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Chuva cida
A chuva cida, ou com mais propriedade deposio cida, a designao dada chuva, ou qualquer outra forma de precipitao atmosfrica, cuja acidez seja substancialmente maior do que a resultante da dissociao do dixido de carbono (CO2) atmosfrico dissolvido na gua [1] precipitada. A principal causa daquela acidificao a presena na atmosfera terrestre de gases e partculas ricos em enxofre e azoto reactivo cuja hidrlise no meio atmosfrico produz cidos fortes. Assumem particular importncia os Mecanismos de gerao da precipitao cida. Note-se que apenas os SO2 e NOx compostos azotados (NOx) gerados pelas tm um papel significativo na formao de precipitao cida. Os VOC, em altas temperaturas de queima dos especial o dimetil sulfureto e o cido frmico, apenas so relevantes na combustveis fsseis e os compostos de acidificao natural da precipitao em regies ocenicas e sobre florestas tropicais. enxofre (SOx) produzidos pela oxidao das impurezas sulfurosas existentes na maior parte dos carves e petrleos.[2] Quimicamente, chuva cida no seria um expresso adequada, porque para a Qumica toda chuva cida devido presena do cido carbnico (H2CO3), mas para a Geografia toda chuva com Ph abaixo do N.T (Nvel de tolerncia)Wikipedia:Verificabilidade considerada cida. Ela tambm pode acarretar srios danos as trutas por exemplo, uma vez que se cair uma chuva cida num ambiente lacustre de uma truta, abaixo ou acima do N.T, a truta morrer. Os efeitos ambientais da precipitao cida levaram adopo, pela generalidade dos pases, de Efeitos da precipitao cida sobre uma floresta temperada (Jizera, Repblica medidas legais restritivas da queima de Checa). combustveis ricos em enxofre e obrigando adopo de tecnologias de reduo das emisses de azoto reactivo para a atmosfera.
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Chuva cida A anlise das camadas de gelo depositadas em glaciares e nas calotas polares mostram uma rpida diminuio do pH da precipitao a partir do incio da Revoluo Industrial, passando em mdia de 5,6 para 4,5 ou mesmo 4,0 nalgumas regies, mostrando um forte acidificao. Igual concluso retirada da anlise da prevalncia de espcies de diatomceas em camadas de sedimento recolhidos do fundo de lagos, confirmando a correlao entre a industrializao e a diminuio do pH da precipitao. As principais fontes humanas dos gases poluentes primrios so as indstrias, as centrais termoeltricas e os veculos de transporte motorizado. Os gases libertados podem ser transportados na circulao atmosfrica por muitos milhares de quilmetros antes de reagirem com gotculas de gua, originando ento os compostos que acidificam a precipitao. A sua natureza transfronteiria, j que a circulao atmosfrica dispersa os efeitos ao longo de grandes reas da Terra, leva a que tambm afecte as regies sitas a jusante do seu ponto de emisso no sistema de circulao atmosfrica, levando a que reas onde as emisses no so significativas possam ser severamente prejudicadas pela precipitao de poluentes gerados a montante.
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Amnia
Embora a amnia e os compostos orgnicos volteis, com destaque para o dimetilsulfureto (DMS) de origem ocenica[18] e o cido frmico nalgumas regies de floresta tropical, contribuam para a acidez da precipitao, os dois principais grupos de compostos que geram a acidez da precipitao so os xidos de azoto e os xidos de enxofre, com predominncia para estes ltimos, os quais so esmagadoramente de origem antrpica. Os xidos de enxofre A principal causa de acidificao da precipitao a presena na atmosfera de xidos de enxofre (SOx), com destaque para o dixido de enxofre (SO2), um gs proveniente da oxidao de compostos de enxofre (S) contidos nos combustveis fsseis e na matria orgnica que queimada. Outra importante fonte de gases contendo enxofre so as emisses dos vulces. Apesar das crescentes restries ao consumo de combustveis ricos em enxofre sem os adequados mecanismos de controlo das emisses, estudos recentes estimam as quantidades emitidas de SO2 (expresso em S elementar) em cerca de 70000000 toneladas/ano (70 Teragramas/ano) a partir da queima de combustveis fsseis, 2800000 toneladas/ano (2,8 Tg/ano) a partir da queima de biomassa, em especial por fogos florestais, e cerca de 8000000 toneladas/ano (8 Tg/ano) em resultado de emisses vulcnicas.[19] Na fase gasosa o dixido de enxofre oxidado por adio do radical hidroxilo via uma reaco intermolecular: SO2 + OH HOSO2 que seguida por: HOSO2 + O2 HO2 + SO3 na presena de gua lquida nas gotculas das nuvens, nevoeiros e outras formas de condensao atmosfrica, o trixido de enxofre (SO3) rapidamente convertido em cido sulfrico: SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (l) Para alm das reaces atrs apontadas verificam-se outras, em meio aquoso, as quais levam a que o ritmo de perda de SO2 na presena de nuvens seja substancialmente maior do que o verificado em meio gasoso. Tal deve-se hidrlise nas gotculas de gua, na qual o dixido de enxofre dissolvido, num processo similar ao descrito para o dixido de carbono, hidrolisa numa srie de reaces de equilbrio qumico: SO2 (g)+ H2O SO2H2O SO2H2O H++HSO3HSO3- H++SO32No meio atmosfrico ocorrem numerosas reaces aquosas que oxidam o enxofre (S) do estado de oxidao S(IV) (S+4) para o estado de oxidao S(VI) (S+6), levando formao de cido sulfrico (H2SO4), um dos mais fortes cidos conhecidos. As reaces mais importantes, muitas delas com uma forte componente fotoqumica, ocorrem com o ozono (O3), perxido de hidrognio (H2O2) e oxignio (O2). As reaces com o oxignio so catalisadas por traos de ferro e mangans presentes nas gotculas das nuvens.[7] xidos de azoto Apesar do azoto (N2) ser o gs mais abundante na composio da atmosfera da Terra, aquele elemento na sua forma diatmica muito pouco reactivo. Para reagir com o oxignio gasoso precisa de grande quantidade de energia sob a forma de altas temperaturas e presses ou uma via cataltica adequada. Para alm da converso bioqumica que ocorrem em organismos especialmente adaptados fixao do azoto, na natureza a oxidao do azoto apenas ocorre nas descargas elctricas das trovoadas, fazendo dos xidos de azoto compostos em geral pouco comuns. Esta situao alterou-se profundamente nas regies industrializadas com a introduo dos motores a exploso. Naqueles
Chuva cida motores, as presses e temperaturas criadas no interior dos cilindros levam oxidao do azoto do ar ali injectado, formando uma complexa mistura de xidos de azoto, em geral designados por NxOx, que libertada para a atmosfera com os gases de escape. So estes gases que, reagindo com os componentes da atmosfera, em particular com a gua, formam cido nitroso (HNO2) e cido ntrico (HNO3), cidos fortes que contribuem poderosamente para a acidificao da precipitao. Pela queima de combustveis fsseis a altas presses e temperaturas na presena de azoto do ar, temos que na cmara de combusto dos motores, ocorre: N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g) O xido de azoto formado, instvel nas condies atmosfricas normais, na presena do oxignio do ar, produz: 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g) O dixido de azoto formado, na presena de gua lquida nas gotculas das nuvens, nevoeiros e outras formas de condensao atmosfrica, produz por adio do io hidroxilo (NO2 + OH HNO3):[7] 2 NO2 (g) +H2O (l) HNO3 (aq) + HNO2 (aq)
Mecanismos de precipitao
A deposio da precipitao cida ocorre essencialmente pela via hmida, tendo a deposio seca um papel secundrio (excepto nas proximidades de instalaes industriais que emitam grandes volumes de partculas para o ar). A deposio pela via hmida ocorre quando alguma forma de precipitao (chuva, neve, granizo ou outra) remova os compostos cidos da atmosfera depositando-os sobre a superfcie. Este tipo de precipitao pode resultar na precipitao das gotculas onde se formaram os cidos ou do arraste pela precipitao de aerosis existentes nas camadas atmosfricas atravessadas pela precipitao em queda. Apesar de menos significativa, a deposio a seco, isto aquela que ocorre na ausncia de precipitao, representa cerca de 20 a 40% da deposio cida total nas regies industrializadas.[20] Para alm da deposio de material slido em suspenso no ar, este tipo de deposio tambm inclui a aderncia e adsoro de partculas e gases na superfcie da vegetao, nos solos e materiais geolgicos e nas estruturas construdas.
Diagrama mostrando a tolerncia acidez de vrias espcies dulaqucolas. Por exemplo, a r comum mais tolerante acidez do que a truta.
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Essa mesma acidez inibe o crescimento de fitoplncton levando a restries na cadeia trfica que afecta os animais dela dependentes. Em consequncia, medida que as guas se vo acidificando, a biodiversidade reduzida, do que j resultou o desaparecimento de mltiplas espcies da reas mais sensveis.[21] Contudo, o contributo directo e indirecto (isto , via o escoamento superficial) da precipitao cida para a acidificao das guas de rios e lagos varivel, dependendo das caractersticas da bacia hidrogrfica. Estudos revistos pela Environmental Protection Agency dos Estados Unidos da Amrica demonstraram que a precipitao cida causara directamente a acidificao de 75% dos lagos e de cerca de 50 % dos rios e ribeiros estudados.[21] Outro efeito da reduo do pH a mobilizao nos sedimentos do fundo dos lagos e rios e nos solos de metais pesados como o alumnio, o ferro, o magnsio, o cdmio e o mangans. Em meio aqutico, a presena de sais de alumnio em soluo faz com que alguns peixes produzam muco em excesso ao redor de suas guelras, prejudicando a respirao. Os lagos so particularmente afectados por receberem e concentrarem a acidez proveniente do escorrimento atravs de solos acidificados pela precipitao e por concentrarem parte importante da carga dos ies solubilizados. Nos solos, a alterao do pH altera as suas propriedades biolgicas e qumicas, levando a alteraes na solubilidade de diversos compostos e a alteraes na microbiologia do solo, j que alguns microorganismos so incapazes de tolerar as alteraes resultantes.[22] Os enzimas desses microorganismos so desnaturados, perdendo a sua funcionalidade. Os ies hidrnio tambm levam mobilizao toxinas e solubilizao e consequente perda de nutrientes e micronutrientes essenciais vida vegetal e ao equilbrio trfico dos solos.[23] Um dos caminhos para a solubilizao o seguintes: 2H+ (aq) + Mg2+ (argilas) 2H+ (argilas) + Mg2+(aq) A qumica dos solos sofre profundas modificaes quando caties importantes para o suporte da vegetao, como o Ca++ e Mg++, so perdidos por lexiviao.[24] [25]
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Apesar das plantas cultivadas tambm poderem sofrer com a acidez da precipitao, particularmente se esta alterar significativamente o pH dos solos, os efeitos so minimizados pela aplicao de cal e de fertilizantes que repem os nutrientes perdidos. Em terrenos de cultivo recorre-se quando necessrio adio de carbonato de clcio para aumentar a capacidade tampo do solo, evitando variaes grandes do seu pH. Essa tcnica difcil de utilizar em reas de vegetao natural, sendo mal compreendidos os seus efeitos colaterais, particularmente sobre a vida aqutica e sobre as turfeiras e outras reas hmidas. Sabe-se contudo, que a perda de clcio das folhas de diversas espcies arbreas, devido acidez da chuva, leva a uma perda da tolerncia ao frio, levando a danos ou mesmo morte da planta durante o Inverno.[26] [27]
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Solues
Nos EUA, muitas usinas de energia que queimam carvo usam o sistema de dessulfurao de gs de fumeiro (FGD) para retirar os gases contendo enxofre de suas chamins. Um exemplo de FGD o depurador molhado que geralmente usado nos EUA e em muitos outros pases. Um depurador molhado basicamente uma torre de reaco equipada com um ventilador que extrai a fumaa de gases quentes da chamin de uma usina de energia. O calcrio ou a pedra calcria em forma de slurry tambm injectada na torre para se misturar com os gases da pilha e combinar-se com o dixido de enxofre presente. O carbonato de clcio da pedra calcria produz sulfato de clcio de pH neutro, que fisicamente retirado do depurador. Ou seja, o depurador transforma a poluio de enxofre em sulfatos industriais. Em algumas reas os sulfatos so vendidos a companhias qumicas como gesso quando a pureza de sulfato de clcio alta. Em outros, eles so colocados num aterro. Algumas pessoas opem-se regulao da gerao de energia, acreditando que essa gerao de energia e poluio necessitam de caminhar juntas. Isto falso. Um reactor nuclear gera menos que um milionsimo do lixo txico (medido por efeito biolgico lquido) por watt gerado, quando os dejectos de ambas as instalaes de gerao de
Chuva cida energia so adequadamente comparados (os Estados Unidos probem a reciclagem nuclear, de modo que esse pas produz mais lixo que outros pases). Um esquema regulador mais benigno envolve a negociao de emisses. Por este esquema, a cada planta poluidora actual concedida uma licena de emisses que se torna parte do capital da empresa. Os operadores ento podem instalar equipamentos de controlo da poluio e vender partes das suas licenas de emisses. O principal efeito deste procedimento oferecer incentivos econmicos reais para os operadores instalarem controles de poluio. Desde que grupos de interesse pblico possam aposentar as licenas por compra, o resultado lquido um decrscimo contnuo e um menor conjunto de fontes poluidoras. Ao mesmo tempo, nenhum operador particular jamais ser forado a gastar dinheiro sem retorno do valor de venda comercial dos activos. Entre essas coisas citamos mais algumas que tambm ajudam: Conservar energia Transporte colectivo Utilizao do metr Utilizar fontes de energia menos poluentes Purificao dos escapamentos dos veculos Utilizar combustveis com baixo teor de enxofre.
[1] O que corresponde a um de pH aproximado de 5,2 a 20C. Em gua destilada o pH gerado quela temperatura e concentrao de dixido de carbono seria 5,6. [2] What is Acid Rain? (http:/ / www. epa. gov/ acidrain/ what/ index. html). www.epa.gov. Pgina visitada em 2009-05-01. [3] Likens, G. E., W. C. Keene, J. M. Miller and J. N. Galloway. 1987. "Chemistry of precipitation from a remote, terrestrial site in Australia". J. Geophys. Res. 92(D11):13,299-13,314. [4] Foram detectados em glaciares de pontos remotos do Globo depsitos cidos originados pela precipitao h milhares e mesmo milhes de anos atrs (Likens, G. E., R. F. Wright, J. N. Galloway and T. J. Butler. 1979. Acid rain. Sci. Amer. 241(4):43-51). [5] New Science Directorate Bio Mass Burning Redirect (http:/ / asd-www. larc. nasa. gov/ biomass_burn/ glossary. html) [6] Weathers, K. C. e G. E. Likens. 2006. "Acid rain", pp. 15491561, in: W. N. Rom (editor), Environmental and Occupational Medicine (4. edio), Lippincott-Raven Publ., Philadelphia. [7] Seinfeld, John H.; Pandis, Spyros N (1998). Atmospheric Chemistry and Physics - From Air Pollution to Climate Change. John Wiley and Sons, Inc. (ISBN 0-471-17816-0). [8] Robert Angus Smith. Air and rain. The beginnings of a chemical climatology. London: Longmans, Green, and Co., 1872. [9] Likens, G. E., F. H. Bormann e N. M. Johnson (1972), "Acid rain". Environment 14(2):33-40. [10] Likens, G. E. e F. H. Bormann. 1974. "Acid rain: a serious regional environmental problem". Science 184(4142):11761179. [11] Listagem das publicaes da HBES (http:/ / www. hubbardbrook. org/ pubs/ pub_search. php) [12] O enxofre nos combustveis fsseis. (http:/ / www. asl-associates. com/ sulphur1. htm) [13] Galloway, J. N., Zhao Dianwu, Xiong Jiling and G. E. Likens. 1987. "Acid rain: a comparison of China, United States and a remote area". Science 236:15591562. [14] CHINA: Industrialization pollutes its country side with Acid Rain (http:/ / www. saag. org/ \papers20\paper1944. html) [15] Likens, G. E., R. F. Wright, J. N. Galloway e T. J. Butler. 1979. "Acid rain". Sci. Amer. 241(4):43-51. [16] Likens, G. E. 1984. "Acid rain: the smokestack is the smoking gun." Garden 8(4):12-18. [17] http:/ / www. emep. int/ publ/ common_publications. html [18] Abundantemente produzido nos oceanos e cuja abundncia sobre algumas regies ocenicas explica a elevada acidez natural das chuvas a geradas. [19] Berresheim, H.; Wine, P. H. e Davies D. D., (1995). Sulfur in the Atmosphere. In Composition Chemistry, and Climate of the Atmosphere, Hanwant B. Singh (editor), John Wiley and Sons, Inc. (ISBN 978-0-471-28514-4). [20] UK National Air Quality Archive: Air Pollution Glossary (http:/ / www. airquality. co. uk/ archive/ glossary. php) [21] US EPA: Effects of Acid Rain - Surface Waters and Aquatic Animals (http:/ / www. epa. gov/ acidrain/ effects/ surface_water. html) [22] Rodhe, H., et al. The global distribution of acidifying wet deposition. Environmental Science and Technology. Vol. 36, no. 20 (October) p. 4382-8 [23] US EPA: Effects of Acid Rain - Forests (http:/ / www. epa. gov/ acidrain/ effects/ forests. html) [24] Likens, G. E., C. T. Driscoll, D. C. Buso, M. J. Mitchell, G. M. Lovett, S. W. Bailey, T. G. Siccama, W. A. Reiners e C. Alewell. 2002. The biogeochemistry of sulfur at Hubbard Brook. Biogeochemistry 60(3):235-316. [25] Likens, G. E., C. T. Driscoll e D. C. Buso. 1996. Long-term effects of acid rain: response and recovery of a forest ecosystem. Science 272:244-246. [26] DeHayes, D. H., Schaberg, P. G., e G. R. Strimbeck. 2001. Red Spruce Hardiness and Freezing Injury Susceptibility. In: F. Bigras (editor) Conifer Cold Hardiness. Kluwer Academic Publishers, The Netherlands.
Chuva cida
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Ligaes externas
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