INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIADE INGENIERIA, CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

INTRODUCCIN
EQUILIBRIO QUMICO.
EXPRESIN GENERAL PARA LA CONSTANTE KC El equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma: a A + b B= c C + d D Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.

EFECTO DE UN CAMBIO DE LAS CONDICIONES DE EQUILIBRIO.

Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en un proceso qumico, como son la temperatura, la presin, y el efecto de la concentracin. La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo ( temperatura, presin o concentracin), el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variacin.

Efecto de la temperatura: si una vez alcanzado el equilibrio, se aumenta la temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento desplazndose en el sentido en el que la reaccin absorbe calor, es decir, sea endotrmica. Efecto de la presin: si aumenta la presin se desplazar hacia donde existan menor nmero de moles gaseosos, para as contrarrestar el efecto de disminucin de V, y viceversa. Efecto de las concentraciones: un aumento de la concentracin de uno de los reactivos, hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de productos, y a la inversa en el caso de que se disminuya dicha concentracin. Y un aumento en la concentracin de los productos hace que el equilibrio se desplace hacia la formacin de reactivos, y viceversa en el caso de que se disminuya.

Kc y Kp Para proceder a relacionar la Kc y la Kp debemos relacionar previamente las concentraciones de las especies en equilibrio con sus presiones parciales. Segn la ecuacin general de los gases perfectos, la presin parcial de un gas en la mezcla vale: pi = (ni R T) / V = Ci R T

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Una vez que hemos relacionados las concentraciones con las presiones parciales de cada especie, se calcula la dependencia entre ambas concentraciones, simplemente llevando estos resultados a la constante Kc. De esta manera llegamos a la expresin: Kp = Kc (R T )An Donde la An es la suma de los moles estequiomtricos de todos los productos en estado gaseoso menos la suma de todos los moles de reactivos tambin gaseosos.

RELACIN ENTRE LA VARIACIN DE ENERGA LIBRE DE GIBBS, Y LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO.

La variacin de Energa Libre de Gibbs y la constante de equilibrio estn ntimamente ligadas entre s a travs de la siguiente ecuacin: AG = - R T Ln kp Donde R es la constante de los gases, T la temperatura absoluta, y Kc la constante de equilibrio.

REACCIN REVERSIBLE
Una reaccin reversible es una reaccin qumica que se efecta en ambos sentidos simultneamente, es decir, los productos reaccionan entre s y regeneran a los reactivos. Consideremos por ejemplo la reaccin de los reactivos A y B que se unen para dar los productos C y D, sta puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:

Los coeficientes estequiomtricos, es decir, el nmero relativo de moles de cada sustancia que interviene en la reaccin se indican como a, b para los reactivos y c, d para los productos, mientras que la doble flecha indica que la reaccin puede ocurrir en uno u otro sentido, directo e inverso.

REACCIN IRREVERSIBLE
Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes. Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica

Donde la flecha indica un nico sentido para la reaccin. En la reaccin irreversible la reaccin inversa prcticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se agote significa que en el equilibrio su concentracin ser nula o despreciable (tender a cero).

RENDIMIENTO DE UNA REACCIN

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El rendimiento terico de una reaccin es la cantidad de producto que se predice mediante la ecuacin balanceada cuando ha reaccionado todo el reactivo limitante. El rendimiento terico es el rendimiento mximo que se puede obtener. En la prctica la cantidad de producto que se obtiene, llamado rendimiento real, es siempre inferior al rendimiento terico. Esto depende de varios factores, como la pureza del reactivo, las reacciones secundarias que puedan tener lugar, es posible que no todos los productos reaccionen, la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible. El rendimiento de una reaccin se calcula mediante la siguiente frmula:

Cuando uno de los reactivos est en exceso, el rendimiento deber calcularse respecto al reactivo limitante. Y el rendimiento depende del calor que expone la reaccin.

SISTEMA HOMOGNEO
Un sistema homogneo es aquel sistema que est formado por una sola fase, es decir, que tiene igual valor de propiedades intensivas en todos sus puntos o de una mezcla de varias sustancias que da como resultado una sustancia de estructura y composicin uniforme. Una forma rudimentaria de comprobarlo es mediante su visualizacin. Si no se pueden distinguir las distintas partes que lo forman, ste ser, pues, homogneo. Un sistema homogneo es, por ejemplo, la mezcla de sal comn sobre una base de agua. La sal se disuelve en el agua de tal forma que es imposible verla a simple vista. El sistema constar de una sola fase y ser homogneo. Los sistemas homogneos se clasifican de cinco maneras:

Disoluciones: cuando el sistema tiene una sola fase visible. Las disoluciones estn formadas, como mnimo, por un solvente y un soluto. Sustancias puras: cuando el sistema est formado por una sola sustancia Abiertos: son todos aquellos que pueden intercambiar energa y materia con el medio ambiente. Cerrados: son todos aquellos que intercambian energa con el medio que los rodea pero no intercambia materia. Aislados: son aquellos que no realizan intercambio alguno, ni de materia ni de energa.

SISTEMA HETEROGNEO
Un sistema heterogneo es aquel que est formado por dos o ms fases. Es identificado por razones muy simples: se pueden apreciar las distintas partes que componen el sistema, y a su vez se divide en interfaces. Algunos mtodos de separacin: filtracin, densidad diferente, solubilidad diferente.
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OBJETIVO
El alumno determinara a partir de datos experimentales la constante de equilibrio qumico, en funcin de las concentraciones en un sistema homogneo a temperatura constante.

MATERIAL Y EQUIPO
1 Soporte universal con anillo. 1 Mechero de Bunsen. 1 Refrigerante de rosario. 1 Matraz fondo plano de dos bocas de 250 mL. 2 Matraz erlenmeyer de 250 mL. 1 Bao mara. 1 Pipeta graduada de 10 mL. 1 Pipeta graduada de 1 mL. 2 Vasos de precipitados de 100 mL. 1 Probeta de 100 mL. 1 Bureta de 25 mL. 1 Termmetro. 1 Pinza para bureta. 1 Pinza doble sostn. 1 Pinza para refrigerante. 1 Perilla de hule.

SUSTANCIAS
cido actico (CH3COOH). Alcohol etlico (CH3CH2OH). Solucin de hidrxido de sodio (NaOH 1 Mol). Acido Sulfrico concen. (H2SO4). Indicador de fenolftalena. Agua destilada

DESARROLLO EXPERIMENTAL
Se armo el equipo como se muestra a continuacin.

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Al matraz se agregaron 30g de acido actico, 25.3g de alcohol etlico y 0.5mL de acido sulfrico concentrado. El acido sulfrico se fue agregando lentamente gota por gota por la pared del matraz y luego se mezclo el contenido agitando suavemente.

Se abri la llave del agua para permitir que esta fluyera por el refrigerante, posteriormente se calent el matraz en bao mara a 60C durante una hora. Mientras se efectuaba la reaccin de esterificacin, se agregaron 25mL de agua destilada en un matraz Erlenmeyer y se le adicionaron 0.5mL de acido sulfrico.

Luego, se le agregaron 3 gotas de fenolftalena como indicador y se procedi a titular el acido con hidrxido de sodio.

Volviendo al primer experimento, una vez transcurrida la hora, se cerr la llave del agua que alimentaba al refrigerante, se desmonto el equipo y se midi la alcuota contenida en el matraz. Se agrego la alcuota en un matraz Erlenmeyer y se diluyo con 25mL de agua destilada, posteriormente se aadieron 3 gotas de fenolftalena y se titulo con hidrxido de sodio 1M.

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CLCULOS
DATOS OBTENIDOS

Volumen de NaOH 1M para titular el acido sulfrico (H2SO4) V1 = 18mL Volumen de NaOH 1M para titular la alcuota de la mezcla V2 = 24.5 mL

CLCULOS
1) Numero de moles de cada reactivo n cido = n alcohol =

cido actico (CH3COOH)

V = 20 mL

= 1.049 g/mL = m/V

m = 20.98 g

m = ((V) = (1.049 g/mL)(20 mL)

n CH3COOH = 20.98 g/ 60 g/mol = 0.349666 mol Alcohol (CH3CH2OH)

V = 30 mL

= 0.789 g/mL = m/V

m = 23.67 g

m = ((V) = (0.789 g/mL)(30 mL)

n CH3CH2OH = 12.624 g/ 46 g/mol = 0.514 mol

2) Numero de moles de acido actico que no reacciono (remanente)

Volumen de NaOH para titular todo el contenido del matraz
( )( ) ( )( )

V3 =

= 122.5 mL

10 mL es el volumen de la alcuota. 50 mL es el volumen total de la reaccin (del sistema).

Volumen del NaOH para titular solo el acido actico remanente que no reacciono

V = V3 V1 = (122.5 18) mL = 104.5 mL = 0.1045 L

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Numero de moles de acido remanente

M = 1 mol/L n = M x V = (1 mol/L)(0.0704L) = 0.0704 mol 3) Numero de moles de acido actico que reacciono X = n iniciales (MxV) = (0.349666 0.0704) mol X = 0.279266 mol 4) Valor de Kc Kc = (
( )( )( ) )

CH3COOH + CH3CH2OH Inician Reaccionan Farman Equilibrio n -x --nx n -x --nx

CH3CH2COOH3 + H2O ----+x x ----+x x .

Kc =

( (

( )( ) )( ) )( )

( ) )(

Kc =

= 0.43393

5) Eficiencia = = = = 83.697 % X 100 X 100 X 100

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