VARIAES FLORSTICAS E ESTRUTURAIS DE Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

UMA VOOROCA EM ITUMIRIM, MINAS GERAIS 479 Ricardo Ayres Loschi1, Jos Aldo Alves Pereira2, Evandro Luiz Mendona Machado3, Leandro Carlos4, Rubens Manoel dos Santos5 (recebido: 11 de dezembro de 2009; aceito: 29 de julho de 2010)
RESUMO: Objetivou-se com este trabalho conhecer e avaliar a composio florstica, a estrutura e a diversidade das espcies em regenerao numa vooroca em Itumirim, MG. A vooroca possui uma rea de 0,9 ha, e foi subdividida em trs setores denominados como braos A; B e C. Para o levantamento estrutural da vegetao foi empregado o mtodo de agulha, sendo amostrados 574 pontos distribudos sistematicamente pelos trs braos. Cada ponto foi estratificado no terreno em funo de um gradiente topogrfico. A anlise de espcies indicadoras (ISA) foi usada para dar suporte estatstico aos padres observados. Foi realizado tambm um levantamento florstico com o propsito de registrar todas as espcies de hbito arbustivo-arbreo ocorrentes na vooroca. Por meio do levantamento estrutural verificou-se que as espcies do grupo das graminides e samambaias dominaram amplamente todos os setores. A anlise de espcies indicadoras realizada para cada um dos braos indicou que Ludwigia elegans (Cambess.) H. Hara apresenta alta fidelidade, e, portanto, pode ser considerada indicadora do setor baixada mida para o brao A (p = 0,002). O grupo de espcies que compem a guilda samambaias foi considerado indicador do tero superior do brao C (p = 0,038). No levantamento florstico, referente s espcies de hbito arbustivo-arbreo, foram registradas nos trs braos 73 espcies, distribudas em 63 gneros e 33 famlias botnicas. As famlias com maiores riquezas de espcies foram Fabaceae, Asteraceae, Melastomataceae e Myrtaceae, representando 46,6% do total de espcies registradas. Palavras-chave: reas degradadas, regenerao natural, mtodo de agulha, fitossociologia, florstica.

FLORISTIC AND STRUCTURAL VARIATIONS OF A GULLY AT ITUMIRIM, MINAS GERAIS

ABSTRACT: This work aimed at knowing and evaluating the florisitc composition, the strucuture and the diversity of the regenerating species in a gully at Itumirim, MG. The gully possesses an area of 0.9 ha and was subdivided into three sectors named as arms A; B and C. For the structural survey of the vegetation the needle method was employed, i. e. , 574 points distributed systematically across the three arms were sampled. Each spot was stratified on the terrain as related to a topographic gradient. The indicator species analysis (ISA) was used to give statistical support to the standards found. A florisitic survey was also conducted with the purpose of recording all the species of shrub-tree life form ocorring in the gully. Through the strucutural survey, it was found that the species of the group of grass-like and ferns dominated widely all the sectors. The indicator species analysis performed for each of the arms pointed out that Ludwigia elegans (Cambess.) H. Hara presents high fidelity, and, therefore, can be regarded as an indicator of the sector slack for arm A (p = 0.002).the group of species which make up the guild ferns was considered an indicator for the upper third of arm C (p = 0.038). In the floristic survey concerning the species of shrub-tree life form, 73 species were recorded in the three arms arms 73, distributed into 63 genera and 33 botanic families. The families with highest diversities of species were Fabaceae, Asteraceae, Melastomataceae and Myrtaceae, standing for 46.6% of the total of recorded species. Key words: Degraded areas, natural regeneration, needle method, phytosociology, floristics.

1 INTRODUO A eroso hdrica um dos mais ativos processos de degradao ambiental, sobretudo em regies de clima tropical. A eroso age de formas variadas: da mais sutil, como a laminar,
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muitas vezes despercebida, at a mais evidente e desastrosa, como a que desenvolve as voorocas (PARZANESE, 1991). Alm da degradao ambiental, essas perdas de solos podem envolver riscos de perdas materiais e de vidas humanas (GIRO, 2007; POESEN et al., 2003; SILVA, 2008).

Engenheiro Florestal, Mestre em Engenharia Florestal Departamento de Cincias Florestais/DCF Universidade Federal de Lavras/ UFLA Cx. P. 3037 37200-000 Lavras, MG riloschi@gmail.com 2 Engenheiro Florestal, Professor Dr. em Impactos Ambientais Departamento de Cincias Florestais/DCF Universidade Federal de Lavras/UFLA Cx. P. 3037 37200-000 Lavras, MG j.aldo@dcf.ufla.br 3 Engenheiro Florestal, Professor Dr. em Ecologia Departamento de Engenharia Florestal/DEF Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri/UFVJM Cx. P. 049 39100-000 Diamantina, MG machadoelm@gmail.com 4 Engenheiro Florestal, Doutorando em Engenharia Florestal Departamento de Cincias Florestais/DCF Universidade Federal de Lavras/UFLA Cx. P. 3037 37200-000 Lavras, MG lcmaestro@gmail.com 5 Bilogo, Professor Dr. em Ecologia Departamento de Cincias Florestais/DCF Universidade Federal de Lavras/UFLA Cx. P. 3037 37200-000 Lavras, MG rubensmanoel@gmail.com

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480 Nos locais afetados pelo voorocamento, a importncia da vegetao, consiste na captao e transformao de energia, que manter toda a cadeia trfica, gerando stios ecolgicos associados aos fatores ambientais (VANWALLEGHEM et al., 2005). No entanto, a presena da regenerao e o vigor da vegetao dependem da disponibilidade de nutrientes e da umidade do solo, fatores que normalmente se acham em nveis inadequados em reas erodidas (RESENDE et al., 2007). Uma das estratgias mais recomendadas em planos de recuperao a reproduo do padro natural das comunidades vegetais, aumentando a probabilidade de sucesso na recuperao ambiental, alm de contribuir para reduo dos custos de projetos (ARAJO et al., 2006). Alm disso, a estratgia citada contribui para a conservao da biodiversidade regional explorando, protegendo ou mesmo expandindo as fontes naturais de diversidade gentica, no s das espcies vegetais em questo, mas tambm da fauna local a elas associada (OLIVEIRA-FILHO, 1994). O conhecimento a respeito de espcies vegetais com capacidade de se estabelecer em locais com condies adversas, associadas aos padres de disperso e de regenerao natural, fundamental para o controle dos processos erosivos, ampliando as possibilidades de

LOSCHI, R. A. et al. sucesso nas intervenes direcionadas para a recuperao de reas degradadas (SEITZ, 1994). O presente trabalho foi desenvolvido em uma vooroca localizada no municpio de Itumirim, MG, a qual foi subdividida em trs estgios de colonizao. Os objetivos foram conhecer e avaliar a composio florstica, a estrutura e a diversidade das espcies em regenerao na vooroca. 2 MATERIAL E MTODOS O presente estudo foi conduzido em uma rea sob efeito de eroso hdrica severa, conhecida popularmente como vooroca, localizada no Municpio de Itumirim, Minas Gerais. A rea encontra-se nas coordenadas de 2116S e 4450W, com altitude mdia de 880 m, em uma regio de relevo suave. A vooroca tem uma rea de 0,9 ha, que foi subdividida em trs setores (Figura 1), os quais sero denominados daqui em diante como braos A; B e C. A definio dos mesmos foi realizada tendo como base o nvel de atividade erosiva, onde o local A o mais estvel, o B encontra-se em contnuo avano e o C intermedirio quanto ao padro de desenvolvimento da atividade erosiva.

Figura 1 Mapa mostrando os trs braos (A, B e C) da vooroca estudada no municpio de Itumirim, MG, Brasil, enfatizando a localizao dos transectos analisados, a surgncia de gua e o entorno da rea de estudo. Figure 1 Map showing the three arms (A, B and C) of the gully studied in the county of Itumirim, MG, Brasil, highlighting the location of the transects analyzed, the emergence of water and the environment of the study area.

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Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ... As classes de solo predominantes no local so Latossolos Vermelho-Amarelos e Cambissolos, derivados da alterao do gnaisse-grantico com predominncia dos ltimos. O clima de transio entre Cwa e Cwb, de acordo com a classificao climtica de Kppen (ANTUNES, 1986), onde Cwa caracterizado como mesotrmico, com inverno seco e vero chuvoso, no qual a temperatura mdia do ms mais frio inferior a 18C e a do ms mais quente superior a 22C, enquanto que no Cwb, a temperatura mdia do ms mais quente inferior a 22C. A vegetao original da regio era composta por um mosaico de diferentes fitofisionomias de cerrados e matas (QUEIROZ et al., 1980; CARVALHO, 1992), as quais foram substitudas por pastagens e culturas agrcolas, restando apenas pequenos fragmentos da vegetao original. Para avaliao qualitativa e quantitativa dos elementos regenerantes da vegetao foi empregado o mtodo de agulha, baseado no conceito matemtico de homogeneidade de uma rea, igualmente representada por um ponto, e que vem sendo utilizado em investigaes de formaes herbceas, pastagens e na descrio dos estratos inferiores em comunidades mais estratificadas (ALMEIDA & ARAJO, 1997; BUSELATO & BUENO, 1981; CASTELLANI & STUBBLEBINE, 1993; FRIZZO & PORTO, 2004; MANTOVANI, 1987; S, 1996; VIEIRA & PESSOA, 2001). Foram amostrados 574 pontos (260 em A, 123 em B e 191 em C). Os pontos foram distribudos sistematicamente pelos braos em 17 transees (cinco em A, cinco em B e sete em C) (Figura 1), dispostos de forma a transpor perpendicularmente o brao em seu

481 sentido de maior declividade, do topo passando pelo vale e terminando no topo novamente (Figura 2). As distncias foram de 10 m entre transees e 1 m entre pontos. Cada ponto foi estratificado segundo sua localizao no terreno (Figura 2), divididos em: baixada mida BU (onde h surgncia de gua); tero inferior TI (poro do terreno prximo a surgncia de gua e a mais baixa da encosta); tero mdio TM (poro intermediria da encosta) e tero superior TS (poro mais alta da encosta). Assim, cada transeo possui sete setores, sendo dois teros superiores, dois mdios, dois inferiores e uma baixada mida. A agulha utilizada possui cerca de 5 mm de dimetro e 2 m de altura e, quando solta verticalmente sobre o solo em cada ponto, so anotadas as espcies tocadas pela mesma e o nmero de toques. Todos os indivduos tocados pela agulha, independentemente do seu hbito, foram amostrados. Pontos com solo desnudo tambm foram considerados, entendendo-se aqui solo desnudo como ponto sem ocorrncia de toque. Como o foco do trabalho est relacionado principalmente com as espcies de hbito arbustivo-arbreo em regenerao na vooroca, as espcies pertencentes s famlias botnicas Cyperaceae, Eriocaulaceae, Iridaceae e Poaceae foram todas agrupadas como ervas graminides ou apenas graminides, assim como as espcies das famlias Dennstaedtiaceae e Gleicheniaceae (pteridfitas) foram agrupadas como samambaias. Foi realizado tambm um levantamento florstico em caminhadas de varredura por toda a vooroca, com o propsito de registrar todas as espcies de hbito arbustivo-arbreo que no foram observadas no

Figura 2 Diagrama de perfil representando a distribuio dos setores topogrficos de uma vooroca. Onde: BU = baixada mida; TI = tero inferior; TM = tero mdio; TS = tero superior. Figure 2 Profile diagram rpresenting the distribution of the topographic sectors of a gully. where: BU = slack; TI = lower third; TM = medium third; TS = upper third.

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482 levantamento estrutural. As espcies observadas nos braos A, B e C foram registradas em funo dos seguintes setores: baixada (baixada mida e tero inferior) e encosta (tero mdio e tero superior). Todas as espcies foram coletadas e identificadas por meio de bibliografia especializada, consulta a especialistas e material de herbrio, estando as exsicatas dos materiais depositadas no herbrio ESAL da Univerisidade Federal de Lavras. As espcies foram classificadas em famlias de acordo com o sistema do Angiosperm Phylogeny Group II (APG, 2003). As espcies verificadas no levantamento florstico foram classificadas segundo o seu grupo ecolgico, adotando-se a metodologia descrita por Swaine & Whitmore (1988), com modificaes sugeridas por OliveiraFilho et al. (1994), nas seguintes categorias: pioneiras (P), clmax exigente de luz (CL) e clmax tolerante sombra (CS). Quanto s sndromes de disperso, as espcies foram classificadas, de acordo com Pijl (1982), nas categorias: anemocricas (Ane), zoocricas (Zoo) e autocricas (Aut). Anlise dos dados Para cada espcie e em cada setor dos trs braos da vooroca, foram obtidos os seguintes parmetros fitossociolgicos: Mdia de toques: MTi = NTi / NPi; Frequncia absoluta: FAi = 100.NPi / NTP; Vigor absoluto: VAi = 100.NTi / NTP; ndice de cobertura: ICi = FAi + VAi. Onde: NTi = N de toques da espcie i; NPi = N de pontos com a espcie i; NTP = N total de pontos. A mdia de toques (MTi) foi obtida a partir da relao entre o nmero de vezes que a espcie tocou na agulha e o nmero de pontos onde a espcie ocorreu. Esse parmetro indica o nmero mdio de estratos da folhagem de uma espcie cobrindo o solo verticalmente (GOODALL, 1952). A frequencia absoluta ou cobertura absoluta (FAi) refere-se porcentagem de unidades amostrais com ocorrncia de uma determinada espcie (como no mtodo de pontos, o toque da agulha indica a cobertura do ponto por um ou mais indivduos de uma ou mais espcies, esse parmetro pode expressar tanto a frequncia como a cobertura) (MATTEUCCI & COLMA, 1982). O vigor absoluto (VAi) reflete a estratificao ou a cobertura vertical de uma espcie e depende da sua forma de vida e desenvolvimento. Pode ser usado na indicao da dominncia ou notabilidade das espcies, seja por sua altura, cobertura ou densidade (MATTEUCCI & COLMA, 1982). Por fim, o ndice de cobertura (IC) resulta da soma da frequencia absoluta com o vigor absoluto da espcie. A anlise de espcies indicadoras (ISA) (DUFRNE & LEGENDRE, 1997) foi usada para dar suporte estatstico aos padres observados. A partir do clculo da abundncia Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

LOSCHI, R. A. et al. relativa e da frequncia de ocorrncia de cada espcie em cada um dos setores obtm-se um valor indicativo baseado na seguinte frmula: Iij = FOij ARij 100, onde: i = espcie analisada; j = setor analisada; I = valor indicativo da espcie i no setor j; FO = freqncia de ocorrncia da espcie i no setor j; AR = abundncia relativa da espcie i no setor j. Os valores obtidos na anlise so testados estatisticamente, de forma a diferenci-los do acaso, pelo teste de Monte Carlo com 1000 repeties (MCCUNE & MEFFORD, 1997). Com isso, uma espcie s foi considerada indicadora de um setor da vooroca quando apresentou o maior ndice do teste Indicator Species Analysis para o referido setor e a significncia do teste de Monte Carlo superior a 95%. Para efeito de comparao, baseada na composio das espcies de hbito arbustivo-arbreo registradas na baixada (baixada mida e tero inferior) e encosta (tero mdio e tero superior) dos braos A, B e C, efetuaram-se clculos de similaridade utilizando-se o ndice de Jaccard (SJ), segundo a frmula SJ = c / (a + b + c). Onde: c = nmero de espcies em comum entre as amostras; a = nmero de espcies exclusivas da amostra 1; b = nmero de espcies exclusivas da amostra 2. De acordo com Brower & Zar (1984), esse ndice uma medida de simples compreenso, definida pela proporo de espcies em comum. 3 RESULTADOS E DISCUSSO No levantamento estrutural, foram registradas, para o estrato arbustivo-arbreo, nos trs braos da rea de estudo, 28 espcies, pertencentes a 22 gneros e 13 famlias botnicas (Tabela 1), com destaque especial para as famlias Asteraceae e Melastomataceae. Farias et al. (1993), estudando voorocas em Ouro Preto, MG, observaram o mesmo padro florstico. Gavilanes & Angieri Filho (1991), em levantamento da flora ruderal em Lavras, MG, municpio vizinho ao local de estudo, encontraram a famlia Asteraceae como a de maior nmero de espcies nesses ambientes alterados, assim como Nappo et al. (2004) avaliando a dinmica da regenerao natural em rea minerada, em Poos de Caldas, MG. Guillaumon & Fontes (1992) indicam que espcies de melastomatceas podem ser consideradas como sendo indicadoras de alto grau de deteriorao do solo. Nota-se que a maior riqueza de espcies (Tabela 1) encontra-se no brao A seguido do C e do B. Os gneros Miconia e Baccharis, com quatro e trs espcies respectivamente (Tabela 1), foram os mais ricos e comumente se destacam em levantamentos estruturais e

Tabela 1 Lista das espcies registradas nos trs braos e quatro setores de uma vooroca em Itumirim, MG, dispostas em ordem alfabtica de famlias e acompanhadas dos parmetros quantitativos obtidos nas amostras: MT = mdia de toques; FA = frequencia absoluta; VA = vigor absoluto; IC = ndice de cobertura. Os setores so: BU = baixada mida; TI = tero inferior; TM = tero mdio; TS = tero superior. Hbitos: AR = arvore; AB = arbusto; SB = subarbusto; TR = trepador; HB = herbceo.

Table 1 List of the species recorded in the three arms and four sectors of a gully at Itumirim, MG, arranged in alphabetic order of families and accompanied of the quantitive parameters obtained in the samples: MT =mean of contacts; FA = absolute frequency; VA = absolue vigor; IC = vegetation cover index. The sectors are: BU = slack; TI = lower third; TM = medium third; TS = upper third. Life forms: AR = tree; AB = shrub; SB = sub-brush; TR = climber; HB = herbaceous.
Brao "A" Hbito MT AR AR AB AB SB TR AR AR AB HB AR HB HB AR AR AR HB AR 2,89 1,00 1,16 1,16 2,33 1,00 2,00 1,00 2,00 67,44 206,98 274,42 2,48 2,83 1,00 1,00 2,15 33,72 95,35 129,07 3,71 1,16 1,16 1,16 1,16 2,33 2,33 15,12 32,56 47,67 1,33 1,50 1,00 1,00 2,33 2,33 4,65 3,00 3,00 2,00 1,56 1,56 3,13 1,56 3,13 1,56 1,56 1,00 2,70 2,70 5,41 4,69 4,69 6,25 1,56 6,25 1,56 3,13 1,00 2,70 2,70 5,41 6,25 6,25 9,38 3,13 9,38 3,13 4,69 FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% BU TI TM MT 1,00 1,00 1,00 1,00 39,06 96,88 135,94 3,84 54,69 203,13 257,81 3,39 4,69 6,25 10,94 12,50 18,75 31,25 1,56 1,56 3,13 TS FA% VA% 1,32 2,63 1,32 3,95 1,32 2,63 1,32 3,95 IC% 2,63 5,26 2,63 7,89 56,58 217,11 273,68 50,00 169,74 219,74 Continua... To be continued...

Famlia Espcie

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

Anacardiaceae Tapirira guianensis Aubl. Annonaceae Duguetia lanceolata A.St.-Hil. Asteraceae Baccharis dracunculifolia DC. Baccharis tridentata Vahl. Baccharis trimera (Less.) DC.

Mikania sp. Piptocarpha axillaris (Less.) Baker Piptocarpha macropoda Baker Vernonia sp.

Blechnaceae Blechnum occidentale L. Burseraceae Protium spruceanum (Benth.) Engl. Cyperaceae/Eriocaulaceae/Iridaceae/Poaceae Graminides Dennstaedtiaceae/Gleicheniaceae Samambaias 48,65 140,54 189,19 3,07

Erythroxylaceae Erythroxylum deciduum A.St.-Hil. Fabaceae Bowdichia virgilioides Kunth Stryphnodendron adstringens (Mart.) Cov. Lycopodiaceae Lycopodium sp. Malpighiaceae Byrsonima intermedia A.Juss.

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Tabela 1 Continua

Table 1 Continued
Brao "A" Hbito MT AB AB AB AR AB AR AR AR AR AB TR HB AR AR 6,00 1,16 6,98 1,40 13,51 18,92 32,43 1,67 3,49 5,81 9,30 8,14 1,00 1,16 1,16 2,33 1,00 1,00 1,00 3,50 5,41 18,92 24,32 1,00 1,67 1,00 2,33 3,49 3,49 2,33 5,81 3,49 4,65 9,30 6,98 1,00 1,00 1,56 3,13 1,56 3,13 3,13 6,25 1,00 1,00 1,00 1,00 1,32 2,63 1,32 1,32 1,32 1,32 1,32 FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% MT BU TI TM TS FA% VA% 1,32 2,63 1,32 1,32 1,32 1,32 1,32 IC% 2,63 5,26 2,63 2,63 2,63 2,63 2,63

Famlia Espcie

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1,00 1,32 1,32 2,63 0,00 35,14 0,00 35,14 0,00 5,81 0,00 5,81 0,00 1,56 0,00 1,56 0,00 3,95 0,00 3,95 1,70 108,11 183,78 291,89 2,56 143,02 366,28 509,30 2,71 132,81 359,38 492,19 3,10 131,58 407,89 539,47 Brao "B" HB AB AR HB HB 2,00 3,00 25,00 50,00 75,00 12,50 37,50 50,00 2,56 1,00 34,62 88,46 123,08 1,82 7,69 7,69 15,38 3,00 26,83 48,78 75,61 4,88 14,63 19,51 1,00 2,00 1,00 3,15 2,25 2,04 2,04 2,04 2,04 4,08 2,04 4,08 6,12 4,08 26,53 83,67 110,20 8,16 18,37 26,53

Melastomataceae Leandra scabra DC. Macairea radula (Bonpl.) DC. Miconia albicans Triana Miconia chartacea Triana Miconia paulensis Naudin Miconia tristis Spring Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn.

Myrsinaceae Myrsine umbellata Mart. Myrtaceae Myrcia tomentosa (Aubl.) DC. Onagraceae Ludwigia elegans (Cambess.) H.Hara Orchidaceae Vanilla sp.

Rubiaceae Spermacocce sp. Solanaceae Solanum lycocarpum A.St.-Hil.

Styracaceae Styrax camporus Pohl Ausncia de toques Total

Asteraceae Achyrocline satureoides (Lam.) DC.

Eremanthus glomerulatus Less. Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera Cyperaceae/Eriocaulaceae/Iridaceae/Poaceae Graminides Dennstaedtiaceae/Gleicheniaceae Samambaias

LOSCHI, R. A. et al.
Continua... To be continued...

Tabela 1 Continua
Brao "B" Hbito MT HB AR AR AR 0,00 0,88 Brao "C" AR AR AB AB HB HB AR HB AB AB HB AR AR AB 1,00 0,00 3,20 6,67 6,67 6,67 0,00 2,00 6,67 13,33 20,00 13,33 6,67 133,33 426,67 560,00 4,42 80,00 353,33 433,33 4,91 1,20 3,00 1,00 0,00 3,90 1,60 33,33 53,33 86,67 2,60 12,82 87,18 12,82 2,56 5,13 0,00 2,00 2,56 5,13 33,33 7,69 46,15 428,21 515,38 15,38 7,69 5,13 0,00 28,21 10,26 10,26 0,00 128,21 500,00 628,21 1,00 5,13 5,13 10,26 1,00 3,00 4,79 2,00 3,00 1,00 0,00 4,19 1,92 1,92 90,38 9,62 1,92 1,92 3,85 1,92 5,77 3,85 7,69 432,69 523,08 19,23 5,77 1,92 0,00 28,85 7,69 3,85 3,85 111,54 467,31 578,85 1,00 2,00 3,00 4,67 1,00 1,00 5,00 2,00 1,33 1,00 0,00 3,30 1,16 2,33 1,16 70,93 1,16 1,16 1,16 1,16 3,49 1,16 23,26 1,16 4,65 3,49 2,33 6,98 4,65 331,40 402,33 1,16 1,16 5,81 2,33 4,65 1,16 0,00 2,33 2,33 6,98 3,49 8,14 2,33 23,26 108,14 356,98 465,12 100,00 87,50 187,50 1,00 111,54 111,54 223,08 0,67 104,88 62,50 0,00 62,50 0,00 57,69 0,00 57,69 0,00 68,29 0,00 70,73 68,29 175,61 2,00 1,00 2,00 0,00 1,15 1,33 11,54 15,38 26,92 1,50 4,88 7,32 12,20 4,08 2,04 2,04 59,18 FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% MT FA% VA% IC% MT FA% BU TI TM TS VA% 8,16 2,04 4,08 0,00 IC% 12,24 4,08 6,12 59,18 108,16 124,49 232,65

Table 1 Continued

Famlia Espcie

Lycopodiaceae

Lycopodium sp.

Melastomataceae

Miconia tristis Spring

Myrsinaceae

Myrsine umbellata Mart.

Solanaceae

Solanum lycocarpum A.St.-Hil.

Ausncia de toques

Total

Anacardiaceae

Lithraea molleoides (Vell.) Engl.

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

Tapirira guianensis Aubl.

Asteraceae

Baccharis dracunculifolia DC.

Baccharis tridentata Vahl.

Cyperaceae/Eriocaulaceae/Iridaceae/Poaceae

Graminides

Dennstaedtiaceae/Gleicheniaceae

Samambaias

Fabaceae

Stryphnodendron adstringens (Mart.) Cov.

Lycopodiaceae

Lycopodium sp.

Melastomataceae

Leandra scabra DC.

Miconia albicans Triana

Microlicia sp.

Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn.

Myrsinaceae

Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze

Onagraceae

Ludwigia elegans (Cambess.) H.Hara

Ausncia de toques

485

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

Total

486 florsticos realizados em reas degradadas e/ou perturbadas (FARIAS et al., 1993; NAPPO et al., 2004; RONDON NETO et al., 2000; TABARELLI & MANTOVANI, 1999). Segundo Rondon Neto et al. (2000), a presena de espcies arbustivas do gnero Baccharis fornece subsdios que contribuem para a afirmao de que a vegetao est em estdio inicial de sucesso, pois estas no ocorrem nos estdios sucessionais mais avanados. Para Klein (1980), estas espcies, aps terem atingido um determinado estdio de desenvolvimento, no se estabelecem normalmente, processando-se, nesta fase, a transio para a instalao das primeiras espcies arbreas. O gnero Miconia um dos maiores de Melastomataceae no Brasil (SOUZA & LORENZI, 2005). Podem ser componentes do sub-bosque de florestas primrias, porm ocorrem principalmente em reas secundrias, bordas de floresta e clareiras naturais no interior de florestas e, por esta razo, podem ser consideradas como espcies pioneiras ou invasoras (ELLISON et al., 1993). Em geral, as plantas desse gnero produzem uma grande quantidade de sementes e suas plntulas podem se estabelecer rapidamente no solo de ambientes degradados (STILES & ROSSELLI, 1983). Verifica-se que as diferentes espcies que fazem parte do grupo das graminides e samambaias dominaram amplamente todos os setores dos trs braos da vooroca (Tabela 1). No brao A as espcies de graminides apresentaram os maiores valores do ndice de cobertura em todos os setores, com exceo do tero mdio, onde foram suplantadas pelas samambaias. Em B, apresentou-se baixa colonizao por vegetao, porm, mais uma vez, houve o predomnio das graminides. Os maiores valores de ndice de cobertura para o brao B foram obtidos em todos os setores pelas espcies de graminides. J, o brao C, foi quase que totalmente colonizado pelas espcies do grupo das samambaias (Tabela 1), com os valores de ndice de cobertura superiores em todos os setores para esse grupo. Conforme se observa na Tabela 1, na baixada mida, em virtude do lenol fretico elevado (deficincia de oxignio), existe uma grande dificuldade no estabelecimento de espcies de hbito arbustivo-arbreo (FARIAS et al., 1993). Nesse setor, as espcies de graminides s no foram dominantes no brao C, onde as espcies de samambaias apresentaram um maior valor de ndice de cobertura. Tal situao, talvez possa ser explicada pelo fato de que a surgncia de gua na baixada mida de C seja sazonal, diferente do que acontece aos outros dois braos, onde esta surgncia ocorre o ano inteiro. Segundo Farias et al. (1993), observando-se a sucesso das espcies Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

LOSCHI, R. A. et al. sobre a rea aps o fenmeno da eroso at sua culminncia em voorocas, as gramneas surgem primeiro e ocupam os fundos das voorocas, onde h deficincia de drenagem, juntamente com aquelas espcies que participam, em comunidade, das mesmas condies adaptativas ambientais (teores baixos de nutrientes, solo arenoso e lenol fretico elevado). Segundo os mesmos autores, nas reas de baixada, h predominncia de gramneas como, Andropogon bicornis e Aristida sp.. Na baixada mida (Tabela 1) do brao B, no foi verificada nenhuma espcie de hbito arbustivo-arbreo. No entanto, houve a presena da espcie arbustiva Ludwigia elegans nos braos A e C, bem como as espcies arbreas Duguetia lanceolata e Tapirira guianensis e a arbustiva Macairea radula ocorrendo em A. J, no tero inferior (Tabela 1), mesmo com o domnio das espcies de graminides e samambaias, j ocorreu um nmero maior de espcies de hbito arbustivo-arbreo, com especial destaque para L. elegans, exceto em B, onde novamente no houve a presena de espcie de maior porte. Analisando os trs braos da vooroca, observa-se que um expressivo nmero de espcies de hbito arbustivoarbreo (Bowdichia virgilioides, Byrsonima intermedia, Duguetia lanceolata, Eremanthus glomerulatus, Erythroxylum deciduum, Gochnatia polymorpha, Miconia chartacea, Myrcia tomentosa, Myrsine guianensis, Piptocarpha axillaris, Protium spruceanum, Styrax camporus e Vernonia sp.) ocorreram em um nico ponto, sendo estas consideradas raras na amostragem. Mantovani (1987) estudando diferentes fisionomias de cerrado, tambm registrou um nmero significativo de espcies ocorrendo em um nico ponto. As espcies de hbito arbustivo-arbreo que ocorreram em mais de um ponto so as seguintes: Ludwigia elegans (11); Tibouchina candolleana (8); Piptocarpha macropoda e Baccharis dracunculifolia (5); Macairea radula, Miconia albicans e Baccharis tridentata (4); Tapirira guianensis, Miconia paulensis, Stryphnodendron adstringens (3); Myrsine umbellata, Leandra scabra, Solanum lycocarpum e Lithraea molleoides (2). Tibouchina candolleana foi a espcie de hbito arbustivo-arbreo mais generalista do levantamento estrutural, sendo a nica que apareceu em trs setores: teros inferior, mdio e superior. De acordo com Nappo et al. (2004), T. candolleana e outras espcies avaliadas apresentaram desempenho superior na colonizao e estruturao, sendo consideradas importantes nos programas de reabilitao de reas mineradas.

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ... As espcies do grupo de graminides e samambaias apresentaram as maiores mdias de toques, alm de ocorrerem na maioria dos pontos. Mantovani (1987) cita a forma de vida, o tamanho do indivduo e a densidade dos agrupamentos como caractersticas que influenciam nos valores obtidos para os nmeros de ocorrncia e de toques. De acordo com Vieira & Pessoa (2001), a rpida taxa de crescimento, a morfologia e a disposio foliar das gramneas, alm da deposio de grossa camada de folhas mortas, reduzem a disponibilidade de luz ao nvel do solo, o que dificulta o estabelecimento e desenvolvimento de sementes e plntulas de elementos lenhosos. Ainda, segundo estes autores, o sistema radicular superficial, peculiar a este grupo, aumenta a competio por nutrientes e gua do solo, novamente interferindo no estabelecimento e crescimento de plntulas de indivduos lenhosos. Purata (1986), estudando a florstica e a estrutura de campos abandonados, observou que o favorecimento em direo ocorrncia predominante de espcies ruderais tende a retardar o processo sucessional, dificultando o estabelecimento de rvores de espcies pioneiras. As interaes das espcies com o meio e com outras espcies seriam os agentes controladores da invaso e do estabelecimento de espcies arbustivas e arbreas (MYSTER, 1993), destacando-se, entre estas, a competio entre espcies herbceas e sementes e plntulas de espcies arbustivas e arbreas. Segundo Farias et al. (1993), Gleichenia sp. tornase quase a nica espcie nos barrancos ngremes que compem as paredes das voorocas, como os observados no brao C. De acordo com os mesmos autores, essa dominncia se d pelo fato de ela ser uma espcie competente quanto ao recobrimento do solo (seus esporos so pequenos), podendo desenvolver-se em locais com pouca disponibilidade de gua e baixa fertilidade. De acordo com Gliessman & Muller (1978), a espcie Pteridium aquilinum uma samambaia cosmopolita e extremamente comum no Brasil, cuja capacidade de colonizar ambientes impedindo o estabelecimento de outras espcies vegetais relacionada ao seu efeito aleloptico. Esse mecanismo de dominncia estende-se desde os trpicos at as margens de florestas boreais (PERES et al., 2004). P. aquilinum (SAITO & LUCHINI, 1998), Gleichenia pectinata (PERES et al., 1998) e Gleichenia japonica (MUNESADA et al., 1992) contm fitotoxinas capazes de interferir na germinao e no

487 crescimento de certas espcies vegetais, possuindo elevada capacidade em colonizar ambientes degradados e com alta atividade antrpica. Observa-se (Tabela 1) que, ao sair de um ambiente extremamente encharcado para um com maior oxigenao, as espcies de maior porte j ocorrem com mais frequencia (FARIAS et al., 1993). Isso o que acontece nos teros mdio e superior das encostas, com exceo do brao B, onde nessa vooroca s existem elementos arbustivoarbreos no tero superior. De acordo com Parrotta et al. (1997), o estabelecimento da cobertura vegetal arbrea e/ ou arbustiva produz efeito cataltico no processo de reabilitao da rea, pois promove mudanas das condies microclimticas, aumentando a complexidade estrutural da vegetao e o desenvolvimento das camadas de serapilheira e hmus, fazendo com que aumente a chegada de sementes na rea e a atratividade dos agentes dispersores e, ao mesmo tempo, estas mudanas geram condies propcias germinao e desenvolvimento das espcies. A anlise de espcies indicadoras realizada para cada um dos braos indicou que Ludwigia elegans apresenta alta fidelidade (Tabela 2), e, portanto, pode ser considerada indicadora do setor baixada mida para o brao A (p = 0,002). A espcie Ludwigia elegans um arbusto encontrado em locais midos e alagados, considerada como uma das principais plantas daninhas em arroz irrigado (EMBRAPA, 2005). Segundo Souza & Lorenzi (2005), o gnero Ludwigia ocorre por todo o Brasil, principalmente associado a locais alagveis. O grupo de espcies que compem a guilda samambaias foi considerado indicador do tero superior do brao C (p = 0,038). Para os demais setores e para o brao B no houve mais nenhuma espcie considerada indicadora. O fato de terem sido encontradas poucas espcies indicadoras para cada setor, caracterstico de locais em estgio inicial de sucesso, onde a colonizao inicial no define de forma clara uma compartimentao do espao. No levantamento florstico, referente s espcies de hbito arbustivo-arbreo encontradas nos trs braos, foram identificadas 73 espcies, distribudas em 63 gneros e 33 famlias botnicas (Tabela 3). As famlias com maiores riquezas de espcies foram: Fabaceae (10), Asteraceae (9), Melastomataceae (8) e Myrtaceae (7), representando 46,6% do total de espcies registradas. Os gneros que apresentaram maior riqueza florstica nos trs braos foram: Miconia (4), Baccharis (3), Psidium (3), Aegiphila (2), Myrsine (2) e Piptocarpha (2). Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

488

Tabela 2 Anlise de espcies indicadoras, em funo dos setores analisados nos braos A, B e C de uma vooroca em Itumirim, MG, conforme significncia do teste de Monte Carlo. Onde: 1 = tero superior (TS); 2 = tero mdio (TM); 3 = tero inferior (TI); 4 = baixada mida (BU); VI = valor indicativo; s = desvio padro; p = significncia. Espcies dispostas em ordem alfabtica.

Table 2 Indicative species analysis as related to the sectors analyzed in arms A, B and C of a gully at Itumirim, MG, according to significance of Monte Carlo test. where: 1 = upper third (TS); 2 = medium third (TM); 3 = lower third (TI); 4 = slack (BU); VI = indicative value; s = standard deviation; p = significance. Species arranged in alphabetic order.
Brao "A" Setor 2 1 2 2 3 2 4 3 1 1 4 3 4 1 1 3 2 1 1 3 10,0 10,0 11,4 10,0 11,3 11,3 10,0 11,3 3,44 3,44 3,38 3,51 10,0 11,4 3,46 10,0 11,4 3,50 10,0 12,4 7,14 0,513 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 1,000 15,8 11,6 6,63 0,351 1 1 22,6 18,9 8,41 0,242 3 61,0 15,9 7,80 0,002 11,4 20,0 10,0 10,0 11,3 3,44 1,000 26,7 29,0 2,68 0,809 1 22,3 12,8 12,0 11,3 1 10,0 11,5 26,4 10,0 11,4 3,47 1,000 1 10,0 11,3 3,44 3,57 9,50 7,22 6,54 3,44 20,0 11,4 3,53 0,145 10,0 11,6 3,67 1,000 1,000 1,000 0,609 0,773 0,247 1,000 10,0 11,6 3,68 1,000 10,0 11,5 3,59 1,000 4 2 1 3 3 1 1 1 12,3 13,7 7,49 0,352 10,0 13,4 7,70 0,715 3 6,7 11,6 6,82 1,000 1 3,8 7,1 13,9 7,1 3,6 7,1 12,7 7,1 7,1 7,1 1 10,0 11,6 3,65 1,000 (VI) Mean S.Dev p Setor (VI) Mean S.Dev p Setor (VI) 8,0 8,1 12,5 8,1 8,0 9,0 14,6 8,1 8,1 8,1 Brao "B" Brao "C" Mean S.Dev 4,81 2,48 6,04 2,49 5,30 5,04 6,10 2,48 2,47 2,46 p 1,000 1,000 0,336 1,000 1,000 0,847 0,504 1,000 1,000 1,000 -

Espcies

Achyrocline satureoides (Lam.) DC.

Baccharis dracunculifolia DC.

Baccharis tridentata Vahl.

Baccharis trimera (Less.) DC.

Blechnum occidentale L.

Bowdichia virgilioides Kunth

Byrsonima intermedia A.Juss.

Duguetia lanceolata A.St.-Hil.

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

Continua To be continued

Eremanthus glomerulatus Less.

Erythroxylum deciduum A.St.-Hil.

Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera

"graminides"

Leandra scabra DC.

Lithraea molleoides (Vell.) Engl.

Ludwigia elegans (Cambess.) H.Hara

Lycopodium sp.

Macairea radula (Bonpl.) DC.

Miconia albicans Triana

Miconia chartacea Triana

Miconia paulensis Naudin

Miconia tristis Spring

Microlicia sp.

Mikania sp.

Myrcia tomentosa (Aubl.) DC.

Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze

LOSCHI, R. A. et al.

Myrsine umbellata Mart.

Tabela 2 Continua

Table 2 Continued
Brao "A" Setor 2 2 3 3 1 3 2 1 4 3 1 2 10,0 11,4 3,50 1,000 10,0 11,4 3,50 1,000 14,4 12,9 7,22 0,364 20,0 11,4 3,53 0,145 10,0 11,3 3,44 1,000 3 1 10,0 11,3 3,45 1,000 1 10,0 11,4 3,46 1,000 7,1 14,3 11,7 10,0 11,5 3,56 1,000 1 10,0 11,6 3,65 1,000 35,7 26,0 6,08 0,074 1 15,7 17,2 7,32 0,626 1 30,4 10,0 11,4 3,55 1,000 27,6 8,2 7,9 10,6 10,7 13,6 7,25 0,567 10,0 11,3 3,45 1,000 1,74 2,58 5,22 5,88 (VI) Mean S.Dev p Setor (VI) Mean S.Dev p Setor (VI) Mean S.Dev Brao "B" Brao "C" p 0,038 1,000 0,248 0,404 -

Espcies

Piptocarpha axillaris (Less.) Baker

Piptocarpha macropoda Baker

Protium spruceanum (Benth.) Engl.

"samambaias"

Solanum lycocarpum A.St.-Hil.

Spermacocce sp.

Stryphnodendron adstringens (Mart.) Cov.

Styrax camporus Pohl

Tapirira guianensis Aubl.

Tibouchina granulosa Cogn.

Vanilla sp.

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

Vernonia sp.

489

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

490

LOSCHI, R. A. et al.

Tabela 3 Relao das espcies arbustivo/arbreas registradas no interior da vooroca em Itumirim, MG, dispostas em ordem alfabtica de famlia. Em que: GE = Grupo ecolgico (P = pioneira, CL = clmax exigente de luz e CS = clmax tolerante sombra); SD = Sndrome de Disperso (Zoo = zoocrica, Ane = anemocrica e Aut = autocrica). Hbitos: AR = rvore; AB = arbusto. Setores: B = baixada; E = encosta. Table 3 Ratio of the shrub/tree species recorded in the interior of the gully at Itumirim, MG, arranged in alphabetic order of family. In which: GE = Ecologic group (P = pioneer, CL = lightrequiring climax and CS = shade-tolerant climax); SD = Dispersal syndrome (Zoo = zoochoric, Ane = anemochoric and Aut = autochoric). Life formss: AR = tree; AB = shrub. Sectors: B = slack; E = sloping land.
Brao Famlia Espcie Hbito GE SD B Acanthaceae Aphelandra claussenii Wassh. Anacardiaceae Anacardium humile st. hill. Lithraea molleoides (Vell.) Engl. Tapirira guianensis Aubl. Annonaceae Duguetia lanceolata A.St.-Hil. Araliaceae Dendropanax cuneatus (DC.) Decne. & Planch. Asteraceae Baccharis dentata (Vell.) G.M.Barroso Baccharis dracunculifolia DC. Baccharis tridentata Vahl. Eremanthus glomerulatus Less. Gochnatia polymorpha (Less.) Cabrera Piptocarpha axillaris (Less.) Baker Piptocarpha macropoda Baker Vernonanthura phosphorica (Vell.) H.Rob. Vernonia sp. Bignoniaceae Tabebuia ochracea (Cham.) Standl. Burseraceae Protium spruceanum (Benth.) Engl. Clusiaceae Calophyllum brasiliense Cambess. Kielmeyera speciosa A.St.-Hil. AR AR CS CL Zoo Ane X X X X AR CS Zoo X X X X AR CL Ane X AB AB AB AB AR AR AR AB AB P P P P P P P P P Ane Ane Ane Ane Ane Ane Ane Ane Ane X X X X X X X X X X X X X X AR CS Zoo X AR CS Zoo X AB AR AR CS CL CL Zoo Zoo Zoo X X X X X X X X AB P Ane X X "A" Setor E B "B" Setor E B "C" Setor E

Continua To be continued

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

Tabela 3 Continua Table 3 Continued
Brao Famlia Espcie Erythroxylaceae Erythroxylum deciduum A.St.-Hil. Fabaceae Acosmium dasycarpum (Vogel) Yakovlev Andira fraxinifolia Benth. Bowdichia virgilioides Kunth Copaifera langsdorffii Desf. Dalbergia miscolobium Benth. Desmodium sp. Leucochloron incuriale (Vell.) Barneby & J.W.Grimes Machaerium villosum Vogel Platypodium elegans Vogel Stryphnodendron adstringens (Mart.) Cov. Lacistemataceae Lacistema hasslerianum Chodat Lamiaceae Aegiphila sellowiana Cham. Aegiphila verticillata Vell. Lauraceae Aniba firmula (Nees & Mart.) Mez Loganiaceae Antonia ovata Pohl. Lythraceae Cuphea ingrata Cham. & Schltdl. Diplusodon virgatus Pohl Magnoliaceae Magnolia ovata (A.St.-Hil.) Sprengel Malpighiaceae Byrsonima intermedia A.Juss. Malvaceae Bastardiopsis densiflora (Hook. & Arn.) Hassl. Pseudobombax longiflorum (Mart. & Zucc.) A.Robyns AR AR P CS Ane Ane X X AR CL Zoo X X AR CS Zoo X AB AB P P Zoo Zoo X X AB P Ane X AR CS Zoo X AR AR P P Ane Ane X X AB CS Zoo X X AB AR AR AR AR AB AR AR AR AR CL CL CL CS P P CL CL CL CS Ane Zoo Ane Zoo Ane Zoo Aut Ane Ane Zoo X X X X X X X X X X X X X AR CS Zoo X Hbito GE SD B "A" Setor E B "B" Setor E B "C"

491

Setor E

X X

Continua To be continued

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

492
Tabela 3 Continua Table 3 Continued

LOSCHI, R. A. et al.

Brao Famlia Espcie Melastomataceae Leandra scabra DC. Macairea radula (Bonpl.) DC. Miconia albicans Triana Miconia chartacea Triana Miconia paulensis Naudin Miconia tristis Spring Tibouchina candolleana (Mart. ex DC.) Cogn. Trembleya parviflora (D.Don) Cogn. Myrsinaceae Myrsine guianensis (Aubl.) Kuntze Myrsine umbellata Mart. Myrtaceae Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O.Berg Calyptranthes brasiliensis Spreng. Myrcia tomentosa (Aubl.) DC. Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum Psidium giganteum Mattos Psidium guajava L. Psidium myrtoides O.Berg Nyctaginaceae Guapira opposita (Vell.) Reitz Onagraceae Ludwigia elegans (Cambess.) H.Hara Phyllanthaceae Hieronyma alchorneoides Allemo Peraceae Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill. Piperaceae Piper gaudichaudianum Kunth AB CL Zoo X AR CL Zoo X X AR CL Aut X AB P Ane X X AR P Zoo X AR AR AR AR AR AR AR P P CL CL P P P Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo X X X X X X X X AR AR CL CL Zoo Zoo X X X X X AB AB AB AR AB AR AR AB CS P P P P P P P Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Ane Zoo X X X X X X X X X X X X X X X X X Hbito GE SD B "A" Setor E B "B" Setor E B "C" Setor E

Continua To be continued

Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ...

Tabela 3 Continua Table 3 Continued
Brao Famlia Espcie Rubiaceae Cordiera concolor (Cham.) Kuntze Ferdinandusa speciosa Pohl Rudgea viburnoides (Cham.) Benth. Sapotaceae Micropholis venulosa (Mart. & Eichler) Pierre Siparunaceae Siparuna guianensis Aubl. Solanaceae Solanum lycocarpum A.St.-Hil. Styracaceae Styrax camporus Pohl Urticaceae Cecropia pachystachya Trcul Verbenaceae Duranta vestita Cham. Lippia brasiliensis (Link) T. Silva AB AB P P Zoo Zoo X X AR P Zoo X X X AR CL Zoo X X AB P Zoo X AR CS Zoo X X AR CS Zoo X AR AR AR P CL CL Zoo Zoo Zoo X X X X Hbito GE SD B "A" Setor E B "B" Setor E B "C"

493

Setor E

X X

Miconia tristis foi a nica que ocorreu nos trs braos, porm apenas na encosta. J, Tapirira guianensis, Protium spruceanum e Cecropia pachystachya ocorreram, simultaneamente, na baixada e encosta dos braos A e C, bem como Myrsine guianensis ocorreu tambm, simultaneamente, na baixada e encosta dos braos B e C. Algumas espcies lenhosas que se destacaram em levantamentos fitossociolgicos e florsticos realizados em reas degradadas e/ou perturbadas (ALVARENGA et al., 2006; ARAJO et al., 2006; CORRA & MLO FILHO, 2007; FARIAS et al., 1993; GAVILANES & ANGIERI FILHO, 1991; NAPPO et al., 2004; NERI et al., 2005; PINTO et al., 2005; TABARELLI & MANTOVANI, 1999; VALCARCEL & ALTERIO, 1998; VIEIRA & PESSOA, 2001) tambm foram registradas nos trs braos: Baccharis dracunculifolia, Bowdichia virgilioides, Byrsonima intermedia, Copaifera langsdorffii, Gochnatia polymorpha, Hieronyma alchorneoides, Lithraea molleoides,

Machaerium villosum, Miconia albicans, Platypodium elegans, Piptocarpha macropoda, Psidium guajava, Solanum lycocarpum, Stryphnodendron adstringens, Tapirira guianensis, Tibouchina candolleana, Trembleya parviflora e Vernonia sp.. De maneira geral, os trs braos apresentam composio florstica de plantas pioneiras (Tabela 3), o que comum em ambientes degradados e/ou perturbados (FARIAS et al., 1993; ROY, 1990; TABARELLI & MANTOVANI, 1999). A predominncia das espcies pioneiras verificadas nos trs braos indica que elas se encontram em estdio sucessional inicial (CORRA & MLO FILHO, 2007). So espcies consideradas como colonizadoras e evidenciam sua importncia na fase inicial do processo de recuperao da vegetao. Considerando as sndromes de disperso de sementes para as espcies de hbito arbustivo-arbreo (Tabela 3), observa-se o predomnio da zoocoria (64%), Cerne, Lavras, v. 16, n. 4, p. 479-498, out./dez. 2010

494 seguido da anemocoria (33%) e autocoria (3%), validando a afirmativa de Campello (1998): a maioria das espcies tropicais dispersa por via zoocrica ou anemocrica. A interao entre a fauna e a vegetao fundamental no processo de recuperao de reas degradadas (GUEDES et al., 1997) e deve ser considerada durante o planejamento de projetos de reabilitao das reas, j que exerce funo essencial na disperso de sementes de remanescentes prximos, contribuindo para a regenerao florestal (MEDELLN & GAONA, 1999; PARROTTA et al., 1997; WUNDERLE JUNIOR, 1997). Segundo Chada et al. (2004), critrios como a capacidade de estabelecimento em condies limitantes, o crescimento rpido, a grande deposio de serapilheira e a atrao de fauna so caractersticas desejveis de espcies para plantios de reabilitao. Por meio do ndice de similaridade de Jaccard (SJ) para as espcies registradas no levantamento florstico, verificou-se que h uma maior similaridade florstica entre a baixada e encosta do brao C seguida das encostas de A e C, onde os valores foram, respectivamente, 34,4% e 28,8% (Tabela 4). Considerando-se que 25% o limite mnimo para duas reas serem consideradas floristicamente semelhantes (MLLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974), pode-se afirmar que os valores de similaridade encontrados para as duas situaes acima no so baixos. Os resultados observados entre os setores baixada e encosta de C indicam uma maior semelhana das condies ambientais nessa rea. Tal afirmao pode ser reforada pela surgncia

LOSCHI, R. A. et al. de gua na baixada dessa rea ser sazonal, diferentemente do que acontece nos braos A e B, onde a surgncia ocorre durante todo o ano. Com relao similaridade florstica entre as encostas dos braos A e C bem possvel que seja o regime de gua o principal fator ambiental associado presena das espcies de hbito arbustivo-arbreo (FARIAS et al., 1993). Todas as demais comparaes apresentaram valores de similaridades considerados baixos (Tabela 4). O modelo clssico de sucesso envolve uma substituio de grupos de espcies ao longo do tempo, medida que as espcies predecessoras fornecem condies mais favorveis para a invaso e estabelecimento de espcies mais tardias. Este conhecido como o modelo de substituio de espcies de Egler (1954), e se d por estgios mais definidos e discretos. Assim, as espcies invadem lentamente a rea disponvel colonizao e facilitam o estabelecimento de outras espcies, pois agem como abrigo para vetores de disperso, melhoram as condies de fertilidade do solo e fornecem habitats adequados ao recrutamento. Em contrapartida, Woods (1989) considera que a regenerao de espcies florestais depende da capacidade das mesmas em vencerem a competio com as espcies herbceas e gramneas. Essas afirmaes corroboram a hiptese de Finegan (1984), para o qual um conjunto de processos est envolvido nas transformaes florsticas observadas durante o processo de regenerao, as quais ocorrem muito lentamente, como o presente estudo possibilita observar.

Tabela 4 Nmero de espcies em comum (lado superior direito) e ndices de similaridade florstica de Jaccard (lado inferior esquerdo) entre os setores baixada e encosta dos braos A, B e C de uma vooroca em Itumirim, MG. Onde: BA = baixada do brao A; EA = encosta do brao A; BB = baixada do brao B; EB = encosta do brao B; BC = baixada do brao C; EC = encosta do brao C. Table 4 Number of species in common (right upper side) and Jackards florisitic similarity index (ledt lower side) among the sectors slack and sloping land of arms A, B and C of a gully at Itumirim, MG. Where: BA = sloping land of arm A; EA = sloping land of arm A; BB = sloping land of arm B; EB = sloping land of arm B; BC = sloping land of arm C; EC = sloping land of arm C.
Setores BA EA BB EB BC EC BA 18,8% 4,5% 0,0% 19,4% 17,4% EA 12 0,0% 2,3% 18,2% 28,8% BB 1 0 20,0% 6,3% 3,7% 1 1 10,5% 14,3% EB BC 7 10 1 2 34,4% EC 8 17 1 4 11 -

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Variaes florsticas e estruturais de uma vooroca ... 4 CONCLUSES As diferentes espcies que fazem parte do grupo das graminides e samambaias dominaram amplamente todos os setores dos trs braos da vooroca. Tibouchina candolleana foi a espcie de hbito arbustivo-arbreo mais generalista do levantamento estrutural, j que foi a nica que apareceu em trs setores: teros inferior, mdio e superior. A espcie Ludwigia elegans na baixada mida do brao A e as espcies de samambaias no tero superior do brao C foram consideradas como espcies indicadoras destes ambientes. De maneira geral, os trs braos apresentam composio florstica de plantas pioneiras. Considerando as sndromes de disperso de sementes para as espcies de hbito arbustivo-arbreo, observa-se o predomnio da zoocoria, seguido da anemocoria e autocoria. Foi registrada maior similaridade florstica entre a baixada e encosta do brao C seguida das encostas de A e C. As condies ambientias mais restritivas da baixada mida, dificulta o estabelecimento de espcies de hbito arbustivo-arbreo, e favorecem o estabelceimento e predominio de ervas graminides e samambaias. As espcies arbustivo-arbreas encontradas no levantamento estrutural e florstico podem ser de grande utilidade na recuperao de voorocas, j que apresentam indcios de capacidade de se desenvolverem em condies ambientais no muito favorveis ou extremas para a sobrevivncia de outros vegetais. 5 AGRADECIMENTOS Os autores agradecem Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de Minas Gerais (FAPEMIG), pelo financiamento ao Projeto (CRA - APQ-3604-5.03/07), Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES) pela concesso de bolsa de estudos ao primeiro autor e ao Sr. Slvio Donizete Rezende, por autorizar a realizao deste estudo em sua propriedade. 6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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