FACULDADES OSWALDO CRUZ FACULDADES DE CINCIAS FARMACUTICAS E BIOQUMICAS

Salvia officinalis L.
Farmacognosia

So Paulo 2010

Sumrio
1. INTRODUO................................................................................................4 2. HISTRICO E CURIOSIDADES......................................................................5 3. Salvia officinalis L.............................................................................................13 4. MATERIAIS E MTODOS............................................................................17 5. RESULTADOS E DISCUSSES.................................................................18 6. CONCLUSO EXPERIMENTAL..19 ANEXO I: 20 ANEXO II:.21 ANEXO III: 22 ANEXO IV: 23 ANEXO V: 24 ANEXO VI: BULA DO FITOTERPICO...........................................................25 ANEXO VII: CAIXA DO FITOTERPICO........................................................26 X REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS..............................................................27

1. INTRODUO
As plantas sempre foram utilizadas por diversas civilizaes ao longo da histria. Desde a alimentao, na preveno e cura de enfermidades, na cosmtica, at mesmo como parte de sua cultura. No entanto, seus constituintes ativos s foram esclarecidos com o desenvolvimento de mtodos de isolamento e sua elucidao estrutural. E assim, foi possvel estudar seu modo de ao. O conhecimento cada vez mais profundo do modo de ao destes compostos permitiu o emprego de plantas na medicina moderna, na engenharia de alimentos e em muitos outros campos da cincia de modo seguro e eficaz. Neste sentido, o desenvolvimento e o mercado de fitoterpicos esto em plena ascenso. Enquanto a comercializao de produtos farmacuticos alopticos cresce de 3% a 4% no mundo, a de fitoterpicos sobe de 6% a 7%. Segundo projees do Instituto Brasileiro de Plantas Medicinais (IBPM), esse mercado movimenta cerca de US$ 500 milhes por ano no Brasil, com previses de que at 2010 se atinja aproximadamente US$ 1 bilho. No mundo, estima-se que o gasto com plantas medicinais chegue cifra de US$ 27 bilhes, em torno de 7% do mercado mundial de medicamentos. (CRF-SP, 2009) Uma das estratgias na busca de novos fitoterpicos a observao do uso popular das plantas medicinais. O conhecimento popular sobre o uso de determinada planta extremamente importante porque fornece indcios das possveis indicaes teraputicas e facilita o processo de escolha do melhor solvente extrator, via de administrao, entre outros. O estudo de um novo medicamento fitoterpico envolve etapas importantes, entre elas a etapa botnica, qumica, farmacotcnica e etapa de estudos pr-clnicos e clnicos. A qualidade do produto final, fornecida por um conjunto de fatores que inclui desde a matria-prima, controle de processamento e controle da forma farmacutica, at a bula, a embalagem e a propaganda, garante ao usurio os resultados teraputicos esperados.

Figura 1- A produo de novos medicamentos: da idia ao mercado.

2. HISTRICO E CURIOSIDADES

A Slvia officinalis um subarbusto herbceo originria da regio Mediterrneo que foi perfeitamente aclimatizada no Brasil, onde cultivada em Jardins e hortas, sendo muito utilizada como condimento e tambm em cosmticos. O nome Slvia deriva do Latim Salus, sade, aluso s propriedades curativas da planta. Os rabes associavam o emprego da Slva imortalidade e longevidade. A escola de Salerno atribuiu-lhe o seguinte axioma: Se existisse algum remdio contra o poder da morte, o homem no morreria no jardim onde cresce a Slvia. Segundo Saint-Simon, Luis XIV bebia todas as manhs ao levantar, duas xcaras de Slvia e Vernica. Em pocas antigas, onde no existiam dentifrcio, era costume utilizar folhas de Slvia nos dentes para mant-los brancos. Empregava-se ainda 20g de folhas frescas durante 3 minutos para combater as cries, enxaguando a boca a seguir. (ALONSO, J., 2004).

3. Salvia officinalis L.

Figura 1 Imagem: Salvia officinalis L.

Domnio: Eukaryota Reino: Plantae Subreino: Viridaeplantae Filo: Tracheophyta Subfilo: Euphyllophytina Classe: Magnoliopsida Subclasse: Dilleniidae Ordem: Lamiales Famlia: Labiaceae Gnero: Salvia

3.1 Nome botnico Salvia offinalis L. 3.2 Nome Popular e sinonmia Slvia, Salva comum, Salvia real, Salva-das-boticas, Salva-de-remdio, Ch-da-Grcia, Ch-da-Frana, Erva sagrada, Sage (Ing), Sauge (Franc), Salva (Port.), Salbei (Alem), Sacra (Italian). 3.3 Descrio botnica 3.3.1 Descrio macroscpica um subarbusto perene, pertencente famlia das labiadas, caracterizado por apresentar uma altura entre 30 e 70 cm. Caule lenhoso e quadrangular na base com numerosas ramificaes. As folhas so curto-pecioladas quando provenientes das partes superiores do vegetal e medianamente pecioladas quando provenientes das partes inferiores. Glandulares ou rugosas, finamente dentadas, de colorao esbranquiada na parte posterior e verde griscea na parte anterior, alcanando comprimento relativo igual metade do comprimento do limbo. O limbo apresenta contorno oblongo, pice arredondado ou obtuso, base redonda, subcordada ou, s vezes, ligeiramente agudo, especialmente aquelas provenientes das partes superiores do vegetal. A superfcie superior finamente rugosa e menos revestida que a inferior, que densamente alboladada. O limbo foliar mede de 2,5 a 6,5 cm de comprimento por 1,0 a 2,5 cm de largura. As flores so azul-violceas de at 3 cm de longitude, coroa bilabiada, agrupada em espigas terminais em nmero de 7 a 10, com aroma caracterstico intenso, que florescem desde o princpio do vero at o princpio do outono. A droga apresenta odor aromtico, balsmico, sabor amargo e um pouco adstringente.

Figura 2 Desenho Macroscpico de Salvia officinalis L.

3.3. 2 Descrio microscpica Ambas as faces da folha apresentam estmatos, plos tectores e glandulosos. Em cortes paradrmicos as epidermes apresentam clulas providas de contorno sinuoso e cutcula finamente estriada. Os estmatos so do tipo diactico e plos tectores unisseriados, bi ou tricelulares. Os plos glandulares so de dois tipos, a saber, pequenos, unicelulares suportados por pedicelo unisseriado longo provido de uma ou duas clulas das quais uma bem maior. Este tipo de plo glandular pode apresentar glndula septada, grandes octacelulares e ssseis do tipo da famlia Labiatae. O mesfilo heterogneo e assimtrico, formado na parte superior por duas camadas de clulas do parnquima lacunoso. Pequenos feixes vasculares podem ser observados na regio do limbo. A regio da nervura mediana biconvexa e o sistema liberolenhoso dispe-se de forma de arco. A seco transversal do caule mostra estrutura eustelica. Os feixes vasculares se dispem em crculos notando-se a presena de quatro feixes maiores dispostos na regio de ngulos. O colnquima do tipo angular, as regies parenquimticas so bem desenvolvidas e os feixes vasculares so acompanhados por fibras. A epiderme apresenta tricomas do mesmo tipo descrito em folhas.

Figura 3 - Desenho microscpico de Salvia officinalis L.

3.4 Parte utilizada Folhas. Algumas farmacopias consideram tambm a sumidade florida. (ALONSO, J., 2004).

3.5 Identificao A identificao realizada determinando as caractersticas

macroscpicas e microscpicas, por ensaio de cromatografia em camada fina usando como padres tuiona e cineol. O doseamento do leo essencial feito pelo mtodo inscrito na Farmacopia Portuguesa, determinando a quantidade de leo essencial arrastado por vapor de gua nas condies de ensaio. O rendimento por vapor de gua est em torno de 1,6%. (ALONSO, J., 2004).

3.6 Fitoqumica

3.6.1 Habitat e cultivo A slvia originria do sul europeu, em especial da zona balcnicas*, amplamente cultivada em diversas regies temperadas da Europa e EUA onde so semeadas no incio da primavera no solo de jardins comuns ou de estacas. As folhas so colhidas antes da florao, j que neste momento h maior concentrao de leo essencial. So secas sombra, podendo assim, serem comercializadas. A semente pode ser plantada em treinos de de polegada de profundidade diretamente na terra ou em forma de mudas. adaptada a qualquer tipo de solo com boa drenagem. Seu sabor mais agradvel em solo com baixo teor de nitrognio.*

3.6.2 Composio qumica leo essencial (1-2,8%): alfa e beta-tuionas (35-60%), alfa-terpineol (01,9%), linalol (0,5-12%), xido de cariofileno (1,1%), 1,8-cineol (8-23%), dterpineol, alfa-pineno, mirceno, canfero, limoneno, ocimeno, alo-ocimeno, pcanfero, aromadendreno, beta-cariofileno, alfa-humuleno, alfa-maalieno, alfacorocaleno, beta-copaeno, isovalerianto de metilo, alcanfor, viridiflor, timol, acetato de bornilo, acetato de sabinol e acetato de linalol.

Princpios amargos: Se trata de diterpenos fenlicos entre os quais se destacam o carnosol (picrosalvina), cido carnoslico, rosmarol, manool, etc. Flavonides (1-3%): luteolina e glucurnidos associados, hispidulina, 5metoxi-salvigenina, genkwanina, 6-metoxi-genkwanina, apigenina, vicenina, etc. Outros: cidos fenlicos (cafeico, clorognico, elgico, ferlico, glico, labitico e rosmarnico), taninos hidrolisados e condensados (3-8%), princpio estrognico (1 kg de droga seca equivale a 6000 U.I. de estrona), asparigina (raiz). Oleorresina (20%), cidos fosfrico, oxlico, urslico (2,1%), olenico e ntrico em forma de sais. As sementes contm protenas (18%) e cidos graxos compostos por 14,2% de cido olico, 29,2% de cido linolico, 34,7% de cido linolnico e 12% de cidos saturados. O cido rosmarnico um ster do cido cafeico e do 3-4-dihidroxifeniltico. Proveniente da rota biosinttica originada na L-fenilalanina e L-tirosina.

Anlise proximal de cada 100g de folhas secas: 315 calorias, protena 10,6g, gorduras 12,7g, carboidratos totais 18g. Umidade 8%, clcio 1625mg, fsforo 91mg, ferro 28mg, magnsio 428mg, sdio 11mg, potssio 1070mg, zinco 4,7mg, beta-caroteno 59000 U.I. tiamina 0,75mg, riboflavona 0,34mg, niacina 5,7 mg, cido ascrbico 32 mg. (ALONSO,J., 2004)

3.7 Ao farmacolgica

A slvia uma espcie que apresenta vrias propriedades a nvel farmacolgico, destacando sua atividade digestiva, antisudoral e microbiana. 3.7.1 Atividade Digestiva Antiespasmdica Os princpios amargos principalmente a picrosalvina exercem uma atividade aperitiva-eupptica. No entanto, os cidos fenlicos junto ao leo essencial e os flavonides demostraram exercer atividade colertica in vivo sobre os animais em concordncia com seus usos populares. Estudos realizados com extratos totais de slvia sobre msculo liso de ratas tem demonstrado uma atividade inibitria de 60 a 80% nas contraes induzidas por histaminas, acetilcolina, serotonina e cloreto de brio. O leo essencial de Slvia, principalmente o acetato de bornilo e o alfa-pineno, tem demonstrado atividade antiespasmdica in vivo, em que sua administrao intravenosa em cobaias observou-se uma maior inibio na contrao do esfinter de Oddi posterior a uma dose endovenosa de morfina. (ALONSO,J., 2004).

3.7.2 Atividade Antimicrobiana H descrio da atividade antimicrobiana in vitro do leo essencial frente a bactrias gram-negativas (Escherichia coli, Klebisiella ozanae, Shigella sonnei e Salmonella sp.). Gram-positivas (Bacillus subtilis, Micrococcus luteus) e fungos (Torulopsis glabrata e Cryptococcus neoformans). No entanto, no se reportou atividade inibitria do leo essencial frente a Pseudomonas aeruginosa nem sobre staphylococus aureus. Sobre Candida albicans os resultados obtidos at o momento so contraditrios. Extratos de slvia tambm demostraram sua eficcia frente ao colagenoltica de

Porphyromonas gingivalis, agente produtor de periodontopatias. A tintura das folhas, diferente do leo essencial, demonstrou atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e S. pyogens. A atividade antimicrobiana estaria fundamentada pelo contedo em tuionas do leo essencial e em menor medida por outros componentes do leo como pinenos, alcanfor, 1,8 cineol, borneol, cariofileno e seu princpio amargo picrosalvina. Novas investigaes relatam a importncia do cido rosmarnico na atividade antimicrobiana.

A respeito de outras partes da planta, o extrato ter-petrlico da raiz demonstrou atividade inibitria in vitro frente a Staphylococcus aureus, sendo responsvel desta atividade os compostos diterpeno-quinnicos conhecidos como roileanonas. Por sua parte, o extrato aquoso das folhas demonstrou atividade antiherptica (HSV-2) com inibio do efeito antiviral. Por ltimo, o extrato aquoso demonstrou atividade inseticida e repelente frente a Pieris brasicae, Pieris napi e Pieris rapae. (ALONSO,J., 2004) 3.7.3 Atividade Antisecretora Antisudoral As tuionas, por via externa, teriam atividade antihidroltica ao bloquear as terminaes nervosas das glndulas sudorparas, uma vez que atua a nvel bulbar sobre o centro termorregulador. Um estudo clnico aberto que abrangeu 80 pacientes afetados por bromhidrosis idioptica, demonstrouos benefcios do extrato de Slvia ao longo de quatro semanas de tratamento, resultando em uma diminuio da secreo algo menor que 50%. Neste sentido, o Meck Index catalogou a Slvia como agente antisecretrio. Em ensaio clnico que abrangeu 30 mulheres menopusicas, a administrao de folhas de Slvia e Alfalfa (Medicago sativa) demostraram reduzir os suores noturnos em 20 delas. Em princpio, se postula uma ao antidopaminrgica central responsvel por esta atividade. (ALONSO,J., 2004)

3.7.4 Atividade sobre Sistema Nervoso Central Em ensaio sobre ratos anestesiados, pode-se observar uma ao depressora sobre o SNC e uma prolongao do sono barbitrico. Em um ensaio realizado sobre 96 pacientes acometidos de astenia psicofsica, a administrao de infuso de Slvia 3 vezes ao dia durante uma semana, alcanou-se uma melhora qualificada como excelente em 54% dos casos, boa (33%), regular (5%) e nula (3%). Vrias experincias levadas a cabo com 15 espcies reportadas em estudos preliminares como ativadoras da memria e inibidoras da enzima colisnesterase, destacaram-se o leo de Slvia como uma das espcies mais promissoras, no qual abre as portas para futuros estudos em pacientes com enfermidade de Alzheimer. (ALONSO,J., 2004)

3.7.5 Atividade Hipoglicemiante

Estudos in vivo realizados em animais diabticos aloxanizados e em animais normoglucmicos, demonstraram a ao hipoglicemiante de

preparados herbais contendo distintas espcies de Slvia, sem produzir alteraes nos nveis de insulina. Neste sentido, um recente trabalho realizado em ratas normoglucmicas determinou que o extrato etanlico de Slvia administrado intraperitonealmente produziu um decrescimento da glicemia de 15,7% aos 120 minutos, alcanando seu pico mximo (30,2%) aos 240 minutos. Os investigadores consideram que o mecanismo de ao deste extrato estaria envolvida a insulina. (ALONSO,J., 2004)

3.7.6 Outras A presena de substncias do tipo estrognicas na Slvia, somado a presena de tuionas do leo essencial, lhe confere propriedades reguladoras do ciclo menstrual. Por outro lado, as substncias de tipo estrognicas junto ao cido rosmarnico, explicaria a atividade estimulante sobre o crescimento do couro cabeludo, concordante com o emprego popular da erva. Em ensaios com gatos anestesiados, o extrato hidroalcolico de Slvia demonstrou exercer uma atividade hipotensora arterial. Em contrapartida, no foi observado mudanas tensionais em ratas hipertensas conscientes alimentadas com dieta

hipersdica. Esse extrato, por sua vez, demonstrou em ratas com a mesma dieta, aumentar a diurese de maneira significativa a partir do s 30 minutos. A nvel respiratrio, o leo essencial tem demonstrado atividade mucoltica (sinergizada pela presena de 1,8 cineol). Os taninos presentes no extrato apresentaram ao adstringente e cicatrizante em feridas externas. Extratos de Salvia officinalis evidenciaram atividade antioxidante in vitro atravs de mtodos de fotoquimioluminescncia e lipoperoxidao, de modo superior quando comparada Matricaria chamomilla, Hypericum perforatum, Potentilla erecta e Ledum palustre. Esta atividade est relacionada com a presena de cido rosmarnico e derivados hidroxicinmicos. H estudos tambm mencionando a utilidade da tintura de Slvia para reduzir a salivao, em pacientes com doena de Parkinson. Finalmente, os extatos hexnico e clorofrmico, aplicados topicamente demonstraram inibir o edema induzido em ratas. Destes, o extrato clorofrmico resultou ser o mais ativo, sendo o cido urslico o principal componente relacionado com a atividade antiinflamatria. (ALONSO,J., 2004)

3.8 Usos populares A Slvia empregada na medicina popular em casos de ansiedade, irritabilidade, dispepsia, como aperitivo, em discinesia hepatobiliar, transtornos da menopausa, como redutora da lactao, em sudorese intensa de extremidades e em diabetes.Geralmente utiliza-se infuses, salvo em casos de transpirao de extremidades, onde prefervel a tintura. Com a planta

medicinal se fazem gargarejos, duchas vaginais (leucorria) ou se agrega gua de banho para tratar processos dermatolgicos. Tambm se aplica externamente sobre feridas infectadas, aftas e lceras tpicas. usada como desodorante e antiperspirante pela capacidade de fechar os poros dilatados, reduzindo o excesso de oleosidade, devido a presena de flavonides e taninos e cidos orgnicos como o cido clorognico. (ALONSO,J., 2004).

3.9 Efeitos adversos e Toxicidade Em doses recomendadas se trata de uma erva segura. O azeite essencial de forma isolada pode provocar quadros convulsivantes,

principalmente com o uso prolongado tanto em animais como em humanos, devido presena em tuionas e alcanfor. Aps um perodo de latncia se observa aumento da secreo de saliva e vmitos, os quais precedem a convulses tnico-clnicas. Em cada convulso, o intoxicado apresenta quadros de vertigem e letargia. Pode-se observar o eletroencefalograma de ratos, os que receberam administrao de extrato aquoso de Slvia intraperitoneal em doses 1,6-4mg/Kg, a apario de descargas em pontas repetidas (do tipo cortical), acompanhadas de mioclonias masivas em cada uma delas, provocando um sobressalto violento nos animais. De acordo com os primeiros trabalhos de Wankmuller (1949), de Ionescu (1958) e Van Rudolff (1963), se pode constatar que a configurao espacial tem um papel importante no grau de toxicidade.No caso das tuionas, a forma demonstrou ser mais txicaque a forma . Na salvia officinalis L., a tuiona se encontra em maior concentrao que a -tuiona, porm, tem-se observado grande variabilidade entre a composio qumica do leo essencial provenientes de diferentes regies. (ALONSO,J., 2004)

Em ratos, as doses subclnicas, clnicas e letais para uma dose convulsivante foram estimadas em 0,3; 0,5 e 3,2 g/Kg, respectivamente. A aplicao tpica do leo essencial em humanos deve acontecer com cuidado, pois h relatos de irritabilidade da pele. O extrato aquoso e etanlico das folhas no demonstraram

mutagenicidade em testes sobre Salmonella typhimurium. Seu uso oral em aromaterapia no aconselhvel por ser pequena a margem pequena. (ALONSO,J., 2004) Pode causar bradicardia e ser txica para o sistema nervoso, alm de reduzir a secreo lctea. Pode elevar a presso em pacientes hipertensos. Em altas doses pode ser neurotxica (causar convulses) e hepatotxica. (ANVISA, 2006)

3.10 Interaes Medicamentosas A Slvia pode ser prejudicial se usada concomitantemente com agentes hipoglicemiantes e anticonvulsivantes. Pode ainda potencializar os efeitos sedativos de barbitricos e benzodiazepnicos. (ALONSO, J.; 2004)

3.11 Contra-indicaes Recomenda-se no empregar o leo essencial puro por via interna, devido toxicidade das tuionas, salvo por prescrio facultativa. No se deve utilizar durante a gestao, lactentes e crianas. As pessoas com tumores estrgeno - dependentes ou que esto recebendo terapia estrognica (incluindo contraceptivos) no devem fazer dos extratos desta espcie. No recomendado ainda em casos de insuficincia renal e situaes

neurovegetativas. (ALONSO,J., 2004)

3.12 Formas Farmacuticas existentes e posologia Infuso: 20g/L, ingerindo 3 vezes ao dia. Como antisudorfico se recomenda 20-30g/L, em 3 taas dirias. Extrato seco: Relao 5:1; Prescreve-se 0,5 a 1g dirio, repartindo em 2 ou 3 tomas. Extrato fluido: Relao 1:1; Razo de 2 a 5g dirios, repartindo em 3 tomas. Como dentrifcio anti-sptico se prepara uma pasta com extrato fluido a 5%.

Tintura: Relao 1:10 em etanol 70%. Administra-se 25 a 30 gotas, 3 vezes ao dia. leo essencial: 2-4 gotas, 3 vezes ao dia sobre um torro de acar ou em soluo hidroalcolica. Uso externo: Para gargarejos, banhos ou duchas vaginais se emprega a infuso de 15 a 30g de folhas por litro de gua. A infuso como tnico capilar empregada para eliminar caspas e restaurar a cor dos cabelos escurecidos. Fitocosmtico: Desodorante e antiperpirante: 5 a 10% de extrato gliclico.

4. MATERIAIS E MTODOS
4.1 Preparao de Tintura por macerao 4.1.1 Materiais Droga vegetal Salvia officinalis L. Balana semi-analtica Erlenmeyer com tampa de 250 ml Bquer Etiqueta Basto de vidro Funil Algodo Proveta de 50 ml Vidro mbar Propilenoglicol lcool 70% gua destilada

4.1.2 Mtodo Triturou-se cerca de 10g da droga vegetal, Salvia officinalis L. e transferiu-se para um erlenmeyer com tampa de 250 ml. Aps este procedimento adicionou-se o lquido extrator previamente preparado pela mistura de propilenoglicol, lcool 70% e gua destilada aos poucos e agitou-se bem at que toda a droga estivesse bem umedecida. Tampou-se o erlenmeyer e agitou-se por cerca de 10 minutos. Etiquetou-se o frasco e deixou-se em lugar ao abrigo da luz, por uma semana. Posteriormente, filtrou-se o lquido contido no erlenmeyer atravs de um funil de vidro com um algodo para uma proveta at que o volume de 50ml seja completado.

Por fim, acondicionou-se a tintura obtida em um vidro mbar onde foi corretamente etiquetado e identificado.

4.2 Preparao da Pomada 4.2.1 Materiais Extrato gliclico de Salvia officinalis L...............10% Propilenoglicol....................................................25% PEG 400.............................................................25% PEG 4000...........................................................40% Bquer Tela de amianto Bico de bunssen Basto de plstico

4.2.2 Mtodo Pesou-se o propilenoglicol, o PEG 400 e o PEG 4000, colocando-os juntamente em um bquer. Fundiram-se os componentes sobre a tela de amianto e o bico de Bunsen. Aps a homogeneizao, houve o resfriamento completo sempre mexendo a mistura formada. Acrescentou-se ento o principio ativo, sendo ele o extrato gliclico da Salvia officinalis L.

4.3 Preparao do Penso 4.3.1 Materiais Transpore Fita micro porosa Band-aid Extrato gliclico Corantes Conta-gotas Tesoura Embalagem plstica

4.3.2 Mtodo Colocou-se suficientemente gotas do extrato gliclico na base do band-aid que foi reservado. Desenhou-se na fita micro porosa as formas do penso, coloriu-se a fita, deixando secar. O Transpore foi colocado na superfcie da

mesma. Aderiu-se a base do band-aid fita micro porosa. O penso foi acondicionado em embalagem plstica.

5. Resultados e Discusses
5.1 Procedncia da droga vegetal analisada A droga vegetal foi adquirida em Farmcia de manipulao em duas embalagens contendo 100g cada. Lote de nmero 0211, compostas por folhas secas caractersticas e alguns caules. A seguir, foi possvel iniciar as anlises fitoqumicas da mesma em laboratrio.

5.1 Estudo Fitoqumico da droga vegetal 5.2.1 Experimento 1: Identificao Microscpica da droga Salvia officinalis L. Neste experimento foi confeccionada uma Lmina com o corte transversal da droga vegetal utilizada em que houve a anlise, comparao e identificao da droga vegetal.

Figura 4 Imagem microscpica da folha de Salvia officinalis L. corte transversal, aumento 10x. 1. Tricoma tector; 2. Tricoma glandular pendunculado; 3. Parnquima comum; 4. Xilema e floema; 5. Epiderme; 6. Tricoma glandular sssil; 7. Colnquima; 8. Feixe vascular.

Em comparao com a literatura utilizada, foi possvel concluir que a planta observada tem as mesmas caractersticas microscpicas descritas na literatura, confirmando assim a identificao da Salvia officinalis L.

5.2.2 Experimento 2: Cromatografia em Camada Delgada de leo Essencial da Salvia officinalis L. Neste experimento, foi possvel identificar qualitativamente a presena de leos essenciais com caractersticas terpnicas.

5.2.3 Experimento 3: Identificao de Taninos O experimento foi feito com a comparao entre uma droga padro sendo a Hamamelis (Hamamelis virginiana L.) com a droga do trabalho a Slvia (Salvia officinalis L.). Reagentes Gelatina a 2% Sulfato de quinina a 1% Acetato bsico de chumbo a 10% Acetato de cobre a 4% Cloreto frrico Tubo Branco Palito + HCl conc. Hamamelis virginiana L. Positivo precipitado Positivo precipitado Positivo precipitado Positivo precipitado Positivo Soluo lmpida Positivo: palito vermelho Salvia officinalis L. Negativo lmpido Positivo precipitado Positivo precipitado Positivo precipitado Positivo precipitado Soluo lmpida Negativo: Palito amarelo

Tabela 1 - Resultados do experimento Identificao Qumica de Taninos

Na droga padro (hamamelis virginiana L.), houve precipitao em todos os tubos, indicando a presena de taninos hidrolisvies. Na droga do trabalho (Salvia officinalis L.), houve a precipitao nos tubos contendo soluode quinina a 1%, soluo de acetato bsico de chumbo a 10%, soluo de acetato de cobre a 4% e cloreto frrico a 2%, indicando, portanto a presena de taninos hidrolisveis. No tubo contendo gelatina a 2%, no houve nehuma reao, pois pode ter havido alguma modificao na

composio da gelatina, sendo ento encontrado um resultado negativo, no evidenciando nenhuma precipitao. Na reao com palito de fsforo e HCl concentrado, a droga padro evidenciou a colorao vermelha no palito. A Salvia officinalis L. apresentou colorao amarela, indicando que no h presena de taninos condensados na droga do trabalho.

5.2.4 Flavonides

Experimento

4:

Identificao

qumica

de

Glicosdeos

O experimento foi realizado com a camomila ( Matricaria recutita L.) j constando na farmacopia sendo uma droga que possui os glicosdeos flavonides com a droga do trabalho, salvia (Salvia officinalis L.). Reao Shinoda Cloreto frrico Hidrxido de sdio Cloreto de alumnio Matricaria recutita L. Positivo - Alaranjado Positivo-verde amarelado Positivo - Amarelo Positivo - Fluorescente Salvia offcinalis L. Positivo - Avermelhado Positivo - Verde claro Positivo Amarelo Positivo Fluorescente

Tabela 2 - Resultados Identificao Qumica de Flavonides.

5.2.5

Experimento

5:

Identificao

qumica

de

Glicosdeos

Antraquinnicos O experimento ocorreu com a comparao da cscara sagrada (Rhamneus purshiana D.C.), descrita na farmacopia brasileira sendo uma droga que possui as glicosdeos antraquinnicos com a droga do trabalho sendo a slvia (Salvia officinalis L.). Reagentes Antraquinonas livres Ligao C-O Ligao C-C Rhamneus purshiana D.C. Positivo - vermelho Positivo - vermelho Positivo - vermelho Salvia officinalis L. Negativo - incolor Negativo incolor Negativo

Tabela 3 - Resultados Identificao Qumica de Glicosdeos Antraquinnicos.

De acordo com os resultados do experimento podemos concluir que a droga utilizada como padro (Rhamneus purshiana D.C.) apresenta tanto

antraquinonas livres quanto antraquinonas com ligao C-O e C-C. O que no percebido no final do experimento em relao a droga do trabalho (Salvia officinalis L.), onde com todos os reagentes deram uma soluo incolor resultando que no h indcios de glicosdeos antraquinnicos na Slvia.

5.2.6 Cardioativos

Experimento

6:

Identificao

qumica

de

Glicosdeos

A identificao de presena de glicosdeos cardioativos foi feita atravs da droga padro, a espirradeira (Nerium oleandes L.) e a droga do trabalho slvia (Salvia officinalis L.) Reao Liebermann-Bouchard Kedde Keller-Killiani Nerium oleandes L. Positivo anel castanho Positivo - colorao vermelha Positivo-colorao amarela esverdeada Salvia officinalis L. Negativo - colorao amarelada Negativo - colorao amarelada Negativo-colorao amarelada

Tabela 4 - Resultados Indentificao qumica de Glicosdeos Cardioativos.

No experimento com a droga padro, Nerium oleandes L. as reaes foram positivas. A reao de Liebermann-Bouchard identificou o ncleo esteroidal. Na reao de Kedde foi identificado a lactona insaturada. A reao de Keller-Killiani foi positiva para a presena de 2-desoxiacares. Pode-se concluir mediante os resultados a presena de glicosdeos cardioativos na droga vegetal padro utilizada. Ao realizar o experimento com a Salvia officinalis L. os resultados foram negativos, evidenciando assim que no h presena de glicosdeos cardioativos nesta droga.

5.2.7 Experimento 7: ndice de espuma de Glicosdeos Saponnicos. No experimento para avaliar a presena de glicosdeos saponnicos foi utilizada a droga Quillaia saponaria L. (Quilia). Quillaia saponaria L. ndice de espuma 960 Salvia officinalis L. 0

Tabela 5 - Resultados do experimento: ndice de espuma de Glicosdeos Saponnicos.

A droga padro utilizada apresentou espuma igual ou maior do que 1 cm no tubo 1/16. Enquanto a Salvia officinalis L. no apresentou espuma igual ou maior do que 1 cm em nenhum dos tubos.

5.2.8 Experimento 8: Identificao qumica de Alcalides. No experimento para identificar a presena de alcalides foi utilizada a Pilocarpus jaborandi L., (jaborandi) como a droga padro em comparao com a droga do trabalho, Salvia officinalis L. Pilocarpus jaborandi L. Reativo de Bertrand Reativo de Mayer Reativo de Dragendorff Reativo de Bouchardat Positivo: precipitado Positivo: precipitado Positivo: precipitado Positivo: precipitado Salvia officinalis L. Negativo: incolor Negativo: incolor Negativo: laranja Negativo: amarelo

Tabela 6- Resultados Indentificao Qumica de Alcalides.

De acordo com os resultados obtidos, pode-se concluir que a Salvia officinalis L. no apresenta alcalides, pois no houve precipitao.

5.3 Medicamento Fitoterpico desenvolvido

5.3.1 Pomada Foi desenvolvida uma pomada antimicrobiana e cicatrizante para ferimentos superficiais, como cortes e escoriaes devido s propriedades farmacolgicas da droga vegetal consultada em literatura: antimicrobiana, devido ao leo essencial e cicatrizante devido aos taninos e flavonides presentes. O tipo de pomada escolhida foi a pomada lavvel, em que os componentes da forma farmacutica promovem ocluso na pele, facilitando assim a proteo e recuperao da pele ferida. Utilizou-se o extrato gliclico por ser este indicado para uso tpico. Optou-se pela quantidade de 10% de extrato gliclico 1:5, de acordo com a literatura consultada em formulaes para uso externo.

Adicionou-se corante formulao, pois o medicamento fitoterpico desenvolvido voltado ao pblico infantil. Isso se deve escassez de medicamentos deste seguimento para o respectivo pblico. A embalagem escolhida foi bisnaga plstica branca, onde a luz solar no incide diretamente sobre o medicamento, evitando a degradao do mesmo. Possui fcil manuseio e aplicao, pois o aplicador eficiente, alm de compacta e leve.

5.3.2 Penso O penso fitoterpico indicado para proteo dos ferimentos superficiais. Alm da proteo mecnica promovida pela fita adesiva, possui um diferencial por conter princpio ativo que entra em contato com o ferimento, favorecendo a cicatrizao e evitando infeces. O penso foi escolhido pelo mesmo motivo: de acordo com as propriedades farmacolgicas da droga vegetal. um produto novo e inovador, so raros no mercado medicamentos fitoterpicos deste gnero. Seguindo ainda a linha de medicamentos infantis, possui desenhos e formas e que agradam as crianas, ajudando-as a cuidarem corretamente da sade. So embalados individualmente facilitando seu manuseio e

acondicionamento.

6. CONCLUSO
Mediante anlise macroscpica e microscpica e ainda os estudos fitoqumicos, em comparao com a literatura, foi possvel concluir que a droga vegetal adquirida pertence espcie Salvia officinalis L. Os medicamentos fitoterpicos desenvolvidos esto de acordo com o que foi proposto. de suma importncia ressaltar que apesar de possuir embasamento cientfico, este apenas um trabalho acadmico e os fitoterpicos no esto aptos ao uso e comrcio. Anteriormente a isso, deve-se analisar sua eficcia teraputica, sua possvel toxicidade e efeitos adversos, dentre muitos outros estudos. Somente assim, ao serem aprovados e estarem dentro de todas as normas vigentes no pas, seu uso poder ocorrer, com qualidade e segurana.

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ALONSO, R. J. Tratado de Fitomedicina Bases Clnicas y farmacolgicas. 1 Ed. Buenos Aires - ARG: Editora Isis Ediciones SRL, 1998. ALONSO, J. Tratado de Fitofrmacos e Nutracuticos. 1ed. Rosrio - ARG: Corpus Libros, 2004. YOUNGREN H. W. Text book of pharmacognosy. 5ed. Philadelphia: The blakiston company. 1949. OLIVEIRA, F. AKISUE, G. AKISUE, M. K. Farmacognosia. 2 Ed. So Paulo: Atheneu, 1991. OLIVEIRA F. Q., GOBIRA B., GUIMARES C., BATISTA J., BARRETO M., SOUZA M. Espcies vegetais indicadas na odontologia.Laboratrio de Farmacobotnica, Centro Universitrio Newton Paiva, Av. Silva Lobo 1730,30480-230, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.

Guia de Fitoterapia. Publicao do Conselho Regional de Farmcia do Estado de So Paulo - Julho/2009

PIEROZAN M. K. 1,2, PAULETTI G. F. 2, ROTA L. 2, SANTOS A. C.2, LERIN L. A.1, DI LUCCIO M. 1, MOSSI A. J. 1, ATTI-SERAFINI L. 2, CANSIAN R. L.1, VLADIMIROLIVEIRA J. Caracterizao qumica e atividade

antimicrobiana de leos essenciais de distintas espcies de salvia L. Aparecida Povh Elizabeth Orika Ono Juliana vh & Ono Crescimento de plantas de Salvia officinalis sob ao de reguladores de crescimento.Cincia Rural, v.38, n.8, nov, 2008.Cincia Rural, Santa Maria, v.38, n.8, p.2186-2190, nov, 2008 MSc. Ester Snchez Govn, Ing. Ana Mara Prez Lamas, Tc. Diosothys Chvez Figueredo y Tc. Carlos Alberto Rodrguez Ferrad Caracterizacin farmacognstica de Salvia officinalis L.

ZANIN, S. M. W.; MIGUEL, M. D.; BARREIRA, S. M. W.1; NAKASHIMA, T. 1; CURY, C. D.2; COSTA, C. K.3; ENXAGUATRIO BUCAL: principais ativos e desenvolvimento de FRMULA contendo extrato hidroalcolico de Salvia officinalis L. Cardoso, C. M. Z.; Silva, C. P.; Yamagami, K.; Lopes, R. P.; Santos, F.; Bonassi, I.; Jesuno, I.; Geres, F.; Martorie Jr., T.; Graa, M.; Kaneko, B.; Pavani, E.; Inowe, C.Elaborao de uma Cartilha Direcionada aos Profissionais da rea da Sade, Contendo Informaes sobre Interaes Medicamentosas Envolvendo Fitoterpicos e Alopticos Projeto Farmcia Verde, Faculdade de Cincias Farmacuticas e Bioqumicas Oswaldo Cruz, So Paulo, SP, Brasil. Lic. Ciro Mario Lemes Hernndez,1 Tc. Carlos A. Rodrguez Ferrad2 y Tc. Isabel Echevarra2 Establecimiento de un mtodo de propagacin vegetativa para Salvia officinalis L.

SANCHEZ GOVIN, Ester et al . Caracterizacin farmacognstica de Salvia officinalis L. Rev Cubana Plant Med, Havana, v. 10, n. 1, abr. 2005 Disponvel em <http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028-

47962005000100005&lng=es&nrm=iso>.

7. ANEXOS
8.1 Medicamento e bula do medicamento fitoterpico

8.1.1 Pomada

Salvatrix
Salvia officinalis L. extrato gliclico. FORMA FARMACUTICA E APRESENTAES Pomada: Bisnaga contendo 35g USO ADULTO E PEDITRICO USO TPICO NO INGERIR COMPOSIO Cada 100g da pomada contm: Slvia officinalis L.(extrato gliclico )...................10% Excipientes: Polietilenoglicol 400, Polietilenoglicol 4000, Propilenoglicol..................................q.s.p 100g INFORMAES AO PACIENTE PORQUE ESSE MEDICAMENTO FOI INDICADO? SALVATRIIX indicado no tratamento tpico de ferimentos superficiais de pele como cortes e escoriaes. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? SALVIX um medicamento com ao antimicrobiana e cicatrizante que inibe proliferao de bactrias em ferimentos, alm de promover a cicatrizao QUANDO NO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO? SALVARTIX CONTRA-INDICADA NAS SEGUINTES SITUAES: INDIVDUOS SENSVEIS A SALVIA OFFICINALIS L. OU A QUALQUER COMPONENTE DA FRMULA. EVITAR CONTATO COM OS OLHOS E MEMBRANAS MUCOSAS. EM CASOS DE ACIDENTE ENXAGUAR COM GUA ABUNDANTE. EM CASOS DE IRRITAO LOCAL, SUSPENDER A UTILIZAO DO PRODUTO. SALVATRIX PARA USO EXTERNO E NO DEVE SER INGERIDO. A APLICAO EM OUTRAS REAS QUE NO SEJA A PELE PODE CAUSAR REAES ADVERSAS.

No existe experincia clinica sobre o uso de SALVIX em idosos,gestantes ou lactantes. ESTE MEDICAMENTO NO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GESTAO OU AMAMENTAO SEM ORIENTAO MDICA INFORME AO MDICO O APARECIMENTO DE REAES INDESEJADAS. INFORME AO SEU MDICO SE VOC EST FAZENDO USO DE OUTRO MEDICAMENTO. NO USE MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SADE. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? SALVATRIX pomada um produto com aspecto viscoso, oleoso, de colorao original branca, corada artificialmente nas cores verde, azul, lils e rosa. Aplicar uma fina camada de SALVATRIX pomada sobre o ferimento. Reaplicar sempre que necessrio. NO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MDICO. NO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO. QUAIS OS MALES QUE ESSE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Informar ao mdico o aparecimento de reaes desagradveis. At o momento no foram descritas reaes indesejveis relacionadas ao uso de SALVATRIX. ATENO: ESTE UM MEDICAMENTO NOVO E, EMBORA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFICCIA E SEGURANA ACEITVEIS PARA COMERCIALIZAO, EFEITOS INDESEJVEIS E NO CONHECIDOS PODEM OCORRER. NESTE CASO, INFORME SEU MDICO. O QUE FAZER SE ALGUM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA S VEZ? Em caso de uso excessivo, lavar bem o local de aplicao. Em caso de ingesto acidental, entrar imediatamente em contato com o mdico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, horrio da ingesto e sintomas. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO? SALVATRIX pomada deve ser armazenado em sua embalagem original at sua total utilizao. Conservar em temperatura ambiente (15-30C), ao abrigo da luz e da umidade. Prazo de validade de SALVIX de 12 meses a contar da data de sua fabricao indicada na embalagem do produto. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANAS. INFORMAES TCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SADE INDICAES Nomenclatura oficial: Salvia officinalis L. Famlia: Labiaceae Parte da planta utilizada: Folhas Principais componentes: leo essencial (1-2,8%),Princpios amargos (diterpenos fenlicos), Flavonides (1-3%), cidos fenlicos, taninos hidrolisados e condensados (3-8%), princpio estrognico (estrona), Oleorresina (20%), cidos fosfrico, oxlico, urslico (2,1%), olenico e ntrico em forma de sais. Resultados de eficcia H descrio da atividade antimicrobiana in vitro do leo essencial frente a bactrias gram-negativas (Escherichia coli, Klebisiella ozanae, Shigella sonnei e Salmonella sp.) e Gram-positivas (Bacillus subtilis, Micrococcus luteus) e fungos (Torulopsis glabrata e Cryptococcus neoformans). A tintura das folhas, diferente do leo essencial, demonstrou atividade antibacteriana contra Staphylococcus aureus e S. pyogens. O extrato aquoso das folhas demonstrou atividade antiherptica (HSV-2) com inibio do efeito antiviral. os extatos hexnico e clorofrmico, aplicados topicamente demonstraram inibir edema induzido em ratas. Destes, o extrato clorofrmico resultou ser o mais ativo, sendo o cido urslico o principal componente relacionado com a atividade cicatrizante. Caractersticas farmacolgicas SALVATRIX um medicamento cujos estudos demonstraram atividade farmacolgica antimicrobiana e cicatrizante fundamentada pelo contedo de tuionas do leo essencial e em menor medida por outros componentes do leo como pinenos, alcanfor, 1,8 cineol, borneol, cariofileno e seu princpio amargo picrosalvina. Novas investigaes relatam a importncia do cido rosmarnico na atividade antimicrobiana. A presena de taninos e flavonides confere a droga vegetal ao cicatrizante de mucosas externas. Contra-indicaes SALVATRIX. contra indicada em indivduos sensveis aos componentes da frmula. Advertncias e precaues EVITAR CONTATO COM OS OLHOS E OUTRAS MUCOSAS. EM CASOS DE ACIDENTE ENXAGUAR COM GUA ABUNDANTE.

EM CASOS DE IRRITAO LOCAL, SUSPENDER A UTILIZAO DO PRODUTO. SALVTRIX DE USO EXTERNO E NO DEVE SER INGERIDO. OS RISCOS DE USO PELA APLICAO EM OUTRAS REAS QUE NO SEJA A PELE PODEM CAUSAR REAES ADVERSAS. No existe experincia clinica sobre o uso de SALVATRIX em idosos, gestantes ou lactantes. ESTE MEDICAMENTO NO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GESTAO OU AMAMENTAO SEM ORIENTAO MDICA INFORME AO MDICO O APARECIMENTO DE REAES INDESEJADAS. INFORME AO SEU MDICO SE VOC EST FAZENDO USO DE OUTRO MEDICAMENTO. NO USE MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SADE. SIGA A ORIENTAO DO SEU MDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORRIOS, AS DOSES E A DURAO DO TRATAMENTO. NO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MDICO. NO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO. Interaes medicamentosas At o momento no h relatos de interaes medicamentosas. Cuidados de armazenamento SALVATRIX pomada deve ser armazenado em sua embalagem original at sua total utilizao. Conservar em temperatura ambiente (15-30C), ao abrigo da luz e da umidade. Posologia e modo de usar Aplicao tpica nos ferimentos. Aplique uma camada sobre o local afetado. Reaplique sempre que necessrio. Reaes adversas Informar ao mdico o aparecimento de reaes desagradvei. At o momento no foram descritas reaes indesejveis relacionadas ao uso de SALVATRIX. Informe seu mdico o aparecimento de reaes desagradveis. Superdosagem No h relatos de superdosagem at o momento. Em caso excessivo, medidas habituais para remoo do material no-absorvido devem ser empregadas, tais como lavar bem o local de aplicao. Pacientes idosos No existe relatos sobre advertncias ao uso de SALVATRIX por pacientes idosos. SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE ORIENTAO MDICA. Farmacutico Responsvel: Nilsa S. Y. Wadt CRF-SP: 22.435

Pharma4U
Registro MS: 1.023.502.9 Rua Brigadeiro Galvo, 570 Barra Funda- So Paulo CEP: 09720-470 CNPJ: 57.507.378/0001-01 INDSTRIA BRASILEIRA

8.1.2 Penso

8.2 Artigos Cientficos

8.2.1 ENXAGUATRIO BUCAL: principais ativos e desenvolvimento de FRMULA contendo extrato hidroalcolico de Salvia officinalis L.

ZANIN, S. M. W.; MIGUEL, M. D.; BARREIRA, S. M. W.1; NAKASHIMA, T. 1; CURY, C. D.2; COSTA, C. K.3; Professora do Departamento de Farmcia, Universidade Federal do Paran. E-mail: sandraz@ufpr.br 2 Farmacutica Industrial, Especialista em Cincias Farmacuticas / Produtos Naturais - UFPR 3 Farmacutica Industrial, Mestre em Cincias Farmacuticas - UFPR

RESUMO O levantamento de quatorze enxaguatrios de venda livre ao consumidor mostrou que as substncias ativas fluoreto de sdio, cloreto de cetilpiridnio, triclosan, PVM/MA, digluconato de clorexidina, timol, mentol, eucaliptol e extratos vegetais foram as mais utilizadas, geralmente associadas nas formulaes. Baseado neste levantamento foi desenvolvido um enxaguatrio bucal com os ativos triclosan, fluoreto de sdio e extrato hidroalcolico de slvia, conforme caractersticas desejadas para esses produtos, como ausncia de turbidez e palatabilidade agradvel. O uso de slvia deveu-se s suas propriedades antimicrobianas citadas na literatura. Palavras-chave: enxaguatrio bucal; triclosan; fluoreto de sdio; extrato de slvia. Viso Acadmica, Curitiba, v.8, n.1, Jan. Jun./2007 ISSN: 1518-5192

8.2.2 Espcies vegetais indicadas na odontologia Francielda Q. Oliveira*, Brbara Gobira, Carolina Guimares, Jamylle Batista, Mariana Barreto, Mnica Souza Laboratrio de Farmacobotnica, Centro Universitrio Newton Paiva, Av. Silva Lobo 1730, 30480-230, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil

RESUMO: Foi realizada uma reviso bibliogrfi ca sobre plantas medicinais indicadas para afeces odontolgicas, incluindo livros, artigos e sites cientfi cos e populares. Os dados foram compilados em uma tabela contendo informaes como nome cientfi co, popular, famlia, parte utilizada e forma farmacutica. Foram encontradas 132 espcies, distribudas em 52 Famlias Botnicas citadas como teis no tratamento de afeces odontolgicas. As espcies mais citadas de acordo com a bibliografi a consultada foram Punica granatum L. (10 citaes), Althaea offi cinalis L.(8), Salvia offi cinalis L. (8), Calendula offi cinalis L.(8), Malva sylvestris L (7), Plantago major L. (6). O conjunto destes resultados deve permitir um perfi l de espcies para uso em odontologia e contribuir para o direcionamento de pesquisas nesta rea, culminando com o desenvolvimento de fi toterpicos de qualidade e validados para uso odontolgico, bem como permitindo a divulgao destes estudos para a populao e profissionais afins.

Revista Brasileira de Farmacognosia. Brazilian Journal of Pharmacognosy 17(3): 466-476, Jul./Set. 2007

8.2.3 Chemical characterization and antimicrobial activity of essential oils of salvia L. species Caracterizao qumica e atividade antimicrobiana de leos essenciais de distintas espcies de salvia L. Morgana Karen Pierozan1,2, Gabriel Fernandes PAULETTI2, Luciana ROTA2, Ana Cristina Atti dos SANTOS2, Lindomar Alberto LERIN1, Marco DI LUCCIO1, Altemir Jos MOSSI1, Luciana ATTI-SERAFINI2, Rogrio Luis CANSIAN1, Jos VLADIMIROLIVEIRA1*

Resumo Neste trabalho os leos essenciais de S. officinalis, S. sclarea, S. lavandulifolia e Salvia sp. foram analisados quimicamente por cromatografia gasosa acoplada a espectrmetro de massas. A atividade antimicrobiana dos leos essenciais foi testada contra 10 microrganismos utilizando o mtodo de difuso em discos e atravs da determinao da Concentrao Inibitria Mnima (CIM). Cnfora, e -thujone e 1,8-cineol foram os compostos majoritrios identificados na maioria dos leos essenciais, exceto para S. sclarea, em que linalol, acetato de linalil e -terpineol foram os compostos majoritrios identificados. As atividades antimicrobianas apresentaram diferenas

significativas (p < 0,05) somente quando obtidas pelo mtodo CIM. Microorganismos gram-positivos apresentaram grande sensibilidade para os leos essenciais. A menor CIM foi observada para o Staphylococcus aureus quando exposto a 2,31 mg.mL1 de leo essencial de S. lavandulifolia, enquanto que a maior CIM foi observada para Shigella flexneri exposta a 9,25 mg.mL1 do mesmo leo essencial, provando que este leo constitui-se em um eficiente agente bacteriosttico contra microrganismos gram-positivos. Cinc. Tecnol. Aliment., Campinas, 29(4): 764-770, out.-dez. 2009. ISSN 01012061.

8.3.4 Crescimento de plantas de Salvia officinalis sob ao de reguladores de crescimento vegetal

Growth of Salvia officinalis plants under action of plant growth regulators

RESUMO O objetivo deste trabalho foi estimar os parmetros da anlise de crescimento em funo de diferentes reguladores vegetais aplicados na parte area de plantas de Salvia officinalis L. Para tanto,o experimento foi instalado em casa de vegetao do Departamento de Botnica, Instituto de Biocincias, da Universidade Estadual Paulista, Botucatu, SP. Os tratamentos consistiram na pulverizao da soluo de 100mg L-1 de cido giberlico (GA3); 100mg L-1 de benzilaminopurina (BAP);

100mg L-1 de cido 2-cloroetil-fosfnico (ethephon); Stimulate a 2% (90mg L1 de cinetina, 50mg L-1 de cido giberlico e 50mg L-1 de cido indolilbutrico) e gua (testemunha). As aplicaes foram realizadas em trs pocas, aos 15, 25 e 35 dias aps o transplante (d.a.t.) e o crescimento foi avaliado em cinco pocas de coletas a intervalos de 21 dias, sendo a primeira realizada aos 47 (d.a.t.). Foram determinados os parmetros fisiolgicos da anlise de crescimento: razo de rea foliar (RAF), rea foliar especfica (AFE), taxa assimilatria lquida (TAL) e taxa de crescimento relativo (TCR). Os resultados mostram que os reguladores de crescimento vegetal influenciaram os parmetros fisiolgicos da anlise de crescimento. As plantas tratadas com BAP apresentaram maiores valores de RAF aos 47 d.a.t., j as plantas

tratadas com GA3 , a TAL apresentou aumento at o 131 d.a.t. A TCR decrescente para todos os tratamentos com reguladores de crescimento vegetal testados e a testemunha.

Cincia Rural, Santa Maria, v.38, n.8, p.2186-2190, nov, 2008. ISSN 0103-8478

8.3.5 Elaborao de uma Cartilha Direcionada aos Profissionais da rea da Sade, Contendo Informaes sobre Interaes Medicamentosas Envolvendo Fitoterpicos e Alopticos Elaboration of a Primer for all Health Professionals, containing Information on Interaction between Drugs and Phytoterapics Cardoso, C. M. Z.; Silva, C. P.; Yamagami, K.; Lopes, R. P.; Santos, F.; Bonassi, I.; Jesuno, I.; Geres, F.; Martorie Jr., T.; Graa, M.; Kaneko, B.; Pavani, E.; Inowe, C. Projeto Farmcia Verde, Faculdade de Cincias Farmacuticas e Bioqumicas Oswaldo Cruz, Rua Brigadeiro Galvo 540, 01151-000, So Paulo, SP, Brasil. Resumo O uso de medicamentos fitoterpicos sem orientao adequada de um profissional da rea da sade pode ser um risco. Esses medicamentos podem sofrer interao com outros fitoterpicos e/ou alopticos. O objetivo desta cartilha disponibilizar aos profissionais da rea da sade e populao, um

material com as possveis interaes medicamentosas entre fitoterpicos e alopticos. O levantamento bibliogrfico foi realizado no Chemical Abstracts desde 1986, nos anais de eventos sobre plantas medicinais, Scielo, Bireme, Google Acadmico e na Base EBSCO. Observou-se que existem poucos estudos (apenas 38 citados nesse trabalho) relacionados interao medicamentosa envolvendo fitoterpicos.