Экзмамен на румынском

ПРОСТЫЕ
(С одним правильным ответом)
I. Морфология и ультраструктура бактерий
1. Какой структурный элемент бактериальной клетки участвует в адгезии микроорганизмов к субстрату

А. Капсула
В. Пептидогликан
С. Пили
Д. О антиген
Е. Жгутики
2. Для грибов характерным структурным элементом является:
А. Капсула
В. Жгутики
С. Фимбрии
Д. Тонкая клеточная стенка
Е. Ядерная мембрана
3. Для микоплазм характерна следующая особенность:
А. Отсуствие клеточной стенки
В. Наличие зёрен волютина
С. Спорообразование
Д. Остсуствие включений холестерина
Е. Присутствие пептидогликана
4. Для клостридий характерным является:
А. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки
В. Наличие спор, превышающих диаметр клетки
С. Присутствие зерен волютина деформирующих клетку
Д. Являются кислото и спиртоустойчивыми
Е. Являются грамположительными
5. Для бацилл характерна следующая особенность:
А. Наличие спор, превышающих диаметр клетки
В. Присутствие зерен волютина, деформирующих клетку
С. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки
Д. Являются монотрихами
Е. Являются эукариотами
6. Для риккетсий характерными являются следующие морфобиологические свойства:
А. Неклеточная структура
В. Культивируются на элективных средах
С. Ферментируют глюкозу с образованием кислоты и газа
Д. Являются строгими внутриклеточными паразитами
Е. Имеют капсулу
7. Для трепонем характерным является:
А. Обладают выраженным полиморфизмом
В. Имеют жгутики
С. Очень устойчивы во внешней среде
Д. Имеют 4 – 8 неравномерные завитки
Е. Имеют 8 -12 завитков одинаковых по высоте и расстоянии между ними
8. Для боррелий характерным является следующее свойство:
А. Не требовательны к питательным средам
В. Вызыывают болезнь Лайма, возвратный тиф
С. Вызывают сыпной эпидемический тиф
Д. Не подвижны
Е. Легко окрашиваются простыми методами
2
9. О лептоспирах можно утверждать что имеют следующую особенность:

А. Имеют бацилярную форму
В. Имеют жгутики (лофотрихи)
С. Легко культивируются на дифференциальных средах
Д. Имеют 18-20 мелких, равномерных первичных завитков
Е. Подвижность определяется в полужидком агаре
10. В химической структуре клеточной стенке патогенных микобактерий прелбладают следующее
соединения:
А. Нуклеопротеиды
В. Воски и фтионовая миколевая жирные кислоты
С. Фосфолипиды
Д. Липополисахариды
Е. Все вышеперичисленные
11. . В химический состав цитоплазмотической мембраны бактерий входят следующие вещества:
А. Углеводы в больших количествах
В. Полисахариды
С. Пептидогликан
Д. Фосфолипиды
Е. Тейхоевые кислоты
12. Какой метод окраски применяется для обнаружения кислотоустойчивых бактерий ?:
А. Грама
ч В. Циль-Нильсена
С. Нейссера
Д. Лёффлера
Е. Бурри-Гинсса
13. Какой метод окраски применяется для обнаружения жгутиков бактерий ?:
А. Бурри-Гинсса
В. Романовского-Гимза
С. Циля-Нильсена
Д. Грама
Е. Лёффлера
14. Зерна волютина выявляются следующим методом окраски:
А. Грама
В. Бурри-Гинса
Д. Циля-Нильсена
Е. Романовского-Гимза
15. Какой положительный метод окраски применяется для выявления капсулы ?:
А. Романовского-Гимза
В. Циля-Нильсена
Д. Бурри-Гинса
Е. Лёффлера
16. По какому методу окраски обнаруживаются окрашеные споры бактерий ?:
А. Нейссера
В. Бурри-Гинсса
С. Лёффлера
Д. Ожешки
Е. Морозова
17. Какой метод окраски применяется для обнаружения ядерного вещества бактерий ?
А. Карболовым фуксином
В. Уксуснокислой синькой
С. Этиловым спиртом и раствором Люголя
Д. Микрохимическая реакция Фельгена
Е. Акридиновым оранжевым
3
18. Укажите постоянный структурный элемент бактериальной клетки:

А. Капсула
В. Жгутики
С. Цитоплазматическая мембрана
Д. Пили
Е. Волютиновые зёрна
19. Укажите микроскопический метод, применяемый для быстрого обнаружения патогенных

микробов в исследуемом материале:
А. Тёмнопольная микроскопия
В. Иммунолюминисцентная микроскопия
С. Фазово-контрастная микроскопия
Д. Иммерсионная микроскопия
Е. Оптическая микроскопия
20. Укажите нaзвания таксономических категорий которые обозначаются заглавными
буквами, за исключением:
А. Класс
B. Порядок.
С. Семейство.
Д. Род.
Е. Вид.
21. Вид как таксономическая категория характеризуется как совокупность особей со
следуюшими особеностями, за исключением:
А. Общее происхождение.
В. Адаптированные к определённому месту обитания
С. Характеризуются идентичным метаболизмом.
Д. Идентичными генетическими плазмидными элементами.
Е. Идентичным гинетическим хромосомным аппаратом.
22. Укажите каким методом проводится фиксация мазков:
А. Биологическим.
B. Биофизическим.
С. Физическим.
Д. Синтетическим.
Е. Биохимическим.
23. Фиксация мазков осуществляется следующим методом.
А. Биологическим.
B. Биофизическим
С. Химическим.
Д. Синтетическим.
Е. Биохимическим.
24. Чему равна разрешающая способность оптического микроскопа :
А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
25. Чему равна разрешающая способность тёмнопольного микроскопа
А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
26. Чему равнар азрешающая способность фазовоконтрастного микроскопа
А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
4
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
27. Чему равна разрешающая способность люминисцентного микроскопа
А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
28. Чему равна разрешающая способность электронрого микроскопа

А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
29. В оптическом микроскопе иммерсионное масло используется для:
А. Увеличения разрешающей способности микроскопа.
B. Контрастирования изучаемого обьекта.
С. Сохранения направления световых лучей при выходе их из препарата.
Д. Концентрации световых лучей в обьективе.
Е. Обладает одинаковым коэффициентом преломления с воздухом.
30. В оптическом микроскопе иммерсионное масло обладает следующим свойством:
А. Увеличевает разрешающую способность микроскопа.
B. Контрастирует изучаемый обьект.
С. Обладает таким же коэффициентом рефракции как и стекло.
Д. Концентрирует световые лучи в обьективе.
Е. Обладает таким же коэффициентом преломления как и воздух.
31. По молярной концентрации каких нуклеотидов геномного ДНК руководствуются при
определении вида?
А. Аденин + Тимин.
B. Аденин + Гуанин.
С. Аденин + Цитозин.
Д. Тимин + Цитозин.
Е. Гуанин + Цитозин.
32. Какие кокки делятся в двух взаимноперпендикулярных плоскостях:
А. Микрококки.
B. Диплококки
С. Тетракокки.
Д. Сарцины.
Е. Стафилококки.
33. Какие кокки делятся в трёх взаимноперпендикулярных плоскостях :
Д. Сарцины.
34. Какие кокки делятся в нескольких различных плоскостях :
Д. Сарцины.
5
35. Для стрептококков характерно следующее свойство:
А. Распологаются попарно.
B. Распологаются в коротких и длинных цепочках.
С. Распологаются в виде неправильных скоплений.
Д. Делятся в нескольких плоскостях.
Е. Делятся в 3 - х взаимноперпендикулярных плоскостях.
36. Для стафилококков характерно:
А. Попарное расположение.
B. Расположение в виде коротких и длинных цепочек.
С. Расположение в виде неправильных скоплений.
Д. Делятся в 2 – х перпендикулярных плоскостях.
Е. Делятся в 4 – х перпендикулярных плоскостях.
37. Для тетракокков характерно:
А. Попарное расположение.
B. Расположение в виде коротких и длинных цепочек.
С. Расположение в виде неправильных скоплении.
Д. Делятся в одной плоскости.
Е. Делятся в 4 - х перпендикулярных плоскостях.
38. Прокариотные микроорганизмы называются

А. Бактерии.
B. Фотобактерии.
С. Скотобактерии.
Д. Грибы.
Е. Простейшие.
39. Бактерии, имеюшие пучок жгутиков на одном конце, называются
А. Монотрихи.
B. Лофотрихи.
С. Амфитрихи.
Д. Перитрихи.
Е. Политрихи.
40. Бактерии, имеюшие по одному жгутику на обеих концах, называются
А. Монотрихи.
B. Лофотрихи.
С. Амфитрихи.
Д. Перитрихи.
Е. Политрихи.
41. Жгутики имеют следующие бактерии
А. Кокки.
B. Спирохеты.
С. Риккетсии.
Д. Микоплазмы.
Е. Вибрионы
42. Жгутики имеют следующие бактерии
А. Кокки.
B. Спирохеты.
С. Риккетсии.
Д. Микоплазмы.
Е. Бактерии.
43. О бактериальных жгутиках можно утверждать
А. Их количество варьирует до нескольких сотен на клетку.
Б. Являются факторами адгезии к рецепторам клетки хозяина.
С. Состоят из липополисахаридов.
Д. Принимают участие в процессе коныюгации бактерий.
Е. Фиксируются на базальных тельцах.
44. О бактериальных жгутиках можно утверждать
6
А. Их количество варьирует до нескольких сотен на клетку.

Б. Являются факторами адгезии к рецепторам клетки хозяина.
С. Состоят из белков.
Д. Принимают участие в процессе коныюгации бактерий.
Е. Фиксируются на рибосомах.
45.. Капсула характеризуется следующими биологическими особенностями
А. На 90% состоит из пептидогликана.
Б. Содержет 5-10% пиптидогликана.
С. Способствует сохранению вида в неблагоприятных условиях.
Д. Является фактором вирулентности бактерий.
Е. Обеспечивает синтез клеточной стенки.
СЛОЖНЫЕ
(С несколькими правильными ответами)
1. Морфология и ультраструктура бактерий
1. Устойчивость спор к неблагоприятным факторам внешней среды обеспечивается:

А. Наличием высоких концентраций липопротеинов
В. Наличием высоких концентраций солей кальция
С. Содержанием значительного количества дипиколиновой кислоты
Д. Присутствием полиметафосфатов
Е. Отсутствием свободной воды
2. В методе окраски по Граму используются след. реактивы
А. Генцианфиолетовый
В. Соляная кислота 0,5 %
С. Карболовый фуксин
Д. Водный фуксин
Е. Расвор Люголя
3. В методе окраски по Граму используются след. реактивы
А. Метиленовая синь
В. Везувин
С. Фуксин Пфейффера
Д. Раствор Люголя
Е. Спирт с йодом
5. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяются след. реактивы:
А. Фуксин Пфейффера
В. Карболовый фуксин
С. Соляная кислота 0,5%
Д. Серная кислота 5%
Е. Метиленовая синь
6. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяюся след. реактивы:
А. Карболовый фуксин
7
В. Генцианфиолетовый
С. Метиленовая синь
Е. Соляная кислота 0,5%
7. В методе окраски по Aujeszky применяются следующие реактивы:
А. Фуксин Циля
В. Фуксин Пфейффера
С. Соляная кислота 0,5%
8. В методе окраски по Burri-Hinss применяются следующие реактивы:
А. Серная кислота 5%
В. Водный фуксин
С. Тушь
Д. Карболовый фуксин
9. По количеству и характеру расположения жгутиков бактерии классифицируются на:
А. Монотрихи
В. Амфитрихи
С. Лофотрихи
Д. Перитрихи
Е. Политрихи
10. Тинкториальные свойства бактерий изучают путём применения след. методов окраски:
А. Водным фуксином
В. Метиленовой синькой
С. Грама
Д. Циля-Нильсена
Е. По Бурри
11. Споры у бактерии могут располагаться следующим образом :

А. Биполярно
В. Терминально
С. Субтериминально
Д. Центрально
Е. Латерально
12. В химический состав цитоплазматической мембраны входят следующие соединения :
А. Белки
В. Углеводы в больших количествах
С. Фосфолипиды
Д. Тейхоевые кислоты
Е. Оксидоредуктазы
13. Сферические формы бактерий в мазках могут располагаться следующим образом:
А. Парами
В. В цепочках
С. В виде перевёрнутой ёлочки
Д. В форме икосаэдра
Е. В виде гроздьев
14. Кокки делятся в следующих плоскостях :
А. В одной плоскости
В. В двух взаимноперпендикулярных плоскостях
С. В трёх взаимноперпендикулярных плоскостях
Д. В восьми плоскостях
Е. В 16 плоскостях
15. Капсула бактерий выполняет следующие функции :
8
А. Защищает бактерии от гуморальных факторов иммунитета

В. Является местом локализации оксидоредуктаз
С. Обеспеспечивает микробный метаболизм
Д. Активно участвует в спорогенезе
Е. Является антифагоцитарным фактором
16. В химический состав капсулы входят следующие соединения:
А. Флагеллин
В. Пептидогликан
С. Полисахариды
Д. Фосфолипиды
Е. Полипептиды
17. Спирохеты – это микроорганизмы нитевидной формы которые имеют:
А. 1 – 2 завитка
В. 4 – 8 больших и неравномерных завитков
С. 8 – 12 мелких равномерных завитков
Д. 20 равномерных мелких первичных завитков
Е. Не имеют завитков
18. Подвижность бактерий изучается следующими методами:
А. В тёмнопольным микроскопе
В. В фазовоконтрастном микроскопе
С. В электронном микроскопе
Д. В люминисцентном микроскопе
Е. В полужидком агаре
19. Рибосомы бактерий имеют следующие характеристики:
А. Константу седиментации 80 S
В. Константу седиментации 30 S
С. Константу седиментации 50 S
Д. Обеспечивают синтез белков
Е. Располагаются биполярно
20. В химической структуре клеточной стенки грамм+ бактерий преобладает:
А. Пептидогликан
В. Липопротеины
С. Липополисахариды
Д. Тейхоевые кислоты
Е. Сульфолипиды
21. Какие структурные элементы имеют значение при идентификации бактерий:

А. Фимбрии
В. Капсула
С. Половые пили
Д. Жгутики
Е. Волютиновые зерна
22. Фиксация мазков проводится в следующих целях:
А. Фиксации бактерий к стеклу.
В. Изучения подвижности.
С. Убивания бактерии.
Д. Изучения ультраструктуры.
Е. Для лучшего восприятия красителей.
23. Фиксация мазков проводится следующими методами
А. Биологическим
В. Биофизическим
С. Физическим
Д. Химическим
Е. Биохимическим
9
24. Название вида бактерий включает следующие таксономические категории

А. Вид
В. Род
С. Семейство
Д. Порядок
Е. Класс
25. Заглавными буквами пишутся следующие таксономические категории
А. Класс
В. Порядок
С. Семейство
Д. Род
Е. Вид
26. Вид как таксономическая категория характеризуется как общность особей имеющих
следуюшие особенности
А. Единое происхождение.
В. Адаптированные к определенному месту обитания.
С. Единый хромосомный генетический аппарат
Д. Идентичные плазмидные генетические элементы.
Е. Характеризуется одинаковым метаболизмом
27. Разрешающая способность биологических микроскопов может быть равна:
А. 2,0 мкм
B. 0,2 мкм
С. 0,1 мкм
Д. 0,01 мкм
Е. 0,001 мкм
28. . Делятся в одну плоскость следующие кокки:
Д. Стрептококки.
Е. Сарцины.
29. Делятся в нескольких плоскостях следующие кокки:
Д. Стафилококки.
Е. Сарцины.
30. Делятся в нескольких взаимно перпендикулярных плоскостях следующие кокки:
Д. Стафилококки.
Е. Сарцина.
31. Для стрептококков характерны следующие особенности

А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях
В. Делятся в одной плоскости
С. Делятся в нескольких плоскостях
Д. Распологаются в цепочках различной длины
Е. Распологаются попарно
32. Для стафилококков характерны следующие особенности
А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях
В. Делятся в одной плоскости
С. Делятся в нескольких плоскостях
Д. Распологаются в виде цепочек различной длины
Е. Распологаются в виде неравномерных скоплений.
10
33. К палочковидным формам м/о относятся

А. Bacterium
В. Mycoplasma
С. Bacillus
Д. Rickettsia
Е. Clostridium.
34. По расположению относительно друг к другу бактериальных клеток в мазках различаем
А. Бактерии
В. Диплобактерии
С. Тетрабактерии
Д. Стрептобактерии
Е. Хаотическое расположение.
35. Для окрашивания бактерий используются следующие красители
А. Гематоксилин.
В. Метиленовый синий
С. Фуксин.
Д. Тионин.
Е. Генциан фиолетовый.
36. Эукариотные клетки характеризуются следующими свойствами;
А. Имеют рибосомы 20S
В. Имеют ядерную оболочку
С. Содержат мезосомы
Д. Содержат эндоплазматическую сеть
Е. Имеют рибосомы 70S.
37. Прокариотные клетки характеризуются следующими свойствами:
А. Имеют рибосомы 20S
В. Имеют ядерную оболочку
С. Содержат мезосомы
Д. Содержат эндоплазматическую сеть
Е. Имеют рибосомы 70S.
38. К эукариотным м/о относятся
А. Цианобактерии
В. Красные водросли
С. Грибы
Д. Актиномицеты
Е. Простейшие
39. Из вышеперечисленых таксономических категорий выберите название вида
А. Schizomycetes
В. Micrococcaceae
С. Staphylococcus aureus
Д. Bacillus
Е. Bacillus anthracis-
40. Риккеттсии характеризуются следующими особенностями
А. Легко окрашиваются анилиновыми красителями
В. Широко распрастранены во внешней среде.
С. Являются полиморфными бактериями
Д. Являются строгими внутриклеточными паразитами
Е. Не имеют клетачную стенку.
41. Жгутиками обладают следующие групы бактерий

А. Кокки
В. Bacterium
С. Спирохеты
Д. Вибрионы
Е. Спириллы
42. Относительно бактериальных жгутиков можно утверждать
11
А. Количество их вариирует до нескольких сотен на клетку

В. Являются фактором адгезии к клеткам хозяина
С. Имеет трубчатую структуру
Д. Участвуют в коньюгации бактерий
Е. Прикреплены к базальным тельцам
А. Количество их варьирует до нескольких десятков на клетку
В. Базальные тельца расположены в цитоплазматической мембране
С. Базальные тельца расположены в клеточной стенке
Д. Передвижение бактерий имеет место при сокращении жгутиков.
Е. Наиболее подвижными являются перетрихии.
А. Подвижность бактерии обеспечивается сокращением жгутиков.
В. Подвижность бактерий обеспечивается вращением жгутиков
С. Самыми подвижными являются монотрихии
Д. Наиболее подвижными является перитрихии.
Е. Жгутики состоят из особого белка.
45. Бактериальные плазмиды обладают следующими особенностями
А. Представляют генетические хромосомные элементы
В. Являются внехромосомными генетическими элементами.
С. Являются независимыми от хромосом бактерии.
Д. Являются видовым признаком клетки.
Е. Являются носителями признаков штамма
46. О бактериальных рибосомах можно утверждать
А. Свободно расположены в цитоплазме.
В. Связаны с цитоплазматической мембраной.
С. Из белковых субъединиц рибосом образуется эндоплазматическая сеть.
Д. Содержат рибосомальные молекулы РНК
Е. Содержат рибосомальные молекулы ДНК
47. Ядерный аппарат бактерий характеризуется следующими особенностями
А. Свободно расположен в цитоплазме
В. Связан с септальными мезосомами
С. Связан с латеральными мезосомами
Д. Содержит циркулярнозамкнутую макромолекулу ДНК
Е. Составляет двухнитчатую макромолекулу ДНК
48. О бактериальных ресничках можно утверждать
А. Являются более короткими и тонкими чем жгутики
В. Являются более толстыми и длинными чем жгутики
С. Имеют как и жгутики одинаковую длину и толщину
Д. Состоят из белковых субьединиц
Е. Содержат липополисахаридные субьединицы
49. О бактериальных ресничках можно утверждать
А. Являются органами передвижения
В. Играют роль в адгезии бактерии к клеткам
С. Секс-пили имеют тубулярную структуру
Д. Участвуют в коньюгации бактерии.
Е. Содержат белок типа флагеллина.
50. О бактериальных пили можно утверждать
А. Содержатся в количевстве нескольких сотен на клетку
В. Количество секс-пили больше чем общего типа
С. Количество секс-пили не боле 10 на клетку
Д. Фиксируются на базальных тельцах
Е. В составе мембраны пили преобладает дипиколинат кальция.
51. Ядро бактерий обладает следуюшими особенностями

А. Содержит гаплоидный набор хромосом
12
В. Содержит диплоидный набор хромосом

С. ДНК плотно закручена вокруг стержня РНК.
Д. Состоит из одного хромосома.
Е Состовляет молекулу длиной в 1000 мкм
52. Цитоплазмотическая мембрана состоит из следующих химических компонентов
А. Нуклеиновых кислот
В. Фосфолипидов
С. Стеролов
Д. Белков
Е. Поринов
412. В цитоплазмотической мембране распологаются следующие ферменты:
А. Пермеазы
В. Протеазы
С. Трансферазы
Д. Цитохромоксидазы
Е. Окcидоредуктазы.
53. Цитоплазматическая мембрана образует в цитоплазме инвагинации которые называются:
А. Латеральные митохондрии
В. Рибосомальные инвагинации
С. Латеральные мезосомы
Д. Септальные мезосомы
Е. Эндоплазматическая сеть.
54. Цитоплазматическая мембрана выполняет следующие биологические функции
А. Является местом локализации ферментов биосинтеза жгутиков
В. Через нее выделяются гидролитические ферменты.
С. Поддерживает стабильную форму бактерии
Д. Является осмотическим барьером.
Е. Обеспечивает активный транспорт питательных веществ в клетку.
55. Цитоплазматическая мембрана выполняет следующие биологические функции
А. Является местом локализации ферментов эндоплазматической сети
В. Участвует в синтезе клеточной стенки.
С. Является местом локализации белков для репликации бактериальной
ДНК.
Д. Обеспечивает синтез фосфолипидов.
Е. Участвует в фосфорилировании ассимилированных углеводов.
56. Пептидогликан клеточнои стенки состоит из
А. Молекул N-ацетилглюкозамина.
В. Молекул мураминовой кислоты
С. Липополисахаридных мостиков.
Д. Латеральных тетрапептидных мостиков.
Е. Поперечных пептидных мостиков.
57. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий состоит из следуших слоев.
А. Липополисахоридного
В. Наружной мембраны
С. Тейхоевого слоя
Д. Липопротеинового слоя
Е. Пептидогликанового слоя
58.. Клеточная стенка грамположительнных бактерий состоит из
А. Липополисахоридов
В. Наружной мембраны
С. Тейхоевых кислот
Д. Липопротеинов
Е. Пептидогликанового слоя.
59Структурные компоненты клеточной стенки выполняют следующие функции
А. Липид А представляет эндотоксин бактериальной клетки.
В. Полисахариды обеспечивают антигенность.
С. Гликокаликс обеспечивает адгезию бактерии к рецепторам клетки хозяина.
13
Д. Гликокаликс представляет осмотический барьер бактерии

Е. Тейхоевые кислоты представляют наружную мембрану грам + бактерии.
60. Химический состав волютиновых зёрн представлен

А. Белками.
В. Поринами
С. Метафосфатами
Д. Полиметафосфатами
Е. Суперфосфатами калия
61. для процесса спорогенеза бактерий характерны следуюшие стадии:
А. Вегетативная
В. Подготовительная
С. Преспоры
Д. Образование мембран споры
Е. Созревания.
62. Расположение спор в бактериальной клетки может быть
А. Терминальное
В. Биполярное
С. Субтерминальное
Д. Центральное
Е. Диффузное по всей цитоплазме
63. В структуре вируса различают следующие элементы
А. Капсомеры
В. Капсид
С. Суперкапсид
Д. Эндоспоры
Е. Экзоспоры.
64. Грибы имеют следующие биологические особенности
А. Являются прокариотными м/о
В. Являются эукариотными м/о
С. Состоят из субстратного и воздушного мицелия
Д. Гифы могут быть септированными и несептированными
Е. Размножаются бинарным делением.
65. В репродуктивном цикле хламидий различают следующие стадии для которых характерно
образование:
А. Элементарных телец
В. Протопластов
С. Ретикулярных телец
Д. Эндоплазматических ретикул
Е. Промежуточных телец
14
Иммунология
CS
Выберите фактор, не имеющий антимикробной функции:
Кожа
Слизистые оболочки
Желудочный сок
Амилаза слюны
Кишечная микрофлора
Укажите фактор, расщепляющий фракцию C3 комплемента:

C3b
C3bBb
Фактор B
Фактор H
Фактор D
(CM) Укажите мембраноатакующий комплекс:

OH
Колицины
C3b3b,Bb
C5b,6,7,8,9
Пропердин
(CM) Укажите роль фракции C3b комплемента:

Стимулирует хемотаксис
Является анафилотоксином
Стимулирует опсонизацию
Разрушает бактериальную клетку
Является неактивной формой фракции C3
(CM) Выберите верные утверждения касательно лизоцима:

Является цитоплазматической структорой
Активирует систему комплемента
Является протеолитическим ферментом
Расщепляет гликозидные связи в структуре пептидогликана
Высвобождается из мастоцитов
(CM) Выберите механизм, при помощи которого полиморфноядерные лейкоциты атакуют

бактерии:
Исключительно кислород-зависимыми механизмами
Исключительно кислород-независимыми механизмами
Путем фагоцитоза
Путем секреции комплемента
Путем секреции интерферонов
(CM) Укажите природу большинства фракции комплемента:

Гликолипиды
Цитокины
Ферменты
Гормоны
15
Антитела
(CM) Укажите фракцию, инициирующую активацию комплемента по альтернативному

пути:
С2
С4
С4b
С5a
C3
Укажите, сколько должно пройти времени с момента первичной антигенной стимуляции

для того, чтобы специфические антитела сыворотки могли быть обнаружены:
10 минут
1 час
5-7 дней
3-4 недели
Только после повторных контактов с антигеном
(CS) Укажите, что секретируют плазмоциты:

Антитела с уникальной специфичностью, идентичной имеющейся у Ig с поверхности
активированного B-лимфоцита
Антитела с двойной специфичностью
Антитела с различной специфичностью
Цитокины
Лизоцим
(CS) Укажите как называется отсутствие иммунного ответа на собственные антигены:

Толерантность
Толероген
Память
Приобретенный иммунитет
Гиперчувствительность
(CS) Выберите наиболее распространенный тип защитных антител против инфекционных

агентов:
Аутоантитела
Опсонины
Анатоксины(toxoizi)
Естественные киллеры
Неспецифические
(CS) Укажите вещество, в присутствии которого внутриклеточные паразиты в макрофагах

уничтожаются эффективнее:
Антитела
Кинины
Пропердин
Гамма-интерферон
Анафилотоксины
(CS) Укажите причины более высокой эффективности вторичного иммунного ответа:

Определяет защиту против различных антигенов
Антитела продуцируются лимфоцитами T и B
16
Продуцируются антитела, связанные с комплементом

Нет нужды в участии лимфоцитов Th
Более интенсивный и быстрый
(CS) Укажите тип клеток, продуцирующих антитела:

Макрофаги
Лимфоциты Т
Плазмоциты
Эозинофилы
Естественные киллеры
(CS) Укажите, что стоит в основе вторичного иммунного ответа

Иммунологическая память
Мультивалентный эффект костного мозга
Активация комплемента
Дегрануляция мастоцитов
Колониальная селекция
(CS) Выберите структурные элементы мономера Ig:

2 идентичные легкие цепи и 2 идентичные тяжелые цепи
2 идентичные легкие цепи и 2 разные тяжелые цепи
2 разные легкие цепи и 2 идентичные тяжелые цепи
2 разные легкие цепи и 2 разные тяжелые цепи
2 пептидные цепи связанные нековалентными связями
(CS) Выберите правильное утверждение о Fab:

Появляется в результате обработки молекулы Ig пепсином
Появляется в результате отделения тяжелых цепей от легких
Связывает антиген
Состоит только из тяжелых цепей
Не имеет дисульфидных мостиков
(CS) Выберите специфическую особенность IgA слизистых оболочек (sIgA):

Не имеет связывающую цепь J
Не имеет секреторного компонента
Является димером
Активирует комплемент по классическому пути
Проходит плацентарный барьер
(CS) Выберите специфическую особенность IgM:

Обладает высокой аффинностью
Является тетрамером
Проявляет слабую агглютинирующую активность
Не активирует комплемент
Имеет до 10 активных центров (паратопов)
(CS) Выберите специфическую особенность IgD:

Является пентамером
Резистентен к протеолитическому расщеплению
Присутствует в составе BCR на поверхности лимфоцитов B
Часто присутствует на поверхности слизистых оболочек
Содержится в молоке
17
(CS) Выберите специфическую особенность IgE:

В больших количествах содержится в слюне
Прикрепляется к мастоцитам
Не связывается с макрофагами
Активирует комплемент
Не играет никакой роли в процессах паразитарной инфекции
(CS) Укажите клетки, на поверхности которых могут быть молекулы MHC II:
Все клетки организма
Лимфоциты B, дендритные клетки, макрофаги
Только клетки, активированные интерфероном
Все ядерные клетки макроорганизма
Инфицированные вирусом клетки
(CS) Выберите верное утверждение о связи/взаимодействии антигена с антителом:

Не зависит от жесткости молекулы
Не зависит от отсутствия или наличия воды
Включает ковалентные связи
Укрепляется пространственной комплементарностью
Не зависит от значения pH
(CS) Укажите силы межмолекулярного взаимодействия, которые способствуют связи

антигена и антитела:
Только электростатические
Только силы Ван-дер-Ваальса
Только гидрофобные
Только водородные связи
Все перечисленные
(CS) Выберите верное утверждение касательно эпитопа:

Элемент поверхности антигена, при помощи которого осуществляется взаимодействие с
антителом
Элемент поверхности антитела, при помощи которого осуществляется взаимодействие с
антигеном
В процессе распознавания затрагивает оба участка Fab молекулы Ig
Обычно состоит из линейной последовательности аминокислот
В структуре антигена обычно находится в более глубоких, «впалых» участках
(CS) Выберите верное утверждение о связи между антигеном и антителом:

Является необратимой
Основой являются ковалентные связи
Образуется при помощи только гидрофобных мостиков
Зависит от пространственной комплементарности
Всегда обладает высокой аффинностью
(CS) Назовите поверхностную структуру, при помощи которой макрофаг распознает

чужеродный агент:
Антитело
TCR
BCR
Толл-подобные рецепторы (TLR)
18
Мембраноатакующий комплекс
(CS) Назовите участок антигена, который распознается в реакциях приобретенного

иммунитета:
Эпитоп
Изотоп
Паратоп
Цитокин
Хемокин
(CS) Назовите участок в структуре IgE, ответственный за фиксацию к мастоцитам и

базофилам:
Легкая цепь
Fab
Fc
Шарнирный участок
Место прикрепления комплемента
(CS) Укажите элемент, с которым связывается C1 для инициации классического пути

активации комплемента:
Антиген
Фактор B
Комплекс антиген-IgG
Бактериальный липополисахарид
Агрегации IgG
(CS) Укажите биологическую роль фракций C3 и C5 комплемента:

Лизис бактерий
Рост сосудистой проницаемости
Фагоцитоз бактерий, связанных с IgE
Связывание факторов C4 и С2
Расщепление фракции C3
(CS) Укажите значение туберкулиновых проб:

Индукция гуморального иммунного ответа
Показывает состояние гиперчувствительности IV типа
Индукция гуморального и клеточного иммунного ответа
Показывает состояние анэргии
Показывает аутоиммунный ответ
(CS) Укажите проявления состояния гиперчувствительности IV типа (замедленной):

Отек без клеточного инфильтрата
Лейкоцитарный клеточный инфильтрат
Инфильтрат из Т-лимфоцитов и макрофагов
Инфильтрат из эозинофилов
Гиперемия без инфильтрата
(CS)Выберите структуру, побуждающую реакцию гиперчувствительности IV типа:

B-лимфоциты
Т-лимфоциты
IgA
19
IgG
IgM
(CS)Выберите структуру, побуждающую реакцию гиперчувствительности I типа

(анафилактическую):
IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
(CS)Выберите тип Ig, способный проходить через плацентарный барьер:

IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
(CS)Выберите тип Ig, который проявляет антимикробную активность на уровне слизистых

оболочек:
IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
(CS)Укажите тип Ig, структурно представляющий собой пентамер:

IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
(CS) Укажите тип Ig, преобладающий в острых инфекциях

IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
Выберите тип Ig, указывающий на вторичный иммунный ответ:

IgA
IgM
IgG
IgE
IgD
(CS) Укажите свойство антител, не зависящее от структуры Fc:

Способность проходить через плацентарный барьер
Способность фиксировать комплемент
Изотип
Аффинность к антигену
20
Аффинность к мастоцитам
(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется сравнительно коротким развитием с

характерной симптоматикой:
Острая инфекция
Хроническая инфекция
Вторичная инфекция
Реинфекия
Суперинфекция
(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется повторным заражением тем же

видом микроорганизма после выздоровления:
Реинфекия
(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется повторным заражением до

выздоровления:
Реинфекия
(CS) Назовите патологию, появляющуюся как результат падения резистентности

организма под влиянием предшествующей инфекции:
Реинфекия
(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется длинным периодом развития с

сохранением инициирующего агента в организме:
Реинфекия
(CS) Укажите путь активации комплемента:

Бутилен-гликолевый
Ферментативный
Смесью кислот
Классический
Оксидативный
(CS) Выберите тип Ig, участвующий в аллергических реакциях:

IgA
IgE
21
IgD
IgM
IgG
(CS) Выберите термин, указывающий на временное наличие в крови неразмножающихся

бактерий:
Бактериемия
Токсинемия
Септикопиемия
Вирусемия
Септицемия
(CS) Назовите патологическое состояние, характеризующееся постоянством и

размножением бактерий в крови:
Вирусемия
(CS) Выберите термин, определяющий генерализованную инфекцию с формированием

гнойных очагов в органах:
Вирусемия
(CS) Выберите понятие, указывающее на распространение вирусов через кровь:

Вирусемия
(CS)Выберите понятие, указывающее на распространение токсинов через кровь:

Вирусемия
(CS) Укажите реакцию, осуществляемую в присутствии комплемента:

Гемагглютинация
Иммунофлюоресценция
Гемолиз
Преципитация
Ингибирование гемагглютинации
(CS) Назовите реакцию, часто используемую для обнаружения растворимых антигенов:

Бактериолиз
Ингибирование гемагглютинации
22
Гемагглютинация
Иммунофлюоресценция
Преципитация
(CS) Назовите термолабильный антиген, имеющийся у мобильных бактерий:

Антиген O
Антиген K
Антиген H
Антиген Vi
Антиген R
(CS) Укажите термостабильный антиген, характерный для грамотрицательных бактерий:

Антиген O
Антиген K
Антиген H
Антиген Vi
Антиген F
(CS) Выберите вакцину, содержащую антигены одного микробного вида (моновалетная):

Противогриппозная вакцина
Полиомиелитная вакцина
Вакцина БЦЖ (BCG)
Vaccinul TABTe
VACCINUL ADTP
(CS) Выберите вакцину, состоящую из антигенов разных видов (ассоциированная):

VACCINUL ADTP
Вакцина против сибирской язвы
Ботулинический анатоксин
Стафилококковый анатоксин
(CS)Назовите внутрикожную пробу, используемую в диагностике бруцеллеза:

Dick
Schultz-Charlton
Schick
Burnet
Mantoux
(CS) Назовите внутрикожную пробу, используемую в диагностике туберкулеза:

Dick
Schultz-Charlton
Schick
Burnet
Mantoux
(CS) Назовите реакцию нейтрализации in vivo, используемую в диагностике дифтерии:

Burnet
Dick
Ţuvercalov
Schick
Mantoux
23
(CS) Укажите тип Ig, присутствующий в крови новорожденного:

IgA
IgE
IgG
IgM
IgD
(CS) Укажите, что представляет собой вакцина против дифтерии:

Суспензия из инактивированных бактерий
Авирулентная бактериальная культура
Анатоксин
Капсульный полисахарид
Комплекс ЛПС из клеточной стенки бактерий
(CS) Выберите вакцину, которая НЕ включена в календарь обязательных прививок:

Против гепатита А
Против гепатита B
Против полиомиелита
Против пневмококков
Против кори
(CS) Укажите, в каком возрасте в первый раз прививается вакцина против вирусного
гепатита B:
2-4 дня
24 часа
1 месяц
2 месяца
12 месяцев
(CS) Укажите патологическое состояние, которое может быть вызвано употреблением

гетерологичной сыворотки:
Цитотоксическая реакция
Эндотоксический шок
Анафилактический шок
Дермонекроз
Параличи
(CS) Укажите время, в течение которого проходит реакция агглютинации на пластинке:

1-2 мин
10 мин
30 мин
24 часа
48 часов
(CS) Выберите верное утверждение об эпитопах антигена:

Определяет антигенность
Представляет собой место взаимодействия с комплементом
Полисахаридные антигены состоят из линейных и конформационных эпитопов
Является рецептором для антигена на зрелых B-лимфоцитах
Линейные эпитопы могут быть распознаны рецепторами BCR с поверхности B-
лимфоцитов
24
(CS) Выберите верные утверждения о Т-лимфоцитах CD4:

Распознают антигенные пептиды, связанные с молекулой MHC II
Распознают антигенные пептиды, связанные с молекулой MHC I
После активации под воздействием антигенной стимуляции дифференцируются в
эффекторные клетки Тs
После активации под воздействием антигенной стимуляции дифференцируется в
эффекторные клетки Тc
Не участвуют в процессах клеточного и гуморального иммунного ответа
(CS) Выберите специфические свойства молекул MHC II:

Экспрессируются только на поверхности «непрофессиональных» АПК
Распознают и взаимодействуют с рецептором CD3 Т-лимфоцитов
Участвуют в представлении эндогенных антигенов (обработанных в цитоплазме)
Укажите, кто подвергается селективной иммунизации:

Группы людей с повышенным риском
Младенцы
Взрослое население
Младенцы и взрослые
Организованные коллективы
(CS) Укажите биологический препарат, содержащий антигены различных видов

микроорганизмов:
Моновалентная вакцина
Поливалентная вакцина
Стафилококковый анатоксин
Ботулинический анатоксин
(CS)Укажите реакцию, используемую для обнаружения неполных антител:

Реакция преципитации
Реакция гемагглютинации
Реакция бактериолиза
Реакция Coombs
Реакция непрямой гемагглютинации
(CS) Выберите определение искусственного активного иммунитета:

Невосприимчивость макроорганизма по отношению к чужеродным агентам после
инфекционного заболевания
аллергического заболевания
использования вакцин
использования иммунных сывороток
передачи зрелых антител от матери плоду
(CS) Выберите определение естественного активного иммунитета:

25

(CS)Выберите определение естественного пассивного иммунитета:

(CS) Укажите определение неполных антител:

Антитела с 2 активными центрами, блокируют чужеродные антигены, формируя
макроагрегаты
Антитела с одним активным центром, блокируют чужеродные антигены, но не
формируют макроагрегаты
Complement Multiplu
(CM) Выберите факторы патогенности бактерий:

Структурные
Биохимические
Ферментные
Токсические
Транспортные
(CM) Выберите структурные факторы патогенности бактерий:
Спора
Капсула
Фрагменты пептидогликана
Мезосомы
Фимбрилы
(CM) Выберите структурные факторы патогенности бактерий:

26
Липотейхоевые кислоты
Протеин А у S.aureus
Споры
Нуклеойд
Протеин М у S.pyogenes
(CM) Укажите патогенные ферменты бактерий:

Дегидрогеназа
ДНК-аза
Нейраминидаза
Гемагглютинин
Эластаза
(CM) Укажите патогенные ферменты бактерий:

Пеницилиназа
Коллагеназа
Бета-лактамаза
Гиалуронидаза
Фибринолизин
(CM) Выберите специфические особенности экзотоксинов бактерий:

Выделяются только бактериями G+
Белковой природы
Обладают специфичностью действия
Являются иммуногенными
Действуют локально
(CM) Укажите цитолитические токсины бактерий:

Ботулиновый токсин
Холерный токсин
Лецитиназа
Гемолизин
Токсин Shiga
(CM) Укажите цитотоксические бактериальные токсины:

Гемолизин
Токсин столбняка
Лейкоцидин
Холерный токсин
Токсин Shiga
(CM) Выберите специфические свойства бактериального эндотоксина:

Имеется только у бактерий G-
Выделяется после лизиса бактериальной клетки
Определяет общие эффекты
Обладает высокой иммуногенностью
(CM) Укажите факторы естественного иммунитета (неспецифической защиты):

Лимфоциты В и Т
Кожа и слизистые оболочки
Нормальные антитела
27
Система комплемента
Лизоцим
(CM) Выберите специфические свойства приобретенного иммунитета:

Способность активироваться сразу после встречи с антигеном
Толерантность к собственным антигенам
Специфическое распознавание антигенов
Иммунитет к реинфекциям
Иммунологическая память
(CM) Укажите основные свойства гуморального иммунитета:

Осуществляется при помощи антител (Ig)
Действует против внеклеточных микроорганизмов
Нейтрализует токсины и бактериальные ферменты
Действует на внутриклеточные паразиты и измененные клетки
Главными эффекторами являются Т-лимфоциты
(CM) Укажите основные свойства клеточного иммунитета:

Осуществляется при помощи Т-лимфоцитов
Действует против внеклеточных микроорганизмов
Действует на внутриклеточные паразиты и измененные клетки
Осуществляется при помощи антител (Ig)
Участвует в активации макрофагов
(CM) Укажите особенности полноценного антигена:

Белковой или сложной природы
Молекулярная масса меньше 10кДа
Обладает иммуногенностью
Не обладает антигенностью
Обладает антигенностью
(CM) Укажите особенности неполного антигена (гаптена):

Малая молекулярная масса
Не обладает иммуногенностью
Становится иммуногенным в сочетании с транспортером
(CM) Укажите особенности суперантигена:

Способен стимулировать 10-40% Т-лимфоцитов
Способен стимулировать 10-40% Б-лимфоцитов
Определяет иммунопатологические процессы
Индуцирует долговременный иммунитет
(CM) Укажите центральные органы иммунной системы:

Селезенка
Костный мозг
Лимфатические узлы
Пейеровы бляшки
Тимус
(СМ) Укажите периферические органы иммунной системы:
28
Селезенка
Тимус
Пейеровы бляшки
Миндалины
(CM) Выберите верные утверждения о Т-лимфоцитах CD8:

Распознают антигенные пептиды, связанные с молекулой MHC II
Распознают антигенные пептиды, связанные с молекулой MHC I
После воздействия антигенной стимуляции активируются и дифференцируются в клетки
Th
После воздействия антигенной стимуляции активируются и дифференцируются в клетки
Tc
Представляют собой примерно 40% из общего числа лимфоцитов
(CM) Перечислите этапы развития наивного В-лимфоцита после взаимодействия со

специфическим антигеном:
Дифференцируются в плазмоциты
Дифференцируются в Th и Tc
Пролиферация
Активация
Продукция и секреция Ig
(CM) Перечислите этапы развития наивного Т-лимфоцита после взаимодействия со

специфическим антигеном:
Дифференцируются в плазмоциты
Дифференцируются в Th и Tc
Активация
Синтез Ig
Пролиферация
(CM) Выберите «проффессиональные» антиген-презентирующие клетки (АПК)

Эритроциты
Макрофаги
Лейкоциты
Дендритные клетки
В-лимфоциты
(CM) Выберите «непроффессиональные» антиген-презентирующие клетки (АПК)

Макрофаги
Эпителиальные клетки
Т и В-лимфоциты
Эндотелиальные клетки
(CM) Выберите верные утверждения о Главном Комплексе Гистосовместимости (ГКГ):

Представляет собой полисахаридный комплекс
Представляет собой комплекс гликопротеинов
Представляет собой индивидуальный идентификационный маркер (антиген)
Участвует в презентации пептидных антигенов Т-лимфоцитам
Участвует в презентации пептидных антигенов Б-лимфоцитам
29
(CM) Выберите специфические особенности молекул MHC I:

Экспрессируются только на поверхности «профессиональных» АПК
Участвует в презентации экзогенных антигенов (обрабатываемых в фаголизосомах)
Участвует в презентации эндогенных антигенов (обрабатываемых в цитоплазме)
Распознает и взаимодействует с рецептором CD4 Т-лимфоцитов
Распознает и взаимодействует с рецептором CD8 Т-лимфоцитов
(CM) Выберите верные утверждения об антителах (Ig):

Представляют собой молекулы плазматических гликопротеинов из класса α-глобулинов
Представляют собой молекулы плазматических гликопротеинов из класса γ-глобулинов
Представляют собой липополисахаридные комплексы
Продуцируются плазмоцитами, происходящими из В-лимфоцитов, активированных
антигеном
Продуцируются лимфоцитами Th2, активированными антигеном
(CM) Укажите структурные элементы молекулы Ig:

Две гликопротеиновые цепи L
Две гликопротеиновые цепи M
Один участок Fab
Два эпитопа
Фрагмент Fc
(CM) Выберите основные свойства иммуноглобулинов типа IgM:

Молекула IgM представляет собой димер
Молекула IgM представляет собой мономер
Представляет собой индикатор недавней инфекции
Единственный тип Ig, способный проходить через плацентарный барьер
Проявляет опсонизирующую активность, фиксирует комплемент
(CM) Выберите основные свойства иммуноглобулинов типа IgG:

Молекула IgG представляет собой димер
Молекула IgG представляет собой пентамер
Представляет собой индикатор недавней инфекции
Единственный тип Ig, способный проходить через плацентарный барьер
Проявляет опсонизирующую активность, фиксирует комплемент
(CM) Выберите основные свойства иммуноглобулинов типа IgA:

IgA представляют собой 75% из всех иммуноглобулинов человека
Молекула sIgA является димером
Участвует в активации комплемента классическим путем
Фракция sIgA может быть обнаружена в сыворотке крови
Фракция sIgA обеспечивает защиту слизистых оболочек
(CM) Выберите особенности гуморального иммунитета:

Основными эффекторам являются лимфоциты Тс
Основными эффекторами являются антитела (Ig)
Обеспечивает уничтожение внеклеточных микробов и нейтрализацию токсинов
Обеспечивает уничтожение клеток, инфицированных внутриклеточными
микроорганизмами
В гуморальном иммунном ответе участвуют Т-лимфоциты CD4 и В-лимфоциты
(CM) Укажите последствия активации В-лимфоцита Т-независимым антигеном:

30
Смерть путем апоптоза

Прямая пролиферация (клональное размножение)
Дифференциация в плазмоциты
Дифференциация в эффекторные клеки Tc
Индукция иммунологической памяти
(CM) Укажите последствия активации В-лимфоцита Т-зависимым антигеном:

Пролиферация только путем взаимодействия между В-лимфоцитом и лимфоцитом Th,
активированным тем же антигеном
Смерть путем апоптоза
Дифференциация в эффекторные клетки Tc
Дифференциация в плазмоциты
Индукция иммунологической памяти
(CM)Укажите возможные эффекты от взаимодействия между антигеном и антителом in
vivo:
Нейтрализация бактериальных токсинов
Прямое уничтожение клеток, инфицированных вирусом
Клеточно-опосредованная антителозависимая цитотоксичность
Опсонизация бактерий
Внутриклеточная нейтрализация вирусов
(CM) Укажите особенности первичного гуморального иммунного ответа:

Латентная фаза длится 4-7 дней
Латентная фаза длится несколько часов
Изначально синтезируются антитела IgM
Изначально синтезируются антитела IgG
Обеспечивается В-лимфоцитами памяти
(CM) Укажите особенности вторичного гуморального иммунного ответа:

Латентная фаза длится 4-7 дней
Латентная фаза длится несколько часов
Изначально синтезируются антитела IgM
Изначально синтезируются антитела IgG
Обеспечивается В-лимфоцитами памяти
(CM) Укажите особенности клеточного иммунитета:

Основными эффекторами являются антитела (Ig)
Обеспечивается Т-лимфоцитами
Elimină microbii din vacuole fagocitare
Обеспечивает уничтожение клеток, инфицированных внутриклеточными паразитами
(бактерии, вирусы)
Обеспечивает нейтрализацию бактериальных экзотоксинов
(CM) Укажите верные утверждения - Анатоксин является измененным экзотоксином,

который:
Потерял иммуногенность
Сохранил иммуногенность
Сохранил токсичность
Потерял токсичность
Сохранил антигенность
(CM)Укажите пути активации комплемента:

31
Альтернативный
Лектиновый
Классический
Первичный
Вторичный
(CM)Выберите свойства полноценного антигена:

Сложной природы
Липидной природы
Не обладает антигенностью
Молекулярная масса больше 10кДа
(CM)Выберите свойства неполного антигена:

Не обладает иммуногенностью
Молекулярная масса меньше 10кДа
(CM)Назовите свойства комплемента:

Представляет собой белковый комплекс, который содержится в свежей сыворотке крови
Представляет собой комплекс липополисахаридов
Стимулирует воспроизведение вирусов
Участвует в некоторых иммунологических реакциях
Неспецифический фактор резистентности
(CM)Укажите факторы, обеспечивающие неспецифическую гуморальную резистентность:

IgM
Система комплемента
Пропердин
Бета, х – лизины
(CM)Выберите периферические органы иммунной системы:

Лимфатические узлы
Селезенка
Тимус
Лимфатические образования из органов и тканей
(CM) Назовите критерии отличия первичного иммунного ответа от вторичного:

Происхождение антигена
Длительность латентного периода
Скорость синтеза специфических антител
Титр синтезированных антител
Изотип изначально синтезированных иммуноглобулинов
(CM)Укажите элементы, используемые в качестве пассивных носителей молекулярных

антигенов:
Тромбоциты
32
Лейкоциты
Частицы целлюлозы
Частицы латекса
(CM)Выберите верные утверждения касательно реакции ингибирования

гемагглютинации:
Обычно используется в серодиагностике бактериальных респираторных инфекций
В случае положительной реакции эритроциты оседают в форме перевернутого зонта
В случае положительной реакции эритроциты оседают в форме бутона
Результат реакции можно проанализировать спустя 24-48 часов
Обычно используется для идентификации гемагглютинирующих вирусов
(CM)Укажите маркеры, используемые в иммуноферементных реакциях:

Аурамин
Щелочная фосфатаза
Пероксидаза из хрена
О – стрептолизин
(CM) Выберите верные утверждения о реакции преципитации:

Используется корпускулярный преципитиноген
Используется преципитиноген в форме коллоида
Реакция проходит в жидкой среде
Реакция проходит в геле
Комплемент является обязательным компонентом реакции
(CM) Укажите эффекты бактериального эндотоксина на макроорганизм:

Парализация
Повышенная температура
Лейкопения
Гипотензия
Кровотечения
(CM)Назовите свойства реакции кольцепреципитации:

Антигены используются в корпускулярной форме
Антигены используются в форме коллоида
Определяется титр антител в сыворотке пациента
Используется для сероидентификации
Используется в судебно-медицинских экспертизах
(CM) Выберите типы лечебных иммунных сывороток по предназначению:

Противогрибковые
Противоопухолевые
Антибактериальные
Противовирусные
Антитоксические
(CM) Укажите наименее вредные для человеческого организма биологические препараты:

Противодифтерийная антитоксическая лошадиная сыворотка
Гипериммунные противостолбнячные человеческие иммуноглобулины
Стандартные иммуноглобулины
Противостафилококковые человеческие иммуноглобулины
33
Противостолбнячная гетерологичная сыворотка
(CM)Укажите биологически активные вещества, которые выводятся из

сенсибилизированного человеческого организма после принятия гетерологичных
иммунных сывороток:
Комплемент
Лизоцим
Гистамин
Серотонин
Простагландины
(CM)Укажите антитоксические иммунные сыворотки:

Антилептоспирозная
Антиботулиновая
Против сибирской язвы
Антидифтерийная
Антикоклюшная
(CM)Укажите антитоксические иммунные сыворотки:

Противотуляремическая
Противостолбнячная
Против трепонемы
Против гангрены
Против гриппа типа B
(CM) Выберите иммунные сыворотки, которые дозируются в единицах активности:

Против коклюша
Антиботулиновая
Против гангрены
Против дифтерии
Против гриппа типа А
(CM)Выберите серологические реакции, используемые для быстрой диагностики

инфекций:
Реакция бактериолиза
RFC
ELISA
Реакция непрямой гемагглютинации
RIF
(CM) Выберите используемы в составе вакцин адъюванты:

Эритроциты барана
Фосфат алюминия
Гидроксид алюминия
Бактериальные рибосомы
(CM)Выберите верные утверждения касательно вакцин:

Являются биологическими препаратами, используемыми в серодиагностике
Используются для активной иммунизации населения
Содержат ослабленные живые или убитые микроорганизмы либо извлеченные из
микробной клетки частицы
34
Назначаются согласно календарю обязательных прививок

Назначаются при лечении острых инфекций
(CM) Укажите верные утверждения о вирулентности:

Является свойством вида
Имеет стабильный характер
Определяется генетически
Представляет собой степень патогенности бактериального штамма
Может быть снижена
(CM) Укажите верные утверждения о патогенности:

Является свойством вида
Является свойством штамма
Является свойством, определяемым генетически
Степень патогенности измеряется в единицах патогенности
Представляет собой потенциальную способность бактериального вида вызвать инфекцию
(CM) Выберите единицы измерения вирулентности:

Dosis certa lethalis – DCL
Dosis lethalis minima – DLM
Dosis pathogenica – DP
Dosis Lethalis50 – DL50
Dosis infectiosis – DI
(CM) Укажите структурные факторы, которые определяют патогенность

микроорганизмов:
Грануляции волютина
Пили
Гликокаликс
Поверхностные антигены
Рибосомы
(CM) Выберите инвазивные ферменты, характерные для патогенных микроорганизмов:

Синтетаза
Трансфераза
Коллагеназа
(CM) Выберите патогенные ферменты, характерные для патогенных микроорганизмов:

Оксидоредуктаза
Плазмокоагулаза
Цитохромоксидаза
Фибринолизин
(CM) Выберите верные утверждения о микробных экзотоксинах:

Секретируются во внеклеточную среду
Липополисахаридной природы
Теряют токсичность под действием формола
Действуют сразу после выделения
Являются иммуногенными
35
(CM) Выберите верные утверждения о микробных экзотоксинах:

Являются составной частью клеточной стенки бактерий
Резистентны к действию повышенных температур
Проявляют тропизм (селективность действия)
Могут быть превращены в анатоксины
(CM) Укажите свойства бактериальных экзотоксинов:

Обладают специфичностью (тропизмом) по отношению к некоторым органам и тканям
Не являются иммуногенными
Превращаются в анатоксины
Могут проявлять цитолитический или цитотоксический эффект
Вырабатываются всеми патогенными бактериальными клетками
(CM)Укажите свойства бактериального эндотоксина:

Является термолабильным
Не инактивируется под воздействием формола
Обладает выраженной иммуногенностью
Высвобождается после лизиса бактериальной клетки
Действует путем индукции секреции цитокинов макрофагами
(CM) Укажите пути распространения инфекции в макроорганизме:

Вертикальный
Через лимфатическую систему
Гемоконтактный
Через тромбоциты
Через нервные волокна
(CM) Укажите механизмы передачи инфекционных заболеваний:

Трансмиссивный
Аэрогенный
Анаэробный
Алиментарный
Прямой контакт
(CM) Укажите периоды развития инфекционного заболевания:

Инфицирования
Инкубационный
Продромальный
Период разгара
Период угасания (завершения)
(CM) Выберите гуморальные факторы врожденного иммунитета (неспецифической

резистентности):
Естественные антитела
Интерферон
Иммуноглобулины IgM
Иммуноглобулины IgG
36
(CM) Выберите клеточные факторы врожденного иммунитета (неспецифической

резистентности):
Макрофаги
Полиморфноядерные лейкоциты
Антигенпрезентирующие клетки
(CM) Выберите тканевые факторы (барьерные) врожденного иммунитета

(неспецифической резистентности):
Неповрежденная кожа
Иммуноглобулины IgA
Нормальная микрофлора
Реснитчатый эпителий
Лизоцим из слез и слюны
(CM) Выберите особенности иммуноглобулинов класса IgM:

Появляются первыми после антигенной стимуляции
Проходят через плацентарный барьер
Структурно представляют собой пентамер
Фиксируют и активируют комплемент классическим путем
Вовлечены в развитие реакций гиперчувствительности I типа
(CM) Укажите особенности иммуноглобулинов класса IgA:

Защищают слизистые оболочки от микробной инфекции
Секретируются эпителиальными клетками
Представляют собой димер
Проходят через плацентарный барьер
Синтезируются плазмоцитами
(CM) Укажите особенности антигена О:

Является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий
Представляет собой липополисахаридное соединение
Термолабилен
Термостабилен
(CM) Назовите способы приобретения естественного иммунитета:

В результате протекания инфекционного заболевания
Получение материнских антител
Принятие иммунной сыворотки
Принятие вакцины
Переливания крови
(CM) Укажите серологические реакции, используемые для обнаружения растворимых

антигенов:
Кольцепреципитация
Простая иммунодиффузия (Манчини)
Иммуноэлектрофорез
Агглютинация на пластинке
Агглютинация в пробирках
37
(CM)Укажите элементы, которые могут быть использованы в качестве носителей антигена

в серологических реакциях:
Эритроциты барана
Стафилококки с протеином А на поверхности
Рибосомы
(CM) Выберите преимущества реакции непрямой гемагглютинации по отношению к

реакции агглютинации:
Проводится на пластинке
Более чувствительна
Результаты можно проанализировать спустя 48 часов
Результаты можно проанализировать спустя 3-5 минут
Более демонстративна
(CM) Укажите серологические реакции с участием комплемента:

Непрямая гемагглютинация
Гемолиз
Непрямая иммунофлюоресценция
Фиксация комплемента
Бактериолиз
(CM) Укажите с какой целью используется реакция гемолиза:

Обнаружение вирусных антигенов
Обнаружение копрускулярных антигенов
Титрование комплемента из сыворотки крови
Определение неполных антител
Проведение реакции фиксации комплемента
(CM) Выберите иммунологические реакции, обладающие самой высокой

чувствительностью:
Агглютинации в пробирках
Иммунофлюоресценции
Радиоиммунологическая
Иммуноферментная
Преципитации в геле
(CM) Укажите особенности анатоксинов:

Стимулируют антимикробный иммунитет
Стимулируют антитоксический иммунитет
Иммуногенны
Не обладают антигенностью
Не токсичны
(CM) Укажите преимущества вакцин с живыми и ослабленными микроорганизмами:

Не существуют ограничения в использовании
Могут храниться долгое время
Стимулируют сильный иммунитет на долгий период
Содержащиеся микроорганизмы размножаются в организме вакцинируемого
Стимулируют только локальный иммунитет
38
(CM) Укажите показания к вакцинации:

В период разгара острой инфекции
По эпидемиологическим показаниям
В индивидуальном порядке
В период выздоровления
По плану согласно календарю прививок
(CM) Выберите типы иммунных лечебных сывороток по типу действия:

Антигенные
Антитоксические
Антивирусные
Антибактериальные
Антиприонные
(CM) Выберите факторы участвующие в реакциях гиперчувствительности I типа:

Мастоциты
Иммуноглобулины IgA
Иммуноглобулины IgE
Вазоактивные амины (гистамин)
(CM) Укажите клинические проявления реакций гиперчувствительности I типа:

Бронхиальная астма
Сывороточная болезнь
Ревматоидные артриты
Анафилактический шок
Крапивница
(CM) Укажите особенности реакций гиперчувствительности:

Начинается после первичного контакта с антигеном
Начинается после повторных контактов с антигеном
Гиперчувствительность носит индивидуальный характер
IgD представляют собой эффекторы анафилактических реакций
Являются аллерген-специфическими
(CM) Укажите особенности реакций гиперчувствительности IV типа:

Проявляются замедленно (48-72 часа)
Не передаются через иммунные сыворотки
Симптомы проявляются в области введения антигена (контактный дерматит, гранулома)
Проявляются диффузной крапивницей
Проявляются через 4-5 часов после введения антигена
(CM) Выберите особенности активного искусственного иммунитета:

Может быть стимулирован путем принятия иммунных сывороток
Может быть стимулирован путем принятия вакцин
Обеспечивает долговременную защиту (месяца, года)
Обеспечивает кратковременную защиту (2-3 недели)
Передается по наследству
(CM) Выберите особенности пассивного искусственного иммунитета:

Может быть стимулирован путем принятия иммунных сывороток
Может быть стимулирован путем принятия вакцин
39
Обеспечивает долговременную защиту (месяца, года)

Обеспечивает кратковременную защиту (2-3 недели)
Передается по наследству
(CM) Выберите иммунокомпетентные клетки:

Макрофаги
Клетки К
Клетки ЕК (NK)
(CM) Выберите типы клеток, участвующих в развитии иммунного ответа:

Плазмоциты
Макрофаги
(CM) Укажите биологические эффекты, осуществляемые IgG:

Опсонизация гельминтов
Нейтрализация вирусов
(CM) Укажите биологические эффекты, осуществляемые IgE:

Нейтрализация вирусов
(CM) Укажите биологические эффекты, осуществляемые IgМ:

Активация комплемента
Агглютинация бактерий
(CM) Укажите вакцины с ослабленными живыми микроорганизмами:

Против гепатита B
Против эпидемического паротита (свинка)
Против кори
Против пневомкокковой инфекции
(CM) Укажите требования к вакцинам:

Эффективность
Безвредность
Стабильность
Короткий срок хранения
Доступная цена
40
(CM) Выберите временные противопоказания к осуществлению вакцинаций:

Беременность
Острые лихорадочные заболевания
Дети, на данный момент находящиеся под защитой материнских антител
Лечение стероидами
Лечение антигистаминными препаратами
(CM) Выберите перманентные противопоказания к осуществлению вакцинаций:

Атопии
Тяжелые случаи иммунодефицита в результате патологии Т-клеток
Лечение стероидами
Лечение антибиотиками
Хронические соматические заболевания
(CM) Укажите альтернативные факторы, активирующие комплемент:

Протеиназы
Гликопротеины
Пропердин
IgE
IgA
(CM) Укажите классические факторы, активирующие комплемент:

IgG
IgM
IgE
IgD
IgA
(CM) Укажите требования к лечебным иммунным сывороткам

Должны быть апирогенными
Не должны быть реактогенными
Должны содержать антитела анти-О
Должны быть стерильными
Должны содержать антитела анти-H
(CM) Укажите классы иммуноглобулинов, не фиксирующих комплемент:

IgA
IgG
IgM
IgD
IgE
41
1. Укажите какие биологические свойства характерны для ферментов бактерий:

А. Являются полисахаридной природы
В. +Катализируют химические реакции протекающие в бактериальной клетке
С. Сохраняют активность при 00 С
Д. Сохраняют активность при температуре 650 С
Е. Синтезируются клеточной стенкой
2. Укажите на каких питательных средах изучается ферментативная активность бактерий:
А. Элективных
В. Селективных
С. +Дифференциально-диагностических
Д. Простых
Е. Транспортных
3. Укажите до каких продуктов распада бактерии расщепляют пептоны:
А. Нитратов
В. Нитритов
С. Органических кислот
Д. Жирных кислот
Е. +Сероводорода
4. Укажите по выявлению какого продукта распада пептонов проводится идентификация
бактерий:
А. Нитратов
В. Жирных кислот
С. Нитритов
Д. +Индола
Е. Органических кислот
5. Укажите по выявлению какого продукта распада пептонов проводится идентификация
бактерий:
А.+ Аммиака
В. Жирных кислот
С. Нитритов
Д. Нитратов
Е. Органических кислот
6. Укажите название ферментов разрушающих связи между атомами С и N, О и S путём
присоединения воды:
А. Оксидоредуктазы
В. +Гидролазы
Д. Лигазы
Е. Изомеразы
7. Укажите название ферментов осуществляющих перенос отдельных радикалов путëм
катализа от одной молекулы к другой:
А. +Оксидоредуктазы
В. Гидролазами
Д. Лигазы
8. Укажите название ферментов участвующих в реакциях биологического окисления:
А. +Оксидоредуктазы
В. Гидролазы
Д. Лигазы
42
9. Укажите название ферментов, которые катализируют внутримолекулярные

модификации:
А. Оксидоредуктазы
В. Гидролазы
Д. Лигазы
Е. +Изомеразы
10. Укажите химический элемент, который является последним акцептором электронов

водорода в аэробном дыхании бактерий:
А. Сера
В. Азот
С. +Кислород
Д. Железо
Е. Углерод
водорода в анаэробном дыхании бактерий:
А. Кислород
В. +Сера
С. Железо
Д. Нитраты
Е. Нитриты
А. Нитриты
В. +Углерод
С. Кислород
Д. Железо
Е. Нитраты
А. Нитриты
В. Железо
С. +Азот
Д. Кислород
Е. Нитраты
14. Укажите какие органические вещества являются универсальным источником для
бактерий:
А. Липиды
В. Белки
С. Нуклеопротеины
Д. +Углеводы
Е. Липополисахариды
15. Укажите какие бактерии используют в качестве источников углевода СО 2 и
неорганические соли:
А. Прототрофы
В. Гетеротрофы
С. Ауксотрофы
Д. +Аутотрофы
43
Е. Хeмогетеротрофы
16. Укажите какие мутантные штаммы бактерий нуждаются в дополнительных
питательных веществах, в отличии от родительских:
В. Гетеротрофы
Д. ! Аутотрофы
17. Укажите какие бактерии используют в качестве источников углерода и энергии
органические соединения:
В. Хeмоаутотрофы
Д. Аутотрофы
Е. +Гетеротрофы
18. Укажите какие бактерии получают энергию в результате окислительно-
восстановительных реакций в которых донором водорода является неорганическое
соединение:
В. +Хeмoаутотрофы
Д. Фотогетеротрофы
19. Укажите какие химические вещества некоторые анаэробные бактерии могут

образовать в результате неполного окисления субстрата:
А. Аммиак
В. +Этиловый спирт
С. Сероводород
Д. Нитраты
Е. Индол
20. Укажите название микроорганизмов способных синтезировать свой пластической и
энергетической материал только из глюкозы и солей аммония:
А. Аутотрофы
В. Ауксотрофы
С. +Прототрофы
Д. Фотоаутотрофы
Е. Гетерогемотрофы
21. Укажите к какой группе относятся патогенные микроорганизмы в зависимости от типа
питания:
А. Гетеротрофов
В. Химиоаутотрофов
С. Химиотрофов
Д. +Химиоорганотрофов
Е. Аминогетеротрофов
22. Укажите какие бактерии обладают более выраженной устойчивостью к факторам
внешней среды:
А. Патогенные
В. +Сапрофитные
44
С. Искусственно выращенные в лаборатории

Д. Капсульные
Е. Неподвижные
23. Укажите какие бактерии обладают более выраженной устойчивостью к факторам
внешней среды:
А. Патогенные
В. Искусственно выращенные в лаборатории
С. +Спороносные формы
Д. Подвижные
Е. Обладающими факторами адгезии
24. Комплекс мероприятий направленных на уничтожение патогенных микроорганизмов в
объектах окружающей среды и патологических материалах от больных называется:
А. Стерилизацией
В. Антисептикой
С. Асептикой
Д. +Дезинфекцией
Е. Тиндализацией
25. Укажите название комплекса мероприятий, направленных на предупреждение
проникновения микроорганизмов в рану и в различные объекты:
А. Стерилизацией
В. Антисептикой
С. +Асептикой
Д. Дезинфекцией
26. Укажите при каких оптимальных температурах мезофильные бактерии растут и
размножаются:
А. 0 - +300 С
+В. +30 - +400 С
С. +45 - +600 С
Д. – 10 - +100 С
Е. > 600 С
27. Укажите при каких оптимальных температурах лучше растут и размножаются
психрофильные бактерии :
+А. 0 - +300 С
В. +20 - +400 С
С. +45 - +600 С
Д. – 10 - +100 С
Е. > 600 С
28. Укажите при каких оптимальных температурах лучше растут и размножаются

термоофильные бактерии:
А. 0 - +300 С
В. +20 - +400 С
С. +45 - +600 С
Д. – 10 - +100 С
Е. > 950 С
29. Укажите для консервации каких материалов используют 0,3 - 0,5 % раствор фенола:
А. Мазей
45
В. Инъекционных препаратов
С. +Убитых вакцин
Д. Глазных капель
Е. Пищевых продуктов
30. Укажите для консервации каких материалов используют мертиолят натрия:
А. Глазных капель
В. Живых вакцин
С. Мазей
Д. Анатоксинов
Е. +Иммунных сывороток
31. Укажите какие растворы на практике используются в качестве антисептиков:
А. 400 этиловый спирт для обработки слизистых
В. 960 этиловый спирт для обработки слизистых
С. +700 этиловый спирт для обработки кожных покровов
Д. 5 % перекись водорода для обработки слизистых
Е. 10 % перекись водорода для обработки ран
32. Укажите для консервации каких препаратов используют 0,2 – 1 % бензоат натрия:
А. Глазных капель
В. Живых вакцин
С. +Мазей
Д. Анатоксинов
Е. Иммунных сывороток
33. Укажите название процесса замораживания с обезвоживанием в вакууме,
позволяющий на длительное время сохранять микроорганизмы жизнеспособными:
А. Тиндализацией
В. Пастеризацией
С. Стерилизацией
Д. Замораживанием
Е. +Лиофилизацией
34. Укажите название процесса, заключающийся в быстром охлаждении до – 70 0 С
позволяющий сохранить микроорганизмы жизнеспособными несколько месяцев:
Д. +Замораживанием
Е. Лиофилизацией
35. Укажите название процесса, имеющий цель освобождение субстратов от вегетативных
форм бактерии:
В. +Пастеризацией
36. Укажите название процесса, имеющий цель полное освобождение субстрата от
микроорганизмов при температуре ниже 600 С:
А. +Тиндализацией
37. Укажите название процесса, имеющий цель полное освобождение субстрата от
микроорганизмов при высоких температурах:
46
С. +Стерилизацией
38. Укажите название процесса, имеющий цель уничтожение патогенных микробов из
зараженного субстрата:
Д. +Дезинфекцией
39. Укажите какое химическое соединение широко применяется в качестве
дезинфицирующего вещества:
А. Перекись водорода
В. +Хлорная известь
С. Йодная настойка
Д. Бриллиантовая зелень
Е. Риванол
40. Укажите название процесса, которое осуществляется при 160 – 1800 С:
А. Стерилизацией в аппарате Коха
В. Стерилизацией паром под давлением
С. Лиофилизацией
Д. +Стерилизацией сухим жаром
41. Укажите каким физическим фактором осуществляется метод дробной стерилизации:
А. Паром под давлением
В. Сухим жаром
С. +Текучим паром
Д. Пастеризация
Е. Фильтрование
42. Укажите какие сроки времени вегетативные формы выдерживают кипячение в
течение:
А. 60 минут
В. 20 – 30 минут
С. 10 – 15 минут
Д. 2 – 3 минут
Е. +30 – 60 секунд
43. Укажите при каком режиме проводится стерилизация сухим жаром:
А. 30 минут при 1800 С
В. +60 минут при 1800 С
С. 180 минут при 1400 С
Д. 90 минут при 1200 С
Е. 120 минут при 1100 С
44. Укажите какие предметы стерилизуют сухим жаром:
А. Хлопковые ткани
В. Лабораторный зараженный материал
С. +Стеклянную посуду
Д. Инъекционные растворы
Е. Предметы с резиновыми деталями
45. Укажите какие материалы стерилизуют сухим жаром:
47

С. +Порошки
46. Укажите какие материалы стерилизуют сухим жаром:
С. +Масла
47. Укажите какие индикаторы применяются для осуществления контроля эффективности
стерилизации в автоклаве при 1200 С:
А. Капсульных бактерий
В. Бензойной кислота
С. Раствором альфа -нафтола
Д. Подвижных бактерий
Е. Таблетированных бактериофагов
48. Укажите путём применения какого индикатора осуществляется контроль
эффективности стерилизации в автоклаве при 1200 С :
А. Капсульных бактерий
В. +Спороносных бактерий
С. Раствора альфа -нафтола
Д. Подвижных бактерий
Е. Таблетированных бактериофагов
49. Укажите при каком температурном режиме проводится стерилизация в автоклаве:
А. 1000 С – 20 минут
В. 1150 С – 20 минут
С.+1200 С – 20 минут
Д. 1600 С – 30 минут
Е. 1800 С – 60 минут
50. Укажите при каком режиме проводится тиндализация:
А. 1000 С – по 30 минут 3 дня
В. 900 С – 60 минут
С. 1100 С – 15 минут
Д. +56 - 580 С – по 30 минут 5 - 6 дней
Е. 450 С – 120 минут
51. Уточните фазу, нехарактерную для роста и размножения бактерий в периодических
культурах:
А. +Анабиоза
В. Лаг
С. Экспоненциальная
Д. Стационарная
Е. Отмирания
52. Укажите в какие фазы протекает рост и размножение бактерий в периодических
культурах:
А. Анабиоза
В. Лаг
С. +Экспоненциальной
Д. Стационарной
Е. Отмирания
53. Укажите какими особенностями характеризуются бактериальные культуры в лаг фазе:
А. Максимальным уровнем роста
48
В. +Количество засеянных бактерий остается постоянной

С. Количество бактерий растет в геометрической прогрессии
Д. Возрастает скорость отмирания бактерий
Е. Бактерии проявляют наиболее выраженную биохимическую активность
54. Укажите какими особенностями характеризуются бактериальные культуры в
экспоненциальной фазе:
А. Минимальным уровнем роста
В. Количество засеянных бактерий остается постоянным
С. +Количество бактерий растет в геометрической прогрессии
Е. Бактерии проявляют наиболее выраженную биохимическую активность
55. Укажите какими особенностями характеризуются бактериальные культуры в
стационарной фазе:
А. Нулевым уровнем роста
В. +Количество засеянных бактерий остается постоянной
Е. Чувствительность к антибиотикам является максимальной
56. Укажите какими особенностями характеризуются бактериальные культуры в фазе
отмирания:
А. Нулевым уровнем роста
В. Количество засеянных бактерий остается постоянным
Д. +Возрастает скорость отмирания бактерий
Е. Чувствительность к антибиотикам является максимальной
57. Укажите время одной генерации, не характерной для патогенных бактерий:
А. 18 – 20 минут
В. 30 – 40 минут
С. 20 – 30 минут
Д. 8 – 10 минут
Е. +1 – 4 минут
58. Укажите какой элемент является первым лимитирующим фактором для строгих
аэробных бактерий:
А. Органический углерод
В. Органический азот
С. Водород
Д. +Кислород
Е. Углекислый газ
59. Укажите какой элемент является первым лимитирующим фактором для
карбоксифильных бактерий:
С. Водород
Е. +Углекислый газ
60. Укажите какой элемент необходим для непрерывного добавления для поддержания
роста синхронных культур аэробных бактерий:
С. Водород
Д. +Кислород
Е. Углекислый газ
49
61. Укажите какой элемент необходим для непрерывного добавления для поддержания
роста синхронных культур карбоксифильных бактерий:
С. Водород
Е. +Углекислый газ
62. Укажите из перечисленных что характеризует время одной генерации бактерий:
А. Бактериальную культуру
В. Клон
С. Штамм
Д. Биовар
Е. +Вид
63. Укажите какое дополнительное соединение содержит среда Олькеницкого в отличие
от остальных полисубстратных сред:
А. Глюкозу
В. +Мочевину
С. Агар
Д. Лактозу
Е. Соли железа
64. Укажите при каком оптимальном рН питательных сред культивируют большинство
патогенных бактерий:
А. 6,2 – 6,8
В. 6,9 – 7,1
С. +7,2 – 7,6
Д. 7,8 – 8,1
Е. 8,2 – 8,6
65. Укажите какая среда относится к специальным питательным средам:
А. +Клауберга
В. Клиглера
С. Олькеницкого
Д. Мюлера
Е. Кауффмана
66. Укажите какая среда относится к элективным питательным средам:
А. Эндо
Д. Мюллера
Е. Кровяной агар
67. Укажите какая среда относится к питательным средам обогащения:
А. Левина
Д. +Китт -Тароцци
68. Укажите какая среда относится к дифференциально-диагностическим питательным
средам:
А. +Гисса
В. Свернутая сыворотка
С. Желчный бульон
Д. Китт-Тароцци
Е. Кровеной агар
50
69. Укажите какая среда относится к транспортным средам:

А. Гисса
В. Фосфатно-буферный раствор
С. Жедчный бульон
Д. Китт-Тароцци
Е. Кровеной агар
70. Укажите по дезаминированию какой аминокислоты проводится идентификация
бактерий:
А. Лизина
В. Орнитина
С. +Фенилаланина
Д. Аргинина
Е. Аспарагина
71. Укажите в каких условиях культивируются карбоксифильные бактерии:
А. Аэробных
В. Анаэробных
С. 5 – 10 % азота
Д. +5 – 10 % углекислого газа
Е. 5 – 10 % окси метилена
72. Укажите необязательный этап выделения аэробных бактерий:
А. +Обогащение
В. Выделение
С. Накопление
Д. Идентификация
Е. Учет результатов и формулировка ответа
73. Укажите с какой целью проводится культивирование бактерий на скошенном агаре:
А. Изучения пептолитических свойств
В. Изучения сахаролитических свойств
С. +Накопления чистой культуры
Д. Выделения анаэробов
Е. Идентификации вида
74. Укажите какой приём используется для выделения чистой культуры спороносных
бактерий:
А. Обработка материала кислыми растворами
В. Последовательное разведение исследуемого материала (10-1 – 10-6)
С. +Термическая обработка при 800 С 20 минут
Д. Термическая обработка при 1000 С 20 минут
Е. Посев на элективные среды
75. Укажите питательную среду на которой определяют протеолитические ферменты
бактерий:
А. Китт-Тароцци
В. Гисса
С. +Питательный желатин в столбике
Д. Питательный агар в столбике
76. Укажите используемый реагент для определения сероводорода, образуемый
бактериями:
А. Лакмусовой бумажкой
В. Среда Ресселя с ацетатом железа
С. +Полоской бумаги пропитанной уксуснокислым свинцом
Д. Полоской бумаги пропитанной щавелевой кислотой
Е. Полоской бумаги пропитанной фенолфталеином
51
77. Укажите на каких питательных средах выявляются свойства сахаролитических

ферментов:
А. Желчный бульон
В. Кровяной агар
С. Среда Кауффманна
Д. В столбике агара
Е. +Среды Гисса
78. Укажите какие могут быть образованы конечные продукты расщепления углеводов
аэробными бактериями:
А. H2S
В. NН3
С. СН4
Д. +СО2
Е. О2
79. Укажите какие могут быть образованы конечные продукты ферментации углеводов
анаэробными бактериями:
А. +H2S
В. Кислоты
С. Основания
Д. СО2
Е. О2
80. Укажите какие могут быть образованы конечные продукты ферментации углеводов
анаэробными бактериями:
А. +NН3
В. Кислоты
С. Основания
Д. СО2
Е. О2
81. Укажите с какой целью проводится посев чистой культуры в мясо - пептонный бульон:
А. Получения чистой культуры
В. Получения изолированных колоний
С. +Определения пептолитической активности
Д. Фаготипирования
Е. Определения оксидоредуктаз
82. Укажите какой метод рекомендуется для определения чувствительности анаэробных
бактерий к антибиотикам:
А. Серийных разведений в бульоне
В. +Серийных разведений в агаре
С. Диффузии в агар
Д. Отто
Е. Аппельмана
83. Укажите тип сожительства между макроорганизмом и микроорганизмом при котором
последний существует за счет другого без нанесения ему какого либо вреда:
А. Мутуализм
В.+ Комменсализм
С. Паразитизм
Д. Антагонизм
Е. Синергизм
84. Укажите название типа конкурентных взаимоотношений между членами биоценоза:
А. +Антагонизм
52
В. Синергизм
С. Симбиоз
Д. Интерференция
Е. Метабиоз
85. Укажите название типа взаимовыгодного сожительства между макроорганизмом и
микроорганизмом:
А. Комменсализм
В. ! Мутуализм
С. Паразитизм
Д. Сателизм
Е. Метабиоз
86. Укажите в каких случаях тестирование выделенных культур проводится путём
определения минимальной бактерицидной концентрации:
А. +При септицемиях
В. Копрокультур
С. Из гнойных ран
Д. Урокультур
Е. Билокультур
87. Укажите в ассоциации с какими реактивами пенициллины могут быть защищены от β
– лактамаз:
А. Сульфамидной кислотой
В. Парааминобензойной кислотой
С. Фолиевой кислотой
Д. +Сульбактамом
Е. Фенилпировиноградной кислотой
88. Укажите в ассоциации с каким веществом пенициллины могут быть защищены от β
– лактамаз:
А. Сульфамидной кислотой
В. Парааминобензойной кислотой
С. Фолиевой кислотой
Д. +Клавулановой кислотой
Е. Фенилпировиноградной кислотой
89. Укажите механизм действия тетрациклинов:
А. Подавляет синтез клеточной стенки
В. Нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны
С. +Подавляет синтез белков
Д. Фиксируется на стеролах мембраны
Е. Подавляет синтез нуклеиновых кислот
90. Укажите при каком соотношении МИК : ТК бактериальная культура считается
чувствительной к антибиотику:
А. 8 : 8
В. 8 : 2
С. 16 : 8
Д. 8 : 4
Е. +8 : 32
91.Укажите предел частоты спонтанных мутаций у бактерий:
А. 10-2 – 10-4
В. 10-3 – 10-5
С. 10-4 – 10-7
Д. +10 –6 – 10-12
Е. 10-5 – 10-6
53
92. Уточните механизм посредством которого происходит генетическая

рекомбинация у бактерий путём трансформации:
А. +Проникновение в клетку-реципиент свободного фрагмента геномного
или плазмидного ДНК бактерии донора с последующим встраиванием этого
фрагмента в геном бактерии реципиента
В. Перенос генетического материала от одной бактерий к другой с
помощью плазмид
С. Перенос хромосомной или плазмидной ДНК от одной клетки к другой с
помощью бактериофага
Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из одного участка в
другой одной и той же клетки
Е. Процесс часто проявляется у грамположительных бактерий
рекомбинация у бактерий путём коньюгации:
А. Перенос фрагмента ДНК от бактерии донора к бактерии реципиенту
В. + Перенос фрагмента геномного или плазмидного ДНК при прямом
контакте из микробной клетки-донора F+ в клетку-реципиент F-
Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из одного сектора в
рекомбинация у бактерий путём трансдукции:
С. +Перенос дефективными бактериофагами фрагмента геномного или
плазмидного ДНК клетки-донора в клетку–реципиент с последующим
интегрированием последнего в клеточный геном клетки
Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из одного сектора в другой
одной и той же клетки
95. Уточните что за процесс представляет собой транспозиция:

Д. +Перенос специализированного фрагмента ДНК из одного сектора в
96. Укажите каким путём происходит проникновение бактериофагов в клетку хозяина:
А. Слияния
54
В. Транслокации
С. Эндоцитоза
Д. +Впрыскивания нуклеиновой кислоты в цитоплазму бактерии
Е. Всеми вышеперечисленными
97. Укажите каким методом проводится культивирование бактериофагов:
А. Искусственных питательных сред
В. Диплоидных культурах клеток
С. +Бактериальных культур
Д. Куриных эмбрионов
Е. Лабораторных животных
98. Укажите по какому признаку определяется накопление бактериофага в жидкой

питательной среде:
А. Образованию пленки на поверхности среды
В. Образованию осадка
С. Равномерному помутнению среды
Д. +Просветлению среды
Е. Появлению бляшек (негативных колоний)
99. Репродукция бактериофага на плотной питательной среде определяется по:
А. Образованию колоний S формы
В. Образованию колоний R формы
С. Образованию колоний М формы
Д. Просветлению среды
Е. Появлению бляшек (негативных колоний)
100. Укажите каким методом проводится титрование бактериофага:
А. Отто
В. +Аппельмана
С. Вейнберга
Д. Фюрта
Е. Фишера
101. Укажите каким методом проводится титрование бактериофага:
А. Отто
В. +Грация
С. Вейнберга
Д. Фюрта
Е. Фишера
102. Укажите что представляет собой профаг:
А. Вегетативную форму вирулентного фага
В. Вегетативную форму умеренного фага
С. Интегрированный геном вирулентного фага в хромосому бактерий
Д. +Интегрированный геном умеренного фага в хромосому бактерий
Е. Незрелая форма фага
С 2 – 4 правильными ответами
103. Укажите какими особенностями характеризуются ферменты бактерий:

А. +Имеют 2 активных центра
В. +Обладает субстратной специфичностью
С. Их активность неуправляема
Д. +Их активность может быть управляемой
Е. Термостабильны
55
104. Укажите какие факторы могут повлиять на ферментативную активность бактерий:

А. +Образуемые метаболиты
В. Степень влажности среды
С. рН среды
Д. Вид бактерий
Е. +Соотношения субстрат-фермент
105. Укажите по каким критериям классифицируются ферменты бактерий:
А. +Месту действия по отношению к клетке
В. Химической структуре
С. +Условиям синтеза
Д. +Механизму действия
Е. +Природе расщепляющихся веществ
106. Укажите химические элементы, которые могут быть последними акцепторами
водородных электронов при биологическом окислении у анаэробных бактерий:
А. Кислород
В. Элемент S
С. ! Сульфаты
Д. ! Нитраты
Е. ! Элемент N
107. Укажите на какие группы классифицируются по типу дыхания патогенные

микроорганизмы:
А. Азотофилы
В. +Аэробы
С. +Анаэробы
Д. +Факультативные анаэробы
Е. +Карбоксифилы
108. Укажите какие группы бактерий различают в зависимости от источника энергии и
углерода:
А. +Фотолитотрофы
В. Микроаэрофилы
С. +Фотоорганотрофы
Д. +Хемолитотрофы
Е. Карбоксифилы
109. Укажите какие субстраты используют в качестве источника углерода гетеротрофные
бактерии:
А. Липиды
В. +Углеводы
С. +Многоатомные спирты
Д. +Белки
Е. Витамины
110. Укажите какие типы ферментов различают у бактерий:
А. +Метаболические
В. Ауксоболические
С. Антиболические
Д. +Патогенности
Е. Гетероболические
111. Укажите какие красители используется для определения микробных редуктаз:
А. +Метиленовая синь
56
В. Генцианвиолет
С. +Резазорин
Д. +Трифенилтетразолхлорид (ТТС)
Е. Фуксин Циля
112. Укажите какими механизмами осуществляется перенос питательных веществ через
цитоплазматическую мембрану:
А. +Простой диффузией
В. +Облегчённой диффузией
С. +Активным транспортом
Д. +Транслокацией
Е. Трансдукцией
113. Укажите на какие группы классифицируются питательные среды по происхождению:
А. Коммерческие
В. +Эмпирические
С. +Искусственные
Д. Полусинтетические
Е. +Синтетические
114. Укажите на какие группы классифицируются питательные среды по консистенции:
А. Вязкие
В. +Жидкие
С. +Полужидкие
Д. Промежуточные
Е. +Плотные
115. Укажите каким требованиям должны соответствовать питательные среды:
А. Иметь слабую кислую реакцию
В. +Быть стерильными
С. +Иметь определенный окислительно-восстановительный потенциал
Д. Быть гипотоничными
Е. +Быть питательными
116. Укажите каким требованиям должны соответствовать питательные среды:
А. Содержать антибиотики
В. +Быть изотоничными
С. +Обладать определенной вязкостью
Д. Быть гипотоничными
Е. +Обладать определенной степенью влажности
117. Укажите какие источники органогенов обязательно должны содержать питательные
среды для культивирования гетеротрофных бактерий:
А. Серы
В. +Кислорода
С. +Водорода
Д. Железа
Е. Магния
А. Серы
В. +Азота
С. +Углерода
Д. Железа
Е. Магния
А. Серы
57
В. +Азота
С. +Углерода
Д. +Водорода
Е. +Кислорода
120. Укажите какие белковые соединения содержат коммерческие пептоны:
А. Желатин
В. Липопротеины
С. +Альбумозы
Д. +Аминокислоты
Е. +Полипептиды
121. Укажите методы получения пептонов из белковых продуктов:
А. Диффузии и осмоса
В. +Кислотным гидролизом
С. Щелочным гидролизом
Д. Дезаминированием
Е.+ Ферментативным перевариванием
122. Укажите методы получения пептонов из белковых продуктов:
А. +Пептическим перевариванием
В. +Трептическим перевариванием
С. Щелочным гидролизом
Д. Ферментацией
Е. Кислотным гидролизом
123. Укажите режим выдерживания мясного фарша для получения мясной воды:
А. В холодильнике при 00 С
В. В холодильнике при 4 - 80 С
С. +При комнатной температуре
Д. +В термостате при 370 С
Е. На водяной бане при 1000 С
124. Коммерческие пептоны получают из следующих белковых продуктов:
А. +Говядины
В. +Казеина
С. +Рыбной муки
Д. Куриных эмбрионов
Е. Свинины
125. Укажите из каких белковых продуктов получают коммерческие пептоны:
А. Куриных эмбрионов
В. +Животных желудков
С. +Крови
Д. +Фибрина
Е. Свинины
126. Укажите какие питательные вещества содержит мясная вода:
А. Полипептиды
В. +Микроэлементы
С. +Минеральные соли
Д. +Углеводы
Е. +Факторы роста
127. Укажите какие типы питательных сред различают по их составу:
А. Дозированные
В. Эмпирические
С. +Простые
Д. +Сложные
Е. Синтетические
58
128. Укажите на какие группы подразделяются по их назначению сложные питательные

среды:
А. +Универсальные
В. +Элективные
С. +Дифференциально-диагностические
Д. +Обогащения
Е. Альтернативные
129. Укажите из каких ингредиентов состоит мясо - пептоный бульон:
А. +1 % пептона
В. 1 % глюкоза
С. +0,5% NaCl
Д. +Мясная вода- остальное
Е. Дистиллированная вода
130. Укажите какие компоненты содержит питательный агар:
А. Желатин 15 %
В. +Пептон 1 %
С. +Натрий хлор 0,5 %
Д. +Агар 2,5 %
Е. Индикатор нейтральный красный
131. Укажите какие среды входят в группу дифференциально-диагностических:
А. Китт -Тароцци
В. +Левина
С. +Эндо
Д. Цейсслера
Е. Плоскирева
132. Укажите какие питательные среды входят в группу элективных:
А. Пептонный желатин
В. +Сахарный бульон
С. +Желчный бульон
Д. +Свернутая сыворотка
Е. +Кровяной агар
133. Укажите какие питательные среды входят в группу сред обогащения:
А. +Мюллера
В. +Кауффманна
С. +Китт -Тароцци
Д. Цейсслера
Е. Гисса
134. Укажите какие питательные среды входят в группу транспортных сред:
А. Пептонная вода
В. Пептонный бульон
С. +Фосфатно-буферная смесь
Д. +Раствор хлорида натрия 3 %
Е. Раствор хлорида натрия 10 %
135. Укажите какие компоненты содержит среда Эндо:
А. +Лактозу
В. Глюкозу
С. +Фуксин
Д. Нейтральный красный
Е. +Пептонный агар
136. Укажите какие компоненты содержит среда Левина:
А. +Лактозу
В. Глюкозу
59
С. +Метиленовую синь
Д. Бромтимоловую синь
Е. +Пептонный агар
137. Укажите какие компоненты содержат среды Гисса:

А. +Глюкозу
В. +Лактозу
С. +Манит
Д. Ацетат железа
Е. Уксуснокислый свинец
138. Укажите какие компоненты содержат среды Гисса:
А. Ацетат железа
В. Ацетат свинца
С. +Манит
Д. +Сахарозу
Е. +Мальтозу
139. Укажите какие углеводы содержит среда Ресселя 1:
А. +Глюкозу
В. +Лактозу
С. Манит
Д. Мальтозу
Е. Сахарозу
140. Укажите из каких компонентов состоит среда Клиглера:
А. +Глюкозы
В. +Лактозы
С. +Сахарозы
Д. Мочевины
Е. Уксусно-кислого свинца
141. Укажите из каких компонентов состоит среда Олькеницкого:
А. +Глюкозы
В. +Лактозы
С. +Сахарозы
Д. +Мочевины
Е. Уксусно-кислого свинца
142. Укажите какие продукты метаболизма определяются в диагностических целях в мясо
-пептонном бульоне:
А. Сероводород
В. +Путресцин
С. +Индол
Д. Кадаверин
Е. Аммиак
143. Укажите какими особенностями характеризуются штаммы микробов:
А. +Являются культурами микроорганизма одного вида
В. Являются культурами микроорганизмов разных видов
С. +Являются культурами микроорганизмов одного вида, но выделенные из различных
источников
Д. +Являются культурами микроорганизмов одного вида, но выделенные из одного
источника в различные интервалы времени
Е. Являются культурами микроорганизмов одного вида, выделенные из одного
источника одновременно
144. Укажите что собой представляет бактериальный клон:
60
А. Изолированная колония бактерий

В. +Культура бактерий полученная из одной клетки
С. Смешанная культура бактерий
Д. +Штамм бактерий
Е. Микробная культура выращенная на скошенном агаре
145. Укажите поверхностно-активные химические вещества, которые повреждают
клеточную стенку бактерий:
А. Жирные кислоты
В. Мыла
С. Детергенты
Д. Фенолы
Е. Формальдегид
146. Укажите какие химические вещества взаимодействуют с фосфоросодержащими
группами нуклеиновых кислот:
А. Формальдегид
В. Крезол
С. Трикрезол
Д. Акридиноранж
Е. Риванол
147. Укажите какие химические вещества вызывают окисление белков:
А. Трипофлавин
В. Хлорная известь
С. Хлорамин
Д. Перманганат калия
Е. Перекись водорода
148. Укажите какие химические вещества вызывают окисление белков:
А. Гашеная известь
В. Основания
С. Жирные кислоты
Д. Акрифлавин
Е. Детергенты
149. Укажите какие химические вещества вызывают денатурацию (коагуляцию) белков:
А. Фенолы
В. Соли тяжёлых металлов
С. Спирты
Д. Риванол
Е. Мыла
150. Укажите для дезинфекции каких материалов применяется хлорная известь:
А. Белья
В. +Мокроты
С. +Посуды
Д. +Фекалий
Е. Рук
151. Укажите для дезинфекции каких материалов применяется 4 % хлорамин:
А. +Мокроты
В. +Фекалий
С. +Заражённой посуды
Д. Рук хирурга
Е. Биологических материалов из биохимических лабораторий
152. Укажите какие группы бактерий более устойчивы к действию факторов внешней
среды:
А. +Спороносные
61
В. Патогенные
С. +Сапрофитные
Д. +Микроорганизмы из внешней среды
Е. Микроорганизмы выращенные в лаборатории
153. Укажите какие воздействия на микробную клетку вызывает высушивание:
А. +Обезвоживание клеток
В. +Возрастание концентрации солей в цитоплазме
С. Денатурацию белков и ферментов
Д. Повреждение клеточной стенки
Е. Прямое воздействие на ДНК
154. Укажите какие химические вещества чаще применяются в качестве
дезинфицирующих веществ:
А. Водный раствор метиленовой сини
В. Перманганат калия
С. +Фенол и его производные
Д. +Хлорная известь
Е. +Хлорамин
155. Укажите при каких режимах осуществляется стерилизация в автоклаве:
А. +1000 С
В. +1100 С
С. +1200 С
Д. +1340 С
Е. 1600 С
156. Укажите какими путями проводится стерилизация питательных сред, которые не
выдерживают высокие температуры:
А. +Дробно текучим паром
С. +Фильтрацией через бактериальные фильтры
Д. +Тиндализацией
Е. Сухим жаром
157. Укажите какими путями проводится стерилизация питательных сред, которые

содержат углеводы:
А. 1200 С – 15 – 20 минут
В. +1100 С – 10 минут
С. +1000 С дробно
Д. Тиндализацией
Е. Фильтрованием
158. Укажите на каких физических факторах основано антибактериальное действие
пастеризации:
А. +Нарушение осмотического барьера
В. +Термический шок
С. Образование радикалов ОН и О2
Д. +Коагуляция белков
Е. +Повреждение рибосом
159. Укажите какие из ниже перечисленных приёмов применяются для реализации
механического метода стерилизации:
А. Применение ультразвука
В. +Фильтрование через фильтры из нитроцеллюлозы
С. +Применение фильтров асбестовых
Д. Мытьё предметов детергентами
Е. Облучение солнечными лучами
62
160. Укажите какие материалы и предметы стерилизуются сухим жаром:

А. Водные растворы
В. Резиновые изделия
С. +Предметы из фарфора
Д. +Предметы из стекла
Е. +Металлические хирургические инструменты
161. Укажите какие предметы подлежат стерилизации:
А. =Ёмкости и предметы используемые для выделения чистой культуры
микроорганизмов
В. +Питательные среды
С. Заражённые материалы после их исследования в бак. лаборатории
Д. +Инструментарий который контактирует со слизистыми (эндоскопы зонды и др.)
Е. Выделения от инфекционных больных
162. Укажите какие материалы и предметы подлежат стерилизации:
А. +Инструменты, которые нарушают целостность покровов организма и проникают в
ткани
В. +Растворы для парентерального введения
С. Инструменты, которые контактируют с кожными покровами
Д. Биоматериала из биохимических лабораторий
Е. +Инструменты, которые контактируют со слизистыми
163. Укажите на преимущества и случаи применения метода стерилизации
прокаливанием:
А. +Является быстрым и эффективным
В. +Используется для предметов которые не портятся
С. Применяется для хирургических инструментов
Д. +Применяется для бактериологических петель
Е. Используется в фармацевтической практике
164. Укажите при каких условиях проводится консервирование микроорганизмов на
длительный период времени:
А. При 40 С
В. Замораживанием при – 200 С
С. +Замораживанием при – 700 С
Д. +Замораживанием при – 1960 С
Е. +Лиофилизацией
165. Укажите какие индикаторы применяются для проведения контроля эффективности
стерилизации:
А. Антипирин
В. +Споры бактерий
С. Фенолфталеин
Д. Бензонафтол
Е. +Бензойная кислота
166. Укажите при каких температурных режимах проводится пастеризация:
А. 40 С – 18 – 24 часа
В. 56 – 580С - 45 минут
С. +61 – 650С - 30 минут
Д. +71 – 750 С – 30 – 45 секунд
Е. +85 – 900 С – 10 – 15 секунд с резким охлаждением
167. Укажите при каких условиях обеспечивается эффективность бактериологического

метода исследования:
А. +Исследуемые материалы забирают из поражённых очагов
63
В. +Исследуемые материалы собирают до назначения антибиотиков

С. +Материал транспортируется в лабораторию в срочном порядке
Д. Забор материала проводится на фоне антибиотикотерапии
Е. Материалы консервируется на длительное время замораживанием
168. Укажите какие основные тесты используются при идентификации чистой культуры:
А. +Изучение морфологических и тинкториальных свойств
В.+ Определение биохимической активности
С. Фаготипирование
Д. +Определение антигенной структуры
Е. Определение вирулентности
169. Укажите какими путями создаются условия для культивирования анаэробных
бактерий:
А. +Механическим
В. +Физическим
С. +Химическим
Д. +Биологическим
Е. Синтетическим
170. Укажите метод выделения анаэробов:
А. +Цейсслера
В. Отто
С. Фюрта
Д. Фишера
Е. +Вейнберга
171. Укажите какой объём работы включает первый этап выделения чистых культур
А. Определение биохимической активности
В. +Изучение морфотинкториальных свойств
С. +Изучение культуральных свойств
Д. +Посев на пластинке агара
Е. Посев в мясопептонный бульон
172. Укажите какой объём работы включает второй этап выделения чистых культур
Д. Посев на пластинке агара
Е. +Посев в мясопептонный бульон
173. Укажите какой объём работы включает третий этап выделения чистых культур
А.+ Определение биохимической активности
В.+ Изучение морфотинкториальных свойств
С.+ Изучение культуральных свойств
Д.+ Антибиотикограмма
Е. Посев на скошенный агар
174. Укажите какой объём работы включает первый этап выделения чистых культур
анаэробных бактерий:
Д. Посев на среду Цейсслера
Е. +Посев на среду Китт -Тароцци
64
175. Укажите какой объём работы включает второй этап выделения чистых культур
Д. +Посев на среду Цейсслера
Е. Посев на среду Китт-Тароцци
176. Укажите какой объём работы включает третий этап выделения чистых культур
Е. +Посев на среду Китт-Тароцци
177. Укажите какой объём работы включает четвёртый этап выделения чистых культур
А. +Определение биохимической активности
Е. + Идентификация экзотоксинов бактерий
178. Укажите путём выявления каких продуктов метаболизма определяется
пептолитическая активность бактерий:
А. +Аммиака
В. +Индола
С. Органических кислот
Д. +Сероводорода
Е. Углекислого газа
179. Укажите какими особенностями характеризуется S – форма колоний:
А. По величине – карликовые
В. +Являются прозрачными или полупрозрачными
С. +Поверхность влажная и блестящая
Д. Края неровные
Е. Структура негомогенная
180. Укажите какими особенностями характеризуется R - форма колоний:
В. Являются прозрачными или полупрозрачными
С. Поверхность влажная и блестящая
Д. +Края неровные
Е. +Структура негомогенная
С. +Поверхность сухая и матовая
Д. +Края неровные
182. Укажите какими особенностями характеризуется S – форма колоний:
А. +Имеют куполообразную форму
В. +Являются прозрачными или полупрозрачными
С. +Легко снимаются с питательной среды
65
Д. В жидкой среде образуют зернистый осадок

Е. Структура негомогенная
А. +Являются плоскими
С. Легко снимаются с питательной среды
Д. +В жидкой среде образуют зернистый осадок
184. Укажите какие методы применяются для выявления β – лактамаз бактерий:
А. Серийных разведений
В. +Йодометрический тест
С. Диффузии с применением дисков
Д. +Тест кислотности
185. Укажите какими антибиотиками ингибируется синтез компонентов клеточной
стенки:
А. Тетрациклинами
В. +β – лактамными
С. +Цефалоспоринами
Д. Клавулановой кислотой
Е. Сульфаниламидами
186. Укажите какие антибиотики вызывают нарушение проницаемости
цитоплазматической мембраны:
А. +Полимиксины
В. +Полиеновые
С. Грамицидины
Д. Левомицетин
Е. Пенициллины
187. Укажите какие антибиотики подавляют синтез белка:

А. +Тетрациклины
В. +Аминогликозиды
С. +Макролиды
Д. Хинолоны
Е. Сульфаниламиды
188. Укажите какими антибиотиками подавляется синтез нуклеиновых кислот:
А. Полиенами
В. Сульфаниламидами
С. +Хинолонами
Д. +Рифампицином
Е. Цефалоспоринами
189. Укажите методы определение чувствительности микробной культуры к
антибиотикам:
А. +Серийных разведений в жидкой среде
В. Отто
С. +Серийных разведений в плотных средах
Д. +Диффузии в агар
190. Укажите какими тестами подтверждается отсутствие эффективности
антибиотикотерапии:
А. +Возрастание уровня С реактивного белка в динамике
В. Снижение уровня С реактивного белка в динамике
66
С. +Нарастание скорости оседания эритроцитов

Д. Нормализация лейкоцитарной формулы
Е. +Обнаружение возбудителя инфекции при микроскопии материала
191. Укажите в каких случаях показано определение антибиотиков в жидкостях
организма:
А. +Использование токсических антибиотиков
В. +У пациентов с метаболическими нарушениями
С. Любой инфекции
Д. +Изучение нового антибиотика
Е. Вирусных инфекциях
192. Укажите какие могут быть побочные эффекты антибиотикотерапии:
А. +Токсические
В. +Дизбактериоз
С. Постоянный уровень С реактивного белка
Д. Увеличение плазмидного фонда устойчивости
Е. +Сенсибилизирующие эффекты
193. Укажите какие процессы в бактериальной клетке могут подавлять антибиотики:
А. +Синтез компонентов клеточной стенки
В. +Функции цитоплазматической мембраны
С. +Синтез белков
Д. +Транскрипция и синтез нуклеиновых кислот
Е. Синтез капсулы
194. Укажите на какие группы микроорганизмов являются активными антибиотики
полиеновые, нистатин, леворин:
А. Вирусов
В. Грамотрицательных бактерий
С. Кислотоустойчивых бактерий
Д. +Кандид
Е. +Патогенных грибов
195. Укажите в каких случаях показана комбинация антибиотиков в противомикробной
терапии:
А. До определения антибиотикограмы
В. +В некоторых смешанных инфекциях
С. В вирусных инфекциях
Д. +Для получения синергичных эффектов
Е. При любой инфекции
196. Укажите при каком соотношении ТК на МИК уровень ингибиторной эффективности
(УИЭ) какого либо антибиотика считается хорошим:
А. ≥ 1
В. ≥2
С.+ ≥4 – 8
Д. +≥16 – 32
Е. +≥64
197. Укажите при каком соотношение ТК на МБК уровень бактерицидной эффективности
(УБЭ) антибиотика считается хорошим:
А. ≥1
В. ≥2
С.+ ≥4 – 8
Д. +≥16 – 32
Е. +≥64
198. Укажите при каком соотношение МИК : ТК штаммы бактерий считаются
чувствительными к антибиотикам:
67
А. 8 : 8
В. +2 : 16
С. 16 : 8
Д. 8 : 4
Е. +4 : 32
199. Укажите при каком соотношение МБК : ТК штаммы бактерий считаются
чувствительными к антибиотикам:
А. 8 : 8
В. +2 : 16
С. 16 : 8
Д. 8 : 4
Е. +4 : 32
200. Укажите, при тестировании культур выделенных в каких клинических инфекциях
показано определение минимальной бактерицидной концентрации (МБК):
А. +Септицемиях
В. Из послеоперационных гнойных ран
С. Острых пневмониях
Д. +Почечной недостаточности
Е. Подострых эндокардитах
201. Уточните особенности характеризующие генотип микроорганизма:
А. +Группу нуклеотидов из молекулы ДНК
В. +Управляет синтезом белков или молекул ДНК, их регулированием и
функциями
С. Проявляется выработкой капсул у бактерий
Д. Проявляется появлением устойчивости к антибиотикам
Е. Проявляется в фаголизисе
202. Уточните приичины возникновения генетических модификаций
(вариаций) у микроорганизмов:
А.+ Действие некоторых физических мутагенов
В. +Действие химических мутагенов
С. +Рекомбинации
Д. +Перенос генов
Е. Приобретение плазмид
203. Укажите описанные у микроорганизмов типы мутаций, относительно их
природы и результата:
А. +Спонтанные
В. +Индуцированные
С. +Вредные
Д. +Полезные
Е. Индифферентные
204. Укажите условия посредством которых осуществляется перенос
генетического материала у бактерий:
А.+ Трансформацией
В. Рекомбинацией
С. +Трансдукцией
Д. Транслокацией
Е. +Конъюгацией
68
205. Укажите особенности характеризующие генетические рекомбинации

посредством трансформации:
А. + Абсорбция своодного ДНК бактерии-донора клеточной стенкой
компетентной бактерией-реципиентом и проникновение фрагмента ДНК
внутрь клетки
С. Перенос хромосомного или плазмидного ДНК от одной бактериальной
клетки к другой с помощью бактериофага
Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из одного участка
молекулы в другой одной и тот же клетки
Е. + Интегрирование одной из цепей фрагмента свободного ДНК клетки-
донора в геном клетки-реципиента
206. Укажит особенности при исследованиях посредством метода

молекулярной биологии:
А. +Основаны на способности некоторых участков нуклеиновой кислоты
специфически связываться с соответствующими комплементарными
участками (основывается на феномене молекулярной гибридизации)
В. +Предназначены для выявления нуклеиновых кислот
С. +Их чувствительность может возрастать амплификацией
Д. Результат может быть только качественным
Е. +Полимеразная цепная реакция является наиболее применяемой
техникой
207. Утоните цели для использования реакции цепной полимеризации (ПЦР):
А. +Производства зондов
В. +Классификации и таксономии микроорганизмов
С. +Определении специфической мутации
Д. +Определения нуклеиновых кислот патогенного микроба в
клиническом материале
Е. Обнаружения специфических антигенов бактерий в клиническом
материале
208. Укажите какими биологическими особенностями обладают бактериофаги:
А. Это клетки способные фагоцитировать бактерии
В. +Образованы из нуклеиновой кислоты и белковой оболочки
С. Содержат ферменты метаболизма
Д. +Содержат ферменты репродукции
Е. Чувствительны к антибиотикам
209. Укажите на каких специфических рецепторах клетки фиксируются бактериофаги:
А. +Клеточной стенки бактерий
В. +Капсулы
С. Фимбрий
Д. Жгутиков
Е. Цитоплазматической мембраны
210. Укажите какими методами проводится обнаружение и идентификация бактериофага:
А. +Отто
69
В. +Фюрта
С. Аппельмана
Д. Грация
Е. +Фишера
211. Укажите какими методами проводится титрование бактериофага:
А. Цейсслера
В. +Аппельмана
С. Вайнберга
Д. +Грация
Е. Фишера
212. Укажите какими биологическими особенностями обладают лизогенные бактерии
(культуры):
А. Обладают способностью воспроизводить фаги и передавать их по наследству в
отсутствии инфекции
В. +Невосприимчивы к суперинфекции
С. +Могут обладать свойствами которые отсутствуют у неинфицированных бактерий
Д. +Возникают в результате инфицирования умеренным фагом
Е. Возникают в результате инфицирования вирулентным фагом
213. Укажите какими биологическими особенностями характеризуется литическая
инфекция:
А.+ Вызывается вирулентным фагами
В. Вызывается умеренными фагами
С. +В конце цикла размножения, заражённая клетка погибает, освобождая фаги
Д. Способствует появлению лизогенных культур
Е. Протекает быстрее в кислой среде
214. Укажите какое практическое применение имеют бактериофаги:
А. Для производства вакцин
В. +Лечение и профилактика некоторых инфекций
С. +Идентификации культур бактерий выделенных в лаборатории
Д. +Служат генетикам как экспериментальной модель
Е. Стимулируют иммунитет
215. Укажите типы микробного антагонизма:
А. Альтернативный
В. +Пассивный
С. +Активный
Д. +Специфический
Е. +Неспецифический
216. Укажите какие биопрепараты относят к эубиотикам:

А. +Лактобактерин
В. Пенициллин
С. +Колибактерин
Д. +Бификол
Е. Стафилобактерин

Экзмамен на румынском

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Экзмамен на румынском

Загружено:

Авторское право:

ПРОСТЫЕ

(С одним правильным ответом)

I. Морфология и ультраструктура бактерий

1. Какой структурный элемент бактериальной клетки участвует в адгезии микроорганизмов к субстрату

9. О лептоспирах можно утверждать что имеют следующую особенность:

18. Укажите постоянный структурный элемент бактериальной клетки:

19. Укажите микроскопический метод, применяемый для быстрого обнаружения патогенных

28. Чему равна разрешающая способность электронрого микроскопа

38. Прокариотные микроорганизмы называются

А. Их количество варьирует до нескольких сотен на клетку.

1. Морфология и ультраструктура бактерий

1. Устойчивость спор к неблагоприятным факторам внешней среды обеспечивается:

11. Споры у бактерии могут располагаться следующим образом :

А. Защищает бактерии от гуморальных факторов иммунитета

21. Какие структурные элементы имеют значение при идентификации бактерий:

24. Название вида бактерий включает следующие таксономические категории

31. Для стрептококков характерны следующие особенности

33. К палочковидным формам м/о относятся

41. Жгутиками обладают следующие групы бактерий

А. Количество их вариирует до нескольких сотен на клетку

51. Ядро бактерий обладает следуюшими особенностями

В. Содержит диплоидный набор хромосом

Д. Гликокаликс представляет осмотический барьер бактерии

60. Химический состав волютиновых зёрн представлен

Укажите фактор, расщепляющий фракцию C3 комплемента:

(CM) Укажите мембраноатакующий комплекс:

(CM) Укажите роль фракции C3b комплемента:

(CM) Выберите верные утверждения касательно лизоцима:

(CM) Выберите механизм, при помощи которого полиморфноядерные лейкоциты атакуют

(CM) Укажите природу большинства фракции комплемента:

(CM) Укажите фракцию, инициирующую активацию комплемента по альтернативному

Укажите, сколько должно пройти времени с момента первичной антигенной стимуляции

(CS) Укажите, что секретируют плазмоциты:

(CS) Укажите как называется отсутствие иммунного ответа на собственные антигены:

(CS) Выберите наиболее распространенный тип защитных антител против инфекционных

(CS) Укажите вещество, в присутствии которого внутриклеточные паразиты в макрофагах

(CS) Укажите причины более высокой эффективности вторичного иммунного ответа:

Продуцируются антитела, связанные с комплементом

(CS) Укажите тип клеток, продуцирующих антитела:

(CS) Укажите, что стоит в основе вторичного иммунного ответа

(CS) Выберите структурные элементы мономера Ig:

(CS) Выберите правильное утверждение о Fab:

(CS) Выберите специфическую особенность IgA слизистых оболочек (sIgA):

(CS) Выберите специфическую особенность IgM:

(CS) Выберите специфическую особенность IgD:

(CS) Выберите специфическую особенность IgE:

(CS) Выберите верное утверждение о связи/взаимодействии антигена с антителом:

(CS) Укажите силы межмолекулярного взаимодействия, которые способствуют связи

(CS) Выберите верное утверждение касательно эпитопа:

(CS) Выберите верное утверждение о связи между антигеном и антителом:

(CS) Назовите поверхностную структуру, при помощи которой макрофаг распознает

(CS) Назовите участок антигена, который распознается в реакциях приобретенного

(CS) Назовите участок в структуре IgE, ответственный за фиксацию к мастоцитам и

(CS) Укажите элемент, с которым связывается C1 для инициации классического пути

(CS) Укажите биологическую роль фракций C3 и C5 комплемента:

(CS) Укажите значение туберкулиновых проб:

(CS) Укажите проявления состояния гиперчувствительности IV типа (замедленной):

(CS)Выберите структуру, побуждающую реакцию гиперчувствительности IV типа:

(CS)Выберите структуру, побуждающую реакцию гиперчувствительности I типа

(CS)Выберите тип Ig, способный проходить через плацентарный барьер:

(CS)Выберите тип Ig, который проявляет антимикробную активность на уровне слизистых

(CS)Укажите тип Ig, структурно представляющий собой пентамер:

(CS) Укажите тип Ig, преобладающий в острых инфекциях

Выберите тип Ig, указывающий на вторичный иммунный ответ:

(CS) Укажите свойство антител, не зависящее от структуры Fc:

(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется сравнительно коротким развитием с

(CS) Укажите тип инфекции, которая характеризуется повторным заражением тем же