UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA HUMANA

CARRERA: BIOQUMICA DIAGNSTICA ASIGNATURA: FARMACOLOGA GENERAL

ASESORES: QFB PRISCILA SNCHEZ BUENFIL QFB DANIELA LPEZ PACHECO No. DE EQUIPO: 7 INTEGRANTES: ALVAREZ MORQUECHO SERGIO ANTONIO NGELES LOPEZ QUETZALLI DENISSE CAMPA HIGAREDA ANDREA GARCIA HERNNDEZ JANETH RANGEL DE LEN DANIEL ARTURO

FECHA DE ENTREGA: 13 DE SEPTIEMBRE DE 2011

NDICE INTRODUCCIN MARCO TERICO INTRODUCCION Los antimicrobianos son productos comunes del metabolismo de hongos y bacterias que tiene la funcin de inhibir a otros microorganismos. Algunos ejemplos son: *Bacterias de los gneros Streptomyces y Bacillus *Hongos de los gneros Penicillium y Cephalosporium Los antimicrobianos deben de matar o inhibir a las clulas microbianas sin daar a las clulas del hospedero. Es por eso que los antimicrobianos deben de actuar especficamente sobre el metabolismo de productos bacterianos, como: Inhibicin de la sntesis de la pared celular. Inhibicin de la sntesis, estructura o funcin de cidos nucleicos. Inhibicin de la sntesis de protenas. Dao a estructura o funcin de la membrana celular.

Los antimicrobianos se pueden clasificar en diferentes grupos los cuales son:

Antimicrobianos

Antibacterianos

Antifngicos

Antiparasitarios Antivirales

Penicilinas Cefalosporinas Beta-lactamicos Aminoglucsidos Tetraciclinas Cloranfenicol Antibioticos derivados de Streptomyces Antibioticos derivados de Bacillum Antibacterianos sinteticos( Sulfonamidas) Macrolidos polienos Griseofulvina Azoles sintticos Flucitosina Antimalaricos Antiprotozoarios Antihelminticos Bloqueo de penetracin en clula hospedera Bloqueo de trascripcin o traduccin Interferones Inhibidores de proteasa

Los aminoglucosidos fueron aislado por primera vez en el ao de 1943 y fue la estreptomicina a partir del Streptomyces griseus por Waksman. Se caracterizan por su estrecho margen teraputico, lo que obliga a administrarlos bajo esquemas posolgicos lo ms exactos posible, debido a que poseen una absorcin oral reducida, y se excretan por el rin. Los antibiticos aminoglucsidos-aminociclitoles constituyen un grupo de agentes antibacterianos con interesantes propiedades para el tratamiento de infecciones bacterianas, particularmente aquellas producidas por bacilos gramnegativos aerbicos. MARCO TEORICO Es un antibitico de espectro reducido que deriva de la especie Micromospora purpurea, y que los podemos clasificar dentro del grupo de los antibiticos aminoglucosidos. Los aminoglucosidos son una familia de antibiticos bactericidas especialmente efectivos contra bacterias del tipo gramnegativos aerobios. La gentamicina es muy eficaz contra los siguientes microorganismos: Escherichia coli, especies de Proteus (indol-positivos e indol-negativos), Pseudomona aeruginosa, especies del grupo de Klebsiella-Enterobacter-Serratia, Especies de Citrobacter, especies de Stafilococcus (incluyendo las cepas penicilino y meticilino resistentes), especies de Salmonella y Shigella. Estructura Qumica. Los aminoglucosidos son aminoazucares unidos por enlaces glucosidicos a un alcohol cclico hexagonal con grupos amino(aminociclitol). Los grupos aminos se presentan

protonados por lo que los aminoglucosidos han de considerarse como molculas policationicas, caracterstica fundamental para la alta afinidad que tiene con molculas del ARN bacteriano.
HC-NHCH3 O O OH NH2 NH2

H2N OH O NHCH3

OH

H3C OH

Estructura qumica de Gentamicina

El carcter policatinico de estos es de importancia farmacocintica debido a que esta caracterstica los hace muy solubles en agua, estables en el ambientes y presentan una absorcin gastrointestinal menor a 1% . Esta misma caracterstica hace que penetren escasamente la barrera hematoencefalica y por lo tanto no alcanzan concentraciones teraputicas tiles en el lquido encefalorraquideo y meninges.

FARMACODINAMIA El ingreso de este tipo de antimicrobianos lo podemos dividir en tres fases: 1.- Fase de unin inica superficial: Consiste en una unin ionica no dependiente de energa. En bacterias gramnegativas, los residuos de la molcula de aminoglucsido cargada positivamente se unen a los residuos del lipopolisacrido (LPS) con carga negativa, a las cabezas polares de los fosfolpidos y a protenas de la membrana externa. Una vez que el frmaco a penetrado al citoplasma bacteriano, podemos dividir en dos fases dependientes de energa: 2.- Fase 1 dependiente de energa: 3.- Fase 2 dependiente de energa: En sta se producira una entrada masiva del antimicrobiano cuyo mecanismo ntimo es desconocido, pero podra estar facilitado por la presencia de canales inespecficos en la membrana citoplasmtica. *Mecanismo de accin.

Deben alcanzar el citoplasma bacteriano para poder ejercer su accin a nivel ribosomal, una vez alcanzado el citoplasma se unen a las subunidades 30S de los ribosomas y especficamente a las protenas: S12, S3, S4, S5. Inhiben la sntesis de protenas al fijar el complejo 30S-50S al codn de inicio del ARN mensajero acumulndose como complejos de inicio anormales "monosomas de estreptomicina"(impidiendo la elongacin) ocasiona la terminacin prematura e induce la sntesis de protenas anormales en la bacteria. Las protenas anormales se insertan en la membrana alterando la permeabilidad y favoreciendo el ingreso de ms frmaco.

REFERENCIAS Chambers H, Sande M. Frmacos antimicrobianos: Aminoglucsidos. En: Hardman J, Limbird L, Molinoff R, Ruddon R, Goodman A, eds. Goodman & Gilman. (1996).Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica. 9 ed. Mxico DF: McGraw-Hill Interamericana; pp. 1174-86. Mella, M. Sergio, Seplveda A. Marcela, Gonzlez R. Gerardo, Bello T. Helia, Domnguez Y. Mariana, Zemelman Z. Ral y Ramrez G. Csar Aminoglucsidos-aminociclitoles: Caractersticas estructurales y nuevos aspectos sobre su resistencia Rev Chil Infect 2004; 21 (4): 330-338.