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1. CONCEPTOS BSICOS 1.1 Qu es la qumica? 1.2 Sustancias puras 1.

3 Mezclas
Mezclas homogneas Mezclas heterogneas Suspensiones Dispersiones coloidales

1.4 Formas de expresar la composicin de las disoluciones


Tanto por ciento en masa Tanto por ciento en volumen Concentracin en gramos por litro Molaridad Molalidad Normalidad Fraccin molar

2. REACCIONES QUMICAS. ESTEQUIOMETRA 2.1 Reacciones exotrmicas y endotrmicas

Ley de conservacin de la energa (Joule, Helmholtz y Meyer) 2.2 Leyes fundamentales de las reacciones qumicas Ley de la conservacin de la masa (Lavoisier) Ley de las proporciones definidas (Proust) Ley de las proporciones mltiples (Dalton) 2.3 Masas atmicas y moleculares 2.4 Conceptos de tomo-gramo y mol 2.5 Nmero de Avogadro

3. ESTRUCTURA ATMICO-MOLECULAR

3.1 Istopos 3.2 Modelos atmicos Atomistas griegos Teora atmica de Dalton Clasificacin Peridica de Mendeliev La estructura del tomo Algunas constantes atmicas El camino hacia las ideas actuales acerca del tomo Nmeros cunticos Configuraciones electrnicas: orden de llenado de los orbitales atmicos 3.3 Tabla peridica de los elementos Elementos representativos Elementos de transicin Elementos de transicin interna 3.4 Propiedades peridicas Tamao atmico Energa de ionizacin Afinidad electrnica Electronegatividad

4. EL ENLACE QUMICO
4.1 Formacin de compuestos Por qu los elementos se unen para formar compuestos? De qu depender la posibilidad de unirse? En qu consiste el enlace qumico? 4.2 Enlace covalente Enlace covalente apolar Enlace covalente polarizado

Enlace covalente coordinado 4. 3 Enlace inico 4.4 Enlace metlico 4.5 Enlaces simples, dobles y triples

5. COMPUESTOS INORGNICOS TPICOS Y SU NOMENCLATURA


5.1 Reglas de nomenclatura de los xidos 5.2 Combinacin de hidrcidos con hidrxidos 5.3 Combinacin de los oxcidos con los hidrxidos 5.4 Reglas de nomenclatura de las sales

6. TABLA DE LOS IONES INORGNICOS MS COMUNES

1. CONCEPTOS BSICOS 1.1 Qu es la qumica?


Es la ciencia que estudia: la estructura de la materia sus propiedades o caractersticas su composicin sus cambios los factores o condiciones que afectan a esos cambios las energas consumidas o liberadas en esos cambios

1.2 Sustancias puras


La materia est constituida por sustancias. Las sustancias puras son aquellas que estn formadas por partculas iguales. Estas sustancias tienen propiedades especficas bien definidas pues no varan, aunque dichas sustancias se encuentren formando parte de una mezcla. Son sustancias puras el agua, el alcohol, el oxgeno, la sal comn... Algunas de las propiedades ms comunes de las sustancias son: El color El sabor El olor La densidad El punto de fusin El punto de ebullicin Por ejemplo, el agua lquida tiene una densidad de 1 g/cm3, y esta propiedad se mantiene constante, incluso si el agua forma parte de una disolucin. Segn su naturaleza y las condiciones de presin y temperatura a que se vean sometidas, las sustancias pueden existir en cualquiera de los tres estados de agregacin de la materia: slido, lquido y gaseoso. Los elementos son sustancias puras formadas por un solo tipo de tomos. El oxgeno, el nitrgeno, el hierro, el cobre o el mercurio son sustancias elementales. Los elementos no se pueden descomponer en otras sustancias ms sencillas. Si se combinan qumicamente tomos de diferentes elementos resulta una sustancia compuesta, o simplemente un compuesto. Por ejemplo, el agua, el dixido de carbono, el cloruro sdico, etc. Los tomos se representan mediante smbolos de una o dos letras. Por ejemplo: hidrgeno: H; carbono: C; oxgeno: O; nitrgeno: N; cloro: Cl; sodio: Na; hierro: Fe; arsnico: As; yodo: I; mercurio: Hg; oro: Au; xenn: Xe; uranio: U. En las frmulas de las sustancias aparecen los smbolos de sus tomos y la proporcin en la que se encuentra cada uno de ellos: Hidrgeno, H2; Cloro: Cl2; Fsforo: P4; Monxido de carbono: CO; Agua: H2O; Amonaco: NH3; Metano: CH4; Cloruro sdico: NaCl; xido de calcio: CaO; Almina: Al2O3; Slice: SiO2; Metanol: CH3OH; Benceno: C6H6; etc.

1.3 Mezclas
Una mezcla es un sistema material formado por dos o ms sustancias puras no combinadas qumicamente. Al no producirse reaccin qumica, cada uno de los componentes mantiene su identidad y sus propiedades en la mezcla. Los componentes de una mezcla pueden ser slidos, lquidos o gaseosos y pueden separarse por mtodos fsicos, tales como destilacin, separacin magntica, flotacin, filtracin, decantacin o centrifugacin. Si al mezclar los componentes se produce una reaccin qumica, deja de ser posible su separacin, pues se han formado nuevos compuestos. Aunque en la mezcla no existan cambios qumicos, algunas propiedades fsicas, como el punto de fusin, pueden diferir respecto a las de sus componentes. Mezclas homogneas Una mezcla homognea es aquella en la que los componentes no se pueden apreciar a simple vista. Su composicin es uniforme. Las mezclas homogneas tambin se conocen como disoluciones, es decir mezclas constituidas por el soluto y el disolvente, siendo ste el que se encuentra en mayor proporcin. Por ejemplo, una disolucin de sal comn o de azcar en agua. La solubilidad de una disolucin es la mxima cantidad de soluto que admite un volumen fijo de disolvente (un litro), a una determinada temperatura (25 C). Una disolucin diluida es aquella en la cual el soluto est en pequea proporcin y una disolucin concentrada es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado de disolvente. Las disoluciones saturadas son las que no admiten mayor cantidad de soluto, es decir, aquellas cuya concentracin es igual a la solubilidad. Mezclas heterogneas Una mezcla heterognea es aquella en la que sus componentes se pueden distinguir a simple vista. Por ejemplo, las ensaladas, una mezcla de hierro con arena o el granito. Las mezclas heterogneas estn formadas por dos o ms sustancias, fsicamente distintas, distribuidas en forma desigual, por lo que su composicin no es uniforme. Las partes de una mezcla heterognea pueden separarse por medios fsicos. Suspensiones Son mezclas que contienen partculas ms o menos gruesas de un soluto suspendidas en un disolvente durante un tiempo, pero que finalmente se sedimentan. Algunos ejemplos comunes son el engrudo (agua con harina) o la mezcla de agua con aceite. En la fase inicial es frecuente que se pueda apreciar las distintas sustancias que contiene la suspensin. Al tratarse de una mezcla, los componentes se pueden separar por medios fsicos.

Dispersiones coloidales Las dispersiones coloidales o coloides son mezclas heterogneas cuyas partculas de soluto tienen dimensiones en el rango de 1 a 1.000 nm, siendo ms grandes que las de una disolucin, pero ms pequeas que las de una suspensin. A diferencia de las suspensiones, los coloides no dejan sedimento. Si un coloide es atravesado por un rayo de luz produce el efecto Tyndall. Algunos ejemplos de dispersiones coloidales son la gelatina, la leche, la sangre o el champ.

1.4 Formas de expresar la composicin de las disoluciones


Tanto por ciento en masa Se define como la masa de soluto por cada 100 unidades de masa de la disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azcar en 80 g de agua, el tanto por ciento en masa ser: 20/ [(80+20)100]=20%. Tanto por ciento en volumen Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele emplear para mezclas lquidas o gaseosas. As, una disolucin del 96% en volumen de alcohol en agua quiere decir que contiene 96 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin. Concentracin en gramos por litro Nmero de gramos de soluto que hay en un litro de disolucin. Una disolucin de 1 g de azcar en medio litro de agua tiene una concentracin de 1/0,5 = 2 g/l. Aunque se expresen en las mismas unidades, la concentracin en gramos por litro no debe confundirse con la densidad de la disolucin, o nmero de gramos de disolucin (soluto + disolvente) que hay en un litro de la misma. Molaridad La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Molalidad La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto dividido por kilogramo de disolvente (no de disolucin). Normalidad La normalidad (N) es el nmero de equivalentes-gramo (eq-g) de soluto por litro de disolucin. El equivalente gramo de una sustancia se calcula dividiendo la masa de un mol de la misma por su valencia. Por ejemplo, en una reaccin cido base en la que interviene una disolucin de cido sulfrico, 1 eq-g de H2SO4 sera 98/2 = 49 g (La masa molecular del cido sulfrico es 98; un mol son 98 g y la valencia del sulfrico como cido es 2).

Si la concentracin de la citada disolucin fuera 9,8 g/L, su normalidad (N) se calculara como 9,8/49 = 0,2 N Fraccin molar Es el tanto por uno en moles referido al soluto, es decir que expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles totales de la disolucin (soluto ms disolvente). Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10 moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10 = 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre menores que 1, y la suma de stas dar como resultado la unidad.

2. REACCIONES QUMICAS. ESTEQUIOMETRA


En una reaccin qumica unas sustancias (los productos iniciales o reactivos) se transforman en otras con propiedades diferentes (productos finales, o simplemente productos). Los tomos de los reactivos experimentan una reorganizacin a fin de generar las nuevas estructuras de los productos. Tras la reaccin, la cantidad y tipo de tomos de cada clase es la misma, pero se han formado nuevas sustancias con diferentes propiedades. Las reacciones qumicas se representan mediante ecuaciones, en las que debe existir el mismo nmero de tomos de cada elemento en ambos miembros: Sntesis del agua: 2 H2 + O2 = 2 H2O Por otra parte, si en la transformacin no se modificara la composicin de las sustancias presentes, se tratara de un cambio fsico y no de una reaccin qumica: Fusin del hielo: H2O (s) = H2O (l) Si variase la clase de tomos presentes ya no se tratara de una reaccin qumica, sino de una reaccin nuclear: Transmutacin artificial:

2.1 Reacciones exotrmicas y endotrmicas


Siempre que se producen cambios en la materia se ven acompaados de un cambio en la energa del sistema que los experimenta. Si en un cambio qumico se absorbe energa, se dice que es una reaccin endotrmica. Por el contrario, si al producirse se libera energa es exotrmica. Ley de conservacin de la energa (Joule, Helmholtz y Meyer) En un sistema cerrado, como el Universo, la energa no se crea ni se destruye. Solamente se transforma. 2.2 Leyes fundamentales de las reacciones qumicas Ley de la conservacin de la masa (Lavoisier, 1785) En toda transformacin qumica, la masa total de los reactivos que intervienen es igual a la masa total de los productos que se forman en la reaccin. As, segn Lavoisier, en la reaccin del cobre con el azufre para originar sulfuro cprico, segn Cu + S = CuS resulta que si 4,00 g de Cu reaccionan con 2,02 g de S, se producen 6,02 g de CuS. Ley de las proporciones definidas (Proust, 1801) Los elementos se combinan para formar compuestos, y siempre lo hacen en proporciones fijas y definidas. Debido a ello, los compuestos tienen una masa

molecular constante y fcilmente determinable a partir de las masas atmicas de sus elementos constituyentes. La constitucin, por ejemplo, del cloruro sdico indica que para formar 5 g de cloruro sdico, se necesitan 3 g de cloro y 2 g de sodio, por lo que la proporcin entre las masas de ambos elementos es: 3 g de Cl / 2 g de Na = 1,5 Sin embargo, si se hace reaccionar 10 g de cloro con otros 10 g de sodio, no se obtiene 20 g de cloruro sdico, sino una cantidad menor, debido a que la relacin de combinacin entre ambas masas siempre es 1,5 por lo que: 3 g de Cl / 10 g de Cl = 2 g de Na / x g de Na x = 6,6 g de Na que reaccionan Ley de las proporciones mltiples (Dalton, 1803) Cuando dos elementos se combinan entre s para formar varios compuestos, las diferentes masas de uno de ellos que se combinan con una masa fija del otro, guardan entre s una relacin de nmeros enteros sencillos (p. ej. 1:1, 1:2, 2:3, etc.) As, por ejemplo, 1 g de nitrgeno se puede combinar con tres proporciones distintas de oxgeno para proporcionar tres xidos de nitrgeno diferentes, as: Compuesto Dixido de nitrgeno (NO2) Monxido de nitrgeno (NO) xido de nitrgeno (N2O) Masa de N (g) 1 1 1 Masa de O (g) 2,28 1,14 0,57

De forma que: 2,28 / 1,14 = 2 ; 2,28 / 0,57 = 4 ; 1,14 / 0,57 = 2 2.3 Masas atmicas y moleculares La masa atmica es la masa promedio relativa de los tomos de un elemento. Es promedio pues se ponderan los pesos de todos los istopos del elemento en la proporcin en que aparecen en la naturaleza. Es relativa ya que se expresa en uma, es decir, por comparacin con una unidad arbitraria. Las masas atmicas se expresan con decimales puesto que, a pesar de que cada tomo tiene un valor entero de A, el promedio no da un nmero entero. La unidad utilizada para poder comparar las masas de los diferentes tomos entre s es la uma. Inicialmente su valor fue elegido tomando arbitrariamente como referencia a la masa del tomo de hidrgeno. Despus se reemplaz por la dieciseisava parte de la masa del istopo de oxgeno-16. Actualmente se utiliza la doceava parte de la masa del tomo de carbono-12, ya que da valores ms prximos a nmeros enteros para la masa atmica de los restantes elementos. 1 uma = 1/12 mC12

La masa molecular es la suma de las masas atmicas de los elementos que forman una molcula. Tambin es una masa promedio, relativa, y se expresa en umas. 2.4 Conceptos de tomo-gramo y mol Un tomo-gramo es un nmero de gramos de una sustancia igual a su masa atmica. Este concepto facilita los clculos al permitir manejar en los clculos nmeros ms semejantes a los de las masas manipuladas en el laboratorio. Masa atmica del hidrgeno = 1 uma, luego 1 tomo-gramo de H = 1 g. Masa atmica del oxgeno = 16 uma, luego 1 tomo-gramo de O = 16 g Masa atmica del sodio = 23 uma, luego 1 tomo-gramo de Na = 23 g Masa atmica del cloro = 35,5 uma, luego 1 tomo-gramo de Cl = 35,5 g Una molcula-gramo o mol es un nmero de gramos de una sustancia igual a su masa molecular. Masa molecular del hidrgeno, (H2) = 2 uma, luego 1 mol de H = 2 g. Masa molecular del agua (H2O) = 18 uma, luego 1 mol de H2O = 18 g. Masa molecular del cloruro sdico (NaCl) = 58,5 uma, luego 1 mol de NaCl = 58,5 g. 2.5 Nmero de Avogadro Amadeo Avogadro (1776-1856) enunci su clebre hiptesis, segn la cual volmenes iguales de gases diferentes en las mismas condiciones de presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas. Es decir que, a 0 C y una atmsfera, un litro de hidrgeno, un litro de oxgeno y un litro de cloro, aunque no pesen lo mismo s que contienen el mismo nmero de molculas. Ello es equivalente a que un mol de cualquier gas en esas condiciones ocupa siempre un mismo volumen, que experimentalmente se ha comprobado que es igual a 22,414 l. Por ello esta ltima cantidad es conocida como volumen molar de los gases. La hiptesis de Avogadro fue de gran ayuda en la interpretacin estequiomtrica de las reacciones entre gases. En su honor, cuando aos ms tarde los cientficos lograron determinar cuntas molculas hay en una molcula-gramo o mol pusieron su nombre a ese nmero, que result ser 6,024 x 1023. Esto significa que, por ejemplo, en un mol de agua (18 gramos), hay 602.400.000.000.000.000.000.000 molculas. La cantidad de tomos que hay en un tomo-gramo tambin coincide con el nmero de Avogadro.

3. ESTRUCTURA ATMICO-MOLECULAR
3.1 Istopos El nmero atmico (Z) es el nmero de protones que contiene el ncleo de un tomo (o de electrones en la corteza). Dicho nmero define de qu elemento se trata, pues cada elemento tiene un nico nmero atmico y a cada nmero atmico corresponde un nico elemento. El nmero msico (A) es el nmero de protones + neutrones existente en el ncleo de un tomo. El nmero de neutrones se obtiene restando A - Z. El tomo de carbono de nmero atmico 6 y nmero msico 12 se representa as:

Un nclido es aquella especie nuclear que tiene un valor especfico para el nmero de protones, Z, y para el nmero de neutrones, N. Este concepto equivale a nucleido. Los istopos son nclidos que tienen el mismo nmero atmico, Z, pero diferente nmero de neutrones, N. Se trata de tomos del mismo elemento pero con distinto nmero msico, A. Ejemplo: Los istonos son nclidos que tienen el mismo nmero de neutrones, N, pero distinto nmero atmico, Z, y tambin distinto nmero msico, A. Son elementos diferentes. Ejemplo: Los isbaros son nclidos que poseen igual nmero msico, pero diferentes nmeros atmico, Z, y de neutrones, N. Son elementos diferentes. Ejemplo: 3.2 Modelos atmicos Atomistas griegos Anaxgoras (499-442 a.C.): "El universo est quiz formado por partculas diminutas". Leucipo de Mileto (4503-70 a.C.): (concepto similar al de Anaxgoras). Demcrito de Abdera (4603-70 a.C.): "La materia est formada por tomos (indivisibles), infinitos en cantidad y calidad, cuyas cualidades aleatorias son la eternidad, el espacio, la impenetrabilidad, el peso, y la indestructibilidad. Los tomos adoptan una figura, orden y posicin diferentes para originar la variedad de los seres. El ser es uniforme y no hay diferencias cualitativas entre los seres porque los tomos son idnticos. La consistencia y peso de los tomos se dan a medida que se alejan o acercan de los dems".

Teora atmica de Dalton Primera teora atmica, enunciada alrededor de 1803: Todos los elementos estn formados por partculas indivisibles y microscpicas llamadas tomos. El Universo, aunque formado por una gran cantidad de sustancias, es el resultado de la combinacin de los tomos. Todos tomos de un mismo elemento son idnticos entre s en cuanto a su masa, su forma y su tamao; los tomos de diferentes elementos son diferentes entre s. Clasificacin Peridica de Mendeliev En 1869 Mendeliev desarrolla una clasificacin de los diferentes elementos qumicos conocidos basada en la repeticin peridica de sus propiedades (Sistema Peridico). Los elementos se colocan en las casillas de la tabla en filas horizontales y verticales por orden creciente de sus masas atmicas. Aquellos que se encuentran en la misma vertical poseen la misma valencia o capacidad de combinacin qumica. Actualmente se sabe que el nmero de la casilla ocupada por los elementos en el S. P. coincide su nmero atmico (nmero de protones del ncleo), pero Mendeliev no poda, en su tiempo, conocer la existencia de esas partculas. La estructura del tomo En 1873 Crookes descubre los rayos que llam catdicos, con evidente carga negativa, mediante experimentos realizados con descargas elctricas en gases encerrados en tubos de vaco. Thomson estudia las partculas constituyentes de los rayos catdicos a las que denomina electrones y determina su relacin carga/masa en 1897. Demuestra as que los tomos no son indivisibles. Esboza el tomo como una masa de carga positiva dentro de la cual se incrustan las partculas negativas. Esas cargas positivas y negativas deben ser iguales en cantidad, ya que el tomo resulta neutro. En 1909 Millikan determina experimentalmente el valor de la carga del electrn. En 1886 Goldstein haba identificado los rayos andicos (rayos canales), constituidos por partculas positivas a las que denomina protones y en 1932 Chadwick demostrar la existencia de los neutrones, partculas con masa similar a la de los protones pero sin carga elctrica. Algunas constantes atmicas Carga del electrn: - 1,6 x 10-19 C Masa del electrn: 9,11 x 10-28 g Carga del protn: + 1,6 x 10-19 C Masa del protn: 1,66 x 10-24 g Masa del neutrn: 1,67 x 10-24 g

El camino hacia las ideas actuales acerca del tomo En 1909 Rutherford desarrolla la idea de un ncleo atmico constituido por protones con electrones que giran alrededor de l. Asimismo sus estudios permiten descubrir en las emisiones de los cuerpos radiactivos los rayos alfa (ncleos de helio), beta (electrones) y gamma (fotones de alta energa. Planck establece en 1900 que la energa se radia en pequeos paquetes denominados cuantos de energa. Segn Planck, la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin emitida multiplicada por una constante universal (constante de Planck, h = 6,62 x 10-34 J.s), segn E h

Un ao despus enuncia la ley de radiacin del calor, denominada Ley de Planck, que explica el espectro de emisin de un cuerpo negro. Esta ley se convierte en una de las bases de la teora cuntica, que ver la luz unos aos ms tarde con la colaboracin de Albert Einstein y Niels Bohr. En 1905 Albert Einstein propone una descripcin matemtica del efecto fotoelctrico, segn la cual la emisin de electrones pos parte de un metal se produce por la absorcin de cuantos de luz de la radiacin con la que es irradiado, que ms tarde seran llamados fotones. Einstein demuestra cmo la idea de partculas discretas de luz poda explicar la presencia de una frecuencia caracterstica para cada material (frecuencia umbral), por debajo de la cual no se produce ningn efecto. En 1913 Bohr enuncia su modelo, basado en el de Rutherford, as como los datos de los espectros atmicos de emisin y la teora cuntica de Planck. Segn Bohr, los electrones no giran en cualquier lugar alrededor del ncleo, sino que lo hacen en niveles especficos de energa que se mantiene invariable con el tiempo (estados estacionarios), correspondientes a determinados cuantos de energa. Estos niveles se conocan antiguamente como capas K, L, M, N, O, P y Q, pero en la actualidad se denominan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, etc. La energa de cada uno de estos niveles est cuantizada y corresponden a los estados de energa permitidos para los electrones, que nunca podrn ubicarse fuera de alguno de ellos. Cuando los electrones se hallan en un estado estacionario no irradian energa, pero si un electrn absorbe una cantidad de energa suficiente puede saltar a una capa ms externa (transicin forzada). Cuando regrese a su estado inicial (estado fundamental) emitir una cantidad de energa correspondiente a la diferencia entre esas capas (transicin espontnea). Segn el modelo de Bohr, un electrn no puede caer sobre el ncleo porque, en cada nivel, la energa es constante y nunca puede disminuir para llegar a cero. El nivel ms bajo de energa es el 1, y se es el punto ms cercano al ncleo en el que puede encontrarse. (Posteriormente se ha demostrado que no es exactamente as, puesto que los electrones de la primera capa pueden pasar al ncleo, y de vez en cuando alguno puede ser atrapado, en un fenmeno radiactivo conocido como captura K). En 1919 Sommerfeld plantea que los niveles electrnicos de Bohr estn formados en realidad por varias capas ms pequeas o subniveles (s, p, d y f) y

considera que las rbitas electrnicas no slo son circulares sino que tambin pueden ser elpticas. De Broglie introduce en 1924 el nuevo concepto de la dualidad ondacorpsculo. Para la fsica clsica existen claras diferencias entre onda y partcula. Una partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa mientras que una onda se extiende en el espacio, caracterizndose por tener una velocidad definida y una masa nula. De Broglie considera que no hay diferencias fundamentales entre partculas y ondas: las partculas pueden comportarse como ondas y viceversa, aspecto que ser confirmado en 1927 por Davisson y Germer al conseguir difractar haces de electrones bombardeando un cristal de nquel con electrones de baja energa. En 1925 Schrdinger desarrolla el llamado modelo cuntico o modelo probabilstico del tomo, basado en una ecuacin matemtica (ecuacin de onda) que permite calcular la probabilidad de encontrar al electrn en un momento dado en una regin del espacio a la que llama orbital atmico. Nmeros cunticos Son cuatro nmeros que sirven para expresar el estado del electrn dentro del tomo. a) nmero cuntico principal (n): Identifica el tamao del orbital y la energa del electrn en el tomo. Es el nmero de la capa y puede valer 1, 2, 3, 4, 5, 6 7. b) nmero cuntico secundario o azimutal (l): Da el momento angular del electrn, una medida de su tendencia a girar. Determina la forma del orbital y se corresponde con las subcapas. s = 0, p = 1, d = 2, y f = 3. c) nmero cuntico magntico (m) (tambin designado como ml): Identifica el momento angular magntico del electrn, que define la orientacin del campo magntico que se genera al moverse el electrn en el orbital. Puede tomar valores entre -l y +l. Si la subcapa es s (l =0), ml vale nicamente 0. Si la subcapa es p (l=1), ml puede valer -1, 0 +1. Si la subcapa es d (l=2), ml puede valer -2, -1, 0, +1 +2. Si la subcapa es f (l=3), ml puede valer -3, -2, -1, 0, +1, +2 +3. d) nmero cuntico de espn (s) (tambin designado como ms): Da el momento angular intrnseco o de espn electrnico. Determina el movimiento de los electrones con respecto a un eje imaginario. Equivale a la rotacin del electrn sobre s mismo (como la Tierra), en un sentido o en el opuesto. Slo puede tomar los valores +1/2 y -1/2. Configuraciones electrnicas: orden de llenado de los orbitales atmicos Dentro del tomo, los electrones se distribuyen en niveles principales (capas), subniveles (subcapas) y orbitales. El orden de llenado de los niveles es: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. Segn el Principio de exclusin, enunciado por Pauli, en un tomo no puede haber dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales. Por tanto, un

orbital puede estar vaco, semilleno (ocupado por un electrn) o lleno (ocupado por dos electrones con diferente espn). Para el llenado de un subnivel se debe tener en cuenta la regla de Hund: los electrones se distribuyen en los orbitales de un subnivel de forma que su multiplicidad sea mxima. Es decir, que el llenado de un subnivel se produce de manera que haya un nmero mximo de orbitales semillenos. Adems los electrones de estos orbitales han de tener los espines paralelos. El orden en el que se van llenando niveles y subniveles permite establecer las configuraciones electrnicas de los tomos. Por ejemplo: C (Z =6) Ne (Z = 10) Ca (Z = 20) Fe (Z = 26) As (Z = 33) I (Z = 53)

1s2 2s2p2 1s2 2s2p6 1s2 2s2p6 3s2p6 4s2 1s2 2s2p6 3s2p6 4s23d6 1s2 2s2p6 3s2p6 4s23d10 4p3 1s2 2s2p6 3s2p6 4s23d10 4p6 5s2p3

3.3 Tabla peridica de los elementos Consiste en la organizacin de los elementos qumicos en orden creciente de sus nmeros atmicos (Z), manteniendo una relacin vertical entre aquellos de comportamiento qumico parecido. Su inventor fue Dimitri Mendeliev, aunque ha sido perfeccionada posteriormente. Los Grupos de la tabla peridica son las verticales definidas por el nmero de electrones de valencia que posee cada elemento, y por el tipo de momento angular de esos electrones de valencia (nmero cuntico secundario, l). Los Grupos van desde el 1 (o I-A) hasta el 18 (u VIII-A). Los Perodos de la tabla peridica don las filas horizontales, caracterizadas por el mximo nivel de energa que posee un elemento (nmero cuntico principal, n). Los Perodos van desde el 1 hasta el 7. Nota: Es conveniente leer estas descripciones al mismo tiempo que se observa una Tabla Peridica Elementos representativos Los elementos representativos o principales son los que tienen una sola capa incompleta. Su configuracin electrnica va desde ns1 hasta ns2p6. Sus propiedades fsicas y qumicas varan con bastante regularidad dentro de la Tabla Peridica. Grupo 1 (o I-A) Tienen un slo electrn de valencia. Configuracin electrnica: ns1 (n es el nmero cuntico de la capa de valencia). Se les conoce como metales alcalinos. Formado por el litio, el sodio, el potasio, el rubidio, el cesio y el francio. Comportamiento metlico (forman xidos e hidrxidos bsicos y tienden a ceder su electrn de valencia).

La atraccin entre el ncleo y el electrn de valencia es dbil y, por ello, el radio atmico es grande, son poco electronegativos y ceden con facilidad su electrn de valencia. No se encuentran libres en la naturaleza. Grupo 2 (o II-A) Tienen dos electrones de valencia. Configuracin electrnica: ns2. Se les conoce como metales alcalinotrreos. Lo integran el berilio, el magnesio, el calcio, el estroncio y el bario. Comportamiento metlico (forman xidos e hidrxidos bsicos) y tienden a ceder sus dos electrones de valencia. No se encuentran libres en la naturaleza. Grupo 13 (o III-A) Tienen tres electrones de valencia. Configuracin electrnica: ns2p1. Tambin se les conoce como trreos. Lo integran el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro tiene un comportamiento semimetlico, es decir, unas veces gana electrones y otras los pierde, dependiendo de cul sea el otro tomo con el que colisiona. Los otros trreos son marcadamente metlicos, es decir, tienden a perder electrones. Su valencia ms frecuente es la 3. Grupo 14 (o IV-A) Tienen cuatro electrones de valencia Configuracin electrnica: ns2p2 Es el grupo presidido por el carbono, por lo que tambin se les conoce como carbonoideos. Lo integran, adems, el silicio, el germanio, el estao y el plomo. El carbono, el estao y el plomo pueden intercambiar 2 4 electrones, en tanto que el silicio y el germanio slo pueden intercambiar 4. El carbono acta como un no metal, el silicio y el germanio como semimetales y los restantes tienen caractersticas metlicas. El carbono se diferencia de los otros por su posibilidad de formar cadenas y anillos unindose a otros carbonos (Qumica Orgnica). Grupo 15 (o V-A) En su ltima capa poseen cinco electrones de valencia. Su configuracin electrnica es ns2p3. Es el grupo encabezado por el nitrgeno, por lo que suelen denominarse nitrogenoideos. Debajo de l se encuentran el fsforo, el arsnico, el antimonio y el bismuto. El nitrgeno tiene, como posibilidades de combinacin, 2, 3, 4 5 electrones, mientras que los restantes solamente 3 y 5.

El nitrgeno y el fsforo se comportan como no metales, el arsnico como semimetlico, y los restantes actan preferentemente como metales. En presencia de hidrgeno gaseoso, el nitrgeno forma amonaco (NH3) (mtodo de Haber). El nitrgeno forma xidos que, disueltos en agua, producen luego los oxcidos correspondientes (valencias +3 y +5). Grupo 16 (o VI-A) En su ltima capa tienen 6 electrones de valencia. Su configuracin electrnica es: ns2p4. Tambin se les llama anfgenos o calcgenos. Es el grupo de elementos presidido por el oxgeno. Adems estn el azufre, el selenio, el teluro y el polonio. El oxgeno siempre acta con valencia 2, en tanto que los dems optan entre 2, 4 y 6. El oxgeno, el azufre y el selenio son no metales, el teluro es semimetlico y el polonio se comporta habitualmente como metal. Grupo 17 (o VII-A) Lo integran los elementos llamados halgenos (formadores de sales). Son el flor, el cloro, el bromo, el yodo y el astato. En su ltima capa tienen siete electrones. Su configuracin electrnica es: ns2p5. Los cuatro primeros son no metales en tanto que el astato se comporta como metal. El flor es el elemento con mayor tendencia a ganar electrones (ningn otro puede quitrselos), y su nica valencia es 1. Los restantes tienen opciones entre las valencias 1, 3, 5 y 7. En condiciones normales de presin y temperatura (1 atmsfera y 25 C, respectivamente), el flor y el cloro son gaseosos, el bromo es lquido, y los restantes son slidos. Con los metales producen sales inicas. Con el hidrgeno forman haluros que, al disolverse en agua, generan hidrcidos (cidos no oxigenados). Grupo 18 (u VIII-A) Tambin llamado Grupo 0, de los elementos inertes o gases nobles. Son el helio, el nen, el argn, el kriptn y el radn. En condiciones normales de presin y temperatura se encuentran en estado gaseoso. Su ltima capa est completa, lo que los hace qumicamente inertes o estables, es decir, no necesitan combinarse con otros para bajar su energa. Su configuracin electrnica es: ns2p6. Su valencia es, lgicamente, siempre 0, aunque en condiciones extremas se ha conseguido hacer reaccionar a alguno de ellos.

Elementos de transicin Tienen carcter metlico. Sus electrones de valencia pertenecen a subcapas s y d. El nombre del grupo est en relacin con el nmero de electrones de valencia. Su configuracin electrnica va desde ns2 (n-1) d1 hasta ns2 (n-1) d10 por lo que pueden presentar dos capas incompletas (ltima y penltima). Son cuatro series de elementos. La primera de ellas pertenece al Cuarto Perodo (una vez que se ha llenado el orbital 3s, comienza el llenado de la subcapa 3d). La segunda, tercera y cuarta series de elementos de transicin estn asociadas al llenado de las subcapas 4d, 5d y 6d, respectivamente. La ltima serie la forman elementos artificiales y est incompleta. Los grupos de elementos de transicin van intercalados entre los de los elementos representativos II-A y III-A. Grupo 3 (o I-B) Lo integran el cobre, la plata y el oro. Tienen un electrn en su ltima capa. El cobre y la plata tienen valencias 1 y 2, en tanto que el oro tiene valencias 1 y 3. Grupo 4 (o II-B) Lo integran el cinc, el cadmio y el mercurio. Tienen dos electrones en su ltima capa. El cinc y el cadmio tienen valencia 2, y el mercurio valencias 1 y 2. En condiciones normales de presin y temperatura, los primeros son slidos, en tanto que el mercurio es lquido. Grupo 5 (o III-B) Es el grupo formado por el escandio, el itrio, el lantano y el actinio. Tienen tres electrones de valencia distribuidos en dos capas. Todos tienen valencia 3. Son de carcter netamente metlico. Grupo 6 (o IV-B) Est integrado por el titanio, el circonio, el hafnio y el rutherfordio. Tienen cuatro electrones de valencia distribuidos en dos capas El titanio tiene valencias 3 y 4, en tanto que los dems solamente valencia 4. Grupo 7 (o V-B) Lo forman el vanadio, el niobio, el tntalo y el dubnio. Tiene cinco electrones de valencia distribuidos en dos capas. El vanadio posee valencias 2, 3, 4 y 5; el niobio, 3 y 5; y los dems, solamente 5. Grupo 8 (o VI-B) Lo integran el cromo, el molibdeno, el wolframio y el seaborgio. Tienen seis electrones de valencia distribuidos en dos capas.

El cromo tiene valencias 2, 3 y 6, en tanto que el molibdeno y el wolframio tienen valencias 2, 3, 4, 5 y 6. Grupo 9 (o VII-B) Formado por el manganeso, el tecnecio, el renio y el bohrio. Tienen siete electrones de valencia distribuidos en dos capas. El manganeso tiene valencias 2, 3, 4, 6 y 7; el tecnecio tiene valencias 7 y 4 (aunque algunos desestiman esta ltima); y el renio tiene valencias 1, 2, 4, 6 y 7. Grupo 10 (u VIII-B) Est dividido en tres subgrupos de tres elementos cada uno, conocindose por ello como las tradas Estn encabezados por el hierro, el cobalto y el nquel, respectivamente. Tienen ocho, nueve o diez electrones de valencia, distribuidos en dos capas. Primer subgrupo: hierro, rutenio, osmio y hassio. Todos tienen ocho electrones activos en sus ltimas capas. El hierro posee valencias 2, 3 y 6; en tanto que el rutenio y el osmio tienen valencias 2, 3, 4, 6, y 8. Segundo subgrupo: cobalto, rodio, iridio y meitnerio. Todos tienen nueve electrones de valencia en sus ltimas capas. El cobalto posee valencias 1, 2 y 3; el rodio, valencias 1, 2, 3, 4 y 5; y el iridio tiene valencias 1, 2, 3, 4 y 6. Tercer subgrupo: nquel, paladio, platino y darmstadio. Todos tienen diez electrones de valencia en sus ltimas capas, pero distribuidos en forma diferente. El nquel tiene valencias 2 y 3; el paladio y el platino tienen valencias 2 y 4.

Elementos de transicin interna Sus electrones de valencia pertenecen a subcapas s y f. Corresponden nicamente a los perodos 6 y 7. Son dos series de 14 elementos cada una: lantnidos (perodo 6) y actnidos (perodo 7), as llamadas por el elemento que inicia cada una de ellas. Se trata de elementos de carcter metlico, pero con propiedades qumicas muy semejantes. Ello provoca la dificultad de separarlos por los mtodos habituales y hace que se les conozca en conjunto como tierras raras. 3.4 Propiedades peridicas Desplazndose en la tabla peridica a travs de un grupo (verticalmente) o de un perodo (horizontalmente), se pueden encontrar propiedades que se repiten con regularidad. Son propiedades de las denominadas intensivas o intrnsecas, es decir, que no dependen de la cantidad de masa del elemento. Son propias de cada uno y permiten diferenciarlo de los otros. Las propiedades intensivas peridicas ms interesantes son el tamao atmico, la energa de ionizacin (o potencial de ionizacin), la afinidad electrnica y la electronegatividad.

Tamao atmico Si se considera a un tomo aislado como una partcula esfrica, una buena medida de su tamao atmico sera el valor de su radio. El radio atmico aumenta en la tabla peridica de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. El tomo de mayor radio atmico es el cesio y el de menor, el helio. Energa de ionizacin Es la energa mnima necesaria para extraer un electrn de un tomo neutro y en estado gaseoso. En la tabla, la energa de ionizacin disminuye de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda. En general, los tomos de menor potencial de ionizacin son de carcter metlico (pierden electrones con cierta facilidad). Los de mayor energa de ionizacin son de carcter no metlico (tienden a ganar electrones). Afinidad electrnica Es la energa que libera un tomo neutro y aislado cuando gana un electrn. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha.

Electronegatividad Segn el concepto de Pauling, es una medida de la tendencia de un tomo para atraer hacia s un par de electrones compartido con otro. En la tabla, disminuye de arriba hacia abajo y aumenta de izquierda a derecha. El elemento menos electronegativo es el cesio y el ms electronegativo es el flor. Segn las electronegatividades relativas de los tomos que participan de un enlace sern las caractersticas de ste.

4. EL ENLACE QUMICO
4.1 Formacin de compuestos Existen en la naturaleza dos tipos bien diferenciados de compuestos qumicos: a) Compuestos orgnicos: Son los producidos por los procesos vitales, es decir, por los seres vivos. En la biosfera, son las combinaciones de carbono consigo mismo, con hidrgeno, con oxgeno y con nitrgeno, aunque pueden incluir otros elementos. Forman los hidrocarburos (residuos de organismos vivos modificados por las altas presiones y temperaturas que reinan en el interior de la Tierra), carbohidratos (glcidos o azcares), lpidos (grasas), prtidos (protenas y sus aminocidos constituyentes) y cidos nucleicos (el ADN y el ARN, vinculados con la trasmisin de caracteres hereditarios y la organizacin de las clulas). b) Compuestos inorgnicos: Son los producidos por la simple interaccin entre los elementos en busca de un estado energtico ms estable (similar al de un gas noble). Para ser producidos no necesitan la presencia de lo que los antiguos llamaban "energa vital".

Por qu los elementos se unen para formar compuestos? Si dos tomos chocan uno contra el otro (nica forma de interactuar entre ellos), se produce una instantnea "toma de decisin" inconsciente. Si juntos conformasen un sistema ms estable (con menor energa potencial), quedarn unidos de alguna manera. Si por el contrario formasen un sistema menos estable (con mayor energa potencial), se separarn y cada uno proseguir su camino. En el laboratorio, todo lo anterior puede manipularse por medios fsicos (presin y temperatura) o qumicos (presencia de catalizadores que favorecen la formacin de un enlace entre tomos) a fin de lograr que lo que no se producira naturalmente, lo haga forzadamente. De qu depender la posibilidad de unirse? En realidad, de diversos factores. A una determinada presin y temperatura, depender de la estructura electrnica de las capas de valencia de cada uno de los tomos y de la afinidad relativa de ambos por los electrones (electronegatividad), vinculada con el radio atmico. En qu consiste el enlace qumico? Hay varias posibilidades de interaccin para que un tomo logre un estado de mayor estabilidad energtica despus del evento que significa un choque con otro tomo.

4.2 Enlace covalente Enlace covalente apolar Si ambos tomos tienen la misma electronegatividad, lo que se da entre dos tomos del mismo elemento que tienen la misma necesidad de conseguir uno o dos electrones para asemejarse al gas noble ms cercano, comparten (aparean) electrones en forma equilibrada (aportan un electrn cada uno para cada enlace y luego comparten los dos electrones al 50% cada uno). Este enlace se denomina covalente y es apolar. Es covalente, porque hay un "reparto" en el que ninguno pierde ni gana totalmente un electrn. Es apolar, porque la distribucin final de la nube electrnica es homognea y no existen zonas ms positivas ni ms negativas. Este enlace se da en los casos en que la diferencia de valores de electronegatividad entre los dos tomos es nula. Enlace covalente polarizado Si los tomos que se unen son de parecida electronegatividad, cuya diferencia no supera el valor 1,7 (lo que se da habitualmente entre dos no metales), buscan asemejarse al gas noble ms cercano compartiendo (apareando) electrones pero en forma menos equilibrada (cada uno aporta un electrn al enlace, pero los electrones no se comparten en forma tan equilibrada). El ms electronegativo atrae el par electrnico hacia su ncleo ms que el otro y lo utiliza un mayor tanto por ciento del tiempo que su oponente. La nube electrnica sufre un desplazamiento hacia el ms electronegativo, generando una zona de alta densidad electrnica (o polo negativo), adelgazndose en el extremo del menos electronegativo, conformando una zona de baja densidad electrnica (o polo positivo). Este enlace se denomina covalente polarizado. Es covalente, porque ninguno pierde ni gana totalmente un electrn. Es polarizado, porque la distribucin final de la nube electrnica no es homognea y aparece una separacin de la carga (polo negativo y polo positivo). El enlace covalente polarizado se da cuando la diferencia de electronegatividades es mayor que cero pero no superior a 1,7. Enlace covalente coordinado En el caso de los enlaces covalentes, polares o no, pueden existir dos variantes: que cada tomo aporte un electrn al enlace o que los dos electrones sean aportados por el mismo tomo y el otro "aproveche" su fuerte electronegatividad para estabilizarse sin aportar electrones. Este ltimo es el caso tpico de algunos enlaces con el oxgeno, buscador incansable de electrones que suele utilizar un par de electrones ajeno para colocarse dentro de su rbita y as completar su octete electrnico de forma totalmente gratuita. Este tipo de enlace covalente suele denominarse "covalente dativo", porque, si bien comparten el par, slo uno de ellos es el que da. Cuando ambos aportan y comparten, el enlace se denomina "covalente puro".

4. 3 Enlace inico Si un tomo suficientemente electronegativo choca contra otro de electronegatividad relativamente baja (con una diferencia entre ambas superior a 1,7), la atraccin hacia el ncleo del primero es tan fuerte que, literalmente, arranca electrones al otro. El ms electronegativo alcanza la estructura de su gas noble ms cercano en la tabla peridica con estos electrones "robados" a su oponente, en tanto que el menos electronegativo tambin logra la estructura similar a la de su gas noble ms cercano porque, al perder esos electrones externos, le queda la penltima capa completa (con 8 electrones). Este enlace (que no es realmente una unin) se denomina "electrovalente", porque los tomos no quedan asociados por un par de electrones compartidos sino porque uno de ellos, con un electrn de ms, manifiesta un comportamiento netamente negativo, en tanto que el otro, con un electrn de menos, muestra un comportamiento netamente positivo. La atraccin entre ellos es elctrica (entre cargas) y no hay una verdadera "molcula" formada ya que cada tomo positivo queda vinculado a todos los negativos cercanos, y viceversa. Tambin se denomina "enlace inico", porque un tomo cargado es, precisamente, un in y puede moverse en un campo elctrico hacia un electrodo de signo opuesto. Es como si "vagara" y por ello se le dio el nombre de in (vagabundo, en griego). 4.4 Enlace metlico Si dos tomos metlicos (de baja electronegatividad) no tienen posibilidad de chocar contra un tomo de no metal, suelen compartir sus nubes electrnicas y formar redes cristalinas. Este enlace suele denominarse "metlico" y explica las propiedades de los metales de ser buenos conductores del calor y la electricidad, entre otras. 4.5 Enlaces simples, dobles y triples Cuando dos tomos comparten o intercambian dos electrones (un par), el enlace se conoce como "simple". Si comparten o intercambian 4 electrones (dos pares), el enlace se llama "doble". Cuando comparten o intercambian 6 electrones (tres pares), el enlace es "triple".

5. COMPUESTOS INORGNICOS TPICOS Y SU NOMENCLATURA


Resumiendo conceptos vistos anteriormente acerca de los tipos de elementos y sus compuestos ms frecuentes, y en una simplificacin slo til en un nivel inicial, puede decirse que: Los elementos pueden clasificarse en "metlicos" (menos electronegativos que el hidrgeno) y "no metlicos" (ms electronegativos que el hidrgeno). Si un elemento metlico se combina con el hidrgeno, forma compuestos en los que el metal pierde su electrn y el hidrgeno lo gana. En general

se denominan "hidruros". Por ejemplo: NaH (Na+H-, hidruro de sodio). Su nombre siempre lleva la denominacin "hidruro de ... El sufijo "uro" indica ausencia de oxgeno. Cuando un elemento no metlico se combina con el hidrgeno, forma compuestos en los que el hidrgeno pierde su electrn y el no metal lo gana. En general se denominan "hidrcidos", aunque hay excepciones importantes, tales como el NH3 (amoniaco) y el H2O (agua). Por ejemplo: HCl (H+Cl-, cido clorhdrico). Salvo en las excepciones que utilizan nombres de fantasa, los compuestos se denominan "cido ... hdrico". Si un elemento, metlico o no metlico se combina con oxgeno, forma siempre un xido, en el que, compartiendo electrones con el oxgeno o cedindoselos, el elemento queda con carga positiva. El oxgeno siempre gana 2 electrones en la combinacin. Pero los xidos de los metales no tienen igual comportamiento que los xidos de los no metales, por los que se diferencian a continuacin: a) Combinacin de un metal con oxgeno: Si el xido de un metal se disuelve en agua, forma un compuesto llamado "hidrxido", que tiene exceso molecular de electrones, es decir, tendencia a cederlos. Esta propiedad se denomina "carcter bsico" y, por ello, los xidos de los metales se denominan "xidos bsicos". b) Combinacin de un no metal con oxgeno: Si el xido de un no metal se disuelve en agua, forma un compuesto llamado "cido", que tiene una deficiencia molecular de electrones, es decir, tendencia a ganarlos. Esta propiedad se denomina "carcter cido" y, por ello, los xidos de los no metales se denominan "xidos cidos". Como antiguamente estos xidos se obtenan solamente por deshidratacin de cidos, se los suele denominar tambin "anhdridos" (sin agua). Como los cidos formados contienen oxgeno, pueden llamarse "oxcidos", para diferenciarlos de los "hidrcidos" que no lo contienen.

5.1 Reglas de nomenclatura de los xidos Hay varias que se aplican simultneamente. Son fijadas por los Congresos de la IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Las de uso ms frecuente son: Como un elemento puede ceder o compartir uno o ms de sus electrones de valencia, formar uno o ms xidos diferentes. Si solamente puede ceder o compartir un nico nmero fijo de electrones, formar un nico xido que se denominar "xido de ..." u "xido ...ico". Por ejemplo, el aluminio, que slo puede ceder 3 electrones, formar el xido de aluminio: Al2O3 (tambin denominable "xido alumnico"). En cambio, el hierro puede ceder o compartir, segn la cantidad de oxgeno presente, 2 de sus electrones de valencia o los 3. Esto har que

forme dos xidos bsicos diferentes. El ms habitual (en el que el Hierro cede 3 electrones) se denominar "xido frrico" (Fe2O3), en tanto que aqul en el que, por no haber oxgeno suficiente, cede o comparte solamente 2 electrones, llevar el nombre de "xido ferroso" (FeO). En general, si hay solamente una cantidad fija de electrones de valencia que puede perderse o compartirse, entonces ser "xido de ... " u "xido ...ico". Si hay dos posibles, el menor ser "xido ...oso" y el mayor "xido ...ico". Si hubiera tres posibles, el que menos cede formar uno menor que el "...oso" y se llamar menor que (hipo) "oso", es decir, "xido hipo...oso", el siguiente "xido ...oso", y el mayor "xido ...ico". Si fueran cuatro las posibilidades, habra que agregar uno mayor que (per) "ico", denominndose "xido per...ico".

5.2 Combinacin de hidrcidos con hidrxidos Las molculas de hidrcidos tienen tendencia a captar electrones, mientras que las de los hidrxidos tienen la tendencia a cederlos. Si los iones de un hidrcido colisionan con los iones de un hidrxido, se producir una reaccin qumica llamada "neutralizacin", en la que el H + del hidrcido se combinar con el OH- para formar H2O. El in negativo remanente del hidrcido y el in positivo remanente del hidrxido, cuando el agua desaparezca del medio (por ejemplo, por evaporacin) formarn un compuesto generalmente cristalino denominado "sal", que no contendr oxgeno. 5.3 Combinacin de los oxcidos con los hidrxidos Tambin las molculas de los oxcidos reaccionan con las molculas de los hidrxidos para que ambas puedan disminuir su energa distribuyendo mejor sus electrones. Si un oxcido choca con un hidrxido, se neutralizarn y formarn agua, dejando como remanentes sus iones que, al desaparecer el agua, se integrarn en una sal que contendr oxgeno (oxisal). 5.4 Reglas de nomenclatura de las sales El nombre de una sal depende de los nombres de los cidos e hidrxidos que la formaron. El cido condiciona el primer trmino del nombre, en tanto que el hidrxido condiciona el segundo. Un cido no oxigenado, cuyo nombre termina en "hdrico", formar una sal no oxigenada cuyo nombre terminar en "uro". Por ejemplo, el "cido clorhdrico" formar "cloruros". Un cido oxigenado cuyo nombre es "hipo...oso", formar una sal oxigenada llamada "hipo...ito. Por ejemplo, el "cido hipobromoso" formar "hipobromitos". Un cido oxigenado cuyo nombre es "...oso", formar una sal oxigenada llamada "...ito". Por ejemplo, el "cido nitroso" formar "nitritos". Un cido oxigenado cuyo nombre es "...ico", formar una sal oxigenada llamada "...ato". Por ejemplo, el "cido carbnico" formar "carbonatos".

Un cido oxigenado cuyo nombre es "per...ico", formar una sal oxigenada llamada "per...ato". Por ejemplo, el "cido perclrico" formar "percloratos". Como se ha dicho, la contribucin que al nombre de la sal realiza el hidrxido aparece en el segundo trmino de dicho nombre. Si el hidrxido termina en "...oso" la sal terminar tambin en "...oso". Si el hidrxido termina en "...ico", la sal terminar tambin en "...ico".

Algunos ejemplos de la nomenclatura son: El "sulfuro ferroso" ser el nombre de la sal no oxigenada (-uro) formada a partir del cido sulfhdrico (azufre combinado con hidrgeno) y el hidrxido ferroso (en el que el hierro utiliza solamente 2 de sus 3 electrones compartibles). H2S + Fe(OH)2 = FeS + 2 H2O El "cloruro frrico" ser el nombre de la sal no oxigenada (-uro) formada a partir del cido clorhdrico (cloro combinado con hidrgeno) y el hidrxido frrico (en el que el hierro utiliza sus 3 electrones compartibles). 3 HCl + Fe(OH)3 = FeCl3 + 3 H2O El "hipobromito cprico" ser el nombre de la sal oxigenada (-ito) formada a partir del cido hipobromoso (xido hipobromoso disuelto en agua en el que el Bromo utiliza la menor de sus posibilidades compartiendo solamente 1 de sus 7 electrones disponibles) y el hidrxido cprico (en el que el cobre utiliza sus 2 electrones compartibles). Br2O + H2O = 2 HBrO 2 HBrO + Cu(OH)2 = Cu(BrO)2 El "sulfato clcico" ser el nombre de la sal oxigenada (-ato) formada a partir del cido sulfrico (xido sulfrico disuelto en agua en el que el azufre utiliza la mayor de sus posibilidades compartiendo sus 6 electrones disponibles) y el hidrxido clcico (en el que el calcio utiliza su nica posibilidad de ceder o compartir 2 electrones). Como el calcio no tiene otra posibilidad, el xido, el hidrxido y, en este caso, el sulfato sera suficiente denominarlos "de calcio", porque hay uno solo de cada tipo. SO3 + H2O = H2SO4 CaO + H2O = Ca(OH)2 H2SO4 + Ca(OH)2 = Ca SO4 Por tanto es suficiente tener un buen conocimiento de los nmeros de oxidacin (valencias) de los elementos en sus combinaciones ms comunes y de estas reglas para

poder denominarlos adecuadamente, o para, a partir del nombre, poder escribir correctamente la frmula del compuesto.

6. TABLA DE LOS IONES INORGNICOS MS COMUNES


Z 1 Smbolo H Estado de oxidacin Hidrgeno +1 +1 -1 Helio Litio +1 Berilio +2 Boro +3 +3 Carbono +4 Nitrgeno -3 +3 +5 Oxgeno -2 -2 -2 Flor -1 Nen Sodio +1 Magnesio +2 Aluminio +3 +3 Silicio +4 Fsforo +3 +5 Azufre -2 +4 +6 Cloro -1 +1 +3 +5 +7 Argn Potasio +1 Calcio +2 Hierro +2 +3 Nombre Ion H+ OHHLi+ Be2+ B3+ BO33CO32NH4+ NO2NO3O2O22OHFNa+ Mg2+ Al3+ AlO2SiO32PO33PO43S2SO32SO42ClClOClO2ClO3ClO4K+ Ca2+ Fe2+ Fe3+ Nombre/s hidrgeno / protn oxhidrilo / hidroxilo / hidrxido Hidruro gas noble - no forma iones litio / ltico berilio / berilo Boro Borato Carbonato Amonio Nitrito Nitrato oxgeno / xido / protxido Perxido oxhidrilo / hidroxilo / hidrxido Fluoruro gas noble - no forma iones sodio / sdico magnesio / magnsico aluminio / alumnico Aluminato Silicato Fosfito Fosfato Sulfuro Sulfito Sulfato Cloruro Hipoclorito Clorito Clorato Perclorato gas noble - no forma iones potasio / potsico calcio / clcico Ferroso Frrico

2 3 4 5 6 7

He Li Be B C N

9 10 11 12 13 14 15 16

F Ne Na Mg Al Si P S

17

Cl

18 19 20 26

Ar K Ca Fe

27 28 29 30 33

Co Ni Cu Zn As

Cobalto Nquel Cobre Cinc Arsnico

35

Br

Bromo

+2 +3 +2 +3 +1 +2 +2 +3 +5 +3 +5 -1 +1 +3 +5 +7 +1 +2 +1 +2 +4 -1 +1 +3 +5 +7 +1 +2 +1 +3 +1 +3 +2 +4 +2 +4

Co2+ Co3+ Ni2+ Ni3+ Cu+ Cu2+ Zn2+ As3+ As+5 AsO33AsO43BrBrOBrO2BrO3BrO4Rb+ Sr2+ Ag+ Sn2+ Sr+4 IIOIO2IO3IO4Cs+ Ba2+ Au+ Au3+ Hg+ Hg3+ Pb2+ Pb+4 PbO22PbO32-

36 37 38 47 50 53

Kr Rb Sr Ag Sn I

Kriptn Rubidio Estroncio Plata Estao Yodo

55 56 79 80 92

Cs Ba Au Hg Pb

Cesio Bario Oro Mercurio Plomo

Cobaltoso cobltico niqueloso niqulico cuproso cprico cinc / cncico arsenioso arsnico arsenito arseniato bromuro hipobromito bromito bromato perbromato gas noble - no forma iones rubidio / rubdico estroncio / estrncico plata / argntico estannoso estnnico yoduro hipoyodito yodito yodato peryodato cesio bario / brico auroso urico mercurioso mercrico plumboso plmbico plumbito plumbato

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