Qu es calibracin?

Calibracin es simplemente el procedimiento de comparacin entre lo que indica un instrumento y lo que "debiera indicar" de acuerdo a un patrn de referencia con valor conocido, Por ejemplo: Valor de referencia = 1,08 mm, Valor indicado = 1,09 mm Dependiendo del instrumento, a veces la calibracin incluye un preajuste, por ejemplo, del valor cero. Los resultados de la calibracin son informados en un documento llamado Certificado de Calibracin. Hay dos formas de indicar los resultados: - Como la correccin a aplicar, obtenida como Valor de referencia - Valor indicado. Para el ejemplo anterior la correccin es -0,01 mm. - Como el error del instrumento: Valor indicado - Valor de referencia. Para el ejemplo anterior, el error es 0,01 mm. El laboratorio puede informar los resultados de cualquiera de las dos maneras, siempre que al usuario le quede claro cul de los dos trminos es el informado. A veces, la correccin es ms conveniente pues, cuando el instrumento est en servicio, la correccin en el punto calibrado debe sumarse algebraicamente al valor ledo (en vez de restar) para obtener el valor correcto. Por qu es importante calibrar? El tener un instrumento calibrado no significa que este funciona "bien". Significa solamente que la diferencia entre lo que el instrumento indica y "lo que debiera indicar" es conocida. Por lo tanto en principio es posible trabajar con un instrumento que presente grandes errores, y corregir las indicaciones de acuerdo a lo establecido en el certificado de calibracin. Por el contrario, incluso si un instrumento es "confiable" (por ejemplo, porque est nuevo, o porque el fabricante inspira confianza), pero no ha sido calibrado, el usuario no puede estar seguro que sus indicaciones son correctas. Evidentemente, trabajar en estas condiciones no permite asegurar la calidad de lo producido. Por supuesto, puede ocurrir que para un instrumento "muy confiable" las correcciones sean cero. Pero esto se sabe slo si el instrumento ha sido calibrado.

La calibracin debe efectuarse peridicamente a intervalos que debe definir el cliente de acuerdo a la frecuencia y tipo de utilizacin del instrumento. En tales condiciones, se dice que ste es (o est) "trazable". Verificacin y Conformidad Al igual que entre los trminos "exactitud" y "precisin", en metrologa hay mucha confusin entre los trminos "calibracin" y "verificacin". Generalmente se entiende este ltimo como el chequeo interno entre calibraciones, o las pruebas para comprobar el correcto funcionamiento de un equipo despus de un ajuste o un periodo prolongado de uso. Estas comprobaciones pueden ser realizadas por el cliente siempre que ste cuente con los conocimientos y los elementos tcnicos necesarios, y sern tal vez de utilidad: para su Proceso de Control Estadstico, para establecer o modificar los intervalos entre calibraciones, o para establecer el tipo de trabajo para el cual el instrumento resulta apropiado. Por otra parte, la conformidad es la verificacin de cumplimiento con normas o especificaciones. Por ejemplo, Planitud 0,002 mm, Planitud mxima 0,001, "no aprueba". El Area de Metrologa de DICTUC realiza evaluacin de conformidad slo si este servicio es solicitado explcitamente por el cliente, quin en ese caso deber indicar la especificacin o el tipo de pruebas a realizar. Los resultados se informarn en un Certificado de Conformidad, que ir siempre separado del Certificado de Calibracin. Los certificados que tpicamente vienen con los equipos nuevos son en general de muy poco valor como aseguramiento de las caractersticas metrolgicas del instrumento. Es siempre recomendable calibrar los equipos de importancia para la calidad de la produccin, aun s estos son nuevos. Qu es la Metrologa? La Metrologa es, simplemente, la ciencia y arte de medir "bien". Como las mediciones son importantes en prcticamente todos los procesos productivos, su relevancia para la Calidad es evidente. Medir "bien" no es slo medir con cuidado, o utilizando el procedimiento y los instrumentos adecuados. Adems de lo anterior, se trata de que las unidades de medida sean equivalentes, es decir, que cuando yo mido por ejemplo 3,6 cm,"mis" centmetros sean los mismos que los de un francs, coreano o eskimal.

Esto se asegura cuando cada pas tiene una infraestructura metrolgica, compatible y ligada con las infraestructuras metrolgicas de otros pases, consistente en la disponibilidad de laboratorios donde se pueda calibrar los instrumentos de medicin. La compatibilidad entre pases se asegura mediante intercomparaciones peridicas, en las cuales un determinado patrn de medida es medido sucesivamente por los diferentes laboratorios. http://www.dictuc.cl/metrologia/metro.htm CALIBRACIN Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones especificadas, la relacin entre los valores de magnitudes indicados por un instrumento o sistema de medicin, o valores representados por una medida materializada o un material de referencia y los correspondientes valores aportados por patrones (VIM:93). http://www.portalcalidad.com/etiquetas/177-Calibracion El captulo 7.6 de ISO 9001:2000 contiene los requisitos que debemos cumplir en el control de los equipos que utilizamos para realizar mediciones o efectuar el seguimiento de variables relativas al producto o al proceso. En este artculo se explica qu controles exige la Norma para estos equipos, y se aportan referencias para que el lector pueda profundizar en su cumplimiento. Por qu seguimiento y medicin Todos sabemos qu es un dispositivo de medicin, pero no tanto a qu se refiere la Norma con dispositivo de seguimiento. La mencin al concepto de seguimiento se debe a que hay equipos que no se utilizan para obtener una magnitud de una variable, con propsitos de medicin, sino para conocer el estado de algo, con el propsito de controlar el producto o el proceso. Estos otros equipos tambin son susceptibles de fallar, y su conformidad se debe evaluar aplicando tcnicas de la misma ndole que con los equipos de medicin (tcnicas metrolgicas). Ejemplos de equipos de seguimiento y medicin son:

Un termmetro para controlar la temperatura de conservacin del producto. Un detector de presencia de una lnea de montaje (ejemplo de seguimiento). Un pi de rey para medir el espesor de una pieza. Un palpador de una cadena de montaje (ejemplo de seguimiento).

A qu equipos afectan los requisitos Los equipos de seguimiento o medicin son simplemente un instrumento al servicio de las actividades de seguimiento o medicin. Esto que parece tan evidente, es algo que no debemos perder de vista en nuestro Sistema: Primero

debemos determinar qu seguimiento o medicin hay que realizar, y despus determinamos qu equipos necesitamos para dichas tareas. Utilizaremos la terminologa equipo o dispositivo indistintamente para referirnos a lo mismo. En la Norma (vers. 2000) se utiliza el trmino dispositivo, suponemos que para distinguirlo claramente del resto de elementos de infraestructura (6.3). As pues, los equipos de seguimiento y medicin derivan de las actividades de seguimiento y medicin, y como veremos ms adelante, el alcance, la complejidad, o los criterios a utilizar en el control de dichos equipos son directamente dependientes de las caractersticas del proceso y el producto. En el prrafo introductorio del apartado 7.6, la Norma dice literalmente: la organizacin debe determinar el seguimiento y la medicin a realizar, y los dispositivos de medicin y seguimiento necesarios para proporcionar evidencia de la conformidad del producto con los requisitos determinados. Debemos determinar qu seguimiento y medicin hay que realizar para tener evidencias de que el producto cumple los requisitos. Los equipos que deben someterse al control exigido por ISO 9001 son precisamente los utilizamos para realizar dichas actividades. Qu actividades de control exige ISO 9001 para estos equipos Indica la Norma que, cuando sea necesario asegurarse de la validez de los resultados, el equipo de medicin debe:

CALIBRARSE O VERIFICARSE, a intervalos planificados, y utilizando patrones trazables internacionalmente, o bien registrar la base utilizada para la verificacin o calibracin. AJUSTARSE O REAJUSTARSE, cuando sea necesario. IDENTIFICARSE, para hacer posible determinar su estado de calibracin. PROTEGERSE contra cualquier tipo de dao.

Bsicamente, nos exigen que mantengamos en perfectas condiciones de uso estos equipos, requisito que se parece mucho al tratamiento que debemos dar a otros elementos de infraestructura. La diferencia es que la determinacin de la conformidad de estos equipos para ser utilizados no se hace evidente por simple inspeccin visual. Por ejemplo, no conocemos el nivel de error de un Pi de Rey hasta que no realizamos una contrastacin de sus resultados con un patrn. Debemos recurrir a la metrologa. Conceptos metrolgicos y su aplicacin en el Sistema de Gestin de la Calidad Este artculo no trata sobre metrologa, sino sobre los requisitos que nos exige ISO 9001 para controlar los dispositivos de seguimiento y medicin. No

obstante, dado que la metrologa es la herramienta utilizada para determinar la conformidad de estos equipos, es inevitable referirnos a algunos de los principales conceptos. Todas las mediciones tienen errores, no son exactas. Podemos mejorar el sistema de medicin utilizando equipos sofisticados, personal altamente cualificado, y trabajar en las mejores condiciones ambientales, pero an as, nunca sabremos exactamente cul es el valor real de aquello que medimos (el mesurando). Lo que la ciencia metrolgica s nos puede decir es el "nivel de error" que podemos esperar en unas condiciones X. Por ejemplo, cuando enviamos a calibrar un instrumento de medicin, en el certificado de calibracin se establece el "nivel de error" del aparato. Nuestro cometido es hacer compatible el nivel de error que estamos dispuestos a asumir (nuestra tolerancia), con el nivel de error que tiene nuestro sistema de medicin. El "nivel de error" se denomina metrolgicamente incertidumbre. La incertidumbre establece un intervalo dentro del cual es muy probable que se encuentre el valor verdadero del mesurando (aquello que se est midiendo) y se obtiene nicamente despus de haber aplicado sobre l una serie de procedimientos metrolgicos. Las organizaciones pueden verificar o calibrar por s mismas los dispositivos de seguimiento y medicin, o subcontratar el servicio a empresas especializadas. Si se opta por la primera solucin, la propia organizacin debe contar con los medios humanos y de infraestructura necesarios para ejecutar los procedimientos metrolgicos. Entre los elementos de infraestructura necesarios nos encontramos los patrones, cuyo cometido es servir de base para contrastar los resultados de los dispositivos de medicin. Estos patrones tampoco son perfectos, y se deben contrastar cada cierto tiempo con otros patrones de mayor nivel metrolgico. La Norma requiere que dicha contrastacin se efecte con patrones trazables internacionalmente. Si no es posible realizar la trazabilidad de los patrones que utilizamos con otros de mayor nivel, por ejemplo, porque hemos diseado nuestro propio equipo de seguimiento y medicin, y no existen procedimientos ni patrones desarrollados para comprobar su estado, entonces debemos crear nuestro propio procedimiento de verificacin o calibracin as como la base utilizada para la verificacin o calibracin. Si ha llegado a sus manos un procedimiento de calibracin de alguno de los miembros de la OIML, habr visto que son complejos y quizs le hayan parecido

desproporcionados para sus necesidades. ISO 9001 proporciona por ello 2 opciones, la verificacin o la calibracin (o una combinacin de ambas, que es bastante habitual). Usted debe decidir la intensidad de los controles aplicados sobre cada equipo, y puede establecer sus propios procedimientos de verificacin, manteniendo, eso s, el rigor tcnico necesario para asegurar que los equipos son capaces de cumplir su funcin. Porque el objetivo es la conformidad del producto, no mantener un laboratorio de ltima generacin. Esto ltimo va destinado a tranquilizar y orientar a la mayora de las empresas, cuyos productos no tienen tolerancias demasiado exigentes. Si su empresa trabaja con tolerancias pequeas (exigentes), entonces considere la opcin de subcontratar el control de estos equipos a empresas externas, y preste atencin adems a las metodologas utilizadas para efectuar las mediciones. Cuando la conformidad de un producto se halla determinada por un margen muy estrecho, cobran importancia todos los aspectos que intervienen en la realizacin de las mediciones, desde el equipo de medida hasta la forma de medir. El conjunto de personas, equipos, y procedimientos que hacen posible garantizar la validez de los controles de medicin se denomina sistema de medicin. Consulte temticas sobre Measurement System Analysis (MSA) and Gage R&R (Anlisis de sistemas de medicin y estudio de reproducibilidad y repetibilidad) si necesita profundizar ms. Recomendaciones: http://www.sixsigmaspc.com http://gaugerepeatability.com/ http://www.isixsigma.com/st/msa/ http://www.portalcalidad.com/articulos/60control_equipos_seguimiento_y_medicion_iso_9001 Calibracin: Conjunto de operaciones que establecen, en unas condiciones especificadas, la relacin que existe entre los valores indicados por un instrumento de medida y los correspondientes valores conocidos de una magnitud fsica medida a travs de patrones. y verificacines por ejemplo comprobaciones puntuales a lo largo de tu proceso para evitar llegar al final de la cadena y observar que el producto no se ajusta a los requerimientos establecidos. o que un operario cada maana con un instrumento calibrado verifique que por ejemplo su balanza esta calibrada y asi puede comenzar la jornada laboral con las garantia de calidad.

No se si me entiendes, te dej oeste links muy buen osobre este tema http://www.gestion-calidad.com/calibracion.html Calibracin El apartado de calibracin tiene como finalidad la de proporcionar una primera toma de contacto con el complejo mundo de la calibracin, y surge porque a mi juicio innumerables responsables de calidad de diferentes organizaciones no tienen ni la mas remota idea de que es una incertidumbre o un patrn y algo mas importante no saben leer ni interpretar un certificado de calibracin. Por ello aqu se aclara muchas de esas cuestiones y de manera extensa os adjunto un presentacin que es algo mas completa. Introduccin al Concepto de Calibracin Las exigencias de una calidad concertada en la industria actual, hacen necesaria la aparicin de sistemas de aseguramiento/gestin de la calidad encaminados a evaluar y asegurar que los productos y servicios responden a las expectativas de calidad de los clientes. En el campo de la medida, no todo consiste en disponer de los mejores instrumentos sino que debemos establecer una relacin ptima entre su bondad y su coste. Mucha relacin con esto tiene la denominada:ISO 17025 Definiciones importantes

INCERTIDUMBRE: Intervalo de medidas entorno al valor de una indicacin del equipo, dentro del cual podemos garantizar, con un nivel de probabilidad determinado que se encuentra el valor real de la magnitud medida. CALIBRACIN: Conjunto de operaciones que establecen, en unas condiciones especificadas, la relacin que existe entre los valores indicados por un instrumento de medida y los correspondientes valores conocidos de una magnitud fsica medida a travs de patrones. PATRON: Medida materializada, instrumento de medida, material de referencia o sistema de medida destinado a definir, realizar o reproducir una unidad o uno o varios valores de una magnitud para que sirvan de referencia. El patrn est relacionado con el valor convencionalmente verdadero de la magnitud fsica medida. Para calibrar un instrumento siempre deberemos de disponer de un patrn de calibracin mejor que el instrumento a calibrar.

TRAZABILIDAD: Propiedad del resultado de una medicin, por la cual esta puede ser relacionada o referida a los patrones nacionales o internacionales adecuados, por medio de una cadena ininterrumpida y documentada de intercomparaciones. CONTENIDOS DE UN CERTIFICADO DE CALIBRACIN SEGN UNE-EN ISO/IEC 17025:2005

Cada calibracin realizada debe ser objeto de un informe de calibracin que presente de una forma exacta, clara y sin ambigedades los resultados de la calibracin. Cada informe o certificado deber contener, al menos la siguiente informacin:

Ttulo, por ejemplo, certificado de calibracin Identificacin del mtodo utilizado Nombre y direccin del laboratorio y el lugar donde se realiz la calibracin si es diferente de la direccin del laboratorio Descripcin e identificacin no ambigua del equipo calibrado Identificacin nica del certificado Identificacin de cada pgina como integrante del certificado. Identificacin clara del final del certificado. Nombre y direccin del cliente Fecha de recepcin, cuando sea esencial para la validez de los resultados. Resultados de la calibracin Nombre funcin y firma o marca equivalente de quien/es autorizan la emisin del certificado Declaracin de que los resultados slo estn relacionados con el equipo calibrado

Despus de estas ideas, aqu puedes bajarte la presentacin que trata ms cuestiones interesantes del mundo de la calibracin. http://www.gestion-calidad.com/calibracion.html