Introduccion

Los Halogenuros de Alquilo son compuestos que contienen hlogeno unido a un tomo de carbono .Como propiedades fsicas se pueden mencionar: polaridad, fuerzas intermoleculares, puntos de fusin, puntos de ebullicin, solubilidad y densidad. Cada una de estas propiedades influir en los Halogenuros de Alquilo segn la estrutura de cada molcula. Los Halogenuros de Alquilo se preparan a partir de varias formas: alcoholes, intercambio de halogenuros, halogenacin de hidrocarburos saturados, adicin de halogenuros de hidrgenos a alquenos, adicin de halgenos a alquenos y alquinos, Los Halogenuros de Alquilo sufren dos tipos de reaciones: sustitucin nuclefila y eliminacin. En el presente informe se desarrollar la sustitucin nucleoflicas existentes en las caracterizaciones de los hidrocarburos halogenados. La definicin de nuclefilo, es una molcula o in con un par de electrones no compartidos. Busca un centro positivo con que compartir su carga (tomo de carbono). La sigueinte definicin es grupo saliente, que es, un tomo o grupo cargado o neutro que se desprende de un sitio atmico en un punto que se considera como parte principal o restante del sustrato o en el curso de determinada reaccin. En este caso es el halgeno. Los halogenuros de alquilo, son lquidos incoloros generalmente, tienen punto de ebullicin que aumenta con el peso atmico del halgeno y con el nmero de tomos de carbono del compuesto. Son insolubles en agua, solubles en los disolventes normales y se alteran por la accin de la luz. Usos Se usa principalmente para crear propelentes (inhaladores para medicamentos utilizados en el tratamineto del asma.,refrigerantes (aires acondicionados), espumas, disolventes (limpieza de metales), tambin para la extincin de incendios y de plagas. La prueba de Beilstein se usa para detectar la presencia de halgenos (CI, Br, I).

Discusin
Reaccin
CH3CH2CH2CH2OH + NaBr + H2SO4 -CH3CH2CH2CH2Br

+ NaOH

CH3CH2CH2CH2OH NaBr H2SO4

Peso 74 molecular 102.88 98

Halogenuro obtenido : Bromobutano. Color caf-naranja, olor parecido a la gasolina, adems es voltil.

La reaccin obtenida fue de sustitucin nucleofilica aliftica ta que esta es una reaccin de sustitucin: se sustituye el grupo OH por Br en el compuesto original. El fenmeno es claramente heteroltico: el in halogenuro saliente lleva consigo al par electrnico que comparta con el carbono; el in hidrxido aporta el par de electrones necesario para la unin con el carbono. El carbono pierde un par de electrones y gana otro. Este es slo un ejemplo de la clase de reacciones llamada sustitucin nucleoflica aliftica. La sustitucin nucleoflica es caracterstica de los halogenuros de alquilo.
En la prueba de identificacin del halgeno con nitrato de plata, se utiliza precisamente este pues es un reactivo muy utilizado para precipitar, por lo que al momento de dejar reposar la mezcla, se observ opalescencia, es decir blancoso como leche, y un precipitado blanco, el cual era el AgBr (Bromuro de Plata) AgBr

Bromuro de plata En la prueba de Belstein , se utilizo como testigo al cloruro de sodio , se pudo observar que el halogenuro obtenido disuelto en el cloruro de sodio no se disolvi, debido a que todo halogenuro de alquilo es de baja polaridad, por lo que es imposible que se disuelva en agua tal vez porque no son capaces de establecer puentes de hidrgeno. Son solubles en los disolventes orgnicos tpicos, de baja polaridad, como benceno, ter, clororformo o ligrona. Ademas otra consecuencia que resulta de su baja polaridad: mientras los alcanos y halogenuros de alquilo son buenos disolventes para otras sustancias de baja polaridad entre ellos mismos, por ejemplo, son incapaces, en cambio, de solvatar apreciablemente iones simples, de modo que no pueden disolver sales inorgnicas y el cloruro de sodio es una sal inorgnica por lo que el halogenuro no se disuelve. Mientras que el alcohol si puede disolverse ya que los alcoholes, en particular los ms simple como metanol y etanol, ofrecen una salida la tradicional a esta dificultad. Sus grupos alquilo, lipfilos, les ayudan a disolver reactivos orgnicos no inicos; sus grupos hidroxilo les permiten disolver reactivos inicos. De esta manera, el metanol y el etanol proporcionan, solos o mezclados con agua, un medio en el cual se suelen realizar sustituciones nucleoflicas alifticas. Al llevar a cabo la prueba de Belstein , al llevar a la flama al halogenuro, sta (flama) se torno de color verde ya que los compuestos orgnicos que contienen bromo, cloro, yodo e hidrgeno se descomponen al quemarse en presencia de xido de cobre para producir los correspondientes halogenuros de hidrgeno. Estos gases reaccionan para formar los halogenuros cpricos correspondientes, lo que imparte un color verde o azul-verde a la llama. La prueba es muy sensible, pero algunos compuestos nitrogenados y cidos carboxlicos tambin dan la prueba positiva. Como los halogenuro cpricos son compuestos inorgnicos voltiles, es por este motivo que si se les expone a una fuente de calor es posible observar emisin del cobre (color verde). Dicho lo anterior se comprob que si hubo en la prueba , presencia de halgenos ya que la coloracin de la llama fue verde.