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INSTITUTO NACIONAL DE EDUCACION MEDIA DIVERSIFICADA INEM FRANCISCO JOSE DE CALDAS POPAYAN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS GUIA DE CONTENIDO GRADO DECIMO ESTRUCTURAS DE LEWIS AO LECTIVO 2005

ACADEMICO CIENCIAS

ESTRUCTURAS DE LEWIS, son representaciones electrnicas de las frmulas estructurales de las molculas, en las cuales cada tomo adquiere la configuracin electrnica de un gas noble, o sea ocho electrones de valencia. CONDICIONES: Para realizar la representacin estructural de una molcula es necesario conocer: 1. El grupo al cual pertenecen los tomos a unirse, con el fin de establecer las estructuras de Lewis. 2. El tomo central. 3. El nmero de enlaces. 4. El nmero de enlaces dativos y si la especie es una molcula o un in.
REGLAS PARA REPRESENTAR CORRECTAMENTE UNA ESTRUCTURA DE LEWIS.

1. El grupo o familia a la cual pertenece el tomo se puede determinar en la tabla peridica o por la configuracin electrnica. 2.- Para determinar el tomo central se tiene en cuenta lo siguiente: a.-Las molculas tienden a adquirir una estructura o distribucin atmica lo ms simtrica posible, de tal manera que los tomos ms electronegativos se sitan en la periferia y los ms electropositivos al centro. b.- En los compuestos que contienen oxgeno y cuya frmula general sea del tipo X2On (n diferente de 1 y X de cualquier tomo). Ejemplo: P 2O5, el tomo central, es aquel que permite la estructura simtrica posible, evitando que en la frmula exista la unin -O O -, que solo existe en los perxidos, que son compuestos muy inestables.

c. El Hidrgeno no puede ser tomo central ya que solo tiene un electrn de valencia. d. Cuando existe un solo tomo de un elemento unido a ms de un tomo de oxgeno, se considera como tomo central el elemento diferente de oxgeno. Ejemplo:

e. En los dems compuestos el tomo central es el que pertenece al grupo de menor numeracin. Ejemplo: En el cido carbnico H2CO3, el tomo central es el Carbono, que pertenece al grupo IVA , porque el Oxgeno pertenece al grupo VIA. El Hidrgeno no puede ser tomo central.

f. En los compuestos orgnicos el tomo central es el carbono (excepto en los teres ) Ejemplo: El metano:

g. Al establecer la distribucin estructural de los tomos se debe tener en cuenta el nmero de enlaces que debe poseer cada tomo, as por ejemplo: Alrededor del Carbono siempre deben aparecer cuatro enlaces as: -CC= -C=

Alrededor del Oxgeno, azufre y selenio deben aparecer dos enlaces covalentes normales y uno dativo. -OO= O

Alrededor del Nitrgeno, deben aparecer tres enlaces. -N-N= (O cuatro si uno de ellos es dativo) N=

3. El nmero total de enlaces que contiene una estructura de Lewis se puede calcular mediante la siguiente ecuacin. N Enlaces 2H + 8A 2 e- tv.

Donde H es el nmero de Hidrgenos, A es le nmero de otros tomos diferentes de Hidrgeno y e-tv es el nmero total de electrones de valencia. Cuando se trate de un in negativo se le suman a los e-tv la carga del in y si es un in positivo se le debe restar a los e-tv, la carga del in. Ejemplo: Cul es el nmero de enlaces en el compuesto NEnlaces = 2(2) + 8(4) 2 24 = H2SiO3 4 + 32 2 24 = 12 = 2 6

La estructura sera:

4.

El nmero de enlaces covalentes coordinados que contiene una estructura se pueden obtener a partir de la carga formal de los elementos dentro de una molcula.

En un enlace covalente coordinado existe una distribucin desigual de cargas puesto que un tomo aporta electrones y el otro no. El tomo que aporta electrones adquiere una carga formal positiva y el que no aporta adquiere una carga formal negativa. La carga formal de un tomo puede calcularse, para especies qumicas que cumplan la regla del octeto, as: Cf Donde: Cf = Cov Cov.N

= Carga formal Cov = Covalencia en la estructura Cov N = Covalencia normal del tomo en cuestin.

La carga formal total es igual a la suma de las cargas formales de cada tomo e igual a cero si la molcula es neutra e igual a la carga si la especie es inica. El nmero de enlaces covalentes coordinados es una estructura es igual al nmero de cargas formales positivas. DETERMINACIN DE POSIBLES ESTRUCTURAS. Para representar una molcula, una estructura es posible de acuerdo a Lewis, cuando: a. Todos los tomos cumplen la regla del octeto. b. Satisface los requisitos de tomo central. c. Cumple la informacin proporcionada para nmero de enlaces. Una frmula puede ser representada por varias estructuras posibles, pero existe una que explica mejor las propiedades de las sustancias. SELECCIN DE LA MEJOR ESTRUCTURA. NORMAS GENERALES.

a. Las mejores estructuras son aquellas en las cuales la carga formal sobre cada uno de los tomos es igual a cero, lo que implica la ausencia de enlaces covalentes coordinados. b. Si la condicin anterior se cumple en varias estructuras, ellas se consideran igualmente correctas. c. Si la condicin (a) no se cumple en ninguna estructura, se elige aquella que presente el menor nmero de enlaces covalentes coordinados, o sea la que posee las menores cargas formales. d. Si se presentan varias estructuras con las mismas cargas formales, pero localizadas en diferentes tomos, se elige como mejor estructura aquella en la cual la carga formal negativa va sobre el tomo ms electronegativo. Cuando se presenten, para una molcula, varias estructuras igualmente buenas se pueden comparar dichas estructuras o llegar a una de las siguientes conclusiones: 1. En todas y cada una de ellas los tomos pueden ocupar la misma posicin, pero los electrones ocupan posiciones diferentes. Este es el fundamento de las estructuras resonantes. 2. De una estructura a otra se pueden presentar cambios en la posicin de algunos tomos. Este es el fundamento de las estructuras ismeras.

Ejemplo: Seleccione la mejor estructura para el P2O.

Procedimiento. 1. Familia de los elementos P: Grupo VA, O: Grupo VIA. Smbolos electrnicos P O

2. Atomo central. El que pertenezca a la menor numeracin del grupo, en este caso el P. 3. N de enlaces 2H + 8A - e-tv N de enlaces 2 x 0 + 8 x 33 - 16 = 4 2 2 3. Conociendo el tomo central y el nmero de enlaces se pueden proponer estructuras que cumplan con la regla del octeto: (A) P P O (B) P P O

Como se puede observar las dos estructuras cumplen la regla del octeto. Las dos tienen como tomo central el P y en las dos aparecen cuatro enlaces. 5. Seleccin de la mejor estructura. Debe hacerse en base a las cargas formales. Para la estructura A Cf (P) 1 = cov cov.N = 2 3 = 1 Cf (P) 2 = cov - cov.N = 4 3 = + 1 Cf (O) = cov - cov.N = 2 2 = 0 Cf (total)= - 1 + 1 + 0 = 0 Para la estructura B Cf (P) 1 = cov cov.N = 3 3 = 0 Cf (P) 2 = cov - cov.N = 4 3 = + 1 Cf (O) = cov - cov.N = 1 2 = - 1 Cf (total)= 0 + 1 1 = 0 Por la Cf (total) se sabe que el compuesto es una molcula neutra. Las estructuras A y B tienen el mismo nmero de cargas formales pero es mejor B debido a que tiene la carga formal negativa (-) sobre el tomo ms electronegativo que es el oxgeno. El enlace covalente cordiado est situado entre el atom con carga formal (+1) y el tomo con carga formal (-1). As: P P O

BIBLIOGRAFIA. AUBAD Aquilino, GARCIA Arcesio, ZAPATA Rubn, Qumica General, Ediciones corporacin de investigaciones biolgicas, Medelln 1980.
Profesoras: Lic. Carmen alicia Estupin Merino