El desarrollo de las prcticas agrcolas en la proteccin de las plantas, de las actividades industriales, y de las zonas urbanas que producen

las aguas residuales y que conducen a diversas disposiciones de la tierra estn acompaadas por la introduccin en el entorno natural de un mayor nmero de orgnicos productos qumicos. Este es el resultado de cualquiera de las actividades normales o de accidentes de varios responsables de los derrames y fugas. Algunos de estos qumicos son peligrosos para las plantas, los animales, y la vida humana, sino que son llamados contaminantes. Aunque el riesgo correspondiente pueden ser variables, esnecesario conocer y predecir el comportamiento de estos productos qumicos orgnicos en el medio ambiente como a veces se dispersos en el suelo, las aguas subterrneas y superficiales las aguas. Transporte, transformaciones y efectos biolgicos de la productos qumicos orgnicos en los suelos y sistemas acuticosdependen en gran medida de su retencin por el slido orgnico-mineral fase. Retencin tiene dos causas posibles. La primera es una asociacin con los mandantes orgnica del suelo, probablemente principalmente debido a las reacciones que conducen a enlaces covalentes entre compuestos de solutos y la fase slida. Es normalmente se llama "fijacin qumica." El segundo, con que este trabajo se refiere, es la adsorcin de solutos de un medio acuoso sobre una superficie slida. De acuerdo con la terminologa de la IUPAC (1), la adsorcin es el enriquecimiento (positivo adsorcin) o el agotamiento de la (negativa de adsorcin) de una o ms especies qumicas en una interfaz. Adsorcin de sustancias qumicas en los suelos y los sedimentos y en sus componentes ha sido ampliamente estudiado y ha dado lugar a numerosas publicaciones. Varias revisiones han dado mucha informacin y muchos debates sobre este tema (26). Sin embargo, debido a la gran variedad de productos qumicos, el suelo y los componentes de los sedimentos, y las situaciones experimentales, hay muchos resultados, las explicaciones no son siempre claras y con ms valor conclusiones son difciles de dibujar. Por lo tanto, vale la pena reconsiderar los datos de la literatura con el fin de tratar de mejorar la presentacin de nuestro conocimiento acerca de adsorcin. El propsito de este trabajo es dar un nuevo revisin sobre este tema. A pesar de que es imposible pretender que esta revisin es exhaustiva, se espera que los principales los resultados se tomarn en cuenta.

Descripcin de la adsorcin
Para los suelos, sedimentos, y sus componentes naturales en condiciones, la adsorcin es el paso de un soluto de una fase acuosa a la superficie de un adsorbente slido, desorcin es el proceso inverso. El soluto puede ser una molcula neutra o una especie inica y el proceso puede tener lugar en los macroporos o en los microporos del medio. El papel de su estructura y de la difusin molecular se discutir ms adelante en los prrafos tratar con la cintica y la metodologa. Con el fin de describir un fenmeno de adsorcin, es necesario para obtener informacin sobre a) las relaciones en el equilibrio entre la cantidad adsorbida y la concentracin de la solucin a granel en contacto con el adsorbente, lo que viene dado por las curvas de la isoterma de adsorcin y desorcin; b) la energa que caracterizan a el equilibrio entre la superficie del slido y la fase lquida, los tratamientos termodinmica de adsorcin de datos permiten a los valores que se obtengan, y c) la velocidad de la en la que se alcanza el equilibrio y la magnitud de energas involucradas. Estos datos son dados por los estudios cinticos. isotermas de adsorcin Adsorcin de una fase gaseosa. Adsorcin de gas ha sido ampliamente estudiada (7,8), pero rara vez se trata de productos qumicos orgnicos en los sistemas naturales. La razn es que las superficies slidas tienen que ser accesibles para permitir adsorcin de una fase gaseosa. Esto slo ocurre en los suelos suficientemente seco, sin molculas de agua adsorbida en superficies slidas constituyentes. Adems, los productos qumicos debe tener una alta tensin de vapor (por ejemplo, la trifluralina,DDT) o ser gaseosos (por ejemplo, el bromuro de metilo, bromuro de etilo). Hay tres tipos de isotermas se han observado: Langmuir, Freundlich, y las isotermas BET. Isoterma de Langmuir. La isoterma de Langmuir describe adsorcin sobre una superficie homognea, con una cantidad mxima absorbida que corresponde a una monocapa lateral y sin interacciones moleculares. Su ormacin de capas de multimolecular, y la teora de BET proporciona una herramienta para la descripcin de las isotermas.varios las formas se han observado, algunas de las cuales muestran un capilar condensacin (7). La expresin general de la isotermas es la siguiente:
w=W7m
1

r-1

- (n+1)Xn +

nXn+

- X L 1 +(C-l)X - CXn+l J where: (3) W amount of vapor adsorbed at pressure P Wm weight adsorbed corresponding to a monolayer X P/Po; PO = saturation pressure C parameter related to the heat of adsorption and to the heat of liquefaction of the vapor n number of adsorbed layers

Cuando la adsorcin se limita a una sola capa, la ecuacin. (3) se reduce a una ecuacin de Langmuir-tipo. Jurinak y Volman (9) han utilizado la siguiente transformacin de la ecuacin. (3):

Adsorcin de bromuro de etileno en los suelos que contienen varios distintos tipos de arcillas sigue este tipo de isoterma (9) como se ilustra en la Figura 1 para montmorillonitic los suelos. Adsorcin de la fase lquida El caso ms frecuente es que la fase lquida es acuoso en suelos y sedimentos. Sin embargo, la adsorcin Los estudios de pura disolventes orgnicos o de disolventes orgnicos mezclas de agua y son tiles a partir de una metodologa punto de vista de obtener informacin sobre la superficie delsoluto mecanismos de interaccin. Este punto ser discutido ms tarde. Un tratamiento detallado terica y una bien documentadadescripcin experimental estuvo a cargo de Kipling (10). La situacin ms general corresponde a los sistemas de con dos compuestos miscibles en la adsorcin de la solucin se lleva a cabo en todo el rango de molar fracciones. Sin embargo, los sistemas que consiste en una solucin acuosa fase y se disuelven sustancias qumicas orgnicas son muy diferentes. Esto se debe a la baja solubilidad en agua de productos qumicos, que a menudo es inferior a 100 mg / L. Es sobre todo el caso de los compuestos hidrofbicos, cuya solubilidad se puede tan bajo como 0,00095 mg / L (2,4,5,2 ', 4', 5'-PCB). Como con