INSTITUTO FEDERAL DO ESPRITO SANTO TCNICO INTEGRADO EM QUMICA ANLISE INORGNICA

TURBIDIMETRIA

MARIANA SUNDERHUR RAQUEL AGUIAR RAYANE SCARPATI RONIELLY BOZZI

PROFESSOR CZAR MANZINI

ARACRUZ ES 2011

SUMRIO
1. INTRODUO.........................................................................................................................3 1.1. TURBIDEZ DAS GUAS...............................................................................................................3 1.2. FENMENOS DE COAGULAO/FLOCULAO..................................................................................4 1.3. FATORES QUE INFLUENCIAM A COAGULAO..................................................................................5 2. MATERIAIS E REAGENTES...................................................................................................9 2.1. MATERIAIS UTILIZADOS..............................................................................................................9 2.2. REAGENTES UTILIZADOS............................................................................................................9 3. PROCEDIMENTOS................................................................................................................10 4. RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................................................11 5. CONCLUSO........................................................................................................................14 6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................................................15

6. referncias bibliogrficas

1. INTRODUO 1.1. Turbidez das guas

Turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe de luz sofre ao atravess-la (e esta reduo se d por absoro e espalhamento, uma vez que as partculas que provocam turbidez nas guas so maiores que o comprimento de onda da luz branca), devido presena de slidos em suspenso.1 As principais causas da turbidez da gua so: presena de matrias slidas em suspenso (silte, argila, slica, coloides), matria orgnica e inorgnica finamente divididas, organismos microscpicos e algas. A origem desses materiais pode ser o solo (quando no h mata ciliar); a minerao (como a retirada de areia ou a explorao de argila); as indstrias; ou o esgoto domstico, lanado no manancial sem tratamento. O exame microscpico e observaes in loco do manancial podem ajudar a determinar as causas da turbidez. Esses materiais se apresentam em tamanhos diferentes, variando desde partculas maiores (> 1 um), at as que permanecem em suspenso por muito tempo, como o caso das partculas coloidais (diam.=10^-4 a 10^-6 cm).1 H que se distinguir entre a matria suspensa ou sedimento, que precipita rapidamente, daquela que se precipita vagarosamente e que provoca a turbidez. A turbidez encontrada em quase todas as guas de superfcie, em valores elevados (at 2.000 mg/l de SiO2), mas est normalmente ausente nas guas subterrneas.1 As guas de lagos, lagoas, audes e represas apresentam, em geral, baixa turbidez, porm varivel em funo dos ventos e das ondas que, nas rasas, podem revolver os sedimentos do fundo. Via de regra, aps uma chuva forte, as guas dos mananciais de superfcie ficam turvas, graas ao carreamento dos sedimentos das margens pela enxurrada. Assim, os solos argilosos e as guas em movimentao, ocasionam turbidez.2

A Tabela abaixo apresenta a turbidez recomendada em alguns usos da gua.2 Tabela 1 - Limites de Turbidez Recomendados USOS DA GUA gua potvel gua subterrnea tpica Piscicultura UNT < 0,5 a 5,0 < 1,0 10 a 40

1.2. Fenmenos de Coagulao/Floculao

As guas residuais e potveis, em quantidades diferentes, contm material suspenso, slidos que podem sedimentar e/ou slidos dispersos que no sedimentam. Uma parte considervel desses slidos que no sedimentam podem ser colides. Nos colides, cada partcula encontra-se estabilizada por uma srie de cargas (eltricas) superficiais do mesmo sinal as quais geram entre si repulso eletrosttica. Uma vez que este fenmeno impede o choque entre as partculas, no existe tendncia natural para que as partculas formem agregados de maiores dimenses, designados por flocos. As operaes de coagulao e floculao desestabilizam os colides conseguindo a sua sedimentabilidade. Isto se consegue em geral pela adio de agentes qumicos aplicando energia de mistura (agitao). Vulgarmente os termos coagulao e floculao utilizam-se indistintamente em relao formao de agregados de partculas. No entanto, convm salientar as diferenas conceptuais entre estas duas operaes. Geralmente, a confuso provm do fato de ambas as aes (coagulao e floculao) decorrerem simultaneamente. Em rigor, a coagulao corresponde ao fenmeno de desestabilizao da suspenso coloidal, enquanto que a floculao limita-se s aes de transporte das partculas coaguladas para provocar colises entre elas promovendo a sua aglomerao. 3 Coagulao: desestabilizao de um colide produzida pela eliminao da dupla camada eltrica que envolve as partculas coloidais com a formao de ncleos microscpicos. 3

Floculao: aglomerao das partculas desestabilizadas primeiro em micro flocos e posteriormente em aglomerados mais volumosos chamados flocos. Durante o processo de floculao, os agregados de partculas, inicialmente pequenos, tendem a juntarem-se em aglomerados de maiores dimenses (capazes de sedimentar graviticamente), quando se promove o contacto entre eles atravs de agitao da suspenso. O tratamento prvio aos colides, tendo em vista a sua separao por precipitao, implica, portanto duas etapas seqenciais: 3 1. Desestabilizao (as teorias sobre o mecanismo deste fenmeno baseiam-se na qumica coloidal e de superfcies).3 2. Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos (a teoria do transporte baseia-se na mecnica de fluidos).3 O potencial zeta uma medida desta fora de repulso. Para colides em guas naturais com pH entre 5 e 8, o potencial zeta oscila geralmente entre 15 e 30 mV. Quanto maior for o seu valor absoluto, maior ser a carga superficial da partcula. medida que diminui o potencial zeta as partculas podem aproximar-se mais aumentando a probabilidade de uma coliso. Os coagulantes fornecem cargas de sinal contrrio para atenuar ou eliminar esse potencial. Note se, no entanto que a coagulao pode decorrer a um potencial baixo sem necessidade de completa neutralizao. Se for adicionado demasiado coagulante as partculas ficam carregadas com sinal contrrio (ao inicial) e podem voltar a dispersar-se no lquido formando de novo uma suspenso estvel.3

1.3. Fatores que Influenciam a Coagulao

a) Efeito do pH A gama de pH na qual ocorre o processo de coagulao pode ser o fator (simples) mais importante na eficincia do processo. A grande maioria dos problemas de baixa eficincia na coagulao est relacionada com nveis de pH imprprios. Sempre que possvel a coagulao deve decorrer na zona tima de pH do agente coagulante. Quando isto no acontece, produzem-se eficincias de coagulao inferiores, geralmente resultando num desperdcio de reagentes e inferiores qualidades na gua final. Cada sal coagulante inorgnico

possui a sua gama caracterstica de pH timo, e em muitas estaes de tratamento necessrio efetuar previamente o ajuste do pH antes de adicionar o agente coagulao. Nestes casos, isto envolve a adio de cal ou soda custica para manter certo valor mnimo de pH. Noutras situaes pode ser necessrio adicionar cidos para baixar o pH at aos valores adequados. 3 b) Efeito salino Uma vez que nenhuma gua natural completamente pura, cada uma ter diferentes teores em ctions (clcio, magnsio, ferro, mangans, etc.) e anions (sulfato, cloreto, fosfato, nitrato, etc.). Alguns desses ons podem afetar significativamente a eficincia do processo de coagulao. alteraes abruptas na concentrao destes ons.3 c) Natureza da turvao A turvao em guas residuais e naturais caracterizada por uma ampla distribuio de tamanhos de partculas. As dimenses das particulas podem variar constantemente dependendo de fatores diversos como precipitao dos slidos ou colises de partculas. Geralmente, nveis de turvao mais elevados requerem maiores dosagens de coagulante. No entanto, a relao entre o grau de turvao e a dosagem tima de coagulante, poucas vezes linearmente proporcional. 3 d) Temperatura da gua guas mais frias introduzem dois fatores adicionais dificuldade do processo de coagulao. medida que a temperatura da gua se aproxima do seu ponto de congelamento (0C para 1 atm), quase todas as reaes decorrem mais lentamente. Pode ser mais difcil distribuir uniformemente o coagulante na gua. Como resultado, o processo de coagulao torna-se menos eficiente, e maiores dosagens de coagulante so geralmente usadas para compensar este efeito. 3 O efeito salino pode provocar disfunes no processo de coagulao, sobretudo se ocorrerem

e) Efeitos de mistura

Resultados fracos so obtidos numa inadequada (no homognea) disperso do coagulante. Infelizmente, em vrias estaes mais antigas foram instalados sistemas de mistura pouco eficientes. Como resultado, torna-se necessrio utilizar dosagens de coagulante superiores para se alcanar o nvel de turvao pretendido para a gua. 3

Figura 1 - Padro de escoamento numa unidade de mistura

Figura 2 - Sistema de mistura utilizando um ressalto hidrulico num canal de escoamento gravtico f) Efeito do coagulante A seleo do coagulante adequado para umas dadas condies de importncia crtica na manuteno de um esquema de coagulao eficiente ao longo da gama normal de variao das caractersticas da suspenso. Os reagentes qumicos mais usados no processo de coagulao so como

referidos anteriormente, sulfato de alumnio (alumen), cloreto frrico e sulfato frrico, mas tambm diversos tipos de polmeros, sobretudo os catinicos.3

2. MATERIAIS E REAGENTES 2.1. Materiais utilizados

2.2. Reagentes utilizados

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3. PROCEDIMENTOS

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4. RESULTADOS E DISCUSSO
Utilizou-se sulfato de alumnio como coagulante. Para tal foram preparados 100 mL de soluo com concentrao de 4 g/L, com base nos seguintes clculos: C= mv onde C a concentrao comum, m a massa do soluto e V o volume da soluo 4=m0,1m=4*0,1m=0,4 g de Al2(SO4)3 Em paralelo, mediu-se o pH de trs amostras, de 200 mL cada, de uma suspenso constituda por gua e partculas de impurezas. As medidas obtidas pelo pHgmetro foram relacionados na tabela 1. Tabela1 Valores de pH das suspenses contidas nos bqueres 1, 2 e 3 Suspens o Bquer 1 Bquer 2 Bquer 3 pH 4,33 6,80 9,38

Os valores de pH variaram de uma amostra para a outra mesmo sendo constitudas do mesmo material, pois as partculas em suspenso so constitudas de cargas que podem alterar o pH. O desvio padro sofrido pelas amostras pode ser obtido por: S=(x-x)2n-1, sendo n=4 e x mdia dos valores de pH= 6,8033 Com base na mdia os bqueres 1 e 2 sofreram um desvio de: S=(6,8-6,8033)24-1S= 3,63*10-3 J o bquer 3 sofreu o seguinte desvio:

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S=(6,81-6,8033)24-1S=3,86*10-3 O desvio padro geral dos valores de pH, obtido pela mdia aritmtica dos desvios de cada bquer , equivale a 3,71 *10-3 . Assim o pH da suspenso 6,8033 3,71*10-3. A fim de determinar a faixa de pH em que a coagulao mais efetiva modificou-se o pH do bquer 1, para um pH cido. O bquer dois no teve seu valor de pH alterado, todavia adicionou-se base ao bquer 3, deixando-o em uma faixa alcalina. Em todos os bqueres em que se adicionou alguma substncia para o ajuste do pH, aps a adio, agitou-se por cinco minutos. Isso foi feito para que toda a substncia reagisse homogeneamente pela suspenso. Pretendeu-se ajustar o pH do bquer 1 para pH=3. Foi necessrio adicionar cido sulfrico 0,1 mol/L-1 no volume de 1 mL, previamente calculados como a seguir. Na ionizao do cido sulfrico h liberao de dois prtons para cada molcula de cido ionizada, como na reao: H2SO42 H+ + SO4 -2 Logo, para determinar a concentrao de H+, considerando todas as ionizaes do cido como a de um cido forte, deve-se dobrar a concentrao molar do cido, como no clculo a seguir: MfVf=M1V1+2Mc.Vc. 10-3*0,2+ Vc.=10-6,8*0,2+0,2Vc. 1,999683*10-4=0,199Vc. Vc.=1,00*10-3 L ou 1 mL Todavia para que o pH se ajustasse prximo de pH = 3, necessitou-se adicionar 12 mL de cido, pois a suspenso constituda de partculas carregadas eletricamente, e substncias que conferem-na uma caracterstica de tampo. Mesmo adicionando 11 mL a mais que a base terica, o bquer 1 ficou com pH = 4,33. No bquer 2 no alterou-se o pH, pois estava na faixa

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prxima ao neutro. Para o bquer 3 adicionou-se 10 mL de base, conferindo-o um valor de pH = 9,38. Para iniciar a floculao adicionou-se, a cada um dos bqueres, 30 mL de sulfato de alumnio 0,4 g/L e agitou-se por dez minutos. Com a agitao h um maior choque entre as partculas da suspenso, auxiliando a formao de agregados slidos de maiores dimenses. A formao desses agregados de extrema importncia, pois o processo de sedimentao acelerado, uma vez que as partculas ficam com maior densidade. Aps a agitao, deixaram-se as misturas em repouso por 20 minutos. Aps a calibrao do turbidmetro, retirou-se uma alquota de cada bquer. Mediu-se o ndice de turbidez das misturas dos bqueres 1, 2 e 3 obtendo, respectivamente, 56,6 NTU, 88,8 NTU e 12,2 NTU. Esses valores indicam o quanto de radiao foi refletida pelas partculas em suspenso. Um alto valor de turbidez indica que h muitas partculas em suspenso no liquido. A faixa alcalina, bquer 3, obteve a melhor coagulao e floculao, pois a soluo ficou mais lmpida, diferentemente dos bqueres 1 e 2. Os flocos so formados porque o produto adicionado anula as cargas que repelem as partculas, permitindo a sua unio. Em meio alcalino o sulfato de alumnio reage com clcio, presente na gua, segundo a reao abaixo:
Al2 (SO4)3 18 H2O + 3Ca(HCO3)2 3 CaSO4 + 2 AI(OH)3 + 6 CO2 + 18 H2O

Como o alumnio altamente denso de cargas positivas, h uma anulao das cargas presente nas partculas permitindo a aglutinao. Logo na faixa de pH alcalino essa reao ocorre auxiliando o processo.

5. CONCLUSO
Foi possvel medir a turbidez das trs alquotas de gua, usando-se o turbidmetro e com isso, concluiu-se que o pH timo de floculao da gua bsico. Seguem os dados na tabela abaixo:

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Tabela 2 - Dados das alquotas Alquota 1 2 3 pH 4,33 6,8 9,38 Turbidez 56,6 88,8 12,2

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6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1

Mundo

Qumico.

TURBIDEZ.

Disponvel

em:

<http://www.mundodoquimico.hpg.ig.com.br/turbidez.htm>. Acesso em: 01 abr. 2011.

2

UFRRJ.

TURBIDMETRO.

Disponvel

em:

<http://www.ufrrj.br/institutos/it/de/acidentes/turb.htm>. Acesso em: 1 abr. 2011.

3

Instituto Superior de Engenharia de Lisboa. FLOCULAO. em: <http://pwp.net.ipl.pt/deq.isel/teodoro/li6c2006b/pdf/li6c_

Disponvel

floculacao.pdf>. Acesso em: 1 abr. 2011.