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1.

INTRODUO Os elementos qumicos esto distribudos na Tabela Peridica em ordem crescente de Nmero Atmico e, por isso, h a formao de grupos e perodos. As propriedades dos elementos so semelhantes em um mesmo grupo e diferem devido ao aumento do nmero atmico. Logo, as propriedades qumicas devem depender da estrutura eletrnica do tomo. Quando falamos em poder oxidante e poder redutor estamos analisando o comportamento qumico dos elementos da tabela peridica. Por isso, podemos dizer que o poder redutor (ou oxidante) de um elemento est relacionado com as suas propriedades peridicas. A energia de ionizao de um tomo a energia mnima necessria para remover um eltron desse tomo no estado gasoso isolado, ou seja, em seu estado fundamental. Em cada perodo, a Energia de ionizao aumenta com o nmero atmico. Os metais alcalinos tem a menor energia de ionizao. Em cada grupo a energia de ionizao geralmente diminui com o aumento do nmero atmico. Porque quando descemos numa coluna o raio aumenta e a carga nuclear efetiva varia pouco, logo a atrao entre o ncleo e os eltrons diminui, provocando a diminuio da energia de ionizao. Normalmente, os menores tomos tm energias de ionizao maiores. Os fatores que influenciam o tamanho atmico, tambm influenciam as energias de ionizao porque a energia necessria para remover um eltron de um nvel mais externo depende tanto da carga nuclear efetiva quanto da distncia mdia do eltron ao ncleo. medida que essa atrao aumenta, torna-se mais difcil remover o eltron e a energia de ionizao aumenta. A segunda, a terceira, quarta etc. Energias de ionizao so aquelas necessrias para remover o segundo, terceiro, quarto etc. eltron, respectivamente. As energias de ionizao aumentam medida que os eltrons so removidos. Isso ocorre porque, com cada remoo sucessiva, um eltron afastado de um on cada vez mais positivo, necessitando, por isso, de cada vez mais energia. J a variao de energia (geralmente liberada) que ocorre quando um eltron adicionado a um tomo gasoso isolado, chama-se afinidade eletrnica, devido ao fato dela medir a atrao de um tomo pelo eltron adicionado. Quanto mais negativo o valor da afinidade eletrnica, maior ser a tendncia do tomo de receber o eltron. A fora de agentes oxidantes ou redutores depende das energias de ionizao e das afinidades eletrnicas, porm no exclusivamente, por isso pode ser medida atravs de um ciclo termodinmico (Born-Haber). A partir deste ciclo podemos determinar o poder oxidante

e redutor de uma espcie qumica, sendo estes mais fortes, quanto menor o valor de Hred ou
oxi .

A equao de Gibbs (G = H - TS) utilizada para determinar a espontaneidade de uma transformao termodinmica, quanto mais negativo o valor de G mais espontnea ser a reao. Portanto, temperatura e presso constantes, quanto mais positiva a variao de entropia de um sistema (S) e mais negativa a variao de entalpia (H), mais negativo ser o G. Um exemplo relevante para a aplicao da equao de Gibbs, neste trabalho, a interpretao do carter exotrmico do H de hidratao e uma espcie qumica carregada. Ao adicionar-se ons em gua, as molculas desta (por serem polares) iro orientar-se ao redor daqueles, fazendo com que as possibilidades de arranjo do sistema diminuam, consequentemente, o S ser negativo. E como o processo de hidratao espontneo, conclumos que G negativo. Logo, o H de hidratao ser sempre negativo. 2. OBJETIVOS Analisar os fatores que afetam o poder redutor de alguns metais Analisar os fatores que afetam o poder oxidante de alguns halognios Evidenciar a ao anti-oxidante da vitamina C Observar e relatar um fato experimental.

   

3. PARTE EXPERIMENTAL 3.1 MATERIAIS E REAGENTES UTILIZADOS Tubo de ensaio Papel de filtro Bquer Pipeta de Pasteur Esptula Pina Pisseta Estante para tubo de ensaio gua destilada Fenolftalena Sdio metlico Fita de Magnsio Soluo aquosa de iodeto de sdio 0,1 mol/L gua de cloro cido ascrbico (vitamina C)

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Experimento I Em um bquer foi colocado um pouco de gua e algumas gotas de fenolftalena, formando uma mistura incolor. Uma fita de magnsio foi colocada nesta soluo e foi observada a formao de pequenas bolhas de gs na superfcie da fita, porm a soluo continuava incolor. Aps um tempo, comeou-se a notar formara colorao rosada na mistura. Experimento II Em um bquer foi colocado um pouco de gua e algumas gotas de fenolftalena, formando uma mistura incolor. Com uma pina, colocou-se um pedao de sdio (que antes estava armazenado em querosene), do tamanho de uma cabea de palito de fsforo, em um papel de filtro. Depois, ainda com o uso da pina, colocou-se o sdio no bquer. Rapidamente, houve a formao de bolhas de gs e a soluo ficou cor-de-rosa. Experimento III Em um tubo de ensaio foi adicionada uma pequena uma soluo aquosa de 0,1 mol/L de iodeto de sdio, soluo incolor. Foram adicionadas, no mesmo tubo de ensaio, algumas gotas de gua de cloro. A mistura resultante adquiriu uma colorao amarelada. Experimento IV Em um tubo de ensaio foi adicionada uma pequena quantidade de uma soluo aquosa de 0,1 mol/L de iodeto de sdio, soluo incolor. Foi colocado, nesse tubo de ensaio, um pedao de vitamina C (cido ascrbico). Em seguida foi adicionada uma soluo gua de cloro, formando uma mistura tambm incolor.

4. RESULTADO E DISCUSSO 4.1 EXPERINCIAS I E II A fenolftalena um indicador cido-base, e a interconverso entre suas duas formas pode ser representada pela equao de Bronted-Lowry: HC20 H13O4(aq) + H2 O (incolor) HC20H13O4 (aq) + H3O+ (aq) (vermelho)

A soluo de fenolftalena em meio aquoso incolor, pois, por ser um cido fraco, ela ioniza-se muito pouco e a concentrao de HC20H13O4 muito pequena, no sendo visvel a variao na colorao da soluo. J em meio bsico, a presena de hidroxilas desloca o equilbrio da reao para a direita, favorecendo a formao de HC20H13O4 . Portanto, a soluo adquirir colorao avermelhada. Na experincia I, a colorao avermelhada da soluo evidencia a presena de hidroxilas aps a adio do magnsio gua. Portanto, a reao que ocorreu no bquer foi: Mg(S) + 2H2O(l) Mg+2(aq) + 2OH
(aq)

+ H2(g)

A partir do ciclo de Born-Haber, podemos calcular o poder redutor do magnsio: Mg(S) (I) calor de sublimao H de reduo Mg(g) (II) 1energia de ionizao Mg+1(g) + 1e (III) 2energia de ionizao Mg+2(aq) + 2e (IV) calor de hidratao I Calor de sublimao do magnsio = 148 KJ/mol II - 1energia de ionizao do magnsio = 738 KJ/mol III - 2energia de ionizao do magnsio = 1450 KJ/mol IV - Calor de hidratao do magnsio = - 1925 KJ/mol Mg+2(g) + 2e

H de reduo = I + II + III + IV H de reduo = 148 KJ/mol + 738 KJ/mol + 1450 KJ/mol - 1925 KJ/mol H de reduo = 411 KJ/mol Na experincia II ocorreu um processo semelhante, contudo a velocidade da reao foi significativamente maior, demonstrado pela equao abaixo: Na(S) + H2O(l) Na+(aq) + OH + 1/2H2(g)

(aq)

A partir do ciclo de Born-Haber, podemos calcular o poder redutor do sdio: Na(S) (I) calor de sublimao H de reduo (II) energia de ionizao Na(g)

Na+1(aq) + 1e (IV) calor de hidratao

Na+1(g) + 1e

I Calor de sublimao do sdio = 108,5 KJ/mol II 1 energia de ionizao do sdio = 496 KJ/mol III - Calor de hidratao do sdio = - 404 KJ/mol H de reduo = I + II + III + IV H de reduo = 108,5 KJ/mol + 496 KJ/mol - 404 KJ/mol H de reduo = 200,5 KJ/mol Percebemos, ento, que o sdio tem maior poder oxidante que o magnsio, pois o H de reduo do sdio menor do que o H de reduo do magnsio.

4.2 EXPERINCIAS III e IV Os halognios tm um grande poder oxidante. A partir do ciclo de Born-Haber, podemos comparar o poder oxidante entre dois halognios, como demonstrado abaixo: (II) calor de vaporizao I2(l) I2(g) (III) calor de dissociao I(g)

(I) calor de fuso I2(s)

H de oxidao

(IV) afinidade eletrnica

I I - Calor de Fuso do iodo = 15 KJ/mol II- Calor de vaporizao do iodo = 44 KJ/mol III- Calor de dissociao do iodo = 151 KJ/mol IV - Afinidade eletrnica do iodo = 296 KJ/mol V - Calor de hidratao do iodo = 304 KJ/mol H de oxidao = I + II + III + IV + V

(hidr.)

I (V) calor de hidratao

(g)

H de oxidao = x 15 KJ/mol + x 44 KJ/mol + x151 KJ/mol 296 KJ/mol 304 KJ/mol H de oxidao = - 495 KJ/mol

(I) calor de dissociao Cl2(g) Cl(g)

H de oxidao

(II) afinidade eletrnica

Cl

(hidr.)

Cl (III) calor de hidratao

(g)

I- Calor de dissociao do cloro = 243 KJ/mol II - Afinidade eletrnica do cloro = 349 KJ/mol III - Calor de hidratao do cloro = 379 KJ/mol H de oxidao = I + II + III H de oxidao = x 43 KJ/mol 349 KJ/mol 379 KJ/mol H de oxidao = 706,5 KJ/mol Como, o H de oxidao do cloro menor que o H de oxidao do iodo, ento cloro tem maior poder oxidante que o iodo, logo, na adio de gua de cloro na soluo de iodeto, ocorre a reao abaixo: 2I
(aq)

+ Cl2(aq)

I2(aq) + 2Cl

(aq)

Contudo, quando a gua de cloro adicionada soluo de iodeto de sdio e vitamina C a reao acima no ocorre, devido ao carter antioxidante da vitamina C, cuja frmula estrutural est representada abaixo:

O cido ascrbico se oxida facilmente, por isso em reaes de oxi-reduo, como a que ocorre entre o iodeto e o cloro, ele atua como antioxidante, j que ele oxida no lugar da espcie que iria ser oxidada em sua ausncia.

5. CONCLUSO A partir dos experimentos descritos a cima, podemos afirmar que a reao entre o magnsio e a gua foi mais lenta comparada com a que ocorreu com o sdio, pois a fora redutora do magnsio menor, devido ao seu maior valor de H de reduo; e tambm que o cloro, por ter um poder de oxidao maior do que o do iodo, oxida o on iodeto a iodo. Outro fato importante a capacidade antioxidante do cido ascrbico, que impede a oxidao do on iodeto a iodo pelo cloro.

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