Clasificacin general de los tipos de fsiles A. Restos de organismos.

Conchillas, huesos, dientes, hojas, troncos, polen, esporas y huevos, entre otros. I. Inalterados a) Se preservan las partes blandas (momificacin). Se conocen diferentes medios protectores (mbar, hielo, turba, suelos congelados (permafrost), hidrocarburos (brea), guano). b) Slo se preservan las partes duras. II. Alterados a) Por permineralizacin o impregnacin. Los poros que integran una estructura de origen biolgicoson rellenados por otros materiales. b) Por reemplazo (petrificacin; e.g. calcificacin, silicificacin, piritizacin, limonitizacin,carbonizacin). Evidencias de organismos I. Moldes o rellenos (externo, interno, vaciado, secundario o cast, compuesto). II. Huellas o seales de actividad biolgica (= paleoicnitas; trazas fsiles). Impresiones (pisadas, rastrilladas, pistas, rastros de cola); excavaciones y/o bioturbacin (tubos, galeras, nidos de insectos); perforaciones y/o huellas de predacin. III. Impresiones o improntas. IV. Productos del metabolismo o bromatolitos (coprolitos o desechos fecales; enterolitos (=bezoar) o estructuras con aspecto de clculo presentes en las cavidades de los organismos). Tambin se pueden incluir los gastrolitos o piedras utilizadas en la digestin.Los moldes son reproducciones generalmente en negativo de los caracteres externos o internos de un organismo o alguna de sus partes. Se forman en la matriz que rodea al material de origen biolgico y reproducen los caracteres morfolgicos en tres dimensiones. Molde externo: reproduce en negativo los caracteres externos de un organismo o alguna de sus partes. Molde interno: reproduce en negativo los caracteres internos de un organismo o su esqueleto. Molde secundario, rplica o cast: reproduce en positivo la forma y los caracteres superficiales o externos del material biolgico original, pero carece por completo de estructura interna. Molde compuesto: reproduce sobre la misma superficie caracteres internos en negativo y caracteres externos en positivo. Se produce cuando, luego de la disolucin de la conchilla, el espacio entre ambas superficies del molde resultante desaparece por compresin. Las huellas fsiles son signos de actividad originadas por un organismo ya sea en contacto con la superficie de un substrato (paleoicnitas o trazas, en general) o en el interior de un sedimento (bioturbacin), alterando la estratificacin primaria y fbrica de este ltimo. Su estudio es abordado por la Paleoicnologa, y aportan informacin de tipo paleoetolgica y paleoambiental. Las impresiones o improntas reproducen los caracteres externos, pero solamente en dos dimensiones (es decir, sobre un plano). Se producen cuando el resto orgnico toma contacto con un medio blando, donde queda reducido finalmente a una delgada pelcula. Fosilizacin Entre todas las etapas involucradas en la fosilizacin la ms relevante es la que tiene lugar luego del enterramiento final de los restos biolgicos en un sedimento. A partir de este momento ocurren transformaciones ms o menos profundas en la composicin y estructura orgnica originales, producto de un proceso fsicoquimico conocido como diagnesis. Mediante este proceso geolgico el sedimento es transformado en roca (deposicin, compactacin, litificacin), donde inciden factores tales como presin, temperatura, accin de soluciones inorgnicas y el tiempo geolgico involucrado, todos los cuales influyen en la preservacin de los restos biolgicos all presentes. Procesos de fosilizacin I. Momificacin El organismo o alguna parte del mismo se conserva con muy pocos cambios en la composicin, forma y/o estructura originales, debido a la ausencia o accin reducida de los procesos destructivos. El factor decisivo durante este proceso es el medio protector que envuelve al organismo, el que impide su putrefaccin. II. Carbonizacin Este proceso se debe a la prdida de elementos voltiles tales como el nitrgeno, oxgeno e hidrgeno en tejidos de soporte o esqueletos de naturaleza orgnica (e.g. plantas en general; invertebrados tales como graptolites). stos materiales quedan representados por una concentracin o pelcula de residuos carbonosos. III. Petrificacin o mineralizacin Consiste en el reemplazo molcula a molcula del esqueleto original mediante la accin de soluciones circulantes en el medio. La estructura interna puede permanecer intacta, aunque generalmente se destruye en cierta medida. Se conocen diversas sustancias reemplazantes, siendo las ms comunes: Carbonato (carbonatizacin). Por lo general la calcita reemplaza a la aragonita. Dolomita (dolomitizacin). El material original es reemplazado por dolomita. Slice (silicificacin). La sustancia de reemplazo es SiO2. La estructura original se conserva slo si el reemplazo es molcula a molcula. Es muy comn en madera. Sulfuros. El caso ms comn es el caso de reemplazo por FeS2 (piritizacin). Otras sustancias que pueden reemplazar la composicin son el fosfato de calcio (apatita), silicatos y metales nativos (cobre, entre otros).

5 NOMBRES DE CADA REINO PLANTAE Artemisia vulgaris (Artemisia) Eichhornia crassipes (Lirio Hydrangea macrophylla (Hortensia Petunia hybrida (Petunia) Matricaria chamomilla L. (Manzanilla) PROTISTA Chondrus crispus(musgo de Irlanda Brongniartella mucronata(alga roja) Macrocystis pyrifera (sargazo gigante) Noctiluca scintillans (Noctiluca) Giardia lamblia (protozoo flagelado patgeno) FUNGI Batrachochytrium dendrobatidis(hongo qutrido) Boletus edulis(seta calabaza) Lactarius deliciosus (mzcalo) Russula brevipes(hongo comestible) Ganoderma lucidum (Lngzh hongo medicinal) -Bacteria Chlamydia trachomatis-- uretritis, cervicitis, conjuntivitis Streptococcus pneumoniae---Neumona Neisseria gonorrhoae--- gonorrea Salmonella typhimuriumSalmonela Bacillus anthracisAntrax ANIMALIA Gorilla gorilla (gorila) Ursus maritimus (oso polar) Tursiops truncatus (delfn) Eunectes murinus (anaconda verde) Orcinus orca (orca)

El sistema de Linneo El sistema que se usa hoy tuvo sus comienzos en el siglo XVIII con el trabajo de Carlos Linneo. l asign a cada organismo a una categora grande: al reino vegetal o el reino animal. Cada una de estas categoras fue dividida en otras ms pequeas. Mientras ms pequeo era en grupo ms parecidos los miembros de ste. En el tiempo de Linneo se conocan tres categoras: especie que es la unidad bsica de clasificacin de Linneo y la cual ya definimos anteriormente; gnero que se refiere a la unidad superior de clasificacin en la que se agrupan las especies vecinas; y reino. Los miembros de una especie estn ms estrechamente relacionados entre s de los que estn con los miembros de otros grupos. Adems, los miembros de ciertas especies procrean solamente con otros de la misma especie. El sistema de Linneo se basaba en las similaridades en la estructura del cuerpo. Hoy se usa una forma modificada de este sistema. A Linneo se le ha llamado fundador de la taxonoma moderna. Los sistemas modernos de clasificacin En los primeros sistemas de clasificacin, los organismos o eran plantas o animales. Con la ayuda del microscopio pudieron ver que haban otro tipo de organismos que no se podan ni clasificar como plantas ni como animales. Entonces se form una nueva categora: Protista. Con el tiempo, el reino protista abarc todos los seres que no podan pertenecer ni al reino animal ni al vegetal. Sin embargo, con el mejoramiento de los microscopios pudieron ver que todos los microorganismos no son iguales. Encontraron dos tipos: eucariotas y procariotas. Entonces, los taxnomos hicieron otro reino: Mnera. Muchos estaban conformes con el sistema de clasificacin, pero otros encontraron otro problema. Los mohos y las setas son hongos. stos dependen de otro organismo para su alimento y se reproducen por esporas. Muchos bilogos pensaron que los hongos deban conformar una quinta categora. Aunque se ha tratado de hacer el mejor sistema de clasificacin, ste no es perfecto. Algunos bilogos que han estudiado el reino Mnera, por ejemplo, han descubierto muchas diferencias en las estructuras bioqumicas entre las clulas

procarioticas y los metangenos que son organismos muy primitivos y sugieren hacer una nueva categora: Archaebacteria. Las diferencias entre las categoras de clasificacin no estn bien claras.

TEORIA DEL ORIGEN DE LA VIDA El materialismo: Muchos cientficos modernos son materialistas. Esto es, creen que la materia fsica es la nica y fundamental realidad. Suponen que cada objeto del Cosmos, incluyendo la vida puede ser explicado en funcin de materia interactuante. Los materialistas no aceptan la existencia de fuerzas espirituales o sobrenaturales. Los bilogos que creen en el materialismo estn particularmente comprometidos con: (1) probar un origen de la vida puramente materialista y (2) probar que la vida puede ser creada en el laboratorio. Muchos cientficos no son materialistas estrictos. el bioqumico y creacionista Dr. A.E. Wilder-Smith es uno de ellos y dice: "La vida se desarrolla en la materia, y la materia tiene que estar altamente organizada para llevar vida. Los materialistas dicen que la vida ya que est hecha de tomos, molculas y reacciones qumicas es simple y nada ms que qumica y que la vida fue originada por casualidad de reacciones qumicas. Ahora, si la vida consiste de qumica solamente y nada ms que qumica, la mejor manera de entender su real potencialidad es mirar a algunas de las sustancias qumicas de la vida. Y veremos que la vida no es meramente materia y qumica." Fue el famoso cientfico y creacionista Dr. Louis Pasteur, quien nos dio la primera evidencia cientfica de que los seres vivos no son producidos de materia no viviente. Durante la Edad Media, alguna gente pensaba que materia no viviente daba origen a seres vivos muy a menudo (generacin espontanea), gusanos, insectos, ratones y otras criaturas se pensaba que podan ser creados por materiales de su ambiente.

NEODARWINISMO Los estudios de Mendel, retomados a finales del siglo, demostraron lo que Darwin insinu vagamente en cierta poca, que la herencia es particular, no combinada. Sean o no los descendientes formas intermedias entre sus dos padres, heredan y transmiten partculas hereditarias separadas, que hoy en da denominamos genes. Un individuo hereda o no un gen especfico de uno de sus padres. Esto mismo puede aplicarse a los padres; por tanto, un individuo puede tambin heredar o no un gen especfico de uno de sus abuelos. Cada uno de sus genes procede de uno de sus abuelos y, antes de ello, de uno particular de sus bisabuelos. Este argumento puede ser aplicado repetidamente a un nmero indefinido de generaciones. Los genes nicos y separados se distribuyen de forma independiente a travs de las generaciones como las cartas en una baraja, en lugar de combinarse como los ingredientes de un pur.Esto marca la diferencia de la plausibilidad matemtica de la teora de la seleccin natural. Si la herencia es particular, la seleccin natural puede actuar. Como establecieron por primera vez el matemtico britnico G. H. Hardy y el cientfico alemn W. Weinberg, no existe una tendencia propia de los genes a desaparecer del conjunto de genes. Si lo hacen ser debido a procesos fortuitos, o a la seleccin natural porque algo relativo a dichos genes influye en la probabilidad de que los individuos que los posean sobrevivan y se reproduzcan. La versin moderna del darwinismo, denominada neodarwinismo, est basada en esta idea. Esta fue elaborada entre los aos 1920 y 1930 por los genetistas R. A. Fisher, J. B. S. Haldane y Sewall Wright, y consolidada con posterioridad en la dcada de los aos cuarenta en la sntesis conocida como neodarwinismo. La revolucin reciente experimentada por la biologa molecular iniciada en la dcada de los aos cincuenta, ha reforzado y confirmado, ms que modificado, la teora de los aos 1930 y 1940.La teora gentica moderna de la seleccin natural puede resumirse en lo siguiente: los genes de una poblacin de animales o plantas que se entrecruzan sexualmente constituyen un conjunto de genes. Los genes compiten en este conjunto de la misma manera que las molculas primitivas que se reproducan lo hacan en el caldo primitivo. En la prctica, la vida de los genes del conjunto de genes transcurre o asentndose en cuerpos individuales que ellos ayudan a construir, o transmitindose de un cuerpo a otro a travs del espermatozoide o del vulo en el proceso de la reproduccin sexual. Esta mantiene los genes mezclados y el hbitat a largo plazo de los genes es el conjunto gentico. Cualquier gen que se origina en l es resultado de una mutacin u error aleatorio en el proceso de copia de los genes (vase Gentica). Una vez que se ha producido una mutacin nueva, esta puede extenderse a travs del conjunto gentico por medio de la mezcla sexual. La mutacin es el origen ltimo de la variacin gentica. La reproduccin sexual y la recombinacin gentica debida al cruzamiento, muestran que la variacin gentica se distribuye con rapidez y se recombina en el conjunto gentico. Es probable que de cualquier gen de un conjunto gentico existan varias copias que procedan de la misma mutacin, o de mutaciones paralelas independientes. Por consiguiente, se puede decir que cada gen tiene una frecuencia en el conjunto de genes. Mientras que algunos genes, como el del albinismo, son genes raros en l, otros son habituales. En el mbito de la gentica, la evolucin puede definirse como el proceso responsable de la variacin de la frecuencia de los genes en el conjunto gentico.Existen varias razones que explican la causa por la que la frecuencia de los genes puede variar: inmigracin, emigracin, desplazamientos aleatorios y seleccin natural. La inmigracin, emigracin y las desviaciones aleatorias no tienen demasiado inters desde el punto de vista de la adaptacin, aunque en la prctica pueden ser muy importantes. Sin embargo, la seleccin natural es fundamental para explicar la mejora de la adaptacin, la compleja organizacin funcional de la vida y aquellos atributos de progreso que, discutiblemente, se pueden exhibir como evolucin. La dotacin gentica de los organismos influye sobre su propio desarrollo. Algunos tienen mejores cualidades para sobrevivir y reproducirse que otros. Los organismos que son buenos, es decir, aquellos cuyas

caractersticas para sobrevivir y reproducirse son mejores, tendern a aportar ms genes a los conjuntos genticos del futuro que aquellos cuyas caractersticas sean malas para estos fines: los genes que tienden a formar organismos buenos sern predominantes en los conjuntos genticos. La seleccin natural se traduce en el distinto xito que alcanzan los organismos en la supervivencia y reproduccin: esto es importante debido a las consecuencias que supone para la supervivencia de los genes en el conjunto gentico. No todas las muertes selectivas conducen a cambios evolutivos. Por el contrario, la mayor parte de la seleccin natural se denomina seleccin estabilizadora, por cuanto elimina genes del conjunto gentico que tienden a producir desviaciones de una forma que ya es ptima. Pero cuando las condiciones del medio cambian, bien por una catstrofe natural o por una evolucin ms perfecta de otras criaturas (depredadores, vctimas, parsitos y otros), la seleccin puede conducir a una variacin evolutiva.