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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA CENTRO DE CINCIAS BIOLGICAS DEPARTAMENTO DE BOTNICA LABORATRIO DE ECOLOGIA VEGETAL

APOSTILA DE RESTAURAO AMBIENTAL SISTMICA DO LABORATRIO DE ECOLOGIA FLORESTAL

APRESENTAO
Este um curso em que no se pretende disponibilizar receitas para seus ouvintes, mas despert-los para os fenmenos que ocorrem naturalmente em nossas paisagens, e motivlos a contribuir com os processos naturais de conservao.

Diante do processo degradativo provocado por nossa espcie, no parece lgico que criemos novamente paisagens artificiais com o pretexto de estarmos melhorando nosso ambiente.

Se as espcies so extintas ou perdem seu fluxo gnico, toda a comunidade tende a apresentar uma nova dinmica, principalmente, perdendo sua resilincia e nveis de conectncia de forma que toda a comunidade se degrada atravs das perdas das probabilidades de encontros interespecficos, evoludos em milhares de anos.

Manejar a paisagem com os devidos nveis de conectncia implica em manter corredores efetivamente funcionais dentro de reas onde fique evidente a dicotomia entre a produtividade econmica e a conservao dos recursos naturais.

O processo bsico da conservao implica na imitao dos processos sucessionais primrios e secundrios, aumentando a biodiversidade de forma a maximizar a capacidade suporte da rea a ser restaurada, permitindo, que rapidamente ocorra uma estabilidade dinmica que leve a sua auto-sustentabilidade.

CONTEDOS
Ademir Reis Deisy R. Tres Ademir Reis Ademir Reis Maria C. T. Guinle Henrique C. L. Juc Marina B. de Espndola Neide K. Vieira Ademir Reis Marina B. de Espndola Neide K. Vieira Karina V. Hmeljevski Deisy R. Tres Maria C. T. Guinle Zilda H. Freitas Karina V. Hmeljevski Dbora Lehmann Dbora Lehmann Erasmo Nei Tiepo Juliana M. Rogalski Sayonara B. dos Santos Alexandre Siminski Isabela S. Berkenbrock Sayonara B. dos Santos Kurt Bourscheid Kurt Bourscheid 1- CONCEITOS DE RECUPERAO E RESTAURAO 2- ECOLOGIA DA PAISAGEM APLICADA A RESTAURAO ECOLGICA 3- SUCESSO ECOLGICA 4- VALORAO DE ESPCIES PARA PROCESSOS DE RESTAURAO 5- FENOLOGIA COMO FERRAMENTA PARA A RESTAURAO DE AMBIENTES DEGRADADOS 6- O PAPEL DA CHUVA DE SEMENTES NA RESTAURAO DE REAS DEGRADADAS 7- O PAPEL DO BANCO DE SEMENTES NA RESTAURAO 8- TCNICAS PARA RESTAURAO ATRAVS DA NUCLEAO

9- EXEMPLOS DE RESTAURAO: MATA CILIAR

10- EXEMPLOS DE RESTAURAO: RESTINGA 11- EXEMPLOS DE RESTAURAO: MANGUEZAIS 12- A IMPORTNCIA DAS BROMLIAS NA RESTAURAO DE REAS DEGRADADAS 13- CONECTIVIDADE E DIVERSIDADE GENTICA 14- AS FORMAES FLORESTAIS SECUNDRIAS DENTRO DO PROCESSO PRODUTIVO DE PEQUENOS AGRICULTORES EM SC 15- ESPCIES EXTICAS INVAZORAS

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REINFESTAO COM PINUS: UM ESTUDO DE CASO

1. CONCEITOS DE RECUPERAO E RESTAURAO

Ademir Reis

Nos ltimos anos, em funo da preocupao crescente do manejo ambiental, legislaes tm procurado caracterizar problemas de conceituao e aes que envolvam a restaurao de ecossistemas degradados. Uma tendncia evidente tem sido a importncia dos aspectos da prpria ecologia da regio a ser restaurada. A distino entre processos de recuperao e restaurao tem como fundamentos detalhes da ecologia bsica e, neste contexto, torna-se muito significativa a preocupao com os processos interativos e sucessionais. A importncia desta distino ficou reforada com a recente aprovao do Sistema Nacional de Unidades de Conservao (Lei 9.985, 18/07/2000): Art. 2 Para os fins previstos nesta Lei, entende-se por: XIII - RECUPERAO: restituio de um ecossistema ou de uma populao silvestre degradada a uma condio no degradada, que pode ser diferente de sua condio original; XIV - RESTAURAO: restituio de um ecossistema ou de uma populao silvestre degradada o mais prximo possvel da sua condio original. H uma tendncia em achar que o processo de restaurao seja uma utopia, pois nunca ser possvel refazer um ecossistema com toda a sua biodiversidade original. No entanto, consideramos que o principal fator numa proposta de restaurao seja o de ajudar a natureza se recompor, de forma que os processos sucessionais ocorram na rea degradada, recompondo uma biodiversidade compatvel com o clima regional e com as potencialidades locais do solo. Atingir o mais prximo possvel de sua condio original significa trazer novamente ao ambiente, espcies e interaes existentes entre as mesmas. Isto, evidentemente, no pode ser pr-definido dentro de um espao de tempo por executores de projetos de restaurao, mas apenas previstas as probabilidades de um dia ser alcanada a semelhana com o ecossistema anteriormente degradado. Mais do que a proximidade condio anterior, nveis de sucesso devem ser alcanados, os quais atendam ao conceito de estabilidade (resilincia, persistncia, resistncia, variabilidade) proposto por PIMM (1991). A idia que normalmente desenvolvida, na maioria das propostas de recuperao, a de um plantio esttico, ou seja, colocar espcies vegetais para que haja apenas uma revegetao da rea. Sempre que uma ao humana permitir evidente aumento da resilincia ambiental (para PIMM (1991), resilincia a intensidade com que variveis retomam ao equilbrio dinmico aps um distrbio), este processo deve ser encarado como restaurao, pois est ajudando a natureza a refazer um ecossistema, seja ele semelhante ou no ao anterior, uma vez que sua fitofisionomia final dever ser muito semelhante, j que as

5 condies climticas tendem a manter-se dentro de uma escala temporal mais longa. Restaurao, portanto, dentro do prprio conceito de estabilidade de PIMM (1991) representa uma rea com forte dinamismo sucessional, do solo, da flora, fauna e microorganismos locais. Processos sucessionais onde ocorrem nveis intensos de interaes de predao, polinizao, disperso, decomposio, nascimentos e mortes. Dentro deste contexto, a ao bsica do restaurador estar voltada a certa valorao das espcies a serem introduzidas nas reas sob processos de restaurao, para que mais rapidamente seja atingida a auto-sucesso da comunidade, ou seja, uma utpica estabilidade.

1.1 Nveis de Restaurao

As formas de degradao so muito variveis, podendo destruir totalmente ecossistemas ou apenas populaes localizadas, ocorrendo perda de parte das camadas de solo ou caracterizando a perda total do solo. Diante destas variaes, os nveis de degradao podem levar a uma quase total perda da resilincia ou apenas comprometer a sua intensidade. Recomenda-se que o processo de restaurao seja iniciado por uma avaliao dos reais nveis de resilincia da localidade. Esta avaliao detectar os nveis de perda de biodiversidade e de substrato. Casos extremos de nveis de degradao e de aes de restaurao podem ser observados nos exemplos abaixo: - Comunidade sob corte seletivo de uma determinada espcie. Como exemplo, aqui ser tomada a explorao de palmito: Os poucos ncleos de Florestas primrias que ainda existem dentro da Mata Atlntica so alvos da retirada clandestina de palmito (Euterpe edulis Martius). Os nveis de degradao das populaes desta espcie so acentuados, estando ameaada de extino em muitas regies. Como restaurar populaes desta espcie para que novamente tenham sua resilincia de colonizao e de regenerao? A base do processo a formao de um banco de plntulas, uma vez que este a principal caracterstica regenerativa do palmito dentro de uma comunidade arbrea. Posteriormente, a manuteno deste banco depender da ao de polinizadores e de dispersores de sementes e, principalmente, de uma mudana radical na forma de explorao da espcie. A potencialidade da espcie para manejo em regime de rendimento sustentado grande, podendo caracterizar-se como uma das principais fontes de renda para as comunidades rurais proprietrias de grandes reas cobertas por florestas secundrias, que, em geral, possuem poucas potencialidades econmicas. - rea de emprstimo: Em grandes barragens de hidreltricas, a necessidade de argila leva retirada de todas as camadas de solo de grandes reas. Com a retirada do solo e de todo o seu banco de sementes, as principais aes de restaurao consistem na formao destes dois itens. A degradao da rocha para refazer o solo muito lenta e a condio de falta total de solo torna gradual o processo de colonizao da flora e da fauna. Algumas espcies possuem grande rusticidade, podendo crescer mesmo em pequenas frestas de

6 pedras ou em camadas muito finas de solo. Se colocadas estas espcies capazes de emitir suas razes nas compactas camadas inferiores do solo restante, inicia-se um processo bsico para a restaurao do solo local: a percolao da gua. Junto com a gua so arrastados nutrientes e o solo inicia uma aerao necessria para o desenvolvimento dos microorganismos do solo. o incio de um processo sucessional que levar a uma lenta acumulao de matria orgnica e processos sucessionais da flora e da fauna. Aos poucos, o banco de sementes do solo ser reconstitudo e, para as distintas pocas do ano, haver probabilidades de germinao, de crescimento, de comida para a fauna e, conseqentemente, da adio e do aumento da biodiversidade no banco de sementes. O papel de uma raiz penetrando dentro de uma camada de argila compactada representa o incio da resilincia para um processo de restaurao ambiental de uma rea fortemente degradada. Este processo dever ser dinmico, permitindo que novas razes possam crescer. As gramneas representam um grupo de plantas muito rsticas e importantes neste nvel de processos restaurativos, mas seu lado forte na produo de substncias antibiticas evita o processo sucessional (antibiose emisso de substncias no solo capazes de impedir a germinao ou o crescimento de outras espcies). Por este motivo, podem ser escolhidas aquelas que apresentam ciclo anual. A morte das gramneas anuais ou qualquer outra planta rstica representa grande potencialidade de percolao da gua e de nutrientes para o interior do solo, contribuindo para a sua reestruturao, eutrofizao, aes bsicas para o crescimento de outras formas de vida. A restaurao, tendo como base o processo de sucesso, ou seja, a mudana de ambiente por uma comunidade para que uma outra comunidade assuma o lugar, exige que os seres vivos ocupantes sejam, o mais rapidamente possvel, reciclados para que ocorram as mudanas necessrias para a comunidade posterior. Reciclados podem representar a morte destes seres vivos ou a perda de algumas de suas partes para que sejam decompostas e voltem a ser nutrientes do solo. Um exemplo do problema do uso de gramneas perenes fcil de ser observado ao longo de toda a BR 101, do Rio Grande do Norte ao Rio Grande do Sul, e muitas outras rodovias brasileiras, onde as margens foram invadidas por uma gramnea extica, com forte capacidade antibitica, o Panicum maximum Jacquin (capim-colonio), anteriormente trazida da frica como forrageira. Toda a vegetao anterior foi substituda e, dentro destas reas monoespecficas, dificilmente surgiro outras espcies capazes de dar continuidade ao processo sucessional.

2. ECOLOGIA DA PAISAGEM APLICADA RESTAURAO ECOLGICA

Deisy Regina Tres A interveno humana tem um efeito desestabilizador sobre os ecossistemas naturais, perturbando seu equilbrio dinmico. Dentre as alteraes recentes que vm ocorrendo nas florestas mundiais, destaca-se a fragmentao de remanescentes naturais em pedaos progressivamente menores, isolados por reas tomadas pelo desenvolvimento agrcola, industrial e urbano. Com esse processo antrpico de fragmentao do habitat, a estrutura da paisagem modificada, resultando em mudanas na composio e diversidade das comunidades (Metzger, 1999). Aes a fim de minimizar os efeitos dos processos de fragmentao tornam-se urgentes. Metzger (2000) considera como fundamental para projetos de restaurao ecolgica, os novos conceitos de ecologia de paisagem. Dessa forma, incorporar na restaurao os conceitos de fragmentao, permeabilidade da matriz, conectividade da paisagem, corredores biolgicos, fluxo gnico e de organismos, faz avanar a viso de restaurao e amplia os horizontes das nossas aes em reas degradadas.

2.1 Introduo Ecologia da Paisagem

A ecologia da paisagem uma nova rea de conhecimento dentro da ecologia, marcada pela existncia de duas principais abordagens: uma geogrfica, que privilegia o estudo da influncia do homem sobre a paisagem e a gesto do territrio; e outra ecolgica, que enfatiza a importncia do contexto espacial sobre os processos ecolgicos, e a importncia destas relaes em termos de conservao biolgica (Metzger, 2001). As definies de ecologia da paisagem variam em funo da abordagem (geogrfica ou ecolgica) e dos autores. A paisagem definida como uma unidade heterognea, composta por um complexo de unidades interativas cuja estrutura pode ser definida pela rea, forma e disposio espacial destas unidades (Forman e Godron, 1986). A escolha de uma das formas de representar as unidades de paisagem (ecossistemas, unidades de vegetao ou de uso e ocupao das terras) feita pelo observador. Uma paisagem pode se apresentar sob forma de mosaico, contendo manchas, corredores e matriz, ou sob forma de gradiente. Metzger (2001) propem uma definio integradora de paisagem: um mosaico heterogneo formado por unidades interativas, sendo esta heterogeneidade existente para pelo menos um fator, segundo um observador e numa determinada escala de observao. Esse mosaico heterogneo essencialmente visto pelos olhos do homem, de seus anseios, necessidades e planos de ocupao territorial na abordagem geogrfica, e pelo olhar das espcies ou comunidades, de suas caractersticas biolgicas, de seus requerimentos em termos de rea de vida, alimentao, abrigo e reproduo na abordagem ecolgica.

8 A escala e o nvel biolgico de anlise dependem do observador e do objeto de estudo. Assim, para um gafanhoto pode existir um mosaico de unidades interativas numa rea de apenas 4km2 de extenso, sendo esse mosaico formado por manchas mais ou menos densas de herbceas. Por outro lado, se considerarmos o mosaico de habitats para uma ona-parda (Puma concolor), este pode ser definido em escalas espaciais semelhantes s usadas para ocupao humana. No mbito cientfico, a primeira pessoa a introduzir o termo paisagem foi um geobotnico, Alexander Von Humboldt, no incio do sculo XIX, no sentido de caracterstica total de uma regio terrestre. Em 1939, o termo ecologia de paisagens foi pela primeira vez empregado pelo biogegrafo alemo Carl Troll. Para Troll (1971) a noo bsica de paisagem a espacialidade, a heterogeneidade do espao onde o homem habita. O eclogo da paisagem tem uma preocupao maior em estudar a heterogeneidade espacial (relaes horizontais), o que contrasta com a viso do eclogo de ecossistema, que busca entender as interaes de uma comunidade com o sistema abitico (relaes verticais) num ambiente relativamente homogneo. Carl Troll e pesquisadores essencialmente gegrafos, da Europa Oriental e da Alemanha foram os primeiros a impulsionar na ecologia de paisagens uma abordagem da geografia humana, da fitossociologia e da biogeografia, e de disciplinas da geografia e da arquitetura relacionadas com o planejamento regional. Trs pontos fundamentais caracterizam a abordagem geogrfica: a preocupao com o planejamento da ocupao territorial, atravs do conhecimento dos limites e das potencialidades de uso econmico de cada unidade de paisagem; o estudo de paisagens fundamentalmente modificadas pelo homem, as paisagens culturais; e a anlise de amplas reas espaciais, sendo a ecologia de paisagens diferenciada nessa abordagem por enforcar questes em macro-escalas, tanto espaciais quanto temporais. Dentro desta perspectiva, fica clara a preocupao com o estudo das interrelaes do homem com o seu espao de vida e com as aplicaes prticas na soluo de problemas ambientais. A ecologia de paisagens, desta forma, menos centrada nos estudos bio-ecolgicos, e pode ser definida como uma disciplina holstica, integradora de cincias sociais, geo-fsicas e biolgicas, visando em particular, a compreenso global da paisagem e o ordenamento territorial. O segundo surgimento da ecologia de paisagens se deu mais recentemente, na dcada de 1980, influenciado, particularmente, por biogegrafos e eclogos americanos que procuravam adaptar a teoria da biogeografia de ilhas para o planejamento de reservas naturais em ambientes continentais. Essa nova ecologia de paisagens foi inicialmente influenciada pela ecologia de ecossistemas, pela modelagem e anlise espacial. Seu desenvolvimento beneficiou-se muito do advento das imagens de satlite e das facilidades de tratamento de imagens e de anlises geoestatsticas propiciadas pela popularizao dos computadores pessoais. Essa abordagem ecolgica d maior nfase s paisagens naturais ou a unidades naturais da paisagem, aplicao de conceitos da ecologia de paisagens para a conservao da diversidade biolgica e ao manejo de recursos naturais, e no enfatiza obrigatoriamente macro-escalas. A escala espao-temporal de anlise depender da espcie em estudo. A principal problemtica nessa abordagem o estudo dos efeitos da estrutura espacial da paisagem sobre os processos ecolgicos. Inicialmente, esta abordagem foi

9 fortemente influenciada pelas facilidades de anlise de imagens de satlite, tendo desenvolvido uma vasta literatura sobre procedimentos e mtricas de quantificao da estrutura da paisagem. Mais recentemente, essa anlise detalhada do padro espacial est sendo associada a processos ecolgicos, como a propagao do fogo, a disperso de sementes ou o deslocamento de animais em paisagens heterogneas. Um fato importante a ser ressaltado que a ecologia de paisagens no pode ser mais considerada como sendo uma ecologia de macro-escalas. A escala definida pelo observador, resultando em anlises em micro-escalas ou macro-escalas em funo do tamanho e da capacidade de deslocamento da(s) espcie(s) considerada(s). Metzger (2004) salienta que, a principal vantagem destas micropaisagens est no fato de haver uma maior possibilidade de manipular o sistema, criando micro-experincias com diversas replicaes e controles. A noo de paisagem tambm no pode ser definida como um novo nvel hierrquico acima de ecossistema. As unidades de paisagem no so obrigatoriamente ecossistemas, noo que acarreta uma viso sistmica, onde h inter-dependncia dos componentes, existncia de um ciclo de matria e de mecanismos de auto-regulao, que tornam o ecossistema um sistema auto-organizado como define Odum (1971). As unidades so, em geral, as unidades de uso/ocupao e cobertura do territrio, na abordagem geogrfica, e habitats, na abordagem ecolgica. Nenhuma dessas unidades se caracteriza por ter as propriedades de sistemas. Um mesmo objeto, como um fragmento florestal, por exemplo, estudado numa mesma escala, pode ser entendido como comunidade, ecossistema ou paisagem, dependendo da perspectiva de estudo. A problemtica central da ecologia de paisagem o efeito da estrutura da paisagem (padro espacial) nos processos ecolgicos. dado maior nfase s relaes horizontais, por exemplo, como a comunidade de rvores pode ser explicada em funo de seu isolamento a outras comunidades semelhantes, ou em funo da existncia de um impacto causado pela unidade adjacente? A ecologia de paisagens pode ser entendida como uma ecologia de interaes espaciais entre as unidades da paisagem. Fica clara a influncia da biogeografia de ilhas na origem desta disciplina. A teoria de ilhas e, mais tarde, a teoria de metapopulaes oferecem um arcabouo terico valioso para relacionar padro espacial e processos ecolgicos. Hanski e Gilpin (1997) explicam que, segundo essas teorias, a configurao espacial, expressa em particular pelo tamanho das manchas da paisagem e pelo grau de isolamento ou de conectividade entre manchas de um mesmo tipo de unidade, um fator-chave na determinao de uma srie de processos ecolgicos, como os riscos de extino e as possibilidades de migrao ou (re)colonizao.

2.2 Conceitos de mancha-corredor-matriz

10 Numa determinada escala: corredor uma rea homognea de uma unidade de paisagem, que se distingue das unidades vizinhas e que apresenta disposio espacial linear; em estudos de fragmentao, considera-se corredor apenas o elemento linear que liga dois fragmentos anteriormente conectados; mancha uma rea homognea de uma unidade de paisagem, que se distingue das unidades vizinhas e tm extenses espacialmente reduzidas e no-lineares e; matriz uma unidade de paisagem que controla a dinmica da paisagem, em geral pode recobrir a maior parte da paisagem (sendo a dominante em termos de recobrimento espacial) ou por ter um maior grau de conexo de sua rea (menor grau de fragmentao); em estudos de fragmentao a matriz entendida como o conjunto de unidades de no-habitat para uma determinada comunidade ou espcie estudada.

2.3 Estrutura da Paisagem, Fragmentao e Conectividade

A estrutura da paisagem interfere na dinmica de populaes, alterando os riscos de extino e as possibilidades de deslocamento das populaes pela paisagem. Ao ocorrer um processo antrpico de fragmentao do habitat, i.e. de ruptura da continuidade espacial da ou das unidades da paisagem que apresentam melhores qualidades de recursos para as populaes (Lord e Norton, 1990), a estrutura da paisagem modificada, resultando em mudanas na composio e diversidade das comunidades. A fragmentao ocasiona ruptura dos fluxos gnicos entre populaes presentes nos habitats, reduzindo e isolando as reas propcias sobrevivncia das populaes, dando origem a extines, cujos riscos aumentam medida que o tamanho da populao reduzido (Metzger, 1999). Parmetros como rea e isolamento dos fragmentos influenciam a dinmica de populaes, porm no so os nicos suficientes para explicar satisfatoriamente a variao na riqueza de espcies. A rea do fragmento em geral, o parmetro mais importante para explicar as variaes de riqueza de espcies. Vrias hipteses ligam a rea riqueza de espcies conforme descritas por Tangney et al. (1990). A riqueza diminui quando a rea do fragmento fica menor do que as reas mnimas necessrias para a sobrevivncia das populaes. Essa rea mnima varia em funo da espcie estudada. Outro fator que contribui para a extino a reduo da heterogeneidade interna do habitat que ocorre concomitante perda de rea. As espcies que utilizam vrios habitats so assim perturbadas. O aumento da rea sob efeito de borda tambm um fator que diminui a riqueza de espcies. A extino de espcies-chave condiciona tambm a ocorrncia de extines secundrias de espcies dependentes, encontradas em diversas formas de interaes entre plantas e animais. certamente o conjunto ou parte destes fatores relacionados diminuio da rea do fragmento que leva reduo da diversidade biolgica. O isolamento age negativamente na riqueza ao diminuir a taxa (ou potencial) de imigrao (ou de recolonizao). As espcies que conseguem se manter em fragmentos isolados tendem a se tornar dominantes (Hanson et al., 1990) e desta forma a diversidade do habitat diminui por uma reduo da riqueza e da equabilidade biolgica. Nilsson e Nilsson (1978) mostraram em ilhas situadas em lagos da Sucia, que quanto maior a distncia de uma ilha s margens do lago, menor era a taxa de colonizao por plantas vasculares.

11 A noo bsica que se opem fragmentao conhecida como conectividade. A conectividade pode ser definida como a capacidade da paisagem de facilitar os fluxos biolgicos de organismos, sementes e gros de plen (Urban e Shugar, 1986). Conforme descrito por Wiens et al. (1997) essa definio apresenta um duplo aspecto: estrutural e funcional. O aspecto estrutural ou espacial refere-se fisionomia da paisagem em termos de: arranjo espacial dos fragmentos de habitat; densidade e complexidade dos corredores de habitat; e permeabilidade da matriz (resistncia das unidades da matriz aos fluxos biolgicos). Este aspecto estrutural chamado de conectncia ou de conectividade estrutural ou espacial. O aspecto funcional refere-se resposta biolgica especfica de uma espcie estrutura da paisagem. A conectividade funcional uma medida da intensidade da unio das sub-populaes numa unidade demogrfica: a metapopulao. Ela avaliada pelos fluxos de disseminao ou pela intensidade de movimento inter-habitat dos organismos. A conectividade estrutural pode ser considerada um potencial de conectividade funcional. No entanto, o estabelecimento de conexes espaciais no significa que elas existam funcionalmente. Ou inversamente, a ausncia de conexes espaciais no implica na ausncia de fluxos biolgicos. Tudo depende das caractersticas da espcie e da maneira como ela se locomove na paisagem e interage com seus elementos (corredores, matriz, fragmentos). possvel quantificar a conectividade estrutural de uma dada paisagem, porm a conectividade funcional depende da percepo que cada espcie tem desta estrutura (Metzger, 2003). Os corredores so reconhecidos por serem essenciais no controle de fluxos biolgicos na paisagem (Forman e Gondron, 1986), em geral facilitando estes fluxos (Sauders e Hobbs, 1991) e, conseqentemente importantes para a conectividade. A taxa de mortalidade no interior dos corredores mais baixa do que na matriz, permitindo desta forma o movimento mais intenso atravs dos corredores, conforme registrado por Soul e Gilpin (1991). Segundo estudos de Henderson et al. (1985) no sul de Ottawa, mais de 90% dos movimentos de pequenos mamferos feito por corredores. Um exemplo em aves o estudo de Machtans et al. (1996) que mostrou que corredores florestais riprios facilitam os movimentos de indivduos juvenis de aves. Ao facilitarem os fluxos entre fragmentos de habitat, os corredores permitem reduzir os riscos de extino local e favorecem as recolonizaes, aumentando assim a sobrevivncia das metapopulaes. Saunders et al. (1991) destacam outra funo dos corredores, o de serem um suplemento de habitat na paisagem, bem como reas de refgio para a fauna quando ocorrem perturbaes. Em sntese os corredores podem ser considerados como filtros seletivos, que facilitam ou no o movimento de algumas espcies em funo de sua largura, composio interna e do contexto espacial no qual se encontra. O valor biolgico dos corredores depende tambm das caractersticas das espcies e dos tipos de vegetao considerados. (Metzger, 1999). Baudry e Forman (no publicado em Forman e Godron, 1986) no evidenciaram um deslocamento contnuo das espcies herbceas, de interior da mata, ao longo dos corredores, mas sim um deslocamento por saltos, supostamente relacionado disseminao de sementes pelos vertebrados. Esta hiptese reforada pelos dados de Van Dorp e Kakhoven (1988) citados por Metzger (2003), que mostraram uma correlao entre a densidade de plantas com sementes e a densidade de aves frugvoras, que, por sua vez, est

12 correlacionada densidade dos corredores na paisagem. Segundo estes dados, a conectividade influencia indiretamente a abundncia e distribuio de plantas com sementes, agindo basicamente na locomoo dos agentes de disseminao. A permeabilidade da matriz um parmetro que influi sobre os deslocamentos das espcies na paisagem e pode influenciar os processos de extino de populaes fragmentadas. A permeabilidade da matriz como um todo pode ser estimada pela densidade de pontos de ligao e pelo grau de resistncia das unidades da paisagem aos fluxos biolgicos. Os pontos de ligao constituem pequenas reas de habitat dispersas na matriz. Estes pontos podem ter um papel importante no movimento de algumas espcies ou na persistncia, numa paisagem fragmentada, de espcies que no carecem de grandes espaos de habitat para se desenvolverem (Whitcomb et al., 1976). O trabalho de Guevara e Laborde (1993) mostra que o movimento de espcies de aves frugvoras em pradarias governado pela presena e arranjo espacial de elementos florestais de reas relativamente reduzidas, como florestal riprias, ou mesmo rvores isoladas. Estas aves favorecem ainda a disseminao de espcies lenhosas pela deposio de sementes nos pontos de ligao, propiciando o estabelecimento destas espcies na matriz (Guevara et al., 1992). Cada unidade de paisagem apresenta ainda uma resistncia ao deslocamento. Uma primeira indicao desta resistncia dada pelo nmero de espcies que utilizam ou atravessam estas unidades. Estrada et al. (1993) mostraram que 60% das espcies de aves florestais frugvoras so tambm encontradas em unidades da paisagem alteradas antropicamente, como culturas de cacau e de caf de sub-bosque, as quais apresentam maior nmero de espcies de aves florestais. Os autores sugerem que estas culturas constituem uma fonte suplementar de alimento para algumas espcies, funcionando como elemento de conexo dentro da paisagem, sendo consideradas como unidades da paisagem de baixa resistncia aos fluxos.

2.4 Como aumentar a conectividade da paisagem?

Metzger (2003) sugere que, para reconectar (sub) populaes isoladas em fragmentos de habitat, existem basicamente duas opes: melhorando a rede de corredores e aumentando a permeabilidade da matriz da paisagem. Os corredores so reconhecidos por reduzirem os riscos de extino nos fragmentos, favorecerem as (re) colonizaes de fragmentos a partir dos fragmentos vizinhos e aumentarem a probabilidade de sobrevivncia das populaes na paisagem como um todo. Quando associados a rios, os corredores podem ter diversas utilidades (estabilizao de margens, conteno da eroso hdrica, etc), alm de possvel corredor de movimento para as espcies. Os corredores permitem um aumento da diversidade da paisagem, o que pode estar associado com um aumento da diversidade de espcies. A substituio de uma matriz pouco permevel (em geral, com baixa similaridade florstica e fisionmica com ambientes de habitat) por uma matriz mais permevel (alta similaridade com o habitat) pode favorecer a manuteno de espcies numa paisagem fragmentada, na medida que exista uma fonte de indivduos, ou seja, um fragmento maior onde as populaes possam permanecer de forma estvel.

13 Quando esta fonte no existe, uma matriz mais permevel pode favorecer as (re)colonizaes a partir de fragmentos vizinhos. Aumentar a densidade dos steppingstones em uma paisagem tambm uma forma de tornar a matriz mais permevel. Os stepping-stones, chamados no Brasil de pontos de ligao ou de trampolins ecolgicosso reas reduzidas de habitat inseridas na matriz. Por exemplo, considerando uma rea florestal como habitat, uma rvore isolada numa paisagem pode ser considerada como um stepping-stone. rvores isoladas podem ser consideradas como ncleos de regenerao na pastagem, que, segundo observaes feitas na Amaznia, poderiam ser as sementes de uma nova floresta que constituiria a partir da expanso desses ncleos (Nepstad et al., 1991 e Uhl et al., 1991). A melhor estratgia para propiciar um aumento na conectividade da paisagem deve ser vista caso a caso, e possivelmente, um conjunto de estratgias deve ser adotado numa paisagem, em funo do tamanho, da qualidade e da localizao de cada fragmento. A adoo de um plano de ao dever ser estabelecida a partir de um diagnstico das principais deficincias de cada fragmento da paisagem. Nenhuma ao de restaurao tem por objetivo retornar s condies de uma paisagem no alterada pelo homem, pois na realidade o desejado uma conciliao de reas produtivas e sustentveis com reas de conservao biolgica. A restaurao da conectividade seria uma forma de garantir a existncia de um fluxo mnimo entre os remanescentes de vegetao natural, de forma a viabilizar a manuteno de uma biodiversidade relativamente alta em paisagens produtivas (Metzger, 2003).

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3. SUCESSO ECOLGICA

Ademir Reis

A caracterizada a teoria da sucesso primria das florestas atravs das clareiras (WHITMORE, 1978; DENSLOW 1980; BROKAW, 1985; GOMEZ-POMPA & VASQUEZ-YANES 1985; GOMEZ-POMPA et al. 1988) fez surgir conceitos novos, principalmente aqueles sobre as categorias ecolgicas de espcies, onde, entre os extremos de plena luz (espcies pioneiras) e o sombreamento no interior da floresta (espcies climcicas) surgiram centenas de outros conceitos, criados pelos autores acima citados ou outros. Este contexto levou os pesquisadores a detectarem que nem sempre as espcies se enquadram aos conceitos, uma vez que cada uma tem suas peculiaridades. As teorias sobre as clareiras foram as responsveis por uma viso mais acurada da natureza, procurando saber como as plantas evoluram e como se adaptaram para ocupar a diversidade de ambientes que o planeta terra oferece. A ecologia das espcies caractersticas de ambientes dominados pela influncia do clima (florestas ECOSSISTEMAS FECHADOS) ou pelas condies edficas (Outras formaes ECOSSISTEMAS ABERTOS) tem mostrado suas reais potencialidades, seja para aes de preservao, manejo ou restaurao.

3.1 Sucesso Primria

Sucesso iniciada em um local inteiramente desabitado e sem influncia de organismos que eventualmente o tenham habitado em poca anterior Os ambientes em processos iniciais de formao e sucesso representam os grandes repositrios para produzir os propgulos que podero colonizar as reas antropicamente degradadas. KLEIN (1979-1980) caracterizou as espcies tpicas dos ambientes dominados pelas condies edficas do Vale do Itaja e mostrou que a natureza permitiu a evoluo de espcies capazes de colonizar ambientes em condies edficas muito estressantes para a fisiologia bsica das plantas. Para o autor acima citado, so exemplos de sucesso primria os ambientes: Borda de floresta H um grupo de espcies pioneiras edficas caractersticas dos limites entre uma floresta e os ambientes edficos propriamente ditos. So espcies helifitas e muito rsticas que vo colonizando os ambientes abertos, preparando o

15 solo e as condies microclimticas para que a comunidade florestal climcica e fechada possa avanar; Beira de rio Tratam-se de plantas altamente seletivas, adaptadas a estes ambientes especiais. importante frisar que beira de rio uma expresso muito ampla, sendo possvel separar reas de corredeiras, com as plantas chamadas refitas (ex. sarandis), ambientes rupestres, lodosos, arenosos, sujeitos a enchentes ou no. Para estes ambientes h uma grande adaptao das plantas edficas o que exige do profissional responsvel pela restaurao, uma seleo muito detalhada; Banhados tratam-se de plantas que ocorrem preferencialmente em locais com guas rasas ou terrenos midos. A grande adaptao das plantas de banhado est na sua capacidade de reter gases em espaos intercelulares, pois a deficincia de oxignio do solo muito grande; Rupestre ambiente rochoso ou com solo muito raso. As plantas que vivem nestes ambientes tm que se adaptar quanto deficincia de gua. Algumas destas plantas apresentam o metabolismo CAM (Crassulacean Acid Metabolism). Este metabolismo permite a sobrevivncia de plantas em ambientes ridos e quentes; Campo - plantas geralmente herbceas ou arbustivas que se adaptam a locais abertos e edficos As famlias mais caractersticas destes ambientes so as gramneas, leguminosas, ciperceas, compostas e verbenceas; Restinga plantas que crescem em solos predominantemente arenosos, muitas vezes com altos teores de cloreto de sdio. Suas adaptaes permitem-nas a suportar o sal, a seca fisiolgica e a falta de nutrientes.

As espcies adaptadas s condies edficas mais extremas como picos de morros, banhados, margens de rios, afloramentos de rochas, renem um conjunto de caractersticas ou sndromes muito prximas daquelas classificadas como pioneiras de clareiras. O que diferencia estas duas categorias de plantas so suas populaes ao longo do tempo e no uma eventual ocorrncia em um determinado ponto (nmades). Por outro, uma espcie pioneira de clareira, dificilmente poder se estabelecer dentro de uma condio edfica extrema como picos de morros ou banhados.

3.2 Sucesso secundria

Sucesso iniciada em rea habitada aps ocorrncia de perturbao e influenciada pelo tipo de comunidade previamente existente Existem perturbaes naturais capazes de provocar clareiras dentro das florestas, deslizamentos em reas de declive acentuado, enchentes capazes de destruir toda a vegetao ou mesmo o fogo aparecer de forma natural. Espcies conseguiram se adaptar a estes ambientes, tornando-se mais evidentes as pioneiras de clareiras.

16 Como o grande perturbador tem sido o homem, este criou situaes totalmente novas na natureza, levando muitas espcies a serem favorecidas por estas grandes e persistentes perturbaes. Estas espcies, aqui tratadas como pioneiras antrpicas, tem sua origem dos ambientes em sucesso primria ou secundria. Estas plantas no podem ser consideradas apenas como pioneiras antrpicas, mas o conhecimento de seu lugar de origem, e de suas adaptaes originais so bsicas para os processos de restaurao ambiental. Dentre as pioneiras antrpicas, deve-se distinguir os tipos de plantas: Ruderais so plantas adaptadas a ambientes criados pelo homem, como caminhos, bordas de roas, roas abandonadas. H um grupo de plantas ruderais que apresentam distribuio em todo o globo, caracterizando seu pioneirismo antrpico; Plantas infestantes ou daninhas plantas ruderais comuns em locais no desejveis; Plantas invasoras plantas capazes de ocupar ambientes degradados de forma intensa impedindo que ocorra a sucesso. Tambm so, atualmente, chamadas de plantas contaminantes (Ver conceitos de invasibilidade e contaminao biolgica); Pioneiras antrpicas propriamente ditas Plantas que foram favorecidas pelas perturbaes provocadas pelo homem, saindo de seus ambientes naturais e formando populaes com estruturas muito distintas das de sua evoluo original. Exs: Jacatiro-de-flor, Jacatiro-au, capororoca, etc.

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4. VALORAO DAS ESPCIES PARA PROCESSOS DE RESTAURAO

Ademir Reis Como caracterizar se ecologicamente recomendvel introduzir uma espcie ou no? HULBERT (1971), criticando os atuais mtodos para a avaliao da biodiversidade, sugere que estudos deveriam ser dirigidos no sentido de quantificar o valor ecolgico das espcies dentro das comunidades, atravs da capacidade de cada uma em proporcionar Probabilidades de encontros interespecficos - PEI, principalmente em ambientes onde a tropicalidade mais expressiva. Dentro deste contexto, a proposta deve ser ampliada para, alm de atrair sementes, atrair biodiversidade para a comunidade. Quanto maior for a capacidade de uma comunidade em atrair, nutrir e dar condies de reproduo, mais rpida ser sua restaurao. Considerando que a restaurao aplicada sobre reas degradadas, portanto, pobre em nutrientes para os seres vivos (plantas, fungos, animais), a sucesso o processo bsico para refazer os nveis trficos. Neste sentido, a escolha das espcies que daro incio ao processo de restaurao extremamente importante. As espcies selecionadas devero ser adequadas s restries locais, condicionada pelo solo que aps distrbios, geralmente pobre em minerais e fisicamente inadequado para o crescimento da maioria das plantas e, ao mesmo tempo, capazes de apresentar um grau mximo de interao bitica. Quanto maior o nvel de interao, maior a velocidade para diversificar as espcies envolvidas e, consequentemente, mais rpida a restaurao ambiental. Desta forma, a restaurao, alm de condizente com as caractersticas ecolgicas, propiciadora do aumento da biodiversidade e representa tambm uma minimizao de esforos dispendidos. So comuns os exemplos de propostas de "recuperao de reas degradadas" atravs da hidrossemeadura de coquetel de gramneas. Estas hidrossemeaduras so muito eficientes na primeira etapa para a formao de uma cobertura do solo, mas apresentam o inconveniente de se manterem por muitos anos, alm de acumularem muita matria seca, o que propicia queimadas freqentes. Neste sentido, destacam-se as braquirias (Brachiaria spp.), e o capim-melado (Melinis minutiflora Beauv.). Por outro lado, no significa que as gramneas devam ser evitadas nos processos de restaurao. Diante de sua capacidade de colonizao, de produo de matria orgnica e da melhoria das qualidades do solo, sugerese que sejam selecionadas gramneas que apresentem baixos nveis de antibiose, tais como as anuais: Avena sp. L. (Aveia-forrageira) Secale cereale L. (Centeio-forrageiro), Setaria spp. (Capim-rabo-de-gato). Apesar das duas primeiras espcies serem exticos, seus papis passageiros na comunidade justificam seu uso.

18 Outras pioneiras recomendveis seriam as plantas chamadas de daninhas ou infestantes. A rusticidade destas espcies e a manuteno de suas sementes no banco de plntulas permitiriam que rapidamente se formasse um novo banco de sementes e que fosse feito o transporte de solo de reas que poderiam ser utilizadas para as que devem ser restauradas. Um exemplo desta capacidade foi observado na retirada de solo da rea que seria inundada pelo lago que forma a Usina Hidreltrica de It SC. A Tabela 1 mostra as espcies que surgiram neste solo aps um ano de sua retirada. Todas estas espcies revelamse muito rsticas e com caracterstica desejveis para o processo de restaurao. CARPANEZZI et al. (1990) propem que a escolha de espcies pioneiras para a recuperao de reas degradadas tem na natureza o melhor laboratrio. Para estes autores, ervas e arbustos ruderais so indicados como potenciais para trabalhos de reconstituio de uma vegetao pioneira, base para garantir os processos sucessionais posteriores, que garantiro a restaurao ambiental. KISSMANN (1991), KISSMANN & GROTH (1992 e 1995) e LORENZI (1994), apesar de terem escrito seus livros com objetivos distintos, atualmente representam as melhores informaes para a identificao e ecologia destas espcies tidas como infestantes. Consideramos de fundamental importncia a ampliao dos estudos sobre estas espcies dentro de programas de restaurao, principalmente em programas de semeadura direta ou hidrossemeadura, substituindo os conjuntos de gramneas perenes e exticas, normalmente utilizadas. H uma tendncia muito forte, principalmente no Brasil, de que os processos de restaurao devam ser iniciados com plantas arbreas. Talvez influncia da viso pragmtica de que tudo tenha que trazer lucros. No entanto, uma viso que pode encarecer os processos uma vez que a produo de mudas de arbreas e o seu plantio so um processo oneroso. Por outro lado, muitas destas plantas herbceas e arbustivas, tidas como infestantes, tambm apresentam potencialidades como medicinais ou produtoras de outros produtos que possam ganhar seu espao no comrcio, desde que devidamente estudadas e divulgadas.

4.1 Exemplos de interaes complexas

A seleo das espcies para processos de restaurao deve primar pelas plantas que se caracterizam pela formao de cadeias alimentares complexas dentro dessas reas. Estas cadeias devem, sempre que possvel, ser implantadas de forma natural e espontnea, mas, no incio do processo de restaurao, sugere-se aes no sentido de empregar tcnicas que venham auxiliar sua colonizao. Sero abordados, de forma separada, alguns exemplos de interao planta animal. Alguns exemplos sero destacados, com o intuito de promover no leitor, um direcionamento de observaes para a visualizao de outras cadeias trficas teis para serem promovidas em processos de restaurao ambiental.

19 Na busca de espcies nativas com potencial para produo de lenha, foram coletadas sementes de uma Leguminosae/Caesalpinoideae, popularmente chamada de "Pau-decigarra" (Senna multijuga). O nome popular desta espcie deve estar ligado grande quantidade de ecdises de cigarras encontradas nestas plantas. As mudas produzidas foram implantadas em experimento de competio de espcies. Anos depois um grupo de pesquisadores, visitando o experimento, foi alertado por um dos presentes que prximo a todas as plantas dessa leguminosa havia buracos de tatu. Uma discusso levou o grupo a cavar prximo das razes e detectar junto s mesmas centenas de larvas de cigarras, objeto da procura dos tatus. Brincadeiras sugeriram, na poca, que esta seria uma planta com potencial para a criao artificial de tatus. Em processos de restaurao, esta planta pode representar a manuteno de populaes de cigarras que podem alimentar tatus e outros animais e, consequentemente, os predadores destes. Esta mesma planta, o Pau-de-cigarra, ainda apresenta, ao longo da rquis foliar vrios nectrios extraflorais que mantm populaes de formigas que as exploram e que devem proteger as folhas da planta contra a folivoria: estas formigas tambm so alvo de muitos predadores que as mantm em sua dieta (Figura 4-1). Algumas Leguminosas como Mimosa scabrella (Bracatinga), Schizolobium parahiba (Garapuv ou Guarapuv) e Inga spp. (Ings) apresentam uma interao muito complexa. Cochonilhas so transportadas por formigas at os troncos e os ramos basais destas rvores para que, sugando a seiva das plantas, possam excretar um lquido transparente e muito adocicado. Este produto atrai para estas plantas uma grande diversidade de insetos (moscas, abelhas, borboletas, etc.) e pssaros (beija-flores, cambacicas, saras, sanhaos, caturritas) que buscam o lquido adocicado, e outros que aproveitam a concentrao de animais para pred-los (siriris, bem-te-vis e outros insetvoros). Devido ao excesso de acares produzido, um complexo fngico (fumagina induto fuliginoso formado por fungos perispoporiceos na superfcie de folhas, ramos e frutos que se desenvolvem saprofiticamente sobre substncias aucaradas excretadas por pulges e cochonilhas (FIDALGO & FIDALGO 1967)) cobre totalmente os troncos destas plantas, dando-lhes uma aparncia muito caracterstica de cor escura que possivelmente deve ser o principal indicativo da presena de alimento para muitos destes animais que as visitam (Figura 4-2). Desnecessrio salientar o potencial da bracatinga e dos ings para a restaurao de reas degradadas, devido ao grande poder de nitrogenao do solo, rusticidade e altas taxas de incremento. Soma-se a estes aspectos a grande potencialidade de formao da cadeia trfica baseada na cochonilha e, ainda, o grande potencial econmico associado por uma grande produtividade de mel, como informam os apicultores do sul do Brasil. Como a colonizao deste processo interativo no ocorre em todas as plantas das espcies citadas, urgem estudos no sentido de dominar a colonizao das cochonilhas, notadamente em reas sujeitas a processos de restaurao.

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Figura 4-1. Pau-de-cigarra com suas larvas em suas razes.

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Figura 4-2. Interaes em Mimosa scabrella (Bracatinga) e outras leguminosas.

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Outro grupo de insetos dependente da seiva das plantas e do transporte das formigas so os pulges (afdeos) SALISBURY & ROSS (1992) salientam que os estudos dos acares produzidos pelo floema tiveram nestes insetos uma grande ajuda. Seu aparelho sugador perfura a epiderme dos ramos jovens e atinge o floema das plantas, onde sugam os acares diretamente das clulas do floema. O excesso destes acares excretado e aproveitado por muitos outros insetos. Um grande nmero de plantas pode acomod-los, parecendo no haver preferncias evidenciadas para os insetos. J clssico o controle destes pulges atravs das joaninhas, mas, em reas a serem restauradas, o que interessa a presena de espcies vegetais que possam manter, durante todo o ano, esta cadeia alimentar, ou seja, esta predao interessa na restaurao, pois gera uma cadeia trfica bem definida. Outro exemplo clssico de interao plantas-formigas a associao Cecropia-Azteca. As embabas apresentam na base das folhas, triqulios onde se formam os corpsculos de Mller, uma das fontes de alimento para as formigas. O caule oco tambm se torna a habitao ideal, onde at mesmo as paredes oferecem orifcios aos insetos que ali residem, permitindo uma circulao interna por toda a planta. Formigas Azteca no vivem fora das cecrpias, mas h muitos indivduos deste gnero que no apresentam formigas (ANDRADE & CARAUTA 1979). Estas plantas so mais sujeitas a predao de suas folhas. Algumas plantas podem apresentar estranhos "frutos" levando botnicos jovens e mesmo experientes a gastarem muita energia para os coletar e quando os terem na mo se darem conta que coletaram "galhas" (intumescncias produzidas em ramos e ou folhas devido ao de substncias introduzidas por alguns insetos, juntamente com seus ovos, que promove um desenvolvimento anormal das clulas, de forma a produzir um tecido capaz de alimentar suas larvas aps sua ecloso dos ovos). So notveis as galhas observadas em Piper spp. (Pau-de-junta, Pariparoba), Myrsine spp. (Capororocas), Psidium spp. (Ara), Tibouchina spp.(Quaresmeiras), Ossaea spp. (Pixiricas). Seriam estas galhas tambm procuradas como alimentos por outros animais? Alguns animais desenvolveram a capacidade de predarem as larvas dentro das galhas? So fenmenos que, se observados, justificariam melhor a utilizao destas espcies em projetos de restaurao ambiental. BISSETT & BORKENT (1988) relatam interaes ainda mais complexas dentro das galhas, sugerindo que as larvas de Cecidomyidae (Diptera) so nutridas por miclios de fungos. Alguns insetos preferem colocar suas larvas dentro dos ramos e troncos, de modo a ficarem mais bem protegidos enquanto se alimentam do lenho das plantas hospedeiras. Estes insetos so os preferidos pelos pica-paus e outros pssaros insetvoros. As bromlias tambm tm reservatrios de gua capazes de abrigar larvas de insetos e de anfbios, alm de representarem uma fonte de gua para muitos animais arborcolas. Suas folhas so apetecidas por primatas que as arrancam e comem as suas partes basais. Interaes muito especficas podem ser observadas no comportamento de alguns pequenos primatas que preferem sugar a seiva de algumas plantas, como a seiva doce das Maarandubas (Manilkara spp.). Da mesma forma, so conhecidas as formigas savas, capazes de acumular grandes estoques de folhas que devem formar, em seus lixeiros, grandes acmulos de matria orgnica. Num processo inicial de restaurao poderiam ser

23 interpretadas como pragas, mas que, aps estdios iniciais, devem fazer parte de comunidades em vias de restaurao. Igualmente vorazes so os cupins (Trmitas), que formam cadeias alimentares importantes, com seu devido valor dentro de comunidades em vias de restaurao. O conhecimento de todas as preferncias tanto das plantas procuradas pelos cupins como dos predadores dos mesmos, podem mostrar nveis de interaes muito complexas e interessantes restaurao.

4.2

Polinizao

A polinizao envolve o processo de transporte de um pequeno gro de plen (clula masculina) at o aparelho reprodutor feminino na flor, o estigma. BAWA et al. (1985), estudando uma floresta tropical, detectaram que o vento participa em apenas 2,5% na polinizao, sendo os animais os principais vetores responsveis por este fenmeno. O estigma da flor possui uma superfcie muito pequena, geralmente menor do que 1mm. A dificuldade de se realizar, ento, a colocao do gro de plen no estigma faz com que o nvel de especificidade no processo de polinizao seja muito grande (REIS et al. 1999). Devido sua imobilidade, as plantas desenvolveram estratgias para atrair animais passveis de realizar o transporte do plen. O formato das flores, suas cores, perfumes, seus nctares e outras substncias nutritivas compuseram com os animais, em muitas vezes, um processo de coevoluo. Desenvolveu-se uma forte relao entre plantas e animais: as primeiras necessitam dos segundos para a reproduo, e os segundos das primeiras para a alimentao. Este processo exige um equilbrio entre as populaes dos animais polinizadores e das plantas polinizadas. Tanto intrnseca a interao que, se h a falta de um dos lados, pode ocorrer a degenerao ou mesmo a extino do outro. O conhecimento dessas interrelaes pode ser aproveitado para maximizar o nmero de espcies envolvidas na gerao de um maior nmero de sementes, representando maior possibilidade de gerao de novas e diferentes plantas. Para os processos de restaurao os polinizadores tm um papel insubstituvel, garantindo o fluxo gnico e a formao de sementes para as espcies arbreas tropicais, que so predominantemente algamas. Nesses programas de restaurao, as plantas selecionadas podem prever uma maior diversidade possvel de sndromes de polinizao na comunidade e, ao mesmo tempo, que contemplem todos os meses com floraes, no sentido de manterem os agentes polinizadores fixos na rea em processo de restaurao. Neste sentido os estudos de biologia e fenologia reprodutiva das espcies selecionadas passam a ser a base para a seleo das espcies. Os estudos de ecologia de polinizao com espcies arbreas tm revelado que as espcies de estgios iniciais da sucesso, ou aquelas tipicamente pioneiras tm polinizadores mais comuns e generalistas, enquanto que as de estgios mais avanados (secundrias e climcicas) apresentam como vetores do plen aqueles animais mais especialistas e raros. Isso mostra que os problemas de polinizao nas reas restauradas aparecero: primeiro,

24 quando essas reas se localizarem mais distantes de reas remanescentes pouco perturbadas, e segundo para as espcies mais avanadas na sucesso.

4.3

Disperso de sementes

Nas florestas tropicais, a forma mais freqente de disperso das sementes atravs dos animais (zoocoria). Cerca de 60 a 90% das espcies vegetais dessas florestas so adaptadas a esse tipo de transporte de propgulos (MORELLATO & FILHO 1992). Este processo envolve animais mais generalistas do que na polinizao, ou seja, uma espcie que possui fruto zoocrico, geralmente pode atrair animais de espcies, habitats, tipos e tamanhos bastante distintos. Aqui, entendemos a disperso como o transporte das sementes para um local prximo ou distante da planta geradora destas sementes (planta-me). Esta distncia pode variar de centmetros a quilmetros (HOWE, 1986). Assim, um animal predador, ao transportar e perder uma semente ou fruto, executa o papel de dispersor. O comportamento do animal em transportar as sementes e ento plant-las em novos ambientes , na restaurao das reas degradadas, um auxlio fundamental e extremamente barato. Os animais dispersores tendem a se manter em reas onde existem alimentos disponveis durante todo o ano. Nesse sentido, as plantas denominadas bagueiras tm papel fundamental para a manuteno do equilbrio dinmico das florestas e, tambm, para a recuperao de reas degradadas (REIS, 1995). O termo bagueira, utilizado por caadores, se refere quelas plantas que, quando com frutos maduros, atraem grande nmero de animais. Os animais podem procurar as bagueiras para comer seus frutos (consumidores primrios), ou para predar outros animais que ali se concentram para se alimentar. Como os animais frugvoros procuram as bagueiras como fonte de alimento, estas plantas podem nos indicar algo sobre seu comportamento, de possvel influncia sobre o possvel padro de distribuio de sementes. Este conceito, proveniente do etnoconhecimento, gerado a partir da rotina prtica de caadores, poderia ser interpretado, em grande parte, como sinnimo dos conceitos modernos de espcie chave (keystone species, de SMYTHE, 1986), e mutualista chave (TERBORGH, 1986). Tm sido consideradas como bagueiras, pelos caadores, as Figueiras (Ficus spp.), muitas Mirtceas, a maioria das palmeiras (Arecastrum spp., Attalea spp., Geonoma spp., Butia spp., Bactris spp.). O Palmiteiro (Euterpe edulis) considerado uma bagueira excepcional, atraindo animais de porte e capacidade de disperso muito variados. O levantamento das bagueiras de cada regio pode ser bastante simples se forem questionados os moradores mais antigos de cada comunidade. A utilizao de bagueiras pode aumentar rapidamente o nmero de espcies dentro de uma rea a ser recuperada, representando assim uma grande estratgia para a recuperao da resilincia ambiental.

25 O efeito bagueira de Alchornea triplinervea (Tanheiro) foi avaliado por REIS & PORT (2000), registrando, durante 12 horas de observao, a presena de 15 espcies de pssaros, dos quais 9 se caracterizaram com comportamento de frugivoria. Estes pssaros depositaram sementes de 8 outras espcies vegetais sob a copa da planta observada, numa densidade de 96 sementes/m2/12 horas. A contagem de sementes foi realizada aps sua germinao, para a determinao das espcies, garantindo com isso que os dados apresentados fossem de sementes viveis transportadas por uma relativa diversidade de pssaros, devido ao efeito bagueira do tanheiro.

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5. FENOLOGIA COMO FERRAMENTA PARA A RESTAURAO DE AMBIENTES DEGRADADOS

Maria Ceclia Tuccimei Guinle Henrique Cesar Lemos Juc A fenologia o estudo da ocorrncia dos fenmenos biolgicos repetitivos e das causas de sua ocorrncia em relao s foras seletivas biticas e abiticas e de sua interrelao entre as fases caracterizadas por estes eventos dentro de uma mesma ou em vrias espcies (LIETH, 1974). A fenologia trata de vrios ciclos de um vegetal, desde a produo e queda de folhas, a florao e frutificao. Estudos fenolgicos tm ganhado especial importncia na ltima dcada devido ao seu papel relevante no manejo e conservao de vegetaes nativas. A fenologia contribui para o entendimento da regenerao e reproduo das plantas, da organizao temporal e dos recursos dentro das comunidades, das interaes planta-animal e da relao da histria de vida dos animais que dependem das plantas para alimentao, como herbvoros, polinizadores e dispersores (TALORA et al., 2000). O estudo destes fenmenos fenolgicos importante para a compreenso da estrutura dos ecossistemas florestais. Tais informaes permitem identificar respostas das plantas aos fatores abiticos e edficos. Estas informaes so importantes no estudo das relaes planta-animal, e todos estes fatores devem ser considerados em projetos de conservao e restaurao de reas degradadas (BAUMGRTNER et al., 2000; MCCARTY et al., 2002; ZAMBONIN, 2001). Alm disso, estas observaes so de grande valia para o desenvolvimento de um plano adequado de ordenamento da floresta, sob um enfoque silvicultural, e para preservao da vida selvagem dentro de recursos florestais (WALLACE et al., 2002; MANTOVANI et al., 2003). Fenologia vegetal mais estudada nas zonas temperadas. Nestas reas, as observaes fenolgicas datam desde o sculo IX, e existem catlogos fenolgicos de observaes contnuas, realizadas por famlias e grupos de naturalistas com 189 anos de continuidade. Ainda mais, agncias de Meteorologia, como a Royal Meteorological Society tambm produziram longos catlogos fenolgicos (LECHOWICZ, 2001). Nestes locais, muitos organismos parecem depender principalmente da temperatura como estmulo nas respostas fenolgicas. Eventos fenolgicos na primavera podem ser previstos atravs de somas trmicas, que so a acumulao de temperaturas alm de uma temperatura-base. J no caso das zonas tropicais o conhecimento fenolgico muitas vezes impreciso e fragmentado, devido ausncia de estudos, no padronizao de termologia e mtodos, e tambm pela maior diversidade de espcies e padres fenolgicos (COSTA, 2002; NEWSTROM et al., 1994). Nas florestas tropicais, apesar de espcies florescerem e frutificarem o ano todo, encontramos uma grande variedade de padres fenolgicos. Essa

27 variao pode ser causada por uma srie de fatores ambientais, como a temperatura, umidade, precipitao, fotoperodo e irradincia; embora se considera que os fatores biticos, como a disponibilidade de polinizadores, dispersores, e predadores de frutos ou sementes sejam atualmente fatores seletivos importantes na determinao dos padres de frutificao das plantas (BACH, 2002; MORELLATO et al., 2003). A restaurao tem como objetivo principal formar uma floresta a mais prxima possvel da original. A diversidade das espcies, da regenerao natural das plantaes, da interao planta-animal e da representatividade nas suas populaes so alguns dos pontos importantes que so levados em conta nos modelos de restaurao (KAGEYAMA e GANDARA, 2000). Para a escolha das espcies deve-se considerar parmetros ecolgicos, como a diversidade, a especificidade de ambientes dessas espcies, as suas caractersticas sucessionais e seus padres de abundncia na comunidade (RODRIGUES & NAVE, 2000). Sua oferta de alimento e o tempo que esta oferta ocorre so elementos importantes para a fauna; para isso se fazem necessrio o estudo fenolgico de espcies.

600

500

400

300

200

100

Florao Frutificao

0 J F M A M J J A S O N D

Grfico 5-1. Nmero de espcies floridas e frutificadas durante o ano, no Parque Estadual da Serra do Tabuleiro e entorno SC, descritas na Flora Ilustrada Catarinense, includas no banco de dados, 2001

O grfico acima representa o nmero de espcies existentes em 90.000 ha do Parque Estadual da Serra do Tabuleiro. Como podemos observar, mesmo nas pocas de menor florao e frutificao do ano, h oferta de frutos e sementes. Aliar este conhecimento s tcnicas de restaurao, como a transposio de solos e de bancos de sementes, possibilita a restaurao gradual da biodiversidade do stio-alvo. A tcnica de transposio de solos auxilia na reestruturao do solo e no estabelecimento de espcies pioneiras que se encontravam no banco de sementes desta poro de solo transposta (vide Tcnicas de restaurao). Aliada

28 tcnica de transposio de chuva de sementes, esta tambm contribui para o restabelecimento do banco de sementes da rea em restaurao. Restabelecer essa diversidade, garantindo a disponibilidade de recursos para as populaes animais durante o ano todo ponto chave para o sucesso da restaurao. Nos casos onde no existem informaes sobre a fenologia do local o etnoconhecimento pode vir a preencher esta lacuna, no s identificando quando as espcies florescem, mas tambm podendo at identificar as espcies-chave (tambm conhecidas popularmente como bagueiras). Espcies-chave so creditadas pela manuteno das populaes frugvoras nos perodos de baixa oferta alimentar (TERBORGH1, apud GALLOTTI et al., 2003). REIS et al. (1999) sugerem que estas plantas, que so capazes de atrair uma fauna diversificada, devem ser utilizadas para intensificar os encontros interespecficos dentro de reas degradadas. No entanto, a escolha das espcies vai alm da fenologia; muitos outros fatores so mais relevantes, e a fenologia entra como mais um deles para a escolha das espcies. A integrao destes fatores na escolha das espcies vegetais no processo de restaurao ambiental pea chave para garantir o sucesso da restaurao.

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6. O PAPEL DA CHUVA DE SEMENTES NA RESTAURAO DE REAS DEGRADADAS

Marina Bazzo de Espndola A chuva de sementes elemento chave na dinmica dos ecossistemas e, portanto, pea importante quando se almeja a sua regenerao. Ela formada pelo conjunto de propgulos que uma comunidade recebe atravs das diversas formas de disperso, propiciando a chegada de sementes que tm a funo de colonizar reas em processo de sucesso primria ou secundria (BECHARA, 2003). O estudo da chuva de sementes muito recente e a literatura disponvel ainda restrita. No entanto estudos clssicos de disperso de sementes so bsicos para seu conhecimento, pois a chuva de sementes resultado das diversas formas e comportamentos de disperso dentro de um ecossistema. Conhecendo os mecanismos que propiciam a chegada natural de sementes dentro das comunidades podemos tentar reproduzi-los e, assim, transpor uma das principais barreiras da regenerao natural: a falta de propgulos que possam originar novos indivduos em uma rea aps sua degradao.

6.1 Fundamentos da disperso de sementes

As plantas necessitam enviar propgulos a locais distantes para evitar condies adversas ao redor da planta-me, como o ataque de inimigos naturais, a intensa competio intra-especfica e o endocruzamento (JANZEN, 1970 e CONNEL, 1971). Alm disso, a disperso uma maneira de aumentar a probabilidade de encontrar locais com melhores condies para o desenvolvimento da prole (WILLSON, 1992). Segundo PIJL (1972; 1982), os propgulos podem ser transportados pelo vento (anemocoria); por animais (endozoocoria, epizoocoria e sinzoocoria); pela gua (hidrocoria); por mecanismos explosivos (autocoria); pela ao da gravidade (barocoria); e por outros vetores como automveis e maquinrios agrcolas. JANZEN (1970) e CONNEL (1971) sugerem que as sementes tendem a se concentrar perto da planta-me e diluem-se gradativamente, apresentando uma distribuio leptocrtica. Dentro de uma comunidade os focos de concentrao de sementes so um importante recurso para os consumidores, tanto para patgenos de plantas adultas como para os consumidores que concentram suas atividades em regies de alta concentrao do recurso. Regies de menor densidade de propgulos so zonas de maior recrutamento para a planta, devido ao menor ataque de consumidores. Por este motivo, alcanar essas regies

30 extremamente necessrio, principalmente para as espcies que no apresentam outras defesas contra os ataques acima referidos (JANZEN, 1970). A curva de disperso de cada espcie nem sempre segue essa tendncia leptocrtica, pois depende de fatores abiticos e biticos, principalmente do comportamento dos dispersores animais, j que os locais de chegada de propgulos esto relacionados com as atividades destes animais (WILLSON, 1992).

6.2 Dinmica da chuva de sementes nas comunidades

A chuva de sementes sendo resultante do conjunto de fatores de disperso atuantes numa comunidade pode apresentar diferenas espaciais e temporais. Estudos em reas tropicais evidenciam que plantas frutferas atraem dispersores que trazem consigo sementes de diferentes espcies e locais (WUNDERLE JNIOR, 1997). Locais com estas plantas devem apresentar uma chuva de sementes mais intensa e diversificada que reas sem este atrativo. WEBB & PEART (2001) constataram que a diversidade de plntulas de um local est mais fortemente relacionada com a diversidade de dispersores com atividade nesse local e no tanto com as espcies adultas circundantes ARMESTO et al. (2001) compararam a chuva de sementes em reas no interior e nas margens de fragmentos, e no interior e nas bordas de clareiras destes fragmentos. Foi encontrada uma maior intensidade de propgulos na chuva de sementes nas clareiras e no interior dos fragmentos. Uma maior diversidade foi encontrada nas bordas das clareiras, onde arbustos e rvores mais esparsas servem de poleiros para muitos dispersores e onde h, conseqentemente, uma alta atividade de frugvoros. Esses frugvoros tambm carregam sementes para as margens dos fragmentos, onde pelo menos 10% das sementes so depositadas por aves, promovendo o processo de invaso das reas abertas (ARMESTO et al., 2001). J em reas abertas, a intensidade e a riqueza de propgulos decaem drasticamente (HOLL et al., 2000).

6.3 A chuva de sementes na rea degradada

A fragmentao dos ecossistemas altera tanto fatores abiticos, influenciando a intensidade dos ventos, como biticos, determinando a presena ou no de dispersores dependendo do estado de conservao de cada rea. A disperso de sementes para uma rea degradada essencial para a sua regenerao, uma vez que o banco de sementes do solo sofre uma rpida diminuio na sua abundncia e riqueza de espcies devido curta viabilidade de muitas espcies tropicais (GARWOOD, 1989).

31 J foi estabelecida uma forte relao entre a distncia de fragmentos florestais e a abundncia e riqueza de espcies da chuva de sementes, sendo que, quanto maior a distncia, menor a abundncia e riqueza de espcies (CUBIA & AIDE, 2001). Conseqentemente, essa relao reflete na formao do banco de sementes do solo. Estes autores consideram que uma das principais razes deste fenmeno que a maioria das espcies florestais dispersa por animais, e muitos deles evitam lugares abertos, principalmente se eles no possuem abrigos ou fontes de alimento. As reas degradadas apresentam menor probabilidade de receber sementes. A distncia de fragmentos florestais significa uma deficincia preocupante no aporte de sementes para a rea em processo de sucesso. Reforando esse argumento, HOLL (1999) considera as baixas taxas de aporte de sementes como o principal fator limitante da regenerao de reas degradadas. Oferecer condies atrativas a animais em reas degradadas significa uma acelerao no processo sucessional local. Alm de atrair diversidade de propgulos para a rea degradada, os dispersores que utilizam poleiros ou locais dormitrios, como aves e morcegos, estas geram regies de concentrao de propgulos, atraindo tambm consumidores/dispersores secundrios para a rea, sendo, portanto, fundamentais quando se pretende reconstruir o ecossistema como um todo.

6.4 Estratgias restauradoras baseadas na chuva de sementes

Entendendo restaurao como um conjunto de atividades capaz de reativar os processos biolgicos da sucesso, o conhecimento da dinmica do ecossistema em questo envolvendo, principalmente, a chuva de sementes local, passa a ser um passo fundamental para caracterizar as reais potencialidades da paisagem para refazer o ecossistema degradado. GUEVARA et al. (1986) observaram que rvores remanescentes em pastagens atraem aves e morcegos frugvoros que as utilizam para repouso, proteo, alimentao ou residncia. Os autores detectaram uma chuva de sementes sob essas rvores muito mais intensa e rica que nas reas circundantes, devido a recorrente regurgitao, defecao ou derrubada de frutos e sementes pelas aves e morcegos. MCCLANAHAN & WOLFE (1993) observaram que rvores com galhos secos tambm so um atrativo para a avifauna, sendo utilizadas para repouso e, no caso das aves onvoras, forrageio de presas. Estes autores testaram poleiros artificiais e perceberam que, assim como as rvores secas, atraem aves que os utilizam para forragear suas presas e para descanso. As aves trouxeram consigo sementes de fragmentos prximos, aumentando em 150 vezes a abundncia e a riqueza de espcies da chuva sob os poleiros (vide captulo Tcnicas). Por todos estes motivos, a biologia da disperso de sementes altamente relevante para a restaurao dos ecossistemas tropicais e as generalidades emergentes sobre a dinmica da chuva de sementes podem levar a uma manipulao consciente da composio de espcies na reconstruo de uma comunidade.

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7. O PAPEL DO BANCO DE SEMENTES NA RESTAURAO

Neide Koehntopp Vieira O termo banco de semente do solo foi utilizado por ROBERTS (1981) para designar o reservatrio vivel de sementes atual em uma determinada rea de solo. Trata-se de um depsito de elevada densidade de sementes em estado de latncia presentes no solo at as camadas mais profundas e associadas com a serapilheira. Banco de sementes um sistema dinmico, formado pela chuva de sementes proveniente da comunidade local, da vizinhana e de reas distantes, quando as sementes so dispersas pelas distintas sndromes de disperso (anemocoria, endozoocoria, epizoocoria, hidrocoria e autocoria). Conforme MARTINEZ-RAMOS & SOTO-CASTRO (1993), a contribuio destas diferentes fontes de sementes determina estruturalmente a comunidade florestal. A formao do banco de sementes tambm est relacionada ao de filtros: filtro histrico, filtro fisiolgico e filtro bitico. Muitas espcies esto ausentes em uma dada comunidade vegetal por razes histricas. Elas podem ter evoludo em uma regio distinta e nunca ter dispersado para o local de estudo (formao dos continentes, glaciaes). Outras espcies podem chegar (atravs da disperso) em um determinado local, mas no conseguir sobreviver ou se estabelecer pela falta de particularidades fisiolgicas adequadas quele ambiente fsico. As espcies ainda podem sofrer a ao do filtro bitico, quando so sujeitas a predadores e doenas causadas por vrus e bactrias prprias do local (LAMBERS et al., 1998). Dentro do banco, as sementes podem ser divididas em dois grupos: recalcitrantes e ortodoxas. As recalcitrantes so geralmente grandes, com altas taxas de metabolismo e respirao, no sobrevivem sob condies secas ou de alta umidade, sua viabilidade muito curta. A maioria das sementes de espcies arbreas chamadas de clmax ou secundrias tardias, dentro das florestas midas do mundo, recalcitrante. As sementes ortodoxas so descritas como relativamente pequenas, com baixas taxas de metabolismo e respirao, podem permanecer, com sucesso, por um longo perodo de tempo com baixa umidade e temperatura. Espcies pioneiras apresentam este tipo de sementes (BRYANT, 1989). So as que se mantm viveis no banco de sementes por longos perodos. A evoluo das sementes permitiu que se adaptassem no sentido de permanecerem ou no no banco de sementes. Para permanecerem desenvolveram a caracterstica de ser dormente, ou seja, no germinar e manter sua viabilidade. A vantagem ecolgica da dormncia est em reduzir a probabilidade das sementes germinarem durante um perodo em que as condies estejam inadequadas ao seu

33 desenvolvimento, habilitando a espcie a sincronizar sua germinao e crescimento com a estao do ano na qual as condies ambientais estejam mais favorveis (MAIA, 2002). Segundo GARWOOD (1989), o perodo de tempo em que as sementes permanecem no banco determinado por fatores fisiolgicos (germinao, dormncia e viabilidade) e ambientais (umidade, temperatura, luz, presena de predadores de sementes e patgenos), podendo o banco ser transitrio, com sementes de vida curta, ou seja, que no apresentam dormncia e germinam dentro de um ano aps o incio da disperso, ou persistente, com sementes dormentes que permanecem viveis no solo por mais de um ano. Esta persistncia personifica, segundo SIMPSON et al. (1989), uma reserva do potencial gentico acumulado, tendo importante funo na manuteno da diversidade gentica nas comunidades e populaes (BROWN & VENABLE, 1986). Vrios mecanismos podem ser responsveis pela no germinao em sementes: tegumento impermevel (sementes no conseguem absorver gua e/ou oxignio), embrio fisiologicamente imaturo ou rudimentar (embrio no se encontra totalmente formado, necessitando de condies favorveis para o seu desenvolvimento), presena de substncias inibidoras (impedem a germinao), embrio dormente ou a combinao de causas (IPEF, 1997). Nas florestas tropicais, a formao de banco de sementes geralmente ocorre em espcies de sucesso inicial ou de clareiras, tais como ervas, arbustos e rvores pioneiras, embora seja ocasionalmente tambm encontrada em sementes de espcies de sucesso avanada (UHL et al., 1981; THOMPSON, 1992; RICHARDS, 1998). Muitos estudos mostraram baixa correlao entre a composio de espcies do banco de sementes e a vegetao estabelecida, exceto em clareiras nas florestas. Tal correlao tambm baixa quando a vegetao composta por um mosaico de diferentes tipologias (TEKLE & BEKELE, 2000). Nos ecossistemas fechados de florestas tropicais, quando as sementes enterradas saem do banco e so trazidas superfcie na abertura de clareiras, elas so expostas a outras condies ambientais de luz e temperatura, que podem promover a germinao das mesmas. A habilidade destas espcies em permanecerem dormentes no banco uma importante estratgia biolgica para a dinmica de suas populaes, permitindo que acompanhem a abertura de clareiras na floresta ou mudanas drsticas em comunidades. Deste modo, quando ocorre abertura de clareiras, a colonizao das mesmas dada pela ativao do banco de sementes, associado com a chuva de sementes que cai sobre tais reas (RICHARDS, 1998). O entendimento dos processos de regenerao natural das comunidades vegetacionais importante para o sucesso do seu manejo (DANIEL & JANKAUSKIS, 1989) e fundamental para delinear os procedimentos mais adequados de restaurao e manuteno da diversidade (GROSS, 1990). Uma das informaes necessrias o conhecimento do estoque de sementes existente no solo, ou seja, do banco de sementes do solo. Segundo SCHMITZ (1992) a recolonizao da vegetao em um ambiente perturbado ocorre principalmente atravs do banco de sementes no solo, mantendo este um papel fundamental no equilbrio dinmico da rea.

34 As plntulas emergentes do banco reduzem a eroso e a perda de nutrientes aps distrbios, contribuindo para a estabilizao de reas perturbadas (UHL et al., 1981). A regenerao artificial em reas perturbadas pode ser mais bem planejada se, efetivamente, forem levantadas informaes sobre o estado do banco de sementes das mesmas (TEKLE & BEKELE, 2000). Neste sentido, GARWOOD (1989) tambm salienta que a riqueza e abundncia de espcies no banco de sementes (associado com a chuva de sementes) contribuem com importantes informaes sobre o potencial de regenerao das comunidades. KAGEYAMA & GANDARA (2000) ressaltam que, ao se escolher um modelo de revegetao, deve ser observado a existncia de banco de sementes ou plntulas de espcies pioneiras e reas com vegetao natural prximas, que podem funcionar como fonte de sementes no pioneiras. Segundo estes autores, havendo estas duas fontes de sementes, no h necessidade de introduo de espcies, sendo possvel a utilizao da regenerao natural como forma mais adequada de revegetao da rea. A ecologia funcional do banco de sementes na revegetao de reas degradadas vem sendo estudada, sobretudo em reas que sofrem perturbaes. THOMPSON (1992) cita diversos estudos exemplificando o papel do banco de sementes aps perturbao em reas de pastagem e de agricultura, terras que sofrem chuvas freqentes ou incndios, beira de rios e lagos que sofrem variao sazonal do nvel de gua, pntanos, comunidades rticas e alpinas, floresta temperada e floresta tropical. Em seu estudo, conclui que, em geral, a funo do banco de sementes na dinmica da vegetao bem definida e est intimamente conectada com as perturbaes. reas que sofrem perturbaes freqentes apresentam bancos de sementes adaptados aos tipos de perturbaes sofridos. Ecossistemas de cerrado, que sofrem incndios freqentes, apresentam sementes enterradas no solo com grande capacidade de germinao aps o trmino do fogo. Beira de rios e lagos apresentam sementes de depleo, com capacidade de germinao e crescimento rpido capazes de impedir a eroso destas reas e o conseqente assoreamento destes ecossistemas. Como se vive em um mundo crescentemente perturbado por atividades humanas, inevitvel que os bancos de sementes sejam bsicos na administrao e na restaurao da vegetao, e a administrao efetiva das comunidades vegetais depende do entendimento da dinmica do banco de sementes (Baker, 1989). GARWOOD (1989) ressalta que, alm do banco de sementes, a chuva de sementes, o banco de plntulas e a formao de bosque (emisso rpida de brotos e/ou razes provenientes de indivduos danificados) desempenham papis fundamentais na revegetao dos ecossistemas. A recomposio do banco de sementes em reas que sofrem perturbaes pode ser feita atravs de tcnicas simples e baratas que incrementem a chuva de sementes na rea, como a utilizao de poleiros artificiais, ou por tcnicas que visem a recomposio direta do banco de sementes e de toda a microbiota como a transposio de solo de reas no degradadas para reas degradadas (vide captulo sobre tcnicas de restaurao).

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8. TCNICAS PARA A RESTAURAO ATRAVS DA NUCLEAO

Ademir Reis Marina Bazzo de Espndola Neide Koehntopp Vieira Karina Vanessa Hmeljevski No processo de sucesso, as espcies componentes da comunidade, ao se implantarem e completarem seu ciclo de vida modificam as condies fsicas e biolgicas do ambiente, permitindo que outros organismos mais exigentes possam coloniz-lo. H espcies, no entanto, que so capazes de modificar os ambientes de forma mais acentuada. RICKLEFS (1996) denomina-as como espcies facilitadoras, onde facilitao o processo pelo qual, numa fase inicial, a espcie altera as condies da comunidade de modo que as outras tenham maior facilidade de estabelecimento. HULBERT (1971) descreveu que cada indivduo dentro de uma comunidade pode interagir com cada um dos outros indivduos que a compartilham. Dentro deste contexto, o autor prope o conhecimento das probabilidades de encontros interespecficos de cada espcie como uma ferramenta bsica para o entendimento da estabilidade de uma comunidade. Para este autor, as espcies com maiores probabilidades de encontros interespecficos so as que mais contribuem para o aceleramento do ritmo de sucesso de uma comunidade. YARRANTON & MORRISON (1974) constataram que espcies arbreas pioneiras ao ocuparem reas em processo de formao de solo, geraram pequenos agregados de outras espcies ao seu redor, acelerando, assim, o processo de sucesso primrio. Este aumento do ritmo de colonizao, a partir de uma espcie promotora, foi denominado pelos autores de nucleao. SCARANO (2000) usa o termo planta focal para plantas capazes de favorecer a colonizao de outras espcies, como a palmeira Allagoptera arenaria (Gomes) Kuntze e plantas do gnero Clusia L., capazes de propiciar a formao de moitas na restinga, favorecendo o desenvolvimento de cactceas e bromeliceas. MILLER (1978) e WINTERHALDER (1996) sugerem que a capacidade de nucleao de algumas plantas pioneiras de fundamental importncia para processos de revegetao de reas degradadas. ROBINSON & HANDEL (1993) aplicaram a teoria da nucleao em restaurao ambiental e concluram que os ncleos promovem o incremento do processo sucessional, introduzindo novos elementos na paisagem, principalmente, se a introduo destas espcies somar-se capacidade de atrao de aves dispersoras. A capacidade nucleadora de indivduos arbreos remanescentes em reas abandonadas aps uso na agricultura ou em pastagens mostrou que os mesmos atraem pssaros e morcegos que procuram proteo, repouso e alimentos. Estes animais propiciam

36 o transporte de sementes de espcies mais avanadas na sucesso, contribuindo para o aumento do ritmo sucessional de comunidades florestais secundrias (GUEVARA et al., 1986). Selecionando 4 rvores do gnero Ficus Tourn. ex Lin., GUEVARA & LABORDE (1993) registraram a deposio de 8.268 sementes, de 107 espcies vegetais, no perodo de 6 meses. Estas quatro figueiras isoladas foram visitadas por 47 espcies de pssaros frutvoros e 26 no frutvoros durante o perodo. ZIMMERMANN (2001), observando 4 indivduos de Trema micrantha Blume em rea urbana, registrou, durante 13 horas de observao, a presena de 18 espcies de aves que consumiram 767 frutos. A capacidade de disperso de sementes por aves e morcegos evidenciada no estudo de caso da Ilha de Krakatau, na Indonsia, que foi totalmente destruda em 1883 por um vulco. Nesta ilha, WHITTAKER & JONES (1994) avaliaram todas as espcies locais aps um sculo de recolonizao natural. Registraram a presena de 124 espcies com sndrome de disperso endozoocrica, associadas aos morcegos e pssaros que migravam das ilhas mais prximas. Com este estudo, os autores constataram que o processo de colonizao e sucesso da floresta de Krakatau uma excepcional evidncia da habilidade dos pssaros e morcegos para formarem uma nova comunidade florestal tropical em condies de grande isolamento. Os autores concluem, ainda, que, com base no observado em Krakatau, uma das formas mais eficientes e rpidas de restaurar reas degradadas seria o plantio de plantas produtoras de frutos capazes de atrair uma grande variedade de agentes dispersores, formando, portanto, ncleos de biodiversidade dentro de reas degradadas. O etnoconhecimento tambm mostra que algumas plantas, quando frutificadas, exercem uma grande atrao sobre a fauna. Elas atraem os animais que vm se alimentar de seus frutos e os animais que utilizam estas plantas para predarem outros animais. REIS et al. (1999) sugerem que as plantas bagueiras, ou seja, aquelas que so capazes de atrair uma fauna diversificada, devem ser utilizadas como promotoras de encontros interespecficos dentro de reas degradadas, exercendo o papel de nucleadoras. O comportamento das aves por ser muito diversificado, pode ser aproveitado em processos de restaurao atravs de formas muito variadas. MCCLANAHAN & WOLFE (1993) observaram que a colocao de poleiros artificiais atrai algumas aves especficas que os utilizam para o forrageamento de presas e, ao mesmo tempo, depositam sementes de outras espcies. Isto ocorre porque muitas das aves que apresentam preferncia pelo pouso em galhos secos, so onvoras. A nucleao pode atuar sobre toda a diversidade dentro do processo sucessional envolvendo o solo, os produtores, os consumidores e os decompositores. ODUM (1986) afirma que a estabilidade de uma rea relaciona-se mais intimamente com a diversidade funcional do que com a estrutural (de biomassa existente). Desta afirmao, deduz-se a importncia das tcnicas nucleadoras, pois elas sero capazes de refazer, dentro das comunidades, distintos nichos ecolgicos associados aos organismos que as compem.

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8.1 Transposio de solo

O banco de sementes um dos fatores mais importantes na recolonizao natural de reas perturbadas, dando incio ao processo sucessional. As primeiras espcies que emergem do banco evitam a eroso e a perda de nutrientes do solo, alm de transformarem o ambiente dando condies de outras espcies, mais exigentes em relao luminosidade e nutrientes, germinarem e se estabelecerem. Em reas degradadas, que tiverem o banco de sementes totalmente retirado, o processo de restaurao torna-se mais difcil (vide captulo Banco de Sementes). Um ecossistema degradado que no apresente sementes no banco e nem a possibilidade da chegada de propgulos atravs da disperso, necessita de aes antrpicas para recompor este ambiente. Um aspecto relevante o solo, que pode ser entendido como um sistema heterogneo, descontnuo e estruturado formado por micro-habitats discretos com diferentes caractersticas qumicas, fsicas e comunidades biolgicas, ou seja, um complexo de seres vivos, materiais minerais e orgnicos de cujas interaes resultam suas propriedades especficas (estrutura, fertilidade, matria orgnica, capacidade de troca inica, etc). Estas caractersticas so altamente interdependentes, de modo que no se pode modificar nenhuma delas sem modificar as demais (MOREIRA & SIQUEIRA, 2002). A biodiversidade e a atividade biolgica esto estreita e diretamente relacionadas a funes e caractersticas essenciais para a manuteno da capacidade produtiva dos solos. Cada organismo desempenha papel especfico na manuteno do solo. Os microorganismos participam da gnese do habitat onde vivem. Nos estdios iniciais de formao do solo, carbono e nitrognio so elementos deficientes; deste modo, espcies fotossintticas e fixadoras de nitrognio, como cianobactrias e liquens, so importantes colonizadoras primrias de rochas. Alm da agregao, eles esto tambm envolvidos no intemperismo atravs de participao em reaes que liberam prtons, nutrientes inorgnicos e cidos orgnicos. Os actinomicetos produzem enzimas extracelulares que degradam macromolculas complexas comumente encontradas no solo (casena, amido, quitina, celulose, lignocelulose). Os protozorios alimentam-se de substncias orgnicas dissolvidas e de outros animais, vivos ou mortos, exercendo papel importante no equilbrio biolgico do solo. Os fungos atuam na decomposio de resduos orgnicos e, como so patgenos importantes de plantas e animais, podem agir como agentes de controle biolgico e ainda formar simbioses mutualsticas com plantas (micorrizas) e algas verdes ou cianobactrias (liquens) (MOREIRA & SIQUEIRA, 2002). O solo formado, havendo disponibilidade de gua, permitir o crescimento de plantas que, ao serem decompostas, geraro matria orgnica que reter nutrientes, liberando-os lentamente para os prximos colonizadores (COUTINHO, 1999). A fauna desempenha diversas funes no solo: predao, controle biolgico, parasitismo de plantas e animais, processamento da serapilheira atravs de sua fragmentao que aumenta a rea de superfcie exposta ao ataque dos microorganismos, distribuio da

38 matria orgnica, de nutrientes e microorganismos (transporte da superfcie para as camadas mais profundas), alterao das propriedades fsicas do solo pela construo de galerias, ninhos e cmaras e alterao nas taxas de decomposio da matria orgnica e de mineralizao de nutrientes (MOREIRA & SIQUEIRA, 2002; ASSAD, 1997). Durante processos degradativos, o solo sofre profundas modificaes quanto s suas composies qumica, biolgica e estrutural, sendo a perda de matria orgnica a principal conseqncia da degradao, retardando o processo sucessional (REIS et al., 2003). WINTERHALDER (1996) aplicou esta tcnica, que chamou de plantao de blocos de solo, na restaurao de uma paisagem industrial perturbada em Sudbury Ontrio (Canad), e comprovou a eficcia deste mtodo. A transposio criou uma ilha de fertilidade, permitindo dobrar o papel da nucleao. RODRIGUES & GANDOLFI (2000) citam que muitas reas de vegetao nativa vm sendo totalmente destrudas por diversos motivos, como: implantao de novas reas de minerao, construo de estradas e represas para a gerao de energia eltrica. Desta forma, sugerem que a camada superficial do solo (primeiros 20 cm) destas reas seja retirada antes da eliminao da floresta e reposta nas reas degradadas com a inteno de recompor o solo (aporte de matria orgnica, sementes, propgulos, micro, meso e macro fauna e flora). Este mtodo vem sendo recomendado para reas de minerao e tem se mostrado muito eficiente para a restaurao dessas reas, pois reduz custos com produo de mudas, com a recuperao do solo, com a eficincia do plantio, etc, alm de garantir uma maior diversidade florstica e gentica da restaurao, obtida com espcies locais (RODRIGUES & GANDOLFI, 2000). BARBOSA et al. (2002) testaram a transposio de serapilheira sobre uma rea de restinga degradada para explorao mineral e constataram a eficincia da tcnica. Siqueira e colaboradores desenvolveram uma tcnica para recuperar solos contaminados por metais pesados, que consiste na substituio do solo comprometido e na fitorremediao (tratamento com plantas). Os pesquisadores tm observado o desenvolvimento de espcies cujas sementes vieram no solo no contaminado usado para a substituio e cobertura da rea (AGUIAR, 2002). A transposio de pequenas pores (ncleos) de solo no degradado representa grandes probabilidades de recolonizao da rea com microorganismos, sementes e propgulos de espcies vegetais pioneiras (Figura 8-1). O objetivo desta tcnica a restaurao do solo, componente de grande importncia nos ecossistemas, responsvel pela sustentao da vegetao, embora pouco enfocado nos projetos de restaurao. Com a transposio de solo, reintroduz-se populaes de diversas espcies da micro, meso e macro fauna/flora do solo (microrganismos decompositores, fungos micorrzicos, bactrias nitrificantes, minhocas, algas, etc.), importantes na ciclagem de nutrientes, reestruturao e fertilizao do solo. A transposio de solo consiste na retirada da camada superficial do horizonte orgnico do solo (serapilheira mais os primeiros 5 cm de solo) de uma rea com sucesso mais avanada. REIS et al. (2003) sugerem a

39 utilizao de solos de distintos nveis sucessionais para que seja reposta uma grande diversidade de micro, meso e macroorganismos no ecossistema a ser restaurado. Quando o novo banco de sementes disposto na rea degradada, grande parte das sementes de espcies pioneiras que originalmente estavam enterradas no solo ficam na superfcie e tendem a germinar, j que em geral so fotoblsticas positivas. As sementes que aps a transposio continuarem enterradas e no germinarem iro compor o novo banco de sementes na rea degradada. No caso de empreendimentos que envolvem a degradao de grandes reas, a transposio da camada frtil do solo merece ser planejada no sentido de haver transposio concomitante ao processo de remoo e degradao. Em hidreltricas, onde toda a rea do lago ter o solo inundado, as reas degradadas com a formao de reas de emprstimo e bota-fora, podem ser cobertas com o solo frtil disponvel na rea do futuro lago. Esta ao parte integrante de um programa de resgate da biota, pois representa uma forma eficiente de garantir a sobrevivncia de muitas populaes de micro, meso e macro organismos que vivem no solo. A tcnica de transposio de solo, citada por REIS et al. (2003) como agente nucleador, alm de barata, simples de proceder e tem a vantagem de recompor o solo degradado no somente com sementes, mas com propgulos e grande diversidade de micro, meso e macro organismos capazes de dar um novo ritmo sucessional ao ambiente. Para a aplicao desta tcnica deve-se utilizar camadas de solo de reas prximas a rea que se quer restaurar buscando refazer a paisagem original. Estas camadas de solo devem conter sementes de espcies das mais variadas formas de vida (herbceas, arbustivas, arbreas, lianas) e de diferentes estdios sucessionais.

Figura 8-1. A transposio de solo permite a colonizao da rea degradada com uma diversidade de micro, meso e macro organismos capazes de nuclear um novo ritmo sucessional.

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8.2 Semeadura direta ou hidrossemeadura

Como descrito no captulo de chuva de sementes, as reas degradadas apresentam deficincia na chegada de sementes, principalmente daquelas que dependem de fatores biticos para sua disperso. importante relembrar, tambm, que a intensidade e a diversidade da chuva de sementes em uma rea degradada depende da proximidade de reas com cobertura vegetacional e da ao dos vetores de disperso. Na falta de propgulos tanto oriundos da chuva natural de sementes quanto do banco de sementes local, o solo permanece exposto ao erosiva perdendo seus nutrientes e estrutura, agravando ainda mais as condies de degradao. Isto ocorre porque a rea perdeu sua resilincia e iniciativas devem ser implementadas para a sua retomada. Uma ao emergencial para transpor essa dificuldade fornecer sementes ao solo para formar um novo banco de sementes e promover a cobertura inicial do solo. Esta tcnica, chamada de semeadura direta, essencial para a retomada da resilincia ambiental. Ela consiste no lanamento manual de sementes diretamente sobre o solo. Pode, tambm, ser mecanizada utilizando um lanador de sementes para maximizar sua aplicao em grandes extenses. Esta tcnica tem sido bastante utilizada principalmente na frica e na Austrlia no intuito de minimizar custos de projetos agroflorestais e proteger solos expostos (KNIGHT, et al., 1998 e OWUOR et al., 2001). As semeaduras diretas ou hidrossemeaduras, tradicionalmente, utilizam coquetis de gramneas perenes exticas e leguminosas que rapidamente fornecem cobertura ao solo. Por outro lado, ao se instalarem, permanecem na rea atravs de processos regenerativos, evitando a nucleao e, conseqentemente, impedindo a sucesso. Por este motivo, somente devem ser utilizadas espcies nativas tpicas do ecossistema a ser restaurado e promotoras da sucesso ambiental. Para a de escolha de espcies, necessrio observar algumas caractersticas ecolgicas que so importantes para o incio do processo de restaurao: o crescimento rpido para a cobertura do solo e interrupo da eroso; o desenvolvimento de sistemas radiculares profundos que promovem a percolao de gua e de nutrientes e a aerao do solo, necessrias para o desenvolvimento de microorganismos; contribuio para o acmulo de matria orgnica e nutrientes no solo. Estas caractersticas favorecem o melhoramento das condies edficas da rea degradada, permitindo a instalao de espcies mais exigentes no local. Neste sentido, cada espcie atua como elemento nucleador, propiciando o desenvolvimento no somente de espcies vegetais, como tambm de animais e microrganismos ao seu redor. As gramneas, diante de sua alta capacidade de colonizao, de produo de matria orgnica e de melhoria da qualidade do solo, so fundamentais neste primeiro momento do processo de restaurao. Dentro do princpio da nucleao, recomenda-se a utilizao de gramneas anuais, capazes de produzir palhada e propiciar o processo sucessional. Existe, no entanto, dificuldade de obteno de sementes de espcies nativas, o que muitas vezes resulta na utilizao de espcies exticas com alta potencialidade invasora,

41 geralmente as Brachiaria spp. (Capim-braquiria), que apresentam alelopatia e grande capacidade regenerativa, estagnando o processo sucessional no local em que empregada. Sugere-se, ento, que sejam selecionadas gramneas anuais e que apresentem baixos nveis de alelopatia, pois, aps contriburem para a cobertura, descompactao do solo e acmulo de matria orgnica, cedem espao a novas espcies, dando continuidade sucesso ecolgica. Para o inverno, a utilizao de aveia-preta (Avena sp. L.) e azevm (Lolium multiflorum Lam.) podem, no sul do Brasil, produzir uma efetiva proteo do solo com suas palhadas. Para o perodo de vero, o sorgo (Sorghum bicolori (L.) Moench.) e o teosinto (Euchlaena mexicana Schrad.) podem ser opes enquanto no houver disponibilidade de sementes de gramneas nativas anuais, mais adequadas para processos de restaurao. Outro recurso para transpor a dificuldade de obteno de sementes nativas a transposio da chuva de sementes. Para isso, coloca-se coletores de sementes sob a vegetao de um fragmento preservado semelhante ao ecossistema original da rea a ser restaurada. Recolhendo o material dos coletores mensalmente, pelo perodo de pelo menos um ano, e colocando-o na rea degradada, estamos realizando uma semeadura direta com as sementes presentes no fragmento preservado. Assim, estamos garantindo uma alta biodiversidade e espcies que intercalam sua produo de sementes ao longo de todo o ano. Isto muito importante para a manuteno dos dispersores na rea em processo de restaurao. Para dar incio ao processo de restaurao de um ecossistema como um todo, sugerimos a utilizao de semeadura com alta diversidade. Pode-se utilizar, tambm, a hidrossemeadura ecolgica, uma verso mecanizada da semeadura, onde uma mistura de sementes, gua, fertilizantes e agentes cimentantes so lanadas ao solo e favorecem a aderncia das sementes ao substrato na rea a ser restaurada. Recomenda-se, ainda, quebrar a dormncia de apenas uma parte das sementes. Aquelas sem tratamento vo formar um banco de sementes, permitindo que ocorra germinao ao longo dos anos. A formao de um novo e efetivo banco de sementes atua, tambm, como agente nucleador de um banco mais diversificado (Austrlia, 2001).

8.3 Poleiros artificiais

A regenerao de um ambiente degradado depende, principalmente, da chegada de propgulos a este local (vide captulo Chuva de Sementes). HOLL (1999) considera as baixas taxas de aporte de sementes como o principal fator limitante da regenerao de reas degradadas. Aves e morcegos so os animais dispersores de sementes mais efetivos, principalmente quando se trata de transporte entre fragmentos de vegetao. Atrair estes animais constitui numa das formas mais eficientes para propiciar chegada de sementes em reas degradadas e, conseqentemente, acelerar o processo sucessional.

42 Aves e morcegos utilizam rvores remanescentes em pastagens para proteo, para descanso durante o vo entre fragmentos, para residncia, para alimentao ou como latrinas (GUEVARA et al., 1986). Estas rvores remanescentes formam ncleos de regenerao de alta diversidade na sucesso secundria inicial devido intensa chuva de sementes promovida pela defecao, regurgitao ou derrubada de sementes por aves e morcegos (REIS et al., 2003). MCDONNEL & STILES (1983) instalaram poleiros artificiais em campos abandonados e observaram que as regies abaixo dos poleiros se tornaram ncleos de vegetao diversificada devido deposio de sementes pelas aves que os utilizavam. MCCLANAHAN & WOLFE (1993) observaram que poleiros artificiais atraem aves, que os utilizam para forragear suas presas e para descanso, e trazem consigo sementes de fragmentos prximos. REIS et al. (2003) sugerem a implementao destes poleiros para incrementar a chuva de sementes em locais que se pretende restaurar. Esta chuva ir formar o novo banco de sementes destes locais. Alm de atrair diversidade de propgulos para a rea, os dispersores, que utilizam poleiros, geram regies de concentrao de recurso, como as descritas por JANZEN (1970), atraindo, tambm, consumidores para o local. A escolha de tcnicas de restaurao ambiental deve ser norteada pela manuteno dos dispersores na rea, o que depende, basicamente, desta rea oferecer locais de repouso ou abrigo e, principalmente, apresentar disponibilidade de alimento o ano todo. Para tal finalidade, os poleiros artificiais podem ser efetivos. Os poleiros artificiais podem ser pensados de diversas formas para se tornarem um atrativo aos dispersores dentro de uma rea que se pretende restaurar. Os poleiros podem ser secos ou vivos servindo a diferentes finalidades.

8.3.1

Poleiros secos

Este tipo de poleiro, sugerido por REIS et al. (2003), imita galhos secos de rvores para pouso de aves. As aves os utilizam para repouso ou forrageamento de presas (muitas aves so onvoras e, enquanto caam, depositam sementes). O poleiro seco pode ser confeccionado com diversos materiais, como por exemplo, restos de madeira ou bambu (Figura 8-2). Eles devem apresentar ramificaes terminais onde as aves possam pousar, serem relativamente altos para proporcionar bom local de caa e serem esparsos na paisagem. Poleiros secos tm sido sugeridos pelo Sustainable Agriculture Research and Education Program da Universidade da Califrnia no controle de pragas nas lavouras. Estes poleiros servem de local de forrageio para corujas e falces que se alimentam de pequenos vertebrados indesejveis nas fazendas. Para incrementar seu uso recomendam a construo de casinhas no alto dos poleiros alm do local de pouso. Estas casinhas so facilmente escolhidas pelas corujas como local de ninho (INGELS, 1992).

43 Em locais onde existam espcies invasoras como Pinus sp. algumas rvores podem ser aneladas para que morram e permaneam em p com a funo de poleiros seco. Poleiros de pinus anelado foram utilizados na Unidade Demonstrativa de Restaurao Ambiental do Parque Florestal do Rio Vermelho-Florianpolis-SC proposta por BECHARA (2003). O parque Florestal do Rio Vermelho uma rea originalmente de restinga com cerca de 750ha invadidos por Pinus spp. Durante a implantao da Unidade Demonstrativa de Restaurao Ambiental surgiu a idia de aproveitar o material disponvel no local. Avaliaes preliminares apontam as reas sob estes poleiros como locais de maior intensidade e diversidade de chuva de sementes em comparao com as demais reas desta unidade (VIEIRA, 2003). Outras espcies arbreas invasoras tambm podem ser utilizadas como poleiros secos, mas necessrio promover a morte do indivduo para que ele no continue invadindo reas. Em casos de espcies que brotam, como o Eucalyptus sp. por exemplo, deve ser feito um controle manual do rebrote. Outra iniciativa de BECHARA (2003) foi a instalao de cabos areos ligando os poleiros de pinus anelado aumentando a rea de deposio de sementes devido ao pouso de aves sob o cabo (Figura 8-3). Os cabos areos imitam a rede de fiao eltrica sob a qual muitas aves pousam. Eles podem ser feitos utilizando corda ou qualquer material semelhante disponvel (REIS et al. 2003). As cercas com moures tambm formam poleiros artificiais em pastagens. comum observarmos ncleos de vegetao sob os moures, ou mesmo sob o arame, devido intensa deposio de sementes por aves que ali pousam. Para aproveitar este comportamento das aves, pode-se imitar uma cerca em reas abertas. O enleiramento de galharia, tcnica sugerida por REIS et al. (2003) para aporte de matria orgnica e oferta de abrigo, tambm exerce funo de poleiro em reas abertas. Para as aves as leiras servem de local de repouso e caa de pequenos animais, principalmente cupins, larvas de colepteros e outros insetos que colonizam a madeira. Por outro lado, estas leiras oferecem abrigo para pequenos mamferos (roedores) e rpteis. Outra funo de poleiros secos pode ser o incremento da chuva de sementes e, conseqentemente, do banco de sementes de regies com vegetao inicial, erguendo-se poleiros que ultrapassem os arbustos e arvoretas para a atrao de aves trazendo sementes de fragmentos em estgio mais avanado de sucesso.

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Figura 8-2. Os poleiros secos imitam ramos secos onde algumas aves preferem pousar para descansar e forragear suas presas. A estadia destas aves nos poleiros permite que novas sementes possam colonizar as reas degradadas, formando ncleos de diversidade advinda dos fragmentos vizinhos.

Figura 8-3. Cabos areos podem aumentar as superfcies dos poleiros artificiais, promovendo maiores probabilidades de chegada de propgulos e de nucleao em reas degradadas.

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8.3.2

Poleiros vivos

Os poleiros vivos so aqueles com atrativos alimentcios ou de abrigo para os dispersores. Eles imitam rvores vivas de diferentes formas para atrair animais com comportamento distinto e que no utilizam os poleiros secos. Dentro desse grupo, destacam-se os morcegos, que procuram locais de abrigo para completarem a alimentao dos frutos colhidos em rvores distantes. Aves frutvoras tambm so atradas por poleiros vivos quando estes ofertam alimento. Assim como os poleiros secos, os poleiros vivos podem ser pensados de diversas formas, dependendo do grupo que se quer atrair e das funes ecolgicas desejadas. Um poleiro vivo pode ser feito simplesmente plantando-se uma espcie lianosa de crescimento rpido na base de um poleiro seco. Este poleiro vai apresentar em pouco tempo um aspecto verde com folhagem. medida que a liana se adensar cria um ambiente protegido propcio para o abrigo de morcegos e aves. Para aumentar seu poder atrativo, a espcie lianosa escolhida pode ser frutfera, atuando como uma bagueira na rea (REIS et al. 1999) Reserva da Biosfera. Uma forma de acelerar a funo de atrao a colocao de plantas epfitas que permitam viver em substratos mortos. Pequenos pedaos de ramos podem ser preparados em viveiros para suportar epfitas. Plantas como as cactceas do gnero Rhipsalis Gaertn. ou bromeliceas podem ser aproveitadas de rvores cadas (resgate) ou mesmo semeadas para comporem os poleiros de forma mais atrativa aos pssaros e morcegos. Estas epfitas podem ser utilizadas como incremento mesmo em rvores remanescentes. Bromlias adultas podem aumentar a capacidade nucleadora destas rvores, atraindo no somente aves e morcegos, mas tambm toda a fauna e flora caracterstica de seus tanques de gua. Cevas no alto dos poleiros com frutos nativos podem ser utilizadas para intensificar a visitao de dispersores. Estas cevas tambm podem ser dispostas na base dos poleiros para a atrao de outros mamferos. Os poleiros vivos servem a outras funes que no somente a atrao direta de dispersores, como o caso das torres de cip sugeridas por REIS et al. (2003). Quando dispostos lado a lado, os poleiros com cips podem formar uma barreira efetiva contra os ventos dominantes (Figura 8-4). Estas torres imitam rvores dominadas por lianas na borda das matas que tm o papel de abrigo para morcegos. Alm disso, criam um microclima favorvel ao desenvolvimento de espcies escifitas (REIS et al., 2003). As torres de cip podem tambm variar na sua disposio, criando uma diversidade de ambientes na rea onde forem instaladas. Elas podem ser instaladas em formas circulares, criando um ncleo protegido tanto para animais como para o desenvolvimento de espcies vegetais; podem ser dispostas em forma de V invertido, para o desvio de fortes correntes de ar e proteo da regio central (que apresenta gradiente de sombreamento).

46 Outras formas de poleiros podem ser criadas observando o comportamento dos dispersores na natureza e os ambientes em que eles concentram suas atividades.

Figura 8-4. As torres de cip oferecem abrigo para aves e morcegos que, por sua vez, estes animais transportam sementes dos fragmentos vegetacionais vizinhos, formando ncleos de diversidade que, num processo sucessional, atraem outras espcies animais e vegetais.

8.4 Transposio de galharia

Em reas destinadas minerao ou ao represamento de hidreltricas, onde grandes pores de solo so removidas (reas de emprstimo e bota-fora), a principal causa da degradao ambiental est na total ausncia de nutrientes no solo. Qualquer fonte de matria orgnica disponvel na regio deve ser utilizada. Um exemplo de matria orgnica os resduos da explorao florestal do desmatamento. Ao invs de queim-los, podem ser enleirados, formando ncleos de biodiversidade bsicos para o processo sucessional secundrio da rea degradada. Estas leiras no campo podem germinar ou rebrotar, fornecer matria orgnica ao solo e servir de abrigo, gerando microclima adequado a diversos animais. Roedores, cobras e avifauna podem, ainda, utiliz-las para alimentao devido presena de colepteros decompositores da madeira, cupins e outros insetos (Figura 8-5). Esta tcnica foi utilizada com sucesso na restaurao de reas de emprstimo nas Hidreltricas de It e Quebra-queixo, SC. Neste local, foi observado que a galharia recolhida

47 da rea do lago, alm de seu efeito nucleador, consistiu um efetivo resgate da flora e da fauna. Aderidos a galharia foram transportados, tambm, sementes, razes, caules com capacidade de rebrota, pequenos roedores, rpteis e anfbios. Estas leiras colonizaram e irradiaram diversidade nas reas de emprstimo (REIS, 2001).

Figura 8-5. Restos de vegetao, quando enleirados podem oferecer excelentes abrigos para uma fauna diversificada e um ambiente propcio para a germinao e desenvolvimento de sementes de espcies mais adaptadas aos ambientes sombreados e midos.

8.5

Plantios de mudas em ilhas de alta diversidade

A implantao de mudas produzidas em viveiros florestais uma forma de gerar ncleos capazes de atrair maior diversidade biolgica para as reas degradadas. O plantio de toda uma rea degradada com mudas geralmente oneroso e tende a fixar o processo sucessional por um longo perodo promovendo apenas o crescimento dos indivduos das espcies plantadas. A produo de ilhas como defendido por Reis et al. (1999) e KAGEYAMA & GANDARA (2000) sugere a formao de pequenos ncleos onde so colocadas plantas de distintas formas de vida (ervas, arbustos, lianas e rvores). Espcies com maturao precoce tm a capacidade de florir e frutificar rapidamente atraindo predadores, polinizadores, dispersores e decompositores para os ncleos formados. Isso gera condies de adaptao e reproduo de outros organismos, como as plantas nucleadoras registradas nos trabalhos que embasaram a teoria desta proposta de restaurao.

48 O conjunto de ncleos criados atravs das ilhas de alta diversidade torna-se mais efetivo quando seu planejamento previr uma produo diversificada de alimentos durante todo o ano (Figura 8-6).

Figura 8-5: Centros de alta diversidade de espcies e de formas de vida com florao/frutificao durante todo o ano formam ambientes nucleadores de diversidade dentro de reas degradadas.

8.5.1

Coleta de sementes com manuteno da variabilidade gentica

Processos naturais de disperso de sementes tendem a propiciar a manuteno da diversidade gentica das populaes colonizadoras, tornando a disseminao um processo aleatrio e dificilmente privilegiando sementes de um ou poucos indivduos no processo de colonizao de uma rea. A diversidade gentica favorece a adaptao s mais variadas situaes ambientais. O processo de coleta de sementes, no entanto, nem sempre consegue manter a diversidade gentica de populaes, uma vez que, geralmente, poucos indivduos so representados nos lotes de sementes coletados, fazendo com que os viveiros florestais produzam grande quantidade de mudas meio-irms, ou seja, provenientes de um mesmo indivduo.

49 VENCOVSKY (1987) discute a representatividade gentica intrapopulacional e sugere que lotes de sementes utilizados sejam provenientes de, no mnimo, 12 a 13 indivduos, no sentido de atender s variaes ambientais do novo ambiente e evitar que os novos cruzamentos, localizados na rea implantada, sejam endogmicos. desejvel que o material gentico a ser colocado nas reas degradadas, dentro da viso nucleadora, tenha a maior heterozigosidade possvel, pois a sucesso da rea depender do material gentico produzido localmente nas geraes seguintes. Um programa de coleta durante todo o ano e o mapeamento do maior nmero possvel de matrizes de cada uma das espcies selecionadas garantir colonizao efetiva das espcies e funo nucleadora das mesmas. Uma das formas de garantir o abastecimento de sementes durante todo o ano e de forma diversificada atravs da colocao de coletores de sementes permanentes dentro de comunidades florestais, como sugere REIS et al. (1999). Estes coletores distribudos em comunidades vizinhas das reas degradadas, em distintos nveis de sucesso primria e secundria, captam a chuva de sementes nestes ambientes, propiciando uma diversidade de formas de vida, de espcies e de variabilidade gentica dentro de cada uma das espcies (Figura 8-6). O material captado nos coletores pode ir para canteiros de semeadura indireta (sementeiras) e posterior repicagem para recipientes ou direto para o campo, formando pequenos ncleos com folhas e sementes dentro das reas degradadas.

Figura 8-6. Coletores de sementes dentro de comunidades de variados nveis de sucesso disponibilizam sementes de muitas espcies, de diversas formas de vida e de grande variabilidade gentica durante todos os meses do ano.

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8.6 Consideraes sobre a Nucleao

Comumente utiliza-se o plantio de mudas, geralmente de espcies arbreas, como forma de recuperao e cobertura rpida da rea. No entanto, este processo pode ser muito caro e trabalhoso, alm de no refletir a paisagem natural do ecossistema que existia anteriormente no local e nem o processo sucessional natural. Desta forma, sugere-se a aplicao de tcnicas que visem a restaurao do ecossistema como um todo atravs do incremento do processo sucessional. A atividade de restaurao, tendo como princpio bsico a nucleao, tende a facilitar o processo sucessional natural, tornando-se mais efetiva quanto mais numerosos e diversificados forem estes ncleos. A Tabela 8-1 caracteriza os principais efeitos funcionais de cada uma das tcnicas nucleadoras. Cada uma tem as suas particularidades e, em conjunto, abrangem fatores bsicos para a promoo da sucesso: aumento de energia e biodiversidade sobre o ambiente degradado. A utilizao de aes nucleadoras, capazes de aumentar a resilincia das reas degradadas, representa um compromisso em imitar processos sucessionais primrios e secundrios naturais. Neste sentido, o maior desafio iniciar o processo de sucesso de forma semelhante aos processos naturais, formando comunidades com biodiversidade, tendendo a uma rpida estabilizao com o mnimo aporte energtico. A proposta de restaurao atravs do princpio da nucleao tornar-se- uma realidade quando houver claras exigncias legais e um maior esforo em formar recursos humanos voltados a esta temtica.

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TABELA 8-1: RELAO DE ESPCIES REGENERADAS EM SOLO RETIRADO DA REA DO LAGO DA USINA HIDRELTRICA DE IT SC, ANTES DO FECHAMENTO DAS COMPORTAS E UTILIZADO SOBRE REAS DE EMPRSTIMO (ORIGINAL - 2001) FAMILIA Amaranthaceae Apiaceae Asteraceae ESPCIE Amaranthus deflexus L. Apium leptophyllum (Pers.) Muell. Acanthospermum australe (Loef.) Kuntze Ageratum conyzoides L. Baccharis trimera (Less.)DC Conyza bonariensis (L.) Cronq. Eclipta alba (L.) Hassk. Emilia sonchifolia (L.) DC. Erechtites valerianaefolia DC. Eupatorium laevigatum Lam. Gnaphalium spicatum Lam. Hypochoeris brasiliensis Griseb. Mikania cordifolia (L.F.) Willd. Pluchea sagittalis (Lam.)Cabr. Porophyllum ruderale (Jacq.) Cass. Senecio brasiliensis Less. Solidago chilensis Mey Sonchus oleraceus L. Xanthium cavanillesii Schouw Heliotropium indicum L. Buddeleja brasiliensis Jacq. Stellaria media (L.) Vill. Chenopodium ambrosoides L. Ipomoea alba L. Ipomoea grandifolia (Dammer) ODon Ipomoea hederifolia L. Ipomoea purprea (L) Roth Momordica charantia L. Coronopus didymus (L.) Smith Lepidium virginicum L. Nome Popular Carur Mastruo Carrapicho Pico-roxo Carqueja Voadeira Erva-de boto Emilia Capioba Cambarazinho Meloso Almeiro Erva-de-cobra Quitoco Cravo-de urubu Maria mole Lanceta Serralha Carrapicho Crista-de-galo Verbasco Erva-de-passarinho Ambrosia Corriola-da-noite corda-de-viola Jetirana Campainha Fruto-de-cobra Mastruz Mastruo Forma de Vida Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Subarbustiva Herbcea Herbcea Herbcea Subarbusto Herbcea Arbusto Subarbusto Herbcea Subarbusto Herbcea Arbusto Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Liana Herbcea Herbcea Ciclo de Vida Anual Anual Anual Anual Perene Anual Anual ou perene Anual Anual Perene Anual ou bianual Anual ou bianual Anual ou perene Anual ou perene Anual Perene Anual ou perene Anual ou bianual Anual Anual Perene Anual Anual ou perene Perene Anual Anual Anual Anual Anual Anual Polinizao Anemofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Anemofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Disperso Autocrica Anemocrica Epizoocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Anemocrica Epizoocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Endozoocrica Autocrica Anemocrica

Boraginaceae Buddelejaceae Caryophyllaceae Chenopodiaceae Convolvulaceae

Cucurbitaceae Cruciferae

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TABELA 8-1: Continuao. FAMILIA Euphorbiaceae ESPCIE Croton lobatus L. Ricimus communis L. Leonurus sibiricus L. Crotalaria micans Link. Desmodium tortuosum (Sw.) DC. Mimosa pigra L. Senna obtusifolia (L.) Irwin&Barneby Sesbania punicea (Cav.) Benth Sida rhombifolia L. Oxalis corniculata L. Phytolacca thyrsifolia Fenzl ex Schmidt Plantago tomentosa Lam. Polygonum persicaria L. Rumex obtusifolius L. Richardia brasiliensis Gomz Physalis angulata L. Solanum americanum Mill. Solanum mauritianum Scop Solanum atropurpureum Schrank. Trema micrantha (Linnaeus) Bluma Verbena litoralis H.B.K. Nome Popular Velame Mamona Erva-maca Guiso-de-cascavel Pega-pega Jiquiri Fedegoso Angiquinho Guanchuma Azedinha Fruto-de-pombo Tanchagem Erva-de-bicho Lngua-de-vaca Poaia-branca Bucho-de-r Maria-pretinha Fumo-bravo Jo-bravo Grandiva Forma de Vida Herbcea Arbustiva ou arbrea Herbcea Arbustiva Herbcea Arbustiva Arbustiva Arbustiva Subarbustiva Herbcea Herbcea ou subarbustiva Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Herbcea Arvoreta Herbcea ou subarbustiva rvore Herbcea ou subarbustiva Ciclo de Vida Anual Perene Anual ou bianual Perene Anual Perene Anual Perene Perene Anual ou bianual Anual Anual Anual Perene Anual Anual Anual Perene Anual Perene Perene Polinizao Anemofilia Anemofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Anemofilia Anemofilia Anemofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Zoofilia Anemofilia Zoofilia Disperso Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Epizoocrica Epizoocrica Anemocrica Autocrica Autocrica Autocrica Endozoocoria Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Autocrica Endozoocoria Endozoocoria Endozoocoria Endozoocoria Autocrica

Lamiaceae Leguminosae

Malvaceae Oxalidaceae Phytolacaceae Plantaginaceae Polygonaceae Rubiaceae Solanaceae

Ulmaceae Verbenaceae

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9. EXEMPLOS DE RESTAURAO MATA CILIAR

Deisy Regina Tres Maria Ceclia Tuccimei Guinle Zilda Hatschbach Freitas O termo floresta ou mata ciliar tem sido usado de forma muito diversa. Pode ser definido como a estreita faixa de floresta ocorrendo na beira dos diques marginais dos rios, sem formar corredores fechados e com certa deciduidade. Pela legislao brasileira qualquer formao florestal ocorrente na margem de cursos dgua, englobando assim as florestas de galeria, as de brejo, as riprias entre outras. Existem outros termos usados pela populao para a vegetao que se encontra na beira de um curso dgua, como: formao ribeirinha sendo qualquer formao que ocorre ao longo de cursos dgua, com drenagem bem definida ou mesmo difusa; floresta ou mata de galeria, de uso mais popular, e se referem s formaes que ocorrem em rio de pequeno porte; floresta paludosa ou floresta de brejo, so florestas sobre solo permanentemente encharcados, com fluxo constante de gua superficial dentro de pequenos canais com certa orientao de drenagem, mesmo um pouco definida e floresta ou matas riprias, que tem sido usado popularmente para as florestas que ocorrem ao longo dos cursos dgua (RODRIGUES e NAVE, 2000).

9.1 Bacia Hidrogrfica

A bacia hidrogrfica um sistema geomorfolgico aberto, que recebe matria e energia atravs de agentes climticos e perde atravs do deflvio. Mesmo quando no perturbada por aes antrpicas encontra-se em equilbrio dinmico. Os limites da bacia hidrogrfica so definidos pelo relevo, considerando-se como divisores de gua os terrenos mais elevados. O rio principal que d o nome bacia, recebe contribuio dos seus afluentes, sendo que cada um deles apresenta inmeros tributrios menores, alimentados direta ou indiretamente por nascentes. Assim, em uma bacia existem vrias sub-bacias e muitas microbacias (unidade espacial mnima do sistema hidrogrfico, formada geralmente por pequenos rios, lajeados e ribeires e limitada pelos divisores de guas, isto , pelos morros que a rodeiam). Regies ocupadas com mata ciliar tm sido chamadas de zonas riprias. Seus limites no so facilmente demarcados, podendo ter como limite a montante a nascente, mas com as chuvas h uma expanso desta zona, o que implica em considerar tambm as reas alagadas. Devido a estas alteraes a mata ciliar que ocupa normalmente estas zonas deve apresentar uma alta variao em termos de estrutura e composio. A zona ripria tem sido

54 considerada como corredores extremamente importantes para a movimentao da fauna ao longo da paisagem, assim como para a disperso dos vegetais.

9.2 Variao de solos das margens de rios X vegetao ciliar distinta

As formaes das matas ciliares apresentam-se com grandes variaes em sua composio florstica e estrutura, que so relacionadas com as caractersticas intrnsecas da rea como relevo local, mosaico edfico (solo), largura da faixa ciliar e do curso dgua, flutuao do lenol fretico e histrico de perturbaes (DURIGAN et al., 2000). Pode-se tomar como exemplo um rio hipottico, que tem a sua nascente a 500m de altitude e sua extenso de aproximadamente 100km. Desde sua foz at a nascente, diferentes ambientes se formam. A comear pela foz, local de encontro com o oceano, portanto uma regio que ir sofrer com as mars e com a mistura de guas. Neste local, o rio apresenta uma maior largura, a correnteza mais branda e seu percurso no muito sinuoso. Nas enchentes ou nas grandes mars, a gua invade grande parte das margens, depositando partculas de areia, vindas principalmente da praia e diferentes tipos de minerais e pequenas partculas orgnicas, como folhas, galhos e resto de alimento da fauna, vindos principalmente do rio. Sob estas condies cresce uma vegetao baixa e que suporte esta mistura salobra, uma vegetao tpica de mangue e de restinga, adaptadas a estas condies. Subindo o rio, a gua se torna cada vez menos salobra e no h tanta influncia das mars. A correnteza continua branda, mas o percurso bastante sinuoso. O rio se localiza em uma plancie quaternria, onde a sedimentao constante, vinda do rio acima (montante). A margem que est em encontro direto com a correnteza sofre uma maior eroso da borda, enquanto que na margem oposta poder ocorrer um assoreamento causado pelo depsito deste material. Nesta situao, cada margem ter um tipo de vegetao distinta. Esta uma regio que sofre com enchentes peridicas e o solo apresenta-se constantemente mido com lenol fretico superfcie durante grande parte do ano, rico em matria orgnica (JACOMINE, 2000), mas com grande limitao de oxignio. As margens so sombreadas pela vegetao, proporcionando um timo ambiente para peixes e com uma diversidade alta de vegetao aqutica. A vegetao presente na margem tem caractersticas prprias, com rvores com razes tabulares, com muitas lenticelas. So encontradas espcies endmicas neste local. Em reas mais midas a floresta conhecida como paludosa (JACOMINE, 2000). Subindo um pouco mais, o rio comea seu estreitamento. Agora a correnteza se intensifica e h grandes seixos, tanto na margem quanto no leito do rio. A sinuosidade do rio mais baixa, mas ainda existe. Se forma um canal central onde h maior correnteza e nas margens h locais com depsitos de areia ou seixos rolados, formando praias, e em outros locais, grandes rochas que funcionam como quebra de corrente, propiciam uma calmaria na margem prxima. H uma grande elevao na margem, pois o rio se encontra no interior de

55 um vale. Encontram-se muitas bromlias e pequenos arbustos que se fixam nas rochas, tanto nas que esto margem quanto nas que ento no leito do rio, este tipo de vegetao, endmica destes locais, denominado de refitas. O solo mais seco com uma boa drenagem. Sofre processo de eroso natural devido a queda de rvores ou nas grandes chuvas e enchentes (JACOMINE, 2000). A floresta se assemelha mata mesfila, apresentando domnio do extrato arbreo, com dossel contnuo nas reas melhor conservadas (EMBRAPA, 2004). Na enchente, os sedimentos mais grosseiros so movimentados rio abaixo por rolamento, arrastamento e eventual saltao, na poro central do rio onde a corredeira mais forte. Enquanto que os sedimentos mais finos caminham na massa das guas, por soluo e suspenso. Da mesma forma acontece com as partculas orgnicas, como folhas, frutos, galhos secos, so levados pela massa da gua, mas se forem pesadas so levados rio abaixo por rolamento ou afundam (ABSABER, 2000). A nascente deste rio hipottico encontra-se a uma altura aproximada de 500m ao nvel do mar. As nascentes ora formam banhados bem definidos, ora apenas afloram diretamente no solo declivoso. No primeiro caso, as plantas destas nascentes so bem caractersticas e adaptadas e este tipo de solo humoso e mido. A restaurao destas nascentes dever respeitar este tipo de vegetao. No caso de nascentes em declives acentuados, a preocupao ser utilizar ou propiciar o desenvolvimento de plantas deste tipo de ambiente.

9.3 Funo protetora da mata ciliar

A importncia da preservao ou restaurao das florestas ao longo dos rios e ao redor de lagos e reservatrios fundamenta-se no amplo espectro de benefcios que este tipo de vegetao traz ao ecossistema, exercendo funo protetora sobre os recursos naturais biticos e abiticos. Do ponto de vista dos recursos biticos, estas matas, estendendo-se s vezes por longas distncias como uma faixa de vegetao sempre verde contnua, ora mais estreita, ora mais larga, criam condies favorveis para a sobrevivncia e manuteno do fluxo gnico entre populaes de espcies animais que habitam as faixas ciliares ou mesmo fragmentos florestais maiores por elas conectados. A localizao desta vegetao, junto aos corpos d'gua, faz com que ela possa desempenhar importantes funes hidrolgicas:

Estabilizam a rea crtica as ribanceiras do rio pelo desenvolvimento e manuteno de um emaranhado radicular; Funcionam como tampo e filtro entre os terrenos mais altos e o ecossistema aqutico, participando do controle do ciclo de nutrientes na bacia hidrogrfica, atravs de ao tanto do escoamento superficial quanto da absoro de nutrientes do escoamento sub-superficial pela vegetao ciliar;

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Atuam na diminuio e filtragem do escoamento superficial impedindo ou dificultando o carreamento de sedimentos para o sistema aqutico, contribuindo, dessa forma, para a manuteno da qualidade da gua nas bacias hidrogrficas; Promovem a integrao com a superfcie da gua, proporcionando cobertura e alimentao para peixes e outros componentes da fauna aqutica; Atravs de suas copas, interceptam e absorvem a radiao solar, contribuindo para a estabilidade trmica dos pequenos cursos d'gua.

9.4 Como restaurar o mosaico de vegetaes

Reconstruir ou reorganizar um ecossistema florestal ciliar a partir de uma abordagem cientfica implica em conhecer a complexidade dos fenmenos que se desenvolvem nestas formaes, compreender os processos que levam a estruturao e manuteno destes ecossistemas no tempo e utilizar estas informaes para a elaborao, implantao e conduo de projetos de restaurao dessas formaes (Rodrigues & Gandolfi, 2000). A restaurao de matas ciliares deve partir de um planejamento prvio, considerando os seguintes fatores: rea: A restaurao de formaes ciliares certamente tem suas possibilidades de sucesso ampliadas quando inserida no contexto de bacias hidrogrficas, principalmente quando a restaurao tem suas justificativas na questo hdrica, com conseqente adequao do uso dos solos agrcolas do entorno e da prpria rea a ser restaurada, a preservao da interligao de remanescentes naturais, a proteo de nascente e olhos dgua, etc. Em nvel de microbacia hidrogrfica possvel identificar a extenso das reas que so inundadas periodicamente pelo regime de cheias dos rios e a durao do perodo de inundao; Faixa de Preservao Permanente: A rea para restaurao deve considerar, no mnimo, a rea de preservao permanente estabelecida por lei. A proteo das nascentes deve ser priorizada; Caractersticas Fsicas Locais: O projeto de restaurao basear-se- nas caractersticas fsicas da Bacia hidrogrfica: solo (fertilidade, erodibilidade, profundidade e umidade); hidrologia (extenso das reas inundveis e durao mdia dos perodos de inundao) e topografia (declividade); Espcies a serem selecionadas: As espcies selecionadas para cada local devem ser aquelas que ocorrem naturalmente em condies de clima, solo e umidade semelhantes s da rea a ser restaurada. Deve-se levar em considerao a adaptabilidade diferencial das espcies para cada condio ambiental identificada na faixa ciliar. A seleo de espcies capazes de induzir uma nova resilincia pode basear-se na escolha de: pioneiras e secundrias iniciais (espcies que crescem plena luz); secundrias tardias e clmax (espcies de crescimento lento, desenvolvendo-se melhor sombra). Sugere-se tambm a escolha de espcies especializadas em nutrir o solo, atravs de processos de simbiose com bactrias fixadoras de nitrognio e com fungos micorrzicos. necessrio tambm que se procure envolver distintas sndromes

57 de polinizao e disperso de sementes, de forma a garantir que durante todo o ano, seja possvel a presena de animais na rea (REIS, et al., 1999); Matriz florestal: As possibilidades e pretenses de projetos de restaurao de reas ciliares degradadas, onde a matriz regional ainda florestal, so muito distintas dos projetos propostos para locais onde a matriz no mais florestal. No primeiro caso, a restaurao depende basicamente de se criar condies necessrias para a chegada e estabelecimento de propgulos oriundos das reas florestadas do entorno. Nas situaes onde a matriz regional tambm se constitui como reas fortemente alteradas ou degradadas, o prprio projeto de restaurao ciliar deve prever estratgias que garantam a implantao e perpetuao das caractersticas naturais da vegetao restaurada, como biodiversidade elevada e complexidade de interaes, sem contar com os possveis aportes de propgulos e de variabilidade gentica das reas vizinhas (RODRIGUES & GANDOLFI, 2000).

9.5 Tcnicas Nucleadoras de Restaurao de Mata Ciliar

Processos de restaurao ambiental atravs de princpios nucleadores podem ser desenvolvidos na restaurao da vegetao degradada em reas ciliares. Como exemplificaes metodolgicas para a restaurao das reas ciliares so propostas as seguintes tcnicas/aes: Poleiros artificiais Pssaros e morcegos so os principais dispersores de sementes. Em reas degradadas a principal causa da ausncia da vegetao ciliar est associada a deficincia de sementes, devido aos constantes impactos da retirada da vegetao anterior. Sem vegetao no h mais ambientes para abrigo e alimentao dos animais capazes de dispersar. Os poleiros permitem que os animais dos fragmentos prximos venham esporadicamente para as reas degradadas e deixem novamente sementes que sero selecionadas quanto as suas adaptaes para crescerem ou no nas reas ciliares. Para ampliar comportamentos distintos dos animais dispersores, principalmente aves e morcegos podem ser montados, poleiros com formas e funes distintos. Transposio da chuva de sementes Selecionam-se trechos das bacias hidrogrficas onde a vegetao ciliar esteja bem representada. Nestas reas so colocados coletores de sementes (bolsas de 1m2) e mensalmente o contedo da chuva destas bolsas levado em parte para o viveiro para a produo de mudas e parte espalhada diretamente sobre pontos selecionadas de reas degradadas de vegetao ciliar. Este mtodo representa uma das formas mais simplificadas de seleo de espcies caractersticas de reas ciliares e uma forma adequada para a aquisio de sementes por todo o ano, com garantia de manuteno da diversidade gentica das espcies, pois as sementes coletadas sero provenientes de muitas plantas matrizes. Transposio de solo de rea ciliares Considerando que grande parte das reas ciliares representa vegetao aberta por ser formada principalmente por espcies helifitas, estimase que 90% das mesmas tenham a capacidade de manter um banco de sementes no solo. O solo vai armazenando sementes com idades variadas, representando uma grande riqueza de

58 espcies e de variabilidade gentica das mesmas. Podem ser recolhidas pequenas pores de solo dentro de reas consideradas em bom estado de desenvolvimento das reas ciliares e transportadas para o viveiro para sua devida germinao e formao de mudas. Parte deste solo tambm pode ser levada para as formaes de pequenos ncleos em reas ciliares degradadas, uma vez que este solo rico em micro e meso organismos que geralmente so escassos nas reas degradadas. Formao de ncleos de espcies: atravs de mudas produzidas no viveiro, so formados pequenos agrupamentos de espcies nas reas ciliares degradadas, no sentido de garantir que durante todo o ano haja alimentao para a fauna local, de forma que a mesma v, gradativamente buscar alimentos nestas reas, que levem sementes de outros fragmentos e posteriormente, venha a formar seus abrigos e procriarem na rea restaurada, propiciando uma nova resilincia para a rea em processo de restaurao.

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10. EXEMPLOS DE RESTAURAO RESTINGA

Karina Hmeljevski Dbora Lehmann Na restaurao de restingas degradadas muito importante ter em mente que este ecossistema apresenta uma formao com diferentes ambientes, cada qual com caractersticas prprias. Neste sentido, de extrema necessidade estabelecer qual tipo de ambiente caracterizava a rea a ser restaurada, antes de sua degradao, a fim de se escolher as tcnicas mais apropriadas a serem aplicadas. Para isso, ser realizada uma breve caracterizao do Ecossistema restinga com sua vegetao tpica. A restinga sul-brasileira conforme Resoluo CONAMA N 261/99 de 30/06/99, publicada no DOU em 02/08/99, seo 1, pginas 29-31, pode ser definida como:
um conjunto de ecossistemas que compreende comunidades vegetais florstica e fisionomicamente distintas, situadas em terrenos predominantemente arenosos, de origens marinha, fluvial, lagunar, elica ou combinaes destas, de idade quaternria, em geral com solos pouco desenvolvidos. Estas comunidades vegetais formam um complexo vegetacional edfico e pioneiro, que depende mais da natureza do solo que do clima, encontrando-se em praias, cordes arenosos, dunas e depresses associadas, plancies e terraos (...) compreendendo formaes originalmente herbceas, subarbustivas, arbustivas ou arbreas, que podem ocorrer em mosaicos e tambm possuir reas ainda naturalmente desprovidas de vegetao.

Os fatores fsicos mais importantes na determinao dos diferentes tipos de vegetao so a pobreza extrema da areia em substncias nutritivas, a grande permeabilidade do solo, a salinidade, o calor intenso do sol, constante ao do vento e a mobilidade das dunas (BRESOLIN, 1979; WAETCHER, 1985). A maresia uma das principais fontes de nutrientes do ecossistema presentes na atmosfera, uma vez que repleta de ons e matria orgnica, seguida das chuvas, orvalho e nevoeiro (HAY & LACERDA, 1984; WAETCHER, 1985; ARAJO, 1987; ARAJO & LACERDA, 1987). Diante destas condies to adversas, a vegetao apresenta adaptaes peculiares como porte reduzido ou rasteiro, caules tortuosos, sistema radicular profundo, folhas reduzidas, revestidas por uma leve camada de cera, mais duras e brilhantes, e pequeno nmero de estmatos na face dorsal alm de plos (BRESOLIN, 1979). A vegetao das restingas, geralmente, apresenta reas bem definidas, compreendendo fisionomias herbcea/subarbustiva, arbustiva ou arbrea. Estas podem ainda ocorrer em mosaico ou numa certa zonao, aumentando a diversidade de espcies, a

60 lenhosidade e a altura da vegetao, medida que cresce a distncia do oceano e diminui a influncia da salinidade (FALKENBERG, 1999). Segundo classificao proposta por FALKENBERG (1999) baseada na vegetao de restinga sul-brasileira, especialmente de Santa Catarina, utilizada como base para a redao da Resoluo do CONAMA n 261/99, a vegetao de restinga pode ser dividida em:

10.1 Vegetao herbcea / subarbustiva

10.1.1 Vegetao de praias e dunas frontais

Tipo de vegetao: espcies herbceas, providas de estoles ou rizomas, que se fixam na areia formando agrupamentos esparsos ou touceiras, podendo ocorrer at arbustos. Localizao: praias, dunas frontais. Caractersticas: morfodinmica intensa, causada pela instvel ao das ondas, ventos, chuvas e mars; corresponde vegetao situada mais prxima do mar, recebendo maior influncia da salinidade; apresenta solo mais mido (REITZ, 1961). Exemplos: Ipomea pes-caprae (batateira-da-praia), I. imperati, Canavalia rosea (feijo-deporco), Acicarpha spathulata (roseto), Centella asiatica, Alternanthera maritima, Blutaparom portulacoides (capotiragua), Spartina ciliata (capim-da-praia), Paspalum vaginatum (capim-arame), Hydrocotyle bonariensis (erva-capito), Panicum racemosum (capim-das-dunas), Remirea maritima (pinheirinho-da-praia), Senecio crassiflorus (margaridada-praia), Lantana camara (cambar), Cordia curassavica (baleeira), Epidendrum fulgens (orqudea), Eupatorium casarettoi (vassourinha), Dodonea viscosa (vassora-vermelha), Dalbergia ecastaphyllum, Desmodium spp. (pega-pega), Smilax campestris (salsaparrilha), Sebastina corniculata, Diodia radula, D. apiculata, Vitex megapotamica (tarum), entre outras.

10.1.2

Vegetao de dunas internas e plancies

Tipo de vegetao: constituda principalmente por espcies subarbustivas, podendo haver algumas herbceas ou tambm pequenos arbustos; algumas reas podem apresentar cobertura vegetal muito esparsa ou mesmo estar desprovida de vegetao. Localizao: situada aps a faixa de praia e duna frontal, desenvolve-se sobre dunas mveis, semifixas ou fixas. Caractersticas: com menor ou nenhuma influncia da salinidade marinha, fortes ventos, freqentes mobilizaes de areia, substrato pauprrimo em nutrientes e intensa radiao solar (RIZZINI, 1979; LEITE & KLEIN, 1990).

61 Exemplos: Alternanthera brasiliana, A. moquinii, Senecio platensis, Davilla rugosa (cip-lixa), Gaylussacia brasiliensis (camarinha), Centrosema virginianum, Cordia monosperma (baleeira), Dodonea viscosa (vassoura-vermelha), Vitex megapotamica (tarum), Tibouchina urvilleana (orelha-de-ona), Schinus terebinthifolius (aroeira-vermelha), Eupatoriun cassarettoi (vassourinha), Baccharis spp. (carqueja), entre outras.

10.1.3

Vegetao de lagunas, banhados e baixadas

Tipo de vegetao: ocupao por diferentes espcies, principalmente definida pela influncia da salinidade e perodo de inundao; desenvolvimento de plantas aquticas. Localizao: depresses. Caractersticas: com gua corrente ou no; superficialidade do lenol fretico, que leva a formao de brejos e pequenas lagoas perodo de chuvas; escassez de nutrientes; elevada acidez edfica. Exemplos: Drosera capillaris (papa-mosca), Utricularia spp., Paepalantus spp., Eriocaulon spp. (sempre-viva), Spartina alterniflora (capim-pratur), Juncus spp., Paspalum spp. (capim), Panicum spp., Xyris spp., Tibouchina spp., Sphagnum spp., Nymphoides indica, Lycopodium spp., Eichhornia spp. (aguap), Salvinia spp., Senecio bonariensis, Cyperus spp, entre outras.

10.2 Restinga arbustiva

Tipo de vegetao: apresenta uma maior riqueza de espcies que a restinga herbcea/subarbustiva; a vegetao composta por plantas arbustivas cuja fisionomia e porte varia, dependendo do estgio sucessional, sendo encontradas alturas entre 1-5 m; forma agrupamentos contnuos ou moitas intercaladas com locais menos densos, com vegetao densa, entremeada por ervas e subarbustos. Localizao: dunas semifixas e fixas, depresses, cordes arenosos, plancies e terraos arenosos. Caractersticas: nas dunas fixas, observa-se menor ao elica, alm de maior compactao da areia. Isto se deve a granulao mais fina do substrato e maior teor de argila, o que retm mais umidade e acarreta metamorfizao e formao de solo, j com leve camada de hmus (REITZ, 1961; BRESOLIN, 1979; RIZZINI, 1979; LEITE & KLEIN, 1990). Exemplos: Tillandsia spp., Vrisea spp., Oxypetalum spp., Mikania spp., Ipomea spp., Paullinia spp., Smilax spp., Pyrostegia venusta, Vanilla chamissonis (orqudea-baunilha), Eugenia catharinae (guamirim), Ocotea pulchella (canelinha-da-praia), Campomanesia littoralis (guabirobinha-da-praia), Schinus terebinthifolius (aroeira-vermelha), Lithrea brasiliensis (aroeira-braba), Butia capitata (buti), Myrcia rostrata, Myrsine spp., Psidium cattleyanum (araazeiro), Erythroxilum spp., Tabebuia pulcherrima, Pera glabrata (seca-ligeiro), Gomidesia

62 palustris (guamirim), Guapira opposita (maria-mole), Dodonaea viscosa (vassoura-vermelha), Vitex megapotamica (tarum), Ilex theezans (cana), Tibouchina spp. (quaresmeira), Cordia curassavica (baleeira), Cereus hildmannianus (mandacaru), Opuntia arechavaletae (arumbeva), Hibiscus tiliaceus (algodoeiro-da-praia), Annona glabra (cortia), entre outras.

10.3 Restinga arbrea ou mata de restinga

Tipo de vegetao: apresenta a maior riqueza de espcies dentre todos os tipos citados; possui fisionomia arbrea, com altura variando entre 5-15m, podendo ocorrer emergentes de at 20m; os estratos arbustivos e herbceos geralmente so bem desenvolvidos. Localizao: dunas semifixas e fixas, depresses, cordes arenosos, plancies e terraos arenosos, assim como a restinga arbustiva. Caractersticas: desenvolve-se nas reas onde houver maior acmulo de hmus no solo (REITZ, 1961; BRESOLIN, 1979). Exemplos: Calophyllum brasiliense (olandi), Ocotea pulchella (canelinha-da-praia), Clusia parviflora (mangue-de-formiga), Ficus organensis (figueira-de-folha-mida), C. microcarpa (figueira-mata-pau), Tabebuia umbellata (ip-da-vrzea), Alchornea tniplinervia (tanheiro), Myrcia dichrophylla (guaramirim-de-facho), M. multiflora (cambu), Guarea Iessoniana (bagade-morcego), Nectandra oppsositifolia (canela-amarela), Cupania vernalis (camboatvermelho), Matyba guianensis (camboat-branco), Annona glabra (cortia), Myrsine spp., Pera glabrata (seca-ligeiro), Erytroxylum spp., Arecastrum romanzoffianum (jeriv), Geonoma schottiana (guaricana), Psychotria spp., Peperomia spp., Blechnum spp., Aechmea spp., Vriesia spp., Bromelia antiacantha, entre outras.

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11. EXEMPLOS DE RESTAURAO MANGUEZAL

Dbora Lehmann Os manguezais so ecossistemas situados entre a terra e o mar, caractersticos de solos lodosos salgados e de baixa declividade, que sofrem influncia das mars, e so comumente encontrados em baas, reentrncias do mar e desembocaduras dos rios, predominantemente nas zonas tropicais e com menor intensidade nas zonas subtropicais (SOUZA SOBRINHO et alli, 1969). Estes ecossistemas possuem uma grande importncia ecolgica devido as suas altas taxas de produo de biomassa, a qual incorporada na cadeia trfica atravs dos processos de decomposio da matria orgnica. Os nutrientes disponibilizados por este processo so, muitas vezes, exportados para os ecossistemas marinhos, fertilizando as guas costeiras (PANITZ, 1993; SCHAEFFER-NOVELLI, 1995). O manguezal encontra no Estado de Santa Catarina seu limite sul de ocorrncia na costa atlntica, sendo a regio de Laguna a que apresenta as ltimas formaes com indivduos de Laguncularia racemosa e Avicennia schaueriana (SCHAEFFER-NOVELLI, 1995). A cobertura vegetal dos manguezais muito homognea, apresentando uma baixa diversidade de espcies arbreas, predominando trs delas: Rizophora mangle (manguevermelho), esta em seu limite sul de ocorrncia, Laguncularia racemosa (mangue-branco) e Avicennia schaueriana (siruba), em ordem crescente de abundncia, onde a ltima, destacando-se no dossel, imprime a aparente homogeneidade destes bosques (REITZ, 1961; SOUZA SOBRINHO et alli, 1969). Alm destas espcies arbreas tpicas, ocorre, entremeando as rvores, a Spartina alterniflora (pratur), constituindo a espcie mais expressiva do extrato herbceo. Nas reas de transio do manguezal para terra firme, encontram-se outras espcies como Acrostichum aureum (samambaia-do-mangue ou avenco), Juncus acutus (junco), Hibiscus tiliaceus (algodoeiro) e Annona glabra (corticeira), alm de outras menos frequentes (SOUZA SOBRINHO et alli, 1969; SOUZA-MOZIMANN, et alli, 1991/1992). Estas espcies, de uma forma geral, apresentam um padro de distribuio ao longo das reas de manguezal. Diferenas no perodo e na freqncia da inundao pela mar, no aporte de gua doce, no tipo de substrato e no grau de energia ambiental a que o local est exposto, definem fatores limitantes a suas ocorrncias (SCHAEFFER-NOVELLI, 1995). Os manguezais apresentam solos halomrficos (com alto grau de salinidade e/ou sdio, que afetam a condutividade eltrica, o potencial osmtico e o pH) alguns horizontes de solos gleizados (mal drenados, hidromrficos - periodicamente saturados por gua, por isso, possuem muita deficincia ou mesmo ausncia de oxignio), com elevados teores de sais marinhos e decompostos de enxofre e possuem profundidade varivel. De modo geral no apresentam diferenciaes entre horizontes, a no ser nas reas marginais, onde se percebe

64 o desenvolvimento do horizonte A. So inviveis para qualquer utilizao agrcola e urbana, e so setores de acumulao de sedimento e de encontro de guas doces e marinhas, com constante alagamento (http://www.ac.sebrae.com.br/proder). Este ecossistema est extremamente adaptado s condies tipicamente edficas do ambiente, como salinidade, alta taxa de decomposio e inundaes freqentes. Uma caracterstica muito forte observada neste ecossistema que, naturalmente, possui alta capacidade regenerativa, comprovada por diversos estudos em diferentes continentes. Um dos fatores que pode influenciar esta caracterstica a grande quantidade e a longa viabilidade dos propgulos, que podem ficar por um longo perodo em contato com a gua, permitindo que ocupem novas reas, desde que se tenham as condies ideais para isso (edficas). Para se chegar a essa concluso foram realizadas muitas experincias e estudos, produzidas muitas mudas e inmeros plantios em reas de manguezais degradados. Entretanto, foi verificado na grande maioria deles que a relao custo-benefcio em se produzir mudas e realizar o plantio baixssima, e que em reas onde no foi realizado nenhum esforo de plantio, houve regenerao da mesma forma. A recuperao ou restaurao deste ecossistema requer a observao de alguns aspectos importantes:

11.1 Diagnstico: detectar causas da degradao

necessrio fazer um diagnstico da situao atual e um estudo dos antecedentes da rea, assim como, identificar se h potencial de regenerao natural. O que causou a degradao deste ambiente? (Assoreamento? Eroso? Como esto as nascentes, mata ciliar? Houve desmatamento dos mangues? Aterro? Poluio?) Atravs das caractersticas naturais das espcies e do ambiente pode-se ter maiores taxas de sucesso e menores custos, permitindo uma alta contribuio com a produtividade e paisagem esttica (Molero, 1992).

11.2 Processo de Interveno

O que necessrio fazer para que o ambiente restaure os processos naturais? A partir do Diagnstico realizado anteriormente, apresentam-se algumas opes: propiciar a influncia de mar? Desobstruo de canais? Abertura de canais de drenagem? Viabilizar a chegada de propgulos de reas vizinhas? Impedir a continuidade dos impactos como assoreamento, desmatamento, poluio e outros? Com relao efetividade da ao de restaurao ou recuperao fundamental que se busque propiciar ou estimular o processo de sucesso ecolgica.

65 No caso do ecossistema de manguezal, devido a sua alta capacidade regenerativa, aps a interveno, ser necessrio que se mantenham as condies edficas, essenciais manuteno dos processos naturais deste ambiente. Em casos onde foi interrompida a entrada da gua do mar no ecossistema, espcies de outros ambientes ocuparam e dominaram a regio. A partir do momento que o ambiente passou a receber novamente a influncia da mar, o ecossistema ento iniciou um processo natural de recuperao/restaurao. A sobrevivncia dos mangues est diretamente atrelada s tpicas condies edficas (salinidade, alagamento, baixas disponibilidade de oxignio e outros) e se, por algum motivo estas condies deixarem de existir, os mangues tero baixssimas chances de sobrevivncia, uma vez que plantas de outros ecossistemas estaro mais aptas competio sob estas novas condies ambientais. Por isso, to importante a manuteno das condies edficas e dos processos e fluxos de energia para que se garanta a sucesso ecolgica e a perpetuao deste ambiente.

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12. A IMPORTNCIA DAS BROMLIAS NA RESTAURAO DE REAS DEGRADADAS

Erasmo Nei Tiepo As espcies de bromlias so importantes na restaurao de reas degradadas, devido a sua grande capacidade de adaptao em ambientes de carter edfico como: rochas, paredes de pedras e em solos pobres. As espcies epifticas so tambm adaptveis a distintas intensidades de luz solar direta, ou em ambientes de sombra, no interior das florestas, em galhos ou na copa de rvores. BENZING (1990; 1995) e LEME (1997) classificam as bromlias epifticas, em trs categorias, baseadas na sua relao com os forfitos: Epfitas acidentais ou ocasionais - crescem preferencialmente em ambientes terrestres, mas podem ocasionalmente crescer e se reproduzir sobre os forfitos (rvores); Epfitas facultativas ou indiferentes - caracterizam-se por crescerem tanto em substrato terrestre como epiftico em uma mesma comunidade; Epfitas habituais ou caractersticas - crescem preferencialmente no ambiente epiftico, sendo as mais especializadas para este ambiente. Podem, no entanto ocorrer tambm sobre afloramento rochoso no interior das florestas. VELOSO E KLEIN (1983) classificaram as bromlias em trs grupos, quanto ao fator luz e a disposio das mesmas sobre os forfitos: Escifitas esto sempre fixadas a pouca altura dos forfitos, no solo, em razes e em pedras, portanto tolerantes sombra; mesfilas ou indiferentes, encontram-se fixadas nos troncos, galhos mdios ou no interior das rvores, com mdia intensidade de luz; helifitas so exigentes em luz e, portanto, geralmente esto fixadas nos galhos superiores e mdios das rvores mais altas da floresta. Estas duas classificaes acima mencionadas permitem a introduo de bromlias em praticamente todos os tipos de reas degradadas. A famlia Bromeliaceae foi dividida em trs sub-famlias, cujas caractersticas tambm as potencializam para a restaurao de reas degradadas. A sub-famlia Pitcairnioideae possui plantas em sua maioria com sistema radicular bem desenvolvido, em geral preferindo viver no solo. Os gneros com maior representatividade so Pitcairnia, Dyckia, Hechtia e Navia. A sub-famlia Bromelioideae apresentam tricomas com pouca especializao estrutural e funcional, e contm muitas espcies epifticas que geralmente possuem forma de tanque. Os gneros mais representados so: Aechmea, Billbergia, Neoregelia e Cryptanthus. A sub-famlia Tillandsioideae possui espcies adaptadas a ambientes muito

67 secos, no dossel da floresta e com elevada especializao de crescimento, reduo do sistema vascular, e alta organizao dos tricomas da epiderme, com grande capacidade de absoro. Os gneros mais representados so: Catopsis, Tillandsia e Vriesea (BENZING, 1995; LEME, 1998). As bromlias que possuem as folhas dispostas em forma de rosetas, sobre um eixo em forma de espiral, com bainhas alargadas e presena de tricomas foliares (plos absorventes) pertencentes famlia Bromelioideae tambm so denominadas de bromlias-tanque, pois armazenam gua e nutrientes, que so absorvidos pela planta. Tambm possuem habilidades morfolgicas, que as permitem resistir a condies extremas de seca (BENZING, 1990; MARTIN, 1994). Segundo REITZ (1983), nesta sub-famlia ocorrem muitas interaes interespecficas proporcionadas pelas bromlias-tanque, desempenhando um importante papel na dinmica das formaes florestais. Muitas espcies destas bromlias so visitadas por uma grande variedade de animais como: aves, formigas, primatas, insetos, quatis, pererecas, lagartixas, pequenas cobras, caranguejos, aranhas, escorpies, centopias, percevejos aquticos e lesmas. H um grande nmero de espcies de formigas que colonizam as bromlias, trazendo grande quantidade de matria orgnica, disponibilizando nutrientes no local e fornecendo alta umidade. Estes animais utilizam-se das bromlias como fonte de alimento, gua, proteo ou para reproduo. (BENZING, 1990). Segundo BENZING (1990) a polinizao das bromlias na maioria dos casos h zoogamia. As flores so visitadas por pequenos insetos (abelhas e mamangavas) e aves. As sementes, quando do tipo baga, so ingeridas e disseminadas pelos animais (zoocoria), e quando do tipo cpsula, so disseminadas pelo vento (anemocoria). Os trabalhos acima citados mostram que muitas espcies de bromlias so capazes de atrair uma fauna diversificada. Segundo REIS et. al. (2003), estas espcies so utilizadas como promotoras de encontros interespecficos dentro de reas degradadas, exercendo assim o papel de espcies nucleadoras. Na Ilha do Campeche (Florianpolis-SC), onde a gua potvel escassa, observou-se que os quatis (Nasua nasua) utilizam-se da gua das bromlias tanque para saciar a sede. Na rea da Unidade de Conservao Ambiental Desterro (UCAD), da Universidade Federal de Santa Catarina, observou-se macacos-prego (Cebus apella), alimentando-se das folhas das bromlias. Em levantamentos realizados em rea de restinga litornea por VELOSO e KLEIN (1983) encontraram 13 exemplares de bromlias por metro quadrado, formando verdadeiros tapetes contnuos de bromlias, com grande quantidade de gua retida nas rosetas, o que contribui muito para a alta percentagem da umidade relativa do ar, aumenta a riqueza epiftica e favorece o desenvolvimento de outras espcies no local. As espcies de plantas consideradas hemiepfitas do gnero Ficus e Clusia, germinam e se desenvolvem inicialmente em epfitas, como nas bromlias-tanque (TODZIA, 1986 apud BENZING, 1990). Favorecidas pela umidade e nutrientes, algumas espcies de Arceas tambm se desenvolvem dentro dos tanques das bromlias dos gneros de Vriesea, Aechemea, Nidularium, Neoregelia, Canistrum, Wittrockia e Hohenbergia (REITZ, 1983).

68 Alguns gneros de bromlias, so utilizados para fixao de dunas, como as Dyckia, Aechmea, Ananas, Bromelia e Vriesea, sendo a primeira cobertura vegetal nas dunas (REITZ, 1983). QUEIROZ (1994) avaliou vrios grupos vegetais ao longo da sucesso, incluindo as bromlias onde caracterizou populaes de pleno sol, meia sombra e de sombra. ROGALSKI et al. (2002) cita as bromlias como indicadoras na regenerao florestal e considera que as mesmas podem ser um componente importante para avaliar o grau de alterao florestal, porque so de fcil identificao e muito sensveis s modificaes ambientais. Com a introduo de bromlias em reas degradadas, aumenta-se a quantidade de gua, alimento, matria orgnica e abrigo para animais, proporcionando melhores condies para que outras espcies de plantas e animais se estabeleam. Devido a esta capacidade de atrao de animais e outras plantas, as bromlias se caracterizam como espcies nucleadoras ou facilitadoras, que colonizam e aceleram o processo de sucesso da comunidade podendo ser utilizadas de diversas maneiras em reas degradadas.

12.1 Como utilizar as bromlias em reas degradadas?

As bromlias epfitas podem ser fixadas em rvores ou em poleiros artificiais, sobre rochas, em amontados de pedras e galhos. Para esta atividade, as mudas podem ser produzidas em viveiros ou translocadas de reas prximas quando disponveis, desde que no altere o equilbrio no local de origem. As espcies terrcolas podem ser plantadas diretamente no solo, formando agrupamentos para fornecerem abrigos e alimento para fauna. Quando a rea apresentar substratos favorveis (pedras, solo arenoso, rvores isoladas) pode-se utilizar a semeadura direta, uma vez que a maioria das espcies se comporta como plantas pioneiras.

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13. CONECTIVIDADE E DIVERSIDADE GENTICA

Juliana Marcia Rogalski Sayonara Barbosa dos Santos A reduo de reas ocupadas por vegetao nativa tem levado taxas alarmantes de perda de biodiversidade e ao empobrecimento dos recursos genticos (MYERS et al., 2000). A restaurao de reas degradadas representa uma atividade bsica para a conservao in situ, refazendo comunidades e estabelecendo corredores entre fragmentos vegetacionais (REIS et al., 2003a). Estudos realizados em ambientes tropicais sempre deram maior nfase aos fatores abiticos. Atualmente fatores abiticos e fatores biticos comeam a ser vistos como complementares. So estes fatores que levam a diversificao e manuteno da complexidade destes ambientes. Para entender como se d a relao entre os componentes biticos de uma comunidade ou sistema alguns termos tm sido utilizados. O termo mais geral Connectedness tem sido empregado para descrever o grau pelo qual os componentes de um sistema so influenciados por cada um dos demais. Neste sentido, trs termos tm sido empregados: Conectncia considera a proporo de todas interaes possveis no sistema em que so realizadas; Conectividade se refere ao nmero de interaes por componente de um sistema; Fora de interao considera mais a intensidade das relaes do que a quantidade. Alm da diversidade de espcies e de formas de vida, em nvel de comunidade, tambm imprescindvel considerar a diversidade gentica das espcies que sero utilizadas na restaurao. Pois, quanto mais complexa uma comunidade mais estvel e estabilidade tem sido definida como: resilincia, persistncia, resistncia e variabilidade. A diversidade de ambientes tropicais est associada complexidade das relaes interespecficas (GILBERT, 1980) e essas relaes refletem a interdependncia das espcies. Portanto, as tcnicas utilizadas para restaurao devem reconstituir a comunidade tornando-a funcional. Como se objetiva reconstituir a rea degradada o mais prximo possvel de sua condio original, o material gentico utilizado na restaurao tambm deve representar geneticamente o ambiente em que a rea est inclusa. Conforme KAGEYAMA (2003), o ideal coletar sementes na prpria rea ou em reas de vegetao remanescentes prximas. Quando o nvel de degradao estiver to acentuado, de forma a no mais existir fragmentos representativos na paisagem o autor sugere que devam ser definidas reas que apresentem caractersticas ambientais similares, pois se espera que as espcies apresentem adaptaes genticas semelhantes. O termo populao mnima vivel implica na existncia de alguns linearis que iro assegurar (num nvel de risco aceitvel), que a populao persistir vivel por um determinado intervalo de tempo (GILPIN e SOUL, 1986). A caracterizao do tamanho

70 efetivo populacional (Ne) tem sido uma abordagem empregada para estimar a populao mnima vivel (VENCOVSKY, 1987; EGUIARTE et al., 1993; REIS, 1996; KAGEYAMA e GANDARA, 1998). Conforme MORAES et al. (1999), o Ne um parmetro para o julgamento do impacto da deriva sobre as populaes naturais. Muitas vezes, a coleta de sementes, utilizadas para restaurao, efetuada a partir de uma nica ou de poucas matrizes, sendo uma das principais causas de populaes naturais com baixo Ne. A semente de uma nica matriz pode representar um Ne variando desde um at quatro, dependendo da espcie ser autgama ou algama (KAGEYAMA, 2003). Segundo VENCOVSKY (1987), visando aumentar o Ne, alguns fatores, devem ser considerados na coleta de sementes: a escolha de matrizes aleatoriamente, coletar sementes do maior nmero possvel de matrizes, coletar o mesmo nmero de sementes de cada matriz. Pensando-se em uma manuteno a mdio prazo, um Ne igual a 50 poderia ser considerado, este eqivaleria a sementes de 12 ou 13 matrizes, para uma espcie algama (KAGEYAMA, 2003). Em nvel de paisagem, h necessidade do reconhecimento da existncia da dependncia espacial entre as unidades de paisagem: o funcionamento de uma unidade depende das interaes que ela mantm com suas vizinhas (por exemplo, diferentes tipos de habitats) (METZGER, 2001). Segundo este autor, as teorias da biogeografia de ilhas e das metapopulaes oferecem um arcabouo terico valioso para relacionar padro espacial e processos ecolgicos. Alm disso, tm enorme influncia nos processos genticos. Conforme HANSKI e GILPIN (1971), a configurao espacial, expressa em particular pelo tamanho das manchas da paisagem e pelo grau de isolamento ou conectividade entre manchas, de um mesmo tipo de unidade, fator chave na determinao de uma srie de processos ecolgicos, como os riscos de extino e as possibilidades de migrao ou (re)colonizao. A ruptura na continuidade espacial resulta na fragmentao (METZGER, 2003). Conforme VASCONCELOS (2002), o isolamento age negativamente na riqueza ao diminuir a taxa ou o potencial de imigrao ou de colonizao, bem como depende das distncias e das reas de todos os fragmentos vizinhos, do arranjo espacial dos fragmentos e das caractersticas do ambiente entre os fragmentos. Com a fragmentao, o fluxo gnico das espcies pode ficar extremamente comprometido, impossibilitando ou dificultando os fragmentos a constiturem metapopulaes, reduzindo, na imensa maioria dos casos, o tamanho efetivo populacional (Ne), tornando os efeitos da deriva gentica e da endogamia mais acentuados, reduzindo, desta forma, a variabilidade gentica. importante lembrar que esta reduo cumulativa ao longo do tempo. A ausncia de conectividade diminui a chegada de propgulos, o que compromete a formao do banco de sementes para iniciar o processo de restaurao e principalmente para dar continuidade ao processo sucessional (espcies que no formam banco). Portanto, em reas isoladas as tcnicas utilizadas para restaurao devem proporcionar chegada constante de propgulos, durante todo o processo sucessional.

71 Conforme CUBIA & AIDE (2001), existe uma forte relao entre a distncia dos fragmentos e a intensidade da chuva de sementes, onde: quanto maior a distncia menor a intensidade de propgulos, devido principalmente a grande maioria das espcies florestais apresentarem disperso zoocrica. A regenerao de um ambiente degradado depende, principalmente da chegada de propgulos a este local (REIS et al. 2003b). O conjunto de sementes dispersadas por diversos meios conhecido como chuva de sementes, a qual, conforme Bechara (2003), tambm tem a funo de colonizar reas em processo de sucesso primria ou secundria. A chuva de sementes responsvel pela formao do banco de sementes (REIS et al. 2003b), o qual desempenha importante papel na recolonizao vegetacional das reas degradadas (Schmitz, 1992). Para HOOL (1999), a baixa taxa de aporte de sementes o principal fator limitante na restaurao de reas degradadas. Levando em considerao estes aspectos a ao da restaurao deve estar voltada para a conectividade dos fragmentos (METZGER, 2003). Uma das opes como estratgia para reconectar fragmentos, de forma a permitir o restabelecimento do fluxo gnico implantar e/ou melhorar a rede de corredores (KAGEYAMA et al., 1998 e METZGER, 2003). Porm, o estabelecimento de corredores tem dado nfase somente a conectividade espacial, sendo a conectividade funcional ignorada. Nesse contexto, a partir da anlise da paisagem (considerando a vegetao original), o estabelecimento de corredores ecolgicos, ligando fragmentos e/ou ligando a matriz aos fragmentos, possibilitaria tanto o fluxo gnico e aumento do Ne, como maior chegada de propgulos a estes locais, o que significa maior biodiversidade. Da a importncia da utilizao de espcies e de material gentico (populaes) das reas de vegetao prximas, pois objetiva-se reconstituir a paisagem original e aumentar a possibilidade de troca entre fragmentos. MENGES (1991) cita a importncia do uso de elos em metapopulaes, atuando em favor da viabilidade populacional ao longo do tempo, revertendo a baixa variabilidade gentica em pequenas populaes, atravs do fluxo gnico, pois pequenas populaes conectadas tm maior probabilidade de sobreviver que as isoladas. Portanto, conhecer e entender as relaes interespecficas das espcies na comunidade ou no sistema e de cada unidade de paisagem essencial quando se pensa em restaurao e em conservao de ambientes tropicais. Restaurar reas degradadas a forma de proporcionar resilincia e de permitir nveis de conectividade, buscando a estabilidade das mesmas.

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14. AS FORMAES FLORESTAIS SECUNDRIAS DENTRO DO PROCESSO PRODUTIVO DE PEQUENOS AGRICULTORES EM SC

14.1 Contextualizao
As florestas tropicais primrias esto sendo dizimadas a um ritmo acelerado (Johns 1997), enquanto a demanda por produtos tropicais aumenta continuamente. Algumas conseqncias desses fatos so: a) uma crescente presso sobre os remanescentes florestas nativas, b) esses remanescentes se constituiro principalmente de florestas secundrias, que devero suprir os mercados internacionais de madeira (Bawa e Seidler, 1998), e de outros produtos florestais nomadeirveis (Fantini, 1999), e c) os remanescentes de florestas secundrias sero ambientes imprescindveis para a conservao de amostras significativas da biodiversidade do ecossistema. No Brasil, entretanto, o papel fundamental das florestas secundrias na manuteno estrutural e funcional da biodiversidade a nvel de paisagem (Mitermeier et al., 1998; Turner e Corlett, 1999; Zuidema et al., 1996), e o seu potencial como suporte para o desenvolvimento sustentvel (Redford e Richter, 1999; Bodmer et al., 1997) ainda no amplamente reconhecido, o que pode ser atribudo, em grande parte, falta de estudos direcionados para as florestas secundrias, mesmo na regio da Mata Atlntica. Em Santa Catarina o uso dos recursos florestais passou por perodos distintos. O primeiro estgio foi caracterizado pela extrao predatria de espcies madeireiras, a utilizao deste recurso teve importncia no desenvolvimento local, onde o processo de implantao de novas cidades muitas vezes foi baseado na instalao de madeireiras que ao abrirem novas reas de terras empregavam mo-de-obra e depois as reas exploradas eram colonizadas. Este processo levou o ecossistema ao colapso, e a vegetao remanescente foi quase totalmente suprimida para dar lugar a outros usos do solo. Durante este perodo, as florestas foram vistas basicamente de duas formas: a primeira como uma fonte de renda, onde se tiraria todo o lucro possvel imediatamente, atravs de seus produtos. A segunda, como um obstculo para a prtica da agricultura. Num segundo momento, a floresta dentro das propriedades agrcolas passou a fazer parte do ciclo do sistema de cultivo de espcies anuais, atravs da agricultura de pousio (agricultura itinerante, roa-de-toco, agricultura de coivara) (Klein, 1980). O sistema de cultivo itinerante constitui uma tradio milenar da maioria das populaes indgenas, sendo assimilada pelas populaes remanescentes dos processos de colonizao. Neste sistema de cultivo, a floresta suprimida e o solo ocupado por culturas anuais por

73 alguns anos, at o declnio da sua fertilidade natural. O solo ento deixado em pousio at que tenha novamente condies de suportar um novo cultivo (Oliveira et al., 1994). A continuidade do uso do sistema de pousio para os pequenos produtores rurais em Santa Catarina passou a ser dificultada pelo Decreto Lei 750 de 01/02/1993 que prev que somente vegetao at o estgio inicial de regenerao pode ser suprimida e pela Resoluo N0 04 do CONAMA 04/04/1994, que estabeleceu os critrios de definio dos estgios sucessionais. As associaes de produtores rurais se dizem fortemente prejudicadas pela Resoluo alegando que ela foi decretada sem nenhum embasamento, argumentam que nenhum estudo foi realizado para que se pudessem confirmar os parmetros adotados para classificar a vegetao nos diferentes estdios sucessionais propostos. Essa falta de estudos aprofundados sobre a vegetao secundria no permite estimar objetivamente o impacto desta Lei, seja em termos de conservao da biodiversidade, seja da sua influncia sobre os sistemas de cultivo ento utilizados na regio (Siminski, 2004). Fica, assim, evidente que a conservao dos remanescentes florestais deve superar a contradio de objetivos dos mais diferentes interessados na questo. Desta forma, torna-se importante, compreender as dimenses do atual conflito do uso e conservao dos recursos florestais para embasar discusses sobre possveis mtodos para sua soluo. Compreender como o agricultor se relaciona com a floresta um conhecimento fundamental para programas que visem envolver as populaes locais na conservao e uso sustentvel de recursos florestais. Da mesma forma, importante garantir a preservao cultural e o modo de vida destas populaes. Sendo assim, proponho neste trabalho, associar conhecimentos adquiridos nas aulas de Manejo Local da Biodiversidade, bem como aos demais textos relacionados com o assunto, com o objetivo valorizar os aspectos culturais e representaes do grupo de estudo sobre o tema enfoque da pesquisa, permitindo compreender as razes e motivaes que determinam as tomadas de decises pelos agricultores, principalmente com relao ao seu modelo de produo agrcola e das possibilidades de uso e conservao dos recursos florestais remanescentes em suas propriedades.

14.2 Agricultura familiar: entre o conhecimento tradicional e o neo-tradicional

De todos os setores econmicos, a agricultura o mais vulnervel degradao do ambiente, porque depende diretamente dos sistemas e recursos naturais (Colao & Garret, 2002). Embora potencialmente to negativa para a conservao dos recursos naturais, quando estes no entram na equao de produo, a atividade agrcola pode ter uma relao direta com a conservao dos recursos naturais, quer seja por sua dependncia da biodiversidade pelo fornecimento de material gentico para novos cultivares, quer seja pela

74 necessidade de um ambiente equilibrado para o desenvolvimento agrcola (Berkes, et. al., 1995; Berkes e Folke, 1998; Jain, 2000; Peroni e Martins, 2000; Tuxill e Nabhan, 2001). Segundo Paulus & Schlindwein (2001), a agricultura, antes de ser uma atividade essencialmente econmica, uma atividade tambm cultural, e mais do que processos naturais trata-se fundamentalmente de processos socioculturais de uma construo humana, sendo fortemente influenciada pela carga cultural que carregam os indivduos que a praticam. Apesar deste fato, ainda reduzido o nmero de trabalhos que relacionam o conhecimento local biodiversidade e suas inter-relaes, deixando de lado a idia de que o sistema ecolgico, ou ecossistema se refere apenas ao ambiente natural, reforando a ligao entre o sistema ecolgico e cultural (Berkes e Folke, 1998). As prticas utilizadas pelos agricultores tradicionais em sua relao com o meio so fruto do que Grzybowski (1987) chama de saber campons (ou saber tradicional), que tem sua lgica prpria, decorrente das experincias acumuladas pelos agricultores em sua luta pela reproduo das condies de existncia material e social. Esse saber caracteriza-se por ser heterogneo, contraditrio, difuso, dinmico e com capacidade de renovao, em funo de seu carter prtico e vivo. Ele parte da cultura do agricultor e instrumento fundamental na elaborao de sua identidade social (Grzybowski, 1987). No trabalho de Berkes et. al. (1995), o conhecimento ecolgico tradicional entendido como um conjunto de prticas cognitivas e culturais, habilidades prticas do saber fazer, transmitidas oralmente com a funo de assegurar a reproduo de seu modo de vida. O conhecimento constitudo por um conjunto de conceitos e imagens produzidos e usados pelas populaes em sua relao com o meio-ambiente e com a prpria sociedade. Os autores definem esse conhecimento como um conjunto cumulativo de saberes e crenas transmitidas culturalmente atravs geraes sobre a relao dos seres vivos (incluindo os humanos) entre si e com seu meio-ambiente (Berkes e Folke, 1998). A palavra tradicional usada neste caso se refere a um saber que possui historicamente e culturalmente continuidade, normalmente significando muitas geraes dentro de uma comunidade ou cultura (Tuxill e Nabhan, 2001). Segundo Tuxill e Nabhan (2001) a agricultura tradicional, alm do carter histrico e cultural, caracteriza-se por algumas prticas como: a predominncia do trabalho humano ou animal sobre o mecanizado; os policultivos; a diversidade dentro dos cultivos; a baixa relao com o mercado; o menor uso de agrotxicos e fertilizantes; o uso de variedades locais adaptadas; e prticas agrcolas com baixa relao com os mtodos cientficos formais. Apesar dos agricultores familiares, principalmente os de origem de colonizao europia, talvez no se enquadrarem efetivamente dentro desta conceituao de agricultura tradicional, eles funcionam numa lgica camponesa e no numa lgica empresarial. Isto no quer dizer que no tenham relaes com o mercado, ao contrrio, a lgica do mercado determina em nveis variveis as estratgias desses agricultores (Petersen et al., 1999). Estes agricultores normalmente pouco capitalizados exercitam uma avaliao bastante apurada das propostas que recebem a partir de critrios que incluem fatores de segurana, de tempo de esforo no trabalho

75 realizado, de adaptabilidade sua prpria viso de seus sistemas, de complexidade de aplicao e produtividade. (Weid, 1991). Estas avaliaes so decorrentes de todo um processo de formao cultural na convivncia com as condies ambientais, sociais e econmicas, por isso, so depositrios de conhecimentos valiosos e a sua vontade e deciso, uma condio imprescindvel para qualquer processo de alterao de seus agroecossitemas (Petersen et al., 1999).

14.3 O conhecimento local e as estratgias de manejo e conservao

Vrios trabalhos como os de Reis et. al. (2000) tem destacado a possibilidade de se conciliar a conservao dos ecossistemas com alternativas de uso que permitam retorno econmico aos proprietrios da terra, atravs de uma proposta de manejo sustentvel. O carter de sustentabilidade, neste caso, est claramente definido em cima do vis ecolgico, onde a garantia da explorao sustentada em seu ecossistema e por conseqncia sua conservao, devem ser subsidiadas na manuteno da biodiversidade e no estudo da auto-ecologia das espcies de interesse. No entanto, para se manejar um recurso ou para se ordenar um espao preciso conhecer profundamente cada elemento fsico, biolgico, ecolgico, simblico, mitolgico, que compe o ambiente. Essa complexidade, no entanto, s apreendida por aqueles que de alguma forma reconhecem esses elementos como parte de sua dinmica de vida, incorporando-os de forma natural. Neste caso, muitos aspectos do manejo da biodiversidade esto diretamente relacionados a diversidade cultural das pessoas que vivem diretamente em contato com estes recursos (Jain, 2000). Este conhecimento, assim como as populaes humanas que os detm, so diversos e dinmicos e esto constantemente se adaptando, sendo a condio de reproduo deste conhecimento a maior ameaa ao saber local (Hanazaki, 2003). Hanazaki (2003) faz uma reviso de trabalhos brasileiros que enfocam claramente a conexo entre o conhecimento ecolgico local, a conservao e o manejo, na expectativa de que sejam reconhecidas as ligaes entre diversidade biolgica e cultural. Fica evidente que a interferncia humana na vegetao depende da intensidade de uso e manejo, podendo vir a causar graus variados de modificao tanto no que diz respeito paisagem, quanto com relao a populaes de espcies individuais. Neste sentido, o reconhecimento e envolvimento das populaes locais nos esforos de conservao da biodiversidade passam pela aceitao da possibilidade de se conciliar as atividades humanas conservao da natureza, integrando o atendimento das necessidades das populaes locais, que dependem desta biodiversidade, e os anseios da sociedade pela sua conservao. Jain (2000) destaca que muitas reas de conservao ricas em biodiversidade so caracterizadas por uma grade diversidade cultural, mas as pessoas que habitam essas reas so normalmente marginalizadas. Um exemplo o reconhecimento de que a propriedade

76 coletiva dos recursos naturais no conduz necessariamente a uma atitude negligente ou depredatria sobre o meio ambiente, ao contrrio do que sugere a hiptese de Hardin (1989) sobre a tragdia dos comuns, como demonstram muitos estudos recentes (Berkes e Folke 1998). A confuso conceitual provm da viso ideolgica de Hardin, para quem o sistema capitalista o nico existente, e o nico possvel. Contudo, necessrio ter cincia de que esse saber construdo localmente e sua validade no universal, como enfatiza Hanazaki (2003) preciso deixar de lado as idias equivocadas de que as populaes humanas inevitavelmente tm um efeito deletrio na natureza, bem como as imagens distorcidas de que populaes locais sempre vivem harmonicamente com a natureza.

14.4 O conhecimento local no manejo das formaes florestais secundrias dentro do contexto do sistema de cultivo em roas
Historicamente o sistema de agricultura itinerante de subsistncia nas florestas, surgiu em diversas partes tropicais do mundo, mais ou menos na mesma poca, e com caractersticas bastante semelhantes, confundindo-se com a prpria histria da agricultura (Adams, 2000). Esse modelo descrito por diversos autores e ocorre de modo semelhante em diferentes partes do mundo e em diferentes pocas, sendo particularmente comum na zona das florestas tropicais e subtropicais (Adams, 2000; Peroni e Martins, 2000; Martins, 2001). Warren Dean, em seu livro A Ferro e Fogo, apresenta que todos os regimes agrcolas representam transtorno a um ecossistema natural, na verdade, procuram congelar a sucesso natural em seu estgio mais primitivo, introduzindo plantas cultivadas que, em seu estado selvagem, tinham sido espcies precursoras. Segundo o autor, a lavoura do tipo itinerante menos invasiva, porque imita a escala natural de perturbao e, em vez de congelar permanentemente o processo de sucesso, apenas o explora de forma temporria (Dean, 1996). O cultivo itinerante representa, essencialmente, uma extraordinria adaptao humana s condies tropicais, constituindo-se em uma estratgia de carter tecnolgico e de sobrevivncia para as famlias que se encontram margem das polticas agrcolas (Shubart, 1983). Martins (2000) descreve brevemente a histria natural das roas de caboclos, enfocando a contribuio dessas nos eventos de domesticao de plantas. Segundo o autor este tipo de prtica apresenta algumas caractersticas fundamentais, entre elas a habilidade de combinao ecolgica, ou seja, o padro de composio de espcies determinado por um conjunto heterognio de espcies, determinando padres de associao tanto abaixo quanto acima da superfcie do solo (diversidade intraespecfica). Tambm marcada por um

77 grande nmero de variedades dentro de cada uma dessas espcies (diversidade interespecfica). Peroni e Martins (2000), em trabalho realizado no litoral de So Paulo, destacam as interaes entre os processos de manejo utilizados pelos agricultores e os componentes da histria vital de algumas espcies domesticadas. No trabalho, destacada a influencia de tcnicas de manejo agrcola do sistema de roas sobre a gerao e manuteno de variedade gentica de espcies cultivadas. Em Santa Catarina muitos agricultores, principalmente em pequenas propriedades, praticavam ou praticam a agricultura de pousio (roa-de-toco) seguindo basicamente o sistema descrito anteriormente. Os agricultores, baseados nas relaes que estabeleceram com o ambiente em que vivem, adaptaram as tcnicas de cultivo de modo a permitir a continuidade da sua estratgia no tempo e no espao. Suas observaes permitem enfatizar que o processo de sucesso e de recuperao do solo na regio muito rpido, e partindo deste pressuposto o sistema de agricultura de pousio teria um carter de sustentabilidade, uma vez que nunca haveria a necessidade da derrubada de toda rea de capoeira dentro das propriedades (SIMINSKI, 2004). Adams (2000) afirma que a agricultura itinerante praticada na forma tradicional possui um carter sustentvel desde que a capacidade da terra no seja excedida. Os argumentos para a sustentabilidade do sistema consideram que o sistema promove a rotao de terras, baixa incidncia de pragas e doenas, e baixa incidncia de plantas invasoras. intensiva em mo de obra e caracteriza-se pelo baixo uso de insumos. Do ponto de vista ecolgico est baseada na ciclagem de nutrientes presentes na biomassa. Smith et al. (2000) afirmam que a eficincia da vegetao secundria em restaurar os nutrientes tambm levada em conta pelos agricultores no momento de determinar o tempo de pousio. Quando, no final dos anos 80, surgiram s novas Legislaes para regulamentar a utilizao dos recursos florestais e a fiscalizao passou a ser mais intensa, ocorreram uma srie de transformaes no sistema produtivo e exploratrio das propriedades agrcolas da regio. Um dos pontos onde ocorreram os maiores conflitos est nos parmetros que a Resoluo no 04/94 do CONAMA estabelece para definir a vegetao no estgio inicial de regenerao, sendo que esta a nica passvel de supresso total. Este estdio sucessional na regio, segundo a observao prtica dos agricultores, ocorre cinco a sete anos aps o abandono dos terrenos, perodo que difere em muito dos 15 a 25 anos utilizados pelos agricultores como perodo de pousio. Esta limitao ao uso das reas com remanescentes florestais apontada como responsvel pelo comprometimento da continuidade do sistema produtivo, uma vez que, pressupe a derrubada da vegetao em um estdio de regenerao no qual a fertilidade do solo ainda no est recuperada do desgaste provocado por anos sucessivos de cultivo. Ribeiro (2001) ressalta que este um ponto que merece destaque como um elemento de desequilbrio para o sistema da agricultura itinerante, pois em funo da legislao as reas no incio do processo de sucesso florestal passaram a ser cultivadas mais

78 intensamente, rompendo o ciclo e a lgica do sistema que est baseado no perodo de pousio com a finalidade de recuperar a fertilidade natural do solo. E neste aspecto, o uso do fogo para a limpeza da rea perde o sentido intrnseco do sistema de agricultura itinerante que o de liberar nutrientes para fertilizar o solo. Em 65% das propriedades houve reduo da rea de cultivo nos ltimos 15 anos. Com relao s mudanas no sistema de cultivo, estas podem ser caracterizadas de diversas formas: O tempo de repouso foi reduzido para evitar que as reas onde a roa ser implantada ultrapasse os limites permitidos pela legislao para derrubada ou corte raso; a localizao das roas em locais mais distantes e de difcil acesso com a finalidade de se esconder da fiscalizao; a quantidade de roas diminuiu consideravelmente e estas passaram a serem menos mveis e, como alternativa para evitar o declnio natural da fertilidade do solo este passou a receber adubao (SIMINSKI, 2004). As reas de formaes florestais passaram por momentos onde se configuraram diversas perspectivas quanto ao aproveitamento de seus recursos e benefcios. Este histrico confundiu-se muitas vezes com a prpria trajetria de ocupao recente de toda regio. Atualmente, segundo a percepo dos agricultores, as florestas tm reduzida importncia dentro das propriedades agrcolas, passando de integrantes do sistema produtivo, como uma das etapas do ciclo (pousio), para um empecilho ao atendimento das necessidades dos produtores rurais. A mudana na importncia das florestas resultante da intensificao das exigncias para o uso de seus recursos, e da escassez de alternativas legais para o aproveitamento de seus benefcios. Dentro da percepo destes agricultores a atual poltica a de no deixar as reas de pastagem e capoeirinhas se desenvolverem, pois isto significa uma perda de valor da terra.

14.5 O manejo adaptativo enquanto estratgias de desenvolvimento

O conceito de manejo adaptativo este est relacionado com o aprendizado atravs da prtica, um processo sistemtico de melhorar continuamente as polticas e prticas de manejo, aprendendo com os resultados. Em se tratando de estudos sobre o ambiente, os planos de manejo devem reconhecer e incorporar o fato de que os conhecimentos biolgicos sempre apresentam um grau de incerteza (imprevisibilidade). A nica maneira de lidar com esta incerteza manter o conhecimento cientfico em contnua transformao e desenvolvimento (Grumbine, 1997). Para que este objetivo possa ser alcanado, o manejo adaptativo, preocupa-se em entender a dinmica do ecossistema, o ciclo de explorao e associar a resilincia s dinmicas da sociedade e suas instituies (Boef, 2000). Sua forma mais ativa emprega programas de manejo planejados para comparar experimentalmente polticas ou prticas selecionadas, avaliando hipteses alternativas sobre o sistema a ser manejado. As etapas

79 necessrias para colocar esta prtica em funcionamento, que as diferenciam das demais prticas existentes so o que Holling (1986 apud Boef 2000) descreve como um ciclo adaptativo de mudanas distinguindo quatro fases: explorao, conservao, liberao e reorganizao. Boef (2000) baseado nos estudos de Gunderson et. al. (1995), revela os atributos dos grupos dominantes em cada uma das fases do ciclo adaptativo. Na fase conservao existe a percepo de atores definidos como burocratas, que revelam o problema depois, existe a influencia de ativistas, que tem papel de alertar para o problema, normalmente sem contribuir para estratgias de manejo ou uso. Na fase de liberao, onde o ecossistema ir se equilibrar novamente, dependendo do impacto exercido e da resilincia deste, surge o papel das lideranas estratgicas, que promovem a reorganizao do sistema de explorao. Nesta fase as novas estratgias sero executadas por suas vez pelos catalisadores, ou seja, instituies que coordenaram a tomada das decises referentes a forma de explorao. Quando ocorrem alteraes no ambiente ou intensidade de uso que afete a estabilidade do recurso, o ciclo se reinicia. O aspecto cclico deste processo fundamental para o desenvolvimento e sucesso dos programas de manejo, e neste momento um conceito que emerge o da resilincia. Mais do que a capacidade de um sistema absorver distrbios, a resilincia reflete a habilidade do sistema, aps submetidos as quatro fases do ciclo adaptativo, manter-se no mesmo nvel de equilbrio dinmico (Boef, 2000), mas no necessariamente, voltar a mesmo ponto. Analisando o tema de discusso deste trabalho, formaes florestais secundrias, em uma tica do ciclo adaptativo proposto por Holling, observa-se que est se passando por um momento entre a fase de conservao e liberao. Neste momento em que se identificou um problema, a questo delicada dos remanescestes florestais, gerou-se um alerta (atravs dos ativistas) que foi responsvel pelas restries legais ao uso dos recursos naturais. Hoje buscase alternativas que permitam a reorganizao do sistema e esta possibilidade de reorganizao do sistema passa necessariamente por polticas pblicas, prticas e pesquisas baseados no entendimento do ecossistema como um todo, incluindo o reconhecimento dos seres humanos como componentes integrantes e modificadores dos ecossistemas onde esto inseridos. Dentro de uma proposta de manejo adaptativo tambm as polticas pblicas poder ser tratadas como experimentos cientficos, tentando-se sempre aprender a partir dos prprios resultados. possvel, neste caso, atuar mesmo sem saber o suficiente, aprendendo com a experincia, em oposio inrcia justificada na falta de conhecimento e complexidade das relaes existentes entre o ser humano e o ambiente.

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14.6 Consideraes Finais

As restries ao uso dos recursos florestais tm proporcionado alteraes na composio da paisagem das propriedades agrcolas da regio de estudo, onde se constatam a diminuio das reas destinadas agricultura de pousio, e aumento crescente das reas com formaes florestais secundrias. Estas mudanas tambm refletem em uma percepo diferenciada da importncia das formaes florestais, saindo do papel de componente da estratgia produtiva para uma restrio as possibilidades de usos. Porm, este trabalho procurou avaliar este sistema dentro do atual contexto de conservao dos remanescentes e de acesso a terra para produo. Da reflexo sobre este ponto de vista, emergem trs possibilidades com caractersticas diferenciadas. A primeira refere-se a legitimar o ilcito, ou seja, manter a atual postura de abrandar as fiscalizaes por reconhecer que o processo produziu discrepncias difceis de serem contornadas, aceitando o risco iminente da perda de controle, quando a exceo passa a ser regra. A segunda procura incorporar s discusses a agricultura de pousio como sistema produtivo admissvel dentro da perspectiva de conservao dos remanescentes de Mata Atlntica. Finalmente, a terceira possibilidade pressupe a promoo de oportunidades primeira perspectiva, para possibilitar alternativas viveis, ecolgica, scio-cultural e economicamente. Porm, antes de serem promovidas discusses sobre mudanas das polticas existentes, necessrio ter claro uma questo fundamental: o que se quer dos remanescentes florestais? E neste momento emerge a opinio dos agricultores, a qual foi destacada neste trabalho, e que requer fundamental considerao em qualquer mbito de discusso. Entretanto, esta no pode se desvincular da opinio da sociedade como um todo, por ser detentora e responsvel pelos recursos naturais, uma vez que estes so considerados de interesse comum.

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15. ESPCIES EXTICAS INVASORAS

Isabela Schmitt Berkenbrock Sayonara Barbosa dos Santos Kurt Bourscheid Os termos contaminao biolgica, espcies invasoras, exticas invasoras, so relativamente recentes no meio cientfico e na sociedade como um todo, e merecem ateno especial principalmente quando se trata de reas degradadas. Por isso a idia de se abordar essa temtica num curso de restaurao de reas degradadas. Caracterizar os principais efeitos, mostrar um pouco da situao mundial como os principais pases mais preocupados, tentar apontar a maior vulnerabilidade de algumas reas, bem como possveis mecanismos de preveno ou controle de contaminao, so preocupaes atuais. RICHARDSON, et al. (2000a) classificam o processo de invaso em trs fases: introduo, naturalizao e invaso propriamente dita. A introduo a chegada em um local distinto da sua distribuio geogrfica, como resultado da disperso de propgulos, pela ao humana. Muitos txons introduzidos sobrevivem casualmente mesmo depois de cultivados, podendo reproduzir-se sexual ou vegetativamente, mas falham em manter-se por grandes perodos. Alguns podem persistir, aps repetidas introdues. Quando naturalizados, conseguem avanar reas alm dos seus locais de introduo, a invaso ocorre. Portanto, todo o processo de invaso consiste da introduo, da naturalizao e conseqente invaso a novos ambientes, onde pode se dispersar dentro dessa nova regio e competem com ambiente abitico e a biota (RICHARDSON et al. 2000a). Este processo conhecido como contaminao biolgica (ZILLER, 2000). As espcies exticas que se naturalizam e se adaptam a esse novo ambiente so chamadas de exticas invasoras. E justamente a ao das espcies exticas invasoras a segunda maior causa de extino de espcies no mundo, superada apenas pela perda e fragmentao de habitats (BRASIL, 2002). VITOUSEK et al. (1987) ressaltam que em ecossistemas de ilhas, a perda de biodiversidade causada pela introduo de espcies invasoras to impactante que supera ao humana. As espcies invasoras podem impactar negativamente espcies nativas de diversas maneiras: as predando, competindo, cruzando e diminuindo a diversidade gentica, introduzindo patgenos e parasitas, ou diminuindo os nutrientes disponveis (ESA, 2003). Desta maneira, uma espcie introduzida pode alterar inteiramente a composio das espcies, diminuindo as espcies raras, e at mudar ou degradar o funcionamento normal do ecossistema (ESA, 2003).

82 A contaminao biolgica atinge todos os ecossistemas mundiais desde guas continentais e marinhas, tropicais, temperados, reas urbanas, ilhas, pradarias, desertos,... E podem ser encontrados os mais variados txons invasores, como bactrias, fungos, insetos, moluscos, algas, plantas vasculares, aves e mamferos. Barreiras naturais como os oceanos, as montanhas, os rios e os desertos ofereceram durante milnios o isolamento essencial para que as espcies e ecossistemas evolussem. Em somente alguns sculos essas barreiras tm se tornado ineficazes pela ao combinada de importantes foras globais que tem contribudo para que as espcies exticas alcancem longas distncias, encontrem novos hbitats e converta-se em espcies exticas invasoras (UICN, 2000). LUGO (1988) coloca que as plantas exticas invasoras tendem a homogeneizao da flora mundial, ameaando a biodiversidade global devido ao seu poder expansivo e degradador de ambientes naturais. Essas barreiras so das mais variadas formas e, segundo RICHARDSON, D.M. et al. (2000a), determinam o status da espcie extica no novo ambiente. No momento que a espcie ultrapassa a primeira barreira, a geogrfica, ela considerada extica. Se ela sobrevive localmente, mas no se mantm por longos perodos, chamada de casual. Quando ultrapassa a barreira reprodutiva, j est naturalizada. Naturalizada e conseguindo avanar com sucesso em locais diferentes da sua introduo, torna-se invasora (Figura 151).

Figura 15-1. Representao esquemtica das diferentes barreiras ultrapassadas pelas espcies exticas at se tornarem invasoras. Adaptado de RICHARDSON, D.M. et al. (2000a) e de LAMBERS et al. (1998).

83 Essas barreiras podem ser comparadas com os filtros, descritos por LAMBERS et al. (1998) para o estabelecimento das plantas nativas em uma rea qualquer. O filtro histrico, que age sobre as razes histricas que determinam se uma espcie pode se dispersar para uma determinada rea seria a barreira geogrfica, associada a disperso humana; o filtro fisiolgico, que permite que apenas as espcies com um aparato fisiolgico apropriado possam germinar, crescer, sobreviver e reproduzir em um dado ambiente, seria referente a fase de naturalizao; e o filtro biolgico, que elimina espcies capazes de sobreviver em um dado ambiente, mas que no so capazes de suportar as interaes com a biota local, seria a fase de invaso propriamente dita. O transporte das exticas ao novo ambiente est sempre associado ao humana. Esta introduo pode ser intencional ou acidental (no-intencional), onde o agente dispersor no possui informao adequada sobre a espcie que est sendo introduzida. Dentre as introdues intencionais podemos citar o principalmente para fins ornamentais e de cultivo alimentar. Mas existem outras como o medicinal, na construo civil, pastagens, alm da necessidade dos povos imigrantes reproduzirem sua terra natal lhes provendo comida e outras comodidades, e a idia de melhorarem a paisagem (MACK & LONSDALE, 2001). Segundo a Unio da Conservao Mundial (UICN), as principais rotas de entrada nointencionais das espcies exticas o comrcio nacional e internacional, o turismo, os embarques, as guas de lastro, a pesca, a agricultura, os projetos de construo civil, o transporte terrestre e areo, as fronteiras, a horticultura e paisagismo, o comrcio ilegal e a aqicultura (UICN, 2000). Outras espcies podem tambm ser freqentemente transportadas acidentalmente, como as sementes de ervas daninhas que acompanham acidentalmente outras sementes colhidas ou mudas para fins comerciais e que depois acabam sendo semeadas em outras localidades, como o caso do arroz vermelho e do arroz branco. Tambm o capim-gordura (Mellinis minutiflora) que teria chegado ao Brasil aderido roupa dos escravos (PRIMACK & RODRIGUES, 2001). Apenas 10% de todas as espcies introduzidas conseguem se estabelecer no novo ambiente e apenas 10% se tornam invasoras. J para BINGGELLI (2000) esse percentual maior, alcanando uma marca de quase metade das plantas exticas introduzidas em diferentes pases se tornam invasoras. O processo da contaminao biolgica tende a se multiplicar e disseminar, progressivamente, dificultando a resilincia dos ecossistemas (BECHARA, 2003). Diante disso, WESTBROOKS (1998) considera que dentro do fator tempo a contaminao biolgica mais agravante que a poluio qumica, j que esta tende a se diluir com o tempo. A contaminao biolgica uma das grandes causas da perda de ligaes entre os nveis trficos da cadeia alimentar (conectncia) (BECHARA, 2003). E segundo WILLIAMS & MARTINEZ (2000) justamente a perda desta conectncia uma das principais razes da extino de espcies nos ecossistemas modificados pela ao antrpica. De acordo com BECHARA (2003), as espcies invasoras apresentam um mnimo de interaes interespecficas, j que no evoluram com as espcies nativas. E a importncia

84 ecolgica de cada espcie dentro das comunidades est associada a sua capacidade de promover interaes interespecficas (HULBERT, 1971). Contudo, BROWN (1987) coloca que, numa comunidade em que houve um processo natural de colonizao, no existem espcies inimigas umas das outras, pois os consumidores so os principais responsveis pelo controle populacional das espcies. Assim, segundo o mesmo autor, estas so contidas dentro de seus padres demogrficos, de forma a manter uma maior diversidade possvel dentro dos ambientes naturais. Quando uma espcie invasora permite poucas probabilidades de encontros interespecficos, evitando seu controle demogrfico atravs da funo dos consumidores, como o gnero Pinus, por exemplo, o equilbrio entre produtores e consumidores quebrado, formando uma comunidade dominada por poucas espcies (BECHARA, 2003). Dessa forma, a energia que essas espcies exticas antes utilizavam na defesa contra inimigos naturais agora passa a ser utilizada no crescimento da populao. Segundo WILLIAMSON & FITTER (1996), os fatores que determinam que uma espcie introduzida se torne invasora esto relacionados com as caractersticas intrnsecas da mesma e do ambiente que ser invadido.

15.1 Caractersticas das invasoras

Espcies que apresentam melhor performance em diferentes ambientes tem maior sucesso na adaptao aos novos locais (REJMNEK, 2000), alm de uma melhor resposta possveis mudanas como distrbios, hervivoria, pastoreio e disponibilidade de nutrientes, gua e luz (ALPERT et al., 2000). LAKE & LEISHMAN (2003) citam algumas caractersticas que provavelmente sejam responsveis pela ao invasora das plantas, tais como rea da superfcie foliar, textura e pilosidade das folhas, massa das sementes, forma de crescimento, modo de disperso, capacidade de propagao vegetativa, poca de florao e altura do dossel. Uma curta fase juvenil, sementes de pequeno tamanho, alta produo de sementes, longos perodos reprodutivos (REJMNEK & RICHARDSON, 1996), longa viabilidade das sementes (ALPERT et al., 2000) e reproduo vegetativa (REJMNEK, 2000) e uma maior rea foliar (WILLIAMSON & FITTER, 1996; REJMNEK, 2000) so caractersticas que aumentam a capacidade invasora de uma dada espcie vegetal. De acordo com KEANE & CRAWLEY (2002), um mecanismo comumente aceito de invaso dado pela hiptese da excluso de inimigos, tambm chamada de excluso da herbivoria, fuga de predadores ou excluso ecolgica. Assim, de acordo com os mesmos autores, uma espcie introduzida em novo ambiente faz menos interaes com a comunidade local que as espcies nativas. Isso inclui as interaes negativas, que controlariam o crescimento dessas plantas exticas. Em ilhas, as plantas introduzidas de folhas lignificadas e no palatveis, podem sobreviver melhor presena de herbvoros do que as plantas nativas mais tenras e, desse modo, as espcies exticas chegam a dominar a paisagem medida que a vegetao nativa diminui (PRIMACK & RODRIGUES, 2001). Os

85 mesmos autores destacam que as espcies exticas podem deslocar as espcies nativas atravs de competio por limitao dos recursos, e citam como exemplo PIVELLO (2000), que destaca a Brachiaria sp., uma gramnea africana de grande rusticidade na Amrica do Sul, que vm dominando o estrato herbceo de muitas reservas do Cerrado, podendo se tornar um problema para a sustentabilidade de muitas espcies arbreas, j que as plntulas dessas espcies tm dificuldade em competir com a Brachiaria sp. A falta de inimigos seja parasitas, predadores ou doenas, tem sido freqentemente sugerido como o maior responsvel pelo sucesso das invasoras (WILLIAMSON & FITTER, 1996). Espcies de alta abundncia e ampla distribuio em seu hbitat natural (WILLIAMSON & FITTER, 1996) e com um grande nmero de interaes mutualsticas, com animais polinizadores, dispersores e associaes simbiticas entre as razes e microbiota (RICHARDSON, et al. 2000b), parecem aumentar a habilidade em encontrar novos ambientes.

15.2 Caractersticas do ambiente

ALPERT et al. (2000) citam que ambientes de florestas densas e maduras, ridos, salobros, topo de morro, arenosos e grandes fragmentos, tem relativamente um menor nmero de exticas invasoras. J ambientes riprios e ilhas tendem a uma maior invaso dessas espcies (ALPERT et al. 2000). Os diferentes distrbios, em forma, intensidade e freqncia (KOTANEN, 2004) e iro determinar o grau de degradao do solo e conseqentemente o grau de invabilidade de um dado ambiente. A alta disponibilidade de nitrognio no solo como decorrncia do uso intensivo de fertilizantes (CASSIDY et al., 2004) e de arbustos fixadores de nitrognio, promovem a invaso de espcies exticas, principalmente em ambientes com presena predominante de gramneas (ALPERT & MARON, 2000). Tambm em ambientes dominados por gramneas o aumento de fsforo associado com distrbios de solo tende a promover uma maior invaso (HOBBS & HUENNEKE, 1992). Rios onde a velocidade da gua reduzida, pra a construo de hidreltricas, por exemplo, diminuem a oxigenao de suas guas, acumulam uma maior quantidade de matria orgnica, resultando na eutrofizao das guas, e na invaso destes ambientes por macrfitas e gramneas exticas. DUKES & MOONEY (1999) levantam a questo que componentes de mudana global como o aumento do depsito de nitrognio e a concentrao de CO2 atmosfrico favorecem a invaso biolgica. O aumento da temperatura global permite que espcies exticas de regies quentes tenham sucesso em ambientes de altas latitudes e elevaes, enquanto diminui potencialmente a performance de certas espcies nativas nestes locais (DAEHLER, 2003). A performance das espcies nativas e invasoras pode variar dependendo a quantidade de estresse ambiental. Nessas circunstncias, as condies ambientais poderiam ser manipuladas para impedir futuras invases ou reduzir a abundncia de invasoras

86 indesejveis a nveis aceitveis (DAEHLER, 2003). Dentre estas aes podemos citar a retirada de herbvoros-pastadores HOLMGREN et al (2000), reduo da disponibilidade de nitrognio pela adio de carbono atravs de serragem (ALPERT & MARON, 2000), a manuteno dos regimes de fogos naturais (GOODLAND, et al., 1998; DAEHLER, 2003); restaurao dos regimes de cheias ao longo dos rios (SHER et al, 2000). De todas as alternativas, a prioridade seria a manuteno das reas naturais intactas, j que se tem relatado uma maior invaso em ambientes modificados pela ao antrpica (DAEHLER, 2003). Alm das caractersticas do ambiente, a erradicao e o controle da contaminao biolgica, esta intimamente relacionada com as caractersticas das espcies invasoras. Ncleos de sombreamento poderiam ser criados para diminuir o recrutamento das espcies exticas helifitas. Em ambientes fechados, onde Musa ornata ou Hedychium coronarium invadem, o controle mecnico talvez fosse a soluo mais indicada. J em ecossistemas marinhos ou fluviais, como algumas algas j de ocorrncia global, medidas efetivas de controle so desconhecidas. A mais forte e mais comum generalizao na ecologia de invasoras, que o aumento da probabilidade de sucesso da invaso est relacionado ao tamanho inicial da populao e da freqncia de introdues e do tempo da introduo inicial (REJMNEK, 2000). O histrico da invaso est diretamente relacionado com o sucesso na erradicao da espcie. REJMNEK (2000) coloca que quanto maior o tamanho das infestaes iniciais, maior e mais caro o esforo de erradicao. Um importante marco na problemtica da contaminao biolgica foi a criao em 1997, pela Unio Mundial de Conservao (UICN), do GISP (Programa Global de Espcies Invasoras), um comit internacional de exticas invasoras. Este comit, formado por diversos pases, componentes da ONU (Organizao das Naes Unidas), como EUA, Canad, Mxico, Brasil, Austrlia e Nova Zelndia, tem como objetivo evitar a perda da diversidade biolgica pela ao de espcies exticas invasoras, atravs do melhoramento das tcnicas de deteco e preveno, e mtodos de controle e erradicao (UICN, 1999). Segundo GISP as aes de diminuio da contaminao biolgica so preveno, controle e erradicao e devem estar apoiadas pelas comunidades locais e sociedade em geral. A preveno apontada como a opo mais econmica, efetiva e preferida, o que justifica sua maior prioridade. Tendo em vista os impactos das espcies exticas na diversidade biolgica, as introdues intencionais devem estar embasadas no princpio da precauo, citado na Conveno da Diversidade Biolgica. Para que ocorra a reduo das introdues no-intencionais as principais rotas de entrada devem ser identificadas e controladas. Aps o estabelecimento da invaso medidas de controle e erradicao so necessrias, porm mais onerosas. Os mtodos de controle devem ser social, cultural e eticamente aceitveis, eficientes, no contaminantes, no afetando a flora e fauna nativas, a sade e o bem-estar humanos, os animais domsticos e os cultivos (UICN, 2000).

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15.3 Alguns dados mundiais

Segundo PIMENTEL et al. (1999), as espcies exticas invasoras nos Estados Unidos causam prejuzos e perdas ambientais que ultrapassam 138 bilhes de dlares por ano. Neste pas so estimadas 50 mil espcies exticas, que pem em risco cerca de 42% das espcies ameaadas ou em perigo de extino (PIMENTEL et al., 1999). Metade dos parques norte-americanos esto invadidos por mais de 675 espcies exticas invasoras (NWRA, 2002). Nova Zelndia, o nmero de espcies exticas levemente superior ao de nativas. Acredita-se que a cada ano, quatro espcies exticas tornam-se invasoras neste pas. Um estudo realizado nos Estados Unidos, Reino Unido, Austrlia, ndia, frica do Sul e Brasil mostra que em mais de 120 mil espcies exticas de plantas, animais, e microorganismos, tm invadido estes seis pases e em torno de 20 a 30 % causam maiores problemas ambientais. Calcula-se um prejuzo econmico nestes pases de mais de 336 bilhes de dlares por ano, sem computar os prejuzos ambientais que so imensurveis (PIMENTEL et al, 2001). ZILLER (2000) verificou que, no planalto do Paran, a contaminao biolgica progressiva por Pinus elliotti e P.taeda na estepe acarreta a eliminao da vegetao herbcea-arbustiva, com conseqente perda da biodiversidade local. BECHARA (2003) detectou uma grande quantidade de sementes de Brachiaria sp. no banco de sementes do solo de uma restinga aparentemente bem conservada, demonstrando que a invaso pode ser desencadeada a qualquer momento.

15.4 Plantas exticas invasoras

O gnero Pinus considerado o invasor mais agressivo do globo. Originrio do hemisfrio norte, as espcies desse gnero, promovem a contaminao biolgica no s neste hemisfrio, como principalmente de forma mais conspcua e agressiva no hemisfrio sul. Por isso conhecido como o mais problemtico extico invasor do globo. Invade pases como a China, Estados Unidos, Filipinas, Frana, ndia, Israel, Nepal, frica do Sul, Austrlia, Nova Zelndia, Argentina, Brasil, dentre outros. Outro grupo contaminante importante no Brasil o das gramneas. Segundo FIGUEIRAS (1989), das 44 gramneas africanas introduzidas no pas, onze apresentam elevado grau de agressividade e invaso. Incluem nesta lista espcies do gnero Brachiaria, o capimanoni (Eragrotis plana), capim-gordura (Mellinis minutiflora), capim-colonio (Panicum maximum), capim-elefante (Penisetum purpureum).Vrias espcies de braquirias tm sido intensamente utilizadas em projetos de recuperao de reas degradadas, principalmente pelo rpido cobrimento do solo que estas espcies propiciam. Apesar disso, essas espcies dificultam a entrada e a regenerao das espcies nativas, impedindo que o processo de sucesso natural ocorra.

88 Em relao s arbreas destaca-se a casuarina (Casuarina equisetifolia). Originria da costa norte-nordeste da Austrlia invasora comum de restingas do sul e sudeste do pas e dos campos sulinos. Tolera solos salinos e calcreos, ambientes degradados. Seu denso sombreado e serrapilheira impedem a regenerao da vegetao nativa, predominantemente dependente de uma grande quantidade de luz. O cinamomo (Melia azedarach) invasor da Floresta Ombrfila Mista com araucria e da Floresta Estacional Decidual. A uva-do-japo (Hovenia dulcis) invade vastas reas da Estacional Decidual, principalmente pela grande atrao que seus frutos promovem pela fauna, principalmente aves. O ip-mirim ou amarelinho (Tecoma stans), originrio do Mxico e sul dos Estados Unidos, de difcil controle. Invade principalmente pastagens, mas tambm domina reas ciliares, reflorestamentos, parques e reas de regenerao natural. Seu sombreamento intenso elimina as forrageiras. O tojo (Ulex europaeus) foi introduzido no Brasil pelos colonizadores europeus com o intuito de reproduzirem sua terra natal. Invade os campos sulinos e pode ser encontrado facilmente inclusive dentro dos Parques Nacionais de So Joaquim e Aparados da Serra. O lrio-do-brejo (Hedychium coronarium), a maria-sem-vergonha (Impatiens valleriana) e a Musa ornata foram introduzidas para fins ornamentais e invadem reas de sub-bosque de florestas fechadas. A M.ornata, primeiramente invasora de grandes reas no estado de So Paulo, vem sendo facilmente encontrada tambm no Paran.

15.5 Animais exticos invasores

O grande-caramujo-africano (Achatina fulica) foi introduzido no pas com o intuito de substituir o scargot. Como no teve boa aceitao no mercado, as matrizes foram simplesmente soltas na natureza. A partir da a adaptao ao novo ambiente foi rpida e tem provocado prejuzos tanto na agricultura como ao bem-estar humano, j que vetor de um nematide parasita do homem, causando dores de estmago e hemorragias. Peixes exticos so comuns em inmeros rios brasileiros causando impactos significativos sobre a fauna nativa, em geral de menor porte. Diversas espcies de peixes foram introduzidas em Santa Catarina para aumentar o consumo de protena pela populao, principalmente no interior do estado. Dentre elas podemos destacar a carpa, o bagreafricano, e a tilpia. A agressividade da tilpia tamanha que se alimenta inclusive de filhotes de trara, considerado o peixe nativo mais agressivo. Mamferos herbvoros como cabras, coelhos, porcos e cavalos podem ameaar plantas nativas, comendo ou predando-as. O javali africano, por exemplo, provoca danos na agricultura e na fauna nativa e pode ser encontrado no Parque Estadual de Vila Velha/PR e em diversos pontos do Rio Grande do Sul. Outro vertebrado onvoro, que vem trazendo grandes ameaas o lagarto Tupinambis merianae que foi introduzido na dcada de 60 no arquiplago de Fernando de

89 Noronha, pelos militares. Esta espcie se alimenta de ovos e filhotes principalmente da tartaruga verde e das aves que nidificam no solo, de frutas, insetos e de um lagarto e um caranguejo endmicos das ilhas ocenicas brasileiras. De acordo com o ltimo censo realizado, de um casal introduzido h 40 anos, hoje so 2600 indivduos, somente na ilha principal. A abelha africana (Apis mellifera) reduz, por competio, 60 a 70% a produo de nctar das abelhas nativas. O mexilho dourado (Limnoperna fortunei) foi introduzido acidentalmente pela descarga das guas de lastre. Este molusco asitico invade os rios da Bacia do Prata e dentre os prejuzos, tem provocando reduo de dimetro e obstruo de tubulaes das companhias de abastecimento de gua potvel e o entupimento de filtros das turbinas no setor de gerao de energia. S no ano passado foram gastos 12 milhes de dlares em medidas de controle na usina de Itaipu.

15.6 Espcies brasileiras invasoras

No s espcies exticas invadem nosso pas, como tambm espcies brasileiras so invasoras em diversos pases. O nosso ara, Psidium cattleianum Sabine, em ingls cattley guava considerado a pior planta invasora do Hava e est na lista das 100 piores do mundo (ISSG, 2004). Reproduzse vegetativamente e por sementes, muito apreciadas por aves e mamferos, alm de ser tolerante a ambientes sombreados. Ocorrendo na forma de arbusto ou arvoreta (at 8m) tem invadido agressivamente, formando densos agrupamentos, reas agrcolas e reflorestadas, ambientes costeiros, florestas naturais, campos, zonas riprias, banhados, reas urbanas e degradadas. Vm alterando significativamente os ambientes naturais e ameaando as espcies raras e endmicas. Outra espcie brasileira tambm na lista das 100 piores invasoras a aroeira (Schinus terebinthifolius), em ingls Brazilian peper. uma espcie pioneira em ambientes degradados, tambm ocorrendo em hbitats no alterados como florestas, zonas riprias e costeiras, campos e banhados. Cecropia peltada tambm vem se tornado invasora no Hava, Polinsias francesas, Malsia e leste africano. Cresce em clareiras de florestas naturais, ambientes degradados e derramamentos vulcnicos.

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16. REINFESTAO DE PINUS: UM ESTUDO DE CASO

Kurt Bourscheid O gnero Pinus original do Hemisfrio Norte e ocupa extensas reas da Amrica do Norte, Europa e sia. Em seu hbitat natural ocupa ambientes com condies adversas e restritivas, como regies ridas (oeste dos EUA) ou de extremo frio (regies rticas), topos de montanhas e solos com alta acidez e baixa fertilidade (RICHARDSON & BOND, 1991). H registros de 1855 e de 1890 do carter invasor deste gnero na frica do Sul. A partir de ento, muitos outros pases registraram invases de Pinus, tais como Austrlia, Argentina e Nova Zelndia, tendo este ltimo o maior nmero de espcies invasoras. A segunda maior causa de extino de espcies no mundo est relacionada com a ao de espcies invasoras, superada apenas pela perda e fragmentao de habitats (BRASIL, 2002), sendo as espcies do gnero Pinus as maiores responsveis pelas extines atribudas ao de espcies invasoras. As plantas do gnero Pinus so polinizadas e dispersadas pelo vento (anemofilia e anemocoria, respectivamente), atravs de sementes aladas extremamente leves durante o ano todo, o que facilita a naturalizao das espcies deste gnero, uma vez que no depende da interao com a fauna nativa para se reproduzir e dispersar. O gnero foi introduzido no Brasil na dcada de 50, com o objetivo de produzir papel e celulose. Aps algumas tentativas sem muito sucesso, tecnologia canadense passou a ser utilizada e os primeiros talhes de Pinus elliottii foram implantados no Paran em 1957. Em 1966, com a criao da Lei no 5.106 dos incentivos fiscais para plantios florestais comerciais (abatimento do imposto de renda de pessoas fsicas e jurdicas), implantaram-se por todo o Brasil, e especialmente na regio sul, grandes reflorestamentos de P. elliottii e P. taeda, alm de reas experimentais com outras espcies do gnero (BECHARA, 2003). Na dcada de 60, em resposta a essa lei, foi criada a Estao Florestal do Rio Vermelho, na Ilha de Santa Catarina, Florianpolis SC, onde foram feitos plantios experimentais de 25 espcies de Pinus. Em 1974, o decreto estadual n 994 transformou a antiga Estao Florestal do Rio Vermelho em Parque Florestal do Rio Vermelho, tendo como objetivos antagnicos: restaurar a flora e fauna, introduzir essncias florestais nativas ou exticas, e desenvolver tcnicas de drenagem para aproveitamento de reas alagadias, assim como tcnicas para a fixao e reflorestamento de dunas (CECCA, 1997). Hoje, os impactos ambientais oriundos do processo de contaminao biolgica por Pinus na restinga do Parque Florestal do Rio Vermelho so evidentes e conspcuos. O banco de sementes de espcies nativas, devido presena de Pinus por dcadas, encontra-se nitidamente afetado e deficiente. A chuva de sementes de Pinus elliottii Engelm. var. elliottii

91 constante na rea, chegando a mais de 3 milhes de sementes dispersadas por hectare por ano, com 90% de emergncia de plntulas. Desta maneira, qualquer ao de restaurao na regio ser submetida a um intenso processo de re-infestao por Pinus elliottii var. elliottii, principalmente nos primeiros cinco anos (BECHARA, 2003). Estes dados demonstram a alta capacidade invasora e regenerativa da espcie, que j contaminou, junto com outras espcies do mesmo gnero, outras unidades de conservao do municpio de Florianpolis, SC: o Parque Florestal do Rio Vermelho (com quase 500 ha de talhes de Pinus spp. e aproximadamente 250 ha de dunas e restingas contaminadas), o Parque Municipal das Dunas da Lagoa da Conceio, a Unidade de Conservao Ambiental do Desterro e a Estao Ecolgica de Carijs. Outro problema a grande quantidade de acculas de Pinus na serrapilheira. De acordo com STURGESS (1991), as acculas de Pinus so de difcil degradao, pois, apesar de possurem grande quantidade de celulose, possuem baixa concentrao de nitrognio. Alm disso, apresentam ceras cuticulares que reduzem os efeitos da ao mecnica e possuem compostos polifenlicos que mantm as protenas em formas resistentes ao microbiana. Essa dificuldade na degradao causa a formao de uma camada de at 20cm de serrapilheira que, de acordo com o mesmo autor, causa podsolizao do solo devido alta acidez das acculas. BECHARA (2003) montou uma rea demonstrativa para desenvolver tcnicas para a substituio dos Pinus do Rio Vermelho pela restinga. Uma rea de 1 (um) hectare foi escolhida e logo aps o corte de todas as rvores de Pinus da rea, notou-se um grande potencial de rebrota das rvores de espcies nativas. As plantas de restinga, com a retirada do sombreamento passaram a receber luz e se tornaram muito mais vigorosas, sendo que, no perodo de vero, um semestre aps o corte raso, muitas passaram a florescer e frutificar, o que no acontecia quando as mesmas pertenciam ao sub-bosque de Pinus. Com a chegada do vero, no s as espcies nativas tiveram grande desenvolvimento, mas tambm houve grande proliferao de plntulas de Pinus na rea aberta. Para avaliar a dinmica da re-infestao de Pinus na Unidade Demonstrativa, BOURSCHEID et al. (2003) montaram 10 transectos paralelos, sobre os quais foram montadas parcelas circulares de raio igual a 1 m com espaamento de 10 m entre estas, perfazendo um total de 100 parcelas. As plntulas de Pinus presentes em cada uma das parcelas foram etiquetadas, mapeadas e medidas. Foram realizadas observaes nas caractersticas morfolgicas das plantas no sentido de estabelecer para a espcie os estdios de tamanho, como propem GATSUK et al. (1980). Um ano aps a derrubada dos Pinus, durante o inverno, BOURSCHEID et al. (2003) registraram 19650 plantas por hectare, sendo 23,82% plntulas, 24,47% jovens 1 e 51,70% jovens 2. J em uma segunda avaliao, realizada 6 meses depois, agora durante o vero, foi registrada uma mdia de 14522 plantas por hectare, sendo que no houveram plntulas na populao observada e 9,21% eram jovens 1 e 90,79% eram jovens 2. H de se registrar um predomnio de plantas j em estdio avanado de desenvolvimento, o que diminui, de modo geral, a taxa de mortalidade por causas naturais. Essa alta velocidade de desenvolvimento uma das caractersticas que conferem carter invasor ao gnero Pinus. Alm disso, houve crescimento mdio de 6,4 cm na populao nesse intervalo de 6 meses, com espcimes que no apresentaram qualquer

92 crescimento e um espcime que chegou a crescer 34,5 cm. No entanto, no se pode fazer nenhuma inferncia quanto ao crescimento anual dessas plantas. Sabendo-se que so plantas nativas de clima temperado, torna-se necessria uma avaliao nos meses mais frios do ano antes de tirar qualquer concluso. Nesse mesmo intervalo, houve uma diminuio no tamanho da populao, acompanhado de um aumento no tamanho mdio dos indivduos. A ausncia de plntulas na segunda avaliao e a pequena quantidade de jovens 1 (apenas 9,21%) sugerem que o maior ndice de emergncias deva ocorrer no outono e/ou inverno, o que explicaria a queda de 26,09% no tamanho populacional. Recentes observaes em campo parecem confirmar esta hiptese. So recentes os estudos do gnero Pinus como invasor. Os impactos ambientais oriundos do plantio de espcies invasoras do gnero Pinus, tornam essencial fundamentar aes de controle desta invasora, restaurao ecolgica de ambientes contaminados, conscientizao ambiental e polticas pblicas para eliminar o processo de contaminao biolgica. Sabe-se de antemo de que h sementes depositadas no banco de sementes e que haver continuidade da chuva proveniente dos talhes vizinhos de Pinus. O planejamento da restaurao necessita da informao dos nveis de re-infestao para que sejam tomadas decises sobre quanto e quando as plantas devero ser eliminadas para que no impeam o processo de re-colonizao das plantas nativas de restinga. Alm disso, avaliar os nveis de sobrevivncia das plntulas de Pinus spp. sobre o talho explorado fundamental para subsidiar o planejamento da retirada das plntulas re-infestantes aps a explorao dos talhes.

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