диаметре и 8 мм в передне-заднем диаметре и обычно весит от 500 до 1000 мг. гипофиз состоит
из двух отдельных частин, передней доли гипофиза или аденогипофиза и задней доли гипофиза,
или нейрогипофиз. Гипофиз находится в турецком седле, в гипофизарная ямка клиновидной
кости, которая расположен в центре основания черепа [1] (рис. 32.1а и в). Расположение гипофиза
железа в этой ямке клиновидной кости позволяет использовать наиболее распространенный
хирургический доступ к гипофиз трансфеноидальный. Трансфеноидальный подход проще у
взрослых, чем у детей. из-за большей пневматизации клиновидная кость [2] (рис. 32.1а–г).
Близость гипофиза к зрительному хиазма отвечает за потерю поля зрения, т. часто сочетается с
большими опухолями гипофиза. При осмотре сверху диафрагмальная седло может быть
вогнутым, плоским или выпуклым и колеблется шириной от 5 до 11 мм у взрослых. Апертура
турецкого седла различаются по размеру и, если они достаточно широки, могут привести к грыже
паутинной оболочки, или мембрану, в турецкое седло. Это грыжа паутинной оболочки в турецкое
седло увеличивает хиазмальную цистерну, субарахноидальную пространство ниже перекреста
зрительных нервов и уплощает гипофиз. Это состояние называется пустым седла [4]. Грыжа
паутинной оболочки в турецкое седло увеличивает риск повреждения мембраны во время
операции на гипофизе и последующем подтекании спинномозговой жидкости (ЦСЖ) [2]. Стенки
турецкого седла образованы складки твердой мозговой оболочки, которые также образуют
медиальные стенки кавернозных синусов, пространство латеральнее гипофиза заполнены
тонкостенными венами [2]. Глазодвигательный, блоковый и первые два ветви тройничного нерва
идут в латеральном стенки кавернозных синусов и отводящих путей нерв, часть внутренней
сонной артерии и симпатические сплетения находятся внутри синусы [2]. Гипофиз отделен книзу
от дна турецкого седла на венозный синус, сообщающийся с циркулярной sinus, вены в
пространствах кпереди и сзади от турецкого седла, которые соединяют два латеральные
кавернозные синусы .
Исследования на разных видах показали что развитие гипофиза высоко консервативно от низших
позвоночных до высших млекопитающих [9]. Зрелый гипофиз имеет двойное эмбриональное
происхождения – передняя и промежуточная доли гипофиза происходят из ротовой эктодермы,
тогда как задняя доля гипофиза происходит из нервная эктодерма.
Одна часть развивается из эктодермального эпителия, который выстилает ротовую полость. Эта
часть гипофиза называется аденогипофиз. Вторая часть развивается из нейральной ткани
головного мозга. Эта часть называется нейрогипофиз.
Развитие гипофиза значительно изучены на мышах и подробное описание того, что далее
происходит относится к этому виду.
Развитие передней доли гипофиза происходит в четыре стадии: (1) формирование гипофизарной
плакоды, (2) развитие рудиментарный мешок Ратке, (3) формирование дефинитивную(розвинута)
сумку Ратке и (4) терминальную дифференцировку различных типов клеток [9]. На 7,5 dpc(днів
після зачаття) гипофизарная плакода развивается как утолщение эктодермы на поверхности
примитивная(початкової) ротовая полость. Гипофизарная плакода торкається с дном вентральной
части промежуточного мозга, и это критическое событие в развитие гипофиза. Примерно в 9 dpc,
оральная эктодерма инвагинирует, образуя рудиментарный мешок Ратке, зачаток передняя доля
гипофиза, в то время как вентральный промежуточный мозг выпячивается, образуя воронку и
заднюю долю гипофиза (рис. 32.2). В дальнейшем формируется дефинитивный(розвинутий)
мешок Ратке и происходит пространственно-временная дифференциация различных типов клеток
в зрелом переднем отделе гипофиза [11]. Приблизительно на 12,5 dpc дифференцированные
кортикотрофы появляются в вентральной области гипофизарного кармана и тиротрофы на 13,5
dpc. За сутки в промежуточной доле появляются дифференцированные меланотрофы, а
соматотрофные, лактотрофные и гонадотрофные клетки возникают временно между 15,5 и 16
дней. К 17,5 дпк все типы гормон-секретирующие клеток претерпели окончательную
дифференциацию и организованы в отдельные просторові сети внутри железы [11].
Эти молекулы могут активировать или репрессировать факторы транскрипции, такие как Hesx1,
Lhx3 и Lhx4. Они также могут действовать как морфогены и создавать подходящая среда для
дифференцировки клеток таким образом играя критическую роль в судьбе клетки. Такой
сигнальные молекулы включают членов Shh(соник) семья, FGFs, трансформирующие факторы
роста (Tgfs), Bmps, Wingless (Wnts) и молекулы в сигнальном пути Notch. На сегодняшний день не
описано множество гипофизарных фенотипов и связь с мутациями в этих сигнальных молекул
(табл. 32.1). Однако оказывается, что они могут брати участь в в онкогенез гипофиза например, в
случае сигнального пути Wnt [13]. В ДНК-мікрочіпних дослідженнях выявили измененную
экспрессию ингибиторов Wnt в опухоли гипофиза, и есть четкие доказательства того, что путь
катенина Wnt/b участвует в патогенезе краниофарингиомы, редкой опухоль в гипоталамо-
гипофизарной области
Репресор — фактор транскрипції, який регулює один або більше генів, зменшуючи швидкість
транскрипції
що таке кортикотрофи?