DETERMINACIN DE COBRE POR ELECTROLISIS RAPIDA EN UNA SAL DE COBRE

lvarez, Ins. Hernndez, Luis.

Universidad Nacional Experimental Politcnica Antonio Jos de Sucre Vicerrectorado Puerto Ordaz luispowccs@gmail.com, meliad_20@hotmail.com Se ha estudiado la concentracin de cobre en una muestra liquida por el mtodo de electrodeposicin a corriente controlada. Usando una solucin de sulfato de cobre, se pretende depositar los iones de cobre presentes en la solucin en un electrodo de platino a travs del paso de una corriente durante un tiempo determinado. La cantidad de cobre depositado se determina por la variacin de la masa del ctodo tomando la masa inicial antes de la deposicin del metal y la masa luego de dar por culminada la deposicin. La diferencia de masa indica que se depositan 0,0241gCu los cuales corresponden a una concentracin de 0,241 gCu/l esta concentracin tiene un porcentaje de error de 42,94% comparado con la concentracin terica. Lo anterior indica que se uso la tcnica pero no se determino la concentracin exitosamente. Palabras Clave: Cobre, Electrolisis.

Introduccin: El cobre cuyo smbolo es Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de un metal de transicin de color rojizo y brillo metlico que, junto con la plata y el oro, forma parte de la llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno de los mejores conductores de electricidad (el segundo despus de la plata). Gracias a su alta conductividad elctrica, ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros componentes elctricos y electrnicos. El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan mejores propiedades mecnicas, aunque tienen una conductividad elctrica menor. Las ms importantes son conocidas con el nombre de bronces y latones. Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el ser humano en la prehistoria. El cobre y su aleacin con el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigedad. Aunque su uso perdi importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia, el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer objetos tan diversos como monedas, campanas y caones. A partir del siglo XIX, concretamente de la invencin del generador

elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en un metal estratgico, al ser la materia prima principal de cables e instalaciones elctricas. El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por detrs del hierro y el aluminio. La produccin mundial de cobre refinado se estim en 15,8 Mt en el 2006, con un dficit de 10,7% frente a la demanda mundial proyectada de 17,7 Mt El sulfato de cobre (II), tambin llamado sulfato cprico (CuSO4), vitriolo azul, piedra azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto qumico derivado del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su forma anhdrida (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco plido, mientras que la forma hidratada (CuSO45H2O) es azul brillante. En el tratamiento de aguas es usado como alguicida, y tiene numerosas aplicaciones: fabricacin de concentrados alimenticios para animales, abonos, pesticidas, mordientes textiles, industria del cuero, pigmentos, bateras elctricas, recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre cido por electrodeposicin), sales de cobre, medicina, preservantes de la madera, procesos de grabado y litografa, reactivo para la flotacin de menas que contienen Zinc, industria del petrleo, caucho sinttico,

industria del acero, tratamiento del asfalto natural, colorante cermico. La electrodeposicin es un proceso electroqumico en el que se usa una corriente elctrica para reducir cationes en una solucin acuosa que los contiene para propiciar la precipitacin de estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que ser el ctodo de la celda, creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material reducido. Su funcionamiento sera totalmente el contrario al de la celda galvnica, que utiliza una reaccin redox para obtener una corriente elctrica. Este proceso se realiza en un bao con un nodo y un ctodo cubiertos por una solucin de sales del elemento que utilizamos para recubrir el objeto, el nodo estar compuesto de dicho material para ir aportando iones a la solucin a medida que se oxida sustituyendo a los que se estn consumiendo en la reaccin electroqumica. Un factor muy importante es la corriente que utiliza el sistema para llevar a cabo la operacin, ser determinante para las propiedades del recubrimiento, ya que establece la adherencia de la capa tanto como su calidad y velocidad de deposicin, esta ltima es directamente proporcional al voltaje. Lo ms comn es usar corriente continua en pulsos, ciclos de 8-15 segundos activado el sistema para dejar 1-3 segundos de inactividad. En este proceso se van a cambiar fuertemente las propiedades de la superficie del objeto como la dureza o la conductividad, pero no las del interior de este. La deposicin electroltica se ha usado durante ms de un siglo para la determinacin gravimtrica de metales. En la mayora de las aplicaciones, el metal se deposita en un ctodo de platino pesado previamente y se determina entonces el incremento de su masa. Algunos mtodos emplean deposicin andica, como la determinacin de plomo como dixido de plomo sobre platino y la de cloruro como cloruro de plata sobre plata.

Hay dos tipos generales de mtodos electro gravimtricos. En uno de ellos, no se ejerce control sobre el potencial del electrodo de trabajo y el potencial de la celda aplicado se mantiene e un nivel mas o menos constante que genera suficiente corriente para completar la electrolisis en un tiempo razonable. El segundo tipo de mtodo electro gravimtrico es el de potencial controlado o potenciosttico. El mtodo usado en esta experiencia corresponde a una electro gravimetra sin control de potencial. Los procedimientos electrolticos en los cuales no se intenta controlar el potencial del electrodo de trabajo hacen uso de un equipo sencillo y requieren poca atencin del operador. En estos procedimientos, el potencial aplicado a travs de la celda se mantiene a un nivel ms o menos constante durante la electrolisis. En este caso el electrodo de trabajo es una rejilla de platino de amplia superficie de forma cilndrica. Cabe destacar que idealmente, un metal depositado electrolticamente debe ser fuertemente adherente, denso y liso de modo que se pueda lavar, secar y pesar sin perdidas mecnicas y sin que reaccione con la atmosfera. Los depsitos metlicos buenos son granulados finos. Los principales factores que influyen en las caractersticas fsicas de los depsitos son la densidad de corriente, la temperatura y la presencia de agentes complejantes. Habitualmente, los mejores depsitos se forman a bajas densidades de corriente, en general menos de 0,1 A/cm2. Una agitacin suave casi siempre mejora la calidad de un depsito. El efecto de la temperatura es impredecible y debe determinarse empricamente. Con frecuencia, cuando los metales se depositan a partir de disoluciones de complejos metlicos, forman pelculas mas lisas y adherentes que cuando se depositan a partir de iones simples. Los complejos de cianuro y amonio dan lugar habitualmente a los mejores depsitos. Las causas de este efecto no se conocen bien. Metodologa:

Preparacion de la muestra

10. Cerrar entonces el circuito aplicando una diferencia de vlotaje de 3 a 5 voltios yajustar la resistencia para que la intensidad de corriente no sea mayor de 0.5 amp

1. Tomar 100 ml de una solucion salina de cobre y coloquelas en un beaker de 600 ml

11. Una vez que el catodo se recubra por una capa de cobre, elevar la intensidad hasta 2 a 4 amp y continuar la electolisis hasta que desaparezca el color azul de la solucion

2. Agregar agua hasta 350 ml 12. Reduzca la intensidad a 0.5 amp y ensaye si la precipitacion a terminado por el siguiente proceso: 3. Aadir 7 ml de H2SO4 concentrado; 3.5 ml de HNO 3 concentrado y dos gotas de HCl 0.1N 13. Adicione una cantidad suficiente de agua para elevar los niveles de solucion

Aseo de los electrodos

4. Sumergir los electrodos durante 10 minutos en HNO3 (1:1), luego hervirlos por 10 minutos en una nueva porcion de HNO3

14. Si al proseguir el paso de corriente por 30 minutos no se ha depositado mas cobre en el catodo, puede darse concluida la operacion

5. Lavar con abundante agua y finalmente con acetona

15. En caso contrario repetir el paso 13 hasta conseguir la precipitacion total del cobre

6. Dejar secar los electrodos sobre un vidrio de reloj en una estufa a 105-110c por 10 minutos. Luego dejar enfriar en un desecador

16. Aadir 3 gotas de agua oxigenada a la solucion y al cabo de un minuto separar el vaso de los electrodos

7. Pesar el catodo

17. Lavar los electrodos sobre le vaso precipitado

8. Colocar los electrodos en su lugar e introducirlos en la disolucion

18. Cortar la corriente y continuar el lavado y finalmente con acetona

9. Poner en marcha el dispositivo de agitacion, regulando su velocidad a fin de que la solucion este agitada sin perder liquido

19. Secar los elctrodos en una estufa a 67C. Dejar enfriar en un desecador y finalmente pesarlo

Resul Se t #4.

s y discusi 100ml de C SO4 de l muest

El ctodo pesa inicialmente 17,3559g. Luego de todo el procedimiento de electrolisis del cobre en solucin pesa 17,3800g. El cobre depositado en el ctodo viene dado por:

La concentracin Terica de esta muestra es: 0,3976 gCu/l El porcentaje de error viene dado por:

La concentracin de cobre de la muestra #4 se define como:

 

La concentracin Terica de esta muestra es: 0,4224 gCu/l El porcentaje de error viene dado por:

 

 El error de este grupo es comparable al obtenido anteriormente, se atribuyen las mismas causas debido a que se us el mismo procedimiento. Seria interesante que uno de los grupos usara paso de corriente en intervalos definidos, y el otro grupo use paso de corriente continua para comparar los resultados.

Conclusiones:
y y y y

Este error se ve inducido por la metodologa aplicada. Luego de haber desengrasado el ctodo, para realizar el montaje se toca la superficie que ser recubierta directamente con las manos, causando as contaminacin, las impurezas y los aceites provenientes de la sudoracin humana dificultan la adherencia del cobre en el ctodo. De igual manera, la bibliografa recomienda usar intervalos de 8min de paso de corriente, con descansos de 2 a 3 minutos. En la metodologa actual se us un flujo de corriente continuo mayor a 30min. El ctodo del grupo compaero tiene inicialmente 12,4291g, y luego de la electrolisis tiene 12,4470g El cobre depositado en el ctodo viene dado por:

Se logr usar la tcnica de electrodeposicin. Se obtuvo un error de 42,94% debido a errores de operacin y de metodologa. El grupo compaero de anlisis obtuvo 54,98% de error. No se logro determinar con xito la concentracin de las muestras.

Referencias Bibliogrficas: y Chang, Raymond (2002) Qumica General McGraw-Hill. 8 Ed. Colombia
y

Fritz, (1993) Qumica Analtica Cuantitativa, Editorial Limusa, Grupo Noriega. Cuarta edicin. R.A Day, Jr. y A.L. (1996) Underwood, Qumica Analtica Cuantitativa, Editorial Prentice Hall, Hispanoamericana. Quinta edicin Mxico Skoog, Douglas (2005) Fundamentos de Qumica Analtica International Thompson editores, 8va edicin

La concentracin de cobre de la muestra #3 se define como: