REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA DE LA FUERZA ARMADA

NACIONAL NUCLEO ZULIA

ENSAYO DE DESTILACION ASTM 86

INTEGRANTES:

SECCION PQM 8 PROFESORA: NORELIS BELLO

Maracaibo, mayo de 2011 NDICE

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Introduccin.3 Fundamento Terico..4 Procedimientos4 Datos Experimentales.5 Resultados Experimentales..5 Tablas5 Grficas.6 Conclusiones7 Referencias Bibliogrficas..8 Anexos o Apndices.....9 Clculos Tpicos9

INTRODUCCION

La destilacin es un proceso unitario que consiste en la separacin de dos componentes bien sea de una mezcla liquida, donde todos los compuestos ms o
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menos voltiles que se dan por evaporacin condenacin. Las separaciones consisten en las diferentes volatilidades absolutas de los componentes. La destilacin ASTM se encarga de mtodos de ensayos normalizados determinando los resultados adecuados para la caracterizacin del crudo al mismo tiempo permitiendo la economa de los productos clasificndolo a bajos criterios de repetitividad en que encuentre el crudo.

MARCO TEORICO

Destilacin ASTM
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Este tipo de destilacin son muy sencillas y econmicas y requieren menos esfuerzos, estos mtodos de ensayos normalizados permiten determinar a travs de resultados y correlaciones adecuadas las caractersticas del crudo, esto permite hacer una evaluacin rpida y econmica de los productos y permite a su vez clasificar y comparar resultados bajos los criterios de repetivilidad que ya se encuentran expresados en la norma.

El uso operacional de la destilacin ASTM La destilacin ASTM se realiza de forma rpida por lo que se hacen rutinas de muestreo y anlisis que usualmente son usadas para controlar operaciones en refineras, tambin son necesarias para la caracterizacin de productos intermediarios y acabados del petrleo ya que con estos ensayos podemos asegurar la calidad del producto as como la regulacin de fabricacin fueron las correctas. Este ensayo sin querer anticipar las conclusiones relativas a la destilacin diremos que este ensayo presenta muchas imperfecciones con relacin a las destilaciones precisas.

DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1. Gravedad especifica de muestra

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IV (ml) 1 cota

155 167 170 176 183 190 198 208 218 230 245 258 268

7,5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 95 98

Tabla 2. Conversiones

T(C) 155 167 170 176 183 190 198 208 218

T(F) 311 332,6 338 348,8 361,4 374 388,4 406,4 424,4
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230 245 258 268

446 473 496,4 514,4

GRAFICAS

CONCLUSIONES

Se puede decir que la curva de destilacin ASTM refleja la composicin del producto, este permite dar conclusiones sobre la distribucin de los productos, tambin son usadas como criterio de identificacin para las inspecciones de control fiscal para caracterizar un crudo, as son necesarias para la regulacin de las torres de destilacin para dar a conocer la calidad del producto en dos fraccionamientos sucesivos.

FUENTES CONSULTADAS

PERRY R.; GREEN D. Manual del ingeniero Qumico; MC Graw Hill, New York, 1970.

TREYBAL R.; Operaciones de Transferencia de Masa, MC Graw Hill, Caracas, 1960.

CALCULOS TIPICOS

Primero se toma la temperatura del 50% ya convertida en Celsius a Fahrenheit y luego es tomada el F subiendo con el valor 50 hacia la curva del 50%

TBP50% = T50% + F TBP50% = 388,4 +(-0,9) TBP50% = 387,5 No tenemos en la grafica la curva del 70% entonces tomaremos el T de 70 y 50 TBP70% = T50% + TBP(70 -50)

T(70-50) = T70 - T50 TASTM(70-50) = TASTM70 - TASTM50 TASTM(70-50) = 424,4 388,4 TASTM(70-50) =36 Con este resultado nos dirigimos a la grafica de la curva 70 y 50 TBP70% = 387,5 + 50 TBP70% = 437,5

T(90-70) = T90 - T70 T(90-70) = 437 - 48 T(90-70) = 48,6

TBP90% = TBP70% + TBP(90 -70) TBP90% = 473 + 58,5 TBP90% = 496 T(50-30) = T50 - T30 9

T(50-30) = 388,4 361,4 T(50-30) = 27

TBP30% = TBP50% +TBP(50 -30) TBP30% = 387,5 + 42,5 TBP30% = 430

T(30-10) = T30 - T10 T(30-10) = 361,4 - 338 T(30-10) = 23,4

TBP10% = TBP30% + TBP(30 -10) TBP30% = 430 + 44 TBP30% = 474

T(10-0) = T10 - T0 T(10-0) = 388 - 311 T(10-0) = 27

TBP0% = TBP10% + TBP(10 -0) TBP0% = 474 + 51,5 TBP0% = 525,5

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