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Unidad I Reacciones Qumicas Inorgnicas Definicin y clasificacin de las rxns qumicas4 Ecuacin qumica.

a.4 Definicin4 Partes que forman a la ecuacin qumica.4 Terminologa.45 Tipos de rxns qumicas5 Clasificacin General: Adicin, Anlisis, Sustitucin Simple, Sustitucin Doble, Inicas y Reversibles.56 Rxns Termoqumicas: Exotrmicas y Endotrmicas..67 Balanceo de ecuaciones qumicas..7 Definicin..7 Mtodos: Tanteo y Algebraico..7 Mtodo Redox: Asignacin de No. De oxidacin, reduccin, agente oxidante y reductor..78 Unidad II Estequiometra Definicin.....8 Leyes Fundamentales9 2.1 Ley de Conservacin de la Materia..9 2.2 Ley de las Proporciones Definidas9 2.3 Ley de las Proporciones Mltiples9 2.4 Ley de las Proporciones Reciprocas9 2.5 Ley de los Volmenes de Combinacin..9 2.6 Ley de Avogadro..9 3. Mol o Molcula9 3.1 Definicin..9 3.2 No. De Avogadro...10 3.3 tomo gramo..10 3.4 Peso molecular..10 3.5 Volumen molecular gramo...10 4. Clculos estequiomtricos..10

4.1 Composicin Porcentual.1011 4.2 Formula mnima.12 4.3 Formula molecular........12 4.4 Formula real...12 5. Relaciones ponderales..1213 5.1 Mol mol........14 5.2 Mol masa...1415 5.3 Masa masa..15 6. Relaciones volumtricas.16 6.1 Volumen masa16 6.2 Volumen volumen..17 Unidad III Soluciones Generalidades..17 Definicin de solucin...17 Componentes: soluto, solvente...17 Tipos de soluciones.18 De acuerdo a su estado fsico: gaseosas, lquidas y slidas.18 De acuerdo a su composicin relativa: diluidas, concentradas o insaturadas, saturadas, sobresaturadas..1819 De acuerdo a la disolucin de sus componentes: electrolticas, no electrolticas19 Solubilidad.19 Definicin de solubilidad..19 Factores que afectan la solubilidad19 Naturaleza de los reactivos.19 Superficie de contacto..19 Presin19 Temperatura...19 Concentracin de las soluciones...20 Concentracin expresada en unidades fsicas.20 Porcentaje peso.20 Porcentaje volumen..20 Partes por milln (ppm)20 Concentracin expresada en unidades qumicas21 Molaridad21 Molalidad.21 Normalidad2122 Fraccin molar...23 cidos y bases..23 2

Generalidades..2324 Teora de Arrhenius, teora Brnstend Lowry, teora de Lewis..2426 Escala de pH (Potencial de Hidrgeno)...2628 Clculo de pH, pOH, [H3O+], [HO] en soluciones cidas y bsicas..2628 Bibliografa29 Anexos (Ejercicios)..30 >l Unidad I Reacciones Qumicas Inorgnicas Es la unin de 2 mas sustancias donde el producto es llamado compuesto porque se dio una transformacin en la energa y la estructura intima de la materia. Su clasificacin es la siguiente: Inmediatas. Se producen sin la intervencin de energa externa. Para que se efecten basta poner en contacto las sustancias; por ejemplo la rxn entre sodio y agua Provocadas. Cuando se inician gracias a la accin de un agente externo; por ejemplo para producir la rxn entre el H y el O es necesaria la influencia de una flama. Instantneas. Si se producen en un tiempo muy breve reciben esta clasificacin, tal es el caso en la combinacin del O y el H por la accin de una chispa elctrica. Lentas. Requieren de un tiempo ms o menos largo; por ejemplo, la oxidacin del hierro o una fermentacin por ejemplo. Totales o ilimitadas. Esta se basa en la cantidad de reactivos. Una rxn esta en esta clasificacin si se lleva a cabo de un modo completo, es decir, que al finalizar no queden restos visibles de los cuerpos que reaccionaron. Limitadas. Tomando en cuenta lo anterior, si la rxn termina antes de que se hayan transformado la totalidad de alguno de los reactivos se denominar limitada. Ecuaciones Qumicas. Son formas de representar las rxns qumicas en forma abreviada y simblica, cuentan con 2 partes principales que son las sustancias que se van a transformar denominadas reactivos y las que resultan que se llaman productos. La terminologa usada en las ecuaciones es la siguiente: (!) la ecuacin qumica consta de 2 miembros separados por esta flecha, la cual significa reaccionan y producen En el primer miembro de la ec. qumica se escriben las formulas de los reactivos y en el segundo la de los productos. Si existen 2 mas sustancias en cada miembro sus formulas se separan con el signo mas (+). Hay simbologas para expresar el estado de agregacin de la molecular: (s) slido, (li) lquido, (g) gas (!) soluto (slido) sin disolver en un solvente (lquido) por lo que la sustancia est precipitndose o hubo una sedimentacin. 3

(!) quiere decir que ocurre una liberacin de gas. Simbologas para representar el disolvente usado: (ac) (aq) solucin acuosa, el soluto est disuelto en el solvente que es agua. En otros casos se escribe el nombre del disolvente como por ejemplo (ter) solvente ter (EtOH) solvente alcohol etlico Smbolos para indicar el sentido de la rxn: (!) Directa, se produce. (!) Inversa, se puede volver a formar la sustancia original. (!) Reversible Simbologa para expresar las condiciones en que se lleva a cabo la rxn: " Smbolo Delta que simboliza el calor, o tambin para saber si la rxn es endotrmica o exotrmica, se puede especificar la temperatura con C F, la temperatura absoluta se da en K R. La presin se puede simbolizar de la siguiente forma: atm, lb/in, mmHg PSI El " funciona como catalizador, los cuales inhiben o aceleran la rxn, estos se suelen escribir arriba de la flecha del sentido de la rxn. Simbologas caractersticas de las formulas de una ec. Coeficiente, indica el nmero de molculas que se encuentran en una rxn. Subndice, indica el nmero de tomo de un mismo elemento en una molcula. Subndice de un parntesis, indica el nmero de iones que presentan una molcula. Tambin se le conoce como grupo aninico o tambin llamado radical. Ejemplos 3H2SO4 + 2Fe(OH)3 ! Fe2(SO4)3 + 6H2O Tipos de Rxns Qumicas. Todas las rxns qumicas pueden clasificarse en los siguientes tipos: Adicin. Unin de 2 mas elementos o compuestos sencillos para formar un nico compuesto. Igual es llamado rxns de sntesis o combinacin directa. Ejemplos: Fe + S ! FeS y H2O + SO3 ! H2SO4

Anlisis. Formacin de 2 mas sustancias, elementales o no, a partir de un solo compuesto. Este tipo de rxns es inverso al de adicin. Tambin reciben el nombre de descomposicin. Ejemplos: CaCO3 ! CAO + CO2 2H2O ! 2H2 + O2 Sustitucin Simple. Rxns que ocurren cuando un tomo o grupo de tomos sustituyendo reemplazan a otros tomos diferentes que forman las molculas de un compuesto igual llamadas, rxns de desplazamiento. Ejemplos Fe + CuSo4 ! FeSO4 + Cu Doble Sustitucin. Igual son llamadas de doble desplazamiento, de transposicin o mettesis. Este tipo de rxns ocurren entre 2 compuestos con intercambio de elementos para formar 2 nuevos compuestos. Ejemplos. AgNO3 + NaCl ! NaNP3 + AgCl! Inicas. Las rxns de doble desplazamiento vistas anteriormente con frecuencia ocurren en una disolucin acuosa, es especial como compuestos inicos. Ejemplos: De la ec. de doble sustitucin: AgNO3 + NaCl ! NaNP3 + AgCl! La ec. inica sera: [Ag+ + NO3 ] + [Na+ + Cl1] ! [Na+ + NO3 + AgCl!] ac ac Y la ecuacin simple: Ag +Cl ! AgCl! As pues, las rxns inicas son rxns en las que intervienen iones. Reversibles. Aquellas en las que las sustancias resultantes (productos) reaccionan entre si para formar las sustancias originales (reactivos). Ejemplos: CaCO3 ! CaO + CO2 2SO2 + O2 ! 2SO3 Rxns Termoqumicas En general, las rxns qumicas se representan mediante ecuaciones que slo se refieren a la transformacin de las sustancias, pero no indican el cambio de energa que tiene lugar en ellas. No obstante, si en estas ecuaciones se indica en el segundo miembro el calor producido o absorbido, reciben el nombre de ecuaciones termoqumicas. Rxns exotrmicas. Cuando al ocurrir una rxn se desprende calor se dice que es exotrmica. Sea la rxn entre los reactivos A y B para formar los productos C y D y la cantidad de calor liberado ", siendo " = Eq Ei; lo que significa que el calor liberado en una rxn exotrmica es la diferencia de contenido energtico entre reactivos y productos. Ejemplos: 5

H2SO4(ac) + Zn(s) ! ZnSO4(ac) + H2(g) 37.63 kcal C(s) + O2(g) ! CO2(g) 94.05 kcal Rxns endotrmicas. Si por el contrario, se absorbe calor se dice que la rxn es endotrmica y las ecuaciones que lo representan se observan en los siguientes ejemplos donde: Ei Eq = + " Ejemplos BaO2(s) ! BaO(s) O2(g) + 18.6 kcal H2O(g) + Cl2(g) ! 2HCl O2(g) + 27.36 kcal Balanceo de Ecuaciones Qumicas Significa encontrar la igualdad entre los 2 miembros de la misma. Esto es buscar la igualdad entre los tomos del 1 miembro con los mismos tomos del 2 miembro, mediante coeficientes escritos antes de las formulas que indiquen el numero de molculas de cada sustancia que interviene en la rxn, Hay que tomar en cuenta que los coeficientes afectan a todos los subndices de los tomos y que estos nunca debern alterarse. Mtodo de Tanteo Es por as decirlo el mtodo mas fcil para balancear, es un mtodo de ensayo y error en el que hay que tomar en cuenta lo siguiente: No se deben de alterar los subndices Las molculas no deben ser descompuestas en nmeros Se pueden emplear coeficientes Mtodo Algebraico Los pasos de este mtodo son los siguientes: Se asignan letras diferentes a cada formula en ambos miembros de la ecuacin algebraica Para cada elemento qumico se escribe una ecuacin matemtica que iguale el nmero de tomos antes y despus de la rxn. Los subndices pasaran a ser los coeficientes de las letras escogidas. Se asigna un valor arbitrario a una de las incgnitas para resolver la ecuacin. De acuerdo a los valores obtenidos si un coeficiente queda fraccionado multiplicarlo por el valor del denominador. Sustituir los coeficientes en la rxn. Mtodo Redox Pasos de este mtodo: Establecer los estados de oxidacin de los compuestos. Analizar la ecuacin para establecer los compuestos que oxidanreducen y encontrar semirreacciones. Establecer coeficientes bases Balancear por tanteo.

Asignacin del Nmero de Oxidacin. Al emplear el mtodo redox para balancear ecuaciones no debemos olvidar que: Cuando un elemento no se encuentra combinado, su numero de valencia es cero. El nmero de valencia del hidrgeno (H) es 1+. El nmero de valencia del oxgeno (O) es 2. El nmero de valencia de los elementos del grupo IA de la tabla peridica es 1+. El nmero de valencia de los elementos del grupo IIA de la tabla peridica es 2+. El nmero de valencia del aluminio es 3+. El numero de valencia de los halgenos es 1 si en la molcula no hay oxigeno. El nmero de valencias positivas es igual al de negativas en una formula escrita correctamente. Oxidacin Un tomo se oxida cuando: Pierde electrones. Su nmero de valencia aumenta. Reduccin Un tomo se reduce cuando: Gana electrones. Su nmero de valencia disminuye. Agente oxidante y agente reductor. Al elemento que se reduce se le llama agente oxidante. En tanto que al elemento que se oxida se le llama agente reductor. En muchas rxns qumicas ocurre que los elementos que intervienen cambian su nmero de valencia, lo que indica que se han ganado o perdido electrones. A stas se les llama rxns de oxidacinreduccin. Para balancear las ecuaciones de este tipo de rxns se emplea el mtodo de reduccinoxidacin, o en forma abreviada, el mtodo redox. Unidad II Estequiometra Es la parte de la qumica que trata los clculos de masa o volumen de las sustancias que intervienen en las ecuaciones qumicas, recibe el nombre de estequiometra; dicho de otro modo, la estequiometra estudia la composicin de las sustancias en masa o volumen. Leyes Fundamentales La estequiometra se rige por 6 leyes que se dividen en dos grupos, las ponderales (masas) y las volumtricas, las cuales enunciaremos a continuacin: Ley de la conservacin de la materia (masa). Esta ley fue establecida en 1774 por Antoine Laurent 7

Lavoisier. Se a enunciado de diversas maneras, una de ellas indica que en cantidades ponderables en toda rxn o proceso qumico la masa total de las sustancias que intervienen, permanece invariable antes y despus del fenmeno. Esta ley afecta la forma como deben de escribirse las rxns qumicas. El nmero de tomos de cada elemento debe ser igual en ambos miembros de la ecuacin. Ley de las proporciones definidas. A esta ley tambin se le conoce con el nombre de Ley de las proporciones constantes o Ley de Proust, en honor a quien la estableci en 1801. el enunciado nos dice dos o ms elementos que se combinan para formar un compuesto dado, lo hacen siempre en la misma proporcin Ley de las proporciones mltiples o de Dalton. Relaciona los pesos de dos elementos cuando stos forman ms de un compuesto. Adems, establece que diferentes cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otros elementos, para formar diversos compuestos, se hallan en relacin sencilla que puede expresarse en nmeros enteros. Ley de las proporciones recprocas. Tambin conocida como la Ley de Richter se enuncia de la siguiente forma: los pesos de los elementos deferentes que se combinan con un mismo peso de un elemento dado, son los pesos relativos de aquellos elementos cuando se combinan entre si, o bien, mltiplos o submltiplos de estos pesos. Ley de los volmenes de combinacin. GayLussac en 1809 formul la ley de los gases que sigue asociada a su nombre, la ley de GayLussac de los volmenes de combinacin afirma que los volmenes de los gases que intervienen en una rxn qumica (tanto de reactivos como de productos) estn en la proporcin de nmeros enteros pequeos (1 a 1, 3 a 2, 2 a 1, etc.) Ley de Avogadro. El fsico italiano Amadeo Avogadro en 1811 indica que las molculas estn formadas por partculas mas pequeas llamadas molculas diatmicas (H2, O2, Cl2, N2, F2), de tal manera que las sustancias al reaccionar desdoblan sus molculas momentneamente en tomos y estos son los que se combinan entre si para formar otras molculas distintas que corresponden a las sustancias que resultan en la rxn. La ley de Avogadro establece que volmenes iguales de todos los gases con igual presin y temperatura tienen el mismo nmero de molculas. Mol o Molcula Es la cantidad de una sustancia cuya masa en gramos es igual al peso molecular. Nmero de Avogadro El nmero de molculas que existen en un mol es igual a 6,0221367 x 1023 y se llama nmero de Avogadro y se representa por el smbolo NA o L. en una mol de cualquier sustancia hay 602 000, 000 000, 000 000, 000 000, (seiscientos dos mil trillones) de molculas. tomo Gramo Es de igual valor que el peso atmico, pero expresado en gramos (no en umas). Peso Molecular Es la suma de los pesos atmicos de los tomos que forman la molcula. Tambin es promedio, tambin es relativo, y se puede expresar en umas o en una nueva unidad llamada umm (unidad msica molecular) que tiene igual valor numrico. Volumen Molecular Gramo El volumen que ocupa una mol de cualquier gas en condiciones normales de presin y de temperatura es igual a 22.4 l y se llama volumen molar o volumen molecular gramo.

Presin normal = 1 atm = 760 mmHg Temperatura normal = 0 C = 273 K Tres moles de cualquier gas ocupan: 22.4 l x 3 = 67.2 l 0.5 mol ocupan: 22.4l x 0.5 = 11.2 l Clculos Estequiomtricos Los clculos estequiomtricos son aquellos que se realizan para conocer con precisin la cantidad que se va a obtener de un determinado producto, conocidas las cantidades de los reactivos o, por el contrario, las cantidades de reactivo que se han de utilizar para obtener una determinada cantidad de producto. Composicin Porcentual Sabemos que la cantidad de materia, es decir, la masa de los tomo se concentra en su ncleo y que la unidad para medirla es 1/12 de la masa del istopo 12 de carbono llamada unidad de masa atmica (uma) Adems, conoces que lo tomos de un , mismo elemento no son exactamente iguales en su masa, es por eso que las masas atmicas que se consignan en la tabla peridica son fraccionarias, y corresponden al promedio de las masas de los distintos istopos que forman un elemento dado. Ejemplo: Elemento Hidrgeno Oxgeno Carbono Magnesio Smbolo H O C Mg Masa atmica 1.00797 uma 15.9994 uma 12.01115 uma 24.312 uma Entero mas aproximado 1 16 12 24

Se busca el entero mas aproximado a la uma para facilitar los clculos. Para obtener la composicin porcentual de las sustancias: Se obtiene la masa molecular. Tomando la masa molecular como el 100%, se determinan las proporciones de las masas de cada uno de los constituyentes Ejemplo calculando la composicin porcentual del hidrxido de sodio (NaOH). NaOH Na 23 x 1 = 23 uma O 16 x 1 = 16 uma H 1 x 1 = 1 uma s 40 uma Para el Sodio (Na): 40: 100: :23 : x x = 100 x 23/40 Sodio (Na) 57.5% Para el Oxgeno (O): 40: 100: :16 : x x = 100 x 16/40 Oxgeno (O) 40 %

Para el Hidrgeno (H): 40: 100: :1 : x x = 100 x 1/40 Hidrgeno (H) 2.5% Ahora se suman los porcentajes: Na 57.5% O 40% H 2.5% Total 100% En este caso la suma de los porcentajes es 100 ya que en las divisiones no hubo residuos. Formula Mnima. Tambin es llamada emprica, la cual se refiere a la proporcin en nmeros enteros de los tomos de cada elemento en un compuesto (NaCl, H2SO4, CaBr2, etc.) Formula Molecular. Representa el nmero real de tomos de cada elemento en una molcula del compuesto (H2O, C6H6, NH3, etc.) En este momento vale la pena aclarar que la frmula molecular del benceno (compuesto covalente) es C6H6 aunque su frmula emprica es CH. De manera fundamental, la frmula emprica se aplica para los compuestos inicos; no obstante, tambin se utiliza para expresar la mnima relacin entre el nmero de tomos en las molculas de los compuestos covalentes. Aun mas respecto al cloruro de sodio (y los compuestos inicos en general) no se puede hablar de molculas sencillas ya que se trata de una combinacin de muchos iones sodio (Na+) con muchos iones cloruro (Cl). De ah que, estrictamente, la mol se refiere a compuestos covalentes y para indicar el mismo concepto, referido a compuestos inicos, se usa la expresin peso (masa) frmula gramo, aunque algunos autores emplean el trmino mol para referirse tanto a la masa molecular gramo como a la masa formula gramo. Nosotros emplearemos el trmino mol indistintamente. Formula Real. La formula real de un compuesto puede ser la formula emprica o un mltiplo de ella. Para determinar la formula real de un compuesto es necesario conocer, en primer lugar, la formula emprica y la masa molecular de dicho compuesto. Ahora bien, para determinar la formula emprica es necesario conocer la composicin porcentual del compuesto y las masas atmicas de sus constituyentes. Relaciones Ponderales. Una ecuacin qumica balanceada nos proporciona suficiente informacin para realizar clculos estequiomtricos referidos a las sustancias que intervienen en ella. Por ejemplo, durante la combustin del metano se produce dixido de carbono y agua. La representacin de esta rxn sera: CH4 + 2O2 ! CO2 + 2H2O De manera cualitativa, esta ecuacin nos muestra que el metano reacciona con el oxigeno para producir dixido de carbono y agua; pero cuantitativamente, que es lo mas importante, en estequiometra nos indica que una molcula de metano se combina con dos molculas de oxgeno para producir una molcula de dixido de carbono y dos de agua.

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Adems, la formula nos indica la masa molecular, por lo cual se deduce que: 16 uma + 2(32) uma ! 44 uma + 2(18) uma 16 uma de CH4 + 64 uma de O2 ! 44 uma de CO2 + 36 uma de H2O Como en la prctica es imposible trabajar con molculas individuales, a nivel molar se tiene que:

+!+ Lo que expresado en gramos es: 16 g de CH4 + 64 g de O2 ! 44 g de CO2 + 36 g de H2O 16 g + 64 g ! 44 g + 36 g Aqu podemos plantear un problema: Cuntas molculas de metano (CH4) reaccionando con el suficiente (O2) se necesitan para obtener 4 moles de agua (H2O)? La ecuacin nos indica que con un mol de metano (CH4) se obtienen dos de agua (H2O), por lo que se establece la relacin 1 mol CH4 2 moles H2O x moles CH4 4 moles H2O x = 1 mol CH4 x 4 moles H2O/2 moles H2O x = 2 moles CH4 Para resolver problemas de este tipo, en primer lugar se escribe la ecuacin balanceada que representa la rxn indicada en el problema. Enseguida, se lee con atencin el problema para saber qu se pregunta y cules son los datos que se proporcionan. Despus, se identifican las sustancias en la ecuacin y se escriben en la parte superior de sus frmulas los datos que se han obtenido al leer el problema. Despus, en la parte inferior de estas mismas frmulas se escribe la masa en moles o graos que indican. De la disposicin de tales datos en la ec. se establece la relacin y se hacen las operaciones correspondientes para obtener el resultado. Ejemplos: Relacin mol mol Calcular la cantidad de moles, que se obtienen de sosa custica (hidrxido de sodio, NaOH) cuando reaccionan totalmente 0.45 mol de cal apagada (hidrxido de calcio), Ca(OH)2, con carbonato de sodio (Na2CO3): Ecuacin:

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(2) (1) 0.45 mol x Na2CO3 + Ca(OH)2 ! 2 NaOH + CaCO3 1 mol 2 moles (3) (4) En el problema no se pregunta nada del carbonato de sodio ni se proporciona ningn dato; por eso no se le considera para resolver el problema. Enseguida, se obtienen y escriben las moles que indican las frmulas de las sustancias identificadas, en la parte inferior de las mismas: Na2CO3 + Ca(OH)2 ! 2 NaOH + CaCO3 1 mol 2 moles (3) (4) Se plantea el problema: 0.45 moles x 1 mol 2 moles x = 0.45 mol x 2 moles/1 mol x = 0.9 mol Por lo tanto, el resultado es que se obtienen 0.9 mol de NaOH. Relacin mol masa Cuntos gramos de nitruro de magnesio (Mg3N2) se obtienen cuando reaccionan 3.2 moles de amoniaco (NH3) con el suficiente magnesio (Mg)? Ecuacin: (2) (1) 3.2 moles xg xg 2NH3 + 3Mg ! Mg3N2 + 3H 2 mol 100.9 g (3) (4) Cuntos gramos de nitruro de magnesio (Mg3N2)(1) se obtienen cuando reaccionan 3.2 moles de amoniaco (NH3)(2) NH3 Mg3N2 2 moles (3) 100.9 g (4) Mg: 24.3 x 3 = 72.9 N: 14 x 2 = 28 Total = 100.9 g Las unidades empleadas para las sustancias deben ser congruentes. Se plantea: 3.2 moles x 2 mol 100.9 x = 3.2 moles x 100.9 g/2 moles x = 161.44 g Se obtienen 161.44 g de Mg3N2. Relacin masa masa Se requiere neutralizar 50 g de acido sulfrico (H2SO4). Cuntos gramos de hidrxido de sodio (NaOH) se deben emplear? Ecuacin: (1) (2) (2) 50 g x x H2SO4 + 2NaOH ! Na2OH4 + 2 H2O 98 g 80 g 80 g (3) (4) (4) se requiere neutralizar 50 g de acido sulfrico (H2SO4)(1), Cuntos gramos de hidrxido de sodio (NaOH)(2):

H2SO4 1 mol H: 1 x 2 = 2 S: 32 x 1 = 32 O: 16 x 4 = 64 Total = 98 g (3) 12

NaOH 2 moles Na:23 x 1 = 23 O: 16 x 1 = 16 H: 1 x 1 = 1 Total = 2(40)g (4)

Se plantea: 50 g x 98 g 80 g x = 50 g x 80 g/98 g x = 40.8 g Se necesitan 40.8 g de NaOH. Relaciones Volumtricas. Con lo elementos vistos anteriormente, podemos realizar los clculos que impliquen masas y volmenes, bajo condiciones NPT. Es indispensable usar unidades congruentes en las sustancias consideradas: gramos con gramos, litros con litros, moles con moles, etc. Ejemplos: Relacin volumen masa Cuntos gramos de clorato de potasio (KClO3) se necesitan para obtener 10 l de oxgeno (O2)? Ecuacin: (1) (2) (2) x 10 l 10 l 2KClO3 ! 2KCl + 3O2 245 g 67.2 l 67.2 l (3) (4) (4) Cuntos gramos de clorato de potasio (KClO3) (1) se necesitan para obtener 10 l de oxgeno (O2)? (2) Moles de KClO3 (en gramos): K: 39 x 1= 39 Cl: 35.5 x 1 = 35.5 O: 16 x 3 = 48 Total = 122.5 g x 2 = 245 g (2 moles) (3) Moles de O2 (en litros): 22.4 l x 3 = 67.2 l (4) Se plantea: x g 10 l 245 g 67.2 l x = 245 g x 10 l/67.2 l x = 36.4 g Para obtener 10 l de O2 se necesitan 36.4 g de KClO3. Relacin volumen volumen Calcular el volumen, en litros, de oxgeno (O2) que reacciona totalmente con bisulfuro de carbono (CS2); que es necesario para obtener 50 l de dixido de azufre (SO2) en condiciones NPT: Ecuacin: (1) (1) (2) x x l 50 l CS2 + 3O2 ! CO2 + 2SO2 3(22.4) 3(22.4) 2(22.4) = 67.2 l = 44.8 l Calcular el volumen de oxgeno (O2) en litros (1) 13

que reaccionando totalmente con bisulfuro de carbono (CS2), se necesita para obtener 50 l de dixido de azufre (SO2) en condiciones NPT (2) Se plantea: X 50 l 67.2 l 44.8 l x = 67.2 l x 50 l/44.8 l x = 75 l Se necesitan 75 l de O2. Unidad III Soluciones Las soluciones son mezclas homogneas en donde la proporcin de los componentes es variable. Fundamentalmente se forman por 2 partes, el disolvente (o solvente) que es el componente en mayor cantidad y el soluto que comprende la menor cantidad. En las soluciones las partculas se entremezclan a nivel molecular, atmico o inico. No es fcil redecir cules sustancias se disuelven entre si, pero de acuerdo a las fuerzas que interactan entre las partculas, un solvente polar disolver a un soluto polar, pero es poco probable que disuelva a un soluto no polar. Asimismo un solvente no polar disolver a un soluto no polar, debido a que las molculas de ambos estn sujetas solo a fuerzas de Van der Waals y las partculas del soluto. Debido a ese movimiento constante al azar, la disolucin entre solvente no polar y un soluto polar es poco probable. Fuerza de van der Waals, es una fuerza intermolecular atractiva, pero poco intensa, que se ejerce a distancia entre molculas. Son fuerzas de origen elctrico que pueden tener lugar entre dipolos instantneos o inducidos y entre dipolos permanentes. Las fuerzas entre dipolos instantneos o inducidos se producen entre molculas no polares como es el caso del oxgeno, el nitrgeno o el cloro, y tambin entre tomos como el helio o el nen, y reciben el nombre de fuerzas de dispersin. Este tipo de fuerzas es el responsable de que estas sustancias puedan ser licuadas e incluso solidificadas. Las nubes electrnicas de las molculas o de los tomos sufren vibraciones y producen dipolos con una orientacin determinada, pero de vida muy breve ya que un instante despus el dipolo tiene la orientacin contraria. Estos dipolos inducen otra deformacin en las molculas contiguas y originan fuerzas de atraccin entre ellas. Las fuerzas entre dipolos permanentes se producen cuando las molculas son polares, como el dixido de azufre (SO2) o el monxido de carbono (CO), y existe atraccin entre el polo de una molcula y el polo opuesto de otra molcula contigua. Estas fuerzas siguen siendo dbiles pero son ms intensas que las fuerzas de dispersin y, aunque stas siguen existiendo, predominan las de atraccin dipolodipolo. Tipos de Soluciones De acuerdo a su estado fsico. De acuerdo a su estado fisco las soluciones pueden ser gaseosas, slidas y como en la mayora de los casos liquidas. Gaseosas: gas en gas, lquido en gas, slido en gas. Ejemplos de estas son el aire la niebla y el humo. Slidas: gas en slido, liquido en slido, slido en slido. Ejemplos, hidrogeno en platino, amalgama de plata y el acero 14

Lquidas: gas en lquido, liquido en lquido, slido en lquido. El agua se denomina solvente universal ya que acta como solvente en la mayora de las soluciones llamadas por tanto soluciones acuosas. De acuerdo a su composicin relativa. Si consideramos la proporcin relativa de sus componentes, las soluciones se dividen en cuatro grupos, los cuales son: Diluidas. Es cuando existe una cantidad relativamente pequea del soluto comparada con la unidad de volumen de la solucin. Concentrada. Cuando la cantidad de soluto es relativamente grande. Saturada. Es aquella que contiene la mxima cantidad de soluto, a una temperatura determinada, de tal forma que si se sigue agregando solo llegara un momento en que las partculas del soluto recin agregadas ya no se disuelvan debido a que existe un equilibrio dinmico; se dice, entonces, que la solucin se ha saturado. Sobresaturada. Es la que contiene a una temperatura dada mas soluto que la saturada. Para lograrlo, se disuelve ms soluto a una temperatura mayor, y luego se vuelve a la temperatura inicial dada. La solucin sobresaturada es inestable y se da debido a que los slidos (soluto) no cristalizan si no encuentran una superficie especial (un cristal de soluto, polvo, etc.) De acuerdo a la disociacin de sus componentes. En qumica, las soluciones mas importantes son las acuosas y tomando en cuenta la disociacin de sus componentes se dividen en dos clases: Soluciones electrolticas. Tambin son llamadas inicas, son el tipo de soluciones que conducen la corriente elctrica. Soluciones no electrolticas. Como su nombre lo indica son lo contrario de las anteriores ya que son el tipo de soluciones que no conducen electricidad. Solubilidad. Solubilidad de una sustancia se refiere a la cantidad de soluto que se necesita en una sustancia para tener una solucin saturada a una temperatura determinada. Factores que afectan a la solubilidad. Existen varios factores que afectan a la solubilidad, los cuales son los siguientes: Naturaleza de los reactivos. La solubilidad depende de este factor en especial en el caso de los gases, ya que estos solo se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de la naturaleza de ambos. Superficie de contacto. Influye en la rapidez con que una sustancia se disuelve, ya que es importante cuanta superficie de contacto existe con el disolvente. Basta imaginarse un cubo cuyas caras tengan 1mm2 de rea, la superficie total del cubo es de 6 mm2. Al dividirse en 2 partes iguales quedaran 2 cristales que tendrn cada uno 4 caras de 0.5 mm2 y 2 de 1 mm2, lo que nos da una superficie total, en los 2 cristales, de 8 mm2. Al dividir el cristal original se obtiene ms superficie de contacto lo que aumenta la velocidad con que el soluto se disuelve. Presin. Esta no afecta considerablemente a una solucin, a menos que el soluto sea un gas. La cantidad de un gas que se disuelve en cierta cantidad de solvente es mayor en tanto la presin 15

aumente. La Ley de Henry establece que la masa de un gas absorbido (disuelto) por un lquido es proporcional a la presin a que se encuentra sometido el gas. Temperatura. En general, la solubilidad de las sustancias slidas en agua aumenta con la temperatura. Concentracin de las Soluciones. Los trminos diluida y concentrada resultan imprecisos cuando se usan para expresar las cantidades de los componentes de una solucin. Para caracterizar una solucin debe indicarse la cantidad de soluto que existe en una cantidad determinada de solucin o solvente, de esta forma se indica la concentracin de una sustancia en una solucin considerada. Para expresar la concentracin pueden emplearse unidades fsicas, como gramos para referirse a la masa (peso), y cm3 y o litros si se habla de volumen, o unidades qumicas o moles o equivalentes gramos. Expresadas en unidades fsicas. Los siguientes mtodos emplean unidades fsicas: Porcentaje en masa (peso). Para encontrar el porcentaje en masa se considera que la masa total de la solucin (masa del soluto + masa del solvente) representa el 100% por lo que el porcentaje del soluto se obtiene de la siguiente manera: % masa = masa del soluto/masa de la solucin (100) Porcentaje en volumen. Este procedimiento se emplea cuando el soluto y el solvente son lquidos. Si se considera que el volumen total de la solucin representa el 100%, el porcentaje del soluto se obtiene con: % volumen = volumen del soluto/volumen de la solucin (100) Partes por milln (ppm). Este procedimiento se emplea para soluciones acuosas muy diluidas, y expresa el nmero en mg de soluto que existe en 1 kg de solucin. Se considera que 1 kg de solucin tiene un volumen de 1 l aproximadamente (1 kg = 1 000 g = 1 000 000mg) Ppm = mg de soluto/ litros de solucin Ejemplo: Cul es la concentracin en ppm si 1.5 mg de iones Na+ se encuentran disueltos en una solucin cuyo volumen es de 2.5 l?? Se plantea: 1.5 mg 2.5 l x g 1 l x = 1.5 mg x 1 l / 2.5 l x = 0.6 ppm Expresadas en unidades qumicas. Estos son mtodos qumicos para expresar la concentracin, esto es, relacin solutodisolvente. Molaridad (M). Se define como el nmero de moles de soluto contenidos en un litro de solucin. La relacin se expresa: M = moles de soluto/volumen de solucin (l)

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Una solucin 1 M (uno molar) ser aquella que contenga una mol del soluto en un litro de solucin. Ejemplo: Se disuelven 80 g de hidrxido de sodio (NaOH) en agua y se obtiene 2 l de solucin. Cul es la molaridad de esta solucin? En primer lugar se obtiene el nmero de moles que representan 80 g de NaOH Na: 23 x 1 = 23 O: 16 x 1 = 16 H: 1 x 1 Total = 40 40 g 1 mol 80 g x moles x = 80 g x 1 mol / 40 g x = 2 moles M (NaOH) = 2 moles / 2 l = 1 mol / l = 1 M Resultado La solucin es 1 M Molalidad (m). Se define como el nmero de moles del soluto que se disuelve en 1 kg (1 000 g) de disolvente. Una solucin 1 molal (1 m) es aquella que contiene un mol de soluto en 1 kg de solvente. M = moles de soluto / masa del disolvente (Kg) Normalidad (N). Se define como el nmero de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro de solucin. N = equivalentes gramo del soluto/volumen de la solucin (l) Una solucin 1N ser aquella que contenga un equivalente gramo (eqg) en 1 litro de solucin. Pero qu es un eqg? En el caso de los cidos el eqg es igual a la mol dividida entre el nmero de iones hidrgeno (H+) proporcionados por la molcula. En el caso de las bases el equivalente gramo es igual a la mol dividida entre el nmero de iones bidroxilo (OH) proporcionados por la molcula. Ejemplos: HCl: mol = 36.5 g eq.g = 36.5 / 1 = 36.5 H2SO4: mol = 98 g eqg = 98/2 = 49 g Para encontrar el eqg de una sal se divide la mol entre la valencia total, positiva o negativa. Ejemplos: Na2SO4: mol = 142 g total de valencias positivas (Na1+) = 2 total de valencias negativas (SO42) = 2 eqg = 142/2 = 71 g Al2(SO4)3 mol = 342 g total de valencias positivas (2Al3+) = 6 total de valencias negativas (3SO42) = 6 eqg = 342/6 = 57 g Ejemplos de problemas de normalidad: Cul es la normalidad (N) de una solucin que contiene 2 g de cido ntrico (HNO3) por litro de solucin? 17

Mol de HNO3: H: 1 x 1 = 1 N: 14 x 1 = 14 O: 16 x 3 = 48 Total = 63 g eqg = 63/1 = 63 g Entonces: 1 eqg 63 g x eqg 8 g x = 1 eqg x 8 g / 63 g x = 0.126 eqg Luego: N = 0.126 eqg / 1 l = 0.126 eqg / 1 l Resultado. La solucin es de 0.126 N Fraccin Molar. Otra forma de expresar la concentracin de las soluciones. Consiste en comparar las moles de soluto respecto al total de moles de la solucin. Ejemplo: Cul es la fraccin molar de etano en una solucin formada por 2 moles de este alcohol en 8 moles de agua? Total de moles = (2 + 8) = 10 moles de etano = 2 fraccin molar de etano = 2/10 = 0.2 Ejemplo: Se disuelven 20 g de NaCl en 100 g H2O calcula la fraccin molar, tanto del soluto como del disolvente: Mol NaCl: Na: 23 x 1 = 23 Cl: 35.5 x 1 = 35.5 Total = 58.5 g Moles de NaCl = 20 g / 58.5 g = 0.34 Mol H2O: H: 1 x 2 = 2 O: 16 x 1 = 16 Total: 18 g Moles de H2O = 100 g / 18 g = 5.5 Total de moles = 0.34 NaCl + 5.5 H2O = 5.84 Fraccin molar NaCl = 0.34/5.84 = 0.05822 Fraccin molar H2O = 5.5/5.84 = 0.94178 La suma de las fracciones molares de todos los componentes deb ser igual a 1. cidos y Bases. En principio los cidos y las bases se definieron de acuerdo con las caractersticas de sus soluciones acuosas. De tal forma los cidos eran sustancias con las siguientes caractersticas: sabor cido en solucin acuosa, rxn con ciertos metales produciendo hidrogeno, cambia el papel tornasol de azul a rojo y neutralizan las bases. Mientras que las bases, en cierta forma sustancias opuestas a los cidos, se caracterizan por su sabor amargo, 18

untuosas al tacto (sensacin jabonosa), cambian el papel tornasol de rojo a azul y neutralizan los cidos. Estas definiciones, aunque prcticas, son muy limitadas en la actualidad porque se ha avanzado en el estudio acerca de la constitucin de las sustancias. Teoras referidas a los conceptos cido y base. Teora de Arrhenius. Svante August Arrhenius (18591927) fue un qumico suizo que estudiaba en la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH H2O La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cidobase que tienen lugar en ausencia de agua. Teora Brnstend Lowry Johannes Niclaus Brnstend (18791947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (18471936) fue un qumico britnico que, junto a Johannes Brnstend, anunci una teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cidobase conjugados. Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora. Las definiciones de Brnstend Lorwy son, Un cido de Brnstend Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+ Una base Brnstend Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + base NH2 + base + H+ El concepto de cido y base de Brnstend y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cidobase se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de 19

Acido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1) se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cidobase ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HCl + H2O H3O+ + Cl En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua: HF + H2O H3O+ + F Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnstend y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2O H3O+ + Cl El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco): NH3 + H2O NH4+ + OH Teora de Lewis Gilbert Newton Lewis (1875 1946) fue un qumico estadounidense que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica. La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas del electrn punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son: Un cido de Lewis es una sustancia capaz de aceptar (y compartir) un par electrnico. Una base de Lewis es una sustancia capaz de donar (y compartir) un par electrnico. Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de Arrhenius y de Brnstend Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras de Arrhenius y de Brnstend Lowry lo son tambin de acuerdo con la teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, 20

H+, no deja de ser un cido, y un in hidrxido, OH, es todava una base, pero las definiciones de Lewis expanden el modelo cido base ms all de los modelos de Brnstend y Arrhenius. Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o de Brnstend Lowry son por lo general adecuadas para explicar las reacciones en solucin acuosa. pH y pOH.

Los cidos pueden ser fuertes o dbiles, los cidos fuertes en solucin, producen concentraciones altas de iones H+ , los cidos dbiles producen concentraciones bajas de iones H+. De la misma manera, existen bases fuertes y dbiles, las bases fuertes en solucin acuosa, producen concentraciones altas de iones OH.

Existe un sistema para saber que tan fuerte es un cido en solucin acuosa, es el pH. Este sistema fue desarrollado por Srensen en 1909 y define al pH como el logaritmo negativo de la concentracin de iones H+.

Algunas veces escribimos el in H+ aislado, pero algunas veces lo escribimos asociado a una molcula de agua, el in hidronio: H3O+ . Las 2 especies se debern entender como equivalentes.

Escala de pH.

A partir de la definicin de pH como el logaritmo negativo de la concentracin de iones H+:

pH = log [ H+ ]

es posible construir una escala tomando como base la disociacin del agua.

Sabemos que el agua se comporta como cido y como base, la disociacin del agua se representa como sigue:

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H2O ! H+ + OH

El agua por definicin es neutra, ya que la concentracin del in hidronio es igual a la concentracin del hidroxilo: [ H3O+ ] = [ HO ] , a 25 C estas concentraciones son de 1 x 107 moles/litro. El producto de las concentraciones resulta ser:

[ H3O+ ] [ HO ] = (1 x 107) (1 x 107) = 1 x 1014

Si aplicamos la definicin de pH en este caso, cual ser el valor del pH del agua?

pH = log [ H+ ] : pH = log [1 x 107 ] pH = [ log 1 + log 107 ] pH = [ 0 + (7) ] pH = 7

Este es el valor de pH para toda solucin neutra. De la ecuacin de disociacin del agua, podemos deducir que los valores de pH pueden ir de 0 a 14, correspondiendo 0 a las soluciones mas cidas que tienen una concentracin de cido igual a 1 molar.

Escala de pOH

La escala de pOH se construye de manera similar al pH. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones OH: pOH = log [ OH ]

A partir de esta definicin, podemos calcular el pOH del agua de la misma manera que calculamos el pH:

pOH = log [ OH ] : pOH = log [1 x 107 ] pOH = [ log 1 + log 107 ] pOH = [ 0 + (7) ] pOH = 7

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ESCALA DE pH Y DE pOH :

[ H3O+ ] 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 1010 1011 1012 1013 1014

[ OH ] 1014 1013 1012 1011 1010 109 108 107 106 105 104 103 102 101 100

pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

pOH 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Carcter: Acido Acido Acido Acido Acido Acido Acido Neutro Bsico Bsico Bsico Bsico Bsico Bsico Bsico

Ejemplo: Acido de batera Jugos gstricos Jugo de limn Agua de soda Caf negro Agua pura Bicarbonato de sodio Jabn de tocador Detergentes Limpiadores caseros Limpiadores de caeras

Como se ve en la tabla, la suma de pH + pOH = 14. Bibliografa Recio del Bosque, Francisco. Qumica Inorgnica; Editorial Mc Graw Hill; 3 edicin, 2005 Recio del Bosque, Francisco. Qumica General; Editorial Mc Graww Hill; 1 edicin, 1998 Microsoft Encarta 2005 http://www.geocities.com/wampiro_alf/Acbase/AcBase.htm http://www.wikipedia.org 1 mol de metano 2 moles de oxgeno 1 mol de dixido de carbono 2 moles de agua

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