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1. Efec .

ESCOPOLAMINA ( La escopolamina es una droga altamente txica y debe ser usada en dosis minsculas, como por ejemplo, en el tratamiento de la cinetosis ) Ms que un cuadro de toxicidad se describen secuelas, directamente proporcionales a la dosis recibida. Las ms comunes son: Psicosis exotxica, sndrome de demencia escopolamnica, sndrome de stress post-traumtico y alteraciones cognitivas y de memoria. Estos pacientes deben ser remitidos para evaluacin por psiquiatra y neurologa. Acido barbitrico
Reacciones adversa dependientes de la dosis administrada son , la sedacin (que se produce en todos los pacientes al inicio del tratamiento), falta de concentracin, y otros efectos propios de frmacos con actividad hipnosedante; a dosis altas se manifiestan ataxia y nistagmus. En nios se manifiesta irritabilidad e hiperactividad y en ancianos confusin y agitacin. Efectos txicos sin relacin con la dosis son: erupcin escarlatiforme( se presenta en el 12% de los casos) y dermatitis exfoliativa; porfiria en pacientes predispuestos (debido a la induccin de la sntesis del grupo hemo), hepatomegalia, deplecin de cido flico, vitamina D y protrombina; a lo que se debe respectivamente la presentacin de anemia megaloblstica, osteomalacia y hemorragias en recin nacidos descendientes de madres tratadas. Tras un tratamiento crnico puede precipitar una crisis de status epilepticus. El tratamiento con fenobarbital produce aumento en los niveles de colesterol total, recomendndose una monitorizacin de los niveles de colesterol y un control diettico durante el curso de la terapia. http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=s0034-79732001000100002&script=sci_arttext

CIDO 4-HIDROXIBENZOICO La tendencia actual es no obstante a utilizarlo cada vez menos substituyndolo por otros conservantes de sabor neutro y menos txico, como los sorbatos. El cido benzoico no tiene efectos acumulativos, ni es mutgeno o carcingeno. (NO ENCONTRE MUCHO SOBRE ESTE) PARACETAMOL La dosis requerida para producir toxicidad es desconocida, pues sta vara en funcin de la actividad del citocromo P-450 (variable entre personas), cantidad de glutation, y su capacidad de regeneracin. Sin embargo, en varios estudios retrospectivos se sugiere que

puede existir toxicidad con dosis nicas superiores a 250 mg/Kg de peso , pero se prefiere aceptar una dosis menor para definir el riesgo de toxicidad, quedando sta en una sola dosis de 7,5 g o ms en adultos o, 140-150 mg/Kg en nios . Sntomas digestivos, naseas, vmitos y anorexia acompaados de malestar general y diaforesis. * Dolor abdominal con hepatomegalia y elevacin de las enzimas hepticas que conduce a una insuficiencia heptica acompaada de acidosis metablica y coma. * A dosis masivas, con concentraciones superiores a 800 g/l, se ha descrito la produccin de acidosis metablica y coma, con mnimo dao hepatorrenal. * La muerte puede producirse por insuficiencia heptica fulminante en el plazo de 8 das.
http://tratado.uninet.edu/c100201.html

2. Relacion .
Cuando el pH del medio sea igual al pKa del compuesto disuelto, el 50 % de compuesto estar en forma ionizada y el 50 % en forma no ionizada. La relacin vendr dada por la ecuacin de Henderson-Hasselbalch.

Forma no ionizada Compuestos cidos muy ionizados a pH > 6, poco absorbibles Compuestos poco ionizados a pH < 6, muy absorbibles

Forma ionizada Compuestos bsicos muy ionizados a pH < 6, poco absorbibles Compuestos poco ionizados a pH > 6, muy absorbibles

http://www2.uah.es/tejedor_bio/bioquimica_ambiental/T3.htm

3. Valore de pka . a) ESCOPOLAMINA 7.6 b) Acido barbitrico 4,01 c) CIDO 4-HIDROXIBENZOICO ? (NO LO ENCUENTRO) d) PARACETAMOL 9.5

4. FORMA IONIZADA Y NO IONIZADA DE CADA UNO DE ELLO NO IONIZADA

a)

b)

c)

d)

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