Correcion Genetica 1. Seale cual o cuales corresponde a tipos de aneuploudias. R: Monosomia 2.

Se determina los genes e y f de una planta estan ligados y a una distancia de 40 unidades mapas, si se cruza un individuo heterocigotos para ambos caracteres. Y en repulsion Que proporcion tendra el genotipo que es predominante. R: 20 centimon. 3: Si la distancia es 40 unidades mapa el total de los recombinantes, si pregunto por el gentico es 20 porque 20 y 20 y eso era la respuesta, es el 20 % porque son 2 tipos de recombinantes de 20 cada una por eso que son 40 unidades mapas, entonces lo que ocurre que proporcion de la datos genes tendra este tipo de genotipo y era 20 %. 4. El mapeo genetico es: R: Mide la frecuencia en que dos genes permanecen ligados a la meiosis, Necesita conocer la posicin cis o trans de los alelos en un cromosomas. 5. Una planta de genotipo heterocigoto para A y B En la A ir 10 en la B una planta de genotipo AaBb el acomplamiento sis y ya saben A y B estan en un mismo cromosoma, a y b estan en otro cromosoma y se cruzan como una planta homocigoto recesiva para esos genes y la descendencia se encontro una cierta proporcion y se pregunta a que distancia estan los genes. Los recombinantes que existen dado esta condicion son .. 35 + 25 son los recombinantes. Y por lo tanto a que distancias se encuentran los genes son 200 individuos, hay 60 recombiantes. Por lo tanto estan ligados a una distancia de 30% de combinacin. La D) la correcta. 6. Que es el mapeo fisico? R: Un gen para la enzima A esta en el cromosoma 2 o 3. Y el gen para la enzima B esta en el cromosoma 4. 7. Que pasa despus de la primera division meiotica. R: El numero cromosomico baja de 2n a n.. La cantidad de DNA baja de 4c a 2c. Es correcto por que baja el numero cromosomico a la mitad. 7- El principio de la segregacin de Mendel, a que corresponde. R: Significa la separacion de los factores mendelianos y los factores mendelianos se separan cuando se separan en los cromosomas homologos. 8. Que es lo que postulo mendel? R: todas. Que los factores hereditarios responsables de los caracteres dominantes y recesivos no se alteran ni se modifican cuando estan juntos en el heterocigoto. Cuando se cruzan 2 heterocigotos los dos factores hereditarios, se segregan los gametos y se combinan al azar en la decendencia. Cuando los cruzamientos consideran dos pares de factores contractantes cada uno se conbina de manera independiente y se combinan al azar. 9. Al cruzar una hembra heterocigota para 2 caracteres, con un macho homocigoto recesivo para dichos caracteres, si ustedes hacen cruzamiento. R: La mitad de los individuos son homocigotos para uno de los dichos caracteres. 10. Al cruzar hembras heterocigotos Aa con machos del fenotipo recesivo, si el gen esta ubicado en el cromosoma X los descendientes son: R: El 50% del fenotipo A 11. Se trata de herencia dominante ligada al sexo cuando: R: Una hija sana proviene de un padre afectado Si un padre esta afectado todos sus hijos son enfermos. En este caso una hija es sana, si el padre esta afectado todas las hijas tienen que estar enfermas, si hay una hija sana se descarta herencia dominante ligada al sexo. 12. Al estudiar la herencia de afectados versus no afectados para un tipo de rasgo se encontro 25% de hijos sanos, y 75% de hijos afectados. R: Que ambos padres son Heterocigotos. Es una proporcion de 3 es a 1. 13. Que entiende por pleiotropia. R: Es la expresividad diferente de un mismo gen, en un distinto tejido.

14. La genealoga que se hizo de dos caracteres. R: Uno era un patron autosomico dominante, y el otro un autosomico recesivo, porque abajo en la figura 3 o 4 de la genealoga se podia descartar que era ligada al sexo. 15. Respecto a la mutacin puntual nucleotidico. R: La deleccion de un nucleotido causa un corrimiento del marco de lectura. 16. Que es lo que es polimorfismo genetico.R: Es la ocurrencia de 2 o mas alelos en un locus genico? Y que no puede ser explicado por una mutacin. 17-Se define como mutacin. R: La susticion de un par de bases en el DNA, La no disyuncion de un par de cromosomas durante la meiosis. La fusion de dos cromosomas o segmentos cromosomicos distintos. Translocacion 18-Con respecto a las mutaciones puntuales. R: Se genera un codon de termino prematuro. (porque hay un corrimiento en el marco de lectura) 19. Estudios sobre anormalidades cromosomicas en la especie humana, se pregunta sobre poliploidias, aneuploidias, transolaciones , delecciones e inversiones?? Son anomalias estructurales R: La traslocaciones, las delecciones y las inversiones. 20. Donde puede existir un aumento en el numero de genes? R: Poliploidias y aneuploidias. 21- Es una translocacion normal de una mujer con sndrome de down tiene la translocacion 14,21 osea un cromosoma 14 y cromosoma 21 y una translocacion, y esta translocacion es de origen materno. R: Al hace un examen citogenetico tiene 45 cromosomas. Puede nacer un hijo con 45 cromosomas sanos. 22- Respecto a la estructura del DNA y de los genes, seale la incorrecta: R: Todo DNA de secuencia unica codifica a los genes. ( no, porque hay de secuencia unica que no es codificante. Esta es la incorrecta. 23-Que son los sines: R: Los sines son secuencias del DNA. Son secuencias , nucleotidicas repetidas y con copias muy abundantes. Son ricas en nucleotidos G+C Estan ubicados en una zona ricas en genes activos. 24- Con respecto a los cromosomas humanos en metafase es correcto afirmar: R: En los cromosomas submetacentricos las cromatidas son de similar tamao.(cromatidas de todos los cromosomas, son de similar tamao) 25- Cual es el % de genes que tenian respecto a nosotros el abuelo materno. R: Tiene , es decir el 25%. Con un primo es 1/8, 12,5. 26- Entre el 10 y el 15 % del genoma humano contiene una secuencia de DNA, denominado DNA satelite, lines y sines. Y que es lo que son estos. R: Son secuencias repetidas de DNA. 28- DNA de secuencia unica. R: Esta ubicado en la zona que corresponde a los exones que codifican para las proteinas DNA intergenico DNA intragenico y otra que no dijo. 29- Entre las caracteristicas de las molculas del DNA que la diferencian de la molcula de RNA. R: El DNA tiene dos cadenas y el RNA es de cadena simple. 30- Se envia una muestra de sangre con Down a un analisis cariotipico, el diagnostico cariotipico es 47 XY + 21, eso es un hombre down, apartir de la informacin se puede afirmar: R: El origen de la alteracin mas probable es una no disyuncion cromosomica. 31- La alteracin de sidrota??? R: Implica un cambio material genetico entre dos cromosomas no homologos. Es una anomalia cromosomica estructural. 32- Un individuo XXY que es daltonico, que es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, entonces (homocigoto), se postula como una no disyucion meiotica como causa de la alteracin, donde

ocurrio: R: Segunda anafase meiotica de la madre. Los padres serian cromosomicamente normales, entonces la madre seria normal heterocigoto, el padre que es sano porque es XY, entonces la primera division se separa el X con el f?? y el X normal, primera division, por lo tanto, la no disyuncion ocurrio en la segunda division en la madre. 33- Desde el cigoto toda celulas de un organismo adulto tienen la totalidad de los genes, sin embargo, no todos estan activos en las distintas etapas de la vida, al respecto podemos asimilar que: R: En todas las celulas existen genes que siempre estan activos. (guardadores de casa) 34- El control de la expresin genica puede producirse, sin alteracin de la secuencia del DNA: R: CornItelazion de la citosina en la isla CPG. El control de la exprecion genica puede producirse durarte el corte y el empalme alternativo que es el RNA mensajero ???. 35- En patologa debia a un gen recesivo ligada al cromosoma X, se dice que tiene una penetracin incompleta: R: No todos los hombres con el gen de la patologa se presentan afectados.