QCM de Biologie Cellulaire 2006-2007 - Coursdemedecine - Free-H

TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n1
Sance du 28/02/2007
Trafic intracellulaire (1) - Dr. M. Chambon

QCMs Julien. A (PCEM2)
QCM n1
A: a, e
B: a, d
C: c, e
in e.
D: b, e
bl
a) - La synthse des protines dbute toujours dans le cytosol. b) - Toutes les protines synthtises dans le cytoplasme passent dans la lumire du RE. c) - La synthse de toutes les protines cytosoliques se fait dans le cytoplasme. d) - Seule une partie des protines du nucloplasme ont une synthse qui dbute dans le cytosol. e) - Toutes les protines membranaires ont un signal dadressage spcifique aux membranes.
QCM n2
a) - Les signaux dadressages des protines sont spcifiques de chaque compartiment. b) Ce serait ladressage de leurs ARNt qui permettrait aux protines du cytosquelette de ne pas tre distribues au hasard dans le cytosol. c) - La squence dadressage situe lextrmit N-ter est constitue de uniquement 3 4 acides amins. d) - La squence dadressage situe au milieu de la chane peptidique nest jamais clive. e) - Toutes les protines plusieurs domaines transmembranaires ncessitent un signal dadressage au RE.
A: a, b
co
B: c, e
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em
A propos des modifications post-traductionnelles des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
C: a, d
ed
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D: b, c
QCM n3
A propos des modifications post-traductionnelles des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - La C-glycosylation a lieu dans les citernes de lappareil de Golgi. b) - La structure secondaire dpend de linteraction entre les acides amins voisins de la squence peptidique. c) - Toutes les modifications post traductionnelles sont profondes et irrversibles. d) - La O-glycosylation lieu sur loxygne port par la srine ou la thronine. e) - La N-glycosylation se fait sur des squences contenant de la srine ou de la thronine.
A: a, e
B: b, d
C: c, d
D: a, b
2006-2007
Tutorat Biocell - Sance n1
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sp ot
E: autre choix
E: autre choix
E: autre choix
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Concernant le lieu de synthse des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
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QCM n4
A propos des protines de choc thermique et des protines chaperonnes, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Lubiquitine est une HSP inductible absente des cellules ltat normal. b) - Les HSP 70 et 90 appartiennent aux protines chaperons de types I. c) - Les chaperonines assistent au repliement des protines notamment dans les mitochondries. d) - LHSP 70 est indispensable lenlvement de la clathrine et des coatomres. e) - La poly-ubiquitinylation est un phnomne rversible.
A: b, c
B: a, d
C: c, e
D: c, d
E: autre choix
QCM n5
Au sujet du transport des protines vers le noyau, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Le pore nuclaire comporte un orifice central et six canaux latraux. b) - Les protines N-glycosyles sont ancres dans lenveloppe nuclaire et synthtises dans le nuclole. c) - La squence NLS ne comporte pas de proline. d) - RAN couple au GDP va du cytosol vers le nucloplasme. e) - Le ttramre [protine-importine -importine -RAN/GDP] passe du cytosol au nucloplasme travers le transporteur central.
QCM n7
Concernant le transport des protines dans la mitochondrie, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Le signal dadressage aux mitochondries peut tre situ lextrmit C terminale, il est alors constitu de 3 4 acides amins. b) - La protine HSP 90 facilite la translocation de la protine. c) - Le transport de la protine travers les deux membranes ncessite quelles soient accoles. d) - Le clivage de la squence dadressage se fait dans lespace inter membranaire. e) - Linsertion de la protine dans la membrane interne se fait grce une squence hydrophobe qui joue le rle de peptide signal.
A: a, c
co
A: b, d
B: a, c
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a) - Dans le cytosol, limportine nest pas toujours associe RAN-GDP. b) - Lexportine se retrouve dissocie de la protine RAN uniquement lors de son passage dans le cytosol. c) - Limportine doit tre lie une exportine pour passer dans le cytosol. d) - Dans le cytosol, la libration de limportine se fait par change du GTP avec du GDP. e) - Dans le cytosol, limportine se lie directement la protine importer.
em
C: a, e
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in e.
D: c, d D: d, e
QCM n6
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E: autre choix B: b, d C: c, e E: autre choix
2006-2007
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A: b, d
B: a, c
C: c, d
D: d, e
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E: autre choix
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QCM n8
A propos du transport des protines vers les proxysomes, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - PTS1 constitue un signal dadressage situ lextrmit C terminale. b) - Les protines enzymatiques matricielles peuvent possder un signal dadressage localis dans une boucle matricielle reliant 2 domaines trans-membranaires. c) - La protine AAA est ncessaire au fonctionnement du rcepteur au PTS. d) - Comme pour la mitochondrie, limportation de la protine ncessite un complexe dimportation ainsi que des HSP matricielles. e) - Comme pour la mitochondrie, les signaux dadressage sont clivs.
A: a, c
B: d, e
C: c, e
D: a, e
E: autre choix
QCM n9
A: d, e
B: a, b
C: a, c
in e.
D: b, c D: b, c
bl
a) - Le transport dune protine du cytosol vers la matrice de la mitochondrie ncessite un complexe rcepteur et deux complexes de transport. b) - Les protines chaperons ont entre autre pour rle de favoriser la formation dagrgats de protines, les compactant et favorisant ainsi leurs transports. c) - Lubiquitinylation est un des signaux dclenchant lendocytose des protines de la membrane plasmique. d) - Une protine deux domaines transmembranaires obligatoirement son extrmit N-ter du cot cytosolique. e) - Les derniers acides amins constituent un facteur prpondrant de contrle de la dure de vie dune protine.
Au sujet des signaux, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :

a) - La rgulation des changes nuclo cytoplasmiques se fait notamment par NES et phosphorylation du NLS. b) - Le signal dimportation nuclaire est un long peptide riche en acides amins chargs ngativement. c) - Le peptide signal de la protine importer dans le noyau nest pas toujours cliv. d) - Les proxines jouent un rle de rcepteur uniquement au PTS2. e) - les mcanismes dadressage et de rtention des protines sont indispensables au maintien des caractristiques de chaque compartiment.
A: b, d
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B: a, e
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C: b, e
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QCM n10
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E: autre choix
E: autre choix
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Concernant le trafic intra-cellulaire des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n1
Sance du 28/02/2007
Trafic intracellulaire (1) Dr. M. Chambon

QCM n1 C, E
a) - Faux : la synthse de certaines protines mitochondriale ne dbute pas dans le cytosol b) - Faux : les protines sans signal dadressage ne passent dans le RE c) - Vrai d) - Faux : toutes les protines du nucloplasme ont une synthse qui dbute dans le cytosol. e) - Vrai
QCM n2 A, D
QCM n3 A, C
QCM n4 B, C
a) - Faux : Lubiquitine est une HSP CONSTITUTIVE donc prsente dans la cellule ltat normal. b) - Vrai c) - Vrai d) - Faux : HSP 70 nassiste jamais dans lenlvement du coatomre e) - Faux : la polyubiquitinylation constitue la liaison de plusieurs molcules dubiquitine de manire covalente et irrversible. La mono ubiquitinylation est en revanche un phnomne rversible.
QCM n5 B, D, E
a) - Faux : Le pore nuclaire comporte un orifice central et HUIT canaux latraux. b) - Vrai c) - Faux : La squence NLS se compose de 4 8 AA dont larginine, la lysine et galement la proline. d) - Vrai e) - Vrai
2006-2007
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a) - Faux : La O-glycosylation lieu dans les citernes de lappareil de golgi. La C-glycosylation lieu dans le RE b) - Vrai c) - Faux : les modifications peuvent tre limites et rversibles. d) - Vrai e) - Vrai : La N-glycosylation se fait sur larginine dune squence consensus Arginine-X-Srine ou Arginine-X-Thronine, o X est tout AA sauf la proline.
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Tutorat Biocell Correction Sance n2
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a) - Vrai b) - Faux : Cest ladressage de leurs ARNm qui permet aux protines du cytosquelette de ne pas tre distribues au hasard dans le cytosol. c) - Faux : La squence dadressage situ lextrmit C-ter est constitue de uniquement 3 4 acides amins, en N term, le signal est de 20 30 AA . d) - Vrai e) - Faux : le signal dadressage au RE est facultatif pour certaines protines plusieurs domaines trans-membranaires
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QCM n6 A, C
a) - Vraie : Quand limportine sort du noyau elle est associe RAN-GTP qui se transforme alors en RAN-GDP sous laction de Gap (dans le cytosol). b) - Faux : Lexportine NEST JAMAIS dissocie de la protine RAN. c) - Vrai d) - Faux : la libration se fait par HYDROLYSE du GTP en GDP. e) - Faux : La protine importer se lie une importine qui se lie limportine
QCM n7 C, E
a) - Faux : il ny a pas de signal dadressage aux mitochondrie lextrmit C-ter. (Uniquement N-ter et dans la protine) b) - Faux : La protine HSP 70 facilite la translocation de la protine. (elle une activit ATPasique) c) - Vrai d) - Faux : Le clivage de la squence dadressage se fait dans la Matrice. e) - Vrai
QCM n8 B, D, E
a) - Vrai b) - Faux : Les protines membranaires peuvent possder un signal dadressage localis dans une boucle matriciel reliant 2 domaines trans-membranaires c) - Vrai d) - Faux : il ny a pas de HSP dans la matrice des peroxysomes e) - Faux : PTS1 et PTS2 ne sont pas clivs
QCM n9 A, C
2006-2007
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a) - Vrai b) - Faux : Le signal dimportation nuclaire est un court peptide riche en Acides amins chargs positivement. c) - Faux : Le peptide signal de la protine importer dans le noyau nest jamais cliv. d) - Faux : La proxine est un rcepteur de PTS1 ET de PTS2 e) - Vrai
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QCM n10 A, E
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in e.
a) - Vrai b) - Faux : Les protines chaperonnes EMPECHENT la formation des agrgats. c) - Vrai d) - Faux : lextrmit N et C-ter sont du mme cot (cytosolique ou matriciel). e) - Faux : Les premiers acides amins constituent un facteur prpondrant de contrle de la dure de vie dune protine.
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n2
Sance du 07/03/2007
Trafic intracellulaire des protines Dr. M. Chambon

QCMs de Thierry N.
QCM n1
QCM n2
A: a, d
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B: c, d
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a) - Aprs la fixation de la SRP sur son rcepteur, le translocon commence souvrir du ct cytosolique b) - La C-glycosylation s'effectue par laccrochage de rsidus mannoses sur le carbone du 1er tryptophane dune squence consensus c) - A la fin de la translocation, toute la protine passe dans la lumire du RE d) - La N-glycosylation se fait par lajout la protine de 3 N-actylglucosamines, 9 mannoses et 2 glucoses e) - Les molcules chaperons dont la BIP aident au passage de la protine dans la lumire du RE travers le translocon
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C: c, e
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Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions fausses :
in e.
D: b, d D: b, e
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A: a, e
B: a, d
C: c, e
D: b, e
QCM n3
Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions fausses:
a) - Le repliement des chanes polypeptidiques est assur par une PDI, un chaperon soluble (BIP), et un chaperon membranaire (calnexine) b) - Pour tre correctement replie, la protine doit subir laction dune glycosydase et dune glycosyl-transfrase c) - Certaines protines sont scrtes dans des vsicules, tandis que dautres possdent des signaux de rtention (KDEL) lis lextrmit C terminale d) - La squence KDEL est reconnue par une protine transmembranaire ERD qui possde la squence KKXX e) - La relation entre le Golgi et le RE se fait par des canalicules ou des vsicules recouvertes de clathrine
A: a, e
B: a, d
C: c, e
2006-2007
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a) - Les lments synthtiss par le RE diffusent librement vers la membrane plasmique b) - Le RE est le lieu de biosynthse de toutes les protines secrtes c) - Le signal dadressage au RE se situe la partie C terminale de la protine d) - Limportation de protines dans le RE est co-traductionnelle e) - Le signal dadressage est reconnu par une ribonucloprotine SRP activit ATPasique
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E: autre choix
E: autre choix
E: autre choix
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Concernant le rle du RE dans le transport des protines, quel est le couple de propositions vraies :
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QCM n4
Concernant le rle de lappareil de Golgi dans la modification post-traductionnelle des protines, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Les modifications des protines par lappareil de Golgi peuvent se faire par des O-glycosylations, des tyrosines sulfates, ou par la sulfatation des glucides b) - La phosphorylation nest pas indispensable au transport des enzymes lysosomales solubles c) - Les protines arrivant du RE vers le Golgi cis ont la mme structure oligosaccharidique (2NAG et 8 mannoses) d) - La NAG phospho-transferase retire le NAG terminal pour former le rcepteur M6P e) - Une mannosidase I du golgi mdian enlvent 2 mannoses
A: a, c
B: a, d
C: c, e
D: b, e
E: autre choix
QCM n5
Concernant le rle de lappareil de Golgi dans la modification post-traductionnelle des protines, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Un rcepteur lie les enzymes lysosomales au niveau du Golgi trans b) - Laddition de nouveaux rsidus glucidiques est spcifique des protines scrtes c) - Laction dune mannosidase II permet lendo H dattaquer les protines scrtes d) - Un nombre variable dunits trisaccharidiques est ajout par des glycosyl transfrases au niveau des Golgi cis et median e) - Les vsicules de transport formes au niveau du Golgi trans et recouvertes ne peuvent avoir que 3 destinations : membrane plasmique, endosomes et lysosomes ou vsicules de scrtion.
A: a, c
B: a, d
C: c, e
D: b, e
QCM n7
Concernant le transport des protines de scrtion, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Les protines de la scrtion constitutive sont recouvertes de coatmres, elles sont transportes par dfaut de slection b) - La scrtion constitutive apporte son contenu la membrane plasmique et la matrice extra cellulaire c) - Contrairement aux autres phnomnes de fusion, les grains de scrtion immatures peuvent fusionner en conservant leur revtement d) - La scrtion des protines concentres dans des vsicules recouvertes de clathrine et de protines dadaptation est dpendante dun stimulus extrieur e) - Les vsicules recouvertes de cavoline contiennent du cholestrol et glycoprotines. Ces vsicules, comme les autres, doivent enlever leur revtement avant de fusionner.
A: a, c
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B: a, d
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a) - Les protines lysosomales membranaires et le rcepteur M6P nont pas de peptide signal b) - Les vsicules contenant les enzymes lysosomales solubles conservent leur manteau de clathrine et de protines dadaptation jusqu leur fusion avec un endosome prcoce c) - Le phagosome est une cellule capable de phagocytose d) - Aprs avoir libr les enzymes solubles dans un endosome tardif, le rcepteur M6P reste dans la membrane de lendosome e) - Il existe dans la membrane du lysosome des rcepteurs M6P
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C: c, e
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D: b, e
Concernant le transport des protines lysosomales vers les lysosomes, quelles sont les propositions vraies :
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QCM n6
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E: autre choix
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E: autre choix
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QCM n8
Concernant le transport des protines de la membrane plasmique, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Dans les cellules non polarises, les protines sont transmises via la scrtion constitutive la surface de la cellule b) - Ladressage des protines au diffrents ples peut se faire par adressage direct partir du RE c) Le pivot du phnomne de transcytose est reprsent par lappareil de Golgi (sinon, a ne veut pas dire grand chose) d) - Les protines recycles se concentrent dans des vsicules recouvertes de coatmres pour rejoindre le compartiment endosomal e) - La transcytose est un phnomne de recyclage des protine du ple basolatral vers le domaine apical
A: a, d
B: a, e
C: c, d
D: b, e
E: autre choix
QCM n9
Concernant les flux membranaires, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Le flux membranaire peut tre divis en 4 tapes pour tous les types de vsicules b) - Le flux vectoriel permanent se fait comme ceci : RE Golgi endosomes, lysosomes, grains de scrtion, membrane plasmique. c) - Le flux vectoriel permanent est celui de lendocytose d) - Le flux membranaire rtrograde peut faire intervenir des canalicules entre le Golgi et le RE e) Le flux membranaire rtrograde dbute avec des vsicules recouverte soit de cavoline, soit de clathrine et de protines dadaptation, soit de coatomre
A: a, c
B: a, d
C: c, e
D: b, e
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n2
Sance du 07/03/2007
Trafic intracellulaire des protines Dr. M. Chambon

QCMs de Thierry N. (PCEM 2)
QCM n1 E (b, d)
a) - Faux : le transport se fait par les vsicules b) - Vrai : le cytosol est le point de dpart c) - Faux : la partie N terminale d) - Vrai e) - Faux : GTPasique
QCM n2 B
QCM n3 D
QCM n4 A
a) - Vrai b) - Faux : elle est indispensable c) - Vrai d) - Faux : cest la phospho-glucosidase e) - Faux : 3 mannoses, cest la mannosidase II qui enlve 2 mannoses
QCM n5 E (c, d)
a) - Vrai b) - Vrai c) - Faux : laction de la mannosidase II permet la rsistance lendo H d) - Faux : au niveau des Golgi mdian et trans e) - Vrai
QCM n6 e
a) - Faux : ils possdent un peptide signal lextrmit C cytosolique b) - Faux : pour fusionner avec lendosome, il faut que la vsicule ait dj perdu son revtement c) - Faux : le phagosome permet linternalisation de particules du milieu extrieur, ce nest pas une cellule d) - Faux : il est recycl vers le RTG dans des vsicules recouvertes de clathrine et de protines dadaptation e) - Vrai
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a) - Vrai b) - Faux : si la protine est mal replie, elle ncessite laction de la glycosyl-transfrase c) - Vrai d) - Vrai e) - Faux : des canalicules ou des vsicules recouvertes de coatomres
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a) - Vrai, la BIP ne sen va que lorsque la grosse SU du ribosome recouvre le translocon b) - Vrai c) - Faux : le signal dadressage reste dans le membrane d) - Faux : 2 NAG, 9 mannoses et 3 glucoses e) - Vrai
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QCM n7 C
a) - Vrai b) - Vrai c) - Faux : ils doivent aussi tre dshabills d) - Vrai e) - Faux : elles conservent leur revtement
QCM n8 B
a) - Vrai b) - Faux : partir du Golgi c) - Faux : cest un endosome d) - Faux : recouvertes de clathrine e) - Vrai
QCM n9 E (b, d)
a) - Faux : les vsicules recouvertes de cavoline ne se dshabillent pas b) - Vrai c) - Faux : exocytose d) - Vrai e) - Faux : pas de coatomre
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n3
Sance du 21/03/2007
Digestion cellulaire / Relation avec le milieu extrieur Dr. M. Chambon

QCMs de Marie G. (PCEM2)
Concernant les endosomes, quel est le couple de propositions fausses :
QCM n2
Concernant la bactrie du charbon, quel est le couple de propositions fausses :

a) - Elle utilise une endoprotase et un rcepteur au niveau de la membrane endosomale. b) - Aprs le clivage, une toxine se fixe sur PA clive. c) - C'est seulement ce moment l que PA se fixe sur la membrane. d) - Il se forme un complexe heptamrique de Rcepteur + PA clive + toxine qui permet l'endocytose. e) - Le pH acide permet un changement de conformation du complexe et le passage des toxines dans le cytosol.
QCM n3
Concernant les lysosomes, quel est le couple de propositions vraies :

a) - Ils contiennent des hydrolases capables d'hydrolyser l'ensemble des familles de molcules biologiques. b) - Ils sont visualiss au M.E. seulement par cytoenzymologie de la phosphatase acide. c) - Les molcules dgrader y accdent, entre autres, par endocytose et phagocytose. d) - L'autophagie consiste en la fusion d'un lysosome et du R.E. e) - Les molcules peuvent provenir directement du cytosol via des permases membranaires lysosomales.
A:b-e
B:a-d
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A:b-e
B:a-d
C:c-d
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D:c-e
C:c-d
D:c-e
QCM n4
Concernant le devenir des lysosomes, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Ils peuvent former les corps rsiduels. b) - La phagocytose frustre peut consister en la digestion de la matrice osseuse par l'exocytose du contenu lysosomal.
2006-2007
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E:autre choix
E:autre choix
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A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
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a) - Ils hydrolysent la totalit des molcules endocytes. b) - Les mtabolites issus de cette dgradation passent dans le cytosol via des permases dans la membrane. c) - Leur acidit peut favoriser les infections virales. d) - L'amantadine est une protine de type canal ionique utilise avec succs en thrapeutique humaine. e) - L'hydrolyse des diffrentes molcules se poursuit dans les lysosomes.
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QCM n1
c) Les lysosomes viellis sont recycls dans le R.E d) - Un lysosome inactif est ractiv par fusion avec un lysosome actif. e) - La phagocytose frustre est ralise en particulier par les ostoclastes et les macrophages.
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
QCM n5
Concernant les fonctions lysosomales, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Elimination complte de toutes les molcules qui y rentrent. b) - Renouvellement des molcules membranaires, cytosoliques et des organites. c) - Dfense par scrtion des enzymes dans la MEC ou aprs endocytose de l'agent pathogne. d) - Nutrition cellulaire par passage des enzymes lysosomales dans le cytoplasme. e) - Dgradation des molcules en constituants lmentaires.
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
QCM n6
Laccumulation de molcules non dgrades dans le lysosome peut tre due :
a) - Labsence ou lanomalie fonctionnelle d'une ou plusieurs enzymes. b) - Une trop forte acidification du pH lysosomal. c) - Un dfaut d'adressage des enzymes lysosomales au niveau du golgi cis d) - Une anomalie des permases qui empchent l'arrive d'une molcule spcifique dans les lysosomes. e) - La prsence de matriaux non biologiques.
QCM n7
A:a-e
B:b-c
C:d-e
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a) - Ce sont des molcules minrales ou quasi minrales qui se retrouvent dans les lysosomes par exocytose. b) - Elles provoquent la rupture de la membrane lysosomale et les enzymes libres digrent le contenu cellulaire des macrophages. c) - Elles sont alors exocytes par le macrophage qui est dtruit par la suite. d) - L'inhalation de fibres d'amiante dtruit le parenchyme pulmonaire. e) - C'est l'acide urique qui est responsable de la libration des enzymes lysosomales dans la goutte.
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D:a-c
QCM n8
Concernant les transports ncessitant des mouvements de la membrane, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Ils concernent l'endocytose, la phagocytose, l'exocytose et lapocrinie. b) - Le cytosol est une tape intermdiaire du transport des molcules. c) - Ils utilisent des gradients de concentration comme moteurs principaux. d) - Ils utilisent des vsicules ou des vacuoles. e) - Ils utilisent le cytosquelette.
A:b-c
B:c-e
C:a-b
D:a-e
QCM n9
Concernant la pinocytose, quel est le couple de propositions vraies :
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E:autre choix
E:autre choix
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Concernant le cas de l'hydrolyse de matriaux non biologiques, quel est le couple de propositions fausses :
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Quel est le couple de propositions fausses : A:b-e B:a-d C:c-d D:c-e E:autre choix
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a) - Elle constitue l'exocytose d'un faible volume liquidien. b) - Elle se produit par l'intermdiare de rcepteurs dans des vsicules dont la membrane renferme de la cavoline. c) - Elle utilise le glycocalyx, qui pige les particules ingrer. d) - Il y a pincement puis dpression de la membrane, puis formation d'une vsicule de pinocytose. e) - Cest un phnomne intermittent la surface cellulaire.
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
QCM n10
Concernant lendocytose par intermdiaire de rcepteurs, quelles sont les propositions vraies :
a) - Le revtement de clathrine peut se former sur toute la membrane plasmique. b) - En ce qui concerne les vsicules dont la membrane renferme de la cavoline elle se produit seulement dans des microdomaines spcifiques c) - Les ligands se fixent sur des rcepteurs spcifiques qui entrainent la formation de puits recouverts de cavoline. d) - Les vsicules dont la membrane renferme de la cavoline ne fusionnent pas avec les endosomes mais avec des cavosomes. e) - Le milieu endosomal acide entrane la dissociation ligand / rcepteur.
QCM n11
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
2006-2007
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in e.
bl
a) - Le balancement entre les deux, quilibre la surface membranaire. b) - Elles utilisent seulement des protines membranaires c) - Elle prennent naissance n'importe quel endroit sur la membrane plasmique de cellules en dplacement . d) - Elles peuvent tre lorigine de pathologies. e) - L'exocytose constitutive concerne des produits de scrtion.
og
sp ot
.c
Concernant lendocytose et lexocytose, quel est le couple de propositions vraies :
om
3 /3
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n3
Sance du 21/03/2007
Digestion cellulaire / Relation avec le milieu extrieur Dr. M. Chambon

QCMs de Marie G.
e)-vrai
QCM n2 E (a, c)
a) - vrai b) - vrai c) - faux, les lysosomes usags ne sont pas recycls! d) - faux, ni ractivs! e) - vrai, les ostoclastes et les chondroclastes sont les macrophages du tissu osseux ou cartilagineux.
QCM n5 B
a) - faux, les molcules ne sont pas totalement dgrades, mais dcoupes en constituants lmentaires b) - vrai c) - vrai d) - faux, nutrition cellulaire oui, mais par rutilisation des constituants lmentaire provenant de la digestion lysosomale e) - vrai
2006-2007
co
QCM n4 C
ur
sd
a) - vrai b) - faux, ils sont visualiss sans raction au M.E. et avec raction au M.O. c) - vrai d) - faux, la vacuole autophagique se constitue partir d'une citerne spcialise du golgi. e) - faux, il existe d'autre permases spcifiques diffrentes familles de molcules dans la membrane du lysosome
em
Tutorat Biocell - Correction sance n3
ed
QCM n3 E (a,c)
ec
a) - faux, au niveau de la membrane plasmique b) - vrai c) - faux, la fixation de PA sur son recepteur correspond la toute premire opration. d) - vrai e) - vrai
in e.
bl
og
sp ot
a) - faux, ils commencent l'hydrolyse de certaines molcules endocytes. b) - vrai c) - vrai, car elle est ncessaire la dsorganisation de l'enveloppe virale et celle de la nuclocapside. d) - faux, l'amantadine est un inhibiteur du canal ionique du virus de la grippe.
.c
om
QCM n1 B
/2
QCM n6 E (b, d)
a) - vrai b) - faux, au contraire c) - vrai, l'enzyme est alors absente des lysosomes. d) - faux, qui empche la sortie d'une molcule particulire, on parle ici d'accumulation des mtabolites donc de matriel dgrad! e) - vrai
QCM n7 D
a) - faux, par phagocytose( qui peut tre considre comme un endocytose.) b) - vrai c) - faux, elles ne sont pas exocytes, mais libres car le macrophage a t digr par les enzymes d) - vrai e) - vrai
QCM n8 A
a) - vrai b) - faux, ce n'est pas un intermdiaire mais le point de dpart ou d'arrive des oprations! c) - faux, les gradients de concentrations n'utilisent pas d'nergie, or ces mouvements de membrane en consomment d) - vrai e) - vrai
QCM n9 C
a) - vrai b) - faux, aussi cytosoliques c) - faux, endocytose l'extrmit postrieure et exocytose au front de locomotion d) - vrai, endocytose d'agent pathogne e) - faux, les produits de scrtion sont concerns uniquement par l'exocytose provoque
2006-2007
co
ur
sd
QCM n11 B
em
a) - vrai b) - vrai c) - faux, c'est l'inverse : dans l'endocytose par des rcepteurs il y a formation de puits recouverts de clathrine et de vsicules recouvertes de clathrine ou de cavole dont la membrane renferme de la cavoline d) - vrai e) - vrai
ed
ec
in e.
QCM n10 a, b, d, e
bl
og
a) - faux, endocytose b) - faux, la cavoline concerne l'internalisation par des rcepteurs lis la membrane par un groupement GPI. c) - vrai d) - vrai e) - faux, c'est un phnomne permanent, continuel
sp ot
.c
om
/2
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n4
Sance du 28/03/2007
La Transcription - Dr. N. Boulle

QCMs de Jrmy R.
QCM n1
Concernant les gnralits de la transcription :
a) Elle s'effectue au niveau du brin codant dans le sens 3'-5'. b) L'ADN Polymrase est charge de raliser la transcription de l'ADN en ARN. c) Les ARN messager, ribosomaux et de transfert sont retrouvs au niveau des cellules eucaryotes et procaryotes. d) Seul l'ARN messager est dit "codant". e) C'est la partie 5' de l'ARN qui est synthtise en premier.
QCM n2
Concernant les diffrences de transcription entre Procaryotes et Eucaryotes :

a) La transcription eucaryote est plus finement rgule que la transcription procaryote. b) L'ADN procaryote possde une plus grande proportion d'ADN codant que l'ADN eucaryote. c) L'ARN eucaryote est dit polycistronique, c'est--dire capable de coder pour plusieurs protines diffrentes. d) On compte 3 types d'ARN Polymerases chez la cellule eucaryote, contre une seule chez la cellule procaryote. e) Les snARN, snoARN et miARN sont spcifiques aux cellules procaryotes.
QCM n3
On spare par lectrophorse des ARN totaux de mammifre marqus par fluorescence. Aprs amplification, les rsultats confirment une forte proportion d'un type d'ARN donn. De quel type s'agit-il :
a) snARN et snoARN b) ARN transfert c) miARN d) ARN ribosomaux e) ARN messagers
2006-2007
co
ur
A: a-d-e
B: a-b-d-e
sd
em
C: a-b-d
ed
ec
in e.
bl
D: a-b-c-d E: autre choix
og
A: c-d-e
B: c-e
C: a-b-e
D: b-d
sp ot
.c
om
E: autre choix
1 /3
QCM n4
A propos de la transcription procaryote :
a) Elle se singularise de la transcription eucaryote par l'absence de facteur sigma. b) Certains facteurs gnraux de la transcription de la cellule procaryote sont dots de capacits enzymatiques. c) Le phnomne d'pissage de la cellule procaryote permet de tronquer l'ARN immature pour le rendre apte la traduction. d) La cellule procaryote a la capacit de moduler sa transcription en fonction de son milieu. e) Concernant l'opron Tryptophane, l'absence de Tryptophane entrane l'activation de la transcription des enzymes essentielles la fabrication de cet acide amin.
A: a-d
B: b-d
C: c-d
D: d-e
E: autre choix
QCM n5
Concernant l'opron lactose :
a) Le gne LacZ est responsable de la synthse d'une enzyme responsable du mtabolisme du lactose. b) Le glucose, lorsqu'il est prsent, se fixe sur l'activateur "CAP". c) Le lactose, lorsqu'il est prsent, se fixe sur l'activateur "Lac". d) "CAP" et "Lac" sont des facteurs trans e) La synthse de l'enzyme s'effectue en cas de prsence de glucose et d'absence de lactose.
QCM n6
Concernant la transcription eucaryote :
a) Les squences cis-rgulatrices (RE) se situent quelques dizaines de paires de bases en amont du site d'initiation de la transcription. b) La bote TATA ne se situe jamais en aval du site d'initiation de la transcription. c) La rgulation gnique par les facteurs trans peut dpendre du tissu auquel appartient la cellule. d) Les cofacteurs peuvent interagir par interaction protine-ADN. e) Seules quelques protines suffisent pour initier et rguler la transcription eucaryote.
A: a-c-d-e
co
ur
Concernant la transcription eucaryote et sa rgulation :
sd
QCM n7
B: c-d
em
A: a-c-e
B: a-b
ed
ec
a) La quasi-totalit des ARNr est synthtise par l'ARN Pol I b) L'ARN Pol II ne peut effectuer son rle sans participation des facteurs gnraux de la transcription. c) Le complexe d'initiation de la transcription est form de l'ARN Pol II et de 6 protines diffrentes dnommes TFII. d) L'ARN Pol II possde une squence TATAAA qui se reconnat et se fixe sur la squence TBP de l'ADN. e) Le TFII-D phosphoryle de faon extensive le CTD de l'ARN Pol II.
C: d-e
in e.
bl
og
sp ot
D: c-e D: b-c
A: a-d
B: a-b-d-e
C: b-c-d-e
D: a-b-c
.c
om
E: autre choix
E: autre choix
C: a-c
E: autre choix
2006-2007
2 /3
QCM n8:
Soit la squence suivante issue du brin codant d'un gne : 5' GAT TTG CCA TCG GCC 3' Quelle est la squence de l'ARN correspondant?
a) 5' CTA AAC GGT AGC CGG 3' b) 5' GAT TTG CCA TCG GCC 3' c) 5' CUA AAC GGU AGC CGG 3' d) 5' GAU UUG CCA UCG GCC 3' e) 5' GGC CGU UGG CAA UTC 3'
QCM n9
A propos de la maturation des ARNm :
a) La machinerie de maturation transcriptionnelle se situe au niveau des facteurs gnraux de la transcription. b) Les ARNm incorrectement maturs sont traduits en protines, elles-mme dtruites dans le cytosol. c) L'addition d'une coiffe en 5' permet de distinguer les ARNm des autres ARN. d) L'ajout d'une extrmit polyA correspond l'ajout de la squence AAUAAA au niveau de la dernire extrmit synthtise de l'ARNm e) La coiffe et l'extrmit polyA interviennent toutes les deux dans le passage de l'ARNm du noyau vers le cytosol.
A: a-c
B: b-d
C: c-e
D: a-c-e
sp ot
.c
E: autre choix
2006-2007
co
ur
sd
A: a-b
B: a-c
em
C: a-d
ed
a) Il peut tre co-transcriptionnel b) Chez les procaryotes, il est responsable du caractre polycistronique des protines. c) L'pissage diffrentiel correspond la facult d'un ARNm immature donn de former diffrents ARNm matures (donc diffrentes protines). d) Le spliceosome est compos de 5 snRNPs associ de nombreuses SM protines. e) L'exon est limin sous forme d'un lasso, aprs deux ractions de trans-estrifications successives.
ec
in e.
bl
D: a-e
A propos de l'pissage :
og
E: autre choix
QCM n10
om
3 /3
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n4 CORRECTION
Sance du 28/03/2007
La Transcription - Dr. N. Boulle

QCMs de Jrmy R.
QCM n1: A
Concernant les gnralits de la transcription :
a) FAUX : elle s'effectue sur le brin matriciel (mais bien dans le sens 3'-5'). b) FAUX : c'est l'ARN Polymerase qui est charge de la transcription. L'ADN Polymerase est charge de la rplication de l'ADN lors de la phase S. c) VRAI d) VRAI : "codant" signifie "code pour une protine". Les autres ARN sus-cits sont donc dits "non-codants" e) - VRAI
On spare par lectrophorse des ARN totaux de mammifre marqus par fluorescence. Aprs amplification, les rsultats confirment une forte proportion d'un type d'ARN donn. De quel type s'agit-il :
Il s'agit des ARN ribosomaux reprsentant environ 85% des ARN totaux. Viennent ensuite les ARN transfert (environ 15%) puis les ARN messagers. Les autres ARN non codants (snARn, snoARN, miARN) ne reprsentent qu'une fraction mineure de l'ARN total.
QCM n4:D
A propos de la transcription procaryote :
a) FAUX : par sa prsence. Ce facteur sigma a pour rle de reconnatre le promoteur. b) FAUX : les FGT concernent la transcription eucaryote. c) FAUX : l'pissage ne concerne que les cellules eucaryotes. d) - VRAI e) VRAI : ce qui est logique : puisqu'il n'y a pas de Tryptophane dans le milieu, la cellule (qui en a besoin) va le synthtiser. Si l'acide amin est prsent en quantit suffisante, celui-ci va activer un rpresseur inhibant la transcription de ces enzymes (devenues alors inutiles).
2006-2007
co
ur
QCM n3: D
sd
em
a) VRAI : elle fait intervenir de trs nombreux facteurs de rgulation gniques (cis) ou protiques (trans) b) VRAI : L'ADN codant reprsente environ 90% chez E. Coli (bactrie) contre environ 1-2% chez l'Homme. Cela permet une meilleure protection contre les mutations et un plus grand potentiel de rgulation. c) FAUX : eucaryote = monocistronique, procaryote = polycistronique. La dfinition de polycistronique est bonne. d) VRAI : et pour recouper avec le cours de M. Badia, on peut compter galement 9 types d'ADN Polymerases chez l'Homme contre seulement 3 chez la bactrie. e) FAUX : spcifiques aux cellules eucaryotes.
Tutorat Biocell - Sance n4 - Correction
ed
ec
in e.
Concernant les diffrences de transcription entre Procaryotes et Eucaryotes :
bl
QCM n2: C
og
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.c
om
1 /2
QCM n5: A
Concernant l'opron lactose :
a) VRAI : c'est l'enzyme bta-galactosidase. b) FAUX : c'est la baisse de glucose qui augmente la concentration en AMPc, qui lui se fixe sur l'activateur "CAP" c) FAUX : "Lac" est un rpresseur. d) VRAI e) FAUX : Explication : Le gne LacZ est responsable de la synthse de bta-galactosidase clivant le lactose en galactose + glucose. En temps normal, la cellule se nourrit de glucose. Elle n'a donc nul besoin d'enzymes mtabolisant le lactose dans un environnement glucos. En cas de carence en glucose, il lui faut donc trouver une nouvelle source en glucose qu'elle va trouver au niveau du lactose (= galactose + glucose). Elle va donc synthtiser la bta-galactosidase et ainsi pouvoir utiliser nouveau le glucose nouvellement disponible. Ainsi l'opron lactose est activ en cas de carence en glucose + prsence en lactose.
QCM n6: B
a) - VRAI b) VRAI c) FAUX : CIT = Pol II + FGT (qui sont eux-mmes des complexes multiprotiques). Le tout forme un complexe de plus de 200 protines. d) FAUX : Pol II possde une squence TBP qui se fixe sur la "TATA Box" de l'ADN e) FAUX : c'est le TFII-H
QCM n7: D
Concernant la transcription eucaryote et sa rgulation :

a) FAUX : en amont ou en aval, et peuvent tre trs distantes (>1 kb). b) VRAI : environ 25-30 nuclotides en amont du site d'initiation de la transcription. c) VRAI d) FAUX : par intraction protine-protine. Ce sont les facteurs trans qui intragissent par ce type d'intraction. e) FAUX : il en faut plusieurs centaines!
QCM n8 : D QCM n9 : C
A propos de la maturation des ARNm :

a) FAUX: au niveau du CTD de Pol II uniquement. b) FAUX : ces ARNm sont dgrads dans le noyau avant de pouvoir tre exports dans le cytosol. c) VRAI d) FAUX : c'est l'ajout d'une squence d'environ 200 bases "A" en 3', donc bien au niveau de la dernire partie synthtise. e) - VRAI
QCM n10: B
A propos de l'pissage :
a) VRAI : co- ou post-transcriptionnel b) FAUX : l'pissage n'existe que chez les cellules eucaryotes. c) VRAI : remarque : "Epissage diffrentiel" est synonyme d' "pissage alternatif" (dixit N. Boulle) d) FAUX : le spliceosome est compos de 5 snRNPs (= 5 ARN + SM protines) + de nombreuses protines (>150) e) FAUX : les exons sont "souds" aprs l'limination de l'intron intermdiaire.
2006-2007
co
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Tutorat Biocell - Sance n4 - Correction
ed
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Concernant la transcription eucaryote :
2 /2
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n 5
Sance du 04/ 04/2007
Le cycle cellulaire Dr. N. Boulle

QCMs de Pierre M.
QCM n1
Gnralits, quelles sont les propositions fausses :
a) - Le cycle cellulaire concerne uniquement la rplication de lADN. b) - Les mcanismes fondamentaux sont spcifiques de chaque espce. c) - Le contrle du cycle cellulaire permet une adaptation des organismes eucaryotes unicellulaires aux conditions environnementales. d) - Le cycle cellulaire dune cellule est contrl par les cellules voisines, les signaux distance et la MEC (matrice extra cellulaire) via des signaux prolifratifs et antiprolifratifs. e) - La cellule sous linfluence des signaux de contrles ne possde que deux destines lapoptose ou la division cellulaire.
Mthodes dtudes du cycle cellulaire, propositions vraies :

- Les levures sont utilises dans ltude du cycle cellulaire car leur gnome dj squenc rend facile lintroduction et la dltion de matriel gntique. b) - Toutes les mutations des gnes du cycle cellulaire chez la levure empchent sa prolifration. c) - Une mutation inactivatrice de cdc25 acclrera le cycle cellulaire et les divisions de la levure. d) - Lutilisation de lovocyte de Xnope permis de mettre en vidence le rle majeur du MPF dans lentre de la cellule en phase mitotique. e) - Il est possible danalyser les cellules dans les diffrentes phases du cycle cellulaire par cytomtrie de flux en marquant lARN cellulaire puis en triant les cellules en fonction de leur contenu.
A:a-b-d-e
B:a-d
co
ur
C:a-b-c-d
sd
em
a)
ed
D:b-c-e
QCM n3
Les diffrentes phases du cycle cellulaire, propositions vraies :
a) - La dure du cycle cellulaire est trs variable et dpend du type de cellules. b) - Le cycle cellulaire peut tre divis en deux phases : La mitose et Linterphase. c) - La mitose ou phase M est la phase la plus courte qui se subdivise en 3 sous phases (Prophase Anaphase et Tlophase) suivi par la cytodirese. d) - Linterphase dont la dure dpend essentiellement de G2 prpare la phase M. e) - La rplication de lADN a lieu pendant linterphase durant la phase S entre les phases G1 et G2.
A:b-e
B:a-b-e
C:b-c-d
D:e
E:autre choix
2006-2007
ec
QCM n2
in e.
E:autre choix
A:a-b-e
B:a-d
C:c
D:a-e
E:autre choix
bl
og
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.c
om
1 /4
QCM n4
Les diffrentes phases du cycle cellulaire, propositions fausses :
- Durant la phase S la synthse dADN seffectue par paliers successifs de 2n 4n ADN cause de la faible quantit de bases prsentes dans la cellule. b) - La phase G1 prpare la phase S par synthse dARN(m,t,r) et de Protines, cette phase est dpendante de lenvironnement. c) - La phase G2 toujours prsente dans le cycle cellulaire survient aprs la phase S et prpare la cellule la mitose par la synthse de nombreux facteurs notamment de condensation des chromosomes. d) - La phase de quiescence ou Go prsente une dure variable de quelques jours dfinitive. e) - La rpartition suivant les phases du cycle cellulaire dune population de cellules normales grce un cytomtre en flux est la suivante : a)
QCM n5
a)
A:b-e
B:a-d-e
co
- Les signaux prolifratifs activent le passage direct de G1 G2 si les cellules sont quiescentes ou bien permettent datteindre le PR quand les cellules sont dj en phase G2. b) - Au-del du PR seul un signal prolifratif en trs grande quantit aura un effet sur le cycle cellulaire. c) - Le contrle du cycle cellulaire prend en compte lenvironnement et le matriel gntique. En cas danomalie le cycle cellulaire est arrt et ne reprendra quaprs les rparations effectues. d) - La dure du cycle cellulaire peut tre raccourci dans les cellules cancreuses fort pouvoir prolifratif. e) - En cas dhpatectomie (ablation dune portion du foie) des hpatocytes qui taient en phase G0 vont entrer en phase G1 et dbuter leur cycle cellulaire afin de permettre la rgnration du foie.
C:c-d-e
ur
sd
em
D:c-e
QCM n6
Les effecteurs du cycle cellulaire, propositions vraies :
- La progression des diffrentes tapes du cycle cellulaire est assure par des complexes cycline/cdk agissant dans le noyaux et composs de 2 sous units, une activatrice la cycline et lautre catalytique activit srine thronine kinase, la cdk. b) - Les cyclines sont rgules uniquement par leur synthse et leur dgradation. c) - La synthse des cyclines de la phase G1 est induite par les facteurs de croissance. d) - Les cyclines activent les cdk en permettant leur mthylation. e) - Les cyclines assurent la spcificit de substrat du complexe cycline/cdk a)
A:a
B:b-d-e
C:c-d
D:a-c-e
2006-2007
ed
E:autre choix
ec
Cycle cellulaire et environnement, propositions vraies :
E:autre choix
in e.
bl
A:b-e
B:a-c-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
og
sp ot
.c
om
2 /4
QCM n7
Rgulation des cdk, propositions fausses :
a) b) c) d) e) - La concentration des cdk linverse de celle des cyclines varie au cours du temps. - Lactivit des cdk est rgule par une balance Kinase/Phosphatase. - Les CKI inhibent lactivit kinase des cdk en se fixant toujours au cdk seul. - Il existe 2 grandes familles de CKI : les CKI de phase G1 ou bien les CKI large spectre dinhibition. - Le CKI p21est spcifique de la phase G1.
A:a-c
B:a
C:b-d-c
D:a-c-e
E:autre choix
QCM n8
Substrats des complexes Cycline/cdk, propositions vraies :
- La protine Rb (verrou du cycle cellulaire) est active en phase G1 (partie terminale) S, G et M et inactiv en phase G1 (partie initiale). b) - La forme dphosphoryle est la forme active tandis que la forme phosphoryle est la forme inactive. c) - La protine Rb inactive squestre et inhibe un facteur de transcription E2F bloquant ainsi le passage de G1 S. d) - Le facteur E2F est ncessaire la transcription de gnes de la phase G1. e) - Les autres complexes Cycline/cdk possdent de nombreux substrats aux rles divers, exemple lHistone H1 intervenant dans le droulement de la mitose. a)
A:a-b-c-d-e
B:d-e C:a-b-c
D:aucune
E:autre choix
A:b-c-e
B:a-b-c-d-e
sd
C:c
em
a) -Tous les organismes multicellulaires peuvent prsenter un cancer. b) - La cellule tumorale peut accumuler des anomalies gnomiques par dficience de son systme de rparation et de contrle. c) - La cellule tumorale devient insensible aux signaux environnementaux et peut prolifrer de faon excessive. d) - Un excs de signaux de prolifration du un excs de facteurs de croissance ou un excs de rcepteurs aux facteurs de croissance peut entraner une augmentation des complexes cycline/cdk de la phase G1 qui vont entraner une hyper dphosphorylation du Rb, le rendant hyper actif et donc responsable dune prolifration excessive. e) - Un dficit ou une mutation pathologique de P53 entrane toujours un drglement du cycle cellulaire.
D:a-c-e
ed
Des cellules sont traites par une drogue puis analyses par cytomtrie de flux. On obtient le rsultat suivant. (Remarque : le nombre de cellule est rest constant au cour du temps).Donner la bonne rponse :
a) - La drogue n aucun effet sur le cycle cellulaire. b) - Les cellules sont bloques dans la phase S c) - Les cellules fusionnent entre elles ce qui explique laugmentation de lADN dans les cellules. d) - Une cellule plus de 4n ADN est toujours pathologique. e) - Autre rponse
2006-2007
co
QCM n10
ur
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in e.
E:autre choix
bl
Cycle cellulaire et cellules cancreuses, propositions vraies :
og
QCM n9
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3 /4
QCM n11
On cultive 2 types cellulaires (cellules normales et cellules tumorales). Le milieu de culture est un milieu complet avec srum (facteur de croissance). On les dprive alors en srum pendant 24h. Les cellules sont ensuite analyses par cytomtrie en flux. Associer le profil au type cellulaire, une seule bonne rponse :
2006-2007
co
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in e.
bl
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a) b) c) d) e)
- D normale et B cancreuse - B normale et A cancreuse - B normale et C cancreuse - D normale et C cancreuse - Autre rponse
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n 5
Sance du 04/04?/2007
Le cycle cellulaire Dr. N. Boulle

QCMs de Pierre M.
QCM n1 A
a) b) c) d) e) - Faux : Le cycle cellulaire concerne galement la rplication des organites la synthse des ARN et des protines. - Faux : Les mcanismes fondamentaux ont t conservs au cours de lvolution. - Vrai : Adaptation des organismes surtout la concentration des nutriments. - Vrai. - Faux : La cellule sous linfluence des signaux de contrles peut galement sengager dans la voie de la diffrenciation.
QCM n4 E (a,c)
a) b) c) d) e) - Faux : La synthse dADN est continue. - Vrai. - Faux : La phase G2 est parfois absente du cycle cellulaire normal de certaines cellules. - Vrai. - Vrai.
QCM n5 C
- Faux : Les signaux prolifratifs activent le passage direct de G0 G1 si les cellules sont quiescentes ou bien permettent datteindre le PR quand les cellules sont dj en phase G1. b) - Faux : Au-del du PR la cellule devient insensible tous signaux exognes. c) - Vrai. d) - Vrai. e) - Vrai : le foie est un organe fort pouvoir rgnratif.. a)
2006-2007
co
a) b) c) d) e)
- Vrai - Vrai. - Faux : La mitose se subdivise en 4 sous phases (Prophase Mtaphase Anaphase et Tlophase) suivi par la cytodirese. - Faux : La dure de linterphase dpend essentiellement de G1. - Vrai.
ur
sd
em
QCM n3 B
ed
ec
a) b) c) d) e)
- Vrai - Faux : certaines mutations vont acclrer le cycle cellulaire en inactivant certains gnes (cf. : le gne wee). - Faux : Une mutation inactivatrice de cdc25 ralentira le cycle cellulaire et les divisions de la levure. - Vrai. - Faux : Il est possible danalyser les cellules dans les diffrentes phases du cycle cellulaire par cytomtrie de flux en marquant lADN cellulaire puis en triant les cellules en fonction de leur contenu.
in e.
bl
og
QCM n2 B
sp ot
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Page 1 sur 3
QCM n6 D
a) b) c) d) e) - Vrai. - Faux : Les cyclines sont rgules galement par leur localisation. - Vrai. - Faux : Les cyclines activent les cdk en permettant leur Phosphorylation. - Vrai.
QCM n7 D
a) b) c) d) e) - Faux : La quantit des cdk est stable au cour du temps. - Vrai. - Faux : Les CKI inhibent lactivit kinase des cdk en se fixant soit au cdk seul soit au complexe cycline/cdk. - Vrai. - Faux : Le CKI P21, large spectre dinhibition, inhibe cdk4 cdk6 et cdk 1.
QCM n8 E (b,d,e)
- Faux : La protine RB (verrou du cycle cellulaire) est inactive en phase G1 (partie terminale) S, G et M et active en phase G1 (partie initiale). b) - Vrai. c) - Faux : La protine RB active squestre et inhibe un facteur de transcription E2F bloquant ainsi le passage de G1 S d) - Vrai. e) - Vrai. a)
e)
QCM n10 E
a) - Faux : Le cycle cellulaire est modifi. b) - Faux : Pas de cellules entre 2n et 4n. c) - Faux : si les cellules fusionnaient entres elles le nombre de cellules ne serait pas constant au cour du temps. d) - Faux : exemple le mgacaryocyte prcurseur des plaquettes, cest un phnomne dendoreduplication. e) - il sagit dune drogue bloquant la caryocinse entranant donc une augmentation de la quantit dADN nuclaire.
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co
Des cellules sont traites par une drogue puis analyses par cytomtrie de flux. On obtient le rsultat suivant
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em
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a) b) c) d)
- Faux : Tous les organismes multicellulaires prsentant des tissus adultes renouvelables peuvent prsenter un cancer. - Vrai. - Vrai. - Faux :Un excs de signaux de prolifrations du un excs de facteurs de croissances ou un excs de rcepteurs aux facteurs de croissances peut entraner une augmentation des complexes cycline/cdk de la phase G1 qui vont entraner une hyper phosphorylation du RB, le rendant hyper inactif et donc responsable dune prolifration excessive. - Vrai : la protine P53 est le gardienne indispensable du cycle cellulaire.
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in e.
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QCM n9 A
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sp ot
.c
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Page 2 sur 3
QCM n11 a
On cultive 2 types cellulaires (cellules normales et cellules tumorales). Le milieu de culture est un milieu complet avec srum (facteur de croissance). On les dprime alors du srum pendant 24h. Les cellules sont ensuite analyses par cytomtrie en flux, associer le profil au type cellulaire. Une seule bonne rponse :
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Rponse juste : population de cellules normales D et population de cellules cancreuse B car : avec absence de facteurs de croissance les cellules normales se bloque en G1 tandis que les cellules cancreuses indpendantes de lenvironnement continuent de prolifrer.
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sp ot
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Page 3 sur 3
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A. B. C. D. E.
- Population de cellules bloques en phase S - Population de cellules normales avec srum - Population de cellules bloques en phase G2/M - Population de cellules bloques en phase G1/G0 - Population de cellules cycle cellulaire trs court.
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n6
Sance du 18/04/2007
Rgulation gnique et Apoptose Pr. T. Maudelonde

QCMs de Brice C. et Jrmy R.
Oy, oy, jeune inscrit au Tutorat! Le troisime Concours Blanc aura lieu les samedi 28 et dimanche 29 Avril! Rserve donc ton week-end! Au programme, deux journes dans les strictes conditions du vrai concours pour un prix misrable, puisqu'il est gratuit pour toi! N'oublie pas d'en parler tes amis non-inscrits, l'inscription au concours blanc ne leur vaudra que la modique somme de 5! Pour t'inscrire au Concours Blanc, place une croix ct de ton nom sur la liste affiche en permanence, cela facilitera notre organisation! Et en plus, le Tuto t'offre le p'tit dj' dimanche! C'est-y pas beau? Alors, dpche-toi : cours en permanence!!
QCM n1
Gnralits sur lexpression gnique, rponses fausses :
A:a-b-d
B:a-b-e
em
a) -Les gnes de mnage sont dits tissu-spcifiques b) -La perte de patrimoine gntique nest pas dfinitive chez les lymphocytes engags. c) -Les divers niveaux de rgulations permettent damplifier de faon trs importante le nombre de protines par rapport au nombre de gnes d) -L'accessibilit de lADN nest pas un problme dans les phnomnes de rgulation. e) -La mthylation au niveau des gnes est une rgulation pr-transcriptionnelle
ed
C:c-d-e
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in e.
bl
D:a-d-e
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E:autre choix
On traite, aprs extraction de l'ADN d'une cellule de grenouille, de la DNAse I faible dose. On hybride cet ADN avec des sondes de gnes actifs et inactifs marqus radioactivement. Voici les rsultats de l'hybridation obtenue : Cellule non traite Cellule traite Sondes de gnes actifs 98% d'hybridation 35% d'hybridation Sondes de gnes inactifs 97% d'hybridation 93% d'hybridation D'aprs ce tableau et d'aprs vos connaissances, quelle(s) conclusion(s) peut-on tirer de cette exprience?
a) La DNAse I s'attaque prfrentiellement aux sondes des gnes actifs, b) L'hybridation des sondes n'est pas lie l'activit des gnes, c) La destruction privilgie des gnes actifs par la DNAse I est due leur plus grande accessibilit par rapport aux gnes inactifs, d) Le traitement de l'ADN avec de trs faibles doses de DNAse I dtruit prfrentiellement les gnes inactifs. e) Les rgions rgulatrices et promotrices sont les moins exposes l'action de la DNAse I.
A: a-b-c-d
co
ur
QCM n2
sd
B: c-d-e
C: c
sp ot
.c
om
D: a-c-e
E: autre choix
2006-2007
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QCM n3
A propos de l'empreinte parentale, quelle est la proposition juste :
a) Elle se transmet chez les individus de faon hrditaire, b) Elle est rversible lors de la gamtognse suivante, c) Elle correspond une expression bi-alllique des gnes qui y sont soumis, d) Un gynognote se caractrise par la prsence d'un placenta hypertrophique, e) Elle s'tablit lors de l'embryognse et est rversible lors de l'embryognse suivante.
QCM n4
On pratique l'aide d'une sonde spcifique, le traage d'un ARNm, dont la squence est connue, dans des cellules de grenouille, de lapin et de hron pourpr au niveau du cerveau et du coeur. Voici les rsultats de l'hybridation obtenue : Cerveau + Coeur + + +
QCM n5
Soit les expriences suivantes : - Transfection du plasmide contenant le gne "A" : pas de signal - Transfection des plasmides contenant les gnes "A" et "B" : pas de signal - Transfection des plasmides contenant les gnes "A" et "C" : signal important - Transfection des plasmides contenant les gnes "A", "B", "C" : signal peu important Que peut-on conclure?
a) Le gne "A" ne se suffit pas lui-mme pour tre transcrit b) Le gne "A" associ au gne "C" est suffisant pour transcrire de faon efficace le gne "A" c) Le gne "B" est un inhibiteur de la transcription de "A" d) Le gne "C" transfect seul ne donne aucun signal e) Le gne "C" est un activateur du gne "A"
A: a-b
co
B: a-b-c
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On souhaite analyser l'efficacit de la transcription d'un gne A dans la levure, en prsence de protines B et C. Pour cela, on peut transfecter dans la levure les 3 plasmides suivants: - Un plasmide comprenant le promoteur du gne A suivi d'un gne rapporteur (gne de la lucifrase mettant un signal luminescent que l'on peut mesurer) - un plasmide comprenant le gne B avec tous les lments permettant sa transcription - un plasmide comprenant le gne C avec tous les lments permettant sa transcription
em
C: a-b-c-d
ed
ec
in e.
bl
a) L'ARNm est prsent au niveau tu tissu crbral de hron pourpr b) Ces 3 espces animales possdent le mme gne au niveau du tissu cardiaque c) Le tissu cardiaque exprime le mme transcriptome, quelque soit l'espce tudie parmi les trois. d) Il est impossible de prouver l'existence d'un mcanisme d'pissage alternatif qui expliquerait l'absence de l'ARNm dans les tissus crbraux de lapin et de hron pourpr. e) Le cri du hron pourpr est semblable celui du hron cendr, mais plus haut-perch
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D: a-b-c-d-e
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E: autre choix
D'aprs ce tableau, quelle conclusion peut-on affirmer?
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Lapin Grenouille Hron pourpr
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QCM n6
Soit la partie de gne suivant, dans laquelle les promoteurs ventuels ne sont pas marqus : Exon 1 Exon 2 Exon 3 Exon 4 Exon 5
La partie correspondant l'exon 4 de l'ARNm est marqu l'aide d'une sonde fluorescente. Soit l'electrophorse suivante ralise sur des cellules de souris et de grenouille : Souris :
Grenouille : Parmi les propositions suivantes, laquelle peut-on affirmer d'aprs l'exprience?
a) L'apparition d'un signal dans la cellule de souris implique la prsence d'un ARNm comprenant au minimum les exons 1 4. b) Il est impossible de savoir si l'absence de signal chez la grenouille est due un exon 4 de type cassette, au choix d'un promoteur alternatif, ou encore d'une simple absence de transcription de ce gne. c) L'absence de signal chez la grenouille correspond un exon 4 de type cassette. d) Un site de poly-adnylation ventuel situ aprs l'exon 3 montrerait un schma lectrophortique identique celui de la souris. e) L'ARNm n'est pas synthtis chez la grenouille.
A propos des modifications transcriptionnelle et gnique eucaryote, quelle est la proposition juste :
a) Aprs rencontre avec un antigne, le lymphocyte subit une recombinaison gntique avec perte d'ADN. b) Le domaine en doigt de gant de zinc correspond un facteur cis-rgulateur. c) La phosphorylation de l'ARNm est un moyen de rgulation transcriptionnelle. d) Les protines fos et jun interviennent dans la diffrenciation de la cellule. e) Le cortisol est indispensable l'activation du rcepteur membranaire aux glucocorticodes.
QCM n8
A propos de la rgulation post-transcriptionnelle eucaryote, quelle est la proposition juste :

a) L'extrmit 5' de l'ARNm lui confre sa demi-vie. b) Les sites accepteur/donneur internes au niveau dun exon sont responsables d'un intron d'ARNm mature tronqu. c) L'absence de fer cause une production accrue de rcepteurs la transferrine. d) Le fer en se fixant au niveau des boucles de l'ARNm de la ferritine, active sa traduction.. e) Le dcalage de phase est un moyen pour l'ARNm de subir une transcription diffrentielle.
QCM n9
Classez dans lordre chronologique les tapes pour arriver une protine mature et fonctionnelle unique:
a) b) c) d) e) - pissage alternatif Dcalage de phase - Transfert de lARN vers le cytoplasme - Utilisation dun promoteur diffrentiel Initiation de la traduction
A:a-b-c-d-e
co
B:a-d-e-c-b
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em
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C:d-a-c-e-b
in e.
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QCM n7
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D:d-a-b-c-e
sp ot
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E:autre choix
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3 /4
QCM n10
Apoptose vs ncrose, donner les rponses exactes :
a) b) c) d) e) La ncrose favorise les phnomnes inflammatoires. Ces 2 phnomnes peuvent entraner une mort cellulaire diffuse. Les organites conservent une morphologie normale lors de la ncrose. La mise en place d'autophagosomes dnote lintervention des cellules phagocytaires dans le phnomne dapoptose. Les restes (dbris cellulaire) sont ensuite limins grce aux cellules phagocytaires dans les deux phnomnes.
A:a-b-e
B:a-d
C:c
D:
a-b-e
E:autre choix
QCM n11
Les mcanismes de lapoptose, propositions vraies :
a) b) c) d) e) Dans lapoptose, les mitochondries demeurent morphologiquement normales. La chromatine se condense contre la membrane plasmique. Lapoptose intervient lors de lembryognse. Les corps apoptotiques sont des morceaux fonctionnels de cellules. Ils sont entours de membrane plasmique. Lapoptose est un systme actif dclench par des signaux servant uniquement liminer les cellules potentiellement cancreuses.
A:b-e
B:a-c-d
C:c-d
ec
in e.
a) b) c) d) e)
On utilise un analogue de structure inactif du TNF-. On donne au patient un inhibiteur du gne Bcl-2 pour viter une rponse aux signaux de mort. On inhibe lauto-activation de la caspase 3 qui est initiatrice. On stimule les cellules avec des substances comme des facteurs de croissance. On administre un analogue de structure du cytochrome c mais inactif, capable de pntrer dans les cellules.
bl
D:c-e
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Un patient prsente un syndrme hyper-apoptotique dans l'un de ses tissus. On se propose dessayer plusieurs techniques pour essayer darrter lvolution de sa pathologie. Lesquelles pourraient thoriquement avoir cet effet ?
sp ot
D:b-e
QCM n12
Concernant la voie intrinsque de lapoptose, rponses fausses:

a) b) c) d) e) Cest une voie moins lie la mitochondrie que la voie extrinsque. Elle ncessite la sortie du RE dun certain nombre de facteurs tels que Endo-G ou AIF. Le cytochrome C se lie au domaine WD40 de Apaf-1 ce qui permet la constitution du heptamre (l'apoptosome). Cette voie met en jeu la caspase9 qui sera clive alors par la caspase 3. Cette voie est dite intrinsque car le signal de mort est peru directement dans la cellule et ne passe pas par les rcepteurs membranaires.
A:b-e
B:a-b-d
co
ur
sd
em
QCM n13
ed
C:a-b-c-d-e
D:a-b-c-e
.c
E:autre choix E:autre choix B:e C:a-c-d-e E:autre choix
QCM n14
Concernant les mcanismes et la rgulation de lapoptose, rponses fausses:
a) Les Cystine ASPpartaASES (caspases) initiatrices sauto-activent par protolyse de leur domaine en Nt au contact de facteurs dassemblage comme la sous unit NOD de Apaf-1. b) Les caspases 2 et 8 appartiennent la voie extrinsque. c) Lquilibre Bax/Bcl-2 peut tre modifi en faveur de Bcl-2 en prsence doestradiol. d) Apaf-1 permet la sortie du cytochrome c. Il se complexe en heptamre, ce qui permet lauto activation de la caspase 9. e) La survivine, le NAIP (Neuronal Apoptosis Inhibitor Protein) et le gne bak sont tous trois considrs comme des IAP (Inhibitor Apoptosis Proteins).
A:a-b-c-d
2006-2007
om
A:b-d-e
B:a-b
C:c-d
D:a-e
E:autre choix
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction Sance n6
Sance du 18/04/2007
Rgulation gnique et Apoptose Pr. T. Maudelonde

QCMs de Brice C. et Jrmy R.
QCM n1: A
a) Faux, les gnes de mnage assurent la vie de la cellule. Ils sont toujours prsents quelque soit le type cellulaire b) Faux, le patrimoine perdu est perdu dfinitivement lorsquun lymphocyte sengage, il ne peut plus revenir en arririre et devient spcifique dun seul antigne.. c) Vrai, environ 25.000 gnes pour plus de 250.000 protines grce aux diverses alternatives offertes par les diffrentes rgulations. d) Faux, il faut dailleurs mettre en jeu des protines pour drouler lADN. e) Vrai, ex : lempreinte parentale.
A propos de l'empreinte parentale, quelle est la proposition juste :

a) Faux, la transmission se transmet au fil des divisions cellulaires (transmission gntique), mais est rversible lors de la gamtognse suivante. La transmission n'est donc pas hrditaire. b) Vrai c) Faux, mono-alllique d) Faux, ftus hypertrophique e) Faux, lors de la gamtognse
QCM n4: D
D'aprs ce tableau, quelle conclusion peut-on affirmer?
a) Faux, il est absent puisqu'il l'hybridation ne s'effectue pas. b) Faux, On peut avoir des gnes diffrents entre les 3 espces mais avoir une sonde reconnaissant une squence hautement conserve entre les gnes des 3 espces (prsente dans l'ARN messager des 3 espces) c) Faux, on ne peut affirmer chez les 3 espces que l'expression de l'ARN tudi, et non la totalit des ARNm. d) Vrai, cela peut venir d'un autre systme de rgulation tissu-spcifique, autre que l'pissage (protines rgulatrices inhibant l'expression du gne par exemple). e) Faux : on ne eut pas le conclure partir du tableau mais cela reste vrai
2006-2007
co
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QCM n3: B
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a) Faux, elle s'attaque l'ADN, quelque soit sa nature. b) Faux, aprs action de la DNAse I, l'hybridation s'effectue surtout sur les gnes inactifs c) Vrai, les gnes les plus exposs (les gnes actifs) sont dtruits en premier, et les sondes complmentaires ne peuvent donc plus s'hybrider. d) Faux, dtruit prfrentiellement les sites hypersensibles. e) Faux, ce sont les sites les plus exposs (= sites hypersensibles)
ed
ec
in e.
D'aprs ce tableau et d'aprs vos connaissances, quelle(s) conclusion(s) peut-on tirer de cette exprience?
bl
QCM n2: C
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sp ot
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Gnralits sur lexpression gnique, rponses fausses :
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QCM n5: D
On transfecte dans une cellule de levure 3 gnes "A", "B" et/ou "C". Le gne "A" est suivi d'un gne rapporteur permettant de connatre (par mission d'un signal fluorescent) le succs de la transcription de "A" . Soit les expriences suivantes : Que peut-on conclure?
a) Vrai, puisque transfect seul, le gne "A" ne donne aucun signal b) Vrai, puisque transfects ensemble, les gnes "A" et "C" donnent un signal optimal c) Vrai, puisque transfect en plus de "A" et "C", le signal est diminu d) Vrai, puisque c'est le gne "A" qui est suivi du gne rapporteur (qui permet d'acqurir le signal). Le gne "C" est peuttre soumis une transcription, mais l'absence de gne rapporteur ou d'un marqueur quelconque ne nous permet pas d'avoir un signal. e) Faux, un co-activateur correspond une protine qui agit avec une autre protine. Le gne "C" peut correspondre un gne pistatique qui rgule positivement la transcription de "A" (voir cours de Cl. Humeau).
QCM n6: B
Parmi les propositions suivantes, laquelle peut-on affirmer d'aprs l'exprience?
a) Faux, il peut y avoir exclusion de l'un ou de plusieurs des 3 premiers exons par l'intervention de promoteurs alternatifs. b) Vrai, tous ces exemples montreraient une absence de signal. c) Faux, on ne peut l'affirmer, mme si cela reste possible. d) Faux, le site de poly-adnylation est un signal de fin de transcription. L'exon 4 ne serait donc pas transcrit et on ne dtecterait donc pas de signal. f) Faux, on ne peut l'affirmer, mme si cela reste possible.
QCM n8 : C
QCM n9 : C
Classez dans lordre chronologique les tapes pour arriver une protine mature et fonctionnelle unique:
d) - Dabord il faut transcrire lARNm, pour cela il faut une rgulation TRANCRIPTIONNELLE stricte avec le choix de promoteurs, lutilisation de facteurs trans (protines liant lADN au niveau de rgions cis) et de cofacteurs. La cellule possde de nombreuses protines permettant cette rgulation fine. a) - Une fois lARN transcrit, il faut quil mature (cf.cours Mme Boulle), lpissage alternatif permet de slectionner les exons, retirer ou pas les intronsEn gros cest un remaniement de lARN natif. c) - Une fois mature, lARN peut rejoindre le cytosol (20% seulement) e) -pour y tre traduits en protine. b) - Lors de cette traduction, il y a encore des astuces pour permettre une adaptation et une diversit protique comme par exemple dcaler le cadre de lecture.
2006-2007
co
a) Faux, 3' b) Faux, d'un exon tronqu c) Vrai d) Faux, le fer dtache les protines rgulatrices en 5' de l'ARNm de la ferritine, ce qui favorise sa traduction. e) Faux, une traduction diffrentielle.
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A propos de la rgulation post-transcriptionnelle eucaryote, quelle est la proposition juste :
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a) Vrai, l'ADN est dfinitivement perdu. b) Faux, trans-rgulateur c) Faux, la phosphorylation s'effectue sur les protines d) Faux, de la division cellulaire e) Faux, le rcepteur est cytoplasmique.
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in e.
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A propos des modifications transcriptionnelle et gnique eucaryote, quelle est la proposition juste :
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QCM n7 : A
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QCM n10 : D ou A (cest pareil)

Apoptose vs ncrose, donner les rponses exactes :
- Vrai : La membrane devient permable leau, la cellule gonfle, les organites sont lyss et tout le contenu du cytoplasme est rpandu dans le tissu alentour, cela entrane le recrutement de cellules de linflammation (macrophages, polynuclaires, mastocytes). En plus, la ncrose est bien souvent un phnomne touchant un grand nombre de cellules entranant des lsions tissulaires. b) Vrai : notamment lors de la rgression de la glande mammaire aprs lallaitement ou lors de certaines infections virales. c) - Faux: ils gonflent. d) - Faux: les autophagosomes concernent l'autophagie. e) - Vrai. a)
QCM n11 : E (a,c)

Les mcanismes de lapoptose, propositions vraies :
a) b) c) d) e) - Vrai - Faux : La chromatine se condense en mottes contre la membrane NUCLEAIRE. - Vrai - Faux : Une fois la phase dexcution entame, la cellule na plus aucune fonction mtabolique. - Faux : Lapoptose existe dans un grand nombre de mtabolismes physiologique comme la maturation des lymphocytes, la croissance du ftus, la rgression de la glandes mammaire aprs allaitement....
QCM n13 B
a)
Concernant la voie intrinsque de lapoptose, rponses fausses:

- Faux : Cest une voie trs lie a la mitochondrie notamment avec la sortie de facteurs tels que Endo-G, S.M.A.C, HTAAL, A.I.F, Cytochrome c b) - Faux : Sortent de la mitochondrie. c) - Vrai. d) Faux : la caspase 9 s'auto-active (caspase initiatrice) au sein de l'apoptosome. e) Vrai.
QCM n14 E (a,d,e)

Concernant les mcanismes et la rgulation de lapoptose, rponses fausses:
a) b) c) d) e) - Faux : les facteurs dassemblage peuvent tre le cytochrome C ou la partie CAAD de Apaf-1 - Vrai - Vrai. - Faux : en fait cest la sortie du cytochrome c qui entrane lactivation dapaf-1 et sa heptamrisation, le cytochrome C sort de la mitochondrie cause des signaux de mort que subit la cellule. - Faux : bak = proapoptotique.
2006-2007
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Note de Mme. Boulle : Dans les thrapeutiques actuellement testes, il y a effectivement des anticorps neutralisants contre le TNF ou des formes solubles du TNF qui bloquent le rcepteur du TNF (tests dans l'arthrite rhumatode ou la maladie de Crohn), des inhibiteurs des caspases (hpatite C, arthrite rhumatode) ou des inhibiteurs de la permabilisation mitochondriale (voie intrinsque) (maladie de Huntington, maladie de Parkinson)
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in e.
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a) b) c) d)
-Vrai: TNF- est un facteur pro-apoptotique. Un inhibiteur permet donc de ralentir cet effet. -Faux: bcl-2 est antiapoptotique. -Faux: La capase3 est excutrice et est active par clivage par la caspase 9. -Vrai: Si la cellule reoit des signaux de croissance cela constitue pour elle un signal de survie et de prolifration/mtabolisation. -Vrai:cet analogue de structure pourra se fixer sur Apaf-1 et occuper le site rellement utilis par le cytochrome.Lapoptosome ne pourra pas se constituer.
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Lesquelles pourraient thoriquement avoir cet effet ?
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QCM n12 E (a-d-e)
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n7
Sance du 25/04/2007
Trafic et adressage des vsicules - Dr. M. Chambon

QCM n1
Concernant le bourgeonnement et le dtachement des vsicules, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Un mme compartiment donneur peut produire des vsicules porteuses de revtement diffrent. b) - Tout au court de son cycle de vie, une protine ne peut tre toujours transporte que dans des vsicules ayant le mme type de revtement. c) - Les COP sont des protines cytosolique de revtement. d) - Les protines G monomriques sont actives en permanence. e) - ARF est une protine G monomrique associ au golgi.
A: a, e
B: a, d
C: b, c
D: b, e
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QCM n2
A: a, b
co
B: c, e
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a) - La brfeldine A inhibe les protines GAP bloquant lhydrolyse du GTP. b) - Lacide gras port par ARF-GTP ne sera dmasqu quaprs lhydrolyse du GTP. c) - La protine GAP stimule lactivit GTPasique de la protine G. d) - Le remplacement du GTP par du GTPS nempche pas le bourgeonnement de la vsicule partir du compartiment donneur. e) - Le remplacement du GTP par du GTPS nempche pas la fusion de la vsicule avec le compartiment receveur.
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C: a, d
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A propos du bourgeonnement et du dtachement des vsicules recouvertes de coatmre, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
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in e.
D: b, c
QCM n3
Concernant le bourgeonnement et le dtachement des vsicules recouvertes de coatmre, classez dans lordre chronologique ces diffrentes tapes :
1) - Polymrisation des COP. 2) - Activation de ARF. 3) - Hydrolyse du GTP. 4) - Recyclage de la protine G. 5) - Insertion de ARF-GTP dans la membrane.
A: 2,5,3,4,1 choix
B: 3,4,5,1,2
C: 2,5,1,3,4
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sp ot
E: autre choix
E: autre choix
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D: 5,3,2,1,4
E: autre
2006-2007
1 /3
QCM n4
A propos du revtement de clathrine et du dshabillage de la vsicule recouverte, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Comme pour la vsicule recouverte de coatmre, ARF fait partie du revtement de clathrine. b) - Le bourgeonnement de la vsicule est provoqu par la formation dun filet de mailles hexagonales et pentagonales. c) - La dynamine nest utile que pour le dtachement de la vsicule. d) - Le GTPS empche lisolement de la vsicule partir de la membrane. e) - La vsicule perd son revtement sous laction du dune HSP70 qui consomme le GTP.
A: b, d
B: a, d
C: c, e
D: c, d
E: autre choix
QCM n5
Concernant le revtement de clathrine, classez dans lordre chronologique ces diffrentes tapes :
1) - Etranglement de la vsicule. 2) - Activation de la protine ARF 1. 3) - Formation dun filet de mailles hexagonales. 4) - Relargage de la dynamine. 5) - Action de lHSP 70.
A: 4,5,2,3,1 choix
B: 2,3,1,4,5
C: 2,3,4,1,5
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D: 2,4,3,1,5
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E: autre
QCM n6
A: b, d
B: a, c
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a) - Les MAP ont une activit ATPasique. b) - Les MAP sont constitus de 2 ttes pouvant saccrocher a une vsicule. c) - Les dynines transportent le matriel vers lextrmit - des microtubules. d) - Les kinsines transportent vers lextrmit +, proximale, des microtubules. e) - Une mme kinsine peut transporter tous types de matriels (vsicules, mitochondries).
C: a, e
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D: c, d D: d, e
bl
Concernant le transport du matriel par les microtubules, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Lextrmit - du microtubule est dirige vers le centrosome. b) - Aprs endocytose, lintervention des dynines entranent la concentration du matriel endocyt dans laire golgienne. c) - Le matriel transport par le flux vectoriel permanant nutilise que la kinsine. d) - Les microtubules permettent le transport des virus dans le cytosol. e) - La dinine assure le transport du gnome viral jusque dans le nucloplasme.
A: a, c
co
QCM n7
B: b, d
ur
C: a, e
QCM n8
Concernant le cytosquelette corticale, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - La myosine 1 est active par lhydrolyse de lATP.
2006-2007
og
E: autre choix
E: autre choix
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b) - Lors du dplacement, la tte de myosine se fixe successivement sur des molcules dactine espac dune distance denviron 15 molcules. c) - Lors de lendocytose, la vsicule sloigne de la membrane sous la pousse dune queue produite par polymrisation dactine d) - Lors de lexocytose, il y a intervention de myosines courtes et de microfilaments dactine radiaires. e) - Certaines bactries sont capables dutiliser lactine de la cellule pour se dplacer.
A: a, b
B: d, e
C: c, b
D: a, e
E: autre choix
QCM n9
Concernant le trafic intra-cellulaire des protines, quel est le couple de propositions vraies ou fausses :
a) - Linsertion de la protine G de la famille de Rab la membrane de la vsicule entrane son activation. b) - La NSF est une ATPase. c) - Le NEM facilite la fusion des vsicules avec le compartiment receveur. d) - Le complexe SNAP participe lamarrage entre la vsicule et le compartiment receveur. e) - La fusion puis lexocytose au niveau de la membrane plasmique ncessite la prsence dions calcium.
A: d, e
B: a, b
C: b, c
D: a, c
E: autre choix
2006-2007
co
ur
sd
em
ed
ec
in e.
bl
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sp ot
.c
om
3 /3
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n7
Sance du 25/04/2007
Trafic et adressage des vsicules Dr. M. Chambon

QCM n1 E (b, d)
a) - Vrai b) - Faux : a des moment diffrents de son cycle de vie, une mme protine est retrouv dans des vsicules porteuses de revtements diffrents. (vrai pour les protines de la scrtion constitutive) c) - Vrai : Les COP sont des protines cytosolique de revtement d) - Faux e) - Vrai
QCM n3 C QCM n4 A
QCM n5 B QCM n6 B
a) - Vrai b) - Faux : Les ttes sont sur le microtubule et elle sont relies une tige lextrmit de laquelle se fixe le matriel transport. c) - Vrai d) - Faux : Les kinsines transportent vers lextrmit +, distale, des microtubules. e) - Faux : Les MAP diffrentes appartenant soit la famille des kinsines soit la famille des dynines sont spcifiques du matriel transport.
QCM n7 E (c,e)
a) - Vrai
2006-2007
co
a) - Faux : ARF ne fait pas parti directement du revtement mais il est indispensable lactivation des protines dadaptation. b) - Vrai c) - Faux : La dynamine participe galement la constitution du revtement de clathrine. d) - Vrai e) - Faux : La vsicule perd son revtement sous laction du dune HSP70 qui consomme le ATP.
ur
sd
em
ed
ec
a) - Faux : La brfeldine A inhibe la protine GEF bloquant lchange entre GDP et la GTP. b) - Faux : Lacide gras port par ARF-GTP ne sera dmasqu quaprs lchange de GDP en GTP. c) - Vrai d) - Vrai e) - Faux : Le remplacement du GTP par du GTPS empche la fusion de la vsicule avec le compartiment receveur. Car cette fusion ncessite lhydrolyse du GTP.
in e.
bl
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QCM n2 E (c, d)
sp ot
.c
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1 /2
b) - Vrai c) - Faux : il utilise la dynine du RE vers le golgi et la kinsine du Golgi a la membrane. d) - Vrai e) - Faux : La dynine permet le transport jusqu' lenveloppe nuclaire et le passage dans le nucloplasme est assur par des protines associes au gnome viral possdant un signal NLS
QCM n8 A
a) - Faux : Cest la phosphorylation de la myosine qui est indispensable son activation. b) - Faux : Lors du dplacement, la tte de myosine se fixe successivement sur des molcules dactine espac dune distance denviron 8 molcules. c) - Vrai d) - Vrai e) - Vrai : Elles sont capables de provoquer la polymrisation de lactine.
QCM n9 D
a) - Faux : La protine G est activ avant son accrochage la membrane. b) - Vrai c) - Faux : Il est un inhibiteur du complexe NSF. En sa prsence, les vsicules ne peuvent pas fusionner avec le compartiment receveur. d) - Vrai e) - Vrai
2006-2007
co
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2 /2
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n8
Sance du 02/05/2007
Les molcules dadhrence Dr.M.Chambon

QCMs de Thierry N.
QCM n1
Concernant les intractions par contact direct entre cellules, quel est le couple de propositions vraies :
a) Les CAMs servent ladhrence cellule/cellule alors que les SAMs servent ladhrence cellule/MEC b) La superfamille des Ig fait partie des CAMs Ca2+ dpendant c) Les cadhrines sont toujours des SAMs Ca2+ dpendant d) Les SAMs interviennent dans le contrle de la migration cellulaire ou axonale e) Les slectines sont des CAMs Ca2+ indpendant
A:a,d
B:b,e C:a,c D:b,d E: autre choix
QCM n2
A:a,c
B:c,e C:b,e D:b,d
a) La mise en jeu des CAMs et des SAMs dclenche la production de signaux intracellulaires b) Lors dun cancer les MA ne sont pas modifies ce qui permet la cellule de mtastaser plus facilement c) Les MA peuvent tre utilises par des virus ou des bactries pour pntrer les cellules d) Les NCAMs ont une fonction peu prs semblable celle des Ig car elles ont des homologies de squence e) Ladhrence dune NCAM peut tre homophilique ou htrophilique
A:a,b
B:b,e C:a,c D:b,d
co
Concernant les intractions par lintermdiaire des molcules dadhrence, quel est le couple de propositions fausses :
ur
QCM n3
QCM n4
Concernant les CAMs, quel est le couple de propositions vraies :
a) Ladhrence dune NCAM une intgrine est Ca2+ indpendante car la NCAM est Ca2+ indpendante b) Les NCAMs ont plusieurs rles physiologiques comme lagrgation cellulaire, la migration cellulaire, et pathologiques comme tre rcepteur pour certains agents pathognes c) Les cadhrines sont prsentes dans toutes les jonctions intercellulaires et sont Ca2+ indpendantes d) Les cadhrines comportent 2 sites spcialiss lextrmit NH2 : le site de liaison au Ca2+ et le site dadhrence une autre cadhrine e) Le domaine cytoplasmique des NCAMs comprend des sites de phosphorylation et de jonction avec dautres protines
A:a,d
2006-2007
B:a,c C:b,e
sd
D:b,d E: autre choix

Tutorat Biocell - Sance n8 1 /2
em
E: autre choix
E: autre choix
ed
a) La classification des molcules dadhrence (MA) se fait uniquement sur le fait que ladhrence ncessite ou non des ions Ca2+ b) Les intgrines sont prsentes dans la membrane plasmique et toujours directement fonctionnelles c) Certaines MA napparaissent quaprs stimulation de la cellule d) Chaque type cellulaire possde peu prs les mmes types de MA e) Une CAM peut jouer le rle de SAM dans un autre type cellulaire et vice-versa
ec
in e.
bl
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QCM n5
Concernant les cadhrines, quel est le couple de propositions vraies :
a) Les E-cadhrines se trouvent dans le placenta et les N-cadhrines dans les neurones, le cur et le cristallin b) Labsence de Ca2+ dans le milieu extracellulaire ne permet pas une organisation stratifie de kratinocytes dissocis en culture c) Ladhrence homophilique signifie par exemple quune cadhrine peut sassocier une intgrine d) La stabilit des cadhrines dpend de leur tat de phosphorylation e) Il peut y avoir une liaison entre les cellules si les cadhrines ne sont pas lies au cytosquelette
A:a,d
B:a,c C:b,e
D:b,d E: autre choix
QCM n6
a) On ne les retrouve pas souvent au niveau des pithliums b) Elles sont responsables du phnomne dinhibition de contact dans les phnomnes cancreux c) La phosphorylation des E et des N-cadhrines et des catnines entrane la diminution de ladhrence cellulaire d) Ce sont toujours des SAMs Ca2+ dpendant e) Elles possdent 3 domaines : intracellulaire, transmembranaire et extracellulaire. Ce dernier comprend le site de reconnaissance pour le Ca2+
QCM n7
Concernant les slectines, quel est le couple de propositions vraies :
A:b,c
B:a,b C:b,e D:b,d E: autre choix
Concernant la superfamille des intgrines, quel est le couple de propositions vraies :

a) Elles jouent le rle de SAM dans tous les tissus b) Les intgrines sont composes de 2 chanes relies par des ponts dissulfures c) Lintraction entre les molcules de la matrice et les molcules cytosoliques se fait via les intgrines d) Les intgrines ont une adhrence htrophilique e) Les intgrines ont seulement un rle dadhrence
A:a,c
B:b,c C:c,e D:b,e E: autre choix
QCM n9
a) Pour les cellules mobiles (leucocytes, plaquettes), les intgrines sont rassembles en des points localiss pour avoir des points dappui dans leurs mouvements b) Les cellules fixes possdent des intgrines qui peuvent tre lies directement au cytosquelette c) Lors de la diapdse les intgrines doivent dabord tre actives pour tre fonctionnelles d) Dans les cellules pithliales cancreuses laugmentation de la mobilit cellulaire entrane laugmentation de lexpression des intgrines pour une mobilit plus grande e) Les intgrines, comme les autres MA, peuvent jouer un rle de porte dentre des agents pathognes dans la cellule
A:a,c
2006-2007
B:b,c C:c,e D:b,e E: autre choix

Tutorat Biocell - Sance n8 2 /2
co
ur
sd
QCM n8
em
ed
ec
a) Diffrentes slectines se retrouvent dans diffrents tissus exemple : E-slectine pour lendothlium, P-slectine pour le plasma et L-slectine au niveau des lymphocytes b) Elles sont prsentes en grande quantit dans les jonctions cellulaires c) Elles dirigent les lymphocytes et autres globules blancs dans lorganisme d) Ces molcules sont toujours prsentes au niveau de la membrane plasmique e) Lors dune inflammation par exemple, elles sont surexprimes de faon augmenter le recrutement des globules blancs
in e.
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sp ot
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A:b,c
B:a,b C:c,e D:d,e E: autre choix
om
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n8
Sance du 02/05/2007
Les molcules dadhrence Dr.M.Chambon

QCMs de Thierry N.
QCM n1 A
a) Vrai b) Faux : Ca2+ indpendant, exemple : les NCAM c) Faux : elles peuvent aussi tre des CAMs Ca2+ dpendant d) Vrai e) Faux : Ca2+ dpendant
a) Faux : elle se fait aussi sur la prsence ou non de la molcule dans la membrane plasmique b) Faux : cadhrines pas intgrines c) Vrai d) Faux : chaque type cellulaire possde des MA diffrentes e) Vrai
a) Vrai b) Faux : il y a des modifications importantes qui diminuent les MA ou leur adhrence et permettent les mtastases c) Vrai d) Faux : elles ont des fonctions trs diffrentes e) Vrai
QCM n4 E
Concernant les CAMs, quel est le couple de propositions fausses :
a) Faux : cette adhrence entre une NCAM et une SAM ncessite du Ca2+ b) Vrai c) Faux : elles sont dpendantes de Ca2+ d) Vrai e) Faux : ce sont les cadhrines
QCM n5 D
a) Faux : les E-cadhrines se trouvent au niveau de lpithlium
2006-2007
co
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sd
Concernant les interactions par lintermdiaire des molcules dadhrence, quel est le couple de propositions fausses :
em
QCM n3 D
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in e.
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QCM n2 B
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om
1 /2
b) Vrai c) Faux : homophilie : entre molcules de mme famille d) Vrai e) Faux : elles doivent tre lies aux cytosquelette et elle peuvent le faire de 2 manires : soit directement, soit par lintermdiaire dautres protines comme les catnines
QCM n6 C
a) Faux : au niveau des jonctions intercellulaires b) Faux : il ny a plus dinhibition de contact c) Vrai d) Faux : elles peuvent aussi tre des CAMs Ca2+ dpendant e) Vrai
QCM n7 E (c, e)
Concernant les slectines, quel est le couple de propositions vraies : (Dsol pour lerratum)
a) Faux : plaquette et non pas plasma b) Faux : ce sont les cadhrines c) Vrai d) Faux : elles sont stockes et insres dans la membrane plasmique par exocytose sous leffet dune stimulation e) Vrai
QCM n8 E (c, d)
QCM n9 C

a) Faux : elles ont une rpartition diffuse b) Faux : elles sont lies au cytosquelette via la taline et la vinculine c) Vrai d) Faux : il y a diminution de lexpression des intgrines e) Vrai
2006-2007
co
ur
sd
em
ed
ec
a) Faux : suivant les tissus elles jouent le rle de SAM ou de CAM b) Faux cest la fibronectine. Les intgrines sont composes de 2 sous units alpha et bta transmembranaires c) Vrai d) Vrai e) Faux : elles sont aussi capable dinduire des signaux de transduction contrlant le cycle cellulaire
in e.
bl
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2 /2
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n9
Sance du 09/05/2007
La migration cellulaire Dr. M. Chambon

QCMs de Brice C.
QCM n1
Gnralits sur la migration cellulaire, quel est le couple de propositions fausses :
a) -La migration dpend du cytosquelette, notamment des microfilaments dactine. b) -Lactine est ancre la membrane antrieure en rseau radiaire. c) -Le rseau sous-corticale de microtubules est modifi de manire trs importante au cours de cette migration. d) -De nombreuses protines comme les protines associes au cytosquelette mais aussi les molcules dadhrence interviennent dans ces phnomnes. e) -Les filaments intermdiaires jouent un grand rle dans ce phnomne notamment en distribuant les monomres dactine dpolymriss.
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
QCM n2
A:e-b
B:b-c
co
C:a-b
ur
a) -Les monomres dactines sont transports dans le sens du front davance de la cellule. b) -Ce sont des protines G monomriques qui assurent la transduction des signaux de remaniement du cytosquelette. c) -Les voiles de hyaloplasme sont des agrgats de filament dactines en relation avec des SAMs. d) -Le fait de diminuer la concentration dune protine G en culture augmente la mobilit cellulaire car elle inhibe la polymrisation de lactine. e) -Les cellules pourvues de flagelles utilisent un remaniement spcifique du cytosquelette dactine pour former ce flagelle.
sd
D:a-e
QCM n3
Les contacts focaux, couple de propositions vraies:
a) -Persistent une fois forms et cela tout au long du dplacement cellulaire. b) -Constitus de faisceaux dactine sous forme de fibres de stress interagissant avec des CAMs sur la membrane cellulaire. c) -La liaison de lactine avec les molcules dadhrence se fait grce la taline et la fibronectine. d) -Les protines G favorisent la rorganisation en faisceaux large et parallle des contacts focaux. e) -Les fibres de stress sont contractiles.
A:d-e
B:a-d
C:c-d
D:b-c
QCM n4
Les buts de la migration cellulaire, couple de rponses fausses:
a) -Transports de vsicules et protines. b) -limination de cellules en surface dun pithlium pour le renouvellement cellulaire par exemple. c) -Migrations damas cellulaires lors de lembryogense. 2006-2007 Tutorat Biocell - Sance n9 1 /3
em
ed
E:autre choix
E:autre choix
ec
Concernant les modifications du cytosquelette quel est le couple de proposition vraies :
in e.
bl
og
sp ot
.c
om
d) -Migrations des adipocytes. e) -Recrutement et passage des cellules inflammatoires au niveau tissulaire.
A:a-e
B:a-d
C:c-d
D:a-c
E:autre choix
QCM n5
Remettre dans lordre les tapes intracellulaires permettant la migration, de lARRIRE de la cellule vers LAVANT:
a) -La vsicule sloigne du centrosome via les MT. b) -Exocytose la vsicule. c) -Arrive de la vsicule au niveau du centrosome via les MT. d) -Prise charge par une myosine courte. e) -Une queue dactine pousse la vsicule vers lextrmit + des MT.
A:e-c-a-d-b
B:e-c-d-a-b
C:a-c-e-b-d
D:d-e-c-a-b
E:autre choix
QCM n6
A:b-e
B:a-e
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
Parmi les tapes de la diapdse lesquelles sont ERRONEES OU PAS DANS LE BON ORDRE:
a) -1: Collision du polynuclaire avec la paroi vasculaire b) -2: Exocytose des intgrines contenues dans le cytosol du polynuclaire avant la collision. c) -3: Passage du polynuclaire travers la LB. d) -4: Liaison des molcules dadhrence du polynuclaire celle de la cellule endothliale. e) -5: La CAM-Ig endothliale se lie lintgrine du polynuclaire induisant louverture des jonction et passage du polynuclaire.
A:b-e
B:a-d
co
C:c-d
ur
sd
D:c-e
QCM n8
Concernant les molcules dadhrence de la cellule endothliale et du polynuclaire impliques dans la diapdse quelle est le couple de propositions exactes:
a) -Le polynuclaire possde des adressines se liant aux intgrines de la cellule endothliale. b) -La cellule endothliale possde des slectines exocytes lors de la collision avec le polynuclaire. c) -La CAM-Ig est portes par le polynuclaire et assure la transduction du signal (ouverture de la jonction) quand elle se lie avec lintgrine de la cellule endothliale . d) -Les intgrines du polynuclaire sactivent aprs le rolling. e) -Le phnomne de rolling se produit par la liaison lche entre CAM-Ig et intgrine des 2 cellules.
A:b-e
B:b-d
C:c-d
D:c-e
2006-2007
em
ed
QCM n7
E:autre choix
E:autre choix
ec
in e.
bl
a) -Concerne les phnomnes physiologiques (passage cellules inflammatoire) et pathologique (cellules cancreuse). b) -Met jeu plusieurs types de molcules dadhrence de famille diffrente. c) -Se produit surtout au niveau des veinules post-capillaires. d) -Aprs passage dun polynuclaire, par exemple, il persiste une lsion au niveau de la cellule et de la lame basale. e) -C'est un phnomne hyper-courant dans lorganisme permettant la re-circulation permanente des cellules immunitaires notamment des lymphocytes.
og
sp ot
.c
Gnralits sur la diapdse, quel est le couple de proposition fausse:
om
2 /3
QCM n9
Concernant les phnomnes cancreux quel est le couple de proposition vrai:
a) -La tumeur originelle peut donner des tumeurs dites primaires via les mtastases. b) -La cellule tumorale a la capacit de dtruire les lames basales et la M.E.C mais aussi dinduire leur destruction. c) -L'extravasation est le fait de passer de la tumeur primaire vers le flux sanguin. d) -Les organes de prdilection sont le foie puis le poumon puis le cur partir du foyer primaire. e) -Les molcules dadhrence des cellules tumorales assurent tout autant leur rle que dans les cellules normales.
A:b-e
B:c-d
C:a-d
D:b-d
E:autre choix
2006-2007
co
ur
sd
em
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in e.
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sp ot
.c
om
3 /3
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n9
Sance du 09/05/2007
M.Chambon
QCMs de Brice Chanez.
QCM n1 D
a) -Vrai. b) -Vrai. c) -Faux:les microtubules qui se polymrisent plus rapidement entre le centre et lavant quentre le centre et larrire. d) -Vrai. e) -Faux: les FI ne jouent aucun rle dans les mcanisme de migration, ce sont les MT et le MF dactine.
QCM n2 C
QCM n4 B
a) -Faux:les vsicules sont transportes en intracellulaire et cela par le cytosquelette. b) -Vrai: par exemple lors de la migration des cellules intestinales au sommet des villosits et leur limination en surface. c) -Vrai: par exemple les cellules des crtes neurales, la migration est assure par les molcules dadhrences. d) -Faux: les adipocytes ne sont pas des cellules mobiles et sont entours dune lame basale. e) -Vrai: mcanisme de diapdse.
QCM n5 A QCM n6 E(cd)

a) -Vrai. b) -Vrai c) - Fausse, les slectines ne sont pas dans la membrane et lintgrine nest pas active. d) -Faux: ce mcanisme physiologique se produit sans laisser de trace et ne lse en aucun cas lendothlium vasculaire. e) -Vrai.
2006-2007
co
ur
a) -Faux: phnomne transitoire, ils se crent puis se dfont alternativement. b) -Faux: avec les SAMs de la membrane c) -Faux: taline et vinculinepas la fibronectine qui est extracellulaire, dans la matrice. d) -Vrai. e) -Vrai (cf schma 9/31 p294) (diffrentes des faisceaux parallles des microfilaments dactine)
sd
em
QCM n3 A
ed
ec
a) -Vrai: pour que la cellule puisse envoyer des expansions cytoplasmiques. b) -Vrai:elles assurent les signaux cellulaire agissant sur les protines dassociation au cytosquelette, il y a alors la cration de voiles hyaloplasmiques, de fibres de stress, de faisceaux serrs ... c) -Faux: les voiles hyaloplasmiques interviennent dans lendocytose et la phagocytose et nont pas de SAMs. Ce sont les fibres de stress, et elles interviennent avec les contacts focaux. d) -Faux: Cela diminue la mobilit cellulaire e) -Faux: ce sont de microtubules
in e.
bl
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sp ot
.c
om
1 /2
QCM n7 E(bc)
a) -Vrai. b) -Faux:ce sont les slectines qui sont exocytes dans la cellule endothliale, les intgrines sont actives dans le polynuclaire. c) -Faux: cest la toute dernire tape. d) -Vrai. e) -Vrai.
QCM n8 B(bd)
POLYNUCLAIRE (PN) : adressine : intgrines :slectines : CAM-Ig
CELLULE ENDOTHLIALE (CE)
2006-2007
co
ur
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ed
ec
in e.
bl
a) -Faux: la tumeur originelle = tumeur primaire et les mtastases forment distance une tumeur secondaire b) -Vrai: elle peut aussi former une basale anormale. c) -Faux: lextravasation cest le fait de passer du sang dans un nouveau tissu ou organe. d) -Vrai. e) -Faux: ce sont surtout les cadhrines qui sont touches et leur expression diminue, mais aussi les intgrines
og
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QCM n9 D(bd)
.c
om
2 /2
a) -Faux: liaison PN via adressine aux slectines de la CE b) -Vrai. c) -Faux: la CAM-Ig a bien ce rle mais est porte par la CE. d) -Vrai. e) -Faux:la liaison lche est entre ladressine du PN et la slectine de la CE.
TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Sance n 10
Sance du 16/05/2007
Dr Pujol et Solassol
QCMs de Marie-B G. et Pierre M.
QCM n1
Base cellulaire du Cancer, quelles sont les propositions vraies :
a) b) c) d) e) - Les cellules cancreuses ont perdu le contrle de leur prolifration. - Les cellules cancreuses sont capables de se diviser linfini tout en conservant leur inhibition de contact. - Le malade atteint dun cancer meurt principalement du cancer primitif et non des mtastases. - Lhyperplasie, synonyme de cancer est une prolifration de cellules anormales. - Le cancer du poumon fait partie des quatre types de cancer les plus frquents.
A: a,c,e
B: c,d,e
C: a,e
D: a,b,c,d,e
og
Base molculaire du Cancer, quelles sont les propositions vraies :

a) b) c) d) e) - Un cancer peut tre induit par un agent physique. - Un cancer nest jamais du une prdisposition gntique. - Un oncogne est un gne dont le produit dexpression protge du cancer. - Les proto-oncognes peuvent intervenir dans lapoptose ou le cycle cellulaire. - Lactivation dun oncogne peut tre due une mutation ponctuelle, une amplification gnique ou une translocation.
QCM n3
a) b) c) d) e)
Les systmes de communication intercellulaire, quelles sont les propositions vraies :

- Les jonctions intercellulaires comme les gap junction sont des moyens de transmission dinformations. - Certaines cellules en mouvement peuvent interagir entres elles par des CAM. - Les cellules communiquent entres elles sur de trs grandes distances par des signaux chimiques. - Les messagers hydrosolubles ne diffusent pas librement au travers de la bicouche phospholipidique de la membrane permettant ainsi une rgulation du message au niveau des rcepteurs membranaires. - Les messagers liposolubles ont des rcepteurs intracellulaires ou nuclaires.
A: a,b,c,d
co
B: b,c,d,e
ur
A: a,d
B: a,d,e
sd
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C: a,b,d
ed
ec
in e.
D: b,c
QCM n2
bl
E: autre choix C: a,c,d,e D: a,b,c,e E: autre choix
QCM n4
Rcepteur nuclaire et ligand, quelles sont les propositions vraies :
a) - Tous les rcepteurs ont la mme structure forme uniquement dun domaine de liaison lADN et un domaine de liaison au lipide. b) - Ces rcepteurs sont des facteurs de transcription car ils se lient directement lADN et influencent sa transcription.
2006-2007
sp ot
.c
om
E: autre choix
1 /2
- Ces rcepteurs sont classs en trois grandes catgories (ligand strode connu, non strode connu et Rcepteur orphelin) d) - Les rcepteurs orphelins ont t trouvs lors du squenage du gnome, comme des rgions ressemblant des structures de rcepteurs connus. e) - Les minralocorticodes, les glucocorticodes et les andrognes sont des ligands non strodes.
c)
A: c
B: d,c
C: a,d
D: b,c,d
E: autre choix
QCM n5
Mcanisme daction des rcepteurs nuclaires, remettre les propositions dans lordre chronologique :
a) b) c) d) e) - Fixation sur le rcepteur cytoplasmique ou nuclaire - passage de lhormone, libre par la cellule scrtrice, au travers de la bicouche phospho lipidique - rponse cellulaire - activation du rcepteur - fixation du dimre rcepteur lipide lADN.
A: b,a,c,d,e
B: a,b,c,d,e
C: b,d,e,a,c
D: b,a,d,c,e
E: autre choix
QCM n6
Les cofacteurs, quelles sont les propositions vraies :
a) - Une mutation non fonctionnelle du rcepteur la vitamine D entrane un rachitisme et un retard de croissance. b) - Le traitement de ce rachitisme consiste en ladministration par voie orale de vitamine D. c) - Une mutation constitutionnelle au gne du rcepteur andrognique entrane toujours un syndrome de rsistance aux andrognes. d) - Le blocage de la fixation doestrognes sur les cellules cancreuses du sein peut permettre dviter une rcidive. e) - Le tamoxifene employ en hormonothrapie prsente des effets secondaires ngatifs tel que la baisse de la masse osseuse.
A: a,b,c
co
B: d
ur
sd
em
Rcepteur nuclaire et pathologie humaine, quelles sont les propositions vraies :
C: a,c,d
ed
QCM n7
ec
A: a,c,b
B: d,e
C: a
in e.
D: a,b,e
a) - Il en existe deux types, les co-activateurs activant la transcription et les co-rpresseurs rprimant la transcription. b) - Les cofacteurs possdent souvent une activit enzymatique permettant la modification de la conformation spatiale de lADN. c) - La dsacetylation des histones par des cofacteurs active la transcription. d) - La rponse cellulaire se droule toujours en 3 tapes : une rponse primaire, une rponse secondaire retarde et une rponse tertiaire de rtrocontrle. e) - Le passage de la rponse I la rponse II via les protines cibles permet une amplification du signal.
bl
og
D: b,c,d,e
QCM n8
Mthodologie en biologie cellulaire, quelles sont les propositions vraies :
- Le gnome est lensemble du matriel gntique, quelque soit la cellule eucaryote il est toujours constitu uniquement par lADN chromosomique et lADN mithochondrial. b) - Le gnome studie par PCR, caryotype c) - Le transcriptome est spcifique dun type cellulaire. d) - Un gnome avec une mutation dominante entrane forcement un transcriptome diffrent. e) - Le protome est lensemble des protines exprimes dans une cellule ou dans tout le corps, il est tudi par puce a ADN. a)
A: a
B: d,e
C: a,d,e
D: b,c
E: autre choix
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sp ot
.c
E: autre choix E: autre choix
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction sance n10

Sance du 16/05/2007
Dr Pujol et Solassol
QCMs de Marie-B et Pierre M.
QCM n1 C
a) b) c) d) e) - Vrai - Faux : les cellules cancreuses ont perdu linhibition de contact. - Faux : les mtastases sont les principales causes du dcs. - Faux : lhyperplasie la diffrence du cancer est une prolifration de cellules normales - Vrai : cf. cours
QCM n4 D
a) b) c) d) e) - Faux : ils possdent en plus un domaine de rgulation de la transcription. - Vrai - Vrai - Vrai - Faux : Ceux sont des strodes.
QCM n5 E (b,a,d,e,c)
2006-2007
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a) b) c) d) e)
- Vrai - Vrai - Vrai - Vrai - Vrai
ur
sd
em
QCM n3 E
ed
ec
a) b) c) d) e)
- Vrai : exemple les rayons X, les UV - Faux : cela peut tre parfois le cas. - Faux : Un oncogne favorise lapparition dun cancer. - Vrai - Vrai
in e.
bl
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QCM n2 B
sp ot
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1 /2
QCM n6 D
a) b) c) d) e) - Vrai - Vrai - Faux : cest lactylation des histones par le cofacteur qui active la transcription. - Faux : Il ny a pas de troisime tape. - Vrai : exemple avec une hormone strode : la rponse I active 6 gnes qui induisent une rponse II impliquant plus de 100 gnes cible.
QCM n7 C
a) b) c) d) e) - Vrai - Faux : Cest un rachitisme vitamino-rsistant !!! - Vrai - Vrai - Faux : au contraire il augmente la masse osseuse luttant ainsi contre lostoporose.
QCM n8 D
a) b) c) d) e) - Faux : il faut galement ajouter lADN chloroplastique - Vrai - Vrai - Faux : de nombreux gnes ne sont pas exprims dans le transcriptome. - Faux : il studie par lectrophorse.
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in e.
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Concours Blanc n3
QCM n1
QCM n2
A: b, c
B: a, e
ur
sd
a) - Lubiquitine est une HSP inductible. b) - Les HSP 70 et 90 sont aussi appeles les chaperonines. c) - Les chaperons de classe 1 se fixe sur la rgion hydrophile de la squence peptidique. d) - Les molcules chaperons favorisent le transport des protines dans diffrents compartiments. e) - LHSP 90 est ncessaire linfection par lhpatite B.
em
C: a, d
ed
ec
A propos des molcules chaperons, quel est le couple de propositions vraies :
in e.
D: a, b D: a, c
bl
A: a, c
B: d, e
C: a, d
D: b, c
QCM n3
Concernant le transport des protines vers les diffrents compartiments, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Lors de limportation dune protine dans le nucloplasme limportine alpha est li RAN-GDP. b) - Pour faciliter le transport travers le noyau, la protine RAN interagit avec les nucloporines au niveau du canal central. c) - Les signaux dadressages aux mitochondries sont situs soit lextrmit N-terminale soit dans la squence peptidique. d) - Comme dans la matrice mitochondriale, la matrice des proxysomes contient des HSP facilitant le repliement de la protine. e) - Le signal dadressage aux proxysomes PTS1 est constitu de 3 acides amins la partie C-terminale.
A: a, e
co
B: b, c
C: a, d
2006-2007
Tutorat Biocell - Concours Blanc n3
og
sp ot
a) - Le signal dadressage situ lextrmit C terminale est constitu de 3 4 acides amins. b) - Le signal de rtention permet limportation dune protine vers un compartiment. c) - La N-glycosylation se fait sur lasparagine dans le golgi. d) - La fixation dun acide gras se fait de manire covalente. e) - La structure tertiaire dpend de linteraction entre les acides amins proches dans la squence peptidique.
E: autre choix
E: autre choix
E: autre choix
.c
om
Concernant les modifications post-traductionnelles des protines, quel est le couple de propositions vraies :
1 /8
QCM n4
Concernant le transport des protines, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Limportation des protines dans le rticulum endoplasmique (RE) est co-traductionnelle b) - Une protine soluble passe entirement dans le RE c) - Dans le RE, la protine BIP possde un signal de rtention KKXX situ son extrmit C cytosolique d) - Une fois les enzymes lysosomales libres dans un endosome, le rcepteur M6P libre est recycl vers le golgi trans et le rseau trans golgien, dans des vsicules recouvertes de coatomres e) - Concernant ladressage indirect des protines de la membrane plasmique, le phnomne de transcytose a pour compartiment pivot les endosomes
A: b,e
B: a,e
C: b,c
D: c,d
E: autre choix
QCM n5
Concernant les modifications des protines, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Dans le RE, la N-glycosylation consiste en laccrochage dune arborisation sucre compose de 2 N-Actyl glucosamines, 9 mannoses et 3 glucoses b) - La conformation dfinitive de la protine dpend seulement dun chaperon soluble (BIP) c) - La O-glycosylation consiste en lajout dun N-Actylglucosamine d) - Toutes les protines qui arrivent au niveau du golgi ont le mme oligosaccharide e) - Une mannosidase 2 du golgi retire 3 mannoses
A: b,c
B: b,d
C:a,d
D: a,e
Concernant la digestion cellulaire, quel est le couple de propositions vraies:

a) - Toutes les familles de molcules biologiques sont dgrades dans les lysosomes en leurs constituants lmentaires b) - Endosomes, cavosomes, et lysosomes possdent un pH acide ncessaire la digestion des molcules qui y rentrent c) - L'absence ou l'anomalie fonctionnelle d'une ou plusieurs enzymes lysosomales provoque l'accumulation de mtabolites dans les lysosomes d) - Dans le cas dune infection par le bacille du charbon, le complexe tri (rcepteur spcifique-protine PA clive-toxine) heptamrique endocyt ne subit aucun changement de conformation dans lendosome. e) - Lors de la goutte, le macrophage est digr par ses propres enzymes qui le dtruisent ainsi que la M.E.C
A:a-e
B:b-c
sd
em
ed
C:d-e
ec
in e.
bl
D:a-c
QCM n6
og
E:autre choix
QCM n7
Transports membranaires, quel est le couple de propositions vraies:

a) - Les transports se droulant l'chelle molculaire ne ncessitent ni mouvements membranaires ni l'intervention du cytosquelette. b) - Lors de la pinocytose, les particules ingrer sont piges au niveau du glycocalyx, donc sur toute la surface membranaire. c) - Le phnomne d'endocytose par l'intermdiaire de rcepteurs concerne l'endocytose de ligands prsents en forte concentration dans le mileu extra cellulaire. d) - L'endocytose par l'intermdiare de vsicules dont la membrane renferme de la cavoline font intervenir 2 types de rcepteurs : membranaires et transmembranaires. e) - Le matriel apport aux cavosomes peut tre ensuite dirig soit vers le R.E. soit vers le Golgi avant d'aller dans le cytosol.
A:b-e
co
B:a-d
ur
C:c-d
sp ot
D:c-e
.c
E: autre choix
2006-2007
om
E:autre choix
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QCM n8
Endocytose/exocytose, quel est le couple de propositions fausses:
a) - Dans l'apocrinie, le matriel exporter est situ au ple apical et est contenu dans de trs petites vacuoles ou granulations. b) La fusion des vsicules avec la membrane plasmique ne ncessite que des protines membranaires. c) - Les rles de l'endocytose/exocytose sont : capture de molcules pour la physiologie cellulaire/transcytose/mouvements cellulaires/infections cellulaire par bactries ou virus. d) - Les mouvements membranaires effectus lors de l'endo/exocytose ncessitent l'utilisation du cytosquelette et donc aussi de l'nergie. e) - 3 types d'endocytose sont dcrits : pinocytose, phagocytose, endocytose par l'intermdiaire de rcepteurs..
A:b-e
B:a-c
C:b-d
D:a-b
E:autre choix
QCM n9
Concernant le trafic et ladressage des vsicules, quel est le couple de propositions vraies :
a) - Chaque compartiment membranaire possde son propre revtement pour la formation de vsicules b) - 2 protines G participent la polymrisation du revtement de clathrine c) - Le bourgeonnement des vsicules recouvertes de clathrine ncessite des protines COP d) - Concernant les vsicules recouvertes de coatomre : la protine G ARF est active par le GEF e) - Concernant les vsicules recouvertes de coatomre : le remplacement du GTP par un analogue structural non hydrolysable empche le bourgeonnement de la vsicule partir du compartiment donneur
A: a,e
B: b,d
ur
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a) - Lors de la perte du revtement de coatomre par la vsicule, lhydrolyse du GTP est indispensable b) - Les vsicules recouvertes de clathrine possdent aussi des protines dadaptation non actives c) - La brefeldine A inhibe GAP d) - La cavoline est une protine ancre la membrane plasmique par 2 domaines transmembranaires et un rsidu dacide gras e) - Comme les vsicules recouvertes de clathrine, le dtachement des vsicules de cavoline ncessite lhydrolyse du GTP par la dynamine
em
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C: b,e
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Concernant le trafic et ladressage des vsicules, quel est le couple de propositions fausses :
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QCM n10
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D: c,d C: a,b D: d,e
A: a,c
B: a,e
C :b,d
D: d,e
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QCM n11
Concernant le trafic et ladressage des vsicules, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Les kinsines activit ATPasique transportent les vsicules vers lextrmit +, distale, des microtubules b) - La nuclocapside de nombreux virus utilise les microtubules et leurs myosines I pour atteindre lenveloppe nuclaire c) - Le cortex cellulaire peut aider le phnomne dendocytose en formant une queue dactine et gner le phnomne dexocytose en constituant une barrire empchant la fusion de la vsicule avec la membrane plasmique d) - Certaines bactries peuvent utiliser le cytosquelette pour se dplacer plus rapidement lintrieur des cellules e) - Lors de lamarrage dune vsicule un compartiment, un complexe protique SNARE sert de lien entre les protines SNAP vsiculaires (v-SNAP) et membranaire (t-SNAP)
A: a,c
co
B : c,e
2006-2007
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E: autre choix
E: autre choix
E: autre choix
3 /8
QCM n12
Les jonctions intercellulaires, quel est le couple de proposition vraies :
a) - Il existe plusieurs types de jonctions intercellulaires comme les zonulas occludens, les hmidesmosomes et les engrnements b) - Ce sont les protines G priphriques prsentes au niveau par exemple de la plaque dense des desmosomes qui interviennent dans les phnomnes de transduction du signal c) - Il y a des claudines Ca++ dpendantes dans une jonction de type Zonula Occludens d) - Les desmosomes sont associs des microfilaments dactine e) - Une jonction GAP possdent des molcules dadhrences
A:a-b
B:a-e
C:c-d
D:b-e
E:autre choix
QCM n13
A propos de la polarit cellulaire, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Le maintien de la polarit cellulaire est uniquement d des messages intracellulaires lis lactivit du gnome de la cellule considre. b) - le collagne I et la fibronectine sont spcifiques de la lame basale. c) - Lintgrine peut se lier au collagne et la fibronectine. d) - Aprs section dune fibre musculaire squelettique et de son nerf moteur, seule persiste la lame basale qui les entoure. e) - La lame basale de la jonction neuro-musculaire contient des agents favorisant lagrgation des rcepteurs.
A: b, e
B: a, b
C: b, c
D: a, d
A: a, d
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B: a, b
ur
a) - Places en culture la surface dun film plastique (dans un milieu contenant du calcium), les cellules dissocies ne reconstituent que les desmosomes et sont incapables de produire les hormones thyrodiennes. b) - Places sur un film de collagne les cellules constituent une monocouche non polarise. c) - Cultives en milieu liquide et sous agitation, les cellules disperses reconstituent des follicules clos mais polarit inverse. d) - Limmersion de follicules polarit inverse dans une matrice de collagne entrane une reprise de leur polarit normale. e) - Les follicules en milieu liquide et sous agitation sont capables de synthtiser la thyroglobuline, mais sont incapables de lioder.
sd
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C: c, e
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D: c, d
On ralise une srie dexpriences sur des follicules thyrodiens ayant leurs cellules dissocies et cultives dans un milieu dpourvu de calcium, quel est le couple de propositions fausses:
bl
QCM n14
QCM n15
En ce qui concerne la mobilit et la migration cellulaire, quel est le couple de propositions fausses :
a) - Les MT interviennent dans le dplacement des cellules pourvues de flagelles, ainsi que dans le transport de vsicules et d'organites. b) - Des MF organiss en rseau radiaire ancrs dans la membrane plasmique par leur extrmit + permettent lendocytose de vsicules. c) - Les protines G induisent des organisations de MF d'actine varies ce qui se rpercute au niveau de la membrane plasmique par diffrentes formes (voiles hyaloplasmiques...). d) - Les contacts focaux sont des domaines de membrane plasmique o les intgrines sont agrges par leur liaison aux faisceaux de filaments intermdiaires. e) - Les MT participent l'expansion cellulaire en poussant le cytosquelette cortical et la membrane plasmique vers l'avant.
A:b-c
B:c-e
C:a-b
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E: autre choix D:a-e E:autre choix
2006-2007
sp ot
E: autre choix
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QCM n16
En ce qui concerne la migration cellulaire, quel est le couple de propositions vraies :
a) -.Les cellules tumorales synthtisent une lame basale normale b) - Aprs avoir traverser la LB des vaisseaux sanguins de la MEC, ces cellules peuvent retraverser la paroi des vaisseaux et coloniser un autre organe. c) - La LB peut servir de voie de migration pour les cellules de l'pithlium intestinal. d) La collision du polynuclaire avec cellule endothliale provoque lexocytose des intgrines par la cellule endothliale. e) - Il y aurait une reconnaissance spcifique entre cellules tumorales migrant dans les vaisseaux sanguins ou lymphatiques et les molcules d'adhrence cellulaires exprimes par les cellules endothliales, ce qui permettrait une extravasation spcifique de la cellule tumorale et donc les mtastases.
A:b-e
B:a-d
C:c-d
D:c-e
E:autre choix
QCM n17
Concernant les molcules dadhrence, quel est le couple de propositions vraies :
a) - La superfamille des intgrines est la seule famille de CAM Ca++-indpendant b) - Une mme molcule peut jouer successivement pour une cellule donne et des moments diffrents le rle de CAM puis de SAM (ou vice-versa). c) - La mthylation est un facteur de rgulation des cadhrines d) - Les slectines possdent un rle immunitaire non ngligeable e) - Une molcule dintgrine est compose de trois sous-units trans-membranaires
A: a,b
B : b,c
C: b,d
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D: b,e
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Exon 4
om
E: autre choix
QCM n19
Soit la partie d'un gne suivant : Exon 1 Exon 2 Exon 3 Exon 5
Les cercles reprsentent 2 diffrents promoteurs, le carr noir reprsente un site possible de polyadnylation. On marque les exons 3 et 4 de l'ARNm transcrit partir de ce gne avec deux sondes spcifiques. Quelle est la proposition fausse ?
a) Lintervention du deuxime promoteur implique forcment labsence de transcription de lexon 1, b) Un exon 2 de type cassette implique forcment la transcription de cet exon, c) Une absence de signal, aprs hybridation avec les sondes reprsentes sur le schma ci-dessus, correspond forcment la non-transcription de ce gne, d) Des exons 3 et 4 mutuellement exclusifs impliquent la formation dun ARNm mature ne pouvant fixer quune seule des deux sondes. e) Lintervention du deuxime promoteur et du site de poly-adnylation conduit la transcription dun seul exon.
2006-2007
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A: a,b
B : b,c C: b,d D: b,e E: autre choix
em
a) - Les NCAM font partie des intgrines b) - Les cadhrines sont responsables du phnomne dinhibition de contact c) - Les slectines sont surexprimes lors de lsions tissulaires ou daccidents vasculaires d) - La fibronectine est une molcule cytosolique e) - Chez les cellules stationnaires (ou fixes), le cytosquelette est dsorganis
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in e.
Concernant les molcules dadhrence, quel est le couple de propositions vraies :
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QCM n18
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5 /8
QCM n20
A propos des modifications transcriptionnelles et post-transcriptionnelles eucaryotes, quelle est la proposition juste :
a) Le degr de stabilit des ARN messagers eucaryotes dpend toujours de l'extrmit 5', b) La liaison d'une protine rgulatrice en 5' d'un ARNm inhibe la traduction eucaryote, c) Les co-facteurs protiques peuvent agir par liaison l'ADN, d) Le domaine Leucine Zipper est riche en acides amins acides, e) Les facteurs fos et jun facilitent la diffrenciation de la cellule dans les cellules musculaires.
QCM n21
Parmi les phnomnes de rgulation suivants, quel est celui qui permet la transcription d'un ARNm de plus grande taille que la simple combinaison des exons entre eux :
a) - Conservation d'un intron b) - Site accepteur interne au niveau dun exon c) - Choix d'un promoteur situ plus en aval du gne d) - Site de poly-adnylation prmatur e) - Exons mutuellement exclusifs
A: b,c,e
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a) -Toutes les tapes de la transcription se passent dans le noyau, aussi bien pour les eucaryotes que pour les procaryotes. b) - LARN polymrase de type II transcrit tous les ARNm et tous les snoARN. c) - La transcription est rgule chez les eucaryotes grce des interactions protine-protine et ADN-protine. d) - Les 2 brins peuvent tre transcrits mais des moments diffrents. e) - Un ARN messager est identique au brin matrice, sauf pour les U.
ur
B: b,c,d,e
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Concernant les gnralits de la transcription, propositions vraies :
ed
QCM n23
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C: b,c,d
in e.
a) b) c) d) e)
Gel ne contenant aucun fragment d'ADN Gel avec quelques grands fragments dADN. Gel avec une chelle dADN contenant de trs nombreux fragments, Gel contenant de lADN non fragment, Gel avec des fragments dADN mitochondrial chapp des organites lors du phnomne apoptotique.
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D: b,e
On se propose de mettre en vidence dans un ensemble cellulaire, les cellules en cours d'apoptose. On fait migrer leur ADN et on obtient les rsultats suivants. Lequel de ces profils est compatible avec celui dune cellule apoptotique ?
.c
QCM n22
om
E: autre choix D: a,b,e E: autre choix
6 /8
QCM n24
Les tapes de la transcription eucaryote, les rponses fausses:
a) - Elle aboutit ds le dernier nuclotide transcrit un ARN monocistronique et rutilisable. b) - TFII-H possde une activit enzymatique importante pour la maturation et la transcription de lARNm. c) - Toutes les polymrases ont besoin davoir leur extrmit C-terminale phosphoryle de manire extensive. d) - Le promoteur proximal est toujours la TATA box. e) - Cest au niveau de site AAUAAA que seffectue le clivage de lARNm avant ladjonction de lextrmit polyA.
A: c,d
B:a,c,d,e
C: c,d,e
2006-2007
QCM n25
Concernant lpissage de lARNm natif produit partir du brin sens suivant, quelles est la proposition vraie : 3-ATG ATA GTG ATG CAT TAG CAC GTC ACC TGA TTT TCC AAA-5
a) - Les squences dpissage sont contenues dans les exons. De ce fait, elles sont conserves dans lARNm mature b) - Lpissage est un phnomne tissu-spcifique et pouvant varier dans le temps. c) - LARNm mature pourrait tre 3-AUG AUA GUA GCA AGT CAC CUG AUU UUC CAA A-5 d) - LARNm mature pourrait tre 3-AUG AUA CAC GUC ACC UGA UUU UCC AAA-5 e) - U1 reconnatrait le site GU par interaction protine-ARN.
A: a,b,c B:a,c C: b,d D: b,d,e E: autre choix
QCM n26
Une population de cellules lymphoblastiques est mise en culture. Une substance X est ajoute au milieu pendant 24 heures. Au bout de 24 heures, la substance X est remplace dans le milieu par un facteur de croissance. Les cellules sont alors tudies par cytomtrie en flux diffrents temps (T0 juste aprs le retrait de la substance X). Voici les profils obtenus diffrents instants. Quelles sont les propositions vraies :
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Profil des cellules tmoins non traites par la substance X (T0 T1 T2 T3)
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a) - La substance X a synchronis les cellules dans la mme phase du cycle cellulaire. b) - La substance X na pas deffet sur le cycle cellulaire. c) - La substance X permet de mieux tudier les cellules spcifiquement dans chaque phase du cycle. d) - Le cycle cellulaire des cellules aprs retrait de la substance X est classique. e) - De T0 T3 il sest coul 3 cycles cellulaires.
A: a, e
B: a, d
C: a, c, d
D: b, e
E: autre choix
QCM n27
Gnralits sur le cycle cellulaire, quelles sont les propositions vraies :
a) - Le cycle cellulaire dune cellule est contrl uniquement par des signaux distance (prolifratifs ou anti-prolifratifs). b) - Une mutation inactivatrice de wee acclrera le cycle cellulaire et les divisions de la cellule. c) - La rplication de lADN a lieu pendant la phase de synthse durant linterphase. d) - Au-del du point de restriction, mme un signal prolifratif en trs grande quantit naura aucun effet sur le cycle cellulaire. e) - Les hpatocytes en phase G0 peuvent rentrer en phase G1 en cas de pertes dune partie du foie.
A: a, b, d, c, d, e
B: b, c, d, e
C: b, c e
D: b, c
QCM n28
Communication cellulaire, quelles sont les propositions vraies :
QCM n29
a) - La fraction A renferme la protine la plus acide. b) - La fraction C contient la protine de plus faible poids molculaire. c) - La fraction B contient la protine de plus faible poids molculaire. d) - Dans une lectrophorse classique, les fractions A et C seraient confondues e) - Les fractions F et E ont le mme point isolectrique.
A: a,c,d
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B:a,c
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Le proteome, quelles sont les propositions vraies :
C: c,d
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A: a,b
B:b,c
C: a,d
D: b,c,e
D: b,e
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a) - Dfinition de la plotropie : un mme messager entrane diffrents types de rponses pour diffrents types cellulaires ; b) - La communication intercellulaire seffectue via des signaux chimiques ou bien un contact cellulaire. c) - Le messager est commun tous les types cellulaires alors que la rponse induite est spcifique du messager. d) - Le rcepteur aux hormones strodes (intra cellulaire et nuclaire) est non effecteur et ncessite un 2nd messager e) - Une hormone est une molcule protique ou glycoprotique dverse dans la circulation sanguine et capable dagir distance sur une cellule cible
QCM n30
Le clonage quelles sont les propositions vraies :
a) - Le clonage bactrien utilise des plasmides dans lesquels le gne dintrt est insr. b) - Il nexiste quun seul type de vecteur : le plasmide c) - Le transfert de gne regroupe la transfection, la transgnse et la thrapie gnique d) - La transgnse est le transfert du gne dintrt une seule cellule par une ouverture de la membrane. e) - La thrapie gnique a t utilise avec succs pour soigner le syndrome des enfants bulle, ne dclenchant pas deffet secondaire indsirable.
A: a,b,c
B:a,c
C: b,d
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E: autre choix
E: autre choix
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D: a,c,e
2006-2007
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E: autre choix
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E: autre choix
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TUTORAT BIOCELL
Anne 2006-2007
Correction concours blanc n3
QCM n1 : C
a) - Vrai b) - Faux : Le signal de rtention permet la rtention dune protine dans un compartiment. c) - Faux : La N-glycosylation se fait sur lasparagine dans le REG d) - Vrai e) - Faux : La structure tertiaire dpend de linteraction entre les acides amins loigns dans la squence peptidique.
QCM n2: E (d,e)
a) - Vrai b) - Faux : une fois la protine compltement synthtise, son peptide signal reste enchasse dans la membrane du RE, puis est coup par une pptidase et dtruit par une protase ou rutilis : donc la protine ne passe pas entirement dans la lumire. c) - Faux : son signal de rtention est KDEL car cest une protine soluble du RE d) - Faux : les vsicules sont recouvertes de clathrine et de protines dadaptation e) - Vrai
QCM n5: C
a) - Vrai b) - Faux : Elle dpend dun chaperon soluble (BIP) et dun transmembranaire (calnexine) et la PDI c) - Faux : Elle correspond lajout dun NAG et dun nombre variable de rsidus glucidiques d) - Vrai e) - Faux : Elle retire 2 mannoses
QCM n6: A
a) - Vrai b) - Faux : Les cavosomes n'ont pas de pH acide. c) - Faux : Labsence ou lanomalie fonctionnelle dune ou de plusieurs enzymes lysosomales entrane laccumulation de produits non mtaboliss dans les lysosomes, et non de mtabolites.
2006-2007
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QCM n4: B
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a) - Faux : Lors de limportation dune protine dans le nucloplasme limportine est li RAN-GDP. b) - Faux : Seule limportine interagit avec les nucloporines. c) - Vrai d) - Faux : Il ny a pas dHSP dans la matrice du proxysome. e) - Vrai
Tutorat Biocell - Correction Concours Blanc
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QCM n3: E(c,e)
in e.
a) - Faux : constitutive b) - Faux : Les HSP 60 et 10 sont aussi appel les chaperonines. c) - Faux : Les chaperons de classe 1 se fixe sur la rgion hydrophobe de la squence peptidique. d) - Vrai e) - Vrai
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d) - Faux : Changement de conformation du complexe heptamrique sous laction du pH acide de lendosome, ce qui entrane la formation dun canal qui laisse sortir les toxines dans le cytosol. e) - Vrai
QCM n7: B
a) - Vrai b) - Faux : seulement au niveau de certaines rgions de la membrane plasmique c) - Faux : en faible concentration d) - Vrai e) - Faux : soit RE puis cytosol soit Golgi puis RE puis cytosol
QCM n8: D
a) - Faux jamais de vacuoles dans l'apocrinie. b) - Faux aussi grce aux protines cytosoliques. c) - Vrai d) - Vrai e) - Vrai
QCM n9: C
a) Faux : un mme compartiment peu donner des vsicules avec des revtements diffrents b) Vrai c) Faux : vsicules recouvertes de coatomre. d) Vrai e) Faux : lhydrolyse du GTP nest pas ncessaire au bourgeonnement des vsicules recouvertes de coatomre
QCM n10: E(b,c)
QCM n12: D
a) - Faux : jonctions : toutes savoir engrnement, desmosomes (et hmi), engrnements, gap jonctions : jonctions INTERCELLULAIRES toutes SAUF hmidesmosomes b) - Vrai (cf. schma 9/43 p304) ces protines sont libres des jonctions lors de ladhrence des CAM et vont vers le noyau et agissent comme facteur de rgulation de la transcription c) - Faux : les claudines possdent des boucles extracellulaires Ca++ INDEPENDANTE d) - Faux : les desmosomes sont relis au filaments de cytokratine. e) - Vrai : les jonctions GAP sont formes par deux hexamre de connexine (chaque hxamre= un connexon), mais dans lespace intercellulaire il y a des cadhrines.
QCM n13: B
a) - Faux : Elle est galement d des messages extracellulaires provenant des interactions avec dautres cellules et avec des composants de la matrice extracellulaire. b) - Faux : Seuls la laminine et le collagne IV sont spcifique de la lame basale. c) Vrai d) - Vrai e) - Vrai
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a) - Vrai b) - Faux : ils utilisent les microtubules et leurs dynines c) - Vrai d) - Vrai e) - Faux : un complexe protique SNAP sert de lien entre les protines SNARE vsiculaire (v-SNARE) et membranaires (tSNARE)
em
ed
QCM n11: E(b,e)
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in e.
a) - Vrai b) - Faux : Les protines dadaptation doivent tre actives pour constituer le revtement. c) - Faux : La brefeldine A inhibe GEF d) - Vrai e) Vrai
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sp ot
.c
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QCM n14: E(b,e)

a) - Vrai: Ils sont capable de synthtiser la thyroglobuline mais sont incapable b) - Faux : La monocouche de cellule es polarise. c) - Vrai d) - Vrai
e) - Faux : Elle synthtise les hormones thyrodiennes (T3 et T4), elle est donc capable dioder la thyroglobuline.
QCM n15: E(b,d)

a) - Vrai: pas de mouvement de domaines de la membrane plasmique, du moins pas directement, contrairement aux MF. b) - Faux : le rseau radiaire et le cortex cellulaire sont deux choses diffrentes. Pas endocytose mais exocytose c) - Vrai d) - Faux : pas FI mais MF. e) - Vrai
QCM n16: D
a) - Faux : Lame basale anormale. b) - Vrai c) - Vrai : d) - Faux : exocytose des slectines et activation des intgrines. e) - Vrai
QCM n17: C
QCM n18: B
a) - Faux : Immunoglobulines b) - Vrai c) - Vrai d) - Faux : molcule extracellulaire e) - Faux : il est organis
a) Vrai, puisque la transcription commence partir du deuxime exon, b) Vrai, Un exon cassette est transcrit mais peut tre enlev ou non lors de l'pissage. c) Faux, labsence de signal correspond une non-fixation des sur les exons 3 et 4 de lARNm. Cela peut correspondre lintervention du site de poly-adnylation, des exons 3-4 cassettes , ou encore labsence de transcription du gne. d) Vrai, puisque soit lexon 3, soit lexon 4 est transcrit (mais les 2 ne peuvent tre transcrits en mme temps) e) Vrai : le 2me exon.
QCM n20: B
A propos des modifications transcriptionnelles et post-transcriptionnelles eucaryotes, quelle est la proposition juste :
a) Faux, dpend de l'extrmit 3 b) Vrai c) Faux, agissent par liaison protines-protines. d) Faux, basiques e) Faux, la division cellulaire (cest MyoD1 qui assure entre autre la diffrenciation de la cellule)
QCM n21: A
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Soit la partie d'un gne suivant. Quelle est la proposition fausse ?
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QCM n19 : C
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in e.
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a) - Faux : cest la SF des immunoglobines b) - Vrai c) - Faux : cest la phosphorylation d) - Vrai : elles contrlent la rpartition des lymphocytes circulants et leur affectation dans les ganglions lymphatiques e) - Faux : uniquement deux sous-units
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3 /5
Parmi les phnomnes de rgulation suivant, quel est celui qui permet la transcription d'un ARNm de plus grande taille que la simple combinaison des exons ente eux.
La conservation d'un intron permet d'augmenter la taille de l'ARNm. On peut aussi citer lutilisation un promoteur situ plus en amont du gne, ainsi qu'un site de poly-adnylation plac plus en aval du site transcrire.
QCM n22 C
Lapoptose entrane une fragmentation importante de lADN. On peut galement, par une autre technique, dvoiler le processus apoptotique par marquage des extrmits 3 de l'ADN extrmement nombreuses (engendre par cette fragmentation de lADN), puis visualiser ces extrmits 3' de l'ADN marques au microscope optique.
QCM n23: C
a)- Faux: les procaryotes nont pas de noyau, sinon laffirmation est vraie pour les eucaryotes puisque seulement les ARNm mature et contrls sortent du noyau. b) - Vrai. c) - Vrai : les facteurs trans interagissent directement sur lADN (responding elements) et les cofacteurs agissent sur dautres protines de la rgulation. d) - Vrai , les 2 brins codent pour des protines et la cellules choisit le brin transcrire en fonction de ses besoins. e) - Faux: identique au brin matriciel a u prs
QCM n24: B
QCM n25: E (b)
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a) - Faux : elles sont dans les introns et donc sont limines avec celui-ci b) - Vrai : il peut varier d1 tissu lautre mais aussi d1 moment de la vie dune cellule lautre c) - Faux : cf a) d) Faux :car le spliceosome lit lARN de 5 vers 3 de ce fait le seul bon
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in e.
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a) - Faux: dans tout les cas il faut une maturation et dans limmense majorit des cas un pissage. b) - Vrai: TFII-H a une activit dhlicase, de kinase avec activit ATPasique, ce qui permet de phosporyler le C-terminal de la polymrase pour permettre la maturation (accroche des protines de maturation) et dassurer le dbut de la transcription. c) - Faux : ce phnomne nexiste quau niveau de la Pol-II car seuls les ARNm ncessitent une maturation. d) - Faux : il existe dautres motifs tels que la CAAT box ou la GC box. e) - Faux, ce motif AAUAAA est en fait un signal indiquant la fin de lARNm, mais le clivage seffectue plus loin au niveau dun site CA (cf schma du poly du cours).
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ARN
mature
serait
e) - Faux : les interaction sont de type ARN-ARN (ce sont les snARN des ribonucloprotines qui reconnaissent les sites dpissage.)
QCM n26: C
a) - Vrai b) - Faux : Les cellules ont t bloques dans une phase du cycle cellulaire. c) - Vrai : Grce la synchronisation des cellules les chercheurs ont pu travailler sur de nombreuses cellules toutes dans la mme phase. d) - Vrai : partir du moment o la substance X a t retire, les cellules ont repris un cycle cellulaire normal. e) - Faux : le nombre de cellules ayant doubl il ne sest coul que 1 seul cycle cellulaire.
QCM n27: B
a) b) c) d) e) - Faux : Le cycle cellulaire est galement contrl par la MEC ainsi que le contact de cellules voisines. - Vrai - Vrai - Vrai : Au-del du point de restriction la cellule devient insensible aux signaux extrieurs. - Vrai : Cest le haut pouvoir rgnratif du foie.
QCM n28: E (a,b,e)

a) b) c) d) - Vrai. - Vrai : la communication peut seffectuer galement via la matrice. - Faux : Les messagers sont spcifiques de quelques types cellulaires - Faux : la transduction du signal est directe et le rcepteur agit comme un facteur de transcription.
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3ATTTTCCAAAATGATAGT5
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e) - Vrai : cf. cours, mais effectivement il existe aussi des hormones strodes
QCM n29: C
a) - Faux : lacidit na pas dinfluence sur la charge de la protine (+ ou -) b) - Faux : les protines sont diffrenties selon leur PM lors de la 2nd lectrophorse, les protines migrant le plus vite sont les plus petites (B). c) - Vrai. d) - Vrai : dans une lectrophorse classique il ny aurai pas eu la premire sparation suivant le point isolectrique. Dans la seconde lectrophorse les deux fractions ayant migres la mme distance elles seraient confondues e) - Faux : les deux fractions E et F nont pas le mme point isolectrique car elles ont t spares lors de la premire lectrophorse dans un gradient de pH.
QCM n30: B
a) b) c) d) - Vrai - Faux : les phages les virus et les cosmides sont galement des vecteurs potentiels - Vrai - Faux : cest la transfection et non la transgnse. De plus pour intgrer le gne on utilise la technique des lyposomes ainsi que des virus. e) - Faux : Suite la thrapie gnique de nombreux cancers sont apparus..
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