A Origem do Homem

A precariedade de informaes limita o conhecimento da origem do homem. As primeiras pesquisas datam do final do sculo XIX; e muitas descobertas de restos humanos ocorreram de modo casual, nem sempre realizadas por especialistas.

A descoberta de traos culturais comuns em grupos afastados indica que, provavelmente, apareceram vrios deles em regies diferentes.

De modo geral, dizemos que h um tronco comum do qual se originaram os grandes macacos (pongidae) e os homens (hominidae). Em determinado momento da evoluo, os dois grupos se separaram e cada um apresentou sua evoluo prpria. Os pongidae apresentaram a forma do gorila, chimpanz e orangotango; os hominidae ou homindeos, a forma do atual homo sapiens.

Os Australopithecus

Trata-se do mais antigo homindeo que se conhece. Foi encontrado na frica do Sul e os estudos revelaram que viveu entre 1 milho e 600.000 a.C.. Apesar do crnio pequeno, possua traos caractersticos dos homindeos. Era bpede e postura mais ereta.

O Homo Habilis e o Pithecanthropus Erectus

O homo habilis viveu h cerca de 2,5 milhes de anos e foi contemporneo do australoptecus, mas com capacidade craniana ampliada. Esta incluiu carne em sua alimentao, o que provocou mudanas em sua arcada dentria.

Segue-se o terceiro tipo de homindeo, o Pitecanthropus Erectus, que deve ter vivido entre 500.000 e 200.000 a.C.. O homo erectus, como hoje se denomina, possua maxilares macios e dentes grandes, crebro maior que o tipo anterior e membros mais bem adaptados postura ereta.

Alguns exemplos:

I - JAVANTROPO (Homem de Java): 1,5 metros de altura e deve ter passado a maior parte da existncia no cho.

II - SINANTROPO (Homo Pekinenses): Descoberto na china. Junto do esqueleto havia grande quantidade de facas, raspadores e pontas, o que demonstra elevado estgio de desenvolvimento.

III - PALEANTROPO (Homem de Heidelberg)

O Homo Neanderthalensis

Encontrado em Neanderthal, Alemanha. Houve descobertas semelhantes frana, Iugoslvia, Palestina e frica do Sul. Deve ter existido entre 120.000 e 50.000 a.C.

Este homindeo possua capacidade craniana elevada e j vivia em cavernas e deixou inmeros traos de sua existncia.

O Cro-Magnon

Com o homem de Cro-Magnon atinge-se o Homo Sapiens. Chegamos a este estgio por volta de 40.000 a.C., possua altura acentuada, membros retos e peito amplo, como tambm, a maior capacidade craniana encontrada at ento, o que provou atravs da arte, da magia e da vida social.

Padres Culturais da Pr-Histria

Podemos classificar os estgios culturais da humanidade em selvageria, barbrie e civilizao.. A civilizao seria posterior escrita; as demais, caractersticas dos homens da pr-histria.

Tal viso apresenta dois defeitos bsicos, quais sejam:

I. pretende que a civilizao em que vivemos seja o modelo, em funo do qual se deva julgar todos os outros estgios da evoluo;

II. pressupes que todos os povos da pr-histria tivessem passado pelas mesmas etapas, o que No corresponde aos documentos histricos encontrados.

Cada povo tem sua prpria cultura e civilizao, que devem ser compreendidas no seu momento histrico exato, do contrrio, no estaramos fazendo histria, mas tentando demonstrar a superioridade da civilizao ocidental.

O surgimento da agricultura se deu entre 8.000 e 5.000 a.C.(neoltico), quando o homem deixou sua vida nmade, sedentarizando-se s margens dos rios e lagos, cultivando trigo, cevada e aveia. Nesta poca tambm domestica ovelhas e gado bovino, otimizando sua cadeia alimentar.. A tambm surgem os primeiros aglomerados urbanos, com finalidade principalmente defensiva. Nesta poca tambm as viagens por terra e mar. Estamos falando da chamada comunidade primitiva, onde o solo pertencia a todos e a comunidade se baseava em laos de sangue, idioma e costumes.

A partir deste ponto, a evoluo das comunidades processou-se em duas direes: no sentido da extenso da posse e da propriedade individual dos bens no sentido da transformao das antigas relaes familiares.

Durante a idade dos metais (5.000 a 4.000 a.C.), o cobre passou a ser fundido pelo homem, seguindo-se o estanho, o que permitiu a obteno do bronze, resultante da liga dos dois primeiros. Por volta de 3.000 a.C., produzia-se bronze no Egito e na Mesopotmia, sendo esta tcnica difundida para outros povos a partir da.

A metalurgia do ferro posterior e tem incio por volta de 1.500 a.C., na sia Menor, tendo contribudo decisivamente para a supremacia dos povos que a dominavam e souberam aperfeio-la.

A Origem do Homem Americano

Segundo alguns estudiosos, o continente americano comeou a ser povoado h 30.000, 50.000 ou at 60.000 anos atrs. Dos povos mais antigos, os arquelogos encontraram restos de carvo, objetos de pedra, desenhos e pinturas em cavernas e partes de esqueletos. Dos povos mais recentes encontramos grandes obras como: pirmides, templos e cidades. Alguns, como os Astecas e os Mais, conheceram a escrita e deixaram documentos que continuam sendo estudados.

Hoje, os pesquisadores admitem que os primeiros habitantes americanos vieram da sia, devido grande semelhana fsica entre ndios e mongis.

A teoria mais aceita de que os primitivos vieram a p, pelo estreito de Behring, na glaciao de 62.000 anos atrs. Outros afirmam que vieram pelas ilhas da Polinsia, em pequenos barcos, tendo desembarcado em diversos pontos e da se espalhado.

Os vestgios mais antigos da presena do homem no continente foram encontrados em So Raimundo Nonato,PI, Brasil, com idade de 48.000 anos, permitindo a concluso de que eram caadores e usavam o fogo para cozinhar, atacar e defender-se dos inimigos, pelos utenslios encontrados

Introduo
At meados dos anos 1990, predominava na literatura a idia de que a ocupao da Amrica pelo Homo sapiens teria se dado por trs levas distintas. Uma primeira, conhecida como Amerndia, teria dado origem esmagadora maioria dos ndios das trs Amricas; uma segunda, aos Na-Dene da costa pacfica do Canad e dos Estados Unidos; e uma terceira, responsvel pelos atuais esquims e aletes. Denominado "Modelo das Trs Migraes", foi sugerido no incio dos anos 1980 por Cristy Turner II, Stephen Zegura e Joseph Greenberg, baseado em trs pilares: a diversidade dentria, lingstica e gentica das populaes nativas americanas. Quando da publicao original do modelo (Greenberg et al., 1986), os estudos sobre variabilidade gentica baseavam-se em produtos gnicos, como as protenas sricas, por exemplo, e no na diversidade do DNA propriamente dito. A partir de meados dos anos 1990, mas principalmente a partir do final da dcada, dois outros modelos passaram a desfrutar de grande interesse entre a comunidade especializada, sobretudo porque questionavam seriamente o modelo tripartite. O primeiro deles, originalmente batizado por Neves e Pucciarelli (1989, 1990, 1991) como "Modelo das Quatro Migraes", foi mais tarde renomeado "Modelo dos Dois Componentes Biolgicos Principais" por duas razes: a dificuldade de se estabelecer, de fato, o nmero real de migraes que ocorreu no processo de colonizao da Amrica e o progresso das informaes advindas da Biologia Molecular, baseadas agora no estudo dos polimorfismos da prpria fita do DNA recombinante. improvvel que o nmero de migraes que deu origem aos nativos americanos possa um dia ser conhecido. Se uma mesma populao asitica contribuiu diversas vezes nesse processo com um nmero significativo de indivduos, torna-se bem pouco provvel que se consiga distinguir esse cenrio de um que assume ter havido apenas uma migrao desses asiticos para o Novo Mundo (Goebel et al., 2008). Portanto, possvel conhecer quantas populaes asiticas diferenciadas contriburam para a formao dos povos nativos americanos, mas no em quantas migraes essas contribuies ocorreram. Dito de uma outra forma, uma mesma populao biolgica siberiana pode ter contribudo para a ocupao da Amrica por meio de vrias migraes, ou melhor, por meio de vrios eventos de expanso na direo leste. Conforme mencionado anteriormente, informaes geradas pela Biologia Molecular tambm tiveram grande peso na renomeao do modelo originalmente defendido por Neves e Pucciarelli (1989, 1990, 1991). Durante os anos 1990 o uso da variabilidade do DNA mitocondrial e do cromossomo Y apontou para vrias direes, tendo sido sugeridos modelos de uma a quatro migraes para uma reviso, ver Schurr (2004). Mais para o final da dcada e especialmente a partir dos anos 2000, o DNA de cromossomos autossmicos passou tambm a

integrar o estudo da variabilidade gentica das populaes nativas americanas. Dispondo agora de vrios tipos de marcadores moleculares, os geneticistas comearam a gerar informaes mais convergentes, informaes essas que apontavam e continuam apontando, apesar de algumas dissidncias, para um cenrio de apenas uma nica migrao (Goebel et al., 2008). Em outras palavras, enterrou-se oficialmente o "Modelo das Trs Migraes" e nesse novo contexto no havia mais sentido manter o nome original do modelo proposto por Neves e Pucciarelli, tendo em vista que ele foi adotado partindo-se do pressuposto que o modelo tripartite estava pelo menos parcialmente correto. Diferentemente dos estudos sobre polimorfismos de DNA, o "Modelo dos Dois Componentes Biolgicos Principais" emergiu da anlise da variabilidade morfocraniana de populaes nativas extintas (a diversidade do DNA fssil obtido de esqueletos humanos pr-histricos americanos ainda pouco conhecida). O pilar do modelo que, do ponto de vista da morfologia craniana, os grupos nativos americanos parecem se resolver em dois grandes padres. Um primeiro, caracterizado por neurocrnios longos e estreitos, faces baixas e prognatas, com rbitas e nariz tambm baixos, e um segundo, por neurocrnios curtos e largos, faces altas e ortognatas, com rbitas e nariz tambm altos (Neves & Hubbe, 2005). Esses dois padres sucederam-se primeira morfologia, hoje conhecida como Paleoamericana, caracterizando os primeiros imigrantes; e segunda morfologia, denominada ora como Mongolide, ora como Amerndia, caracterizando as populaes nativas mais tardias, recentes e atuais. Outra premissa do modelo que esses dois padres se diferenciaram no Velho Mundo, tendo chegado s Amricas j como tais (assunto desenvolvido com mais detalhes em Discusso e Concluses). Do ponto de vista arqueolgico, pode-se dizer que, grosso modo, a primeira morfologia predomina no perodo Paleondio (entre 12 e 8 mil anos atrs), enquanto a segunda predomina a partir do perodo Arcaico (mais recente que 8 mil anos). Vale dizer que a morfologia paleoamericana muito similar quela que caracterizou os primeiros Homo sapiens, que da frica se dispersaram por todo o planeta, a partir de 50 mil anos, antes que o processo de raciao tivesse ocorrido (Lahr, 1995, 1996). Por isso s vezes denominada "morfologia generalizada" ou "morfologia primitiva", para usar um termo da cladstica (Henning, 1965). J a segunda leva que entrou no continente em tempos mais recentes corresponderia a populaes j racializadas no nordeste asitico, cuja morfologia craniana denominada s vezes "morfologia especializada" ou "morfologia derivada". A disponibilidade de esqueletos de origem arqueolgica com mais de 8 mil anos na Amrica muito limitada (Jantz & Owsley, 2001; Powell, 2005). No norte, pode-se contar com os

dedos das mos os espcimes disponveis. O quadro na Amrica do Sul mais generoso, sobretudo em duas regies, Lagoa Santa e Savana de Bogot. Entretanto, amostras de esqueletos do perodo Arcaico so raras no sul. Uma das excees neste ltimo caso representada pelos sambaquis da costa brasileira, de onde milhares de esqueletos humanos j foram exumados. Por outro lado, a maioria dos crnios exumados de sambaquis apresenta-se muito fragmentada em decorrncia do peso exercido pelas camadas conchferas, impedindo a caracterizao craniomtrica. Neste trabalho investigamos o cenrio preconizado pelo "Modelo dos Dois Componentes Biolgicos Principais", usando para tanto trs amostras esqueletais numericamente expressivas, cronologicamente distintas, da Amrica do Sul. Uma do perodo Paleondio, uma representando o perodo Arcaico e uma ltima, o perodo agrocermico tardio este ltimo caracterizado pela agricultura intensiva, com terraceamento e irrigao. Se o modelo testado estiver correto, a amostra paleondia deve se diferenciar significativamente das demais, ao passo que a amostra arcaica e a amostra agrocermica devero guardar grande identidade morfolgica entre si, apesar da enorme distncia geogrfica que as separa.

Material e mtodos
Trs amostras numericamente expressivas foram utilizadas neste trabalho, totalizando 224 crnios. A primeira amostra, composta de 32 espcimes, denominada Lagoa Santa, corresponde ao perodo Paleondio; esses indivduos distribuemse temporalmente entre 11 e 8 mil anos antes do presente. A segunda, composta de 82 espcimes, denominada Sambaqui, corresponde ao perodo Arcaico; esses indivduos esto datados do final do primeiro milnio da era crist. Ao passo que a terceira, composta de 110 espcimes, denominada Peru, corresponde ao perodo agrocermico intensivo andino e data, grosso modo, dos ltimos sculos antes do contato europeu. A tabela 1 fornece esses elementos de maneira sintetizada.

Como podem ser observados na tabela 1, os sambaquis brasileiros esto representados pelos stios Tapera e Base Area, da Ilha de Santa Catarina, embora os grupos que ali viveram no construssem mais sambaquis e j fabricassem cermica (Schmitz, 1959, 1996; Neves, 1988; Okumura, 2007). No h, entretanto, qualquer indicativo de que praticavam o cultivo de vegetais sistematicamente. Trabalhos anteriores (Neves, 1988; Okumura, 2007) demonstraram que, do ponto de vista da anatomia e da morfologia craniana, estas duas amostras apresentam grande identidade morfolgica com os sambaquis clssicos (datados entre aproximadamente 6 e 1 mil anos antes do presente), o que justifica, portanto, sua incluso neste estudo representando o perodo Arcaico. Alm disso, Tapera e Base Area apresentam um grande nmero de crnios bem preservados, minimizando a substituio de valores eventualmente faltantes (missing values). A caracterizao da morfologia craniana das trs sries ou amostras foi realizada a partir de 20 variveis craniomtricas no caso dos homens e 22 no caso das mulheres; variveis estas descritas e adotadas por W. W. Howells em seus trabalhos seminais sobre a diversidade morfocraniana no planeta (1973, 1989, 1999). A tabela 2 apresenta essas variveis fornecendo tambm as siglas correspondentes. Apesar da integridade dos crnios que compem as trs amostras, 20,42% (17,89% na parcela masculina e 23,78% na parcela feminina) de valores ausentes foram substitudos na srie Lagoa Santa e 8,40%

(8,95% na parcela masculina e 7,87% na parcela feminina) na srie Sambaqui. Para tanto, empregamos regresso mltipla aplicada s mdias gerais (juntando-se as trs sries). A estratgia de juntar as trs sries foi adotada tendo em vista que o emprego das mdias de cada grupo poderia aumentar artificialmente a variabilidade intersries, levando a uma distino espria entre as mesmas. Conseqentemente, o grau de sobreposio entre as sries expressa uma variabilidade intersries menor, porm, muito prxima real.

As afinidades biolgicas entre as trs sries aqui empregadas foram investigadas, primeiramente, por Anlise de Componentes Principais (ACP), tendo por base os dados de cada

espcime ver Gower (1966) e Van Vark e Schaafsma (1992) para conceitos bsicos em estatstica multivariada. Para expressar essas afinidades, foram elaborados grficos bidimensionais a partir dos dois primeiros componentes principais, ou seja, dos componentes que retm maior capacidade explanatria. Alm da posio de cada indivduo nesses grficos, foram tambm geradas elipses de incluso de 95%. Posteriormente ACP, as afinidades biolgicas entre as trs sries foram investigadas tambm atravs de Distncias de Mahalanobis (D2). Quando comparada a uma Distncia Euclidiana convencional, a D2 apresenta como vantagem o fato de levar em considerao o grau de correlao e, portanto, de redundncia entre as variveis originais (Mahalanobis, 1936; Bernardo, 2007). Por essa virtude, de longe o algoritmo mais empregado na Antropologia Biolgica para investigar relaes de parentesco evolutivo entre distintas populaes. Na verdade, a D2 expressa dissimilaridade: quanto maior a D2, menor o grau de afinidade biolgica entre as duas sries envolvidas. E viceversa. Para facilitar a compreenso da matriz de D2, aplicou-se sobre a mesma uma Anlise de "Cluster", pelo mtodo Ward. Em ambos os casos, os dados craniomtricos foram primeiramente corrigidos quanto ao fator "tamanho". Para tanto, empregou-se a tcnica propugnada por Darroch e Mosimann (1985): para cada indivduo, o valor de cada varivel foi dividido pela mdia geomtrica de todas as variveis apresentadas por aquele indivduo. Dito de uma outra maneira, as afinidades biolgicas aqui geradas baseiam-se estritamente no fator "forma". Essa uma estratgia comumente empregada em estudos craniomtricos, tendo em vista que "tamanho" pode ser altamente influenciado por fatores ambientais imediatos, como nutrio (Corrucini, 1973). Mulheres e homens foram tratados separadamente.

Resultados
As tabelas 3, 4 e 5 apresentam as caractersticas mais importantes dos componentes principais (PC) gerados para a parcela masculina. Como podem ser verificados na tabela 3, os dois primeiros componentes principais concentram cerca de 46% da informao contida nas 20 variveis iniciais. As correlaes entre as variveis iniciais e os dois primeiros componentes gerados podem ser avaliadas na tabela 4. As variveis XCB, STB e XFB, que expressam largura do crnio, mostraram alta correlao positiva com o PC1. As variveis BPL, NAR, SSR e PRR, que expressam projeo facial, tambm se mostraram altamente correlacionadas com o mesmo PC. As variveis GOL, NOL e OCC, que expressam comprimento do crnio, mostraram alta correlao negativa com o CP2.

As figuras 1 e 2, construdas com base nos scores apresentados na tabela 5, mostram a disperso bidimensional dos espcimes estudados. No caso da primeira figura, a disperso representada sob a forma de nuvem de pontos. J na segunda, a disperso representada pelas elipses de 95% de incluso de cada srie. Levando em considerao as correlaes entre as variveis craniomtricas originais e o primeiro componente gerado, pode-se dizer que, quanto mais direita e acima no grfico, mais a morfologia caracterizada por neurocrnios largos e curtos, alm de faces pouco projetadas. Em contrapartida, quanto mais esquerda e abaixo no grfico, mais estreitos e longos so os neurocrnios e mais projetadas as faces.

Conforme pode ser facilmente depreendido das figuras 1 e 2, ocorre uma forte sobreposio da srie Sambaqui Peru na metade direita dos grficos, no obstante a distncia geogrfica entre elas. Lagoa Santa, por seu turno, encontra-se afastada dessas duas sries tardias, ocupando o lado esquerdo das figuras. J a disperso dos espcimes ao longo do segundo componente principal (eixo das ordenadas) no parece contribuir muito para discriminar as trs sries. As tabelas 6, 7 e 8 apresentam as caractersticas mais importantes dos componentes principais gerados para a parcela feminina. Como pode ser verificado na tabela 6, os dois primeiros componentes principais concentram cerca de 45% da informao contida nas 22 variveis iniciais. As correlaes entre as variveis iniciais e os dois primeiros componentes gerados podem ser vistas na tabela 7. As variveis craniomtricas XFB, STB, AUB e ASB foram as que mais se expressaram positivamente correlacionadas ao primeiro componente, assim como as variveis BPL, SSR e PRR, negativamente. Quanto ao segundo componente principal, as variveis PAC, PAS e PAF apresentam-se alta e negativamente correlacionadas com o vetor gerado.

As figuras 3 e 4, elaboradas com base nos scores apresentados na tabela 8, mostram a disperso bidimensional dos espcimes femininos estudados. No caso da primeira figura, a disperso representada sob a forma de nuvem de pontos. J na segunda, a disperso representada pelas elipses de 95% de incluso de cada srie. Levando em considerao as correlaes entre as variveis craniomtricas originais e o primeiro componente gerado, pode-se dizer que, quanto mais esquerda e abaixo no grfico, isto , quanto menor os valores para CP1 e CP2, mais a morfologia craniana caracterizada por crnios estreitos, longos e com faces projetadas. Por outro lado, valores positivos nas abscissas e nas ordenadas indicam morfologia predominantemente caracterizada por crnios largos, curtos e de face pouco projetada.

Conforme pode ser facilmente depreendido das figuras 3 e 4, ocorre novamente uma forte sobreposio da srie Sambaqui Peru na metade direita dos grficos, ao passo que Lagoa Santa encontra-se afastada dessas duas sries mais recentes, ocupando o lado esquerdo delas. Diferentemente do que ocorreu com a parcela masculina, o segundo componente distingue razoavelmente bem Peru de Sambaqui, com a primeira srie ocupando predominantemente a metade inferior do grfico e a segunda, a metade superior do mesmo. As Distncias de Mahalanobis (D2) calculadas para a parcela masculina so fornecidas numericamente na tabela 9 e visualmente na figura 5. Conforme pode ser observado, o valor da D2 entre Lagoa Santa versus Peru e/ou Sambaqui muito maior do que o da obtida entre Peru e Sambaqui. O dendrograma obtido com a Anlise de "Cluster" confirma o quadro: enquanto Peru e Sambaqui se separam a uma distncia de amlgama de apenas aproximadamente 7, Lagoa Santa se separa de ambas a uma distncia de amlgama de aproximadamente 25.

As Distncias de Mahalanobis calculadas para a parcela feminina so fornecidas numericamente na tabela 10 e visualmente na figura 6. Novamente, o valor da D2 entre Lagoa Santa versus Peru e/ou Sambaqui muito maior do que o da obtida entre Peru e Sambaqui. O dendrograma obtido com a Anlise de "Cluster" aponta para a mesma direo: enquanto Peru e Sambaqui se separam a uma distncia de amlgama de aproximadamente 21, Lagoa Santa se separa de ambas a uma distncia de amlgama de aproximadamente 42.

Em sntese, todos os resultados obtidos indicam, claramente, que Peru e Sambaqui, duas amostras tardias, ainda que muito afastadas geograficamente, repartem uma mesma identidade morfolgica, ao passo que Lagoa Santa, de antiguidade paleondia, apresenta identidade prpria e distinta, apesar de sua maior proximidade geogrfica e cronolgica com Sambaqui.

Discusso e concluses
Sinteticamente, podemos dizer que as evidncias obtidas neste trabalho do suporte inquestionvel idia de que duas morfologias muito distintas sucederam-se no continente americano. As topologias multivariadas geradas comportam-se de acordo com o esperado: enquanto as duas amostras tardias guardam grande similaridade entre si, a amostra paleondia

apresenta uma identidade morfocraniana prpria e bastante diferenciada daquela compartilhada pelas amostras tardias. Dois cenrios podem ser sugeridos para explicar a dualidade morfolgica que viemos encontrando na Amrica do Sul ao longo do tempo. Um primeiro, advogado por um de ns (WAN) desde 1989, prega que essas morfologias j chegaram ao Novo Mundo como tais, ou seja, por meio da chegada ao continente, entre o final do Pleistoceno e o incio do Holoceno, de duas populaes asiticas distintas (Neves & Hubbe, 2005). Um segundo cenrio (Powell, 2005) sustenta que a morfologia paleoamericana deu origem in situ morfologia amerndia, por meio de processos microevolutivos locais, notadamente deriva gentica. Portanto, o processo de mongolizao teria ocorrido na sia e na Amrica em paralelo, sendo, assim, asiticos e amerndios atuais um exemplo de evoluo pararelaconvergente. remota a possibilidade de que esses dois cenrios possam um dia ser resolvidos com dados empricos, tendo em vista a escassez de esqueletos humanos antigos em grande parte do territrio americano. Conseqentemente, devem-se buscar critrios ad hoc, pertinentes e bem informados, para se eleger um dos dois cenrios como aquele que de fato caracterizou o processo de ocupao da Amrica. Pelo princpio da parcimnia, critrio esse vastamente empregado em situaes similares (Camin & Sokal, 1965; Felsenstein, 1978), o "Modelo dos Dois Componentes Biolgicos Principais" mais verossmil que o modelo microevolutivo local, tendo em vista que requer apenas um passo evolutivo para ser explicado, enquanto o modelo microevolutivo local necessita dois, com a morfologia mongolide-amerndia surgindo duas vezes, na sia e na Amrica, de forma independente. Por outro lado, as informaes obtidas pelo estudo do DNA de populaes nativas americanas atuais vm convergindo para um cenrio de apenas uma migrao ou um componente biolgico, conforme j comentado na introduo (Goebel et al., 2008). Esse quadro torna-se ainda mais influente pelo fato de o DNA fssil dos poucos esqueletos paleondios at o momento estudados exibir os mesmos haplogrupos presentes nas populaes indgenas atuais (Kemp et al., 2007). Mesmo assim, ainda possvel compatibilizar os dois cenrios. A populao com morfologia generalizada que entrou na Amrica foi, muito provavelmente, a mesma que deu origem aos mongolides na sia, que hoje predominam naquela regio do planeta. Evidncias ligando evolutivamente os primeiros americanos aos pr-mongolides da sia j existem na literatura (Neves & Pucciarelli, 1998; Kamminga & Wright, 1988; Wright, 1995). Tudo indica que o processo de mongolizao ocorreu apenas no incio do Holoceno (Lahr, 1995). Antes, a sia era habitada por grupos no mongolides, de morfologia generalizada. Tanto os crnios da caverna superior de Zhoukoudian quanto o crnio de Liugiang, da China, datados entre 50 e 11 mil anos atrs, confirmam esse quadro.

Com base nessas informaes, sugerimos que, enquanto os poucos haplogrupos j estudados mantiveram-se os mesmos durante o processo de mongolizao, o mesmo no ocorreu com a morfologia craniana. O ambiente extremamente frio que sempre caracterizou o nordeste da sia parece ter selecionado uma nova morfologia craniana, sem, contudo, ter afetado as linhagens de DNA evolutivamente neutras at o momento estudadas. Vale ressaltar que nenhum dos locos estudados at agora pelos bilogos moleculares est relacionado a genes que participam da determinao da morfologia craniana para uma reviso, ver Goebel et al. (2008). Em outras palavras, no h nenhuma razo para se supor que marcadores moleculares e morfologia craniana evoluem ao mesmo tempo e na mesma direo, j que se trata de duas entidades evolutivas completamente distintas. Trabalhos recentes vm questionando se linhagens de DNA e morfologia craniana so de fato entidades completamente diferentes em termos evolutivos. A maioria das informaes j obtidas sobre o assunto parece apontar para o fato de que ambos os marcadores evoluem, majoritariamente, por processos estocsticos e no seletivos. O Fst de ambas as categorias gira entre 0.10 e 0.15 (Relethford, 1994, 2002), muito baixos para que foras seletivas tenham desempenhado um papel importante na gerao da diversidade desses marcadores. Mas o quadro acima se configura apenas e to-somente quando a morfologia do crnio como um todo levada em considerao (Roseman & Weaver, 2004). Quando regies anatmicas cranianas especficas so investigadas, inegvel que pelo menos parte da variabilidade morfolgica foi fixada por seleo natural ver Guglielmo-Matessi et al. (1979) para um exemplo. A morfologia craniana como um todo tambm pode ser alterada por seleo, desde que em ambientes extremos (Roseman, 2004; Roseman & Weaver, 2004). A gnese da morfologia mongolide no nordeste da sia certamente envolveu foras seletivas, dado o extremo frio ao qual foram submetidos os prmongolides que ali chegaram por volta de 40 mil anos (Lahr, 1995). Em suma, pelo menos no tocante ocupao inicial do Novo Mundo, inegvel que morfologia craniana e linhagens moleculares podem ter atendido a ditames evolutivos distintos, seleo natural e deriva gentica, respectivamente.

Nota
1 Os autores gostariam de agradecer os curadores que facilitaram o acesso aos esqueletos de Lagoa Santa bem como suas instituies: Kim-Aaris-Srensen (Museu de Zoologia Universidade de Copenhagen, Copenhagen), Chris Stringer (Museu de Histria Natural, Londres), Ricardo Ventura Santos e Hilton Pereira da Silva (Museu Nacional, Rio de Janeiro), Andr

Prous e Cludia Cardoso (Museu de Histria Natural UFMG, Belo Horizonte) e Cybelle Ipanema (Instituto Histrico e Geogrfico, Rio de Janeiro). Estes agradecimentos so extensveis a Humberto Luiz Sobierajski, diretor do Museu do Homem do Sambaqui Padre Joo Alfredo Rohr (Florianpolis), onde esto alojados os esqueletos de Tapera e Base Area. Durante a pesquisa, os autores receberam financiamento da Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo por meio de Projeto Temtico (Processo Fapesp 04/01321-6 a WAN), de bolsa de mestrado (Processo Fapesp 05/52273-4 a DVB) e de bolsa de doutorado (Processo Fapesp 02/13441-0 a MMMO). WAN tambm recebeu apoio do CNPq durante a preparao do manuscrito por meio de bolsa de Produtividade em Pesquisa (Pesquisador 1A, Processo CNPq 305918/85-0). Este artigo dedicado a Crodowaldo Pavan, por sua existncia.

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Recebido em novembro de 2007, aceito em dezembro de 2007.

Luz sobre o passado de Luzia

Em novo livro, Walter Neves avana no estudo da "primeira brasileira"

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Em 1998, o antroplogo Walter Neves apresentou ao mundo Luzia, esqueleto encontrado em Lagoa Santa (MG), que ficou famosa como a brasileira mais antiga da pr-histria. A ossada provocou discusses e desavenas na comunidade cientfica, devido sua idade e s suas feies, que em nada lembravam os ndios atuais. Passados quase 10 anos, muita coisa j foi explicada, mas outras continuam uma incgnita. sobre esse balano - que est no livro "O Povo de Luzia", que a Editora Globo publica no final de fevereiro - que Neves falou a Galileu. (Fernanda Colavitti) Galileu: Passados dez anos, o que de novo se pode afirmar sobre Luzia e seu povo? Neves: Sobre ela, demonstramos que se tratava de uma morfologia craniana completamente distinta da dos ndios atuais e que no era um caso isolado. Encontramos outros 80 crnios do tipo, com idades entre 8 e 9 mil anos. A nica exceo que, aparentemente, entra pelo pleistoceno [perodo compreendido de 2 milhes a 10 mil anos atrs], seria a Luzia. Alm disso, descobrimos que 70% da alimentao desse povo era de vegetais. Outra coisa que esse povo de Lagoa Santa conviveu com uma megafauna. Por fim, em 2006, localizamos o primeiro stio arqueolgico paleondio da regio em terreno aberto. Acabou de chegar a datao, e esse stio tem 10.400 anos. Galileu: Como est a polmica sobre o esqueleto de Luzia? Neves: O grande problema como o esqueleto foi parar l e a sua datao. Tentei dat-lo diretamente, por carbono 14, mas, para tanto, preciso ter colgeno preservado, e ela no tinha. Foi preciso ver a posio dela na estratigrafia, a datao acima e abaixo dela, o que a coloca por volta de 11 mil anos. Agora j possvel datar dente. Vou oferecer ao Museu Nacional a alternativa de datar a Luzia por esse mtodo. Ento, a no ser com essa possibilidade, que tambm no 100% garantida, acho que nunca teremos uma data exata para a Luzia. Mas no passa de 11.500 anos. Galileu: At quando o povo de Luzia durou? Neves: A gente achava que essas populaes haviam sido rapidamente substitudas pelos mongolides, pois hoje todos os ndios so desse tipo. Alm disso, a gentica mostra que os indgenas atuais vieram de uma nica migrao, que a mongolide. Isso est correto, mas houve uma anterior a essa, que no deixou representantes vivos. Em alguns lugares muito remotos talvez esse povo possa ter vivido at recentemente. Em 2004, um colega argentino demonstrou que uma tribo na Baixa Califrnia (Mxico) tem morfologia craniana idntica do povo de Luzia. A partir disso, conclui-se que esses ndios viveram at o sculo 16. H uns trs anos, um aluno meu comeou a tentar ver crnios de ndios atuais no Brasil, se alguns deles poderiam ser uma remanescncia desses paleoamericanos. Conseguimos comprovar que os botocudos, do norte de Minas e do Esprito Santo, mantiveram a morfologia no-mongolide at o extermnio deles, no comeo do sculo 20. Entre os ndios atuais, os nhambiquaras tm grandes possibilidades de possuir algum componente desses paleo-americanos. Mas complicado afirmar isso, porque a amostra de crnios muito pequena. Ento, eu tive de revisar meu conceito. Galileu: Em seu livro, voc diz que o trmino das operaes de campo do projeto Origens e Microevoluo do Homem na Amrica est previsto para o final de 2008. Como esse projeto e quais so seus resultados? Neves: Uma coisa factual que j temos 26 novos esqueletos do povo de Luzia bem datados. Ainda vamos ter uma etapa de campo agora em julho. Vamos agregar pelo menos 30 novos esqueletos do povo de Luzia. Esse material ainda est sendo limpo, reconstrudo, inventariado. Acho que essas ossadas tero grande impacto no estudo sobre os primeiros americanos, porque grande parte do material de Lagoa Santa vem da poca da arqueologia pr-cientfica, quando no tinha controle de estratigrafia, no havia datao. Por meio desse projeto, esses novos esqueletos esto sendo escavados com as tcnicas mais modernas, mais precisas que existem no mundo.
O Povo de Luzia - Em Busca dos Primeiros Americanos, de Walter Alves Neves e Lus Beethoven Pil. Globo. 376 pgs. R$ 32 Walter Neves exibe o crnio de Luzia