Тестовые задания по биологии. Ч.1

РАЗДЕЛ 1. БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ.
УСТРОЙСТВО СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА И ТЕХНИКА

МИКРОСКОПИРОВАНИЯ. КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
Выбрать номер одного правильного ответа

01. СВОЙСТВО ЖИВЫХ СИСТЕМ ПРОТИВОСТОЯТЬ НЕОБРАТИМОСТИ
ПРИРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ –
1. целостность и дискретность
2. негэнтропия
3. обмен веществ и энергии
4. самовоспроизведение
5. наследственность и изменчивость
02. ТЕОРИЯ АБИОГЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ
ПРЕДЛОЖЕНА
1. В. Вернадским
2. В. Сукачевым
3. А. Опариным
4. А. Северцовым
5. Ч. Дарвином
03. В 1839 Г. КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ БЫЛА СФОРМУЛИРОВАНА
1. Т. Шванном и М. Шлейденом
2. Т. Шванном, М. Шлейденом и Р. Вирховым
3. Р. Гуком и А. Левенгуком
4. Г. Менделем
5. Т. Морганом
04. ДОПОЛНЕНИЕ К КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ О ПРОИСХОЖДЕНИИ КАЖДОЙ
КЛЕТКИ ИЗ ДРУГОЙ КЛЕТКИ СДЕЛАНО В 1858 Г.
1. М. Шлейденом
2. А. Левенгуком
3. Т. Шванном
4. Р. Вирховым
5. Р. Гуком
05. НЕКЛЕТОЧНЫЕ ФОРМЫ ЖИЗНИ
1. бактерии и синезеленые водоросли
2. бактерии и вирусы
3. вирусы
4. вирусы и зеленые водоросли
5. архебактерии
06. ХРАНЕНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ У ЭУКАРИОТ
ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1. белками
2. ДНК и РНК
3. только ДНК
4. углеводами
5. липидами
07. ЧЕТЫРЕ УРОВНЯ ОРГАНИЗАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ИМЕЮТ
1. углеводы
2. белки
3. жиры
4. РНК
5. ДНК
1
08. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЮТ
1. липиды
2. углеводы
3. нуклеиновые кислоты
4. белки
5. АТФ
09. ДЛЯ УГЛЕВОДОВ НЕ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИЯ
1. структурная
2. энергетическая
3. защитная
4. ферментативная
5. запасающая
10. К ПРОКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. сине-зеленые водоросли и бактерии
2. вирусы и бактерии
3. вирусы и сине-зеленые водоросли
4. бактерии и грибы
5. зеленые водоросли и бактерии
11. К ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. сине-зеленые водоросли и бактерии
2. вирусы, грибы и растения
3. вирусы и сине-зеленые водоросли
4. грибы, животные и растения
5. бактерии и животные
12. МУРЕИНОВЫЙ КОМПОНЕНТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ОБОЛОЧКИ КЛЕТОК
1. грибов
2. животных
3. человека
4. бактерий
5. высших растений
13. К ОРГАНЕЛЛАМ ПРОКАРИОТ ОТНОСЯТСЯ
1. рибосомы
2. хлоропласты
3. митохондрии
4. пластинчатый комплекс
5. лизосомы
14. МЕЗОСОМЫ - ЭТО
1. органеллы прокариот
2. органеллы грибов
3. впячивания внутренней мембраны хлоропластов
4. впячивания внутренней мембраны митохондрий
5. впячивания мембраны бактерий
15. БОЛЕЗНЕТВОРНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. липидами
2. муреином
3. целлюлозой
4. капсульными полисахаридами
5. белками
2
16. ДВУХМЕМБРАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1. полисомы
3. ЭПС
4. лизосомы
5. микротрубочки
17. ОРГАНЕЛЛЫ ОБЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ
1. реснички
2. ЭПС гладкого типа
3. миофибриллы
4. микроворсинки
5. синаптические пузырьки
18. ОРГАНЕЛЛЫ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ
1. ЭПС
2. рибосомы
3. реснички
4. пероксисомы
19. ПОВЕРХНОСТНЫЙ АППАРАТ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ
РАСТИТЕЛЬНЫХ НАЛИЧИЕМ
1. гликокаликса
2. клеточной стенки
3. капсулы
4. муреина
5. пектина
20. ПЛАСТИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ ОРГАНЕЛЛАМИ
1. животных клеток
2. вирусов
3. бактерий
4. растительных клеток
5. бактерий и растительных клеток
21. НЕМЕМБРАННЫМИ ОРГАНЕЛЛАМИ ЖИВОТНЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
2. лизосомы
3. рибосомы
4. ЭПС
22. СИНТЕЗ АТФ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ОРГАНЕЛЛЫ
1. рибосомы
3. ЭПС
4. лизосомы
23. ЦЕНТРАЛЬНАЯ ВАКУОЛЬ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ КЛЕТОК
1. растений
2. животных
3. бактерий
4. грибов и животных
5. бактерий и водорослей
3
24. ФУНКЦИЮ ЭНДОГЕННОГО ПИТАНИЯ В УСЛОВИЯХ ГОЛОДАНИЯ
ВЫПОЛНЯЮТ В КЛЕТКЕ
1. рибосомы
3. лизосомы
4. мембраны эндоплазматической сети
25. НАКОПЛЕНИЕ И ВЫВЕДЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ИЗ КЛЕТКИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
2. лизосомы
4. центросома
26. В ДЕЛЕНИИ КЛЕТКИ УЧАСТВУЕТ
2. лизосома
3. рибосома
4. ЭПС
5. центросома
27. ЗА РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ ПРИ МЕЙОЗЕ ОТВЕЧАЮТ
2. лизосомы
3. центросомы
4. рибосомы
5. ЭПС
28. ЯДРО ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ НЕ ИМЕЕТ
1. двухмембранной оболочки, пронизанной порами
2. кариоплазмы
3. хроматина
4. одномембранной оболочки
5. ядрышек
29. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ
1. рибосом
2. лизосом
3. центросомы
5. микротрубочек
30. В ЯДРЫШКЕ ОБРАЗУЮТСЯ
1. т-РНК
2. р-РНК
3. липиды
4. углеводы
5. белки
Выбрать номера нескольких правильных ответов

31. СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ КЛЕТКА – ЭТО
СИСТЕМА
1. открытая
2. закрытая
3. универсальная
4. целостная
5. элементарная
4
32. ФУНКЦИИ ВОДЫ В КЛЕТКЕ
1. растворитель
2. среда для биохимических реакций
4. поддержание осмотического давления
33. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА КЛЕТКИ
1. белки
2. углеводы
3. липиды
4. вода
5. ДНК
6. минеральные соли
34. ФУНКЦИИ БЕЛКОВ
1. защитная
4. сократительная
5. хранение информации
6. главный источник энергии
35. ФУНКЦИИ ЛИПИДОВ
3. запасающая
4. транспортная
5. сократительная
36. ФУНКЦИИ ЛИЗОСОМ
1. защитная
2. внутриклеточное пищеварение
3. выделительная
4. эндогенное питание
5. синтез АТФ
6. образование белка
37. ЗАПАСАЮЩУЮ ФУНКЦИЮ В ЖИВОТНОЙ КЛЕТКЕ ВЫПОЛНЯЮТ
1. белки
2. углеводы
3. жиры
4. нуклеиновые кислоты
5. ферменты
38. РИБОСОМЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК РАСПОЛОЖЕНЫ В
1. центросоме
2. митохондриях
3. пластидах
4. пластинчатом комплексе
5. ЭПС
39. РИБОСОМЫ ОТСУТСТВУЮТ В
2. пластидах
5. лизосомах
5
40. В СОСТАВ БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ВХОДЯТ
1. фосфолипиды
2. ДНК
3. интегральные белки
4. поверхностные белки
5. РНК
6. сократительные белки
Установить соответствие
41. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

КЛЕТОК ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА
1. световая а. выращивание живых клеток в питательной среде
микроскопия б. изучение конфигурации молекул биополимеров
2. поляризационная в. изучение клеточных структур в направленном потоке
микроскопия электронов
3. флуоресцентная г. изучение клеток в световом микроскопе
микроскопия д. исследование клеток, окрашенных веществами
4. электронная флуорохромами
микроскопия е. использование двойного лучепреломления для изучение
5. рентгеноструктурны клеток
й анализ
6. культура тканей
42. ФОРМЫ ЖИЗНИ ПРИМЕРЫ

1. неклеточные а. бактерии и вирусы
2. прокариоты б. вирусы и фаги
в. сине-зеленые водоросли и фаги
г. бактерии и растения
д. сине-зеленые водоросли и бактерии
43. ГИПОТЕЗЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ
КЛЕТКИ ПРЕДПОЛАГАЮТ
1. симбиотическая а. клетка-хозяин анаэробный прокариот
2. инвагинационная б. клетка-хозяин аэробный прокариот
в. структуры, содержащие ДНК, возникли из нескольких
геномов, связанных с оболочкой клетки-хозяина
г. эукариотические клетки возникли в результате
проникновения в клетку-хозяина других прокариот
(аэробные бактерии, сине-зеленые водоросли)
44. НЕОРГАНИЧЕСК
ИЕ ФУНКЦИИ
ВЕЩЕСТВА КЛЕТКИ а. поддержание осмотического давления
1. вода б. растворитель
2. минеральные соли в. среда для биохимических реакций
г.регуляция кислотно-щелочного равновесия
д. поддержание теплового режима
45. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
6
ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
1. белки а. структурную
2. углеводы б. запасающую
в. ферментативную
г. транспортную
д. сократительную
е. энергетическую
46. ОРГАНИЧЕСКИЕ
ВЕЩЕСТВА КЛЕТОК ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
1. липиды а. структурную
2. нуклеиновые кислоты б. запасающую
3. АТФ в .хранение наследственной информации
г. ферментативную
д. энергетическую
47. ПОВЕРХНОСТНЫЙ
АППАРАТ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. прокариоты а. наличием гликокаликса
2. эукариоты б. наличием целлюлозной оболочки
в. присутствием муреина в оболочке
г. наличием лизосом
д. наличием цитоплазматической мембраны,
имеющей жидкостно-мозаичное строение
48. ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ

КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. прокариоты а. нуклеоидом
2. эукариоты б. одномембранной оболочкой
в. двумембранной оболочкой с порами
г. наличием ядрышек
д. наличием в хромосомах гистонов
е. отсутствием в хромосомах гистонов
49. ОРГАНЕЛЛЫ КЛЕТОК ПРЕДСТАВЛЕНЫ

1. общего назначения а. рибосомами
2. специальные б. митохондриями
в. микроворсинками
г. лизосомами
д. ресничками
е. пероксисомами
50. ОРГАНЕЛЛЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

1. рибосомы а. синтеза углеводов и жиров
2. гладкая ЭПС б. участия в делении клеток
3. пластинчатый комплекс в. синтеза белков
г. синтеза АТФ
д. внутриклеточного переваривания веществ
е. «упаковки» секретов и экскретов
Установить правильную последовательность
7
51. ЭВОЛЮЦИОННО-ОБУСЛОВЛЕННЫХ УРОВНЕЙ ЖИВОГО
1. клеточный
2. биогеоценотический
3. организменный
4. молекулярно-генетический
5. популяционно-видовой
6. биосферный
52. РАЗВИТИЯ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ О МОЛЕКУЛЯРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
БИОЛОГИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
1. ковровая
2. жидкостно-мозаичная
3. бутербродная
53. ФОРМИРОВАНИЯ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ
1. глобула
2. объединение глобул
3. спираль
4. линейная последовательность аминокислот
Дополнить
54. СОВРЕМЕННАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКОЙ
МЕМБРАНЫ ……….…
55. В СОСТАВ ОБОЛОЧКИ РАСТИТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК ВХОДИТ ОРГАНИЧЕСКОЕ
ВЕЩЕСТВО …………
56. УПРОЧНЯЮЩИЙ МАТЕРИАЛ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ БАКТЕРИЙ …………
57. ОРГАНЕЛЛАМИ ПРОКАРИОТ ЯВЛЯЮТСЯ …………
58. ЯДРЫШКИ УЧАСТВУЮТ В ОБРАЗОВАНИИ …………..
59. ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЯДРА В ЦИТОПЛАЗМУ ПРОИСХОДИТ ЧЕРЕЗ
…………….
60. ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ В КЛЕТКАХ ВЫПОЛНЯЮТ ОРГАНИЧЕСКИЕ
ВЕЩЕСТВА ……..…
ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА У ПРО- И ЭУКАРИОТ.

РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ И ЕЕ РЕГУЛЯЦИЯ

01. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА ДНК РАСШИФРОВАНА
1. Р. Бриттеном и Э. Дэвидсоном
2. Д. Уотсоном и Ф. Криком
3. 3.Г. Гамовым
4. Ф. Жакобом и Ж.Л. Моно
5. Н.И. Кольцовым
02. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ МАТЕРИАЛ ПРОКАРИОТ (БАКТЕРИЙ)
ПРЕДСТАВЛЕН
1. только нуклеоидом
2. только плазмидами
3. нуклеоидом и плазмидами
4. ДНК органелл
5. ДНК и РНК
03. ПЛАЗМИДЫ – НЕБОЛЬШИЕ ФРАГМЕНТЫ
8
1. РНК
2. ДНК
3. белков
4. липидов
5. углеводов
04. УСТОЙЧИВОСТЬ РЯДА БАКТЕРИЙ К ДЕЙСТВИЮ ОПРЕДЕЛЕННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1. тилакоиды
2. плазмиды
3. мезосомы
4. рибосомы
5. капсульные полисахариды
05. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЯДРА ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. конститутивным гетерохроматином
2. эухроматином
3. белками порового комплекса
4. кариоплазмой
5. ядрышком
06. У ЭУКАРИОТ ПРОСТРАНСТВЕННУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ ДНК ХРОМОСОМ
ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1. белки гистоны
2. углеводы
3. РНК
4. липиды
5. ионы металлов
07. ГЛАВНАЯ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ НУКЛЕОСОМНОЙ НИТИ
ПРИНАДЛЕЖИТ
1. углеводам
2. липидам
3. белкам гистонам
4. негистоновым белкам
5. ферментам
08. ДНК У ЭУКАРИОТ НАХОДИТСЯ
1. только в ядре
2. в ядре, лизосоме, митохондриях
3. в ядре, хлоропластах, митохондриях
4. в ядре и ЭПС
5. в ядре, рибосомах, хлоропластах
09. МОЛЕКУЛА ДНК ЯДЕР ЭУКАРИОТ
1. линейная двухцепочечная
2. линейная одноцепочечная
3. кольцевидная двухцепочечная
4. кольцевидная одноцепочечная
5. только кольцевидная
10. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД СОДЕРЖИТ ТРИПЛЕТЫ
1. 60 смысловых и 4 терминирующих
2. 61 смысловой и 3 терминирующих
3. 63 смысловых и 1 терминирующий
4. 62 смысловых и 2 терминирующих
5. 64 смысловых
11. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА КОДИРОВАТЬ НЕСКОЛЬКИМИ
9
РАЗНЫМИ ТРИПЛЕТАМИ ОДНУ И ТУ ЖЕ АМИНОКИСЛОТУ
1. комплементарность
2. вырожденность
3. универсальность
4. колинеарность
5. специфичность
12. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА СЧИТЫВАТЬ ТРИПЛЕТ ЗА
ТРИПЛЕТОМ
1. неперекрываемость
2. триплетность
5. специфичность
13. ИНФОРМАЦИОННЫЙ УЧАСТОК ДНК
1. интрон
2. экзон
3. спейсер
4. гистон
5. промотор
14. ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ ДВУХ ЦЕПЕЙ ДНК
ЧЕРЕЗ АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
1. антипаралельность
2. колинеарность
4. непрерывность
5. избыточность
15. УЧАСТКИ ДНК, РАЗДЕЛЯЮЩИЕ ГЕНЫ, –
1. интроны
2. спейсеры
3. экзоны
4. транскриптоны
5. транспозоны
16. МУЛЬТИГЕННЫЕ СЕМЕЙСТВА СВОЙСТВЕННЫ ГЕНОМУ
1. прокариот
2. эукариот
3. вирусов и фагов
4. только фагов
5. только вирусов
17. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА ПРОХОДИТ В
1. рибосомах
4. пероксисомах
18. СХЕМУ РЕГУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА У ПРОКАРИОТ
ПРЕДЛОЖИЛИ
1. Д. Уотсон и Ф. Крик
2. Ф. Жакоб и Ж.Л. Моно
3. Р. Бриттен и Э. Девидсон
4. Дж. Бидл и Э. Татум
5. С. Зингер и Г. Николсон
19. БЕЛОК-СИНТЕЗИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ИМЕЮТСЯ В ОРГАНЕЛЛАХ
10
КЛЕТОК ЭУКАРИОТ
3. ЭПС
20. У ЭУКАРИОТ ОДНОВРЕМЕННО ТРАНСКРИБИРУЕТСЯ ДНК
1. около 10%
2. до 50%
3. до 70%
4. до 90%
5. 100%
21. ТРАНСКРИПЦИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ
1. ДНК-полимераза
2. лигаза
3. РНК-полимераза
4. рестриктаза
5. праймаза
22. ИНИЦИИРУЮЩИЙ ТРИПЛЕТ РНК
1. УАГ
2. УАА
3. АГГ
4. АУГ
5. ЦУГ
23. ТЕРМИНИРУЮЩИЙ ТРИПЛЕТ РНК
1. УУГ
2. УАА
3. УГТ
4. УТГ
5. УГГ
24. ГЕНЫ, ТОРМОЗЯЩИЕ ТРАНСКРИПЦИЮ, -
1. спейсеры
2. сайленсеры
3. энхансеры
4. промоторы
5. терминаторы
25. ГЕНЫ, УСИЛИВАЮЩИЕ ТРАНСКРИПЦИЮ, -
1. спейсеры
2. сайленсеры
3. энхансеры
4. промоторы
5. терминаторы
26. ГЕН, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА СВЯЗЬ С РНК-ПОЛИМЕРАЗОЙ, -
1. регулятор
2. промотор
3. структурный
4. оператор
5. терминатор
27. СШИВАНИЕ ИНФОРМАТИВНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ м-РНК ВО
ВРЕМЯ ПРОЦЕССИНГА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ
1. РНК-полимераза
3. лигаза
11
4. эндонуклеаза
5. праймаза
28. ГЕН, РЕГУЛИРУЮЩИЙ В LAC-ОПЕРОНЕ ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛКА-РЕПРЕССОРА,
1. регулятор
2. промотор
3. структурный
4. оператор
5. терминатор
29. ПРИ ИНДУКЦИИ LAC-ОПЕРОНА ПРОКАРИОТ БЕЛОК-РЕПРЕССОР
СВЯЗЫВАЕТСЯ С
1. промотором
2. оператором
3. лактозой
4. структурными генами
5. терминатором
30. РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. оперонной организацией
2. отсутствие оперонной организации
3. участием сенсорных генов
4. участием энхансеров и сайленсеров
5. образованием моноцистронных мРНК

31. ТЕРМИНИРУЮЩИЕ ТРИПЛЕТЫ РНК
1. АУГ
2. УАГ
3. АГУ
4. УГГ
5. УГА
6. УАА
32. УМЕРЕННЫЕ ПОВТОРЫ ДНК ЭУКАРИОТ КОДИРУЮТ
1. мРНК
1. тРНК
2. рРНК
3. все виды РНК
4. гистоны
33. КОРЫ НУКЛЕОСОМНОЙ НИТИ ХРОМАТИНА ОБРАЗОВАНЫ
ГИСТОНАМИ
1. Н1
2. Н2А
3. Н2В
4. Н3
5. Н4
34. СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
3. триплетность
4. перекрываемость
35. НУКЛЕОИД ПРОКАРИОТ
1. линейный
2. кольцевидный
12
3. расположен в кариоплазме
4. содержит двойной набор генов
5. расположен непосредственно в цитоплазме
6. содержит одинарный набор генов
36. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА ПРОИСХОДИТ В
2. рибосомах
3. полисомах
4. пероксисомах
5. центросомах
37. В ТРАНСКРИПЦИИ У ЭУКАРИОТ УЧАСТВУЮТ ФЕРМЕНТЫ
2. ядерные РНК-полимеразы
3. РНК-полимеразы митохондрий
4. РНК-полимеразы ЭПС
5. РНК-полимеразы пластид
38. ПРИ ПРОЦЕССИНГЕ мРНК ЭУКАРИОТ
1. удаляются интроны
2. удаляются экзоны
3. происходит сплайсинг экзонов
4. на концах м-РНК образуются КЭП и поли-А
5. происходит сплайсинг интронов
39. ОПЕРОН ПРОКАРИОТ СОДЕРЖИТ
1. структурные гены
2. рецепторные гены
3. ген-промотор
4. ген-оператор
5. ген-интегратор
40. ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. мультигенными семействами
2. оперонной организацией генов
3. мультигенными комплексами
4. избыточностью
5. экзонно-интронной организацией генов
41. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ ХАРАКТЕРНА
КИСЛОТ ЭУКАРИОТ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
1. ДНК а. только линейные молекулы
2. мРНК б. линейные и кольцевидные
в. содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин
г. содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин
д. имеют экзонно-интронное строение
42. ТРИПЛЕТЫ ДНК КОЛЛИНЕАРНЫ ТРИПЛЕТАМ мРНК, тРНК И

АМИНОКИСЛОТАМ ПОЛИПЕПТИДА
1. ТАЦ а. АУГ → УАЦ→ метионин
2. ГЦТ б. АТЦ → УАЦ→ метионин
3. АТЦ в. ЦГА→ ГЦУ→ аланин
г. стоп кодон
43. ТРИПЛЕТАМ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫ
13
1. ААГ ТРИПЛЕТЫ мРНК
2. АГЦ а. ГГЦ
б. ЦЦУ
в. УУЦ
г. ГГА
д. ГУА
е. УЦГ
44. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОСОБЕННОСТЯМИ

1. прокариоты а. в транскрипции участвует несколько видов РНК-
2. эукариоты полимераз
б. в транскрипции участвует единый ферментный
комплекс РНК-полимеразы
в. имеется сплайсинг
г. сплайсинг отсутствует
д. трансляция сопряжена с транскрипцией
45. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ ХАРАКТЕРНА

КИСЛОТ ЭУКАРИОТ МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
1. ДНК а. только линейные молекулы
2. тРНК б. линейные и кольцевидные
в. содержат аденин, гуанин, цитозин, тимин
г. содержат гуанин, урацил, аденин, цитозин
д. имеют экзонно-интронное строение
е. имеют форму клеверного листа
46. КОНЦЕВЫЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЗРЕЛОЙ мРНК ЭУКАРИОТ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1. КЭП а. транспорт зрелой мРНК из ядра
2. поли-А б.узнавание молекул мРНК малыми
субъединицами рибосом в цитоплазме
в. альтернативный сплайсинг
47. СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1. инициация а. образованием первичной структуры белка
2. элонгация б. окончанием трансляции
3. терминация в. образованием комплекса зрелой мРНК,
рибосомы и тРНК
48.ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ КОМПЛЕМЕНТАРНЫ

КОДОНАМ мРНК АНТИКОДОНЫ тРНК
1. АУГ а. УЦЦ
2. ЦГГ б. ГАЦ
в. УАЦ
г. ЦАТ
д. ГЦЦ
49. КОМПОНЕНТЫ ЛАКТОЗНОГО
14
ОПЕРОНА ПРОКАРИОТ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
1. промотор а. соединение с белком-репрессором
2. оператор б. связывание с РНК-полимеразой
3. структурные гены в. транскрипция полицистронной мРНК
50. ТЕРМИНИРУЮЩИМИ КОДОНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

1. ДНК а. УАА
2. мРНК б. ТАЦ
в. АТТ
г. УГА
д. УАГ
е. АТЦ

51. ЭТАПОВ БИОСИНТЕЗА БЕЛКА
1. процессинг
2. посттрансляция
3. транскрипция
4. трансляция
52. ЭТАПОВ ТРАНСЛЯЦИИ
1. элонгация
2. инициация
3. терминация
53. УРОВНЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ПО
МЕРЕ ЕГО УСЛОЖНЕНИЯ
1. хромосомный
2. геномный
3. генный
Дополнить предложение
54. ИНФОРМАТИВНЫЙ УЧАСТОК ГЕНА ………….
55. РАЗДЕЛИТЕЛЬ ГЕНОВ ………
56. СВОЙСТВО ОПРЕДЕЛЯТЬ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕКОТОРЫМ
ЛЕКАРСТВАМ У БАКТЕРИЙ НЕСУТ ………..…
57. СОЗРЕВАНИЕ мРНК У ЭУКАРИОТ НАЗЫВАЕТСЯ …………
58.АКТИВНОСТЬ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ РЕГУЛИРУЕТСЯ МЕХАНИЗМАМИ
……… И …………….
59. КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ ………………
60. ПРИ ОТСУТСТВИИ В СРЕДЕ ИНДУКТОРА – ЛАКТОЗЫ ТРАНСКРИПЦИЯ У
ПРОКАРИОИТ ………………….
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ

01. РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОДЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
1. пресинтетическом
2. постсинтетическом
3. синтетическом
4. митозе
5. Go - периоде
02. УДВОЕНИЕ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОДЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
15
4. митозе
5. Go - периоде
03. ФЕРМЕНТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ СИНТЕЗ РНК-ЗАТРАВКИ
1. геликаза
2. эндонуклеаза
3. рестриктаза
4. праймаза
5. топоизомераза
04.РЕПЛИКАЦИЯ ДНК НА ЛИДИРУЮЩЕЙ ЦЕПИ ПРОИСХОДИТ
1. непрерывно
1. в направлении 3`®5` (новой цепи)
2. фрагментами Оказаки
3. консервативным способом
4. в период дифференцировки
05.РЕПЛИКАЦИЯ ДНК НА ОТСТАЮЩЕЙ ЦЕПИ ПРОИСХОДИТ
1. непрерывно
2. фрагментами Оказаки
3. в направлении 3`®5` (новой цепи)
4. консервативным способом
5. в период дифференцировки
06. ПРИ РЕПЛИКАЦИИ РАЗРЫВАЕТ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ЦЕПЯМИ ДНК
ФЕРМЕНТ
2. геликаза
3. праймаза
4. лигаза
07. ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДОЧЕРНИЕ ЦЕПИ ДНК СИНТЕЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
1. геликаза
2. праймаза
4. лигаза
08. ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДНК СШИВАЕТ ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ ФЕРМЕНТ
1. геликаза
2. праймаза
4. лигаза
09. ИЗ ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ СОСТОИТ ДОЧЕРНЯЯ ЦЕПЬ ДНК

1. лидирующая
2. отстающая
3. лидирующая и отстающая
4. матричная
5. все цепи
10. СКОРОСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ДНК У ЭУКАРИОТ ПО СРАВНЕНИЮ С
ПРОКАРИОТАМИ
1. больше
2. меньше
3. равная
4. зависит от функционального состояния клетки
16
5. зависит от типа клетки
11. СОХРАНЕНИЕ ИСХОДНОГО НАБОРА ХРОМОСОМ В ДОЧЕРНИХ
КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. митоз
2. мейоз
3. эндомитоз
4. трехполюсной митоз
5. амитоз
12. УВЕЛИЧЕНИЕ НАБОРА ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. митоз
2. мейоз
4. амитоз
5. политения
13. УМЕНЬШЕНИЕ НАБОРА ХРОМОСОМ В КЛЕТКАХ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. митоз
2. мейоз
5. амитоз
14. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МОЛЕКУЛ ДНК В ХРОМОСОМАХ
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. митоз
2. мейоз
4. митоз
15. В АНАФАЗЕ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ РАСХОДЯТСЯ
1. хромосомы
2. хроматиды
3. тетрады
4. нуклеосомы
5. хромомеры
16. В G2 – ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n)
И ДНК (c)
1. n c
2. 2n 2c
3. 4n 2c
4. 2n 4c
5. 4n 4c
17. КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (с) В G1 – ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО

ЦИКЛА СОСТАВЛЯЕТ
1. n c
2. 2n 2c
3. 4n 2c
4. 2n 4c
5. 4n 4c
18. РЕЗУЛЬТАТОМ ПОЛИТЕНИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. увеличение количества хромосом в клетке
1. увеличение количества ядер в клетке
2. увеличение количества молекул ДНК в хромосоме
3. уменьшение набора хромосом в клетке
17
4. уменьшение количества молекул ДНК в клетке
19. РЕЗУЛЬТАТОМ ЭНДОМИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1. увеличение количества хромосом в клетке
1. сохранение количества хромосом в клетке
2. уменьшение набора хромосом в клетке
3. уменьшение количества молекул ДНК в клетке
4. увеличение числа клеток
20. СПИРАЛИЗАЦИЯ ХРОМОСОМ НАЧИНАЕТСЯ В
1. пресинтетическом периоде
2. синтетическом периоде
3. постсинтетическом периоде
4. профазе митоза
5. метафазе митоза
21. ДЕСПИРАЛИЗАЦИЯ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В
1. синтетическом периоде
2. постсинтетическом периоде
3. профазе митоза
5. телофазе митоза
22. СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ
1. только обновляющиеся ткани
2. только растущие ткани
3. только стабильные ткани
4. все ткани
5. только эмбриональные ткани
23. В G2 ПЕРИОДЕ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ
1. репарация ДНК
2. репликация ДНК
3. удвоение хромосом
4. сохранение резервных недифференцированных клеток
5. синтез белков веретена деления
24. ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ МОЖЕТ
1. быть равным митозу
2. включать митотический цикл, периоды дифференцировки, выполнения
функции и апоптоз
3. быть равным автоситетической интерфазе
4. включать только период покоя
5. соответствовать апоптозу
25. В МЕЙОЗЕ РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ

ПРОИСХОДИТ В
1. профазе I
2. метафазе I
3. анафазе I
4. метафазе II
5. анафазе II
26. В МЕЙОЗЕ КОНЪЮГАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ И
КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДЯТ В
1. профазе I
3. анафазе I
18
4. профазе II
27. НЕЗАВИСИМОЕ РАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ - ВАЖНЕЙШИЙ
МЕХАНИЗМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. модификационной
2. комбинативной
3. генной
4. хромосомной
5. случайной

28. МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ ВКЛЮЧАЕТ
1. митоз
2. апоптоз
3. интеркинез
4. синтетический период
5. стадию дифференцировки
6. постсинтетический период
29. КОНЪЮГАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ 1
НЕОБХОДИМА ДЛЯ
1. удвоения хромосом
2. кроссинговера
3. репарации
4. амплификации
5. упорядоченного расположения гомологичных хромосом
30. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ ХРОМАТИДЫ В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
1. профаза митоза
2. анафаза митоза
3. телофаза митоза
4. метафаза мейоза 1
5. анафаза мейоза 1
6. телофаза мейоза 1
31. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ХРОМАТИД В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ
КЛЕТКИ
1. профаза митоза
2. метафаза митоза
3. телофаза митоза
4. профаза мейоза 1
5. анафаза мейоза 1
6. телофаза мейоза 1
32. В G0 ПЕРИОДЕ ПРОИСХОДИТ
3. удвоение хромосом
4. сохранение резервных недифференцированных клеток
5. синтез белков веретена деления
33. К БЫСТРО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. эпителий кишечника
2. паренхима печени
3. красный костный мозг
4. эмаль зубов
5. эпителий языка
6. эмбриональные ткани
19
34. К МЕДЛЕННО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. нервная
4. паренхима почек
35. К РАСТУЩИМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
2. опухолевые ткани
6. эмбриональные ткани
36. К СТАБИЛЬНЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. нервная
3. кардиомиоциты
37. КЛЕТКИ КОЛИЧЕСТВО РЕПЛИКОНОВ В
1. прокариот МОЛЕКУЛЕ ДНК
2. эукариот а. 1
б. 2
в. 3-10
г. 11-100
д. более 100
38. КЛЕТКИ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C)

1. соматические СОСТАВЛЯЕТ
2. половые а. n c
б. n 2с
в. 2n 2c
г. 4n 2c
д. 4n 4c
39. ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C)

СОСТАВЛЯЕТ
1. митоз а. n c
2. мейоз б. n 2с
3. эндомитоз в. 2n 2c
г. 4n 2c
д. 2n 4c
е. 4n 4c
40. ВИД ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. митоз а. сохранение генетического постоянства
2. мейоз в соматических клетках
3. эндомитоз б. создание генетического разнообразия
в. увеличение набора хромосом при
20
размножении клеток
г. увеличение количество молекул ДНК
в хромосомах
41. ФЕРМЕНТ ФУНКЦИИ

1. геликаза а. синтез праймеров
2. РНК-полимераза б. вырезание праймеров
3. ДНК- полимераза в. разъединение матричных цепей ДНК
г. стабилизация матричных цепей ДНК
д. синтез дочерних цепей ДНК
е. сшивание фрагментов Оказаки
42. ПРОЦЕСС ВИД И ФАЗА ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

1. кроссинговер а. профаза митоза
2. расхождение хроматид к полюсам б. метафаза митоза
клетки в. анафаза митоза
3. расхождение гомологичных г. профаза мейоза I
хромосом к полюсам клетки д. метафаза мейоза I
е. анафаза мейоза I
ж. профаза мейоза II
Дополнить
43. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ,
НАЗЫВАЕТСЯ ……..….
44. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ГИБЕЛЬЮ КЛЕТКИ,
НАЗЫВАЕТСЯ ……..….
45. ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ
……..
46. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ
ЖИЗНЬ ……..…
47. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В НЕОБРАТИМУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ,
ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ ….……
48. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В …..… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ
КЛЕТКИ
49. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ К ПОЛЮСАМ
ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
50. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПАРАЛЛЕЛЬНО ДРУГ
ДРУГУ ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ
51. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ НЕ
ИЗМЕНЯЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……...
52. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ
УМЕНЬШАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ …..….
53. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……...

54. ПЕРИОДОВ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА
1. S
1. G1
2. G2
3. Митоз
55. СТАДИЙ МИТОЗА
1. анафаза
21
1. метафаза
2. профаза
3. телофаза
56. СТАДИЙ МЕЙОЗА
1. эквационное деление
2. анафаза I
3. метафаза I
4. профаза I
5. телофаза I
57. ИЗМЕНЕНИЙ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ (N) И КОЛИЧЕСТВА ДНК (C) В
ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА
1. n c
2. n 2c
3. 2n 2c
4. 2n 4c
58. СОБЫТИЙ ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДНК
1. разделение цепей ДНК
2. соединение фрагментов Оказаки
3. синтез праймеров
4. удаление праймеров
5. синтез фрагментов Оказаки
59. УРОВНЕЙ УПАКОВКИ ДНК В ХРОМОСОМЕ
1. метафазная хроматида
2. хромонема
3. нуклеосомная нить
4. микрофибрилла
РАЗДЕЛ 2. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И СРЕДЫ В

ФОРМИРОВАНИИ ФЕНОТИПА.
ГЕНОТИП – ЦЕЛОСТНАЯ СИСТЕМА

01. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1. одинаковых локусах негомологичных хромосом
2. одинаковых локусах гомологичных хромосом
3. разных локусах одной хромосомы
4. разных локусах гомологичных хромосом
5. только в гетеросомах
02. ПРИ КОДОМИНАНТНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЕЙ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН
1. проявлением одного из аллелей
2. проявлением в признак только доминантного аллеля
3. одновременным проявлением каждого из аллелей
4. промежуточным эффектом двух аллелей
5. подавлением одного из аллелей
03. % ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТА В БРАКЕ RH-- МАТЕРИ И
ГОМОЗИГОТНОГО RH+-отца
1. 0
2. 25
3. 50
4. 75
22
5. 100
04. ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ ОСОБИ С
ДВУМЯ РЕЦЕССИВНЫМИ ПРИЗНАКАМИ ВСТРЕЧАЮТСЯ С ЧАСТО той
1. 9/16
2. 3/16
3. 1/16
4. 4/16
5. 6/16
05. СПОСОБНОСТЬ ГЕНА ОПРЕДЕЛЯТЬ РАЗВИТИЕ НЕСКОЛЬКИХ
ПРИЗНАКОВ НАЗЫВАЕТСЯ
1. дозированностью
2. плейотропностью
3. дискретностью
4. аллельностью
5. специфичностью
06. КОЛИЧЕСТВО АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМЫ АВ0, В СОМАтической клетке человека
1. один
2. два
3. три
4. четыре
5. пять
07. СОГЛАСНО 2-ОМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ
НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ В СООТНОШЕНИИ
1. 1 : 2 : 1 по генотипу
2. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
3. 3 : 1 по генотипу
4. 1 : 1 по фенотипу и генотипу
5. 2 : 1 по фенотипу
08. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ ДИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ В
ОТНОШЕНИИ 9 A-B; 3 A-BB; 3 AAB-; 1 AABB ОТМЕЧАЕТСЯ В ПОТОМСТВЕ
РОДИТЕЛЕЙ
1. дигомозиготных
2. дигетерозиготных
3. одного гомозиготного по двум парам генов и другого дигетерозиготного
4. гомозиготных по первой паре генов и гетерозиготных по второй
5. гетерозиготных по первой паре генов и гомозиготных по второй
09. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ – ПРИСУТСТВИЕ В ПОПУЛЯЦИИ
НЕСКОЛЬКИХ
1. генов, отвечающих за формирование одного признака
2. генов, отвечающих за формирование разных признаков
3. аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного
признака
4. аллелей, взаимодействующих по типу кодоминирования
5. вариантов генотипов
10. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ АA X АA % ГОМОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ В
ПОТОМстве
1. 0
2. 25
3. 50
4. 75
5. 100
11. ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГЕНОТИПА ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ
23
ПРИЗНАКОМ ПРОВОДЯТ АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ С ОСОБЬЮ
1. фенотипически сходной
2. имеющей рецессивный признак
3. гетерозиготной
4. с родительской
5. дочерней
12. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В ОТНОШЕНИИ 9 : 7 ВОЗМОЖНО ПРИ
1. комплементарном взаимодействии генов
2. кодоминировании
3. полном доминировании
4. сверхдоминировании
5. полимерии
13. СПОСОБНОСТЬ ГЕНА СУЩЕСТВОВАТЬ В ВИДЕ НЕСКОЛЬКИХ
ВАРИАНТОВ НАЗЫВАЕТСЯ
1. дозированностью
2. плейотропностью
3. дискретностью
4. полимерией
5. аллельностью
14. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ГЕТЕРОЗИГОТ В СЛУЧАЕ ПОЛНОГО
ДОМИНИРОВАНИЯ ОТМЕЧАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ
1. 1 : 1 по генотипу и фенотипу
3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
4. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 :1 по фенотипу
5. 2 : 1 по фенотипу и генотипу
15. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТ В ПОТОМСТВЕ ОСОБИ С
ГЕНОТИПОМ АABB встречаются с частотой
1. 9/16
2. 1/16
3. 3/16
4. 6/16
5. 4/16
16. ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ПЕРВОМУ ГЕНУ И ГОМОЗИГОТНЫЙ ПО
ВТОРОМУ РЕЦЕССИВНОМУ ГЕНУ (ААbb), ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ
1. AB; Ab
2. Aa; bb
3. Ab; ab
4. AB; Ab; aB; ab
5. AB
17. ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ СПРАВЕДЛИВ
ПРИ УСЛОВИИ, ЧТО ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ В
1. половых хромосомах
2. одной паре аутосом
3. разных парах хромосом
4. одинаковых локусах гомологичных хромосом
5. только в Х-хромосоме
18. РЕБЕНКА С IV–ОЙ ГРУППОЙ КРОВИ МОГУТ ИМЕТЬ РОДИТЕЛИ С
ГРУППАМИ КРОВИ
1. I; III
2. III; III
3. I; I
4. II; II
24
5. IV; IV
19. ВЕРОЯТНОСТЬ ВОЗНИКНОВЕНИЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТА В БРАКЕ
ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РОДИТЕЛЕЙ В ПРОЦЕН тах
1. 0
2. 25
3. 50
4. 75
5. 100
20. ЭПИСТАЗ – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ
1. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак
гена другой аллельной пары
2. неаллельных, при котором интенсивность выраженности признака
зависит от количества доз доминантных аллелей
3. аллельных, при котором у гетерозигот формируется промежуточный
вариант признака
4. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только
доминантный признак
5. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен
одновременным проявлением генов
21. КОЛИЧЕСТВО АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА, ОТВЕЧАЮЩЕГО ЗА ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМЫ АВ0, В ГАМЕТЕ ЧЕЛОВЕКА
1. один
2. два
3. три
4. четыре
5. зависит от группы крови
22. В БОЛЬШИНСТВЕ ПОПУЛЯЦИЙ ЛЮДЕЙ КОЛИЧЕСТВО АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА,
ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ГРУППЫ КРОВИ СИСТЕМЫ АВ0,
1. один
2. два
3. три
4. четыре
5. зависит от численности популяции
23. ПРИ СКРЕЩИВАНИИОСОБЕЙ СГЕНОТИПАМИ АA X АA %
ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ В ПОТОМстве
1. 0
2. 25
3. 50
4. 75
5. 100
24. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ АA X АA % ГОМОЗИГОТНЫХ ПО ДОМИНАНТНОМУ
АЛЛЕЛЮ ОСОБЕЙ В ПОтомстве
1. 0
2. 25
3. 50
4. 75
5. 100
25. НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕМ
2. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 : 1 по фенотипу
3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
4. 1 : 1 по генотипу и фенотипу
25
5. 2 : 1 по фенотипу
26. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ДИГЕТЕРОЗИГОТ В ПОТОМСТВЕ ПРОИСХОДИТ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
1. 1 : 1 : 1 : 1 по фенотипу
2. 1 : 2 : 1 по генотипу
3. 9 : 3 : 3 : 1 по фенотипу
4. 1 : 1 : 1 : 1 по генотипу
5. 1 : 2 : 1 по фенотипу
27. КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – ЭТО ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ
1. неаллельных доминантных, при котором усиливается проявление одного
признака
доминантный аллель
3. неаллельных, при котором в присутствии двух доминантных аллелей из разных
аллельных пар формируется новый вариант признака
4. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление гена другой
аллельной пары в признак
5. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным
проявлением генов
28. ПОЛИМЕРИЯ – ЭТО ВИД ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГЕНОВ
1. неаллельных доминантных, приводящее к появлению в фенотипе нового варианта
признака
2. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена
другой аллельной пары
доминантный аллель
4. неаллельных отвечающих за один признак, при котором интенсивность
выраженности признака зависит от количества доз гена
5. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным
проявлением генов
29. ФОРМИРОВАНИЕ НОРМАЛЬНОГО ПРИЗНАКА У ОРГАНИЗМА
ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ПО ДВУМ МУТАНТНЫМ АЛЛЕЛЯМ ВОЗМОЖНО ПРИ
1. комплементарном взаимодействии генов
2. кодоминировании
3. эпистазе
4. межаллельной комплементации
5. сверхдоминировании
30. РЕБЕНКА С III–Й ГРУППОЙ КРОВИ НЕ МОГУТ ИМЕТЬ РОДИТЕЛИ С
ГРУПпами крови
1. II; IV
2. III; III
3. I; IV
4. II; III
5. I; I

31. КОМПЛЕМЕНТАРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ПРОЯВИТСЯ У
ОСОБЕЙ С генотипом
1. aabb
2. AaBB
3. Aabb
4. AABB
5. AaBb
26
6. aaBb
32. РЕБЕНОК С III–ЕЙ ГРУППОЙ КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ У РОДИТЕЛЕЙ С
ГРУПпами крови
1. I; I
2. II; III
3. II; II
4. I; IV
5. IV; IV
6. I; II
33. СОГЛАСНО ЗАКОНУ «ЧИСТОТЫ ГАМЕТ» В ГАМЕТАХ СОДЕРЖИТСЯ
1. гаплоидный набор хромосом
2. один ген из пары аллельных генов
3. только рецессивные гены
4. только доминантные гены
5. доминантный и рецессивный аллели из каждой пары генов
34. ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1. кодоминирование и комплементарность
2. комплементарность и доминантный эпистаз
3. эпистаз и полимерия
4. полимерия и комплементарность
5. сверхдоминирование и рецессивный эпистаз
6. неполное доминирование и рецессивный эпистаз
35. ВЫПОЛНЕНИЕ ЗАКОНА «ЧИСТОТЫ ГАМЕТ» ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1. коньюгацией гомологичных хромосом в профазе I
2. независимым комбинированием негомологичных хромосом
3. расхождением сестринских хроматид в анафазе II
4. расхождением гомологичных хромосом в анафазе I
5. кроссинговером в профазе I
36. ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1. сверхдоминирование и неполное доминирование
2. комплементарность и полимерия
3. полное доминирование и кодоминирование
4. неполное доминирование и комплементарность
5. эпистаз и полимерия
6. сверхдоминирование и аллельное исключение
37. ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
1. сверхдоминирование и неполное доминирование
2. комплементарность и полимерия
3. эпистаз и сверхдоминирование
4. неполное доминирование и комплементарность
5. эпистаз и комплементарность
6. сверхдоминирование и аллельное исключение
38. ПОЛИМЕРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ
НАСЛЕДОВАнии
1. резус-фактора
2. групп крови по системе АВ0
3. альбинизма
4. цвета кожи
5. роста
6. гемофилии
39. генам присущи свойства
2. стабильность
27
3. плейотропность
4. метаболизм
5. непрерывность
6. аллельность
40. ЗАКОН Г. МЕНДЕЛЯ ЕГО СОДЕРЖАНИЕ
1. первый а. расщепление по фенотипу во втором поколении в
2. второй отношении 9 : 3 : 3 : 1
б. в потомстве гетерозиготных родителей расщепление по
фенотипу 3 : 1
в. единообразие гибридов первого поколения по генотипу
и фенотипу
41. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ
1. гетерозиготных особей при неполном а. 1 : 2 : 1
доминировании б. 3 : 1
2. анализирующем в. 1 : 1
г. 2 : 1
д. отсутствует
42. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ
1. гетерозиготных особей при полном а. 1 : 2 : 1
доминировании б. 3 : 1
2. гетерозиготных особей в случае гибели в. 1 : 1
гомозиготных доминантных зародышей г. 2 : 1
д. отсутствует
43. ТИП
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕНОВ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1. эпистаз а. два доминантных гена из разных аллельных пар
2. комплементарность приводят к появлению нового варианта признака
3. полимерия б. подавление проявление в признак одного гена другим
неаллельным геном
в. степень выраженности признака зависит от дозы
доминантных аллелей нескольких генов, отвечающих за
развитие данного признака
44. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ОСОБЕЙ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

ФЕНОТИПУ
1. дигетерозиготных а. отсутствует
2. гомозиготной доминантной и гетерозиготной по б. 3 : 12
одной паре аллельных генов (АА х Аа) в. 1 : 1
3. гомозиготных по двум парам генов г. 9 : 3 : 3 : 1
45. ТИП
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕНОВ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
1. неполное доминирование а. у гетерозиготных особей оба аллеля
2. межаллельная комплементация проявляются в признак
3. кодоминирование б. два мутантных аллеля, присутствуя в
генотипе одновременно, приводят к
формированию нормального значения признака
в. у гетерозигот признак проявляется в
промежуточном значении
28
Дополнить утверждение
46. ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ОСОБЬ С ДОМИНАНТНЫМ
ПРИЗНАКОМ СКРЕЩИВАЮТ С ОСОБЬЮ, ИМЕЮЩЕЙ ………….. ПРИЗНАК
И ГЕНОТИП ………….
47. ЕСЛИ У РОДИТЕЛЕЙ, ИМЕЮЩИХ ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК, РОДИЛСЯ
РЕБЕНОК С РЕЦЕССИВНЫМ ПРИЗНАКОМ, ТО РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ …………..
ГЕНОТИП.
48. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНА В ПРИЗНАК
ПОДАВЛЕТСЯ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ ИЗ ДРУГОЙ ПАРЫ АЛЛЕЛЬНЫХ
ГЕНОВ, - ………...
49. ОПРЕДЕЛИТЬ ГЕНОТИП ОРГАНИЗМА С ДОМИНАНТНЫМ ПРИЗНАКОМ
МОЖНО С ПОМОЩЬЮ …………. СКРЕЩИВАНИЯ.
50. У ЧЕЛОВЕКА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ПО ЧЕТЫРЕМ ПАРАМ ГЕНОВ,
ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ЦВЕТ КОЖИ (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4), ОБРАЗУЕТСЯ ……… ТИПОВ
ГАМЕТ
51. ЕСЛИ ГЕНЫ НАХОДЯТСЯ В РАЗНЫХ ПАРАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ,
ТО ПРИЗНАКИ НАСЛЕДУЮТСЯ …………………
52. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА ПРИ ПОЛИМЕРНОМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ГЕНОВ ЗАВИСИТ ОТ КОЛИЧЕСТВА ……………. ГЕНОВ.
53. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ У
ГЕТЕРОЗИГОТНОГО ОРГАНИЗМА ОБА АЛЛЕЛЯ ОДНОВРЕМЕННО
ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ПРИЗНАК, - …………….
54. СВОЙСТВО ГЕНА ПРИНИМАТЬ УЧАСТИЕ В ФОРМИРОВАНИИ НЕСКОЛЬКИХ
ПРИЗНАКОВ - ……………..
55. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
ПРИЗНАКА ЗАВИСИТ ОТ КОЛИЧЕСТВА ДОМИНАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ИЗ
РАЗНЫХ АЛЛЕЛЬНЫХ ПАР, - ………………..
56. ЧЕТВЕРТАЯ ГРУППА КРОВИ (АВ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ АЛЛЕЛЯМИ,
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИМИ ПО ТИПУ …………………..
57. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОМ ФОРМИРОВАНИЕ
НОРМАЛЬНОГО ПРИЗНАКА ВОЗМОЖНО У ГЕТЕРОЗИГОТ ТОЛЬКО В
ПРИСУТСТВИИ ДВУХ МУТАНТНЫХ АЛЛЕЛЕЙ, - …………… ……………..
58. ПРИЗНАК, В ФОРМИРОВАНИИ КОТОРОГО УЧЕСТВУЮТ НЕСКОЛЬКО
НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, НАЗЫВАЕТСЯ ………………
59. РАСЩЕПЛЕНИЕ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ 1 : 2 : 1 ПО ФЕНОТИПУ И
ГЕНОТИПУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
ПО ТИПУ …………..
60. У ГЕТЕРОЗИГОТ ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК ВЫРАЖЕН СИЛЬНЕЕ, ЧЕМ У
ГОМОЗИГОТ ПО ДОМИНАНТНОМУ АЛЛЕЛЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ПО ТИПУ ………………
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

01. ДВЕ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ КОЛИЧЕСТВО
ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ
1. одну
2. две
3. четыре
4. равное диплоидному набору хромосом
5. равное количеству расположенных на них генов
02. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ СКРЕЩИВАЮТ
29
ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ (ААВВ) С ОРГАНИЗМОМ, ИМЕЮЩИМ ГЕНОТИП
1. ААВВ
2. АаВВ
3. аавв
4. АаВв
5. ААвв
03. ЧАСТОТА КРОССИНГОВЕРА ЗАВИСИТ ОТ
1. расстояния между хромосомами
2. вероятности встречи гамет
3. количества хромосом
4. взаимодействия генов
5. расстояния между генами в хромосоме
04. ЧЕМ ДАЛЬШЕ НАХОДЯТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА ГЕНЫ В ХРОМОСОМЕ,
ТЕМ КОЛИЧЕСТВО КРОССОВЕРНЫХ ФОРМ
1. больше
2. меньше
3. не меняется
4. одинаковое
05. ВЕРОЯТНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ У САМЦОВ
ДРОЗОФИЛЫ В ПРОЦЕНТАХ
1. 0
2. меньше 50
3. превышает 50
4. составляет 100
5. зависит от расстояния между генами
06. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У МУЖЧИН СОСТАВЛяЕТ
1. 2
2. 23
3. 24
4. 46
5. 47
07. ЧИСЛО КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ БУДЕТ БОЛЬШЕ ПРИ РАССТОЯНИИ
МЕЖДУ ГЕнами, равном морганидам
1. 5
2. 9
3. 15
4. 25
5. 27
08. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ОДНУ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ
У ЧЕЛОВЕКА, СОСТАВЛЯЕТ
1. 23
2. 46
3. 100 – 3.000
4. 30.000 – 40.000
5. более 40.000
09. ЕСЛИ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ А И В В АУТОСОМЕ СОСТАВЛЯЕТ 40
МОРГАНИД, ТО ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТ
1. по 25% всех типов
2. 50% некроссоверных и 50% кроссоверных
3. 40% некроссоверных
4. 20% кроссоверных
30
10. ГЕТЕРОГАМЕТНОСТЬ ХО ХАРАКТЕРНА ДЛЯ САМОК
1. птиц
2. млекопитающих
3. бабочек
4. моли
5. дрозофил
11. ГОМОГАМЕТНОСТЬ ХХ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ САМОК
1. птиц
3. бабочек
4. моли
5. дрозофил
12. СООТНОШЕНИЕ МУЖСКОГО И ЖЕНСКОГО ПОЛОВ МОЖЕТ
ЗНАЧИТЕЛЬНО ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ 1:1 У
2. птиц
3. дрозофил
4. клопов
5. пчел
13. В БРАК ВСТУПАЕТ МУЖЧИНА, ИМЕЮЩИЙ ГИПЕРТРИХОЗ,
НАСЛЕДУЕМЫЙ КАК ПРИЗНАК, СЦЕПЛЕННЫЙ С Y-ХРОМОСОМОЙ.
ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭТОГО ПРИЗНАКА У ДЕТЕЙ
СОСТАВЛЯЕТ
1. 50% у мальчиков
3. 50% у девочек
5. равновероятно у девочек и у мальчиков
14. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ В
ХРОМОСОМЕ У ЧЕЛОВЕКА
1. цитогенетический
3. гибридологический
4. биохимический
5. близнецовый
15. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ
У ЧЕЛОВЕКА,
1. 1 - 10
2. 11 – около 100
3. около ста – несколько тысяч
4. 10000 и более
5. непостоянно
16. НАРУШАЕТ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
1. репликация
2. кроссинговер
3. конъюгация хромосом
4. независимое расхождение хромосом
17. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ НАХОДЯТСЯ
1. только в половых клетках
2. только в соматических клетках
3. и в половых, и в соматических клетках
4. только в мужских гаметах
31
5. только в женских гаметах
18. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ
БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ
1. чаще у женщин
2. чаще у мужчин
3. только у женщин
4. только у мужчин
5. с равной вероятностью у женщин и мужчин
19. ГОМОГАМЕТНОСТЬ ХХ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ САМЦОВ
1. птиц
3. кузнечиков
4. дрозофил
5. моллюсков
20. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ
БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ
21. ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ
22. У ЧЕЛОВЕКА ПРИ РОЖДЕНИИ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ
1. мальчиков и девочек абсолютно равное
2. мальчиков больше
3. девочек больше
4. случайное
5. 1 : 1
23. СООТНОШЕНИЕ ОБРАЗУЮЩИХСЯ У МУЖЧИН СПЕРМАТОЗОИДОВ
1. с Х и У хромосомами абсолютно равное
2. с Х хромосомой больше
3. с У хромосомой больше
4. случайное
5. зависит от возраста мужчины
24. ГЕНЫ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ, РАСПОЛОГАЮТСЯ
1. только в Х-хромосоме
1. только в У-хромосоме
2. и в Х-, и в У-хромосомах
3. только в аутосомах
4. и в половых хромосомах, и в аутосомах
25. ПОЛОВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ У ЖИВОТНЫХ КЛАССА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. сочетанием половых хромосом в диплоидном наборе
2. количеством половых хромосом в диплоидном наборе
3. средой
4. гаплоидностью
5. диплоидностью
26. У ЧЕЛОВЕКА РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ПО МУЖСКОМУ ТИПУ
32
1. только генами Y-хромосомы
2. генами Y и Х-хромосом
3. только генами аутосом
4. количеством аутосом
5. только генами Х-хромосомы
27. У ЖИВОТНЫХ ПРИ ПАРТЕНОГЕНЕЗЕ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ
1. только самцы
2. только самки
3. и самцы, и самки
4. бесполые особи
5. особи, меняющие пол в зависимости от условий среды
28. У САМОК ПТИЦ ПОЛ ОПРЕДЕЛЕЯТСЯ НАБОРОМ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
1. гаплоидным
2. диплоидным
3. XX
4. X0
5. XY
29. КОЛИЧЕСИВО ГЕНОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С Х-ХРОМОСОМОЙ У ЧЕЛОВЕКА,
1. такое же, как сцепленных с Y-хромосомой
2. больше, чем сцепленных с Y-хромосомой
3. меньше, чем сцепленных с Y-хромосомой
4. может меняться в течение жизни
5. индивидуально у каждого организма
30. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ НАРУШАЕТСЯ В

1. профазе I
2. анафазе I
5. интерфазе в процессе репликации
31. ПРИ БРАКЕ ЖЕНЩИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ МОГУТ
РОДИТЬСЯ ДЕТИ
1. только здоровые
2. 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков
3. 100% здоровых мальчиков и 100% больных девочек
4. 50% больных девочек и 50% больных мальчиков
5. все только больные

32. АБСОЛЮТНО СЦЕПЛЕННО НАСЛЕДУЮТСЯ ПРИЗНАКИ, КОНТРОЛИРУЕМЫЕ
ГЕНАМИ, НАХОДЯЩИМИСЯ В
1. аутосомах
2. негомологичном участке X-хромосомы
3. гомологичном участке Х-хромосомы
4. негомологичном участке Y-хромосомы
5. гомологичном участке У-хромосоме
33. В БРАК ВСТУПАЮТ ЖЕНЩИНА – НОСИТЕЛЬ ГЕНА ГЕМОФИЛИИ И
ЗДОРОВЫЙ МУЖЧИНА. ВОЗМОЖНОСТЬ ФЕНОТИПИЧЕСКОГО
ПРОЯВЛЕНИЯ ЭТОГО ПРИЗНАКА У ДЕТЕЙ СОСТАВЛЯЕТ
33
34. ЕСЛИ МУЖЧИНА, СТРАДАЮЩИЙ ДАЛЬТОНИЗМОМ, ЖЕНИТСЯ НА
ЖЕНЩИНЕ – НОСИТЕЛЬНИЦЕ ЭТОГО ЖЕ ГЕНА, ВЕРОЯТНОСТЬ
ПРОЯВЛЕНИЯ ДАЛЬТОНИЗМА У ДЕТЕЙ СОСТАВИТ
35. ПРИ БРАКЕ МУЖЧИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ МОГУТ
РОДИТЬСЯ ДЕТИ
1. только здоровые
2. 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков
3. 100% здоровых мальчиков и 100% больных девочек
4. 50% больных девочек и 50% больных мальчиков
5. все дети только больные
36. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ МОЖЕТ ИМЕТЬ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
1. Х0
2. У0
3. ХХ
4. УУ
5. ХУ
37. МУЖСКОЙ ПОЛ У ЖИВОТНЫХ МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ НАБОРОМ
ХРОМОСОМ
1. ХХ
1. ХУ
2. Х0
3. У0
38. ЖЕНСКИЙ ПОЛ У ЖИВОТНЫХ МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ НАБОРОМ
ХРОМОСОМ
1. ХХ
2. ХУ
3. Х0
4. У0
39. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ В ХРОМОСОМЕ
40. ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ А И В В АУТОСОМЕ 30 МОРГАНИД
ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТ
34
6. по 25% каждого типа
41. В СКРЕЩИВАНИИ (ААВВ Х ААBB) ПРИ НЕПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ
1. особи с рецессивными признаками среди потомков имеются
2. особи с рецессивными признаками среди потомков отсутствуют
3. при достаточном количестве потомков имеются гибриды с новым сочетанием
признаков
4. среди гибридов имеются особи с сочетанием признаков родителей
5. среди потомков преобладают особи с новым сочетанием признаков
6. кроссинговер не происходит
42. ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В
1. группа сцепления а. наследовании признаков, контролируемых генами,
2. сцепленное наследование локализованными в одной хромосоме
признаков б. наследовании генов, определяющих развитие
3. наследование, половых признаков
сцепленное с полом в. локализации генов в одной хромосоме
г. наследовании признаков, гены которых локализованы
в половых хромосомах
43. СКРЕЩИВАНИЕ ААВВ Х ААВВ
В СЛУЧАЯХ ОБРАЗУЕТ ГЕНОТИПЫ
1. независимого наследования а. АаВв, аавв равновероятно
генов б. АаВв, аавв, Аавв, ааВв равновероятно
2. полного сцепления генов в. АаВв, аавв, Аавв, ааВв в различных
3. неполного сцепления генов соотношениях
44. ГЕНОТИП ААВВ, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ

ГЕНОВ А И В СООТНОШЕНИЯХ
1. в разных парах хромосом а. АВ, Ав, аВ, ав – разных
2. полностью сцепленных в одной б. АВ и ав – равных
хромосоме в. АВ, Ав, аВ, ав –равных
3. неполно сцепленных в одной
хромосоме
45. У ЧЕЛОВЕКА НА ПОЛОВЫХ

ХРОМОСОМАХ РАСПОЛАГАЮТСЯ ГЕНЫ
1. Х-хромосома а. определяющие только развитие женских
2. У-хромосома половых признаков
б. определяющие только развитие мужских
половых признаков
в. гемофилии
г. гипертрихоза
д. фенилкетонурии
46. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ

1. Х-сцепленное доминантное а. фенилкетонурия
2. Х-сцепленное рецессивное б. дальтонизм
3. У-сцепленное в. дифференцировка семенников
г. альбинизм
д. гипофосфатемия (специфическая форма рахита)
е. серповидно-клеточная анемия
35
47. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. сцепленные с полом а. разным характером проявления доминантного гена
2. зависимые от пола в зависимости от пола
3. ограниченные полом б. локализацией контролирующих их генов в
половых хромосомах
в. присутствием генов у обоих полов, но их
проявлением у одного пола
48. САМЦЫ ЖИВОТНЫХ ИМЕЮТ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ

1. насекомых а. XX
2. дрозофилы б. XY
3. птиц в. X0
4. млекопитающих г. Y0
49. МУЖ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ, ЖЕНА ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ

– НОСИТЕЛЬ ГЕНА ИМЕЮТ ДЕТЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ В %
1. сыновей а. 0
2. дочерей б. 25
в. 50
г. 100
50. ПРИ ГЕНОТИПАХ РОДИТЕЛЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С

ГЕМОФИЛИЕЙ В %
1. XHXh и XhY а. 0
2. XHXH и XhY б. 25
в. 50
г. 100
51. В СКРЕЩИВАНИИ ААВВ Х ААВВ ОБРАЗУЮТСЯ ОСОБИ С

ПРИ ГЕНОТИПАМИ
1. расстоянии между генами 10 морганид а. АаВв 50%, аавв 50%
2. полном сцеплении генов б. АаВв 45%, аавв 45%, Аавв 5%, ааВв 5%
3. расстоянии между генами 40 морганид в. АаВв 30%, aabb 30%, Аавв 20%, ааВв 20%
Дополнить
52. ХРОМОСОМНУЮ ТЕОРИЮ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ СФОРМУЛИРОВАЛ ………
53. УСЛОВНОЙ ЕДЕНИЦЕЙ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ НА ХРОМОСОМЕ
ЯВЛЯЮТСЯ …….…
54. СЦЕПЛЕННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ….…
ХРОМОСОМЕ
55. СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ ……….
56. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В МЕЙОЗЕ НА СТАДИИ ……………..
57. ЕСЛИ СЦЕПЛЕНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ НАРУШАЕТСЯ ПРИ КРОССИНГОВЕРЕ,
ТО ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ГАМЕТЫ НАЗЫВАЮТСЯ …………..
58. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ РАЗНЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕТСЯ …….
59. ПОЛ, ИМЕЮЩИЙ ПАРУ ОДИНАКОВЫХ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ,
НАЗЫВАЕТСЯ ………………
60. В КАРИОТИПЕ ЧЕЛОВЕКА ОДНА ПАРА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ………… ,
А ОСТАЛЬНЫЕ - ………………

61. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СОБЫТИЙ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ МУЖСКОГО
36
ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА
1. дифференцировка семенников
2. формирование вторичных половых признаков
3. выработка мужских половых гормонов
4. активация специфических генов на У-хромосоме
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

01. КОЛИЧЕСТВО МУТАЦИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ СНИЖАЕТ
2. репликация
3. репарация
5. трансляция
02. ДИАПАЗОН ПРОЯВЛЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ (НОРМА
РЕАКЦИИ) ОБУСЛОВЛЕН
1. генотипом
2. средой
3. фенотипом
4. кроссинговером
5. сцеплением генов
03. РАЗНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРИЗНАКА ОБРАЗУЮТ ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД
ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. генной
2. хромосомной
3. геномной
04. ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО ЧАСТОТА ОРГАНИЗМОВ СО
ЗНАЧЕНИЯМИ ПРИЗНАКОВ
1. средними – низкая
2. средними – высокая
3. крайними – высокая
4. средними и крайними одинаково высокая
5. средними и крайними одинаково низкая
05. НОРМА РЕАКЦИИ ПРИЗНАКА
1. не наследуется
2. наследуется
3. изменяется в зависимости от условий
4. одинакова для разных признаков
5. одинакова для одного признака у всех людей
06. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА-
1. экспрессивность
2. пенетрантность
3. комлементарность
4. плейотропия
5. полимерия
07. ЧАСТОТА ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА В ПРИЗНАК
1. экспрессивность
2. пенетрантность
3. плейотропия
4. комлементарность
37
5. полимерия
08. НОВЫЕ СОЧЕТАНИЯ ПРИЗНАКОВ У ПОТОМСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. нормой реакции
2. мутациями
3. репликацией
4. репарацией
5. комбинацией генов
09. КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРЕПЯТСТВУЕТ
2. случайный подбор родительских пар
3. случайная встреча гамет при оплодотворении
4. сцепление генов
5. независимое расхождение хромосом
10. РЕКОМБИНАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
ПРОЦЕССЕ
2. репарации
3. репликации
4. конъюгации
5. транскрипции
11. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСИТСЯ
1. делеция
2. дупликация
3. гетероплоидия
4. инверсия
5. транслокация
12. ГЕННАЯ МУТАЦИЯ - ПРИЧИНА
1. болезни Дауна
2. фенилкетонурии
3. синдрома «кошачьего крика»
4. синдрома Кляйнфельтера
5. синдрома Патау
13. ЗАКОН ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
БЫЛ СФОРМУЛИРОВАН
1. С.С. Четвериковым
2. Н.И. Вавиловым
3. Н.П. Дубининым
4. Ч. Дарвином
5. Ж. Ламарком
14. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПОКОЛЕНИЙ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ И
ВЫЗЫВАТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУТАЦИИ
1. генеративные генные
2. соматические генные
3. генеративные геномные
4. соматические геномные
5. доминантные летальные
15. ИЗМЕНЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. соотносительной
2. наследственной
5. мутационной
38
16. ЗНАЧЕНИЕ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды
2. увеличение материала для естественного отбора
3. проявление вредных рецессивных генов
4. появление вредных рецессивных генов
5. накопление генетического груза
17. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ,
1. мультифакториальные
2. генные
3. геномные
4. хромосомные
5. средовые
18. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ,
2. генные
3. геномные
5. средовые
19. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ
МУТАЦИЯМИ,
2. генные
3. геномные
5. средовые
20. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 20% КОЛИЧЕСТВО ОСОБЕЙ, У КОТОРЫХ
ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАК
1. 100%
2. 40%
3. 20%
4. 10%
5. 0%
21. ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1. фенилкетонурию
2. синдром Дауна
3. синдром Шерешевского-Тернера
4. синдром “кошачьего крика”
5. гемофилию
22. РЕЗЕРВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ
1. рецессивные
2. доминантные
3. геномные
5. соматические
23. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ
2. мутационной генной
3. мутационной хромосомной
4. мутационной геномной
24. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НА ОДНУ ЯВЛЯЕТСЯ
ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
39
25. УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ
НАБОРУ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
26. ПЕРЕНОС УЧАСТКА ХРОМОСОМЫ НА ДРУГУЮ ХРОМОСОМУ
(ТРАНСЛОКАЦИЯ) ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
27. ПРОЯВЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ У ДЕТЕЙ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ
РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
28. ДИСКРЕТНОСТЬ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ ПО КАКОМУ-ЛИБО
ПРИЗНАКУ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ
29. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 10% РЕЦЕССИВНЫЕ ГЕНЫ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1. всегда у гетерозиготных особей
2. всегда у гомозиготных особей
3. в зависимости от условий среды у гетерозиготных особей
4. в зависимости от условий среды у гомозиготных особей
5. всегда у гомо- и гетерозиготных особей
30. РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫ ИЗМЕНЧИВОСТЬЮ

31. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ –
1. популяционно-статистический
3. генеалогический
4. вариационно-статистический
40
32. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ
1. носят направленный характер
2. наследуются
3. всегда проявляются в фенотипе
4. сходны у разных особей
5. происходят в половых клетках
6. происходят в соматических клетках
33. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ
1. носят направленный характер
2. могут наследоваться
3. приводят к развитию опухолей
4. сходны у разных особей
5. происходят в половых клетках
6. происходят в соматических клетках
34. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
5. вырожденность генетического кода
6. парность хромосом
35. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
6. серповидно-клеточную анемию
36. ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ
6. серповидно-клеточную анемию
37. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. делеции
1. трисомии
2. транслокации
3. полиплоидии
4. моносомии
5. инверсии
38. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ
1. делеции
2. трисомии
3. транслокации
6. инверсии
39. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ
41
3. рецессивные
4. доминантные
5. при изменении экзонов
6. при изменении интронов
40. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ У ЧЕЛОВЕКА
1. злокачественные опухоли
2. наследственные заболевания
3. преждевременное старение
5. доброкачественные опухоли
41. ЗНАЧЕНИЕ КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
42. ЗНАЧЕНИЕ МУТАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
43. ИЗМЕНЕНИЯ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ПРИ МОДИФИКАЦИОННОЙ
1. чаще полезные
2. чаще вредные
3. как правило, вредны
4. как правило, полезны
5. вредные или полезные с примерно равной вероятностью
44. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИЧИНЫ РАЗЛИЧАЮТ МУТАЦИИ
1. генеративные
2. индуцированные
4. летальные
5. спонтанные
45. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ОНИ ВОЗНИКЛИ, РАЗЛИЧАЮТ
МУТАЦИИ
1. генеративные
2. индуцированные
4. летальные
5. спонтанные
46. МУТАЦИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ

1. генеративные а. фенокопии
2. соматические б. злокачественные опухоли
в. наследственные заболевания
47. МУТАЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. гетероплоидия а. утратой части хромосомы
2. делеция б. поворотом участка хромосомы на 1800
42
в. увеличением или уменьшением кариотипа на одну
хромосому
г. увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору
48. МУТАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1. генные а. синдром Дауна
2. хромосомные б. гемофилия
3. геномные в. серповидно-клеточная анемия
г. синдром “кошачьего крика”
49. МУТАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ

1. генные а. поворот хромосомы на 180°
2. хромосомные б. замена нуклеотидов
3. геномные в. увеличение количества хромосом на одну
г. обмен участками негомологичных хромосом
д. уменьшение набора хромосом в мейозе I
50. ИЗМЕНЧИВОСТЬ МЕХАНИЗМ
1. модификационная а. кроссинговер
2. комбинативная б. изменение активности генов
3. мутационная в. нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе 1
Дополнить
51. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ ПЕРЕДАЮТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ ПРИ ……..…
РАЗМНОЖЕНИИ, А СОМАТИЧЕСКИЕ – ПРИ ……..… РАЗМНОЖЕНИИ.
52. МУТАЦИИ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ НАЗЫВАЮТСЯ …….… , А В
СОМАТИЧЕСКИХ - ……………
53. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕНА НАЗЫВАЕТСЯ …………… МУТАЦИЕЙ.
54. ИЗМЕНЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ……….…
МУТАЦИЕЙ.
55. МУТАЦИИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПОД ДЕЙСТВИЕМ МУТАГЕННЫХ ФАКТОРОВ,
НАЗЫВАЮТСЯ ……..…
56. ПРЕДЕЛЫ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРИЗНАКА
НАЗЫВАЮТСЯ …………
57. ИЗМЕНЕНИЕ СТЕПЕНИ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА НАЗЫВАЕТСЯ ………...
58. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА ВЫЗЫВАЮТ …….… И ….…
МУТАЦИИ.
59. К ГЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ……..… И ……….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
60. К ФЕНОТИПИЧЕСКОЙ ОТНОСИТСЯ ………….… ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

01. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ
1. частоту встречаемости генов в популяции
2. последовательность нуклеотидов в ДНК
3. кариотип в норме и патологии
4. действие на организм внешних факторов
5. характер наследования признака
43
02. КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ
1. всех генов организма
2. признаков и свойств организма
3. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер и
форма хромосом
4. генов в гаплоидном наборе хромосом, характерных для вида
5. генов ядра
03. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА
1. культура лейкоцитов крови
2. делящиеся клетки костного мозга
3. делящиеся клетки кожи
4. делящиеся клетки гонад
5. делящиеся клетки эмбриона
04. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА ЧЕЛОВЕКА
1. делящиеся клетки костного мозга in vivo
2. культура клеток кожи
3. культура лейкоцитов крови
4. культура клеток амниотической жидкости
5. культура эмбриональных клеток
05. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ
МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА
5. анафазе митоза
06. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА
1. дифференциальном окрашивании хромосом
2. определении размеров хромосом и положении центромеры
3. выявлении локализации генов и их комплексов
4. определении последовательности нуклеотидов ДНК
5. изучении интерфазных хромосом
07. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ
1. одну из спирализованных половых хромосом
2. спирализованную аутосому
3. гетерохроматин любой хромосомы
4. спирализованную Y-хромосому
5. скопление рибосом
08. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В СОМАТИЧЕСКИХ
КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ
ПРЕДПОЛОЖИТЬ
1. полисомию аутосом
2. трисомия по Х-хромосоме
3. моносомию аутосом
4. делецию Х-хромосомы
5. транслокацию Х-хромосомы
09. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН
1. с синдромом Дауна
2. с нормальным кариотипом
3. с синдромом Шерешевского-Тернера
4. с синдромом трипло-Х
5. в соматических клетках
10. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН
44
1. с синдромом Дауна
2. с синдромом Кляйнфельтера
3. с нормальным кариотипом
4. с синдромом «кошачьего крика»
5. только в половых клетках
11. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ЯВЛЯЕТСЯ
4. иммунологический
5. генеалогический
12. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА
АУТОСОМ
1. синдром Вольфа и «кошачьего крика»
2. синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х
3. синдром Дауна и синдром Патау
4. синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа
5. синдром Эдвардса и синдром трипло-Х
13. ПРИЧИНОЙ МОНОСОМИЙ И ТРИСОМИЙ МОГУТ БЫТЬ МУТАЦИИ В
1. половых клетках родителей
2. соматических клетках матери
3. клетках плода
4. в клетках плаценты
5. в соматических клетках отца
14. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ БРАКА
ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ
1. митоза в соматических клетках родителей
2. мейоза у одного из родителей
3. обмена веществ плода
4. мутации в клетках плода
15. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ
1. делеция и инверсия
2. инверсия и дупликация
3. дупликация и моносомия
4. транслокация хромосом и трисомия
5. трисомия по 22 хромосоме
16. ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ
ЗНАЧИТЕЛЬНО ВЫШЕ КОНКОРДАНТНОСТИ В ПАРАХ РАЗНОЯЙЦОВЫХ
БЛИЗНЕЦОВ, ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1. наследственность
2. среда
3. наследственность и среда
4. взаимодействие генов
5. модификационная изменчивость
17.ЕСЛИ КОНКОРДАНТНОСТЬ В ПАРАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ И РАЗНОЯЙЦОВЫХ
БЛИЗНЕЦОВ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО РАВНЫ, ТО В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА
ВЕДУЩУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ
1. генотип
1. среда
2. генотип и среда
45
4. модификационная изменчивость
18. В СЛУЧАЯХ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ (КОРЬ, КОКЛЮШ)
КОНКОРДАНТНОСТЬ
1. примерно равная в парах однояйцевых (ОБ) и разнояйцевых (РБ) близнецов
2. высокая в парах ОБ и низкая в парах РБ
3. средняя в парах ОБ и низкая в парах РБ
4. низкая в парах ОБ и средняя в парах РБ
5. имеет любое знаечние
19. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ ОКОЛО 1,
ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ
1. среда
2. наследственность
3. наследственность и среда
5. наследственная изменчивость
20. ЕСЛИ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ОСНОВНУЮ РОЛЬ ИГРАЕТ СРЕДА, ТО
ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА
1. 0,9 - 1
2. 0,7 - 1
3. 0,5-0,7
4. меньше 0,5
5. имеет любое значение
21. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТОРАМИ, ТО
КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНОЯЙЦОВЫХ И РАЗНОЯЙЦОВЫХ
БЛИЗНЕЦОВ
1. приблизительно равна
2. значительно отличается
3. равна 100% в группах ОБ и РБ
4. низкая в парах ОБ и средняя в парах РБ
5. имеет любое значение
22. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ,
ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ
1. всегда через поколение
2. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%
3. в каждом поколении при пенетрантности меньшей 100%
23. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ
ОТМЕЧАЕТСЯ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОТ МУЖЧИНЫ
1. всем сыновьям и ни одной из дочерей
2. всем дочерям и ни одному из сыновей
3. половине дочерей и половине сыновей
4. чаще сыновьям, чем дочерям
5. всем детям его сыновей
24.ЕСЛИ В РОДОСЛОВНОЙ ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА ОСУЩЕСТВЛЯ ЕТСЯ ОТ
ОТЦА К СЫНОВЬЯМ И ПРОЯВЛЕНИЕ ПРИЗНАКА У СЫНОВЕЙ ОТМЕЧАЕТСЯ
В 100% СЛУЧАЕВ, ТО ТИП НАСЛЕДО ВАНИЯ
1. аутосомно-доминантный
2. аутосомно-рецессивный
3. Х-сцепленный доминантный
4. У-сцепленный
5. Х-сцепленный рецессивный
25. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,
46
ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ
1. только у гомозигот по рецессивным аллелям
2. в каждом поколении у гомо- и гетерозигот
3. не в каждом поколении у гомозигот по рецессивным аллелям
4. у всех гетерозигот
5. у 50 % гетерозигот
26. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ, ПРИЗНАК
ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ ОТЦА
1. всем сыновьям
2. половине сыновей
3. всем дочерям
5. половине дочерей
27. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ
НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ
1. от гемизиготного отца всем дочерям
2. от гемизиготного отца всем сыновьям
3. от матери-носителя рецессивного аллеля всем сыновьям
4. от матери-носителя половине сыновей
5. от матери-носителя всем дочерям
28. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ
ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)
1. частоты генов и генотипов постоянные
2. частоты генов изменяются
3. мутации отсутствуют
4. естественный отбор отсутствует
5. численность особей малая
29. НЕИЗБЕРАТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ
ПРИВОДЯТ К
1. увеличению по многим локусам гетерозиготности
2. утрате гетерозиготности
3. увеличению числа гомозигот по рецессивным аллелям
4. увеличению риска заболеваний потомства
5. снижению продолжительности жизни
30. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА СКРЕЩИВАЕМЫХ
ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ
1. увеличивается
2. уменьшается
3. не изменяется
4. не проявляется

31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ
1. мутаций гена
2. типа наследования признака
3. кариотипа
4. роли среды в формировании признака
5. диагностики хромосомных болезней
32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1. вставки или выпадения нуклеотидов
2. моносомии и полисомии
3. замену одного азотистого основания на другое
4. хромосомные перестройки
47
5. последовательность нуклеотидов в генах
33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ
1. кариотип в норме и патологии
2. тип и характер наследования признака
3. экспрессивность и пенетрантность гена
4. генетическую структуру популяций
5. кожные узоры пальцев и ладоней
34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА
1. состоит из двух хроматид
2. включает одну хроматиду
3. имеет короткое и длинное плечи
4. имеет одинаковые плечи
5. находится в деспирализованном состоянии
35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ
1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК
2. выявить активность отдельных генов
3. идентифицировать отдельные хромосомы
4. хромосомные мутации
5. выявить генную мутацию
36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В
1. половых клетках
2. зиготе
3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза
4. ядрах соматических клеток в интерфазе
5. во время деления соматических клеток
37. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
1. диагностики генных болезней
2. определения пола
3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа
Х-хромосом
4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа
аутосом
5. изучения сцепленного с полом наследования
38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА МОЖЕТ
ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ
1. Шерешевского-Тернера
2. Дауна
3. «кошачьего крика»
4. Кляйнфельтера
5. Патау
39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера
2. альбинизм и гемофилия
3. синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х
4. фенилкетонурия и полидактилия
5. дальтонизм и гипертрихоз
40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. альбинизм
2. синдром Вольфа
3. синдром «кошачьего крика»
4. синдром Кляйнфельтера
5. синдром Патау
48
41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У ЧЕЛОВЕКА
ЯВЛЯЮТСЯ
1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей
2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления
3. мутации в клетках плода
4. мутации в клетках новорожденного
5. мутации в клетках в постнатальном периоде
42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ
МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ
1. близнецовым
2. биохимическим
3. молекулярно-генетическим
4. популяционно-статистическим
5. генеалогическим
43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия
2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера
3. синдромы женской трисомии и Вольфа
4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»
5. альбинизм и полидактилия
44. РАЗНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ

1. одинаковые кариотипы
2. одинаковые генотипы
3. долю общих генов равную 50%
4. только одинаковый пол
5. разный или одинаковый пол
45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ
1. локализацию гена
2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии
признака
3. прогноз риска заболевания для потомства
4. нуклеотидную последовательность в генах
5. характер и тип наследования признака
46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ
НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК
1. обнаруживается в каждом поколении
2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой
4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще
5. определяется геном локализованным в половой хромосоме
47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ
НАСЛЕДОВАНИЯ МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК
1. всем дочерям
2. всем сыновьям
3. ни одному из сыновей
5. только сыновьям
48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ
1. действует естественный отбор
2. отбор отсутствует
3. мутации отсутствуют
4. частоты генов изменяются
49
5. численность особей низкая
49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ
ОБУСЛОВЛЕН
1. неизбирательными браками
2. родственными браками
3. географическими изолятами
4. ростом числа межнациональных браков
5. социальными изолятами
50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ
ПРИВОДЯТ К
1. увеличению по многим локусам гетерозиготности
2. утрате гетерозиготности
3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей
4. снижению вероятности детской смертности
5. повышению жизнеспособности потомков
51. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИЗУЧАЕТ
1. близнецовый а. частоты встречаемости генов в популяции
2. биохимический б. тип и характер наследования признака
3. популяционно- в. генные мутации и вызванные ими
статистический заболевания
г. роль наследственности и среды в
формировании
признака
д. кариотип человека
52. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИЗУЧАЕТ

1. цитогенетический а. последовательность нуклеотидов в ДНК
2. генеалогический б. кариотип в норме и патологии
3. молекулярно – генетические в. генетическую структуру популяций
г. тип и характер наследования
д. роль среды и генотипа в формировании
признака
53. КАРИОТИП СИНДРОМ

1. 47, ХХУ а. Дауна
2. 47, ХХХ б. Кляйнфельтера
3. 45, ХО в. трипло-Х
г. Шерешевского-Тернера
д. Эдвардса
54. КАРИОТИП СИНДРОМ

1. 47, 13 + а. Кляйнфельтера
2. 47, 21 + б. Патау
3. 47,18 + в. Эдвардса
г. Дауна
д. Шерешевского-Тернера
55. НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА СИНДРОМ

1. делеция короткого плеча 5-ой хромосомы а. Дауна
2. делеция короткого плеча 4-ой хромосомы б. Вольфа
50
3. мужская полисомия по Х–хромосоме в. Кляйнфельтера
г. «кошачьего крика»
д. Шерешевского-Тернера
е. трипло-Х
56. НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА СИНДРОМ

1. увеличение числа аутосом а. Дауна
2. увеличение числа половых хромосом б. Кляйнфельтера
3. уменьшение числа половых хромосом в. Вольфа
д. «кошачьего крика»
57. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА СИНДРОМ

1. одно тельце у мужчин а. трипло-Х
2. отсутствует тельце у женщин б. Дауна
3. два тельца у женщин в. Кляйнфельтера
д. Эдвардса
58. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ

РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА КОЭФФИЦИЕНТА
ХОЛЬЦИНГЕРА
1. среда а. форма носа Н=1,0
2. генотип б. паротит Н=0,3
3. среда и генотип в. сахарный диабет Н=0,6
г. незаращение верхней губы Н=0,3
д. эндемический зоб Н=0,4
59. РОДСТВЕННИКИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1. однояйцовые близнецы а. 100 %-м сходством генотипов
2. разнояцовые близнецы б. разными генотипами
3. сибсы в. развиваются из бластомеров первых стадий
дробления
г. развиваются из двух одновременно
оплодотворенных яйцеклеток
д. могут быть разнополыми
е. не могут быть разнополыми
60. РОДСТВЕННИКИ ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ
1. монозиготные близнецы а. 25%
2. сибсы б. 50%
3. родитель и ребенок в. 75%
г. 100%
Дополнить
61. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, ХАРАКТЕРНЫХ
ДЛЯ ВИДА: ЧИСЛО, РАЗМЕР И ФОРМА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …….…..
62. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ФАЗЕ МИТОЗА
…………
63. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЯДРАХ СОМАТИЧЕСКИХ
КЛЕТОК НА СТАДИИ ……….…. МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА.
51
64. ИНТЕНСИВНО ОКРАШЕННАЯ ГЛЫБКА ХРОМАТИНА , РАСПОЛОЖЕННАЯ
ОКОЛО ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ОБРАЗОВАННАЯ ОДНОЙ ИЗ Х-ХРОМОСОМ
НАЗЫВАЕТСЯ …………. .
65. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ИЗУЧАТЬ КАРИОТИП В
НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ …………. .
66. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯХРОМОСОМ ОСНОВАНА НА
ОПРЕДЕЛЕНИИ ИХ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ………… И
……………… .
67. ЧЕЛОВЕК, С КОТОРОГО НАЧИНАЕТСЯ СОСТАВЛЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ,
НАЗЫВАЕТСЯ ……………… .
68. ОПРЕДЕЛИТЬ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЕЙ И ГЕНОТИПОВ,
ИЗУЧИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СТРУКТУРУ ПОПУЛЯЦИИ ВОЗМОЖНО С
ПОМОЩЬЮ ………….. МЕТОДА ГЕНЕТИКИ.
69. ПО ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА, ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГОМО- И
ГЕТЕРОЗИГОТ В ПАНМИКСИЧЕСКОЙ ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ,
РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ …………… .
70. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОСИТЕЛЬНОЙ РОЛИ ГЕНОТИПА И СРЕДЫ В
РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЫЧИСЛЯЮТ КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ
(ХОЛЬЦИНГЕРА) ПО ФОРМУЛЕ …...…… .
РАЗДЕЛ 3. БИОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ.
ОНТОГЕНЕЗ. ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОГЕНЕЗА

01. ПЕРВИЧНЫЕ ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ – ГОНОЦИТЫ У ЧЕЛОВЕКА
ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ КЛЕТОК
1. зачатков гонад
2. амниона
3. энтодермы желточного мешка
4. кровеносных сосудов
5. задней стенки кишки
02. КЛЕТКА, ЗАВЕРШИВШАЯ СТАДИЮ РОСТА В ОВОГЕНЕЗЕ,
1. овотида
2. овоцит II порядка
3. овоцит I порядка
4. овогоний
5. яйцеклетка
03. КЛЕТКА, ЗАКОНЧИВШАЯ ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ (РЕДУКЦИОННОЕ)
ДЕЛЕНИЕ В СПЕРМАТОГЕНЕЗЕ,
1. сперматида
2. сперматоцит II порядка
3. сперматогоний
4. сперматоцит I порядка
5. сперматозоид
04. СТАДИЯ ПРОФАЗЫ I В МЕЙОЗЕ, ПРИСУТСТВУЮЩАЯ ТОЛЬКО В ОВОГЕНЕЗЕ
1. диплотена
2. диакинез
3. диктиотена
4. зиготена
5. пахитена
05. В АНАФАЗЕ I МЕЙОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ РАСХОДЯТСЯ
1. хроматиды
52
2. гомолоичные хромосомы из пары
3. пары хромосом
4. однохроматидные хромосомы
5. центриоли
06. РЕКОМБИНАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА (КРОССИНГОВЕР)
МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ ХРОМОСОМАМИ ПРОИСХОДИТ В
1. профазе I
07. СЛУЧАЙНЫЕ КОМБИНАЦИИ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ У ПОЛЮСОВ
КЛЕТОК ФОРМИРУЮТСЯ В
1. профазе I
2. анафазе I
3. телофазе I
08. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ МЕЙОЗ СООТВЕСТВУЕТ ПЕРИОДУ
1. роста
2. созревания
3. формирования
4. размножения
09. НАБОР ХРОМОСОМ (N) И КОЛИЧЕСТВО ДНК (C) В ГАМЕТОЦИТАХ,
ВСТУПАЮЩИХ В МЕЙОЗ
1. 1n1c
2. 1n2c
3. 2n2c
4. 2n4c
5. 4n4c
10. В ОВОГЕНЕЗЕ ОТСУТСВУЕТ СТАДИЯ
3. роста
11. РЕПРОДУКТИВНАЯ ФАЗА КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПЕРЕД МЕЙОЗОМ
В СПЕРМАТОГЕНЕЗЕ СООТВЕТСТВУЕТ ПЕРИОДУ
2. роста
12. ПЕРИОД РАЗМНОЖЕНИЯ В ОВОГЕНЕЗЕ НАЧИНАЕТСЯ
1. на втором месяце эмбриогенеза
2. перед рождением
3. на 1 – 3 году жизни
4. в период полового созревания
5. на 1 месяце после рождения
13. В ОВОГЕНЕЗЕ АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ НА ХРОМОСОМАХ,
ПРИОБРЕТАЮЩИХ СТРУКТУРУ «ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК», ПРОИСХОДИТ В
1. профазе I
3. анафазе I
53
14. ЭНДОГЕННЫЙ ЖЕЛТОК ОВОЦИТА ПРОДУЦИРУЕТСЯ
1. клетками печени
2. блестящей оболочкой
3. фолликулярными клетками
4. овоцитом
5. редукционными тельцами
15. ЭКЗОГЕННЫЙ ЖЕЛТОК ОВОЦИТА ПРОДУЦИРУЕТСЯ

1. блестящей оболочкой
2. фолликулярными клетками
3. клетками печени
4. овоцитом
5. редукционными тельцами
16. ОВУЛИРОВАВШЕЕ ЯЙЦО НАХОДИТСЯ НА СТАДИИ
1. овотиды
2. овогония
3. овоцита I порядка
4. овоцита II порядка
5. яйцеклетки
17. НАБОР ХРОМОСОМ И КОЛИЧЕСТВО ДНК В ОВУЛИРОВАВШЕМ ЯЙЦЕ
1. 1n1c
2. 1n2c
3. 2n2c
4. 2n4c
5. 4n4c
18. ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА
СПЕРМАТОЗОИД ПРОНИКАЕТ В
1. овотиду
2. овоцит I порядка
3. овоцит II порядка
4. овогоний
5. яйцеклетку
19. В ОВОГЕНЕЗЕ МЕЙОЗ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ
1. четырёх овотид
2. двух овотид и двух редукционных телец
3. трёх овотид и одного редукционного тельца
4. одной овотиды и трёх редукционных телец
5. четырёх редукционных телец
20. НАКОПЛЕНИЕ ЖЕЛТКА И ДРУГИХ ВЕЩЕСТВ В ЦИТОПЛАЗМЕ ОВОЦИТА
1. профазе I
21. В ОВОГЕНЕЗЕ ПЕРВАЯ ОСТАНОВКА МЕЙОЗА (БЛОК I) НАСТУПАЕТ
В КОНЦЕ
1. профазы I
2. метафазы I
3. анафазы I
4. телофазы I
5. профазы II
54
22. В ОВОГЕНЕЗЕ ВТОРАЯ ОСТАНОВКА МЕЙОЗА (БЛОК II) НАСТУПАЕТ В
1. профазе I
3. телофазе I
23. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СПЕРМАТОЗОИДА ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОДЕ
4. роста
24. МЕЙОЗ В ОВОЦИТЕ ВТОРОГО ПОРЯДКА ЗАВЕРШАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1. созревания фолликула
2. овуляции
3. действия гормонов
4. продвижения по яйцеводу
5. оплодотворения
25. ЯЙЦЕКЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА ПО КОЛИЧЕСТВУ И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЖЕЛТКА
1. изолецитальная (первично)
2. изолецитальная (вторично)
3. центролецитальная
4. телолецитальная умеренно
5. телолецитальная резко
26. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ИЗ НЕОПЛОДОТВОРЕННОГО ЯЙЦА
1. овогенез
2. сперматогенез
3. партеногенез
4. андрогенез
5. гаметогенез
27. РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА ИЗ ЯЙЦА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ
ИНФОРМАЦИИ ТОЛЬКО МУЖСКОГО ПРОНУКЛЕУСА
1. сперматогенез
2. овогенез
3. андрогенез
4. гиногенез
5. гаметогенез
28. НАБОР ХРОМОСОМ (n) И КОЛИЧЕСТВО ДНК (с) В ПРОНУКЛЕУСАХ НА
СТАДИИ СИНКАРИОНА
1. 1n1c
2. 1n2c
3. 2n2c
4. 2n4c
5. 4n4c
29. ОБЪЕДИНЕНИЕ ХРОМОСОМНЫХ НАБОРОВ ПРОНУКЛЕУСОВ
1. профазе
2. метафазе
3. анафазе
4. телофазе
5. интерфазе
30. ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ЯЙЦЕКЛЕТКИ «БЛОК ПОЛИСПЕРМИИ»
ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1. цитоплазматическая мембрана – оволемма
55
2. фолликулярные клетки
3. блестящая оболочка
4. желточная оболочка (оболочка оплодотворения)
5. все оболочки
31. ЖЕЛТОЧНУЮ ОБОЛОЧКУ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ПРОДУЦИРУЮТ
1. фолликулярные клетки
2. железы половых протоков
4. редукционные тельца
5. железистые клетки яйцевода

32. ПРОЦЕССЫ В МЕЙОЗЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
РАЗНООБРАЗИЕ ГАМЕТ,
1. однократная репликация ДНК перед мейозом
2. конъюгация хромосом и образование бивалентов
4. интеркенез – интерфаза без репликации ДНК
5. независимое поведение бивалентов в анафазе I
6. формирование у полюсов клетки гаплоидного набора хромосом
33. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СОБЫТИЯ В МЕЙОЗЕ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ
ГАМЕТАМ ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ,
1. однократная репликация ДНК перед мейозом
2. образование бивалентов и кроссинговер
3. расхождение к полюсам двухроматидных хромосом в анафазе I
4. независимое поведение бивалентов анафазе I
5. интеркинез – интерфаза без репликации ДНК
6. расхождение хроматид к полюсам клетки в анафазе I
34. ОСОБЕННОСТИ МУЖСКИХ ГАМЕТ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА
1. подвижность
2. высокое значение ядерно-цитоплазматического отношения
3. плотно конденсированный хроматин в ядре
4. желток, иРНК, тРНК, органоиды в цитоплазме
5. кортикальный слой цитоплазмы
6. акросома
35. ОСОБЕННОСТИ ЖЕНСКИХ ГАМЕТ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА
1. подвижность
2. крупные размеры
3. низкое значение ядерно-цитоплазматического отношения
4. митохондрии в среднем отделе
5. запас желтка, иРНК, тРНК, рРНК в цитоплазме
6. кортикальный слой цитоплазмы
36. РЕЗКО ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ У
1. ланцетников
2. амфибий
3. рептилий
4. птиц
5. яйцекладущих млекопитающих
6. плацентарных млекопитающих
37. УМЕРЕННО ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ У
1. ланцетников
2. хрящевых рыб
3. амфибий
56
4. рептилий
5. яйцекладущих млекопитающих
38. АЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ИМЕЮТ
1. ланцетник
2. человек
3. рептилии
4. амфибии
5. плацентарные млекопитающие
39. В СРЕДНЕЙ ЧАСТИ СПЕРМАТОЗОИДА РАСПОЛОЖЕНЫ
1. акросома
2. пучок осевых нитей
3. ядро
4. проксимальная центриоль
6. дистальная центриоль (терминальное кольцо)
40. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
1. дорепродуктивный а. процессами старения на клеточном,
2. репродуктивный органном, организменном уровнях
3. пострепродуктивный б. достижениями половой зрелости,
формированием дефинитивного фенотипа
в. стабильным функционированием
органов, воспроизведением потомства
41. В ОВОГОНИЯХ И НАБОР ХРОМОСОМ (n)

СПЕРМАТОГОНИЯХ И КОЛИЧЕСТВО ДНК (с)
1. до митоза а. 1n1c
2. после митоза б. 1n2c
в. 2n2c
г. 2n4c
42. ПЕРИОДЫ ЗАВЕРШАЮТСЯ

СПЕРМАТОГЕНЕЗА ОБРАЗОВАНИЕМ КЛЕТОК
1. размножения а. сперматид
2. роста б. сперматогониев
3. созревания в. сперматоцитов II порядка
4. формирования г. сперматозоидов
д. сперматоцитов I порядка
43. ПЕРИОДЫ ОВОГЕНЕЗА ЗАВЕРШАЮТСЯ

1. размножения ОБРАЗОВАНИЕМ
2. роста а. овоцитов II порядка
3. созревания б. овогониев
в. овоцитов I порядка
г. овотид
д. редукционных телец
44. СТАДИИ ПРОФАЗЫ I ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ

В МЕЙОЗЕ ПРОЦЕССАМИ
1. лептотена а. кроссинговер – обмен гомологичными
57
2. зиготена участками между сестринскими хромосомами
3. пахитена б. спирализация хромосом (стадия тонких нитей)
4. диплотена в. конъюгация гомологичных хромосом,
5. диакинез образование бивалентов (тетрад)
г. исчезновение ядрышка, ядерной оболочки,
формирование веретена деления – расхождение
бивалентов на диады (хромосомы)
д. сохранение связи между расходящимися
хромосомами в виде хиазм
45. ПЕРИОД ОВОГЕНЕЗА НАЧИНАЕТСЯ

1. размножения а. в период полового созревания
2. роста б. на 7 месяце эмбриогенеза
3. созревания в. на 3 месяце эмбриогенеза
г. на 2 месяце эмбриогенеза
д. на 3 году жизни
46. КЛЕТКА ПЕРИОДА СОДЕРЖИТ НАБОР ХРОМОСОМ ( n)

СПЕРМАТОГЕНЕЗА И КОЛИЧЕСТВА ДНК (с)
1. сперматогоний (после митоза) а. 1n1c
2. сперматоцит I порядка б. 1n2c
3. сперматоцит II порядка в. 2n2c
4. сперматида г. 2n4c
47. ПЕРИОДЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ

СПЕРМАТОГЕНЕЗА ПРОЦЕССАМИ
1. размножения а. дифференцировка, образование головки, среднего
2. роста отдела, жгутика
3. созревания б. репродуктивная фаза клеточного цикла, синтез ДНК
4. формирования в. последовательные митотические циклы
г. редукционное и эквационное деления мейоза
48. КЛЕТКА ПЕРИОДА СОДЕРЖИТ НАБОР ХРОМОСОМ (n)

ОВОГЕНЕЗА И КОЛИЧЕСТВА ДНК (с)
1. овогоний (после митоза) а. 1n1c
2. овоцит I порядка б. 1n2c
3. овоцит II порядка в. 2n2c
4. овотида г. 2n4c

49. СТАДИЙ ПРОФАЗЫ I В МЕЙОЗЕ
1. пахитена
2. лептотена
3. диакинез
4. зиготена
5. диплотена
50. ОСНОВНЫХ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ СОБЫТИЙ В МЕЙОЗЕ
1. расхождение хроматид к полюсам клетки
2. расхождение гомологичных хромосом
3. формирование клеток с набором хромосом «nc»
4. образование клеток с набором хромосом «n2c»
5. конъюгация гомологичных хромосом с образованием бивалентов
58
51. ЭВОЛЮЦИЯ ТИПОВ ЯЙЦЕКЛЕТОК ХОРДОВЫХ ПО КОЛИЧЕСТВУ
И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЖЕЛТКА
1. телолецитальные резко
2. изолецитальные первично
3. телолецитальные умеренно
4. изолецитальные вторично
5. алецитальные
Дополнить
52. ВЗАИМНЫЙ ОБМЕН ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛОМ МЕЖДУ
ХРОМОСОМАМИ В БИВАЛЕНТАХ - …………..
53. ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
ОБРАЗОВАНИЕМ КЛЕТОК С НАБОРОМ ХРОМОСОМ ……….….
54. ВТОРОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ, В ПРОЦЕССЕ КОТОРОГО
ХРОМОСОМЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ НА ХРОМАТИДЫ, НАЗЫВАЮТ ………….
55. БЛОК II МЕЙОЗА В ОВУЛИРОВАВШЕМ ОВОЦИТЕ СНИМАЕТСЯ В
РЕЗУЛЬТАТЕ ……..……….
56. ЯЙЦЕКЛЕТКИ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА С
НИЧТОЖНО МАЛЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ЖЕЛТКА В ЦИТОПЛАЗМЕ ОТНОСЯТСЯ
К ТИПУ ………
57. ЯЙЦЕКЛЕТКИ С НЕБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ РАВНОМЕРНО
РАСПРЕДЕЛЕННОГО ЖЕЛТКА В ЦИТОПЛАЗМЕ ЯЙЦА ……….……
58. ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ ЦИТОПЛАЗМЫ ЯЙЦА, СОДЕРЖАЩЕЙ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ГРАНУЛЫ И СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ,
НАЗЫВАЕТСЯ ……………….
59. ОБРАЗОВАНИЕ ОБОЛОЧКИ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ – РЕЗУЛЬТАТ
…………..… РЕАКЦИИ, ПРОХОДЯЩЕЙ В ОПЛОДОТВОРЕННОМ ЯЙЦЕ.
60. СБЛИЖЕНИЮ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ
СПОСОБСТВУЮТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, НАЗВАННЫЕ
………..….….
ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭМБРИОГЕНЕЗА
01. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД НАЧИНАЕТСЯ С МОМЕНТА

1. образования бластулы
2. образования зиготы
3. внедрения бластоцисты в стенку матки
4. выхода зародыша из яйцевых оболочек
5. овуляции
02. ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ ФОРМИРУЮТСЯ У ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ
1. беспозвоночных
2. бесчерепных
3. позвоночных
4. всех хордовых
5. только млекопитающих
03. БЛАСТУЛОЙ НАЗЫВАЕТСЯ ЗАРОДЫШ НА СТАДИИ
1. двух зародышевых листков
2. трех зародышевых листков
3. 2-4 бластомеров
4. одного слоя клеток
5. нейруляции
59
04. ГАСТРУЛОЙ НАЗЫВАЕТСЯ ЗАРОДЫШ
1. многоклеточный однослойный
2. двух- или трехслойный
3. на стадии закладки тканей
4. на стадии закладки органов
5. на стадии дробления
05. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ ДЛЯ ЦЕЛОБЛАСТУЛЫ
1. эпиболия
2. деляминация
3. инвагинация
4. иммиграция
5. смешанный
06. ДЕЛАМИНАЦИЯ - ЭТО
1. перемещение групп или отдельных клеток зародыша
2. расслоение клеток бластодермы на два слоя
3. впячивание одного из участков бластодермы внутрь
4. обрастание микромерами анимального полюса макромеров вегетативного полюса
5. деление бластомеров
07. ИЗ ЭКТОДЕРМЫ РАЗВИВАЕ(Ю)ТСЯ
1. нервная система
2. кровеносная система
3. скелетная мускулатура
4. пищеварительные железы
5. почки
08. ПЕРВЫМИ ИЗ ОРГАНОВ У ЗАРОДЫША ЗАКЛАДЫВАЮТСЯ
1. головной и спинной мозг
1. сердце и пищеварительная трубка
2. осевые органы
3. конечности
4. хорда и позвоночник
09. ПРОИЗВОДНЫМИ МЕЗОДЕРМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. спинной и головной мозг
2. кровь и лимфа
3. производные кожи
4. эпителии кишечника
10. ПРОИЗВОДНЫМИ ЭНТОДЕРМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. эпителии легких и воздухоносных путей
2. позвоночник
3. гладкая мускулатура пищеварительного тракта
4. эпидермис
5. хрящи и связки
11. ТИП ДРОБЛЕНИЯ ЦЕНТРОЛЕЦИТАЛЬНЫХ ЯЙЦЕКЛЕТОК
1. полное равномерное
2. неполное дискоидальное
3. полное неравномерное
4. неполное поверхностное
5. спиральное
12. ТИП ДРОБЛЕНИЯ ЯЙЦЕКЛЕТОК ПТИЦ И РЕПТИЛИЙ
1. полное, синхронное
2. полное, асинхронное
3. неполное поверхностное
4. неполное дискоидальное
60
5. полное равномерное
13. ГАСТРУЛЯЦИЯ – ЭТО ОБРАЗОВАНИЕ
1. бластулы
2. зиготы
3. морулы
4. зародышевых листков
5. провизорных органов
14. ИНВАГИНАЦИЯ - ЭТО ПРОЦЕСС
1. дробления и расслоения клеток
2. перемещения клеток и образования энтодермы
3. впячивания участка бластодермы и образования мезодермы
4. обрастания микромерами макромеров и образования эктодермы
5. впячивания бластодермы с образованием двух зародышевых листков
15. В ОБРАЗОВАНИИ ПЛАЦЕНТЫ УЧАСТВУЮТ
1. хорион и стенка матки
2. амнион и хорион
3. амнион и стенка матки
4. аллантоис и амнион
5. желточный мешок
16. АЛЛАНТОИС ЯЙЦЕКЛАДУЩИХ АМНИОТ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ
1. газообмена и выделения
2. выделения и питания
3. питания и газообмена
4. защиты и выделения
5. фильтрации и синтеза веществ
17. В ОБРАЗОВАНИИ ЗУБОВ УЧАСТВУЮТ ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИСТКИ
1. эктодерма и мезодерма
2. эктодерма и энтодерма
3. мезодерма и энтодерма
4. все три зародышевых листка
5. только эктодерма
18. В ОБРАЗОВАНИИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ УЧАСТВУЮТ
1. миотом и склеротом
2. дерматом и нефрогонотом
3. нефрогонотом и спланхнотом
4. только миотом
5. только спланхнотом
19. ЭПИТЕЛИЙ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ОБРАЗУЕТСЯ ИЗ
1. эктодермы и мезодермы
2. энтодермы и мезодермы
3. энтодермы и эктодермы
4. эктодермы
5. энтодермы
20. ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ НЕПЛАЦЕНТАРНЫХ АМНИОТ -
2. желточный мешок и амнион
3. желточный мешок, амнион и аллантоис
4. желточный мешок, амнион, хорион и аллантоис
5. желточный мешок, амнион, хорион, аллантоис и плацента
21. ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА ВКЛЮЧАЕТ СТАДИИ
1. зиготы
2. зиготы и дробления
3. зиготы, дробления и гаструляции
61
4. зиготы, дробления, гаструляции и аксиляции
5. зиготы, дробления, гаструляции, гистогенеза и органогенеза
22. ФОРМЫ СВЯЗИ МАТЕРИ И ЗАРОДЫША У ПЛАЦЕНТАРНЫХ
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1. трофическая
2. трофическая и рефлекторная
3. трофическая, гормональная и рефлекторная
4. трофическая, рефлекторная, функциональная, гормональная и
иммунологическая
5. трофическая, рефлекторная, функциональная, гормональная, газообменная и
иммунологическая
23. СПОСОБ ДРОБЛЕНИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ЛАНЦЕТНИКА
1. полное неравномерное синхронное
2. полное равномерное асинхронное
3. полное, равномерное, синхронное
4. неполное, дискоидальное, асинхронное
5. неполное, поверхностное, синхронное
24. ЭКТОДЕРМАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ИМЕЕТ ЭПИТЕЛИЙ
1. носовой полости
2. носовой и ротовой полости
3. носовой, ротовой полости и глотки
4. носовой и ротовой полости, глотки и верхней трети пищевода
5. носовой и ротовой полости, глотки, верхней трети пищевода и прямой кишки
25. В ПРОЦЕССЕ НЕЙРУЛЯЦИИ У ХОРДОВЫХ ФОРМИРУЮТСЯ ОРГАНЫ
1. нервная трубка
2. нервная трубка и хорда
3. нервная трубка, хорда и вторичная кишка
4. нервная трубка, хорда, вторичная кишка и железы
5. нервная трубка, хорда, вторичная кишка, железы и мышцы
26. ПРОИЗВОДНЫМИ МЕЗОДЕРМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
1. скелетная мускулатура
2. скелетная и гладкая мускулатура, дерма кожи
3. мускулатура, дерма кожи, сердечно-сосудистая система, плевра, половая и
выделительная системы, лимфатическая система
4. мускулатура, дерма кожи, сердечно-сосудистая и половая системы
5. половая, выделительная и сердечно-сосудистая системы
27. ФУНКЦИИ АМНИОНА
1. защита от высыхания
2. защита от высыхания и механических повреждений
3. защита от внешнего воздействия и газообменная
4. защита от внешнего воздействия и трофическая
5. рецепторная
28. ХОРИОН ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
1. газообмена
2. газообмена и питания
3. газообмена, питания и защиты
4. газообмена, питания, защиты, выделения и синтеза гормонов
5. газообмена, питания, защиты и выделения
29. ХОРИОН ЯЙЦЕКЛАДУЩИХ АМНИОТ ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ
1. газообмена
2. газообмена и питания
3. газообмена и защиты
4. газообмена, питания, защиты, выделения и синтеза гормонов
62
5. газообмена, питания, защиты и выделения
30. СПОСОБЫ ДРОБЛЕНИЯ И ГАСТРУЛЯЦИИ ЗАВИСЯТ ОТ
1. размеров яйцеклеток
2. количества в них желтка
3. количества в них желтка и его плотности
4. размеров яйцеклеток и строения яйцевых оболочек
5. количества, плотности и характера распределения желтка
31. В ОБРАЗОВАНИИ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ УЧАСТВУЮТ
1. нервная пластинка
2. энтодерма
3. склеротом
4. мезенхима
5. миотом
32. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ У ПТИЦ И РЕПТИЛИЙ
1. инвагинация
2. эпиболия
3. иммиграция
4. деляминация

33. ОСОБЕННОСТИ МИТОТИЧЕСКИХ ДЕЛЕНИЙ ДРОБЛЕНИЯ
1. длительная интерфаза между делениями
2. размер бластомеров не меняется
3. размер клеток с каждым делением уменьшается
4. интерфаза состоит только из синтетического периода
5. интерфаза включает все три периода G1, S и G2
6. синтетический период в интерфазе отсутствует
34. В ПРОЦЕССЕ ГАСТРУЛЯЦИИ ПРОИСХОДИТ
1. направленное перемещение клеток и клеточных групп
2. образование провизорных органов
3. закладка нервной трубки
4. ранняя цитодифференцировка
5. образование тканей и органов
35. В ОБРАЗОВАНИИ ЭПИТЕЛИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА УЧАСТВУЮТ
1. дерматом
2. склеротом
3. спланхнотом
4. энтодерма
5. эктодерма
36. ПРОВИЗОРНЫЕ ОРГАНЫ ПЛАЦЕНТАРНЫХ АМНИОТ,
ФУНКЦИОНИРУЮЩИЕ НА ПОЗДНИХ ЭТАПАХ ЭМБРИОГЕНЕЗА
2. амнион
3. аллантоис
4. хорион
5. плацента
37. ГЕМОХОРИАЛЬНЫЙ ТИП ПЛАЦЕНТЫ У
1. грызунов
2. приматов
3. хищных
4. жвачных
5. насекомоядных
38. ИЗОЛЕЦИТАЛЬНЫЙ ТИП ЯЙЦЕКЛЕТКИ У
63
1. ланцетника
2. земноводных
4. человека
5. птиц
39. ЭТАПЫ ОБРАЗОВАНИЯ НЕРВНОЙ ТРУБКИ
1. нервная пластинка
2. нервный валик
3. нервный желобок
4. нервная трубка
5. трофобласт
40. КЛЕТОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ МЕЗОДЕРМЫ ПРЕДСТАВЛЕН
1. миотомом
2. склеротомом
3. дерматомом
4. нефрогонотомом
5. нейроэктодермой
41. СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ ДЕЛЯМИНАЦИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. хрящевых рыб
2. костных рыб
3. амфибий
4. рептилий
5. птиц
42. РАННИЕ ЭТАПЫ ОРГАНОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА ВКЛЮЧАЮТ ОБРАЗОВАНИЕ
1. нервной трубки
2. первичной кишки
3. трех зародышевых листков
4. бластулы
5. хорды
43. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
1. изолецитальные а. человека
2. резко телолецитальные б. рептилий
3. центролецитальные в. рыб
г. земноводных
д. насекомых
44. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК СПОСОБЫ ДРОБЛЕНИЯ
1. изолецитальные а. полное равномерное
2. умеренно-телолецитальные б. полное неравномерное
3. центролецитальные в. неполное поверхностное
г. неполное дискоидальное
45.МЕСТО НАХОЖДЕНИЯ ВРЕМЯ ОТ МОМЕНТА

ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
1. в маточных трубах а. 1-2 день
2. в полости матки на стадии бластулы б. 8-11 день
3. полностью погружен в слизистую оболочку в. 30-60 день
матки г. 5 день
46. ТИПЫ ПЛАЦЕНТ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

1. эпителиохориальная а. непарнокопытных
64
2. десмохориальная б. хищных
3. гемохориальная в. жвачных
г. приматов
47. ТИП БЛАСТУЛЫ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДРОБЛЕНИЯ

1. целобластула а. полного неравномерного
2. дискобластула б. неполного дискоидального
3. бластоциста в. полного равномерного
г. неполного поверхностного
48. ЗАРОДЫШЕВЫЙ ЛИСТОК ПРОИЗВОДНЫЕ

1. эктодерма а. нервная система и рецепторы
2. мезодерма б. пульпа и дентин зубов
3. эндодерма в. скелетная мускулатура и сухожилия
г. хорда и печень
49. ПРОВИЗОРНЫЙ ОРГАН ЕГО ФУНКЦИИ

1. желточный мешок а. защитная
2. аллантоис б. образование первичных половых клеток
в. газообменная
г. выделительная
д. участие в питании зародыша
50. ПРОВИЗОРНЫЙ ОРГАН ЕГО ФУНКЦИИ

1. плацента а.барьерная
2. амнион б. защита зародыша от высыхания
в. газообменная
г. выделительная
д. участие в питании зародыша
Дополнить
51. У ЧЕЛОВЕКА …………….. ТИП ПЛАЦЕНТЫ.
52. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ ДИСКОБЛАСТУЛЫ
ЯЙЦЕКЛАДУЩИХ АМНИОТ - ……………..
53. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ
ЗАРОДЫШЕВОГО ЛИСТКА ……………..
54. ПРОВИЗОРНЫЙ ОРГАН АНАМНИЙ - …….………………….
55. ПОЛНОЕ ПОГРУЖЕНИЕ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА В СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ
МАТКИ ПРОИСХОДИТ НА ……..….. ДЕНЬ БЕРЕМЕННОСТИ
56. В РЕЗУЛЬТАТЕ СМЫКАНИЯ НЕРВНЫХ ВАЛИКОВ ОБРАЗУЕТСЯ ………..….

57. СТАДИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗА У ЖИВОТНЫХ
1. бластула
2. дробление
3. гистогенез и органогенез
4. гаструла
5. зигота
58. ЭВОЛЮЦИИ ПОЗВОНОЧНЫХ
1. неплацентарные амниоты
2. анамнии
3. плацентарные амниоты
59. НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
65
1. стадия имплантации бластоцисты в стенку матки
2. стадия 2-4 бластомеров
3. полное погружение зародыша в слизистую оболочку матки и образование
амниона
4. стадия морулы: 8-12 бластомеров
5. закладка конечностей, структур лица, внутренних органов
60. ОБРАЗОВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ
1. образование нервной пластинки из спинной эктодермы
2. образование нервной бороздки
3. смыкание нервных валиков в нервную трубку
4. миграция клеток нервного гребня и образование спинномозговых ганглиев,
симпатических и парасимпатических нервных узлов
ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО ПЕРИОДА ОНТОГЕНЕЗА

01. ТЕРМИН «ОНТОГЕНЕЗ» В НАУКУ ВВЕЛ
1. Ч.Дарвин
2. Э.Геккель
3. И.Сеченов
4. И.Павлов
5. Г. де Фриз
02. ОНТОГЕНЕЗ ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТСЯ С
1. момента рождения
2. созревания половых клеток родителей
3. образования зиготы
4. начала дробления зиготы
5. формирования плацента
03. В ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ЖИЗНИ РЕБЁНКА
1. отпадает пуповина
2. закрывается овальное окно
3. начинают функционировать легкие
4. зарастает боталлов проток
5. закрываются роднички
04. В ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ У РЕБЕНКА
1. появляются изгибы позвоночника
2. закрываются роднички
3. длина тела увеличивается в 1,5 раза
4. снижается масса тела
5. масса тела увеличивается (на 150-200 грамм)
05. В РАННЕМ ДЕТСТВЕ К 4 ГОДАМ ЖИЗНИ ЧИСЛО МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ
РАВНО
1. 8
2. 12
3. 16
4. 20
5. 22
06. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЙ ТЕМП ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ В
ПЕРИОД
1. юношеский
2. подростковый
3. второго детства
4. первого детства
66
5. раннего детства
07. СМЕНА МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НА ПОСТОЯННЫЕ НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОД
08. ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ОСНОВНОЙ ТИП РОСТА
1. ограниченный
2. неограниченный
3. ауксентичный
4. мультипликативный
5. аккреционный
09. СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛАСИФИКАЦИИ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДОВ
ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ЛЮДЕЙ НАЗЫВАЮТ «СТАРЫМИ», ЕСЛИ ИХ
ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
1. 55 - 75
2. 60 - 75
3. 55 - 60
4. более 75
5. более 90
10. ПРОРЕЗЫВАНИЕ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОДЕ
ОНТОГЕНЕЗА
1. новорожденность
2. младенчество
5. подростковом
11. ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ И БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ ЧЕЛОВЕКА
1. никогда не совпадает
2. совпадает всегда
3. биологический отстает от хронологического
4. биологический опережает хронологический
5. может совпадать или не совпадать
12. ПОЖИЛЫМ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
КОТОРОГО (В ГОДАХ)
1. 49 – 55
2. 55 – 60
3. 60 – 74
4. 75 – 89
5. свыше 90
13. «ДОЛГОЖИТЕЛЕМ» НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
КОТОРОГО ПРЕВЫШАЕТ
1. 75 лет
2. 80 лет
3. 85 лет
4. 90 лет
5. 95 лет
14. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. стадией онтогенеза
2. способностью к репродукции
3. выраженностью процессов старения отдельных органов
4. функциональным состоянием систем интеграции
67
5. совокупной оценкой одновременно многих признаков, закономерно
изменяющихся в процессе жизни
15. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА
СОВПАДАЕТ С
1. ранним детством
2. первым детством
3. вторым детством
4. подростковым периодом
5. юношеским периодом
16. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ
КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ
1. грудной
2. первое детство
3. второе детство
17. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ПРЕКРАЩАЕТСЯ РОСТ ТЕЛА,
1. второе детство
4. первая зрелость
5. вторая зрелость
18. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ИНТОКСИКАЦИЕЙ ОРГАНИЗМА
ПРОДУКТАМИ ГНИЕНИЯ И ЯДАМИ БАКТЕРИЙ, ПРЕДЛОЖЕНА
1. И. Мечниковым
2. Ш. Броун-Секаром
3. И. Павловым
4. Д. Хартманом
5. Л. Сциллардом
19. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ СНИЖЕНИЕМ ФУНКЦИЙ
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ, ПРЕДЛОЖЕНА
5. Л. Хейфликом
20. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ НАКОПЛЕНИЕМ В ОРГАНИЗМЕ
СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ, ПРЕДЛОЖЕНА
5. А. Богомольцем
21. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕМ НЕРВНОЙ
СИСТЕМЫ, ПРЕДЛОЖЕНА
5. Л. Сциллардом
22. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ СТАРЕНИЕМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ
ТКАНИ, ПРЕДЛОЖЕНА
68
5. В. Дильманом
23. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ
ЗАПРОГРАМИРОВАННОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ, ПРЕДЛОЖЕНА
24. ПОДРОСТКОМ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
1. 8-9
2. 9-10
3. 10-11
4. 12-15
5. 17-20
25. ЮНОШЕЙ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
1. 8-12
2. 13-16
3. 17-21
4. 18-20
5. 21-25
26. ЧЕЛОВЕК В ВОЗРАСТЕ 5 ЛЕТ НАХОДИТСЯ В ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА
2. юношеском
3. 1-ом детстве
4. 2-ом детстве
5. первой зрелости
27. ЧЕЛОВЕК В ВОЗРАСТЕ 25 ЛЕТ НАХОДИТСЯ В ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА
1. юношеском
4. второй зрелости
5. завершения роста
28. СТАРЧЕСКОМУ ПЕРИОДУ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)
1. 60-64
2. 65-69
3. 70-74
4. 75-79
5. более 90

29. АКСЕЛЕРАЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. задержкой физического развития
2. ускорением физического развития
3. задержкой роста
4. увеличением размеров тела
5. ускорением физиологического созревания
6. замедлением полового созревания
69
30. АКСЕЛЕРАЦИЯ, СВОЙСТВЕННАЯ ДЕТЯМ И ПОДРОСТКАМ,
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. увеличением массы тела
2. ранним интеллектуальным развитием
3. задержкой полового созревания
4. ранним физиологическим созреванием
5. ростовым скачком
31. В ПОДРОСТКОВОМ ПЕРИОДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ
1. повышение адаптивных свойств организма
2. резкий скачок роста
3. нервно-психологические перестройки
4. начало смены молочных зубов на постоянные
5. устойчивый гомеостаз
32. В ПЕРИОД РАННЕГО ДЕТСТВА (ДО 4 ЛЕТ)
1. повышается интерес к окружающему миру
2. появляются первые молочные зубы
3. заметно возрастает запас слов
4. наблюдается первый ростовой скачок
5. развитие интеллекта, в целом, замедляется
6. ребенок подвержен инфекционным заболеваниям
33. В ПЕРИОД ВТОРОГО ДЕТСТВА (7-12 ЛЕТ)
1. происходит усиленный рост
2. начинается формирование вторичных половых признаков
3. снижаются адаптивные возможности организма
4. заканчивается смена молочных зубов на постоянные
5. адаптивные возможности организма максимальные
34. В ПЕРВЫЙ МЕСЯЦ ЖИЗНИ У РЕБЁНКА
1. слабо развита иммунная система
2. заметно удлиняется тело (в 1,5-2раза)
3. масса тела увеличивается
4. зарастает боталлов проток
5. отделяется пуповина
35. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ В ПРОЦЕССЕ ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
1. новорожденности
2. младенческий
3. раннее детство
6. пожилого возраста
36. У ЧЕЛОВЕКА В ПЕРИОД ПЕРВОЙ ЗРЕЛОСТИ
1. устойчивый гомеостаз
2. хорошо выражены адаптивные качества
3. повышен риск развития инфекционных заболеваний
4. снижается физическая активность
5. продолжается рост тела
37. В ПЕРИОД ПЕРВОЙ ЗРЕЛОСТИ У ЧЕЛОВЕКА
1. продолжается рост тела
2. наблюдается полное функциональное созревание внутренних органов
3. риск развития заболеваний снижен
4. завершается формирование вторичных половых признаков
5. адаптивные возможности организма максимальные
38. ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ РОСТА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
СТАДИЙ РАЗВИТИЯ
70
1. зародышевого (с 1 по 4 месяц)
4. подросткового
6. эмбрионального периода с 7 по 9 месяц
39. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА ФОРМА ПОЗВОНОЧНИКА
1. новорожденность а. позвоночник почти прямой
2. младенческий период б. появляется шейный лордоз
3. подростковый период в. появляется поясничный лордоз
г. заканчивается формирование поясничного отдела
40. ТИП РОСТА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. ограниченный а. изменением числа клеток в подростковом периоде
2. неограниченный б. изменением размеров клеток в грудной период
в. продолжением роста в течение всего онтогенеза
г. интенсивный рост наблюдается в отдельные
периоды онтогенеза

1. аллометрический а..продолжением на протяжении всего онтогенеза
2. ограниченный б.интенсивными ростовыми процессами в отдельные
3. пролиферационный периоды онтогенеза
в. увеличением размеров клеток
г. увеличением числа клеток
д. сохранением определенных пропорций между массой
тела и размером опорно-двигательного аппарата

1. ауксентичный а. продолжением на протяжении всего онтогенеза
1. пролиферационный б. интенсивными ростовыми процессами в отдельные
периоды онтогенеза
в. увеличением размеров клеток
г. увеличением числа клеток
43. ФОРМА
ПРОЛИФЕРАЦИОННОГО
РОСТА КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. мультипликативная а.небольшим увеличением числа клеток
2. аккреционная б. увеличением числа клеток в геометрической
прогрессии
в. линейным ростом числа клеток
44. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА ХАРАКТЕРИСТИКА

1. младенческий а.прорезаются все молочные зубы
2. раннее детство б.закрываются роднички
3. второе детство в. устойчивый гомеостаз
г. усиленный рост тела
д. снижение веса
45. ОРГАН ЧЕЛОВЕКА ЗАВЕРШАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ К ГОДУ ЖИЗНИ
71
1. сердце а. 10-ому
2. печень б. 12-ому
3. головной мозг в. 13-ому
г) г. 21-ому

1. желудок а. 25-ому
2. головной мозг б. 21-ому
3. легкие в. 15-ому
г. 12-ому

1. поджелудочная железа а. 10-ому
2. легкие б. 12-ому
3. почки в. 15-ому
г. 18-21-ому
48. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА ХАРАКТЕРИСТИКА

1. первая зрелость а. продолжением роста тела
2. вторая зрелость б. максимальными адаптивными возможностями
3. старческий возраст в. окончательным формированием головного мозга
г. постепенным снижением адаптивных
возможностей
д. снижением остроты зрения
49. ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПЕРИОДА

ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА а. младенческого
1. бурный рост головного мозга б. раннего детства
2. прорезывание всех молочных зубов в. первого детства
3. первый ростовой скачок г. второго детства
д. пубертатного
Дополнить
50. ОСОБЬ СПОСОБНА К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ В …………. ПЕРИОДЕ
ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ.
51. ОСОБЬ УТРАЧИВАЕТ СПОСОБНОСТЬ К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ В
……….. ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ
52. ПРЕВРАЩЕНИЕ ЛИЧИНКИ В ЮВЕНИЛЬНУЮ ФОРМУ ПРОИСХОДИТ В
ПРОЦЕССЕ ………….
53. ВИДЫ, У КОТОРЫХ ЭМБРИОГЕНЕЗ ЗАВЕРШАЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕМ
ЛИЧИНКИ, ИМЕЮТ …………. РАЗВИТИЕ
54. ВИДЫ, У КОТОРЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
ФОРМИРОВАНИЕМ ОСНОВНЫХ ЧЕРТ ОРГАНИЗАЦИИ ВЗРОСЛОГО
ЖИВОТНОГО, ИМЕЮТ …………. ТИП РАЗВИТИЯ.
55. СТАДИЮ КУКОЛКИ ПРОХОДЯТ ОСОБИ ВИДОВ, ИМЕЮЩИХ НЕПРЯМОЕ
РАЗВИТИЕ С ……….. …………..
56. СТАДИЯ КУКОЛКИ ОТСУТСТВУЕТ У ОСОБЕЙ ВИДОВ, ИМЕЮЩИХ
НЕПРЯМОЕ РАЗВИТИЕ С ………… ……………
57. СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ,
ПРИВОДЯЩИХ К СНИЖЕНИЮ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ И СМЕРТИ,
НАЗЫВАЮТ ………….
58. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ С РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПРИЗНАКОВ В
72
СТАРОСТИ И РЕЗКИМ СНИЖЕНИЕМ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ
ЯВЛЯЮТСЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ …………….. КОНТРОЛЯ ПРОЦЕССА
СТАРЕНИЯ.
59. ДОЛГОЖИТЕЛЯМИ НАЗЫВАЮТ ЛЮДЕЙ, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ
КОТОРЫХ СВЫШЕ ………... ЛЕТ.
60. ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН ВЛИЯНИЮ ФАКТОРОВ
СРЕДЫ В…………….. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА.
РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА

01. ГЕНЫ ЗАРОДЫША ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ АКТИВИРУЮТСЯ
НА СТАДИИ
1. зиготы
2. 2–4 бластомеров
3. бластулы
4. ранней гаструлы
5. поздней гаструлы
02. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1. дерепрессии генов
2. репрессии генов
3. последовательной дерепрессией и репрессией генов
4. уменьшения числа генов в дифференцированных клетках
5. увеличения числа активных генов
03. ОДНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ
1. регуляционной одним сперматозоидом
2. регуляционной двумя сперматозоидами
3. мозаичной одним сперматозоидами
4. мозаичной двумя сперматозоидами
5. двух мозаичных
04. ГОРМОНЫ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА ВКЛЮЧАЮТСЯ В РЕГУЛЯЦИЮ
РАЗВИТИЯ В ПЕРИОД
1. дробления
2. гаструляции
3. органогенеза
4. плодный
05. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ В ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ПО
СРАВНЕНИЮ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ
2. повышается
3. понижается
4. зависит от вида ткани
5. зависит от пола организма
06. СТАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА
ПОЯВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ
1. 2–8 бластомеров
2. бластулы
3. гаструлы
4. нейрулы
5. гистогенеза
07. ГЕНЫ АКТИВИЗИРУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
73
1. репрессии и освобождения от связанных с ними гистонов
2. репрессии и связывания с гистонами
3. дерепрессии и освобождения от связанных с ними гистонов
4. дерепрессии и связывания с гистонами
5. спирализации хроматина
08. ОДНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1. полного расхождения бластомеров
2. неполного расхождения бластомеров
3. разделения клеток зародыша на стадии гаструлы
4. оплодотворения двумя сперматозоидами
5. остановки дробления
09. РАЗДРАЖЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ИННЕРВИРУЕМОГО ОРГАНА РАЗВИТИЕ
СООТВЕТСТВУЮЩЕГО НЕРВНОГО ЦЕНТРА
1. стимулирует
2. ингибирует
3. не изменяет строение
4. изменяет строение
5. стимулирует и изменяет строение
10. РЕЗУЛЬТАТОМ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
1. зубного зачатка
2. вторичной почки
3. глазного бокала
4. нервной трубки
5. сердца
11. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ НАЧИНАЕТ РЕГУЛИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ
ПОЗВОНОЧНЫХ В ПЕРИОД
1. дробления
2. гаструляции
3. нейруляции
4. органогенеза
5. плодный
12. ПОРОК РАЗВИТИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В СОХРАНЕНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ
СТРУКТУР, НАЗЫВАЕТСЯ
1. аплазия
2. персистирование
3. гетеротопия
4. атрезия
5. гиперплазия
13. РОСТ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА РЕГУЛИРУЕТСЯ
1. инсулином
2. тироксином
3. прогестероном
4. соматотропным гормоном
5. соматотропином и тироксином
14. ПРОДУКТЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗА, СИНТЕЗИРУЮТСЯ В
1. зиготе
2. овоците
3. сперматоците
4. первых бластомерах
5. овогонии
15. ЗОНЫ ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМ С ПУФАМИ СОДЕРЖАТ ГЕНЫ
74
1. активные в течении всего эмбриогенеза
2. неактивные в течении всего эмбриогенеза
3. активные в определенный период эмбриогенеза
4. неактивные в определенный период эмбриогенеза
5. неактивные в конце эмбриогенеза
16. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА НА СТАДИИ 2-Х БЛАСТОМЕРОВ
1. тотипотентны
2. унипотентны
3. полипотентны
4. детерминированы
5. необратимо дифференцированы
17. У ЧЕЛОВЕКА ЯЙЦЕКЛЕТКА
1. мозаичная изолецительная
2. регуляционная изолецительная
3. мозаичная телолецитальная
4. регуляционная телолецитальная
5. регуляционная центролецитальная
18. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВОЗНИКАЮЩИЕ В ПЛОДНЫЙ ПЕРИОД
ОНТОГЕНЕЗА, НАЗЫВАЮТСЯ
1. гаметопатиями
2. бластопатиями
3. эмбриопатиями
4. фетопатиями
5. наследственными
19. ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА ВЫШЕ ПРИ ПЕРЕСАДКЕ В
ЦИТОПЛАЗМУ ЭНУКЛЕИРОВАННОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ЯДЕР ИЗ КЛЕТОК
1. 4-х клеточного зародыша
2. гаструлы
3. нейрулы
4. личинки
5. взрослой особи
20. ПЕРВИЧНУЮ ЭМБРИОНАЛЬНУЮ ИНДУКЦИЮ ОТКРЫЛ
1. К. Бэр
2. А.Г. Гурвич
3. Г. Шпеман
4. Р. Вирхов
5. Ф. Вольф
21. ТОТИПОТЕНТНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА
1. на любой стадии развития
2. дифференцированные
3. до стадии 8-ми бластомеров
4. недифференцированные
5. гаструлы
22. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША НА СТАДИИ
ГАСТРУЛЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ
1. материнских
2. зародыша
3. материнских и зародыша
4. отцовских
5. отцовских и зародыша
23. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАКЛАДКУ
1. глазного бокала
2. хорды и нервной трубки
75
3. зубных зачатков
4. конечностей
5. почки
24. ПРИ КЛОНИРОВАНИИ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ ЗАРОДЫША РЕГУЛИРУЮТ
ГЕНЫ
2. сперматозоида
3. соматической клетки
4. сперматозоида и яйцеклетки
5. яйцеклетки и соматической клетки
25. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ У ПЛАЦЕНТАРНЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ
1. бластулы
2. морулы
3. ранней гаструлы
4. поздней гаструлы
5. нейрулы
26. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ – ПРИЧИНА РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА
С СИНДРОМОМ ДАУНА, ОДНИ КЛЕТКИ КОТОРОГО ИМЕЮТ КАРИОТИП
47,21+, А ДРУГИЕ – НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ?
1. сперматозоиде
2. яйцеклетке
3. бластомере
4. зачатке головного мозга
5. зиготе
27. ВСЕ КЛЕТКИ РЕБЁНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА СОДЕРЖАТ 47 ХРОМОСОМ.
ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ ТАКОГО РЕБЁНКА ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ
1. в гаметогенезе
1. при дроблении
2. при гаструляции
3. при образовании тканей
4. при образовании органов
28. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ
РЕБЕНКА С КАРИОТИПОМ 46,ХХ В ОДНИХ КЛЕТКАХ, 45, Х0 – В ДРУГИХ,
1. сперматозоиде
2. яйцеклетке
3. бластомере
4. зачатке гонады
5. зиготе
29. ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ
1. геномной мутации
2. полного расхождения клеток бластоцисты
3. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами
4. ослабления межклеточных контактов
5. оплодотворения двух яйцеклеток
30. ОРГАНИЗАТОРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ
1. первичная кишка
2. эктодерма
3. зачаток нервной трубки
4. верхняя губа бластопора
5. нижняя губа бластопора
76
31. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА
1. специфическим набором генов в клетках разного типа
2. дифференциальной активностью генов
3. дерепрессированием генов зародыша
4. уменьшением числа активных генов
5. увеличением числа активных генов
32. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ
1. нервной системы
2. бластулы
3. гаструлы
4. зачатков конечностей
5. развития кисти
33. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ
ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ
1. закладки зачатков
2. дифференцировки тканей
3. роста органа
4. закладки новых структур органа
5. начало функциональной активности
34. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ
1. увеличение числа конечностей
2. отсутствие одноименной конечности
3. недоразвитие одноименной конечности
4. многопалость
5. удлинение конечности
35. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕГУЛИРУЮТ
1. гены
2. эмбриональная индукция
3. гормоны
4. нервная система
5. средовые факторы
36. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ
1. первичной
2. вторичной
3. каскадной
4. контактной
5. дистантной
37. ТЕРАТОГЕНЫ НАРУШАЮТ
1. структуру генов зародыша
2. функцию генов зародыша
3. образование и функцию плаценты
4. структуру генов материнского организма
5. процессы органогенеза
38. МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ
1. неполного расхождения клеток бластоцисты
2. полного расхождения клеток бластоцисты
3. тотипотентности бластомеров
4. оплодотворения яйцеклетки одним сперматозоидом
5. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами
6. ослабление межклеточных контактов
77
39. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА
1. для всего зародыша а. предимплантационный
2. для отдельных органов и систем б. имплантационный
в. гисто – и органогенеза
г. плодный
д. перинатальный
40. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

1. наследственные а. генеративные мутации
2. ненаследственные б. мутации в бластомерах
в. мутации в клетках зачатков органов
г. нарушение функции генов
д. нарушение взаимодействия клеток и тканей
41. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ОБЛАДАЮТ

1. бластулы а. тотипотентностью
2. гаструлы б. полипотентностью
3. зачатка кишечника в. унипотентностью
42. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД ВОЗМОЖНЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ

1. имплантационный а. гибель зародыша
2. новорожденности б. наследственные болезни
в. двойниковые уродства
г. ненаследтсвенные пороки развития скелета
43. ВИДЫ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ РАЗВИТИЕ КОМПЕТЕНТНОГО ЗАЧАТКА

ИНДУКЦИИ
1. гомономная а. в другой орган
2. гетерономная б. в том же направлении, что и сам организатор
44. МУТАЦИИ В КЛЕТКАХ ПОСЛЕДСТВИЯ

1. бластулы а. двойниковые уродства
2. нефрогонотома б. наследственные болезни
в. тератома яичника
45. ПОРОК РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНЫХ

ОБУСЛОВЛЕН ПРОЦЕССОВ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ
1. несмыкание шва спинного мозга а. миграции
2. отсутствие конечности б. адгезии
в. избирательной гибели
г. образования мезодермальных сгущений
46. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ВЫЗВАНО

1. монозиготных близнецов а. мутациями в бластомерах
2. дизиготных близнецов б. оплодотворением одной яйцеклетки двумя
3. двойниковых уродств сперматозоидами
в. ослаблением контактов клеток зародыша и
их полным расхождением
78
г. ослаблением контактов клеток зародыша и
их неполным расхождением
д. оплодотворением двух яйцеклеток
Дополнить
47. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ У ПЛОДА УРОДСТВА, НАЗЫВАЮТСЯ
……….…
48. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ОТКРЫЛ ……….…
49. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВНЕШНЕ НАПОМИНАЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ,
НАЗЫВАЮТСЯ ………… И ОБУСЛОВЛЕНЫ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ….……
50. НЕПОЛНОЕ РАСХОЖДЕНИЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ДРОБЛЕНИЯ
ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ………
51. ВОСПРИИМЧИВЫ К ДЕЙСТВИЮ ИНДУКТОРОВ ……. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ЗАЧАТКИ
52. ЭМБРИОНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ БОЛЬШОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К
ДЕЙСТВИЮ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ В ………..…. ПЕРИОДЫ
53. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ У ЧЕЛОВЕКА
ОБУСЛОВЛЕНО РАСХОЖДЕНИЕМ КЛЕТОК ЗАРОДЫША НА СТАДИИ
……….. БЛАСТОМЕРОВ
54. РОСТ ЧЕЛЕВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА - ………. И
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ - ………...

55. ВКЛЮЧЕНИЯ ФАКТОРОВ РЕГУЛЯЦИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ЧЕЛОВЕКА
1. гормональной
2. генетической
3. нервной системы
4. эмбриональная индукция
5. средовых
РАЗДЕЛ 4. ГОМЕОСТАЗ.
ГОМЕОСТАЗ

01.ОТНОСИТЕЛЬНОЕ ПОСТОЯНСТВО ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА -
1. гемостаз
2. гомеостаз
3. метаболизм
4. анаболизм
5. катаболизм
02. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГОМЕОСТАЗ ПОПУЛЯЦИИ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ
1. точным распределением наследственного материала при митозе
2. генными мутациями
3. свободным скрещиванием (панмиксией)
4. изменением численности
5. дрейфом генов
03. ПРИ СТИМУЛЯЦИИ ИММУНИТЕТА У РЕЦИПИЕНТА ПРИЖИВЛЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАТА
1. ускоряется
2. угнетается (трансплантат отторгается)
79
4. угнетается только у детей
5. ускоряется только у взрослых
04. УВЕЛИЧЕНИЕ НЕПОВРЕЖДЕННОГО ОРГАНА ПРИ УДАЛЕНИИ ПАРНОГО –
ПРИМЕР
1. регенерационной гипертрофии
1. компенсаторной гипертрофии
2. эпиморфоза
3. ростома по каркасу
4. морфаллаксиса
05. ПЕРЕСАДКА ОРАНОВ И ТКАНЕЙ В ПРЕДЕЛАХ ОДНОГО ОРГАНИЗМА И ОТ
ИДЕНТИЧНОГО БЛИЗНЕЦА -
1. гетеротранплантация
2. аутотрансплантация
3. ксенотрансплантация
4. аллотрансплантация
5. гомотрансплантация
06. РЕГЕНЕРАЦИОННАЯ ГИПЕРТРОФИЯ - ЭТО
1.отрастание недостающей части органа от раневой поверхности
2.восстановление массы поврежденного внутреннего органа
3.восстановление структуры наружного органа
4.восстановление формы и структуры органа
5.увеличение массы парного неповрежденного органа
07. РЕГЕНЕРАЦИЯ – МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖАНИЯ ГОМЕОСТАЗА
1. генетического и биохимического
2. биохимического и структурного
3. структурного и генетического
4. только функционального
5. структурного и функционального
08. РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ДОЛИ ПЕЧЕНИ У ЧЕЛОВЕКА - ПРИМЕР
5. вставочного роста
09. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ОРГАНИЗМА НА ЧУЖЕРОДНЫЙ АГЕНТ -
1. фагоцитоз
2. лизис
3. антителообразование
4. инкапсулирование
5. воспаление
10. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ КЛЕТОЧНАЯ ФОРМА ЗАЩИТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1. интерфероном
2. лизоцимом
3. фагоцитозом
4. повышением температуры тела
5. тромбообразованием
11. ОСНОВНОЙ СПОСОБ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ВНУТРЕННИХ
ОРГАНОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1. эпиморфоз
2. регенерационная гипертрофия
3. гиперморфоз
4. морфаллаксис
5. соматический эмбриогенез
80
12. КОНСТИТУЦИОНАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ ОБУСЛОВЛЕН
1. фагоцитозом
2. гистогематическими барьерами
3. отсутствием клеточных рецепторов к чужеродному агенту
4. антителообразованием
5. бактерицидными свойствами слюны
13. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДРУГОГО ОРГАНА ВМЕСТО УТРАЧЕННОГО -
1. гомоморфоз
3. гетероморфоз
4. гипоморфоз
5. эндоморфоз
14. ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИОННОЙ ГИПЕРТРОФИИ ХАРАКТЕРНО
1. отрастание тканей от раневой поверхности
2. восстановление формы и массы поврежденного органа
3. восстановление массы поврежденного органа
4. отсутствие восстановительных реакций в органе
5. восстановление органа из групп клеток
15. СКВОЗНОЙ ДЕФФЕКТ ЯЗЫКА У ЧЕЛОВЕКА ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ
ПУТЕМ
4. гиперморфоза (избыточной регенерации)
5. гетероморфоза (атипичной регенерации)
16. РЕПАРАЦИЯ ДНК ВО ВРЕМЯ РЕПЛИКАЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ
1. самокоррекции
2. эксцизии
3. рекомбинации
4. транскрипции
5. фотореактивации
17. ПЕРЕСАДКА ПОЧКИ ОТ ТРУПА ЧЕЛОВЕКА ДРУГОГО ПОЛА -
4. имплантация
5. изотрансплантация
18. ОКОНЧАНИЕ РЕГЕНЕРАЦИОННОГО ПРОЦЕССА СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1. дифференцировкой клеток
2. дедифференцировкой клеток
3. гиперплазией
4. гипоплазией
5. пролиферацией клеток
19. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНА ЗА СЧЕТ ПЕРЕСТРОЙКИ ОСТАВШЕЙСЯ
ЧАСТИ
4. эндоморфоз
5. компенсаторная гипертрофия
20. МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА НА
МОЛЕКУЛЯРНОМ УРОВНЕ
81
2. митоз
3. мутагенез
5. мейоз
21. НАИБОЛЕЕ ПОЛНО У ЧЕЛОВЕКА ВЫРАЖЕНА РЕГЕНЕРАЦИЯ
1. эпителия слюнных желез
2. эпителия слизистой оболочки полости рта
3. мышц языка
4. дентина зуба
5. эмали зуба
22. АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРОИСХОДИТ НАИБОЛЕЕ УСПЕШНО, ЕСЛИ
ДОНОР И РЕЦИПИЕНТ
1. родитель и ребенок
2. двуяйцовые близнецы
3. однояйцовые близнецы
4. двоюродные сибсы
5. представители разных видов
23. РЕПАРАЦИЯ ДНК ПОСЛЕ РЕПЛИКАЦИИ ПРОХОДИТ ПУТЕМ
1. эксцизии
2. самокоррекции
3. рекомбинации
4. фотореактивации
5. репликации
24. РЕГЕНЕРАЦИЯ ОСТАВШЕЙСЯ ПОЧКИ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ДРУГОЙ
ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ
3. морфоллаксиса
5. восстановления по каркасу
25. ПЕРЕСАДКА СОБСТВЕННЫХ ТКАНЕЙ
4. имплантация
5. гомотранмплантация
26. РЕГЕНЕРАЦИЯ КОЖИ ПОСЛЕ ГЛУБОКОГО ОЖОГА - ПРИМЕР
1. гомоморфоза
2. гипоморфоза
3. гетероморфоза
27. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГОМЕОСТАЗ – ЭТО СОХРАНЕНИЕ
1. биохимической целостности организма
2. генетической индивидуальности
3. структурной целостности организма
4. функциональной целостности организма
28. ФАКТОР НЕСПЕЦЕФИЧЕСКИЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ ЗАЩИТЫ СЛЮНЫ,
ОБЛАДАЮЩИЙ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
1. лизоцим
2. муцин
3. птиалин
4. амилаза
82
5. мальтаза

29. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ АНТИТЕЛ
1. обеспечение гуморального иммунитета
2. участие в свертывании крови
3. обезвреживание антигенов
4. поддержание кислотно-щелочное равновесия внутренней среды
5. участие в фагоцитозе
30. СПОСОБЫ РЕГЕНЕРАЦИИ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ
1. регенерационная гипертрофия
5. вставочный рост
31. ПРИ ОПУХОЛЕВОМ РОСТЕ
1. пролиферация клеток возрастает
2. пролиферация клеток уменьшается
3. способность к дифференцировке утрачивается
4. способность к дифференцировке усиливается
5. усиливается связь (адгезию) с субстратом
6. уменьшается контактное торможение
32. НАЧАЛО РЕГЕНЕРАЦИОННОГО ПРОЦЕССА СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1. дифференцировкой клеток
2. дедифференцировкой клеток
3. повышением митотической активности
4. политенией
5. амплификацией генов
33. ПЕРИФЕРИЧЕСКИМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЯВЛЯЮТСЯ
1. тимус
2. лимфатические узлы
3. селезенка
4. небные миндалины
34. ПОДДЕРЖАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА НА МОЛЕКУЛЯРНОМ
УРОВНЕ ОБУСЛОВЛЕНО
1. иммунитетом
2. репликацией ДНК
3. репарацией
4. митозом
5. апоптозом
35. РИСК ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА УМЕНЬШАЕТСЯ ПРИ ПЕРЕСАДКЕ
ОРГАНОВ ОТ ДОНОРА
1. гистосовместимого с реципиентом
2. генетически идентичного
3. молодого
4. того же пола
5. родителя
36. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ГОМЕОСТАЗ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ НА УРОВНЯХ
1. клеточном
2. тканевом
3. организменном
83
4. популяционно-видовом
5. биогеоценотическом
37. К ЭНДОМОРФОЗУ ОТНОСЯТСЯ
1. вставочный рост
2. восстановление по каркасу
38. ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИОННОЙ ГИПЕРТРОФИИ ХАРАКТЕРНО
1. восстановление первоначальной массы поврежденного органа
2. восстановление формы поврежденного органа
3. увеличение числа и размеров клеток
4. отрастание ткани от раневой поверхности
5. образование рубца на месте травмы
39. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ГОМЕОСТАЗ НА ПОПУЛЯЦИОННОМ УРОВНЕ
ПОДДЕРЖИВАЮТ
2. мейоз
3. иммунитет
4. оплодотворение
5. гибель нежизнеспособных особей
40. ПОДДЕРЖАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ГОМЕОСТАЗА НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ
ОБУСЛОВЛЕНО
1. иммунитетом
2. репликацией ДНК
3. панмиксией
4. митозом
41. ТКАНЕВОЙ ГОМЕОСТАЗ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ
1. амитозом
3. мейозом
4. митозом
5. репаративной регенерацией
42. ТИПЫ И СПОСОБЫ
РЕГЕНЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ
1. морфаллакис а. регенерация организма из отдельных клеток
2. эпиморфоз б. изменения в одном из органов при нарушении в
другом, относящемся к той системе
в. отрастание нового органа от раневой поверхности
г. перестройка регенерирующей части органа
43. КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ РЕГЕНЕРАЦИЮ

1. пролиферация клеток органа а. нервной ткани
2. только внутриклеточная б. сердечной мышцы
регенерация в. эпителия желудочно-кишечного тракта
г. печени
44. ФОРМЫ ЗАЩИТЫ

ОРГАНИЗМА ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. специфические а. гуморальным иммунитетом
84
2. неспецифические б. антимикробными свойствами лизоцима
в. фагоцитозом
г. клеточным иммунитетом
45. СПОСОБ РЕПАРАТИВНОЙ

РЕГЕНЕРАЦИИ СУЩНОСТЬ ПРОЦЕССА
1. регенерационная а. изменение в одном из органов при нарушении в
гипертрофия другом, относящимся к той же системе
2. морфаллаксис б. регенерация путем перестройки оставшейся части
органа
в. увеличение размеров остатка органа без
восстановления исходной формы
46.ФОРМЫ ЗАЩИТЫ
ОРГАНИЗМА ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. специфические а. барьерными свойствами кожи
1. неспецифические б. антимикробными свойствами лизоцима
в. антителообразованием
г. фагоцитозом

1. компенсаторная гипертрофия а. изменение в одном из органов при нарушении
2. морфаллаксис в другом, относящимся к той же системе
б. регенерация путем перестройки оставшейся
части органа
в. отрастание нового органа от раневой
поверхности
48. ТИПЫ РЕГЕНЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ

1. гетероморфоз а. регенерация путем перестройки оставшейся
2. эпиморфоз части органа
3. соматический эмбриогенез б. регенерация организма из отдельных клеток
в. появление иной структуры на месте утраченной
г. отрастание нового органа от ампутационной
поверхности
д. перестройка оставшейся части органа
49. ТИПЫ И СПОСОБЫ

РЕГЕНЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКАЯ СУЩНОСТЬ
1. гомоморфоз а. увеличение массы органа без восстановления исходной
1. эндоморфоз формы
б. регенерация организма из отдельных клеток
в. появление иной структуры на месте утраченной
г. восстановление утраченного органа в полном объеме
50. КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ РЕГЕНЕРАЦИЮ

1. пролиферация и внутриклеточная а. кости
регенерация б. крови
2. только внутриклеточная в. печени и почки
регенерация г. нервной ткани
85
1. регенерационная а. изменение в одном органе при нарушении в
гипертрофия другом, относящемся к той же системе органов
2. компенсаторна б. регенерация путем перестройки оставшейся части
гипертрофия органа
в. увеличение размеров остатка органа без
восстановления исходной формы
Дополнить утверждение
52. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА НА
ГЕНЕТИЧЕСКИ ЧУЖЕРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА - ……………....
53. ПОДДЕРЖАНИЕ ПОСТОЯНСТВА И ЦЕЛОСТНОСТИ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ
ОРГАНИЗАЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ………………… ГОМЕОСТАЗ.
54. УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ СЕЛЕЗЕНКИ –
РЕЗУЛЬТАТ …………….... ГИПЕРТРОФИИ.
55. ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОРГАНИЗМОМ УТРАЧЕННЫХ СТРУКТУР
НАЗЫВАЕТСЯ …………….
56. НА ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОМ УРОВНЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
ПОДДЕРЖАНИЕ …………….... ГОМЕОСТАЗА.
57. ФАГОЦИТОЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ …………………. КЛЕТОЧНУЮ ЗАЩИТУ
ОРГАНИЗМА.
58. СПОСОБОМ РЕГЕНЕРАЦИИ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЯВЛЯЕТСЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ … ……………....
59. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ЕЕ ДОЛИ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СПОСОБОМ ………………… ……………….
60. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДРУГОГО ОРГАНА ВЗАМЕН УТРАЧЕННОГО
НАЗЫВАЕТСЯ …………….
РАЗДЕЛ 5. ЭВОЛЮЦИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО МИРА
ЭВОЛЮЦИОННОЕ УЧЕНИЕ
Выбрать один правильный ответ

01. ОСНОВНОЙ ФАКТОР ЭВОЛЮЦИИ ПО Ч. ДАРВИНУ
1. мутационный процесс
2. изоляция
3. популяционные волны
4. естественный отбор
5. дрейф генов
02. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ В МЕНДЕЛЕВСКИХ ПОПУЛЯЦИЯХ
СОХРАНЯЕТСЯ ПРИ УСЛОВИЯХ
1. большой численности особей
2. действия естественного отбора
3. появления новых мутаций
4. малой численности особей
5. притока генов из других популяций
03 . ИЗОЛЯЦИЯ, ПРИВОДЯЩАЯ К ГИБЕЛИ ЗИГОТЫ ПОСЛЕ ОПЛОДОТВОРЕНИЯ,
1. морфологическая
1. физиологическая
2. поведенческая
3. репродуктивная
4. экологическая
04. СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР ОБЕСПЕЧИВАЕТ
86
1. сохранение нескольких разных фенотипов с равной жизнеспособностью
1. сохранение в популяции среднего значения признака
2. сдвиг среднего значения признака
3. формирование нескольких норм реакции
4. приспособленность организмов к изменяющимся условиям среды
05. ПОЯВЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА
1. мутационным процессом
1. неизбирательными браками
2. близкородственными браками
3. избирательным преимуществом гетерозигот
4. стабилизирующим отбором
06. ПРИЧИНА НАСЛЕДСТВЕННОГО ПОЛИМОРФИЗМА ПРИРОДНЫХ
ПОПУЛЯЦИЙ
1. фенотипическая изменчивость
3. селективное преимущество гомозигот
4. одинаковая жизнеспособность особей с разными генотипами
07. НЕГАТИВНОЕ СЛЕДСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА
1. изоляция
1. видообразование
2. генетический груз
3. изменение генофонда популяции
4. повышение уровня жизнеспособности популяции
08. ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ ЭВОЛЮЦИОННЫЙ ФАКТОР, ВЫЗЫВАЮЩИЙ
НАПРАВЛЕННОЕ И УСТОЙЧИВОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНОФОНДА ПОПУЛЯЦИИ,
3. изоляция
09. ДВИЖУЩАЯ ФОРМА ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА СПОСОБСТВУЕТ
1. поддержанию среднего значения признака
1. сохранению нескольких разных фенотипов с равной жизнеспособностью
2. сдвигу среднего значения признака в определенном направлении
3. снижению жизнеспособности популяции
4. выживанию в постоянных условиях среды
10. НАИБОЛЕЕ ВАЖНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИДА
1. репродуктивная изоляция
2. общий ареал
3. морфологическое сходство
4. одинаковые адаптации к экологическим факторам
5. сходство в поведении
11. ГЛАВНЫЙ КРИТЕРИЙ ВИДА –
1. морфологический
2. физиолого-биохимический
3. генетический
4. географический
5. этологический
12. К АЛЛОПАТРИЧЕСКОМУ ВИДООБРАЗОВАНИЮ ПРИВОДИТ
1. автополиплоидия
2. пространственная изоляция
87
3. гибридизация
4. репродуктивная изоляция
5. сезонная изоляция
13. ПРИ СИМПАТРИЧЕСКОМ ВИДООБРАЗОВАНИИ ПЕРВИЧНА ИЗОЛЯЦИЯ –
1. генетическая
2. пространственная
3. физиологическая
4. экологическая
5. этологическая
14. ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ ЭВОЛЮЦИИ ГРУПП ЯВЛЯЕТСЯ
1. арогенез
2. конвергенция
3. дивергенция
4. биологический прогресс
5. биологический регресс
15. ГРУППУ ОРГАНИЗМОВ ВЫВОДЯТ НА ПУТЬ АРОГЕНЕЗА
1. адаптации к крайне узким условиям среды
2. ароморфозы
3. регрессивные признаки
4. алломорфозы (идиоадаптации)
5. ценогенезы
16. НОВЫЕ АДАПТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭМБРИОНА, НЕ ВЛИЯЮЩИЕ НА ХОД
ФИЛОГЕНЕЗА,
1. палингенезы
3. филэмбриогенезы
4. архаллаксисы
5. ароморфозы
17. У ЭМБРИОНОВ ПЕРВЫМИ ЗАКЛАДЫВАЮТСЯ ПРИЗНАКИ
1. типа
2. класса
3. рода
4. вида
5. отряда
18. НОВЫЕ ПРИЗНАКИ ЭМБРИОНА, ИМЕЮЩИЕ ЭВОЛЮЦИОННОЕ
ЗНАЧЕНИЕ,
1. филэмбриогенезы
2. палингенезы
4. рекапитуляции
5. идиоадаптации
19. ИСТОЧНИК ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ – НОВЫЕ
ПРИЗНАКИ, ВОЗНИКАЮЩИЕ
1. в эмбриогенезе
2. после рождения
3. у взрослого организма
4. в дорепродуктивный период
5. на всех стадиях онтогенеза
20. НАИБОЛЕЕ ПОЛНО ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ
ПОРОКА РАЗВИТИЯ ОРГАНА ПРОСЛЕЖИВАЕТСЯ ПРИ
1. анаболиях
2. девиациях
3. архаллаксисах
88
4. анаболиях и архаллаксисах
5. анаболиях и девиациях
21. ЗАМЕЩЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ОДНОГО ОРГАНА ДРУГИМ,
ВЫПОЛНЯЮЩИМ ТАКУЮ ЖЕ ФУНКЦИЮ БОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО –
2. гетеробатмия
3. субституция
4. компенсация
5. гетерохрония
22. ПРИСУТСТВИЕ В ОРГАНИЗМЕ ОРГАНОВ И СИСТЕМ ОРГАНОВ, ИМЕЮЩИХ
РАЗНЫЙ УРОВЕНЬ ЭВОЛЮЦИОННОГО РАЗВИТИЯ, –
23. ИЗМЕНЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ МЕСТА РАСПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА У
ЭМБРИОНА -
24. ИЗМЕНЕНИЕ В ПРОЦЕССЕ ЭВОЛЮЦИИ ВРЕМЕНИ ЗАКЛАДКИ ОРГАНА -
25. ФОРМА ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА, НАПРАВЛЕННАЯ НА ПОДДЕРЖАНИЕ
СРЕДНЕГО, РАНЕЕ СЛОЖИВШЕГОСЯ ЗНАЧЕНИЯ ПРИЗНАКА,
НАЗЫВАЕТСЯ
1. движущей
2. дизруптивной
3. методической
4. стабилизирующей
5. половой
26. ФОРМА ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА, БЛАГОПРИЯТСТВУЮЩАЯ БОЛЕЕ, ЧЕМ
ОДНОМУ ФЕНОТИПУ И ДЕЙСТВУЮЩАЯ ПРОТИВ СРЕДНИХ
ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФОРМ, -
1. половая
2. стабилизирующая
3. методическая
4. дизруптивная
5. движущая
27. ПРОЦЕСС ФОРМИРОВАНИЯ СХОДНОГО ФЕНОТИПА У ОСОБЕЙ ДВУХ ИЛИ
НЕСКОЛЬКИХ НЕРОДСТВЕННЫХ ГРУПП -
1. параллелизм
2. дивергенция
3. конвергенция
4. филетическая эволюция
5. арогенез
28. ФОРМИРОВАНИЕ ГРУПП ВНУТРИ ОДНОЙ АДАПТИВНОЙ ЗОНЫ,
89
РАЗЛИЧАЮЩИХСЯ АДАПТАЦИЯМИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ УРОВНЯ, -
1. арогенез
2. ароморфоз
3. аллогенез
4. алломорфоз
5. параллелизм
29. ФАКТОР ЭВОЛЮЦИИ, ПРИВОДЯЩИЙ К НАРУШЕНИЮ СВОБОДНОГО
СКРЕЩИВАНИЯ ОРГАНИЗМОВ ОДНОГО ВИДА, -
1. миграция
2. изоляция
5. борьба за существование
30. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР, БЛАГОДАРЯ КОТОРОМУ БАКТЕРИИ
ПРИОБРЕТАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ, -
1. стабилизирующий
2. дизруптивный
3. движущий
4. дестабилизирующий
5. методический
31. ОСНОВНОЙ КРИТЕРИЙ ПОПУЛЯЦИИ
1. общность ареала
2. морфологическое сходство
3. функциональное сходство
4. свободное скрещивание (панмиксия)
5. внутривидовая конкуренция

32. ФАКТОРЫ ЭВОЛЮЦИИ ПО Ч. ДАРВИНУ
3. наследственная изменчивость
4. борьба за существование
5. интенсивность размножения
33. ЭЛЕМЕНТАРНЫЕ ФАКТОРЫ МИКРОЭВОЛЮЦИИ –
2. изоляция
6. вымирание видов
34. ФОРМЫ ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА -
1. методический
2. движущий
3. стабилизирующий
4. стихийный
5. дизруп

Язык

Тестовые задания по биологии. Ч.1

Загружено:

Сведения о документе

Авторское право

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Авторское право:

Тестовые задания по биологии. Ч.1

Загружено:

Авторское право:

РАЗДЕЛ 1. БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ.

УСТРОЙСТВО СВЕТОВОГО МИКРОСКОПА И ТЕХНИКА

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

41. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

42. ФОРМЫ ЖИЗНИ ПРИМЕРЫ

45. ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

48. ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ

49. ОРГАНЕЛЛЫ КЛЕТОК ПРЕДСТАВЛЕНЫ

50. ОРГАНЕЛЛЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ

Установить правильную последовательность

ОРГАНИЗАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА У ПРО- И ЭУКАРИОТ.

Выбрать номер одного правильного ответа

03. ПЛАЗМИДЫ – НЕБОЛЬШИЕ ФРАГМЕНТЫ

11. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА КОДИРОВАТЬ НЕСКОЛЬКИМИ

19. БЕЛОК-СИНТЕЗИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ИМЕЮТСЯ В ОРГАНЕЛЛАХ

Выбрать номера нескольких правильных ответов

42. ТРИПЛЕТЫ ДНК КОЛЛИНЕАРНЫ ТРИПЛЕТАМ мРНК, тРНК И

43. ТРИПЛЕТАМ ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНЫ

44. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ОСОБЕННОСТЯМИ

45. ДЛЯ НУКЛЕИНОВЫХ ХАРАКТЕРНА

47. СТАДИИ ТРАНСЛЯЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

48.ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ КОМПЛЕМЕНТАРНЫ

49. КОМПОНЕНТЫ ЛАКТОЗНОГО

50. ТЕРМИНИРУЮЩИМИ КОДОНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ

Установить правильную последовательность

ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ

Выбрать номер одного правильного ответа

09. ИЗ ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ СОСТОИТ ДОЧЕРНЯЯ ЦЕПЬ ДНК

17. КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (n) И ДНК (с) В G1 – ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО

25. В МЕЙОЗЕ РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ

Выбрать номера нескольких правильных ответов

38. КЛЕТКИ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C)

39. ПОСЛЕ ДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ (N) И ДНК (C)

41. ФЕРМЕНТ ФУНКЦИИ

42. ПРОЦЕСС ВИД И ФАЗА ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ

Установить правильную последовательность

РАЗДЕЛ 2. РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ И СРЕДЫ В

ГЕНОТИП – ЦЕЛОСТНАЯ СИСТЕМА

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

44. ПРИ СКРЕЩИВАНИИ ОСОБЕЙ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

Выбрать номер одного правильного ответа

30. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ НАРУШАЕТСЯ В

Выбрать номера нескольких правильных ответов

44. ГЕНОТИП ААВВ, ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ В ПРОЦЕНТНЫХ

45. У ЧЕЛОВЕКА НА ПОЛОВЫХ

46. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЕ

48. САМЦЫ ЖИВОТНЫХ ИМЕЮТ НАБОР ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ

49. МУЖ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ, ЖЕНА ВЕРОЯТНОСТЬ ПРОЯВЛЕНИЯ

50. ПРИ ГЕНОТИПАХ РОДИТЕЛЕЙ ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С

51. В СКРЕЩИВАНИИ ААВВ Х ААВВ ОБРАЗУЮТСЯ ОСОБИ С

Установить правильную последовательность

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

46. МУТАЦИИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ

48. МУТАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

49. МУТАЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ

МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА

Выбрать номер одного правильного ответа

Выбрать номера нескольких правильных ответов

44. РАЗНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ

52. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ИЗУЧАЕТ

53. КАРИОТИП СИНДРОМ

54. КАРИОТИП СИНДРОМ

55. НАРУШЕНИЕ КАРИОТИПА СИНДРОМ