Departamento de Qumica Universidade Federal de Gois

Campus Catalo Avenida Lamartine P. Avelar, 1120, Setor Universitrio CEP 75.704-020 Fone: (64) 3441-1535, RAMAL 20; Fax: (64) 3441-1515

PARMETROS FSICO-QUMICOS E INORGNICOS NA AVALIAO DA QUALIDADE DAS GUAS DO RIBEIRO PIRAPITINGA EM CATALO (GO)

Relatrio de Estgio apresentado ao curso de Graduao em Qumica da Universidade Federal de Gois, Campus Catalo, como requisito parcial para obteno do ttulo de Bacharel em Qumica.

Nome do aluno: Bruno Pontes Caixeta Supervisor: Professor Dr. Leonardo Santos Andrade

Catalo 2010

Agradecimentos
Deus em primeiro momento Aos meus pais e minha namorada por me apoiar nessa caminhada em busca do conhecimento Ao orientador Professor Dr. Leonardo Santos Andrade e tambm ao Professor Dr. Idelvone Mendes Ferreira, por me orientar por mais de um ano tendo como fruto a concluso da referente pesquisa Universidade Federal de Gois, Campus Catalo, ao Ncleo de Estudos e Pesquisas Socioambientais (NEPSA) e ao Curso de Qumica que oportunizaram a realizao deste trabalho.

Lista de Figuras
Figura 1 Planta urbana de Catalo (GO), mostrando os pontos analisados .................. 11 Figura 2 - Diagrama de blocos de um espectrmetro de absoro atmica de feixe nico .................................................................................................................................. 12 Figura 3 - Um queimador de fluxo laminar empregado em espectroscopia de absoro atmica. (Cortesia da PerkinElmer Corporation, Norwalk, CT.) ..................................... 14 Figura 4 - Valores de salinidade das guas do Ribeiro Pirapitinga ............................... Figura 5 - Valores da condutividade das guas do Ribeiro Pirapitinga ......................... Figura 6 - Valores da temperatura das guas do Ribeiro Pirapitinga ............................ Figura 7 - Valores do pH das guas do Ribeiro Pirapitinga .......................................... Figura 8 - Valores de oxignio dissolvidos (OD) das guas do Ribeiro Pirapitinga ..... 19 20 21 22 23

Figura 9 - Valores da demanda qumica de oxignio (DQO) das guas do Ribeiro Pirapitinga ......................................................................................................................... 24 Figura 10 - Valores dos parmetros inorgnicos das guas do Ribeiro Pirapitinga ...... 26

Figura 11 Curva de calibrao para anlise do Cr ............................................................. 27 Figura 12 Curva de calibrao para anlise do Fe ............................................................. 28 Figura 13 Curva de calibrao para anlise do Zn ............................................................ Figura 14 Curva de calibrao para anlise do Co ............................................................ Figura 15 Curva de calibrao para anlise do Cu ............................................................ 29 30 31

Lista de Tabelas
Tabela 1 - Valor mnimo de pH e OD para as classes de gua doce ............................... Tabela 2 valor mximo dos parmetros inorgnicos para guas doces ........................ Tabela 3 - Valores das concentraes dos ons encontrados nos 5 pontos analisados ....
22 25 25

Resumo
O municpio de Catalo est localizado no Sudeste do Estado de Gois, abrangendo uma rea de 3.777,6 Km, que corresponde a 1,11% do territrio Goiano. O Ribeiro Pirapitinga nasce no limite urbano de Catalo, atravessando a cidade no sentido Leste-Oeste, configurando-se como espinha dorsal na estruturao do stio urbano, interferindo na dinmica e circulao viria da cidade. Diante disso h necessidade de rediscutir a questo ambiental para a dinamizao desse espao. Os parmetros fsicoqumicos selecionados para a anlise do Ribeiro Pirapitinga foram temperatura, pH, oxignio dissolvido, condutividade eltrica, salinidade, demanda qumica de oxignio e os parmetros inorgnicos foram a determinao da concentraes de Cu, Co, Cr, Fe, e Zn nas amostras. Tais parmetros tm como padro de referncia para a qualidade da gua superficial a Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986, o qual estabelece a qualidade das guas doce no Estado de Gois como classe dois (gua destinada ao abastecimento domstico, aps tratamento convencional e irrigao de hortalias e plantas frutferas). Pela anlise integral da unidade de estudo evidenciou-se as atuais condies da bacia do Ribeiro Pirapitinga, onde pde-se determinar o grau de contaminao de suas guas, a partir dos altos valores encontrados da demanda qumica de oxignio, condutividade, os baixos valores de oxignio dissolvido e as concentraes de cromo e zinco encontradas na nascente do Ribeiro Pirapitinga. Palavras-chave: Qumica ambiental; Bacia hidrogrfica; Ribeiro Pirapitinga.

Sumrio
Agradecimentos ....................................................................................................................... 2 Lista de Figuras ....................................................................................................................... 5 Lista de Tabelas ...................................................................................................................... 3 Resumo ..................................................................................................................................... 4 1 INTRODUO .................................................................................................................... 7 2 OBJETIVOS ........................................................................................................................ 9 2.1 Objetivo geral ................................................................................................................... 9 2. 2 Objetivos especficos ....................................................................................................... 9 3 METODOLOGIA ............................................................................................................. 10 3 .1 Mtodos instrumentais ................................................................................................... 12 3.1.1 Absoro atmica ......................................................................................................... 12 3.1.2 Oxignio dissolvido ....................................................................................................... 14 3.2 Mtodos experimentais - DQO ....................................................................................... 15 4 RESULTADOS E DISCUSSO ...................................................................................... 18 5 CONCLUSES ................................................................................................................. 32 REFERNCIAS ................................................................................................................... 33 APNDICE A - ..................................................................................................................... 35 APNDICE B - ..................................................................................................................... 36 APNDICE C - ..................................................................................................................... 37 APNDICE D - ..................................................................................................................... 38

1 INTRODUO Os processos naturais de transformao da gua in natura em gua potvel so lentos, frgeis e muito limitados. Portanto, deve ser manipulada com racionalidade, precauo e parcimnia, visando a perpetuao deste recurso. O equilbrio e o futuro do nosso Planeta dependem da preservao da gua e de seus ciclos, para que estes permaneam intactos e funcionando normalmente, garantindo a continuidade da vida sobre a Terra, num processo de correlaes ecossistmicas. Esse equilbrio depende, em particular, da preservao dos mares, oceanos e dos aquferos por onde os ciclos comeam e interagem. A gua no deve ser desperdiada, poluda e nem envenenada/contaminada, visto que sua utilizao com conscincia e discernimento propicia condies para que no se chegue a uma situao de esgotamento ou deteriorao da qualidade das reservas atualmente disponveis. A utilizao da gua implica no respeito legislao em vigor, pois sua proteo constitui uma obrigao jurdica para todo indivduo ou grupo social que a utiliza, assim, esta questo no pode ser ignorada pelo indivduo e nem pelo Estado. A Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986 (Conselho Nacional do Meio Ambiente) fixa o padro de qualidade que deve ter a gua no ambiente, em funo do uso a ela destinado (RATIER, 2009). Os processos de ocupao do espao pelo homem, em especial aqueles que levam urbanizao, na maioria dos casos sem planejamento, acabam gerando consequncias que podem ser detectadas ao observarmos as condies relacionadas destruio dos recursos naturais na maior parte das cidades brasileiras. As reas naturais esto sendo fragmentadas, cedendo espao para as culturas agrcolas, as pastagens e as cidades, muitas destas, passando por acelerados processos de crescimento, na maioria, sendo impactados pela urbanizao e ocupao desordenada. A devastao dos recursos naturais advindos com o processo de ocupao urbana interfere tambm na dinmica das microbacias hidrogrficas urbanas, tendo como principal consequncia o desenvolvimento da eroso hdrica como ravinas ( um vale muito pequeno), voorocas e eroso marginal, alm do desaparecimento das nascentes includas nestas regies. O constante aumento da rea urbana de muitas cidades provoca a destruio de reas naturais para a implantao de novos loteamentos que se transformaro em bairros residenciais ou industriais.

Em vrios aspectos, o meio ambiente sofre as consequncias da evoluo tecnolgica, que se por um lado trouxe benefcios, por outro, criou situaes desfavorveis, como a necessidade de abrigar um nmero cada vez maior de pessoas, que leva a destruio de reas de vegetao, promovendo uma constante diminuio das reas naturais. A crescente preocupao com a questo ambiental, no somente no Brasil, mas em todo o mundo, tem promovido uma srie de discusses sobre os mais variados problemas causados pelos processos de urbanizao descontrolados, sobretudo em pases menos desenvolvidos, o que gera uma variedade de problemas ambientais. medida que cresce a degradao ambiental movida por esta urbanizao sem critrios, cresce tambm a necessidade da busca de medidas para minimizar esta degradao, com especial ateno proteo ou recuperao do Ribeiro Pirapitinga (o mapa representativo do Ribeiro Pirapitinga est no Apndice A). Catalo, por sua urbanizao rpida e desordenada, desenvolveu vrios problemas ambientais, promovendo uma m ocupao do ambiente. Assim, o crescimento sem ordenamento que vem ocorrendo no municpio de Catalo, tem contribudo para o aumento da degradao ambiental, em especial dentro de sua zona urbana, ao longo de seu desenvolvimento como importante municpio no cenrio industrial nacional. Os principais fatores de degradao ambiental dos rios, mares, lagos e oceanos so a poluio, os produtos qumicos, o uso de agrotxico na agricultura e o esgoto no tratado (MENDONA et al., 2005). O rpido processo de urbanizao e a carncia em infra-estrutura, principalmente de esgotamento sanitrio e limpeza pblica, contaminam o meio ambiente urbano e comprometem a bacia hidrogrfica em que esto inseridos. A qualidade da gua da rede pluvial depende de vrios fatores, como a limpeza urbana e sua frequncia, da intensidade da precipitao e sua distribuio temporal e espacial, da poca do ano e do tipo de uso da rea urbana. Os principais indicadores da qualidade da gua so os parmetros que caracterizam a poluio orgnica e a quantidade de metais (TUCCI, 2005). A conformao espacial dos recursos hdricos, das nascentes at o mar, forma um sistema progressivamente mais complexo, tanto no aspecto natural como no antrpico. No aspecto natural, os corpos de gua vo agregando-se e transformando-se ao longo de seu caminho pelas microbacias hidrogrficas, que so territrios bem definidos, circunscritos pelos divisores de gua. Essas transformaes so o resultado das interaes da gua com a

geologia, o solo, a vegetao e a fauna dos lugares, promovendo alteraes na sua quantidade e qualidade ao longo do percurso. Os conceitos de qualidade so especificados dentro de certas faixas de uso a que se prope, estabelecendo padres de qualidade. Esses padres tm como objetivo a qualidade ambiental por meio da minimizao de danos a sade humana e a degradao dos recursos naturais, em especial, a gua. Determinada substncia presente na gua transforma-se em um agente de degradao ambiental um poluente quando a sua concentrao ultrapassa os limites impostos pela legislao (PHILIPPI JR; SILVEIRA, 2005). Para isso, se faz necessrio o uso dos conhecimentos qumicos para a anlise e monitoramento de guas naturais no sentido de evitar possveis contaminaes ao ambiente.

2 OBJETIVOS 2.1 Objetivo geral Analisar a qualidade da gua do Ribeiro Pirapitinga em Catalo (GO), com vistas a identificar eventuais alteraes na qualidade do corpo hdrico a partir do uso de tcnicas avanadas para anlises fsico-qumicas de amostras reais de guas.

2. 2 Objetivos especficos Anlise dos parmetros fsico-qumicos: temperatura, pH, oxignio dissolvido (OD), condutividade eltrica, salinidade, demanda qumica de oxignio (DQO); e parmetros inorgnicos (concentrao de Cu, Co, Cr, Fe e Zn) As relaes antrpicas com o Ribeiro Pirapitinga; Interpretao e sistematizao de informaes do banco de dados de acordo com a Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986 (MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE, 2009).

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3 METODOLOGIA Inicialmente foi realizada uma reviso de literatura, utilizando-se obras que tratam das temticas: bacia hidrogrfica, qumica ambiental, anlise de gua, mtodos de tratamento da gua e seus efluentes. Em seguida, foi realizado um levantamento de dados em fonte documental, na Estao de Tratamento de gua e de Esgoto (SAE) de Catalo (GO), tendo como principal intuito caracterizar a gua e a rea que abrange, desde as nascentes do Ribeiro at o trmino do permetro urbano de Catalo (GO). Alm disso, foram analisados aspectos tericos e dados empricos de trabalhos que exploram a realidade das guas no mundo e em localidades regionais do territrio nacional, podendo citar Ratier (2009), Richter e Azevedo Netto (1991), Imhoff, Cavalcanti e Albuquerque (1996), Baird (2002), Rocha, Rosa e Cardoso (2004), Mendona et al. (2005) e Carvalho (2003). As metodologias de pesquisa e anlise das amostras foram realizadas com base em procedimentos propostos por autores como Rodrigues (2010), Macdo (2005) e Pohling (2009), o que permitiu a elaborao de fichamentos para composio de um banco de dados sobre o tema da pesquisa. Por fim, foi feito um estudo da correlao entre dados da mesma natureza que possibilitou elucidar a evoluo de um conceito e na elaborao do referencial terico bsico da pesquisa, a fim de assegurar a interpretao e a anlise dos resultados obtidos. Para o desenvolvimento da pesquisa foram selecionados os seguintes parmetros fsicos e qumicos: temperatura, pH, oxignio dissolvido (OD), condutividade eltrica, salinidade, demanda qumica de oxignio (DQO) e parmetros inorgnicos (concentrao de Cu, Co, Cr, Fe e Zn). A realizao dessas anlises visa avaliar a possvel influncia das atividades antrpicas na qualidade da gua na bacia do Ribeiro Pirapitinga, onde foram selecionados cinco pontos para coleta de dados. O ponto 1 refere-se nascente principal do ribeiro localizada prxima a BR050. Nos pontos 2 e 3 avaliou-se o impacto das fossas negras na qualidade da gua nessa regio da Cidade. Anlises tambm foram feitas nos pontos 4 e 5, os quais esto localizados entre o final da pavimentao e o incio da rea rural aps a Lagoa de Sedimentao da Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) da SAE, respectivamente. As informaes relativas e a localizao de cada ponto est demonstrada na Figura 1.

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Figura 1 Planta urbana de Catalo (GO), mostrando os pontos analisados. Fonte: GeoEye image, dez. 2010. Obs.: Pontos: 1) Nascente principal prximo a BR-050; 2) Montante da Represa do Bairro

Santa Cruz; 3) Jusante da Represa do Bairro Santa Cruz; 4) Ponte do Bairro Margon; e 5) Na jusante da Lagoa de Sedimentao. O trabalho de medio dos parmetros e coleta de amostras para anlises laboratoriais foi feito com a utilizao de um instrumento porttil (sonda eletrnica dotada de eletrodo YSI 85 Handheld Dissolved Oxygen/Conductivity Instrument) que permitiu a avaliao de alguns parmetros no local (temperatura, OD, condutividade eltrica, salinidade). Essa medio e a coleta foram feitos no dia 29 de setembro de 2010, no perodo da tarde, onde no final da tarde o tempo ficou nublado, incio das primeiras chuvas. Onde a distncia entre os pontos 1 ao 5 de 15,55 Km. Para a anlise de DQO e dos parmetros inorgnicos, foram coletadas 3 amostras em cada ponto para posterior anlise laboratorial. O pH foi medido utilizando o pHmetro T-1000 (a fotografia do aparelho est disposta no Apndice B). Um espectrofotmetro de absoro atmica de chama (PerkinElmer A analyst 400 Atomic Absorption Spectrometer) foi utilizado para a determinao dos parmetros inorgnicos. O trabalho de compilao das informaes obtidas para cada parmetro permitiu a discusso dos resultados, avaliando as variaes dos parmetros fsico-qumicos estudados,

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correlacionando-os qualidade da gua e tambm aos impactos sofridos pelo Ribeiro Pirapitinga.

3.1 Mtodos instrumentais

3.1.1 Absoro atmica

A tcnica de absoro atmica em chama (AAS) um meio sensvel de determinar cerca de 60 a 70 elementos. A maior limitao da AAS est na sua natureza monoelementar, ou seja, apenas um analito avaliado a cada vez. As fotografias apresentadas (Apndice C) ilustram a disposio do equipamento AAS utilizado nas medidas. Frequentemente, as anlises quantitativas so baseadas em calibrao com padres externos. Assim, as anlises nunca devem ser baseadas na medida de um nico padro, presumindo-se que a lei de Beer esteja sendo obedecida. Alm disso, a produo do vapor atmico envolve variveis no controladas o suficiente para que se possa assegurar a necessidade de que uma medida de absorbncia de pelo menos uma soluo padro seja feita cada vez que uma anlise realizada. Com frequncia, dois padres so empregados cujas absorbncias definem uma faixa que incorpora a absorbncia da amostra desconhecida. Qualquer desvio do padro do seu valor original de calibrao pode ento ser aplicado como correo aos resultados analticos (SKOOG, 2007). A Figura 2 apresenta um diagrama de blocos de um espectrmetro de absoro de feixe nico.

Figura 2 - Diagrama de blocos de um espectrmetro de absoro atmica de feixe nico (SKOOG et al., 2007).

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De acordo com o diagrama acima, a radiao de uma fonte de linhas focada no vapor atmico em uma chama ou em um atomizador eletrotrmico. A radiao atenuada da fonte entra ento em um monocromador, o qual isola a linha de interesse. Depois, a potncia radiante da fonte, atenuada pela absoro, medida pelo tubo fotomultiplicador (TFM). O sinal ento processado e dirigido para um sistema computacional para fornecer a sada (SKOOG et al., 2007). Os queimadores utilizados em espectroscopia de chama so frequentemente do modelo Premix do tipo de fluxo laminar. A Figura 3 corresponde ao diagrama de um queimador comercial do tipo de fluxo laminar para a espectroscopia de absoro atmica que usa um nebulizador de tubo concntrico. O aerossol flui para o interior de uma cmara de jato gasoso (ou cmara de spray), na qual encontra uma srie de chicanas que removem as gotas maiores deixando apenas as mais finas. Como resultado, a maior quantidade da amostra coletada no fundo da cmara, onde drenada para o recipiente de descarte. As vazes tpicas de soluo so de 2 a 5 mL/min. O jato gasoso da amostra (spray) tambm misturado com o combustvel (Acetileno) e gs oxidante (Ar) na cmara. O aerossol, o oxidante e o combustvel so ento incinerados em um queimador de fenda, o qual forma a chama que apresenta um comprimento de 5 a 10 cm. Os queimadores de fluxo laminar do tipo mostrado na Figura 3 fornecem uma chama relativamente estvel e um longo caminho ptico. Essas propriedades tendem a aumentar a sensibilidade e a reprodutibilidade para a absoro atmica. A cmara de mistura nesse tipo de queimador contm uma mistura potencialmente explosiva, a qual pode entrar em ignio por retorno se as vazes dos gases no forem suficientes. Observe que, por essa razo, o queimador exposto na Figura 3 est equipado com um sistema de alvio de presso.

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Figura 3 - Um queimador de fluxo laminar empregado em espectroscopia de absoro atmica. (Cortesia da PerkinElmer Corporation, Norwalk, CT.) (SKOOG et al., 2007)

3.1.2 Oxignio dissolvido

O sensor de oxignio dissolvido do aparelho YSI Modelo 85 (a fotografia do aparelho est no Apndice D), possui uma membrana permevel ao oxignio, cobrindo uma clula eletroltica que consiste em um catodo de ouro e um anodo de prata porosa. Esta membrana atua como uma barreira isolante e difuso para evitar que o catodo seja contaminado com impurezas do ambiente. Ao entrar na clula de oxignio atravs da membrana, o oxignio dissolvido reduzido sob a aplicao de um potencial de -0,8 V contra um anodo de prata. A corrente de reduo no catodo diretamente proporcional presso parcial de oxignio no lquido (expresso em % de saturao do ar), que, por sua vez, proporcional concentrao de oxignio dissolvido (mg/L) a uma temperatura especfica. Assim, a mesma presso parcial de oxignio (% de saturao do ar) no estado lquido resulta em diferentes concentraes de oxignio dissolvido (mg/L) em diferentes temperaturas. Por causa dos diferentes valores da solubilidade do oxignio em temperaturas diferentes, a clula de condutividade usa quatro eletrodos de nquel puro para medir a condutividade da soluo. Dois dos eletrodos esto alimentados com corrente e dois so

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usados para medir a queda de tenso. A queda de tenso medida ento convertida em um valor de condutncia em mili-Siemens (mS ou m
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). Para converter esse valor para uma

condutividade em milli-Siemens por centmetro (mS/cm), a condutncia multiplicada pela constante de clula (cm-1). A constante de clula para clula de condutividade Modelo 85 5.0/cm 4%. Para a maioria das aplicaes, a constante da clula determinada automaticamente para cada implementao do sistema ao executar o procedimento de calibrao. Solues com valores de condutividade de 1,00, 10,0, 50,0 e 100,0 mS/cm foram elaboradas em conformidade com a recomendao 56-1981 da "Organizao Internacional de Metrologia Legal (OIML), disponvel a partir YSI. A leitura do instrumento em mS/cm ou ou m
-1

para condutividade. A multiplicao pela constante de clula realizada por meio de

programas internos do instrumento. A condutividade das solues de espcies inicas altamente dependente da temperatura, variando de 3 % por cada mudana de 1 C (Coeficiente de temperatura = 3 % / C). Alm disso, o mesmo coeficiente de temperatura varia com a natureza das espcies inicas. Como a composio exata do ambiente natural no conhecida, melhor relatar a condutividade a uma determinada temperatura, por exemplo, 20,2 mS/cm a 14 C. Alm disso, este procedimento tambm til para compensar a dependncia da temperatura no sentido de normalizar quaisquer alteraes macroscpicas na concentrao de ons ao longo do tempo. Por esta razo, o modelo de 85 possui programas que permitem ao usurio selecionar a condutividade, com ou sem compensao da temperatura. A salinidade determinada automaticamente, onde o aparelho relata a massa de sais dissolvidos em um determinado corpo d'gua (partes por trilho - ppt).

3.2 Mtodos experimentais - DQO Segundo Pohling (2009) a Demanda Qumica de Oxignio DQO define o consumo deste para oxidar compostos orgnicos na gua atravs da oxidao qumica com dicromato de ptassio (K2Cr2O7) em meio fortemente cido e em condies controladas (temperatura e tempo de reao). A DQO no determina a concentrao de substncias orgnicas especficas e individuais, mas sim, o consumo de oxignio do conjunto de compostos orgnicos na gua. O agente oxidante (K2Cr2O7) atinge 95-100% do valor terico de oxidao. A piridina, os compostos alifticos de cadeia linear e os hidrocarbonetos aromticos no so completamente oxidveis. Mas so oxidados mais facilmente com a

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adio de nitrato de prata (AgNO3), que age como catalisador mas no acelera a oxidao dos hidrocarbonetos aromticos. Segundo Rocha (2004) as reaes envolvidas no processo da DQO so: Cr2O72- + 14H+ + 6- 2Cr3+ + 7H2O O excesso de dicromato titulado com sulfato ferroso amoniacal: Cr2O72- + 14H+ + 6- 2Cr3+ + 7H2O Fe2+ Fe3+ + 1- (x6) 6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O A oxidao pelo oxignio pode ser representada pela seguinte reao: O2 + 4H+ + 4 2H2O Logo, a equivalncia entre dicromato e oxignio ser a seguinte: 1 mol Cr2O721 mol O2 6 mol de eltrons

4 mol de eltrons

Chega-se equao geral 6 mol O2 = 4 mol Cr2O72Ou 1 mol Cr2O72- equivale a 6 mol Fe2+ 1 mol O2 equivale a 4 mol Fe2+ As etapas para os clculos da DQO (para o ponto 1) esto exemplificados a seguir. Inicialmente foi feita a padronizao da soluo de FeSO4(NH4)2.SO4.6H2O 0,126 mol/L, por meio de titulao, em triplicata, como durante a titulao gastou-se 10 mL (mdia) do titulante, temos (nCr2O72-) = 0,021mol x 0,01L/1L = 2,1x10-4 mol Cr2O721 mol Cr2O726 mol FeSO4(NH4)2.SO4.6H2O X

2,1x10-4 mol Cr2O72-

X = 1,26x10-3 mol FeSO4(NH4)2.SO4.6H2O Creal = 1,26x10-3/1,0x10-2 = 0,126 mol/L

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Depois foi feito a titulao do branco, tambm em triplicata, tem-se a mdia do gasto de 9,9 mL, assim temos nFe2+ = CFe2+ x V = 0,126 mol.L-1 x 9,9x10-3 L = 1,2474x10-3 mol (nCr2O72-)excesso = nFe2+/6 = 1,2474x10-3 mol/6 = 2,079x10-4 mol onde (nCr2O72-)consumido pelo branco = (nCr2O72-) - (nCr2O72-)excesso (nCr2O72-)consumido pelo branco = 2,1x10-4 - 2,079x10-4 (nCr2O72-)consumido pelo branco = 2,1x10-6 mol Para a titulao da amostra 1 o volume gasto foi de 9,8 mL, temos que nFe2+ = CFe2+ x V = 0,126 mol.L-1 x 9,8x10-3 L = 1,2348x10-3 mol (nCr2O72-)excesso = nFe2+/6 = 1,2348x10-3 mol/6 = 2,058x10-4 mol onde (nCr2O72-)consumida pela matria orgnica = (nCr2O72-) - (nCr2O72-)excesso - (nCr2O72-)consumido pelo branco (nCr2O72-)consumida pela matria orgnica = 2,1x10-4 - 2,058x10-4 - 2,1x10-6 (nCr2O72-)consumida pela matria orgnica = 2,1x10-6 mol Como so 6 molO2 X 4 molCr2O72-

2,1x10-6molCr2O72-

X = 3,15x10-6 mol de O2 consumido Como foram utilizados 25 mL da amostra para realizar a anlise, tem-se a concentrao de O2 CO2 = 3,15x10-6/25,0x10-3 = 1,26x10-4 mol.L-1 Para achar a massa de O2 em mgO2 L-1 faz-se 1 molO2 32g Y

1,26x10-4 molO2 L-1

Y = 4,032x10-3 gL-1 = 4,032 mgO2 L-1

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4 RESULTADOS E DISCUSSES Os recursos hdricos so intensamente afetados pelas diversas atividades desenvolvidas no meio ambiente urbano. A cidade altera a hidrodinmica interna malha urbana e compromete o abastecimento hdrico do entorno. Segundo Pedrosa et al. (2005) na cidade de Catalo, prev-se que h um comprometimento da qualidade ambiental da bacia hidrogrfica do Ribeiro Pirapitinga, por possuir uma rede de drenagem fluviais hierarquizada, onde estas esto assentadas sobre embasamento rochoso composta por micaxistos e quartzito, que apresentam deformaes e metamorfismo nas rochas do Grupo Arax. Atualmente, com o crescimento da cidade, o Ribeiro Pirapitinga esta sofrendo com os detritos urbanos lanados em seu leito e por sua canalizao inadequada. Diariamente so lanados em seu leito compostos de detritos orgnicos, restos de alimentos, sabes e detergentes e outros resduos, provocando a contaminao por substncias orgnicas, qumicas e tambm por bactrias patognicas (principalmente coliformes fecais), alm do escoamento de esgoto sanitrio clandestino lanado em seu leito sem sofrer tratamento mnimo. Devido ocupao irregular do espao urbano, as nascentes principais do Ribeiro Pirapitinga, situadas nas proximidades do trevo de acesso Sudeste Cidade (a BR050), que ficam aproximadamente 1 km de distncia uma da outra, esto sendo invadidas por loteamentos que aceleram o desmatamento das Matas Ciliares e ampliam o processo de eroso. O escoamento natural foi interrompido por diversos represamentos: um localizado prximo ao Centro de Ensino Superior de Catalo (CESUC) vem servindo para o abastecimento de pivs que irrigam as lavouras de soja e milho nas proximidades da represa; outra represa denominada Clube do Povo, um dos principais cartes postais da Cidade, servindo como rea de lazer para a comunidade. O trecho seguinte do Ribeiro canalizado, inicialmente em gabio e depois totalmente impermeabilizado por concreto armado, o qual apresenta um ndice de poluio bastante perceptvel, pois serve como recepo de esgotos, oriundos de residncias e atividades comerciais da rea urbana, alm de detritos slidos, como sacos plsticos, pneus, garrafas pet e outros tipos de poluentes. Entretanto, com a expanso da cidade rumo cabeceira do Ribeiro, ocorreu o aumento do escoamento superficial da gua, que com a pavimentao asfltica, diminui-se a permeabilidade do solo. Esse fator potencializa os riscos de enchentes, uma vez que existe

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hoje, um nvel maior de escoamento da gua do que quando os clculos de vazo foram realizados. Pode-se afirmar que o vale do Ribeiro Pirapitinga, ladeado pela Av. Raulina Fonseca Pascoal est fadado processos de alagamentos por saturao da calha do seu canal impermeabilizado, visto que no h planejamento para o escoamento de guas pluviais na cidade de Catalo. Segundo Mendona et al. (2005), as guas do Lago do Clube do Povo apresentam elevado ndice de contaminao por resduos de matria orgnica, o que coloca em risco a sade da comunidade, uma vez que o ambiente utilizado para lazer, prtica de esportes, inclusive natao e at mesmo a pesca, que contraria a proposta de sua criao. Em decorrncia desse fato, o corpo hdrico se enquadra na Classe III (guas que podem ser destinadas ao abastecimento para consumo humano, aps tratamento convencional ou avanado, irrigao de culturas arbreas, cerealferas e forrageiras, pesca amadora, recreao de contato secundrio e dessedentao de animais), e no na Classe II, de acordo com a Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986, com o Cdigo Ambiental (Lei N 2.328, de 12 de maro de 2004) e com o Plano Diretor de Desenvolvimento Sustentvel Urbano e Ambiental de Catalo (2004), implicando que nem mesmo o Poder Pblico, no geral, observa o cumprimento dos dispositivos Legais, que ele mesmo cria. A seguir, esto dispostas nas Figuras 4-9, as variaes dos valores de salinidade, condutividade, temperatura, pH, oxignio dissolvido (OD) e demanda qumica de oxignio (DQO), respectivamente, em cada ponto de anlise.

Figura 4 - Valores de salinidade das guas do Ribeiro Pirapitinga.

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Segundo a legislao vigente, guas com valores de salinidade iguais ou inferiores a 0,05 % (ou 5,0x108 ppt) so consideradas doce. Assim, como a salinidade analisada no ribeiro foi relevante nos pontos 4 e 5, onde estes esto localizados no meio rural, com muito acmulo de areia, detritos e lixo domstico, mesmo assim obtiveram valores inferiores a 0,05 % tal como demonstrado na Figura 4, confirmando a caracterstica tpica de guas doces. A condutividade uma expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a corrente eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a quantidade de sais existentes na coluna d'gua, e, portanto, representa uma medida indireta da concentrao de poluentes. Em geral, nveis superiores a 100 S/cm indicam ambientes impactados. A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na composio de uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no fornece nenhuma indicao das quantidades relativas dos vrios componentes. medida que mais slidos dissolvidos so adicionados, a condutividade da gua aumenta. Altos valores podem indicar caractersticas corrosivas da gua (RICHTER; AZEVEDO NETTO, 1991). A Figura 5 mostra o resultado das medidas de condutividade nos 5 pontos de anlise.

Figura 5 - Valores da condutividade das guas do Ribeiro Pirapitinga.

De acordo com a Figura 5, nota-se um aumento bastante significativo de condutividade nos pontos 4 e 5, pois a partir desses pontos, as reas so delimitadas entre semi-urbana e rural, ocorrendo o despejo de detritos e outros contaminantes advindo da parte

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pavimentada do Ribeiro, ocasionado o elevado aumento da condutividade chegando a ultrapassar seu valor crtico delimitado pela legislao em vigor. Do ponto de vista de temperatura, pode-se considerar que as guas de rios ou lagos aquecidos artificialmente tenham experimentado poluio trmica porque contm menos oxignio que guas mais frias, devido diminuio na solubilidade dos gases como aumento da temperatura. Isso porque a solubilidade dos gases aumenta quando a temperatura diminui. Por exemplo, a quantidade de O2 que se dissolve a 0 C maior que a quantidade dissolvida a 35 C. Sabendo-se que os peixes necessitam de gua que contenha pelo menos 5 ppm (5 mg/L) de oxignio dissolvido para manter-se vivos, sua sobrevivncia em guas aquecidas pode ser problemtica. A Figura 6 mostra o resultado das medidas de temperatura realizadas nos 5 pontos do Ribeiro Pirapitinga.

Figura 6 - Valores da temperatura das guas do Ribeiro Pirapitinga.

Com base nos resultados acima pode-se observar que a temperatura do Ribeiro se mantm praticamente constante (entre 23-26 oC). Por influir em diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em processos unitrios de tratamento de guas, o pH um parmetro importante em muitos estudos no campo do saneamento ambiental. A influncia do pH sobre os ecossistemas aquticos naturais se d devido a seus efeitos sobre a fisiologia das diversas espcies. Tambm o efeito indireto muito importante podendo, em determinadas condies de pH contribuir para a precipitao de elementos qumicos txicos como metais pesados; outras condies podem exercer efeitos sobre as solubilidades de nutrientes. Desta forma, as

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restries de faixas de pH so estabelecidas para as diversas classes de guas naturais, de acordo com a legislao federal (Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986). Os critrios de proteo vida aqutica fixam o pH entre 6 e 9. A Figura 7 mostra o resultado das medidas de pH realizadas nos pontos analisados do Ribeiro.

Figura 7 - Valores do pH das guas do Ribeiro Pirapitinga.

Para os valores de pH (Figura 7) pode-se observar que nos pontos analisados do Ribeiro Pirapitinga esto dentro da legislao em vigor (Tabela 1), onde o valor mais baixo no ponto 2 (pH igual 6), e o pH mais alto no ponto 3 (8,48). Os valores de oxignio dissolvido e pH estabelecidos pela legislao em vigor esto apresentados na Tabela 1.

Tabela 1 - Valor mnimo de pH e OD para as classes de gua doces

OD pH

Classe 1 6 mg/L O2

Classe 2 Classe 3 5 mg/L O2 4 mg/L O2 6,0 a 9,0

Classe 4 2,0 mg/L O2

Fonte: Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986 (MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE, 2009).

Em comparativo com as Figuras 6 e 8, foi feito um paralelo com os valores de OD e a temperatura no qual, foi observado que nos pontos de maior temperatura obteve-se um baixo valor de OD e consequentemente no maior valor de OD tem uma diminuio da temperatura. Segundo Richter e Azevedo Netto (1991) a temperatura da gua tem importncia por sua influncia sobre outras propriedades: acelera reaes qumicas, reduz a solubilidade

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dos gases, acentua a sensao de sabor e odor. Por exemplo, um cheiro de peixe morto foi presenciado no ponto 3, na represa Clube do Povo

Figura 8 - Valores de oxignio dissolvidos (OD) das guas do Ribeiro Pirapitinga.

O agente oxidante mais importante em guas naturais o oxignio molecular dissolvido (O2). A substncia mais habitualmente oxidada pelo oxignio dissolvido em gua a matria orgnica de origem biolgica, como a procedente de plantas mortas e restos de animais. Com o objetivo de simplificar supe-se que a matria orgnica seja em sua totalidade carboidratos de alta massa molecular, com uma frmula emprica aproximada de CH2O, a reao de oxidao seria CH2O(aq) + O2 CO2(g) + H2O(aq)

De maneira similar, o oxignio dissolvido na gua consumido nas reaes de oxidao da amnia (NH3) e do on amnio (NH4+) dissolvidos, substncias que, como a matria orgnica, esto presentes na gua como resultados de atividade biolgica, para formar on nitrato (NO3-) (BAIRD, 2002). A gua aerada atravs do fluxo de cursos dgua e rios poucos profundos continuamente reabastecida de oxignio, como o caso do Ribeiro Pirapitinga. De acordo com a Figura 8, no Ponto 3 obteve-se uma maior concentrao de oxignio dissolvido (OD) em relao ao ponto 2. Isto ocorre pelo fato da grande rea e da consequentemente alta troca de gases, e tambm da decantao de slidos e principalmente da matria orgnica em seu leito, pois segundo Baird (2002) quanto maior a concentrao de

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matria orgnica menor a quantidade de OD. No Ponto 5, o teor de OD foi maior por fazer parte da rea rural evidenciando o controle natural dessas guas. A Demanda Qumica de Oxignio (DQO) a quantidade de oxignio necessria para oxidao da matria orgnica atravs de um agente qumico. Em guas poludas com substncias orgnicas associadas resduos de animais e de alimentos ou esgoto apresentam uma demanda de oxignio superior a solubilidade de equilbrio mxima do oxignio dissolvido. gua com alto valor de DQO indica uma grande concentrao de matria orgnica e baixo teor de oxignio (BAIRD, 2002). A Figura 9 mostra o resultado das medidas de DQO realizadas nos 5 pontos analisados no Ribeiro Pirapitinga.

Figura 9 - Valores da demanda qumica de oxignio (DQO) das guas do Ribeiro Pirapitinga.

Conforme verificado por meio da Figura 9, apenas a nascente principal do Ribeiro Pirapitinga (Ponto 1) obteve valor menor que 5 mgO2/L. Os demais pontos extrapolaram esse limite. Sendo que as guas do Ribeiro Pirapitinga no so tratadas pela ETE, e a mesma libera seu esgoto tratado no Ribeiro entre os Pontos 4-5. Onde o prprio Ribeiro se encarrega de diminuir a concentrao dessa matria orgnica, pela utilizao dessa matria orgnicas como alimento pelas plantas, peixes e outros seres vivos que vivem neste meio impactado. Segundo a legislao (Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986) os ons presentes em soluo tm sua concentrao limite estabelecidos pela sua toxicidade, e

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tambm para evitar alteraes no meio aqutico, como excesso de compostos fosfatados e ferro na gua. A Tabela 2 mostra os valores mximos permitidos para cada on selecionado para anlise.

Tabela 2 - Valor mximo dos parmetros inorgnicos para guas doces

Elemento Cobalto Cobre Cromo Ferro Zinco

Smbolo Co Cu Cr Fe Zn

Classe 1 g L-1 50 9 50 300 180

Classe 2 g L-1 50 9 50 300 180

Classe 3 g L-1 200 13 50 5000 5000

Fonte: Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986 (MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE, 2009).

Os valores encontrados das concentraes para os metais selecionados em cada ponto de anlise do Ribeiro Pirapitinga esto descritos na Tabela 3 e na Figura 10.

Tabela 3 - Valores das concentraes dos ons encontrados nos 5 pontos analisados Concentrao dos ons em g L-1 Pontos analisados Co Cr Cu Fe Zn 1 0,000 12,050 1,433 0,000 78,530 2 0,000 8,724 1,463 0,000 20,010 3 0,000 5,606 0,945 0,000 10,010 4 0,000 7,062 1,512 0,000 16,490 5 0,000 7,630 1,224 0,000 9,301

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Figura 10 - Valores dos parmetros inorgnicos das guas do Ribeiro Pirapitinga.

A maior concentrao de cromo (Figura 10) foi no ponto 1 (12,05 g L-1) sendo o permitido pela legislao (Tabela 2) 50 g L-1. Mas segundo Pohling (2009) a abundncia mdia de cromo em guas superficiais no alcana 2,0 g L-1. A preocupao est no fato que o ponto 1 a nascente do Ribeiro Pirapitinga. Em guas subterrneas a concentrao de cromo , geralmente, em torno de 100,0 g L-1. O cromo presente em gua potvel acima de 3,0 g L-1 indica poluio por efluentes industriais como nos casos de banhos de indstria de galvanoplastia e de torres de refrigerao. Onde o cromato usado para inibir a corroso de metal. O cromo um contaminante inaceitvel em abastecimento pblico de gua potvel. A toxicidade de seus compostos depende do seu estado de oxidao. O cromato e dicromato (composto de Cr6+) so 100 vezes mais txicos para as enzimas no corpo humano do que na forma trivalente (composto de Cr3+), sendo essencial para o metabolismo humano e animal, onde sua carncia causa doenas. O cromo fortemente acumulado em organismos aquticos, sendo que algumas espcies de peixes acumulam o cromo em seus rgos. Para plantas, o elemento no essencial, e em concentraes menores que 30,0 g L-1, j inibe o crescimento de algas. Para a anlise do cromo nas amostras do Ribeiro utilizou-se Cr(NO3)3.9H2O como padro. A curva de calibrao est demonstrada na Figura 11.

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Figura 11 Curva de calibrao para anlise do Cr.

A curva de calibrao da Figura 11, foi feita utilizando 6 solues com as concentraes de 400, 200, 100, 80, 60 e 40 g/L. Onde obteve-se um R2 igual a 0,999, sendo o processo de diluio da soluo mais concentrada para a menos concentrada foi o mesmo para todo os metais, para evitar maiores erros analticos. Mesmo utilizando um sal no ideal para esse tipo de calibrao por ter uma hidratao alta, obteve-se um R2 ideal. Em todos os pontos analisados (Figura 10) no foi determinado a concentrao de ferro. Este fato pode ser atribudo a concentrao de ferro no ter alcanado o limite de deteco do AAS (5 g/L), a curva de calibrao no ser adequada para esse tipo de anlise, alm do sal possuir uma hidratao alta. Em guas superficiais, na presena de material orgnico como cido hmico, o Fe3+ forma um complexo organofrrico (humato de ferro) que impede a precipitao do hidrxido de ferro [Fe(OH)3]. O ferro pode entrar em sistemas de abastecimento de gua atravs da lixiviao de depsitos naturais de minrios, lixo industrial de empresas de processamento, beneficiamento de minrios, corroso em tubulao, efluentes de operao de cromagem, drenagens cidas de minas, lixo domstico e outras vias. A presena de ferro na gua de abastecimento causa manchas em roupas lavadas, porcelanas, prataria ou outros utenslios domsticos. Em gua potvel, causa mais alterao no sabor do que danos sade. O limite de percepo do sabor 100,0 gFe por litro (gFe L-1) para o Fe2+ (ferroso) e 200,0 gFe L-1 para Fe3+ (frrico). A gua para uso domstico no deve conter mais do que 300,0 gFe L-1 de ferro total, e deve ser rejeitada devido ao seu sabor amargo, metlico, adstringente e capacidade de manchar roupas, etc. O ferro um elemento essencial, com

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funes importantes para o organismo humano, como no transporte de oxignio em enzimas que envolvem o transporte intracelular de eltrons, entre outros. A deficincia de ferro em seres humanos pode causar anemia (POHLING, 2009). Em comparao aos outros elementos analisados o ferro de baixa toxidez. Para a deteco do ferro utilizou-se como padro o FeSO4.7H2O para preparar as solues padres e a curva de calibrao (Figura 12).

Figura 12 Curva de calibrao para anlise do Fe.

A curva de calibrao do Fe (Figura 12), foi feita utilizando 5 solues com as concentraes de 2500, 1250, 625, 400 e 250 g/L. Onde obteve-se um R2 igual a 0,751, este valor esta longe do ideal para esse tipo de calibrao, o sal por ter uma hidratao alta, no pode ser usado a para uma anlise quantitativa. Apesar da curva de calibrao do zinco (Figura 13) no ser a ideal para sua caracterizao, observa-se que no ponto 1 (Figura 10) a concentrao de zinco em relao aos demais pontos relativamente alta, porm este valor est bem abaixo do permitido pelo CONAMA (Tabela 2). Do ponto 1 ao ponto 5 teve uma grande diminuio na concentrao de zinco, com um leve aumento no ponto 4. Mas segundo Pohling (2009) em guas superficiais, normalmente as concentraes esto na faixa de <1,0 a 10,0 gZn L-1, onde os pontos 1, 2 e 4 apresentaram concentraes de 78,5, 20,0 e 16,5 gZn L-1 respectivamente, valores estes acima de 10 gZn L-1. Os pontos 3 e 5 esto dentro da faixa, com as concentraes de 10,0 e 9,3 gZn L-1 respectivamente. O zinco no ocorre na sua forma elementar, mas sim em minrios com sulfeto de zinco (ZnS), carbonato de zinco (ZnCO3) e hemimorfita Zn4[Zn(OH)2/Si2O7].H2O. As

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principais fontes antropognicas para gua superficial so a produo de zinco metlico, galvanoplastia, incinerao de madeira, lixo e corroso de tubulaes zincadas de abastecimento pblico. Quanto sade humana, as opinies ainda esto divididas. No foram constatados efeitos prejudiciais sade humana com as concentraes encontradas na gua de abastecimento pblico, sendo necessrio ressaltar que, o zinco em quantidades adequadas um elemento essencial e benfico para o metabolismo humano, pois diversos compostos enzimticos necessitam da sua presena. A ingesto diria recomendada de 10 a 15 mg. Tambm um elemento essencial ao crescimento de plantas e animais, porm em nveis elevados txico aos peixes e algas. Quanto ao sabor, o zinco percebido na gua potvel a partir de 5000 g L-1 atravs do sabor amargo, metlico ou adstringente. Em guas alcalinas e/ou duras, pode-se notar visualmente, a partir de 2 g L-1, uma turbidez opalescente (POHLING, 2009). As concentraes acima de 5000 g L-1 mostram efeitos fisiolgicos prejudiciais e irritam o estmago. Para a deteco do zinco utilizou-se como padro o Zn(NO3)2.6H2O para preparar as solues padres e a curva de calibrao (Figura 13).

Figura 13 Curva de calibrao para anlise do Zn.

A curva de calibrao da Figura 13, tambm foi feita utilizando 6 solues com as concentraes de 1500, 750, 375, 300, 200 e 150 g/L. Onde obteve-se um R2 igual a 0,839, sendo este um valor longe do ideal para esse tipo de calibrao, o sal tem uma hidratao alta, e seu manuseio gera muitos erros pois um sal muito deliquescente, sendo inadequado para uma analise quantitativa.

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Em todos os pontos analisados (Figura 10) no foi determinado a concentrao de cobalto. Este fato tambm pode ser atribudo a concentrao de cobalto est abaixo do limite de deteco do AAS (1,5 g/L). Segundo Rodrigues (2010) o cobalto em pequena quantidade um elemento qumico essencial para numerosos organismos, incluindo os humanos. A presena de quantidades entre 0,13 e 0,30 ppm no solo melhora sensivelmente a sade dos animais de pastoreio. O cobalto um componente central da vitamina B12 (cianocobalamina). Para a deteco do cobalto utilizou-se como padro o Co(NO3)2.6H2O para o preparo das solues padres e da curva de calibrao (Figura 14).

Figura 14 Curva de calibrao para anlise do Co.

A curva de calibrao da Figura 14, tambm foi feita utilizando 6 solues com as concentraes de 400, 200, 100, 80, 60 e 40 g/L. Onde obteve-se um R2 igual a 0,975. Assim mesmo utilizando um sal no ideal para esse tipo de calibrao, por tambm ter uma hidratao alta, obteve-se um R2 muito perto do valor ideal 0,999. As concentraes de cobre (Figura 10) se mantiveram praticamente constantes (Tabela 3) estando estes bem abaixo dos valores estabelecidos pela legislao em vigor (Tabela 2). Segundo Pohling (2009), o cobre tem abundncia mdia na crosta terrestre de 68 ppm, em solos de 9 a 33 ppm, em rios de 0,004 a 0,012 ppm. um metal nobre e ocorre raramente na natureza na sua forma elementar. As formas de minrios mais encontradas so

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sulfetos, xidos e carbonatos. O minrio mais importante a calcopirita (CuFeS2). Em guas naturais, o cobre ocorre somente em quantidades de traos inferiores a 20 g L-1. Na gua, forma complexos com ligantes orgnicos e inorgnicos, dentre as espcies comuns dissolvidas na gua, esto o on Cu2+ e Cu(HCO3)-. As formas insolveis, como precipitados, so os sulfetos (CuS) e hidrxidos [Cu(OH)2]. O cobre no se acumula no corpo humano, como acontece com alguns metais pesados. Embora os sais de cobre sejam adicionados em certos lagos para controlar a vida das plantas aquticas, sabe-se que doses elevadas de cobre so extremamente nocivas aos peixes, muito mais do que para o homem. Dosagens de 0,5 mgCu L-1 so fatais para a maioria das espcies. As fontes de cobre para o meio ambiente so, principalmente, os tratamentos de esgotos, escoamento de compostos de cobre usados na agricultura, lixiviados de aterros sanitrios, tubulaes de cobre e lato usados em abastecimento pblico com gua potvel. Sendo que para a deteco do cobre utilizou-se como padro o CuSO4anidro para o preparo das solues padres e da curva de padronizao (Figura 15).

Figura 15 Curva de calibrao para anlise do Cu.

A curva de calibrao do Cu (Figura 15), foi feita utilizando 6 solues com as concentraes de 70, 35, 18, 15, 10 e 7 g/L. Onde obteve-se um R2 igual a 0,999, e o sal era anidro, ou seja sem esfera de hidratao, sendo o ideal para esse tipo de calibrao para um anlise quantitativa.

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Podemos observar na Figura 10 que todos os metais selecionados para anlise esto dentro dos padres especificados pela resoluo (Tabela 2), onde cada um dos metais merece ateno pelo seu grau de importncia na natureza.

5 CONCLUSES Diante dos resultados alcanados podemos evidenciar que o ponto 4 o mais impactado, onde, a partir dos parmetros fsico-qumicos observou-se neste ponto um alto valor na condutividade (200,4 mS/cm), sendo duas vezes o valor permitido, o OD de 2,8 mg O2/L, quase a metade permitida para essas guas, e possui o maior valor de DQO (72,6 mg/L) sendo um valor quatorze vezes mais alto que o permitido. Os demais pontos obtiveram seus valores ultrapassados dos permitidos pela legislao (Resoluo CONAMA N 20, de 18 de junho de 1986) onde o ponto 1 teve um valor muito baixo de OD (2,2 mg O2/L). O ponto 2 teve o menor valor encontrado de OD (1,8 mg O2/L) e uma DQO (24,2 mg/L) quase cinco vezes o valor permitido. O ponto 3 obteve um valor de DQO de 16,1 mg O2/L. O ponto 5 teve um valor de condutividade mais alto (220,7 mS/cm) e um valor alto de DQO (36,3 mg O2/L). J em relao aos parmetros inorgnicos todos os pontos obtiveram valores das concentraes de todos os metais bem inferiores aos permitidos pela legislao. Sendo que o ponto 1 obteve as maiores concentraes de cromo e zinco, fato preocupante pois se trata da nascente do Ribeiro Pirapitinga. Estes resultados so de grande utilidade para comprovar os impactos sofridos pelo Ribeiro Pirapitinga devido s aes antrpicas no ambiente e tambm servem como um indicativo para avaliar as contaminaes advindas do mau uso e ocupao do solo. Sendo um passo para a caracterizao desses contaminantes advindos das reas urbanizadas, atividades industriais, agro-pastoris perifricas e/ou domsticas desenvolvidas na regio.

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REFERNCIAS

BAIRD, C. Qumica ambiental. 2. ed. Porto Alegre: Bookman, 2002. p. 441-481. CARVALHO, A. R.; OLIVEIRA,M. V. C. de. Princpios bsicos do saneamento do meio. 9. ed. So Paulo: Editora SENAC, 2003. p. 09-10. IMHOFF, K.; CAVALCANTI, J. E.; ALBUQUERQUE, W. Manual de tratamento de guas residurias. 26. ed. So Paulo: Edgard Blcher Ltda, 1996. p. 01-10. MACDO, J. A. B. Mtodos laboratoriais de anlises fsico-qumicas e microbiolgicas. 3. ed. Belo Horizonte: Macedo, 2005. p. 10-40. MENDONA, M. R.; PEDROSA, L. E.; VENNCIO, M.; OLIVEIRA, A. L. Diagnstico e monitoramento socioambiental de Catalo (GO) e entorno. 2005. 431 f. Monografia e Relatrio de Pesquisa (Bacharelado em Geografia) - Universidade Federal de Gois - Campus Catalo, Catalo. MINISTRIO DO MEIO AMBIENTE. Dispe sobre a classificao das guas doces, salobras e salinas do Territrio Nacional". Data da legislao: 18/06/1986, p. 1135611361. Disponvel em: http://www.mma.gov.br/port/conama/legiabre.cfm?codlegi=43.

Acessado em: 02 nov. 2009. PEDROSA, L. E.; MENDONA, M. R.; OLIVEIRA, A. L. A degradao ambiental decorrente da expanso urbana: um estudo de caso - Catalo - GO. In: X Congresso de Gegrafos da Amrica Latina, 2005, Anais... So Paulo - SP. CD-ROOM, 2005. PHILIPPI JR., A.; SILVEIRA, V. F. Controle da qualidade das guas. In: PHILIPPI JR., A. Saneamento, sade e ambiente: fundamentos para um desenvolvimento sustentvel. Barueri: Manole, 2005. p. 415-438. (Coleo Ambiental, 2) POHLING, R. Reaes qumicas na anlise de gua. Fortaleza: Arte Visual Grfica e Editora Ltda, 2009. 334 p. RATIER, R. Um rio em minha vida. Revista Nova Escola, So Paulo, n. 219, p. 56-59, 2009. RICHTER, C. A.; AZEVEDO NETTO, J. M. Caractersticas da gua. Tratamento de gua: tecnologia atualizada. So Paulo: Blucher, 1991. p. 01-26.

34

ROCHA, J. C.; ROSA, A. H.; CARDOSO, A. A. Recursos hdricos. Introduo qumica ambiental. Porto Alegre: Bookman, 2004. p. 58-59. RODRIGUES, D. Efeito cobalto. Disponvel em: http://blog.cobline.com/about/. Acessado em: 24 fev. 2010. SKOOG, D. A.; WEST, D. N.; HOLLER, F. J.; GROUCH, S. R. Fundamentos de qumica analtica. 8. ed. So Paulo: Editora Thomson Learning, 2007. p. 806-817. TUCCI, C. E. M. guas urbanas: interfaces no gerenciamento. In: PHILIPPI JR, A. Saneamento, sade e ambiente: fundamentos para um desenvolvimento sustentvel. Barueri: Manole, 2005. p. 375-394. (Coleo Ambiental, 2)

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APNDICE A Mapa do Ribeiro Pirapitinga no municpio de Catalo (GO).

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APNDICE B Fotografia do Phmetro T-1000 utilizado durante o trabalho.

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APNDICE C Fotografia do equipamento Absoro Atmica em Chama utilizado durante o trabalho.

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APNDICE D Fotografia do equipamento YSI 85 utilizado durante o trabalho.