1

1
1.- Para elevar la temperatura en 1 K de un gas desconocido se necesita
aportar 650 J de energa si se hace a volumen constante y 910 J si el
proceso es a presin constante. De qu gas se trata?

En el proceso a volumen constante la energa aportada aumenta la energa interna del
gas,. En el proceso a presin constante se aumente la energa libre del gas. Ambas
magnitudes termodinmicas estn relacionadas

32
260
8,31.10
M
M
1000
1 * 8,31
260
n
nRR V p 260 650 910 p U H
3
= = = =
= = = + =


El gas debe ser O
2
.






























2
2
2.-Diez moles de un gas se encuentran a la temperatura de 293 K y a la
presin de 1 atmsfera. El calor especfico de este gas a volumen
constante es 19,6 J/molK. A dicho gas se le suministran 10
4
J de calor a
presin constante. Calcular la variacin de energa interna del gas y el
trabajo ejecutado.

Dado que el calor se le suministra a presin constante la variacin de entalpia del
proceso vale H = 10
4
J.

( ) ( )( )
( )
( )
329K 293
8,3 19,6 10
10
T
T
R C n
H
T T T R C n T T nC 10 H
4
F
I
V
F I F V I F p
4
+
+
=
+
+
= + = = =


( ) J 7,1.10 36 19,6 10 T T nC U
3
I F V
= =

J 2,9.10 10 7,1.10 W W Q U
3 4 3
= = + =

El criterio de signos utilizado es que lo que recibe el sistema es positivo y lo que
desprende o ejecuta negativo.
























3
3
3.- Un recipiente cilindro se encuentra dividido en dos mitades iguales
mediante un pistn que carece de masa y puede moverse sin rozamiento.
Ambas mitades contienen el mismo gas ideal ( C
V
= 20,9
K mol
J

)a la
presin P = 1 atm, T=300K y V=5 L. Las paredes del cilindro as como el
pistn son impermeables al calor. El gas contenido en la mitad izquierda
recibe calor mediante una resistencia elctrica alojada en esa mitad, de
modo que su temperatura se eleva a T
1
= 500K. El pistn se desplaza y
comprime al gas de la parte derecha. a) Calcular la presin, temperatura
y volumen de cada gas una vez alcanzado el equilibrio, b) determinar el
calor recibido por el gas de la izquierda

a) El gas contenido en la parte derecha se comprime adiabticamente, hasta alcanzar una
presin que designamos con , siendo su temperatura T
2
y su volumen V
2
. El gas de la
parte izquierda, una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra a la presin , ocupa un
volumen V
1
y su temperatura es T
1
= 500K.
Las ecuaciones que rigen el proceso son:
) 4 (
T
V
T
PV
) 3 (
T
V
T
PV
) 2 ( V PV
) 1 ( V V 2V
2
2
1
1

2 1
=
=
=
+ =

De la ecuacin (4) despejamos V
2
y lo llevamos a la (2).

2
1 1

2

1

2 2
2
T T P
T
T V P
PV
T
PVT
PV
T
PVT
V

= =
|
|

\
|
= =

(5)

De la ecuacin (5) despejamos T
2
y el resultado lo llevamos a la (4)

( ) ( )
( )
1

1
1

1
1
1

1
1
1
1
V 2V V P
T P
V 2V
T
PV

T P
V 2V
T
PV
=

=
|
|

\
|

(6)

En la ecuacin (6) sustituimos V
1
despejado de la (3)

1

1
1

1
1
1

1
1

1
1
1

1
PT 2T T P
T
PVT
2V
T
PVT
2V
T
PVT
2V V P

= = =
|
|

\
|
=
La ltima ecuacin solamente contiene como incgnita , pero es necesario resolverla
por tanteo. Sustituimos los valores numricos


4
4

1,4
20,9
8,3 20,9
C
R C
C
C
R C C
V
V
V
P
V P
=
+
=
+
= = =


0,286 0,714 0,286 0,714
5 6 3 500 300 2 300

= =

Damos valores a

= 1,5 atm 8,014 -4,453 3,561>3
= 1,3 atm 7,236 -4,639 2,597<3
= 1,4 atm 7,629 -4,541 3,088>3
= 1,38 atm 7,551 -4,560 2,991<3


Tomamos como solucin aproximada =1,38 atm. Sustituyendo este valor en la
ecuacin (2)
L 6,03 3,97 5 2 V L 3,97 V 6,897 V V 1,38 5 1
1 2
1,4
2
1,4
2
1,4
= = = = =
De la ecuacin (4)

K 329 T
T
3,97 1,38
300
5 1
2
2
=

b) El calor recibido por el gas de la izquierda sirve para aumentar su energa interna y
realizar el trabajo de compresin sobre el segundo gas. Como se trata de un gas ideal su
energa interna es solamente funcin de la temperatura

( ) J 850 300 500 20,9
300 8,3
5.10 101325
T C
RT
PV
T nC U
3
V V
=

= = =

Para el gas de la derecha aplicamos el primer principio de la termodinmica

W Q U
2
+ =

Como la transformacin ha sido adiabtica, Q=0, por tanto, el trabajo recibido por ese
gas es igual a la variacin de su energa interna y como es un gas ideal solo depende de
la temperatura

( ) J 123 300 329 20,9
300 8,3
5.10 101325
T) (T nC W U
3
2 v 2
=

= = =

El calor recibido es 850+123= 973 J






5
5
4.- En un recipiente se colocan los lquidos inmiscibles tetracloruro de
carbono (CCl
4
) y agua ( H
2
O) . La presin atmosfrica es 1 atmsfera y a
esta presin las temperaturas de ebullicin para ambos lquidos son
respectivamente 76,7C y 100C. El recipiente se calienta de modo
uniforme al bao Mara y la ebullicin en la superficie de separacin de
los lquidos comienza a la temperatura de 65,5C. Determnese en la fase
vapor la relacin en masa del tetracloruro de carbono al agua.
Datos. Presin de vapor del agua a 65,5 C = 25,9 kPa
Masas atmicas C =12 , H=1 , O=16 , Cl = 35,5

Para mezclas inmiscibles se produce la ebullicin cuando la presin de vapor, suma de
las presiones de vapor del tetracloruro y del agua, igualan a la presin exterior

kPa 75,4 25,9 101,3 P P kPa 25,9 kPa 101,3 p
CCl4 CCl4 ext
= = + = =

El nmero de moles de cada componente en la fase de vapor es directamente
proporcional a las presiones de vapor

9 , 24
) 16 1 2 ( 9 , 25
) 5 , 35 4 12 ( * 4 , 75
O) m(H
) m(CCl
O) M(H * O) p(H
) M(CCl * ) p(CCl
O) m(H
) m(CCl
O) M(H * O) n(H
) M(CCl * ) n(CCl
O) p(H
) p(CCl
O) n(H
) (CCl n
2
4
2 2
4 4
2
4
2 2
4 4
2
4
2
4
=
+
+
=
= = =























6
6
5.- Un cilindro vertical de seccin S y cerrado por los dos extremos, lleva
en su interior incorporado un embolo que se puede desplazar hacia
arriba o hacia abajo con facilidad, de esta manera el cilindro queda
dividido en dos cmaras, una superior, por encima del cilindro y otra
inferior por debajo del mismo. La cmara superior contiene 1 mol de gas
ideal a la temperatura de 300K y en la inferior 1 mol del mismo gas y a la
misma temperatura; en estas circunstancias el volumen de la cmara
superior es cuatro veces mayor que el de la inferior. Se pide para qu
temperatura ocurre que el volumen de la cmara superior sea tres veces
el de la inferior

Cuando la temperatura es 300K, designamos a la altura de la cmara superior por hs y
la inferior por hi, siendo sus respectivos volmenes Shs y Shi. Designamos con pe el
peso del mbolo

y con Ps y Pi las presiones en las dos cmaras. Aplicamos la ecuacin de los gases
perfectos

4
Pi
hs
hi
Pi Ps hi S Pi hs S Ps 300 R hi S Pi ; 300 R hs S Ps = = = = =

Se tiene que cumplir que la fuerza ejercida por el gas de la cmara superior ms el peso
del mbolo sea igual a la fuerza ejercida por el gas de la cmara inferior

( ) Ps 3S Ps Pi S pe S Pi pe S Ps = = = + (1)

Para la nueva temperatura T, la relacin de volmenes es 3.Las alturas de las cmaras
son hst y hit y las presiones de los gases Pst y Pit respectivamente.








Aplicando la ecuacin de los gases
3
Pit
hst
hit
Pit Pst hit S Pit hst S Pst T R hit S Pit ; T R hst S Pst = = = = =
hs
hi
pe
hst
hit
pe


7
7
Se tiene que cumplir que la fuerza ejercida por el gas de la cmara superior ms el peso
del mbolo es igual a la fuerza ejercida por el gas de la cmara inferior

( ) Pst 2S Pst Pit S pe S Pit pe S Pst = = = + (2)
De las ecuaciones (1) y (2) se deduce: Pst
3
2
Ps Pst 2S Ps 3S = =

Se cumple la relacin: hs+hi=hst+hit

K 421,9
32
1500 9
T
3Pst
4T
Pst
3
2
4
1500
3Pst
4T
4Ps
1500
3Pst
T
Pst
T
4Ps
300
Ps
300
Pit S
T R
Pst S
T R
Pi S
300 R
Ps S
300 R
hit hst hi hs
=

= =

=
+ = +

+ = +



































8
8
6.- Un mol de un gas ideal realiza el ciclo indicado en la figura inferior

Calcular para cada una de las transformaciones y para el ciclo completo
el trabajo y el calor puesto en juego, expresando los resultados en
funcin de los parmetros que aparecen en la figura y el coeficiente
adiabtico .

El criterio de signos utilizado es que el trabajo y el calor son positivos cuando se dan al
sistema desde el exterior y son negativos cuando el sistema los proporciona al exterior.

( ) ( ) 0 W ; V V P W ; 0 W ; V V P W
DA 2 1 2 CD BC 1 2 1 AB
= = = = p

( ) ( ) ( )( )
( )( )
1 2 1 2 ciclo
2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 CD AB ciclo
V V P P W
P P V V V V P V V P W W W
=
= = + =


El trabajo W
AB
lo hace el sistema, el trabajo W
CD
lo hace el exterior sobre el sistema
Segn el primer principio de la termodinmica

( )
A B p
T
T
p Cte P
T T C dT C Q H
B
A
= = =

=


Segn la ecuacin de los gases perfectos:

R
V P
T ; RT V P ;
R
V P
T RT V P
2 1
B B 2 1
1 1
A A 1 1
= = = =

Transformacin AB

( ) ( )
( ) ( ) ( ) ( )
1 2 1 1 2 1 1 2 1
p
V
1 2 1
V p
P
1 2
1 P 1 1 2 1
p A B P
T
T
p Cte P
V V P
1

V V P

1
1
1
V V P
C
C
1
1
V V P
C C
C
V V
R
P C
R
V P
R
V P
C T T C dT C Q H
B
A

=
= = |

\
|
= = = =

=



V
1
V
2

P
1

P
2

A
B
C D


9
9
Transformacin BC

( ) ( )
( ) ( ) ( )
1 2 2 1 2 2
V
P
1 2 2
V p
V
1 2
2 V 2 1 2 2
V B C V
T
T
V Cte V
P P V
1
1
P P V
1
C
C
1
P P V
C C
C
P P
R
V C
R
V P
R
V P
C T T C dT C Q U
C
B

=
= = |

\
|
= = = =

=

Transformacin CD

Por analoga con lo calculado para la transformacin AB

( )
2 1 2 cte P
V V P
1
Q H

= =
=

Transformacin DA

Por analoga con lo calculado para la transformacin BC

( )
2 1 1 cte V
P P V
1
1
Q U

= =
=


Para el ciclo completo

La variacin de energa interna al realizar un ciclo es cero.

( )( ) ( )( )
1 2 2 1 1 2 1 2
V V P P V V P P W Q W Q 0 U = = = + = =




















10
10
7.-Un mol de un gas perfecto describe el ciclo termodinmico indicado en
la figura inferior



Los puntos de coordenadas (P
2
,V
1
) y (P
1
,V
2
) se encuentran sobre una
isoterma de temperatura T
2
. Las otras temperaturas son T
1
y T
3
. Se pide
el trabajo realizado en un ciclo en funcin de la constante R de los gases
y las temperaturas T
1
y T
3
.

El trabajo se mide por el rea abarcada por el ciclo


( ) ( )
( ) ) 1 ( 2RT T T R W
RT RT RT RT V P V P V P V P V V P P W
2 1 3
1 2 2 3 1 1 2 1 1 2 2 2 1 2 1 2
+ =
+ = + = =


Buscamos una relacin entre T
2
con T
1
y T
3


3
2
2
1
3
2 2
2
2 1
2
2
1
1
2
1 2
1
1 1
T
P
T
P
T
V P
T
V P
;
T
P
T
P
T
V P
T
V P
= = = =


A partir de las ltimas ecuaciones se deduce que


3 1 2
3
2
2
1
T T T
T
T
T
T
= =


Llevando la ecuacin anterior a la (1)

( ) ( )
2
2 1 3 1 1 3
T T R T T 2R T T R W = + =



P
1

P
2

V
1
V
2



11
11
8.-Se utilizan dos compresores para elevar la presin de un gas
diatmico, para el que R
2
5
v
C = , de la forma siguiente:
El primer compresor reduce el volumen inicial de gas V
o
hasta un
volumen intermedio V
1
, despus el gas comprimido se enfra a volumen
constante hasta adquirir la temperatura inicial T
o,
a continuacin trabaja
el segundo compresor que reduce el volumen del gas hasta V
2
. a)
Calcular para que valor de V
1
expresado en funcin de V
o
y V
2
, el
trabajo total realizado por los compresores es el mnimo posible y cul es
su valor. b) Calcular tambin el trabajo que realiza cada compresor en el
caso anterior.

a) El esquema de bloques inferior nos indica cmo es el proceso


De 1 a 2 se trata de un proceso adiabtico en el que no hay intercambio de calor

( )
o 1 V 1
T T nC W W U W Q U = = + = (1)

De 3 a 4 el proceso tambin es adiabtico

( )
o 2 V 2
T T nC W = (2)

El trabajo total es la suma de W
1
y W
2
.

La transformacin de (1) a (2) es adiabtica y combinando la ecuacin de la adiabtica
PV

=Cte, y de los gases perfectos

1

o
1
1
o
1 o
o 1
o
1
1 o
o 1
1
o
1
1 1
o
o o
o
1
1
o
1 1 o o
V
V
T
T
T V
T V
V
V
T V
T V
P
P
T
V P
T
V P
;
V
V
P
P
V P V P

|
|

\
|
= =
|
|

\
|

= =
|
|

\
|
= =


Sustituyendo en la ecuacin (1)

P
o
, V
o
,T
o

P
1
,V
1
,T
1

p, V
1
,T
o

P
2
,V
2
,T
2

1
2 3
4


12
12
(
(

|
|

\
|
=
(
(

|
|

\
|
=

1
V
V
T C n T
V
V
T C n W
1 1
1
o
o V o
1
o
o V 1
(4)

Para el proceso de 3 a 4 el clculo es anlogo

(
(

|
|

\
|
=

1
V
V
T C n W
1
2
1
o V 2
(5)
El trabajo total:

(
(

|
|

\
|
+
|
|

\
|
=

2
V
V
V
V
T nC W
1 1
2
1
1
o
o V T

De la expresin anterior se deduce que para que el trabajo sea mnimo, lo que est
dentro del parntesis cuadrado debe de ser mnimo. Para calcular este mnimo
derivamos la expresin del parntesis cuadrado respecto de V
1
e igualamos a cero.


( )
( ) [ ]
( )
( ) [ ]
( ) [ ] ( ) [ ] ( ) [ ]( ) [ ]
( ) [ ] ( ) [ ]
[ ] ( ) [ ] [ ] ( ) [ ] [ ] ( ) [ ] ( ) [ ]
( )( ) ( ) ( ) ) 3 ( V V V V V V V V V V
2
V V V
2
V V V
2
V V V
0
2
V
2
V
2
V V 1 V
2
V V 1 V
0
2
V
V 1 V
2
V
V 1 V
2 o 1
2
1 2 o 1 1 2 o
1 2 o 1 1 2 2 1 o
2 1
1 1 2 2 1 o
2
1 2
1
1 o
1 1 1 1
1 1 1 1 2 1 1 2 1
1 1
1 2 1 1 2 1
1
2 1
1
2 1
= = =
= =
=
+

Sustituyendo esta ltima ecuacin en el trabajo total tendremos el trabajo mnimo

( )
( )
(
(
(

|
|

\
|
=
(
(
(

|
|

\
|
=
(
(
(
(

=
=
(
(
(
(

+ =
(
(
(

+ =

1
V
V
V 5P 2
V
V
2 R
2
5
nT 2
V
2V
T nC
2
V
V
V
V
T nC 2
V
V V
V V
V
T nC W
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
1
2
1
2
1
1
2
o
o 0
2
o
o
2
o
o V
2
o
2
o
o V
2
2 o
2 o
o
o V T



13
13

b) En las ecuaciones (4) y (5) sustituimos la (3)

[ ]
(
(
(
(

|
|

\
|
=
(
(
(

1
V
V
T C n 1
V V
V
T C n W
2
2
o
o V
2
2 o
0
o V 1
1
1
1


[ ]
(
(
(
(

|
|

\
|
=
(
(
(

1
V
V
T C n 1
V
V V
T C n W
2
2
o
o V
2
2
2 o
o V 2
1
1
1


Los trabajos de ambos compresores son iguales.































14
14
9.- Dos gases ideales, uno monoatmico y el otro diatmico, estn
mezclados para formar un gas de comportamiento ideal. La ecuacin que
rige un proceso adiabtico de esta mezcla de gases es :

PV , donde
7
11
= . Sean n
1
el nmero de moles del gas monoatmico y n
2
del gas
diatmico en la mezcla. Determinar la relacin
2
1
n
n
.
Imaginemos que los gases estn en compartimientos diferentes, separados por un
tabique pero a la misma presin P y temperatura T, el gas monoatmico ocupa un
volumen V
1
y el diatmico V
2
. Luego, se rompe el tabique de separacin y los gases se
mezclan. Al ser gases de comportamiento ideal el volumen resultante es la suma de
V
1
+V
2
.
Designaremos respectivamente los calores especficos de cada gas a volumen y presin
constante, como: C
V
(1); C
P
(1) y C
V
(2); C
P
(2).

Teniendo en cuenta que la energa interna y la entalpa son magnitudes extensivas, la
energa interna de la mezcla es la suma de las energas internas de cada gas y la entalpa
es la suma de las entalpas de cada gas.









La energa interna de cada uno de los gases es:

( ) ( )
o V 2 2 o V 1 1
T T (2) C n U ; T T (1) C n U = =

Siendo T , la temperatura del gas y T
o
la temperatura de referencia a la cual se la da el
valor nulo a la energa interna .

Designando como C
V
(M) al calor especfico a volumen constante de la mezcla y con
U
M
a su energa interna, resulta:

( ) ( )
0 V 2 1 M
T T (M) C n n U + =

( ) ( ) ( ) ( )
) 1 (
n n
(2) C n (1) C n
(M) C
T T (M) C n n T T (2) C n T T (1) C n
2 1
V 2 V 1
V
o V 2 1 o V 2 o V 1
+
+
=
+ = +

La entalpa de cada uno de los gases es:

( ) ( )
X P 2 2 X P 1 1
T T (2) C n H ; T T (1) C n H = =
P, V
1
, T, n
1
P, V
2,
T , n
2

P, V
1
+V
2
, T , n
1
+n
2

U
1
, H
1
, C
V
(1) U
2
,H
2
, C
V
(2) U
M
, H
M
, C
V
(M)
Fig.1


15
15
Siendo T , la temperatura del gas y T
X
la temperatura de referencia a la cual se la da el
valor nulo de la entalpa. Designamos con C
P
(M) al calor especfico a presin constante
de la mezcla.

La entalpa de la mezcla ( ) ( )
X P 2 1 M
T T (M) C n n H + =

( ) ( ) ( ) ( )
) 2 (
n n
(2) C n (1) C n
(M) C
T T (M) C n n T T (2) C n T T (1) C n
2 1
P 2 P 1
P
X P 2 1 X P 2 X P 1
+
+
=
+ = +


Dividiendo la ecuacin (2) por la (1)


( ) 3
(2) C n (1) C n
(2) C n (1) C n
7
11

(M) C
(M) C
V 2 V 1
P 2 P 1
V
P
+
+
= = =


Para los gases ideales se cumple: R C C
V P
= , y adems para los gases monoatmicos
R
2
3
C
V
= y para los diatmicos, R
2
5
C
V
= , por lo que la ecuacin (3) queda as:

3
n
n
49
n
n
35 55
n
n
33
5
n
n
3
7
n
n
5
7
11
2
5
2
3
n
n
2
7
2
5
n
n
2
5
n
2
3
n
2
7
n
2
5
n
R
2
5
n R
2
3
n
R
2
5
n R n R
2
3
n R n
7
11
(2) C n (1) C n
(2) C n R n (1) C n R n
(2) C n (1) C n
(2) C n (1) C n
7
11

(M) C
(M) C
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2 1
2 1
2 1
2 2 1 1
V 2 V 1
V 2 2 V 1 1
V 2 V 1
P 2 P 1
V
P
= + = +
+
+
=

+
+
=
+
+
=
+
+ + +
=

+
+ + +
=
+
+
= = =












16
16
10.-Un gas perfecto realiza un ciclo termodinmico compuesto de
isotermas y adiabticas, tal como indica la figura. Las isotermas se
verifican a las temperaturas T
1
, T
2
y T
3
. En cada expansin isoterma la
relacin de volmenes final e inicial es:
Inicial Final
V V = . Calcular el
rendimiento termodinmico del citado ciclo.


AB isoterma a T
1
BC adiabtica
CD isoterma a T
2
DE adiabtica
EF isoterma a T
3
FA adiabtica








El primer principio lo escribimos W Q U + = , por tanto los valores positivos de Q y
W indican que el calor y el trabajo se dan al sistema desde el exterior, y los valores
negativos que los cede el sistema a los alrededores.

Isoterma AB

= = =
B
A
B
A
V
V
V
V
A
B
1
1
AB
V
V
ln T R dV
V
T R
dV P W

A
B
1 AB AB AB AB
V
V
ln T R Q W Q 0 U = + = =
Q
AB
es positivo pues V
B
>V
A
y el ln resulta positivo.


Adiabtica BC

( ) ( )
1 2 V BC BC BC 1 2 V BC
T T C W W Q T T C U = + = =

Isoterma CD

= = =
D
C
D
C
V
V
V
V
C
D
2
2
AB
V
V
ln T R dV
V
T R
dV P W
C
D
2 CD CD CD CD
V
V
ln T R Q W Q 0 U = + = =
Q
CD
es positivo pues V
D
>V
C
y el ln resulta positivo
A
B
C
D
E
F
P
V


17
17

Adiabtica DE

( ) ( )
DE V 3 2 DE DE DE V 3 2
U C T T Q W W C T T = = + =

Isoterma EF

= = =
F
E
F
E
V
V
V
V
E
F
3
3
EF
V
V
ln T R dV
V
T R
dV P W
E
F
3 EF EF EF EF
V
V
ln T R Q W Q 0 U = + = =

Siendo Q
EF
un calor negativo y por lo tanto cedido, al ser V
F
<V
E
es el ln negativo.

Adiabtica FA

( ) ( )
1 3 V FA FA FA 1 3 V FA
T T C W W Q T T C U = + = =

La suma de los trabajos efectuados durante el ciclo

( ) ( ) ( )
E
F
3
C
D
2
A
B
1
3 1 V 2 3 V 1 2 V
E
F
3
C
D
2
A
B
1
V
V
ln RT
V
V
ln RT
V
V
ln RT W
T T C T T C T T C
V
V
ln RT
V
V
ln RT
V
V
ln RT W
=
+ + + =

Los calores recibidos por el sistema son solo los que tienen signo positivo

C
D
2
A
B
1
V
V
ln RT
V
V
ln RT Q + =

La relacin entre los volmenes es:
C D A B
V V ; V V = =

Para calcular la relacin entre V
E
y V
F
, supongamos un ciclo que comienza en C sigue
por D y E , luego por la isoterma EF hasta un punto X de esa isoterma y se cierra por
una adiabtica entre X y C. Entre E y X es una compresin , el volumen en X es menor
que en E, por tanto:
X E
V V = , entre X y F tambin es una compresin, por lo que

F
2
E F
E
F X
V V V

V
V V = = =

Llevando estas relaciones de los volmenes a la ecuacin del trabajo

( )
3 2 1
2
3 2 1
2T T T ln R

1
ln RT ln T R ln T R W + = =


18
18

El rendimiento del ciclo es el cociente entre el trabajo y el calor recibido. El signo
menos que aparece en la expresin anterior indica el trabajo realizado por el ciclo sobre
los alrededores


( ) ( )
2 1
3
2 1
3
2 1
2 1
2 1
3 2 1
C
D
2
A
B
1
3 2 1
T T
T 2
1
T T
T 2
T T
T T
ln RT ln RT
T 2 T T ln R
V
V
ln RT
V
V
ln RT
2T T T ln R

+
=
+

+
+
=
+
+
=
+
+
=





































19
19
11.-Un mol de un gas ideal monoatmico (C
V
=3/2 R) ejecuta un proceso
desde 1 a 2 tal como se indica en el esquema inferior.


a) Encontrar la mxima temperatura del gas durante el citado proceso.

b) Determinar para qu valor del volumen, Q es mximo.

c) Dibujar las grficas T-V y Q-V cuando P
o
=10 atm , V
o
= 20 L , P
1
= 8
atm y P
2
= 2 atm.

a) Designamos con Px,Vx y Tx a las variables del gas para un punto cualquiera
comprendido entre 1 y 2. De la figura 1 se deduce:

(1) P P V
V
P
V
P P
V
P
x o x
o
o
x
x o
o
o
=

=

De acuerdo con la ecuacin de los gases perfectos
x x x
RT V P = . Sustituyendo en (1)

R
V
V
P
R
V P
T RT V P V
V
P
V
RT
P V
V
P
2
x
o
o x o
x x x o
2
x
o
o
x
x
o x
o
o
= = = (2)

Como nos piden la temperatura mxima derivamos la ecuacin anterior respecto de V
x
e
igualamos a cero.

2
V
V 0
V
2V
1 0 V
R V
2P
R
P
dV
dT
o
x
o
x
x
o
o o
x
x
= = = =
1
2
.
P
o

V
o
V
P
P
o

P
x

V
x
V
o

Fig.1
1
2
.


20
20

4R
V P
T
4R
V
V
P
2R
V P
R
V
V
P
R
V P
T
o o
x
2
o
o
o o o
2
x
o
o x o
x
= = =

El valor de la presin es:
2
P
2
V
4R
V P
R
V
RT
P
o
o
o o
x
x
x
= = =

En el punto medio de los valores P
o
y V
o
se produce la temperatura mxima.

b) Calculamos cmo evoluciona Q en funcin de la presin, para ello hacemos uso del
primer principio de la Termodinmica, escrito en la forma W Q U + = , lo que supone
que si Q y W son positivos los recibe el sistema y si son negativos los emite el sistema a
los alrededores.

=
x x
dV P W
Volviendo a la figura 1.

( )
x
o
o
x
o
o x
o
o x o
x
x
x o
o
o
dP
P
V
dV
P
V P
1
P
V P P
V
V
P P
V
P
= =

=

( )
2
1
2
x
o
o
2
1
o
o
1 x
2
x
o
o
x
o
o
x x x
P P
2P
V
W
2
P
P
V
Cte
0 W P P cuando Cte;
2
P
P
V
dP
P
V
P dV P W
= =
= = + = + = =


Para un gas perfecto

( ) ( ) ( )
( ) ( )
( )
( )
( ) ) 3 ( P P
2P
V
V P
P
P
1 V P
2
3
Q
P P
2P
V
V P
P
V P P
P
2
3
P P
2P
V
V P V P
2
3
Q
P P
2P
V
Q V P V P
2
3
R
V P
R
V P
R
2
3
T T C U
2
1
2
x
o
o
1 1
o
x
o x
2
1
2
x
o
o
1 1
o
o x o
x
2
1
2
x
o
o
1 1 x x
2
1
2
x
o
o
1 1 x x
1 1 x x
1 x V

(

|
|

\
|
=

|
|

\
|

= =
+ = = |

\
|
= =


Para calcular el valor mximo de Q derivamos la expresin anterior respecto de P
x
e
igualamos a cero.



21
21
o x
o
o x
o
o
o x
o
o x
o
o
o x
x
o
o
o
o
x
o
0 x
x
P
8
3
P
P
V 4P
V
2
3
P
V P
P
V P
V
P
V P
2
3
0 2P
2P
V
V
P
P
1
P
1
V P
2
3
dP
dQ
= = =
|
|

\
|
+
=
(

|
|

\
|
+
|
|

\
|
=


Para hallar el volumen sustituimos en la ecuacin (1)

8
V 5
V
8
5P
8
3P
P V
V
P
P P V
V
P
o
x
o o
o x
o
o
x o x
o
o
= = = =

Para hallar la temperatura aplicamos la ecuacin de los gases perfectos

64R
V P 15
R
8
5V
8
3P
R
V P
T
o o
o o
x x
x
=

= =

c) Para construir la grfica T frente a V, recurrimos a la ecuacin (2).


2
x x
2
x
x
2
x
o
o x o
x
V 6,1 V 122 V
0,082 20
10
0,082
V 10
R
V
V
P
R
V P
T =

= =


El intervalo de V
x
se obtiene aplicando la ecuacin (1), resulta: para P
1
= 8 atm, V
1
= 4
L y para P
2
= 2atm, V
2
= 16 L

grafica T-V
300
350
400
450
500
550
600
650
2 4 6 8 10 12 14 16 18
Volumen / L
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
/
K


Para construir la grfica Q frente a V, recurrimos a la ecuacin (3).



22
22
( )
[ ] 16 4P 30P 64 P 32 2P 20P
2
3
Q
2P
P V
2P
P V
V P
P
V P
V P
2
3
P P
2P
V
V P
P
P
1 V P
2
3
Q
2
x x
2
x
2
x x
o
2
1 o
o
2
x o
1 1
0
o
2
x
o x
2
1
2
x
o
o
1 1
o
x
o x
+ = + =
+
(

=
(

|
|

\
|
=

A partir de la ecuacin (1);

2
V
10
20
V
1 10
V
V
1 P P P P V
V
P
x x
o
x
o x x o x
o
o
= |

\
|
=
|
|

\
|
= =

Sustituyendo en Q

2
x x x
2
x x
V V 25 84 16 V 10
4
V
100 4
2
V
10 30 Q + = +
|
|

\
|
+ |

\
|
=


grfica Q-V
0
10
20
30
40
50
60
70
80
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17
volumen, V/L
C
a
l
o
r

Q














23
23
12.-Un mol de gas perfecto con coeficiente adiabtico se expansion de
forma reversible segn al ley p = kV, donde k es una constante. El
volumen inicial del gas es V
o
. Como resultado de la expansin el volumen
final alcanzado por el gas es nV
o
. a) Calcular: a) el incremento de
energa interna del gas. b) El trabajo realizado por dicho gas. c) Su
capacidad calorfica molar para este proceso.

a) Calculamos la presin, volumen y temperatura del gas al principio y al final de la
expansin:

Inicial: p
o
=kV
o
, V
o
, T
o
; Final: p
f
=kV
f
=knV
o
, V
f
=nV
o
,

Para calcular la temperatura final aplicamos la ley de los gases perfectos

o
2
f
f
o o
o
o o
T n T
T
nV knV
T
V kV
=

La variacin de energa interna para un gas perfecto es:

( ) ( ) ( ) 1 n T C T T n C T T C U
2
o V o o
2
V o f V
= = =

Para un gas ideal
1
R
C
C
C
; R C C
V
V
P
V P

= = =

( ) ( ) ( ) ( ) 1 n
1
V k
1 n
1
V p
1 n
1
RT
1 n T C U
2
2
o 2 o o 2 o 2
o V

= =


b) ( )
2
2
o
2
o
2
o
2
gas ext
n 1
2
kV
2
V
2
V n
k VdV k dV P dV P W
o
nV
o
V
f
V
o
V
f
V
o
V
=
(

= = = =



dado que n>1, W es negativo, lo cual indica que el trabajo lo realiza el sistema al
exterior.


c) A partir del primer principio W Q U + = , utilizando como criterio de signos que Q
y W son positivos cuando sobre el sistema y desde el exterior se aporta trabajo o calor

( ) ( ) ( )
( ) ( )
|
|

\
|

+
=
|
|

\
|

+
=

|
|

\
|
+

= =
1) 2(
1
1 n kV
1) 2(
1 2
1 n kV Q
2
1
1
1
1 n kV n 1
2
kV
1 n
1
kV
W U Q
2 2
o
2 2
o
2 2
o
2
2
o 2
2
o




24
24
( )
|
|

\
|

+
=

|
|

\
|

= =
1
1
T 2
kV
T T n
1
1
1 n
2
kV
T
Q
C
o
2
o
o o
2
2
2
o



Para un gas perfecto:
o
2
o o o o
RT kV RT V p RT PV = = =

|
|

\
|

+
=
|
|

\
|

+
=
1
1
2
R
1
1
T 2
kV
C
o
2
o










































25
25
13.-Un gas perfecto contiene n moles. Dicho gas se enfra a volumen
constante y a continuacin se expande a presin constante hasta que su
temperatura es igual a la inicial y su presin vari k veces la inicial. Se
pide el cambio de entropa que ocurre en el proceso total.

Designamos con P
1
, V
1
y T
1
las condiciones iniciales del gas (estado 1). Al enfriarlo
isocricamente (estado 2) sus variables son P
2
,V
1
,T
2
, despus del proceso isobrico, las
coordenadas termodinmicas del gas son: P
3
= P
2
=
k
P
1
, V
3
, T
1
(estado 3).

El proceso del estado 1 al estado 2 se produce con variacin de la presin y de la
temperatura

De acuerdo con el primer principio W Q dU + = . Recordando que
dV
V
T R
- dV p W y ,
T
Q
dS = = = , resulta:


V
V d
R
T
dT
C dS dT C
V
dV
RT dS T dU
V V
+ = = =

Aplicando la ecuacin anterior para el proceso del estado 1 al 2.

1
2
1
2
V 1 2
V
V
ln nR
T
T
ln nC S S + = (1)

El proceso del estado 2 al estado 3 se produce con variacin de la temperatura y del
volumen.
V
dV
R
T
T d
C dS dT C dV
V
T R
dS T ; dT C dV p dS T dU
V V V
+ = = = =

Aplicando la ecuacin anterior para el proceso del estado 2 al 3.

2
3
2
3
V 2 3
V
V
ln nR
T
T
ln nC S S + = (2)
Sumamos las ecuaciones (1) y (2).

|
|

\
|
+ + + =
2
3
2
3
V
1
2
1
2
V 1 3
V
V
ln R
T
T
ln C
V
V
ln R
T
T
ln C n S S (3)

Segn la ley de los gases perfectos
1 3
1
3
1
3
3 3
1
1 1
1
1
1
2
1
2
2
2 2
1
1 1
V k V
T
V
k
P
T
V P
T
V P
y
k
1
P k
P
P
P
T
T
T
V P
T
V P
= = = = = = =

Sustituyendo en la ecuacin (3)



26
26
k ln R n
V k
V
ln
V
V
ln R n S S
V
V k
ln R
T
T
ln C
V
V
ln R
k
1
ln C n S S
1
2
1
2
1 3
2
1
2
1
V
1
2
V 1 3
=
|
|

\
|
=
|
|

\
|
+ + + =








































27
27
14.-Calcular el aumento de entropa de n moles de un gas perfecto cuyo
exponente adiabtico es , si el gas sufre un proceso por el que su
volumen aumento k veces y su presin disminuyo veces.
Hacer el clculo para n = 2 moles , =1,30 , k = 2 , =3.

En el estado inicial, las coordenadas del gas son: P
1
, V
1
y T
1
y en el estado final
f 1
1
T ; kV ,

P
.la
relacin entre ambos estado es:

k
T T
T
V k

P
T
V P
1 f
f
1
1
1
1 1
=

=

Para calcular el aumento de entropa podemos establecer caminos entre el estado inicial y el
final ya que la entropa es funcin de estado y no depende del camino seguido sino del estado
inicial y final.


Desde el estado 1 al 2 el gas evoluciona cambiando su presin y temperatura y manteniendo
constante su volumen

De acuerdo con le primer principio W Q dU
R
+ = . Recordando que
dV
V
T R
- dV p W y ,
T
Q
dS
R
= = = , resulta:

) 1 (
V
V d
R
T
dT
C dS dT C
V
dV
RT dS T dU
V V
+ = = =

Para un mol de gas

T
T d
V
V d
P
P d
dT
V P
R
dV
V P
V
V P
dP P
dT R dV V dP P RT PV = + = + = + =
(2)
P
dP
R
T
dT
C
P
P d
T
T d
R
T
dT
C
V
V d
R
T
dT
C dS
P V V
= |

\
|
+ = + =

Aplicamos la ecuacin (2) para n moles de gas entre los estados 1 y 2.

Inicial ,1
Intermedio,
2
Final, 3
P
1
, V
1
, T
1
n moles
P
2
, V
1
, T
f
n, moles
moles n

k
T T , kV ;

P
1 f 1
1
=



28
28

k
ln C n S S

k
ln R n

k
ln C n
V
T R
V

k
RT
ln nR
T

k
T
ln nC
P
P
ln nR
T
T
ln nC S S
V 1 2
P
1
1
1
1
1
1
P
1
2
1
f
P 1 2
=
= = =


Desde el estado 2 al 3 el gas evoluciona cambiando su presin y volumen y manteniendo
constante su temperatura.. Sustituyendo en (1)


(3)
V
dV
C
P
dP
C
V
V d
R
V
dV
P
dP
C
V
V d
R
T
dT
C dS
P V V V
+ = +
|

\
|
+ = + =

Aplicamos la ecuacin (3) para n moles de gas entre los estados 2 y 3.

k ln C n
k
1
ln C n S S
k ln C n

k
T
T
ln nC k ln C n
V
T R n
V
T R n
ln C n
V
V k
ln C n
P

P
ln nC S S
P V 2 3
P
1
1
V P
1
f
1
1
V
1
1
P
2
1
V 2 3
+ =
+ = + = + =

( ) ( )
( )
( ) ( ) k ln C k ln R k ln C n ln C k ln C n S S
ln C k ln C k ln C k ln C n S S

k
ln C n k ln C n
k
1
ln C n S S S S S S
V V V P 1 3
V V P V 1 3
V P V 1 3 1 2 2 3
+ = =
+ + =
+ + = = +



La diferencia de las capacidades calorficas es igual a R


1
R
C
C
R
1
C
C
R C C
V
v V
P
V P

= = =

( ) [ ]
( ) ( )
K
J
10,9 3 ln 2 ln 1,30
1 1,30
K mol
J
8,31 mol 2
ln k ln
1
R n
S S
ln k ln 1 k ln
1
R n
ln
1
R
k Rln k ln
1
R
n S S
1 3
1 3
=

=
+

=
|
|

\
|

=





29
29
15.- En la figura inferior el cilindro lleva un mbolo que se puede
desplazar sin rozamiento. Inicialmente el mbolo se encuentra sujeto y el
muelle tiene su longitud natural (no est estirado ni comprimido). En la
parte izquierda existe un mol de gas perfecto cuyas coordenadas
termodinmicas son ( P
o
, T
o
, V
o
). En la parte derecha se ha hecho el
vaco y el sistema est termoaislado. Si se deja en libertad el mbolo, el
gas adquiere un volumen 2V
o
. Calcular los valores de la temperatura y
presin del gas, suponiendo despreciables los calores especficos del
mbolo y del cilindro.

Al dejar en libertad el mbolo el gas se expansiona hasta un volumen 2Vo y adquiere
una presin P
f
y una temperatura T
f
. El muelle se comprime una longitud x. En
consecuencia el muelle almacena una energa potencial elstica de valor
2
x k
2
1
.
De acuerdo con el primer principio de la termodinmica W Q U + = , y al estar el
sistema termoaislado, Q=0 . La disminucin de energa interna del gas es igual al
trabajo realizado, y ese trabajo se acumula en energa potencial en el muelle.

( )
2
o f V
x k
2
1
T T C U = =

El signo menos aparece porque el trabajo ha sido realizado por el gas contra el exterior.



En la figura 1, designamos con S la seccin de la base del cilindro. x es la altura
inicial cuando el mbolo est sujeto, por tanto, x S V
o
= . El mbolo est en equilibrio
y en direccin horizontal actan de izquierda a derecha la fuerza que ejerce el gas de
valor S P
f
, y de derecha a izquierda la fuerza con que el muelle empuja al mbolo de
valor x k . Estas dos fuerzas son iguales en mdulo, puesto que el mbolo est en
equilibrio.

P
o
, V
o
T
o

S
x
2 x
Muelle
comprimido
Fig.1


30
30
2
o f f
f
x
V P
x
S P
k x k S P = = =

Por otra parte se cumple que
2
f
2
o
o
f
o
f
f f o f
x 2
RT
x
V
V 2
RT
k
V 2
RT
P RT 2V P =

= = =

Llevando el valor de k a la ecuacin (1)


( )
|
|

\
|
+
= =
|
|

\
|
+ = =
V
o
f o V V f
f 2
2
f
o f V
C 4
R
1
T
T T C
4
R
C T
4
T R
x
x 2
T R
2
1
T T C

En la ecuacin de los gases perfectos

|
|

\
|
+
=

|
|

\
|
+
=
|
|

\
|
+
=
|
|
|
|

\
|
+
= =
v
o
f
v
o
o o
v
o
o
f
v
o
f 0 f
4C
R
1 2
P
P
4C
R
1 V 2
V P
4C
R
1 2V
RT
P
4C
R
1
T
R RT 2V P
























31
31
16.- Un kilogramo de agua hierve cuando la presin exterior es 1
atmsfera, transformndose ntegramente en vapor. Calcular la
variacin de entropa y de energa interna en el proceso. Se supone que el
vapor de agua se comporta como un gas perfecto.
Dato .-Calor de vaporizacin del agua = 2,25 kJ/g

La entropa es funcin de estado y por consiguiente su valor no depende del camino
mediante el cual se realiza el proceso de ebullicin del agua, podemos calcular la
variacin de entropa mediante la ecuacin:

K
kJ
6,0
K 373
g
kJ
2,25 g 1000
T
Q
S =

= =

La variacin de energa interna viene dada por la ecuacin W Q U + =

Q representa el calor suministrado al sistema kJ 2,25.10 2,25 1000 Q
3
= =

W es el trabajo que ejecuta el sistema y vale ( )
L) v
V V P V P = , siendo P la
presin exterior, V
v
el volumen del vapor de agua y V
L
el volumen del lquido. El
volumen del lquido es aproximadamente un litro y el volumen del vapor de agua lo
calculamos mediante la ecuacin de los gases perfectos

3
v
3 2
2
v v
m 1,70 V
N
m N
1,70
N
m J
1,70
mol
g
18
m
N
101300
K 373
K mol
J
8,3 g 1000
PM
T R g
V RT
M
g
V P
=
=

= = =


( )
kJ 2,1.10 1,72.10 2,25.10 U
kJ 1,72.10 m 10 m 1,70
m
N
101300 W
3 2 3
2 3 3 - 3
2
= =
= =













32
32
17.- Un mol de un gas ideal cuyo coeficiente adiabtico es R
2
5
= ,
efecta la transformacin indicada en la figura inferior


Calcular a) el trabajo realizado por el sistema cuando pasa de A a B.
b) El calor que se debe suministrar al sistema para pasar de B a C. c) La
variacin de energa interna en el proceso ABC.

b) La expresin del trabajo de expansin es :

f
V
i
V
dV P . La relacin entre la presin
y el volumen en la transformacin AB es una lnea recta, cuya ecuacin la calculamos
mediante la expresin que nos da la ecuacin de una recta que pasa por dos puntos.

1,5 V 0,1 P 0,5 V 0,1 1 P
5 10
5 V
1 0,5
1 P
x x
x x
y y
y y
1 2
1
1 2
1
+ = + =

Resolvemos la integral

( )
( )
( ) L atm 3,75 5) 10 1,5
2
5 10 0,1
dV 1,5 V 0,1 W
2 2 10
5
=
+
= + =

El signo negativo indica que el trabajo es efectuado por el gas hacia el exterior.

Una forma mucho ms rpida para calcular el trabajo, es medir el rea comprendida
entre la recta AB y el eje de abscisas. La figura es un trapecio

J 380 10 101325 3,75 L atm 3,75 W 3,75 5
2
0,5 1
rea
3
= = = =
+
=



b) Calculamos primero la variacin de energa interna entre B y C

( ) ( )
C C C C
V B B C C
V B C V BC
V P V P
R
C
R
V P
R
V P
C T T C U = |

\
|
= =

P/atm
V/L
1
0,5
5 10 15
A
B
C


33
33
Segn el dato del problema R
2
3
C
C
R
3
2
C
R
1
C
R C
C
C
3
5

V
V v V
V
V
P
= = + =
+
= = =

( ) L atm 15 10
2
3
10 0,5 15 1
R
R
2
3
W Q U
BC BC BC
= = = + =

El trabajo BC lo calculamos por el rea como se hizo anteriormente

( )
J 1,9.10 L atm 18,75 3,75) ( 15 W U Q
L atm 3,75 W 3,75 5 10
2
1 0,5
rea
3
BC BC BC
BC
= = = =
= =
+
=


c) La variacin de energa interna en el proceso ABC es igual a la suma siguiente

( )
J 1,5.10 m 10
m
N
101325 15 L atm 15 U
R
10 0,5
R
5 1
C U
U
R
V P
R
V P
C U T T C U U U
3 3 3
2
BC V ABC
BC
B B A A
V BC A B V BC AB ABC
= = = + |

\
|

=
+ |

\
|
= + = + =

34
34
18.-Un mol de un gas ideal realiza una transformacin reversible desde
un estado inicial ( 291 K, 21 L) hasta un estado final ( 305 K, 12,7 L).
En el diagrama P-V esta transformacin queda representada por una
lnea recta. Determinar a) el trabajo y el calor implicados en la
mencionada transformacin. Dato C
v
=(5/2)R.

El trabajo viene determinado por la integral

=
F
V
I
v
dV P W , para poder resolverla
necesitamos conocer la relacin entre las variables P y V. Hallamos mediante la
ecuacin de los gases perfectos las presiones de los dos estados.

atm 1,97
L 12,7
K 305
K mol
L atm
0,082 1.mol
P T R 1mol V P
atm 1,14
L 21
K 291
K mol
L atm
0,082 1.mol
P T R 1mol V P
I F F F
I I I I
=

= =
=

= =


En el diagrama, PV tenemos dos puntos de coordenadas (1,14 atm , 21 L) y (1,97 atm ,
12,7 L) unidos por una recta. La ecuacin general de la recta es P=m V+ b, siendo m la
pendiente y b la ordenada en el origen. La pendiente y ordenada en el origen son:

3,24 b b 21 0,1 1,14 b V 0,1 P 0,1
21 12,7
1,14 1,97
tag = + = + = =

=

Sustituyendo la ecuacin p-V en la integral

( ) ( ) ( )
J 1,3.10
L atm
m 10
m
N
101325 L 12,9atm L 12,9atm W
21 12,7 3,24 21 12,7 0,05 3,24
2
V
0,1 dV 3,24 V 0,1 W
3
3 3
2
2 2
12,7
21
2 12,7
21
=

= =
= = + =

Como el trabajo es positivo es un trabajo que se realiza desde fuera sobre el sistema.

( ) ( ) ( )
J 1,0.10 1,3.10 14 8,31 2,5 Q
1,3.10 291 305 R
2
5
W T T C Q W Q T T C U
3 3
3
I f V I f V
= =
= = + = =


Un calor con signo negativo significa que el sistema cede ese calor al medio exterior.



35
35
19.-Hallar la temperatura mxima posible de un gas perfecto en cada
uno de los procesos siguientes.
V
e
o
p p b) ;
2
V
o
p p a)

= =
donde p
0
, y son constantes positivas y V el volumen de un mol de gas.

a) Si se trata de un gas perfecto obedece a la ecuacin de los gases

( )
R
3
o 2
0
V
R
V p
T RT V V p RT pV = = =
Calculamos la derivada de la temperatura respecto del volumen e igualamos a cero.
3
p
V V 3 p 0
R
V 3
R
p
dV
dT
o 2
o
2
o
= = = =

Llevamos este valor a la ecuacin de la temperatura

( )
3
p
R
p
3
2
3
p
p
R
3
p
V p
R
V
T
o o 0
o
o
2
o m
= |

\
|
=

b)
( )

1
V 0 V 1
V -
V
V -
V -
V
V -
V -
V -
e e
0 e e
R
p
dV
dT
R
V e p
T RT V e p RT pV
o o
o
= =

= = = = =

Llevando el valor de V a T
eR
p

1
e
R
p
T
o o
min

= =

36
36
20.-Un mol de un gas perfecto cuyo exponente adiabtico es , , , , se
expandi segn la ley p=aV, donde a es una constante. El volumen
inicial del gas es V
o
. Como resultado de la expansin el gas aumento de
volumen veces. Calcular el aumento de energa interna del gas b) el
trabajo realizado por ste c) La capacidad calorfica molar del gas en este
proceso.

a) Designamos con (P
o
=aV
o
; V
o
; T
o
) las coordenadas termodinmicas del gas antes
de expansionarse y con (P
1
=aV
1
; V
1
; T
1
) despus de la expansin. Al tratarse de un
gas perfecto la variacin de energa interna vale:

( )
o 1 V
T T C U =

La relacin entre los dos estados del gas nos permite escribir

o
2
2
o
o
2
o
2
2
o
o
2
1
1
1
1 1
o
o o
T
V
T V
V
T V
T
T
V aV
T
V aV
= = =

La ecuacin de los gases perfectos aplicada al estado inicial conduce a:

R
V a
T RT V aV
2
o
o o o o
= =

Llevando los valores de las temperaturas a la ecuacin de la energa interna

( ) ( ) 1
R
aV
C T T C U
2
2
o
V o o
2
V
= =

Ponemos C
v
en funcin de .

1
R
C
C
R
1
C
C
R C C
V
V V
P
V P

= = =

( ) 1 aV
1
1
U
2 2
o

=

b) El trabajo de expansin del gas es:

( )
2
2
o
2
o
2 2
o
2
1
2
aV
2
V a
2
aV
2
aV
dV aV dV P dV P W
o
V
o
V
o
V
o
V
o
V
o
V
V
o
V
1
= =
(

= = = =



c) Aplicando el primer principio de la Termodinmica


37
37

( )
( ) ( ) ( )
( )
( )
( ) 1 2
1
R
R
1
1 2
1
C
R
1
2
1
1
1
1
R
1
2
1
1
1
1
R
aV
R
aV

1
2
aV
1 aV
1
1
T T
W U
C
T T C W U Q W Q U
2
2
2
2
o
2
o 2
2
2
o 2 2
o
o 1
o 1

+
=

+
=

=
= = + =