Экзаменационные вопросы тестового контроля по модулю

«Кроветворная система» для студентов 3 курса факультета ЛД №1, 2

1. Нормальное содержание железа в сыворотке крови составляет:

А. 2-10 мкмоль/л
В. 6-15 мкмоль/л
С. 10-28 мкмоль/л
D. 12-30 мкмоль/л
Е. 15-40 мкмоль/л
2. Нормальное содержание гемоглобина в крови у взрослых составляет:
А. 90-140 г/л
В. 100-150 г/л
С. 110-160 г/л
D. 120-170 г/л
Е. 130-180 г/л

3. Анемический синдром проявляется:

А. извращением вкуса
В. сухостью кожи
С. беспричинной общей слабостью
D. выпадением волос
Е. деформацией ногтей
4. Гипосидероз характеризуется:
А. извращением обоняния
В. головокружением
С. беспричинной общей слабостью
D. учащенным сердцебиением
Е. одышкой
5. Сидеропенический синдром развивается при:
А. гемолизе эритроцитов
В. дефиците фолиевой кислоты
С. дефиците витамина В12
D. хронических очагах кровопотери
Е. аплазии костного мозга

6. Орган, содержащий основные запасы железа в организме:

А. печень
В. селезенка
С. почки
D. головной мозг
Е. легкие

7. Какое исследование необходимо при гипохромной анемии:

А. билирубинв крови
В. креатинин
С. ревмотесты
D. ферритин в сыворотке крови
Е. сахар крови

8. Для дефицита железа характерно:

А. мегалобластный тип кроветворения
В. гипохромия эритроцитов
С. нормохромия эритроцитов
D. панцитопения
Е. гипербилирубинемия

9. Нормальное содержание ферритина в сыворотке крови составляет:

А. 10 - 12 мкг/л
В. 80 - 350 мкг/л
С. 10 - 30 мкг/л
D. 15 - 300 мкг/л
Е. 5 - 175 мкг/л

10. Пойкилоцитоз эритроцитов это:

A. изменение среднего диаметра эритроцитов
B. изменение формы эритроцитов
C. эритроциты с базофильнойпунктацией
D. эритроциты с тельцами Жолли
E эритроциты с кольцами Кебота

11. Анизоцитоз эритроцитов это:

A. эритроциты с патологическими включениями
B. мишеневидные эритроциты
C. гиперхромия эритроцитов
D. овальная форма эритроцитов
E. наличие в крови эритроцитов различной величины

12. Орган, содержащий запасы витамина В12 в организме:

А. головной мозг
В. надпочечники
С. печень
D. почки
Е. селезенка

13. Всасывание витамина В12- и фолиевой кислоты происходит

преимущественно:
А. в желудке
В. в двенадцатиперстной кишке
С. в верхних отделах тонкого кишечника
D. в толстой кишке
Е. в нижних отделах тонкого кишечника

14. Синдром фуникулярногомиелоза связан с образованием:

А. тимидина
В. метилмалоновой кислоты
С. фолиевой кислоты
D. аскорбиновой кислоты
Е. никотиновой кислоты

15. Макроцитоз и гиперхромия эритроцитов обусловлено:

А. гипосидерозом
В. дефицитом фолиевой кислоты
С. гемосидерозом
D. гемолизом эритроцитов
Е. эритроцитозом

16. Дефицит витамина В12 проявляется:

А. макроцитами
В. микроцитами
С. нормоцитами
D. микросфероцитами
Е. серповидно клеточными эритроцитами

17. Гемолитический синдром проявляется:

А. бледностью кожи
В. сухостью кожи
С. желтушностью кожи
D. лейкемидами на коже
Е. трофическими язвочками на коже

18. Гемолиз эритроцитов приводит:

А. прямой гипербилирубинемии
В. непрямой гипербилирубинемии
С. гипербилирубинемии обеих фракций
D. гипобилирубинемии
Е. абилирубинемии

19. Гемолиз эритроцитов вследствие образования антиэритроцитарных

антител подтверждается:
А. прямой пробой Кумбса
В. непрямой пробой Кумбса
С. прямой сахарозной пробой
D. гемосидерином мочи
Е. гемоглобинурией

20. Дисметаболическая дегенерация боковых и частично задних канатиков

спинного мозга при дефиците витамина В12 приводит к развитию:
А. анемического синдрома
В. нейроанемического синдрома
С. сидеропенического синдрома
D. гемолитического синдрома
Е. нейролейкоза

21. Ретикулоцитоз развивается при:

А. анемическом синдроме
В. сидеропеническомсиндроме
С. гемолитическом синдроме
D. синдроме перегрузки железом
Е. гипосидерозе

22. Аретикулоцитемия развивается при:

А. наличии антител против эритрокариоцитов костного мозга
В. наличии антител против эритроцитов периферической крови
С. ферментопатии эритроцитов
D. гемоглобинопатии
Е. мембранопатии эритроцитов

23. Причина микроцитоза эритроцитов:

А. повышенная секвестрация эритроцитов в селезенке
В. избыток «старых» эритроцитов
С. повышение количества молодых эритроцитов
D. уменьшение содержание гемоглобина в эритроците
Е. внутрисосудистый гемолиз эрироцитов

24. При обследовании у больного выявлена панцитопения. Ваши действия в

плане обследования:
А. определение ферритина
В. прямая проба Кумбса
С. печеночные тесты
D. креатинин и другие почечные тесты
Е. исследование костного мозга

25. Синдром фуникулярного миелоза появляется:

А. нарушением тактильной и болевой чувствительности
В. общей слабостью
С. гиперплазией лимфатической ткани
D. извращением обоняния
Е. дисфагией

26. Нормальное содержание тромбоцитов в крови составляет:

А. 100-200х109/л
В. 150-300х109/л
С. 170-350х109/л
D. 150-400х109/л
Е. 150-450х109/л

27. Предшественниками тромбоцитов являются:

А. ретикулоциты
В. мегакариоциты
С. миелокариоциты
D. оксифильныенормоциты
Е. полихроматофильные нормоциты

28. Мегакариоциты являются предшественниками:

А. ретикулоцитов
В. нейтрофилов
С. лимфоцитов
D. тромбоцитов
Е. эритроцитов

29. Продолжительность жизни тромбоцитов составляют:

А. 12-24 часа
В. 24-48 часов
С. 3-5 суток
D. 8-11 суток
Е. 15-20 суток
30. При тромбоцитопении развивается:
А. петехиально-синячковый тип кровоточивости
В. гематомный тип кровоточивости
С. васкулитно-пурпурный тип кровоточивости
D. петехиально-гематомный тип кровоточивости
Е. ангиоматозный тип кровоточивости

31. Дефицит факторов свертывания крови VIIIи IX приводит к развитию:

А. петехиально-синячкового типа кровоточивости
В. васкулитно-пурпурного типа кровоточивости
С. гематомного типа кровоточивости
D. ангиоматозного типа кровоточивости
Е. петехиально-гематомного типа кровоточивости

32. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости обусловлен:

А. тромбоцитопенией
В. тромбоцитопатией
С. патологией эндотелиоцитов капилляров
D. врожденной неполноценностью стенки капилляров
Е. дефицитом факторов свертывания крови VIIIиIX

33. Петехиально-гематомный тип кровоточивости развивается при:

А. тромбоцитопении
В. тромбоцитопатии
С. дефиците факторов свертывания крови VIIIи IX
D. дефиците фактора Виллебранда
Е. врожденной неполноценности стенок капилляров

34. Врожденная неполноценность стенок капилляров с расширением

просвета сосудов приводит к развитию:
А. васкулитно-пурпурного типа кровоточивости
В. ангиоматозного типа кровоточивости
С. гематомного типа кровоточивости
D. петехиально-синячкового типа кровоточивости
Е. петехиально-гематомного типа кровоточивости

35. Критическая тромбоцитопения:

А. 50х109/л
В. 30х109/л
С. 20х109/л
D. 15х109/л
Е. 10х109/л

37. Из одного мегакариоцита образуются тромбоциты:

А. 1000-2000
В. 2000-4000
С. 3000-6000
D. 4000-8000
Е. 5000-10000

38. Геморрагический синдром при аплазии кроветворения обусловлен:

А. аномальным строением стенок сосудов
В. повышенным разрушением тромбоцитов в крови
С. дефицитом факторов свертывания крови
D. повышенным потреблением тромбоцитов
Е. недостаточным образованием мегакариоцитов

39. Какой из лабораторных признаков является патогномичным для дефицита

факторов свертывания?
А. удлинение времени кровотечения
В. снижение количества тромбоцитов
С. удлинение времени свертывания крови
D. нарушение функции тромбоцитов
Е. снижение количества мегакариоцитов

40. При каком типе кровоточивости наблюдаются межмышечные,

подкожные, забрюшинные гематомы?
А. васкулитно-пурпурном
В. ангиоматозном
С. гематомном
D. микроциркуляторном
Е. петехиально-синячковом

41. Удлинение активированного частично тромбопластинового времени

(АЧТВ) наблюдается при:
А. петехиально-синячковомтипе кровоточивости
В. васкулитно-пурпурном типе кровоточивости
С. гематомномтипе кровоточивости
D. ангиоматозном типе кровоточивости
Е. микроциркуляторном типе кровоточивости

42. Удлинение длительности кровотечения по Дюке происходит при:

А. тромбоцитопении
В. внутрисосудистом тромбообразовании
С. врожденных коагулопатиях
D. приобретенных коагулопатиях
Е. внутрисосудистом гемолизе эритроцитов

43. Нарушение функции тромбоцитов:

А. тромбоцитопении
В. тромбоцитопатии
С. ангиопатии
D. коагулопатии
Е. вазопатии

44. Первая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

А. активной протромбиназы
В. тромбина
С. плазмина
D. фибрина
Е. протромбина

45. Вторая стадия коагуляционного гемостаза заканчивается образованием:

А. активной протромбиназы
В. протромбина
С. тромбина
D. фибрина
Е. плазмина

46. Является физиологическим антикоагулянтом:

А. плазминоген
В. плазмин
С. тромбомодулин
D. калликреин
Е. фактор Виллебранда

47. Гиперпластический синдром:

А. гипоплазия лимфоидной ткани
В. гиперплазия лимфоидной ткани
С. гипоплазия миелоидной ткани
D. гиперплазия миелоидной ткани
Е. аплазия миелоидной ткани

48. Плазматические клетки образуются из:

А. В-лимфоцитов
В. Т-лимфоцитов
С. моноцитов
D. нейтрофилов
Е. эозинофилов

49. Клетки Боткина-Гумпрехта:

А. аномальные моноциты
В. гемолизированные эритроциты
С. полисегментированные нейтрофилы
D. разрушенные лимфоциты
Е. активированные тромбоциты

50. Селезенка располагается на уровне:

А. VIII-X ребер
В. IX-XI ребер
С. X-XII ребер
D. XI-XII ребер
Е. VIII-XII ребер

51. Селезенка покрыта брюшиной:

А. с одной стороны
В. с двух сторон
С. с трех сторон
D. со всех сторон
Е. не покрыто ни с одной стороны
52. Костный мозг располагается в:
А. в диафизах костей
В. в метафизах костей
С. ячейках губчатого вещества костей
D. в компактном вещества костей
Е. в надкостнице

53. К центральным органам кроветворной системы относится:

А. лимфатические узлы
В. селезенка
С. вилочковая железа
D. печень
Е. лимфоциты

54. В каком из органов есть белая и красная пульпа?

А. вилочковая железа
В. лимфатический узел
С. костный мозг
D. селезенка
Е. печень

55. Какая ткань составляет мягкую строму костного мозга?

А. многослойный плоский неороговевающий эпителий
В. ретикулярная
С. слизистая
D. лимфоидная
Е. железистая
56. Гиперспленизм:
А. спленомегалия+цитопения
В. гепатоспленомегалия
С. спленомегалия+лимфаденопатия
D. спленомегалия+эритроцитоз
Е. спленомегалия+вирусная инфекция

57. Больная И., 34 года, жалобы на общую слабость, быструю утомляемость,

головокружение головные боли, одышка и сердцебиение при незначительной
физической нагрузке. Из анамнеза: обильные, длительные менструальные
кровотечения.О каком синдроме можно подумать?
А. сидеропеническом синдроме
В. гемолитическом синдроме
С. анемическом синдроме
D. геморрагическом синдроме
Е. гиперпластическом синдроме

58. Пациентка С., 28 лет, обратилась на прием к врачу с жалобами на

извращение вкуса, выпадение волос, ломкость ногтей, затрудненное глотание
пищи, сухость кожи.ОА крови: Нв 128 г/л, эритр.4,7х10 12/л, MCV 62 fl, MCH
18 pg.О каком синдроме идет речь?
А. анемическом синдроме
В. гемолитическом синдроме
С. фуникулярноммиелозе
D. сидеропеническом синдроме
Е. гиперпластическом синдроме

59. Пациентка Ж., 42 года, обратилась в ЦСМ. Жалобы при обращении к

врачу: желтушность кожи и видимых слизистых оболочек, изменение цвета
мочи по типу крепко заваренного чая, чувство тяжести в подреберьях,
периодически зуд кожи.Общий билирубин 78,4 мкмоль/л, в основном за счет
непрямой фракции.Какой синдром имеется у пациента?
А. анемический синдром
В. сидеропенический синдром
С. синдром фуникулярногомиелоза
D. геморрагический синдром
Е. гемолитический синдром

60. У больного Д., 19 лет, при проведении общего анализа крови

выявлены:Нв 58 г/л, эритр.3,7х1012/л, MCV 58 fl, MCH 15 pg,
тромб.325,0х109/л, лейк.4,3х109/л.Какие изменения имеются в общем анализе
крови?
А. нормоцитарная, нормохромная анемия
В. макроцитарная, гиперхромная анемия
С. микроцитарная, гипохромная анемия
D. мегалоцитарная, гиперхромная анемия
Е. нормоцитарная, гипохромная анемия

61. Пациент С., 70 лет, жалуется на общую слабость, быструю утомляемость,

одышку и сердцебиение при малейшей физической нагрузке, шаткость
походки, чувство ползания мурашек по всему телу, изменение цвета мочи.
Общий анализ крови: Нв 62 г/л, эритр.1,7х1012/л, MCV 118 fl, MCH 36pg,
тромб.155,0х109/л, лейк.3,9х109/л.Какие изменения имеются в общем анализе
крови?
А. нормоцитарная, нормохромная анемия
В. макроцитарная, гиперхромная анемия
С. микроцитарная, гипохромная анемия
D. нормоцитарная, гиперхромная анемия
Е. нормоцитарная, гипохромная анемия
62. Больной А., 26 лет, поступил в клинику с жалобами на выраженную
общую слабость, быструю утомляемость, головные боли, головокружение,
ухудшение зрения, одышку и сердцебиение при малейшей физической
нагрузке, желтушность кожи, чувство тяжести и боли в левом подреберье,
изменение цвета мочи.ОА крови: эритроциты 1,6х10 12/л, Нв 48 г/л, MCV 92
fl, MCH 31 pg, тромбоциты 187,4х109/л, лейкоциты 8,6х109/л: пал. 6, сегм.72,
мон. 6, лимф.16, СОЭ 32 мм/час.Что определяется со стороны общего
анализа крови?
А. нормоцитарная, нормохромная анемия
В. макроцитарная, гиперхромная анемия
С. микроцитарная, гипохромная анемия
D. нормоцитарная, гиперхромная анемия
Е. нормоцитарная, гипохромная анемия

63. У больного И., 16 лет, при исследовании обнаружены: количество

тромбоцитов периферической крови 20,0х109/л; количество мегакариоцитов
костного мозга в 1 мкл 185 клеток.Какой тип кровоточивости может
развиться у пациента?
А. петехиально-синячковый
В. васкулитно-пурпурный
С. гематомный
D. ангиоматозный
Е. петехиально-гематомный

64. Больной И., 17 лет, поступил в клинику с жалобами на носовые

кровотечения, боли в правом коленном суставе, усиливающиеся при
малейшем движении.Анамнез: болен с раннего детства.ОА крови:
эритроциты 4,6х1012/л, Нв148 г/л, MCV 64 fl, MCH 30pg, тромбоциты
410х109/л, лейкоциты 4,6х109/л: пал. 6, сегм.72, мон. 6, лимф.16, СОЭ 12
мм/час.Какой вариант геморрагического синдрома имеется у пациента?
А. петехиально-синячковый
В. васкулитно-пурпурный
С. гематомный
D. ангиоматозный
Е. петехиально-гематомный

65. Больной У., 20 лет, поступил в клинику с жалобами на множественные

высыпания на коже нижних конечностей, нижней части туловища, боли в
голеностопных и коленных суставах, усиливающиеся при физической
нагрузке, боли в животе, тошноту, однократную рвоту, жидкий стул темного
цвета, повышение температуры тела до 37,8 - 38,00С, общую слабость,
Анамнез: заболел остро, начало болезни связывает с перенесенной ОРВИ.
ОА крови: Нв 130 г/л, эритроциты 4,2х1012/л, ЦП 0,9, тромбоциты
416,6х109/л, лейкоциты 13,8х109/л: пал. 5, сегм. 62, баз. 2, эозин. 3, мон. 4,
лимф. 24, СОЭ 24 мм/час.Определить вариант геморрагического синдрома?
А. петехиально-синячковый
В. васкулитно-пурпурный
С. гематомный
D. ангиоматозный
Е. петехиально-гематомный

66. Пациентка И., 26 лет, обратилась в поликлинику. Со слов больной

выяснено, что в течение последних 6-ти месяцев стала замечать появление
мелкоточечных высыпаний на конечностях, синяков после незначительных
ушибов, увеличение продолжительности менструальных кровотечений до 10-
12 дней.Какое исследование показано?
А. факторы свертывания крови VIII, IX
В. АЧТВ
С. подсчет тромбоцитов, мегакариоцитов
D. протромбиновое время, МНО
Е. факторы свертывания крови I, VII

67. Больной З., 26 лет, жалобы на увеличение шейных, подчелюстных,

подмышечных, паховых лимфатических узлов, чувство тяжести и боли в
правом и левом подреберьях.ОА крови: Нв 126 г/л, эритр. 3,9х10 12/л, тромб.
176,0х109/л, лейк. 26,2х109/л: сегм. 38, эозин. 2, лимф. 60, СОЭ 24 мм/час.
Какой синдром поражения кроветворения имеется у пациента?
А. геморрагический
В. гемолитический
С. язвенно-некротический
D. фуникулярныймиелоз
Е. гиперпластический

68. Больная К., 35 лет, жалобы на чувство тяжести и боли в левом

подреберье, усиливающиеся при физической активности, после приема
пищи, общую слабость. Объективно: Общее состояние тяжелое.
Периферические л/узлы не пальпируются. Язык обложен белым налетом,
сухой. Живот увеличен в объеме, асимметричен за счет увеличенной
селезенки. Нижний край селезенки у входа в малый таз, заходит за
срединную линию на 3-4 см, плотная, поверхность ровная, чувствительная
при пальпации. Печень не пальпируется. О каком синдроме идет речь?
А. гиперпластическом
В. гепатомегалии
С. спленомегалии
D. гепатолиенальном
Е. гепаторенальном
69. У пациента с лимфопролиферативным заболеванием имеется
генерализованнаялимфаденопатия. Какие клетки крови могут участвовать в
данном случае?
А. нейтрофилы
В. моноциты
С. лимфоциты
D. эозинофилы
Е. базофилы

70. Больной З., 68 лет. В течение 6 лет наблюдается у врача гематолога. По

показаниям получает лечение в амбулаторно-стационарных условиях. При
поступлении состояние тяжелое: диффузное увеличение всех групп
периферических лимфатических узлов в больших размерах, плотной
консистенции; спленогепатомегалия; проявления экссудативного плеврита
справа.Какое исследование провести в первую очередь?
А. общий анализ крови+тромбоциты
В. рентгенография органов грудной клетки
С. печеночные тесты
D. почечные тесты
Е. УЗИ-внутренних органов

71. У пациента К., 67 лет, при исследовании периферической крови

выявлены: Нв-138 г/л, эритроциты-4,1х1012/л, MCV 84 fl, MCH 30 pg,
тромбоциты-216,8х109/л, лейкоциты-6,4х109/л: сегм. 24%, лимф. 70%, мон.
6%, СОЭ 15 мм/час.Какие изменения имеются в общем анализе крови?
А. эритроцитоз
В. тромбоцитоз
С. лейкоцитоз
D. лимфоцитоз
Е. моноцитоз