Вы находитесь на странице: 1из 75

Departamento de Biologa Celular e Histologa.

Asignatura: Histologa, Biologa Celular, Embriologa y Gentica Curso 2011


GUIA DE ACTIVIDADES DE LA 1ra. UNIDAD ACADEMICA Esta asignatura consta de cuatro reas: Biologa Celular, Histologa, Embriologa y Gentica. El objetivo fundamental de su enseanza, es el conocimiento de la morfologa de las clulas e histofisiologa de los distintos tejidos y rganos, su desarrollo y organizacin normal, con el objeto de que los conocimientos adquiridos puedan ser aplicados por el alumno y el mdico al diagnstico y tratamiento en la prctica clnica o en la investigacin experimental. Los objetivos particulares son especficos de cada rea, pero todos apuntan a discutir la relacin entre estructura y funcin, la interpretacin de microfotografas de microscopa ptica y electrnica as como modelos embriolgicos tridimensionales. El aspecto informativo-deductivo de la enseanza no es el nico tenido en cuenta, se pretende incentivar al alumno en el razonamiento inductivo-deductivo para eliminar el nfasis que el aprendizaje enciclopdico da a la memorizacin. Dada la complejidad de los conocimientos que los alumnos deben adquirir, el curso se divide en dos tipos de actividades. 1.- Seminarios y clases tericas. Son clases dictadas por Profesores y/o Auxiliares Docentes. La duracin es de 1,30 - 2 hs. Los horarios, temas y docentes que dictarn cada clase, se anunciarn en la cartelera de la ctedra de Pta. Principal. (Cartelera de la 1ra. Ctedra), cartelera del centro del 2do. piso Sector Paraguay as como en la pgina web de la Ctedra (http://www.fmed.uba.ar/depto/histo1a/histo1.html ). Se recomienda la asistencia a estas clases dado que se explicarn y discutirn distintos temas del programa y esto facilitar la comprensin de los mismos. Estos seminarios tienen por objetivo actualizar temas que no estn en los libros traducidos al espaol y que son recomendados en cada rea. Los temas se repetirn durante cada semana en distintos horarios para que el alumno pueda concurrir en el horario ms conveniente. 2.- Trabajos prcticos. Los alumnos deben asistir semanalmente y con carcter de obligatoriedad al turno que le fuera asignado. Alternadamente concurrirn al rea de Histologa o Embriologa segn corresponda. Es necesario el 80% de asistencia para obtener la regularidad. Cada T. P. dura 4 hs. El total de alumnos de una comisin se dividir por el nmero de docentes asignados al turno, por lo tanto cada alumno pertenecer a un grupo que trabajar bajo la supervisin de un docente auxiliar. El alumno deber concurrir conociendo los contenidos tericos del tema que se desarrollar en el trabajo prctico (consultar previamente el organigrama). Los alumnos deben estar presentes 5 antes del inicio del TP y durante el mismo tendrn un recreo de 15. Para los trabajos prcticos de Histologa se deber concurrir con guardapolvo, lpices rojo y azul y un cuaderno de hojas lisas. Cada alumno trabajar independientemente en un microscopio ptico (M.O.) con preparados histolgicos y microfotografas sobre los que tendrn que hacer el diagnstico fundamentado. En el cuaderno dibujar las clulas, estructuras y tejidos tal cual los ve en el M.O. Los trabajos prcticos de Embriologa, se desarrollarn utilizando modelos tridimensionales, fotos, lminas, imgenes tridimensionales y videos de embriones. Los diferentes temas se discutirn en cada grupo entre los alumnos y el docente a cargo. La duracin del T.P. ser de 4 hs., en grupos similares a los de los T. P. de Histologa.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 1-

NOTA Dada la modalidad del curso -trabajos en grupo, discusin de los temas entre alumnos y docentes auxiliares con la observacin de maquetas o preparados histolgicos- el ingreso de los alumnos a las aulas tendr una tolerancia de 5 minutos al comienzo de cada T.P. PAGINA WEB DE LA CATEDRA: ATLAS HISTOLOGICO INTERACTIVO DE LA 1 UNIDAD ACADEMICA: Este atlas permite al alumno realizar un anlisis de los preparados con los que se trabaja en los TP de Histologa. Es un complemento que ofrece la Ctedra al alumnado para facilitarle la tarea de aprendizaje del diagnstico histolgico. CLASES INTRODUCTORIAS DE LOS SEMINARIOS DE BIOLOGA CELULAR: Diapositivas complementarias a los temas de los Seminarios de Biologa Celular que no se desarrollaran en profundidad en los Seminarios dictados por los docentes. Este material el alumno debe consultarlo antes de ir al Seminario de Biologa Celular correspondiente con el fin de poder comprender mejor el desarrollo de los temas que se discutirn durante la clase. CLASES PRACTICAS DE METODOS DE BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA: Se desarrollan a modo de fotografa comentada los distintos pasos que corresponden al desarrollo de tcnicas de Biologa Molecular. Este material complementa y facilita la comprensin de estos mtodos que no tienen su trabajo prctico correspondiente.

EXMENES PARCIALES Para obtener la categora de alumno regular se requiere: 1. Aprobar todos los parciales 2. Contar con un mnimo de 80 % de presentes en los Trabajos Prcticos Los alumnos contarn con dos oportunidades de aprobar cada parcial: el parcial original y UN recuperatorio. En caso de aplazo o de ausente en el parcial, los recuperatorios de los parciales podrn ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. En cada caso, consultar el cronograma general y los anuncios en las carteleras). El alumno que no apruebe un parcial o su correspondiente recuperatorio quedar en condicin de alumno libre. Durante el ciclo 2011 se realizarn CUATRO parciales: 1. Primer parcial de Histologa y Embriologa: comprende parte del programa de Histologa y de Embriologa desarrollado Seminarios de Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa (ver listado de temas en la cartelera de la Unidad Acadmica donde cursa). Se evaluar en forma oral, terico-prctica. 2. Parcial de Biologa Celular: comprende todo el programa de Biologa Celular. Se evaluar con la modalidad de Escrito Eleccin Mltiple (Multiple choice). 3. Segundo Parcial de Histologa y Embriologa: comprende el resto de los temas de Seminarios de Histofisiologa y Embriologa y los Trabajos Prcticos de Histologa y Embriologa que se especifica en la cartelera de la Unidad Acadmica donde cursa. Se evaluar en forma oral, terico-prctica. 4. Parcial de Gentica: comprende todo el programa de Gentica dictado en los seminarios de esa disciplina. Se evaluar en la modalidad de Escrito a Desarrollar. SER PRECISO INSCRIBIRSE PREVIAMENTE ON LINE PARA RENDIR LOS PARCIALES DE BIOLOGA CELULAR Y GENETICA ASI COMO LOS RECUPERATORIOS DE TODOS LOS PARCIALES QUE SE RINDAN POR ESCRITO (Consultar carteleras y pgina web de la Unidad Acadmica donde cursa)
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 2-

EXAMEN FINAL Al finalizar el curso, los alumnos REGULARES debern aprobar el examen final integrador, que incluye todos los puntos del programa de la asignatura correspondientes a Histologa y Embriologa. Los alumnos que queden en condicin de LIBRES (por registrar ms de 5 faltas o por haber reprobado algn parcial o su recuperatorio) debern aprobar el examen final integrador, que incluye, adems de lo indicado para el caso de los alumnos regulares, todos los puntos del programa correspondientes a Biologa Celular y a Gentica. Asimismo, debern aprobar un examen prctico de Histologa y Embriologa. Para cada turno de examen final se publicar en cartelera la fecha de inscripcin. La inscripcin a exmenes finales es por intenet, en las fechas indicadas y los alumnos debern ratificar/rectificar su inscripcin los das indicados en el cronograma de fechas de exmenes finales. Los exmenes finales se realizarn de dos maneras posibles: escrito-oral o slo oral (el escrito puede ser a desarrollar, semiestructurado o de eleccin mltiple). Dada la cantidad de alumnos que cursan en sta ctedra se avisa que: el llamado a un turno de examen final compromete desde el da de inicio del mismo sin que quede definido el da de finalizacin de dicho turno (el cual depender de la cantidad de alumnos) por lo tanto cuando d un examen final NO se comprometa a viajar ese da ni los das subsiguientes.

EL INICIO DE LAS ACTIVIDADES ACADEMICAS Los Seminarios y Trabajos Prcticos comienzan la semana del 28 de marzo. En los Trabajos Prcticos, por ser obligatorios, se tomar asistencia. En los Seminarios, adems del dictado de los temas especficos del programa se les darn indicaciones generales de la cursada.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 3-

CRONOGRAMA CICLO LECTIVO 2011 Inicio de clases: 28 de marzo Primer parcial de Histologa y Embriologa: del 28 de junio al 8 de julio. Parcial de Biologa Celular: 16 de julio Receso invernal: del 18 al 31 de julio Primera Opcin Recuperatorio del Primer Parcial de Histologa y Embriologa: del 02 al 05 de agosto Primera Opcin Recuperatorio de Biologa Celular: 22 de agosto. Segunda Opcin Recuperatorio de Biologa Celular: 03 de octubre Parcial de Gentica: 17 de octubre Segunda Opcin Recuperatorio Primer Parcial Histologa y Embriologa: del 08 al 11 de noviembre Segundo Parcial de Histologa y Embriologa: del 25 de octubre al 04 de noviembre Primera Opcin Recuperatorio de Gentica: 07 de noviembre Primera Opcin Recuperatorio del 2 Parcial de Histologa y Embriologa: del 08 al 11 de noviembre Segunda Opcin Recuperatorio de Gentica: 14 de noviembre Segunda Opcin Recuperatorio del 2 Parcial de Histologa y Embriologa: del 15 al 18 de noviembre Fechas de Finales Ciclo Lectivo 2011:

Lunes 02 de mayo Lunes 04de julio Lunes 11 de julio Lunes 12 de septiembre Jueves 24 de noviembre Jueves 01 de diciembre Martes 13 de diciembre Martes 14 de febrero Jueves 16 de febrero 2012 2012

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 4-

PROGRAMA ANALTICO DE HISTOLOGA


TECNICA HISTOLOGICA: Microscopio. Obtencin de material. Fijacin. Inclusin. Tipos, sus pasos. Cortes, montaje y coloracin. Hematoxilina y Eosina. Coloraciones especiales. Ultraestructura celular y tisular. Concepto de tejido. Clasificacin de los tejidos. Histognesis. TEJIDO EPITELIAL: Clasificacin de los epitelios. Epitelios de revestimiento. Clasificacin, criterios. Estructura y ultraestructura de los epitelios. Diferenciaciones celulares. Funciones. Relaciones con membranas basales: constitucin de las mismas. Clulas mioepiteliales. Polaridad y regeneracin de los epitelios. Epitelios glandulares. Clasificaciones de las glndulas. Morfologa. Ultraestructura. Funcin. Tipos de secrecin. TEJIDOS CONECTIVOS: Concepto. Tipos de tejidos conectivos. Conectivo propiamente dicho. Clasificacin. Conectivos especiales: clasificacin, caractersticas. Sustancia intercelular: Fibras (colgenas, elsticas y reticulares) y matriz fundamental. Caractersticas ultraestructurales y funcin. Composicin qumica, caractersticas tintoriales, ultraestructura y funcin de las fibras. Biosntesis del colgeno. Modelo molecular de la fibrilla colgena. Clulas propias del conectivo y clulas migrantes. Pericitos. Fibroblastos y fibrocitos. Mastocitos. Adipocitos. Ultraestructura, funcin, histoqumica y tincin de cada tipo celular. Clulas migrantes: macrfagos, linfocitos, plasmocitos y polimorfonucleares (neutrfilos y eosinfilos). TEJIDOS ESQUELETICOS: Cartlago: Clasificacin. Sustancia fundamental: composicin e histoqumica. Crecimiento y regeneracin. Pericondrio. Tejido seo. Sustancia intercelular. Composicin y ultraestructura. Mecanismo de depsito y remocin de la sustancia inorgnica. Clulas: osteoblasto, osteocito y osteoclasto. Morfologa, ultraestructura y funcin. Osteones. Periostio y endostio. Nutricin. Osteognesis. Osificacin membranosa y endocondral. Remodelacin del hueso. Influencias hormonales y nutricionales sobre el tejido seo. TEJIDO MUSCULAR: Clasificacin. Msculo esqueltico. Tipos de fibras. Organizacin de las fibras, miofibrillas y miofilamentos. Sarcmero: estructura y ultraestructura. Miofilamentos: estructura molecular de los mismos, componentes qumicos y su localizacin. Bases moleculares de la contraccin. Sistema de membranas: ultraestructura y funcin. Msculo liso. Morfologa y ultraestructura. Bases estructurales de su contraccin. Msculo cardaco. Estructura y ultraestructura. Sistema de conduccin. Discos intercalares. Grnulos secretorios. TEJIDO NERVIOSO: Tcnicas especiales para su estudio. Mtodos para visualizar el soma, las prolongaciones, las neurofibrillas y la mielina. Neurona: soma, dendritas, axn. Ultraestructura. Sinpsis: caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales. Tipos de sinpsis. Clulas de la gla: astrocitos, oligodendrocitos y microgliocitos. Funciones. Clula de Schwann y mielinizacin. Su mecanismo. Trofismo neuronal. Degeneracin y regeneracin del tejido nervioso. Barrera hematoenceflica. Plexos coroideos. Lquido cefalorraqudeo. SANGRE Y HEMATOPOYESIS: Plasma y elementos figurados. Coloraciones tipo Romanovsky. Frotis de sangre. Eritrocito: cantidad, morfologa, funciones. Leucocitos: tipos, formula leucocitaria absoluta y relativa. Caractersticas morfolgicas y funcionales de los neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Linfocitos y monocitos. Plaquetas: cantidad, estructura, ultraestructura y funciones. Mdula sea. Comportamiento hematopoytico. Clulas pluripotenciales. Diferenciacin eritroctica. Eritroblastos, reticulocitos, eritrocitos, ciclo vital. Granulopoyesis. Ciclo vital del polimorfonuclear. Progenies granulocticas, linfocticas y monocticas. Trombocitopoyesis.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 5-

SISTEMA LINFOIDE: rganos linfoides primarios y secundarios. Tejido linfoide: retculo, macrfago, clulas interdigitantes, clulas dendrticas, clulas de Langerhans. Clulas linfticas: linfocitos, linfoblastos, plasmocitos. Linfocitos T y B. Subclases. Clulas accesorias. Inmunoglobulinas. Respuesta inmunitaria primaria y secundaria. Clulas con memoria inmunolgica. Clulas productoras de interleuquinas. Timo: organizacin histolgica, corpsculo de Hassall. Circulacin sangunea. Funciones. Tipos de folculos. Circulacin linftica. Bazo: organizacin de la pulpa roja y la pulpa blanca. Zonas T y B dependientes. Circulacin esplnica, su importancia. SISTEMA CARDIOVASCULAR: Corazn. Epicardio y endocardio. Vlvulas cardacas. Sistema de conduccin. Estructura general de los vasos. Ultraestructura y clasificacin de los capilares. Microcirculacin. Arterias: tipos, estructura de las capas. Venas: tipos, estructura. APARATO RESPIRATORIO: Vas areas superiores: estructura histolgica y rol en fonacin, conduccin y acomodamiento del aire y olfacin. Epitelio respiratorio: tipos celulares e importancia funcional. Traquea bronquios y bronquiolos. Epitelio bronqueolar. Estructura histolgica. Tipos de bronquiolos. Sistema de hematosis: conductos y sacos alveolares, alvolos. Estructura y ultraestructura del alvolo. Neumonocitos Y y II. Macrfagos alveolares. Barrera de hematosis. Irrigacin pulmonar. Intersticio alveolar: tejido conectivo, fibras elsticas, su importancia. Clulas neuroendcrinas de las vas areas. Pleura: estructura histolgica. APARATO URINARIO: Organizacin del mismo. Arquitectura renal: cpsula, corteza y mdula. El nefrn: sus partes (corpsculo de Malpighi: glomrulo vascular, mesangio y cpsula de Bowman, tbulo contorneado proximal, asa de Henle y tbulo contorneado distal): estructura y ultraestructura. Tbulos colectores. Papilas, clices y pelvis renal. Estructura histolgica del urter y vejiga. Irrigacin del rin. Circulacin capilar postglomerular en nefrones yuxtamedulares y corticales superficiales. Histofisiologa renal: ultrafiltracin, absorcin, secrecin, concentracin y pinocitosis. Aparato yuxtaglomerular: estructura y funcin. APARATO DIGESTIVO: Organizacin general, irrigacin inervacin y drenaje linftico. Lengua: estructura general. Papilas, sus tipos, corpsculos gustativos. Glndulas intralinguales. Esfago: estructura general, glndulas. Estructura a distintos niveles. Estmago: regiones, mucosa fndica, tipos celulares. Ultraestructura de clulas principales, parietales mucosas y neuroendcrinas. Histofisiologa de la mucosa gstrica. Regeneracin epitelial. Duodeno y yeyunoleon: caractersticas regionales, mucosa intestinal, estructura y ultraestructura de los distintos tipos celulares. Histofisiologa de la mucosa intestinal. Absorcin intestinal Sistema enteroendcrino. Intestino grueso: estructura histolgica del colon, apndice secal y recto. GLNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVO: Hgado: estructura general. Lobulillo heptico, tipos de lobulacin, cpsula de Glisson, espacios porta, vas biliares intra y extrahepticas. Hepatocito: ultraestructura, polaridad, funciones. Circulacin sangunea y biliar intraheptica. Vas biliares extrahepticas. Vescula biliar: estructura histolgica. Pncreas excrino: estructura histolgica, acinos y conductos. Glndulas salivales mayores: estructura histolgica de la partida, submaxilar y sublingual. Tipos de acinos. Sistema canalicular. GLNDULAS ENDOCRINAS: Caractersticas generales. Hipfisis: lbulos y divisiones. Origen embriolgico de sus componentes. Irrigacin: sistema porta hipofisario. Tcnicas especiales para el estudio de la adenohipfisis. Tipos celulares de la adenohipfifis: citologa, ultraestructura, histoqumica y funcin. Neurohipfisis: relacin con el hipotlamo, estructura histolgica. Neurosecrecin. Fibras nerviosas, pituicitos y capilares. Tiroides: estructura histolgica. Folculo tiroideo, su citologa. Coloide: composicin y funcin. Clulas parafoliculares: citologa y funcin. Variaciones citolgicas del epitelio del folculo. Paratiroides: estructura histolgica. Tipos celulares, ultraestructura y funcin. Suprarrenal: corteza y mdula, estructura histolgica. Zonas de la corteza. Histoqumica e histofisiologa de las zonas. Clulas cromafines, citologa. Histoqumica, ultraestructura y funcin. Pncreas endcrino: estructura del islote de Langerhans. Tipos celulares, histoqumina, ultraestructura y funcin.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 6-

APARATO GENITAL FEMENINO: Ovario: epitelio ovrico, corteza e hilio. Tipos de folculos. Ovognesis. Estructura y ultraestructura del ovocito. Zona pelcida. Ultraestructura durante la ovognesis y la fecundacin.. Lquido folicular y su significado funcional. Tecas: estructura histolgica. Ovulacin. Cuerpo amarillo: estructura y evolucin. Clulas intersticuales. Atresia folicular. Ciclo ovrico. Trompas de Falopio: estructura histolgica y zonas. tero: estructura histolgica del endometrio. Corion y glndulas. Ciclo endometrial: estructura histolgica de la mucosa en las distintas fases. Irrigacin del endomtrio. Histofisiologa del ciclo endometrial. Cuello uterino: estructura histolgica del endo y exocervix. Vagina: estructura histolgica, ciclo y citologa exfoliativa. Glndula mamaria: estructura histolgica de la glndula en reposo, puerperal, prepuberal y en involucin. Histofisiologa. APARATO GENITAL MASCULINO: Testculo: albugnea: estructura. Tbulos seminferos: morfologa y estructura. Pared tubular. Membrana basal. Clulas mioides. Epitelio seminfero: sus componentes. Espermatogonias tipo A y B, subtipos, renovacin espermatogonial. Espermatocitos, meiosis. Conducta de los cromosomas x e Y. Ultraestructura del espermatocito. Divisiones meiticas I y II. Espermatocitos secundarios. Espermiognesis, fases de la misma. Diferenciaciones nucleares y citoplasmticas de la espermtide. Espermiacin. Espermatozoide: ultraestructura de sus regiones (cabeza, cuello, pieza intermedia y final), movilidad. Proceso de la espermatognesis. Duracin. Ciclo del epitelio seminfero. Asociaciones celulares. Onda del epitelio seminfero. Clulas de Srtoli: citologa y ultraestructura. Compartimento del tubulo seminfero. Funciones de la clula de Srtoli. Lquido intratubular. Tejido intersticial: clulas de Leydig: ultraestructura y funcin. Espermograma normal. Vas excretoras: rete testis, tubos rectos, conductos eferentes. Epiddimo: estructura histolgica y funcin. Conducto deferente: estructura. Uretra: estructura. Pene: estructura histolgica. Glndulas anexas: vescula seminal y prstata: su estructura histolgica. SISTEMA NERVIOSO: Cerebro: sustancia blanca y corteza. Tipos y capas de la corteza. Cito y mieloarquitectura. Tipos celulares: neuronas de axn corto y largo. Organizacin columnar. Funciones. Cerebelo: laminillas. Capas de la corteza. Tipos celulares. Aferencias y eferencias. Glomrulo cerebeloso. Circuitos cerebelosos. Meninges y plexos coroideos. Estructura histolgica. Lquido cefalorraquideo. Mdula espinal: estructura histolgica. Ganglio raquideo y simptico: estructura histolgica y diferencias. Ganglios parasimpticos intramurales. PIEL Y GLNDULAS ANEXAS: Epidermis y dermis. Piel fina y gruesa. Estratos de la epidermis. Tipos celulares: queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans, clulas de Merkel, ultraestructura y funcin de cada tipo celular. Dermis: sus estratos. Folculo piloso: estructura. Glndulas sudorparas apcrinas y ecrinas: estructura y funcon. Glndulas sebceas: estructura. RECEPTORES SENSORIALES: Corpsculos de Krause, Meissner y Paccini; husos musculares y rganos tendinosos de Golgi. Receptores sensoriales del gusto: corpsculo gustativo. Clulas neuroepiteliales y basales: su ultraestructura y funcin. Mucosa olfatoria. Clulas olfatorias y de sostn: ultraestructura y funcin. RGANOS DE LOS SENTIDOS: Ojo: estructura del ojo. Esclertica, crnea. y cristalino. Clulas del cristalino. Coroides. Retina: histognesis, capas y tipos celulares. Epitelio pigmentario: estructura y funcin. Fotorreceptores: partes, ultraestructura y funcin. Nutricin de los mismos. Capas plexiformes. Tipos neuronales. Histofisiologa de la retina. Estructura histolgica de la papila y la mcula. Glndula lagrimal: estructura. Odo interno: organizacin, laberinto membranoso, laberinto vestibular y conductos semicirculares. Tipos celulares histofisiologa. rgano de Corti. Histofisiologa del laberinto coclear.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 7-

PROGRAMA ANALTICO DE BIOLOGIA CELULAR

METODOS DE ESTUDIO DE LA CLULA: Microscopa. Lmite de resolucin de los instrumentos formadores de imgenes. Fenmenos de difraccin e interferencia. Microscopa de contraste de fases: fundamentos y aplicaciones. Microscopa de polarizacin. Birrefringencia. Microscopa electrnica de transmisin. Dispersin de electrones. Resolucin del M.E. Similitudes y diferencias entre el M.O. y M.E. Intensificacin del contraste mediante elementos de peso molecular elevado. Ultramicrotoma. Criofractura. Microscopa electrnica de barrido. Difraccin de rayos X. Estudio de la clula viva. Cultivos celulares. Tcnicas histolgicas. Bases de la fijacin. Fundamentos de la coloracin de las clulas. Microscopa de fluorescencia. Autofluorescencia y fluorocromos. Metacromasia. Acidofilia y basofilia. Citoqumica. Mtodos para la localizacin de cidos nucleicos, lpidos y glucoproteinas. Tcnicas histoqumicas para actividades enzimticas. Inmunocitoqumica, mtodos directos e indirectos. Marcacin con oro coloidal. Localizacin de iones inorgnicos. Microrradiografa. Mtodos autorradiogrficos para microscopa de luz y electrnica. Marcadores y sensibilidad. Hibridizacin in situ. Fraccionamiento celular. Observacin de fracciones: su contenido estructural. Microscopa de partculas y macromolculas. Tincin negativa. Sombreado. Tcnica de microscopa electrnica para cidos nucleicos, microextendidos. Tcnicas cuantitativas en microscopa. Citofotometra. Autorradiografa cuantitativa. Contenido informtico de imgenes: relacin entre estructura e imagen. Digitalizacin de imgenes. Citometra de flujo: aplicaciones. Anlisis elemental mediante sonda electrnica. Reconstrucciones tridimensionales por cortes seriados. Aplicaciones de la computacin a la microscopa.

ORGANIZACIN GENERAL DE LA CLULA: Niveles de organizacin. Organismos procariontes y eucariontes. Arquibacterias y evolucin celular. Diferenciacin entre pro y eucariontes. Organismos uni y pluricelulares. Diferenciacin celular. Biologa celular y molecular de la clula. Estructura general del citoplasma y del ncleo.

MEMBRANA CELULAR. Composicin qumica de las membranas. Membrana del eritrocito. Ultraestructura. La unidad de membrana: su interpretacin estructural. Modelos moleculares. Bicapa lipdica. Miscelas. Liposomas. Modelo de mosaico fluido. Propiedades de la membrana. Fusin de membranas. Receptores. Su movilidad. Formacin y flujo de membranas. Poros. Nociones generales de permeabilidad. Permeabilidad de la membrana plasmtica. Transporte activo y pasivo. Co-transporte. Sistema de Carriers. Aspectos dinmicos de la membrana celular: fagocitosis, pinocitosis, exocitosis. Asimetra de la membrana. Diferenciaciones de la membrana. Microvellosidades. Uniones estrechas y compartimientos tisulares. Espacio intercelular. Desmosomas: ultraestructura. Tonofilamentos. Unin nexo: ultraestructura. Conexn: esquema molecular. Acoplamiento elctrico y metablico. Cubierta celular: composicin. Reconocimiento celular, su mecanismo. Fibronectina. Transduccin de informacin a travs de la membrana.

EL CITOESQUELETO: Microtbulos: composicin, localizacin de la tubulina y dems componentes. Ultraestructura. Protofilamentos. Organizacin molecular del microtbulo. Dmeros de tubulina y periodicidades. Polaridad de los microtbulos, crecimiento, polimerizacin in vivo. Extremos protegidos y libres. Hiptesis de la inestabilidad dinmica. Rol de la transduccin de la informacin en la forma celular y en la morfognesis. Heterogeneidad de microtbulos. Axonemas. Estructura de cilios y flagelos. Dobletes y subfibras A y B. Brazos de dinena. Aparato ciliar. Centros formadores de microtbulos. Centrolos y cinetocoros, su rol. Crecimiento flagelar. Movimiento ciliar. Flagelos: modelos. Sndrome de cilia inmvil. Replicacin de los centrolos. El citoplasma fundamental: caractersticas. Microfilamentos. Actina. Localizacin y propiedades. Papel de la citocinesis, movimiento ameboide y ciclosis. Accin de las citocalasinas. Arquitectura microtrabecular. Visualizacin inmunocitoqumica. Rol de protenas fijadoras de actina. Filamentos intermedios: ultraestructura. Relacin con lminoproteinas. Propiedades y localizacin de los filamentos de queratina, desmina, vimentina y cinemina. Cambios durante la divisin celular.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 8-

SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS: Retculo endoplsmico. Compartimentos celulares. Relacin del retculo con ribosomas. Riboforinas. Retculo liso. Glucgeno particulado. Microsomas. Ultraestructura. Funciones del retculo endoplsmico. Biosntesis de membrana. Protenas de exportacin. Teora de la seal, partcula de reconocimiento de la seal. Trnsito y secrecin de protenas. Exocitosis y endocitosis. Vesculas recubiertas. Clatrina. Endosomas. Aparato de Golgi. Tinciones diferenciales. Ultraestructura: dictiosomas, sus caras. GERL. Citoqumica del Golgi. Glicosiltransferasa. Funciones del Golgi. Ciclo secretor. Modificaciones y procesamiento de protenas secretadas. Lisosomas. Ultraestructura. Tipos y poblaciones lisosomales. Citoqumica del lisosoma. Ciclo lisosomal. Funciones. Autofagia y crinofagia. Tesaurismosis: enfermedades hereditarias con compromiso lisosomal. Fagocitosis. Pinocitosis. Micropinocitosis. Microcuerpos y peroxisomas. Ultraestructura, citoqumica, contenido y funcin.

MITOCONDRIAS: Morfologa in vivo y luego de la fijacin. Nmero y variedad morfolgica en tipos celulares. Ultraestructura. Cmara externa e interna. Matriz. Partculas F1. Diferencias entre membranas externa e interna. Compartimentalizacin de enzimas. Funciones mitocondriales. Nociones generales sobre respiracin celular, cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa: su localizacin subcelular. Biognesis de las mitocondrias. Hiptesis de la simbiosis. ADN mitocondrial: tamao, forma y contenido codificante. Mitorribosomas. Cdigo gentico de la mitocondria. Interrelacin entre el ncleo celular y las mitocondrias.

EL NCLEO CELULAR: Envoltura nuclear. Diferenciacin de superficie nuclear y citoplasmtica. Lmina nuclear, protenas que la integran, rol en el ciclo celular. Complejo de poro. Ultraestructura, componentes, intercambio ncleo-citoplasma, mecanismos de transporte. Cromatina y cromosomas, composicin qumica. ADN nuclear: cantidad, tamao, morfologa. Valor C o haploide del contenido de ADN. Histonas. Protenas no histnicas nucleares. Matriz nuclear y armazn cromosmica. Componentes y organizacin. Topoisomerasa II y ADN asociado al armazn. Lazos y dominios de ADN en el ncleo interfsico. Nucleosomas. Organizacin molecular. Ultraestructura del nucleosoma y la fibra de cromatina. Fibra unitaria de 10 nm. Fibra de 30 nm. Modelo del solenoide. Lazos de cromatina. ndice de compactacin del ADN en la cromatina. El cromosoma, morfologa y clasificacin. Regiones diferenciadas: telmeros, centrmeros y constricciones secundarias. Cromtides: organizacin. Molcula de ADN cromosmica. Replicacin del ADN cromosmico. Cromosomas en arlequn por reemplazo con nucletidos bromados. Replicacin del ADN nuclear: mecanismos. Fragmentos de Okasaki. Replicones: nmero y caractersticas. Sntesis de tipo reparativo: caractersticas e importancia en patologa. Heterocromatinas facultativa y constitutiva. Diferencias. ADN satlite. Secuencias nicas y repetidas. Bandeado cromosmico. Corpsculo de Barr: su presencia en tipos celulares. Metilacin de las bases y su relacin con la inactivacin gnica.

DIVISIN CELULAR: Ciclo celular, etapas y sus valores promedio en diferentes tipos celulares. Determinacin del tiempo promedio de generacin celular por bloqueo mittico y por autorradiografa. Caractersticas de las fases. Condensacin prematura de los cromosomas inducidas por fusin. Regulacin del ciclo celular: chalonas y factores de crecimiento. Dinmica del ciclo celular. Poblaciones celulares estticas, en expansin y en renovacin. Mitosis. Descripcin de las fases. Aparato mittico. Cinetocoro, su relacin con el centrmero. Estructura y citoqumica. Microtbulos cinetocricos y polares. Polaridad de los microtbulos del huso mittico. Ensamblamiento del microtbulo. Movimientos cromosmicos. Movimiento anafsico. Modelos del movimiento: equilibrio dinmico. Citocinesis. Mtodos de estudio del cariotipo. Cultivo de linfocitos sanguneos. Mtodos de bandeado cromosmico. Tcnicas C, G y R. Bandas Q. Cariotipo humano normal. Meiosis. Descripcin de sus etapas. Sinapsis y complejos sinaptonmicos. Visualizacin de los complejos microextendidos. Ultraestructura y funcin del complejo sinaptonmico. Cariotipado de complejos sinpticos. Quiasmas y recombinacin gnica. Mecanismos moleculares de la recombinacin. Modelo de
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 9-

Halliday. Ndulos de recombinacin. Disyuncin meitica. Conducta de los cromosomas sexuales. Corpsculo XY. Regin pseudoautosomal humana.

FUNCIONES DEL NCLEO CELULAR: Contenido informativo del ADN. Flujo de la informacin gentica: dogma central. El cdigo gentico. Nmero de codones posibles en un cdigo de tripletes; codones usados. Encuadre y punto de partida del mensaje. Codones de iniciacin y de terminacin. Mutaciones. Secuenciacin del genomio humano. Endonucleasas de restriccin. Fundamentos de la ingeniera gentica. Transcripcin gnica. Caractersticas estructurales e histoqumicas de la cromatina durante la transcripcin: descondensacin y accesibilidad a nucleasas. Visualizacin de la transcripcin con el ME. Polaridad de la transcripcin. Tipos de ARN polimerasas: localizacin y funcin. ARN mensajero: estructura. Caractersticas de sus extremos. Intrones y exones en el ADN. Procesamiento del producto primario de transcripcin. Empalme. Partculas de ribonucleoprotenas. Caractersticas y funciones. Visualizacin con ME de los intrones. Lazos R. Hibridizacin de cidos nucleicos, sus aplicaciones. El nuclolo. Nmero y localizacin. Organizadores nucleolares. Ultraestructura y citoqumica del nuclolo. Genes ribosomales. Biognesis del ARN ribosmico. Ribosomas. Ultraestructura y composicin. Subunidades. Organizacin molecular y funciones. ARN de transferencia. Estructura secundaria y terciaria.

SNTESIS DE PROTENAS: Elementos necesarios. Ribosomas: polirribosomas, ciclo ribosomal. Factores de iniciacin, localizacin y funciones. Complejo de iniciacin. Alargamiento de la cadena peptdica, factores de elongacin. Papel de la subunidad mayor del ribosoma en la sntesis proteica. Terminacin de la cadena, factores de liberacin. Diferencias entre la sntesis proteica en pro y eucariontes. Diferencias entre las sntesis de protenas nucleares, citoslicas, protenas de membranas y protenas de exportacin.

INTEGRACIN CELULAR, CONTROL GNICO Y DIFERENCIACIN CELULAR: Tipos especiales de organizacin cromosmica. Cromosomas plumulados: su organizacin en asas. Transcripcin y replicacin de los cromosomas plumulados. Cromosomas politnicos. Bandas e interbandas. Localizacin de genes. Puffs y sitios de hiperactividad transcripcional. Sistemas de regulacin gnica en procariontes. Opern lac. Regulacin gnica en eucariontes. Compactacin de la cromatina. Metilacin del ADN. Protenas ligadoras de ADN. Diferenciacin celular: interacciones entre ncleo y citoplasma. Transplante nuclear. Heterocariontes artificiales por fusin celular. Control transcripcional y postranscripcional del flujo de informacin gnica. Modificaciones de la informacin gnica. Amplificacin gnica. Transposones, retrovirus y retrovirus endgenos. Recombinacin somtica en clulas linfoides. Oncogenes vrales y celulares. Programacin del desarrollo, genes hometicos, homeocajas.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 10-

PROGRAMA ANALTICO DE GENTICA MDICA


ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Enfermedades hereditarias y componentes hereditarios de enfermedades comunes. Genealogas. Nomenclatura. Dominancia, codominancia y pleiotropa. Epistasis. Consanguinidad: coeficientes. Efectos. Carga gentica. Ley de Hardy-Weimberg. Determinacin de frecuancias gnicas. Aplicaciones del estudio de gemelos. Concordancia. Cuantificacin de componente hereditario. DETERMINACION SEXUAL: Determinacin sexual. Mecanismos generales. Antgeno H-Y. Genes determinantes de la formacin del testculo. Aspectos cromosmicos. Genes de feminizacin testicular y sus efectos. Ligamento y recombinacin. Mapas genticos. Genes ligados al sexo (al X). Ligamiento parcial al sexo y recombinacin entre X e Y. Inactivacin del cromosoma X: lyonizacin, compensacin de dosis. Sndromes cromosmicos y genticos de intersexualidad. HERENCIA POLIGENICA: Alelos mltiples. Grupos sanguineos. Sistema Rh. Herencia polignica. Caracteres cuantitativos. Herencia polignica y deficiencia mental. Dermatoglifos. Aplicaciones de su estudio. Gentica de poblaciones humanas. Relevamiento gentico. Amniocentesis y biopsia de vellosidad corinica. GENETICA BIOQUIMICA: Aberraciones genticas del metabolismo. Mecanismos patognicos de las enfermedades hereditarias. Galactosemia. Hemoglobinopatas: aspectos genticos. Mtodos de asignacin de genes normales y anormales a cromosomas. Uso de los polimorfismos de longitud de los fragmentos de restriccin. Asesoramiento gentico y consejo gentico. Terapia experimental del gen anormal. CITOGENETICA MEDICA: Citogentica mdica. Cariotipado: mtodos. Variaciones cromosmicas numricas: poliploida, aneupolida. Trisomas y monosomas en la especie humana. Inversiones cromosmicas; sus efectos meiticos. Translocaciones recprocas en el hombre. Comportamiento meitico. Cromosoma Philadelphia. Aspectos citogenticos y moleculares del sndrome de Down. No-disyuncin: posibles mecanismos. Polimorfismos de heterocromatina. Anomalas cromosmicas en clulas tumorales. Intercambio de cromtidas hermanas. Sitios frgiles. Infertilidad de causa gentica. Anlisis de clulas meiticas. Cariotipo de espermatozoides: uso de ovocitos denudados.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 11-

Temario de Seminarios de Biologa Celular


(SBC1) Seminario 1: Organizacin estructural y molecular de la clula. Mtodos de estudio. A.- El plan de organizacin de la materia viva. a. Niveles de organizacin en biologa. b. Teora celular. c. Clulas procarionte y eucarionte: similitudes y diferencias. La Escherichia Coli como modelo de clula procarionte. d. Virus y plsmidos: sus componentes. B.- Composicin qumica de los seres vivos. a. Macromolculas: protenas, lpidos, hidratos de carbono, cidos nuclicos (Generalidades, clasificacin de cada grupo, elemento sillar de cada una, tipo de union entre los mismos, etc). b. Componentes inorgnicos de la clula. c. Acidos nuclicos: bases nitrogenadas, nuclesidos, nucletidos, oligo y polinuclotidos. Ejemplos: ADN, ARNs, cofactores enzimticos (NAD+, NADH2, FAD, FADH2, etc). d. Protenas: aminocidos y unin peptdica. 1.- Estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de las protenas. 2.- Protenas estructurales y enzimticas. e. Hidratos de carbono: monosacridos, disacridos, oligo y polisacridos. Glicoprotenas. f. Lpidos: triglicridos, fosfolpidos y colesterol. Glicoprotenas C.- Plan de organizacin bsico de la clula eucarionte. a. Diversidad morfolgica y de tamao. b. Membrana plasmtica. c. Ncleo. d. Compartimentalizacin intracelular. Organelas e inclusiones. e. La matriz citoplasmtica (citosol). Composicin qumica y principales funciones f. Funciones celulares bsicas. Relaciones entre la ultraestructura citoplasmtica y nuclear, tincin y funciones celulares D.- Microscopa ptica y electrnica. Poder resolutivo, lmite de resolucin, aberraciones. Tipos de microscopios pticos y electrnicos.

(SBC2) Seminario 2: Membrana Plasmtica. A.- Composicin qumica y organizacin estructural de la membrana celular. a. Componentes qumicos de las membranas: lpidos, protenas, hidratos de carbono. b. Estructura: aspecto morfolgico de las membranas. La unidad de membrana. Modelos moleculares de la membrana c. Las relaciones entre los componentes de la membrana y sus funciones. 1.- Fosfolpidos y colesterol. 2.- Protenas: integrales o intrnsecas (de un solo paso, de dos o varios pasos, unidas a la bicapa lipdica simplemente por un cido graso o por un oligosacrido unido a fosfatidilinositol). Extrnsecas o perifricas. Protenas de transmembrana. 3.- Glicocalix: estructura y funciones. B. Permeabilidad relativa de la membrana plasmtica. Transporte activo y pasivo. Co-transporte. Sistema de carriers. C. Aspectos dinmicos de la membrana celular: fagocitosis, pinocitosis, exocitosis. D. Fenmenos de interrelacin celular: glicocalix y el reconocimiento celular, las funciones enzimticas de la superficie celular. E. Las seales intercelulares Interacciones celulares mediante inductores intracelulares solubles (ligandos). Inducciones endocrina, paracrina, yuxtacrina y autocrina.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 12-

Caractersticas de la unin ligando-receptor. Receptores citoslicos (hormonas esteroides, xido


ntrico) y de membrana (factores de crecimiento y hormonas peptdicas). Interacciones clula-clula y clula matriz extracelular. Familias de molculas de adhesin que vinculan clulas entre s (CAM) o con la matrz extracelular (SAM). Uniones homotpicas y heterotpicas, homoflicas y heteroflicas (selectinas, familia de IgG, integrinas, etc). Seales inducidas por dichas interacciones. F.- La superficie celular y sus diferenciaciones. Concepto de diferenciacin de membrana, microscopio ptico, ultraestructura y funciones. aspecto al

(SBC3) Seminario 3: Citoesqueleto. A.- Caractersticas generales del citoesqueleto. a. Definicin, componentes, organizacin. b. Funciones. B- Microfilamentos y Filamentos intermedios a. Definicin, carctersticas generales, clasificacin. b. Organizacin molecular. Protenas estructurales y de regulacin. c. Funciones: Fenmenos de adhesin y migracin celular. Interacciones celulares: citoesqueleto-matrz extracelular. Estructuras de superficie generadas por la contractilidad del citoesqueleto del cortex: lamelipodios, filipodios, blels, etc. Generacin de contactos focales y la formacin de fibras de stress. C.- Microtbulos. a. Caractersticas generales (Polaridad, inestabilidad dinmica, etc). b. Organizacin molecular. Protenas estructurales y asociadas. c. Aspectos funcionales Organelas microtubulares permanentes (cilios, flagelos, cuerpos basales y centrolos) y estructuras microtubulares transitorias (steres y huso mittico). Participacin en el transporte intracelular: Kinesina y Dinena La viabilidad celular depende de la integridad del citoesqueleto. Drogas que afectan la polimerizacin de los microtbulos: taxol, vinblastina, colchicina, etc., pueden actuar como citotxicos y quimioterpicos antitumorales.

(SBC4) Seminario 4: Sistema de Endomembranas I. A.- Sistema de endomembranas o sistema vacuolar: caractersticas y propiedades delimitacin de los compartimentos. Relaciones dinmicas entre ellos. a. La envoltura nuclear o carioteca. 1.-Membrana nuclear, poros, complejo del poro. 2.-Lmina nuclear: composicin qumica y funciones.

generales,

b. Retculo Endoplasmtico: caractersticas estructurales generales, sus diferentes porsiones, propiedades citoqumicas y aspectos funcionales. c. R.E.R: sntesis de protenas de exportacin y de membranas. Hiptesis del pptido seal. Inicio del proceso de glicosilacin de protenas. N-Glicosilaciones sobre la asparagina. d. R.E.L: sntesis de glucgeno (glicosomas) y su degradacin. Sntesis de lpidos.Procesos de detoxificacin. e. Aparato de Golgi: estructura y compartimentalizacin. Funciones. B.- Biognesis de membranas. Reciclaje de membranas.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 13-

(SBC5) Seminario 5: Sistema de endomembranas II. La secrecin celular y la digestin celular A.- Integracin del sistema de endomembranas: la secrecin celular. a.- Secrecin constitutiva y regulada. Conceptos. Formacin de vesculas con cubierta. b.- Mtodos de estudio y distintas etapas del proceso de secrecin celular en una clula tipo. Fraccionamiento celular y Radioautografa. B.- Endosomas y Endocitosis mediada por receptor. 1. Formacin de vesculas con cubierta. 2. Dinmica morfofuncional de los endosomas primario y secundario. 3. Endolisosoma. Conversin del endosoma en lisosoma. C.- Lisosomas. 1. Caractersticas estructurales y bioqumicas: enzimas hidrolticas. 2. Tipos de lisosomas. 3. Ciclo de digestin lisosomal. 4. Origen de los lisosomas. Receptor manosa-6-fosfato. 5. Funciones lisosomales. 6. Patologas de depsito: Tesaurismosis, producidas por falta o dficit de alguna enzima lisosomal.

(SBC6) Seminario 6: El ncleo interfsico y los cidos nuclicos. Cromatina y Estructura cromosmica. El nuclolo. A.- Estructura y funciones generales del ncleo. a. La envoltura nuclear o carioteca. b. Matrz nuclear (hacer referencia a la clase de citoesqueleto: laminas A, B, C, nucleoesqueleto, etc). B.- La cromatina. a. Composicin qumica. 1. Acidos nuclicos: bases nitrogenadas, nuclesido, nucletido, unin fosfodister, polinuclotidos. ADN: composicin qumica y caractersticas estructurales. Modelo de Watson y Crick. Citoqumica. ARNs: composicin qumica. Generalidades 2. Las protenas nucleares: histonas y no-histonas c. Grados e empaquetamiento de la cromatina d. Eucromatina y heterocromatina (constitutiva y facultativa): significado funcional C.- Los cromosomas a. Elementos bsicos del cromosoma: cromtide, centrmero, telmero y orgenes de replicacin. ADN centromrico y protenas centromricas. b. Los cromosomas humanos, su morfologa. Cariotipo humano normal D.- El nucleolo. a. Composicin qumica. Ultraestructura. Sectores granular y fibrilar. b. Funciones

(SBC7) Seminario 7: Concepto de ciclo celular. Duplicacin y reparacin del ADN. A.- Ciclo celular: perodos del ciclo celular y los eventos moleculares ms importantes. B.- Duplicacin del ADN: caractersticas del proceso de duplicacin del ADN (semiconservadora, bidireccional, discontinua y asincrnica). Replicn. Estructura de la horquilla de replicacin. Enzimas participantes. Fragmentos de Okazaki. Dinmica de los extremos cromosmicos. El reloj telomrico. Telomerasa, inmortalizacin y cncer.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 14-

C.- Mecanismos de reparacin del ADN. 1.- Mecanismos asociados a la replicacin del ADN. La ADN Polimerasa y su capacidad de proof-reading Mecanismos de reparacin de malapareamiento de bases inmediatamente postreplicacin. Recombinacin mittica o meitica. Accin de la -Polimerasa. 2.- Sistemas de reparacin del ADN no asociados a la replicacin. Mecanismos de reparacin en la desaminacin y alquilacin de bases. Reparacin de los daos por radiacin UV.. Genes reparadores de miss-matches.

(SBC8) Seminario 8: El genoma humano y su estructura. Transcripcin y procesamiento de los distintos tipos de ARN precursores. A.-Estructura de ADN humano. Clasificacin de las secuencias del ADN humano. a. Tipos de secuencia segn el nmero de bases que integran el patrn de repeticin (satlites, minisatlites, microsatlites). b. Tipos de secuencias segn su funcin. ADN de funciones estructurales: ADN satlites y telomricos. B.- Contenido informativo del ADN. c. Dogma central de la biologa molecular. Concepto de genoma. Concepto de gen. d. Estructura y organizacin del gen: intrn, exn, promotor, secuencias reguladoras (enhancer, etc). Diferencias entre genes eucariontes y procariontes. Duplicacin de genes. C.- Transcripcin del ADN. a. Caractersticas generales del proceso de transcripcin en eucariontes y en procariontes: descondensacin cromatnica, sensibilidad a nucleasas, polaridad, etc. b. Tipos de ARN (mensajero, ribosomales, de transferencia y otros ARNs [ARN pequeos citoplasmticos (ARNsc) y nucleares (ARNsn)]. c. ARN Polimerasas. Diferencias entre procariotas y eucariotas. D.- Caractersticas de la transcripcin de cada uno de los tipos de ARNs. E.- Procesamiento de los ARNs. a. Propiedades generales del procesamiento: clivaje, emplame, modificaciones terminales y modificaciones de nuclesidos (metilaciones). b. Procesamiento del ARN mensajero: extremos 3' y 5'. Secuencias intercaladas, corte y empalme (splicing). Rol de los ARN pequeos citoplasmticos y nucleares. Procesamiento alternativo del transcripto primario. c. Procesamiento del ARN ribosomal: organizador nucleolar, genes determinantes del ARNr, papel del nuclolo, ARNr 5S. d. Procesamiento del ARN de transferencia: genes determinantes del ARNt. Precursores y formas maduras. Estructura secundaria. (SBC9) Seminario 9: Cdigo gentico. Ribosomas. Sntesis, funcionalidad y renovacin de protenas A.-Cdigo gentico a. Definicin y caractersticas (Universalidad y excepcionalidad de las mitocondrias) b. Concepto de codn y anticodn c. Encuadre del mensaje d. Mutaciones. Concepto. Clasificacin y efecto sobre la sntesis de protenas. B.- La sntesis de protenas o traduccin a. Elementos involucrados:
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 15-

1- ARN mensajero 2- Ribosomas: Composicin qumica. Los diferentes ARNr y las protenas. Estructura y biostesis. 3- ARN de transferencia. Fidelidad en la sntesis proteica, los aminacil-ARNt. 4- Enzimas participantes. b. Etapas de la sntesis proteica: iniciacin, elongacin y terminacin. Factores proteicos participantes en cada una de ellas, enzimas y requerimiento energtico. Mecanismos de regulacin. Estabilidad y degradacin del ARNm. c. Caractersticas del proceso de sntesis de protenas intracelulares, de exportacin y de membrana. d. Accin de antibiticos sobre distintas etapas de la sntesis de protenas en clulas procariontes. C.- Mecanismos de modificacin (activacin y finalizacin) de la accin biolgica de las protenas. a. Glicosilacin, degradacin parcial, fosforilacin ec. b. Ubiquitinizacin. Proteasomas. Chaperonas.

(SBC10) Seminario 10: Regulacin de la expresin gnica en eucariontes y procariontes. A.- Regulacin en procariontes. a. Sistemas de induccin: opern Lac. b. Sistemas de represin: opern Trp. c. Papel del complejo CAP-cAMP. B.- Regulacin en eucariontes. a. Caracteristicas generales. Comparacin con los organismos procariontes. Nuevos niveles (nucleosomas, compactacin de la cromatina, fosforilacin de histonas, metilacin de bases, varias ARN-Polimerasas intervienen en la transcripcin, presencia de envoltura nuclear, etc). b. Redundancia y amplificacin del ADN. Secuencias nicas de ADN y secuencias repetitivas intercaladas y en tndem (satlites, minisatlites, microsatlites). Ordenes de complejidad en la organizacin estructural de la cromatina. c. Regulacin de la transcripcin: promotor, estimulador o enhancer, factores reguladores de la transcripcin. d. Regulacin a nivel de la maduracin o procesamiento del ARNm. Procesamiento alternativo por seales de poliadenilacin y por variaciones en el splicing (no se acepta ms el concepto un gen - una proteina). e. Regulacin a nivel de la traduccin: la fosforilacin del IF2 detiene la iniciacin de la sntesis protica. Estabilidad y degradacin del mensajero f. Regulacin a nivel post-traduccional por modificacin de las proteinas: fosforilacin, ubiquitinacin, acetilacin, etc. g. Transposones y elementos transponibles.

(SBC11) Seminario 11: La transduccin de energa y las mitocondrias. Los peroxisomas A.- Caractersticas generales de las mitocondrias. a. Morfologa tamao, distribucin, orientacin y nmero en los distintos tipos celulares. b. Organizacin estructural de una mitocondria: membranas externa e interna, matrz y crestas mitocondriales: componentes y funciones. c. Aspectos funcionales: transporte de electrones, fosforilacin oxidativa, Ciclo de Krebs, oxidacin de cidos grasos. d. Biognesis de las mitocondrias: organela semiautnoma, su posible origen procarita (ADN, ARNs, ribosomas mitocondriales).

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 16-

e. Modelo del sistema de incorporacin de protenas sintetizadas en el citosol hacia la matrz mitocondrial. Accin de las protenas chaperonas pertenecientes a la familia hsp70 mitocondriales. f. Duplicacin de las mitocondrias. B.- Flujo de informacin gentica a partir del ADN mitocondrial. a. Caractersticas del ADN mitocondrial (ADNmt). Semejanzas y diferencias con el ADN nuclear de los eucariontes y el ADN procariota. Genes mitocondriales. b. Caractersticas de ARNm, ARN-t, ARNr. c. Ribosomas mitocondriales. Diferencias y semejanzas con los ribosomas eucariontes citoplasmticos y los procariticos. d. Sntesis de protenas en las mitocondrias. C.- Peroxisomas. Estructura y caractersticas generales, Funciones. Origen y crecimiento.

(SBC12) Seminario 12: Regulacin del ciclo celular. La divisin celular: mitosis y meiosis. A- Ciclo celular: a. Perodos del ciclo celular y eventos moleculares ms importantes b. Regulacin del crecimiento: sistemas de pptidos y enzimas intracelulares (ciclinas, Cdk, inhibidores). Puntos de control (checkpoints). B. Mitosis: a. La mitosis en el ciclo celular. Descripcin general de sus fases: eventos estructurales, bioqumicos y moleculares. El ciclo de los centrosomas. Las funciones bsicas celulares durante la mitosis b. Aparato mittico. Cinetocoro. Centrmero. c. Microtbulos cinetocricos y polares. d. Huso mittico. Ensamblado y polaridad de los microtbulos. e. Movimiento anafsico. Citocinesis. C. Meiosis: a. La meiosis y su relacin con la reproduccin sexual. La meiosis y la gametognesis. Semejanzas y diferencias con la mitosis. Descripcin general: Meiosis I y II. b. Fenmenos esenciales y consecuencias genticas de la meiosis c. Complejos sinaptonmicos: sus componentes protenicos. Rol de las cohesinas. Protena REC8. Quiasmas. d. Par XY. Conducta durante la meiosis e. Recombinacin gentica durante la meiosis: mecanismos moleculares, Rad51. Ndulos de recombinacin. f. Segregacin de los cromosomas homlogos. Errores del proceso: No disyuncin (concepto).

(SBC13) Seminario 13: Regulacin del crecimiento. Transduccin de seales. La clula tumoral como modelo de integracin en biologa celular. A.) Transduccin de seales: Conceptos generales sobre los mecanismos de transduccin de seales. Adenilatociclasa- AMPc. Guanilatociclasa - GMPc. Ciclo del fosfatidil-inositol (IP3 DAG - Ca2+). Calcio: rol de este catin en multiples y trascendentales funciones celulares. B. Regulacin del crecimiento a. Clasificacin de las subpoblaciones celulares: estticas, en expansin y en renovacin b. Factores de crecimiento y receptores. c. Vas de transduccin de la seal mitognica. d. Concepto de muerte celular como factor de regulacin
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 17-

C. Biologa de la clula tumoral a. El cncer como modelo de enfermedad molecular adquirida. Conceptos generales sobre qu es el cncer y su etiologa. Mutaciones somticas y tumores. b. Concepto de protooncogen. Mecanismos de activacin. Procesos celulares controlados por el producto de protooncogenes. Concepto de oncogen. c. Concepto de gen supresor de tumores. Mecanismos de activacin. Gen de la proteina Rb. Gen de la proteina p53. Genes que regulan la sobrevida/apoptosis celular. Su participacin en la etiologa del cncer. d. Fenotipo de la clula neoplsica. Aspectos estructurales, moleculares y funcionales. Progresin tumoral: Cascada metastsica. Invasin primaria y secundaria. Rol de las proteasas e inhibidores. Angiognesis.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 18-

TEMARIO DE LOS SEMINARIOS DE GENETICA ((SG1) Seminario 1: GENOMA HUMANO Tamao y organizacin del genoma humano. Genoma nuclear y mitocondrial. Comparacin del genoma humano con el de otras especies. ADN codificante y no codificante. Tipos de secuencias de ADN: repetitivas, de secuencia nica. Concepto de gen: estructura y funcin. Tcnicas de estudio del ADN, enzimas de restriccin, electroforesis de acidos nucleicos.

(SG2) Seminario 2: MUTACIONES : Mutacin: definicin y clasificacin. Mecanismos mutacionales y el papel de las mutaciones en la evolucin. Agentes mutagnicos.

(SG3) Seminario 3: TCNICAS DE ESTUDIO Estudios moleculares para la deteccin de mutaciones: a) Southern Blot: Fundamentos de la tcnica. Ejemplo de aplicacin: Anlisis de polimorfismos de ADN para pruebas de paternidad e identificacin forense. b) PCR: Fundamentos de la tcnica. Ejemplos de aplicacin: PCR alelo especfica. C) Secuenciacin: Fundamentos de la tcnica. Aplicaciones. Metodologia Indirecta (mtodo de ligamiento).

(SG4) Seminario 4: PATRONES DE HERENCIA CLASICA I : Conceptos de genotipo y fenotipo. Clasificacin de Los defectos genticos: monognicos, cromosmicos, multifactoriales y ambientales. El rbol genealgico: smbolos y utilidad. Conceptos de casos familiares y espordicos. Heterogeneidad gentica y fenocopias La herencia monognica o mendeliana. Conceptos de dominancia y recesividad. Patrones de herencia clsicos: autosmico dominante, autosmico recesivo: caracteres. Concepto de locus y alelo. Aspectos de la expresin fenotpica: penetrancia y expresividad Patrones de herencia autosmico dominante: ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular involucrado (Acondroplasia, Hipercolesterolemia familiar, Neurofibromatosis). Nociones de diagnstico molecular.

: (SG5) Seminario 5: PATRONES DE HERENCIA CLASICA II Patrones de herencia autosmico recesivo: Consanguinidad y endogamia. Ejemplos (fenilcetonuria, albinismo, fibrosis quistica). Pesquisa neonatal de enfermedades metablicas. Patrones de herencia ligada al X recesivo y ligado al X dominante: caractersticas. Inactivacin del X y lyonizacin. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular involucrado (Distrofia muscular de Duchenne, hemofilia A, daltonismo, incontinencia pigmenti, raquitismo hiposfosfatemico, Sndrome de Rett). Patrones de herencia ligada al Y. Nociones de diagnostico molecular.

(SG6) Seminario 6: CROMOSOMOPATIAS I Concepto de euploida y aneuploida. El estudio cromosmico: utilidad y tcnicas. Clasifi-cacin de las anomalas cromosmicas: numricas y estructurales. Anomalas cromosmicas numricas: trisomas, monosomas y poliploidas. La no-disyuncin meitica y mittica Los mosaicismos cigticos y el rescate de las triso-mas. Las trisomas mas frecuentes en nacidos vivos: trisoma 21 (sndrome de Down), trisoma 18 (sindrome de Edwards) y trisoma 13 (sndrome de Patau). Anomalas numricas de los cromosomas sexuales:
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 19-

monosoma del X (sndromes de Turner) y trisoma XXY (sndrome de Klinefelter). Mujer XXX y varn XYY. Anomalas de lnea pura y mosaicismos.

(SG7) Seminario 7: CROMOSOMOPATIAS II : Las anomalas cromosmicas estructurales: tipos, mecanismos y consecuencias. Rearreglos cromosmicos balanceados y desbalanceados: consecuencias en el fenotipo y la herencia. Translocaciones recprocas y robertsonianas (Sndrome de Down por translocacin). Deleciones: 4 p(sndrome de Wolf-Hirschorn) y 5 p- (sndrome de Cri du chat). Inversiones y duplicaciones. Cromosomas marcadores. Sndromes de genes contiguos y por microdelecin. FISH: utilidad y tcnica.

: (SG8) Seminario 8: PATRONES DE HERENCIA III Mutaciones dinmicas: amplificacin gnica. Fenmeno de la anticipacin. Concepto de alelos premutados y con mutacin completa. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular involucrado (Enfermedad de Huntington, Fragilidad del X). Impronta genmica. Disoma uniparental. Ejemplos: Sndromes de Prader-Willi y Angelman. Enfermedades mitocondriales: Mecanismos de produccin. Ejemplos: Neuropata ptica del Leber (LHON), sndrome de Kearn-Sayre. Concepto de heteroplasmia.

( SG9) Seminario 9: HERENCIA MULTIFACTORIAL. : Caractersticas de la herencia multifactorial. Poligenia en rasgos de valores continuos. La regresin a la media. Hiptesis del umbral. Gentica de los desrdenes comunes del adulto: Diabetes, Hipertensin, Enfermedad coronaria, Malformaciones congnitas. Los riesgos de recurrencia en las enfermedades de herencia multifactorial. Nociones de asesoramiento gentico. Marco tico.

: (SG10) Seminario 10: TALLER DE GENETICA I Armado y construccin de genealogas. Resolucin de casos problema. TALLER DE GENETICA III: Aplicacin de las tcnicas de biologa molecular en la gentica mdica.

(SG11) Seminario 11: TALLER DE GENETICA II Interpretacin de casos problema sobre distintos patrones de herencia. Interpretacin de cariotipos y nomenclatura TALLER DE GENETICA IV: Interpretacin de casos problemas de enfermedades prevalentes con compromiso gentico.

(SG12) Seminario 12: REPASO

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 20-

SEMINARIOS DE HISTOLOGA (SH)


SH1.- Introduccin a la Histologa. Tcnica histolgica, Hematoxilina-Eosina. Concepto de basofilia y acidofilia. Tcnicas especiales (Feulgen, PAS, Sudn). Metacromasia. Inmunocitoqumica. Metodologa para estudios ultraestructurales. SH 2.- Epitelio de revestimiento: caractersticas morfolgicas y funcionales de los distintos tipos de tejido epitelial de revestimiento. La clula epitelial: Polaridad celular y dominios de membrana. Caractersticas morfolgicas, ultraestructurales y funcionales de la membrana basal. Lmina basal. Glucocalix, ultraestructura y significado funcional. Especializacin de membranas, molculas de adhesividad celular: cadherinas, integrinas. Complejos de unin, contactos intercelulares. Diferenciaciones apicales, laterales y basales. Cilios, estereoclios y microvellocidades. Nutricin, proliferacin y regeneracin de los epitelios. SH3.- Epitelio glandular: Glandulas excrinas. Clasificacin. Adenmeros y Conductos Excretores: Tipos, caractersticas morfolgicas y funcionales. Mecanismos de secrecin. SH4.- Tejido conectivo: Caractersticas generales. Principales funciones en el organismo. Conceptos de mesnquima y de estroma. Clulas del tejido conectivo: clulas residentes y migrantes. Fibroblasto ultraestructura y funcin, estmulos que inducen su proliferacin, reparacin de lesiones. Plasmocito. Clula mesenquimtica. Clulas migrantes del tejido conectivo: principales caractersticas morfolgicas y funcionales. Macrfago: origen, activacin y funciones. Mastocitos: ultraestructura, su rol en las relaciones alrgicas. Conceptos bsicos del proceso inflamatorio Tejido adiposo: caractersticas generales, tipos, su distribucin corporal. Histognesis del tejido adiposo. Produccin de calor por la grasa parda. Adipocitos y obesidad. Matriz extracelular del tejido conectivo: componentes amorfos y fibrilares. Fibras de colgeno, reticulares y elsticas: caractersticas ultraestructurales, localizacin y biosntesis. Matrz amorfa: componentes qumicos, su importancia funcional. Funciones trficas del tejido conectivo SH5.- Tejido muscular: Clasificacin del tejido muscular. Ultraestructura de la fibra muscular lisa, organizacin del aparato contractil y citoesqueleto. Inervacin e histognesis de la fibra muscular lisa. Msculo estriado: ultraestructura de la fibra muscular esqueltica. Miofibrilla y sarcmero. Acoplamiento de excitacin-contraccin en la fibra muscular esqueltica. Mecanismo de contraccin muscular: bases biomoleculares. Fibras rojas, intermedias y blancas. Placa neuromuscular. Histognesis del msculo esqueltico. Msculo cardaco: caractersticas diferenciales con el msculo esqueltico. Ultraestructura de la fibra muscular cardaca. Discos intercalares: importancia funcional de cada uno de sus componentes. SH6.- Tejido nervioso: Organizacin del tejido nervioso. Caractersticas esructurales de las neuronas. Ultraestructura y funcin. Axones: tipos, ultraestructura. Flujo axonal antergrado y retrgrado. Implicancias funcionales. Mielina: ultraestructura y funcin. Mielinizacin. Sinapsis: tipos ultraestructura y funcin. Glia: tipos, estructura y funcin. Distribucin topogrfica. Sustancia gris: estructura histolgica. Sustancia blanca: estructura histolgica. Concepto de neuropilo. Trofismo neuronal. Degeneracin y regeneracin. Plexos coroideos Meninges. Estructura y ultraestructura de las barreras de intercambio en el SNC. Barrera hematoenceflica, hematorraqudea y encfalorraqudea. SH7.-Cartlago y hueso: Cartlago: caractersticas generales, funcin, componentes celulares y extracelulares. Condrocitos: ultraestructura. Matrz cartilaginosa: componentes qumicos, su importancia funcional en la nutricin del cartlago. Tipos de cartlago y sus principales localizaciones en el organismo. Cartlago hialino; su histognesis: centros de condrificacin, grupos isgenos, crecimiento aposicional.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 21-

Pericondrio. Articulaciones: breve clasificacin de los tipos de articulaciones. Sus componentes: cartlago articular, cpsula articular fibrosa, membrana sinovial y lquido sinovial. Procesos de degeneracin y desgaste. Histoarquitectura del hueso. Sistema laminar. Sistemas de Havers y circunferenciales. Clulas del hueso: osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos: origen, ultraestructura y funcin de cada una de ellas. Componentes orgnicos e inorgnicos de la matrz extracelular. Proceso de mineralizacin de la matrz. Peristio y endostio. Estructura e importancia funcional de ambos. Proceso de osificacin: Osificaciones intramembranosa y endocondral: eventos principales que ocurren durante el reemplazo del molde cartilaginoso por hueso. Regulacin hormonal de este proceso. Remodelacin del hueso: concepto de unidad remodeladora sea (BRU). Importancia funcional de la remodelacin sea. Secuencia de activacin, resorcin y formacin de hueso. Factores hormonales y nutricionales que influyen sobre el metabolismo seo. Proceso de desmineralizacin del hueso en relacin a la edad. SH8.-Sangre, mdula sea y hemopoyesis: Sangre: componentes, elementos figurados y plasma. Hematocrito, hemograma. Formula leucocitaria: valores normales, su interpretacin clnica. Eritrocito: Caractersticas estructurales, citoesqueleto asociado a la membrana. Ciclo vital. Funcin. Reticulocito. Plaquetas: Caractersticas ultraestructurales, funciones. Neutrfilos: Caractersticas estructurales. Tipos de granulaciones. Proceso de fagocitosis. Eosinfilos: Caractersticas estructurales. Contenido de sus grnulos. Fagocitosis y degranulacin de los eosinfilos. Procesos en los que intervienen. Basfilos: Caractersticas estructurales. Contenido de sus grnulos. Diferencias y semejanzas con los mastocitos. Linfocitos y clulas plasmticas: Caractersticas estructurales. Funciones. Monocitos, macrfagos: Caractersticas estructurales, transformacin monocito- macrfago. Funciones en la defensa del organismo. Mdula sea (MO): Tipos de mdula, localizaciones de MO roja. Su estructura histolgica: nidos rojos y blancos, megacariocitos, vasos y clulas del estroma. Proceso de hemopoyesis: clula madre multipotencial. Unidades formadoras de colonias. (UFC). Regulacin de la hemopoyesis. SH9.- Aparato cardiovascular: Estructura histolgica del sistema macrovascular: arterias y venas. Sistema microvascular: capilares: tipos. Endotelio: permeabilidad, pinocitosis, trancitosis, sntesis de sustancias. Su funcin como barrera selectiva de intercambio, concepto de barreras hemato-tisulares. Venas postcapilares. Modificaciones de la pared arterial en relacin con la edad. Concepto de sistemas portales arteriales y venosos Corazn: endo, mio y epicardio. Estructuras fibrosas del corazn: vlvulas cardacas, anillos fibrosos, tabiques interventriculares y cuerdas tendinosas. Sistema de conduccin de la exitacin cardaca. La fibra de Purkinje. Estructura de las vas linfticas: capilares linfticos, vasos colectores y conducto torcico. Concepto de edema. SH10.- Aparato respiratorio: Cavidades nasales: porciones olfatoria y respiratoria de la cavidad nasal. Tipos celulares y funcin de cada porcin. Faringe y laringe: regiones, principales caractersticas de cada una de ellas. Trquea y bronquios: principales caractersticas de las capas mucosa, submucosa, cartilaginosa y adventicia. Tipos celulares del epitelio respiratorio. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) Bronquiolos: principales caractersticas estructurales de los distintos tipos. Epitelio bronquiolar: tipos celulares. Alvolos: tipos celulares que los componen, barrera alvolo-capilar. Macrfagos alveolares. Comunicacin interalveolar, su importancia funcional. Breve descripcin de la pleura. SH11.- Aparato urinario: Principales funciones de este aparato. Sus componentes. Rin: nefrn como unidad funcional. Su ubicacin dentro de la estructura macroscpica del rgano. Porciones del nefrn. Corpsculo renal: sus componentes. Barrera de ultrafiltrado glomerular,
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 22-

selectividad de la misma. Porcin tubular: caractersticas y funciones de cada regin. Importancia del tubo contorneado proximal en la reabsorcin de gran parte del ultrafiltrado. Mesangio intra y extraglomerular: caracterdticas y funciones de cada uno de ellos. Aparato yuxtaglomerular: componentes. Sistema renina-angiotensina-aldosterona y la regulacin de la presin arterial. Tbulos colectores y hormona antidiurtica. Irrigacin renal: importancia del sistema porta renal. Vias urinarias: Clices renales, urter, vejiga y uretra: tnicas que las componen, caractersticas del epitelio que las recubre

SH12.- rganos linfoides: generalidades del sistema inmune, concepto de rganos linfoides primarios y secundarios. Ganglio linftico: estructura general, folculos lingticos: composicin de la zona externa y del centro germinativo, procesos que se llevan a cabo en este ltimo, su importancia biolgica. Vnulas de endotelio alto, estructura, localizacin y funcin. Circulacin sanguinea y linftica del ganglio. Timo: su funcin como rgano linfoide primario. Seleccin positiva y negativa de linfocitos. Corteza y mdula del lobulillo tmico. Estroma citorreticular. Bazo: Estructura general. Vainas periarteriolares, zonas T y B dependientes de la pulpa blanca. Pulpa roja: cordones de Billroth, relacin entre su estructura y sus funciones. Circulacin esplnica. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) y a piel (SALT): su localizacin y la importancia biolgica del mismo. SH13.- Nociones bsicas sobre inmunidad: tipos de inmunidad, inmunidad ligada a mucosas y de productos de secrecin. Respuesta inmune primaria y secundaria. Expansin clonal. Memoria inmunolgica. Clulas presentadoras de antgenos. Nomenclaturas CD y CMH. Inmunidad humoral: tipos de inmunoglobulinas, Linfocitos B, su diferenciacin a plasmocitos Inmunidad celular: tipos de linfocitos T. Colaboracin T-B en la respuesta inmune. Reconocimiento de lo propio y lo ajeno, reacciones autoinmunes como origen de distintas enfermedades.

SH14.- Tubo digestivo: conceptos sobre degradacin de alimentos, transporte, absorcin y excrecin de sustancias en el tubo digestivo. Esfago: estructura general. Glndulas esofgicas, su importancia en la proteccin de la mucosa esofgica. Estmago: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de los tipos celulares presentes en las glndulas corpofndicas y sus funciones. Sistema neuroendocrino difuso tipos celulares, principales funciones. Intestino delgado: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de los tipos celulares presentes en las glndulas de LieberkuhnFunciones digestivas y absortivas de los enterocitos. Enzimas del glucocliz, su importancia en los trastornos de absorcin de H de C. Clulas de Paneth. Intestino grueso: breve descripcin histolgica, funciones. Funciones inmunolgicas del tubo digestico: tejido linfoide asociado con el tracto gastrointestinal (GALT). Inervacin del tubo digestivo: plexos de Meissner y de Auerbach SH15.- Glndulas anexas del tubo digestivo: Hgado: Concepto del rgano como glndula mixta, su organizacin histolgica. Espacios portales y lobulillo heptico. El hepatocito, como clula polarizada, ultraestructura y funciones del mismo. Irrigacin heptica: sistema porta heptico, sus componentes. Caractersticas de los sinusoides hepticos. Espacio de Disse. Circulacin biliar. Diferentes enfoques en la divisin del parnquima heptico. Tipos de lobulillos. El hgado como rgano de defensa: fagocitosis, produccin de IgA en el tubo digestivo, su captacin heptica y su secrecin con la bilis. Papel del hgado en el metabolismo del colesterol. Lipoproteinas de alta, media y baja densidad. Pncreas excrino: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de las clulas presentes en los acinos pancreticos, clulas centroacinares. Funciones del jugo pancretico. Control hormonal de la secrecin excrina.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 23-

Vescula biliar y vas extrahepticas. SH16.- Sistema endcrino: definir sistema endcrino, conceptos de hormona, rgano y clula blanco. Diversidad citolgica de las clulas endcrinas. Nociones sobre mecanismos de accin hormonal. Hipfisis: histognesis de sus dos porciones. Adenohipfisis: componentes, tipos celulares que la componen. Hormonas secretadas, sus principales funciones. Neurohipfisis: caractersticas histofisiolgicas. Eje hipotlamo-hipofisario. Sistema porta hipofisario. Glndula suprarrenal: histognesis, componentes celulares de su corteza y su mdula. Caractersticas estructurales de cada regin. Irrigacin de la glndula. Glndula tiroides: estructura del folculo tiroideo. Proceso de sntesis de la hormona tiroidea. Clulas parafoliculares: caractersticas estructurales y funcionales. Pncreas endcrino: caractersticas histolgicas. Distintos tipos celulares; sus funciones SH17.- Aparato genital femenino I: Ovario: epitelio de revestimiento, corteza y mdula. Folculos ovricos: elementos constitutivos, tipos. Desarrollo folicular, breves nociones de ovognesis. Mecanismo de la ovulacin, formacin del cuerpo lteo, ultraestructura y secrecin. Cuerpo albicans, atresia folicular. Glndula intersticial del ovario. Eje hipotlamo-hipfiso-ovrico. Trompa de Falopio: estructura histolgica. Influencias hormonales sobre su epitelio. Utero: regiones, estructura histolgica de sus capas. Endometrio: epitelio superficial, glndulas endometriales. Cambios cclicos del endometrio, hormonas involucradas. Fase menstrual, regeneracin del endometrio. Irrigacin endometrial. SH18.- Aparato genital femenino II Cuello uterino: endo y exocervix caractersticas de los epitelios de ambas zonas. Importancia de la zona de transicin epitelial en la patologa ginecolgica. Cambios del trofismo epitelial hormono-dependientes. Citologa exfoliativa: extendido de Papanicolaou. Caractersticas de las clulas superficiales, intermedias y parabasales en distintos momentos del ciclo sexual femenino. Su importancia diagnstica. Glndula mamaria: caractersticas histolgicas: caractersticas del alvolo mamario, clulas glandulares y mioepiteliales. Estroma de la mama: inter e intralobulillar. Diferencias entre la mama en reposo y en actividad. Caractersticas de la secrecin lctea. SH19.- Aparato genital masculino. Componentes del aparato reproductor masculino. Testculo: cpsula testicular; lobulillos testiculares, mediastino testicular. Tbulos seminferos: clulas de Srtoli y clulas germinales. Clulas de Srtoli: ultraestructura y funciones. Espermatognesis: proliferacin y diferenciacin de las clulas germinales. Tipos de espermatogonis, espermatocitos y espermtides. Espermiognesis y espermiacin. Estructura y ultraestructura del espermatozoide. Onda y cilos espermticos. Asociaciones celulares. Intersticio testicular: clulas de Leydig: ultraestructura y funcin. Epiddimo: estructura histolgica general, diferencias entre sus porciones. Conducto deferente. Vesculas seminales: estructura histolgica. Prstata: estroma prosttico, caractersticas de los alvolos prostticos. Secrecin prosttica. SH20.- Piel y faneras: Estructura general de la piel. Tipos celulares de la epidermis: queratinocitos, proceso de queratinizacin. Melanocitos, pigmentacin de la piel. Clulas de Langerhans. Sistema inmunolgico de la piel (SALT). Clulas de Merkel, sensibilidad cutanea. Inervacin de la piel.Dermis: Unin dermo-epidrmica. Caractersticas de la dermis papilar y la reticular. Proceso reparativo de la piel. Glndulas sebseas: caractersticas e tructurales. Funcin del sebo. Glndulas sudorparas ecrinas y apcrinas: caractersticas del adenmero y del conducto excretor funciones. Composicin del sudor. Pelos y uas: Folculo piloso, crecimiento del pelo. Estructura de la ua. SH21.- Sistema nervioso: Organizacin del SNC y del SNP. SNC: Organizacin de la sustancia gris, sustancia blanca y cavidades ependimarias en la mdula espinal, cerebelo y cerebro. Organizacin de la corteza cerebral, estructura laminar y columnar,
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 24-

aferencias y eferencias. Organizacin de la corteza cerebelosa: estructura. Tipos celulares, aferencias y eferencias. Glomrulo cerebeloso. Mdula espinal: organizacin de la sustancia blanca y la sustancia gris. Epndimo. SNP: organizacin, estructura y funcion de un nervio. Clasificacin. Ganglios raqudeos y del sistema autnimo: tipos celulares. Plexos nerviosos viscerales. SH22.- Organos de los sentidos. Organizacin del ojo: estructura de sus tres capas. Caractersticas histolgicas de la capa fibrosa: esclertica cornea y conjuntiva. Histofisiologa del limbo esclerocorneal. Capa media: coroides, cuerpos ciliares e iris. Epitelio y estroma. Produccin de humor acuoso, su circulacin y eliminacin. Caractersticas del cristalino. Modificaciones con la edad. Capa interna: retina: organizacin en capas. Circuitos de neuronales de proyeccin y locales. Epitelio pigmentario. Fotorreceptores. Clulas de Mller. Barrera hemato-ocular. Zonas de la retina. Odo: caractersticas generales de sus tres porciones: externa, media e interna. Conducto auditivo externo: estructura histolgica. Membrana timpnica. Odo medio: estructura histolgica. Trompa de Eustaquio, su importancia funcional. Odo interno: porciones sea y membranosa; conductos semicirculares, utrculo y sculo. Organo de Corti.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 25-

SEMINARIOS DE EMBRIOLOGA 2011 SE1- Semana 1 Marzo 28-: Conceptos introductorios. Conceptos de reproduccin sexual. Concepto de cromosomas: autosomas y cromosomas sexuales. Concepto diploida. Conceptos de Gen, alelos, homocigosis y heterocigosis. Concepto de desarrollo y de complejidad pluricelular, los niveles de organizacin. Conceptos de clula somtica y germinal. Ciclo reproductor. Gametognesis. SE2- Semana 2 Abril 4: Bases celulares y moleculares de la fecundacin. Caractersticas de las gametas. Concepto de fecundacin. Etapas de la fecundacin. Maduracin y capacitacin de la gametas. Transporte. Interacciones cercanas entre las gametas. Bases moleculares del reconocimiento espermatozoide-membrana pellcida y espermatozoide-ovocito. Bases moleculares de la fusin.Concepto de activacin del ovocito. El inicio de la embriognesis temprana: formacin de los proncleos masculino y femenino. Concepto de no equivalencia de los proncleos. Infertilidad. SE3- Semana 3 Abril 11: Bases celulares y moleculares de la Segmentacin. Caractersticas de la Segmentacin: segmentacin holoblstica rotacional asincrnica. Mecanismos de control temporal (frecuencia de los ciclos) y espacial (posicin del plano de clivaje) durante la segmentacin temprana. Conceptos de control gentico materno/paterno del desarrollo y su pasaje al control cigtico de la embriognesis. Fenmenos de adhesin celular diferencial y organizacin del blastocisto. Conceptos de toti y pluripotencia. Determinacin y diversidad celular. Concepto de regulacin. SE4- Semana 4 Abril 18 Bases celulares y moleculares de la implantacin. La implantacin como fenmeno interactivo entre clulas maternas y fetales. Fenmenos de sealizacin recproca entre endometrio y blastocisto. La importancia de los estmulos predeciduales. La reaccin decidual. La sincronizacin endometrio-blastocisto. Concepto de ventana de implantacin. Patrones de expresin de macromolculas involucradas en la instalacin y duracin de la ventana de implantacin. La diferenciacin del trofoblasto. Roles del sincitio y del citotrofoblasto. Roles del citotrofoblasto velloso y no velloso. Comportamientos celulares y moleculares involucrados en el control de la implantacin. La implantacin como fenmeno finamente regulado de degradacin de la matriz extracelular controlada por sistemas de proteasas extracelulares de origen materno y fetal SE 5- Semana 5 Abril 25: Bases celulares y moleculares de la Gastrulacin. Concepto de gastrulacin. Mapas de destino celular y territorios presuntivos. La organizacin del epiblasto pregastrular. El nodo como organizador. Dinmica de la gastrulacin como conjuntos integrados de movimientos celulares dirigidos. La generacin de las estructuras axiales y la polaridad cfalo caudal. Migracin celular durante la gastrulacin: rol de las molculas de adhesividad celular y del citoesqueleto. Interacciones clula-matriz extracelular. Patrones de expresin gnica involucrados en el control de la gastrulacin. Anomalas del desarrollo asociadas: gemelacin monocigtica y formacin de siameses. SE 6- Semana 6 Mayo 2: Bases celulares y moleculares de la determinacin y diferenciacin neural. Interacciones celulares instructivas y permisivas. Interacciones verticales y horizontales. Activacin y represin del genoma. La neuralizacin del epiblasto: determinacin y posterior diferenciacin del epiblasto en la placa neural. Roles del nodo, mesnquima precordal y de la notocorda. Cierre del tubo neural: comportamientos celulares, moleculares y fsicos involucrados en el cierre. SE 7- Semana 7 Mayo 9:. Bases celulares y moleculares del desarrollo de las crestas neurales. Interacciones celulares instructivas y permisivas que participan en la formacin de las crestas neurales. La constitucin de las crestas neurales como fenmeno interactivo entre los ectodermos neural y epidrmico. Crestas neurales ceflicas y caudales: derivados, evolucin, etc. Bases moleculares de la transicin epitelio-mesenquimtica de las crestas neurales.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 26-

SE 8- Semana 8 Mayo 16: Desarrollo de las crestas neurales ceflicas y troncales Migracin de las CN. Fenmenos de control, supervivencia y diferenciacin de las mismas. La pluripotencialidad de las clulas de la cresta neural. Diferencias regionales: CN craneales (preticas y postticas), vagales, cardacas, etc. Formacin de los arcos branquiales. Modelos de derivacin de destinos de las clulas de la cresta neural. SE 9- Semana 9 Mayo 23: Bases celulares y moleculares de la somitognesis Especificacin y formacin del mesodermo paraxial craneal y caudal. La importancia del reloj de segmentacin en la asignacin de identidad de segmento. Formacin de somitmeros y somitas. Comportamientos celulares y moleculares involucrados en la transicin mesenquimtico-epitelial. Diferenciacin, maduracin y evolucin de un somita tpico. Partes de un somita y sus derivados. Defectos clnicos relacionados con la somitognesis. Rol de los genes Hox en la especificacin a lo largo del eje anteroposterior del mesodermo paraxial. SE 10- Semana 10 Mayo 30: Conceptos de esbozo, blastema y campo morfogentico.. El esbozo del miembro como modelo de esbozo con propiedades de campo morfogentico. Asignacin de informacin de posicin en funcin del tiempo de permanencia en una zona de progreso. Concepto de no-equivalencia. Concepto de interpretacin de la informacin de posicin x Ej. en el desarrollo de miembros. Modos de asignacin de informacin posicional en un campo: asignacin de informacin de posicin en funcin de la posicin respecto de una zona de actividad polarizante. El patrn como entidad informativa o sistema de referencia. Muerte celular programada como mecanismo biolgico del desarrollo. SE11- Semana 11 Junio 6: Relacin materno-fetal. Inmunologa de la gestacin. Unidad MaternoFeto-Placentaria. La organizacin estructural de la placenta. Formacin, evolucin y maduracin de las vellosidades coriales. Cambios adaptivos de las vellosidades coriales en funcin de los requerimientos fetales. Fisiologa placentaria: la membrana vsculo-sincicial y las funciones de transporte del corion y los ndulos sinciales y las funciones de sntesis del corion. Sntesis, secrecin y funciones de las principales hormonas placentarias. Unidad M-F-P: Tejidos maternos, placentarios y fetales como un sistema integrado de generacin de hormonas vinculadas a los cambios gestacionales de la madre, el mantenimiento de la gestacin y el desarrollo del feto.

SE12- Semana 12 Junio 13: Bases celulares y moleculares de la cardiognesis. La placa cardiognica como campo. Un campo secundario? Bases moleculares de la estimulacin e inhibicin de la cardiognesis. Patrones de expresin gnica involucrados en el desarrollo del miocardio. Patterning: la especificacin del eje antero-posterior y la derecha-izquierda. Bases moleculares de la regionalizacin. Morfognesis pre y postcirculatoria: comportamientos celulares y moleculares involucrados en la torsin cardaca. Rol morfogentico de la hemodinamia. Origen de los diversos tejidos cardacos; la participacin de la cresta neural cardaca. Proliferacin y diferenciacin durante la histognesis del msculo cardaco. Semana 13 Semana 14 Semana 15 Junio 20 Junio 27 Julio 4 Parciales Parciales Parciales

SE13- Semana 16 Julio 11: Bases celulares y moleculares del desarrollo vascular. Hematopoyesis. Comportamientos celulares y moleculares involucrados en el origen de hemangioblastos e islotes angiopoyticos. El origen de las clulas endoteliales y los canales vasculares primarios. Brotacin y remodelacin de redes vasculares tempranas. Reclutamiento de clulas en la formacin de las paredes vasculares. Regulacin de la diferenciacin de la musculatura vascular. Patrones de expresin de factores de trascripcin y factores de crecimiento involucrados en las diversas etapas de la
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 27-

vasculognesis. Plasticidad vascular durante el desarrollo embrionario y postnatal. Sitios de formacin y colonizacin de clulas madre. Semana 17 y 18: vacaciones de invierno SE14- Semana 19 Agosto 1: Bases celulares y moleculares del desarrollo del aparato digestivo: hgado, pncreas y sistema nervioso entrico. Formacin del intestino primitivo y sus relaciones. Especificacin y regionalizacin del mesodermo esplcnico. Rol de los genes Hox en la especificacin a lo largo del eje antero-posterior del mesodermo esplcnico y paraaxilHistognesis y biologa del desarrollo de hgado y pncreas. Desarrollo del sistema nervioso entrico. Anomalas del desarrollo vinculadas a la formacin del aparato digestivo. Formacin y anomalas del desarrollo del diafragma

Semana 20. Agosto 8

Parcial Gentica

SE15-: Semana 21 Agosto 15: Bases celulares y moleculares del desarrollo del pulmn. Formacin y evolucin del esbozo respiratorio. Desarrollo de los principales patrones de ramificacin bronquial en los pulmones. Etapas del desarrollo pulmonar. Maduracin de las clulas alveolares tipo II y sntesis del factor surfactante. Anomalas del desarrollo: sndrome de dificultad respiratoria (membrana hialina). SE16-: Semana 22 Agosto 22: Bases celulares y moleculares del desarrollo del rin. Formacin y evolucin del metanefros y del brote ureteral. Interacciones epitelio-mesenquimticas entre blastema y brote ureteral. Formacin y evolucin del blastema metanefrognico y ramificacin de la yema ureteral. Rol de Ret y GDNF. Desarrollo de los tbulos metanfricos. Anomala del desarrollo asociada. SE17-: Semana 23 Agosto 29: Bases celulares y moleculares de la diferenciacin sexual. Conceptos de determinacin y diferenciacin sexual. Procesos moleculares involucrados. Histognesis ovrica y testicular. Patrones de expresin gnica asociados a la diferenciacin en sentido masculino y femenino. Fenmenos de regulacin hormonal. Anomala del desarrollo asociada a la diferenciacin sexual (Desrdenes intersexuales humanos). SE18- Semana 24 Septiembre 5: Bases celulares y moleculares del desarrollo del sistema endcrino. Formacin y evolucin de los esbozos e histognesis de las glndulas endocrinas: hipfisis, y adrenales (corteza y mdula). Interacciones epitelio-mesenquimticas y mecanismos moleculares involucrados. Rol del Mesnquima ceflico y branquial en la formacin de glndulas endcrinas. Regulacin paracrina y endocrina. Anomalas del desarrollo asociadas. SE 19 Semana 25 Septiembre 12: Bases celulares y moleculares del desarrollo de los rganos de los sentidos: ojo y odo interno La formacin de placodas: fenmenos determinantes y permisivos en la constitucin y evolucin de la placoda tica. La importancia de las clulas del mesnquima ceflico en la organizacin tridimensional del odo (medio e interno principalmente). Fenmenos interactivos en la diferenciacin de las diferentes regiones del odo interno. Anomalas asociadas a la audicin. Formacin del ojo: campo ocular y anomalas del desarrollo relacionadas con su formacin (sinoftalmos y ciclopa). Anomalas del desarrollo relacionadas (glaucoma congnito). Formacin del cristalino y anomala del desarrollo asociadas (cataratas congnitas). Otras anomalas del desarrollo relacionadas con la formacin del ojo. SE 20- Semana 26 Septiembre 22: Bases celulares y moleculares de la proliferacin y migracin neuronal. Corticognesis.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 28-

Cintica de proliferacin neural y glial. Rol de la gla radial y progenitores basales. Control molecular de la diferenciacin neural y glial. Anomalas del desarrollo asociadas. Migracin radial y tangencial de los neuroblastos. Modelos que explican la organizacin multilaminar concntrica de las reas superiores; ej. la corteza cerebral y cerebelosa. SE 21- Semana 27 Septiembre 29: Bases celulares y moleculares de la neuritognesis y sinaptognesis. Plasticidad neural. Formacin de neuritas: polarizacin del neuroblasto, formacin del cono de crecimiento y crecimiento axonal y dendrtico. Direccionamiento de la neurita (axn o dendrita). Formacin de sinapsis: sinpsis inmadura y maduracin de la sinpsis. Redundancia sinptica prenatal y postnatal temprana. Remodelacin y refinamiento de las sinpsis y de los circuitos. Seleccin sinptica: competencia sinptica, reforzamiento o debilitamineto de la sinpsis. Concepto de perodo crtico. Apoptosis neuronal. Anomalas del desarrollo asociadas (por ejemplo: ambliopa) SE22- Semana 28 Octubre 3: Bases celulares y moleculares de la patogenia de las anomalas del fenotipo. Diagnstico prenatal. Ambiente, evolucin y desarrollo (Evo-Devo). Anlisis de las principales causas genticas y ambientales de las fallas del desarrollo. Teratgenos ambientales Conceptos referidos a alteraciones en comportamientos celulares y moleculares involucrados en algunas alteraciones ilustrativas del fenotipo. Se ilustrarn y analizarn diferentes metodologas de diagnostico prenatal sus aplicaciones, sus indicaciones, sus utilidades y sus desventajas. SE23 Semana 29 Octubre 10: SEMINARIO DE REPASO

BIBLIOGRAFA La Ctedra recomienda estudiar exclusivamente por libros de texto. El programa adems ser desarrollado en los SEMINARIOS de cada una de las reas, por lo que se recomienda la asistencia a los mismos. Biologa Celular: Textos bsicos a. Cooper GM & Hausman RE. La Clula 5 Edicin. 2009. Editorial Marbn b. Coopers La Clula de bolsillo, 2007, Editorial Marbn. c. Alberts y col., Introduccin a la Biologa Celular 2da Edicin. Editorial Panamericana. 2006 Textos de consulta a. Albers; Bray; Lewis, Raff and Watson. Biologa Molecular de la Clula Editorial Omega b. Lodish H y col Biologa celular y molecular 4 Edicin. 2002. Editorial Panamericana. c. Becker y col. El mundo de la Clula 6 Edicin. Editorial Pearson. 2007. d. Paniagua y col. Biologa Celular 3er. Edicin. Editorial Mc Graw Hill. e. Luque Biologa Celular e Ingeniera Gentica Edicin 2001.Editorial Harcourt f. Lewin Genes VII 2001. Editorial Marbn Histologa: Tratados a. Fawcett. DW. Tratado de histologa 12 edicin. Editorial Interamericana b. Weis L Histologa 5 edicin. 1985. Editorial El Ateneo c. Mac Cormack Histologa de Ham 9 edicin. Editorial Rala Textos bsicos a. Gartner L y col Texto y atlas de histologa 2 edicin Editorial Mc Graw Hill b. Ross MH y col. Histologa. Texto y atlas color con Biologa Celular y Molecular 4 edicin Editorial Panamericana c. Sobotta, Welsch. Histologa. 2a ed. Editorial Mdica Panamricana. 2008. . d. Geneser F. Histologa 3 edicin. Editorial Panamericana e. Stevens y Lowe Histologa Humana 2a edicin Editorial Cspide f. Junqueira y Carneiro Histologa bsica. Texto y atlas 4 edicin Editorial Masson g. Pecci Saavedra, Pellegrino, Vilar Histologa Mdica Lpez Editores. I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 29-

Atlas a.

ATLAS FOTOGRAFICO INTERACTIVO DE LA PRIMERA CATEDRA DE HISTOLOGIA- 2006 Pag. Web: http\\www.fmv.uba.ar b. Boya Vegue Atlas de Histologa y Organografa Microscpica 2011-Editorial Panamericana. c. Diagnstico histolgico. Di Fiore. Editorial El Ateneo. (exclusivamente el Atlas, dibujos). d. Todos los libros con Atlas incorporado (ver textos bsicos)

GENTICA a. Textos bsicos 1- GENETICA MEDICA. JORDE, CAREY, BAMSHAD 4ta. Edicion- 2011 Editorial Elsevier. 2- GENETICA MEDICA. FUNDAMENTOS Y APLICACIONES EN MEDICINA SOLARI 3era Edicion- 2004 Editorial Panamericana 3- EMERYS, GENETICA MEDICA MUELLER, YOUNG 10ma Edicion-2001 Editorial Marban 4- THOMPSON & THOMPSON, GENTICA EN MEDICINA NUSSBAUM, MCINNES, WILLARD 5ta Edicion-2004 Editorial Mason Textos de consulta Los libros de biologa celular, bsicos y de consulta

BIBLIOGRAFA PARA EMBRIOLOGA Y BIOLOGA DEL DESARROLLO

La Ctedra recomienda estudiar exclusivamente de libros de texto. El programa adems ser desarrollado en los SEMINARIOS de cada una de las reas, por lo que se recomienda la asistencia a los mismos. Los alumnos regulares 2011 sern evaluados segn lo dictado en los Trabajos Prcticos + Seminarios + el contenido especfico que se encuentra en los libros de textos bsicos que figuran a continuacin. Embriologa TEXTOS BSICOS CARLSON: Embriologa humana y Biologa del desarrollo. 4ta edicin Elsevier MOORE: "Embriologa Clnica", 7 edicin. Editorial Elsevier. LARSEN: Embriologa Humana Elsevier 3era Ed. 2003

LIBROS o ATLAS DE CONSULTA de Embriologa WOLPERT Principios del Desarrollo Ed. Panamericana 3era Ed. GILBERT Biologa del desarrollo 7 edicion. Editorial Mdica Panamericana.2005 o en internet: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=dbio (gratis, on line, en ingls). HAMILTON, BOYD y MOSSMAN: "Embriologa humana" Editorial Interamericana, 4 edicin.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 30-

Departamento de Biologa Celular e Histologa 1U.A. Cronograma de actividades prcticas del Ciclo Lectivo 2011
___________________________________________________________________________ Semana Fecha Trabajos prcticos de ------------------------------------Histologa Embriologa PH PE -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Semana 1 Marzo 28-Abril 1 PH1 PE1 Semana 2 Abril 5-08 PH1 PE1 Semana 3 Abril 12-15 PH2 PE2 Semana 4 Abril 19-22 -------sin actividades prcticas--------Semana 5 Abril 26-29 PH2 PE2 Semana 6 Mayo 3-6 PH3 PE3 Semana 7 Mayo 10-13 PH3 PE3 Semana 8 Mayo 17-20 PH4 PE4 Semana 9 Mayo 24-27 PH4 PE4 Semana 10 Mayo 31-Junio 3 PH5 PE5 Semana 11 Junio 7-10 PH5 PE5 Semana 12 Junio 14-17 PH6 PE6 Semana 13 Junio 21-24 PH6 PE6 Semana 14 Semana 15 Semana 16 Semana 17 Semana 18 Semana 19 Semana 20 Semana 21 Semana 22 Semana 23 Semana 24 Semana 25 Semana 26 Semana 27 Semana 28 Semana 19 Semana 30 Semana 31 Semana 32 Semana 33 Semana 34 Semana 35 Semana 36 Semana 37 Junio 28- Julio 1 Julio 05-08 Julio 12-15 Julio 19-22 Julio 26-29 Agosto 2-5 Agosto 09-12 Agosto 16-19 Agosto 23-26 Ago. 30- Sept. 2 Septiembre 6-9 Septiembre 13-16 Septiembre 20-23 Sept. 27-30 Octubre 4-7 Ocubre 11-14 Octubre 18-21 Octubre 25-28 Noviembre 02-04 Noviembre 08-11 Noviembre 15-18 Noviembre Diciembre Diciembre -------- PRIMER PARCIAL H y E ---------PRIMER PARCIAL H y E PH7 PE7 16/Jul: BC

Vacaciones de invierno Vacaciones de invierno ---------------------------1 Opcion Rec. 1 parcial H y E PH7 PH8 PH8 PH9 PH9 PH10 PH10 PH11 PH11 PE7 PE8 PE8 PE9 PE9 PE10 PE10 PE11 PE11

22/Ago 1 Opcion Rec. BC

3/Oct

2 Opcion Rec. BC

REPASO G12 SE23 --------------------------------------------------- SEGUNDO PARCIAL (H E) -----SEGUNDO PARCIAL (H E) ---- 1 Rec. 2 y 2 Rec 1(H E) ---- 2 Rec. 2do parcial (H E)Final Jueves 24 Final Jueves 01 Final Martes 13 17/Oct: Genetica

7/Nov: 1 Rec. G 14/Nov: 2 Rec. G

Finales de Febrero 2012:

Final Jueves 14 Final Jueves 16

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 31-

Departamento de Biologa Celular e Histologa 1 U.A. Cronograma de SEMINARIOS del Ciclo Lectivo 2011
___________________________________________________________________________ Semana Fecha Seminarios de ------------------------------------BC HF G E --------------------------------------------------------------------------------------------------------------Semana 1 Marzo 28- abril 1 BC1 SHF1 SE1 Semana 2 Abril 4-8 BC2 SHF2 SE2 Semana 3 Abril 11-15 BC3 SHF3 SE3 Semana 4 Abril 18-22 BC4 SHF4 SE4 (seminarios solo lun, mar y mircoles) Semana 5 Abril 25- 29 BC5 SHF5 SE5 Semana 6 Mayo 2-6 BC6 SHF6 SE6 Semana 7 Mayo 9-13 BC7 SHF7 SE7 Semana 8 Mayo 16-20 BC8 SHF8 SE8 Semana 9 Mayo 23-27 BC9 SHF9 SE9 Semana 10 Mayo 30-Junio 3 BC10 SHF10 SE10 Semana 11 Junio 6-10 BC11 SHF11 SE11 Semana 12 Junio 13-17 BC12 SHF12 SE12 Semana 13 Semana 14 Semana 15 Semana 16 Semana 17 Semana 18 Semana 19 Semana 20 Semana 21 Semana 22 Semana 23 Semana 24 Semana 25 Semana 26 Semana 27 Semana 28 Semana 29 Semana 30 Semana 31 Semana 32 Semana 33 Semana 34 Semana 35 Semana 36 Semana 37 Junio 21-24 Junio 27- Julio 1 Julio 4-8 Julio 11-15 Julio 18-22 Julio 25-29 Agosto 1-5 Agosto 08-12 Agosto 16-19 Agosto 22-26 Agosto 29- Sept 2 Septiembre 05-09 Septiembre 12-16 Septiembre 19-23 Sept. 26 30 Octubre 3- 7 Ocubre 10-14 Octubre 17-21 Octubre 24-28 Noviembre 01-04 Noviembre 07-11 Noviembre 14-18 Noviembre Diciembre Diciembre BC13 -------------1 PARCIAL (H o E) ----- 1 PARCIAL (H o E) SHF13 G1 SE13 Vacaciones de invierno Vacaciones de invierno G2 G3 G4 G5 G6 G7 G8 G9 G10 G11 1 Rec. H y E SE14 SE15 SE16 SE17 SE18 SE19 SE20 SE21 SE22 22/Agost: 1 Rec BC

16/Jul: BC

SHF14 SHF15 SHF16 SHF17 SHF18 SHF19 SHF20 SHF21 SHF22 REPASO SHF23

3/Oct: 2rec BC

G12 SE23 17/Oct: Genetica

--------------------------------------------------- SEGUNDO PARCIAL (H E) -----SEGUNDO PARCIAL (H E) ---- 1 Rec. 2 y 2 Rec 1(H E) ---- 2 Rec. 2do parcial (H E)Final Jueves 24 Final Jueves 01 Final Martes 13

7/Nov: 1 Rec. G 14/Nov: 2 Rec. G

Finales de Febrero 2012:

Final Jueves 14 Final Jueves 16

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 32-

TP N 1

Cronograma y TEMARIO de los TRABAJOS PRCTICOS DE EMBRIOLOGA ~ Ao 2011 28 de marzo al 8 de abril INTRODUCCIN: Conceptos generales de la biologa del desarrollo. Ciclo sexual. Reproduccin y ontogenia; especies e individuos biolgicos; concepto de ciclo vital y desarrollo; importancia y ubicacin del desarrollo en el ciclo vital de un individuo. GAMETOGNESIS: Conceptos de haploida y diploida. Importancia de la diploida y de la reproduccin sexual. Interacciones gentico/ambientales durante el desarrollo. Conceptos bsicos de meiosis y formacin de las gametas. Caractersticas celulares de las gametas. FECUNDACIN: Concepto de fecundacin. Maduracin y capacitacin de las gametas. Transporte y encuentro de gametas. Activacin: cambios ultraestructurales, bioqumicos y moleculares durante la activacin. Organizacin cortical del ovocito y de la clula huevo; bloqueo de la polispermia. SEGMENTACIN e IMPLANTACIN: Segmentacin de la clula huevo y formacin de las primeras blastmeras. Mecanismos biolgicos que operan en esa etapa. Molculas de adhesividad celular y uniones intercelulares. Estadio de mrula y primera determinacin. Estadio de blastocisto. Huevos de regulacin y mosaico. Evolucin del embrin durante la segunda semana: a- disco bilaminar (segunda determinacin) Implantacin. Sitios normales y anormales de implantacin. Funciones del corion durante los primeros tres meses de gestacin.

12 de abril al 29 de abril
3

3 de Mayo al 13 de mayo

17 de mayo al 27 de mayo
5

GASTRULACIN: Formacin de las hojas germinativas embrionarias. Ejes embrionarios. Gemelacin: tipos de embarazos gemelares y mecanismos de formacin de los mismos. Interacciones entre hipoblasto y epiblasto. Expresin de genes maestros y formacin de la lnea primitiva y el nodo. Lnea primitiva, nodo y organizacin corporal. Adquisicin de la forma tridimensional final del embrin. PERODO SOMTICO I: Organizacin del mesodermo y aparicin del mesnquima; concepto de mesnquima. La formacin de la somato y la esplacnopleura: celomizacin del embrin. Crestas neurales troncales y craneales. Vesculas enceflicas, crestas neurales y cefalizacin del embrin. Circulacin embrionaria. Crecimiento del embrin durante el perodo. Formacin de los principales aparatos y sistemas. Evolucin del embrin de 14 somitas y 28 somitas (morfologa externa e interna). Evolucin de los diferentes aparatos y sistemas. Evolucin del mesodermo paraaxial. Formacin y evolucin de esbozos y blastemas. Mecanismos biolgicos que actan durante este perodo: concepto de determinacin y diferenciacin celular. Evolucin del embrin humano entre las semanas 5ta y 6ta (morfologa externa e interna). Concepto de placoda, blastema y esbozo.

31 de mayo al 10 de junio

13 de junio al 24 de junio

PLACENTACIN Y ANEXOS FETALES: Formacin de anexos embrionarios e implantacin. Cambios periimplantatorios uterinos; interacciones madre-blastocisto; prdida de la membrana pellcida. Reaccin decidual. Reconocimiento materno de la gestacin. Invasin secundaria del citotrofoblasto. Formacin y maduracin de la placenta. Funciones de la placenta. Interacciones madrefeto-placenta; concepto de unidad materno-feto-placentaria. Anomalas del desarrollo placentario.

28 de junio al 08 de julio 12 de julio al 15 de julio

PRIMER PARCIAL SISTEMA CIRCULATORIO: Anatoma del desarrollo y biologa del desarrollo del corazn, sistema venosos, arterial y linftico. Angiognesis y Hematopoyesis. Campos cardiognicos. Corazn tubular primitivo y su tabicamiento. Crestas neurales cardiognicas y formacin ventricular. Mesnquima extracardaco. Alteraciones fenotpicas del corazn, sistema arterial y venoso. Vacaciones de invierno I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 33-

19 al 30 de julio

19 de julio al 30 de julio 02 de agosto al 5 de agosto 12 de agosto al 15 de agosto

Vacaciones de invierno

Recuperatorios 1er Opcin SISTEMA CIRCULATORIO: Anatoma del desarrollo y biologa del desarrollo del corazn, sistema venosos, arterial y linftico. Angiognesis y Hematopoyesis. Campos cardiognicos. Corazn tubular primitivo y su tabicamiento. Crestas neurales cardiognicas y formacin ventricular. Mesnquima extracardaco. Alteraciones fenotpicas del corazn, sistema arterial y venoso.

16 de agosto al 26 de agosto

APARATO DIGESTIVO Anatoma y Biologa del desarrollo del tubo digestivo y glndulas anexas al tubo digestivo. Regionalizacin del tubo digestivo y sus principales derivados. Regionalizacin del celoma intraembrionario. Tabicamiento del celoma: diafragma y membrana pleuropericrdica. Alteraciones fenotpicas del tubo digestivo y glndulas anexas. Alteraciones fenotpicas del tabicamiento del celoma. APARATO RESPIRATORIO Anatoma y biologa del desarrollo. Perodos del desarrollo. Aspectos funcionales normales y patolgicos del desarrollo pulmonar. Hormonas y maduracin pulmonar.

30 de agosto al 9 de septiembre

APARATO GENITAL MASCULINO Y FEMENINO. APARATO URINARIO. Evolucin del mesodermo intermedio. Histognesis del meso y metanefros. Formacin de rion. Anatoma, biologa del desarrollo y gentica del desarrollo del aparato reproductor masculino y femenino. Histognesis gonadal. Hormonas, factores trficos y diferenciacin sexual de gnadas, conductos y genitales externos. Gentica del desarrollo asociada a la diferenciacin sexual. Diferenciacin sexual del SNC APARATO DE LA CONTENCIN NEUROSENSORIAL Y CUELLO: Cefalizacin del embrin y sistema de la contencin neurosensorial. Crestas neurales craneales, somitmeros y la formacin del mesnquima craneofacial. Crestas neurales asociadas a las vesculas enceflicas, expresin de genes maestros e identidad de segmento de la regin. Crestas neurales HOX+ y HOXFormacin de paladar primario y secundario. Formacin de coanas, fosas nasales, nariz y labio: histognesis y mecanismos biolgicos del desarrollo involucrados. Alteraciones del desarrollo de la regin. DESARROLLO del SNC y SNP: Cierre del tubo neural. Anatoma y biologa del desarrollo del SNC y SNP. Regionalizacin del tubo y derivados de las vesculas cerebrales. Formacin de la corteza cerebral, cerebelosa: mecanismos biolgicos y principales genes maestros involucrados. Sinaptognesis. Maduracin prenatal del SNC y SNP. Alteraciones fenotpicas del SNC y SNP.

10

13 de septiembre al 23 de septiembre

11

27 de septiembre al 07 de octubre

12

11 de octubre al 23 de octubre 26 de octubre al 5 de noviembre

DESARROLLO del SNC y SNP: Desarrollo postnatal del SNC. Rol de las hormonas tiroideas en el desarrollo postnatal. Rol del ambiente en la organizacin de circuitos en el SNC. Concepto de Neuroplasticidad

SEGUNDO PARCIAL I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 34-

INDICACIONES GENERALES PARA EL USO DEL MICROSCOPIO


RESULTA CONVENIENTE QUE CADA ALUMNO USE SIEMPRE EL MISMO MICROSCOPIO PARA CONOCERLO EN DETALLE YA QUE CADA UNO TIENE SUS PARTICULARIDADES. Consulte con el Jefe de Trabajos prcticos si necesita por alguna razn cambiarse de lugar. Iluminacin: Se coloca el espejo de manera que todo el campo visual quede iluminado en forma homognea. En el caso de los microscopios marca Reichert, estos tienen un condensador regulable. Enfoque: Para orientarse en la preparacin, se usa siempre un objetivo del aumento ms bajo posible. Una vez colocado el objetivo en su posicin adecuada en el revolver, se baja el tubo usando la cremallera hasta que el objetivo quede casi en contacto con el cubreobjetos. Esto se realiza mirando el microscopio externamente a fin de acercarse con cuidado. Nunca bajar el tubo mirando por la lente objetivo. Una vez que el tubo esta casi en contacto con el cubreobjetos, se coloca el ojo en posicin en la lente ocular, y mientras se observa a traves del microscopio, se sube lentamente el tubo hasta que comienza a aparecer la imagen. La imagen ntida se logra con el tornillo micromtrico. Cuando se tiene la seguridad de haber abarcado todos los detalles de la preparacin con el objetivo de seco dbil, se cambia a seco fuerte. El cambio de objetivo se realiza por simple rotacin del revlver, sin que sea necesario elevar el tubo con el macromtrico. Observar que algunos microscopios tienen tres lentes objetivos. En ese caso colocar el objetivo seco fuerte y no colocar el objetivode inmersin si no se usa aceite de inmersin ( se usar solo en el prctico de sangre). Observar que disminuye el dimetro del campo visual. Otros detalles importantes: La silla de trabajo debe adecuarse para estar cmodamente sentado y para mirar a traves del microscopio sin esfuerzo. La preparacin se coloca en la platina con el cubreobjetos hacia arriba. Si no en seco fuerte no se logra hacer foco. Siempre recorrer el preparado en seco dbil y slo despes pasar a seco fuerte. Slo mover el tornillo macromtrico en seco dbil. Cuando se pone seco fuerte, a fin de no romper el preparado, mover suavemente el micromtrico. Nunca sacar un preparado de la platina en seco fuerte. Mover las lentes objetivos desde el revlver (estructura disenada para sostener y mover las lentes objetivos). No apoyar los dedos o alguna otra parte del cuerpo (por ejemplo la cara) en la lente ocular. Las lentes se engrasan, para limpiarla usar un papel Tissue (carilina o similar).

TRABAJOS PRCTICOS DE HISTOLOGIA


GUIA DE UNIDADES TEMATICAS Esta gua tiene por propsito orientar al alumno en el aprendizaje de la Histologa, jerarquizando los aspectos ms importantes de la misma. La gua est dividida en unidades temticas. Cada unidad temtica contiene los items tratados en un trabajo prctico y en sus dos respectivos seminarios. La misma contiene las siguientes partes: 1.-objetivos: son las conductas que deber poder realizar el alumno al finalizar cada unidad 2.-preparados del trabajo prctico: se indican los preparados que se observarn durante el trabajo prctico y los principales tejidos, componentes tisulares y estructuras que deben reconocerse en los mismos. 3.-gua de autoevaluacin: incluye una serie de ejercicios que orientarn al alumno sobre el nivel de aprendizaje alcanzado acerca de los conocimientos tericos de la materia. Los aspectos prcticos no estn incluidos. Estos ltimos slo pueden evaluarse durante el trabajo prctico.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 35-

UNIDADES TEMATICAS (PH)


PH1: TRABAJO PRACTICO No 1: NIVELES DE ORGANIZACION DE LA MATERIA. OBJETO DE ESTUDIO DE LA HISTOLOGIA Y LA BIOLOGIA CELULAR. MICROSCOPIA. TECNICA HISTOLOGICA. INTERPRETACION DE IMAGENES MICROSCOPICAS. HISTOQUIMICA. OBJETIVOS Describir los distintos niveles de organizacin de la materia. Establecer las equivalencias entre las unidades de longitud. Comparar los niveles de organizacin de la materia con las unidades de longitud. Definir los conceptos de clula, tejido y rgano. Describir los componentes de un tejido. Definir los propsitos de la Histologa, la Biologa Celular y la Biologa Molecular como ciencias. Conocer los modelos y tcnicas empleadas en las ciencias previamente mencionadas. Explicar las caractersticas y utilidades principales de cada una de estas tcnicas. Diferenciar las caractersticas morfolgicas de las funcionales. Reconocer a la Histologa como una ciencia morfolgica. Explicar los conceptos de estructura y ultraestructura. Reconocer al MO y al ME como instrumentos de la Histologa y la Biologa Celular respectivamente y a la estructura y la ultraestructura como los niveles de informacin morfolgica aportados por estos. MICROSCOPIA: Describir las caractersticas de un microscopio. Reconocer las partes constitutivas de un microscopio ptico (MO). Manejar adecuadamente un MO. Describir los conceptos de poder resolutivo (PR), lmite de resolucin (LR) y aumento (A). Conocer las formas posibles de aumentar el PR en base al anlisis de la frmula de LR. Diferenciar los conceptos de PR y aumento. Describir las partes constitutivas de un microscopio electrnico (ME). Comparar las caractersticas de un MO y de un ME. Reconocer las ventajas y desventajas de un MO y de un ME. Describir las caractersticas fundamentales de los diferentes tipos de microscopios. Ejemplificar utilidades cientficas y mdicas de los diferentes tipos de microscopios. TECNICA HISTOLOGICA: Definir el concepto de Tcnica Histolgica. Conocer las caracterticas fundamentales del estudio de material biolgico en forma inmediata o in vivo y mediata o postmortem. Reconocer las ventajas y desventajas del estudio de material biolgico en forma inmediata y postmortem. Enumerar los pasos y fundamentos de la tcnica histolgica de rutina y de ME. Reconocer las principales variables aplicables en la tcnica histolgica. Describir las diferentes formas de: a). Obtener el material. b). Conservar la estructura. c). Dar la consistencia adecuada a la muestra para que pueda ser cortada. d). Ejecutar los cortes histolgicos. e). Hacer visibles distintos componentes celulares y tisulares. Reconocer las diferencias en los pasos de la tcnica histolgica utilizada para MO y ME. Familiarizarse con los conceptos de basofilia y acidofilia. Conocer algunos colorantes bsicos y cidos, reconociendo a la hematoxilina y a la eosina como los ms empleados. Mencionar los fundamentos de la coloracin de los distintos componentes tisulares en base a su composicin
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 36-

ultraestructural y bioqumica. Conocer el concepto de ortocromasia y metacromasia. Mencionar algunos colorantes metacromticos. Reconocer componentes tisulares metacromticos. TECNICAS HISTOLOGICAS ESPECIALES: HISTOQUIMICA Y CITOQUIMICA. Concepto de citoqumica e histoqumica. Reconocer los fundamentos , pasos y utilidades de los distintos tipos de tcnicas cito e histoqumicas (PAS, Feulgen, Sudn, tcnicas de deteccin enzimticas, inmunohistoqumica, radioautografa, Hibridizacin in situ). Jerarquizar la utilidad de cada una de ellas. INTERPRETACION DE CORTES HISTOLOGICOS: Reconocer con precisin la relacin existente entre la imagen bidimensional observada en un corte histolgico y su estructura tridimensional original. Reconocer los componentes bsicos de un tejido: clula (ncleo, citoplasma), sustancia intercelular. PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO (TP) 1.-Papel, pelo como materiales para estudiar el manejo del microscopio ptico: iluminacin, enfoque, observacin. 2.- Observacin de distintos preparados histolgicos: Reconocimiento de componentes tisulares coloreados con hematoxilina y eosina: clulas - ncleo (tipo de cromatina, nuclolo), citoplasma -, matriz extracelular. Interpretacin de incidencias de corte de estructuras tridimensionales. Preparados fijos: Mostracin de tcnicas especiales de coloracin. 3.-Intestino delgado o esfago (H y E con PAS) Membranas basales, glucoclix de especializaciones de membrana apical, citoplasma de clulas de secrecin mucosa PAS +. 4. -Glndula suprarrenal (Sudn): Clulas de secrecin esteroidea de la corteza Sudn +. 5. -Clulas de cebolla en proliferacin (Feulgen o Hematoxilina frrica): Cromatina de clulas en interfase y en divisin celular con reaccin +. 6. -Rin (tcnica para detectar la actividad enzimtica de la fosfatasa alcalina). Ribete en cepillo de los tbulos contorneados proximales con reaccin +. 7. -Hgado (H y E con infusin de tinta china previa a la fijacin): Macrfagos (clulas de Kupffer) con partculas de tinta china fagocitadas en su citoplasma.

GUIA DE AUTOEVALUACION 1. Defina: clula, tejido y rgano. 2. Seale los distintos componentes de un microscopio ptico. 3.Mencione y fundamente tres formas de aumentar el poder resolutivo de un microscopio. Cite un ejemplo de cada caso. 4. Seale en qu fotografa de un preparado histolgico se pueden apreciar ms detalles: LR (lmite de resolucin), A (aumento) a. LR:0,4 um, A:1000 b. LR:0,3 um, A:1000 c. LR:0,4 um, A:1500 d. LR:0,8 um, A:2000

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 37-

5.Complete el siguiente cuadro: OBJETIVO seco dbil seco fuerte Inmersin AUMENTO DIAMETRO DEL CAMPO

6. Seale con que filtro obtendra mayor resolucin de imagen. Justifique su respuesta. rojo azul amarillo 7. Mencione tres tipos de microscopios tiles para estudiar el proceso de mitosis. 9. Explique la utilidad de la tcnica de criofractura. 8. Enuncie en forma ordenada los pasos de la tcnica histolgica de rutina y explique brevemente la utilidad de cada uno de ellos. 9. Explique los conceptos de acidofilia y basofilia. 10. El ncleo de una clula puede ser acidfilo? Justifique su respuesta. 11.Explique los conceptos de ortocromasia y metacromasia. Mencione dos colorantes metacromticos y dos componentes tisulares que lo pongan de manifiesto. 12. Mencione con qu tcnica histoqumica identificara cada uno de los siguientes componentes tisulares. Mencione y justifique si en alguno de estos casos debe realizarse algn cambio especfico en los pasos de la tcnica histolgica. a.Triglicridos de un adipocito. b.Glucoproteinas de secrecin de una clula mucosa. c.Peroxidasa de los peroxisomas de un macrfago. d.ADN de clulas que proliferan en cultivo. e.Molcula de colgeno de la sustancia intercelular. 13. Explique los fundamentos de la inmunocitoqumica y de la radioautografa.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 38-

15. Complete el siguiente cuadro: CARACTERISTICAS radiacin empleada fuente de radiacin medio presente en el tubo lentes tipo de imagen elemento contrastante lmite de resolucin tamao del campo observado profundidad de foco nivel de informacin morfolgica obtenida fijador empleado sustancia de inclusin empleada espesor del corte instrumento de corte empleado obtencin de contraste ventajas desventajas MO ME

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 39-

PH2: TRABAJO PRACTICO No 2: TEJIDO EPITELIAL. OBJETIVOS TEJIDOS: Definir el concepto de tejido. Reconocer los componentes de un tejido en un preparado histolgico de rutina. Ejemplificar funciones biolgicas de estos componentes. Enunciar los tipos bsicos de tejidos. Definir los conceptos de parnquima y estroma de un rgano. TEJIDO EPITELIAL Definir el concepto de tejido epitelial. Describir las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del tejido epitelial. Describir las caractersticas estructurales que permiten reconocerlo en un preparado histolgico de rutina. Identificar el tejido epitelial en un preparado histolgico de rutina. Explicar los conceptos de polaridad celular y dominios de membrana. Establecer relaciones entre los conceptos de polaridad celular y dominios de membrana. Reconocer las caractersticas ultraestructurales, bioqumicas y funcionales de las especializaciones de membrana. Explicar la composicin estructural, ultraestructural y bioqumica; origen; e importancia fisiolgica de la lmina y membrana basal. Explicar las caractersticas ultraestructurales, bioqumicas y funcionales del glucoclix. Explicar los conceptos de cilias, microvellosidades, chapa estriada, ribete en cepillo y estereocilias. Reconocer las cilias, la chapa estriada, el ribete en cepillo y los estereocilios en un preparado histolgico de rutina. Reconocer y describir los distintos tipos de especializaciones de membrana y el glucoclix en una microfotografa electrnica. Explicar los procesos de renovacin y recambio de las clulas epiteliales. Justificar el criterio de clasificacin del epitelio en: -Epitelio de revestimiento. -Epitelio glandular. TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO Describir las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) que permiten identificarlo. Reconocer el tejido epitelial de revestimiento en un preparado histolgico. Explicar los fundamentos de la clasificacin morfolgica del mismo basada en el nmero de capas celulares y en la forma de las clulas apicales. Describir las caractersticas morfolgicas de cada tipo de epitelio de revestimiento. Reconocerlos en un preparado histolgico. Mencionar ejemplos de cada uno de ellos. Establecer el diagnstico diferencial entre cada uno de ellos, haciendo especial hincapi en las diferencias entre: -Epitelios cilndrico y cilndrico pseudoestratificado. -Epitelios cilndrico pseudoestratificado y estratificado. -Epitelios plano estratificado y polimorfo o de transicin. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (especializaciones de membrana, membrana basal). Reconocer las distintas tinciones especiales para la membrana basal. TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR Describir las caractersticas estructurales y funcionales que permiten reconocerlo. Reconocerlo en un preparado histolgico de rutina. Explicar los fundamentos de la clasificacin del epitelio glandular segn el lugar donde vierten su secrecin en: excrino y endcrino.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 40-

TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo. Reconocerlo en un preparado histolgico de rutina. Describir las funciones generales de este tejido. Justificar los criterios de los distintos tipos de clasificaciones: -Forma de secrecin. -Tipo de secrecin. -nmero de clulas. -Morfologa: -forma del adenmero. -ramificaciones del conducto excretor. -ramificaciones del adenmero. Aplicar estas clasificaciones a los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares. Describir los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares. Reconocerlos en un preparado histolgico de rutina. Reconocer las distintas incidencias de corte en un preparado histolgico de rutina. Establecer el diagnstico diferencial entre los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares excrinos, haciendo especial hincapi en las diferencias entre: -alvolo, tbulo y acino. -acino seroso y mucoso. Mencionar tcnicas especiales que sean de utilidad para el estudio de este tipo de tejido. Enunciar ejemplos de todos estos tipos de tejidos. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (componentes del ciclo secretor). PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO 1. Rin: Epielio plano simple: hoja externa de la cpsula de Bowman. endotelio de los vasos. epitelio de la porcin delgada del asa de Henle. Epitelio cbico simple: epitelio de los tbulos distales y tbulos colectores. Epitelio cbico simple con ribete en cepillo: epitelio de los tbulos proximales. Epitelio estratificado polimorfo o de transicin: epitelio de los clices. 2. Intestino delgado: Epitelio cilndrico simple con chapa estriada y clulas caliciformes: epitelio luminal del rgano. Epitelio plano simple: endotelio de los vasos.. Glndulas tubulares simples: glndulas de Lieberkuhn. 3. Trquea: Epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes: epitelio luminal del rgano. Glndulas tbuloacinosas de secrecin mucosa y serosa: glndulas de la mucosa y submucosa. 4. Piel: Epitelio plano estratificado queratinizado: epitelio luminal. Glndula tubuloglomerular: glndula sudorpara (adenmero y conducto excretor). Epitelio cbico biestratificado: conducto excretor de la glndula sudorpara. Glndula acinosa ramificada o sacular de secrecin holcrina: glndula sebcea. 5. Vejiga: Epitelio estratificado polimorfo o de transicin. 6. Glndulas salivales: Glndulas tbuloacinosas compuestas de secrecin mucosa, serosa y mixta (adenmeros y conductos excretores intralobulillares e interlobulillares)

Preparado fijo: 7. Preparado coloreado con hematoxilina, eosina y PAS: Membrana basal, glucoclix de especializaciones de membrana apical, clula caliciforme.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 41-

GUIA DE AUTOEVALUACION 1. Defina el concepto de epitelio. 2. Mencione cuatro funciones del tejido epitelial. 3. Defina el concepto de polaridad celular y explquelo con un ejemplo. 4. Describa la organizacin ultraestructural y bioqumica y las funciones de las especializaciones de membrana apical y basolateral. 5. Membrana basal: a. Defina el concepto. b. Describa su ultraestructura y composicin bioqumica. c. Mencione sus funciones y su importancia mdica. d. Indique el origen de sus regiones. e. Enuncie dos tcnicas tiles para teirla explicando los fundamentos de la afinidad tintorial. 6. Describa el proceso de nutricin de los epitelios. 7. Describa las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) del tejido epitelial de revestimiento. 8. Explique los criterios de clasificacin del epitelio de revestimiento. 9. Realice un esquema estructural (MO) de un epitelio plano estratificado y de un epitelio polimorfo o de transicin. Describa las caractersticas morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico diferencial. 10.Realice un esquema estructural (MO) de un epitelio cilndrico simple y de un epitelio cilndrico pseudoestratificado. Describa las caractersticas morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico diferencial. 11. Realice un esquema estructural de un acino seroso y de un acino mucoso. Describa las caractersticas morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico diferencial. Mencione una tcnica citoqumica que le permita apreciar alguna caracterstica importante de cada uno de ellos. 12.a.Explique qu es una clula caliciforme. b.Realice un esquema estructural y otro ultraestructural de la misma. c.Mencione con qu tcnica citoqumica podra teirla. Justifique su respuesta.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 42-

13. Complete los siguientes cuadros acerca de la clasificacin del tejido epitelial. TEJIDO EPITELIAL: A) REVESTIMIENTO Y B) GLANDULAR DEFINICION:

SIMPLES A) EPITELIO DE REVESTIMIENTO ESTRATIFICADOS

B) GLANDULAR: CRITERIO: segn el lugar hacia donde vierten su secrecin: 1) 2)

CRITERIO: segn la forma de secrecin: DENOMINACION a) b) c) EJEMPLOS

CRITERIO: segn el tipo de secrecin: DENOMINACION a) b) c) EJEMPLOS

CRITERIO: segn el nmero de clulas: DENOMINACION a) b) EJEMPLOS

CRITERIO: segn su morfologa:


I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 43-

Segn la forma del adenmero: DENOMINACION a) b) c) d)

EJEMPLOS

Segn la ramificacin del conducto excretor: DENOMINACION EJEMPLOS a) b) Segn la ramificacin del adenmero: DENOMINACION EJEMPLOS a) b)

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 44-

PH3: TRABAJO PRACTICO No3. TEJIDO CONECTIVO: NO ESPECIALIZADO y ADIPOSO. OBJETIVOS TEJIDO CONECTIVO Explicar las caractersticas morfolgicas propias del tejido conectivo (TC). Establecer el diagnstico diferencial con tejido epitelial. Reconocer el TC en un preparado histolgico de rutina. Explicar las funciones generales del TC. Fundamentar la clasificacin del TC en no especializado y especializado. TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO Explicar las caractersticas morfolgicas propias del TC no especializado. Establecer el diagnstico diferencial con tejido epitelial. Reconocer el TC no especializado en un preparado histolgico de rutina. Explicar las funciones generales del TC no especializado. Describir la estructura, ultraestructura y funciones de los componentes celulares e intercelulares del TC no especializado. Reconocer los componentes celulares e intercelulares en un preparado histolgico de rutina. Explicar las caractersticas (morfolgicas y funcionales) diferenciales entre los distintos componentes del TC no especializado. Mencionar y fundamentar el empleo de tcnicas especiales para reconocer los distintos componentes tisulares en un preparado histolgico. Explicar la clasificacin del TC no especializado haciendo hincapi en los criterios de la misma. Explicar las caractersticas morfolgicas y funcionales de los distintos tipos de TC no especializados. Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos tipos de TC no especializados. Reconocerlos en un preparado histolgico de rutina. Explicar la importancia de la diferenciacin entre clulas estables y migratorias. Definir el concepto de fibra de colgeno. Explicar el proceso de sntesis, secrecin y modificaciones extracelulares del colgeno (como ejemplo de sntesis de protena de exportacin) hasta la formacin de las fibras de colgeno. Mencionar los distintos tipos de molculas de colgeno y su localizacin tisular. Reconocer y describir los componentes tisulares del TC no especializado en una microfotografa electrnica. TEJIDOS CONECTIVOS ESPECIALIZADOS TEJIDO ADIPOSO Reconocer al tejido adiposo como una forma especializada de TC. Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del tejido adiposo. Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo en un preparado histolgico de rutina. Reconocer el tejido adiposo en un preparado histolgico de rutina. Justificar el uso de tcnicas histolgicas especiales para su reconocimiento. Describir las caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales del tejido adiposo pardo. Explicar las semejanzas y diferencias morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) del tejido adiposo blanco y pardo. Reconocer y describir los componentes del tejido adiposo blanco y pardo en una microfotografa electrnica.

PREPARADOS HISTOLOGICOS DEL TRABAJO PRACTICO 1. Piel: TC colgeno laxo: dermis papilar. TC colgeno denso no modelado: dermis reticular. Tejido adiposo: hipodermis. 2. Crnea: TC colgeno denso modelado laminar: estroma.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 45-

3. Cordn umbilical: TC mucoso: estroma que rodea a los grandes vasos. 4. Aorta (H y E): TC elstico: capa media del vaso. 5. Tendn: TC colgeno denso modelado tendinoso.

Preparados fijos: 6. Aorta (Resorcina-fucsina)): TC elstico: capa media del vaso. 7. Rin o hgado (Impregnacin argntica): TC reticular: estroma.

GUIA DE AUTOEVALUACION 1. Describa las principales caractersticas morfolgicas del tejido conectivo. 2. Mencione las funciones del tejido conectivo no especializado. 3. Sustancia intercelular del TC no especializado: a. Mencione sus componentes. b. Explique la funcin de cada uno de ellos. c. Describa sus caractersticas morfolgicas al ser observados con el MO con una tcnica de rutina (H y E). d. Mencione tcnicas especiales para identificarlos en el MO. 4. Explique las diferencias estructurales y ultraestructurales de un fibroblasto y un fibrocito. 5. Explique el concepto de sistema fagocito mononuclear. 6. Describa los pasos del proceso de sntesis de colgeno y de formacin de sus fibrillas y fibras. 7. Explique las caractersticas estructurales que le permiten hacer el diagnstico diferencial entre tejido muscular liso y TC colgeno denso. 8. Clasifique el TC no especializado mediante la realizacin de un cuadro sinptico, enunciando los criterios y mencionando ejemplos de cada uno. 9. Explique las caractersticas estructurales que le permiten diferenciar el TC colgeno laxo y el TC colgeno denso.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 46-

PH4: TRABAJO PRACTICO No 4: TEJIDO MUSCULAR Y TEJIDO NERVIOSO TEJIDO MUSCULAR Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) propias del tejido muscular. Establecer el diagnstico diferencial entre los tejidos epitelial, conectivo y muscular desde el punto de vista estructural y ultraestructural. Reconocer el tejido muscular en un preparado histolgico de rutina. Definir los conceptos de fibra muscular, miofibrilla y miofilamento. Justificar la diferencia de los conceptos de fibra muscular y fibra de colgeno. Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales de los tres tipos de fibras musculares (estriado esqueltico, estriado cardaco, liso) Reconocer los tres tipos de tejido muscular y sus componentes en un preparado histolgico de rutina y en una microfotografa electrnica. MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO Reconocer al msculo estriado esqueltico como un sincicio celular. Describir la estructura del endomisio, perimisio y epimisio. Reconocer al endomisio, perimisio y epimisio en un preparado histolgico de rutina. Reconocimiento de las fibras de msculo esqueltico a M.O. Definir el concepto de sarcmero. Esquematizar un sarcmero. Describir la organizacin ultraestructural y la composicin bioqumica de los miofilamentos. Explicar el proceso de contraccin muscular a nivel ultraestructural y molecular. Mencionar los tipos de fibras y sus caractersticas principales. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (sarcmero, sistema de membranas, unin neuromuscular). Explique que son las clulas satlite. Indique su ubicacin y su importancia. Describir su inervacin motora y sensitiva.

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO Reconocimiento de las fibras musculares cardacas a M.O. Describir la estructura, ultraestructura y funciones de las bandas escaleriformes. Explicar la funcin de los grnulos secretorios de las fibras musculares de la aurcula. Explicar las caractersticas morfolgicas y funcionales de las clulas del sistema de conduccin. Reconocer una fibra de Purkinje en un preparado histolgico de rutina. Reconocer y describir los componentes tisulares del msculo estriado cardaco en una microfotografa electrnica (sarcmero, sistema de membranas, disco intercalar). MUSCULO LISO Mencionar la distribucin, ubicacin y relaciones en cada aparato o sistema. Describir su estructura al MO y su ultraestructura. Describir las bases ultraestructurales y moleculares de la contraccin. Remarcar sus diferencias con el msculo esqueltico. Analizar la inervacin del msculo liso; marcar las diferencias con respecto a los dems tipos de msculo. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (filamentos, sistema de membranas).

PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 47-

Lengua: Tejido muscular estriado esqueltico: fibras en distintas incidencias de corte y rodeadas por TC colgeno laxo en la parte central del rgano. En las fibras musculares cortadas longitudinalmente se observan estriaciones. En el preparado de lengua se observarn tambin: arterias musculares, arteriolas, metaarteriolas, capilares, vnulas pericticas, vnulas musculares, venas, capilares linfticos. 2. Intestino delgado: Tejido muscular liso: dos capas gruesas de fibras musculares lisas, cortadas longitudinalmente en la ms interna y transversalmente en la ms externa (ambas en la zona ms perifrica del rgano). Ms internamente se observan otras dos capas muy delgadas y de similar orientacin a las anteriores. 3. Corazn: Tejido muscular estriado cardaco: Fibras en distintas incidencias de corte a lo largo de casi todo el grosor del rgano. En cortes longitudinales pueden apreciarse estriaciones y discos intercalares. En la parte interna del rgano se observan fibras musculares cardacas del sistema de conduccin (fibras de Purkinje). Endocardio:-endotelio (epitelio plano simple) -subendotelio (TCCL, TCCD) -subendocardio (TCCL, fibras de Purkinje) Miocardio: tejido muscular estriado cardaco (fibras contrctiles, fibras de Purkinje en el lmite interno). Epicardio o pericardio viceral: -TCCL con grandes vasos y adipocitos. -mesotelio (epitelio plano simple).

GUIA DE AUTOEVALUACION TEJIDO MUSCULAR 1. Esquematice los tres tipos de fibras musculares tal como se ven en un preparado histolgico de rutina en cortes longitudinal y transversal. 2. Explique las caractersticas morfolgicas que permiten hacer el diagnstico diferencial entre el TC colgeno denso y el tejido muscular en un preparado histolgico de rutina. 3. Realice un esquema ultraestructural de un sarcmero relajado y contraido en un corte longitudinal e indique sus partes. 4. Realice un espuema ultraestructural de una unin neuromuscular e indique sus partes. 5. Explique qu es un disco intercalar, mencione el tejido en que se encuentra y los tipos de uniones que forman parte del mismo. 6. Describa la funcin del calcio en la contraccin del msculo estriado esqueltico. Mencione los sitios de almacenaje y accin. TEJIDO NERVIOSO Explicar las caractersticas morfolgicas distintivas de este tejido. Explicar las funciones del tejido nervioso. Describir sus componentes. Explicar los fundamentos y utilidades de las distintas tcnicas histolgicas empleadas para su estudio. Describir las caractersticas estructurales de las clulas neuronales y gliales con cada una de estas tcnicas. Describir las caractersticas estructurales y funcionales de la sustancia gris y blanca. Reconocer el tejido nervioso, sus distintos tipos celulares, la sustancia gris y blanca con las distintas tcnicas usadas para su estudio. Establecer el diagnstico diferencial entre los tejidos epitelial, conectivo, muscular y nervioso en un preparado histolgico de rutina. Explicar las funciones y propiedades de las neuronas y de las clulas gliales. Mencionar una tcnica de coloracin para detectar astrocitos. Justificar los fundamentos de las principales clasificaciones de las neuronas. Explicar el proceso de mielinizacin. Describir las diferencias entre la mielinizacin central y perifrica.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 48-

Mencionar tcnicas empleadas para el reconocimiento de la mielina. Reconocerlas en un preparado histolgico. Describir las caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales de la sinapsis. Mencionar las tcnicas tiles para su estudio. Explicar el concepto de circuitos neuronales. Definir el concepto de neuropilo. Reconocerlo en un preparado histolgico. Explicar la estructura y ultraestructura de la barrera hemato-enceflica, hemato-raqudea y encefaloraqudea. Describir la estructura de los plexos coroideos. Describir la estructura de un nervio. Reconocerlo en un preparado histolgico con la tcnica histolgica de rutina y tcnicas especiales del tejido nervioso. Reconocer y describir los componentes tisulares del tejido nervioso en una microfotografa electrnica (clulas neuronales y gliales, sinapsis ,barreras de intercambio, neurotbulos y neurofilamentos). PREPARADOS: Cerebro (basofilia: Nissl): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea. Se puede observar la presencia de sustancia gris peririca y blanca central. Se colorean los somas neuronales con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el tejido nervioso y los ncleos de los fibrocitos de las mennges. Cerebelo (H y E). Cerebelo (Cajal). Lengua (H Y E): nervio. PREPARADOS ESPECIALES: Mdula espinal (Weigert): mielina. Mdula espinal (Klver Barrera): somas neuronales, ncleos gliales, mielina. Cerebelo (Golgi): neuronas y clulas gliales sin detalles arquitecturales. Cerebelo (oro sublimado de Cajal): astrocitos con pies chupadores. Nervio (Tetrxido de osmio): mielina.

GUIA DE AUTOEVALUACION: TEJIDO NERVIOSO: 1. Esquematice cmo se observan los distintos tipos celulares del tejido nervioso con las principales tcnicas de coloracin del mismo. 2. Describa las diferencias estructurales, ultraestructurales y funcionales entre una dendrita y un axn. 3. Explique el criterio en que se basa la clasificacin de las neuronas en Golgi tipo I y II. Explique cul es la importancia biolgica y funcional de la misma. 4. Realice un esquema ultraestructural de una sinapsis qumica. 5. Defina el concepto de neuropilo.Mencione una tcnica histolgica para observarlo con el MO. 6. Mencione los distintos tipos de clulas gliales e indique la ubicacin y funcin de cada una de ellas. 7. Esquematice el proceso de mielinizacin en el sistema nervioso perifrico (SNP) y explique las principales diferencias con el proceso en el SNC. 8. Describa la ultraestructura de la barrera hematoenceflica. Explique su importancia funcional. Mencione en qu sitios se halla ausente. 9. Explique el diagnstico diferencial entre una neurona estrellada y un astrocito en un preparado coloreado con Nissl. 10. Indique qu sucede con una fibra muscular esqueltica luego que se corta el axn inervante. Explique la causa de este fenmeno.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 49-

PH5:TRABAJO PRACTICO N5: CARTLAGO- HUESO-SANGRE Y HEMATOPOYESIS TEJIDO CARTILAGINOSO Reconocer al tejido cartilaginoso como una forma especializada de TC. Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo en un preparado histolgico de rutina. Reconocerlo en un preparado histolgico de rutina. Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del cartilaginoso. Describir la morfologa y la funcin de sus componentes celulares e intercelulares. Explicar el concepto de condroplasto. Comparar la estructura, ultraestructura y funcin de cada uno de los componentes tisulares. Reconocer sus componentes en un preparado histolgico de rutina. Justificar el criterio de clasificacin en: hialino, fibroso y elstico. Mencionar ejemplos de cada tipo. Reconocer el tejido cartilaginoso hialino y elstico en un preparado histolgico de rutina. Describir las siguientes estructuras: condroplasto, pericondrio, grupos isgenos coronarios y axiles. Reconocerlas en un preparado histolgico de rutina. Explicar su significacin biolgica. Justificar el empleo de tcnicas histolgicas especiales para el estudio del tejido cartilaginoso. Explicar los procesos de crecimiento y nutricin de este tejido. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (condroblasto, condrocito, pericondrio condrognico y fibroso). PREPARADOS HISTOLOGICOS Trquea: Cartlago hialino. TC colgeno laxo: mucosa y submucosa. TC colgeno denso: pericondrio fibroso. Laringe o epiglotis: Cartlago elstico: esqueleto del rgano.

TEJIDO OSEO Reconocer al tejido seo cmo una forma especializada de TC Tipos de tejido seo: hueso primario o reticular hueso laminar: compacto y esponjoso. Describir la estructura mocroscpica de cada variedad de tejido seo. Describir la estructura microscpica de este tejido. Describir la organizacin macroscpica de este tejido. Explicar las funciones del tejido seo. Describir la morfologa (estructura y ultraestructura) y funcin de sus componentes celulares e intercelulares. Comparar (establecer semejanzas y diferencias)la morfologa y la funcin de cada uno de ellos.S.TP Explicar el concepto de osteoplasto. Osteoide: estructura, composicin, mecanismos de formacin. Importancia de las vesculas de matriz. Explicar los fundamentos de las dos tcnicas histolgicas ms usadas para su estudio con MO. Describir los componentes tisulares y las estructuras observadas con cada una de ellas. Describir la estructura y funcin del periostio y del endostio. Reconocer el tejido seo y sus componentes con las dos tcnicas de MO previamente mencionadas. Explicar los procesos de histognesis sea (osificacin endocondral e intramembranosa). Reconocer las etapas del proceso de osificacin endocondral en un preparado histolgico. Explicar los procesos de crecimiento, modelacin y remodelacin y nutricin de este tejido. Comparar las siguientes caractersticas de los tejidos seo y cartilaginoso: estructura (componentes), funcin, nutricin, crecimiento. Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (osteoblasto, osteocito, osteoclasto, periostio osteognico y fibroso, trabculas).
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 50-

PREPARADOS HISTOLOGICOS 1. Osificacin endocondral (descalcificado, H y E). Proceso de osificacin endocondral: Desde la epfisis hacia la difisis: -Cartlago en reposo: condrocitos en condroplastos rodeados de una matrz extracelular basfila. -Cartlago seriado o en proliferacin: los condrocitos forman grupos isgenos axiles. -Cartlago hipertrofiado: condrocitos aumentados de tamao en grupos isgenos axiles. -Cartlago calcificado: matriz extracelular intensamente basfila. -Trabculas directrices: matriz cartilaginosa rodeada o no por osteoblastos. -Trabculas primarias: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide y osteoblastos. -Trabculas secundarias: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide, osteocitos y osteoblastos. -Trabculas terciarias: osteocitos y sustancia osteoide rodeados por osteoblastos. Los espacios entre las trabculas estn ocupados por tejido hematopoytico (mdula sea). En los bordes de las trabculas pueden hallarse osteoclastos. El cartlago, a excepcin de la zona articular, se halla rodeado por pericondrio. La zona trabcular se halla rodeada por periostio. 2. Hueso descalcificado (H y E): Conservacin de los componentes celulares. Menor conservacin de la arquitectura. Hueso compacto: periostio, endostio, conducto medular, osteones, conductos de Havers, osteocitos en osteoplastos, lminas de fibras de colgeno. Hueso esponjoso: periostio, endostio, mdula sea, lminas de fibras de colgeno, osteocitos en osteoplastos. 3. Hueso seco: Arquitectura del tejido seo, con prdida del componente orgnico. Hueso compacto: osteones, conductos de Havers y Volkman, sistemas circunferenciales interno y externo, cavidad medular, osteoplastos. Hueso esponjoso: trabculas formadas por laminillas, osteoplastos, espacios medulares.

SANGRE Reconocer a la sangre como un tejido conectivo especializado. Mencionar los elementos formes de la sangre. Mencionar los mtodos utilizados para estudiar este tejido (extendido o frotis, recuento globular, hematocrito). Explicar los fundamentos y utilidades de cada uno de ellos. Describir la tcnica para realizar un frotis, indicando los colorantes usados y los resultados y utilidades de los mismos. Explicar las diferencias y las utilidades de un corte histolgico y de un extendido. Describir la estructura (como se observan coloreados con May-Grunwald-Giemsa y con H y E) y ultraestructura de los elementos formes de la sangre. Reconocerlos en un extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa. Explicar la forma de obtencin de la frmula leucocitaria relativa y absoluta. Mencionar los valores normales de los recuentos de todos los elementos formes de la sangre. Mencionar los valores normales del recuento leucocitario relativo. Mencionar el colorante utilizado para reconocer los reticulocitos. Describir la estructura y ultraestructura de un reticulocito observado con este colorante. Explicar las funciones de cada uno de los elementos formes de la sangre. Mencionar los valores aproximados de la vida media de los elementos formes de la sangre. Explicar la utilidad mdica del conocimiento de los elementos formes de la sangre mediante los mtodos antes mencionados. Reconocer en una microfotografa electrnica los principales componenetes de los elementos formes de la sangre.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 51-

MEDULA OSEA. HEMATOPOYESIS. Definir el concepto de hematopoyesis. Reconocer al tejido hematopoytico como un tejido conectivo especializado. Describir la estuctura de la mdula sea. Mencionar los dos mtodos principales utilizados para estudiarla (corte histolgico, extendido). Explicar las principales diferencias y utilidades de los dos mtodos mencionados. Describir el proceso de hematopoyesis (incluyendo la clula madre, las clulas progenitoras o unidades formadoras de colonia y las clulas reconocidas morfolgicamente que siguen el proceso de diferenciacin hasta generar los distintos tipos de elementos figurados de la sangre). Describir la estructura y ultraestructura de las clulas morfolgicamente reconocidas de las distintas progenies sanguneas. Describir la estructura de la mdula sea blanca y amarilla. Reconocer la mdula sea en un corte histolgico de rutina. Reconocer los pricipales elementos tisulares en un corte histolgico de rutina (adipocitos, megacariocitos, nidos rojos y blancos). Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos elementos celulares de la mdula sea. Explicar el diagnstico diferencial entre un megacariocito y un osteoclasto. Reconocer un extendido de mdula sea. Reconocer los principales tipos celulares en un extendido de mdula sea. Reconocer los principales componentes tisulares y sus organelas en una microfotografa electrnica PREPARADOS HISTOLOGICOS DEL TRABAJO PRACTICO. 1. Sangre (extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa): -eritrocitos. -leucocitos: -granulocitos (neutrfilos, eosinfilos, basfilos). -agranulocitos (linfocitos, monocitos). -plaquetas. 2. Mdula sea (corte histolgico coloreado con H yE): Adipocitos, megacariocitos, nidos blancos, nidos rojos, sinusoides. Preparados fijos: . Mdula sea (extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa): Clulas inmaduras y maduras de las tres progenies sanguneas, adipocitos, plasmocitos. SANGRE: 1. Esquematice la estructura de los elementos figurados de la sangre coloreados con May-GrunwaldGiemsa. 2. Todos los elementos figurados de la sangre son clulas ? Justifique la respuesta. 3.a. Defina los conceptos de frmula leucitaria absoluta y relativa. b. Mencione los valores normales de la frmula leucocitaria relativa. c. Explique cmo se obtienen los valores de ambas. d. Explique la utilidad de ambas. 4. Describa la ultraestructura y mencione las funciones de los neutrfilos. MEDULA OSEA. HEMATOPOYESIS. 1. Explique el concepto de clula madre o stem cell y de clula progenitora o unidad formadora de colonia. 2. Defina el concepto de factores estimuladores de colonias. Mencione dos ejemplos y las funciones de cada uno de ellos. 3. Esquematice la estructura de los tipos celulares morfolgicamente reconocibles de la progenie roja. Mencione la tcnica de coloracin para reconocer reticulocitos. 4. Explique el diagnstico diferencial estructural entre un megacariocito y un osteoclasto. Mencione las funciones de cada uno de ellos. 5. Explique las diferencias estructurales y funcionales entre la mdula sea blanca y amarilla. 6. Explique las principales diferencias entre un corte histolgico y un extendido de mdula
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 52-

SERIE ERITROBLASTICA. CLULAS TAMAO NCLEO Proeritroblasto 19-22 m Grande,central esfrico de cromatina finas pero con tendencia a aglutinarse. 1 o 2 nucleolos evidentes, celeste claro. Eritrobalsto 15-17 m Ncleo central en rayos de rueda basfilo de cromatina gruesa granular. no se observa nucleolo. Eritroblasto 12-15 m Ncleo central, pequeo de 7 m. policromatfilo Aumenta el grado de condensacin de la cromatina. Eritroblasto 8-10 m Aumenta la condensacin de la ortocromtico cromatina (degeneracin picntica) Posicin excntrica. Reticulocito. 7-8 m No tiene.
Eritrocito 7

CITOPLASMA Basfilo homogeneo con regin clara perinuclear. Sin hemoglobi na detectable Basfilo.Comienza la sntesis de hemoglobina.Aun no es detec table. Escasos puntos rojos cerca del ncleo. Basofilia grisaceo- rojiza. Poca hemoglobina. Acidfilo. Abundante hemoglobina. Se tie con Azul Brillante de Crecilo (polirribosomas). Abundante hemoglobina. Naranja con A.B.Crecilo. Hemoglobina abundante.

No tiene

SERIE LINFOBLASTICA, MONOCITICA Y MEGACARIOCITICA


CLULAS Linfoblasto ( presentes en mdula sea ) Linfocito pequeo ( presente en mdula sea y en sangre perifrica ) Monocito ( presente en mdula sea y en sangre perifrica ) Megacariocito ( presente en mdula sea ) Plaquetas ( presentes en mdula sea y en sangre perifrica ) TAMAO 15 a 20 m NCLEO Central o algo exntrico de forma redondeada, con cromatina en partculas gruesas, de 1 a 2 nucleolos centrales. Excntrico, redondo e indentado grandes acmulos muy densos. No se ven nucleolos. CITOPLASMA Escasa cantidad, de color celeste, no presenta granulos. Escaso.Celeste plido, con escasos grnulos azurfilos.

7 a 10 m

12 a 20 m

35 a 160 m 1 a 4 m

Redondo u oval en forma de herradura. Cromatina fina reticular en "tablero de ajedrez " No se ven nucleolos. Central de forma anular Multilobulado en forma irregular. De cromatina densa. No tiene

Abundante. Azulado o grisaceo. Grnulos inespecficos abundantes, lila o azul rojizo. Abundante. Levemente basfilo.Con grnulos azurfilos finos. Levemente basfilo, con grnulos diversos.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 53-

SERIE GRANULOCITICA
CELULA Mieloblasto (presente en mdula sea) Promielocito (presente en mdula sea) Mielocito (presente en mdula sea) Metamielocito (presente en mdula sea) TAMAO 10 a 18 m NUCLEO En pocicin central o algo exntrico. De forma redonda, con cromatina en red fina. nucleolos evidentes Central o algo excntrico de forma ovalada o algo indentada Cromatina en fina red. Ncleo excntrico e indentado. Cromatina que se va haciendo cada vez ms gruesa. Nucleolo pequeo. Exntrico. En forma de herradura, con cromatina gruesa.. CITOPLASMA Escaso, basfilo de aspecto esponjoso, con pocos grnulos azurfilos de gran tamao. Moderado, azul-celeste o grisaceo. Grnulos azurfilos inespecficos. Citoplasma rosa-azulado Presencia de grnulos especficos y menos cantidad de grnulos inespecficos. Abundante, rosado. Con escasos grnulos inespecficos y abundantes grnulos neutrfilos, eosinfilos o basfilos segun el caso. CITOPLASMA Abundante, con grnulos especficos de cada tipo celular. Escasos grnulos inespecficos. Rosa plido. Con escasos grnulos inespecficos y grnulos finos rosa violaceos. Rosa azulado con grnulos especficos gruesos grandes de tamao uniforme. Presenta grandes grnulos especficos de forma y tamao irregular. Estos grnulos son metacromticos.

18 a 20 m 12 a 18 m

10 na 16 m

CLULA Clula en cayado. (presente en mdula sea y sangre perifrica) PMN Neutrfilo (presente en mdula sea sangre perifrica) P M N Eosinfilo (presente en mdula sea y en sangre perifrica) P M N Basfilo. (presente en mdula sea y raramente en sangre perifrica)

TAMAO 10 a 15 m

NUCLEO Excntrico, en forma de bastn, cromatina en grnulos gruesos. Excntrico, con 2 a 5 lbulos con cromatina bastante gruesa No se visualiza nucleolo. Ncleo exntrico y bilobulado. De cromatina muy gruesa.

10 a 12 m

10 a 15 m

12 a 15 m

Grande y en forma de letra ese.

SERIE LINFOBLASTICA, MONOCITICA Y MEGACARIOCITICA


CLULAS Linfoblasto (presentes en mdula sea) TAMAO 15 a 20 m NCLEO Central o algo exntrico de forma redondeada, con cromatina en partculas gruesas, de 1 a 2 nucleolos centrales. Excntrico, redondo e indentado grandes acmulos muy densos. No se ven nucleolos. CITOPLASMA Escasa cantidad, de color celeste, no presenta granulos.

Linfocito pequeo (presente en mdula sea y en sangre perifrica)

7 a 10 m

Escaso.Celeste plido, con escasos grnulos azurfilos.

Monocito (presente en mdula sea y en sangre perifrica) Megacariocito (presente en mdula sea)

12 a 20 m

Redondo u oval en forma de herradura. Cromatina fina reticular en "tablero de ajedrez " No se ven nucleolos. Central de forma anular Multilobulado en forma irregular. De cromatina densa.

Abundante. Azulado o grisaceo. Grnulos inespecficos abundantes, lila o azul rojizo. Abundante. Levemente basfilo.Con grnulos azurfilos finos.

35 a 160

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 54-

Plaquetas (presentes en mdula sea y en sangre perifrica )

1 a 4 m

No tiene

Levemente basfilo, con grnulos diversos.

GUIA DE AUTOEVALUACION CARTILAGO: 1. Describa las caractersticas estructurales del tejido cartilaginoso. 2. a..Mencione los diferentes tipos de cartlago. b. Explique las diferencias estructurales entre los mismos. c. Mencione dos ejemplos de cada uno de ellos. 3. Mencione los componentes celulares y extracelulares del cartlago hialino. 4. Realice un esquema estructural de un condrocito y la matriz extracelular que lo rodea. Seale el condroplasto y explique cmo se forma. 5. Explique qu es un grupo isgeno, cmo se origina y cmo se clasifica. 6. Describa como se ve el cartlago hialino coloreado con azul de toluidina. Justifique su respuesta. 7. Explique cmo crece el cartlago. 8. Explique por qu mueren los condrocitos cuando se calcifica la matriz extracelular.

TEJIDO OSEO 1. Tejido seo: a. Explique a qu tipo bsico de tejido pertenece. b. Describa sus principales caractersticas morfolgicas y funcionales. 2. Explique las principales diferencias morfolgicas entre el tejido seo compacto y esponjoso. 3. Explique cmo se nutren las clulas del tejido seo. 4. Explique los procesos de crecimiento, modelacin y remodelacin sea. 5. Explique las principales diferencias entre los procesos de osificacin endocondral e intramembranosa. 6. Realice un dibujo esquemtico mostrando las distintas etapas de la osificacin endocondral, tal como sen ven en un preparado descalcificado y coloreado con H y E. 7. Explique qu es el periostio, cmo est formado y cules son sus funciones. 8. Describa cmo se tie la sustancia intercelular del tejido seo en un preparado descalcificado y coloreado con H y E. Fundamente su respuesta. 9. Realice un esquema de un corte de tejido seo (tipo compacto) seco.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 55-

10. Completar los siguientes cuadros acerca de los componentes del tejido seo. CELULA OSTEOBLASTO OSTEOCITO OSTEOCLASTO ESTRUCTURA ULTRAESTRUCTURA UBICACIN FUNCIN

COMPONENTES SUSTANCIA EXTRACELULAR FIBRAS MATRIZ AMORFA

FUNCIONES

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 56-

PH6: TRABAJO PRCTICO No 6 SISTEMA CARDIOVASCULAR Y APARATO RESPIRATORIO

SISTEMA CARDIOVASCULAR Definir los conceptos de rgano, sistema y aparato. Definir el concepto de sistema circulatorio. Mencionar los componentes del sistema circulatorio (cardiovascular o sanguneo y linftico). Mencionar los tejidos bsicos que constituyen el sistema circulatorio. Describir la estructura concntrica bsica de todos los componentes del sistema circulatorio. Describir la estructura de todos los componentes del sistema circulatorio (corazn, arterias elsticas, arterias musculares, arteriolas, metaarteriolas, capilares, vnulas pericticas, vnulas musculares, venas, capilares y conductos linfticos). Mencionar las principales funciones de cada uno de los componentes del sistema circulatorio. Reconocer en un preparado histolgico de rutina cada uno de las estructuras segmentarias (corazn y vasos) del sistema circulatorio. Explicar el diagnstico diferencial entre cada uno de estos componentes. Reconocer en un preparado de rutina los distintos tejidos y capas concntricas de todos los tipos de vasos y del corazn. Explicar la clasificacin de los capilares (continuos, fenestrados y discontinuos-sinusoides-). Mencionar ejemplos de cada tipo de vaso. Reconocer en una microfotografa electrnica los distintos tipos de capilares (continuos, fenestrados y discontinuos) y los componentes tisulares de los distintos tipos de vasos ( clulas endoteliales -uniones intercelulares, vesculas de pinocitosis, fenestraciones-, membrana basal, fibras de colgeno, elsticas, fibras musculares lisas). Definir el concepto de sistema porta. Describir ejemplos de sistemas porta. CORAZON Explicar el diagnstico diferencial entre endocardio y epicardio. Mencionar los componentes del sistema de conduccin cardaco.. Describir la estructura y ultraestructura de las fibras nodales, de Purkinje y contrctiles auriculares y ventriculares. Reconocer una fibra de Purkinje en el preparado histolgico de rutina. Explicar las principales diferencias entre las fibras musculares cardacas antes mencionadas. Reconocer en una microfotografa electrnica los distintos elementos tisulares del corazn (fibras musculares cardacas contrctiles, de conduccin, grnulos aurculares de secrecin, discos intercalares, etc).

PREPARADOS HISTOLOGICOS Corazn: Reconocimiento de endocardio, miocardio, pericardio. Lengua: Reconocimiento de capilares sanguneos y linfticos. Artriolas, metaarteriolas. Vnulas, venas. Nervios. Aorta-Vena cava (H y E): Aorta:ntima: -endotelio (epitelio plano simple) -subendotelio (TCCL) -elstica interna (lmina elstica). No se diferencia de la capa media con MO. media: -lminas elsticas -fibras musculares lisas (intercaladas entre las anteriores). adventicia:-TCCL con abundantes vasos, nervios y adipocitos. Vena cava:ntima: -endotelio (epitelio plano simple)
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 57-

-subendotelio (TCCL con fibras musculares lisas de disposicin longitudinal) media: tejido muscular liso de disposicin circular muy escaso. adventicia: TCCL con abundantes fascculos musculares lisos de disposicin longitudinal (estos constituyen el componente ms caracterstico y abundante de esta estructura). Preparados fijos: Aota-Vena cava (Resorcina fucsina): Fibras elsticas (capa media de la aorta).

GUIA DE AUTOEVALUACIN SISTEMA CIRCULATORIO: 1.Explique qu es el endotelio y cules son sus funciones. 2.Describa brevemente la estructura, ultraestructua, ubicacin y funciones de los pericitos. 3. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una arteria muscular y una vena. 4. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una arteriola y una metaarteriola. 5. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una vnula muscular y un capilar linftico. 6. Capilares: - Describa su estructura y mencione sus funciones. - Describa los distintos tipos de capilares, de ejemplos de cada uno de ellos y justifique los criterios de clasificacin. 7. Explique el concepto de sistema porta y de tres ejemplos del mismo. 8. Explique el diagnstico diferencial al MO entre el endocardio y el epicardio. 9. Fibra de Purkinje: - Describa su estructura y ultraestructura. - Explique su funcin.

APARATO RESPIRATORIO:
OBJETIVO: Que el alumno identifique las estructuras y rganos que forman el aparato respiratorio. Las vas areas superiores: su estructura histolgica, el epitelio respiratorio, los tipos celulares que lo componen y su importancia funcional.

Traquea, bronquios y bronquiolos: su estructura histolgica, que el alumno reconozca las caractersticas estructurales y funcionales que los diferencian. Los distintos tipos de bronquiolos y el diagnstico diferencial de cada uno de ellos. Sistema de hematosis: conductos, sacos alveolares y alvolos. Estructura y ultraestructura del alvolo. Que el alumno identifique los distintos tipos celulares presentes en el alvolo: neumonocitos I y II y macrfagos alveolares. El alumno debe conocer tambin: * los componentes del intersticio alveolar (tejido conectivo y fibras elsticas) y su importancia funcional; * las clulas neuroendcrinas presentes en las vas areas; * la estructura histolgica de la pleura.

PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO Observacion y dibujo de los siguientes preparados: 1. Traquea (HyE) 2. Pulmon (HyE) Trquea: Con seco dbil observar que se trata de un corte transversal de un rgano tubular, hueco, de luz amplia. El elemento ms caracterstico es la estructura de tejido cartilaginoso en forma de herradura. Desde la luz hacia la periferia se reconocen en la trquea cuatro capas: La mucosa: formada por un epitelio cilndrico, pseudoestratificado ciliado, con clulas caliciformes y una lmina propia de tejido conectivo laxo; la submucosa, donde hay glndulas mixtas seromucosas que desembocan en la superficie a travs de
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 58-

conductos excretores cortos; una capa de cartlago que forma anillos incompletos unidos por msculo liso en su parte dorsal; y una tnica adventicia formada por vasos, nervios y clulas adiposas. Plmon: Con el objetivo seco dbil se observa que es un rgano formado por mltiples cavidades limitadas por delgadas paredes, los alvolos.Este tejido se encuentra atravesado por conductos areos de distinto tamao: bronquios y bronqiolos. Los bronquios: son los conductos de mayor dimetro que se observan en le preparado, poseen placas de cartlago que forman parte de su pared y se encuentran acompaados por arterias, rama de la pulmonar y venas ramas de las venas pulmonares. Con seco fuerte observar que presentan una estructura similar a la trquea solo que el cartlago est en placas. Los bronqiolos son de menor dimetro, no contienen cartlago. Bronquiolo ppte dicho : presenta epitelio cilndrico simple (bronquiolar), una importante capa de msculo liso y por fuera una capa adventicia. Su luz es estrellada. Bronqiolo terminal: muestra un epitelio cbico simple y luz lisa, la capa de msculo es ms delgada y su luz es ms regular que en el caso anterior. En estos dos tipos de bronqiolos se observa que la pared es continua. Bronquiolo respiratorio: es mas fcil de localizar con seco fuerte. Tiene epitelio cbico simple pero este epitelio presenta discontinuidades, es decir hay zonas donde se observan alvolos abrindose a la luz del bronquiolo. Alvolos: con objetivo seco fuerte se puede observar que las paredes alveolares estn constituidas por un epitelio plano simple (clulas alveolares). Adosados a las paredes de los alvolos se pueden observar capilares sanguineos. En algunos preparados se pueden encontrar clulas ms redondeadas en las paredes alveolares, corresponden a los neumonocitos de tipo II. Si el corte histolgico observado es de una zona perifrica del pulmn puede tambin ver un epitelio plano simple que recubre el rgano, corresponde a la hoja visceral de la pleura. GUIA DE AUTOEVALUACIN Luego de la observacin de los preparados, responda las siguientes preguntas: 1.- A qu se denomina barrera alvolo-capilar? 2.- Realice un esquema de la barrera alvolo-capilar. 3.- Cul es la funcin de las clulas caliciformes y de las cilias del epitelio traqueal? 4.- Complete los siguientes cuadros: TIPOS CELULARES DEL ALVOLO: ESQUEMA NEUMONOCITO I NEUMONOCITO II MACROFAGO ALV. FUNCION

CLASIFICACIN DE LOS DISTINTOS TIPO DE BRONQUIOLO TIPOS: CARACT. DE LA LUZ CARACT. DE LA LUZ
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 59-

CARACT. DE LA LUZ

TIPOS CELULARES DEL EPITELIO TRAQUEOBRONQUIAL CELULA Ciliadas Cepillo tipo I Cepillo tipo II Clulas caliciformes Basales de gran. pequeos. Basales indiferenciadas ESQUEMA FUNCION

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 60-

PH7: TRABAJO PRACTICO No 7: ORGANOS LINFATICOS Y APARATO URINARIO ORGANOS LINFOIDES: Al finalizar el trabajo prctico el alumno deber reconocer las caractersticas especficas de cada rgano linfoide. Realizar el diagnstico diferencial de cada uno de los distintos rganos linfoides justificandol. Reconocer los tipos celulares caractersticos de cada estructura estudiada. Organos linfoides primarios y secundarios. Tejido linfoide: rama reticular, macrfagos, clulas interdigitadas, clulas dendrticas, clulas de Langerhans. Clulas linfticas: linfocitos, linfoblastos, plasmocitos. Linfocitos B y T. Subclases. Clulas accesorias. Inmunoglobulinas. Respuesta inmunitaria primaria y secundaria. Clulas productoras de interleuquinas. Timo: organizacin histolgica, corpsculos de Hassall. Citoretculo. Circulacin sangunea. Funciones. Ganglio linftico: estructura. Centros reactivos. Tipos celulares. Organizacin y funciones. Tipos de folculos. Circulacin sanguinea y linftica. Funciones del ganglio linftico. Bazo: Organizacin de pulpa roja y pulpa blanca. Zonas T y B dependientes. Circulacin esplnica, su importancia. PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO 1. Ganglio linftico ( H y E ) 2. Timo ( H y E ) 3. Bazo ( H y E ) 1. Gnglio linftico: observar a seco dbil: basofilia generalizada. Observar la presencia de vasos linfticos. Caractersticas de la cpsula, localizar, seno subcapsular. Distinguir dos zonas bien definidas: corteza y mdula. Corteza: localizar ndulos linfticos primarios y secundarios, describir las diferencias citolgicas entre un centro germinativo y el casquete linfocitario perifrico. Tipos celulares caractersticos. Mdula: identificar los cordones medulares anastomosados entre s y separados por los senos medulares. 2. Bazo: observar el preparado en seco dbil, note la basofilia generalizada. Reconozca: cpsula, pulpa blanca y pulpa roja. Caractersticas de la cpsula: grosor y tipos celulares que la componen. Observe ncleos fusiformes de cromatina laxa correspondientes a fibras musculares lisas. Pulpa blanca: describa un corpsculo de Malpighi, en el que se observa una arteriola central tpica de este tipo de ndulo linfoide. Destaque su diferencia con un ndulo linfoide de ganglio. Zonas T dependientes y B dependientes. Pulpa roja: identifique los cordones de Billroth: tipos celulares presentes en dichos cordones. Sinusoides esplnicos. Concepto de circulacin abierta y cerrada en el bazo. 3. Timo:observe a seco debil: basofilia generalizada. Organo dividido en lbulillos. Cada uno de estos lobulillos presenta dos zonas: corteza y mdula. La primera ms basfila y la segunda con una estructura central caracterstica de este rgano: corpsculo de Hassall. Tipos celulares.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 61-

CUADRO COMPARATIVO DE LOS DISTINTOS RGANOS LINFTICOS. El cuadro comparativo tiene el objetivo de permitir un diagnstico correcto considerando las caractersticas de los rganos que resultan claramente visibles al microscopio ptico. El orden adecuado para arribar al diagnstico sera el que tiene el cuadro, ya que se basa en considerar cuales de esas caractersticas son siempre apreciables y sin dificultad. En los textos de histologa podr encontrar un mayor nmero de diferencias entre estos rganos, pero que no fueron consideradas porque no facilitan el diagnstico al microscopio ptico por ser dificultosa su identificacin. Es su tarea agregar un mayor nmero de datos que considere importantes. TIMO Si Si, pero en cada lobulillo No Si No GANGLIO No S, pero toma a todo el rgano en general Si (1rios. o 2rios.) No No Si BAZO No No Si (Junto a l una arteriola) No Si No

Dividido en lobulillos Corteza y mdula

Ndulos o folculos linfoides Corpsculo de Hassall Pulpa blanca y Roja

Senos linfticos (subcaps No cortical y medular)

GUIA DE AUTOEVALUACIN Luego de la observacin de los preparados responda estas preguntas: 1.- A qu se llama ndulo linftico primario y a qu, ndulo linftico secundario? 2.- Qu es un centro germinativo ? 3.- Cmo es la circulacin de la sangre y la linfa en un ganglio linftico? 4.- Mencione 4 rganos no linfoides que presenten tejido linfatico en su estructura. 5.- Cmo hara el diagnostico diferencial entre un ndulo linfoide de bazo y uno de ganglio linftico ? 6.- A qu se llama corpsculo de Hassal ? 7.- Mencione todos los tipos celulares que pueden encontrarse en la pulpa roja de bazo. 8.- A que se denomina barrera Hemato-tmica? Cal es su funcin? 9.- Cul es el estroma caracterstico de los rganos linfoides?

APARATO URINARIO: Que el alumno conozca los rganos que lo componen y la organizacin de los mismos. Rin: que el alumno diferencie entre cpsula, corteza y mdula. El nefrn (unidad antomo-funcional del rin) y las partes que lo componen (corpsculo de Malpighi: glomrulo vascular, mesangio y cpsula de Bowman; tbulo contorneado proximal; asa de Henle y tbulo contorneado distal); que identifique las estructuras presentes en la corteza y la mdula en base a las caractersticas diagnsticas de cada una de ellas. El aparato yuxtaglomerular: su ubicacin, componentes y funcin. Tbulos colectores, clices y pelvis renal. Irrigacin del rin. Urter y vejiga: que el alumno reconozca la estructura histolgica de estos rganos y sus elementos diagnsticos. PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 62-

Observacion y dibujo de los siguientes preparados: 1. Rin (HyE) y tcnica de PAS. 2. Vejiga (HyE) 3. Ureter (HyE) Rin: Con el objetivo seco dbil es posible comprobar que es un rgano macizo rodeado por una cpsula y formado por dos zonas diferentes. En la zona ms externa del rgano,se encuentra una regin (CORTEZA) que posee estructuras redondeadas: los glomrulos renales. La otra porcin ms plida, que carece de glomrulos es la mdula renal. El objetivo seco fuerte permite comprobar que los glomrulos se encuentran rodeados por un espacio claro tapizado por un epitelio plano simple que constituye la hoja parietal de la cpsula de Bowman. Las clulas que forman la hoja visceral se confunden con las endoteliales de los capilares. Observar que alrededor de los glomerulos se encuentran secciones transversales de unas estructuras acidfilas: son los tbulos contorneados proximales y distales del nefrn. Los tbulos contorneados proximales son los ms acidfilos, su luz es pequea e irregular y est formado por un epitelio cbico simple con ribete en sepillo. Son los elementos mas abundantes de la corteza. Los tbulos contorneados distales son ms plidos, su luz es ms amplia y est formado por un epitelio cbico simple. En algunos glomrulos puede observarse la mcula densa (uno de los elementos que componen el aparato yuxtaglomerular); se trata de una diferenciacin de la pared del tbulo contorneado distal formado por un conjunto compacto de ncleos redondos y basfilos en empalizada que est en estrecho contacto con el polo vascular del glomrulo. En la mdula deben encontrar tres estructuras: Asa delgada de Henle: estructura tubular de pequeo dimetro y epitelio plano simple con ncleos que protruyen hacia la luz caracterstica que permite diferenciarla de un capilar sanguneo Asa gruesa de Henle: de mayor dimetro que la anterior, epitelio cbico simple, eosinfilo. Tbulos colectores: epitelio cbico simple, muy plido, en el que son visibles los lmites intercelulares y la superficie apical de las clulas es ligeramente abollonada. Urter: Con seco dbil observar que se trata de un corte transversal del rgano, que presenta desde la luz hacia la superficie externa: una mucosa constituida por epitelio polimrfo y un corion de tejido conectivo, una capa muscular longitudinal interna y circular externa y por ltimo la tnica o capa adventicia de tejido conectivo que est recubierta parcialmente por el mesotelio peritoneal. Vejiga: Con el objetivo seco dbil se observa que se trata de una porcin de la pared de un rgano hueco, cuyo epitelio de revestimiento es estratificado de tipo polimrfo y asienta sobre una capa de tejido conectivo laxo donde pueden verse vasos. La zona de mayor espesor corresponde al tejido muscular liso dispuesto en capas que presentan distintas incidencias de corte. GUIA DE AUTOEVALUACION Aparato urinario: 1.- Qu es un nefrn? Cal es su funcin? 2.- Realize un esquema de la barrera de ultrafiltracin glomerular. 3.- A qu se denomina Aparato yuxtaglomerular? Enumere sus componentes. 4.- Qu es un sistema porta. Dnde se ubica en el rin? 5.- Cmo hara usted un diagnstico diferencial entre tbulos contorneados proximales y contorneados distales? 6.- Indique en un esquema, los componentes de un nefrn y describa su histoarquitectura. PH8: TRABAJO PRACTICO No 8: APARATO DIGESTIVO Y GLANDULAS ANEXAS.

tbulos

APARATO DIGESTIVO: Organizacin general, irrigacin, inervacin y drenaje linftico. Lengua: estructura general Esfago: estructura general. glndulas. Estructura a distintos niveles. Estmago: regiones, mucosa fndica, tipos celulares. Ultraestructura de clulas principales, parietales, mucosas y neuroendcrinas. Histoficiologa de la mucosa gstrica. Regeneracin epitelial. Duodeno y yeyunoileon : caractersticas regionales, mucosa intestinal, tipos celulares.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 63-

Intestino grueso: estructura histolgica del colon, apndice secal y recto. GLANDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVO: Higado: estructura general. Lobulillo heptico,tipos de lobulacin, espacios porta, vas biliares intra y extrahepticas. Hepatocito, ultraestructura, polaridad. Cpsula de Glisson Vescula biliar: estructura histolgica. Pncreas excrino: estructura histolgica, acinos y conductos. Glndulas salivares mayores: estructura histolgica de la partida, submaxilar y sublingual. Tipos de acinos. Sistema canalicular. PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO 1. Esfago (HyE) 2. Estmago (HyE) 3. Duodeno (HyE) 4. Yeyunoileon (HyE) 5. Intestino grueso (HyE) 6. Higado (HyE) 7. Pncreas (HyE) 8. Glndula salival (HyE) 9. Vescula biliar (H y E) Esfago: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa, submucosa, muscular y adventicia). Localizar el epitelio plano estratificado no queratinizado, el tejido conectivo por debajo y la muscular de la mucosa cuyas fibras estn dispuestas longitudinalmente en el corte histolgico. Identificar las glndulas de tipo mucoso que estn presentes en la tnica submucosa y las capas de tejido muscular de tipo liso y/o estriado segn la porcin del rgano que se est observando: tercio superior, medio o inferior del rgano. Observar la adventicia del rgano. Estmago: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa, submucosa, muscular y serosa). En la tnica mucosa: identifique el epitelio cilndrico simple que la reviste y tambin localice las criptas gstricas y las glndulas fndicas. Con seco fuerte determine las caractersticas morfolgicas, tintoriales y de distribucin de los distintos tipos celulares que componen una glndula fndica. Observe la importante tnica muscular que posee este rgano. Por fuera de sta, localizar el epitelio plano simple perteneciente al mesotelio peritoneal. Duodeno: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa, submucosa, muscular y serosa). En este rgano, el rasgo ms caracterstico es la presencia de glndulas en la tnica submucosa. Estas glndulas son acinos mucosos y se las denomina glndulas de Brunner. El resto de las tnicas tiene caractersticas similares a las de yeyuno-leon. Yeyuno-leon: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa, submucosa, muscular y serosa). En este preparado debe identificar las vellosidades intestinales. Localizar cada uno de sus componentes. Las invaginaciones del epitelio forman las glndulas de Lieberkhun. Localizar estas glndulas. Pueden verse acmulos linfticos en la tnica submucosa. En este preparado es posible localizar los plexos nerviosos de Meissner (submucoso) y de Auerbach ( tnica muscular). Intestino grueso: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa, submucosa, muscular y serosa). Este rgano carece de vellosidades. Observe la abundancia de clulas caliciformes presentes en el epitelio de revestimiento. Obsrvese tambin la presencia de acmulos linfticos en la submucosa. En este preparado tambin es posible localizar los plexos nerviosos arriba mencionados. Hgado: con seco dbil observe que se trata de un rgano compacto. Ubique la cpsula de Glisson de tejido conectivo denso. El parnquima est organizado en forma de lobulillos de contornos poco claros. Identifique en el preparado: vena centrolobulillar, trabculas de hepaticitos, los sinusoides entre estas trabculas y los espacios porta o de Kiernan. En los espacios porta localice cada uno de sus componentes (rama de la vena porta, rama de la arteria heptica y conducto biliar). Pncreas: con seco dbil observe que se trata de un rgano compacto. Este rgano presenta una porcin endcrina y otra excrina. La porcin excrina est constituida por acinos de tipo seroso. En estos acinos
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 64-

trate de identificar las clulas centroacinares caractersticas de este rgano. Entre la masa compacta de acinos se pueden localizar los conductos excretores rodeados de tejido conectivo. La porcin endcrina ser vista en el trabajo prctico de glndulas endcrinas. Glndulas salivares: en el trabajo prctico se ver la glndula submaxilar. En el preparado se pueden observar dos zonas de diferente coloracin: una ms basfila y correspondiente a acinos serosos y otra ms eosinfila palida que corresponde a acinos mucosos. Tambin pueden observarse acinos de tipo mixto que se ven como acinos mucosos con una media luna perifrica de tipo seroso. CUADRO COMPARATIVO DE LOS RGANOS DEL TUBO DIGESTIVO
ESFAGO ESTOMAGO Cilndrico Plano estratificado simple mucoso Si Si, con clulas Parietales y Principales

DUODENO
Cilndrico simple, con chapa estriada y clulas caliciformes

YEYUNO-LEON
Cilndrico simple, con chapa estriada y clulas caliciformes

I. GRUESO
Cilndrico simple, con chapa estriada y clulas caliciformes

Epitelio Vellosidades Gl. Brunner Cel. Caliciformes Gl. de Lieberkuhn Cel. de Paneth Gl. fndicas
Muscular externa con msculo estriado esqueletico.

Si Si Si, pocas Si Si -

Si Si, mas que en duodeno. Si Si Si

Si, es en el que mas abundan. Si -

Placas de Peyer

GUIA DE AUTOEVALUACION Luego de observar los preparados responda las siguientes preguntas: 1.- Describa la organizacin general del tubo digestivo. 2.- Qu es una glndula fndica y qu una cripta gstrica? 3.- Enuncie tres o cuatro caractersticas que le permiten diferenciar a M.O. los preparados de duodeno, yeyunoileon e intestino grueso. 4.- Cul es la diferencia entre una microvellosidad, una vellosidad y una vlvula connivente? 5.- Realize un esquema de una vellosidad intestinal sealando los tejidos que la componen. 6.- Cmo se dispone el tejido nervioso en la pared del tubo digestivo? 7.- Complete el siguiente cuadro referido a una glndula fndica: CELULA Mucosa superficial Mucosa del cuello Parietales Principales Neuroendcrinas UBICACIN ESQUEMA FUNCION

estmago,

8.-Realice un esquema de un lobulillo heptico clsico, un acino heptico y un lobulillo portal, indicando sus componentes y cuales son los criterios para dicha clasificacin. 9.- Describa detalladamente la via biliar desde su inicio hasta su finalizacin 10.- Relacione la ultraestructura de un hepatocito y su funcin.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 65-

11.- Qu es una clula de Kupffer? Funcin. 12.- Describa la porcin excrina del pncreas. 13.- A qu se denomina clula centroacinar y qu funcin se le atribuye? PH9: TRABAJO PRACTICO No 9: GLNDULAS ENDCRINAS Objetivos: Glndulas endcrinas
Describir las caractersticas generales de las glndulas endcrinas. Describir la estructura de la hipfisis, tiroides, paratiroides, suprarrenal y pncreas endcrino. Hipfisis: reconocer y describir como se observa la hipfisis con las distintas tcnicas histolgicas de tincin. Reconocer las porciones que conforman sta glndula Reconocer y describir los tipos celulares, as como la ultraestructura y funcin de los mismos en la adenohipfisis. Reconocer la estructura general, los componentes y la funcin de los mismos en la neurohipfisis. Tiroides y paratiroides: describir sus estructuras histolgicas. Reconocer los tipos celulares y las funciones de cada uno de ellos. Gl. Suprarrenal: identificar la estructura general . Reconocer la organizacin de la corteza en capas. Describir los tipos celulares de cada capa de la corteza y los de la mdula, mencionando la ultraestructura y funcin de cada uno de los tipos celulares. Pncreas endcrino: estructura del islote de Langerhans. Tipos celulares, ultrestuctura y funcin de cada clula. Mencionar las relaciones y mecanismos de regulacin de las glndulas endcrinas con el Hipotlamo. Definir rgano blanco.

. PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO Durante el trabajo prctico, se observarn los siguientes preparados: 1. Hipfisis (Tricrmico) 2. Tiroides ( H y E ) 3. Suprarrenal ( H y E ) 4. Pncreas ( H y E ) 5. Paratiroides (H y E) 1. Hipfisis: Note que el preparado corresponde a un rgano macizo teido con Tricromico de Mallory, tcnica que combina tres colorantes: uno bsico : azul de anilina y dos cidos: fucsina cida y naranja G. Con seco dbil es importante distinguir las tres porciones del rgano: adenohipfisis -pars distalis y pars intermedia- y la neurohipfisis o pars nervosa . Tambin se la suele dividir en lbulos: lbulo anterior: pars distalis lbulo posterior: pars intermedia y pars nervosa. Adenohipfisis: Aseco debil se observan clulas basfilas y acidfilas y cromfobas. Se pueden ver cordones celulares que a veces adoptan una disposicin de tipo acinar. Entre los cordones celulares se observa tejido conectivo y los capilares sinusoides. Con seco fuerte se observan tres tipos celulares segn su afinidad por los colorantes: cromfobas, no se colorean con colorantes cidos ni bsicos, constituyen un 50% de la poblacin celular; acidfilas, poseen en su citoplasma granulaciones acidfilas, son un 40% del total de las clulas y basfilas con grnulos citoplasmticos que presentan basofilia, son un 10%. Estas clulas son todas polidricas, de ncleo central con cromatina laxa y nucleolo prominente. Neurohipfisis: tiene un ligero color violceo de aspecto fibroso y escasas clulas. Con seco fuerte se observan los ncleos pertenecientes a los pituicitos de forma fusiforme y cromatina relativamente laxa. Pars intermedia: es un pequeo grupo de clulas basfilas ( semejantes pero ms pequeas que las del lbulo anterior) que se encuentra entre la pars distalis y la pars nervosa. Se pueden ver agrupaciones vesiculares con contenido coloide. 2. Tiroides: (hematoxilina- eosina). A seco dbil se observan formaciones esfricas: los folculos tiroideos, revestidos por una hilera de clulas, las clulas foliculares de tipo cbico simple. Los folculos presentan un contenido amorfo, homogneo y
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 66-

eosinfilo, el coloide tiroideo, Entre s estn separados por tabiques finos de tejido conectivo laxo con gran cantidad de vasos. En el tejido conectivo perifolicular hay clulas de citoplasma claro y ncleo central llamadas parafoliculares, tambin pueden verse dentro de los folculos pero sin contactar con la luz de los mismos. La altura del epitelio folicular depende del grado de actividad de la glndula, pudiendo variar su aspecto desde casi un epitelio plano (hipofuncin) hasta un epitelio de aspecto cilndrico (hiperfuncin) 3. Suprarrenal (hematoxilina- eosina). La glndula esta cubierta por una cpsula tejido conectivo denso, surcada por vasos y nervios, que manda tabiques hacia el interior pero que no la divide en lbulos. Por debajo de esta cpsula se pueden distinguir las siguientes regiones 1.- Corteza -externa o glomerular: clulas organizadas en estructuras circulares semejantes a los acinos. Clulas pequeas agrupadas en forma de glomrulos, citoplasma ligeramente acidfilo, ncleo central de cromatina grumosa. -fasiculada: los cordones celulares separados por sinusoides se dirigen radialemente al centro del rgano. Clulas ordenadas en hileras, citoplasma vacuolado debido a la gran cantidad de lpidos. Por su aspecto esponjoso se las llama espongiocitos. -reticular las pequeas clulas acidfilas se disponen en forma de red. 2.- Mdula (ligeramente eosinfila): clulas polidricas con citoplasma basfilo y ncleo grande y vesiculoso. Se pueden observar clulas redondas de citoplasma acidfilo que corresponden a prolongaciones de la zona reticular 4.- Pncreas endcrino (hematoxilina-eosina) La porcin endocrina del pncreas esta formada por los islotes de Langerhans, rodeados por los acinos pancreticos que se reconocen por su intensa basofilia. A seco dbil se los puede identificar por su coloracin ms plida, a seco fuerte se observa que est formado por cordones celulares anastomosados entre s, bordeados por capilares sinusoides. Con H y E no se distinguen entre las clulas y .

GUIA DE AUTOEVALUACIN
Luego de la observacin de los preparados, responda las siguientes preguntas: 1.- Defina glndula endcrina. 2.- Esquematice las distintas partes de la hipfisis. 3.- Mencione los componentes del sistema porta hipofisario y su funcin. 4.- Clasifique las clulas de la adenohipfisis segun su tincin y las hormonas que secretan. 5.- Origen de las hormonas neurohipofisarias. 6.- Glndula suprarrenal . Complete el siguiente cuadro: CAPAS DE LA CORTEZA DISPOSICION DE LAS CELULAS --------------------------------------------------------------------------------------------------------ULTRAESTRUCTURA CELULAR --------------------------------------------------------------------------------------------------------FUNCION Y REGULAC. HORMONAL --------------------------------------------------------------------------------------------------------7.- Mencione los tipos celulares del islote de Langerhans y sus funciones especficas. 8.- Glndula tiroides: relacione su morfologa con el estado funcional. 9.-Ubicacin y funcin de las clulas parafoliculares. 10.- Describa brevemente el proceso por el cual se produce la hormona tiroidea.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 67-

PH10: TRABAJO PRACTICO No: 10: APARATO GENITAL FEMENINO: Ovario: epitelio ovrico, corteza e hilio. Tipos de folculos. Ovognesis. Estructura y ultraestructura del ovocito. Zona pelcida. Tecas: estructura histolgica. Cuerpo amarillo: estructura y evolucin. Clulas intersticuales. Atresia folicular. Ciclo ovrico. Trompas de Falopio: estructura histolgica y zonas. tero: estructura histolgica del endometrio. Ciclo endometrial: estructura histolgica de la mucosa en las distintas fases. Irrigacin del endomtrio. Cuello uterino: estructura histolgica del endo y exocervix. Vagina: estructura histolgica, ciclo y citologa exfoliativa. Glndula mamaria: estructura histolgica de la glndula en reposo, puerperal, prepuberal y en involucin. PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO 1. Ovario (H y E) 2. Trompa de Falopio ( H y E) 3. Utero (H y E) 4. Cuello uterino (H yE) 5. Extendido vaginal. (Papanicolaou) 6. Glndula mamria (H y E) GUIA DE AUTOEVALUACIN 1.- Complete el siguiente cuadro segun las distintas fases del ciclo sexual: DA/ ESTRUCTURA DIA 1 DIA 13-14 DIA 26-27

OVARIO TERO HORMONAS PRESENTES 2.- Cales son las diferencias entre endo y exocervix? 3.- Qu es el eje hipotlamo-hipofisario-ovrico? 4.- Seale las diferencias entre cuerpo lteo, cuerpo albicans y folculo atrsico. 5.- Qu tipo de glndula es la glndula mamaria? 6.- Cmo est dividido el su parnquima? 7.- Qu es una clula mioepitelial, cul es su funcin y dnde se ubica? 8.- Mencione las diferencias entre la glndula en reposo, durante el embarazo y la lactancia

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 68-

COLPOCITOLOGIA SHORR Biebrich escarlata Verde rpido Naranja G Rojas Verde azulado Rojos Azul Tcnica simple y rpida
Se observa poco detalle nuclear y citoplasma no transparente. Los glbulos rojos se ver retraidos.

Colorante nuclear Colorante citoplasmtico

Clulas eosinfilas Clulas cianfilas Ncleos picnticos Ncleos no picnticos Ventajas Inconvenientes

PAPANICOLAOU Hematoxilna de Harris Neranja G Eosina Light green Rojo-naranja Azul Prpuras Azul-violeta
En esta tcnica el detalle nuclear y la transparencia son excelentes. El contraste entre las clulas cianfilas y eosonfilas aveces no es ntido.

El material debe ser extraido de la pared externa del fondo de saco lateral de la vagina, aspirndolo con una pipeta o arrastrndolo con una esptula. Luego de ser depositado sobre un portaobjeto, es fijado y coloreado. Entre las tcnicas ms comunes tenemos la de Shorr y la de Papanicolaou. Elementos del colpocitograma: Normales: clulas vaginales, clulas cervicales, clulas de la sangre, grmenes de la flora vaginal. Anormales: clulas inflamatorias, clulas neoplsicas tricomonas, hongos, grmenes patgenos.

CITOLOGA VAGINAL DURANTE EL CICLO SEXUAL NORMAL


Una vez comenzados los ciclos ovulatorios se destacan en el colpocitograma, modificaciones citolgicas que pueden ser clasificadas en fases o perodos; observandose en cada uno de ellos imgenes caractersticas. Perodo menstrual: dias 1-5. Predominan las clulas cianfilas intermedias. Las clulas estn agrupadas y presentan pliegues. Elementos no vaginales: glbulos rojos y leucocitos. Macrfagos y clulas uterinas. Perodo postmenstrual: dias 5-10. Predominan las clulas cianfilas intermedias, las clulas estn separadas y poco plegadas. Hay abundante mucus y algunos leucocitos y hematies. Perodo preovulatorio: dias 10-13. Predominan las clulas superficiales. Clulas aisladas, desaparecen las agrupaciones. Aumenta el indice picntico (23%). Abundante mucus. Perodo ovulatorio: dias 13-15. Predominan las clulas eosinfilas superficiales. Presencia de clulas planas y bien coloreadas. Extendido limpio. Indice picntico: 50- 67%. Perodo postovulatorio: dias 15-17. Disminuyen las clulas eosinfilas, aumentan las cianfilas superficiales. Pocas intermedias, hay plegamiento celular. Comienza a disminuir el ndice picntico (50-35%). Presencia de algunos leucocitos y abundante mucus. Perodo lutenico: dias 17-25. Disminuyen an mas las clulas eosinfilas, predominan las clulas intermedias, hallandose algunas naviculares. Las clulas estn agrupadas, se observa degeneracin cecular y reduccin de tamao. Mucus espeso y abundante. Algunos leucocitos. Perodo premenstrual: dias 25-28. Predominio de clulas intermedias. Disminuye la agrupacin celular. Pueden verse algunas clulas naviculares. El ndice picntico es muy bajo (10-15%) . Bibliografa: Leoncini, L.F. Colpocitograma. Ed. Panamericana.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 69-

TIPOS CELULARES DE LAS DISTINAS CAPAS DEL EPITELIO VAGINAL EN UN COLPOCITOGRAMA


CAPA Basal ZONA Presenta dos zonas una profunda y otra parabasal CLULAS Cilndricas en empalizada, de forma redonda u oval Ovales y tambin poligonales. TAMAO 12 a 25 m NUCLEO 6 a 8 m vesiculado no picntico. Extendido: Presencia de Cianfilas profundas Cianfilas intermedia CELULAS del EXTENDIDO Cianfilas profundas.

Intermedia

20 a 30 m

Superficial

Profunda

Funcional

Polidricas aplanadas granulaciones Polidricas grandes y aplanadas.

35 a 60 m 35 a 60 m

Mide de 6 a 9 m Comienzan a tener Cianfilas caractersticas intermedias picnticas Picntico Cianfilas superficiales Picntico Eosinfilas

Cianfilas superficiale Eosinfilas superficia

FASES DEL CICLO COLPOCITOGRAMA


FASE Menstrual FECHAS Das 1 a 5

SEXUAL

NORMAL

CORRELACION

CON

EL

ELEMENTOS VAGINALES
Predominan las clulas cianfilas intermedias. Las clulas estn agrupadas y presentan pliegues. Predominan las clulas cianfilas intermedias. Las clulas estn separadas y poco plegadas.

IndiceELEMENTOS PicnticNO VAGINALES 11 a 14 Glbulos rojos y leucocitos. 14 a 23 27 a 47

Postmenstrual Das 5 a 11

Pre-ovulatoria Das 11 a 13 Predominan las clulas superficiales aisladas. Ovulatoria Dias 13 a

Postovulatoria Dias 15 a

Lutenica

Dias 17 a

Premenstrual Dias 25 a

Desaparecen las agrupaciones Predominan las clulas eosinfilas superficiales. 15 Clulas planas y bien coloreadas. Extendido limpio Disminuyen las clulas eosinfilas y 17 aumentan las cianfilas superficiales. Pocas clulas intermedias. Hay algunas clulas plegadas. 25 Disminuyen las clulas superficiales y predominan las intermedias, hallandose algunas naviculares. Las clulas estn agrupadas. Se observa degeneracin celular y reduccin de tamao 28 Pocas clulas eosinfilas. Predominan las clulas intermedias pudiendo verse naviculares. Disminuye la agrupacin celular.

Macrfagos y clulas endometriales. Abundante mucus. Practicamente desaparecen los glbulos rojos y los leucocitos. Poco mucus. No hay ni glbulos rojos ni leucocitos

47 a 67 No existen 55 a 38
Algunos leucocitos y mucus grumoso.

38 a 15

Mucus espeso y abundante. Algunos leucocitos.

11 a 15

Pueden aparecer algunos glbulos rojos y hay abundantes leucocitos.

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 70

PH11: TRABAJO PRACTICO No 11: APARATO GENITAL MASCULINO Y PIEL


APARATO GENITAL MASCULINO

Testculo: Albugnea: estructura. Tbulos seminferos: morfologa y estructura. Pared tubular. Membrana basal. Clulas mioides. Epitelio seminfero: sus componentes. Espermatogonias tipo A y B. Espermatocitos primarios y secundarios, espermtides. Espermiognesis. Diferenciaciones nucleares y citoplasmticas de la espermtide. Esper_ miacin. Espermatozoide. Clulas de Srtoli. Tejido intersticial: clulas de Leydig: ultraestructura y funcin. Espermograma normal. Vias excretoras: rete testis, tubos rectos, condctos eferentes. Epiddimo: estructura histolgica y funcin. Conducto deferente: componentes y estructura de cada uno de ellos. Uretra: estructura general, porciones. Pene: estructura histolgica. Glndulas anexas: Vescula seminal y prstata: su estructura histolgica. PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO 1. Testculo y epiddimo (H y E + PAS) 2. Prstata (H y E) 3. Vescula seminal (H y E) 4. Conducto Deferente (H y E) GUIA DE AUTOEVALUACIN 1.- Qu es la espermatognesis y la espermiognesis? 2.- Qu es la barrera hematotesticular? Seale sus componentes y su funcin. 3- Cmo se clasifica el tejido glandular de la prstata? 4- Qu tejidos constituyen el estroma de la prstata? 5- Describa detalladamente la regulacin hormonal de la funcin testicular. PIEL Y GLNDULAS ANEXAS: Epidermis y dermis e hipodermis. Piel fina y gruesa. Estratos de la epidermis. Tipos celulares: queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans, clulas de Merkel, estructura y funcin de cada tipo celular. Dermis: sus estratos, estructuras caractersticas: vasos, nervios, tipos celulares del tejido conectivo. Folculo piloso: estructura. Glndulas sudorparas apcrinas y ecrinas: estructura y funcin. Glndulas sebceas: estructura PREPARADOS HISTOLOGICOS 1. Piel fina (H y E) 2. Piel gruesa (H y E) - Piel: observe a seco dbil: se destacan tres zonas diferentes: epidermis, dermis y por debajo puede observarse la hipodermis. Epidermis: epitelio plano estratificado queratinizado. Identifique las distintas capas celulares que componen el epitelio. Observe las caractersticas morfolgicas y tintoriales de los distintas capas celulares. En el estrato corneo identifique la queratina. Dermis: identifique la zona de dermis papilar y el tipo de tejido conectivo que la constituye, haga lo mismo con la dermis reticular por debajo. En el espesor de la dermis se pueden localizar: folculos pilosos, glndulas sudorparas y sebceas.Observe cada una de estas estrcturas. Al observar glndulas sebceas detngase en la zona central (ncleos picnticos y prdida de la citoarquitectura). En las glndulas sudorparas debe identificar la porcin secretora (adenmero) y difernciarla de la excretora (cond. excretor)
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 71 -

GUIA DE AUTOEVALUACION 1.- En piel, cual es la funcin de las clulas de Langerhans ? 2.- Qu tipo de glndula es la sebcea ? De qu tipo es su secrecin ? 3.- Qu tipo de glndula es la sudorpara ? De qu tipo es su secrecin ? 4.- Cul es la diferencia entre piel gruesa y piel fina ? 5.- Cmo se produce la pigmentacin de la piel ?

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 72

PH12: TRABAJO PRCTICO No 12: SISTEMA NERVIOSO Y RGANOS DE LOS SENTIDOS OBJETIVOS: SISTEMA NERVIOSO. Describir la organizacin del sistema nervioso (central y perifrico). Reconcer la organizacin de la sustancia gris y blanca en los distintos rganos del sistema nervioso central (SNC): cerebro, cerebelo, mdula espinal. Describir la estructura del cerebro, cerebelo y mdula espinal. Describir cmo se observan estos rganos con las principales tcnicas de coloracin del tejido nervioso (basofilia, Cajal, Golgi). Reconocerlos en un preparado histolgico (cerebro con basofilia, cerebelo con basofilia y Cajal, mdula espinal con Cajal).. Reconocer la sustancia blanca y la corteza con sus ditintas capas y clulas y la cubierta menngea en el cerebro y cerebelo.. Reconocer las sustancia blanca y gris, las neuronas (motoneuronas), neuropilo, astas anteriores y posteriores, races nerviosas anteriores y posteriores, surcos medio anterior y posterior, conducto ependimario, cubiertas menngeas y nervios perifricos en un preparado de mdula espinal. Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos rganos del SNC (cerebro, cerebelo, mdula espinal). Describir la estructura, ultraestructura y funcin de los principales tipos celulares de la corteza cerebral, cerebelosa y de la mdula espinal. Describir la eferencia y las aferencias de la corteza cerebelosa. Definir el concepto y describir la estructura del glomrulo cerebeloso. Explicar los conceptos de organizacin laminar y columnar de la corteza cerebral. Reconocer y describir los componentes tisulares del tejido nervioso en una microfotografa electrnica (clulas neuronales y gliales, sinapsis-glomrulo cerebeloso-). Describir la estructura de un ganglio raqudeo y autonomo o neurovegetativo (simptico). Reconocerlos en un preparado histolgico. Explicar el diagnstico diferencial entre ambos.
OJO: estructura general e histologa de sus componentes. Retina: mencionar su histognesis, y capas. Describir la estructura y funcin del epitelio pigmentario y de los fotorreceptores, mencionar el mecanismo de nutricin de los miemos. Reconocer los tipos neuronales. Explicar la histofisiologa de la retina.

PREPARADOS DEL TRABAJO PRCTICO: 1. Cerebelo ( basoflia, Nissl) 2. Cerebelo (Cajal) 3. Cerebro (basoflia; Nissl) 4. Mdula espinal (Cajal) 5. Ganglio raqudeo (H y E ; Cajal) 6. Ganglio del SNA (H y E) 7. Ojo (H y E) 1. Cerebelo (basofilia): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea. Se colorean los somas neuronales con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el tejido nervioso y los ncleos de los fibrocitos de las mennges. Tejido nervioso: -sustancia gris perifrica (corteza)organizada en tres lminas: -molecular:neuronas estrelladas, en cesto, clulas gliales. -Purkinje: neuronas de Purkinje. -granulosa interna: neuronas grano, Golgi, clulas gliales.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 73 -

-sustancia blanca: clulas gliales (astrocitos, oligodendrocitos, microgliocitos). 2. Cerebelo (Cajal): Se impregnan los somas (sin los ncleos) y las prolongaciones de las neuronas y algunas clulas gliales. Se reconocen las mismas capas que en el preparado anterior. 3. Cerebro (basofilia): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea. Se colorean los somas neuronales con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el tejido nervioso y los ncleos de los fibrocitos de las mennges. -sustancia gris perifrica (corteza)organizada en seis lminas: -molecular: pocas neuronas pequeas. -granulosa externa: pequeas neuronas piramidales y estrelladas. -piramidal externa: pequeas neuronas piramidales. -granulosa interna: neuronas estrelladas. -piramidal interna: neuronas piramidales grandes. -de clulas fusiformes: neuronas fusiformes. La primera y quinta capas son las ms fcilmente reconocibles. -sustancia blanca central: clulas gliales (stas tambin se hallan en la corteza). 4. Mdula espinal (Cajal): Se impregnan los somas (sin los ncleos) y las prolongaciones de las neuronas y algunas clulas gliales. Se observan claramente las clulas ependimarias. -sustancia gris central en forma de H:neuropilo, astas anteriores con amotoneuronas; astas posteriores con neuronas ms pequeas; conducto ependimario en el centro. -sustancia blanca perifrica:axones. Cubierta menngea. Nervios. 5. Ojo (hematoxilina-eosna) En este preparado deber distinguir diferentes estructuras que componen el ojo. En sentido antero-posterior se encuentran: a) Cornea: se distinguen aqu el epitelio anterior de la cornea que es de tipo plano estratificado, por debajo de sta se ubica la membrana de Bowman, luego se encuentra la lmina propia constituida por tejido conectivo colgeno denso modelado laminar (TCCDML), la membrana de Descemet y por ltimo el epitelio posterior de la cornea de tipo plano simple. b) Esclertica: continuando hacia atras se puede ver la esclertica que est constituida bsicamente por tejido conectivo colgeno denso no modelado(TCCD) con fibroblastos y algunos melanocitos. La segunda capa que consituye el ojo est formada por: iris, cuerpos ciliares y coroides. c) El iris est formado por tejido conectivo laxo ricamente vascularizado, en su parte posterior est tapizado por una doble capa epitelial. d) Los cuerpos ciliares estn revestidos por una doble capa de clulas epiteliales responsables de la produccin del humor acuoso. Est constituido por tejido conectivo rico en fibras elsticas y vasos. e) La coroides es una estructura vascular que se encuentra entre la esclertica por fuera y la retina por dentro. Est constituida por vasos de pequeo calibre y capilares que se hacen fenestrados en las proximidades de la retina. f) Retina: esta es la estructura fotosensible del ojo. Est formada por varias capas: epitelio pigmentario, segmento externo de conos y bastones, segmento interno de conos y bastones, limitante externa, granulosa externa, plexiforme externa, granulosa interna, plexiforme interna, ganglionar, del nervio ptico y por ltimo la limitante interna. En las capas granulosas se encuentran los somas de los distintos tipos neuronales y en las plexiformes se localizan las sinapsis entre estas neuronas. El alumno debe identificar cada uno de los componentes de ojo haciendo incape en las distintas capas que constituyen la retina.

GUIA DE AUTOEVALUACION 1. Describa las capas y las principales clulas de la corteza cerebral.
I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011 - 74 -

2. Explique el diagnstico diferencial entre la corteza cerebral y cerebelosa observadas en un preparado coloreado con Nissl. 3. Explique el concepto de organizacin columnar de la corteza cerebral. 4. Explique qu es el glomrulo cerebeloso. Indique dnde se encuentra y con qu tcnica lo pondra en evidencia. 5. Explique el diagnstico diferencial entre el asta anterior y posterior de la mdula espinal teda con la tcnica de Cajal. 6. Realice un cuadro comparativo entre un ganglio raqudeo y un ganglio simptico. 7.- Realice un esquema del circuito de proyeccin existente en la retina. 8.- Cul es la caracterstica ms llamativa de las neuronas amcrinas?

I UA Histologa. Ciclo Lectivo 2011

- 75

Вам также может понравиться