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ENGENHARIA QUMICA

ESTUDO DOS GASES


1- INTRODUO O estado gasoso o estado mais simples, e ao mesmo tempo, o mais catico da matria. Nesse estado, as substncias se tornam compressveis por aplicao de uma simples fora externa, ou pelo abaixamento da temperatura; ou ainda se expandem indefinidamente at preencherem todo o volume do recipiente que as contm. Leis tiradas da observao direta, como as de Boyle e de Charles, estabelecem que para uma amostra de gs constituda de um certo nmero de molculas h trs grandezas mensurveis, ou variveis, que so matematicamente relacionadas entre si: volume (V), presso (P) e temperatura (T). As relaes existentes entre essas variveis servem de base para a equao de estado, P.V= n.R.T, onde R uma constante universal para os gases, e n o nmero de moles da substncia. Essa equao supe o Princpio de Avogrado, que estabelece que volumes iguais de gases, a uma mesma temperatura e presso, contm o mesmo nmero de molculas. Os gases difundem-se facilmente, e so capazes de atravessar as paredes porosas de recipientes, atravs de movimentos de efuso. Como as energias cinticas mdias das molculas gasosas s dependem da temperatura, segue-se que as molculas mais leves movimentam-se mais rapidamente que as pesadas, em igualdade de condies. Tanto a difuso como a efuso gasosa so descritas quantitativamente pela lei de Graham, que estabelece que numa dada temperatura, as velocidades de efuso e difuso so inversamente proporcionais raiz quadrada de suas densidades ou de seus pesos moleculares. As leis citadas so rigorosamente vlidas apenas para o gs ideal, no qual as molculas se comportam como se fossem pontos mveis, que no exercem atraes mtuas. Para gases reais, entretanto, essas relaes no se aplicam com exatido. Assim, quando se calcula P, V, T e n para um gs real, na suposio que ele age como um gs ideal, os valores tericos e os valores observados no concordam rigorosamente. Em geral, um gs real desvia-se, cada vez mais acentuadamente do comportamento de um gs ideal, na medida em que a temperatura abaixada e a presso aumentada. Isso porque os espaos livres entre as molculas se tornam menores e as interaes entre as molculas gasosas comeam a ser mais significativas.

2- OBJETIVOS - Observar propriedades do estado gasoso atravs de reao com formao de um gs e reao entre gases. - Coletar e medir o volume de um gs gerado numa reao. - Demonstrar e aplicar a lei dos gases ideais e a de misturas gasosas (lei de Dalton). - Demonstrar e aplicar a lei de difuso de Graham. - Comparar os dados obtidos experimentalmente com dados tericos.

3- EXPERIMENTAL PARTE I - Lei dos gases e misturas gasosas Reao do Mg com o HCl Pipete 5 mL de gua com uma pipeta graduada, acertando cuidadosamente o menisco do zero e goteje lentamente a gua da pipeta para dentro de uma bureta de 50 mL at encher apenas sua parte no calibrada (correspondente a altura Vb da Figura abaixo).

Quando a parte correspondente altura de Vb estiver cheia, interrompa o gotejamento e leia na pipeta o volume de gua que saiu. Este o volume da parte no calibrada ba bureta (VB= ....... mL). Pegue cerca de 2,5cm da fita de magnsio e lixe-a at eliminar a camada de xido que a recobre. O magnsio deve ficar limpo, apresentado brilho metlico. Pese a fita e anote a massa de Mg que reagir com o HCl (m= ....... g). Pegue uma rolha com um furo e introduza no orifcio da rolha um fio de cobre de aproximadamente 10 cm de comprimento. Prenda a fita de magnsio ao fio de cobre, de modo que o magnsio fique no lado de dentro da bureta ao ser encaixada a rolha nesse recipiente. Coloque gua em um bquer de 500 mL at do volume. Colocar 15 mL de HCl 6 mol/L na bureta e completar com gua destilada at a borda.

Introduzir a rolha na bureta adaptando o cabo (fio de cobre), que segura a fita de magnsio, para que fique presa a rolha. A bureta deve estar completamente cheia, de maneira que, ao introduzir a rolha, derrame um pouco de lquido. Imediatamente, cobrir o furo da rolha com o dedo, inverter o tubo, mergulh-lo na gua contida no bquer e fix-lo com uma garra presa a um suporte (ver figura abaixo).

O cido clordrico, que mais denso que a gua, descer, reagindo com o magnsio. Espere at que todo o magnsio seja consumido. (O orifcio da rolha permite a sada de lquido da bureta. Esse lquido est sendo substitudo pelo gs hidrognio, que por sua vez est subindo no interior da bureta). Depois que a reao cessar (no houver mais vestgio da fita de magnsio), levante ou abaixe a bureta at que o nvel de lquido em seu interior coincida com a superfcie livre da gua do bquer. Mea o volume de hidrognio que est no interior da bureta (VA + VB), sendo VA o volume de gs medido na parte calibrada da bureta: VA= ....... mL VB= ....... mL (medido anteriormente) V= VA + VB = ......... mL Mea a temperatura da gua no bquer, que tambm a temperatura do hidrognio recolhido no interior da bureta (converta-a de graus Celsius em Kelvin): t= ....... oC T= t + 273 = ........ K Para obtermos a presso do hidrognio, devemos considerar que: a) ao nivelarmos o lquido da bureta com a superfcie livre do lquido que est no bquer, fez-se com que a presso de dentro da bureta (PB) se igualasse presso atmosfrica (Patm): PB= Patm= ....... mmHg

b) na bureta, h uma mistura de hidrognio e vapor de gua. Calcule a presso de hidrognio no gs coletado usando a lei de Dalton: PB= PH2O + PH2 , considerando que na temperatura ambiente a presso do vapor de gua aproximadamente 17,5 mmHg. Ento: PH2= PB - 17,5 = ......... mmHg Rena os dados obtidos: P= ........ mmHg; V= ....... mL; T= ........ K Calcule a quantidade de matria de gs hidrognio obtido, levando em conta a quantidade de matria de magnsio na fita pesada. A equao qumica da reao : Mg + 2HCl MgCl2 + H2 Use a equao dos gases, PV= nRT, para calcular o volume (VT) de H2(g) que deveria obter teoricamente no experimento. Compare o valor do volume terico calculado acima com o achado experimentalmente. Calcule o erro percentual do seu experimento: VT - 100% V -x% A diferena entre 100% e x corresponde ao erro percentual.

PARTE II - Lei de difuso de Graham

Monte o sistema mostrado na figura abaixo, o qual consiste de um tubo de vidro limpo e seco preso a um suporte por meio de uma garra e onde esto adaptadas duas rolhas nas extremidades. Tome dois chumaos de algodo e embeba um dos pedaos com hidrxido de amnio concentrado e o outro pedao com cido clordrico concentrado. Ateno: manipular o hidrxido de amnio e o cido clordrico na capela. Coloque os chumaos de algodo, simultaneamente, um em cada extremidade dos tubos e vede o tubo com as rolhas.

Inicie a contagem do tempo, desde o incio da colocao das rolhas at o momento em que aparecer um pequeno "anel branco", indicando que os dois gases entraram em contato, interrompa a contagem de tempo nesse momento. Mea com uma rgua, a distncia que percorreu o gs NH3 e a distncia que percorreu o gs HCl. Tabele os resultados dos tempos obtidos e das distncias percorridas pelos gases. Calcule as velocidades de difuso dos dois gases e expresse o resultado como a mdia aritmtica dos trs experimentos. Calcule a relao entre as velocidades da amnia e do gs clordrico a partir dos dados experimentais. Calcule, agora, a relao entre as velocidades da amnia e do gs clordrico, usando a lei de Graham. A seguir, compare com aquela obtida experimentalmente calculando o erro percentual do seu experimento.

Bibliografia - E. Giesbrecht et al.; Experincias de Qumica: tcnicas e conceitos bsico; Ed. Moderna; So Paulo, 1982; p 46. - J.B. Russel;