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Sharon M.

Boschetti-Medina
801-01-0907
Inmunología
Profa. Ana Del Llano
20/02/07

Asignación # 4

♦ Explica lo que representa la figura 2.6


o La figura 2.6 ilustra la localización tanto de los organos linfoides
primarios como de los organos secundarios en el cuerpo.

♦ Explica lo que representa la figura 2.7


o La figura 2.7 representa el arreglo celular del timus. El mismo
consiste de celuklas epiteliales oreganizadas dentro de areas
medulares y corteza que se encuentran infiltrados por células
linfoides llamadas timocitos. Además la corteza se encuentra
densamente poblada con linfocitos de varios tamaños.

♦ Dado que conoces en general sobre las amigdalas y el apéndice,


¿crees que son tejidos indispensables para nuestra sobrevivencia
ante los patógenos? Explica tu contestación
o No. Las amigdalas son un acumulo de tejido linfatico que se
encuentra en ambos lados de la garganta, estas intervienen en la
respuesta inmune contra las enfermedad en etapas tempranas de
la vida. Una vez el humano crece estas no tienen una funcion tan
necesaria, pues otros organos linfoides secundarios se hayan
cerca de las mismas y ocupan su función. En el caso del apendice
ocurriria los mismo; pues hay varios organos secundarios
dispersos en el cuerpo que cumplen con la misma función.

♦ Explica lo que representa la figura 2.9


o Esta figura representa dos angulo del nodulo linfatico. La primera
parte de la figura muestra una vista horizontal del nodulo linfatico
donde se representa la partes que componen al mismo; éste está
compuesto de medula con varios senos (sinuses) y una corteza,
los cuales están rodeados por una cápsula de tejidos conectivos.
Las flechas de la ilustración muestran el flujo de los linfocitos a
través del nódulo. En la segunda parte de la figura se muestra la
microscopia de una seccion a través del nodulo linfatico. En el
mismo se distingue la capsula de tejido conectivo, la medula y la
corteza que contiene los foliculos secundarios en los cuales se
encuentran lois centros germinales.

♦ Explica lo que representa la figura 2.10


o Representa las tres rutas principales seguidas por un antigeno una
vez este penetra el interior del cuerpo:
1. A través del torrente sanguineo: Una vez el antigeno
entra al torrente sanguineo, este es l levado al bazo; ahí
interactua con los ACP( macrofagos y celulas dentrificas).
Entonces al bazo se encarga de liberar los anticuerpos
directamente al torrente sanguineo; los linfocitos también
salen del bazo por los eferentes linfaticos y vuelven a entrar
por el ducto toracico.
2. A través de la piel: El antigeno es transportado a travé de
los canales linfatico aferentes en el nodulo linfatico de
drenaje regional. En este nodulo, el antigeno, los
macrofagos, las celulas T y B interactuan entre si para
generar la respuesta inmune.
3. A través del tracto intestinal/tracto respiratorio: Es
llevado al MALT( tejido difuso); aquí tiene contacto con
macrofagos y linfocitos. Los anticuerpos sintetizados son
depositados en el tejido local . Una vez ocurre esto los
linfocitos que entran en el eferente linfático son
transportados a desde el tracto toracico a sanguineo y
finalmente se distribuyen nuevamente a diversos tejidos.

♦ Analiza la figura 2.1 explicando lo que ocurre en el desarrollo de las


distintas poblaciones de celulas del sistema inmune( asegurese de
establecer las relaciones de “familia” que se establecen en la figura).
o Todas las células del sistema inmune provienen de células madre
pluripotenciales “stem cells”. Las células “stem” de la médula ósea
siguen dos líneas de diferenciación: linaje mieloide y linaje linfoide.
Del linaje mieloide surge el grupo de los eritrocitos, el cual se
subdivide en megacariocitos ( generan plaquetas), Granulocitos
(generan Eosinófilos , Basófilos y Neutrófilos), Eritoblastos(
generan eritrocitos) y fagocitos ( generan Eosinófilos , Neutrófilos ,
Macrófagos y Monocitos;de los monocitos surgen algunas células
dendriticas). Del linaje linfoide surgen células procursoras de
Linfocitos B (generan celulas B) y celulas procursoras de Linfocitos
T (generan celulas T y celulas NK).
♦ Indica en que forma los macrofagos y otras celulas presentadoras
como las dentríticas son partes de la respuesta innata y tambien de
la especifica o adaptiva.
o Durante la respuesta innata los macrofagos se encargan de digerir
celulas infectadas (bacterias) y producir citoquinas mientras que
durante la respuesta especifica actuan como células
presentadoras de antígeno (APC); si son activados por citoquinas
sirven como células efectoras de la inmunidad celular, siendo asi
efectores finales de las respuestas humorales. En el caso de las
celulas dendriticas, estas están presentes en los intersticios de la
mayor parte de los órganos (corazón, pulmón, hígado, riñón, tracto
gastrointestinal). Durante la respuesta inmune innata reconocen y
fagocitan patogenos y otros antigenos. En la respuesta inmune
especifica desempeñan un papel esencial en la iniciacion de
respuesta inmune especifica (desarrollo de las células B de
memoria).

♦ Utilizando algún texto de microbiologia, indica el órgano linfoide


secundario que mayormente pueda ser utilizado para generar una
respuesta inmune en contra de las siguientes enfermedades: Lepra,
tuberculosis, Salmonellosis, Malaria, Sifilis, Septicemia luego de una
peritonitis.
o El organo linfoide secundario que podria ser utilizado mayormente
para generar una repuesta inmune contra estas enfermedades lo
seria los nodulos linfaticos. Estos se encarga de atrapar todos
aquellos antigenos que se encuentran dispersos según el area del
cuerpo, ademas estos se encuentran en todo el cuerpo y pueden
producir una respuesta de acuerdo al lugar por donde entra en
patogeno; ya sea por las sangre (septicemia), por la piel o contacto
fisico ( lepra, sifilis, malaria) y por los tractos gastrointestinales y
respiratorios.
Capitulo 1: Teoría de la Selección Clonal

♦ Explica la figura 1.1


o Ilustra la teoria de selección clonal, la cual propone que la
respuesta inmune esta basada en la habilidad de sus
componentes para reconocer antigenos y responder a ellos
para eliminarlos. Para ello, de acuerdo con la figura se
necesita eliminal clonalmente los linfocitos que sea
autoreactivos. Si este mecanismo estuviese ausente, las
respuestas auto inmunes podrian ocurrir rutinariamente. Por
ello los linfocitos con receptores que se unen a auto-antigenos
(self antigens) se eliminan durante las etapas trempranas de
del desarrollo de los linfocitos y asegurandose asi la tolerancia
de si mismos.

♦ Indica que ocurre cuando nuestro cuerpo reconoce a un agente


extraño que es parte de un patógeno.
o Esta es atrapada y digerida por celulas fagociticas; la misma es
llevada al organo linfoide cercano al area para interaccionar con
los linfocitos T y B. El destino final del mismo va a depender del
lugar por donde entró (sangre, piel, gastrointestinal o
respiratorio).

♦ Indica que significa el térmito epitope.


o Es una porción minima del antigeno que sirve al anticuerpo o al
recepetor del linfocito T (Determinante antigénico).

♦ Indica el nombre de varios cientificos relacionados con el


concepto
o Jerne y Burnet: surgieron con el concepto mientras
desarrollaban la teoria de selección clonal.

♦ Indica una razón para que las moleculas de nuestro propio


cuerpo de rutina no sean reconocidas como extrañas.
o Cada molecula de rutina del cuerpo contiene información
especifica( receptores) que permite que los anticuerpos puedan
reconocer a las mismas como no patogénicas.

♦ Indica por qué se dice que la respuesta se amplifica al participar


las células T.
o Las celulas T cooperan para mejorar la produccion de
anticuerpos lo cual le permiten ayudar a generar una respuesta
inmune mas amplia. Las células T liberan citoquinas las cuales
inducen la migración y activación de monocitos y macrofagos
(comunican y colaboran con muchos tipos de celulas).
♦ Indica por qué una persona produce distintos anticuerpos ante
un patógeno dado.
o Cada patógeno produce antigenos distintos y para cada uno de
ellos el sistema inmune produce sus anticuerpos; es decir de
acuerdo al estimulo dado por el antigeno se determina el tipo de
anticuerpo a producir.

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