UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA FACULTAD DE CIENCIA ANIMAL MEDICINA VETERINARIA

2 ao -II Semestre Grupo -1 Docente: DMV Carlos Senz Presentado y elaborado por: Diana Cuadra Medrano

Peste Porcina Africana

Objetivos

Conocer la etiologa y patologa del virus.

Identificar sintomatologa clnica y las lesiones anatomopatolgicas presentes en el animal.

Diagnostico diferencial.

Control y prevencin de la peste porcina africana.

Introduccin
La peste porcina africana (PPA) es una enfermedad viral hemorrgica altamente contagiosa, febril y sistmica del cerdo, transmitida por garrapatas.

Se trata de una enfermedad enzotica y afecta exclusivamente al ganado porcino, tanto domstico como salvaje.

Desde su primera descripcin en 1921 la enfermedad se ha extendido hasta Europa y el hemisferio occidental, produciendo la muerte de varios de cientos de miles de cerdos.

Es una enfermedad endmica mortalidad.

se caracteriza por la rapidez de su curso y su alta

Etiologa
La PPA es Causada por el virus homnimo. Antiguamente, este se clasificaba como miembro de la familia Iridoviridae y, actualmente, es el nico miembro del nuevo gnero Asfivirus de la familia Asfarviridae (African swine fever and related viruses).nico con ADN que puede considerarse como arbovirus (trasmisin por medio de artrpodos). Es decir caros y garrapatas blandas (Ornithodoros moubata). Es grande (aproximadamente 200 nm), de envoltura lipoproteica, icosadrico, de doble cadena de ADN. La partcula vrica presenta una forma esfrica irregular (200-220 nm de dimetro) debida a su envoltura lipoproteica que deriva de la membrana plasmtica. El genoma presenta extremos cerrados y repeticiones terminales invertidas. Es sensible al ter, cloroformo y desoxicolato. La virulencia de las cepas del VPPA puede variar ampliamente, desde cepas altamente virulentas que producen la muerte de la mayora de los cerdos, hasta cepas que slo provocan seroconversin. Resistente a un amplio rango de pH (4-13) y a ciclos de congelacin/descongelacin y puede mantener su poder infectivo durante varios meses a temperatura ambiente o cuando es almacenado a 4.c. Por lo tanto no es de extraar que muchos desinfectantes normales sean ineficaces.

Patognesis
La enfermedad se limita a todas las razas y variedades de cerdos domsticos y al jabal europeo. Debido a que no puede replicarse en clulas de otras especies que no sea la porcina (susceptibles los cerdos de todas las edades). Es la nica especie domstica que se infecta de manera natural. Los cerdos salvajes africanos son ms resistentes y actan como reservorios de la enfermedad a diferencia de los cerdos domsticos. El virus infecta a artrpodos (Ornithodoros moubata en frica y el Ornithodoros errticus en la Pennsula Ibrica) que ingiere la sangre de vertebrados.

 Principales vas de infeccin: Respiratoria y Oronasal: por contacto directo con otros cerdos infectados o de forma indirecta por la ingestin de restos alimenticios fmites, personal, roedores y otros animales. El virus esta presente en secreciones y excreciones que contengan sangre (infectiva hasta 6 semanas y la trasmisin puede tener lugar si la sangre se disemina). Cutnea y subcutnea: debido a la picadura de garrapatas blandas (Ornithodoros moubata) que actan como vectores biolgicos y reservorio del virus. Los cuales habitan en las madrigueras de los jabales en las que es difcil proceder a su erradicacin.

Intramuscular e intravenosa: de manera experimental por inoculacin. Los cerdos infectados con cepas menos virulentas que sobreviven a la infeccin probablemente se mantendrn infectados de por vida y presentaran anticuerpos circulantes, aunque no eliminen el virus ni lo transmitan a su descendencia en el tero.

Replicacin viral: 1. Una vez dentro la replicacin primaria tendr lugar en monocitos y macrfagos de las amgdalas y ganglios linfticos. La infeccin generalizada se produce debido a una diseminacin por va hematgena (sangunea y/o linftica), asociados a la membrana de los hemates. La Viremia comienza generalmente desde los 2-3 a 8 das post-infeccin (dpi), y debido a la ausencia de anticuerpos neutralizantes, persiste durante mucho tiempo, incluso meses. 2. A medida que el virus alcanza diferentes rganos por ejemplo ganglios linfticos, mdula sea, bazo, rin, pulmn o hgado, se produce la segunda replicacin, que destruye el tejido del interior de los vasos sanguneos (endotelios) y produce alteraciones en el mecanismo de coagulacin (hemorragias). La eliminacin del virus puede producirse por todas las vas (secreciones nasales, saliva, heces, orina, exudado conjuntival, exudado genital y heridas sangrantes) aunque los animales pueden convertirse tambin en portadores. El virus comienza a eliminarse incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas, durante el perodo de incubacin.

Sintomatologa
La enfermedad puede ser aguda, subaguda, crnica, o subclnica dependiendo de la virulencia de la cepa. La muerte ocurre por lo general a los 2 das de bien establecido el cuadro clnico. I. Fiebre alta (40-42C), se mantiene durante los primeros 2-3 das sin ninguna otra manifestacin. Trastornos de adinamia (depresin, debilidad, postracin, anorexia, y estreimiento constante). Cuando la temperatura disminuye los cerdos tienden a amontonarse y se vuelven atontados e indiferentes. Sin embargo cuando se levantan frecuentemente comen cantidades limitadas de comida y beben agua. Trastornos respiratorios: secrecin mucopurulenta en las fosas nasales, respiracin forzada (rpida, dificultosa) y tos. Taquicardia arrtmica alrededor de120 ppm (Manson Ribeiro y colaboradores). Cianosis de la piel y en las extremidades. Hemorragias nasales e intestinales y diarrea sanguinolenta.

II.

III. IV. V. VI.

En algunos casos puede presentar vmitos y, con menos frecuencia, meningoencefalitis con convulsiones. Eventualmente se pueden observar descargas hemorrgicas por ano. Tambin se ha descrito aborto en las hembras gestantes. A menudo se presentan hemorragias petequiales y equimticas en la piel del feto y las membranas. La enfermedad produce la muerte, en los casos agudos, entre un 90 y 100% de los animales enfermos.

Sntomas y lesiones segn la virulencia del aislado. Virulencia VPPA Perodo de incubacin Curso clnico

Signos clnicos

Mortalidad

Alta virulencia

2-3 das

1-4 das

Muerte repentina sin signos de encefalitis fiebre, postracin, alteraciones cutneas.

90-100%

Moderada virulencia

2-3 das

Tpicos de la PPA: fiebre, postracin, inapetencia, alteraciones 7-20 das cutneas. Aborto y alta mortalidad en las madres. Necrosis cutnea multifocal, inflamacin no dolorosa en carpos y tarsos. Abortos. Seroconversin. Puede ser inaparente.

> = 60%

Baja Virulencia

2-3 das

15-21 das

< = 10%

Lesiones anatomopatolgicas
Las lesiones son producidas por daos al sistema circulatorio, que resultan en hemorragias, congestin, edemas, ascitis, hidrotrax, hidropericardia, infarto y necrosis. Histolgicamente se produce: Infartamiento esplnico: Hemorragias: prdida de clulas endoteliales, lo que conlleva la exposicin de la membrana basal y la consecuente activacin plaquetaria y desencadenamiento de un proceso de coagulacin intravascular. Asociadas a una intensa vasodilatacin e incremento de la permeabilidad vascular, lo que tambin justifica la aparicin de edemas intersticiales. Linfopenia. Trombicitopenia.

Lesiones macroscpicas generales Cianosis en las extremidades, hematomas y placas necrticas.

Hemorragias cutneas, renales y en ganglios linfticos, esplenomegalia, petequias, edema y hemorragia.

Lesiones especificas El bazo puede ser muy grande, friable y de color rojo oscuro a negro. Los ganglios (linfticos, renales y grastrohepticos) con frecuencia estn inflamados y presentan hemorragias, que pueden parecerse a cogulos de sangre. Las superficies corticales y de corte de los riones, como as tambin en la pelvis renal. Puede presentar edema peri renal. Es posible que se observe hidropericardia con lquido hemorrgico. Hemorragias, petequias y equimosis (la vejiga, pulmones, corazn, estmago y los intestinos). Congestin o edema en el hgado, la vescula biliar o los pulmones. Las cavidades pleural y peritoneal pueden contener un lquido de color pajizo o manchado con sangre. El cerebro y las meninges pueden estar congestionadas, presentar edema o hemorragias. Los fetos abortados pueden presentar anasarca, tener el hgado manchado y presentar petequias o equimosis en la piel y el miocardio, tambin pueden encontrarse petequias en la placenta.

Diagnostico
Las enfermedades con las que se realiza el diagnstico diferencial son aquellas en las que el animal muestra lesiones cutneas que se pueden confundir con la PPA. Tales como: Peste porcina clsica Clera porcino Mal rojo.

Sntomas y lesiones diferenciales con la PPA Enfermedad Especies afectadas Sntomas Coincidente Diferencial Curso clnico Fiebre, ms largo depresin. que PPA. Coincidente Hemorragias cutneas, renales y en Lesiones Diferencial lceras en ciego y colon, infartos marginales del

Peste porcina clsica

Cerdo

ganglios linfticos.

bazo, parnquima renal plido, meningoencefalitis no purulenta. (Fig. 36 y 37) Lesiones urticariformes romboides en la piel. Artritis y endocarditis vegetativa.

Mal Rojo (Erisipela porcina)

Cerdo

Fiebre.

Formas crnicas artritis.

Esplenomegalia, petequias en la corteza renal, hipertrofia ganglionar con tumefaccin y hemorragia.

Diagnostico del laboratorio

Para el anlisis del VPPA deben remitirse muestras de tejidos de bazo, rin, y ganglios linfticos, as como sangre tomada en fases febriles, con anticoagulante (EDTA). Para las pruebas serolgicas suero de los animales sospechosos. Adems es importante adjuntar una ficha de historia clnica. Debe colocarse en el exterior de la caja de envi de muestras en sobre cerrado.

TCNICAS PARA EL AISLAMIENTO Y DETECCIN DEL VIRUS

1. Hemoadsorcin 2. Inmunofluorescencia Directa 3. PCR.

Hemoadsorcin

El aislamiento del virus de la PPA se realiza en cultivos primarios de macrfagos porcinos. El VPPA es capaz de infectar y replicarse de forma natural en cultivos de leucocitos de sangre perifrica de cerdo, donde adems de producir un efecto citoptico en los macrfagos infectados, previamente a la lisis celular origina un efecto caracterstico de Hemoadsorcin (HAD). La imagen al microscopio se presenta en forma de mrula o corona (roseta) de eritrocitos alrededor de los leucocitos.

Existen algunas cepas de VPPA no hemoadsorbentes. En estos casos deben realizarse anlisis adicionales del sedimento celular, mediante PCR o IFD, para confirmar la presencia del virus.

La tcnica de hemoadsorcin sigue siendo hoy da el mtodo ms sensible y especfico para identificar el VPPA, ya que ninguno de los restantes virus porcinos produce este efecto, si bien su utilizacin es laboriosa y carece de la rapidez de otros mtodos de diagnstico, ya que requiere de al menos 5 -10 das para la obtencin de resultados. Es la tcnica de Referencia frente a otros mtodos de diagnstico ms rpidos.

Inmunofluorescencia Directa (IFD)

La IFD est basada en la deteccin de antgenos virales sobre cortes o improntas de tejidos, mediante reaccin con un conjugado fluorescente anti-virus. Es un mtodo muy sencillo, rpido y sensible, pudiendo tambin aplicarse sobre cultivos celulares infectados con macerados de rganos o tejido de cerdos sospechosos. Las imgenes que se observan al microscopio son la presencia en las clulas infectadas de inclusiones citoplasmticas de fluorescencia intensa. Cuando la infeccin es avanzada, la fluorescencia especfica puede presentar un aspecto granular. PCR

La tcnica de PCR (Polymerase Chain reaction), es una tcnica muy sensible y especfica, en la cual se evidencia la presencia del virus mediante amplificacin del DNA viral presente en la muestra. Actualmente es utilizada en los Laboratorios de Referencia para el diagnstico virolgico y de confirmacin de esta enfermedad. Puede ser empleada tanto en muestras de tejidos como en muestras de suero de animales con sntomas clnicos, al producirse una prolongada viremia. El virus puede ser detectado en sangre a partir del segundo da de la infeccin durante semanas. La tcnica de PCR emplea, primero es dirigido a una zona altamente conservada del genoma, permitiendo detectar el amplio abanico de aislados de VPPA conocidos, incluyendo cepas hemoadsorbentes y no-hemoadsorbentes. Esta tcnica es particularmente til para la deteccin del virus en tejidos mal conservados

Prevencin y control
No existe tratamiento y todos los intentos de desarrollar una vacuna han resultado infructuosos. La diseminacin del virus de la PPA se puede minimizar previniendo el contacto directo o indirecto con otros cerdos infectados.

Todos los cerdos enfermos debern someterse a cuarentena hasta que la enfermedad pueda determinarse. 1. Si las sospechas se confirman se debe notificar a las a las autoridades competentes. - La propiedad se someter a cuarentena con un radio de 8 km (5 millas) incluyendo todas las medidas necesarias para evitar su diseminacin en esa regin. Poner puestos de guardia en la entrada de la finca y guardias adicionales alrededor del permetro. 2. Prohibicin del transporte cerdos, cama, paja, estircol y prohibicin a las personas de desplazarse. instalacin de barricadas u otra forma para cerrar por completo la finca. Colocarse letreros de cuarentena en dichas reas. El acceso a la finca deber ser permitido solamente al personal autorizado y vistiendo las ropas protectoras adecuadas. Instruir al personal del problema y el procedimiento de descontaminacin antes de salir de la propiedad. Animales no susceptibles a la enfermedad debern se confinados o excluidos. Cocinar todas las sobras que se empleen para alimentar a los cerdos. A una temperatura de 70C durante 30 minutos para inactivar el virus. Los vectores potenciales como las garrapatas se deben controlar con acaricidas. Tambin insectos picadores que puedan transmitir el virus de forma mecnica Proceder al sacrificio de todos los cerdos infectados y sospechosos as como los que se encuentran en el campo o explotaciones vecinas.

3.

4. Enterrar profundamente los cadveres, recubrindolos previamente con cal viva. El transporte de los cadveres hasta las fosas debe hacerse en cajas metlicas impermeables en agua o en camiones especiales en capacidad de ser limpiados y desinfectados des pues de usarlos. 5. Los locales donde se hayan alojado los cerdos contaminados deben ser limpiados a fondo; el estircol y la tierra sern recogidos, amontonados y mezclados con cal viva. 6. Las personas que hayan estado en contacto con cerdos no podrn salir de los lugares en tanto no se hayan cumplido el sacrificio, limpieza y desinfeccin. Le personal y materiales debern ser sometidos a limpieza. Muchos desinfectantes comunes no resultan eficaces; se debe tener la precaucin de utilizar productos especficos tales como el hipoclorito de sodio y algunos compuestos de yodo y de amonio cuaternario. 7. Tras la higienizacin de la explotacin se iniciar un periodo vaco sanitario de duracin no inferior al periodo mximo de supervivencia del virus en el medio.

8. Una vez concluido le periodo de vaco y antes de iniciar la repoblacin debern realizarse pruebas de rastreo de virus en todas las explotaciones sacrificadas. La prueba se realizar con animales centinela, en nmero suficiente, que se controlarn peridicamente (antes de la entrada, a los 30 y 60 das). 9. Posteriormente, se deber realizar un estudio serolgico de todas las explotaciones porcinas dentro de una zona especifica de control para garantizar que se han identificado todos los cerdos infectados.

Todos los programas de erradicacin satisfactorio han implicado un rpido diagnostico, sacrificio y eliminacin de todos los animales locales infectados. Adems, se deben aplicar medidas sanitarias e incluir el control del destino y tratamiento de los residuos alimentarios. Los cerdos que se recuperan de la infeccin con cepas menos virulentas son resistentes al ataque por virus de genotipo distinto en ausencia de anticuerpos neutralizantes. Por lo tanto la prevencin depende de la garanta de que no se introduzcan en reas libres de PPA cerdos vivos ni sus productos derivados.