Вы находитесь на странице: 1из 142

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE CENTRO DE BIOCINCIAS DEPARTAMENTO DE OCEANOGRAFIA E LIMNOLOGIA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM BIOECOLOGIA AQUTICA

Estrutura e Dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em cultivos de camaro no Rio Grande do Norte-Brasil: Impacto sobre o ambiente natural.

MARGARIDA DE LOURDES MELO NELSON DOS SANTOS.

FEVEREIRO/2008 NATAL/RN

MARGARIDA DE LOURDES MELO NELSON DOS SANTOS

Estrutura e Dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em cultivos de camaro no Rio Grande do Norte-Brasil: Impacto sobre o ambiente natural.

ORIENTADOR: Profa. Dra. IVANEIDE ALVES SOARES DA COSTA DOL/CB/UFRN

Natal-RN, 25 de fevereiro de 2008 II

Diviso de Servios Tcnicos Catalogao da Publicao na Fonte. UFRN / Biblioteca Central Zila Mamede
Santos, Margarida de Lourdes Melo Nelson dos Santos. Estrutura e dinmica do fitoplnctone bacterioplncton em cultivos de camaro no Rio Grande do Norte-Brasil: Impacto sobre o ambiente natural / Margarida de Lourdes Melo Nelson dos Santos. Natal [RN], 2008. 139 F. Orientador: Ivaneide Alves Soares da Costa. Dissertao (Mestrado) Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Centro de Biocincias. Departamento de Oceanografia e Limnologia. Programa de Ps-graduao em Bioecologia Aqutica. 1. Fitoplncton Dissertao. 2. Bacterioplncton Dissertao. 3. Eutrofizao Dissertao. 4. Viveiros de camaro Dissertao. 5. Regio tropical Dissertao. I. Costa, Ivaneide Alves Soares da. II. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. III. Ttulo.

RN/UF/BCZM

CDU 5551.46 (043.3)

III

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE CENTRO DE BIOCINCIAS DEPARTAMENTO DE OCEANOGRAFIA E LIMNOLOGIA PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM BIOECOLOGIA AQUTICA

Estrutura e Dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em cultivos de camaro no Rio Grande do Norte-Brasil: Impacto sobre o ambiente natural.

MARGARIDA DE LOURDES MELO NELSON DOS SANTOS Esta dissertao, apresentada pela aluna MARGARIDA DE LOURDES MELO NELSON DOS SANTOS ao Programa de Ps-graduao em Bioecologia Aqutica do Departamento de Oceanografia e Limnologia, do Centro de Biocincias , da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, foi julgada adequada e aprovada pelos Membros da Banca Examinadora, na sua redao final, para a concluso do curso e obteno do ttulo de mestre em Bioecologia Aqutica.

MEMBROS DA BANCA EXAMINADORA: ____________________________________________ Profa. Dra. Ivaneide Alves Soares da Costa Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN ____________________________________________ Profa. Dra. Magnlia Fernandes Florncio Arajo Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN ___________________________________________ Prof. Dr. Marcos Rogrio Cmara Universidade Federal do Rio Grande do Norte UFRN _____________________________________________ Prof. Dra. Andrea Tucci Instituto de Botnica/SP Natal/RN, 25 de fevereiro de 2008. IV

DEDICATRIA

Dedico este trabalho aos meus pais Roberto e Rosa, pela educao, incentivo e apoio e, em especial ao meu irmo, Jos Neto, pelo amor que nos une.

AGRADECIMENTOS

Primeiramente a Deus, que me deu fora e sabedoria para superar os obstculos e realizar esta conquista. Universidade Federal do Rio Grande do Norte, ao Departamento de Oceanografia e Limnologia e ao Programa de Bioecologia Aqutica pela oportunidade de realizar este mestrado. Especialmente, a minha orientadora, Ivaneide, por ter acreditado em mim e aceitado me orientar e tambm pela pacincia e ateno durante todo perodo de trabalho. Professora Magnlia por ter sido minha co-orientadora de corao. todos os amigos dos laboratrios LAMAq e LEA por todos ensinamentos, auxlio nas dvidas e amizade que construmos. Rosemberg, por ter me ajudado nas tradues e nas anlises estatsticas. Marquele, Ana Paula e Liliane por terem se mostrado to companheiras. turma 12 do Mestrado do DOL (Vinicius, Rafa, Dani me, Dany, Anita, Catinha, Rosemberg, Vanessa, Arthur, Aline e Augusto) pelos momentos de alegria quando pagamos as disciplinas. professora Eliane Marinho por no me deixar desistir de um sonho. Ao professor Marcos Rogrio, pelas valiosas sugestes na minha qualificao. CAPES pelo auxlio financeiro, Ao professor Coca, pela ajuda nas anlises estatsticas e a professora Renata Panosso pelas dicas na disciplina de estgio a docncia. Dra. Andrea Tucci pela presena e contribuio na minha defesa. Ao IDEMA (Instituto de Desenvolvimento Econmico e Meio Ambiente) pelos dados fornecidos. Ao Sr. Joo Maria Nasser dos Santos e todos os funcionrios da fazenda Santa Luiza. Ao amigo Francisco Carlos Trigueiro, por ter permitido realizar as coletas

VI

em sua fazenda, especialmente a Lula, que me ajudou a coletar, a Adriano, que disponibilizou os dados do viveiro e ao Sr. Everaldo (motorista do DOL) que tambm participou de toda esta diverso. minha prima Zeldinha, por toda ajuda no Excel, minha tia Ana Jacyra, pelas palavras de nimo, meus tios Ricardo e Sonali pelo computador e meu tio Eduardo, pela cmara digital que tanto me ajudou nas fotografias no microscpio. Aos meus tios, Adolf e Dad Mller, pela oportunidade de realizar o curso de mergulho autnomo. Aos meus avs, Jos e Zelda, por todo amor. Ao meu afilhado, Joo Victor, por alegrar a minha vida. Ao meu padrinho, Paulo Freire pela torcida. Aos amigos da especializao, Marcelo Borba e Mauricio Pessoa pelo incentivo constante, apesar da distncia. Dilma Bezerra Fernandes de Oliveira, por ter me ajudado no meu crescimento profissional. Aos amigos da UnP Andressa Lima, Fabiana Cmara e Paulo Arajo por me incentivarem a realizar este curso de mestrado. As minhas amigas, por terem compreendido minha ausncia durante este dois anos. Enfim, a todos aqueles que aqui no citei, mas que de uma maneira ou de outra, me ajudaram nesta importante etapa de minha vida.

VII

EPGRAFE

gua que nasce da fonte, Serena do mundo,e que abre o profundo groto, gua que faz inocente riacho e desgua, na corrente do ribeiro, guas escuras dos rios, Que levam a fertilidade ao serto, guas que banham aldeias, E matam a sede da populao, guas que caem das pedras, No vu das cascatas, Ronco de trovo, E depois dormem tranqilas, No leito dos lagos, No leito dos lagos, gua dos igaraps, Onde Iara me d'gua, misteriosa cano, gua que o sol evapora, Pro cu vai embora, Virar nuvens de algodo, Gotas de gua da chuva, Alegre arco ris sobre a plantao, Gotas de gua da chuva, To tristes so lgrimas na inundao, guas que movem moinhos, So as mesmas guas, Que encharcam o cho, E sempre voltam humildes, Pro fundo da terra... Terra, planeta gua. Guilherme Arantes (Planeta gua)

VIII

LISTA DE TABELAS

CAPTULO I. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua doce localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro. Tabela I. Variveis fsico-qumicas no viveiro (n=8) 47

...................................................................................................................................

Tabela II. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no 55 viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007....................... Tabela III. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no rio 54 Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................... Tabela IV. Correlao entre as variveis biticas e abiticas no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007......................................... 67 Tabela V. Teste t comparando as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila- a no rio Cear-Mirim e viveiro, no perodo de estudo........................................................................................................................ 68

CAPTULO II. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua salgada localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro. Tabela I. Variveis fsico-qumicas no Viveiro (n=17) 104

................................................................................................................................... Tabela II. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo & Leighton, 1986) e, freqncia de ocorrncia das espcies (%) no viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a

fevereiro/2006........................................................................................................... 112 Tabela III. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo & Leighton, 1986) e, freqncia de ocorrncia das espcies (%) no rio Jundia no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006....................................... 121 Tabela IV. Correlao entre as variveis biticas e abiticas no viveiro de gua salgada, no perodo de coleta de setembro/2005 a fevereiro/2006............. 124 Tabela IV. Teste t comparando as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila a no rio Jundia e viveiro no perodo de estudo............ 125 IX

LISTA DE FIGURAS

CAPTULO I. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua doce localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro. Figura 1. Localizao da fazenda de camaro do viveiro de gua doce no municpio de Cear-Mirim/RN (Fonte= IDEMA) ............................................... Figura 2. Variao do nvel da gua no viveiro (a) , transparncia (b), oxignio ddissolvido (c), temperatura (d), pH (e) e fsforo total (f) no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007........................................................46 Figura 3. Concentrao de fsforo total no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007............................................... Figura 4. Mdia e desvio padro da concentrao de fsforo total no rio Cear-Mirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.................................................................. Figura 5. Concentraes de Clorofila-a no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................................................................ Figura 6. Densidade do bacterioplncton no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007. .............................................................................. Figura 7. Densidade relativa do bacterioplncton no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007...................................... Figura 8. Porcentagem dos txons identificados no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................................................. Figura 9. Densidade dos grupos fitoplanctnicos no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................................................. Figura 10. Densidade relativa da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a 53 52 51 50 49 48 48 47 40

setembro/2007........................................................................................

Figura 11. Densidade de cianobactrias (Clulas.mL-1 ) no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007 (a linha reta representa o valor mximo permitido (50.000 clulas.mL-1) pela Resoluo CONANA 357 de maro de 2005....................................................................................................

54

Figura 12. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007............................................................................................. Figura 13. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.............. Figura 14. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.......................................................... Figura 15. Concentrao de clorofila-a no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007............................................... Figura 16. Mdias e desvio padro de clorofila-a no rio CearMirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007........................................................................................ Figura 17. Porcentagem dos txons identificados no rio Cear- Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................... Figura 18. Variao da densidade de fitoplncton no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007................................... Figura 19. Densidade relativa do fitoplncton no rio Cear-Mirim no perodo de maio/2007 a setembro/2007..................................................... Figura 20. Densidade de cianobactrias (Clulas.mL-1 ) no rio CearMirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007 (a linha reta representa o valor mximo permitido (50.000 clulas.mL-1) pela Resoluo CONANA 357 de maro de 2005............................................. Figura 21. Mdias e desvio padro dos grupos de fitoplncton no rio Cear-Mirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.............................................................................................. 63 62 61 60 59 58 58 57 56 55

XI

Figura 22. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.............................................................................................. Figura 23. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.................... Figura 24. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no rio CearMirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.............................

65

66

66

CAPTULO II. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua salgada localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro. Figura 1. Localizao da fazenda de camaro do viveiro de gua salgada no municpio de Macaba/RN (Fonte = IDEMA).............................................. Figura 2. Variao do nvel da gua no viveiro (a) , transparncia (b),oxignio ddissolvido (c), temperatura (d), pH (e) e fsforo total (f) no viveiro de gua salgada perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006................................................ 103 Figura 3. Mdias e desvio padro do fsforo total no rio Jundia e viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006. ............................ Figura 4. Concentrao de Clorofila a no viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006......................................................................... Figura 5. Densidade do bacterioplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006. ......................................................... Figura 6. Densidade relativa do bacterioplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006..................................................... Figura 7. Porcentagem dos txons identificados no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.............................. Figura 8. Variao da densidade de fitoplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006..................................................... Figura 9. Densidade relativa da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006............................. 110 109 108 107 106 106 105 95

XII

Figura 10. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006............................................................................................................. 113 Figura 11. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006........................ Figura 12. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.............. Figura 13. Mdia e desvio padro da concentrao de Clorofila a no rio Jundia e no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006................................................................................................... Figura 14. Porcentagem dos txons identificados no rio Jundia no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006...................................................... Figura 15. Variao da densidade de fitoplncton no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006...................................................... Figura 16. Densidade relativa do fitoplncton no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006. ............................................................................ Figura 17. Mdias e desvio padro dos grupos de fitoplncton no rio Jundia e viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006...................................................................................................... Figura 18. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a 122 119 118 117 116 115 114 114

fevereiro/2006........................................................................................................... Figura 19. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006...................................... Figura 20. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006......................................

123

123

XIII

SUMRIO

RESUMO................................................................................................................

17

ABSTRACT............................................................................................................. 18 1. INTRODUO GERAL.................................................................................. 19

1.1 CONSIDERAES GERAIS SOBRE A CARCINICULTURA................ 19 1.2 EUTROFIZAO .......................................................................................... 22

1.3 ECOLOGIA DE PLNCTON........................................................................ 23 Bacterioplncton...................................................................................................... 24 Fitoplncton............................................................................................................. 25 2.0 OBJETIVOS..................................................................................................... 28 2.1 Objetivo geral.................................................................................................. 28

2.2 Objetivos especficos (artigos I e II) ................................................................ 28 3.0 REFERNCIAS............................................................................................... 29

4.0 RESULTADOS.................................................................................................. 34 CAPTULO I. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua doce localizado em ambiente tropical 35 eutrofizado no nordeste brasileiro RESUMO................................................................................................................ 36

ABSTRACT............................................................................................................. 37 1.0 Introduo ......................................................................................................... 38 2.0 Materiais e Mtodos.......................................................................................... 39 2.1. Caracterizao da rea de estudo................................................................... 39 2.2 Procedimento de amostragem.......................................................................... 40 2.3 Variveis fsico-qumicas.................................................................................. 41 2.4 Variveis Biticas.............................................................................................. 41 2.4.1 Biomassa de Clorofila-a................................................................................. 41 2.4.2. Fitoplncton .................................................................................................. 41 Composio.............................................................................................................. 41 Quantificao das espcies e determinao da densidade................................... 42

XIV

Espcies descritoras................................................................................................. 43 Abundncia relativa................................................................................................ 43 ndices de diversidade............................................................................................. 43 2.4.3. Bacterioplncton.......................................................................................... 44 2.5 Anlises Estatsticas.......................................................................................... 45 3.0 RESULTADOS.................................................................................................. 45 3.1 Variveis fsico-qumicas no viveiro ............................................................... 45 3.2 Fsforo total no rio Cear-Mirim (captao/drenagem)............................... 47 3.3 Variveis biticas no viveiro............................................................................. 48 3.3.1 Clorofila- a...................................................................................................... 48 3.3.2 Bacterioplncton do viveiro........................................................................... 49 3.3.3. Comunidade fitoplanctnica no viveiro ..................................................... 51 Composio do Fitoplncton ................................................................................. 51 Densidade do Fitoplncton .................................................................................... 51 Contribuio relativa do Fitoplncton ................................................................. 52 Densidade de cianobactrias (cl.mL-1 ) no viveiro.............................................. 53 Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do fitoplncton no viveiro ........................................................................................... 54

Diversidade, equitabilidade e riqueza de espcies do Fitoplncton ................... 55 3.4 Variveis biticas no rio Cear-Mirim (captao-drenagem) .................... 57

3.4.1. Clorofila-a ..................................................................................................... 57 3.4.2 Variao da comunidade fitoplanctnica no rio Cear-Mirim 59 (captao-drenagem) .............................................................................................. Composio do Fitoplncton ................................................................................. 59 Densidade do Fitoplncton ................................................................................... 59

Contribuio relativa do Fitoplncton ................................................................. 60 Densidade de cianobactrias (cl.mL-1 ) no rio Cear-Mirim ............................ 61 Comparao da densidade do fitoplncton no rio Cear-Mirim e viveiro ....... 62 Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do Fitoplncton no rio Cear-Mirim ......................................................................... Diversidade, equitabilidade e riqueza do Fitoplncton no rio Cear-Mirim 63 65

XV

(captao-drenagem)............................................................................................... 4.0 RESULTADOS DAS ANLISES ESTATSTICAS ..................................... 67 5.0 DISCUSSO ..................................................................................................... 68 6.0 CONCLUSO................................................................................................... 81 7.0 REFERNCIAS ............................................................................................... 82 CAPTULO II. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua salgada localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro 90

RESUMO................................................................................................................. 91 ABSTRACT............................................................................................................. 92 1.0 Introduo.......................................................................................................... 93 2.0 Materiais e Mtodos.......................................................................................... 94 2.1. Caracterizao da rea de estudo.................................................................. 94 2.2 Procedimento de amostragem......................................................................... 96 2.3 Variveis fsico-qumicas.................................................................................. 96 2.4 Variveis biticas............................................................................................... 97 2.4.1. Biomassa de clorofila-a................................................................................. 97 2.4.2. Fitopncton ................................................................................................... 97 Identificao das espcies....................................................................................... 97 Quantificao das espcies e determinao da densidade .................................. 98 Espcies descritoras................................................................................................. 98 Abundncia relativa 99

ndices de diversidade ............................................................................................ 99 2.4.3. Bacterioplncton............................................................................................ 100 2.5. Anlises Estatsticas......................................................................................... 100 3.0. RESULTADOS................................................................................................. 101 3.1. Variveis fsico-qumicas no Viveiro.............................................................. 101 3.2. Fsforo total no rio Jundia (captao/drenagem)........................................ 104 3.3 Variveis biticas no viveiro............................................................................. 105

XVI

3.3.1. Clorofila-a...................................................................................................... 105 3.3.2. Bacterioplncton no viveiro ......................................................................... 106 3.3.3. Comunidade fitoplanctnica no viveiro ..................................................... 107 Composio do Fitoplncton.................................................................................. 107 Densidade do Fitoplncton..................................................................................... 108 Contribuio relativa do fitoplncton ................................................................ 109

Espcies descritoras, dominantes e abundantes no viveiro................................. 110 Diversidade, Equitabilidade e Riqueza de espcies do Fitoplncton no viveiro ................................................................................................................................... 113

3.4. Variveis biticas no rio Jundia (captao-drenagem)............................... 115 3.4.1 Clorofila-a....................................................................................................... 115 3.4.2. Variao da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia 115 (captao/drenagem)............................................................................................... Composio do fitoplncton .................................................................................. 115 Densidade do fitoplncton...................................................................................... 116 Contribuio relativa do fitoplncton................................................................... 117 Comparao da densidade do fitoplncton no rio Jundia e viveiro ................. 118 Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do Fitoplncton no rio Jundia.................................................................................... Diversidade, Equitabilidade e Riqueza de espcies do Fitoplncton no rio Jundia...................................................................................................................... 119

122

4.0. RESULTADOS DAS ANLISES ESTATSTICAS..................................... 124 5.0 DISCUSSO...................................................................................................... 126 6.0 CONCLUSO .................................................................................................. 133 7.0. REFERNCIAS............................................................................................... 135

XVII

RESUMO

O presente trabalho teve como objetivo estudar a estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em ciclos completos de cultivos de camaro (Litopenaeus vannamei), determinar os fatores ambientais responsveis pelas mudanas estruturais destas comunidades. O estudo foi realizado em duas fazendas de camaro: uma de gua salgada (Macaba, RN) entre setembro de 2005 a fevereiro de 2006 e outra de gua doce (Cear Mirim, RN), durante o perodo de maio de 2007 a setembro de 2007. As coletas tiveram periodicidade semanal no viveiro de gua salgada e quinzenal no viveiro de gua doce. Foram determinadas clorofila-a e fsforo total e parmetros ambientais foram medidos (pH, oxignio dissolvido, salinidade, temperatura, transparncia e nvel da gua). Anlises qualiquantitativas do fitoplncton e bacterioplncton foram realizadas. Os ndices ecolgicos de diversidade de Shannon-Wiener e equitabilidade de Pielou foram calculados para a comunidade fitoplanctnica. A densidade bacteriana foi realizada por microscopia de fluorescncia. Os dados foram analisados estatisticamente atravs da correlao de Pearson e teste t. No viveiro de gua salgada e no ponto de captao-drenagem as clorofceas foram dominantes (24 % -99%) e as diatomceas tiveram maior riqueza. A espcie Choricystis minor foi a espcie de maior ocorrncia (100%) e dominncia (90-100%), mostrando-se bem adaptada a condies de altas temperaturas e salinidade e baixa transparncia da gua. Cianobactrias filamentosas como Oscillatoria sp., Pseudoanabaena sp. e Phormidium sp. foram constantes. A correlao negativa, entre o grupo clorofcea e a transparncia, e positiva, entre clorofila-a e salinidade, demonstrou que o fitoplncton esteve bem adaptado baixa transparncia e elevada salinidade. O bacterioplncton correlacionou-se negativamente com a salinidade e fsforo total. No viveiro de gua doce, cianobactrias foram dominantes (>80%), apresentando algumas espcies produtoras de toxinas como Microcystis sp., Aphanizomenon sp., Cylindrospermopsis raciborskii e Anabaena circinalis. A densidade de clulas de cianobactrias, os nveis de fsforo e clorofila-a excederam o valor mximo permitido pela legislao. Os valores mdios do fsforo total nos ambientes estudados foram de 264 a 627 g.L-1e para clorofila-a foi de 22 a 182 g.L-1. As espcies do fitoplncton foram selecionadas pela baixa disponibilidade de luz, alto pH, temperatura e elevada disponibilidade de fsforo total. O bacterioplncton apresentou elevada densidade (5,13 x107 a 8,50 x107 Bac.mL-1). Os ambientes estudados (viveiros e rios) configuram elevado estado de trofia, com base nas altas concentraes de clorofila-a e fsforo total e dominncia de cianobactrias. A composio de espcies nos viveiros e nos rios (ponto de captao/drenagem) foi semelhante, assim como altos valores de concentraes de fsforo e clorofila-a, evidenciando o efeito poluidor das descargas dos viveiros no ambiente natural. Palavras-chave: Fitoplncton, camaro, regio tropical. bacterioplncton, eutrofizao, viveiros de

17

ABSTRACT This work aimed to study the structure and dynamic of Phytoplankton and Bacterioplankton in a complete cycle of shrimp cultivation (Litopenaeus vannamei) and determine the environmental factors responsible for the structural changes of these communities. The study was realized in a saltwater shrimp farm (Macaba, RN), between September/2005 and February/2006, and in a freshwater shrimp farm (Cear Mirim, RN), between May/2007 and September 2007. The samplings were collected weekly in saltwater farm and every fifteen days in freshwater farm. Total phosphorus, chlorophyll a and environmental parameters (pH, dissolved oxygen, salinity, temperature, depth and water transparency) were measured. Qualitative and quantitative analysis of the phytoplankton and bacterioplankton were carried out. The Shannon-Wiener ecologic indexes of diversity and the Pielou equitability indexes were calculated to the phytoplankton. Bacterial density was determined by epifluorescence microscopy. The data were statistically analyzed by Pearson correlation and t-Test. Chlorophycea were predominat in salt water and in the captation/drainage point (24 to 99%). Diatoms had higher wealth. The species Choricystis minor had the highest occurrence (100%) and dominance (90-100%), thus showing its adaptation to the high temperatures, salinity and low water transparency conditions. Filamentous Cyanobacteria like Oscillatoria sp., Pseudoanabaena sp. and Phormidium sp. had constant levels. The negative correlation between chlorophycea and water transparency, and the positive correlation between chlorophyll a and salinity, showed that the phytoplankton was well adapted to the low transparency and to the high salinity. The bacterioplankton was negatively correlated with the total phosphorus and salinity. In freshwater, Cyanobacteria were predominant (>80%), presenting some producers of toxins species like Microcystis sp., Aphanizomenon sp., Cylindrospermopsis raciborskii e Anabaena circinalis. Cyanobacterial density and total phosphorus and chlorophyll a concentrations exceeded the maximum value allowed by legislation. The means of total phosphorus varied from 264 to 627 g.L-1 and the means of chlorophyll a oscillated between 22 and 182 g.L-1. The phytoplankton species were selected by low availability of the light, high pH, temperature and high availability of total phosphorus. The bacterioplankton showed high densities (5,13 x 107 to 8,50 x107 Bac.mL-1). The studied environments (ponds and rivers) presented a high level of trophic state based on the high concentrations of chlorophyll a and total phosphorus and cyanobacteria dominance. The composition of species in the ponds and rivers was similar, as well as high concentrations of total phosphorus and chlorophyll a, highlighting the pollution caused by the discharges of the farms in natural environment. Key Words: Phytoplankton, Bacterioplankton, Eutrophization, Shrimp ponds, tropical region.

18

1. INTRODUO GERAL

1.1 CONSIDERAES GERAIS SOBRE A CARCINICULTURA O cultivo racional de organismos aquticos uma prtica antiga, com 4.000 a 5.000 anos de histria, mas somente nos ltimos 30 anos experimentou um significativo incremento, tornando-se a atividade agropecuria que mais cresce no mundo inteiro. Nos ltimos anos, a populao mundial ultrapassou os 6 bilhes de habitantes, e, este incremento populacional, especialmente nos pases mais pobres, vem pressionando a pesca e a aqicultura a aumentar a oferta de pescados, especialmente na sia e na Amrica do Sul (Zimmermann, 2001; Lubchenco, 2003). A China detm atualmente o ttulo de maior produtor de organismos aquticos cultivados do mundo, seguida da Tailndia, Vietn, Indonsia, ndia, Equador, Mxico, Brasil, Bangladesh, Filipinas e outros 43 pases de menor extenso. O grande diferencial entre Ocidente e Oriente est relacionado com a cultura social e as polticas governamentais de incentivo e apoio a esse setor (Rocha e Rocha, 2007). A Amrica Latina, especialmente no Chile e Equador pases esses que assumem posio de liderana- produz em larga escala salmo, tilpia e carpas. A criao comercial de camaro marinho em guas doces ou oligohalinas no Brasil se expandiu rapidamente em 1994/95, quando o camaro-branco (L. vannamei) comeou a ser produzido nos laboratrios de ps- larvas, uma vez que, essa espcie suporta grande variao de salinidade, ocupando assim, uma posio de destaque no ranking mundial dos produtores de camaro (Campos e Campos, 2006; Rocha e Rocha, 2007). O Brasil produz cerca de cem mil toneladas de organismos aquticos cultivados, sendo o Nordeste responsvel por 22,9% (Arana, 2004). Atualmente, o pas considerado lder na taxa de crescimento anual de camaro, com uma taxa de crescimento de 83% ao ano, passando da posio de 18 a 8 produtor no cenrio mundial no perodo de 1997 a 2001, respondendo por 99% das exportaes de camaro (Rocha e Rodrigues, 2002; Alfredo, 2005).

19

A regio Nordeste do Brasil responsvel por 92% da produo total nacional, sendo os principais estados produtores o Rio Grande do Norte, Cear. Bahia, Pernambuco, Paraba e Piau (Alfredo, 2005). Este crescimento acentuado deve-se tambm introduo da espcie extica Litopenaeus vannamei e ao domnio de tecnologias de produo a ela associado. As vantagens para o desenvolvimento dessa atividade incluem os benefcios locais, representados por um clima favorvel e pela disponibilidade de reas prximas aos esturios, o que facilita uma produo ininterrupta s fazendas de at 3 ciclos de 90 dias/ano, no sendo possvel resultado como esses em regies temperadas (Poersch et al., 2006). A carcinicultura no Rio Grande do Norte tem tido grande desenvolvimento nos ltimos anos, posicionando o Estado entre os maiores produtores de camaro cultivado do pas. As condies climticas favorveis e a disponibilidade de reas para explorao justificam a evoluo do cultivo desse crustceo. guas estuarinas do Estado so bastante usadas no abastecimento de fazendas de cultivo de camares e podem apresentar salinidade variando de 0 a 30 (Wainberg e Cmara, 1998). Em rea, o Rio Grande do Norte apresenta 82,99 hectares, correspondente a oito empreendimentos de gua doce (0 ), e 11.163,18 hectares de fazendas de guas salobras e salgadas (IDEMA/RN). A aqicultura aponta como uma rea da agropecuria que mais rendeu benefcios populao. Os benefcios scio-econmicos da carcinicultura marinha, como por exemplo, incidem sobre dois aspectos principais: gerao de receita e gerao de empregos (Wainberg e Cmara, 1998; Zimmermann, 1998). Alm disso, a produo de alimentos com elevado valor nutricional (rico em protenas) tambm representa uma importante alternativa para suprir a demanda de alimentos de origem aqutica diante do crescente aumento da populao mundial e da diminuio de estoques pesqueiros (Arana, 2004). Por outro lado, o desenvolvimento acelerado da criao de camaro tem causado conflitos, e recentemente, tm sido comprovados diversos impactos negativos ao meio ambiente. Dentre esses impactos esto a destruio dos manguezais, a introduo de espcies exticas no ambiente natural e a poluio da gua pelos efluentes dos viveiros, provocando eutrofizao nos ecossistemas

20

adjacentes (Wainberg e Cmara, 1998). Arana (1999), diz que a substituio de manguezais por viveiros de cultivo de espcies marinhas resulta num grave impacto no s ambiental mas tambm social, pois ocorre transformao de ecossistemas terrestres em aquticos. Quanto ao problema da introduo de espcies exticas no ambiente, sabido que causam poluio biolgica, uma vez que escapes so inevitveis, principalmente durante as despescas ou em desastres como grandes cheias. Atualmente, no litoral do RN, so capturados exemplares de P. vannamei nos esturios do rio Curimata e na lagoa de Guarara (Wainberg e Cmara, 1998). Os problemas associados ao ambiente e tambm populao humana causados pelos efluentes das fazendas de camaro tendem a se agravar medida que ocorre a intensificao dos regimes de cultivo, principalmente em reas onde grande a concentrao de viveiros de camaro, e a circulao e renovao das guas receptoras so insuficientes. Rejeitos no tratados, como rao no consumida e fezes de animal podem tambm contribuir para poluio, uma vez que essa poluio pode ser mais severa em corpos de gua rasa e confinados e em reas onde muitos viveiros estejam concentrados (Naylor et al., 2000). relatado na literatura que a exploso da intensidade operacional de fazendas de camaro tem impactado a zona da costa da Tailndia, resultando na insustentabilidade dessa atividade (Dieberg, 1996); que a intensificao da aqicultura tambm afetou a qualidade da gua atravs de impactos pelo aumento de carga de nutrientes e matria orgnica, causando problemas similares s experincias existentes em pases do norte ou do sudoeste da sia (Paez-Osuna et al., 1998), e que na Tailndia e Taiwan o nvel de fazendas parece ter excedido a capacidade de carga do ambiente local (Arana, 2004). Alm de afetar os ambientes naturais, tem-se observado em muitos pases que a contaminao da gua de cultivo por efluentes humanos possibilita a transmisso de enfermidades e bioacumulao de substncias txicas nos organismos cultivados, fato esse que compromete a produo e qualidade do pescado (Arana, 2004). Assim, o lanamento de efluentes pelas fazendas de camaro pode exceder

21

a capacidade assimilativa das guas receptoras, o que resulta em um efeito retroativo denominado autopoluio. Diminui, assim, a qualidade da gua para as fazendas, pois ficam poludas pelos prprios dejetos, resultando na deteriorao do meio de cultivo (Wainberg e Cmara, 1998). O excesso de matria orgnica e nutrientes promove a eutrofizao dos ambientes aquticos diminuindo a qualidade da gua e fazendo com que o empreendimento da aqicultura torne-se bastante remoto (Arana, 2004). Para Naylor et al., (2000) os aquicultores tm um desafio pela frente de regular o efeito da poluio por nutrientes, uma vez que a diminuio da qualidade da gua e altas densidades de estocagem promovem exploses de patgenos e um subseqente declnio da produtividade nos cultivos. Assim, de extrema importncia realizar um monitoramento da gua proveniente de qualquer atividade, principalmente quando esta lanada num corpo receptor e tambm coletada desse mesmo meio, pois assim tentam-se manter nveis seguros das variveis biolgicas caractersticas daquele ambiente.

1.2 EUTROFIZAO

Um dos principais aspectos a serem considerados na carcinicultura est relacionado s descargas de efluentes dos viveiros nos ambientes naturais, pois normalmente os viveiros possuem altos nveis de nutrientes que contaminam os ambientes naturais. De acordo com Esteves (1998), eutrofizao causada pelo aumento de nutrientes, especialmente fsforo e nitrognio, nos ecossistemas aquticos, que tem como conseqncia o aumento de suas produtividades. A eutrofizao consiste na produo excessiva de matria orgnica em um ambiente aqutico e pode levar ao desequilbrio quando os processos de regenerao no conseguem dar conta do aumento da demanda por reciclagem de matria orgnica (Ricklefs, 2003). A eutrofizao causada pelo aporte de esgotos e efluentes de terras agrcolas fertilizadas que alteram os ciclos naturais do ambiente aqutico. A eutrofizao artificial responsvel pelo envelhecimento precoce dos ecossistemas, uma vez que consiste em um processo dinmico com profundas

22

modificaes qualitativas e quantitativas na comunidade aqutica, nas condies fsico-qumicas da gua e no nvel de produo do sistema (Esteves, 1998). O processo de eutrofizao nos ecossistemas aquticos pode desencadear uma srie de efeitos indesejveis, que resultam em mudanas na qualidade da gua como reduo do oxignio dissolvido, perdas na biodiversidade aqutica, perdas das qualidades cnicas, morte intensiva de peixes e outros animais, aumento no crescimento de macrfitas aquticas e na incidncia de floraes de microalgas e de cianobactrias (Tundisi, 1999). A aqicultura representa, em certos casos, um srio fator de poluio do ambiente, pois o que entra nas unidades de cultivo, por exemplo rao, fertilizantes e medicamentos, promove a eutrofizao e conseqentemente s floraes de cianobactrias (Arana,2004; Buford, 1997). Segundo Azevedo (1998), a comunidade fitoplanctnica responde rapidamente ao processo de eutrofizao. Assim, comum em viveiros de gua doce a ocorrncia de floraes de cianobactrias, como conseqncia da superfertilizao do cultivo. Ambientes eutrofizados propiciam condies adequadas para proliferao de cianobactrias e por conseqncia diminuio da qualidade da gua (Buford, 1997). Isso representa um srio problema nesse tipo de atividade, uma vez que algumas espcies produzem metablitos secundrios, tais como geosmina e toxinas (neurotoxinas e hepatoxinas), que afetam a produo e a qualidade do pescado e podem afetar tambm a sade humana. A geosmina confere sabor amargo ao pescado, reduzindo assim a produo e a sua qualidade. As toxinas contaminam a gua e o pescado, causa, portanto, mortandade de organismos, podendo atingir o homem pela bioacumulao atravs da cadeia alimentar (Bittencourt-Oliveira e Molica, 2003). Alm disso,a acumulao de hepatotoxinas em msculos de peixe pode ocorrer (Magalhes et al., 2001), constituindo-se em importante via de contaminao das populaes humanas. Intoxicaes na populao humana atravs do consumo oral de gua contaminada por cepas de cianobactrias txicas j foram descritas em diversos pases. Essas intoxicaes incluem distrbios hepticos, neurolgicos, gastrointestinais e reaes alrgicas (Azevedo, 1998).

23

1.3 ECOLOGIA DE PLNCTON

O plncton foi descoberto por Mller no sculo passado, ao filtrar gua do mar atravs de uma fina rede de malha. As primeiras descobertas sobre o plncton consideravam-no como sendo o conjunto de organismos que no dispem de movimentos prprios capazes de se opor aos movimentos da gua (Esteves, 1998). Atualmente, sabe-se que o plncton constitudo por uma comunidade de organismos com poder limitado de locomoo, sendo ou no transportados passivamente pelas correntes ou movimentos de gua e pode ser classificado em diferentes critrios como tamanho, habitat, tempo de permanncia no ambiente pelgico e outros (Pereira e Soares-Gomes, 2002). Uma das formas de se classificar o plncton pelo tamanho, sendo denominado de mesoplncton (de 200 m a 2.000 m), microplncton, entre 20 m e 200 m, nanoplncton, de 2,0 m a 20 m e Picoplncton, entre 0,2 m a 2,0 m (Dussart, 1965; Sieburth et al.,

1978). A comunidade planctnica constituda por fitoplncton, bacterioplncton, zooplncton e protozooplncton, entre outros (Pereira e Gomes-soares, 2002). A importncia do plncton atribuda produo primria pelo fitoplncton, ao papel do zooplncton, na ciclagem de nutrientes e fluxo de energia (Esteves, 1998) e atividade decompositora do bacterioplncton (Corliss, 2002). O plncton fonte natural de alimento para muitos animais aqutico e contm componentes bsicos para o crescimento, o sustento e o desenvolvimento desses organismos. Considerando-se a superfcie do ecossistema aqutico como uma entrada para luz, calor, gases e nutrientes de que os componentes biticos precisam, o desenvolvimento da comunidade planctnica vai depender de fatores qumicos e fsicos que atuam no sistema, os quais por sua vez so influenciados pela bacia hidrogrfica, cobertura vegetal, uso do solo e atividades antrpicas (Tavares e Rocha, 2003).

24

Bacterioplncton

As bactrias desempenham papel fundamental no funcionamento dos ecossistemas do planeta (Raven et al., 1996). Em ecossistemas pelgicos, as bactrias planctnicas heterotrficas so integrantes dos componentes funcional e estrutural na comunidade do plncton (Simon et al., 1998). So consideradas componentes-chave nas teias alimentares de ambientes aquticos, principalmente devido extraordinria diversidade de suas vias metablicas. O fato de serem capazes de processar substratos orgnicos e inorgnicos com grande eficincia e versatilidade faz com que se tornem fundamentais na reciclagem da matria e fluxo energtico desses sistemas (Arajo, 2004; Hrenovic et al., 2003; Moriaty, 1997). Constituintes de detritos que integram a cadeia alimentar e servem como fonte de alimento a outros organismos aquticos, as bactrias so organismos simples, de rpida multiplicao e que necessitam de poucos nutrientes para se desenvolver, multiplicando-se muito rapidamente (questo de minutos) em ambientes com grande quantidade de compostos orgnicos (Alberts et al, 2002). Assim, evoluem rapidamente e isso contribui para a colonizao de diversos habitats: areos, terrestres, aquticos; alimentos; seres humanos; animais; entre outros. A distribuio espacial e temporal das bactrias afetada por processos fsico-qumicos como radiao solar, temperatura da gua e disponibilidade de nutrientes (Hrenovic et al.,2003; Vanderzant et al., 1971). No ambiente, elas possuem papel importante na decomposio de plantas e animais mortos, utilizando-os como fonte de alimento e promovendo a liberao de elementos qumicos, que sero assimilados por plantas e animais, isso ir garantir a reciclagem contnua dos elementos vitais para manuteno da vida na Terra (Morita et al., 2006). Em ambientes aquticos esto presentes em gua doce e salgada, contribuindo na biorremediao de leo no mar e na gua doce como biorremediadoras das toxinas presentes (Tortora et al., 2000). Em viveiros o aumento da densidade de cultivo tem resultado no aumento da biomassa orgnica. O aumento dessa biomassa, em viveiros de cultivo, resulta

25

em uma comunidade microbiana abundante. Essa comunidade exerce vrias funes importantes na aqicultura, no que diz respeito produtividade no ciclo de nutrientes, nutrio dos animais cultivados e qualidade da gua e dos efluentes (Moriaty, 1997). Para Padilha (2005), a manuteno de uma microbiota adequada se reveste na importncia do reaproveitamento de nutrientes (reciclagem) para a manuteno de boa qualidade da gua de cultivo e para impedir a entrada ou condies de desenvolvimento de organismos patognicos ao camaro cultivado. Vanderzant et al., (1971), em viveiros de camaro-marrom (Penaeus aztecus), observaram que variaes na diversidade da flora microbiana ocorrem devido a mudanas da temperatura, salinidade, oxignio, atividade do fitoplncton e pH. Portanto, entender a ciclagem de nutrientes e de suas relaes com os fatores abiticos de fundamental importncia para a manuteno da qualidade da gua na aqicultura e pode ser considerado requisito bsico para o sucesso econmico do sistema produtivo (Mercante et al., 2006).

Fitoplncton

comunidade

fitoplanctnica

representada

por

organismos

fotossintticos, portanto limitados por luz e so representados pelos principais grupos - Bacillariophyta, Dinophyta, Euglenophyta, Chlorophyta e Cyanophyta (Buford, 1997; Schmiegelow, 2004). Por serem compostos por organismos clorofilados e constiturem a base da cadeia alimentar, representam a principal fonte de oxignio e energia para os nveis trficos do meio aqutico (SantAnna et al., 2006). Variaes espaciais e temporais de fatores climatolgicos, hidrolgicos, hidrodinmicos, qumicos e biolgicos refletem no comportamento da comunidade fitoplanctnica (Hutchinson & Loffler, 1956). Tais aspectos envolvem a distribuio quali-quantitativa das comunidades, biomassa e produo primria (Esteves, 1998). A dinmica e distribuio dos organismos fitoplanctnicos conseqncia de complexas interaes entre recursos ambientais, de que as espcies precisam e apresentam boa tolerncia (Branco & Senna, 1996). Para

26

Padisk (1993), as algas so os principais produtores primrios em lagos e tambm indicadoras de mudanas na qualidade da gua. O fitoplncton extremamente sensvel s mudanas ambientais, refletindo as mnimas alteraes qumicas e fsicas da gua, logo um excelente indicador da qualidade da gua (Padisk, 1993; Buford, 1997). Neste sentido, numerosas investigaes sobre a composio, diversidade, abundncia, dominncia do fitoplncton e suas relaes com nutrientes no ambiente proporcionam fundamentais informaes sobre os ecossistemas e suas variaes em relao poluio (Pratt & Coler, 1976; Ludwig e Reynolds, 1988; Ferreira e Rocha, 1988; Branco & Senna, 1996; Huszar et al., 2000 e Havens et al., 2003). Em geral, mudanas na composio de espcies so reconhecidas por ser um desfecho cumulativo de respostas individuais diferentes na composio de espcies em eventos ambientais sazonais como aquecimento e resfriamento da gua, mistura do vento, estratificao trmica, variao no fornecimento de nutrientes e atividade de herbivoria planctnica (Reynolds, 1998). Variaes ambientais, quando atuam com freqncia e intensidades, podem provocar alteraes na composio e abundncia do fitoplncton, apresentando perturbaes, que podem modificar qualitativamente e quantitativamente a comunidade fitoplanctnica, selecionando espcies atravs de mecanismos competitivos e interferindo no processo natural de sucesso desta comunidade (Calijuri, 1999). A sucesso fitoplanctnica um processo organizado de desenvolvimento da comunidade e que, no interrompido por foras externas, unidirecional e, portanto, previsvel (Odum, 1969). A sucesso e crescimento da comunidade fitoplanctnica sofrem mudanas com variaes de alguns fatores fsico-qumicos como o aumento de luz, temperatura e concentraes de nutrientes no ambiente aqutico (Mayer et al., 1997; Yusoff et al., 2002). Mudanas na composio de espcies do fitoplncton podem ocorrer como resultado de influncias alognicas (externas) ou influncias biticas (autognicas), havendo mudanas progressivas no ambiente (Reynolds, 1976). O fitoplncton de guas continentais, embora muito rico em espcie, exibe freqentemente dominncia (Stoermer, 1978). Atualmente, sabe-se que a dominncia de cianobactrias filamentosas em lagos rasos tropicais est

27

tipicamente associada a condies eutrficas, como relatado por Huszar et al., 2000 e Havens et al., 2003. Ao contrrio, Schffer et al., (1997) acreditaram que essa dominncia possa estar relacionada mais estreitamente baixa luminosidade subaqutica, caracterstica de lagos eutrficos, do que propriamente a altas concentraes de nutrientes. O fitoplncton no s importante na aqicultura como fonte alimentar, mas ainda pode auxiliar na manuteno da qualidade da gua, pois tem um papel fundamental no balano de oxignio, do dixido de carbono e dos compostos nitrogenados, sobretudo da amnia (Arana, 2004). Assim, o conhecimento da composio fitoplanctnica de um determinado ecossistema de extrema importncia para caracterizar sua comunidade. Conhecer a comunidade fitoplanctnica imprescindvel para o desenvolvimento da carcinicultura, uma vez que necessrio que haja a caracterizao e controle populacional dessa comunidade, visando obter estabilidade e um bom desenvolvimento no manejo do sistema. Os estudos sobre interaes existentes entre fitoplncton e bacterioplncton em sistemas tropicais eutrficos, por exemplo, tm-se intensificado nas ltimas dcadas. Portanto, conhecer a dinmica do plncton e suas relaes com fatores abiticos possibilita a compreenso dos fatores que regulam o crescimento desta comunidade, gerando subsdios para o manejo dos ecossistemas aquticos submetidos a atividades de carcinicultura.

28

2.0 OBJETIVOS

2.1 Objetivo Geral

Estudar a dinmica das comunidades de fitoplncton e bacterioplncton em viveiros de camaro (Litopenaeus vannamei) em gua salgada e doce situados em ambientes tropicais eutrofizados durante um ciclo completo de cultivo.

2.2 Objetivos especficos (artigos I e II)

1. Conhecer a estrutura da comunidade fitoplanctnica em um ciclo de cultivo completo em viveiros de gua doce e salgada e nos seus respectivos pontos de captao/drenagem; 2. Comparar a comunidade fitoplanctnica, concentraes de clorofila-a e fsforo total nos viveiros e pontos de captao/drenagem de gua, e relacion-la a seu grau de trofia; 3. Determinar os fatores que influenciam as variaes temporais e espaciais da comunidade fitoplanctnica e do bacterioplncton nos viveiros e pontos de captao/drenagem; 4. Aplicar os ndices de diversidade e equitabilidade do fitoplncton para relacionar com o estado trfico dos ambientes estudados; 5. Avaliar a qualidade da gua, com base nos parmetros de densidade de cianobactrias, fsforo total, clorofila-a, oxignio e pH dos viveiros e pontos de captao/drenagem, de acordo com a Resoluo CONAMA 357 de 2005.

29

3.0 REFERNCIAS

ALBERTS,B., BRAY, D., JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERYS, K & WATER, R. Fundamentos da biologia celular- Uma introduo biologia molecular da clula. Porto alegre: Editora Artmed. 2002. ALFREDO, J. Manguezal ameaado. Impactos sociais e ambientais da criao de camaro em cativeiro. Braslia: Cmara dos deputados, 2005. ARANA, L V. Aqicultura e desenvolvimento sustentvel: subsdios para a formulao de polticas de desenvolvimento da aqicultura brasileira. Florianpolis: EDUFSC, 1999. ARANA, L.V. Princpios qumicos de qualidade da gua em aqicultura: uma reviso para peixes e camares. 2 ed. (revisada e ampliada). Florianpolis: EDUFSC, 2004. ARANA, L.V. Fundamentos de Aqicultura. Florianpolis: EDUFSC, 2004. ARAJO, M. F. F. Ecologia do protozooplncton, bacterioplncton e virioplncton em um sistema fluvial-lagunar do nordeste brasileiro (Dissertao). So Carlos: Universidade Federal de So Carlos, 2004. AZEVEDO, S. M. F. O. Toxinas de cianobactrias:causas e conseqncias para sade pblica. Revista virtual de medicina. Volume 1. n 3. Ano I. 1998.

BITTENCOURT-OLIVEIRA, M. C., MOLICA, R. Cianobactrias invasoras. Revista biolgica Cincia e desenvolvimento. Edio n 30. Janeiro-junho 2003. BICUDO, E. M.,MENEZES, M. Gneros de algas continentais do Brasil (chave para identificao e descries) 2 edio. So Carlos:RiMa. 502p. 2006. BRANCO, C. W. C., SENNA, P.A.C., Relations among heterotrophic bactria, chlrophyll-a, total phytoplankton, total zooplankton and physical and chermical features in the Parano reservoir, Braslia, Brasil. Hydrobiologia. 337: 171-181. 1996. BUFORD, M. Phytoplankton dynamics in shrimp ponds. Aquaculture Research, 28;351-360, 1997. CALIJURI, M.C. A comunidade fitoplanctnica em um reservatrio tropical (Barra Bonita, SP). Tese de livre docncia. USP. - Escola de Engenharia de So Carlos. 1999.

30

CAMPOS, K.C., CAMPOS, R.T .Economic alternative for the new rural of the northeast of Brazil: fresh water shrimp farming. Revista GEPEC. Vol.10 n.2. p 40-53.2006.

CORLISS, J. O. Biodiversity and biocomplexity of the protists and an overview of their significant roles in maintenance of our biosphere. Acta Protozoologica, 41: 199- 219. 2002. DIEBERG,F.E.; WORAPHAN K. Issues, impacts, and implications of shrimp aquaculture in Thailand. Springer-Verlag, New York, Inc.: Environmental Management, 20:649-666, 1996. DUSSART, B.H. Les different categories de plancton. Hydrobiologia. 26:72-74. 1965. ESTEVES, F. A. Fundamentos da Limnologia. 2 ed. Rio de Janeiro: Intercincia, FINEP, 1998. FERREIRA, C.J. A., ROCHA, A.J.A. Estudo comparativo de comunidade fitoplanctnicas e o uso de diversidade como discriminador ambiental. Acta Limnologica Brasiliensia. Vol.11.447-468.1988. HAVENS, K.E., JAMES, R. T., EAST, T.L., SMITH, V.H. N:P ratios, limitation and cyanobacterial dominance in a subtropical lake impacted by non-point source nutrient pollution. Environmental Polluition. 122. 379-390. 2003. HRENOVIC, J., VILICIC, D., STILINOVIC, B. Influence of nutrients and salinity on heterotrophic and coliform bacteria in the shallow, Karstic Zrmanja estuary (eastern Adriatic sea). Ocka -ubat. 29-37.2003. HUSZAR, V.L.M., SILVA, L.H.S., MARINHO, M., DOMINGOS, P.& SANTANNA, C.L. Cyanobacterial assemblages in eight productive tropical Brasilien waters. Hydrobiologia. 424. 67-77.2000. HUTCHINSON , G. E., LOFFER, H. The thermal classification of lakes. Proceedings - National Academy Of Sciences, v.42. p.84-86, 1956. IDEMA/RN. Disponvel em: < http://www.idema.org.br/ > Acesso em 02/02/08. LUBCHENCO, J. The blue revolution: A global ecological perspective. World Aquaculture. 2003. LUDWIG, J.A., REYNOLDS, J.F. Statistical ecology. A primer on methods and computing. A Wiley-Interscience publication. 1988.

31

MAGALHES, V.F;. SOARES, R.M. & AZEVEDO, S.M.F.O. 2001. Microcystin contamination in fish from the Jacarepagu Lagoon (Rio de Janeiro, Brazil): ecological implication and human health risk. Toxicon, 39:1077-1085.

MAYER, J., DOKULIL, M.Y., SALBRECHTER, M., BERGER, M., POSCH, T., PFISTER, G., KIRSCHNER, A K.T., VELIMIROV, B., STEITZ, A., & Ulbricht, T. Seasonal successions and trophic relations between phytoplankton, zooplankton, ciliate and bacteria in a hypertrophic shallow lake in Vienna, Austria. Hydrobiologia. 342/343:165-174.1997. MERCANTE, C. T. J., SILVA, D., COSTA, S.V. Avaliao da qualidade da gua de pesqueiros da regio metropolitana da So Paulo por meio de uso de variveis abiticas e clorofila. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006. MORITA, M. T. J., MATT, G. R., DROPA, M. AZEVEDO, V. M., METT, M.H. Avaliao da qualidade da gua de pesqueiros da regio metropolitana da So Paulo por meio de uso de variveis abiticas e clorofila. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006. MORIATY, D.J.W. The role of microorganisms in aquaculture ponds. Aquaculture. 151. 333-349. 1997. NAYLOR, R. L.; GOLDBURG, R. J.; PRIMAVERA, J. H.; KAUTSKY, N.;BEVERIDGE, M. C. M.; CLAY, J.; FOLKE, C.; LUBCHENCO, J.; MOONEY, H.; TROELL, M. Effect of aquaculture on world fish supplies. Nature. VOL 408. 2000. ODUM, E.P. The strategy of ecossystem development. Science. 164. 262270.1969. PADILHA, P.J.M. Efeito da utilizao de probitico sobre aspectos microbiolgicos e parmetros de qualidade da gua e produtividade em viveiros de cultivo de camaro marinho Litopenaeus vannamei. (Dissertao). Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina, 2005. PADISK, J. Use of algae in water quality monitoring. In: j. Salnki & V. Istvnovics (eds). Limnological bases of lake management. Proc. of the ILEC/UNEP Training Course: 73-82.internatlake environm. Committee Foundation, Shiga.1993. PEZ-OSUNA, F.; GUERRERO-GALVN, S. R.; RUIZ-FERNNDEZ, A. C. The environmental impact of shrimp aquaculture and the coastal pollution in Mxico. Marine Pollution Bulletin. Vol. 36, N 1, pp. 65-75. 1998. 32

POERSCH, L.; CAVALLI, R. O.; JNIOR-WASIELESKY, W.; CASTELLO,J.P.; PEIXOTO, S.R.M. Perspectiva para o desenvolvimento dos cultivos de camares marinhos no esturio na lagoa de Patos, RS. Cincia Rural, Santa Maria.V. 36, n. 4, p.1337-1347. 2006. PEREIRA, R.C.; SOARES-GOMES,A.Biologia Marinha. Rio de Janeiro: Intercincia, 2002. PRATT, J. M. & COLER, R. A. A procedure for the routine biological evaluation as urban runoff is small rivers. Water Research, 10: 1019-1025.1976. RAVEN, Peter, H.,EVERT, Ray, EICHHORN, Susan, E. Biologia Vegetal. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 906p. 1996. ROCHA, I. P., ROCHA, D. M. Carcinicultura: Produo, demanda e processo tecnolgico com responsabilidade ambiental e compromisso social. Revista das ABCC. Ano 9 N 1 p. 16 - 22. Setembro de 2007. REYNOLDS, C. S.The Concept of ecology succession applied to seasonal periodicity of freshwater phytoplankton. Verein. Limnol. 23. 683-691. Sttutgat, 1988. REYNOLDS, C. S. Sucession and vertical distribution of phytoplankton in response to thermal stratification in a lowland mere, with special reference to nutrient availability. Journal of ecology. 64:529-551. 1976. RICKLEFS, R. E. A economia da natureza. 5 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. ROCHA, I. P, RODRIGUES, J. A carcinicultura brasileira em 2002. Disponvel em: < http://www.mcraquacultura.com.br/publicacoes/html/pub_17.htm> Acesso em: 10/11/07. SCHEFFER, M.; RINALDI, S.; GRAGNANI, A.; MUR, L.R. and VAN NES, E. H. 1997. On the dominance of filamentous cyanobacteria in shallow, turbid lakes. Ecology 78 (1): 272-282. STOERMER, E. F. 1978. Phytoplankton assemblages as indicators of water quality in the Laurentian Great Lakes. Transactions of the american microscopical society 97(1):2-16.

33

SANTAANNA. C. L., GENTIL, R. C. SILVA, D. Comunidade fitoplanctnica da regio metropolitana de So Paulo. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006 SCHIMIEGELOW, J. M. M. O planeta azul: uma introduo s cincias marinhas. Rio de Janeiro: Intercincia, 2004. SIEBURTH, J.MCN.; SMETACEK, V . & LENZ, J. Pelagic ecosystem structure: Heterotrophic compartments of plankton and their relationship to plankton size Fractions. Limnol. Oceanogr. 23:1256 1263. 1978. SIMOM, M. TILZER, M.M., MULLER, H. Bacterioplankton dynamics in a large mesotrophic lake: I. abundance, production and growth control. Archiv fr Hydrobiologie. 143.4. 385-407. 1998. TAVARES, L.H.S. ROCHA, O. Produo de Plncton (fitoplncton e zooplncton) para alimentao de organismos aquticos. So Paulo: Rima, 106p. 2003. TORTORA, G.J., FUNKE, B.R.& CASE, C.L.Microbiologia. 6 edio. Porto Alegre. Editora : Artes Mdicas. 2000. TUNDISI, J.G. 1999. Limnologia no sculo XXI: perspectivas e desafios. So Carlos: Instituto Internacional de Limnologia, So Carlos, SP, 24 pp. VANDERZANT, C. NICKELSON, R. JUDKINS, P.W. Microbial flora of pondreared brown shrimp (Penaeus aztecus). American Society for microbiology. V.21. n 5. 916-921.1971. WAINBERG, A. A.; CAMARA, M. R. Carcinicultura no litoral oriental do Estado do Rio Grande do Norte. Brasil: interaes ambientais e alternativas mitigadoras. In: Anais da Aqicultura Brasil 98. Vol 2. Recife, 02 a 06 de novembro de 1998. YUSOFF, F.M., ZUBAIDAH, M.S., MATIAS, H.B., KWAN, T.S. Phytoplankton succession in intensive marine shrimp culture ponds treated with a commercial bacterial product. Aquaculture research. 33269-278.2002. ZIMMERMANN, S., Estado atual e tendncias da moderna aqicultura. Fundamentos da moderna aqicultura. (Org:Heden Luiz Marques Moreira et. al).Canoas: ULBRA, 2001.

34

4.0 RESULTADOS

CAPTULO I. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua doce localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro.

CAPTULO II. Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua salgada localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro.

35

CAPTULO I
Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua doce localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro.

36

RESUMO

Este trabalho teve como objetivo estudar a composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton em um ciclo completo de cultivo de camaro (Litopenaeus vannamei), comparar com o ponto de captao/drenagem e determinar os fatores ambientais responsveis pelas mudanas estruturais destas comunidades. Amostras de gua foram coletadas quinzenalmente em um ciclo completo no perodo de maio/2007 a setembro/2007 dentro do viveiro e no rio Cear-Mirim (captao/drenagem). Variveis como temperatura, pH, oxignio dissolvido, salinidade, transparncia, nvel da gua, alm do fsforo total e clorofila-a foram medidas. Composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton foram estudadas. A estimativa da densidade bacteriana foi realizada por microscopia de fluorescncia. As amostras de fitoplncton foram preservadas com lugol actico, e a densidade foi determinada pelo mtodo de Utermhl. ndices de diversidade de Shannon-Wiener e equitabilidade de Pielou foram calculados para o fitoplncton. O valor mdio da transparncia foi de 0,20m, do pH 9,9, do oxignio dissolvido 9 mg.L-1 e da temperatura 25,5C. A mdia do fsforo total no viveiro foi de 430 g.L-1 e no rio Cear Mirim foi de 264 g.L-1. A mdia da clorofila-a no viveiro foi de 182,9 g.L-1 e no ponto de captao/drenagem, 20,7 g.L-1. A densidade mdia do bacterioplncton foi de 6,87 x 107 (DP 1,15 x 107), e as formas de cocos e bacilos contriburam com 88% da densidade total. Foram identificados 30 txons, distribudos entre os grupos de cianobactrias (50%), clorofceas (17%), diatomceas (20%), dinoflagelados (3%) e euglenofcias (3%). No rio Cear-Mirim 26 txons foram identificados, sendo as cianobactrias o grupo dominante. A densidade do fitoplncton variou de 3.519 a 23.071 ind.mL-1 no viveiro e de 237 ind.mL-1 a 1.359 ind.mL-1 no rio. A densidade de clulas de cianobactrias excedeu o valor mximo permitido pela legislao. As cianobactrias contriburam com 43,56% -99,62% da densidade total no viveiro e 24% -95% no rio, desenvolvendo intensas floraes duradouras de taxons potencialmente txicos tais como Microcystis sp., Anabaena circinalis, Cylindrospermopsis raciborskii, Aphanizomenon sp. As espcies do fitoplncton foram selecionadas pelas condies de baixa disponibilidade de luz, elevado pH, temperatura e fsforo total. O fitoplncton correlacionou-se negativamente com o nvel da gua do viveiro, j as cianobactrias, positivamente com o pH. Os ambientes estudados foram considerados eutrficos, com base nas altas concentraes de clorofila-a e fsforo total e dominncia de cianobactrias. A semelhana na composio de espcies, elevado nvel de fsforo total e clorofila-a no viveiro e na captao/drenagem evidencia o efeito poluidor das descargas dos viveiros no ambiente natural. Esses resultados indicam a necessidade de monitoramento regular de cianobactrias em viveiros de camaro, tendo em vista o seu potencial risco sade humana. Palavras-chave: viveiro de cianobactrias, eutrofizao. camaro, fitoplncton, bacterioplncton,

37

ABSTRACT This work aimed to study the composition and density of Phytoplankton and Bacterioplankton in a complete cycle of shrimp cultivation (Litopenaeus vannamei) comparing the farm to the river and determine the environmental factors responsible for the structural changes of these communities. Samplings were collected every fifteen days from May/2007 to September/2007 in the Cear-Mirim River (capitation/drainage point). Temperature, pH, dissolved oxygen, salinity, water transparency, depth, total phosphorus and chlorophyll a were measured. Composition and density of phytoplankton were studied. Bacterial density was determined by epifluorescence microscopy. The phytoplankton samples were preserved in acetic lugol and the density was determinate by Utermhl method. Shannon-Wiener ecologic indexes of diversity and the Pielou equitability indexes were calculated to the phytoplankton. Mean values of the variables were: water transparency = 0.20m; pH = 9.9; dissolved oxygen = 9 mg.L-1; temperature 25.5C; chlorophyll a = 182.9 g.L-1 (in pond) and 20.7 g.L-1 (in river). The mean of the bacterial density was 6.87 x 107 (SD 1.15 x 107). Cocci and bacilli bacteria contributed with 88% of total density. 30 taxa were identified and distributed among the groups of cyanobacteria (50%), chlorophycea (17%), diatoms (20%), dinoflagellates (3%) and Euglenophycea (3%). In Cear Mirim River, 26 taxa were identified and cyanobacteria were predominant. The phytoplankton density ranged from 3.519 to 23.071 ind.mL-1 in farm and ranged from 237 ind.mL-1 to 1.359 ind.mL-1 in river. The density of cyanobacteria cells exceeded the maximum value allowed by legislation. These organisms contributed with 43.56% - 99.62% of total density in farm and 24% - 95% in river, characterizing blooms of potentially toxic taxa such as Microcystis sp., Anabaena circinalis, Cylindrospermopsis raciborskii, Aphanizomenon sp. Phytoplankton species were selected by low availability of light, high pH, temperature and total phosphorus. The phytoplankton was negatively correlated with the depth and the cyanobacteria had a positive correlation with pH. The studied environments were considered eutrophic based on the high concentrations of chlorophyll a and total phosphorus and cyanobacteria dominance. The similar composition of species and the chlorophyll a and total phosphorus concentrations in the pond and river highlight the pollution caused by the discharges of the ponds in natural environment. These results indicate the necessity of the regular monitoring to cyanobacteria in shrimp farms, in view of the potential risk to human health. Key Words: Shrimp ponds, Phytoplankton, Bacterioplankton, Cyanobacteria, Eutrophization.

38

1. Introduo

A expanso da aqicultura est diretamente associada produo de biomassa protica, mas infelizmente esta atividade acarreta o aumento de nutrientes no meio aqutico, principalmente atravs dos efluentes de descargas dos viveiros que influenciam as caractersticas dos ambientes naturais (Arana, 2004; Mercante et al., 2006). Diversos estudos tm demonstrado que o processo de eutrofizao influencia a estrutura e dinmica das comunidades planctnicas e por isso esses estudos so importantes para melhor compreenso da dinmica dos sistemas aquticos (Buford, 1997; Pinto-Coelho, 1998; Trott e Alongi, 2000). De acordo com Margalef (1983), os organismos planctnicos funcionam como sensores refinados das variveis ambientais e refletem muito bem a intensidade dessas variveis no decorrer do tempo. muito comum a ocorrncia de floraes de cianobactrias em lagos, lagoas e reservatrios em decorrncia da eutrofizao (Downing et al., 2001). O fitoplncton, como organismo fotoautotrfico, considerado o alimento base da dieta do camaro nos seus primeiros estgios de vida, pois contm elementos essenciais para o crescimento destes (Tavares e Rocha, 2003). Normalmente em viveiros, devido s tcnicas de manejo, como oferta de rao, fertilizao e baixo fluxo de gua, ocorrem floraes do fitoplncton, principalmente de cianobactrias em cultivo de gua doce. A comunidade fitoplanctnica ocupa a base da cadeia alimentar e considerada bioindicadora das mudanas ambientais, apontando a direo dessas mudanas atravs da sua estrutura e funo (Reynolds, 1988; Buford, 1997). O estudo da composio taxonmica do fitoplncton e da sucesso dessa comunidade no espao e tempo proporciona informaes bsicas sobre o ecossistema. Para Ferreira e Rocha (1988), a ao antropognica reflete na variao da comunidade sendo percebida pela riqueza, abundncia, diversidade e dominncia. A concentrao de alguns nutrientes, como nitrognio e fsforo, pode explicar o padro de distribuio das espcies fitoplanctnicas, uma vez que o fsforo

39

reconhecido como principal elemento controlador da biomassa do fitoplncton (Huszar et al., 2006; Havens et al., 2003). Por outro lado a importncia das bactrias nos ecossistemas aquticos est relacionada decomposio da matria orgnica e a remineralizao dos nutrientes nos processos biogeoqumicos (Simon et al., 1998; Moriaty, 1997). Alm da fundamental importncia nos ciclos biogeoqumicos, as bactrias tambm podem ter participao expressiva na assimilao de matria orgnica dissolvida e na transferncia de carbono orgnico particulado para os nveis trficos superiores (Azam et al., 1983; Sherr & Sherr, 1988). Segundo Gocke e Rheinheimer (1988), investigaes que combinam aspectos estruturais e funcionais da ecologia dos microorganismos aquticos tm sido realizadas em grande nmero, em guas costeiras e lagos. Neste sentido, este trabalho teve como objetivo estudar a composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton em um ciclo completo de cultivo de camaro (Litopenaeus vannamei), comparar como ponto de captao/drenagem e determinar dentre os fatores ambientais estudados, aqueles responsveis pelas mudanas estruturais dessas comunidades.

2.0 Materiais e Mtodos

2.1. Caracterizao da rea de estudo

O estudo foi conduzido em uma fazenda comercial de camaro Litopenaeus vannamei, com gua de caracterstica doce (0 ), que capta e descarga gua do rio Cear- Mirim. Esta fazenda situa-se no municpio de Cear-Mirim (5 37' 38,4" S e 35 19' 20" W), a aproximadamente 28 km de Natal/RN (figura 1). A atividade da carcinicultura iniciou-se nesta regio no final da dcada de 90, e desde ento o crescente desenvolvimento de tal atividade na costa potiguar tem exercido forte influncia sobre os ecossistemas costeiros (IDEMA, 2004). Atualmente, o grau de eutrofizao dos rios Potengi e Cear-Mirim so ntidos exemplos desse tipo de influncia. O rio Cear-Mirim mesmo no sendo to utilizado como rea de

40

criao de camaro, j no mais apresenta quase nenhuma capacidade para suportar futuros empreendimentos nem dejetos (SEMARH, 2005).

Figura 1. Localizao da fazenda de camaro do viveiro de gua doce no municpio de Cear-Mirim/RN (Fonte: IDEMA).

2.2 Procedimento de amostragem As coletas foram realizadas quinzenalmente no perodo de maio a agosto de 2007, totalizando 8 unidades amostrais no viveiro e 9 no ponto de captao/drenagem. O viveiro possui 2,5 hectares e 1,50 metros de profundidade e foi povoado em 17 de abril de 2007 com 600.000 ps-larvas, oriundas do laboratrio Vannamei, com densidade de 24 camares/m. A periodicidade

amostral foi determinada com base no curto tempo de gerao do fitoplncton. Foram coletadas amostras integradas visando a obteno de uma amostra mais representativa de um ambiente aparentemente heterogneo. Amostras

integradas na coluna de gua do viveiro foram obtidas com um tubo PVC alcanando toda essa coluna em trs pontos distintos: comporta de abastecimento, comporta de drenagem e centro do viveiro. As amostras de gua foram misturadas

41

no balde para coletas de subamostras para anlise de fitoplncton, clorofila-a e nutrientes. As variveis ambientais foram medidas em todas as unidades amostrais nos viveiros. O bacterioplncton foi coletado diretamente na comporta de sada do viveiro. As amostras da captao/drenagem tambm foram coletadas com tubo PVC e integradas para retirar alquotas para as anlises fsico-qumicas e biolgicas.

2.3 Variveis fsico-qumicas

Os parmetros fsico-qumicos como temperatura e oxignio dissolvido foram medidos pela sonda HANNA Oxy-Check instruments. O pH foi medido atravs da sonda PHTEK; a salinidade da gua, atravs do salinmetro; o nvel de gua do viveiro, atravs de uma rgua milimetrada e a transparncia, com o disco de Secchi. Tcnicas de manejo do viveiro, como oferta de rao, calagem e troca da gua foram observados para verificar possveis influncias na distribuio do fitoplncton. A determinao do fsforo total foi feita por colorimetria pelo mtodo do cido ascrbico aps digesto das amostras em persulfato de potssio. Foi realizada a leitura em espectrofotmetro no comprimento de onda de 880 nm (APHA, 2000).

2.4 Variveis Biticas

2.4.1 Biomassa de Clorofila-a As concentraes de clorofila-a foram determinadas

espectrofotometricamente a 665 nm e 750 nm de comprimento de onda, aps extrao do pigmento com etanol concentrado por aproximadamente 20 horas (Marker et. al.,1980; Jespersen & Christoffersen, 1988).

42

2.4.2. Fitoplncton Composio A anlise qualitativa foi realizada com amostras coletadas em arrastos verticais e horizontais com rede de plncton (20 m) e fixadas com formol a 4%. Material vivo tambm foi analisado. As populaes foram identificadas, sempre que possvel, em nvel infragenrico, utilizando tcnicas apropriadas para anlise das caractersticas morfolgicas e morfomtricas, com microscpio ptico dotado com contraste de fase, filtros e equipamento fotogrfico. Os sistemas de classificao adotados para as cianobactrias foram o de Komrek & Anagnostidis (1998) para o grupo Chroococcales, Anagnostidis & Komrek (2005) para Oscillatoriales e Komrek & Anagnostidis (1989) para Nostocales. Para as demais classes do fitoplncton foram utilizadas as obras de Round (1971) para clorofceas, Simonsen (1979) para diatomceas e Bourrely (1981, 1985) para outros grupos.

Quantificao das espcies e determinao da densidade

Para a anlise quantitativa do fitoplncton retiraram-se 300 mL da amostra integrada no balde e esta foi fixada com lugol-actico a 1%. A quantificao seguiu o mtodo de Utermhl (1958) usando microscpio invertido de marca Olimpus, modelo IX70. As amostras foram contadas aps cerca de 3 horas de sedimentao para cada centmetro de altura da cmara (Margalef, 1983). A contagem dos indivduos (clulas, colnias e filamentos) foi feita em transectos horizontais e verticais, contados em campos alternados, sendo o erro menor que 20%, a um coeficiente de confiana de 95% seguindo o critrio de Lund et. al. (1958). O nmero de campos variou de uma amostra para outra, e a finalizao da contagem foi feita tomando como critrio a contagem de, no mnimo, 100 indivduos de espcies mais abundantes e pela curva de estabilizao das espcies, obtida a partir do surgimento de espcies novas. Os resultados foram expressos em densidade (org.mL-1) e calculados de acordo com a formula de Weber (1973):

43

Organismos. mL-1 = (n/sc) . (1/h) .(F) Onde: n = numero de indivduos efetivamente contados; s = rea do campo em mm3 no aumento de 40X; c = numero de campos contados; h = altura da cmara de sedimentao em mm F = fator de correo para mililitro (103 mm3/ 1 mL) A densidade de clulas de cianobactrias foi estimada pela mdia de clulas presentes na contagem de 30 indivduos (colnias ou filamentos).

Espcies descritoras

As espcies foram classificadas como descritoras quando apresentavam valores acima de 5% da densidade total do fitoplncton (Reynolds, 2002).

Abundncia relativa

As espcies foram classificadas como dominantes e abundantes segundo o critrio de Lobo & Leighton, que definiu como dominantes as espcies consideradas com valores entre 50% a 100% da densidade total do fitoplncton e como abundantes aquelas com valor maior que a mdia da densidade total. Alm disso, foi calculada a freqncia de ocorrncia das mesmas.

ndice de diversidade (H)

A diversidade foi determinada pelo ndice de diversidade de Shannon Wiener (Shannon & Weaver, 1963), de acordo com a seguinte frmula:
n

Onde H = - pi LOG2 pi.


i=l

Sendo pi = ni/n n = nmero de indivduos de cada txon na amostra . n = nmero de indivduos na amostra.

44

O ndice de equitabilidade foi avaliado de acordo com Pielou (1964), segundo a frmula: J = H/log2 S Onde H = diversidade da amostra. S = nmero de txons na unidade amostral.

A riqueza (R) do fitoplncton foi considerada como nmero total de txons encontrados em cada unidade amostral.

2.4.3

Bacterioplncton

Amostras de 30 mL foram coletadas em frasco estril na comporta de sada do viveiro e fixadas com 1 mL de formol filtrado a 2% (concentrao final). Para contagens bacterianas houve filtraes das amostras do viveiro e se utilizaram subamostras de 2 ml, que foram coradas com 200l de laranja de acridina por cinco minutos e filtradas em filtros de policarbonato escuro (Millipore), com poro de 0,2 m. Para se obter uma melhor distribuio de clulas bacterianas utilizou-se uma membrana de acetato de celulose com poro de 0,45 m (Poretics). Os filtros foram montados entre lmina e lamnula, com uso de leo de imerso no fluorescente. A contagem foi feita em um microscpio de epifluorescncia com um aumento de 1250x (Olympus IX70). Pelo menos 300 bactrias foram contadas em 10 a 20 campos microscpicos e classificadas em cocos, bacilos, espirilos e vbrios. Os clculos foram baseados na metodologia de Simon e Azam (1989), Norland (1993) e Posh et al. (2001). A densidade bacteriana foi calculada de acordo com: N Bac.mL-1 = Z x A X axV Onde:

45

Z= Nmero de bactrias da amostra X= Nmero de campos contados A= rea de filtrao (198,6) a = rea contada V= Volume filtrado.

2.5 Anlises Estatsticas

Os resultados foram analisados usando estatstica descritiva atravs dos clculos de mdia e desvio padro. Uma anlise de correlao linear entre variveis biticas e abiticas do viveiro tambm foi calculada. A associao entre essas variveis se estabeleceram por correlao linear simples com coeficiente de Pearson (r) considerando o p 0,05 para que as correlaes fossem consideradas significativas. Tambm foi realizado um teste t para verificar se havia diferena significativa entre as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila-a no rio e no viveiro, levando em considerao um nvel de significncia de < 5%. As anlises descritas foram realizadas atravs do programa STATISTICA 7.0.

3.0 RESULTADOS

3.1 Variveis fsico-qumicas no viveiro

A salinidade no perodo estudado foi de 0 , mantendo-se constante em todo o ciclo. O nvel de gua no viveiro manteve-se praticamente constante com variaes entre 1,45 e 1,57 m (figura.2a). A transparncia mdia no viveiro foi de 0,20 m (DP 0,033 m), mantendo-se constante durante todo o perodo de estudo. Valor mnimo de 0,17 m foi registrado em 13/09/2007 (final do ciclo de cultivo) e mximo de 0,28 m em 03/08/2007 (figura. 2b) .

46

A mdia das concentraes de oxignio dissolvido no perodo de estudo foi de 7,14 mg. L-1 (DP 1,17 mg.L-1), sem grandes variaes durante o perodo estudado. Em 04/07/2007 foi registrado valor mnimo de 5,23 mg.L-1 e, em 08/05/2007, valor mximo de 9 mg.L-1 (figura. 2c). A temperatura mdia durante o ciclo de cultivo foi de 26.39 oC (DP 0,97
o

C). Temperatura mxima (27,7 oC) foi registrada em 08/05 e 05/06/2007 e mnima

de 24,8 oC em 19/06/2007 (figura. 2d). O pH mdio do viveiro manteve-se sempre alcalino durante o estudo (9,98 0,81), com mnimo de 8,8 em 19/06/2007 e mximo de 11 em 16/07/2007 (figura. 2e). O fsforo total apresentou mdia 430 g.L-1 (DP 291) com mnimo de 200 g.L-1 em 08/05/2007 (incio do estudo) e mximo de 1106,6 g.L-1 em

13/09/2007 (ltimo dia de coleta) (figura. 2f). As medidas das variveis fsicas e qumicas so mostradas na tabela I.

47

pH
Oxignio dissolvido (mg.L -1) 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

10

12

2
00 7

8/ 5/ 20 0

8/ 5/ 2

1,45

1,55

1,4

1,5

1,6

7
5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 / 20 07

7 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 0

5/ 6/ 20 0

7 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 0 7
13 /9 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7

22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7

Figura 2. Variao temporal do nvel da gua no viveiro (a) , transparncia (b),

doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.


F sfo ro total ( g.L -1)
23 Temperatura (C) 24 25 26 27 28

Transparncia (m ) 0,05 0,15 0,25 0,1 0,2 0,3 0


8/ 5/ 2 5/ 6/ 2 19 /6 / 00 7 00 7 20 0 4/ 7/ 2 16 /7 /

1000

1200

200

400

600

800

8/ 5/ 20 07 07 07 07 07 07 07 13 /9 / 20 07 20 6/ 20 20 5/ 19 /6 / 7/ 20 20 4/ 16 /7/ 8/ 20 3/ 22 /8/

8/ 5/ 2 5/ 6/ 2 19
7 00 7 20 0 3/ 8/ 2 22 /8 / 13 /9 /

00 7 00 7 /6 /2 00 7 4/ 7/ 2 16
7 00 7 20 0 20 0

00 7 /7 /2 00 7 3/ 8/ 2 22
7

00 7 /8 /2 13
7

00 7 /9 /2 00 7

oxignio dissolvido (c), temperatura (d), pH (e) e fsforo total (f) no viveiro de gua

48

Tabela I. Variveis fsico-qumicas no viveiro (n=8). Variveis ambientais Salinidade () Nvel da gua do viveiro (m) Transparncia (m) Oxignio dissolvido (mg.L-1) Temperatura (oC) pH Fsforo total ( g.L-1) 24,8 8,8 200 27,2 11 1106,6 26,4 9,9 430 0,97 0,81 291 0,17 5,23 0,28 9 0,20 7,14 0,033 1,17 Mnimo 0 1,45 Mximo 0 1,57 Mdia 0 1,52 DP 0 0,049

3.2 Fsforo total no rio Cear-Mirim (captao/drenagem) g.L-1 (DP g.L-1 em

No rio Cear-Mirim, o fsforo total apresentou mdia 264 55,21) com mnimo de 203

g.L-1 (17/09/2007) e mximo de 368

13/09/2007 (figura 3). A mdia das concentraes de fsforo total do viveiro (430 g.L-1) foi maior do que a registrada na captao/drenagem (figura 4).

400 Fsforo total ( g.L-1) 350 300 250 200 150 100 50 0

Figura 3. Concentrao de fsforo total no rio Cear-Mirim no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a

5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7

8/ 5/ 20 07

49

setembro/2007.

Mdia e desvio Padro do Fsforo total

800 700 600 500 ( g.L-1) 400 300 200 100 0 Viveiro Rio

Figura 4. Mdia e desvio padro da concentrao de fsforo total no rio Cear-Mirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

3.3 Variveis biticas no viveiro

3.3.1 Clorofila- a A clorofila-a apresentou mdia de 182 g.L-1 (DP 99 g.L-1) com mnimo de 76,7 g.L-1 em 19/06/2007 e mximo de 327 g.L-1 em 22/08/2007. As

concentraes de clorofila-a foram bastante elevadas durante todo o cultivo, com considervel aumento a partir de 16/07/2007 (figura 5).

50

350 Clorofila-a ( g.L-1) 300 250 200 150 100 50 0


19 /6 /2 00 7 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 16 /7 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 8/ 5/ 20 07 5/ 6/ 20 07 3/ 8/ 20 07

Figura 5. Concentraes de Clorofila-a no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

3.3.2 Bacterioplncton do viveiro

A densidade das diferentes formas das bactrias heteretrficas durante o perodo estudado demonstrada na figura 6. A densidade mdia de bactrias heterotrficas totais foi de 6,87 x 107 (DP 1,15 X 107), apresentando pouca variao semanal com mnimo de 5,13 x107 em 16/07/2007 e mximo de 8,50 x107 no ultimo dia de estudo (13/09/2007). A densidade mdia de cocos foi de 4,35 x 107 (DP 6,70 X 106) e dos bacilos foi de 1,72 x 107 (DP 4,14 X 106). Os vbrios apresentaram densidade mdia de 3,42 x 106 (DP 2,56 X 106) e os espirilos, de 3,48 x 105 (DP 4,45 X 105). Os cocos e bacilos foram os grupos dominantes em todas as unidades amostrais, contribuindo com 88,6% da densidade total do baterioplncton. A

contribuio relativa de cocos durante o perodo estudado foi de 63,57% e a dos bacilos, 25,07 % (figura 7).

51

cocos
-1 Densidade do Bacterioplncton (Bac.mL )

bacilos

vibrios

espirilos

6,E+07 5,E+07 4,E+07 3,E+07 2,E+07 1,E+07 0,E+00


05 /0 6/ 07 08 /0 5/ 07 16 /7 /0 7 4/ 7/ 07 3/ 8/ 07 22 /8 /0 7
22 /8 /0 7

Figura 6. Densidade do bacterioplncton no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

cocos 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
08 /0 5/ 07 05 /0 6/ 07

bacilos

vibrios

espirilos

16 /7 /0 7

Figura 7. Densidade relativa do bacterioplncton no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

19 /6 /0 7

13 /9 /0 7

4/ 7/ 07

3/ 8/ 07

13 /9 /0 7

19 /6 /0 7

52

3.3.3. Comunidade fitoplanctnica no viveiro Composio do Fitoplncton

A comunidade fitoplanctnica foi representada por 30 txons, distribudos entre os grupos de cianobactrias (15), clorofceas (5), diatomceas (6), dinoflagelados (1), euglenofceas (1) e outros no identificados (2). As cianobactrias representaram 50% do total de espcies identificadas, sendo o grupo com maior numero de txons, enquanto as diatomceas e clorofceas representaram 20% e 17%, respectivamente (figura 8).

3% 3%

7% Cianobactrias Clorofceas

20%

50%

Diatomceas Dinoflagelados Euglenofceas outos

17%

Figura 8. Porcentagem de contribuio dos txons identificados no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

Densidade do Fitoplncton A densidade do fitoplncton no perodo estudado variou de 3.519 ind.mL-1 (22/08/2007) a 23.071 ind.mL-1 (19/06/2007), com mdia de 10.099 ind.mL-1. Maiores densidades ocorreram em 19/06/2007 e 16/07/2007. Cianobactrias foram o grupo dominante quantitativamente, com densidade variando de 2.822 ind.mL-1 a 20.621 ind.mL-1, mantendo-se constante durante o 53

cultivo, com exceo de dois picos registrados: um em 19/06 e outro em 16/07/2007. As diatomceas e clorofceas apresentaram baixas densidades durante o perodo de estudo, variando de 35 ind.mL-1 a 1.400 ind.mL-1 e 70 ind.mL-1 a 1.330 ind.mL-1, respectivamente. As euglenoficeas apresentaram densidades de 154 ind.mL-1 (04/07/2007), 490 ind.mL-1 (16/07/2007) e 102 ind.mL-1 ind.mL-1 (figura 9). em

22/08/2007. Dinoflagelados estiveram presentes apenas em 04/07/2007, com 330

25000
Cianobactrias, Clorofceas e Dinoflagelados (ind.mL -1 )

20000 15000 10000 5000 0

Cianobactrias Diatomceas

Figura 9. Densidade dos grupos fitoplanctnicos no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

Contribuio relativa do Fitoplncton

A contribuio relativa das cianobactrias durante o perodo de estudo foi maior que 80% do total de fitoplncton. Na comparao, a contribuio relativa das clorofceas e diatomceas foi bem menor com 6% e 5%, respectivamente. Houve um pequeno aumento da contribuio das clorofceas no final do estudo a partir de 16/07/2007. As diatomceas apresentaram maior contribuio em 08/05, 04/07 e 03/08/2007. Os dinoflagelados e as euglenofceas no apresentaram contribuio significante durante o estudo (figura 10).

5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7

8/ 5/ 20 07

Clorofceas Euglenofceas

Dinoflagelados

Diatomceas e Dinoflagelados (ind.mL -1 )

1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0

54

Densidade relativa do Fitoplncton

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%
7 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 8/ 5/ 20 0 7 5/ 6/ 20 0

Cianobactrias

(ind. mL -1)

Clorofceas

Dinoflagelados

Diatomceas

Euglenofceas

Figura 10. Densidade relativa da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007. Densidade de cianobactrias (cl.mL-1 ) no viveiro A densidade de clulas de cianobactrias variou entre 153.113 cel.mL-1 e 710.133 cel.mL-1 no viveiro. Esses valores esto acima do valor mximo fixado pela resoluo CONAMA 357, que permite 50.000 clulas.mL-1 para gua doce de classe 2 (figura 11).

55

-1

) 700000 600000 500000 400000 300000 200000 100000 0

Densidade Cianobactrias (cl.mL

Cianobactrias CONAMA 357

6/ 20 07

8/ 20 07

5/ 20 07

7/ 20 07

19 /6 /2 00

Figura 11. Densidade de cianobactrias (Clulas.mL-1 ) no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007 (a linha reta representa o valor mximo permitido (50.000 clulas.mL-1) pela Resoluo CONANA 357 de maro de 2005.

Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do fitoplncton no viveiro

As espcies descritoras foram definidas a partir de txons que contriburam com pelo menos 5% para a densidade total do fitoplncton, segundo o critrio de Reynolds (2002). No presente estudo, 60% dos txons descritores foram compostos por cianobactrias potencialmente txicas, tais como Anabaena circinalis, Anabaenopsis sp., Cylindrospermopsis raciborskii (morfotipos reto e encurvado), Sphaerocavum brasiliensis, Aphanizomenon sp., Planktothrix spp.
(Planktothrix

agardhii, P. raciborskii, P. mougheotii, Microcystis sp. e

Chroococcus sp. O grupo clorofceas foi representado somente por espcies do grupo Chlorococcales (Monoraphidium contortum, Pediastrum sp., Actinastrum sp.). Os grupos diatomceas e euglenofceas foram representadas pelos gneros Navicula e Trachelomonas, respectivamente. De acordo com o critrio de Lobo e Leighton (1986), Microcystis sp. foi a nica espcie considerada dominante. Cianobactrias coloniais como Chroococcus 56

13 /9 /2 00

22 /8 /2 00

16 /7 /2 00

5/

3/

8/

4/

sp. e filamentosas heterocitadas (Cylindrospermopsis raciborskii, Anabaena circinalis e Aphanizomenon sp.) foram consideradas abundantes. Para o grupo Chlorococcales, Monoraphidium contortum e Actinastrum sp. foram abundantes. Navicula sp. foi a nica diatomcea considerada abundante. Alm de dominante, Microcystis sp. teve maior freqncia de ocorrncia (100%), seguida de Chroococcus sp. e Anabaena circinalis com 88%. As

espcies Planktothrix spp. (Planktothrix agardhii, P. raciborskii, P. mougheotii) e Cylindrospermopsis raciborskii (morfotipo reto e encurvado) apresentaram 63% de ocorrncia. Aphanizomenon sp. apresentou 50% de ocorrncia, seguida de

Sphaerocavum brasiliensis com 37,5% e Anabaenopsis sp. com 25% . Para o grupo diatomceas, a espcie Navicula sp. apresentou ocorrncia de 63% e a espcie Navicula sp1., 25%. Do grupo clorofceas, a espcie Monoraphidium contortum apresentou 88%, seguida das espcies Pediastrum sp. e Actinastrum sp. com 37,5 % e 13% de ocorrncia, respectivamente. A lista de espcies descritoras, dominantes e abundantes em cada unidade amostral com suas respectivas freqncias de ocorrncia mostrada na Tabela II.

57

Tabela II. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.
2007 8/5 5/6 19/6 4/7 16/7 3/8 22/8 F.O 13/9 % 87,5 25 63 63 37,5 50 63 100 88 88 37,5 13 63 25 37,5

CIANOBACTRIAS Anabaena circinalis 29 1 1 18 ** 2 2 7 Anabaenopsis sp. 2 2 Cylindrospermopsis raciborskii1 22 2 40 ** 41 ** 2 Cylindrospermopsis raciborskii 16 ** 17 ** 11 ** 15 ** 5 Sphaerocavum brasiliensis 2 3 2 Aphanizomenon sp. 2 28 ** 38 ** 29 ** Planktothrix spp. 1 3 2 0 6 Microcystis sp. 53 * 62 * 33 32 ** 20 ** 57 * 11 ** 35 ** Chroococcus sp. 6 3 3 2 7 ** 1 3 CLOROFCEAS Monoraphidium contortum 2 1 4 7 ** 6 4 6 Pediastrum sp. 1 1 7 ** Actinastrum sp . 0 DIATOMCEAS Navicula sp. 6 2 9 9 ** 2 Navicula sp1. 5 0 EUGLENOFCEAS Trachelomonas sp. 1 6 3 (1,= morfotipo reto r; 2 = morfotipo encurvado s.;dominantes *, abundantes**)

Diversidade, equitabilidade e riqueza de espcies do Fitoplncton no viveiro

O ndice de diversidade de Shannon-Wiener foi baixo, apresentando mdia de 1,12 bits./ind (DP 0,43), com mximo de 1,92 em 13/09/2007 (final do perodo de estudo) e mnimo de 0,62 em 04/07/2007 (metade do ciclo de cultivo) (figura 12).

58

-1

) Shannon Wiener H' (bits.ind 2,5 2 1,5 1 0,5 0


19 /0 6/ 07 04 /0 7/ 07 16 /0 7/ 07 03 /0 8/ 07 05 /0 6/ 07 08 /0 5/ 07 22 /0 8/ 07 22 /0 8/ 07 13 /0 9/ 07 13 /0 9/ 07

Figura 12. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

O ndice de equitabilidade apresentou mdia de 0,31 (DP 0,14), valor mximo de 0,60 em 13/09/2007 e mnimo de 0,16 em 04/2007/2007. Os baixos valores dos ndices de equitabilidade indicam que as espcies no esto igualmente distribudas (figura 13).
0,7 0,6
Equitabilidade J'

0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0


04 /0 7/ 07 05 /0 6/ 07 03 /0 8/ 07 08 /0 5/ 07 19 /0 6/ 07 16 /0 7/ 07

Figura

13.

ndice

de

equitabilidade

da

comunidade

fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

59

A riqueza de txons (R) variou entre 9-17 de espcies, com mdia de 13 (DP 2,67), que integraram toda a densidade durante o perodo estudado. Valor mnimo foi registrado em 13/09/2007 e mximo em 16/06/2007 (figura 14).
Riqueza (nmero de txons) 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
19 /0 6/ 07 08 /0 5/ 07 04 /0 7/ 07 16 /0 7/ 07 22 /0 8/ 07 03 /0 8/ 07 13 /0 9/ 07 05 /0 6/ 07

Figura 14. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

3.4 Variveis biticas no rio Cear-Mirim (captao-drenagem)

3.4.1. Clorofila-a

A concentrao mdia de Clorofila-a no rio Cear-Mirim durante o perodo estudado foi de 22,93 g.L-1 (DP 14,8 g.L-1), com mnimo de 4,8 g.L-1 e mximo de 47 g.L-1. Houve grande variao da clorofila- a, sendo registrados maiores valores em 08/05/2007 (no incio do ciclo de cultivo) e em 17/09/2007, aps a despesca do viveiro (figura 15). As concentraes de clorofila-a foram mais elevadas no viveiro (182 g.L-1) em comparao com os valores registrados no rio Cear-Mirim (figura 16).

60

60 Clorofila-a ( g/L-1) 50 40 30 20 10 0
3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7 5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 8/ 5/ 20 07 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 0 07

Figura 15. Concentrao de clorofila-a no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

concentrao de Clorofila-a ( g.L )

Mdia e desvio padro da

-1

300 200 100 0 VIVEIRO RIO

Figura 16. Mdias e desvio padro de clorofila-a no rio Cear-Mirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

61

3.4.2 Variao da comunidade fitoplanctnica no rio Cear-Mirim (captao-drenagem)

Composio do Fitoplncton A comunidade fitoplanctnica do rio Cear-Mirim foi representada por 26 txons distribudos entre os grupos de cianobactrias (10), clorofceas (5), diatomceas (8) e euglenofceas (3). As cianobactrias representaram 38% do total de espcies identificadas, sendo o grupo de maior diversidade de espcies ao passo que as diatomceas representaram 31%, seguidas das clorofceas com 19% (figura 17).

Cianobactrias

Diatomceas

Clorofceas

Euglenofceas

12% 19% 38%

31%

Figura 17. Porcentagem dos txons identificados no rio Cear- Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

Densidade do Fitoplncton

A densidade do fitoplncton total no rio Cear-Mirim variou de 237 ind.mL-1 (04/07/2007) a 1.359 ind.mL-1 (22/08/2007, com mdia de 796 ind.mL-1. As cianobactrias foram o grupo dominante, com densidade variando entre 57 ind.mL-1 a 1.191 ind.mL-1. A densidade de diatomceas variou de 18 ind.mL-1 62

(08/05/2007) a 432 ind.mL-1 em 05/06/2007. As clorofceas apresentaram densidade entre 18 ind.mL-1 (13/09/2007) a 288 ind.mL-1 (05/06/2007). A variao da densidade das euglenofceas foi de 18 ind.mL-1 (05/06/2007) a 54 ind.mL-1 em 08/05, 16/06 e 04/07/2007 (figura 18).

1600 1400
Densidade do Fitoplncton (ind.mL -1)

1200 1000 800 600 400 200 0


8/ 5/ 20 07 5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 13 7 /9 /2 00 17 7 /9 /2 00 7

Euglenofceas Clorofceas Diatomceas Cianobactrias

Figura 18. Variao da densidade de fitoplncton no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

Contribuio relativa do Fitoplncton

Os resultados evidenciaram que a contribuio relativa das cianobactrias variou entre 24% a 95%, com mdia de 55%, sendo consideradas o grupo mais abundante na maior parte do estudo. As clorofceas apresentaram contribuio relativa de 4%- 41%, seguidas das diatomceas (1,5 %-33 %,) e euglenofceas (1,3% - 22%). As cianobactrias tiveram maior contribuio na comunidade

fitoplanctnica em 22/08/2007 (87%) e 13/09/2007 (95%). Houve um pequeno aumento da contribuio das clorofceas em 04/07/2007 (37%), 03/08/2007 (35%) e 41% em 17/09/2007, logo aps a despesca do viveiro. As diatomceas apresentaram maior contribuio em 05/06, 19/06, 04/07, 16/07 e 03/08/2007. As

63

euglenofceas apresentaram contribuio significante durante o estudo apenas em 04/07/2007 (figura 19).

100% 80% 60% 40% 20% 0%


8/ 5/ 20 5/ 07 6/ 2 19 00 /6 7 /2 0 4/ 07 7/ 2 16 00 /7 7 /2 0 3/ 07 8/ 2 22 00 /8 7 /2 13 00 /9 7 /2 17 00 /9 7 /2 00 7

Euglenofceas Clorofceas Diatomceas Cianobactrias

Figura 19. Densidade relativa do fitoplncton no rio CearMirim no perodo de maio/2007 a setembro/2007. Densidade de cianobactrias (cl.mL-1 ) no rio Cear-Mirim A densidade de clulas de cianobactrias no rio variou entre 5.076 cel.mL-1 a 87.208 cel.mL-1 (22/08/2007), com mdia de 23.870 cel.mL-1. Esses valores esto dentro do valor mximo estabelecido pela resoluo CONAMA 357, que permite 50.000 clulas.mL-1 para gua doce de classe 2 destinadas aqicultura e pesca, com exceo apenas em 22/08/2007 (figura 20).

64

Cianobactrias CONAMA 357 90000 80000 70000 60000 50000 40000 30000 20000 10000 0
7 5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7 8/ 5/ 20 0

Figura 20. Densidade de cianobactrias (Clulas.mL-1 ) no rio Cear- Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007 (a linha reta representa o valor mximo permitido (50.000 clulas.mL-1) pela Resoluo CONANA 357 de maro de 2005.

Comparao da densidade do fitoplncton no rio Cear-Mirim e viveiro

Neste estudo, a densidade do fitoplncton foi maior no viveiro do que no rio Cear-Mirim. Os dinoflagelados no estiveram presentes no rio Cear-Mirim (figura 21). A densidade mdia das cianobactrias foi de 2,56 Log ind.mL-1(DP 0,36) no rio e 3,87 Log ind.mL-1(DP 0,27) no viveiro; as diatomceas tiveram mdia de 1,85 Log ind.mL-1 (DP 0,49) no rio e 2,42 Log ind.mL-1(DP 0,54) no viveiro; as clorofceas, 2,16 Log ind.mL-1 (DP 0,38) no rio e 2,58 Log ind.mL-1 (DP 0,44) no viveiro; as euglenofceas apresentaram 1,59 Log ind.mL-1 (DP 0,17) no rio e 2,29 Log ind.mL-1 (DP 0,35) e os dinoflagelados apresentaram mdia de 2,51 Log ind.mL-1 no viveiro.

65

4,5 4 3,5 Log ind/m L -1 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 rio viveiro rio viveiro rio viveiro rio viveiro rio viveiro

Cianobactrias

Diatomceas

Clorofceas

Dinoflagelados

Euglenofceas

Figura 21. Mdias e desvio padro dos grupos de fitoplncton no rio Cear-Mirim e viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do Fitoplncton no rio Cear-Mirim

No rio Cear-Mirim, 47 % das espcies descritoras foram compostas pelo grupo cianobactrias, tais como Anabaena circinalis, Planktothrix spp. (Planktothrix agardhii, P. raciborskii, P. mougheotii), Pseudoanabaena sp1., Merismopedia sp., Aphanocapsa sp., Pseudoanabaena sp., Aphanizomenon sp.e Microcystis sp. O grupo diatomcea foi representado pelas espcies Navicula sp., Cyclotella sp., Navicula sp3. e Nitzchia sp.; o grupo clorofceas, por Monoraphidium contortum, Oocystis sp., Scenedesmus sp. e Eutetramorus sp. O grupo euglenofceas foi representado apenas pelo gnero Trachelomonas. Microcystis sp. foi considerada a espcie dominante, j as espcies Pseudoanabaena sp1., Merismopedia sp., Aphanocapsa sp. e Pseudoanabaena sp. foram consideradas abundantes. Para o grupo diatomceas as espcies Navicula sp., Cyclotella sp., Navicula sp3. e Nitzchia sp. foram consideradas abundantes. Do grupo clorofceas, as espcies Monoraphidium contortum, Oocystis sp. e

66

Eutetramorus sp. foram abundantes. Trachelomonas sp. foi a nica espcie do grupo Euglenofcea considerada abundante. Para o grupo cianobactrias, a espcie Microcystis sp. teve 100% de ocorrncia. Pseudoanabaena sp1. apresentou 56%, Merismopedia sp. Aphanocapsa sp. apresentaram 44%. Pseudoanabaena sp. e Planktothrix spp. apresentaram 33% e Anabaena circinalis e Aphanizomenon sp. apresentaram 22% e 11%, respectivamente. Do grupo diatomceas, a espcie Navicula sp. apresentou ocorrncia de 67%, a espcie Cyclotella sp. 33%, Navicula sp3. e Nitzchia sp. apresentaram 22% e 11%, respectivamente. Do grupo clorofceas, a espcie Monoraphidium contortum e Oocystis sp. apresentaram espcies 78%, seguidas das

Scenedesmus sp. e Eutetramorus sp. com 33% de freqncia de

ocorrncia. Para o grupo euglenoficeas, a espcie Trachelomonas sp. apresentou 67% de freqncia de ocorrncia. As espcies descritoras, dominantes, abundantes e suas respectivas freqncias de ocorrncia so mostradas na tabela III. Tabela III. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.
8/5 CYANOPHYCEA Anabaena circinalis Planktothrix spp. 4 30 ** Pseudanabaena sp1. Merismopedia sp. 15** Aphanocapsa sp. 7 Pseudanabaena sp. Aphanizomenon sp. Microcystis sp. 1 BACILLARIOPHYCEAE Cyclotella sp. 2 Navicula sp. Navicula sp3. Nitzchia sp. CHLOROPHYCEAE Monoraphidium contortum 21 ** Oocystis sp. 7 Scenedesmus sp. Eutetramorus sp. EUGLENOPHYCEAE Trachelomonas sp. 2 (dominantes *, abundantes**) 5/6 19/6 4/7 2007 16/7 3/8 3 3 33 ** 41 ** 2 4 1 11 ** 6 24 ** 6 19 ** 8 18 ** 9 17 ** 3 9 ** 42 ** 6 3 22/8 13/9 17/9 F.O.% 6 22 33 56 44 44 33 11 100 33 67 22 11 78 78 33 33 67

4 1

23 **

62 * 2

53 *

31 **

10 ** 8 ** 10 ** 6 4 1 11 **

15

15 ** 4

15 **

22 ** 4

8 30 **

13 ** 8 6

21 ** 6 3 6 6 3

25 6 6

23 **

67

Diversidade, equitabilidade e riqueza do Fitoplncton no rio CearMirim (captao-drenagem)

O ndice de diversidade de Shannon-Wiener foi baixo, apresentando mdia de 1,16 bits./ind (DP 0,41) com mximo de 1,92 em 13/09/2007 no final do perodo de estudo e mnimo de 0,62 em 04/07/2007 (figura 22).

Shannon Wiener (bits./ind)

2,5 2 1,5 1 0,5 0


7 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7 8/ 5/ 20 0 7 5/ 6/ 20 0

Figura 22. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

O ndice de equitabilidade apresentou mdia de 0,41 (DP 0,30), valor mximo de 1,21 (13/09/2007) e mnimo de 0,24 (16/07/2007). Os baixos valores dos ndices de equitabilidade indicam que as espcies no esto igualmente distribudas (figura 23).

68

1,4 1,2 Equitabilidade J' 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0


7 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7 7 8/ 5/ 20 0 5/ 6/ 20 0

Figura

23.

ndice

de

equitabilidade

da

comunidade

fitoplanctnica no rio Cear-Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

A riqueza de txons apresentou mdia de 9 (DP 3,77), com mnimo de 3 txons (13/09/2007) e valor mximo de 15 txons em 05/06/2007 (figura 24).
Riqueza (Nmero de txons) 16 14 12 10 8 6 4 2 0
5/ 6/ 20 07 19 /6 /2 00 7 4/ 7/ 20 07 16 /7 /2 00 7 3/ 8/ 20 07 22 /8 /2 00 7 13 /9 /2 00 7 17 /9 /2 00 7 8/ 5/ 20 07

Figura 24. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no rio Cear- Mirim, no perodo de maio/2007 a setembro/2007.

69

4.0 RESULTADOS DAS ANLISES ESTATSTICAS

O teste de correlao linear realizado entre as variveis biticas (fitoplncton total, grupos do fitoplncton, bacterioplncton e clofofila-a) e as abiticas (pH, salinidade, temperatura, oxignio dissolvido, fsforo total, transparncia e nvel da gua) para o viveiro mostrou que as variveis significativas selecionadas pelo teste foram as seguintes: densidade de fitoplncton total com o nvel da gua (r = -0,76 e p = 0,026), densidade de diatomceas com o nvel da gua (r = - 0,89 e p = 0,0029) e pH com as cianobactrias (r = 0,76 e p = 0,025). A tabela IV mostra as correlaes significativas entre essas variveis.

Tabela IV. Correlao entre as variveis biticas e abiticas no viveiro de gua doce, no perodo de maio/2007 a setembro/2007. Correlao Mdia Desvio Padro Valor de r Fitoplncton total x Nvel da gua do viveiro Diatomceas x Nvel da gua do viveiro Cianobactrias x pH 10150 1 6664 1 -0,76 0,026 * Valor de p

522

562

-0,89

0,0029*

5525

10

5015

0,76

0,025 *

A anlise do teste t foi realizada para verificar se havia diferena significativa entre as densidades dos grupos do fitoplncton, clorofila-a e fsforo total no viveiro e no rio. O resultado mostrou que houve diferena significativa entre as densidades de clorofceas (p = 0,005) e concentraes de clorofila- a (p = 0,0004) entre o rio Cear-Mirim e viveiro (Tabela V).

70

Tabela V. Teste t comparando as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila- a no rio Cear-Mirim e viveiro, no perodo de estudo. Teste t Rio mdia DP Viveiro mdia DP

Valor de t

Valor de p
1,44 0,11 0,005 * 0,10 0,15 0,0004 *

Cianobactrias (ind.mL-1) 1,44 1,86 4937 4318 14 Diatomceas (ind.mL-1) 179 96,5 521 562,2 1,66 Clorofceas (ind.mL-1) 136 146,1 820 519,8 3,39 Dinoflagelados (ind.mL-1) 487 0,0 0 4,24 Euglenofceas (ind.mL-1) 0 14,4 43 0,0 Fitoplncton total (ind.mL-1) 5268,7 4275 10149,7 6663 1,74 Fsforo total (ind.mL-1) 271 53 430 291 1,51 Clorofila-a (ind.mL-1) 21 15 182 99 4,5 *Valores considerados significativos assumindo < 0,05 (5%).

5.0 DISCUSSO As prticas de manejo comumente empregadas na atividade de aqicultura visando incrementar a produo podem provocar rpida deteriorao dos corpos de gua, levando a problemas ambientais e sanitrios. Prticas como baixo fluxo de gua, arraoamento, calagem e o aumento das cargas de nitrognio e fsforo, atravs da fertilizao, contribuem para a poluio do meio aqutico (Mercante et al., 2006). Para Pereira et al., (2004), o principal problema em viveiros de peixe, por exemplo, gerado pela grande quantidade de rao, que tambm disponvel para o crescimento das algas e bactrias. A freqncia, o tipo e as dosagens dos fertilizantes empregados favorecem a ocorrncia de floraes de microalgas. Apesar da importncia das microalgas, o excesso de fertilizantes causa problemas pois, dependendo da espcie dominante, as floraes podem apresentar um risco para o produtor, como o caso das cianobactrias (Oliveira, 2004). Segundo Smith (1985), o excesso de fitoplncton afeta a qualidade da gua em viveiros de peixe.

71

Buford (1997) relata que mudanas nas concentraes de amnia, nitrognio e fsforo total coincidem com mudanas na estrutura da comunidade do fitoplncton em viveiros de camaro na Austrlia. Assim, a dinmica do fitoplncton em viveiros muito influenciada pelas prticas de manejo da aqicultura, as quais modificam as propriedades fsicas e qumicas da gua com conseqente mudana na distribuio da comunidade fitoplanctnica. Portanto, o mais difcil em atividades de aqicultura conciliar as prticas de manejo com a produtividade do pescado, manuteno da estabilidade da comunidade fitoplanctnica e a qualidade da gua para o cultivo, bem como a gua de descarga dos viveiros. As aes antrpicas nocivas como despejos de esgotos urbano e industrial nos sistemas aquticos levam ao enriquecimento da gua em termos de nutrientes, promovendo a eutrofizao com conseqentes mudanas na qualidade da gua. J bem documentado na literatura mundial o descaso com que foram tratadas as descargas industriais, urbanas e da agricultura, assim como a m utilizao e o planejamento inadequado dos recursos hdricos em muitas regies do mundo (Matsuzaki et al., 2004). A atividade de aqicultura, por exemplo, vem desenvolvendo uma condio de no-sustentabilidade, pois tem causado impactos negativos, associados com a emisso de nitrognio e fsforo para os esturios (Naylor et al., 2000; Rodrguez e Paz-Osuna, 2003). Segundo Lacerda (2005), a emisso de nitrognio e fsforo cerca de 20 a 50 vezes maior que as emisses naturais. No Rio Grande do Norte, tambm existem registros na literatura sobre esta realidade. Lacerda et al. (2005) relatam sobre as condies ambientais do rio Cear-Mirim, uma vez que algumas atividades como a agricultura e carcinicultura contribuem para entrada de fsforo e nitrognio nos esturios. Problemas de eutrofizao e floraes de cianobactrias em reservatrios do semi-rido tambm foram registrados por Costa et al. (2006). Bittencourt-Oliveira (2003) ressalta que a poluio presente nas bacias hidrogrficas decorrente de aes antropognicas pode trazer problemas de sade pblica e ao meio ambiente. Um dos eventos que ocorrem em ecossistemas aquticos mais associados a cargas poluidoras so as floraes de cianobactrias, as quais podem alterar o equilbrio ecolgico do

72

ecossistema aqutico, causando odor e gosto desagradvel na gua. O termo florao empregado pra indicar a multiplicao excessiva das clulas fitoplanctnicas, que acarreta srios desequilbrios ecolgicos e de sade publica (SantAnna et al., 2006). Algumas espcies de cianobactrias que desenvolvem florao podem produzir toxinas, que se acumulam na cadeia trfica, causando mortandade de animais aquticos e terrestres, efeitos crnicos e intoxicaes agudas no homem (Carmichael & Falconer, 1993; Azevedo, 1998; BittencourtOliveira et al., 2001; Havens et al., 2003; Tsukamoto e Takahashi, 2007). Espcies aquticas excretam amnia como resultado de seu metabolismo e que, em altos nveis, so txicas para estas espcies. Esse fato exige constantes monitoramentos e trocas de gua para manter os seus nveis baixos, o que leva a uma presso sobre o ambiente estuarino, de onde a gua captada ou descartada. O on amnio pode ser utilizado como fonte de nitrognio pelo fitoplncton e por bactrias heterotrficas que podem chegar a consumir at 50% do amnio dissolvido na gua, o que mostra a importncia desses microorganismos para a boa qualidade do meio de cultivo (Barbieri e Ostrensky, 2002). As algas e bactrias contribuem significativamente na cadeia alimentar porque servem de alimento para camares e peixes e, atravs de sua atividade decompositora, reciclam o nitrognio e fsforo estimulando a produtividade primria (Moriaty, 1997). Os microorganismos tm uma grande importncia em viveiros de aqicultura pelos seguintes aspectos: podem interferir na produtividade e na ciclagem de nutrientes, uma vez que regulam as concentraes de amnia; na nutrio dos animais, pois so importantes na substituio de alimentos artificiais por alimento natural, especialmente nos primeiros estgios de vida; na qualidade da gua, pois regulam a concentrao de oxignio e do pH; no controle de doenas e patgenos e no impacto ambiental dos efluentes (Moriaty, 1997). A investigao do tipo e a contagem da populao bacteriana em cultivos de camaro so importantes como indicadores teis da qualidade de gua e dos camares (Kuttanappilly & Surendram, 2004). Branco & Senna (1996) verificaram que o aumento da contagem de bactrias heterotrficas foi associado entrada de matria orgnica no reservatrio de Parano (Braslia-Brasil). Simon et al. (1998), no lago

73

Constance na Alemanha, observaram correlao positiva entre o fsforo total e clorofila-a com o bacterioplncton, considerando assim que o fator mais relevante para o controle do crescimento do bacterioplncton depende do estado trfico do ambiente. Em ambientes aquticos oligotrficos temperados, o nmero de bactrias normalmente apresenta-se em torno 105 mL-1 enquanto, para ambientes eutrficos, situa-se na ordem de 107mL-1 (Cole et al., 1988). Considerando, a maior representatividade de cocos e bacilos com valores mdios de 107mL-1, o viveiro investigado neste estudo pode ser classificado como eutrfico, apesar da influncia do clima tropical e da dinmica do viveiro que naturalmente contribui para o aumento da densidade bacteriana. Nossos resultados evidenciaram valores entre 5,13 e 8,50 x107 bac.mL-1, sendo compatveis com os valores observados em reservatrios e viveiros de cultivo com freqentes floraes de cianobactrias. Bouvy et al. (2001) no reservatrio de Ingazeira, no semi-rido barsileiro, por exemplo, observaram que a alta abundncia de bacterioplncton (mdia = 2.46 x1010 cel.L-1) foi atribuda ao bloom de Cylindrospermopsis raciborskii, sugerindo que a produo da matria orgnica pode regular o crescimento bacteriano. Em lagos rasos hipereutrficos em Vienna (ustria), Mayer et al. (1997) tambm encontraram densidades semelhantes (15 x 109 cel.L-1), relatando que o nmero de bactrias controlado pela disponibilidade de substncias orgnicas presentes na gua e pelo efeito da predao sobre estas, e que o aumento do nmero de bactrias pode ser uma reao de um bom suprimento alimentar, devido ao uso de matria orgnica dissolvida durante o bloom de fitoplncton e depois do desfalecimento destes. Vanderzant et al. (1971) observaram a microflora bacteriana em viveiros de camaro-marrom (Penaeus aztecus) verificando altas contagens das bactrias heterotrficas, e que alteraes nas caractersticas da gua dos viveiros e no estoque de camaro podem ter causado mudanas nas contagens. Os mesmos autores tambm consideraram que a flora microbiana da gua foi influenciada pela rao dos camares; sendo, portanto, o principal fator de controle desta flora na gua e nos camares. Em estudo da dinmica do fitoplncton em viveiros de

74

camaro na Austrlia, Buford (1997) observou uma elevada variao diria do bacterioplncton ocasionada pelo manejo dos viveiros. Tambm verificou que no houve diferena significativa na contagem de bactrias entre os pontos de estudo e profundidade, considerando assim que amostras, quando coletadas em um s ponto e profundidade, podem ser representativas, para a dinmica do ambiente que o autor observou. Buford et al (2003), em viveiros de camaro em Belize, verificaram que as mdias da abundncia bacteriana nos viveiros estiveram entre 3,35 e 5,42 x 10 carbono. Em viveiros de Macrobrachium rosembergii na ndia, foi analisado o nmero de bactrias heterotrficas na gua e no intestino dos camares, sendo encontrado um nmero mais elevado nos intestinos. Um fato tambm importante a ser estudado e investigado em viveiros a presena de coliformes e enterococos, pois fazendas de camaro podem carregar um nmero significante dos mesmos, tanto na gua como no pescado. O aumento de coliformes e enterococos afeta a qualidade do pescado e ocasiona problemas de sade pblica. Sendo assim, necessrio que haja um controle nas cargas de bactrias no sistema de aqicultura, visando adotar gerncias nas fazendas que possuem a prtica de trocas de gua e alimentao artificial para que o ambiente fique protegido. O alto nmero de bactrias foi atribudo a prticas de manejo como fertilizao e arraoamento (devido ao excesso de rao), que promoveram o aumento de nutrientes na gua (Kuttanappilly & Surendram, 2004). Neste estudo, a comunidade fitoplanctnica no viveiro foi bem representada por cianobactrias em termos de composio e densidade (80%), seguida das diatomceas e clorofceas que representaram essa comunidade em torno de 20%. As cianobactrias tambm foram dominantes do rio (captao/drenagem), mas com menor densidade do que no viveiro, representando entre 24% a 95% do fitoplncton total. Buford (1997), em seu estudo realizado em viveiros de camaro na Austrlia, encontrou maiores densidades de diatomceas no rio, ao contrrio do presente estudo, mas as cianobactrias tambm foram dominantes no viveiro. Rodrguez e Paez-Osuna (2003) tambm observaram abundncia do grupo das
7 -1

mL

e foram associadas a elevados valores de nitrognio e

75

cianobactrias em viveiros de camaro no Mxico, normalmente diferente do que acontece no resto do mundo, em que diatomceas e dinoflagelados dominam. Outros estudos tambm mostraram dominncia de cianobactrias em viveiros de camaro. No sudeste dos Estados Unidos, a dominncia das cianobactrias representou 90% da comunidade fitoplanctnica (Zimba et al., 2006) e na Malsia 73% (Yusoff et al., 2002). Viveiros so considerados ambientes rasos e dinmicos (Pereira et al., 2004). Assim, podem ser comparados aos lagos rasos, os quais apresentam intensa interao entre sedimento e gua e podem sofrer mudanas abruptas entre diferentes estados alternativos de equilbrio, com conseqncias diretas sobre a comunidade fitoplanctnica, de acordo com Scheffer (1998, 2001). Para Odum (1988), em ambientes lnticos a diversidade de espcies mais baixa, e a produo primria depende da natureza qumica da bacia e da natureza das importaes oriundas dos rios ou da terra. De fato, neste estudo houve baixa diversidade e elevada densidade do fitoplncton no viveiro, devido grande oferta de nutrientes. J no rio Cear-Mirim a densidade e a diversidade fitoplanctnica foram menores do que no viveiro. Em ambientes lticos, o gradiente fluvial envolve mudanas longitudinais no metabolismo da comunidade e na diversidade bitica, uma vez que a corrente um fator limitante e de controle nesses ambientes e o intercmbio entre a terra e a gua mais extenso, resultando num ecossistema mais aberto (Vanotte et al., 1980; Odum, 1988). Isso confirma a teoria do rio contnuo de Vanotte et al. (1980), na qual espcies respondem por suas ocorrncias e abundncias relativas aos gradientes fsicos presentes no meio. Segundo a OECD (Organization for Economic Cooperation and Development), o rio Cear-Mirim (captao/drenagem) foi classificado como eutrfico, levando em considerao os parmetros de clorofila-a e fsforo total. O viveiro foi classificado como hipereutrfico. J era esperado este estado de trofia do viveiro pela prpria caracterstica do ambiente, uma vez que so ambientes artificiais fertilizados constantemente, possuem baixo fluxo de gua e portanto, muito dinmicos. Os valores registrados para esses parmetros neste estudo, tanto para o viveiro quanto para o rio, esto bem acima dos valores permitidos pela

76

Resoluo CONAMA 357 para corpos de gua da classe 2 (guas destinadas aqicultura e atividade de pesca), que de at 30 g.L-1 para clorofila-a e 0,030 mg.L-1 para o fsforo total. J as concentraes de oxignio dissolvido no viveiro variaram de 5,23 mg.L-1 a 9 mg.L-1, mostrando ser compatvel com a sobrevivncia dos seres vivos, e tambm dentro do nvel aceitvel (6 mg.L-1) As espcies descritoras dos ambientes estudados foram representadas por cianobactrias formadoras de floraes e potenciais produtoras de toxinas, compondo mais que 50% de todas as espcies do fitoplncton. As espcies

descritoras deste estudo tais como Microcystis sp., Planktothrix spp. (Planktothrix agardhii, P. raciborskii, P. mougeotii), Cylindrospermopsis raciborskii (morfotipo reto e encurvado), Aphanizomenon sp., Anabaenopsis sp., Aphanocapsa sp. e Anabaena circinalis so consideradas potencialmente txicas e habitantes comuns de ambientes eutrofizados (Chorus & Bartram, 1999; Havens et al., 2003; Santa Anna et al., 2006). Tais espcies so amplamente distribudas nas guas continentais brasileiras e j foram responsveis por 60% dos casos de floraes txicas no pas (SantAnna et al., 2006). Cianobactrias esto freqentemente relacionadas s condies eutrficas, contudo so componentes importantes do fitoplncton em ambientes oligo e mesotrficos (Huszar et al., 2000). Existe um crescente registro de danos causado ao meio ambiente durante o crescimento de populaes de cianobactrias, especialmente aquelas que ocorrem em nveis elevados de biomassa (Huszar et al., 2000; Havens et al., 2003; Tsukamoto e Takahashi, 2007). A dominncia de cianobactrias em relao aos demais grupos justificada pelas suas estratgias adaptativas tornando possvel seu desenvolvimento em condies eutrficas, uma vez que possuem habilidade de armazenar fsforo em suas clulas; fixao de nitrognio atmosfrico e habilidade de migrar na coluna de gua devido presena de aertopos, facilitando assim o posicionamento na zona euftica para aproveitar maior eficcia de luz e nutrientes (Reynolds, 2000; Mercante et al., 2006). Com base nos resultados, a dominncia das cianobactrias foi responsvel pela baixa diversidade registrada no presente estudo. Isso foi bem demonstrado

77

atravs do ndice de Shannon-Wiener (Shannon Weaver, 1963), que indicou baixa diversidade do fitoplncton. Os baixos valores da transparncia, pH sempre alcalino, alta temperatura e disponibilidade de fsforo, e a baixa disponibilidade de luz parecem ter sido determinantes na distribuio das espcies do fitoplncton. De fato, as cianobactrias dominantes neste estudo so hbeis em viver em guas rasas tropicais eutrofizadas, mornas e bastante turvas (Reynolds, 1994; Reynolds, 2000). Bouvy et al. (2001) observaram o efeito da dominncia de cianobactrias (Cylindorspermopsis raciborskii) no reservatrio de Ingazeira, durante todo o ciclo anual, sobre a biodiversidade. Mostraram que a habilidade das cianobactrias de formar blooms elimina outras espcies do fitoplncton e consideraram este estado como a ultima manifestao de hipereutrofia em reservatrios trbidos e rasos. Neste trabalho o grupo Chlorophyceae foi muito bem representado por Chlorococcales. Reynolds et al. (2002) relatam que as Chlorococcales (Scenedesmus sp. Monoraphidium sp. e Pediastrum sp.) so freqentemente encontradas em ambientes eutrficos, sendo bem representadas em guas tropicais, rasas e eutrofizadas. Conforme Chellappa e Costa (2003), comum a dominncia de cianobactrias sem variao sazonal marcante, presentes em ambientes eutrficos, no qual espcies como Microcystis sp. e pequenas clorofceas coexistem. Em relao aos padres de qualidade de gua para o uso destinado aqicultura atribudos pela Resoluo CONAMA 357 de maro de 2005, tomando como parmetro as clulas de cianobactrias, os valores determinados no viveiro estiveram muito acima do valor mximo permitido para gua de classe 2, que de 50.000 cl.mL-1. No rio Cear- Mirim, o nmero de clulas de cianobactrias esteve, na maior parte do perodo estudado, dentro dos limites permitidos por essa resoluo, com exceo do alto valor encontrado em 22/08/2007, que foi de 87.208 cel.mL-1. Apesar desses valores estarem dentro do limite aceitvel pela legislao, ainda so considerados bem elevados para um ambiente ltico. Embora os problemas trazidos por floraes txicas de cianobactrias sejam bem conhecidos, esses locais esto normalmente prximos a grandes centros urbanos e no apresentam qualquer controle de qualidade de gua (Mercante et al., 2006).

78

Certas espcies de cianobactrias so capazes de produzir metablicos secundrios que podem ser acumulados na rede trfica e produzir diferentes sintomas de intoxicao, atingindo conjuntos de organismos muito alm da comunidade aqutica, inclusive o homem (Cood, 1998; Bittencourt-Oliveira et al., 2001). As toxinas produzidas pelas cianobactrias so chamadas cianotoxinas, que podem ser txicas aos organismos e tipos celulares, causando srios danos aos organismos aquticos e ao ser humano, seja por simples contato seja pela ingesto de seres vivos contaminados. As cianotoxinas so divididas em neurotoxinas, que causam danos ao sistema nervoso, e hepatotoxinas, que causam danos ao fgado (Cood, 1998; Tsukamoto e Takahashi, 2007). As neurotoxinas e hepatotoxinas so consideradas os principais agentes txicos produzidos pelas cianobactrias porque podem causar danos vida animal e sade humana (Carmichael & Falconer, 1993; Azevedo, 1998). O viveiro em estudo apresentou freqentes floraes de Microcystis spp. (Microcystis panniformis e Microcystis sp.), que uma espcie produtora de microcistina, e isso representa um risco potencial para a contaminao da gua e bioacumulao na cadeia trfica (Cood, 2000; Zimba et al., 2006). Alm de Microcystis spp., Anabaena, Planktothrix e Oscillatoria, tambm produzem microcistina, uma hepatoxina que inibe o funcionameto das clulas do fgado, causando morte das clulas deste orgo (Tsukamoto e Takahashi, 2007). A microcistina causa intoxicaes externas, fraqueza, palidez, extremidades frias, respirao pesada, diarria e vmito, alm de promover tumores hepticos (Cood, 2000). A exposio crnica da toxina pela ingesto de gua pode aumentar o ndice de cncer heptico (Chorus & Bartram, 1999). A bioacumulao uma importante via de contaminao de toxinas, uma vez que estas podem ser transferidas aos invertebrados atravs da cadeia trfica. Sendo assim, o processo de bioacumulao importante no transporte de substancias txicas e na acumulao na cadeia alimentar, incluindo tambm organismos superiores como o homem (Vidotti e Rollemberg, 2004). Invertebrados tm capacidade particularmente alta de concentrar metais e outros materiais encontrados no ambiente ao filtrarem o plncton, durante sua alimentao. Nesse processo, h uma tendncia dessas substncias serem fixadas nos tecidos dos

79

invertebrados, sendo um dos maiores problemas apresentados com relao aos efeitos dos organismos aquticos associados transferncia na cadeia alimentar. Assim, as cianotoxinas tambm exercem efeito sobre a qualidade do pescado, visto que as toxinas podem ser acumuladas no msculo do pescado, atuando como veculo para contaminar o ser humano (Magalhes et al., 2001; Tsukamoto e Takahashi, 2007). Em alguns reservatrios do RN, como Armando Ribeiro Gonalves e Gargalheiras, tambm ocorrem floraes txicas de cianobactrias, chegando a apresentar em alguns perodos do ano mais de 1 milho de clulas de cianobactrias por milmetro, o que compromete sua utilizao para o abastecimento humano (Eskinazi-Santanna et al., 2006). Na anlise de teste t realizada entre as variveis estudadas no viveiro e no rio Cear- Mirim, observou-se que apenas as clorofceas e clorofila-a mostraram diferena significativa ( <0,05) entre esses ambientes. A composio da comunidade fitoplanctnica foi semelhante no viveiro e no rio (ponto de captao), assim como altos valores de concentraes de fsforo e clorofila-a, evidenciando o efeito poluidor das descargas dos viveiros. Na aqicultura, as descargas dos viveiros levam ao aumento de fsforo total e clorofila-a no ambiente natural, conseqentemente ocorrem mudanas na comunidade fitoplanctnica, muitas vezes com floraes de cianobactrias, modificando assim,a estrutura dos ambientes naturais. Isso foi muito bem demonstrado atravs do trabalho realizado por Trott e Alongi (2000), que observaram o impacto dos efluentes de viveiros de camaro em manguezais e esturios da Austrlia, verificando que seus efluentes contriburam significativamente para o aumento de nutrientes em ambientes costeiros. Em conseqncia disso a biomassa do fitoplncton foi elevada, e algumas caractersticas da qualidade de gua foram alteradas pelos efluentes de descargas. Para Wainberg e Cmara (1998), os problemas associados poluio causada pelos efluentes das fazendas de camaro tendem a se agravar medida que ocorre a intensificao dos regimes de cultivo, principalmente em reas onde grande a concentrao de viveiros de camaro, e a circulao e renovao das guas receptoras so insuficientes.

80

A clorofila-a foi significantemente mais elevada no viveiro sendo compatvel, portanto, com a alta densidade fitoplanctnica registrada nesse ambiente. Isso demonstra que a concentrao de clorofila-a reflete a variao numrica do fitoplncton (Branco & Senna, 1996). A clorofila-a mostrou ser mais eficaz em retratar a relao de biomassa fitoplanctnica entre o rio e o viveiro, tendo em vista no ter ocorrido diferena significativa entre o fitoplncton desses sistemas atravs do test t. Apesar da no significncia do test t entre a comunidade fitoplanctnica do viveiro e o rio Cear-Mirim, visualmente observada uma maior densidade no viveiro. A similaridade na composio de espcies entre o viveiro e o rio pode ser explicada pela semelhana das condies fsico-qumicas desses ambientes, que parece ter influenciado a seleo das mesmas espcies. Em relao s cianobactrias, nenhuma diferena significativa foi encontrada na composio e densidade entre o viveiro e o rio, indicando a similaridade de condies ambientais dos dois sistemas para seleo desse grupo do fitoplncton. Era esperada uma menor contribuio de cianobactrias planctnicas no rio, devido ao carter ltico desse sistema, uma vez que mudanas podem ocorrer ao longo do fluxo de um rio, interferindo na comunidade biolgica (Vannote et al., 1980). Ao contrrio do observado neste trabalho, Buford (1997), ao estudar viveiros de camaro na Austrlia, encontrou diferenas entre a composio de espcies no ambiente natural e viveiro, atribudas menor disponibilidade de nutrientes no ambiente natural. Ele considerou que o crescimento do fitoplncton foi influenciado por vrios fatores, sendo luz, temperatura, nutrientes e herbivoria considerados os mais importantes. O fsforo considerado fator limitante nos viveiros de cultivo, pois imediatamente incorporado na cadeia alimentar via fitoplncton e zooplncton (Matsuzaki et. al., 2004). Os elevados nveis de fsforo observados no viveiro e no rio Cear-Mirim, durante o perodo analisado, levam a supor que h entrada de nutrientes nesses ambientes, uma vez que o principal problema em viveiros gerado pela grande quantidade de rao, tambm disponvel para o crescimento das algas e bactrias (Sipaba Tavares, 2006).

81

A combinao de nitrognio e fsforo estimula a alta produo bem como a dominncia de cianobactrias em viveiros (Havens et al., 2003; Rodrguez e PaezOsuna, 2003), todavia vale ressaltar que outros fatores devem ser levados em considerao, dado que os mecanismos de seleo do fitoplncton no so limitados apenas pela concentrao de fsforo (Reynolds, 2000). Os altos nveis de fsforo registrados no viveiro e no rio durante o estudo sustentaram alta biomassa fitoplanctnica (densidade e clorofila-a), indicando que os ambientes citados no so limitados por esse nutriente e que outros fatores podem tambm ser importantes na distribuio do fitoplncton, como a luz e o pH. A densidade de cianobactrias esteve correlacionada positivamente com o pH, que se manteve sempre alcalino durante todo o cultivo. As cianobactrias so favorecidas em ambientes com elevado pH devido a sua habilidade de usar o bicarbonato como fonte de carbono (Huszar et al., 1998; Deng et al., 2007). Goldbeck et al. (2006), em estudo laboratorial observaram um melhor crescimento de cianobactrias expostas a um pH em torno de 8. Quando os valores de pH esto altos, ocorrem mudanas no equilbrio das concentraes das formas de carbono na gua, favorecendo assim o desenvolvimento das cianobactrias e prejudicando os demais grupos de fitoplncton (Mercante et al., 2006). A densidade de diatomceas e do fitoplncton total esteve correlacionada negativamente com o nvel da gua do viveiro, indicando uma possvel influncia do fluxo de gua na dinmica da comunidade fitoplanctnica. De fato, observamos que houve uma queda da densidade fitoplanctnica do viveiro em 05/06, 04/07, 03/08 e 22/08/2007, provavelmente ocasionada pela calagem e renovao da gua que antecederam as coletas. O fluxo de gua um fator de diluio dos componentes qumicos e biolgicos, pois modifica a estrutura da comunidade (composio e densidade) e processos internos do sistema. Normalmente os viveiros so rasos ecossistemas dinmicos com espao limitado e extremamente suscetveis a fatores meteorolgicos; portanto, a entrada e sada de gua e o vento contribuem para distribuio da variao de fatores fsicos e qumicos. Por esse motivo o tempo de residncia da gua tem-se tornado essencial para entender os processos internos dos sistemas artificiais (Pereira et al. 2004).

82

A transparncia, quando considerada como indicador de estado trfico do sistema, influenciada pela ressuspenso do material sedimentado (Huszar et al., 1998). No viveiro em estudo, a baixa transparncia foi ocasionada no s pela grande biomassa de fitoplncton encontrada, especialmente cianobactrias, mas tambm por fatores de manejo do viveiro, como aerao e renovao da gua, que promovem o aumento do material em suspenso na gua. O problema de floraes de cianobactrias em aqicultura promove impactos importantes para o cultivo e o ambiente. Viveiros que formam intensas floraes de cianobactrias podem reduzir o teor de oxignio, afetando a espcie cultivada, causando danos produo e qualidade do pescado (Rodrguez e PaezOsuna 2003). Alm disso, a presena de certas espcies produtoras de metablitos secundrios como geosmina e 2- metilisoborneol, que conferem sabor e odor gua, costuma causar rejeio do pescado por parte dos consumidores (Kenefick et al., 1992). Magalhes e Azevedo (1998), na lagoa de Jacarepagu, de clima tropical, localizada no Estado do Rio de Janeiro - Brasil, demonstraram a rpida transferncia de microcistina nos peixes, primeiramente devido ingesto de clulas de Microcystis aeruginosa. Depois a toxina foi tomada pelos cidos biliares, transportada ao intestino e clulas do fgado, sendo acumulada principalmente no fgado. Zimba et al. (2006), em viveiros de camaro Litopenaeus vannamei nos E.U.A, confirmaram a presena de microcistina no msculo e hepatopncreas dos camares e na gua do viveiro, associando a alta mortalidade presena de microcistina. Os potenciais riscos de sade associados s cianobactrias txicas s foram descobertos recentemente em pesquisas destinadas produo de gua para consumo humano, nas quais a remoo de cianobactrias e suas toxinas um dos grandes desafios do tratamento de gua (Campinas et al., 2002). Para Cood (2000), a elevada incidncia na deteco de toxinas, acoplada a problemas de sade humana e animal, tem aumentado a necessidade de desenvolver polticas que reduzam o desenvolvimento da populao de cianobactrias. A ocorrncia de floraes de cianobactrias nos rios indica que a eutrofizao atingiu um patamar de extrema gravidade e mostra que o descarte de

83

efluente dos viveiros no ambiente natural pode transportar uma quantidade suficiente de cianobactrias, fazendo o corpo receptor ultrapassar os limites da legislao. A regio Nordeste do Brasil, como outras regies tropicais, apresenta condies propensas para desenvolver floraes e contaminao por toxinas de cianobactrias visto que apresenta um clima sempre quente, mananciais constitudos por pequenos corpos de gua sem renovao, mananciais que apresentam baixo nvel de gua na seca, gua com pH bsico, falta de saneamento, nveis de pobreza e educao problemticos e falta de controle de sade pelo poder pblico (Tsukamoto e Takahashi, 2007). Por essa razo, de extrema importncia que os viveiros no sejam considerados uma unidade isolada do meio ambiente, e sim um importante elemento da dinmica do ecossistema, j que os viveiros podem ser um agente de poluio aos recursos naturais. Sugestes de boas prticas de manejo, adequando o uso de fertilizantes e o descarte de efluentes dos viveiros, assim como a fiscalizao desses ambientes por rgo indicado e a criao de uma legislao que englobe o monitoramento de cianotoxinas na gua e no pescado, seriam valiosas se fossem realmente incorporadas, visando a um melhor controle do impacto da aqicultura sobre os ambientes naturais adjacentes.

84

6.0 CONCLUSO

1. Os ambientes estudados (viveiro e rio Cear-Mirim) configuram elevado estado de eutrofia, com base em altas concentraes de clorofila-a e fsforo total e dominncia de cianobactrias;

2. A

comunidade

fitoplanctnica

foi

dominada

por

cianobactrias,

apresentando alguns gneros potencialmente txicos como Microcystis sp., Aphanizomenon sp., Cylindrospermopsis raciborskii e Anabaena circinalis;

3. Cianobactrias mantiveram alta densidade (>80%) com poucas variaes durante todo o cultivo no viveiro, caraterizando-se como intensas floraes duradouras;

4. A densidade de clulas de cianobactrias, os nveis de fsforo e clorofila-a excederam o valor mximo permitido pela Resoluo CONAMA 357/2005, por isso a gua do viveiro e a do rio Cear-Mirim no foram enquadradas como de boa qualidade para o cultivo de camaro;

5. A composio de espcies do fitoplncton no viveiro e no rio Cear-Mirim (ponto de captao/drenagem) foi semelhante, bem como altos valores de concentraes de fsforo e clorofila-a, evidenciando o efeito poluidor das descargas dos viveiros no ambiente natural;

6. As espcies do fitoplncton foram selecionadas no ambiente pela baixa disponibilidade de luz, alto pH, temperatura e elevada disponibilidade de fsforo total;

7. A renovao de gua durante o manejo do viveiro promoveu variaes significativas na densidade fitoplanctnica;

85

8.A alta densidade bacteriana registrada neste estudo foi compatvel com o alto grau de trofia do viveiro.

86

7.0 REFERNCIAS APHA. Standars Methods for the Examination of Water and Wastewater. 20th Edio. Public Health Association, Washington DC.2000. ARANA, L.V. Fundamentos de Aqicultura. Florianpolis: EDUFSC, 2004. AZAM, F.; FENCHEL, T.; FIELD, J.G.; GRAY, J.S.; MEYER-REIL, L.A. & THINGSTAD, F. The ecological role of water-column microbes in the sea. Marine Ecology Progress Series.10:257 263.1983. AZEVEDO, S. M. F. Toxinas de cianobactrias: causas e conseqncias para a sade pblica. Ed.3, p. 1-5. 1998. BARBIERI JUNIOR, R C; OSTRENSKY NETO, A. Camares marinhos: engorda. Vol II. Viosa: Aprenda fcil, 2002. BITTENCOURT-OLIVEIRA, M. C.,OLIVEIRA,M.C., YUNES, Cianobactrias txicas. Revista Biotecnologia. Ano IV. N. 23. 2001. J.S.

BITTENCOURT-OLIVEIRA, M. C., MOLICA, R. Cianobactrias invasoras. Revista biolgica Cincia e desenvolvimeto. Edio n 30. Janeiro-junho 2003. BOURRELLY, P. Ls algues deau douce: initiation la systmstique, 2: les algues jaunes et brunes, les Crysophces, Phophyces, Xanthophyces et Diatomes. V.2. Paris. ditions N. Boube. 517p.1981. BOURRELLY, P. Ls algues deau douce: initiation la systmstique, 3: ls algues blenes et rouges, ls Euglniens, Peridiniens, et Cryptomonadines. V.3. (Ed. Ver.aum.) Paris: ditions N. Boube. 606p. 1985. BOUVY, M., PAGANO, M., TROSSELLIER, M. Effects of a cyanobacterial bloom (Cylindrospermospsis raciborskii) on bacterial and zooplankton communities in Ingazeira resevoir (northeast Brazil). Aquatic microbial Ecology. Vol.25:215-227, 2001. BRANCO, C. W. C., SENNA, P.A.C., Relations among heterotrophic bactria, chlrophyll-a, total phytoplankton, total zooplankton and physical and chermical features in the Parano reservoir, Braslia, Brasil. Hydrobiologia. 337: 171-181. 1996. BUFORD, M. Phytoplankton dynamics in shrimp ponds. Aquaculture Research, 28,351-360, 1997. BUFORD, M. A., THOMPSON, P.J., McINTOSH, R.P., BAUMAN, R, H., PEARSON, D. C. Nutrient and microbial dynamics in high-intensity, zeroexchange shrimp ponds in Belize. Aquaculture. 219. 393-411. 2003

87

CAMPINAS, M., TEIXEIRA , M.R., LUCAS, H., ROSA, M.J. Previso da capacidade de remoo de cianobactrias e cianotoxinas na ETA de Alcantarilha. Actas do 10 Encontro Nacional de Saneamento Bsico. Associao Portuguesa de Saneamento Bsico.Universidade do Minho, 2002. CARMICHAEL, W.W. & FALCONER, I.R. Diseases related to fresherwater bluegreen algal toxins, and control measures. In Algal toxins an seafood and drinking water. Ed. I.R.Falconer. pp. 17-209. Academic Press, London. 1993. CHELLAPPA, N. T., COSTA, M. A . M. Dominant and co-existing species of Cyanobacteria from a Eutrophicated reservoir of Rio Grande do Norte State, Brazil. Acta Oecologica 24. S3-S10. 2003. CHORUS, I. & BARTRAM, J. Toxic cyanobacteria in water. E & FN. Spon, Londres, 416p. 1999. COLE, J.J., FINDLAY, S., PACE, M.L. Bacterial production in freshwater and saltwater ecosystems: A cross-system overview. Marine Ecology Progress Series.43, 1-10. 1988. CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n 357, de 17 de maro de 2005. Dirio Oficial da Unio Seo1, n 53, 18 de maro de 2005. COOD, C.A. Cyanobacterial blooms and toxins in fresh, Brackish and marine waters. Harmful algae. B. Reguera, J. Blanco, M. L. Fernndez and Wyatt, T. (eds.) Xunta de Galicia and Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO 1998. COOD, C.A. Cyanobacterial toxins, the perception of water quality, and the priorisation of eutrophication control. Ecological Engineering. 16. 51-60. 2000. COSTA, I. A. S., AZEVEDO, S. M. F. O., SENNA, P. A. C., BERNARDO, R. R., COSTA, S. M., CHELLAPPA, N. T. Occurence of toxin-producing cyanobacteria blooms in a brasilien semiarid reservoir. Brazilian Journal of Biology. 66(1b): 29-41, 2006. DENG, D. G., XIE, P., ZHOU,Q., YANG, H., GUO, L.G. Studies on temporal and spatial variations of Phytoplankton in lake Chaohu. Journal of integrative plant biology. 49(4).409-418.2007. DOWNING, J.A., WARSON, S.B., MccAULEY, E. Predicting cyanobacteria dominance in lakes. Canadian journal of fisheries and aquatic sciences. Vol.58, 2001. ESKINAZI-SANTANNA, E.M., PANOSSO, R.F., ATTAYDE, J.L., COSTA, I.A.S., SANTOS, C.M., ARAJO, M., MELO, J.L.S. guas Potiguares: Osis Ameaados. Revista Cincia Hoje, 39, 68-71. 2006. 88

FERREIRA, C.J. A., ROCHA, A.J.A. Estudo comparativo de comunidade fitoplanctnicas e o uso de diversidade como discriminador ambiental. Acta Limnologica Brasiliensia. Vol.11.447-468.1988. GOCKE, K. & RHEINEIMER, G. Microbial investigations in rivers. VII. Seasonal variations of bacterial numbers and activity in eutrophied rivers of Northern Germany. Archiv fr Hydrobiologie. V. 112.n.2.p 197-219.1988. GOLDBECK, R., SILVA, A. G;. JACQUES, A. C.,COGO, S. L., MITTERER, M. L., QUEIROZ, M.I. Relao entre o nitrognio total e no-protico na cianobactria Aphanothece microscopica Ngeli. Vetor, Rio Grande, 16(1/2): 47-53, 2006. HAVENS, K.E., JAMES, R. T., EAST, T.L., SMITH, V.H. N:P ratios, limitation and cyanobacterial dominance in a subtropical lake impacted by non-point source nutrient pollution. Environmental Polluition. 122. 379-390. 2003. HUSZAR, V.L.M., SILVA, L.H.S.,DOMINGOS, P, MARINHO, M.&MELO,S. Phytoplankton species composition is more sensitive than OECD criteria to the trophic satatus of three Brasilien tropical lakes. Hydrobiologia. 59-71.1998. HUSZAR, V.L.M., SILVA, L.H.S., MARINHO, M., DOMINGOS, P.& SANTANNA, C.L. Cyanobacterial assemblages in eight productive tropical Brasilien waters. Hydrobiologia. 424. 67-77.2000. HUSZAR, V. L.M., CARACO, N.F., ROLAND, F., COLE, J. NutrientChlorophyll relationships in tropical-subtropical lakes: do temperate models fit? Biogeochemistry.2006. IDEMA. Relatrio de avaliao da situao scio econmica e ambiental do esturio do Cear Mirim Disponvel em: <http://www.idema.rn.gov.br/arquivos/3/Produto7%20(Estu%C3%A1rio%20Cear %C3%A1-Mirim)/ESTU%C3%81RIO%20CEAR%C3%81%20MIRIM2.doc> 2004. Acessado em: 21/06/2007. JESPERSEN, A. M. & CHRISTOFFERSEN, K., Measurements of chlorophyll-a from phytoplankton using ethanol as extraction solvent. Archiv fr Hydrobiologie. 109: 445-454. 1988. KENEFICK, S.L., HRUDEY, S.E., PREPAS, E. E., MOTKOSKY, N., PETERSON, H. G. Odorus substances and cyanobacterial toxins in praire drinking water sources. Water since and Technology. 25. 147-154. 1992. KOMREK, J.& ANAGNOSTIDIS, K. Modern approach to the classification system of cyanophytes. 4 Nostocales. Archiv fr Hydrobiologie 56:247-345, (Algological Studies, 56). 1989.

89

KOMREK, J.& ANAGNOSTIDIS, K. Cyanoprokariota I. Teil Chroococcales. In: ETTL, H., et. al.. (Ed). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Jena: J. Fischer, 19 (1): 1-548. 1998. Komrek, J. & Anagnostidis, K.Cyanoprokaryota. 2.Teil Oscillatoriales. In:B. Bdel, L. Krienitz, G. Grtner & M. Schagerl (eds.). Sbwasserflora von Mitteleuropa. Elsevier: Spektrum Akademischer Verlag, Munique, pp. 759. 2005. KUTTANAPPILLY, V. L. & SURENDRAM, P.K. Bacterial microflora with farmed freshwater prawn Macrobrachium rosenbergii (de man) and the aquaculture environment. Aquacultue Research. 35. 629-635. 2004. LACERDA. L. D., VAISMAN. A . G., MAIA. L.P., SILVA. C.A. R., CUNHA. E.M.S. Relative importance of nitrogen and phosphorus emissions from shrimp farming and other antropogenic sources for six estuaries along the NE Brasilien coast. Aquaculture. 2005. LOBO, E. & LEIGHTON, G. Estruturas comunitrias de las fitocenois de los sistemas de desembocadura de rios y esteros de la zona central de Chile. Ver. Biol. Mar.,Valparaiso, 22:1 29. 1986. LUND J. W. G.; KIPLING AND E. D. LECREN .The invertid microscope method of estimating algae number and the statiscal basis of estimating by counting. Hydrobiologia, 11: 143-170. 1958. MAGALHES, V.F; SOARES, R.M. & AZEVEDO, S.M.F.O. Ecological implications of hepatotoxic Microcystis aeruginosa in the Jacarepagu laggon, Brazil. Harmful algae. B. Reguera, J. Blanco, M. L. Fernndez and Wyatt, T. (eds.) Xunta de Galicia and Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO 1998. MAGALHES, V.F; SOARES, R.M. & AZEVEDO, S.M.F.O. Microcystin contamination in fish from the Jacarepagu Lagoon (Rio de Janeiro, Brazil): ecological implication and human health risk. Toxicon, 39:1077-1085. 2001. MARGALEF, R. Limnologia. Barcelona: Editorial mega. 1983. MARKER, A.F. H., NUSCH, E.A.,RAI,H& RIEMAN,B. The measurenments of photophometric pigments in fresh-water and standardization of methods: conclusions and recommendation. Archiv fr Hydrobiologie, Beicvh.v.14, p 91106, 1980. MATSUZAKI, M., MUCCI, J. L. N., ROCHA, A. A., Comunidade fitoplanctnica de um pesqueiro de So Paulo. Phytoplankton community in a recreational fishing lake, Brazil. Revista Sade Pblica. Vol 38. n 5. So Paulo, 2004.

90

MAYER, J., DOKULIL, M.Y., SALBRECHTER, M., BERGER, M., POSCH, T., PFISTER, G., KIRSCHNER, A K.T., VELIMIROV, B., STEITZ, A., & Ulbricht, T. Seasonal successions and trophic relations between phytoplankton, zooplankton, ciliate and bacteria in a hypertrophic shallow lake in Vienna, Austria. Hydrobiologia. 342/343:165-174.1997. MERCANTE, C. T. J., SILVA, D., COSTA, S.V. Avaliao da qualidade da gua de pesqueiros da regio metropolitana da So Paulo por meio de uso de variveis abiticas e clorofila. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006. MORIATY, D.J.W. The role of microorganisms in aquaculture ponds. Aquaculture. 151. 333-349. 1997. NAYLOR. R. S., GOLDBURG, R. J., PRIMAVERA. J.H., KAUTSKY, N., BEVERIDGE, M.C.M., CLAY, J., FOLKE, C., LUBCHENCO, J., MOONEY, H., TROELL, M. Effect of aquaculture on world fish supplies. Nature. Vol. 405.pp.1017-1024. 2000. NORLAND, S. The relashionship between biomass and volume of bacteria. In: Kemp P. F.;Sherr B. F.; Sherr E.B. and Cole,J.J. (Eds.). Handbook of methods in aquatic microbial ecology. Lewis publishers, London. pp. 303-32007. 1993. ODUM, E.P. Ecologia. 1 edio. Editora Guanabara Koogan. 1988. OECD (Organization for Economic Cooperation and Development). Eutrophication of Waters. Monitoring, Assessment and Control. Final Report. OECD Cooperative Programme on Monitoring of Inland Waters (Eutrophication Control). Paris, France. 1982.

OLIVEIRA, D.B.F. A fertilizao e a boa presena das microalgas nos viveiros de camaro. Panorama da Aqicultura. 2004. POSH, T., LOFERER-KRBACHER, M., GAO, G., ALFREIDER, A., PERNTHALER, J., PSENNER, R., Precision of bacterioplankton biomass determination: a comparison of two fluorescent dyes, an of allometric and linear volume-to-carbon coversion factors. Aquatic Microbial Ecology. Ecol.25, 55-63. 2001. PEREIRA, R. H. G.: ESPNDOLA. E. L. G & ELER. M. N. Limnological variables and their correlation with water flow in fishponds. Acta Limnologica Brasiliensia. 16(3): 263-271, 2004 PIELOU, E. C. The measurements of diversity in different types of biological collection. Jour. Theor.Biol. v.13,p 131-144,1964. 91

PINTO-COELHO, R.M. Effects of eutrophication on seasonal patterns of mesozooplankton in a tropical reservoir: a 4-year study in Pampulha Lake, Brazil. Freshwater Biology.40: 159-173.1998. REYNOLDS, C. S The concept of ecological succession applied to seasonal periodicity of freshwater phytoplankton. Verh. Internat. Verein. Limnol. 23. 683-691. 1988. REYNOLDS, C. S. The role of fluid motions in the dynamics of phytoplankton in lakes and rivers. In: Aquatic ecology. (Eds. P.S. GILLER, A.G. HILDREW AND D.G RAFFAELLI) Oxford: Blackwell Sci. Publs. P.141-187. 1994. REYNOLDS, C.; COLIN, M. D.; PADISK, J. Understanding the assembly of phytoplankton in relation to the trophic spectrum: where are we now? Hydrobiologia 424: 147152, 2000. REYNOLDS, C. S., HUSZAR, V., KRUK, C.,NASELLI-FLORES, L.,MELO,S. Towards a functional classification of the freshwater phytoplankton (review). Journal of plankton research. Vol. 24. n 5. 417-428.2002. ROUND, F.E. The taxonomy of the chlorophyta II. British Phycological Journal (2): 235-264. 1971. RODRGUEZ, R. A., PEZ-OZUNA, F. Nutrientes, phytoplankton and harmful algal blooms in shrimp ponds: a review with special reference to the situation in the Gulf of Califrnia. Aquaculture.219. 317-336. 2003 SANTANNA. C. L., GENTIL, R. C., SILVA. D., Comunidade fitoplanctnica de pesqueiros da regio metropolitana de So Paulo. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006. SCHEFFER, M. Ecology of shallow lakes. Chapmam & Hall, London: 357 p. 1998. SCHEFFER, M. Alternative attractors of shallow lakes. The scientific world, 1:254-263. 2001. SHERR, E.B. and B.F. SHERR. Role of microbes in pelagic food webs: a revised concept. Limnology and Oceanography. 33, 1225-1227. 1988. SIMON, M.; AZAM, F. Protein content and protein synthesis rates of planktonic marine bacteria. Marine Ecology-Progress Series. 51, 201-213. 1989.

92

SIMOM, M. TILZER, M.M.,MULLER, H. Bacterioplankton dynamics in a large mesotrophic lake: I. abundance, production and growth control. Archiv fr Hydrobiologie. 143.4. 385-407. 1998. SMITH, D. W. Biological control of excessive phytoplankton growth and the enhancement of aquacultural production. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences.Vol.42. 1985. SIPABA-TAVARES,L.H.,BACCARIN & BRAGA, F.M. Limnological parameters and plankton community responses in Nile tilapia ponds under chicken dung and NPK (4-14-8) fertilizers. Acta Limnologica Brasiliensia. 16(3): 336346.2006. SIMONSEN, E. H. The diatom system: ideas on phylogeny. Bacillaria. 2:9-71. 1979. SECRETARIA DO MEIO AMBIENTE E DOS RECURSOS HDRICOS DO RIO GRANDE DO NORTE. Estudo mostra ponto fraco dos rios Acessado em:< http://www.semarh.rn.gov.br/detalhe.asp?IdPublicacao=4490 > (Dirio de Natal, 24/02/2005) SHANNON, C. E. & WEAVER, W. The mathematical theory of communications. Urbana:University of Illianois Press.173 p.1963. TAVARES, L.H.S., ROCHA,.O. Produo de plncton (fitoplncton e zooplncton) para alimentao de organismos aquticos. Editora RiMa. Ed.1 So Paulo,2003. TROTT, A. & ALONGI, D.M. The impact of shrimp pond effluent on water quality and phytoplankton biomass in a tropical mangrove estuary. Marine Pollution Bulletin. Vol40. n 11. p. 947-951. 2000. TSUKAMOTO, R.Y., TAKAHASHI, N.S. Cianobactrias + civilazao = problemas para a sade, a aqicultura e a natureza. Panorama da aqicultura. Vol.17.n.103.2007. TERMOL, H. Zur vervollkommung der quantitativen phytoplankton methodik. Mitteilungen. Internationale Vereiningung fuer Theoretische und Angewandte Limnologie. 9: 1-38. 1958 VANDERZANT, C. NICKELSON, R. JUDKINS, P.W. Microbial flora of pondreared brown shrimp (Penaeus aztecus). American Society for Microbiology. v.21. n 5. 916-921.1971. VANNOTE, R.L., MINSHALL, G. W., CUMMINS, K.W., SEDELL, J. R. & CUSHING, C. E. The river continuum concept. Canadian Journal of Frisheries and Aquatic Sciences, 37, 130137. 1980. 93

VIDOTTI, E. C., ROLEMBERG, M.C. Algas: da economia nos ambientes aquticos biorremediao qumica analtica. Quim. Nova. Vol.27, N 1, 139145. 2004. WAINBERG, A. A.; CAMARA, M. R. Carcinicultura no litoral oriental do Estado do Rio Grande do Norte. Brasil: interaes ambientais e alternativas mitigadoras. In: Anais da Aqicultura Brasil 98. Vol 2. Recife, 02 a 06 de novembro de 1998. WEBER, C. I. Plankton. In: National Environmental Research Center Office of Research and Development U.S. Environmental Protection Agency Cincinnati (Ed). Biological field and laboratory methods for measuring the quality of surface water and effluents. P.1-17. 1973. YUSOFF, M.F., ZUBAIDAH, M.S., MATIAS, H.B., KWAN, T.S. Phytoplankton succession in intensive marine shrimp culture ponds treated with a commercial bacterial product. Aquaculture Research. 33, 269-278.2002. ZIMBA, P.V., CAMUS, A.L.,ALLEN,E.H., BURKHOLDER, J.M. Co-occurrence of white shrimp, Litopenaeus vannamei, mortalities and microcystin toxin in a southeastern USA shrimp facility. Aquaculture.261. 1048-1055. 2006.

94

CAPTULO II
Estrutura e dinmica do fitoplncton e bacterioplncton em viveiro de cultivo de camaro em gua salgada localizado em ambiente tropical eutrofizado no nordeste brasileiro.

95

RESUMO

O cultivo de organismos aquticos, quando no manejado adequadamente, promove a perda da qualidade de gua, principalmente quando ocorrem floraes de cianobactrias. O presente estudo tem como objetivo estudar a composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton em um ciclo completo de cultivo de camaro (Litopenaeus vannamei), comparar com o ponto de captao/drenagem e determinar os fatores ambientais responsveis pelas mudanas estruturais dessas comunidades. Amostras de gua foram coletadas semanalmente em um ciclo completo no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006 dentro do viveiro e no ponto de captao/drenagem. Variveis como pH, salinidade, transparncia, nvel da gua, temperatura, oxignio dissolvido, fsforo total e clorofila-a foram medidas. Composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton foram estudadas. As amostras de fitoplncton foram preservadas com lugol actico, e a densidade foi determinada pelo mtodo de Utermhl. ndices de diversidade (ShannonWiener) e equitabilidade (Pielou) foram calculados. A estimativa da densidade bacteriana foi realizada por microscopia de fluorescncia. O valor mdio da salinidade foi de 34, da transparncia foi de 0,29m, do pH 8,1, do nvel da gua 0,90 m, do oxignio dissolvido 9,9 mg.L-1 e da temperatura 30 C. A mdia do fsforo total no viveiro foi de 627 g.L-1 e no ponto de captao, 412 g. L-1. A mdia da clorofila-a no viveiro foi de 60 g.L-1 e no ponto de captao/drenagem, 66 g.L-1. A densidade de bactrias heterotrficas variou de 5,30 x107 a 1,72 x108 Bac.mL-1, apresentando correlao negativa com o fsforo total e salinidade. A comunidade fitoplanctnica foi representada por 53 txons no viveiro e 27 no rio Jundia, sendo as clorofceas o grupo dominante. As diatomceas apresentaram maior riqueza nos dois ambientes. Clorofceas contriburam com 25%-99% da densidade total de fitoplncton. A espcie Choricystis minor foi a de maior ocorrncia (100%) e dominncia (80-99%), mostrando-se bem adaptada a condies de altas temperaturas e salinidade bem como baixa transparncia da gua. A densidade do fitoplncton total variou de 72.974 ind.mL-1 a 208.728 ind.mL -1 no viveiro e no rio de 6.510 ind.mL-1 a 63.042 ind.mL-1. A correlao negativa, entre o grupo clorofcea e a transparncia, e positiva, entre clorofila-a e salinidade, evidenciou que o fitoplncton foi bem adaptado baixa transparncia e elevada salinidade. Cianobactrias filamentosas como Oscillatoria sp., Pseudoanabaena sp. e Phormidium sp. foram freqentes. Elevados nveis de fsforo e clorofila-a no rio Jundia denunciam o efeito poluidor das descargas dos viveiros nesse ambiente. Palavras-chave: fitoplncton, bacterioplncton, eutrofizao, viveiro de camaro, Choricystis minor

96

ABSTRACT
The cultivation of the aquatic organisms, if not managed properly, promotes the loss of water quality, mainly when occur cyanobacteria blooms. This work aimed to study the composition and density of phytoplankton and bacterioplankton in a complete cycle of shrimp cultivation (Litopenaeus vannamei), and determine the environmental factors responsible for structural changes of these communities. Samples of water were collected weekly in a complete cycle in the period of 2005/September to 2006/February inside of pond and in the point of inlet/drainage. Variable like pH, salinity, water transparency, depth, temperature, dissolved oxygen, total phosphorus and chlorophyll-a were measured. Composition and density of phytoplankton and bacterioplankton were studied. The phytoplankton sampling was preserved with acetic lugol and the density was determinate by Utermhl method. Indexes of diversity (Shannon-Wiener) and equitability (Pielou) were calculated. The estimate of bacterial density was held by microscopy fluorescence. The medium value of salinity was 34%, of the transparence 0.29m, of the pH 8.1, of the level of water 0.90m, of the dissolved oxygen 9.9 mg.L-1, of the temperature 30 C. The total phosphorus medium in the pond was 627 g.L-1 and in the point of capture 412 g. L-1. Mean value of chlorophyll a was 60 g.L-1 in pond and 66 g.L-1 in capitation/drainage point. Bacterial density ranged from 5.30 x107 to 1.72 x108 Bac.mL-1, showing negatively correlation with the salinity and total phosphorus. The phytoplankton community was represented by 53 taxa in the pond and 27 in the Jundia River, being the chlorophyta the dominance group. The diatoms showed higher richness in both environments. Chlorophycea contributed with 25%-99% of the total density of the phytoplankton. The species Choricystis minor have the major occurrence (100%) and dominance (80-99%), showing be well adapted to conditions of the high temperatures, salinity and low transparency of water. The density of total phytoplankton ranged from 72974 ind.mL-1 to 208728 ind.mL -1 in the pond and from 6510 ind.mL-1 to 63042 ind.mL1 in the River. The negative correlation between Chlorophycea and water transparency, positive between chlorophyll-a and salinity, showed that the phytoplankton was well adapted to low transparency and high salinity. Filamentous cyanobacteria like Oscillatoria sp., Pseudoanabaena sp. and Phormidium sp. were frequents. High levels of phosphorus and chlorophyll-a in the Jundia River denounced polluter effect of the discharges in the ponds on these environment. Key words: Phytoplankton, Bacterioplankton, Eutrophication, Shrimp pond, Choricystis minor

97

1.0 Introduo

O cultivo de camaro um dos segmentos da aqicultura que mais se destacam no contexto do setor pesqueiro mundial (Rocha e Rocha, 2007). A expanso dessa atividade visa principalmente prover protena para suprir o aumento populacional (Lubchenco, 2003). Por outro lado, esta atividade acarreta efeitos negativos no ambiente como destruio dos manguezais e poluio da gua pelos efluentes dos viveiros, provocando eutrofizao nos ecossistemas adjacentes (Wainberg e Cmara, 1998). Em viveiros de cultivo costuma-se adubar a gua com compostos nitrogenados e fosfatados para promover o crescimento do plncton, mas o excesso desses fertlizantes e restos de rao promovem floraes de cianobactrias (SantAnna et al., 2006). O excesso do fitoplncton em viveiros considerado um problema, j que pode afetar negativamente a qualidade de gua (Smith, 1985). Por outro lado, o fitoplncton tem sua importncia na aqicultura, pois um dos fatores importantes para o sucesso no cultivo a utilizao do plncton como alimento natural, principalmente nos estgios iniciais do desenvolvimento dos peixes e camares (Tavares e Rocha, 2003). O fitoplncton extremamente sensvel s mudanas ambientais, respondendo rapidamente a alteraes qumicas e fsicas da gua, sendo considerado como um bioindicador ambiental (Buford, 1997). Para Huszar et al., (2006), as concentraes de nitrognio e fsforo podem explicar o padro de distribuio do fitoplncton porque o fsforo tem papel limitante sobre a produtividade primria (APHA, 1995). Variveis como clorofilaa, luz e distribuio de nutrientes influenciam as atividades do fitoplncton (Huszar et al., 2006; Buford, 1997). Assim, o estudo da comunidade bitica, associado aos parmetros fsicos e qumicos, pode detectar alteraes na qualidade da gua. As bactrias so elementos importantes na cadeia alimentar nos ecossistemas aquticos, pois afetam o fluxo do carbono e nutrientes (Azam et al., 1983). Segundo Gurung et al.,(2002), as bactrias planctnicas heterotrficas so consideradas organismos fundamentais porque so associadas ao metabolismo do

98

carbono em habitats pelgicos. Tambm atuam na decomposio da matria orgnica e na remineralizao de nutrientes (Moriaty, 1997). O objetivo deste trabalho estudar a composio e densidade do fitoplncton e bacterioplncton em um ciclo completo de cultivo de camaro (Litopenaeus vannamei), comparar com o ponto de captao/drenagem e determinar os fatores ambientais responsveis pelas mudanas estruturais dessas comunidades.

2.0 Materiais e Mtodos

2.1. Caracterizao da rea de estudo

O estudo foi conduzido em uma fazenda comercial de camaro Litopenaeus vannamei com gua de caracterstica salgada, situada nas proximidades do esturio do rio Potengi no municpio de Macaba (05 51 30 S e 35 21 14 W) a aproximadamente 20 Km de Natal/Rio Grande do Norte (Figura 1). A fazenda capta e descarga gua do rio Jundia, que um afluente da margem direita do rio Potengi, sendo independente e com bacia hidrogrfica prpria, uma vez que a vazo deste rio menor do que a do rio Potengi, sendo mais influenciado pelas mars que alcanam cidade de Macaba (Silva, 2000). Em esturios do Rio Grande do Norte, a carcinicultura tem se desenvolvido ocupando, principalmente, reas anteriormente ocupadas por salinas (57%) e viveiros de peixes (37%) (Wainberg e Cmara, 1998). O esturio Potengi constitudo pelos rios Potengi, Jundia e Doce e localiza-se no litoral oriental do RN. Apresenta uma extenso aproximada de 20 Km sob a influncia dos municpios de Macaba, So Gonalo do Amarante e Natal, adjacente a uma grande concentrao urbana, que devido expanso industrial e demogrfica passou a receber grandes quantidades de esgotos domsticos e industriais (Silva, 2000). O crescimento populacional e a ausncia de um planejamento ambiental adequado, no decorrer de anos, foram decisivos para a implantao, na rea do

99

esturio, de atividades bastante diversificadas e de forma desordenada, como saneamento, detritos industriais e carcinicultura. Isso resultou numa srie de conflitos, contribuindo para a degradao da rea. Um caso claro a explorao dos recursos hdricos do esturio do Potengi demonstrando uma sociedade sem conscincia ambiental e a ausncia de polticas pblicas. Contudo, criou-se uma demanda sem precedentes submetendo o meio ambiente a agresses que est provocando o declnio cada vez mais acelerado de sua qualidade e de sua capacidade para sustentar a vida. Assim apesar do potencial turstico e social que o esturio Potengi sustenta e oferece para o estado, pouca ateno tem sido dada para o ecossistema a nvel municipal e estadual (Arajo, 2002).

Figura 1. Localizao da fazenda de camaro do viveiro de gua salgada no municpio de Macaba/RN (Fonte: IDEMA).

100

2.2 Procedimento de amostragem

As coletas foram realizadas semanalmente em um ciclo de engorda completo que durou cinco meses (setembro/2005 a fevereiro/2006), totalizando 17 amostras. O viveiro em estudo possui uma rea de 1,6 hectares e 1.20 metros de profundidade e foi povoado em 16 de setembro de 2005 com 1.000.000 ps- larvas (Pls) de origem do laboratrio AQUATEC, com densidade de estocagem de 62,5 animais/m. As amostras foram coletadas no viveiro e no rio Jundia (captao/ drenagem). Amostras integradas da coluna dgua no viveiro foram obtidas com um tubo PVC alcanando toda a coluna da gua em trs pontos distintos (comporta de abastecimento, comporta de drenagem e centro do viveiro) e misturadas no balde para coletas de sub-amostras para anlise de fitoplncton, clorofila-a e nutrientes. Foram coletadas amostras integradas visando a obteno de uma amostra mais representativa de um ambiente aparentemente heterogneo. As variveis ambientais foram medidas em todas as unidades amostrais nos viveiros. O bacterioplncton foi coletado diretamente na comporta de sada do viveiro, por considerar um ponto amostral representativo, por ser uma rea mais funda e com maior acmulo de matria orgnica (Borba, 2004). As amostras da captao/drenagem tambm foram coletadas com tubo PVC e integradas para retirar subamostras para anlises fsico-qumicas e biolgicas. A periodicidade amostral foi determinada com base no curto tempo de gerao do fitoplncton.

2.3 Variveis fsico-qumicas

Os parmetros fsico-qumicos como temperatura e oxignio dissolvido foram medidos pela sonda digital YSI F1055. O pH foi medido atravs da sonda digital YSI F1002. A salinidade da gua foi medida atravs do salinmetro, o nvel da gua do viveiro atravs de uma rgua milimetrada e a transparncia com o disco

101

de Secchi. Tambm foram observadas as datas que ocorreram fertilizao, oferta de rao, calagem e troca da gua no viveiro para verificar possveis influncia na distribuio do fitoplncton. As anlises de fsforo total foram realizadas de acordo com a metodologia de Valderrama (1995), atravs da oxidao de compostos nitrogenados em meio bsico e de compostos fosforados em meio cido, sendo a digesto feita com persulfato de potssio a 1240C .

2.4 Variveis biticas

2.4.1. Biomassa de clorofila-a As amostras de clorofila-a foram extradas com etanol e determinadas por fluorimetria, de acordo com Marker et al. (1980) e Jespersen & Christoffersen (1988).

2.4.2. Fitoplncton

Identificao das espcies Para a amostra do fitoplncton total quantitativo retirou-se 300 mL da gua integrada e fixou-se com lugol-actico 1%. A anlise qualitativa foi realizada com amostras coletadas em arrastos verticais e horizontais com rede de plncton (20 m) e fixadas com formol a 4%. As populaes foram identificadas atravs de tcnicas apropriadas para anlise das caractersticas morfolgicas e morfomtricas, com microscpio ptico dotado com contraste de fase, filtros e equipamento fotogrfico. Os sistemas de classificao adotados para as cianobactrias foram o de Komrek & Anagnostidis (1998) para o grupo Chroococcales, Anagnostidis & Komrek (2005) para Oscillatoriales e Komrek & Anagnostidis (1989) para Nostocales. Para as demais classes do fitoplncton foram utilizadas as obras de Round (1971) para clorofceas, Simonsen (1979) para diatomceas e Bourrely (1981, 1985) para outros grupos.

102

Quantificao das espcies e determinao da densidade

As amostras foram retiradas da gua integrada no balde e fixadas com lugol-actico a 1%. A quantificao seguiu o mtodo de Utermhl (1958) em microscpia invertida (microscpio invertido de marca Olimpus, modelo IX70). As amostras foram contadas aps cerca de 3 horas de sedimentao para cada centmetro de altura da cmara (Margalef, 1983). Os indivduos (clulas, colnias e filamentos) foram enumerados em campos aleatrios como proposto por Uhelinger (1964), sendo o erro menor que 20%, a um coeficiente de confiana de 95% (Lund et al., 1958). O nmero de campos variou de uma amostra para outra e a finalizao da contagem foi feita tomando como critrio a contagem de no mnimo 100 indivduos de espcies mais abundantes e pela curva de estabilizao das espcies, obtida a partir do surgimento de espcies novas. Os resultados foram expressos em densidade (org.mL-1) e calculados de acordo com a formula de Weber (1973): Organismos. mL-1 = (n/sc) . (1/h) .(F) Onde: n = nmero de indivduos efetivamente contados; s = rea do campo em mm3 no aumento de 40X; c = numero de campos contados; h = altura da cmara de sedimentao em mm F = fator de correo para mililitro (103 mm3/ 1 mL). A densidade de clulas de cianobactrias foi estimada pela mdia de clulas presentes na contagem de 30 indivduos (colnias ou filamentos). Espcies descritoras

Foram consideradas descritoras aquelas espcies que apresentaram densidade acima de 5% do fitoplncton total (Reynolds, 2002).

103

Abundncia relativa

As espcies foram classificadas como dominantes e abundantes, segundo o critrio de Lobo & Leighton (1986), sendo dominantes as espcies consideradas com valores entre 50% a 100% da densidade total do fitoplncton, e abundantes, com valor maior que a mdia da densidade total. Foi calculado a freqncia de ocorrncia das espcies descritoras.

ndices de diversidade

A diversidade foi determinada pelo ndice de diversidade de Shannon e Wiener (Shannon & Weaver, 1963), de acordo com seguinte frmula:
n

Onde H = - pi LOG2 pi.


i=l

Sendo pi = ni/n n = nmero de indivduos de cada txon na amostra . n = nmero de indivduos na amostra.

O ndice de Equitabilidade foi avaliado de acordo com Pielou (1964), segundo a frmula: J = H/log2 S Onde H = Diversidade da amostra. S = nmero de txons na unidade amostral. A riqueza (R) do fitoplncton foi considerada pelo nmero total de txons encontrados em cada unidade amostral.

104

2.4.3. Bacterioplncton

Amostras de 30 mL foram coletadas em frasco estril na comporta de sada do viveiro e fixadas com 1 mL de formol filtrado a 2 % (concentrao final). Para contagens bacterianas houve filtraes das amostras do viveiro e utilizaram-se subamostras de 2ml, que foram coradas com 200l de laranja de acridina por cinco minutos e filtradas em filtros de policarbonato escuro (Millipore), com poro de 0,2 m. Para se obter uma melhor distribuio de clulas bacterianas foi utilizada uma membrana de acetato de celulose com poro de 0,45 m (Poretics). Os filtros foram montados entre lmina e lamnula, com uso de leo de imerso no fluorescente. A contagem foi feita em um microscpio de epifluorescncia com um aumento de 1250x (Olympus IX70). Pelo menos 300 bactrias foram contadas em 10 a 20 campos microscpicos, sendo classificadas em cocos, bacilos, espirilos e vbrios, baseados nas metodologias de Simon e Azam (1989), Norland (1993) e Posh et al. (2001). A densidade bacteriana foi calculada de acordo com a seguinte frmula: N Bac.mL-1 = Z x A X axV Onde: Z= Nmero de bactrias da amostra X= Nmero de campos contados A= rea de filtrao (198,6) a = rea contada V= Volume filtrado.

2.5. Anlises Estatsticas

Os resultados foram analisados usando estatstica descritiva para os clculos de mdia e desvio padro. Uma anlise de correlao linear entre variveis biticas e abiticas do viveiro tambm foi calculada. A associao entre essas

105

variveis se estabeleceram por correlao linear simples com coeficiente de Pearson (r) considerando o p 0,05 para que as correlaes fossem consideradas significativas. Tambm foi realizado um teste t para verificar se havia diferena significativa entre as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila-a no rio Jundia e no viveiro considerando um nvel de significncia de < 5%. Estas anlises foram realizadas atravs do programa STATISTICA 7.0.

3.0. RESULTADOS

3.1. Variveis fsico-qumicas no Viveiro

A salinidade mdia foi de 34 (DP 4,57). Houve um aumento significativo da salinidade durante o perodo de estudo, com mnimo de 25 em 29/09/2005 e 06/10/2005 e mximo de 39 , em 14/02/2006 (figura 2a). O nvel de gua no viveiro manteve-se praticamente constante variando entre 0,85 e 1,0 m (figura 2b). A transparncia mdia no perodo de estudo foi de 0,29 m (DP 0,07 m), apresentando valores mais altos nos primeiros dias de estudo (29/09/2005 a 10/11/2005), com valor mximo de 0,50 m em 29/09/2005. A transparncia diminuiu da metade para o final do perodo de estudo,com valor mnimo de 0,25m em 13/12/2005, 19/12/2005, 10/01/2006, 19/01/2006, 24/01/2006, 31/01/2006, 07/02/2006 e14/02/2006 (figura 2c). A mdia das concentraes de oxignio dissolvido no perodo de estudo foi de 9,9 mg.L-1 (DP 2,75 mg.L-1). Em 19/01/2006 houve uma queda brusca dos valores de concentrao de oxignio dissolvido (3,25 mg.L-1) restabelecendo os valores mdios durante o estudo,com valor mximo de 14,8 mg.L-1 em 07/02/2006 (figura 2d). A temperatura mdia no perodo estudado foi de 30 oC (DP 0,83 oC ), com mnimo de 29 oC no incio do estudo( 29/09/05 a 04/11/05) e em 10,19 e 24/01/2006, restabelecendo os valores mdios. O valor mximo (31,7 oC ) foi encontrado em 06/12/2005. A temperatura foi considerada constante com um leve

106

aumento na metade do estudo (10/11/2005 a 19/12/2005) (figura 2e). O pH mdio do viveiro no perodo de estudo foi de 8,15 (DP 0,37), com valor mnimo de 7,02, em 24/01/2006, e valor mximo de 8,6, em 10/11/2005, mantendo-se sempre alcalino durante todo o perodo de estudo (figura 2f). O fsforo total apresentou mdia 627 g.L-1 (DP 173), aumentando gradativamente ao longo do estudo, com mnimo de 321 g.L-1 (29/09/02005) e mximo de 831 g.L-1 em 19/01/2006 (figura 2f). Os maiores valores foram

encontrados a partir do ms de dezembro/2005, com exceo do dia 24/01/2006, quando houve uma brusca reduo (tabela I)

107

Transparncia (cm)

S a lin id a d e ( )

0,1
29

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

27 31

28

29

30

32

F s fo ro T o ta l ( g .L -1 ) 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0

29

29 /9 6/ /20 10 05 11 /20 /10 05 4/ /20 1 0 10 1/20 5 /11 05 23 /20 /1 0 29 1/2 5 /11 005 6/ /20 1 0 13 2/20 5 /12 05 19 /2 /12 005 10 /20 /1 05 19 /20 /1 06 24 /200 /1/ 6 31 20 /1/ 06 7/ 200 2 6 14 /200 /2/ 6 21 20 /2/ 06 20 06
/9 6/ /20 0 1 5 11 0/20 /10 05 4/ /2 00 1 10 1/20 5 /11 05 23 /2 0 /1 05 29 1 /2 0 /11 05 6/ /2 00 1 5 13 2/20 /12 05 19 /2 /12 005 10 /2 00 /1 5 19 /20 0 /1 6 24 /20 0 /1 6 31 /20 /1/ 06 2 7/ 0 06 2 1 4 / 2 00 /2 6 21 /20 0 /2/ 6 20 06

e
pH
29

Oxignio dissolvido (mg.L-1 )

c
29
12 10 16 14 2 0 8 6 4

N v el d a g u a n o v ive iro (m ) 100 120 20 40 60 80 0

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006. g

/9 6/ / 2 0 10 05 11 /20 /1 0 0 5 4/ /2 00 1 1 0 1/ 2 0 5 /1 0 2 3 1 /2 5 /1 00 2 9 1 /2 5 /1 1 00 5 6/ /2 0 1 0 1 3 2/ 2 0 5 /1 2 0 5 1 9 /2 /1 2 00 5 10 /2 0 /1 0 5 19 / 2 0 /1 0 6 24 / 2 0 /1 0 6 31 / 2 0 /1/ 0 6 2 7/ 0 0 6 2 14 / 2 00 /2 6 21 / 2 0 /2/ 0 6 20 06

Figura 2. Variao temporal da salinidade (a), nvel da gua no viveiro (b) , transparncia (c),

oxignio dissolvido (d), temperatura (e), pH (f) e fsforo total (g) no viveiro de gua doce e no

108

/9/ 6/ 20 0 10 5 1 1 / 20 /1 0 0 5 / 4/ 2 00 11 5 /2 10 0 /1 1 0 5 2 3 /2 0 /1 1 0 5 2 9 /2 0 /1 1 0 5 / 6/ 2 00 12 5 1 3 / 20 /1 2 0 5 1 9 /2 0 /1 2 0 5 / 10 2 00 /1/ 5 19 20 0 /1/ 6 24 20 0 /1/ 6 31 20 0 /1/ 6 2 7/ 0 06 2/ 14 2 00 /2/ 6 21 20 0 /2/ 6 20 06

29 /9 / 6/ 200 10 5 /2 11 0 /10 05 4/ /200 11 5 10 /20 /1 05 1 23 /20 /11 05 29 /20 /1 05 1/ 6/ 200 12 5 13 /20 /1 05 2 19 /20 /1 05 2/ 10 200 /1 5 / 19 200 /1/ 6 24 200 /1 6 / 31 200 /1 6 /2 7/ 006 2/ 14 200 /2/ 6 21 200 /2/ 6 20 06

/9/ 6/ 20 0 10 5 11 / 20 /10 05 4/ /2 00 11 5 10 / 20 /11 05 23 /2 0 /11 05 29 /2 0 /11 05 6/ /2 00 12 5 13 / 20 /12 05 19 /2 0 /12 05 10 /2 00 /1/ 5 19 20 0 /1/ 6 24 20 0 /1/ 6 31 20 0 /1/ 6 2 7/ 0 06 2/ 14 2 00 /2/ 6 21 20 0 /2/ 6 20 06

Tabela I. Variveis fsico-qumicas no Viveiro (n=17) Variveis ambientais Salinidade () Nvel da gua do viveiro (m) Transparncia (m) Oxignio dissolvido (mg.L-1) Temperatura (oC) pH Fsforo total ( g.L )
-1

Mnimo

Mximo

Mdia

DP

25

39

34

4,57

0,85

1,0

0,90

0,06

0,25

0,50

0,29

0,07

3,25

14,8

9,9

2,75

29

31,7

30

0,83

7,02 321

8,6 831

8,15 627

0,37 173

3.2. Fsforo total no rio Jundia (captao/drenagem) O fsforo total na captao-drenagem teve mdia de 412 g.L-1 (DP 92 g. L-1) com mnimo 292 g.L-1 e mximo de 553 g.L-1. Comparando com as mdias registradas no viveiro (627 g.L-1 e DP 173), as concentraes foram mais altas no viveiro (figura 3).

109

Mdia e Desvio padro do fsforo total

900 800 700 600 ( g.L-1) 500 400 300 200 100 0 rio Jundia Viveiro

Figura 3. Mdias e desvio padro do fsforo total no rio Jundia e viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

3.3 Variveis biticas no viveiro

3.3.1. Clorofila-a g.L-1 (DP 55 g.L-1) com

A clorofila-a apresentou mdia de 60,2

mnimo de 2 g.L-1 (29/09/2005) e mximo de 225 g.L-1 em 31/01/2006. Houve um aumento significativo de clorofila-a em 13/12/2005, mantendo altos valores at o final do estudo (Figura 4).

110

250

200 Clorofila-a ( g.L -1 )

150

100

50

Figura 4. Concentrao de Clorofila a no viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

3.3.2. Bacterioplncton no viveiro

A densidade das diferentes formas das bactrias heteretrficas durante o perodo estudado demonstrada na figura 5. A densidade mdia de bactrias heterotrficas totais foi de 7,59 x 107 (DP 2,96 X 107) apresentando pouca variao semanal com mnimo de 5,30 x107 em 07/02/2006, no final do perodo de estudo, e mximo de 1,72 x108 em 06/10/2005. Os cocos e bacilos foram os grupos dominantes em todas as unidades amostrais, contribuindo com 94% da densidade total do baterioplncton. A densidade mdia de cocos foi de 3.52 x 107 (DP 1,83 X 107) e de bacilos foi de 3,44 x 107 (DP 1,10 X 107). Os vbrios apresentaram densidade mdia de 2,16 x 106 (DP 1 X 106) e os espirilos de 4 x 106 (DP 1,35 X 106).A contribuio relativa de cocos durante o perodo estudado foi de 50% e a dos bacilos 43% (figura 6).

29 /9 /2 00 5 6/ 10 /2 00 11 5 /1 0/ 20 05 4/ 11 /2 00 10 5 /1 1/ 20 05 23 /1 1/ 20 29 05 /1 1/ 20 05 6/ 12 /2 00 13 5 /1 2/ 20 05 19 /1 2/ 20 05 10 /1 /2 00 19 6 /1 /2 00 6 24 /1 /2 00 6 31 /1 /2 00 6 7/ 2/ 20 06 14 /2 /2 00 6 21 /2 /2 00 6

111

Cocos
Densidade do Bacterioplncton (Bac.mL-1)

Bacilos

Vbrios

Espirilos

1,E+08 1,E+08 8,E+07 6,E+07 4,E+07 2,E+07 0,E+00


6/ 10 / 11 05 /1 0/ 10 0 5 /1 1/ 23 0 5 /1 1/ 29 0 5 /1 1/ 0 6/ 5 12 / 13 05 /1 2/ 19 0 5 /1 2/ 0 10 5 /1 /0 19 6 /1 /0 24 6 /1 /0 31 6 /1 /0 6 7/ 2/ 0 14 6 /2 /0 21 6 /2 /0 6

Figura 5. Densidade do bacterioplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Cocos 100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%

Bacilos

Vbrios

Espirilos

6 v/ 06 /f e

n/ 06

n/ 06

5 n/ 06

n/ 06

v/ 0

v/ 0

v/ 0

z/ 0

z/

z/ 0

ou

fe

/o u

/n o

/n o

/n o

/ja

de

/ja

/d e

/d e

/ja

/ja

6/

7/

10

19

24

11

10

23

29

13

Figura 6. Densidade relativa do bacterioplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

19

31

112

21

14

6/

/f e

v/ 06

05

t/0

v/ 0

t/ 0

3.3.3. Comunidade fitoplanctnica no viveiro Composio do Fitoplncton

A comunidade fitoplanctnica foi representada por 52 txons, distribudas entre os grupos cianobactrias (9), clorofceas (2), diatomceas (28),

dinoflagelados (9) e euglenofceas (2) (figura 14). As diatomceas representaram 54% do total de espcies identificadas, sendo o grupo com maior nmero de txons, enquanto que as cianobactrias e dinoflagelados representaram 18% (figura 7).
Cianobactria Dinoflagelados Clorofceas Euglenofceas Diatomceas Outros

4% 18%

2%

18% 4%

54%

Figura 7. Porcentagem dos txons identificados no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Densidade do Fitoplncton

A densidade de fitoplncton foi alta durante o perodo estudado, variando de 72.974 ind.mL-1 (10/11/2005) a 208.728 ind.mL -1 em 14/02/2006, com mdia de 139.205 ind.mL-1. Maiores densidades foram registradas a partir de 23/11/2005, apesar da queda da densidade em 06/12/2005 e 21/02/2006. Durante todo o estudo o grupo dominante quantitativamente foi as clorofceas, variando de 60.580 ind.mL-1 em 21/02/2006 a 196.820 ind.mL-1 113

(14/02/2006), seguida das cianobactrias com variao de 341 ind.mL-1 (23/11/2005) a 22.200 ind.mL-1 (11/10/2005). A densidade diatomceas variou entre 124 ind.mL-1 a 2.793 ind.mL-1, com maiores densidades em 06/12, 13/12, 19/12/2005 e 19/01/2006. Os dinoflagelados estiveram em baixa densidade com 31 ind.mL-1 (23/11/2005) a 775 ind.mL-1
-1

(06/12/2005).

As

euglenofceas
-1

apresentaram variao entre 21 ind.mL 23/11/2005 (Figura 7).


225000

(29/11/2005) a 62 ind.mL

em

3000

Densidade de Cianobactrias,Clorofceas e -1 Euglenofceas (ind.mL )

200000 175000 150000 125000 100000 75000 50000 25000 0

2500 2250 2000 1750 1500 1250 1000 750 500 250 0

.05 .05 .06 .06 .06 .06 .06 .05 .05 .05 .05 .05 .05 .06 .05 .06 .05 .1 2 .1 2 .0 1 .0 2 .11 .12 .01 .01 .01 .02 .02 .09 .1 0 .11 .11 .1 0 .1 1 29 06 11 04 10 23 29 06 13 19 10 19 24 31 07 14 21

Cianobactrias

Euglenofceas

Clorofceas

Diatomceas

Dinoflagelados

Figura 8. Variao da densidade de fitoplncton no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Contribuio relativa do Fitoplncton

A contribuio relativa das clorofceas no perodo de estudo foi de 92%, sendo estas o grupo mais abundante. As cianobactrias contriburam com 6,41% e as diatomceas com 0,81%. Os dinoflagelados e as euglenoficeas foram pobremente representados, com 0,17% e 0,02% respectivamente. Houve um pequeno aumento da contribuio das cianobactrias em 11/10/2005 e no final do estudo (21/02/2006). As diatomceas apresentaram maior contribuio em 29/11, 06/12, 12/12 e 19/12/2005. Os dinoflagelados e as euglenoficeas no apresentaram contribuio significante durante o estudo (figura 9).

114

Densidade de Diatomceas e -1 Dinoflagelados (ind.mL )

2750

100%
Densidade relativa do Fitoplncton (ind.m L
-1

80% 60% 40% 20% 0%


.0 0 6 9.05 .1 11 0 .05 .1 0 4 0.0 .1 5 10 1 .05 .1 23 1.05 .1 29 1.05 .1 06 1.0 .1 5 1 3 2.05 .1 19 2 .05 .1 1 0 2.0 .0 5 19 1 .06 .0 24 1.0 6 .0 31 1.06 .0 07 1.0 .0 6 1 4 2.06 .0 21 2 .06 .0 2. 06

29

Cianobactrias

Clorofceas

Diatomceas

Dinoflagelados

Figura 9. Densidade relativa da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Espcies descritoras, dominantes e abundantes no viveiro

Espcies descritoras foram aquelas que apresentam contribuio de pelo menos 5% para a densidade total do fitoplncton, segundo o critrio de Reynolds (2002). No viveiro em estudo a espcies descritora do grupo clorofceas foi Choricystis minor. Das espcies descritoras, 80 % so cianobactrias, tais como, Oscillatoria sp., Pseudoanabena sp., Pseudoanabena catenata, Phormidium sp1. Espcies dominantes e abundantes foram classificadas atravs do critrio de Lobo e Leighton (1986). A espcie Choricystis minor foi considerada dominante nas 17 unidades amostrais. As espcies Pseudoanabaena sp. e Oscillatoria sp. foram consideradas abundantes em 11/10/2005e em 21 /02/2006. Dentre o grupo cianobactrias, as espcies Oscillatoria sp. e

Pseudoanabaena sp. apresentaram 70% e 58% de freqncia de ocorrncia, respectivamente. Pseudoanabaena catenata e Phormidium sp1. apresentaram 11% de ocorrncia. Para o grupo clorofceas, a espcie Choricystis minor apresentou 100% de freqncia de ocorrncia. As espcies descritoras, dominantes e

115

abundantes em cada unidade amostral com suas respectivas freqncias de ocorrncia esto na tabela II.

116

Tabela II. Espcies descritoras (Reynolds, 2002), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no viveiro de gua salgada no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.
2005 29.09. 06.10. 11.10. 04.11. 0,11 1,43 8,32 2,71 95 * 89 * 80 * 96 * 89* 95* 94 * 88 * 84 * 86 * 96 * 95 * 95,9 * 94,5 * 93 * 5,16 94 * 82 * 16 ** 2,51 10.11. 0,80 3,46 23.11. 0,03 0,15 29.11. 0,24 1,37 06.12. 5,20 1,21 13.12. 7,82 19.12. 6,53 1,39 0,35 10.01. 19.01. 3,83 24.01. 3,84 2006 31.01. 5,21 07.02. 6,03 14.02. 21.02. 16** F.O % 70 58 11 11 100

CIANOBACTRIAS Oscillatoria sp. Pseudoanabena sp. Pseudoanabena catenata Phormidium sp1. CLOROFCEAS Choricystis minor Dominantes * Abundantes **

0,89 2,62

117

Diversidade, Equitabilidade e Riqueza de espcies do Fitoplncton no viveiro

O ndice de diversidade de Shannon-Wiener foi baixo, apresentando mdia de 1,21 bits./ind (DP 0,35), com mnimo de 0,62 bits./ind em 04/11/2005 e mximo de 1,93 bits./ind. em 19/12/2005 (figura 10).

2,5 Shannon Wiener H' (bits.ind -1) 2 1,5 1 0,5 0


29 .0 9 06 .0 5 .1 0 11 .0 5 .1 0 04 .0 5 11 10 .05 .1 1 23 .0 5 .1 1 29 .0 5 .1 1 06 .0 5 .1 2 13 .0 5 .1 2 19 .0 5 .1 2 10 .0 5 .0 1 19 .0 6 .0 1 24 .0 6 .0 1 31 .0 6 .0 1 07 .0 6 .0 2 14 .0 6 .0 2 21 .0 6 .0 2. 06

Figura 10. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

O ndice de equitabilidade apresentou mdia de 0,40 (DP 0,10), valor mximo de 0,53 (06/12/2005) e mnimo de 0,19 em 04/11/2005. O ndice de equitabilidade foi baixo indicando assim que as espcies no esto igualmente distribudas (figura 11).

118

0,6 0,5 Equitabilidade J' 0,4 0,3 0,2 0,1 0


29 .0 9 06 .0 5 .1 0 11 .0 5 .1 0. 04 0 5 11 10 . 05 .1 1 23 .0 5 .1 1 29 .0 5 .1 1 06 .0 5 .1 2 13 .0 5 .1 2 19 .0 5 .1 2 10 .0 5 .0 1 19 .0 6 .0 1 24 .0 6 .0 1 31 .0 6 .0 1 07 .0 6 .0 2 14 .0 6 .0 2 21 .0 6 .0 2. 06

Figura 11. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

A riqueza do fitoplncton foi considerada pelo nmero total de txons encontrados em cada unidade amostral. A riqueza de txons (R) variou entre 5 e 13 txons, com mdia de 8,7 (DP 2,68), registrando valor mnimo em 24/01 e 14/02/2006 e valores mximos em 29/09 e 19/12/20051(figura 12).

Riqueza (Nmero de Txons)

14 12 10 8 6 4 2 0

Figura 12. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a

fevereiro/2006.

.0 9 06 .0 5 .1 0 11 .0 5 .1 0. 04 0 5 11 10 . 05 .1 1 23 .0 5 .1 1 29 .0 5 .1 1 06 .0 5 .1 2 13 .0 5 .1 2 19 .0 5 .1 2 10 .0 5 .0 1 19 .0 6 .0 1 24 .0 6 .0 1 31 .0 6 .0 1 07 .0 6 .0 2 14 .0 6 .0 2 21 .0 6 .0 2. 06

29

119

3.4. Variveis biticas no rio Jundia (captao-drenagem)

3.4.1 Clorofila-a

A mdia da clorofila-a no rio Jundia durante o perodo de estudo foi de 66 gL-1 (DP 40 gL-1), com mnimo de 15 g.L-1 e mximo de 128.9 gL-1. Comparando com as mdias registradas no viveiro (60,2 g.L-1 e DP 55 g.L-1), as concentraes foram levemente mais altas no rio Jundia (Figura 13).

Mdia e Desvio padro da Clorofila-a ( g.L

-1

140 120 100 80 60 40 20 0 rio Jundia Viveiro

Figura 13. Mdia e desvio padro da concentrao de Clorofila a no rio Jundia e no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

3.4.2. Variao da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia (captao/drenagem)

Composio do fitoplncton A comunidade fitoplanctnica do rio Jundia foi representada por 27 txons, distribudos entre os grupos de cianobactrias (5), clorofceas (4),

120

diatomceas (16), dinoflagelados (2) . As diatomceas representaram 59% do total de espcies identificadas, sendo o grupo de maior riqueza, enquanto as cianobactrias representaram 19%, as clorofceas representaram 15%, sendo considerado o grupo mais abundante (figura 14).

Cianobactria

Clorofceas

Diatomceas

Dinoflagelados

7%

19%

15% 59%

Figura 14. Porcentagem dos txons identificados no rio Jundia no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Densidade do Fitoplncton O fitoplncton total no rio Jundia variou de 6.510 ind.mL-1 a 63.042 ind.mL-1, com mdia de 22.553 ind.mL-1. A densidade foi maior em 10/01 e 24/01/2006. Clorofcea foi o grupo dominante, com densidade variando entre 2.604 ind.mL-1 a 57.750 ind.mL-1. As clorofceas apresentaram maior densidade em 10/01 e 24/01/2006. A densidade de cianobactrias variou de 2.814 ind.mL-1 a 11.592 ind.mL-1. A densidade de diatomceas variou de 168 ind.mL-1 a 3.654 ind.mL -1. A variao da densidade dos dinoflagelados foi de 62 a 315 ind.mL
1 -

(figura 15).

121

D e n s id a d e d o F ito p l n c to n (in d /m L -1 )

60000 50000 40000 30000 20000 10000 0


.0 9 0 6 .0 5 .1 1 1 0 .0 5 .1 0 4 0 .0 5 .1 1 0 1 .0 5 .1 2 3 1 .0 5 .1 2 9 1 .0 5 .1 0 6 1 .0 5 .1 2 1 3 .0 5 .1 1 9 2 .0 5 .1 1 0 2 .0 5 .0 1 1 9 .0 6 .0 2 4 1 .0 6 .0 3 1 1 .0 6 .0 0 7 1 .0 6 .0 1 4 2 .0 6 .0 2 1 2 .0 6 .0 0 2 2 .0 6 .0 3. 06

29

Cianobactrias

Diatomceas

Clorofceas

Dinoflagelados

Figura 15. Variao da densidade de fitoplncton no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006

Contribuio relativa do Fitoplncton

A contribuio relativa das cloroficeas variou de 25 % - 91 % da densidade do fitoplncton total. As Cianobactrias apresentaram contribuio relativa de 7,6 %-54,68 %, seguida das diatomceas (0,64 %-30 %) e dinoflagelados com 0,44 % a 1,76 % (Figura16). As cloroficeas tiveram maior contribuio na comunidade fitoplanctnica durante todo o estudo. Em algumas coletas houve o aumento da contribuio das cianobactras. As diatomceas apresentaram maior contribuio em 19/12/2005, 19/01 e 31/01/2006. Os dinoflagelados no apresentaram contribuio

significativa.

122

Ciabobactrias Densidade relativa do fitoplncton (ind.mL )


-1

Diatomceas

Clorofceas

Dinoflagelados

120 100 80 60 40 20 0

Figura 16. Densidade relativa do fitoplncton no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Comparao da densidade do fitoplncton no rio Jundia e viveiro

No perodo de estudo a densidade do fitoplncton no rio Jundia foi menor que a densidade no viveiro. A densidade mdia das cianobactrias foi de 3,8 Log ind.mL-1 (DP 0,14) no rio Jundia e 3,75 Log ind.mL-1 (DP 0,39) no viveiro; as diatomceas tiveram mdia de 2,95 Log ind.mL -1 (DP 0,37) no rio Jundia e 2,75 Log ind.mL-1 (DP 0,44) no viveiro; as clorofceas, 4,01 Log ind.mL-1 (DP 0,36) no rio Jundia e 5,07 Log ind.mL
-1

dinoflagelados apresentou mdia de 2,25 Log ind.mL -1 (DP 0,23) no rio Jundia e 2,12 Log ind.mL -1 (DP 0,41) no viveiro e as euglenofceas apresentaram 1,40 Log ind.mL-1 (DP 0,11) no viveiro. As maiores densidades de clorofceas e cianobactrias foram encontradas no viveiro e as diatomceas e dinoflagelados estiveram em maior densidade no rio Jundia, enquanto as euglenofceas s apareceram no viveiro (Figura 17).

29 .0 9. 06 05 .1 0. 11 05 .1 0. 04 05 .1 1. 10 05 .1 1. 23 05 .1 1. 29 05 .1 1. 06 05 .1 2. 13 05 .1 2 19 .05 .1 2. 10 05 .0 1. 19 06 .0 1. 24 06 .0 1. 31 06 .0 1. 07 06 .0 2. 14 06 .0 2. 21 06 .0 2. 06

(DP 0,17) no viveiro; O grupo dos

123

6
-1

5 4 3 2 1 viveiro viveiro viveiro viveiro rio Jundia rio Jundia rio Jundia rio Jundia rio Jundia viveiro 0

Log ind./mL

Cianobactrias Diatomceas

Clorofceas

Dinoflagelados Euglenofceas

Figura 17. Mdias e desvio padro dos grupos de fitoplncton no rio Jundia e viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

Espcies descritoras, dominantes, abundantes e freqncia relativa do Fitoplncton no rio Jundia.

No rio Jundia grupo cianobactrias representou 33 % das espcies descritoras com as espcies Phormidium sp1., Pseudoanabaena sp. O grupo diatomceas foi representado pelas espcies Nitzchia sp. e Cyclotella sp. As espcies descritoras do grupo Clorofceas foram Monoraphidium contortum e Choricystis minor. A espcie Choricystis minor foi considerada dominante durante todo o perodo de estudo. A espcie Phormidium sp1. foi considerada abundante. A espcie Cyclotella sp. tambm foi abundante, apenas em 19/12/2005 e 31/01/2006. Dentre o grupo cianobactrias, a espcies Phormidium sp1. e

Pseudoanabaena sp. apresentaram 100% e 22% de freqncia de ocorrncia, respectivamente. Para o grupo diatomceas, Cyclotella sp. e Nitzchia sp. apresentaram freqncia de ocorrncia de 77% e 44%, respectivamente. Do grupo clorofceas, a espcie Choricystis minor apresentou 100% de freqncia de

124

ocorrncia e a espcie Monoraphidium contortum. apresentou 94%. A lista de espcies descritoras, dominantes, abundantes e suas respectivas freqncias de ocorrncia mostrada na tabela III.

125

Tabela III. Espcies descritoras (Reynolds,1994), dominantes e abundantes (Lobo e Leighton, 1986) e freqncia de ocorrncia das espcies (%) no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.
2005 2006 F.O 29.09. 06.10. 11.10. 04.11. 10.11. 23.11. 29.11. 06.12. 13.12. 19.12. 10.01. 19.01. 24.01. 31.01. 07.02. 14.02. 21.02. 02.03. %

CIANOBACTRIAS Phormidium sp1. Pseudoanabaena sp. DIATOMCEAS Nitzchia sp. Cyclotella sp. CLOROFCEAS Monoraphidium contortum Choricystis minor Abundante ** Dominate *

39 **

25** 5,79

37**

24**

37**

33**

39**

53* 0,25

23**

42**

7**

22**

13

48

34**

83*

32**

45

100 22

0,52

5,28 0,34 1,87 0,44 1,1 57*

5,91 1,05 38 25**

2,28 1,14 3,14 49

2,21 3,6 2,77 52* 1,95 55*

0,25 1,01 5 34** 0,97 74* 20** 1,09 30 0,59 0,33 91*

0,34 25 5 39** 19 1,02 81* 4** 2,3 21** 5 1,47 58* 4,37 1,8 0,92 59*

2,11 2,69 0,84 33**

44 77 94 100

56*

57*

126

Diversidade, Equitabilidade e Riqueza de espcies do Fitoplncton no rio Jundia

O ndice de diversidade de Shannon-Wiener foi baixo, apresentando mdia de 1,21 (DP 0,35), com mnimo de 0,62 em 04/11/2005 e mximo de 1,93 em 19/12/2005, mantendo-se constante at o final do estudo (Figura 18).
Shannon Wiener (bits.ind -1) 2,5 2 1,5 1 0,5 0
29 .0 9 06 .05 .1 0 11 .05 .1 0 04 .05 11 10 .05 .1 1 23 .05 .1 1 29 .05 .1 1 06 .05 .1 2 13 .05 .1 2 19 .05 .1 2 10 .05 .0 1 19 .06 .0 1 24 .06 .0 1 31 .06 .0 1 07 .06 .0 2 14 .06 .0 2 21 .06 .0 2. 06

Figura 18. ndice de diversidade de Shannon-Wiener da comunidade fitoplanctnica fevereiro/2006. no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a

O ndice de equitabilidade apresentou uma mdia de 0,40 (DP 0,11), apresentando valor mximo de 0,64 (19/12/2005) e mnimo de 0,19 em 04/11/2005 (figura 19).
0,7 0,6 Equitabilidade J' 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0
29 .0 9 06 .05 .1 0 11 .05 .1 0 04 .05 11 10 .05 .1 1 23 .05 .1 1 29 .05 .1 1 06 .05 .1 2 13 .05 .1 2 19 .05 .1 2 10 .05 .0 1 19 .06 .0 1 24 .06 .0 1 31 .06 .0 1 07 .06 .0 2 14 .06 .0 2 21 .06 .0 2. 06

127

Figura 19. ndice de equitabilidade da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

A riqueza de txons (R) variou entre 5 e 15 txons, com mdia de 8,6 (DP 2,67), registrando o maior valor em 02/03/06 (aps a despesca) (figura 20).

Riqueza (nmero de txons)

16 14 12 10 8 6 4 2 0
29 .0 9 06 .05 .1 0 11 .05 .1 0 04 .05 11 10 .05 .1 1 23 .05 .1 1 29 .05 .1 1 06 .05 .1 2 13 .05 .1 2 19 .05 .1 2 10 .05 .0 1 19 .06 .0 1 24 .06 .0 1 31 .06 .0 1 07 .06 .0 2 14 .06 .0 2 21 .06 .0 2 02 .06 .0 3. 06

Figura 20. Riqueza da comunidade fitoplanctnica no rio Jundia, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006.

4.0. RESULTADOS DAS ANLISES ESTATSTICAS

O teste de correlao linear realizado entre as variveis biticas (fitoplncton, bacterioplncton e clofofila-a) e as abiticas (pH, salinidade, temperatura, oxignio, fsforo total, transparncia, nvel da gua) do viveiro mostrou que as variveis selecionadas pelo teste como significativas foram estas: salinidade com a densidade de bacterioplncton (p = - 0,710466 e p = 0,001392) , densidade de bacterioplncton com fsforo total (r = - 0,605330 e p = 0,010028), fsforo total com densidade de euglenofceas (r = - 0,57 e p = 0,016), densidade de euglenofceas com transparncia (r = 0,83 e p = 0,000030), transparncia com densidade de clorofceas (r = -0,66 e p = 0,0036) e clorofila-a com salinidade (r = 0,696123 e p = 0,001). A tabela IV mostra as correlaes significativas entre essas variveis.

128

Tabela IV. Correlao entre as variveis biticas e abiticas no viveiro de gua salgada, no perodo de setembro/2005 a fevereiro/2006. Correlao Mdia Desvio Padro Valor Valor de p de r Salinidade x Bacterioplncton Fsforo total x Bacterioplncton Euglenofceas x Fsforo total Euglenofceas x Transparncia Clorofceas x Transparncia Clorofila-a x Salinidade 9,11 586,7 25,7 209,2 -0,57 0,016 * 33 83695686 4,57 36242626 -0,71 0,001 *

627

83695686

173

36242626

-0,60

0,010 *

9,11

33,9

25,7

19,03

0,83

0,000030 *

126886,1

33,9

54620,6

19,03

-0,66

0,0036 *

57

33

59

4,57

0,69

0,001 *

A anlise do teste t foi realizada para verificar se havia diferena significativa entre as densidades dos grupos de fitoplncton, clorofila-a e fsforo total do viveiro e rio Jundia (tabela V). Houve diferena significativa das clorofceas (p= 8,19x10-10), fitoplncton total (p = 1,66 x10-11) e fsforo total (p = 3,54x10-07) entre os ambientes estudados.

129

Tabela V. Teste t comparando as densidades dos grupos fitoplanctnicos, fsforo total e clorofila a no rio Jundia e viveiro no perodo de estudo. Teste t Rio Jundia mdia DP viveiro mdia DP

Valor de t
-0,708 1,065 -8,322 -0,229 -1,473 -9,988 -7,288 1,559

Valor de p

Cianobactrias (ind.mL -1) Diatomceas (ind.mL -1) Clorofceas (ind.mL -1) Dinoflagelados (ind.mL -1) Euglenofceas (ind.mL -1) Fitoplncton total (ind.mL -1) Fsforo total ( g.L -1) Clorofila-a ( g.L -1)

6966,0 1229,7 13903,5 187,3 0 22807,9 103,5

2210,7 1133,8 14733,4 99,5 0 15206,07 1,8

7948,8 875,5 123202,3 201,1 3,0 139697,5 627,2

5299,8 815,5 55246,8 197,2 8,8 47157,6 173,3 59,4

0,483 0,294 8,19 x10-10 * 0,820 0,150 1,66 x10-11 * 3,54x10-07 * 0,133

96,8 15,1 57,9 *Valores considerados significativos assumindo < 0,05 (5%).

5.0 DISCUSSO Os viveiros de cultivo de camaro so ricos em nutrientes, material orgnico e slidos em suspenso, provenientes de fezes de camaro, de rao no consumida, de fitoplncton e zooplncton vivos ou mortos e de fertilizantes no assimilados. Alm disso, observa-se a presena marcante do bacterioplncton nesses ambientes. Com base nos resultados obtidos, a salinidade do viveiro caracterizada como um ambiente polihalino ou salino (Kubitza, 2003), parmetro esse que pode ser influenciado pela proporo da mistura entre gua doce e salgada em reas estuarinas, estaes de chuva e evaporao da gua. A transparncia esteve dentro dos limites aceitveis (0,50 m e 0,25 m), pois para Sipaba-Tavares (2003) o ideal manter a visibilidade entre 0,25 m e 0,70 m, desde que o fundo no esteja totalmente visvel. Para Mercante et al, (2006), quando a transparncia for menor que 0,40 m, recomenda-se reduo do arraoamento e fertilizao, pois so os principais potencializadores do crescimento intenso do plncton, principalmente fitoplncton, ocasionando baixas transparncias e elevao de fatores abiticos como turbidez e condutividade eltrica, e

130

biticos como clorofila-a, feofitina e nutrientes. A temperatura manteve-se praticamente uniforme no viveiro (29C a 31C). Elevaes na temperatura podem aumentar a solubilidade de algumas substncias, influenciando na estrutura qumica, por sua vez a taxa metablica pode aumentar para cada 10C de aumento de temperatura na gua e na quantidade de oxignio dissolvido na gua (Zagatto e Bertolletti, 2006). No Brasil, a Resoluo do Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA) N. 357/2005 classifica os corpos de gua e efluentes e normatiza a avaliao sobre os nveis mnimos aceitveis da qualidade de gua a serem alcanados ou mantidos em criaes de espcies aquticas destinadas alimentao humana,ou seja, para guas destinadas aqicultura e atividade de pesca. Neste estudo, a avaliao da qualidade de gua do viveiro e no seu ponto de captao/drenagem baseou-se principalmente nessas recomendaes. No caso de parmetros no contemplados pela resoluo, foram reportados trabalhos especializados no assunto como valores de referncias. De acordo com essa resoluo, para guas salinas (salinidade igual ou superior a 30 ) de classe 1 (guas destinadas aqicultura e pesca), os valores de pH devem estar entre 6,5 a 8,5 e o oxignio dissolvido no inferior a 6 mg.L-1 para serem considerados parmetros estabelecidos dentro das condies e padres. concentraes de oxignio dissolvido mantiveram-se acima de 6 mg.L
-1

As

(entre 7,13 a

14,8 mg.L -1), sendo um fator positivo para o cultivo no viveiro, uma vez que o oxignio dissolvido essencial para a vida dos organismos marinhos. O pH manteve-se sempre alcalino (7,02 a 8,6). Assim, de grande importncia se conhecer a qualidade das guas afluentes e efluentes com relao s suas caractersticas biofisicoqumicas, manejadas pelas fazendas produtoras de camaro. A mdia amostral da concentrao de fsforo no viveiro (627 g.L-1 e DP 173) mostrou-se maior que a concentrao do rio Jundia (412 g.L-1 e DP 92 g.L-1). De acordo com os padres da qualidade de gua do CONAMA N.357, as concentraes mdias no viveiro e no rio Jundia ultrapassaram o limite mximo permitido pela resoluo, que de 0,062 g.L-1 para guas salinas da classe 1. Igual situao foi

tambm reportada por Silva (2000), que considera o cenrio ambiental do rio Jundia e do Potengi como degradante. O aumento da concentrao de fsforo pode ocorrer pela oferta de fertilizantes base de fsforo e metabolizao da matria orgnica acumulada no viveiro. Portanto, altas concentraes de fsforo total foram detectadas na coluna da gua, provavelmente devido no digesto de partculas de alimento, fezes e do fsforo perdido do sedimento para gua, assim como observado por Sipaba-Tavares (2003). 131

Os ambientes investigados (viveiro e rio Jundia) foram classificados como eutrficos de acordo com os nveis de fsforo total e clorofila-a, conforme as recomendaes da OECD (1982). O fsforo essencial para o crescimento dos organismos e pode ser o nutriente limitador da produtividade primria de um corpo de gua (APHA, 1995). Foram constatadas diferenas significativas nas concentraes mdias de fsforo total na captao/drenagem (rio Jundia) e no viveiro. Isso pode ser explicado devido s caractersticas morfolgicas e morfomtricas do viveiro, alm da oferta de rao e fertilizantes. A concentrao de fsforo no viveiro apresentou correlao negativa com as euglenofceas (r = - 0,57). Bicudo (2006) relata que as euglenofceas so abundantes em guas doces ricas em matria orgnica, mas possvel que outros fatores, como a salinidade, causem maior interferncia no crescimento deste grupo. A concentrao de fsforo considerada um dos fatores mais importantes para a determinao da biomassa fitoplanctnica e da qualidade de gua em lagos tropicais e subtropicais (Attayde & Bozelli, 1999). No entanto, como os mecanismos de seleo do fitoplncton no so limitados apenas pela concentrao de fsforo, torna-se importante levar em considerao uma srie de interaes, analisando o metabolismo do sistema inteiro (Reynolds et al., 2000). Segundo Johnston et al., (2002), em fazendas de camaro no Vietn, o aumento da produtividade por fertilizantes e suplementos alimentares atua diretamente na qualidade de gua. Eles ainda evidenciaram que h poucos estudos sobre a produo primria em viveiros de aqicultura, principalmente em reas tropicais. Em viveiros de camaro marinho Yusoff et al. (2002) relataram que floraes de algas so comuns em ambientes de aqicultura, ocasionando diminuio da transparncia e oxignio dissolvido e aumento de compostos txicos. Tambm observaram que as cianobactrias, dinoflagelados e algas verdes so os grupos comuns do fitoplncton nos viveiros. Com relao clorofila-a, constatou-se que seus valores no sofreram significativas mudanas da captao/drenagem (rio Jundia) e do viveiro, j que a mdia no rio Jundia foi de 66 g. L-1(DP 40 g. L-1) e no viveiro foi de 60 g. L-1 (DP 59 g. L-1). A clorofila-a correlacionou-se positivamente com a salinidade (r = 0,69), revelando que as espcies presentes so bem adaptadas salinidade. Para Wetzel (2001), as mdias obtidas no rio Jundia e viveiro correspondem a uma condio de hipereutrofia, isto , maior que 50 g.L1. Elevados valores de clorofila-a verificados no viveiro e rio Jundia foram decorrentes do processo de eutrofizao, resultando no 132

aumento da densidade fitoplanctnica. Segundo Mercante et al., (2006), a maior causa da eutrofizao nestes ambientes ocasionada pela entrada de fsforo, advindo principalmente de arraoamento, o que resulta na proliferao das algas. Os microrganismos desempenham vrias funes nos viveiros de aqicultura no que diz respeito produtividade, ciclagem de nutrientes, qualidade de gua e ao impacto dos efluentes no ambiente. Segundo Moriaty (1997), a cadeia alimentar microbiana uma parte integral de todos os viveiros de aqicultura e tem um impacto direto na produtividade devido ao fato dos nveis de oxignio serem governados pelas atividades das algas e bactrias. Os processos microbiolgicos aerbicos e anaerbicos podem afetar outros fatores da qualidade de gua, como o pH e a produo de amnia. O bacterioplncton avaliado neste estudo apresentou correlao negativa com a salinidade (r = -0,71 ou seja 71%) e com o fsforo total, apresentando um coeficiente de correlao de -0,60. No estudo de Bernhard et al., (2005), em ambientes estuarinos a reduo da densidade bacteriana esteve associada ao aumento da salinidade, demonstrando a influncia da variao da salinidade em relao estabilidade e diversidade da comunidade bacteriana, pois a salinidade controla a absoro de NH4+ , e mudanas nos pulsos dos nutrientes e salinidade podem definir distribuio e diversidade das espcies bacterianas. Correlaes negativas entre fsforo e salinidade com bactrias tambm foram relatadas por Hrenovic et al., (2003). Eles consideraram o fsforo como um forte fator limitante e a salinidade como grande influente na inativao das bactrias devido ao choque osmtico. Kalinowsha (2004), em lagos no nordeste da Polnia, observou correlao negativa entre o fsforo e o nmero e biomassa de bactrias, sugerindo que outros fatores, como predao ou competio, tambm so importantes na determinao da abundncia das bactrias. No presente estudo as clorofceas contriburam com 80-99% da densidade total de fitoplncton, sendo a espcie Choricystis minor responsvel por 94-100 % da densidade total de clorofceas. Esse grupo foi representado por Choricystis minor e Monoraphidium sp. As cianobactrias foram responsveis por 0,18-19% da densidade total do fitoplncton e foram representadas por espcies filamentosas tais como Pseudanabaena sp., Phormidium sp. e Oscillatoria sp. O fato desse grupo ser previsvel de ocorrer se deve a vantagens seletivas, pois caractersticas como fixao de nitrognio, armazenamento de fsforo e habilidade de migrar na coluna de gua favorecem o seu crescimento (Reynolds et al., 2000). O florescimento de algas em viveiros, principalmente as cianobactrias, conseqncia da disponibilidade de 133

nitrognio e fsforo originados de restos de rao no consumida (Smith, 1998). Para Mercante et al, (2006) os elevados valores de biomassa fitoplanctnica e os baixos valores da transparncia encontrados nos viveiros esto relacionados ao tipo de manejo empregado nesses sistemas, nos quais se inclui fornecimento de rao associado ao baixo fluxo de gua; no caso do viveiro em estudo, houve tambm fertilizao e calagens, uma vez que o uso de alguns fertilizantes tem ainda a funo de fonte de energia para o crescimento bacteriano. Assim, o aumento de fertilizantes (introduo de nutrientes) reala a abundncia de fitoplncton (Buford,1997; Tookwinas e Songsangjinda, 1999). Normalmente, em tanques de piscicultura, o fitoplncton a maior fonte de turbidez, uma vez que a penetrao de luz est geralmente relacionada a sua abundncia (Buford,1997; Huszar et al., 2006). As clorofceas mantiveram alta biomassa durante todo o ciclo, diminuindo no meio do cultivo por um perodo de 15 dias, o qual coincide com a diminuio de 50% da transparncia, baixando de 0,5 m para 0,25 m, e da elevao da salinidade, a qual aumentou gradativamente de 25 para 39 . Baixos valores de transparncia da gua sugerem que o menor nmero de txons seja encontrado em perodos que se relacionem com menor incidncia de luz (Reynolds, 1984). ntida a influncia da transparncia e salinidade na composio e abundncia do fitoplncton. A transparncia apresentou correlao positiva com as euglenofceas (83%) e correlao negativa com as clorofceas (r = - 0,66). A baixa incidncia de luz no viveiro favoreceu o aumento na densidade de cianobactrias filamentosas (Pseudanabaena e Oscillatoria), bem adaptadas a ambientes trbidos. Possivelmente, isso favoreceu a competio entre as cianobactrias filamentosas e Choricystis minor, baixando sua densidade neste mesmo perodo. Choricystis minor mostrou-se bem adaptada a condies de altas temperaturas, salinidade e baixa transparncia durante todo o ciclo, diferente do estudo de Tucci (2002) que, no lago de Garas, em So Paulo, observou a dominncia dessa espcie a baixas temperaturas da gua e elevados valores de profundidade, estando a grande presena desse grupo associado presena de macrfitas. Tucci (2002) tambm classifica essa espcie como r-estrategistas, sendo considerada colonizadora, oportunista e que responde rapidamente a variaes ambientais, conforme foi observado neste estudo em 29/11/2005, 06/12/2005 e 13/12/2005. Para Reynolds (1988), espcies restrategistas so aquelas que sobressaem em ambientes com grande mistura vertical, sendo capazes de suportar mudanas nos gradientes de luz e transportes turbulentos.

134

Para Hechmann et al., (2001), a dominncia de Choricystis minor pode estar ligada capacidade de clulas pequenas responderem rapidamente a condies nutricionais. Alves-de-Souza et al., (2006), em estudo do fitoplncton em uma lagoa costeira tropical hmica no Brasil, observou que a presena de Choricystis minor teve importante contribuio na biomassa fitoplanctnica ressaltando que, embora esse grupo no ocorra em sistemas escuros, pode ser co-dominante em sistema hmicos. Segundo Reynolds et al.,(2002), tal grupo esperado em lagos rasos, claros e com misturas de camadas, sendo sensvel deficincia de luz e pastagem. A elevao da salinidade promoveu o aumento na densidade dos dinoflagelados e diatomceas e diminuiu a abundncia de Choricystis minor, respondendo rapidamente a esta variao. A dominncia das clorofceas dada pela caracterstica r-estrategista da espcie Choricystis minor, e os baixos ndices de riqueza, equitabilidade e Shannon-Wiener podem estar associados a isso, uma vez que os valores mnimos de diversidade foram registrados no perodo de dominncia de Choricystis minor. Segundo Margalef (1983), a diversidade de um ambiente eutrfico varia de 0,7 a 2,0 bits/ind, classificando assim o viveiro como um ambiente eutrofizado (0,62 bits/ind -1,93 bits/ind). Os resultados demonstram que houve pequena diferena na composio do fitoplncton do rio Jundia e viveiro, j que o grupo das clorofceas apresentou-se dominante ao longo do cultivo nos dois ambientes. Comparando o viveiro com o rio Jundia, apenas o fitoplncton total, fsforo total e clorofceas apresentaram diferenas significativas ( < 0,05). Apesar dessas variveis terem apresentado maiores valores no viveiro, tambm foram registrados valores consideravelmente altos no rio Jundia, assim como dominncia de clorofceas, o que no esperado para este tipo de ambiente, que normalmente deveria ser dominado por diatomceas. Isso demonstra uma possvel influncia dos aportes de nutrientes do viveiro sobre a composio e biomassa do fitoplncton. Tookwinas e Songsangjinda (1999), em estudo da qualidade de gua e comunidade fitoplanctnica em viveiros de camaro marinho na Tailndia, relataram o impacto dos nutrientes sobre essa comunidade no viveiro e ambiente de descarga das fazendas. Para Mercante et al.(2006), um controle na entrada de nitrognio e fsforo total da rao introduzida e do fluxo de gua fundamental para a manuteno da qualidade de gua dos viveiros e seus respectivos pontos de captao-drenagem, assim os efluentes de descarga de uma fazenda de camaro esto associados degradao do ambiente aqutico. 135

6.0. CONCLUSO

1. As elevadas concentraes de fsforo total e clorofila-a no viveiro e rio Jundia retratam a eutrofizao nestes ambientes, com valores bem acima dos permitidos da Resoluo CONAMA 357 para gua salgada de classe I.

2. As diatomceas representaram 54% e 59% das espcies presentes do fitoplncton no viveiro e rio Jundia respectivamente, embora quantitativamente as clorofceas tenham sido dominantes nestes dois ambientes (89 %-99%).

3. No rio Jundia, clorofceas tambm apresentaram importante contribuio (25 % a 91%) do fitoplncton total, seguida das cianobactrias (7,6 a 54%) e das diatomceas (0,64% a 30), demonstrando assim comportamento similar ao viveiro.

4. A espcie Choricystis minor mostrou-se bem adaptada a condies de altas temperaturas e salinidade e baixa transparncia.

5. A presena de cianobactrias filamentosas no heterocitadas, tais como Oscillatoria sp., Pseudoanabaena sp. e Phormidium sp. foi observada em salinidade elevada.

6. Salinidade e transparncia foram os fatores que mais influenciaram a composio e biomassa do fitoplncton no viveiro, alm da baixa disponibilidade de luz e pH.

7. Salinidade e fsforo foram determinantes na distribuio do bacterioplncton.

8. As descargas de efluentes dos viveiros no rio Jundia promovem a eutrofizao desse ambiente e interferem na composio e abundncia do fitoplncton.

136

7.0. REFERNCIAS

ALVES-DE-SOUZA, C. MENEZES, M, AND HUSZAR, V. Phytoplankton composition and functional groups in a tropical humic coastal lagoon, Brazil. Acta Botanica Brasilica. 20 (3): 701-708. 2006. APHA, AWWA, WEF. Standard Methods for Examination of Water and Wastewater.19th ed. Washington, DC: American Public Health Association, 1995. ARAJO, L.P. Os mananciais da grande Natal: presente e futuro. Disponvel em < http://www.ufrn.br/davinci/outubro/3.htm > Acessado em 28/07/06. 2002. ATTAYDE, J.L. & BOZELLI, R.L. Environmental heterogeneity and predictive models of chlorophyll a in a Brazilian coastal lagoon. Hydrobiologia 390:129-139. 1999. AZAM, F.; FENCHEL, T.; FIELD, J.G.; GRAY, J.S.; MEYER-REIL, L.A. & THINGSTAD, F. The ecological role of water-column microbes in the sea. Marine Ecology Progress Series. 10:257 263.1983. BERNHARD, A.N., DONN, T., GIBLIN, A. E., STAHL, D. A. Loss of diversity of ammonia-oxidizing bacteria correlates with increasing salinity in a estuary system. Environmental Microbiology, 7, 1289-1297.2005 BICUDO, C. E., Gneros de algas de guas continentais do Brasil (Chave para identificao e descries). 2 edio. (org: Carlos E. Bicudo, Maringela Menezes. So Carlos: RiMa. 502p. 2006. BOURRELLY, P. Les algues deau douce: initiation la systmatique, 2: Les algues jaunes et brunes, Les Chrysophyceae, Phophyceae, Xanthophyceset diatomes. Paris: N. Boube & Cie,517 p. 1981. BORBA, M.G., HIGA, F. Seminrio Tcnicas de Engenharia de Construo de Viveiros de camaro. SEPARN - Sociedade para Pesquisa e Desenvolvimento
Ambiental do Rio Grande do Norte . Centro de educao e tecnologias Clvis Motta Ncleo de Meio Ambiente. 2004.

BUFORD, M. Phytoplankton dynamics in shrimp ponds. Aquaculture Research, 28,351-360, 1997. CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n 357, de 17 de maro de 2005. Dirio Oficial da Unio Seo1, n 53, 18 de maro de 2005.

GURUNG, T. B., URABE, J., NOZAKI, K.,YOSHIMIZU, C., and NAKANISHI, M. Bacterioplankton production in a water column of lake Biwa. Lakes and reservoirs: Research and management.7. 317-323.2002.

137

HECHMANN, A.; KRIENITZ, L. & RAINER, K. Long-term phytoplankton changes in an artificially divided, top down manipulated humic lake. Hydrobiologia 448: 83-96. 2001. HRENOVIC, J., VILICIC, D., STILINOVIC, B. Influence of nutrients and salinity on heterotrophic and coliform bacteria in the shallow, Karstic Zrmanja estuary (eastern Adriatic sea). Ocka -ubat. 29-37.2003. HUSZAR, V. L. M., CARACO, N. F., ROLAND and JONATHAN COLE,J. NutrientChlorophyll relationships in tropical-subtropical lakes: do temperate models fit? Biogeochemistry, 2006. JESPERSEN, A. M. & CHRISTOFFERSEN, K., Measurements of chlorophyll-a from phytoplankton using ethanol as extraction solvent. Archiv fur Hydrobiologie.109: 445454.1988. JOHNSTON, D., LOUREY, M. VAM TIEN, D.,LUU, T.T., XUAN, T.T. water quality and plankton densities in mixed shrimp-mangrove forestry farming systems in Vietnam. Aquaculture research. 33. 758-798. 2002. KALINOWSKA, K. Bactria, nanoflagellates and ciliates as components of the microbial loop in three lakes of different trophic status. Polish Journal of Ecology. 52. 19-35. 2004. KOMREK, J.& ANAGNOSTIDIS, K. Modern approach to the classification system of cyanophytes. 4 Nostocales. Archiv fr Hydrobiologie 56:247-345, (Algological Studies, 56). 1989. KOMREK, J.& ANAGNOSTIDIS, K. Cyanoprokariota I. Teil Chroococcales. In: ETTL, H., et. al.. (Ed). Ssswasserflora von Mitteleuropa. Jena: J. Fischer, 19 (1): 1548. 1998. Komrek, J. & Anagnostidis, K.Cyanoprokaryota. 2.Teil Oscillatoriales. In:B. Bdel, L. Krienitz, G. Grtner & M. Schagerl (eds.). Sbwasserflora von Mitteleuropa. Elsevier: Spektrum Akademischer Verlag, Munique, pp. 759. 2005. KUBITZA, F. Qualidade da gua no cultivo de peixes e camares. 1 ed. Jundia:F.Kubitza,229p.2003. LUND J. W. G.; KIPLING AND E. D. LECREN. The invertid microscope method of estimating algae number and the statiscal basis of estimating by counting. Hydrobiologia, 11: 143-170. 1958. LOBO, E. & LEIGHTON, G. Estruturas comunitrias de las fitocenois de los sistemas de desembocadura de rios y esteros de la zona central de Chile. Revista de Biologia Marina.Valparaiso, 22:1 29. 1986. LUBCHENCO, J. The blue revolution: A global ecological perspective. World Aquaculture. 2003.

138

MARGALEF, R. Limnologia. Barcelona: Ed.Omega. 1010 p. 1983 MARKER, A.F. H., NUSCH, E.A.,RAI,H& RIEMAN,B. The measurenments of photophometric pigments in fresh-water and standardization of methods: conclusions and recommendation. Arch. Hydrobiologia, Beicvh.V.14, p 91-106, 1980. MERCANTE, C. T. J., SILVA, D., COSTA, S.V. Avaliao da qualidade da gua de pesqueiros da regio metropolitana da So Paulo por meio de uso de variveis abiticas e clorofila. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006. MORIATY, D. J. W. The role of microorganisms in aquaculture ponds. Aquaculture, V. 151 p. 333 349, 1997. NORLAND, S. The relashionship between biomass and volume of bacteria. In: Kemp P. F.;Sherr B. F.; Sherr E.B. and Cole,J.J. (Eds.). Handbook of methods in aquatic microbial ecology. Lewis publishers, London. Pp. 303-307. 1993. OECD (Organization for Economic Cooperation and Development). Eutrophication of Waters. Monitoring, Assessment and Control. Final Report. OECD Cooperative Programme on Monitoring of Inland Waters (Eutrophication Control). Paris, France. 1982. PIELOU, E. C. The measurements of diversity in different types of biological collection. Jour. Theor.Biol. v.13,p 131-144,1964. POSH, T., LOFERER-KRBACHER, M., GAO, G., ALFREIDER, A., PERNTHALER, J., PSENNER, R., Precision of bacterioplankton biomass determination: a comparison of two fluorescent dyes, an of allometric and linear volume-to-carbon coversion factors. Aquatic Microbial Ecology.25, 55-63. 2001. REYNOLDS, C. S. Phytoplankton periodicity: the interations of form, function and environmental variability. Freshwater Biology. V. 14, P. 111-142. 1984. REYNOLDS, C. S. Functional morphology and adaptative strategies of freshwater phytoplankton. In: C.D. Sandgren (Ed.) Growth and reproductive strategies of freshwater phytoplankton. Cambridge University Press. P. 388-433. 1988. REYNOLDS, C.; COLIN, M. D.; PADISK, J. Understanding the assembly of phytoplankton in relation to the trophic spectrum: where are we now? Hydrobiologia 424: 147152, 2000. REYNOLDS, C. S., HUSZAR, V., KRUK, C.,NASELLI-FLORES, L.,MELO,S. Towards a functional classification of the freshwater phytoplankton (review). Journal of plankton research. Vol. 24. n 5. 417-428.2002. ROCHA, I.P., & ROCHA, D.M. Carcinicultura: Produo, demanda e processo tecnolgico com responsabilidade ambiental e compromisso social.Revista da ABCC. Ano 9. n 1. p.16-22. 2007.

139

ROUND, F.E. The taxonomy of the chlorophyta II. British Phycological Journal (2): 235-264. 1971. SANTANNA. C. L., GENTIL, R. C., SILVA. D., Comunidade fitoplanctnica de pesqueiros da regio metropolitana de So Paulo. Pesqueiros sob uma viso integrada de meio ambiente, sade pblica e manejo. (Organizado: Katharina Eichbaum Esteves e Clia Leite SantAnna). So Carlos: RiMa.240p. 2006 SIPABA-TAVARES, L. H., GOMES, J. P.F. dos S., & BRAGA, F.M. de S.Effect of liming management on the water quality in Colossoma macropomum (Tambaqui), ponds. Acta Limnologica Brasiliensia. 15(3): 95-103, 2003 SIMON, M.; AZAM, F. Protein content and protein synthesis rates of planktonic marine bacteria. Marine Ecology-Progress Series. 51, 201-213. 1989. SMITH, D. W. Phytoplankton and catfsish culture: a review. Aquaculture 74: 167-189. 1998. SMITH, D. W. Biological control of excessive phytoplankton growth and the enhancement of aquacultural production. Can. J. fish.Aquat. Sci.Vol.42. 1985. SHANNON, C. E. & WEAVER, W. The mathematical theory of communicatios. Urbana:University of Illianois Press.173 p.1963. SILVA, C. A. R.. Radiografia do rio Jundia Potengi: Poluio. In: Vilma Queiroz Sampaio Fernandes de Oliveira. (Org.). Rio Grande do Norte Caminhos para o Desenvolvimento. 4 ed. Natal/RN: PACTO Pelo Desenvolvimento do Rio Grande do Norte: Frum Empresarial do Rio Grande do Norte. v. 01, p. 129-144. 2000. SIMONSEN, E. H. The diatom system: ideas on phylogeny. Bacillaria. 2:9-71. 1979. TAVARES, L.H.S., ROCHA,.O. Produo de plncton (fitoplncton e zooplncton) para alimentao de organismos aquticos. Editora RiMa. Ed.1 So Paulo,2003. TOOKWINAS, S., SONGSANGJINDA, P. Water quality phytoplankton communities in intensive shrimp culture ponds in Kung Krabaen Bay, eastern Thailand. Journal of the world aquaculture society. Vol. 30 n.1. 1999. TUCCI, A. Sucesso da comunidade fitoplanctnica de um reservatrio urbano e eutrfico, So Paulo, SP, Brasil.(Dissertao). Rio Claro: Universidade Estadual Paulista, 2002. UHELINGER, V. tude statisque des mthodes de dnobrement planctonique. Archives des Sciences, 17: 121-23. 1964. TERMOL, H. Zur vervollkommung der quantitativen phytoplankton methodik. Mitteilungen. Internationale Vereiningung fuer Theoretische und Angewandte Limnologie. 9: 1-38. 1958.

140

VALDERRAMA, J. C. Methods in nutrients analysis. In: Hallegraeff, G. M.; Anderson, D. M.; Cembella, A. D., Manual of harmful marine microalgae. Unesco, IOC Manuals and Guides, N 33. 1995. WAINBERG, A. A.; CAMARA, M. R. Carcinicultura no litoral oriental do Estado do Rio Grande do Norte. Brasil: interaes ambientais e alternativas mitigadoras. In: Anais da Aqicultura Brasil 98. Vol 2. Recife, 02 a 06 de novembro de 1998. WEBER, C. I. Plankton. In: National Environmental Research Center Office of Research and Development U.S. Environmental Protection Agency Cincinnati (Ed). Biological field and laboratory methods for measuring the quality of surface water and effluents. P.1-17. 1973. WETZEL, R. G. Limnology: Lake and river ecosystems. Academic Press, San Diego. 2001. YUSOFF, F.M., ZUBAIDAH, M.S., MATIAS, H.B., KWAN, T.S. Phytoplankton succession in intensive marine shrimp culture ponds treated with a commercial bacterial product. Aquaculture research. 33269-278.2002. ZAGATTO, P, A ;BERTOLETTI, E ; Ecotoxicologia Aqutica : Princpios e aplicaes. So Carlos : RiMa, 478p. 2006.

141

Вам также может понравиться