UNIDAD 1 COMPOSICIN DE LA MATERIA Y TABLA PERIDICA 1.- Propiedades de la materia.

Todos los cuerpos tienen masa ya que estn compuestos por materia. Tambin tienen peso, ya que son atrados por la fuerza de gravedad. Por lo tanto, la masa y el peso son dos propiedades diferentes y no deben confundirse. Otra propiedad de la materia es el volumen, porque todo cuerpo ocupa un lugar en el espacio. A partir de las propiedades anteriores surgen, entre otras, propiedades como la impenetrabilidad y la dilatabilidad. La materia posee diversas propiedades. Las propiedades fsicas se pueden dividir en dos grupos:

Propiedades generales: no permiten la identificacin de la clase de materia (sustancia). Por ejemplo: la masa, el volumen, la inercia ; la impenetrabilidad . Propiedades caractersticas o especficas: permiten identificar la sustancia. Por ejemplo: el peso especfico (relacin entre el peso y el volumen medidas de la inercia y la extensin de un cuerpo o porcin de materia); el sabor (no mensurable). PROPIEDADES GENERALES Gravitacin Inercia Divisibilidad Extensin Impenetrabilidad PROPIEDADES CARACTERSTICAS Estado fsico Puntos de cambio de estado Densidad Color, olor y sabor Capacidad de dilatacin y contraccin Elasticidad Dureza y tenacidad Capacidad de conducir el calor y la electricidad

Gravitacin Es la propiedad de los cuerpos que se manifiesta por su peso. La gravitacin es una propiedad mensurable: los cuerpos se pueden ponderar (pesar). La medida de la gravitacin es el peso, que se determina por la capacidad del cuerpo de gravitar sobre un resorte: cuanto ms se estira el resorte, mayor es el peso. Para los cuerpos que se estudian en condiciones de gravedad constante, el peso es tambin una medida de la inercia. Inercia Es la propiedad de los cuerpos que hace que stos tiendan a conservar su estado de reposo o de movimiento. La inercia es una propiedad mensurable. Su medida se llama masa. Divisibilidad La materia puede ser dividida. Las porciones de materia se llaman cuerpos. EXTENSIN Es la propiedad de la materia de ocupar un lugar en el espacio. La extensin es una propiedad mensurable para las porciones de materia (cuerpos). El nombre de la medida de la extensin es tamao o volumen. Impenetrabilidad Cuando un cuerpo ocupa cierto lugar, ese lugar no puede ser ocupado simultneamente por otro. A las partes de un cuerpo no se le pueden asignar las mismas coordenadas que a las partes de otro. Estado fsico O DE AGREGACIN En condiciones dadas, cada sustancia se encuentra en alguno de los estados de agregacin de la materia: slido, lquido o gaseoso. Puntos de CAMBIO DE ESTADO Son las temperaturas a las cuales las sustancias cambian de un estado de agregacin a otro. La temperatura a la cual se produce el cambio del estado lquido al estado de vapor se llama punto de ebullicin; la temperatura a la cual se produce el cambio del estado slido al estado lquido se llama punto de fusin; y la temperatura a la cual se produce el cambio del estado slido al estado gaseoso se llama punto de sublimacin. Densidad Es la propiedad que da la relacin entre la inercia de los cuerpos de una cierta sustancia y su extensin. Dado que estas dos propiedades generales son mensurables y sus medidas son la masa y el volumen, la densidad se define por medio de la siguiente frmula: d = m / V. Color, Olor y sabor Muchas sustancias tienen un color, un olor y un sabor caractersticos que las hacen fcilmente identificables. Por ejemplo: por su olor, podemos distinguir el cloro del amonaco; por su color, el oro de la plata; por su sabor, el azcar de la sal. Capacidad de dilatacin Y CONTRACCIN Es la propiedad de las sustancias de cambiar de tamao con la temperatura. La capacidad de dilatacin y contraccin es una propiedad mensurable. Su medida se llama coeficiente de dilatacin (esta expresin abarca a la dilatacin propiamente dicha y a la contraccin o dilatacin negativa).
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ELASTICIDAD La elasticidad es la propiedad de las sustancias que hace que los cuerpos tiendan a recuperar su forma. Dureza y tenacidad La dureza es la resistencia que opone un cuerpo de una sustancia a ser rayado. La tenacidad es la resistencia que opone a ser roto o partido. CAPACIDAD DE CONDUCIR EL CALOR Y LA ELECTRICIDAD Los cuerpos de algunas sustancias tienen la propiedad de conducir el calor o la electricidad. Los que tienen esa propiedad se llaman conductores; los que no, aisladores. Estas propiedades son mensurables y sus medidas se llaman, respectivamente, conductividad elctrica y conductividad trmica. Propiedades qumicas Son propiedades distintivas de las sustancias que se observan cuando se combinan con otras en procesos por los que, por otra parte, las sustancias originales dejan generalmente de existir, formndose con la misma materia otras nuevas. Las propiedades qumicas se manifiestan en los procesos qumicos (reacciones qumicas), mientras que las propiedades propiamente llamadas propiedades fsicas, se manifiestan en los procesos fsicos, como el cambio de estado, la deformacin, el desplazamiento, etc. Ejemplos de propiedades qumicas: corrosividad de cidos poder calorfico acidez reactividad

1.1 y 1.2 Extensivas e Intensivas.

Propiedades de la Materia Una propiedad de la materia es una cualidad de la misma que puede ser apreciada por los sentidos, por ejemplo el color, la dureza, el peso, el volumen, etctera.

Estas, y otras propiedades se clasifican en dos grandes grupos: - Son aquellas que varan con la cantidad de materia considerada Peso Volumen Longitud Punto de fusin Punto de ebullicin Densidad Coeficiente de solubilidad Indice de refraccin Color Olor Sabor

Propiedades extensivas

Propiedades de la Materia

Propiedades intensivas o especficas

- Son aquellas que no varan con la cantidad de materia considerada

2.- Estados de agregacin de la materia.

Todo en el Universo est formado por materia. La materia se puede encontrar en 3 estados de agregacin o estados fsicos: slido, lquido y gaseoso. Sus propiedades son: SLIDO LQUIDO GAS

Masa constante Volumen constante Forma constante

Masa constante Volumen constante Forma variable

Masa constante Volumen variable Forma variable

En fsica y qumica se observa que, para cualquier sustancia o elemento material, modificando sus condiciones de temperatura o presin, pueden obtenerse distintos estados o fases, denominados estados de agregacin de la materia, en relacin con las fuerzas de unin de las partculas (molculas, tomos o iones) que la constituyen. Estados de agregacin, todos con propiedades y caractersticas diferentes, y aunque los ms conocidos y observables cotidianamente son cuatro, las llamadas fases slida, lquida, gaseosa y plasmtica, tambin existen otros estados observables bajo condiciones extremas de presin y temperatura. Estado slido A bajas temperaturas, los materiales se presentan como cuerpos de forma compacta y precisa; y sus tomos a menudo se entrelazan formando estructuras cristalinas definidas, lo que les confiere la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Los slidos son calificados generalmente como duros y resistentes, y en ellos las fuerzas de atraccin son mayores que
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las de repulsin. La presencia de pequeos espacios intermoleculares caracteriza a los slidos dando paso a la intervencin de las fuerzas de enlace que ubican a las celdillas en una forma geomtrica. Las sustancias en estado slido presentan las siguientes caractersticas:

Cohesin elevada. Forma definida. Incompresibilidad (no pueden comprimirse). Resistencia a la fragmentacin. Fluidez muy baja o nula. Algunos de ellos se subliman (yodo). Volumen constante (hierro).

Estado lquido Si se incrementa la temperatura el slido va "descomponindose" hasta desaparecer la estructura cristalina, alcanzando el estado lquido. Caracterstica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la forma del recipiente que lo contiene. En este caso, an existe cierta unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que en los slidos. El estado lquido presenta las siguientes caractersticas:

Cohesin menor. Movimiento energa cintica. No poseen forma definida. Toma la forma de la superficie o el recipiente que lo contiene. En el fro se comprime. Posee fluidez a travs de pequeos orificios. Puede presentar difusin. Volumen constante.

Estado gaseoso Incrementando an ms la temperatura se alcanza el estado gaseoso. Las molculas del gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. El estado gaseoso presenta las siguientes caractersticas

Cohesin casi nula. Sin forma definida. Su volumen es variable dependiendo del recipiente que lo contenga. Pueden comprimirse fcilmente. Ejercen presin sobre las paredes del recipiente contenedor. Las molculas que lo componen se mueven con libertad. Ejercen movimiento ultra dinmico. Tienden a dispersarse fcilmente

Estado plasmtico El plasma es un gas ionizado, es decir que los tomos que lo componen se han separado de algunos de sus electrones. De esta forma el plasma es un estado parecido al gas pero
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compuesto por aniones y cationes (iones con carga negativa y positiva, respectivamente), separados entre s y libres, por eso es un excelente conductor. Un ejemplo muy claro es el Sol. En la baja Atmsfera terrestre, cualquier tomo que pierde un electrn (cuando es alcanzado por una partcula csmica rpida) se dice que est ionizado. Pero a altas temperaturas es muy diferente. Cuanto ms caliente est el gas, ms rpido se mueven sus molculas y tomos,(ley de los gases ideales) y a muy altas temperaturas las colisiones entre estos tomos, movindose muy rpido, son suficientemente violentas para liberar los electrones. En la atmsfera solar, una gran parte de los tomos estn permanentemente ionizados por estas colisiones y el gas se comporta como un plasma. A diferencia de los gases fros (por ejemplo, el aire a temperatura ambiente), los plasmas conducen la electricidad y son fuertemente influidos por los campos magnticos. La lmpara fluorescente, contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que calienta y agita la electricidad, mediante la lnea de fuerza a la que est conectada la lmpara. La lnea, positivo elctricamente un extremo y negativo, causa que los iones positivos se aceleren hacia el extremo negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el extremo positivo. Las partculas aceleradas ganan energa, colisionan con los tomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el plasma, aunque se recombinen partculas. Las colisiones tambin hacen que los tomos emitan luz y esta forma de luz es ms eficiente que las lmparas tradicionales. Los letreros de nen y las luces urbanas funcionan por un principio similar y tambin se usaron en electrnicas. Cambios de estado

Diagrama de los cambios de estado entre los estados slido, lquido y gaseoso. Los cambios de estado descritos tambin se producen si se incrementa la presin manteniendo constante la temperatura. As, el hielo de las pistas se funde por la presin ejercida por el peso de los patinadores. Esta agua sirve de lubricante, permitiendo el suave deslizamiento de los patinadores.
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Para cada elemento o compuesto qumico existen determinadas condiciones de presin y temperatura a las que se producen los cambios de estado, debiendo interpretarse, cuando se hace referencia nicamente a la temperatura de cambio de estado, que sta se refiere a la presin de la atm. (la presin atmosfrica). De este modo, en "condiciones normales" (presin atmosfrica, 0 C) hay compuestos tanto en estado slido como lquido y gaseoso (S, L y G). Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: la sublimacin (S-G), la vaporizacin (L-G), la condensacin (G-L), la solidificacin (L-S), la fusin (S-L), y la sublimacin inversa (G-S). Es importante aclarar que estos cambios de estado tienen varios nombres.

3.- Cambios que experimenta la materia. 3.1 cambios fsicos.

Fenmenos Fsicos. Son las modificaciones o cambios que no alteran la naturaleza intima de las sustancias o que solo lo hacen de una manera aparente y transitoria. Estos fenmenos desaparecen al cesar la fuerza o energa que las origina. En su mayora son fenmenos reversibles. Algunos ejemplos son: Cambios de estado, fusin de la cera, disolucin de cualquier sustancia, dilatacin de un metal, etc. Todos los das ocurren cambios en la materia que nos rodea. Algunos hacen cambiar el aspecto, la forma, el estado. A estos cambios los llamaremos cambios fsicos de la materia. Entre los cambios fsicos ms importantes tenemos los cambios de estado, que son aquellos que se producen por accin del calor. Podemos distinguir dos tipos de cambios de estado segn sea la influencia del calor: cambios progresivos y cambios regresivos. Cambios progresivos son los que se producen al aplicar calor. Estos son: sublimacin progresiva, fusin y evaporacin. Sublimacin progresiva. Es la transformacin directa, sin pasar por otro estado intermedio, de una materia en estado slido a estado gaseoso al aplicarle calor. Ejemplo: Hielo (agua en estado slido) + temperatura = vapor (agua en estado gaseoso)

Fusin. Es la transformacin de un slido en lquido al aplicarle calor. Es importante hacer la diferencia con el punto de fusin, que es la temperatura a la cual ocurre la fusin. Esta temperatura es especfica para cada sustancia que se funde. Ejemplos: Cobre slido + temperatura = cobre lquido. Cubo de hielo (slido) + temperatura = agua (lquida). El calor acelera el movimiento de las partculas del hielo, se derrite y se convierte en agua lquida.

Evaporacin. Es la transformacin de las partculas de superficie de un lquido, en gas, por la accin del calor. Este cambio ocurre en forma normal, a temperatura ambiente, en algunas sustancias lquidas como agua, alcohol y otras. Ejemplo. Cuando te lavas las manos y las pones bajo la mquina que tira aire caliente, stas se secan. Sin embargo si le aplicamos mayor temperatura la evaporacin se transforma en ebullicin.

Ebullicin. Es la transformacin de todas las partculas del lquido en gas por la accin del calor aplicado. En este caso tambin hay una temperatura especial para cada sustancia a la cual se produce la ebullicin y la conocemos como punto de ebullicin. Ejemplos: El agua tiene su punto de ebullicin a los 100 C, alcohol a los 78 C. (el trmino hervir es una forma comn de referirse a la ebullicin).

Cambios regresivos Estos cambios se producen por el enfriamiento de los cuerpos y tambin distinguimos tres tipos que son: sublimacin regresiva, solidificacin, condensacin.

Sublimacin regresiva. Es el cambio de una sustancia de estado gaseoso a estado slido, sin pasar por el estado lquido.

Solidificacin. Es el paso de una sustancia en estado lquido a slido. Este cambio lo podemos verificar al poner en el congelador un vaso con agua, o los tpicos cubitos de hielo.

Condensacin. Es el cambio de estado de una sustancia en estado gaseoso a estado lquido. Ejemplo: El vapor de agua al chocar con una superficie fra, se transforma en lquido. En invierno los vidrios de las micros se empaan y luego le corren "gotitas"; es el vapor de agua que se ha condensado. En el bao de la casa cuando nos duchamos con agua muy caliente y se empaa el espejo, luego le corren las "gotitas " de agua.

3.2 Cambios qumicos.

Fenmenos o Cambios Qumicos: Son procesos en los que cambia la naturaleza de las sustancias, adems de formarse otras nuevas.

Ejemplos:

Combustin: Si quemamos un papel, se transforma en cenizas y, durante el proceso, se desprende humo. (Inicialmente, tendramos papel y oxgeno, al concluir el cambio qumico tenemos cenizas y dixido de carbono, sustancias diferentes a las iniciales).

Corrosin: Si dejamos un trozo de hierro a la intemperie, se oxida y pierde sus propiedades iniciales. (Las sustancias iniciales seran hierro y oxgeno, la sustancia final es xido de hierro, con unas propiedades totalmente diferentes a las de las sustancias iniciales).

Cambios qumicos.- En un cambio qumico o reaccin qumica se altera la estructura y composicin de la materia: de unas sustancias iniciales se obtienen otras distintas. Como reconocer un cambio qumico.- Basta observar ciertos indicios como la formacin de un precipitado, el cambio de color y sabor o la formacin de un gas. Estudio de algunos cambios qumicos en la vida diaria. Cambios en presencia del aire: oxidaciones. Una oxidacin es una reaccin de una sustancia con l oxigeno. Descomposiciones: Reacciones de sntesis: Obtener molculas ms o menos complejas a partir de otras ms sencillas. Acidez y alcalinidad: reacciones de neutralizacin. cidos.- La mayora son solubles en agua como en el caso del vinagre, reaccionan con los metales desprendiendo hidrogeno y formando una sal. Debido a que tienen mucha tendencia a reaccionar con otras sustancias se les considera corrosivos. La llamada lluvia cida provoca el deterioro de la naturaleza. Bases.- Son sustancias capaces de neutralizar la accin de los cidos. Las bases solubles en agua se llaman lcalis. Existen los compuestos llamados hidrxidos que tambin son bases. Como reconocer un cido o una base: Indicadores. El cido actico o el cido ctrico son considerados cidos dbiles. Pero los usados en laboratorios y procesos industriales como el cido ntrico y otros son mucho ms fuertes. Hay que tener mucho cuidado porque son altamente corrosivos. Para reconocerlos se usan los llamados indicadores que cambian de color segn se hallen en presencia de un cido o una base.
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A menudo es ms cmodo utilizar una escala de nmeros llamada escala pH. Sus nmeros van del 1 al 14. Las sustancias neutras tienen un pH de 7, los cidos menores de 7 y las bases mayor de 7. Para conocer el pH se puede utilizar el papel indicador. Reacciones de neutralizacin. La reaccin entre un cido y una base recibe la neutralizacin y se forma una sal. Si la base es un hidrxido, los productos de la reaccin son una sal y agua. Conservacin de la masa en las reacciones qumicas. La cantidad de materia en una reaccin qumica.- En cualquier reaccin qumica la masa de las sustancias que reaccionan es igual a la masa de los productos de la reaccin. Cambio qumico y reordenacin de tomos.- En todo cambio qumico los tomos son los mismos al finalizar la reaccin lo que reagrupados de distinta forma, ya que algunas sustancias se transforman en otras. Ecuaciones qumica.- Es la manera de representar una reaccin qumica. En la ecuacin se escriben las frmulas de las sustancias que intervienen en la reaccin, a la izquierda las de los reactivos y a la derecha las de los productos. La relacin entre el nmero de molculas de cada sustancia viene indicada por medio de unos nmeros que se llaman coeficientes, y que se escriben menos el 1 delante de cada frmula.

4. Clasificacin de la materia
La materia la podemos encontrar en la naturaleza en forma de sustancias puras y de mezclas. Las sustancias puras son aqullas cuya naturaleza y composicin no varan sea cual sea su estado. Se dividen en dos grandes grupos: Elementos y Compuestos. Elementos: Son sustancias puras que no pueden descomponerse en otras sustancias puras ms sencillas por ningn procedimiento. Ejemplo: Todos los elementos de la tabla peridica: Oxgeno, hierro, carbono, sodio, cloro, cobre, etc. Se representan mediante su smbolo qumico y se conocen 115 en la actualidad.

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Compuestos: Son sustancias puras que estn constituidas por 2 ms elementos combinados en proporciones fijas. Los compuestos se pueden descomponer mediante procedimientos qumicos en los elementos que los constituyen. Ejemplo: Agua, de frmula H2O, est constituida por los elementos hidrgeno (H) y oxgeno (O) y se puede descomponer en ellos mediante la accin de una corriente elctrica (electrlisis). Los compuestos se representan mediante frmulas qumicas en las que se especifican los elementos que forman el compuesto y el nmero de tomos de cada uno de ellos que compone la molcula. Ejemplo: En el agua hay 2 tomos del elemento hidrgeno y 1 tomo del elemento oxgeno formando la molcula H2O.

Molcula de agua (H2O), formada por 2 tomos de hidrgeno (blancos) y 1 tomo de oxgeno (rojo)

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Molcula de etano (C2H6), formada por 2 tomos de carbono (negros) y 6 tomos de hidrgeno (azul)

Molcula de butano (C4H10), formada por 4 tomos de carbono (negros) y 10 tomos de hidrgeno (blancos)

Cuando una sustancia pura est formada por un solo tipo de elemento, se dice que es una sustancia simple. Esto ocurre cuando la molcula contiene varios tomos pero todos son del mismo elemento. Ejemplo: Oxgeno gaseoso (O2), ozono (O3), etc. Estn constituidas sus molculas por varios tomos del elemento oxgeno.

Las mezclas se encuentran formadas por 2 ms sustancias puras. Su composicin es variable. Se distinguen dos grandes grupos: Mezclas homogneas y Mezclas heterogneas. Mezclas homogneas: Tambin llamadas Disoluciones. Son mezclas en las que no se pueden distinguir sus componentes a simple vista. Ejemplo: Disolucin de sal en agua, el aire, una aleacin de oro y cobre, etc.

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Mezclas heterogneas: Son mezclas en las que se pueden distinguir a los componentes a simple vista. Ejemplo: Agua con aceite, granito, arena en agua, etc.

5. Aportaciones al modelo atmico actual.

Muchos de los procesos qumicos que ocurren, tanto en la naturaleza v como en los laboratorios, tienen una explicacin a nivel microscpico, donde tomos y molculas participan activamente. As, para comprender los fenmenos y dar una explicacin que se aproxime a la realidad de lo que sucede, los cientficos utilizan modelos. Un modelo explica el fenmeno por medio de una analoga que permite visualizar o hacer una creacin mental cuando lo ocurrido no se presenta explcitamente a nuestros sentidos. Por lo general el modelo constituye una explicacin sencilla, y proporciona una semejanza estructural con el fenmeno que se estudia. Un modelo no es una estructura rgida, sino que puede perfeccionarse, cambiarse o desecharse si se vuelve obsoleto y ya no cumple la funcin para la cual fue propuesto. Desde que la ciencia dio sus primero pasos y los qumicos iniciaron el estudio de la composicin y propiedades de la materia, y se desarroll de la teora atmica, los cientficos emplearon modelos para comprender la naturaleza del tomo. En la actualidad se acepta que la materia est formada por tomos y se tiene un modelo atmico consistente con el cual se explica satisfactoriamente su comportamiento. Sin embargo, para llegar a este modelo, para que se llegue a concebir el tomo en su forma actual, pas mucho tiempo y fueron muchos los cientficos que investigaron; plantearon teoras y crearon modelos respecto a la estructura de la materia y del tomo en s. A pesar de las dificultades evidentes, el concepto de que la materia es de naturaleza corpuscular (formada por partculas) ha llegado a ser uno de los postulados fundamentales y fructferos de la Qumica y merece la pena revisar algunos pasos importantes dados para llegar a esta conclusin.

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A continuacin se presentan los modelos atmicos ms importantes desde Dalton a la actualidad. Evolucin Histrica del Modelo Atmico Modelo Atmico de John Dalton: John Dalton, profesor y qumico britnico, estaba fascinado por el rompecabezas de los elementos. A principios del siglo XIX estudi la forma en que los diversos elementos se combinan entre s para formar compuestos qumicos. Aunque muchos otros cientficos, empezando por los antiguos griegos, haban afirmado ya que las unidades ms pequeas de una sustancia eran los tomos, se considera a Dalton como una de las figuras ms significativas de la teora atmica porque la convirti en algo cuantitativo. Dalton desarroll un modelo cientfico y formulo una serie de postulados concernientes a la naturaleza de los tomos, los cuales destacaban la masa como una propiedad atmica fundamental. Basndose en los datos experimentales imperfectos de que dispona, Dalton propuso su teora por medio de los siguientes postulados: 1. La materia est compuesta por partculas pequesimas llamadas tomos. 2. Los tomos son individuales y no pueden transformarse unos en otros. 3. No pueden ser creados ni destruidos. 4. Los elementos se hallan constituidos por tomos. Los tomos de un mismo elemento son idnticos en tamao, forma, masa y todas las dems cualidades, pero diferentes a los tomos de los otros elementos. 5. Los tomos de unen para formar las molculas, combinndose en proporciones fijas de nmeros enteros y pequeos. Por ejemplo, un tomo de azufre (S) se combina con dos tomos de oxgeno (O) para formar la molcula SO2, y lo hacen siempre en la relacin de 1:2. 6. Dos o ms elementos, pueden combinarse de diferentes maneras para formar ms de una clase de compuestos. As, entre el azufre (S) y el oxgeno (O) se pueden formar dos compuestos diferentes, el SO2 y el CO2. En cada uno de estos compuestos hay una proporcin de tomos y masa diferente pero definida y siempre en la relacin de nmeros enteros y pequeos. Durante casi un siglo no se dud de ninguno de los puntos esenciales de la teora atmica propuesta por Dalton. Modelo Atmico de John Thomson: Para los cientficos de 1900, al tomar como base los experimentos con rayos catdicos, rayos positivos y, en general, la relacin entre materia y electricidad, era clara la necesidad de revisar el modelo atmico propuesto por Dalton. El descubrimiento del electrn realizado por John Thomson, fsico britnico, as como los llamados rayos canales o rayos positivos, que pueden observarse como un fino haz de luz detrs de un tubo de descarga con el ctodo perforado, llev a la conclusin de que el tomo
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no poda ser una esfera rgida de material caracterstico para cada elemento, como haba supuesto ingenuamente Dalton, sino que deba poseer una estructura. Aunque el nuevo modelo atmico explicaba la relacin materia y electricidad, faltaban las bases fundamentales de la combinacin qumica explicada por Dalton en su teora atmica. El modelo propuesto por Thomson consideraba al tomo como una esfera de masa cargada positivamente y sobre la cual flotan los electrones, exactamente como se encuentran las uvas, pasas o ciruelas sobre un pastel. Modelo Atmico de Ernest Rutherford: Rutherford, cientfico britnico, nacido en Nueva Zelanda estudio de la radioactividad, descubierta a finales del s. XIX, haba conducido a la hiptesis de que el nmero atmico representaba el nmero de unidades de carga positiva del tomo y, puesto que este es neutro, tambin el nmero de electrones. La naturaleza de las distintas radiaciones que emite el radio fue establecida por E. Rutherford en 1903 y, en 1911, el propio Rutherford inici una serie de experimentos cruciales de los que surgi el concepto de ncleo atmico. En estos experimentos, Rutherford y sus colaboradores H. Geiger y E. Marsden utilizaron una fuente de partculas y, mediante la interposicin de planchas de plomo, colimaron el haz de partculas y lo dirigieron sobre una lmina de oro muy fina. Las partculas atravesaron la lmina e incidan sobre una superficie cubierta de sulfuro de zinc, provocando un centelleo. A partir de la observacin de este centelleo era posible concluir que la gran mayora de las partculas atravesaban las lminas sin sufrir, o casi sin sufrir, desviacin, mientras que algunas sufran una desviacin considerable e incluso unas pocas no lograban atravesar la lmina, rebotando en ella como una pelota contra una pared. Este resultado contradeca el modelo atmico de Thomson, ya que, en caso de ser ese correcto, las partculas no deberan sufrir diferentes desviaciones. Para explicarlo, Rutherford supuso que toda la carga positiva del tomo estaba concentrada en una regin, a la que se dio el nombre de ncleo, cuyo dimetro era una diezmilsima del dimetro del tomo. Los electrones, orbitando en torno al ncleo, equilibraran la carga positiva de ste, que estara representada por partculas denominadas protones, de carga igual y de signo contrario a la de los electrones. La materia est as prcticamente vaca, lo que explica que la mayora de las partculas que incidan en la lmina de oro no se desven, mientras que las partculas que pasan cerca del ncleo de un tomo de oro sufren fuertes desviaciones, y las que inciden directamente sobre un ncleo, rebotan. La casi totalidad de la masa del tomo correspondiente al ncleo, puesto que la masa del protn, segn se haba determinado experimentalmente, es 1836 veces mayor que la masa del electrn. Como se saba que el nmero atmico representa el nmero de cargas positivas en el ncleo y puesto que el nmero de protones necesario para obtener las masas de los tomos era superior al nmero atmico, era preciso suponer que en el ncleo haba, adems de los protones que se neutralizaban mutuamente de manera que no <ejercan> como cargas, sino slo aportando masa. Rutherford no se senta satisfecho con la idea de que en el ncleo tambin hubiera electrones y en 1920 especul con la posibilidad de que en el ncleo hubiera otras partculas de masa similar al protn, pero carentes de carga elctrica a las que, por esta razn, se denomin neutrones. La existencia de neutrones fue confirmada por J. Chadwick en
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1932, cuando identific como constituida por esas partculas neutras la radiacin obtenida al bombardear berilio con partculas. Modelo Atmico de Niels Bohr: Niels Bohr, fsico dans. Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913 una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr. Bohr supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda caben un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los ltimos electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la naturaleza, aunque los tres gases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio slo contienen un electrn. Estos elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se mantiene actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo. Esta visin del tomo como nube de probabilidad ha sustituido al modelo de sistema solar. Mecnica ondulatoria: El fsico francs Louis Victor de Broglie sugiri en 1924 que, puesto que las ondas electromagnticas muestran algunas caractersticas corpusculares, las partculas tambin deberan presentar en algunos casos propiedades ondulatorias. Esta prediccin fue verificada
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experimentalmente pocos aos despus por los fsicos estadounidenses Clinton Davisson y Lester Halbert Germer y el fsico britnico George Paget Thomson, quienes mostraron que un haz de electrones dispersado por un cristal da lugar a una figura de difraccin caracterstica de una onda. El concepto ondulatorio de las partculas llev al fsico austriaco Erwin Schrdinger a desarrollar una `ecuacin de onda' para describir las propiedades ondulatorias de una partcula y, ms concretamente, el comportamiento ondulatorio del electrn en el tomo de hidrgeno. Aunque esta ecuacin diferencial era continua y proporcionaba soluciones para todos los puntos del espacio, las soluciones permitidas de la ecuacin estaban restringidas por ciertas condiciones expresadas por ecuaciones matemticas llamadas funciones propias o eigenfunciones (del alemn eigen, `propio'). As, la ecuacin de onda de Schrdinger slo tena determinadas soluciones discretas; estas soluciones eran expresiones matemticas en las que los nmeros cunticos aparecan como parmetros (los nmeros cunticos son nmeros enteros introducidos en la fsica de partculas para indicar las magnitudes de determinadas cantidades caractersticas de las partculas o sistemas). La ecuacin de Schrdinger se resolvi para el tomo de hidrgeno y dio resultados que encajaban sustancialmente con la teora cuntica anterior. Adems, tena solucin para el tomo de helio, que la teora anterior no haba logrado explicar de forma adecuada, y tambin en este caso concordaba con los datos experimentales. Las soluciones de la ecuacin de Schrdinger tambin indicaban que no poda haber dos electrones que tuvieran sus cuatro nmeros cunticos iguales, esto es, que estuvieran en el mismo estado energtico. Esta regla, que ya haba sido establecida empricamente por Wolfgang Pauli en 1925, se conoce como principio de exclusin. Louis Victor Broglie (1892-1987), fsico y premio Nobel francs, que contribuy de manera fundamental al desarrollo de la teora cuntica. De Broglie naci en Dieppe y estudi en la Universidad de Pars. Trat de racionalizar la doble naturaleza de la materia y la energa, comprobando que las dos estn compuestas de corpsculos y tienen propiedades ondulatorias. Por su descubrimiento de la naturaleza ondulatoria de los electrones (1924), recibi el Premio Nobel de Fsica en 1929. Fue elegido miembro de la Academia de Ciencias (1933) y de la Academia Francesa (1943). Fue nombrado profesor de fsica terica en la Universidad de Pars (1928), secretario permanente de la Academia de Ciencias (1942) y consejero de la Comisin de Energa Atmica Francesa (1945). Werner Karl Heisenberg (1901-1976), fsico y Premio Nobel alemn, que desarroll un sistema de mecnica cuntica y cuya indeterminacin o principio de incertidumbre ha ejercido una profunda influencia en la fsica y en la filosofa del siglo XX. Heisenberg naci el 5 de diciembre de 1901 en Wurzburgo y estudi en la Universidad de Munich. En 1923 fue ayudante del fsico alemn Max Born en la Universidad de Gotinga, y desde 1924 a 1927 obtuvo una beca de la Fundacin Rockefeller para trabajar con el fsico dans Niels Bohr en la Universidad de Copenhague. En 1927 fue nombrado profesor de fsica terica en la Universidad de Leipzig. Despus fue profesor en las universidades de Berln (1941-1945), Gotinga (1946-1958) y Munich (1958-1976). En 1941 ocup el cargo de director del Instituto Kaiser Wilhelm de Qumica Fsica (que en 1946 pas a llamarse Instituto Max Planck de Fsica). Estuvo a cargo de la investigacin cientfica del proyecto de la bomba atmica alemana durante la II Guerra Mundial. Bajo su direccin se intent construir un reactor nuclear en el que la reaccin en cadena se llevara a cabo con tanta rapidez que produjera una explosin, pero estos intentos no alcanzaron xito. Estuvo preso en Inglaterra despus de la guerra.
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Heisenberg, uno de los primeros fsicos tericos del mundo, realiz sus aportaciones ms importantes en la teora de la estructura atmica. En 1925 comenz a desarrollar un sistema de mecnica cuntica, denominado mecnica matricial, en el que la formulacin matemtica se basaba en las frecuencias y amplitudes de las radiaciones absorbidas y emitidas por el tomo y en los niveles de energa del sistema atmico. El principio de incertidumbre desempe un importante papel en el desarrollo de la mecnica cuntica y en el progreso del pensamiento filosfico moderno. En 1932, Heisenberg fue galardonado con el Premio Nobel de Fsica. Erwin Schrdinger (1887-1961), fsico y premio Nobel austriaco, conocido sobre todo por sus estudios matemticos de la mecnica ondulatoria y sus aplicaciones a la estructura atmica. Naci en Viena y estudi en la universidad de esa ciudad. Dio clases de fsica en las universidades de Stuttgart (Alemania), Breslau (Polonia), Zurich, Berln, Oxford y Graz (Austria). Desde 1940 hasta su jubilacin en 1955 fue director de la escuela de fsica terica del Instituto de Estudios Avanzados de Dubln. La aportacin ms importante de Schrdinger a la fsica fue el desarrollo de una rigurosa descripcin matemtica de las ondas estacionarias discretas que describen la distribucin de los electrones dentro del tomo. Schrdinger demostr que su teora, publicada en 1926, era el equivalente en matemticas a las teoras de mecnica matricial que haba formulado el ao anterior el fsico alemn Werner Heisenberg. Juntas, sus teoras constituyeron en buena medida la base de la mecnica cuntica. Schrdinger comparti en 1933 el Premio Nobel de Fsica con el britnico Paul A. M. Dirac por su aportacin al desarrollo de la mecnica cuntica. Su investigacin inclua importantes estudios sobre los espectros atmicos, la termodinmica estadstica y la mecnica ondulatoria.

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Modelos atmicos La evolucin de los modelos fsicos del tomo se vio impulsada por los datos experimentales. El modelo de Rutherford, en el que los electrones se mueven alrededor de un ncleo positivo muy denso, explicaba los resultados de experimentos de dispersin, pero no el motivo de que los tomos slo emitan luz de determinadas longitudes de onda (emisin discreta). Bohr parti del modelo de Rutherford pero postul adems que los electrones slo pueden moverse en determinadas rbitas; su modelo explicaba ciertas caractersticas de la emisin discreta del tomo de hidrgeno, pero fallaba en otros elementos. El modelo de Schrdinger, que no fija trayectorias determinadas para los electrones sino slo la probabilidad de que se hallen en una zona, explica parcialmente los espectros de emisin de todos los elementos; sin embargo, a lo largo del siglo XX han sido necesarias nuevas mejoras del modelo para explicar otros fenmenos espectrales. Conclusin Dalton fue el primero que basndose en hechos experimentales construy una teora cientfica acerca de tomos. En ella, se postulaba la indivisibilidad atmica, idea que permiti el logro de resultados extraordinarios. Sin embargo, a fines del siglo XIX y a principios del siguiente, diversas experiencias sugirieron que el tomo era divisible, es decir, se hallaba constituido por otros corpsculos. En efecto, J. Thomson observ que, en ocasiones, escapaban partculas cargadas con electricidad negativa a las que denomin electrones. A partir de ello, J. Thomson concibi el tomo como una esfera cargada positivamente en cuyo interior se hallaban electrones en movimiento. En 1910, E. Rutherford lleg a la conclusin de que la carga elctrica positiva del tomo, la de mayor peso, estaba concentrada e un pequeo volumen que denomino ncleo, admitiendo que los electrones giraban alrededor del mismo. Cuatro aos despus, N. Bohr estableci un modelo atmico segn el cual los electrones siguen trayectorias circulares y definidas alrededor del ncleo, que denomin rbitas, pudiendo saltar de una a otra rbita. En 1925, los estudios de W. Heisenberg y E. Schrdinger permitieron averiguar que no puede hablarse de rbita plenamente definidas, sino que nicamente cabe calcular la probabilidad de que un electrn se halle, en un cierto instante, en un lugar determinado. Actualmente las ideas acerca del tomo siguen estas pautas probabilstica y ondulatoria.

6. Partculas subatmicas.
Descubrimiento de las partculas subatmicas Becquerel descubri la radioactividad natural, lo que le llev a deducir la existencia de 3 clases de partculas: los rayos alfa (carga positiva), los rayos beta (carga negativa), y los rayos gamma (carga neutra). Esto sugera que los tomos no deban de ser partculas indivisibles: descubrimiento de las partculas subatmicas.
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Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula elemental o una compuesta, a su vez, por otras partculas subatmicas, como son los quarks, que componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras partculas subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no son parte del tomo, como es el caso de los neutrinos y bosones. Los primeros modelos atmicos consideraban bsicamente tres tipos de partculas subatmicas: protones, electrones y neutrones. Ms adelante el descubrimiento de la estructura interna de protones y neutrones, revel que estas eran partculas compuestas. Adems el tratamiento cuntico usual de las interacciones entre las partculas comporta que la cohesin del tomo requiere otras partculas bosnicas como los piones, gluones o fotones. Los protones y neutrones por su parte estn constituidos por quarks. As un protn est formado por dos quarks up y un quark down. Los quarks se unen mediante partculas llamadas gluones. Existen seis tipos diferentes de quarks (up, down, bottom, top, extrao y encanto). Los protones se mantienen unidos a los neutrones por el efecto de los piones, que son mesones compuestos formados por parejas de quark y antiquark (a su vez unidos por gluones). Existen tambin otras partculas elementales que son responsables de las fuerzas electromagntica (los fotones) y dbil (los neutrinos y los bosones W y Z). Los electrones, que estn cargados negativamente, tienen una masa 1/1836 de la del tomo de hidrgeno, proviniendo el resto de su masa del protn. El nmero atmico de un elemento es el nmero de protones (o el de electrones si el elemento es neutro). Los neutrones por su parte son partculas neutras con una masa muy similar a la del protn. Los distintos istopos de un mismo elemento contienen el mismo nmero de protones pero distinto nmero de neutrones. El nmero msico de un elemento es el nmero total de protones ms neutrones que posee en su ncleo. Las propiedades ms interesantes de las 3 partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: Protn Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610 -27 kg. 1 Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. Electrn Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,110 -31 kg. Tiene carga elctrica negativa (-1.60210-19 C).2 Neutrn Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que la del protn. No posee carga elctrica. El concepto de partcula elemental es hoy algo ms oscuro debido a la existencia de cuasipartculas que si bien no pueden ser detectadas por un detector constituyen estados cunticos cuya descripcin fenomenolgica es muy similar a la de una partcula real.

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7. Tabla peridica
La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos qumicos, conforme a sus propiedades y caractersticas. Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los elementos basndose en la variacin manual de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento a partir de las propiedades fsicas de los tomos. La forma actual es una versin modificada de la de Mendelyev, fue diseada por Alfred Werner. Historia La historia de la tabla peridica est ntimamente relacionada con varios aspectos del desarrollo de la qumica y la fsica:

El descubrimiento de los elementos de la tabla peridica El estudio de las propiedades comunes y la clasificacin de los elementos La nocin de masa atmica (inicialmente denominada "peso atmico") y, posteriormente, ya en el siglo XX, de nmero atmico Las relaciones entre la masa atmica (y, ms adelante, el nmero atmico) y las propiedades peridicas de los elementos.

El descubrimiento de los elementos Aunque algunos elementos como el oro (Au), plata (Ag), cobre (Cu), plomo (Pb) y el mercurio (Hg) ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento ocurri en el siglo XVII cuando el alquimista Henning Brand descubri el fsforo (P). En el siglo XVIII se conocieron numerosos nuevos elementos, los ms importantes de los cuales fueron los gases, con el desarrollo de la qumica neumtica: oxgeno (O), hidrgeno (H) y nitrgeno (N). Tambin se consolid en esos aos la nueva concepcin de elemento, que condujo a Antoine Lavoisier a escribir su famosa lista de sustancias simples, donde aparecan 33 elementos. A principios del siglo XIX, la aplicacin de la pila elctrica al estudio de fenmenos qumicos condujo al descubrimiento de nuevos elementos, como los metales alcalinos y alcalinotrreos, sobre todo gracias a los trabajos de Humphry Davy. En 1830 ya se conocan 55 elementos. Posteriormente, a mediados del siglo XIX, con la invencin del espectroscopio, se descubrieron nuevos elementos, muchos de ellos nombrados por el color de sus lneas espectrales caractersticas: cesio (Cs, del latn caesus, azul), talio (Tl, de tallo, por su color verde), rubidio (Rb, rojo), etc. La nocin de elemento y las propiedades peridicas Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes 2 siglos, se fue adquiriendo un gran conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos nuevos elementos. La palabra "elemento" procede de la ciencia griega pero su nocin moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un consenso claro respecto al proceso que condujo a su
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consolidacin y uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de Robert Boyle en su famosa obra "The Sceptical Chymist", donde denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos. A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo modo de entender la composicin qumica, que aparece claramente expuesto por Lavoisier en su obra "Tratado elemental de Qumica". Todo ello condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlos. El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin. Los pesos atmicos A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una nueva concepcin del atomismo, al que lleg gracias a sus estudios meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico" que permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica (proporciones definidas, proporciones mltiples, proporciones recprocas). Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas suposiciones sobre el modo cmo se combinaban los tomos de las mismas. Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un compuesto binario, formado por un tomo de hidrgeno y otro de oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori. Dalton conoca que 1 parte de hidrgeno se combinaba con 7 partes (8 afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o 1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de masas atmicas relativas (o pesos atmicos como los llamaba Dalton) que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos posteriores. Las incertidumbres antes mencionadas dieron lugar a toda una serie de polmicas y disparidades respecto a las frmulas y los pesos atmicos que slo comenzaran a superarse, aunque no totalmente, con el congreso de Karlsruhe en 1860. Metales, no metales, metaloides y metales de transicin La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta por Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en metales, no metales y metaloides o metales de transicin. Aunque muy prctico y todava funcional en la tabla peridica moderna, fue rechazada debido a que haba muchas diferencias en las propiedades fsicas como qumicas. Tradas de Dbereiner Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas y relacionarlo con los pesos atmicos se debe al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner
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(17801849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y telurio; litio, sodio y potasio). A estos grupos de tres Tradas de Dbereiner elementos se les denomin tradas y hacia LiCl CaCl2 H2S Litio Calcio Azufre 1850 ya se haban LiOH CaSO4 SO2 encontrado unas 20, lo que indicaba una cierta NaCl SrCl2 H2Se regularidad entre los Sodio Estroncio Selenio NaOH SrSO4 SeO2 elementos qumicos. Dbereiner intent KCl BaCl2 H2Te relacionar las propiedades Potasio Bario Telurio qumicas de estos KOH BaSO4 TeO2 elementos (y de sus compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo. En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de tradas. Chancourtois En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que estaban ordenados por pesos atmicos (masa atmica) los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los elementos similares estaban prcticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin.

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Ley de las octavas de Newlands En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Royal College of Chemistry (Real Colegio de Qumica) su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo del hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an descubiertos. Ley de las octavas de Newlands Esta ley mostraba una cierta ordenacin de los 1 2 3 4 5 6 7 elementos en familias (grupos), con propiedades Li Be B C N O F muy parecidas entre s y 6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 en Periodos, formados por ocho elementos cuyas Na Mg Al Si P S Cl propiedades iban variando 23,0 24,3 progresivamente. 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 El nombre de octavas se K Ca basa en la intencin de 39,0 40,0 Newlands de relacionar estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas. Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido por la Royal Society, que concedi a Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy. Tabla peridica de Mendelyev En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera Tabla Peridica en Alemania. Un ao despus lo hizo Julius Lothar Meyer, que bas su clasificacin peridica en la periodicidad de los volmenes atmicos en funcin de la masa atmica de los elementos. Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90 que existen en la naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los dos qumicos de acuerdo con los criterios siguientes:

Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas atmicas. Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades comunes como la valencia.

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Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas libres para elementos por descubrir. La primera clasificacin peridica de Mendelyev no tuvo buena acogida al principio. Despus de varias modificaciones public en el ao 1872 una nueva Tabla Peridica constituida por ocho columnas desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los aos se llamaron familia A y B. En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros y xidos de cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de esos elementos. Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el grupo cero, constituido por los gas noble descubiertos durante esos aos en el aire. El qumico ruso no acept en principio tal descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla. Pero cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms completa. El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia de elementos. Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos cuyo descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic las propiedades de algunos de ellos: el galio (Ga), al que llam eka aluminio por estar situado debajo del aluminio; el germanio (Ge), al que llam ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente artificial. La nocin de nmero atmico y la mecnica cuntica La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y problemas. En las dcadas posteriores tuvo que integrar los descubrimientos de los gases nobles, las "tierras raras" y los elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin por peso atmico creciente y la agrupacin por familias con propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se encuentran en las parejas telurioyodo, argnpotasio y cobaltonquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de pesos atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con propiedades qumicas semejantes. Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (18671919) realiz un estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob que al representar la raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una recta, lo cual permita pensar que este orden no era casual sino reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas positivas del ncleo. La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica" descubierta por los qumicos de mediados del siglo pasado surgi tras los desarrollos tericos producidos en el primer tercio del siglo XX. En el primer tercio del siglo XX se construy la mecnica cuntica. Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se acepta que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico est relacionada con la estructura electrnica de los tomos de los diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus diferentes propiedades qumicas.

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Grupos A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia atmica, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre s. Por ejemplo, los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn en su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del octeto) y, por ello, son todos extremadamente no reactivos. Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos, segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua propuesta de la IUPAC) de 1988 2 , los grupos de la tabla peridica son: Grupo 1 (I A): los metales alcalinos Grupo 2 (II A): los metales alcalinotrreos Grupo 3 (III B): Familia del Escandio Grupo 4 (IV B): Familia del Titanio Grupo 5 (V B): Familia del Vanadio
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Grupo 6 (VI B): Familia del Cromo Grupo 7 (VII B): Familia del Manganeso Grupo 8 (VIII B): Familia del Hierro Grupo 9 (VIII B): Familia del Cobalto Grupo 10 (VIII B): Familia del Nquel Grupo 11 (I B): Familia del Cobre Grupo 12 (II B): Familia del Zinc Grupo 13 (III A): los trreos Grupo 14 (IV A): los carbonoideos Grupo 15 (V A): los nitrogenoideos Grupo 16 (VI A): los calcgenos o anfgenos Grupo 17 (VII A): los halgenos Grupo 18 (VIII A): los gases nobles Perodos Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio; ambos tienen slo el orbital 1s. La tabla peridica consta de 7 perodos. La tabla tambin est dividida en cuatro grupos, s, p, d, f, que estn ubicados en el orden sdp, de izquierda a derecha, y f lantnidos y actnidos. Esto depende de la letra en terminacin de los elementos de este grupo, segn el principio de Aufbau. Bloques o regiones

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Tabla peridica dividida en bloques. La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos segn el orbital que estn ocupando los electrones ms externos. Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para nombrarlos. Historia de la tabla peridica Los seres humanos siempre hemos estado tentados a encontrar una explicacin a la complejidad de la materia que nos rodea. Al principio se pensaba que los elementos de toda materia se resuman al agua, tierra, fuego y aire. Sin embargo al cabo del tiempo y gracias a la mejora de las tcnicas de experimentacin fsica y qumica, nos dimos cuenta de que la materia es en realidad ms compleja de lo que parece. Los qumicos del siglo XIX encontraron entonces la necesidad de ordenar los nuevos elementos descubiertos. La primera manera, la ms natural, fue la de clasificarlos por masas atmicas, pero esta clasificacin no reflejaba las diferencias y similitudes entre los elementos. Muchas ms clasificaciones fueron adoptadas antes de llegar a la tabla peridica que es utilizada en nuestros das. Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos Dbereiner Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a una primera clasificacin coherente. Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser diseada. Meyer En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante. Mendeleev En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla peridica en 1869. Esta tabla fue la primera presentacin coherente de las semejanzas de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los elementos segn sus masas atmicas se vea aparecer una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contena 63 elementos.
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Esta tabla fue diseada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente. Las agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos de la misma familia. Para poder aplicar la ley que l crea cierta, tuvo que dejar ciertos huecos vacos. l estaba convencido de que un da esos lugares vacos que correspondan a las masas atmicas 45, 68, 70 y 180, no lo estaran ms, y los descubrimientos futuros confirmaron esta conviccin. El consigui adems prever las propiedades qumicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de los cuatro elementos vecinos. Entre 1875 y 1886, estos tres elementos: galio, escandio y germanio, fueron descubiertos y ellos posean las propiedades predichas. Sin embargo aunque la la clasificacin de Mendeleev marca un claro progreso, contiene ciertas anomalas debidas a errores de determinacin de masa atmica de la poca. Tabla peridica moderna La tabla de Mendeleev condujo a la tabla peridica actualmente utilizada. Un grupo de la tabla peridica es una columna vertical de la tabla. Hay 18 grupos en la tabla estndar. El hecho de que la mayora de estos grupos correspondan directamente a una serie qumica no es fruto del azar. La tabla ha sido inventada para organizar las series qumicas conocidas dentro de un esquema coherente. La distribucin de los elementos en la tabla peridica proviene del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma configuracin electrnica en su capa ms externa. Como el comportamiento qumico est principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de la ltima capa, de aqu el hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan similares propiedades fsicas y qumicas.

8. Nmeros cunticos
Los nmeros cunticos son valores numricos que nos indican las caractersticas de los electrones de los tomos, esto est basado desde luego en la teora atmica de Neils Bohr que es el modelo atmico mas aceptado y utilizado en los ltimos tiempos. Los nmeros atmicos ms importantes son cuatro: Nmero Cuntico Principal. Nmero Cuntico Secundario. Nmero Cuntico Magntico. Nmero Cuntico de Spin.

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Nmero Cuntico Principal (n) El nmero cuntico principal nos indica en qu nivel se encuentra el electrn, este valor toma valores enteros del 1 al 7. Nmero Cuntico Secundario (d) Este nmero cuntico nos indica en que subnivel se encuentra el electrn, este nmero cuntico toma valores desde 0 hasta (n - 1), segn el modelo atmico de Bohr - Sommerfield existen adems de los niveles u orbitas circulares, ciertas rbitas elpticas denominados subniveles. Segn el nmero atmico tenemos los nmeros: s p d f g h i sharp principal diffuse fundamental

l=2 l=3

Nmero Cuntico Magntico (m) El nmero cuntico magntico nos indica las orientaciones de los orbitales magnticos en el espacio, los orbitales magnticos son las regiones de la nube electrnica donde se encuentran los electrones, el nmero magntico depende de l y toma valores desde -l hasta l. Nmero Cuntico de Spin (s) El nmero cuntico de spin nos indica el sentido de rotacin en el propio eje de los electrones en un orbital, este nmero toma los valores de -1/2 y de 1/2. De esta manera entonces se puede determinar el lugar donde se encuentra un electrn determinado, y los niveles de energa del mismo, esto es importante en el estudio de las radiaciones, la energa de ionizacin, as como de la energa liberada por un tomo en una reaccin. Principio de Exclusin de Pauli El mismo dice "En un mismo tomo no puede existir dos electrones que tengan los mismos nmeros cunticos" de esta manera podemos entonces afirmar que en un mismo orbital no puede haber ms de dos electrones y que los mismos deben tener distinto nmero de spin. Regla de Hund Cuando se llena orbitales con un mismo nivel de energa o lo que es lo mismo que se encuentran en un mismo subnivel se debe empezar llenando la mitad del subnivel con electrones de spin +1/2 para luego proceder a llenar los subniveles con electrones de spin contrario (-1/2).
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9. Configuraciones electrnicas.
La configuracin electrnica es el modo en el cual los electrones estn ordenados en un tomo. Como los electrones son fermiones estn sujetos al principio de exclusin de Pauli, que dice que dos fermiones no pueden estar en el mismo estado cuntico a la vez. Por lo tanto, en el momento en que un estado es ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un estado mecanocuntico diferente. En un tomo, los estados estacionarios de la funcin de onda de un electrn (los estados que son funcin propia de la ecuacin de Schrdinger H = E en donde H es el hamiltoniano) se denominan orbitales, por analoga con la clsica imagen de los electrones orbitando alrededor del ncleo; matemticamente, sin embargo el orbital, lejos de la concepcin planetaria del tomo, es la zona del espacio que rodea a un ncleo atmico donde la probabilidad de encontrar un electrn es mxima. Estos estados tienen cuatro nmeros cunticos: n, l, ml y ms, siendo los dos primeros los ms importantes. El principio de exclusin de Pauli, afirma, en resumen que no puede haber dos electrones en un mismo tomo con los cuatro valores de los nmeros cunticos iguales. Valores de los nmeros cunticos. El primer nmero cuntico n (llamado a veces nmero cuntico principal) corresponde a los diferentes niveles de energa permitidos o niveles cunticos; los valores que toma son 1, 2, 3, 4,... Para n=1 se tiene el nivel de menor energa. En algunos casos (por ejemplo en espectroscopa de rayos X) tambin se denotan como K, L, M, N,... El segundo nmero cuntico l corresponde al momento angular del estado. Estos estados tienen la forma de armnicos esfricos, y por lo tanto se describen usando polinomios de Legendre. A estos subniveles, por razones histricas, se les asigna una letra, y hacen referencia al tipo de orbital (s, p, d, f): Valor de l Letra Mximo nmero de electrones 2 6 10 14 18

0 1 2 3 4

s p d f g

Los valores que puede tomar l son: 0,..., (n-1), siendo n el nmero cuntico principal. El tercer nmero cuntico, ml representa el nmero de orbitales que contiene el subnivel y puede tomar los valores desde -l a l, habiendo por lo tanto un total de 2l+1 estados posibles. Cada uno de estos puede ser ocupado por dos electrones con spines opuestos, lo que viene
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dado por el nmero cuntico ms, que puede valer +1/2 o -1/2. Esto da un total de 2(2l+1) electrones en total (tal como se puede ver en la tabla anterior). En resumen, estos son los valores que pueden tomar los nmeros cunticos: Nmero cuntico Significado Valores posibles n l ml ms Nivel Subnivel Orbital Spin 1, 2, 3,... 0,..., (n-1) -l,..., 0,...,+l -1/2, +1/2

Llenado de orbitales y notacin. Para obtener la configuracin electrnica de un elemento, los estados se van ocupando por electrones segn la energa de estos estados, ocupndose primero los de menor energa. Por el hecho de que el estado 3d (n=3 y l=2) est ms alto en energa que el 4s (n=4 y l=0), existen los metales de transicin; y como en el orbital d caben 10 electrones segn la primera tabla (o bien haciendo l=2 en 2(2l+1)=10), hay diez elementos en cada serie de transicin. Lo mismo ocurre con otros bloques de elementos que se pueden ver en la tabla peridica de los elementos. Se suele emplear una regla mnemotcnica consistente en hacer una tabla en donde en la primera columna se escribe 1s, 2s, 3s,..., en la segunda columna, saltndose una fila, 2p, 3p,... y as sucesivamente. Los primeros niveles que se van llenando con electrones son los que quedan ms a la derecha y arriba de la tabla, como indica el sentido de las flechas en el diagrama:

Orden de llenado de orbitales electrnicos y ltimo electrn esperado en la tabla peridica. Concretamente, en el diagrama se llenan hasta el 3d, comenzando la primera serie de transicin. Si por ejemplo se quiere saber la configuracin electrnica del vanadio (Z=23), con el diagrama obtendramos: Llenado de orbitales: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3 (2 + 2 + 6 + 2 + 6 + 2 + 3 = 23)
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donde el primer nmero es el nmero cuntico principal, la letra es el segundo (tipo de orbital) y el superndice es el nmero de electrones que estn en ese nivel. Sumando el nmero de electrones presente en cada orbital, obtenemos el nmero de electrones del elemento (23); como puede apreciarse en este caso, el ltimo orbita d no est lleno, slo hay tres electrones de 10 posibles. Notacin. En la prctica, para simplificar la notacin, los niveles de energa completos se indican con la referencia al gas noble correspondiente (el de nmero atmico inmediatamente menor) al que se aade la distribucin de electrones en el nivel no completo. En el caso del vanadio: Gas noble precendente: 18 Ar: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 Configuracin electrnica del vanadio: [Ar] 4s2 3d3 Otra notacin que se puede emplear es la de indicar ordenadamente el nmero de electrones que hay en cada nivel, por ejemplo en el caso que nos ocupa sera: 2-8-8-5. Configuraciones electrnicas de los elementos qumicos. Aunque la mayora de las veces los electrones van ocupando los orbitales de la forma indicada anteriormente, en realidad se producen excepciones. As, el cobre tiene una estructura electrnica 4s13d10 en vez de la esperada 4s23d9. La razn de ello es que a las fuerzas de atraccin entre los protones del ncleo y los electrones, se aade la interferencia de las capas electrnicas interiores que resulta en una desviacin de los niveles de energa del ltimo electrn aadido y por tanto una configuracin electrnica ms estable distinta de la esperada (vase configuracin electrnica de los elementos qumicos). Bloques de la tabla peridica. Las propiedades qumicas de un tomo dependen mucho de cmo estn ordenados los electrones en los orbitales de ms energa (a veces llamados de valencia), aparte de otros factores como el radio atmico, la masa atmica, o la accesibilidad de otros estados electrnicos. Conforme se baja en un grupo de elementos, desde el ms ligero al ms pesado, los electrones ms externos, en niveles de energa ms altos, y que por tanto es ms fcil que participen en las reacciones qumicas, estn en el mismo orbital, con una forma parecida, pero con una energa y distancia al ncleo mayores. Por ejemplo, el carbono y el plomo tienen cuatro electrones en sus orbitales ms externos. Debido a la importancia de los niveles energticos ms exteriores, las distintas regiones de la tabla peridica se dividen en bloques, llamndolas segn el ltimo nivel ocupado: bloque s, bloque p, bloque d y bloque f.

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