Los alcanos son hidrocarburos saturados (compuestos formados exclusivamente por carbono e hidrgeno) que solo contienen enlaces

simples carbono-carbono. Se clasifican en lineales, ramificados, cclicos y policclicos. Propiedades de los alcanos:

Todos los alcanos cumplen CnH2n+2 Las molculas de alcanos, al presentar enlaces covalentes y direccionales, son molculas apolares o levemente polares.

La densidad, punto de Fusin y Ebullicin aumentan con la cantidad de carbono, al aumentar tambin las interacciones entre las molculas. Poseen libre rotacin alrededor de un enlace C-C. De esta manera una misma molcula tiene mltiples configuraciones El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos.

Son insolubles en agua Usos de los alcanos: Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente propano. El gas de los encendedores es butano. El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad de calor que se liberan en cada reaccin

radicales alquilo con menos de cinco carbonos.

Los radicales alquilo se obtienen al eliminar un hidrgeno del alcano. As, al quitar un hidrgeno al metano se obtiene el radical metilo. Los radicales se nombran cambiando la terminacin -ano por -ilo.

Tambin se pueden construir radicales ramificados, algunos de los cuales tienen nombres comunes ampliamente utilizados en nomenclatura.

1. Cadena principal: se elige como cadena principal la de mayor longitud. Dar nombre al alcano (butano). 2. Numeracin: se numera para que los sustituyentes (metilos) tomen los menores localizadores. 3. Sustituyentes: dos metilos en posicin 2. Cuando hay dos sustituyentes iguales se emplea el prefijo di-, precedido de los localizadores, separados por comas.

1. Cadena principal: en este caso la cadena principal no es la horizontal, que slo tiene cinco carbonos. 2. Numeracin: comienza por el extremo que tiene ms cerca algn sustituyente (izquierda). 3. Sustituyentes: la cadena principal contiene tres sustituyentes iguales (metilos), que se nombran utilizando el prefijo tri-, precedido de los localizadores que indican la posicin en la cadena principal (2,2,4). 4. Nombre: 2,2,4-Trimetilhexano

Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada cadena principal del alcano. Obsrvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va precedido por los sustituyentes. Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano del cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompaan de un localizador que indica su posicin dentro de la cadena principal. La numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador ms bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos por lo localizadores. La numeracin de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el nmero de veces que aparece cada sustituyente en la molcula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabticamente. Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador ms bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabtico. Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor nmero de sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.

Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms larga terminada en ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenada

alfabticamente. Veamos un ejemplo:

Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la prxima sesin. I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. 1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO 2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 3) 2,3-DIMETLBUTANO 4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO 5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO I. Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. 1) 2-BROMO-3-CLOROPENTANO 2) 3,3,6,7-TETRACLORO-4-ISOBUTILOCTANO 3) 3-SEC-BUTIL-5-TER-BUTIL-1,6-DIYODONONANO 4) CLORURO DE ISOBUTILO

II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIN.

a) b)

c) d)

e) f) g)

h)

i)

j)

Resuelve los ejercicios http://www.mysvarela.nom.es/rosais_2/ejerc_alcanos.htm http://fisicayquimica.jcabello.es/category/ejercicios-interactivos/ evaluacin http://iesmelendezval.juntaextremadura.net/images/departamentos/fisicayquimica/2BQ/ 5QuimicadelCarbono/8ACT http://iesmelendezval.juntaextremadura.net/images/departamentos/fisicayquimica/2BQ/ 5QuimicadelCarbono/8ACTIVIDADESDEAUTOEVALUACION/alcanosexercicio_3.htm

Videos de alcanos

http://www.youtube.com/watch?v=te5EKp11Keg&feature=player_embedded http://www.youtube.com/watch?v=6OFqFpgAekE&feature=relate http://iesmelendezval.juntaextremadura.net/images/departamentos/fisicayquimica/1BFQ/4Quimi caCarbono/8AUTOEVALUCIACION/FraseRevuelta.htm

Apolar es todo aquello que carece de polos, y en qumica se aplica a cierto tipo de molculas. Una molcula es polar cuando uno de sus extremos est cargado positivamente, y el otro de manera negativa. Cuando una molcula es apolar, estas cargas no existen.