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INTRODUCCION

El parasitismo es una relacin biolgica que se establece entre un agente (parsito), uno o varios huspedes (definitivos o intermediarios) en un ambiente determinado (condiciones socio econmicas, culturales, climticas, pastoriles y muchas otras), en donde el parsito (definido como ser que vive a expensas de otro) se alimenta, crece y se multiplica, sobre o dentro del individuo parasitado (definido como husped), produciendo un dao inaparente, potencial o efectivo, que vara desde la apariencia saludable del husped hasta su muerte. A un parsito por tanto no le conviene eliminar a su husped, pues tambin elimina su posibilidad de vida, por ello que el parasitismo se considera la anttesis de otra relacin biolgica, el predatismo donde el predador generalmente ms grande que su presa, la captura y le quita la vida para su beneficio. As existen variadas formas de clasificar a los parsitos, siendo sta asignatura encargada de los zooparsitos (aquellos que afectan a los animales). Aquellos que se ubican sobre el animal o en la piel y fanerios se denominan ectoparsitos, mientras que aquellos que se ubican en el interior de su husped son endoparsitos, los que ubican en sistemas u rganos pueden ser enteroparsitos (sistema digestivo), histoparsitos (tejidos, parmquimas, msculos), hemoparsitos (sistema circulatorio). De acuerdo al nmero de huspedes en su ciclo vital pueden ser mongenos (un solo husped), digenos (dos huspedes), polignicos (ms de dos); o bien a sus formas reproductivas reproduccin) pueden o ser monogenticos (con (solo una forma de de heterogenticos alternancia formas

reproductivas, asexuadas y sexuadas). De acuerdo a su especificidad

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pueden ser eurgenos (amplio espectro de huspedes) o estengenos (generalmente uno o pocas especies como huspedes). En la actualidad, la parasitologa, tal como fue definida en la introduccin, es una ciencia que a medida que transcurre el tiempo, utiliza disciplinas y tecnologas desarrolladas en las ltimas dcadas, por ello como tal y en forma pura tiende a dar paso a una rama cientfica de mayor amplitud, donde se correlaciona estrechamente con otras, tales como, bioqumica, farmacologa, zoologa, bioestadstica, biologa molecular, inmunologa y muchas otras. El entendimiento de la parasitologa como ciencia biolgica, pasa por comprender las relaciones biolgicas que se producen entre los diferentes tipos, clases u otra clasificacin taxonmica de seres vivos. Desde el punto amplio, en un extremo de esta relacin se encuentra el otros. La comprensin del parasitismo como una estrategia de vida de aquellos seres que viven a expensas de otros, es esencial para enfrentar los desafos que significan su prevencin, diagnstico, tratamiento, control y en algunos casos excepcionales su erradicacin. Lo anterior aporta al conocimiento, el hecho que esta forma de vida es una de las ms exitosas sobre la tierra, as un animal puede albergar decenas de entidades causantes de patologas parasitarias y algunas de ellas estando presente producen un dao inaparente, en cambio otras pueden matarlo. Buena parte de esta situacin se debera a que los parsitos fueron originalmente seres de vida libre que posteriormente mediante la interaccin especie especfica con los animales huspedes, se especializaron en la vida parasitaria. Por otro lado, la situacin anterior es un buen ejemplo de la capacidad de parasitismo y entre ellos se presenta una serie de relaciones tales como simbiosis, mutualismo y comensalismo, entre

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adaptacin que han demostrado estos seres vivos. Es un hecho (entre otros) que; primero, de existir como seres de vida libre evolucionan hacia seres parsitos; segundo, ya adaptados para la vida parasitaria ellos han sido capaces de desarrollar nuevos mecanismos de adaptacin ms finos a fin de interactuar ms estrechamente con sus huspedes, desde el punto de vista morfolgico, metablico y tercero; han sido sorprendentemente eficientes en desarrollar mecanismos de defensa hacia el ataque de elementos biolgicos del husped como evasin a la respuesta inmune, desarrollar resistencia mediante diferentes estrategias contra los frmacos que el hombre ha usado para su eliminacin y finalmente (quizs la ms sorprendente) la capacidad que han demostrado para parasitar nuevas especies animales y evolucionar ellos mismo hacia el desarrollo de nuevas especies de parsitos..

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CAPITULO I PLANTAMIENTO DEL PROBLEMA En el Estado de Nuevo Len y en particular en su rea metropolitana, que conformas los municipios de, San Nicols de los Garza, Guadalupe, Escobedo, Santa Catarina, Apodaca y San Pedro Garza Garca, la incidencia de enfermedades parasitarias en los animales domsticos es muy grande, siendo un problema que indiscutiblemente afecta a la salud pblica, representa un peligro latente para nuestra comunidad y el bienestar de sus habitantes. Se ha observado que debido a la gran cantidad de animales callejeros, la ineficiencia en los servicios pblicos, sobre todo en la recoleccin de desperdicios y la falta de servicios bsicos como drenaje, suelo firme, agua, etc. Han sido detonantes para la proliferacin parasitaria, da a da en la prctica veterinaria de animales domsticos, los ndices de dichas enfermedades se han incrementado notablemente en las ltimas dcadas. El uso de tratamientos qumicos para combatir dicha

problemtica, resulta en muchos casos contraproducentes debido a los efectos adversos que provocan as como la toxicidad elevada que puede desencadenar factores que alteren notablemente la salud tanto de los animales como de las personas. Es por eso que ste trabajo de investigacin va enfocado a encontrar en la naturaleza el remedio ideal para combatir a los parsitos de una forma prctica, segura, eficiente y de bajo costo.

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ANTECEDENTES El parasitismo es una relacin biolgica que se establece entre un agente (parsito), uno o varios huspedes (definitivos o intermediarios) en un ambiente determinado (condiciones socio econmicas, culturales, climticas, pastoriles y muchas otras), en donde el parsito (definido como ser que vive a expensas de otro) se alimenta, crece y se multiplica, sobre o dentro del individuo parasitado (definido como husped), produciendo un dao inaparente, potencial o efectivo, que vara desde la apariencia saludable del husped hasta su muerte. A un parsito por tanto no le conviene eliminar a su husped, pues tambin elimina su posibilidad de vida, por ello que el parasitismo se considera la anttesis de otra relacin biolgica, el predatismo donde el predador generalmente ms grande que su presa, la captura y le quita la vida para su beneficio. As existen variadas formas de clasificar a los parsitos, siendo sta asignatura encargada de los zooparsitos (aquellos que afectan a los animales). Aquellos que se ubican sobre el animal o en la piel y fanerios se denominan ectoparsitos, mientras que aquellos que se ubican en el interior de su husped son endoparsitos, los que ubican en sistemas u rganos pueden ser enteroparsitos (sistema digestivo), histoparsitos (tejidos, parmquimas, msculos), hemoparsitos (sistema circulatorio). De acuerdo al nmero de huspedes en su ciclo vital pueden ser mongenos (un solo husped), digenos (dos huspedes), polignicos (ms de dos); o bien a sus formas reproductivas reproduccin) pueden o ser monogenticos (con (solo una forma de de heterogenticos alternancia formas

reproductivas, asexuadas y sexuadas). De acuerdo a su especificidad

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pueden ser eurgenos (amplio espectro de huspedes) o estengenos (generalmente uno o pocas especies como huspedes). Los parsitos, segn su grado de interrelacin con sus huspedes pueden ser: Accidentales, que normalmente son de vida libre y por accidente llegan a un husped y se establecen por perodos de tiempo muy cortos. Facultativos, aquellos que pueden vivir libremente o bien tornarse parsitos, como es el caso de algunas moscas. Obligados que solo pueden vivir a expensas de otro organismo ya sea toda su vida o un perodo determinado. Por ello existen parsitos obligados temporales que solo atacan a sus huspedes en ocasiones de tiempo limitado, generalmente para alimentarse; o aquellos peridicos donde viven a expensas de sus husped durante un perodo o fase completa de su ciclo vital y aquellos permanentes los que toda su vida es parsita. Otros tipos de parsitos incluyen aquellos errticos, extraviados, espreos, hiperparsitos y pseudoparsitos. Estos ltimos son aquellos que asemejan estructuras parasitarias en los exmenes pero que no lo son, como ocurre con grnulos de plen, esporas vegetales, semillas u otras estructuras. Los parsitos como entes vivos necesitan realizar ciclo vitales, proceso que incluye las fases que necesariamente un parsito un parsito debe recorrer desde sus estados iniciales (por convencin) tales como ooquistes, huevos, etc., hasta transformarse en estados

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vegetativos, adultos o formas en las cueles ellos son capaces de reproducirse. Estos ciclos puede ser directos (necesitan de un solo husped) o indirectos (requieren de varios huspedes). Los parsitos necesitan huspedes (los que albergan los parsitos) para realizar sus ciclos vitales y estos pueden ser definitivos, el cual alberga el estado adulto del parsito y cuando este ltimo se reproduce lo hace generalmente en forma sexuada; tambin pueden ser intermediarios que alberga la fase larvaria del parsito, el cual cuando se reproduce lo hace generalmente en forma asexuada y tambin se observan los huspedes completos (definidos por algunos autores como autohetertrofos) que albergan tanto la fase larvaria como adulta del parsito. Existen los huspedes paratnicos en los cuales el parasito alcanza un animal que no es su husped habitual y en l se mantiene vivo a la espera que ese husped sea ingerido por el correspondiente, correspondiente se encuentra a la espera del husped

Imagen:www.google.com.mx

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Esquema general del ciclo biolgico de la Subfamilia Toxoplasmatinae

Representacin esquemtica del ciclo biolgico de Toxoplasma gondii

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DEFINICION DEL PROBLEMA An excluyendo a los virus y ricketsias, que son todos parsitos y los muchos hongos y bacterias que tambin lo son. En general, el modo de vida parasitario tiene mucho xito, por cuanto ha evolucionado en casi cada phylum del reino animal. Los animales que no son parsitos, habitualmente son huspedes de ellos. Es raro examinar un animal domstico o silvestre sin encontrar sobre o dentro de l al menos una especie de parsito. Incluso los animales criados en estrictas condiciones de laboratorio estn comnmente infectados por protozoos u otros organismos parasitarios. El hombre, por ejemplo, es husped de ms de un centenar de especies de parsitos. Entonces no es de extraar que la ciencia de la parasitologa haya volcado sus esfuerzos en entender a estos seres y las relaciones con sus huspedes La comprensin del parasitismo como una estrategia de vida de aquellos seres que viven a expensas de otros, es esencial para enfrentar los desafos que significan su prevencin, diagnstico, tratamiento, control y en algunos casos excepcionales su erradicacin. Lo anterior aporta al conocimiento, el hecho que esta forma de vida es una de las ms exitosas sobre la tierra, as un animal puede albergar decenas de entidades causantes de patologas parasitarias y algunas de ellas estando presente producen un dao inaparente, en cambio otras pueden matarlo. Buena parte de esta situacin se debera a que los parsitos fueron originalmente seres de vida libre que posteriormente mediante la interaccin especie especfica con los animales huspedes, se especializaron en la vida parasitaria. Por otro lado, la situacin anterior es un buen ejemplo de la capacidad de adaptacin que han demostrado estos seres vivos. Es un hecho (entre otros) que; primero, de existir como seres de vida libre evolucionan hacia seres parsitos; segundo, ya adaptados para la vida parasitaria

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ellos han sido capaces de desarrollar nuevos mecanismos de adaptacin ms finos a fin de interactuar ms estrechamente con sus huspedes, desde el punto de vista morfolgico, metablico y tercero; han sido sorprendentemente eficientes en desarrollar mecanismos de defensa hacia el ataque de elementos biolgicos del husped como evasin a la respuesta inmune, desarrollar resistencia mediante diferentes estrategias contra los frmacos que el hombre ha usado para su eliminacin y finalmente (quizs la ms sorprendente) la capacidad que han demostrado para parasitar nuevas especies animales y evolucionar ellos mismo hacia el desarrollo de nuevas especies de parsitos.. El estudio de la morfologa, ciclo de vida, diagnstico y otros aspectos propios del parsito recibe el nombre de parasitologa. En cambio, las interrelaciones, que se establecen entre el los agentes parasitarios, l o los y el ambiente en que se encuentran, constituyen en una definicin simplificada, el mbito de estudio de las enfermedades parasitarias, es decir cuando esa interrelacin sufre un desequilibrio en favor del parsito, en contra del husped en un ambiente determinado. A modo de convencin, este estudio aborda las enfermedades parasitarias producidas por Protozoos (Sarcodinos, Ciliados, Flagelados, Apicomplexa, Microspordeos y Mixospordeos), Helmintos (Trematodos, Cestodos, Acantocfalos y Nematodos), Artrpodos (caros e Insectos) y Pentastmidos. En la actualidad, la parasitologa, tal como fue definida en la introduccin, es una ciencia que a medida que transcurre el tiempo, utiliza disciplinas y tecnologas desarrolladas en las ltimas dcadas, por ello como tal y en forma pura tiende a dar paso a una rama cientfica de mayor amplitud, donde se correlaciona estrechamente con

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otras, tales como, bioqumica, farmacologa, zoologa, bioestadstica, biologa molecular, inmunologa y muchas otras. El entendimiento de la parasitologa como ciencia biolgica, pasa por comprender las relaciones biolgicas que se producen entre los diferentes tipos, clases u otra clasificacin taxonmica de seres vivos. Desde el punto amplio, en un extremo de esta relacin se encuentra el otros. parasitismo y entre ellos se presenta una serie de relaciones tales como simbiosis, mutualismo y comensalismo, entre

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DELIMITACION

El uso de de tratamientos naturales para combatir a los parsitos es limitado, puesto que su uso va enfocado directamente a los agentes que afectan el aparato gastrointestinal, se tiene estudios en donde se reconoce el uso efectivo en otros sistemas, pero nos enfocaremos en ste trabajo a los parsitos ms comunes que hemos encontrado en nuestra comunidad y que afectan directamente al aparato gastrointestinal como lo es Toxacara, Tenias y Dipylidium. Tratamientos a utilizar: 1.- Nogal Negro 2.-Calabaza (semillas o pepitas) Para ste trabajo de investigacin los tratamientos a utilizar que probaremos sern de la compaa Natures Sunshine Products esto por ser la primer compaa encapsuladota de hierbas en el mundo y la que ms aos tiene en el mercado de la salud natural y en la utilizacin de stas plantas, dicha empresa es originaria del estado de Utha, Estados Unidos, en Mxico tiene su centro de operaciones en Periferico Sur 4828 Col. Arenal de Guadalupe, Tlalpan, Mxico D.F. siendo por Gene Hughes en 1972 El metodo elegido de aplicacin del tratamiento ser la Via Oral y el tiempo de aplicacin ser segn los resultados, iniciando con una dosis de 500mg por da y as sucesivamente hasta alcanzar el rango ms efectivo al menor tiempo posible fundada

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Laboratorio Naturista Elegido

Presentacin del Tratamiento a Utilizar

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Nogal Americano del cual utilizaremos su corteza

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Calabaza

Semillas de Calabaza

Producto que Usaremos

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OBJETIVO Encontrar un adecuado tratamiento con eficacia Buscar que tenga un efecto prolongado el tratamiento Asegurar que los costos del mismo sean bajos Que sea fcil de adquirir en el mercado Procurar que no tenga efectos secundarios Su administracin no cause efectos secundarios Si es consumido de manera accidental, que no provoque intoxicacin alguna La forma y manera de aplicacin sea fcil y rpida Pueda ser usado como preventivo a las enfermedades parasitarias Sea competitivo con los tratamientos qumicos Reconocer que no cause daos en la hembras gestantes as como en sus cras Que el tratamiento pueda ser usado de forma segura en la lactacin

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CAPITULO II MARCO SITUACIONAL

Este trabajo de investigacin fue realizado en las instalaciones del Centro de Estudios Universitarios de Monterrey, en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Divisin de Ciencias Agropecuarias ubicada en la ciudad de Guadalupe Nuevo Len, en la Colonia Azteca teniendo su direccin en Ave. Margarita Masa de Jurez al Sur, al Norte la Ave. Plutarco Elias Calles, al Oriente la Ave. Azteca y al Poniente la calle Atenea. Dicha institucin fue fundada por el Profesor Antonio Coello cuyo legado quedo

Elizondo quien dedico su vida a la enseanza

plasmado en la fundacin de esta gran casa de estudios. Filosofa Se concreta en la prctica de los siguientes Postulados: Respetar las ideas, creencias y pensamientos de cada integrante de la comunidad universitaria, en un ambiente de interaccin propositiva y constructiva. Siendo su lema: "IN ORDINE LIBERTAS", la disciplina dentro del Centro de Estudios Universitarios se basa en el principio de acatar la libertad de pensar, de expresarse, de disentir y de proponer, sin coartar ni lastimar los derechos de los dems al hacerlo, buscando la armona en la diversidad de opiniones que impulsen una vida democrtica plena.

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Promover los valores humanos esenciales dentro de la Ctedra y en Actividades Extracurriculares. Nuestra universidad considera que la dignidad del ser humano debe reflejarse en principios ticos, que orienten al profesionista a ser honesto, responsable, participativo y solidario en su coexistir social. Estimula la formacin integral del individuo abriendo cauces institucionales a sus aptitudes culturales y deportivas; por lo tanto se responsabiliza en la bsqueda de las actitudes positivas, coadyuvando de esta manera en el orden sociolgico de nuestro pas. Propulsar la superacin acadmica del personal docente y del alumnado, estimulando la investigacin. La universidad es la institucin social ms obligada a contribuir al cambio positivo que mejore la calidad de vida de la poblacin. Cada maestro y cada alumno del Centro de Estudios Universitarios es sensibilizado en los mbitos de las Ciencias, lo que les permite discernir los conocimientos adquiridos, cuestionarlos y proponer las innovaciones como motivacin para la induccin hacia la investigacin. Inculcar una cultura que propicie en el estudiante una comprensin cabal del ser humano y sus recursos, con sentido patritico. El Centro de Estudios Universitarios sustenta su Filosofa Institucional con la Visin de ser una universidad a la altura de las exigencias y retos de un mundo vertiginosamente cambiante por los avances tecnolgicos y cientficos, lo que permite consolidarse como gua y ejemplo de la Educacin Superior y con el ideal de formar profesionales con suficiente preparacin tcnica y cientfica, con una

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slida base humanista y conscientes de nuestros valores nacionales, capaces de propiciar el desarrollo de su comunidad y de enfrentar los desafos del nuevo siglo. Misin La formacin integral y profesional de las personas como una forma de educar que se caracteriza por ser vivencial a travs de los ms altos valores, responsabilidad social y el uso de la tecnologa que permiten desarrollar habilidades, aptitudes y competencias necesarias para la solucin de problemas de manera creativa y trabajo colectivo desde una visin global mediante nuestro modelo educativo.

Visin Consolidarse como una institucin con reconocimiento social mediante el fortalecimiento de los cuerpos acadmicos, planes y programas educativos flexibles e innovadores acreditados por su calidad. OBJETIVO DE LA CARRERA Formar personal mdico del rea pecuaria que vigile y desarrolle sistemas de cuidados y alimentacin para el ganado o animales de cra, para la alimentacin humana o para aquellos que siendo domsticos requieran de atencin y cuidados.

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PERFIL DEL EGRESADO El profesionista ser capaz de: - Planear, disear y administrar servicios clnicos veterinarios - Definir y determinar cuidados para el ganado - Delimitar e identificar patologas pecuarias - Eficientar la produccin agropecuaria - Desarrollar e implementar polticas pecuarias o agrcolas - Estructurar sistemas de produccin alimenticia - Asesorar negocios agropecuarios - Evaluar y diagnosticar estados de salud animal - Desarrollar programas de engorda e investigacin de pastizales - Detectar y proponer programas de salud preventiva - Dirigir grupos de personas en campaas mdicas - Supervisar controles sanitarios

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PLAN DE ESTUDIOS PRIMER TETRAMESTRE ANATOMIA DESCRIPTIVA Y DISECCIONES I HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA FISIOLOGIA GENERAL INGLES I VALORES SEGUNDO TETRAMESTRE ANATOMIA DESCRIPTIVA Y DISECCIONES II FISIOLOGIA ESPECIAL I BIOQUIMICA MEJORAMIENTO GENETICO INGLES II TERCER TETRAMESTRE FISIOLOGIA ESPECIAL II MICROBIOLOGIA ZOOTECNIA GENERAL VIROLOGIA INMUNOLOGIA

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CUARTO TETRAMESTRE ANATOMIA TOPOGRAFICA Y DISECCIONES PARASITOLOGIA PATOLOGIA GENERAL ECONOMIA PECUARIA BROMATOLOGIA QUINTO TETRAMESTRE ZOOTECNIA Y PATOLOGIA DE EQUINOS NUTRICION ANIMAL I ZOOTECNIA DE AVES ZOOTECNIA DE PEQUEOS RUMIANTES ENFERMEDADES INFECCIOSAS ENFERMEDADES PARASITARIAS SEXTO TETRAMESTRE ZOOTECNIA DE PEQUEAS ESPECIES FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA ZOOTECNIA DE CERDOS PROPEDEUTICA MEDICO-QUIRURGICA NUTRICION ANIMAL II PATOLOGIA DE AVES

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SEPTIMO TETRAMESTRE SEMINARIO I FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA MEDICA TECNICA QUIRURGICA PATOLOGIA DE CERDOS PATOLOGIA DE CANES LABORATORIO CLINICO

OCTAVO TETRAMESTRE SEMINARIO II GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA TERAPEUTICA QUIRURGICA ZOOTECNIA DE BOVINOS PRODUCTORES DE LECHE ETICA PROFESIONAL COMPUTACION NOVENO TETRAMESTRE SEMINARIO III ZOOTECNIA DE BOVINOS PRODUCTORES DE CARNE FISIOPATOLOGIA DE LA REPRODUCCION PATOLOGIA DE BOVINOS SALUD PUBLICA Y MEDICINA PREVENTIVA INSPECCION DE PRODUCTOS DE ORIGEN ANIMAL

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CAPITULO III MARCO REFERENCIAL Resumen Histrico de la Herbolaria El registro histrico ms remoto le pertenece a los egipcios, cuando llega a este mundo Imhotep, considerado en vida un sabio de la medicina y Dios de la misma despus de muerto. Este mdico uso la herbolaria de manera sistemtica y se considera el primero, ya que existen papiros que as lo refieren y los cuales describen la curacin de cuarenta y ocho casos clnicos con plantas medicinales. Nuestra historia contina en la antigua Grecia, donde la mitologa marca la aparicin de Quirn, un centauro que recibi el conocimiento mdico de Apolo; y el cual tuvo varios discpulos, entre ellos, el conocido Hercleas y Esculapio quien con tanto saber, logr obtener la sangre de las medusas y con sta lograr que los muertos resucitaran. Jpiter y Plutn se enteraron de este hecho y decidieron sacrificarlo para mantener el equilibrio entre la vida y la muerte, sin embargo Esculapio antes de morir tuvo dos hijas: Higyia, diosa de la medicina y de cuyo nombre se deriva la palabra higiene; y Panacea, quien simboliza las propiedades curativas de las plantas, como un remedio para todos los males. El uso de las plantas fue ampliamente difundido por griegos y romanos, entre los cuales destacaba, Hipcrates y Galeno, quienes son reconocidos y considerados por la historia como los padres de la medicina occidental. Estos mdicos usaron la herbolaria como medio para restablecer la salud de los enfermos, y sus enseanzas rigieron el mundo de la medicina hasta la edad media. La herbolaria pas de los griegos a los romanos y de stos a los pases que surgieron despus,

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como Espaa. Aqu habr que detenernos un poco, ya que a este lugar llega la dominacin rabe y con ella los conocimientos de ciencia mdica ms confiables en el mundo de por esa poca. Este pueblo recapitulara los mtodos grecolatinos para acceder al conocimiento de las cosas y entre ellas, la herbolaria. Con la dominacin, la medicina se ve altamente influenciada por dos mdicos musulmanes: Razis y Avicena, estos sabios retomaron los conocimientos de Hipcrates y de Galeno, adhiriendo el conocimiento del pueblo rabe. Para entonces las cruzadas haban fracasado, y el comercio de especias (plantas comestibles y medicinales) procedentes de Asia lo dominaba los pueblos rabes. Por otra parte, el rey Fernando de Aragn y la Reina Isabel de Castilla unan sus ejrcitos y expulsan a los musulmanes de sus tierras, stos regresan a la pennsula Arbica y cortan el comercio con Europa, sin embargo, dejan una gran influencia en los espaoles y la herbolaria no es la excepcin. Una vez unificado el reino de Espaa; se prepara una expedicin en busca del comercio con Asia y se lanzan al mar para encontrar nuevas rutas de comercio y por accidente, se encuentran con Amrica. A partir de ese momento, algunos pases europeos centran su atencin en la conquista del nuevo continente, la cual da como resultado el mestizaje y con ello, el sincretismo de culturas que por supuesto, incluye su conocimiento mdico, donde la herbolaria indgena juega un papel fundamental en la cronologa de esta historia. Por su parte, en la Amrica Precolombina exista una historia herbolaria de por lo menos 3,500 aos y que, segn diferentes autores, a la fecha podra tener entre 4,000 y 5,000 aos de antigedad, sin embargo, es muy probable que los primeros hombres de Amrica seguramente venan de Asia y traan consigo una cultura herbolaria, esto se comprende si se compara la cosmovisin de sus pueblos que

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son muy similares. Pero volvamos a la conquista donde, una vez cada la Gran Tenochtitlan, sigui su proceso hasta consumarse alrededor del ao de 1600. En esa poca, los frailes acompaados de indgenas traductores levantaron un importante censo de las plantas y sus propiedades curativas, situacin que se documenta en el "Cdice Badiano", escrito y traducido al latn por un mdico indgena, sin embargo, esa es slo una pequea muestra del conocimiento teraputico de las plantas que tenan nuestros antepasados, ya que Mayas, Nahuas, Mixtecos y Zapotecos, por mencionar a los principales grupos de aquella poca, tenan amplios conocimientos de la herbolaria. Conforme se fue desarrollando la cultura mestiza, el saber se desarticul paro jams desapareci, de sta forma el conocimiento teraputico de las plantas tom dos destinos; el primero, cuando pasa a formar parte de la teora de los principios activos, el cual con el tiempo y una compleja historia se integra al uso de la medicina alpata u ortodoxa; y el segundo, cuando llega a ser parte de la cultura comn y es conocido como el de la herbolaria tradicional. Consumado el mestizaje, la tradicin herbolaria se mantiene dentro del saber popular, es el caso de los campesinos e indgenas que conocan las plantas silvestres y sus cualidades teraputicas, mientras que las mujeres en la casa conocan las propiedades de las plantas que cultivaban en el huerto familiar, generalmente ubicado en la parte posterior de la casa; donde haba vegetales curativos y comestibles. De este modo transcurrieron casi trescientos aos, en el cultivo de una importante cultura herbolaria que se transmita en forma verbal y de generacin en generacin. Posteriormente se produjeron importantes y masivas migraciones a las ciudades, los campesinos emigrantes llevaron consigo esta tradicin herbolaria que con el tiempo se fue diluyendo ante el florecimiento de la medicina ortodoxa. Sin embargo, hubo

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familias que acuaron la profesin de la herboristera, que a su vez, han sistematizado el uso y combinacin de plantas para males y padecimientos especficos. De esta manera el legado milenario de la herbolaria ha sido cultivado en Mxico para servir a la salud de sus habitantes y cuyo efecto curativo est al alcance de todos. La expresin escrita o escritura del nombre cientfico de los parsitos, se rige por el sistema binomial (gnero y especie), descrito por Linneo, los cuales convencionalmente se escriben de forma que el gnero es con mayscula y la especie con minscula, ambos con negrita, subrayados o en letra cursiva, siendo esta ltima la de uso ms frecuente en la actualidad para los impresos. La notacin cientfica binomial debe inclur al menos gnero y especie y cuando corresponda, los subgneros, subespecies, variedades, cepas u otras agrupaciones especiales. La clasificacin standard incluye, adems de lo anterior, subreino, tipo o phylum, clase, orden y familia, con algunas variaciones intermedias tales como subfamilia u otro. En las notacin de familia se utiliza la terminacin idea y en la de sub familia se utiliza inae, por ejemplo : Familia Strongylidae, sub familia Strongylinae. Un ejemplo de lo anterior es : SUB REINO : HELMINTOS PHYLUM : PLATYHELMINTOS CLASE : EUCESTODASIDA (tenias verdaderas) ORDEN : Taeniideorida Familia : Taeniidae Gnero : Echinococcus ( : Echinococcus; Echinococcus) especie : granulosus ( granulosus ; granulosus) sub-especie : granulosus ( granulosus ; granulosus)

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En ocasiones es posible que algunos parsitos han sido nominados con el mismo nombre para sus diferentes huspedes animales y para establecer la diferencia, se procede a agregar la variedad correspondiente a la especie animal husped consignada, como se observa en el siguiente ejemplo : Sarcoptes scabiei var. suis bien Sarcoptes scabiei var. bovis. A la clasificacin general de los parsitos, se le agrega a continuacin del nombre cientfico, el apellido y ao del primer investigador que describi (y en ocasiones tambin el que lo descubri) el parsito. Cuando, posteriormente, se hay efectuado una re clasificacin , el apellido del investigador original se escribe entre parntesis y a continuacin el o los que han efectuado la re clasificacin y el ao, situaciones que se pueden ejemplarizar como sigue: Trypanosoma cruzi Chagas, 1909. Tritrichomonas foetus (Riedmller,1928) Wenrich y Emerson, 1933.

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CAPITULO IV MARCO TEORICO La Fitoterapia: Durante mucho tiempo los medicamentos naturales, y sobre todo las plantas medicinales, fueron el principal e incluso el nico recurso de que disponan los mdicos. Esto hizo que se profundizara en el conocimiento de las especies vegetales que poseen propiedades medicinales y ampliar sus experiencias en el uso de los productos que de ellas se extraen. De esta manera nace la Fitoterapia, la cual es la ciencia que estudia el uso de los productos de origen vegetal con finalidad teraputica, ya sea para prevenir, curar o atenuar un estado patolgico. En las plantas los principios activos se hallan siempre biolgicamente equilibrados por la presencia de sustancias complementarias, que van a potenciarse entre si, de forma que en general no se acumulan en el organismo, y sus efectos indeseables estn limitados. Sin embargo, a pesar de que han aumentado las investigaciones y estudios cientficos de las plantas medicinales, todava no se conocen muchos de los principios activos a los que deben las plantas sus extraordinarias cualidades. Teora de los Principios Activos En la superficie de la tierra hay una gran cantidad de plantas, cuyo verdor es debido a la clorofila, producto a su vez de la fotosntesis necesaria para la vida por la liberacin del oxgeno, fenmeno que tambin ocurre con las algas marinas.

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Cumpliendo adems, una importante funcin en la cadena alimenticia. Cabe recordar que, una planta en estado embrionario (semilla), slo espera las condiciones necesarias para su germinacin, estas son: tierra suficiente, agua y luz solar. En este proceso se revela la bioqumica molecular de la planta conforme a la constante accin de la energa solar y los nutrientes de la tierra. Esta dinmica da como consecuencia un complejo desarrollo embrionario, que an eclosionando la planta guarda en su fisiologa elementos como los principios activos en su esencia molecular, que empleados adecuadamente tienen accin teraputica definitiva, que pueden emplearse para modificar favorablemente los trastornos patolgicos originados por las enfermedades. Las molculas que guardan estos principios activos al entrar en contacto con otras molculas de un organismo, mediante el desplazamiento de iones energticos, producen reacciones en su comportamiento qumico, lo que consiste en una reaccin bioqumica a nivel subatmico y micro celular pero con efectos para todo el metabolismo. En efecto: los alcaloides, los glucsidos y otras biomolculas actan sobre las grandes funciones del orgnicas: la circulacin, la respiracin, etc., o bien, sobre el sistema nervioso y su accin en general en todo el organismo. Adems de sus biomolculas y compuestos energticos, las plantas contienen sales minerales que tambin ejercen una accin energtica, y ms activa que si se emplearan las mismas sales obtenidas por procedimientos qumicos. Esa diferente accin, es debida a que los iones de esas sales se encuentran en la planta viva en estados coloidales, con consistencia gelatinosa y cargas elctricas que provocan equilibrios fcilmente

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disociables, que al ser introducidos en otro organismo reaccionan de una manera semejante a la de los fermentos, es decir, no slo por accin qumica sino biolgica, son "molculas vivas", como deca Gautier, dotadas de una especie de radioactividad. De all, la ventaja de emplear preferentemente las plantas frescas, pues con la desecacin van perdiendo esa actividad. Esta propiedad de las plantas frescas se hace ms notable en la poca de floracin y fructificacin, quiz en relacin con las vitaminas que la mayora de los frutos contienen y que, como es sabido, ejercen una accin especial en los organismos que las ingieren, provocando fenmenos de estimulacin biolgicos especializados. Tambin las vitaminas pierden su actividad cuando se desecan los frutos o sufren la accin de temperaturas elevadas, que matan, por decirlo as, esa actividad. Lo mismo puede ocurrir con una temperatura muy baja, con las heladas, de ah se deduce como el fro o el calor juega un papel importante para la vida de las plantas.

Cmo se obtiene la sustancia activa desde la Planta? Es importante recordar la gran importancia que posee la forma de recoleccin y conservacin de las plantas, ya que las clulas vegetales, desde el mismo momento de la recoleccin, sufren un cierto nmero de transformaciones biolgicas. As al separar la parte area de la raz, se provoca una interrupcin del flujo alimenticio y de transpiracin. Las enzimas que contiene, y que antes favorecan la formacin de materias activas, empiezan ahora a descomponerla.

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Estas

transformaciones

se

manifiestan

con

emisin

de

olor,

modificacin del color, etc. Una incorrecta recoleccin y desecacin, aumenta la cantidad de productos de degradacin, perdiendo la planta parte de su calidad. Las hierbas medicinales, segn cmo se utilicen, y el fin a que se destinan, se preparan de diferentes modos, ya sea como infusiones, cataplasmas, tinturas, etc. PARASITISMO El parasitismo es una relacin biolgica que se establece entre un agente (parsito), uno o varios huspedes (definitivos o intermediarios) en un ambiente determinado (condiciones socio econmicas, culturales, climticas, pastoriles y muchas otras), en donde el parsito (definido como ser que vive a expensas de otro) se alimenta, crece y se multiplica, sobre o dentro del individuo parasitado (definido como husped), produciendo un dao inaparente, potencial o efectivo, que vara desde la apariencia saludable del husped hasta su muerte. A un parsito por tanto no le conviene eliminar a su husped, pues tambin elimina su posibilidad de vida, por ello que el parasitismo se considera la anttesis de otra relacin biolgica, el predatismo donde el predador generalmente ms grande que su presa, la captura y le quita la vida para su beneficio. As existen variadas formas de clasificar a los parsitos, siendo sta asignatura encargada de los zooparsitos (aquellos que afectan a los animales). Aquellos que se ubican sobre el animal o en la piel y fanerios se denominan ectoparsitos, mientras que aquellos que se ubican en el interior de su husped son endoparsitos, los que ubican en sistemas u rganos pueden ser enteroparsitos (sistema digestivo),

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histoparsitos

(tejidos,

parmquimas,

msculos),

hemoparsitos

(sistema circulatorio). De acuerdo al nmero de huspedes en su ciclo vital pueden ser mongenos (un solo husped), digenos (dos huspedes), polignicos (ms de dos); o bien a sus formas reproductivas reproduccin) pueden o ser monogenticos (con (solo una forma de de heterogenticos alternancia formas

reproductivas, asexuadas y sexuadas). De acuerdo a su especificidad pueden ser eurgenos (amplio espectro de huspedes) o estengenos (generalmente uno o pocas especies como huspedes). Los parsitos, segn su grado de interrelacin con sus huspedes pueden ser: Accidentales, que normalmente son de vida libre y por accidente llegan a un husped y se establecen por perodos de tiempo muy cortos. Facultativos, aquellos que pueden vivir libremente o bien tornarse parsitos, como es el caso de algunas moscas. Obligados que solo pueden vivir a expensas de otro organismo ya sea toda su vida o un perodo determinado. Por ello existen parsitos obligados temporales que solo atacan a sus huspedes en ocasiones de tiempo limitado, generalmente para alimentarse; o aquellos peridicos donde viven a expensas de sus husped durante un perodo o fase completa de su ciclo vital y aquellos permanentes los que toda su vida es parsita. Otros tipos de parsitos incluyen aquellos errticos, extraviados, espreos, hiperparsitos y pseudoparsitos. Estos ltimos son aquellos que asemejan estructuras parasitarias en los exmenes pero que no lo

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son, como ocurre con grnulos de plen, esporas vegetales, semillas u otras estructuras. Los parsitos como entes vivos necesitan realizar ciclo vitales, proceso que incluye las fases que necesariamente un parsito un parsito debe recorrer desde sus estados iniciales (por convencin) tales como ooquistes, huevos, etc., hasta transformarse en estados vegetativos, adultos o formas en las cueles ellos son capaces de reproducirse. Estos ciclos puede ser directos (necesitan de un solo husped) o indirectos (requieren de varios huspedes). Los parsitos necesitan huspedes (los que albergan los parsitos) para realizar sus ciclos vitales y estos pueden ser definitivos, el cual alberga el estado adulto del parsito y cuando este ltimo se reproduce lo hace generalmente en forma sexuada; tambin pueden ser intermediarios que alberga la fase larvaria del parsito, el cual cuando se reproduce lo hace generalmente en forma asexuada y tambin se observan los huspedes completos (definidos por algunos autores como autohetertrofos) que albergan tanto la fase larvaria como adulta del parsito. Existen los huspedes paratnicos en los cuales el parasito alcanza un animal que no es su husped habitual y en l se mantiene vivo a la espera que ese husped sea ingerido por el correspondiente, correspondiente se encuentra a la espera del husped

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El husped sufre las consecuencias de la presencia de los parsitos en grado variable, lo cual esta determinado por mltiples factores que sern tratados ms adelante, sin embargo, los efectos negativos que los parsitos ejercen sobre sus huspedes se pueden resumir en : Expoliatrz o sustractora en la cual los parsitos sustraen elementos nutricios importantes para el husped ya sea desde el tracto intestinal u otros sistemas. Traumtica en la cual accin consiste en daar rganos al migrar, al fijarse, al reproducirse o bien en otras variadas alternativas. Obstructiva o mecnica donde por el solo hecho de su presencia alteran el funcionamiento del rgano. Txica, en la cual la eliminacin de substancias por parte del parsito ocasiona un grado de toxicidad variable en el husped, determinando dao en tejidos, rganos y por ende en las funciones vitales del husped. Inmuno alrgica, donde la eliminacin de antgenos por parte del parsito causa variadas reacciones inmuno alrgicas tales como prurito, edema, granulomas, fibrosis, entre otros. Inoculadora, donde si bien esta no es una accin propiamente tal, es consecuencia de la actividad vital de un parsito en el husped y consiste en la introduccin de otros patgenos en la economa del husped.

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Los parsitos para llegar a los huspedes lo hacen mediante la utilizacin de varias vas, tales como la oral, transplacentaria, transcutnea, transmamaria, venrea, fomites, inoculacin y otras que dependiendo de la actividad del parsito ellas pueden ser activas o pasivas. As, generalmente la va oral es pasiva, en tanto que la va transcutnea es activa. Tambin es posible determinar en la va oral, las estrategias que usan los parsitos, tales como el carnivorismo, donde el parsito ingresa al husped cuando este ingiere carne con el estado infectivo del parsito o bien el fecalismo donde se ingiere alimentos contaminados con fecas que a su vez contienen los estados infectantes correspondientes de algunos parsitos. Los parsitos se desarrollaron a partir de seres de vida libre, para lo cual han sufrido procesos de adaptacin para su vida parasitaria. Estas adaptaciones determinan una inter relacin estrecha entre el parsito y el husped, desarrollando el primero lneas metablicas para aprovechar los nutrientes que le aporta o extrae desde el individuo parasitado, procesos que si bien es cierto parecieran simples son en esencia bastante complejos. Entre los procesos de adaptacin a la vida parasitaria se encuentra la morfologa del parsito, como ser nemtodos entricos cilndricos o cestodos adultos planos. El desarrollo de rganos de fijacin tambin es importante, con los cuales el parsito evita ser expulsado del organismo, as es posible observar patas o aparatos bucales fijadores en ectoparsitos, o cabezas armadas con ganchos y ventosas en las tenias.

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Adems de las anteriores, los procesos reproductivos aseguran la continuacin de las especies parsitas, an cuando existen ingentes gastos de tratamiento para eliminarlos, es posible decir que las hembras de algunos parsitos son verdaderas mquinas reproductivas, lo que tambin ayuda a desarrollar un proceso adoptivo muy frecuentemente observado, la resistencia a frmacos. Finalmente en estos procesos adaptativos, el aspecto inmunolgico no est ausente, ya que existen parsitos con una capacidad asombrosa para evadir la respuesta inmune del husped. Por parte de los huspedes, tambin existe un cierto nivel de adaptacin o bien coexistencia con los parsitos, obviamente en concepto de ciertos lmites y considerando animales normales, es decir que no se encuentran sufriendo problemas patolgicos u otros que alteren su condicin inmunognica. As existen razas ms resistentes a algunos parsitos que otras, se ha observado tambin que hay parsitos ms frecuentes en animales jvenes y otros en adultos, tambin existe evidencia que algunos ejercen la accin parasitaria orientada orientada preferentemente hacia los machos que hacia las hembras y existen algunos parsitos que son ms patgenos para las mismas especies animales en un rea geogrfica determinada que en otra. El ambiente tambin contribuye o interfiere en la presentacin del parasitismo, siendo bastante conocido el hecho que algunos parsitos tales como garrapatas son ms frecuentes en pases tropicales, o bien algunos nemtodos se encuentran en abundancia en climas fros y no en aquellos ms clidos, siendo as posible observar una basta gama de situaciones. Las condiciones socio econmicas y culturales de los habitantes de un rea geogrfica son factores que tambin ayudan a la presentacin del parasitismo, especialmente en

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aquellos que constituyen zoonosis, as en ciertas reas ganaderas dar vsceras a los perros es una costumbre ancestral que favorece la transmisin de hidatidosis, como ocurre en las zonas de crianza de ovinos en el cono sur de Amrica del Sur, la crianza de cerdos libremente en reas de pases como Mxico donde estos consumen fecas humanas, determina que sea uno de los pases con altas tasas de teniasis/cisticercosis (Taenia solium / Cysticercus cellulosae), existiendo muchos otros ejemplos.

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MTODOS DIAGNOSTICOS UTILIZADOS EN PARASITOLOGIA VETERINARIA.

Para efectuar un diagnstico certero es necesario contar con muestras en cantidad y calidad adecuadas, como tambin escoger el mtodo o tcnica correspondiente. An as, en oportunidades la presencia de estructuras parasitarias (positividad) no indica enfermedad y por otro lado su ausencia (negatividad) no significa que el animal no este albergando parsitos. El diagnstico parasitolgico, cualquiera sea este, es parte de un proceso, por lo cual, si bien es cierto una gran ayuda, no constituye en algunos casos, la solucin del problema que se estudia, pero tambin en oportunidades es determinante para establecer un tratamiento o medidas de prevencin y control.

CLASIFICACIN DE LOS MTODOS DE DIAGNSTICO PARASITOLGICO. Los mtodos diagnsticos parasitolgicos se pueden clasificar de diversas maneras, sin embargo esta gua adoptar lo que se expone a continuacin : Directos : son aquellos mtodos o tcnicas de laboratorio que permiten observar estructuras propias del parsito (huevos, larvas, ooquistes, porciones, ejemplares, etc.), por lo cual tambin reciben el nombre de diagnsticos de certeza. Entre ellos a su vez existen variadas sub clasificaciones donde se incluyen los coproparasitarios

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que pueden ser cualitativos o cuantitativos, frotis de diferentes humores corporales (fecas, sangre, impronta de rganos), raspados de piel, necropsias parasitarias, estudios histopatolgicos, los mtodos que incluyen imagenologa tales como radiografas, tomografa axial computarizada (TAC), ecosonografa y resonancia nuclear magntica (RNM) y algunos que utilizan reacciones inmunolgicas tales como la inmunofluorescencia directa (IFD) y en la ltima dcada la incorporacin de la tcnica de reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Una rama importante de este tipo de diagnsticos es macroscpica, donde el hallazgo de ejemplares o partes de ellos y su identificacin es importante, o bien cuando las lesiones que provocan los parsitos son tpicas patognomnicas. Indirectos : son aquellos mtodos que evidencian la experiencia y/o presencia presente o pasada del husped con el parsito, la cual se revela mediante ciertas tcnicas que muestran la presencia de anticuerpos contra el parsito, antgenos propios del parsito, complejos antgeno - anticuerpo u otros elementos que permiten deducir la presencia, razn por la cual reciben el nombre de diagnsticos de presuncin. Estas metodologas utilizan por lo general suero sanguneo u otros fludos orgnicos y como detectan reacciones inmunolgicas tambin algunos de ellos reciben el nombre de inmuno diagnstico.

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PROTOZOOS. Este sub reino est constitudo por individuos unicelulares, mal llamados animales unicelulares. Estos microorganismos es posible encontrarlos en todos los ambientes en la tierra, presentando adems variadas formas y colores, ya sea viviendo libremente o en asociaciones biolgicas que varan desde la simbiosis hasta el comensalismo y parasitismo. Son organismos eucariontes ya que poseen ncleo organizado. El ncleo de los protozoos vara de tamao y forma de acuerdo al tipo de protozoo y estado reproductivo. La reproduccin de los protozoos puede ser asexuada tales como : fisin binaria, fisin mltiple (a veces denominada esquizogona), yemacin, endodiogenia, endopoligenia, esporulacin u otras. Tambin existe reproduccin sexuada en los protozoos representada por la conjugacin y por la singama que termina con la formacin de un zigoto. Muchos ciclos de protozoos parsitos de animales son capaces de realizar ambos tipos de reproduccin, donde la reproduccin sexuada puede ir precedida y/o sucedida por reproducciones asexuadas. Los protozoos generalmente pueden encontrarse en variadas formas o estados, as los trofozotos son aquellos que se mueven, alimentan, reproducen y se define como la forma vegetativa por excelencia; en cambio los quistes de protozoos se estructuras de resistencia a las condiciones medio ambientales, que salen al exterior y por lo general son infectantes. La nutricin de los protozoos, as como su movilizacin, organizacin celular y otros aspectos se entienden en la asignatura de Zoologa en primer ao de la carrera, por lo cual esta gua se centrar en los aspectos propios de la signatura de Enfermedades Parasitarias.

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Los protozoos incluyen variadas clasificaciones, que incluyen tipos, sub tipos y clases, dentro de las cuales se pueden citar como zooparsitos : Clase : Zoomastigophora (flagelados como tripanosomas y tricomonas) Sub tipo: Sarcodina (cuerpo con pseudpodos tales como las amebas). Tipo : Apicomplexa (tales como coccidias, toxoplasma, piroplasmas y otros). Tipo : Ciliophora (que incluye al balantidio del cerdo) Tipo : Microspora (incluye la encefalitozoonosis de los conejos y nosemosis de las abejas). Tipo : Myxospora (incluye el torneo de los salmones). En el desarrollo de la asignatura se expondrn las diferentes patologas siguiendo un cierto orden no estricto de acuerdo a su clasificacin zoolgica.

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BALANTIDOSIS Definicin.- Es una zoonosis parasitaria producida por un protozoo ciliado, el Balantidium coli (Malmsten, 1857) Stein, 1862. Este protozoo vive en el intestino grueso del perro , cerdo, pecar, hombre, chimpanc, mono rhesus, cobayo y rata. Es extremadamente comn en los cerdos y ms raro en perro y rata, y bastante raro en el hombre. A pesar de ello se ha diagnsticado en la mayora de las especies de mamferos. Identificacin del Agente.- El B. coli presenta las dos formas tpicas de los ciliados, trofozotos y quistes. Los trofozotos son mviles, de forma ovoide que miden entre 30 a 150 por 25 a 120 micras, constituyndose en uno de los representantes de mayor tamao de este sub-reino. Posee un citostoma y un citopigio; dos ncleos, el macroncleo de forma arionada y el microncleo. Ciclo Vital.- Los quistes de B. coli ingresan va oral por fecalismo. Los quistes llegan al tracto digestivo, se liberan de su membrana para transformarse en trofozotos a nivel del intestino grueso, se multiplican por fisin binaria transversal aunque tambin se ha observado la conjugacin como forma de reproduccin. El resultado de ella son quistes, los cuales abandonan el animal a travs de las fecas. La infeccin entre los individuos se produce mediante los quistes, pero tambin puede ocurrir a travs de trofozotos. Patognesis.- La presencia de B. coli en el cerdo es muy comn, de tal forma que es considerado como un comensal y que no es capaz de ocasionar lesiones o lceras por si mismo, como tambin no es capaz de penetrar la mucosa del intestino grueso y ciego por sus

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propios medios . De esta forma se ha encontrado gran cantidad de B. coli en el lumen cecal de cerdos y la mucosa se ha observado normal. No obstante lo anterior, cuando actan otros agentes patgenos, tales como Trichuris suis y/o Treponema hyodisenteriae en el cerdo o bien Trichuris trichuria en el hombre, este protozoo puede ser un invasor secundario siendo posible encontrarlo muy profundo en la lcera. En este caso, debido a la hialuronidasa que produce, ayuda a extender y profundizar la lesin, pero su cantidad y calidad de la misma no le permite iniciar la lesin. Westercamp plantea que B. coli causa diarrea lechosa con minsculas burbujas de gases. La diarrea cede en forma espontnea a los 2 a 5 das. Este protozoo logra cierto nivel de patogenicidad en otras especies como el hombre, y es considerado zoonosis. En l, la patognesis es similar a lo que ocurre en los animales, pudiendo en algunos casos alcanzar la capa muscular de la mucosa.

Imagen: Universidad de Chile

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Trichuirs Suis Foto: Universidad Autnoma de Mxico

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Sintomatologa.- Dada la condicin de comensal de B. coli no se observa sntomas en los cerdos, atribubles al protozoo. En humanos, en los cuales es posible observar un cuadro entrico de severidad variable, se pueden distinguir tres tipos; un cuadro de portador que aunque no presenta sntomas, elimina quistes. Los enfermos agudos desarrollan un cuadro denominado disenteria balantidiana, que se caracteriza por la eliminacin de mucosidades, sangre, pujo y tenesmo, diarrea, evacuaciones lquidas frecuentes, dolor abdominal difuso y borborismo. La diarrea presenta como consecuencia la deshidratacin. En el cuadro crnico la sintomatologa no es caracterstica presentndose a veces diarrea y/o dolor abdominal difuso. La muerte ocurre en contados casos y debido a complicaciones secundarias al cuadro mismo de disenteria balantidiana. Diagnstico.- El hallazgo de elementos tales como trofozotos en frotis de mucosa cecal o de quistes mediante los exmenes coprolgicos normales, son suficientes para establecer el diagnstico. En humanos tambin se detectan mediante la coprologa de rutina. Tratamiento.- El tratamiento en los animales, dadas las caractersticas de comensal del protozoo, no se aplica, aunque se ha observado buena accin al utilizar una droga llamada carbasoma a dosis de 250 mgrs durante 10 das. En humanos se ha utilizado con buenos resultados la tetraciclina, derivados imidazlicos (metronidazol y nimorazol). Prevencin.- La crianza higinica de los cerdos, evitando el fecalismo, as como los hbitos de aseo en las personas y medidas

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generales de saneamiento ambiental como ser el uso de agua potable y disposicin de excretas, son las principales medidas profilcticas. AMIBIOSIS Las amibas en su gran mayora son de vida libre y algunos gneros tales como Acantamoeba sp. y Naegleria sp. pueden ocasionar problemas en la crnea de las personas. Estas se encuentran de preferencia en medios acuticos (piscinas, canales, piletas y otros). Balamuthia sp. puede afectar otros tejidos tales como encfalo. Otras se encuentran en los tbulos de Malpighio de algunos insectos como las abejas Apis mellifera, como ocurre con Malpigahmoeba mellificae en las cuales su patogenicidad es de importancia relativa. El gnero que representa mayor importancia es Entamoeba sp. la cual presenta varios grupos formados segn la cantidad de ncleos que presentan sus quistes, entre los cuales la nica de importancia patolgica es E. histolytica que afecta principalmente al hombre produciendo disentera amebiana. Sin embargo tambin causa problemas en los primates no humanos y en el perro, habindose descrito casos en gatos, ratas y cerdos.

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Esta amiba es de distribucin cosmopolita vara en su patogenicidad de acuerdo a cepas, encontrndose aquellas ms patgenas en climas tropicales y sub tropicales. Su accin patgena se debe principalmente a la gran capacidad reproductiva en el intestino grueso del husped, donde provoca lceras en botn, de gran profundidad y sangrantes. E. histolytica presenta eritrofagocitocis. Ciclo Vital. El ciclo vital descrito brevemente incluye la formacin de quistes tetranucleados en las porciones terminales del intestino grueso los que salen al exterior a travs de las fecas y mediante diversos medios (moscas, aire, aguas contaminadas, manipulacin de alimentos) llegan al husped susceptible quien lo ingiera. Al llegar el quiste al tracto intestinal, el trofozoto contenido en su interior se libera en el intestino grueso y se reproduce activamente, daando la mucosa, sub mucosa y a veces hasta la capa muscular, generando hemorragias. Desde ah puede alcanzar el hgado va sangunea y formar abcesos amebianos, situacin esperdica, siendo ms raro an el alcanzar cerebro u otros rganos. Diagnstico. El diagnstico en el animal vivo se debe efectuar mediante la observacin de frotis fecales frescos teidos, mediante el mtodo coproparasitolgico de Telemann u otros inmunodiagnstico de uso especialmente en humanos, en los cuales tambin pueden efectuarse coprocultivos. En la necropsia de un animal recin muerto se pueden fijar porciones del tejido intestinal daado para histopatologa, donde es posible observar los trofozotos, que se reconocen por tener su membrana nuclear con pequeos corpsculos distribudos regularmente en su cara interna. El trofozoto de E. histolytica es de tamao variable (entre 12 a 55 micras) y con pseudpodos, en tanto los quistes son generalmente esfricos y miden entre 7 a 21 micras. El

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cuadro ocasionado por este enteroprotozoo puede ser muy rpido dependiendo de la susceptibilidad del animal, la cepa actuante, la dosis infectante y la complicacin con otros agentes tales como enterobacterias. Para el tratamiento la droga de eleccin es el metronidazole en dosis variables entre 400 y 800 milgramos diarios durante tres das. La profilaxis se fundamente en la higiene de los alimentos consumidos por las personas y los animales. En nuestra investigacin utilizaremos Corteza de Nogal Negro en polvo y encapsulado a dosis de 500mg cada 8 horas por 5 das para perros de 3 a 25 kg.

Acantamoeba

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GIARDOSIS Definicin. Es una enteroparasitosis producida por un protozoo flagelado del gnero Giardia sp. Kunstler, 1882. Afecta a bovinos, gatos, perros, hombre, rata, gorilas, chimpanc, cobayos y animales silvestres tales como osos y anfibios. Los camellos bactrianos del zoolgico de Londres tambin han sido detectados infectados. Identificacin del Agente. Los flagelados del gnero Giardia sp. se caracterizan por poseer un cuerpo piriforme o elipsoidal, con simetra bilateral. Posee una ventosa ventral (disco suctor) y el dorso es convexo. Existen 2 ncleos, dos axstilos y ocho flagelos dispuestos en cuatro pares. El quiste posee 2 a cuatro ncleos y una serie de fibrillas remanentes del trofozoto. Su tamao se encuentra entre 5 a 15 micras de ancho, 10 a 20 de largo y 2 a 4 de espesor. Las especies descritas de este gnero correspondenran bsicamente a la especie animal donde ha sido diagnsticado, sin embargo existe la escuela que divide al gnero en tres especies : Giardia lamblia G. intestinalis en el hombre y otros mamferos; Giardia agilis observada en anfibios; G. muris en roedores, aves y reptiles. Ciclo Vital. La localizacin de Giardia corresponde al intestino delgado, especialmente duodeno y yeyuno, ah los trofozotos se multiplican por fisin binaria longitudinal. Ellos se encuentran fijos mediantes sus ventosas en la superficie de la microvellosidades intestinales. Tanto los trofozotos como los quistes, salen al exterior a travs de las fecas del husped. De estos dos, la forma vegetativa es

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muy lbil y muere rpidamente en el medio ambiente, mientras que los quistes son resistentes y representan la forma infectiva de este parsito. La infeccin se produce principalmente por fecalismo, lo cual es favorecido en los nios por la geofagia. Una vez en el interior, las capas o membranas protectoras de los quistes son disueltas por accin de los jugos digestivos del husped. Se liberan los trofozotos a nivel del duodeno y yeyuno los cuales inician, luego de un perodo variable, pero corto, una activa reproduccin. Cuando las condiciones de su hbitat intestinal son adversas se enquistan y salen al exterior a travs de las fecas quedando en condiciones de infectar a otros huspedes. Epidemiologa. El primer diagnstico de Giardia lamblia fu efectuado por Loewenhoeck en 1681, en sus propias deposiciones. En la actualidad, la giardiasis es una enfermedad de distribucin mundial y de alta frecuencia. En Mxico, esta enteroparasitosis es con mucho, la ms frecuente, afectando principalmente a nios. Se ha encontrado al 25 % de los lactantes y 55 % de los preescolares afectados. Patologa. En general se puede mencionar que la giardiasis es una enfermedad de carcter leve en los animales y las personas, excluyndose en estos ltimos los inmunosuprimidos. Veghely seala que el protozoo actuara como una barrera mecnica, ya que al adosarse a la pared impedira la absorcin de los alementos nutritivos.

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Por lo general la presencia de Giardia sp., pasa desapercibida en animales e individuos adultos dado su gran superficie epitelial intestinal, lo cual no ocurre con los ndividuos recin nacidos o lactantes. Especficamente se ha sealado que la presencia de Giardia sp. puede producir alteraciones en la absorcin de caroteno, vitamina A, vitamina B12, cido flico y hierro, aunque estas pueden estar asociadas a cualquier cuadro de complicacin entrica. Diagnstico. El diagnstico ms seguro es la observacin de estructuras de Giardia sp. en las fecas, ya sea quistes o trofozotos. Ellos se puede efectuar mediante frotis de fecas, los cuales es conveniente fijarlos con fludo de Schaudin y teirlos con hematoxilina frrica. Los mtodos en la de diagnstico coproparasitarios el uso de que se fundamentan flotacin mediante soluciones

sobresaturadas de sales, no son efectivos ya que distorsionan la estructura normal de los elementos diagnsticos. En la actualidad se cuenta con kits comerciales para el diagnstico de giardosis mediante la tcnica de inmuno fluorescencia directa, utilizando anticuerpos monoclonales especficos contra la pared de los quistes de Giardia sp. Tratamiento. Las infecciones por Giardia sp. son susceptibles de ser tratadas. En perros que pesen menos de 10 kilos se puede utilizar Flagyl (r) en dosis de 125 mg dos veces por da durante cinco das. Otras drogas que se han observado como efectivas son la Quinacrina y la Cloroquina. Profilaxis. Dado que la va de infeccin principal para los animales y el hombre, es el fecalismo, la prevencin de la giardiasis se centra en la crianza higinica de los animales, en ambientes libres de contaminacin fecal, utilizando agua de bebida potable. Recientemente se ha probado la vacunacin como medida profilctica en gatitos, los

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que al desafo experimental mostraron una reduccin importante y en algunos casos la eliminacin, de la excrecin de trofozotos intestinales y quistes fecales (Olson y col., 1996). As mismo debe fomentarse la higiene personal, como el lavado prolijo de manos antes de ingerir alimentos y despus de manipular animales susceptibles de ser portadores de Giardia spp

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Huevos de Toxocaras

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LEISHMANIASIS La leishmaniasis es una zoonosis histoparasitaria producida por un protozoo flagelado del gnero Leishmania, que se ubica en diferentes tejidos parenquimatosos y oromucosos de perros, roedores y hombre, siendo transmitida por insectos hematfagos vectores del gnero Phlebotomus y Lutzomyia. Desde el punto de vista mdico veterinario, los perros son los ms afectados. La enfermedad que produce en los humanos se conoce como lcera de los chicleros, botn de oriente, fiebre dum dum, espundia, kala azar, botn de Alepo, pian-bosque, uta, buba. Esta zoonosis se establece en forma natural entre los caninos, roedores y mosquitos, siendo el hombre un husped incidental. Descripcin del Agente Etiolgico.- Los protozoos del gnero Leishmania son de tamao pequeo y presentan como dos estructuras morfolgicas Definicin.- diferentes. Una de ellas, la de amastigote se encuentra en los Ciclo vital. Leishmania se encuentra en los macrfagos y otras clulas retculo endoteliales de los huspedes vertebrados, como ser de piel, bazo, hgado, mdula osea, ganglios linfticos, mucosa, etc. Tambin se pueden encontrar en leucocitos, especialmente mononucleares de gran tamao presentes en el torrente circulatorio. En esta fase, se multiplican por fisin binaria en la forma de amastigotes. Esta es una fase intracelular, donde las clulas infectadas circulan en la sangre desde donde se infecta el mosquito flebtomo. En los huspedes invertebrados, los flebtomos del gnero Phlebotomus en el viejo mundo y Lutzomyia en el nuevo mundo, Leishmania alcanza el tracto intestinal en la forma de amastigotes cuando ello succionan sangre de algn husped vertebrado infectado. As pasan al intestino

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medio donde adoptan la forma de promastigotes, se multiplican profusamente por fisin binaria donde al cabo de unos 8 das, los promastigotes resultantes o formas infectantes migran hacia la faringe del vector. Ellos se pueden encontrar ya sea libres en el lumen intestinal o bien fijado a las paredes intestinales del intestino medio y tambin del intestino anterior y posterior. La localizacin de Leishmania y su desarrollo posterior vara entre las especies de Phlebotomus o Lutzomyia y las cepas del protozoo, todo lo cual ha sido utilizado para su clasificacin. Es posible cultivar Leishmania en el medio de cultivo NNN, en el cual se desarrollan en la forma de promastigotes. Patogenia. Se asume que estos protozoos eliminan productos de secrecin y excrecin, los cuales poseeran una accin antignica. Sntomas. Desde el punto de vista sintomtico, en caninos es posible distinguir tres cuadros clnicos diferentes : Cutneo o Tegumentaria : se caracteriza por presentar lesiones en la piel con aparicin de nodulillos en orejas, codos, tarsos, cuello, espacios interdigitales y alrededor de los ojos. Visceral : se carteriza por anemia, adinamia, hipertermia, fibrilacin muscular, hemorragias nasales, hepatomegalia, esplenomegalia, adenopatas, adelgazamiento progresivo sin prdida del apetito, conjuntivitis purulentas que no ceden a la antibitico terapia, queratitis con pigmentacin de la crnea, lceras corneales y en las ltimas fases, parlisis del tercio posterior que puede extenderse al tercio anterior y cuello.

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Cutneo visceral : se presenta como una mezcla de los signos cutneos y viscerales. Perodo de Incubacin : es variable desde algunas semanas hasta varios meses. Prepatencia : los parsitos se hacen evidente al observar sntomas, por ello es difcil de establecer este perodo. Patencia : la leishmaniasis producida por L. donovani puede durar muchos meses, hasta aos; en cambio aquella originada por L. tropica presenta una patencia de meses. La leishmaniasis en sus diferentes presentaciones y especies son consideradas exticas para Chile. Ocurrencia : Si bien es cierto solo existen estudios parciales, se dice que en algunas reas de europa (Espaa) cerca del 30 % de los perros estn infectados con Leismania donovani. En estudios efectuados en centro amrica se detectaron al 17% de osos perezosos infectados con L. braziliensi. En otros estudios se encontr al 14% de las ratas arroceras estudiadas positivas a L. mexicana. Diagnstico : El diagnstico se establece, adems de los sntomas clnicos, mediante la demostracin del parsito que se encuentra principalmente en la sangre perifrica, bazo, ganglios linfticos, mdula sea y piel. En la necropsia se puede elaborar frotis de bazo o mdula sea, y en esta ltima ubicacin, la mayor proporcin de positivos se obtiene de mdula sea de la tibia. En animales vivos, la demostracin del parsito es posible afectuarla a partir de biopsias

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obtenidas desde el borde de las lesiones o bien mediante frotis coloreados. Desde el punto de vista inmunolgico es posible realizar exmenes para la pesquisa de IgG e IgM mediante ensayo inmuno enzimtico (ELISA). Tratamiento : No existe tratamiento especfico contra la leishmaniasis, sin embargo se han utilizado una gran variedad de compuestos, de los cuales el antimonio pentavalente y otros derivados antimoniales orgnicos han demostrado cierta efectividad. Estos se utilizan en dosis totales de 2,7 a 4 grs. en humanos mediante aplicacin de 10 a 20 dosis va endo venosa o intra muscular. Estos al parecer no son tan efectivos en perros siendo txicos y tambin pueden inducir reacciones anafilcticas. En algunos pases se usa Solustibosan en 1 a 3 ciclos de tratamiento durante unos 8 a 12 das. En ndulos cutneos se usa la cloroquina cuando el foco no es muy grande. En algunos casos es posible utilizar la nieve carbnica como crioterapia pero primero es necesario eliminar las infecciones secundarias. Se han obtenido buenos resultados al usar Pentostam en dosis de 10 mg./Kg. en dos series de tratamientos de diez das cada uno con un intervalo de 10 das. La Pentamidina en dosis de 2 mg./Kg. de peso vivo en forma de 4 a 6 inyecciones, tambin ha demostrado cierto efectividad. Control y profilaxis : En lugares donde los perros son una fuente importante de infeccin para el hombre, la reduccinm de la poblacin canina ha sido un factor importante en el control y se ha reducido la tasa de transmisin. Sin embargo, la mayor fuente de infeccin para los huspedes vertebrados es a travs de los mosquitos, por ello la prevencin y control debe estar orientada a proteger los animales susceptibles as como tambin controlar y disminur la poblacin de

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estos mediante el uso de ventanas protegidas con mallas mosquiteras, velos y uso de insecticidas. APICOMPLEXA Los protozoos del sub reino Apicomplexa incluyen a todos aquellos que antiguamente se incluan en el Tipo Sporozoa o coccidias especificamente. Ellos reciben este nombre por poseer en su extremo anterior una estructura compleja (complejo apical) que le permite penetrar las clulas. Todos los integrantes de este sub reino son de vida parasitaria e incluye a importantes patologas propias de los animales o de las personas, constituyendo algunas de ellas zoonosis de gran distribucin a nivel mundial. Este texto gua abordar aquellos temas de mayor trascendencia veterinaria. TOXOPLASMOSIS Esta patologa es la zoonosis tal vez ms distribuda en el mundo y es producida por Toxoplasma gondii. Este protozoo presenta dos fases de desarrollo, una intestinal que realiza solo en los felinos y una tisular que realiza en los mamferos incluyendo a los felinos, por ello que a estos es les denomina como huspedes completos. Estos parsitos son intracelulares principalmente, alojndose en clulas retculo endoteliales, sistema nervioso central y musculares. El ciclo se incia cuando el gato u otros felinos eliminan ooquistes al medio ambiente, los cuales maduran (esporulan) y son ingeridos por los huspedes intermediarios que realizan una fase tisular. En esta fase tisular se diferencian algunos estados reproductivos asexuados de T.

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gondii, donde algunos de ellos se reproducen aceleradamente y se denominan taquizotos que forman pseudoquistes y los bradizotos que se reproducen lentamente formando quistes. Ellos se reproducen mediante endodiogenia, donde al interior de una clula madre se originan dos nuevas clulas idnticas que destruyen a la original para liberarse. Los gatos y otros felinos se infectan al ingerir los ooquistes esporulados o bien mediante el consumo de carne con quistes. De igual modo, otros carnvoros y omnvoros ingieren quistes que los infectan.

Casos severos de toxoplasmosis Imagen:Universidad de Kansas

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La sintomatologa vara de acuerdo a la especie animal, estado infectante ingerido, estado inmunitario del husped y otras variables tales como estado de gravidz en el caso de hembras. La sintomatologa tpica es una linfoadenopata cervical y muchos otros que pueden llegar hasta la produccin de abortos en mujeres y ovejas que sufren la primoinfeccin en el primer tercio de la primera gestacin. Los animales de mayor importancia epidemiolgica son los ovinos debido a que sufren abortos, los cerdos por tener quistes en sus msculos que son ingeridos por las personas, igualmente los equinos. Las mujeres pueden sufrir abortos, nacimiento de mortinatos o bien nios con hidrocefalia. Sin embargo, cuando la primoinfeccin ocurre antes de la primera prez y es asintomtica, se producen anticuerpos que son conferido a la cra. No obstante l anterior existen muchas otras alternativas que se deben evaluar en un paciente toxoplasmsico. El diagnstico en los gatos se efecta mediante coprologa al encontrar gran cantidad de ooquistes de tamao pequeo. En los animales se puede utilizar inmunofluorescencia inditrecta, ELISA y actualmente PCR. El tratamiento se efecta en las mujeres y debe ser instaurado por profesionales especialistas. En los animales el tratamiento se efecta con antibiticos tales como clindamicina, pero debe ponerse nfasis en la prevencin, especialmente, evitar que los gatos coman carne cruda y tengan acceso a los lugares de alimentacin de los animales. Junto con lo anterior se debe tener en cuanta el tratamiento sintomtico. De igual forma la

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mujeres embarazadas deben evitar el jardinear a mano desnuda, debido a que los gatos entierran sus fecas, as como tambien ingerir carne de cerdo u ovino bien cocidas o asadas. La carne de bovino parece ser la ms segura. Esta es la zoonosis de mayor distribucin mundial con una gran cantidad de portadores pero escasos sintomticos. En Chile se estima que ms del 30% de las personas tienen anticuerpos contra T. gondii, en Pars algunos estudios demuestran su presencia en ms del 90 % de los habitantes. En los animales los ovinos y los cerdos superan el 30 %.

NEOSPOROSIS La neosporosis es una enfermedad de los caninos

principalmente, pero tambin de otras especies tales como bovinos, gatos, equinos y otros. Esta enfermedad es producida por un protozoo Apicomplexa denominado Neospora caninum, el cual hasta 1988 era diagnosticado erroneamente como Toxoplasma gondii. Los signos clnicos ms importantes son encefalo mielitis y miositis, con lesiones focales en cerebro y puede producir la muerte de los animales afectados. En las hembras gestantes puede inducir aborto.

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Los estudios de microscopa electrnica revelaron la presencia de 11 roptrias en el complejo apical, mientras que en T. gondii se encuentra generalmente 4 hasta 8. En pruebas tales como peroxidasa antiperoxidasa, el organismo no se tea con sueros que tean anrticuerpos contra T.gondii. Dubey y col. encontraron parsitos similares en 10 perros en USA, diferencindolos de T. gondii y nombrndolo Neospora caninum. Luego que USA lograra significativos avances en la erradicacin de brucelosis bovina, en algunos rebaos, los abortos seguan ocurriendo, los cuales se descubri ser por causa de Neospora caninum. Estas citas fueron efectuadas por varios autores entre 1987 y 1992. En Chile, el autor de esta gua detect la presencia en rebaos bovinos de la XIa. Regin, determinando un 14 % de positivos mediante la prueba ELISA. Ciclo Vital y Estructura. En el ciclo de vida de N. caninum, los taquizotos y quistes tisulares que recuerdan a aquellos atribudos a T. gondii, son los nicos estados conocidos. De todas formas, N. caninum aparece estructuralmente como un coccidio y sus estados sexuales y su husped definitivo solo recientemente han sido identificados en el perro domstico, el cual elimina ooquistes de unos 10 um. de dimetro. Los taquizotos miden 5 a 7 um. por 1 a 5 um., dependiendo del estado de divisin. Ellos se dividen en dos zotos por cada endodiogenia. En los animales infectados, los taquizotos se encuentran en el interior de los macrfagos, clulas polimorfonucleares, clulas nerviosas, lquido cefalo raqudeo, miocitos y muchos otros tipos de clulas huspedes, tales como clulas musculares esquelticas, de msculos esofgicos, corazn, pulmn, menos frecuentes en hgado y muy raramente en glndulas adrenales, tiroides y tero. Los quistes tisulares son sin septos y se encuentran solamente en el cerebro y la mdula espinal.

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Ellos pueden ser redondos o elongados y medir sobre 110 um de largo. La pared del quiste mide entre 1 a 4 um de espesor y encierra bradizotos delgados ( 7 um por 1,5 um ) que son debilmente positivos cuando se tien con tincin P.A.S. La ubicacin cerebral de los quistes puede ser en la materia gris o blanca y tambin en las races nerviosas. Rango de Huspedes y Distribucin. Se han encontrado infecciones naturales en Noruega, Suecia, Francia, Espaa, Estados Unidos, Canad, Australia, Nueva Zelandia, Colombia, Argentina y Chile. Se considera que se encuentra en toda zona donde se cre bovinos. Transmisin. La fuente de organismos de N. caninum causantes de infeccin natural es el perro. Los taquizotos y quistes tisulares de N. caninum son infecciosos oralmente y por consiguiente los carnvoros se infectan mediante la ingestin de tejido infectado. La va transplacentaria es una va probada de infeccin. N. caninum ha sido transmitida experimentalmente en gatos, perros y ovejas y en estas ltimas ha causado aborto.

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Patognesis. N. caninum es un parsito intracelular que puede matar las clulas huspedes rpidamente a travs de una activa multiplicacin de taquizotos. Sin embargo, no se ha determinado an el hecho que N. caninum libere productos txicos. Debido a la ausencia de cualquier otra enfermedad debilitadora concomitante, este protozoo aparece como un patgeno primario en los perros. La presencia de infiltracin mononuclear severa en los nervios espinales y SNC con relativamente pocos N. caninum, sugiere una enfermedad mediada por la respuesta inmune. Los quistes tisulares intactos, aparentemente no causan reaccin en el husped, pero los quistes rotos si lo hacen. La causa de la ruptura del quiste no es conocida. La administracin de corticosteroides puede exacerbar la neosporosis aguda y crnica en animales infectados experimentalmente. La transmisin de N. caninum desde perros infectados crnicos al feto sugiere una fase de parasitemia en la perra. La predisposicin de raza y la susceptibilidad segn sexo para neosporosis, es desconocida hasta la fecha, sin embargo la mayora de los casos descritos involucran perros de pedigree y varios de ellos fueron Labrador Retreiver. N. caninum puede ser transmitido desde una perra infectada a los fetos y las camadas sucesivas de la misma perra pueden nacer infectadas. Signos Clnicos. Los cachorros y los perros adultos pueden estar afectados, pero las infecciones ms severas se producen en perros jvenes que exhiben parlisis ascendente, con la rama plvica de los nervios de las extremidades ms severamente afectadas. La contraccin rgida de los msculos de los miembros afectados puede ser permanente. La causa de hiperextensin de los miembros es desconocida. La debilidad cervical, disfagia y muerte pueden desarrollarse eventualmente.

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La enfermedad puede estar localizada o generalizada. Los perros adultos pueden presentar signos clnicos por compromiso multifocal del Sistema Nervioso Central y adems polineuritis, dermatitis o diseminacin multifocal. En cachorros infectados neonatalmente, los signos clnicos pueden ser inaparentes hasta que el cachorro tiene cinco semanas de edad, algunas de las hembras de camadas infectadas, pueden nacer no infectadas. En animales infectados neonatalmente, la parlisis ascendente es el signo principal. La infeccin sub clnica puede ser activada mediante inmunosupresin con corticosteroides. En otros casos la atrofia muscular es el signo clnico ms consistente. La anorexia e hipertermia son raras. Puede observarse tremores de la cabeza, tetraparesia y colapso sbito debido a miocarditis. En bovinos la aparicin de abortos y mortinatos pareciera ser el sintoma principal. Lesiones. Las lesiones macroscpicas incluyen bandas multifocales de necrosis y mineralizacin en los msculos especialmente del diafragma. Se presenta hepatomegalia, neumona y reas de decoloracin atribuble a malacia en el SNC. Las lesiones microscpicas predominantes son encefalomielitis no supurativa, miocarditis, hepatitis y miositis. La encefalomielitis est caracterizada por poliradculo neuritis, adenitis, degeneracin axonal y formacin de ndulos gliales; esto ocurre de forma caracterstica en la materia gris y materia blanca. Las lesiones musculares varan desde necrosis focal de los miocitos a miositis severa involucrando virtualmente a todos los msculos esquelticos. Diagnstico. La parlisis ascendente de los miembros en perros jvenes, involucrando particularmente a varias camadas, puede inducir

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la

sospecha

de

neosporosis.

Muchos

de

los

casos

de

poliradiculoneuritis asociada con toxoplasmosis son probablemente neosporosis. N. caninum puede encontrarse en el fludo cefalo raqudeo y en biopsia de tejidos. La inoculacin de biopsias de tejidos en cultivos celulares puede ayudar en el aislamiento e identificacin del parsito. Los quistes tisulares de Neospora caninum poseen paredes qusticas que tienen de 1 a 2 um. de grosor, mientras que los quistes tisulares de T. gondii tienen paredes ms delgadas que 0,5 um. Los sueros que poseen anticuerpos de N. caninum no reaccionan con T. gondii y viceversa. La prueba de Inmuno Fluorescencia Indirecta e Inmuno Peroxidasa puede ayudar a distinguir N. caninum de T. gondii. Los ttulos iguales o superiores a 1:800 mediante IFI son raros en perros sanos y sugieren fuertemente un diagnstico de neosporosis. En la actualidad se utiliza el ensayo inmuno enzimtico (ELISA) para el diagnstico de neosporosis en bovinos. Tratamiento. La sulfadiazina en dosis de 1 mg./ml. de agua de bebida, previene la aparicin de signos clnicos en ratas inoculadas experimentalmente. Sin embargo, la terapia con sulfadiazina no fu efectiva cuando se realiz despus de aparecidos los signos clnicos. Estas observaciones sugieren que la quimioterapia puede no ser efectiva en perros con parlisis severa. El tratamiento con clindamicina fue efectivo para tratar la polineuritis atribuda a Toxoplasma gondii, pero probablemente causada por neosporosis.

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La clindamicina potenciada con sulfonamidas y/o pirimetamina ha resultado exitosa en tratamiento de la enfermedad en 10 de 16 perros infectados. Este tratamiento cuando es iniciado con retraso disminuye drsticamente las posibilidades de xito.

En la actualidad se cuenta con una vacuna la cual se administra en vacas preadas y sanas, ello reduce en forma significativa y progresiva la cantidad de abortos.

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SARCOCISTOSIS

La evidencia de la presencia de elementos semejantes a cisticercos, alojados en msculos de varias especies animales (mamferos, aves y algunos reptiles) ha sido bien conocida desde hace ya muchos aos, sin embargo, la mayora no corresponda al parsito bajo sospecha. Con el descubrimiento del ciclo de Sarcocystis sp. hace unos 15 aos, se determin que estos elementos correspondan a la vulgarmente y mal llamada "Sarcosporidiosis". Las investigaciones posteriores determinaron que el protozoo presenta un ciclo de transmisin donde participan varios huspedes, uno definitivo que por lo general corresponde a un carnvoro y otro husped intermediario que por lo general corresponde a un herbvoro u omnvoro. As mismo, se logr establecer que patologas productoras de diarrea en humanos y conocidas como "Isosporosis" y las Sarcosistosis eran producidas por el mismo agente. La presencia de estos protozoos parsitos en los animales de abasto es detectada en la inspeccin sanitaria en mataderos, no obstante en algunas oportunidades producen cuadros de infeccin masiva, que involucran el decomiso completo del animal (como es el caso de hallazgos frecuentes en camlidos, sudamericanos), quedando en duda su impacto real en salud pblica y en la economa pecuaria regional y nacional. Taxonoma. Los sarcoquistes fueron descubiertos por Meischer en 1843, en ratones bajo la forma de quistes musculares, creando un gnero que Lankester (1882) denomin Sarcocystis. Dadas las

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caractersticas de su ciclo biolgico, se utiliza la denominacin que relaciona los huspedes intermediarios con los definitivos (ver Cuadro). Ciclo de Transmisin. El ciclo de transmisin de Sarcocystis sp. se fundamenta en la relacin entre un husped definitivo que generalmente corresponde a un carnvoro y un husped intermediario, por lo tanto es un parsito obligado que debe cumplir su ciclo vital en dos huspedes. Los huspedes definitivos se infectan mediante carnivorismo, es decir, la ingestin de carne cruda de especies huspedes intermediarias conteniendo formas maduras de Sarcocystis que se encuentran enquistados en los msculos y tejidos nerviosos. La membrana del quiste es disgregada por la accin de las enzimas digestivas. Los zoitos liberados penetran las clulas de la superficie de las vellosidades del intestino delgado. Una vez en el interior de ellas, se diferencian rpidamente en gametos machos y hembras movindose hacia la porcin de la lmina propia del intestino. Un da post infeccin se produce la fertilizacin formndose una pared alrededor del cigoto. El cigoto madura hacia ooquiste permaneciendo en el interior de la lmina propia del intestino. En el interior de cada ooquiste se desarrollan dos esporoquistes, cada uno de los cuales contiene a su vez cuatro esporozotos, lo que determina un total de 8 esporozotos en cada ooquiste esporulado. Los esporoquistes y ms an, los esporocistos libres se mueven en el lumen intestinal y pasan a las fecas del husped carnvoro. Los huspedes intermediarios se infectan debido a la ingestin de ooquistes o esporoquistes, los cuales son expuestos a las enzimas digestivas y bilis que determina la liberacin de los esporozotos a partir de los esporoquistes, en el intestino delgado. Estos esporozotos

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penetran la pared intestinal encontrando la va del endotelio de las arterias intestinales y de ganglios linfticos. Esta primera generacin (aprox. 10 das post infeccin) de esquizontes se desarrolla en relacin muy estrecha con el endotelio de las arterias, la clula husped es desconocida. Los esquizontes maduros conteniendo merozotos parecen caer entre el endotelio y la tnica elstica protruyendo hacia el lmen. Los merozotos liberados de los esquizontes ingresan al torrente sanguneo y se desarrollan en esquizontes de segunda generacin, en el endotelio de los capilares de, virtualmente, cada rgano del cuerpo, muchos de los cuales se encuentran en los glomrulos renales. Los esquizontes maduros de segunda generacin se encuentran aproximadamente 4 a 5 semanas post infeccin. Los merozotos liberados desde los esquizontes de segunda generacin ingresan al torrente sanguneo y circulan extracelularmente o bien en el interior de clulas mononucleares. Ellos se multiplican en el torrente sanguneo por divisin binaria, lo cual se ha encontrado 6 semanas post infeccin. El nmero de tales generaciones en el torrente sanguneo, es desconocida, existiendo al menos esta tercera generacin o merogona en la sangre. Los merozoitos liberados de esquizontes de segunda generacin o zotos que se desarrollan en la sangre penetran en clulas musculares y nerviosas. El enquistamiento ocurre alrededor de cinco a siete semanas despus de la infeccin. Solamente aquellos quistes conteniendo bradizotos son infecciosos para el husped carnvoro, los metrocitos y los esquizontes no son infecciosos. Hallazgos Clnico - Patolgicos. Sarcocistosis Aguda: Los signos clnicos ms importantes de una infeccin aguda, se inician alrededor de cuatro semanas post ingestin (p.i.) de esporoquistes y permanecen unas dos semanas.

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Ellos incluyen fiebre (igual o superior a 39,5C 103,1F), anorexia, prdida de peso, debilidad, contracciones musculares, postracin y en algunos casos muerte. En hembras preadas pueden ocurrir abortos y mortinatos; en hembras lactantes se puede presentar una disminucin o cese de la produccin de leche. Sarcocistosis Crnica: Las infecciones sub-agudas y crnicas, dependiendo de la dosis de inoculacin, pueden caracterizarse por inapetencia, crecimiento lento, escasa ganancia de peso, hiperexitabilidad, hipersalivacin o descarga nasal, prdida de pelo, especialmente en el cuello, grupa y extremo de la cola, atrofia de los msculos de los miembros posteriores y debilidad de los mismos y en algunos casos signos que involucran al sistema nervioso central incluyendo ataxia, nistagmus, opistotomus y muerte. Virtualmente todos los valores pueden aparecer normales. Lesiones Macroscpicas o Hallazgos en Necropsia. La grasa corporal es reducida y los tejidos adiposos y pericardacos muestran una atrofia serosa, apareciendo gelatinosa y translcida. La coloracin de los rganos vara de plido a hemorrgico. Durante la fase hemorrgica aguda (cuatro a cinco semanas p.i.) se encuentran hemorragias en la esclertica ocular, superficie serosa de vsceras, corazn, timo y msculos corporales. Los msculos subcutneos y muchos msculos esquelticos presentan bandas alternadas de color caf con otras ms claras, apareciendo atigrados

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o en mosaico. El aumento de tamao de los ndulos linfticos se deben al edema e hiperplasia de las clulas reticulares. La inflamacin generalmente disminuye luego que el parsito se ha enquistado y los quistes han madurado. Las vacas, ovejas, cabras y cerdas preadas abortan o retienen los fetos luego de haber ingerido esporoquistes de Sarcocystis. Inmunidad. Las altas prevalencias de Sarcocystis en los rebaos (75 a 100%) sugiere que el parsito es bien tolerado por el husped intermediario. La edad del animal no parece ser un factor de resistencia a la enfermedad. La sarcosistosis aguda o severa se ha observado en terneros jvenes infectados natural y experimentalmente. Diagnstico: Un diagnstico presuntivo de sarcosistosis se hace sobre la base de los signos clnicos: anemia, anorexia, fiebre, ganglios linfticos aumentados, excesiva salivacin, aborto y prdida de pelo corporal, especialmente de la punta de la cola. Tambin ayudan a establecer el diagnstico, el aumento de los niveles sricos de LDH, SBDH, CPK, BUN y bilirrubina. Tambin lo hace la determinacin de anticuerpos contra antgenos del protozoo. Las pruebas serolgicas incluyendo hemaglutinacin (HAI) y ELISA han sido usadas en el laboratorio. La deteccin de sarcoquistes en muestras de tejidos se puede efectuar mediante tcnicas normales de histologa y mediante digestin artificial o tripsinizacin. Control. La eliminacin de Sarcocystis en las fecas de carnvoros, es el factor clave en la diseminacin de la infeccin. Debe

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hacerse el esfuerzo para enterrar o quemar los animales muertos, sus vsceras y carne sin haber sido sometidas a coccin no deben ser alimento para los carnvoros. A diferencia de las infecciones patentes con muchas coccidias, las infecciones por Sarcocystis eliminan esporoquistes por perodos de meses y dado que virtualmente la inmunidad a la reinfeccin en los carnvoros no existe, cada ingestin de carne infectada puede iniciar un nuevo ciclo de produccin de formas fecales. El uso profilctico de coccidiostatos (amprolium, monensin, haloguginona y salinomicina) puede prevenir o reducir la infeccin por Sarcocystis en el husped intermediario y puede ser til en el control de la sarcocistosis tan bien como en la coccidiosis convencional. Efectos sobre el Husped Definitivo y Salud Pblica. Los sntomas ms pronunciados han sido nuseas, dolor gstrico y diarrea que han aparecido dentro de las tres a seis horas post ingestin de carne. Estos sntomas amenazan la vida de los voluntarios y son semejantes a una toxicosis, pueden persistir por unas 48 horas. A la aliminacin de esporoquistes en las fecas por un perodo de dos a tres semanas post infeccin, se le asociaron dolores gstricos leves y diarrea.

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Distribucin Geogrfica Mundial.

Debido a la gran cantidad de especies involucradas en el ciclo de transmisin de Sarcocystis, su distribucin es mundial. En la bsqueda de los elementos parasitarios a travs de la digestin artificial, Gorman y col. (1981) registraron niveles de infeccin de 100% en bovinos, 88% en equinos, 86% en ovinos y 85% en porcinos, siendo diafragma, esfago y corazn los rganos ms afectados. En el sur de Mxico es muy frecuente el hallazgo de Sarcocystis en camlidos sudamericanos domsticos (llamas y alpacas), habindose reportado con cierta frecuencia infecciones masivas. El tamao de los quistes vari desde 120 micras a 1 cm. Otros antecedentes en Mxico revelan infecciones de bovinos de 100%, porcinos 98,9% y ovinos 51,1% (Riveros y col. 1970; Docmac, 1976; Rebolledo, 1976).

Macroquiste de Sarcocystis Imagen:Aldo A. Valderrama

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IMAGEN

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COCCIDIOSIS Las coccidiosis de estos animales, son producidas por el gnero Isospora. Las especies son I. rivolta, I. felis e I. bigemina. Los coccidios son parsitos protozoos (organismos

unicelulares ) que se multiplican en el tracto intestinal de perros y gatos, solo detectables en anlisis de material fecal, responsables de una temida enfermedad conocida como " Coccidiosis ". La mayora de las coccidios en los perros y gatos son de la especie Isospora. La infeccin por coccidios es especialmente comn en animales jvenes de criaderos o en guarderas asocindose a condiciones de hacinamiento y estrs elevado ( refugios, hospitales, gateros), aunque en mucho de los casos no necesariamente es un signo de falta de higiene. Los factores predisponentes son: temprana edad , enfermedad concurrente, desnutricin e inmunosupresin. La va de contagio que vemos en la clnica diaria, es a partir de huevos evacuados en las heces del animal infectado, estos se hacen infecciosos para otros animales dentro de 1 a 7 das, dependiendo de la temperatura, tambin las moscas y otros insectos son transmisores mecnicos (vectores) de los huevos del coccidios (ooquistes).

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Signos y sntomas: Un animal infectado puede ser sintomtico o asintomatico, esto ltimo significa que un animal infestado con coccidios, puede eliminarlos en sus excrementos y no padecer la enfermedad (la coccidiosis). La infeccin asintomtica pasa a manifestarse como enfermedad cuando el nmero de clulas destruidas supera la capacidad de regeneramiento. Los sntomas dependen del grado de infeccin, pueden ser leve o muy severa, los ms comunes: * diarrea (primer signo, puede presentarse sangre y mucosidad) * dolor abdominal (clicos) * deshidratacin * prdida de peso * hiporexia Los animales afectados severamente tienen deposiciones acuosa sanguinolentas (parecidas a las de parvovirus) adems puede cursar con vmitos, perder totalmente el apetito, deshidratarse y morir . Diagnstico: El diagnstico veterinario es esencial, se efecta examinando las heces por anlisis de material fecal (coproparasitolgico), es importante tener en consideracin que un resultado negativo no indica que el paciente no est parasitado y libre de Coccidios, debido a que

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puede estar en un perodo de no expulsin de huevos por lo que los estudios negativos deben ser repetidos. Tratamiento: Existen medicamentos especficos que controlan a la coccidiosis : Ej. Sulfadimetoxina + Dimetridazol , azitromicina , amprolium (Corid) y por supuesto teraputica de apoyo (dependiendo de la severidad del cuadro presentado). La explicacin del uso combinado de Sulfadimetoxina y Dimetridazol (que recomendamos de primera eleccin ) es porque la Sulfa es especifica para los Coccidios y el Dimetridazole permiten el control y eliminacin de bacterias y parasitos ( giardias ) asociados (Ej. nombre comercial GIACOCCIDE) El tratamiento requiere generalmente de mas de una semana dependiendo de la o las drogas utilizadas . Profilaxis y control: * Tratamiento adecuado del o los cachorros expuestos. * Poner agua limpia constantemente. * Control de insectos, palomas y moscas ( forma mecnica de contagio). * Higiene estricta (retirar toda la materia fecal del lugar). * Desinfectar platos, camas, caniles etc. La mayora de los desinfectantes no funcionan por lo que recomendamos sumergirlas en agua hirviendo o en una solucin con amonaco al 10% ,existe en el mercado actualmente un desinfectante de uso veterinario especifico con alentadores resultados (un amonio cuaternario).

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Toxocara Canis El Toxocara canis es un gusano perteneciente al gnero de los nematodos, de cuerpo cilndrico y no segmentado, que mide entre 5 y 15 cm de longitud, husped frecuente y casi universal del intestino delgado del perro, de modo especial en los cachorros recin nacidos Son los cachorros con menos de 5 semanas (especialmente los que no slo albergan en su intestino numerosos gusanos adultos Toxocara canis, sino tambin abundantes larvas que han emigrado a diversos rganos) los que no slo son portadores del gusano en su intestino, sino que pueden presentar sntomas de la infeccin correspondiente a los rganos afectados: tos, respiracin ruidosa, secrecin nasal, vmitos, diarreas, distensin abdominal, retraso del crecimiento y palidez de las mucosas. La toxocariasis canis es una zoonosis y, como en todas las parasitosis animales que pueden transmitirse al ser humano convertido en un husped accidental del parsito, interesa conocer cmo se desarrolla el ciclo vital del Toxocara canis en el perro, su husped habitual: Los huevos del gusano adulto (de los que puede llegar a poner 20.000 al da) que habita en el intestino delgado, son eliminados incluidos en las heces de los perros infectados, sobre todo los cachorros, contaminando el medio ambiente en el que viven: la casa, donde los nios juegan con ellos, perros, as como la tierra y el csped de los parques pblicos donde se permite su esparcimiento. Una vez depositados, y tras un periodo de maduracin, cuya duracin depende del clima y la temperatura ambiente (semanas

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durante el verano y meses en el invierno), los huevos se transforman en infectivos para otros animales, al alcanzar la fase embrionaria de larva. En favorables condiciones climticas, los huevos del gusano pueden conservarse en el suelo hasta tres aos. Alcanzada la fase embrionaria, los huevos son ingeridos por otros perros: si el perro que los ingiere tiene menos de 5 semanas, los huevos eclosionan en su intestino y las larvas liberadas atraviesan la pared intestinal desde donde, transportados por la sangre de la vena porta llegan al hgado y, desde all, a los pulmones y al rbol bronquial; cuando el perro tose, algunas larvas son ingeridas y, pasando al esfago, alcanzan el intestino delgado donde se convierten en gusanos adultos. Por el contrario, si el perro tiene ms de 5 semanas, los huevos eclosionan en el intestino, liberan las larvas y stas, tras atravesar la pared intestinal, pasan a la circulacin hasta asentar en diversos rganos en los que su desarrollo a gusano adulto queda bloqueado. En las perras que quedan preadas las larvas enquistadas se reactivan e infectan a sus cras pasando a travs de la placenta (va prenatal) y de la leche (va calostral) hasta que se establecen como gusanos adultos en el intestino delgado de los cachorros. El ser humano es un husped accidental del Toxocara canis, del que se infecta al ingerir accidentalmente huevos madurados que se hallan en un suelo contaminado y, de modo especial, los nios jugando con sus perros.

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Tras la ingestin, los huevos eclosionan y las larvas penetran en la pared intestinal y son conducidas por la circulacin a muy diversos tejidos (hgado, corazn, pulmones, cerebro, msculo y ojos), donde se detiene su ciclo vital y se enquistan provocando una reaccin inflamatoria local, caracterstica de la toxocariasis canis como zoonosis. En la mayora de los casos la infeccin humana por el Toxocariasis canis no es grave y no da lugar a sntomas; todo lo ms, un significativo aumento de los leucocitos eosinfilos (eosinofilia) en la sangre y una serologa positiva por desarrollo de anticuerpos frente al gusano. Cuando la Toxocariasis canis se presenta clnicamente en el ser humano como una zoonosis lo hace bajo dos formas principales: la forma visceral y la forma ocular. En la forma visceral, que ocurre fundamentalmente en nios en edad pre-escolar, las larvas emigrantes se asientan en muy diversos tejidos, en los que cierran su ciclo vital, aunque provocan una intensa respuesta inflamatoria que, segn el rgano donde asientan, se manifiesta con una semiologa muy variada en la que se combinan sntomas generales, gastrointestinales tos, y respiratorios: respiratoria, fiebre, dolor inapetencia, adelgazamiento, dificultad

abdominal, aumento de volumen del hgado y del bazo (hepatomegalia y esplenomegalia) y crisis de urticaria. En la forma ocular, tambin casi exclusiva de la edad infantil, unas cuantas larvas alcanzan el globo ocular, donde mueren, y all provocan una intensa reaccin inflamatoria en la vea originando una uvetis; esta reaccin inflamatoria de la vea puede materializarse como un granuloma posterior que afecta al nervio ptico en la mcula de la

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retina, un granuloma perifrico o bien una inflamacin difusa intraocular, que afecta a todas las capas del ojo denominada endoftalmitis. El aspecto de las lesiones posteriores que ha conducido, en ocasiones, al diagnstico errneo de retinoblastoma. La ceguera puede ser el final de la forma ocular de Toxocariasis canis no diagnosticada a tiempo y no tratada correctamente. Segn el CDC (Centro de Control de Enfermedades) de los EE.UU., cada ao unas 700 personas infectadas con Toxocara canis sufren una prdida parcial y permanente de la visin. La confirmacin del diagnstico de la Toxocariasis canis no puede establecerse por la deteccin microscpica de huevos en las heces (ya que en el ser humano el ciclo del parsito se interrumpe en la fase larvaria, razn por la que no ha lugar a que se produzcan ni se excreten huevos en las heces humanas), sino por la deteccin de anticuerpos desarrollados frente al Toxocariasis canis, mediante una prueba serolgica. El tratamiento bsico de la Toxocariasis canis debe ser, en principio, su prevencin mediante el peridico control veterinario de los perros, sobre todo cachorros, lo que implica el tratamiento peridico con antihelmnticos para eliminar los gusanos de su intestino delgado

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FILARIOSIS La Filariosis canina es una enfermedad parasitaria, producida por parsitos filariformes, de los cuales se han descrito 6 especies que afectan a los perros y dentro de las que se encuentra Dirofilaria immitis, Filaroide hirthi, Filaroide milksi, Filaria osleri, Dipetalonema reconditum y Dirofilaria repens. Dirofilaria immitis es el agente causal de la Dirofilariosis canina tambin llamada enfermedad del gusano del corazn. La transmisin de este parsito ocurre indirectamente a travs de mosquitos de los gneros Culex, Anopheles y Aedes los cuales constituyen sus hospederos intermediarios y sin los cuales las microfilarias no pueden desarrollarse . No se conoce que otro vector pueda participar en el ciclo de vida de este nemtodo, por lo que la prevalencia de la enfermedad depende directamente de la densidad de mosquitos transmisores, del nmero de picadas que ellos puedan efectuar y de las condiciones de vida que tengan los animales, ya que los perros que viven en zonas de riesgo tienen mayor probabilidad de contraer la enfermedad. El ciclo de vida de la Dirofilaria , comienza cuando la hembra de un mosquito pica a un perro infectado que tiene en su sangre las formas ms pequeas y jvenes del parsito llamadas microfilarias.

Estas ingresan al mosquito y experimentan un proceso de maduracin donde atraviesan diferentes estados larvarios. Dicha etapa est influenciada directamente por la temperatura ambiente ya que slo tiene lugar si sta es de 27 C o ms pero se detiene por debajo de los 14 C. Una vez que el parsito alcanza el estadio de larva 3 se transforma en infectante, es decir que tiene capacidad para contagiar a otros animales y, en raras ocasiones, tambin al hombre.

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A partir de entonces, si el mosquito pica a otro perro, considerado como hospedador final porque en l se reproduce, le transmite las larvas y el parsito contina su evolucin, que dura varios meses, hasta alcanzar el estadio adulto. En esta etapa la Dirofilaria se aloja en el corazn y en las arterias pulmonares . All se reproduce y libera a la sangre las microfilarias que dan comienzo a un nuevo ciclo de transmisin. El parsito adulto puede vivir unos cinco aos. Grados de la enfermedad Para poder instaurar el tratamiento con dosis nica o alternada, los animales afectados con Dirofilaria deben ser clasificados. Para ello se tienen en cuenta los sntomas manifestados y los hallazgos de las pruebas complementarias. Las clases establecidas son: Clase 1: enfermedad subclnica, asintomtica. Se puede observar leve prdida de peso y agitacin al ejercicio. La radiografa no muestra alteraciones. Clase 2: enfermedad moderada. Hay signos radiogrficos, ligero engrosamiento de la arteria pulmonar y/o aumento circunscripto de la densidad perivascular. Anemia, prdida de estado general, fatiga durante el ejercicio, tos. Clase 3: enfermedad severa. Pronstico reservado. La radiografa muestra severo aumento de tamao de las arterias pulmonares y dilatacin auricular y ventricular derecha. Fatiga

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constante, tos persistente, presentan insuficiencia cardiaca. Anemia grave. Proteinuria. Estos pacientes deben ser estabilizados antes de instaurar el tratamiento adulticida. Clase 4: sndrome de vena cava. Pronstico muy grave. Presencia de gran cantidad de vermes que se han desplazado hasta las venas cavas. Debera realizarse tratamiento quirrgico con remocin de los parsitos

El perro es el principal reservorio de la infeccin, pero la mayora de los caninos salvajes son igualmente susceptibles. La susceptibilidad no es afectada por el sexo, la raza, el largo del pelo, ni por la edad, pero se ha diagnosticado la mayora de los casos despus del ao de edad y las razas expuestas con mayor regularidad son Alsaciano, Pointer ingls, Setter, Retrievers y Beagle . Los filariosos adquieren cierto grado de inmunidad relativa (premonicin) que los hace resistir a las inoculaciones y algunos caninos tienen una verdadera inmunidad natural contra estos parsitos y los mantiene indemnes en regiones afectadas . Terapia La terapia de la filariosis debe ser, en cualquier caso, monitoreada de cerca por mdicos veterinarios con ayuda de herramientas diagnsticas y de laboratorio, debido a las reacciones adversas que pueden ocurrir en caso de muerte masiva de los parsitos y su efecto negativo sobre el aparato circulatorio. Normalmente una sola dosis de Ivermectina (500 microgramos por kilogramo de peso vivo), es suficiente para eliminar los parsitos del organismo.

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El monitoreo debe enfocarse en la deteccin de signos como hipersalivacin, mucosas plidas, vmito, depresin, midriasis, pulso rpido y respiracin acelerada, ataxia y coma. Normalmente estos efectos son provocados por la muerte sbita de las microfilarias y no por efecto de la Ivermectina. Una semana despus del tratamiento se debe realizar un nuevo examen de laboratorio para comprobar el descenso de la carga parasitaria. Si este recuento persiste, se debe repetir el tratamiento con Ivermectina en forma similar al anterior. Se han diagnosticado unos 80 casos de Filariosis pulmonar en humanos, causados por Dirofilaria immitis, la mayora de ellos en el sudeste de los Estados Unidos, 20 casos se han detectado en Australia y 10 casos en el Japn. La mayor parte de los infestados son asintomticos y la lesin pulmonar se descubre al practicarse un examen radiolgico por diferentes motivos o por lobectoma pulmonar realizadas al sospecharse de un tumor maligno. En los casos sintomticos se observa tos y dolor torcico durante un mes o ms y en ocasiones, hemoptisis, fiebre, malestar, escalofros y mialgias, en el examen radiolgico se observa una lesin nodular redonda y circunscrita (forma de moneda) de 1 a 4 cm de dimetro, rara vez se comprueba eosinofilia . En solo 2 pacientes se ha encontrado el parsito en el corazn (lado derecho), mientras que en casi todos los dems casos la Dirofilaria se aloja en un lbulo derecho del pulmn. En todos los casos pulmonares se encuentran parsitos muertos y casi en estado de degeneracin. Las infestaciones humanas son causadas por un solo parsito y de modo excepcional por dos y la transmisin se realiza por mosquitos infestados y donde el hombre solo se infesta de modo accidental.

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Despus que una persona es inoculada por un mosquito con larvas del tercer estado, la mayora de ellas muere en el tejido subcutneo, sin embargo alguna puede escaparse del tejido subcutneo, sobre todo en infestaciones repetidas, seguir su desarrollo y migrar hacia los pulmones . Del gran nmero de Filarias que existen en la naturaleza, solo 8 especies se han adaptado al hombre y su transmisin es interhumana a travs de insectos hematfagos que son sus H.I. Las otras especies de Filarias son propias de los animales y afectan al hombre de modo ocasional sin constituir un problema de Salud Pblica . Las Filarias que afectan al hombre con mayor frecuencia son Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Onchocerca volvulus, Manzonella perstans y Loa loa . Muchos de estos nemtodos tienen como hospederos intermediarios a mosquitos de los gneros Aedes, Anopheles y Culex, al igual que Dirofilaria immitis. Esta enfermedad est distribuida por todo el mundo, reportndose una mayor incidencia en el norte de Amrica. En nuestro pas la mayor prevalencia se reporta hacia las zonas costeras, donde se han reportado la mayora de los casos. Afecta considerablemente la salud de los animales adems de constituir una zoonosis. Por todo lo anteriormente planteado y producto del auge que est teniendo la costa norte de la provincia de Villa Clara respecto al turismo, con los cuales pudieran estar involucrados en la aparicin de nuevos brotes de Filariosis que no circulan en nuestro pas.

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GLOSARIO ACANTOCEFALO : Se dice de los nematelmintos que

carecen de aparato digestivo y tienen en el extremo anterior de su cuerpo una trompa armada de ganchos, con los que el animal, que es parsito, se fija a las paredes del intestino de su husped ACARO: Arcnido de respiracin traqueal o cutnea, con

cefalotrax tan ntimamente unido al abdomen que no se percibe separacin entre ambos. Esta denominacin comprende animales de tamao mediano o pequeo, muchos de los cuales son parsitos de otros animales o plantas. ALCALOIDE: vegetales. En su Cada uno de los compuestos orgnicos mayora producen acciones fisiolgicas

nitrogenados de carcter bsico producidos casi exclusivamente por caractersticas, en que se basa la accin de ciertas drogas, como la morfina, la cocana y la nicotina. Muchos se obtienen por sntesis qumica. ANOREXIA: Falta anormal de ganas de comer, dentro de un

cuadro depresivo, por lo general en mujeres adolescentes, y que puede ser muy grave. ARTROPODO: Se dice de los animales invertebrados, de

cuerpo con simetra bilateral, cubierto por cutcula, formado por una serie lineal de segmentos ms o menos ostensibles y provisto de apndices compuestos de piezas articuladas o artejos; p. ej., los insectos, los crustceos y las araas. ASEXUADO: Que carece de sexo.

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CATAPLASMA: es calmante o emoliente. ENZIMA:

Tpico de consistencia blanda, que se

aplica para varios efectos medicinales, y ms particularmente el que

Protena que cataliza especficamente cada una

de las reacciones bioqumicas del metabolismo. ESPREO: FECALISMO: intestinal. FLAGELADOS: Clase de los protozoos provistos de flagelos que degenera de su origen o naturaleza Perteneciente o relativo al excremento

en nmero que comnmente no excede de ocho. GLUCOSIDOS: Cada una de las sustancias orgnicas,

existentes en muchos vegetales, que mediante hidrlisis producida por la accin de cidos diluidos dan, como productos de descomposicin, glucosa y otros cuerpos. Muchos de ellos son venenos enrgicos, y en dosis pequesimas se usan como medicamentos. HIPEREMIA: parte del cuerpo. INFUSION: Accin de extraer de las sustancias orgnicas Abundancia extraordinaria de sangre en una

las partes solubles en agua, a una temperatura mayor que la del ambiente y menor que la del agua hirviendo. LUMEN: Unidad de flujo luminoso del Sistema Internacional,

que equivale al flujo luminoso emitido por una fuente puntual uniforme situada en el vrtice de un ngulo slido de un estereorradin y cuya intensidad es una candela.

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MIOCARDITIS: Inflamacin del miocardio. MORFOLOGIA: que experimenta. NEMATODO: Se dice de los gusanos nematelmintos que Parte de la biologa que trata de la forma

de los seres orgnicos y de las modificaciones o transformaciones

tienen aparato digestivo, el cual consiste en un tubo recto que se extiende a lo largo del cuerpo, entre la boca y el ano. PARASITISMO: Costumbre o hbito de quienes viven a

costa de otros a manera de parsitos. PECAR: El que tiene un collar de pelo blanco. Parte de la medicina que tiene por objeto

PROFILACTICO:

la conservacin de la salud y la preservacin de la enfermedad. PROTOZOOS: Se dice de los organismos, casi siempre

microscpicos, cuyo cuerpo est formado por una sola clula o por una colonia de clulas iguales entre s. QUISTE: Vejiga membranosa que se desarrolla

anormalmente en diferentes regiones del cuerpo y que contiene lquido o materias alteradas. SEXUADA: rganos sexuales. SIMBIOSIS: de la vida en comn. Asociacin de individuos animales o vegetales Dicho de una planta o de un animal: Que tiene

de diferentes especies, sobre todo si los simbiontes sacan provecho

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TINTURA:

Solucin de cualquier sustancia medicinal simple

o compuesta, en un lquido que disuelve de ella ciertos principios

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