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La gestin del riesgo qumico en las empresas bajo REACH Intervencin sindical
Con la financiacin de:

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La gestin del riesgo qumico en las empresas bajo REACH Intervencin sindical
Rafael Gadea y Dolores Romano l
(ISTAS)

Con la financiacin de:

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1. Breve historia del Reglamento REACH 2. El Reglamento REACH resumido 2.1. Objetivos 2.2. Aspectos bsicos generales 2.3. Principales procesos de REACH 2.3.1. Registro 2.3.2. Prerregistro 2.3.3. Evaluacin 2.3.4. Autorizacin 2.3.5. Restriccin 2.3.6. Informacin a lo largo de la cadena de suministro 2.3.7. Cumplimiento 2.3.8. Guas de implementacin 2.3.9. Puntos de informacin

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La gestin del riesgo qumico en las empresas bajo REACH. Intervencin sindical
Octubre 2009

3. Obligaciones de las empresas bajo REACH 3.1. Obligaciones de los fabricantes e importadores de sustancias 3.1.1. Inventario de sustancias 3.1.2. Notificacin 3.1.3. Registro 3.1.4. Solicitud de autorizacin 3.1.5. Informacin en la cadena de suministro 3.2. Obligaciones de los productores, importadores y suministradores de artculos 3.2.1. Inventario de sustancias 3.2.2. Notificacin 3.2.3. Registro 3.2.4. Informacin en la cadena de suministro 3.2.5. Gestin de riesgos 3.3. Obligaciones de los usuarios intermedios 3.3.1. Inventario de sustancias 3.3.2. Notificacin 3.3.3. Solicitud de autorizacin 3.3.4. Informacin en la cadena de suministro 3.3.5. Gestin de riesgos

Edita: Instituto Sindical de Trabajo, Ambiente y Salud (ISTAS) Autores: Rafael Gadea y Dolores Romano Produccin: Paralelo Edicin, SA Depsito legal: M-0000-2009
Nota: Vivimos en un mundo en el que hay hombres y mujeres, pero el lenguaje es incapaz de reflejar de forma fluida esta realidad. Por facilidad de lectura, en ocasiones en este documento hemos optado por plegarnos a la convencin que otorga a los substantivos masculinos la representacin de ambos sexos. Esta publicacin se realiza en el marco de la accin directa 001/2009 financiada por la Fundacin para la Prevencin de Riesgos Laborales (FPRL)

Impreso en papel reciclado

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4. Qu significa REACH para la gestin del riesgo qumico en las empresas? 4.1. Introduccin 4.2. Identificacin de las sustancias, de las cantidades y de los usos 4.3. La identificacin de los peligros de las sustancias derivados de sus propiedades 4.4. La eliminacin de los riesgos que es posible eliminar 4.5. La evaluacin de los riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores y para el medio ambiente 4.5.1. La evaluacin de riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores 4.5.2. La evaluacin de riesgos para el medio ambiente 4.5.3. Los escenarios de exposicin 4.5.4. Los valores lmite de exposicin 4.5.5. Concentracin prevista sin efecto (PNEC) 4.6. La identificacin de las medidas preventivas y de control de los riesgos que no han podido ser eliminados y su aplicacin 4.7. La informacin y formacin de los trabajadores 4.8. La vigilancia de la salud de los trabajadores y del medio ambiente 4.9. Conclusiones 29 l 29 30 31 36 37 37 39 40 42 44

1. Breve historia del Reglamento REACH


La primera normativa europea sobre sustancias qumicas data de 1967, cuando se aprueba la Directiva 67/5481 sobre clasificacin, envasado y etiquetado de sustancias qumicas (transpuesta a la normativa espaola en el RD 363/19952), que tena como objetivo evitar las barreras comerciales que podan establecer las distintas formas de clasificar y etiquetar las sustancias en los pases de la Comunidad Europea. A lo largo de los aos 70 se fueron aprobando nuevas directivas sobre restriccin de sustancias, clasificacin y etiquetado de preparados, etc., cuyo objetivo segua siendo eliminar las barreras comerciales en el mercado interno. Cualquier sustancia qumica poda comercializarse en el mercado europeo, con la nica condicin que se cumpliesen las obligaciones de clasificacin, etiquetado, envasado y restriccin. Hasta 1979 no se estableci un sistema de notificacin para las nuevas sustancias qumicas que se quisieran introducir en el mercado. La notificacin implicaba la obligacin de aportar a la autoridad competente informacin sobre la produccin, usos y caractersticas peligrosas de las sustancias que se queran comercializar. Se estableci una distincin entre las sustancias comercializadas en el mercado interno antes del 19 de septiembre de 1981, que se llamaron sustancias existentes (son las 100.106 sustancias que componan el registro EINECS) y sustancias nuevas, introducidas con posterioridad a esa fecha (son las 3.800 sustancias del registro ELINCS). A las sustancias existentes se les permiti mantenerse en el mercado a pesar de no conocer sus caractersticas peligrosas. En 1979 se introdujo tambin por primera vez en la normativa europea la necesidad de proteger el medio ambiente.

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Anexo 1 Principales normas de salud laboral y medio ambiente afectadas por REACH Anexo 2 Directivas y Reglamentos derogados y fechas Anexo 3 Consideraciones crticas sobre los VLA

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A lo largo de los aos 80 y 90 fueron aprobadas diversas normativas para regular sustancias concretas, algunos productos (plaguicidas, cosmticos), emisiones al aire, vertidos, generacin de residuos, o para proteger a los trabajadores de la exposicin laboral a sustancias peligrosas, entre otras. En 1993 se aprueba el Reglamento 793/933, sobre evaluacin de sustancias qu1 Directiva 67/548/CEE del Consejo, de 27 de junio de 1967, relativa a la aproximacin de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas en materia de clasificacin, embalaje y etiquetado de las sustancias peligrosas. 2 Real Decreto 363/1995, de 10 de marzo de 1995, por el que se regula la Notificacin de Sustancias Nuevas y Clasificacin, Envasado y Etiquetado de Sustancias Peligrosas. BOE nm. 133 de 5 de junio. 3 Reglamento (CEE) n 793/93 del Consejo, de 23 de marzo de 1993, sobre evaluacin y control del riesgo de las sustancias existentes.

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micas, con el objetivo de establecer un sistema comn de evaluar las sustancias y evitar as las barreras al mercado interno que estaban suponiendo las restricciones que diversos pases miembros iban imponiendo a usos de algunas sustancias. El principio bsico que estableca este reglamento era que no se poda restringir ninguna sustancia hasta que no se hubiese realizado una evaluacin de sus riesgos sobre la salud y el medio ambiente. Las autoridades se responsabilizan de realizar estas evaluaciones. Se estableci un listado de 110 sustancias (de entre las 100.106 existentes en el mercado) cuya evaluacin era prioritaria y la evaluacin de cada sustancia se asign a uno de los Estados miembros. La carga de la prueba, esto es la responsabilidad de conocer los peligros y riesgos de las sustancias, recaa en las Administraciones, no en la industria. Paralelamente, a lo largo de los aos 80 y 90 diferentes foros internacionales, polticos, sociales y cientficos, iban advirtiendo sobre la necesidad de proteger la salud y el medio ambiente de los riesgos de las sustancias qumicas. Los conocimientos cientficos sobre la dispersin global de sustancias txicas, los graves daos que estaban ocasionando sobre la fauna y las advertencias sobre posibles efectos sobre la salud humana dieron la voz de alarma a los foros polticos sobre la necesidad de actuar. As, los Convenios OSPAR4, Barcelona5 y Helsinki6 incluyeron como objetivo eliminar los vertidos de sustancias txicas al medio ambiente marino antes del ao 2020. El Convenio de Estocolmo7 tiene como objetivo eliminar, a escala global, los riesgos de los Contaminantes Orgnicos Persistentes (COP) sobre la salud y el medio ambiente. A finales del siglo XX, un centenar de piezas normativas trataban sobre distintos aspectos relacionados con el comercio de sustancias qumicas y la proteccin de la salud de los trabajadores, consumidores y del medio ambiente frente a los riesgos que podran suponer las sustancias qumicas peligrosas. Sin embargo, la preocupacin de ciudadanos, cientficos, organizaciones sociales y trabajadores por los daos que las sustancias qumicas ocasionaban sobre la salud y el medio ambiente iba aumentando junto al reconocimiento de la necesidad de modificar las polticas de gestin de sustancias qumicas.

Urga dar una respuesta poltica a la preocupacin sobre la presencia de sustancias txicas en particular disruptores endocrinos y COP8, en productos de consumo, agua de lluvia, agua de boca, alimentos y la constatacin de su acumulacin en sangre y tejidos humanos, incluyendo leche materna y sangre de cordn umbilical. En 1998, cinco Estados miembros (Austria, Dinamarca, Finlandia, Holanda, y Suecia) presentan al Consejo un documento proponiendo que la UE se dotara de un marco poltico sobre sustancias qumicas, que incluyera los siguientes elementos: Objetivos de eliminacin. Traslado de la carga de la prueba a la industria. Informacin a usuarios y ciudadanos. Introduccin de recomendaciones de precaucin, sustitucin, minimizacin y gestin segura de sustancias. Aplicacin del principio de precaucin. Revertir los costes de las evaluaciones de riesgo a la industria. Como consecuencia, el Consejo Europeo pidi a la Comisin Europea una revisin del sistema normativo sobre sustancias qumicas. A raz de esa revisin y las consultas posteriores con Estados miembros y agentes interesados, el Consejo concluye, en 1999, que la UE necesita una estrategia sobre sustancias qumicas integrada y coherente para aumentar la proteccin de la salud y del medio ambiente. En respuesta a esta peticin del Consejo, la Comisin presenta en 2001 el Libro Blanco Estrategia para la futura poltica en materia de sustancias y preparados qumicos9, que reconoca el fracaso de la poltica europea de gestin del riesgo qumico, debido entre otros a: La dificultad de identificar los riesgos y por tanto de gestionarlos. La carga de la prueba que recaa en las autoridades. Un proceso de evaluacin y de restriccin de sustancias lento y costoso (desde 1976 se haban evaluado una decena de sustancias y restringido usos de un centenar). La falta de innovacin para una qumica ms sostenible. La desconfianza del consumidor.

4 Convenio sobre proteccin del medio martimo del Nordeste Atlntico, firmado en Pars el 22 de septiembre de 1992. 5 Convenio para la proteccin del mar Mediterrneo contra la contaminacin, firmado en Barcelona en 1976 y modificado en 1995. 6 Convenio sobre la proteccin y uso de los cursos de agua transfronterizos y los lagos internacionales, firmado en Helsinki en 1992. 7 Convenio de Estocolmo sobre Contaminantes Orgnicos Persistentes, firmado en 2001.

8 Los disruptores endocrinos son sustancias capaces de alterar el sistema hormonal y causar daos a personas expuestas y a sus descendientes. 9 Estrategia para la futura poltica en materia de sustancias y preparados qumicos. Comisin de las Comunidades Europeas. COM (2001) 88 final. Bruselas 2001.

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Plantea la necesidad de un marco poltico con los siguientes elementos:

mbito: que afecte a todas las sustancias fabricadas o importadas en ms de


1 t/a por fabricante/importador.

2. El Reglamento REACH resumido


2.1. OBJETIVOS En sus considerandos y en sus artculos, el Reglamento REACH incluye numerosos objetivos, entre los que cabe destacar: Garantizar un elevado nivel de proteccin de la salud humana y el medio ambiente. Garantizar la libre circulacin de sustancias. Fomentar la competitividad y la innovacin. Garantizar que las sustancias altamente preocupantes puedan ser sustituidas por otras sustancias o tecnologas menos peligrosas, cuando se disponga de alternativas adecuadas econmica y tcnicamente viables.

Responsabilidad: la industria debe ser responsable de la seguridad de los


productos que fabrica, de evaluar los riesgos y de proporcionar informacin a Administraciones, usuarios y consumidores. Mejorar el acceso pblico a la informacin. Priorizar las actuaciones en funcin del volumen de produccin/importacin de las sustancias y por su nivel de peligrosidad. Promover la sustitucin de las sustancias CMR, DE, TPB y mPmB10. Reducir las pruebas en animales.

En octubre de 2003, la Comisin present la primera propuesta de Reglamento REACH. Ante la publicacin del Libro Blanco, la industria qumica inici una presin sin precedentes sobre las instituciones europeas para reducir al mximo las obligaciones del reglamento. Advirtieron de la prdida de cientos de miles de puestos de trabajo en Europa por los costes para la industria del nuevo sistema. La presin se mantuvo durante seis aos, hasta la ltima noche previa a la aprobacin del reglamento por el Parlamento Europeo en diciembre de 2006. El Reglamento REACH11 entr en vigor el 1 de junio de 2007. El resultado ha sido un reglamento bastante alejado de las pretensiones del Libro Blanco, pero que ofrece un nuevo sistema normativo ms coherente y con potencial para mejorar la prevencin y gestin del riesgo en las empresas.

2.2. ASPECTOS BSICOS GENERALES Sistema normativo nico y coherente para todas las sustancias REACH unifica en un solo reglamento ms de 40 piezas normativas diferentes que regulan la clasificacin, evaluacin, restriccin e informacin de las sustancias y preparados qumicos en la Unin Europea. Se establece as un sistema de control de las sustancias qumicas que, adems de consolidar la normativa, clarifica procedimientos y da coherencia a la toma de decisiones a nivel comunitario. Incorporacin del principio de precaucin REACH introduce el principio de precaucin al establecer un marco para eliminar del mercado algunas de las sustancias ms peligrosas, como son las sustancias Txicas Persistentes y Bioacumulativas (TPB) y sustancias muy Txicas y muy Persistentes (mTP) en caso de existir alternativas viables ms seguras en el mercado. Principio de precaucin ...Cuando haya peligro de dao grave o irreversible, la falta de certeza cientfica absoluta no deber utilizarse como razn para postergar la adopcin de medidas eficaces en funcin de los costos para impedir la degradacin del medio ambiente.
Declaracin de Ro sobre el medio ambiente y el desarrollo, 1992.

10 CMR: cancergenas, mutgenas y txicas para la reproduccin; DE: disruptores endocrinos; TPB: txicas, persistentes y bioacumulativas; mPmB:muy persistentes y muy bioacumulativas. 11 Reglamento (CE) n 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18 de diciembre de 2006, relativo al registro, la evaluacin, la autorizacin y la restriccin de las sustancias y preparados qumicos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos, se modifica la Directiva 1999/45/CE y se derogan el Reglamento (CEE) n 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) n 1488/94 de la Comisin, as como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisin.

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Incorpora el principio de sustitucin A fin de apoyar el objetivo de la sustitucin final de las sustancias altamente preocupantes por sustancias o tecnologas alternativas adecuadas, todos los solicitantes de autorizacin debern facilitar un anlisis de las alternativas teniendo en cuenta sus riesgos y la viabilidad econmica y tcnica de la sustitucin, incluida la informacin sobre toda investigacin y desarrollo que el solicitante est realizando o se proponga realizar.
Considerando 72 Reglamento REACH

Las empresas debern elaborar evaluaciones de riesgo de las sustancias que fabriquen o importen en ms de 10 t/a y aportar un Informe de Seguridad Qumica (ISQ) que incluir evaluaciones de los riesgos sobre la salud y sobre el medio ambiente segn los diferentes usos previstos de la sustancia (escenarios de exposicin), niveles mximos de exposicin o niveles sin efecto obtenido (DNEL y PNEC en sus siglas en ingls) y medidas de control de riesgos. Segn los datos obtenidos durante el proceso de prerregistro, ms de 100.000 sustancias deberan disponer de evaluaciones de riesgo en un plazo de 11 aos. Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos (ECHA) Se ha creado la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos con sede en Helsinki para gestionar los aspectos tcnicos, cientficos y administrativos del reglamento. La Agencia asesorar a los Estados miembros, gestionar el proceso de registro, dar criterios de orientacin para seleccionar las sustancias que requieren una evaluacin por parte de los Estados miembros y emitir dictmenes y recomendaciones en los procedimientos de autorizacin y restriccin. El trabajo de la Agencia se coordina a travs de tres comits*: 1. Comit de los Estados miembros, encargado de resolver las posibles divergencias de opinin sobre los proyectos de decisin propuestos por la Agencia o los Estados miembros y sobre las propuestas de identificacin de sustancias altamente preocupantes. 2. Comit de evaluacin de riesgos, encargado de elaborar dictmenes sobre las evaluaciones, las solicitudes de autorizacin, las propuestas de restricciones y las propuestas de clasificacin y etiquetado. 3. Comit de anlisis socioeconmico, que elabora dictmenes sobre las solicitudes de autorizacin, las propuestas de restricciones y otras cuestiones sobre el impacto socioeconmico de las medidas legislativas propuestas. * Un representante de los sindicatos participa en cada uno de estos comits. Gran parte del trabajo y de la informacin de la Agencia y sobre las sustancias qumicas se publica a travs de su pgina web: http://echa.europa.eu/home_es.asp Esta web incluir una base de datos con informacin de las caractersticas peligrosas de las sustancias.

Responsabilidad de la industria Seala la responsabilidad de la industria a la hora de proporcionar informacin sobre el uso seguro de las sustancias y gestionar adecuadamente los riesgos de su uso. El prembulo de REACH incluye que las empresas deben actuar con todo el cuidado y responsabilidad necesarios para garantizar que la salud humana y el medio ambiente no se vean afectados. Revierte la carga de la prueba Las empresas que quieran producir o importar sustancias qumicas en la Unin Europea debern demostrar que stas son seguras. Las empresas fabricantes o importadoras son responsables de generar y proporcionar a las autoridades informacin sobre propiedades de las sustancias y de evaluar sus riesgos. Hasta ahora era obligacin de las autoridades evaluar los riesgos de las sustancias comercializadas y prohibirlas o limitar su uso en caso de suponer un serio riesgo para la salud o el medio ambiente. A partir de ahora, las autoridades competentes se encargarn de revisar la informacin y las evaluaciones de riesgo aportadas por la industria. Mejorar el conocimiento existente sobre las sustancias qumicas Las empresas fabricantes o importadoras debern proporcionar (a travs del proceso de registro) informacin sobre las propiedades intrnsecas (fsico-qumicas, toxicolgicas y ecotoxicolgicas) de las sustancias fabricadas o importadas en ms de 1 t/a por fabricante o importador. Si no presentan esta informacin en los plazos establecidos, no podrn comercializar las sustancias. La informacin a aportar depender del volumen de fabricacin/importacin. Se prev que en un plazo de 11 aos haya informacin relevante de unas 143.000 sustancias. Parte de esa informacin ser pblica y podr ser consultada a travs de la pgina web de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos. Hasta ahora, las empresas slo tenan la obligacin de notificar la puesta en el mercado de sustancias nuevas, pero podan seguir fabricando e importando ms de 100.000 sustancias, existentes ya en el mercado, sin aportar ninguna informacin sobre sus caractersticas. 10 l

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2.3. PRINCIPALES PROCESOS DE REACH 2.3.1. Registro Las empresas que fabriquen o importen sustancias qumicas en un volumen superior a 1 tonelada/ao (t/a) debe notificarlo a la Agencia y entregar un dossier tcnico con informacin sobre sus propiedades, clasificacin y etiquetado, produccin y usos, exposicin, etc. La cantidad de informacin a aportar vara en funcin del volumen de produccin y de la peligrosidad de las sustancias. Las empresas que fabriquen o importen ms de 10 t/anuales de una sustancia deben presentar un Informe de Seguridad Qumica (ISQ) al registrar la sustancia. Los ISQ incluirn evaluaciones de los riesgos para la salud y para el medio ambiente segn los diferentes usos previstos de la sustancia (escenarios de exposicin). El periodo de registro comenz el 1 de diciembre de 2008, aunque se han establecido plazos de varios aos para las sustancias prerregistradas, en funcin del volumen de fabricacin/importacin o toxicidad de las sustancias, como puede verse en el siguiente calendario:

2.3.2. Prerregistro Entre el 1 de junio y el 1 de diciembre de 2008 se estableci un periodo de prerregistro. Las empresas que quisieran disponer de los plazos ms amplios de registro deban prerregistrar las sustancias, informando a la ECHA sobre la identidad de las sustancias que iban a registrar y sus volmenes de fabricacin o importacin. Otro objetivo del prerregistro es poner en contacto a las empresas que vayan a registrar las mismas sustancias y facilitar compartir la informacin y los ensayos. Esto se har mediante la creacin de foros. Durante el proceso, la ECHA ha recibido unos 2.700.000 prerregistros, 20 veces ms de los esperados, correspondientes a unas 143.000 sustancias diferentes, ms del doble de las esperadas, 38.000 sustancias son de alto volumen de produccin (HVP en sus siglas e ingls), es decir, fabricadas o importadas en ms de 1.000 toneladas al ao. Hasta la fecha se estimaba que haba algo ms de 2.500 sustancias HVP, cuando en realidad son unas 15 veces ms. La ECHA ha recibido 90.000 prerregistros de Espaa. Se puede consultar la informacin del prerregistro y los foros en la pgina web de la ECHA.

2.3.3. Evaluacin Las empresas que fabriquen o importen sustancias qumicas en un volumen superior a 10 t/a debern realizar una evaluacin de la seguridad qumica que debe valorar los riesgos para la salud y el medio ambiente, determinar si los riesgos pueden controlarse y establecer qu medidas de control de riesgo son necesarias para la proteccin de la salud y del medio ambiente. Los resultados se documentarn a travs de un Informe de Seguridad Qumica (ISQ) que enviarn a la Agencia durante el proceso de registro. Estos resultados, adems, se comunicarn a los usuarios de las sustancias a travs de las Fichas de Datos de Seguridad. Hasta ahora eran los Estados los que deban realizar las evaluaciones. Tanto el registro como el intercambio de informacin con la Agencia se realizan de forma electrnica a travs de una herramienta conocida como IUCLID 5.0. La Agencia revisar electrnicamente la informacin aportada y puede solicitar informacin complementaria. Evaluacin de Seguridad Qumica Informe de Seguridad Qumica Ficha de Datos de Seguridad

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La evaluacin de la seguridad qumica de una sustancia constar de las siguientes etapas: 1. Valoracin de los peligros para salud humana (efectos y DNEL). 2. Valoracin de los peligros por las propiedades fsico-qumicas. 3. Valoracin de los peligros para el medio ambiente (efectos y PNEC). 4. Valoracin PBT o mPmB. > Si resulta clasificada como peligrosa, PBT o mPmB, entonces: 5. Evaluacin de la exposicin: a) Elaboracin de los escenarios de exposicin. b) Clculo de la exposicin. 6. Caracterizacin del riesgo. La informacin y los ensayos a realizar aumentan con el volumen de fabricacin o importacin de las sustancias, de forma que al registrar las sustancias de alto volumen de produccin (fabricadas o importadas en ms de 1.000 t/a ) se deber entregar una evaluacin de riesgos muy similar a la que realizaban hasta ahora los Estados. Por ello, si se cumplen los plazos de registro previstos, a finales de 2010 las empresas debern haber entregado a la ECHA evaluaciones de riesgo de las 38.000 sustancias de alto volumen de produccin prerregistradas. La Agencia y los Estados miembros prevn revisar un 5% de los dossiers presentados por las empresas. Adems, los Estados Miembros seguirn evaluando las sustancias que puedan presentar riesgos para la salud o el medio ambiente, incluyendo tambin sustancias que no hayan sido registradas, por fabricarse o importarse en menos de 1 t/a.

Slo se autorizar la produccin y comercializacin de estas sustancias para usos concretos si: TPB y mPmB: Un anlisis socioeconmico muestra que los beneficios de su uso son superiores a sus riesgos para la salud y el medio ambiente y no existen sustancias o tecnologas alternativas viables en el mercado. CMR y DE: Se demuestra que los riesgos que generan pueden ser controlados adecuadamente. O, en caso contrario, si un anlisis socioeconmico muestra que los beneficios de su uso son superiores a sus riesgos para la salud y el medio ambiente y no existen sustancias o tecnologas alternativas viables en el mercado. Sustancias de alto nivel de preocupacin: a) Carcingenas (C), categora 1 o 2. b) Mutgenas (M), categora 1 o 2. c) Sustancias txicas para la reproduccin (R), categora 1 o 2. d) Sustancias que sean txicas, persistentes y bioacumulativas (TPB). e) Sustancias que sean muy persistentes y muy bioacumulativas (mPmB). f) Sustancias [como los alteradores endocrinos (DE) o sustancias de similar nivel de preocupacin...]. El proceso de autorizacin se inicia con la elaboracin de la lista de sustancias candidatas, a partir de propuestas realizadas por los Estados miembros y por la ECHA. Las sustancias candidatas deben ser sustancias de alto nivel de preocupacin. La lista de candidatas se prioriza en base a los criterios establecidos por el REACH, esto es, tienen prioridad las sustancias mPmB y PBT; con usos dispersivos y/o de alto volumen de produccin. La lista de sustancias prioritaria, incluyendo usos y propuesta de fecha lmite de comercializacin, debe ser aprobada por la Comisin y los Estados miembros para ser incluida en el Anexo XIV. La lista de sustancias candidatas se ir ampliando anualmente. La primera lista de sustancias candidatas, que puede consultarse en la web de la ECHA, incluye nicamente 15 sustancias y de ellas se han priorizado nicamente 7. Esto ha sido muy criticado por organizaciones sindicales y ecologistas, ya que se estima que hay ms de 1.500 sustancias preocupantes. ISTAS ha elaborado para la Confederacin Europea de Sindicatos (CES) una lista sindical de sustancias para el proceso de autorizacin, que incluye 305 sustancias que consideramos deberan priorizarse de inmediato12.

2.3.4. Autorizacin Art. 56 REACH ...Los fabricantes, importadores o usuarios intermedios no comercializarn una sustancia para su uso ni la usarn ellos mismos si dicha sustancia est incluida en el anexo XIV. El reglamento establece un sistema de autorizacin para poder fabricar, importar o utilizar las sustancias de elevado nivel de preocupacin (CMR, DE, TPB, mPmB).

12 La lista puede consultarse en la web de ISTAS (www.istas.ccoo.es).

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Una vez que una sustancia ha sido incluida en el Anexo XIV, las empresas que quieran fabricarla o importarla deben solicitar una autorizacin a la ECHA. Para ello deben presentar un Informe de Seguridad Qumica y un anlisis de alternativas. La Comisin Europea es responsable de conceder o denegar la autorizacin en un plazo de 5 aos. Las autorizaciones se conceden por un plazo determinado y por tanto se revisarn.

2.3.6. Informacin a lo largo de la cadena de suministro REACH refuerza las obligaciones de informacin a lo largo de la cadena de suministro, tanto aguas abajo como aguas arriba. Mejorar la informacin a disposicin de los usuarios de las sustancias qumicas, al ampliar los contenidos de la Ficha de Datos de Seguridad (FDS). Las FDS de las sustancias que se produzcan o importen en cantidades superiores a 10 t/a debern adjuntar informacin sobre los escenarios de exposicin y las medidas preventivas a adoptar. Con ello mejorar sustancialmente la informacin a disposicin de los tcnicos y trabajadores en las empresas a la hora de evaluar los riesgos y de establecer las medidas preventivas necesarias. Adems, la Agencia publicar en su pgina web una base de datos con informacin bsica sobre las sustancias y sus peligros, que ser de libre acceso. Por otra parte, establece la obligacin de proporcionar informacin a los consumidores sobre las sustancias preocupantes (slo las incluidas en la lista de candidatas al proceso de autorizacin) existentes en los artculos de consumo13.

2.3.5. Restriccin Adems de la autorizacin, el reglamento incorpora un proceso de restriccin a condiciones de fabricacin, usos o comercializacin de sustancias, preparados o artculos o bien la prohibicin de estas actividades. La Comisin o los Estados Miembros podrn preparar expedientes con propuestas de restriccin que sern evaluadas por un Comit de Evaluacin del Riesgo y un Comit de Anlisis Socioeconmico. Se establece un proceso ms gil que el existente con anterioridad.

2.3.7. Cumplimiento Varias Administraciones, Sanidad, Medio Ambiente y Trabajo en particular, son responsables del cumplimiento de las obligaciones que establece REACH. La ley que establece el rgimen sancionador de REACH est en proceso de elaboracin. La coordinacin e intercambio de informacin entre la Administracin central y las comunidades autnomas se realizar, en principio, a travs de: Red Nacional de Vigilancia, Inspeccin y Control; Sistema de Intercambio Rpido de Informacin sobre Productos Qumicos establecidos, por la Direccin General de Salud Pblica y las Consejeras de Sanidad de las comunidades autnomas; Conferencia Sectorial de Medio Ambiente; y Red de Directores Generales de Calidad y Evaluacin Ambiental. Para coordinar el cumplimiento de REACH en los distintos Estados miembros, la ECHA ha creado un foro: http://echa.europa.eu/about/organisation/forum_en.asp.
13 Los consumidores debern hacer la peticin por escrito al distribuidor del artculo, quien dispondr de un plazo de 45 das para contestar.

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2.3.8. Guas de aplicacin Se han puesto en marcha varios proyectos de aplicacin del REACH (RIPs) para facilitar a la Comisin, a los Estados miembros, a los fabricantes, a importadores y a usuarios de sustancias y artculos el cumplimiento de sus obligaciones. A travs de estos proyectos se han ido elaborando varias guas y herramientas que se pueden consultar en la pgina web: http://ecb.jrc.it/reach/rip/

3. Obligaciones de las empresas bajo REACH


Todas las empresas que fabrican, importan o utilizan sustancias qumicas estn afectadas, aunque con diferentes obligaciones, por REACH. El reglamento distingue los siguientes tipos de agentes industriales: Fabricantes de sustancias: toda persona fsica o jurdica establecida en la UE que fabrique una sustancia en la UE (en uno o varios Estados miembros). La fabricacin significa la produccin u obtencin de sustancias en estado natural. Productor de un artculo: toda persona fsica o jurdica que fabrica o ensambla un artculo dentro de la UE. Importador (de sustancias y artculos): toda persona fsica o jurdica establecida en la UE y responsable de la importacin. Importacin significa la introduccin fsica en el territorio aduanero de la UE. Usuario intermedio: toda persona fsica o jurdica establecida en la UE, distinta del fabricante y del importador, que use una sustancia, como tal o en forma de preparado, en el transcurso de sus actividades industriales o profesionales. Los distribuidores o los consumidores no son usuario intermedios. Incluye a todo aquel usuario industrial de sustancias qumicas, ya sea formulador de preparados (Ej. productores de pinturas) o usuario de sustancias qumicas como aceites o lubricantes de otros procesos industriales o productor de artculos fabricados (Ej. componentes electrnicos). Distribuidor: toda persona fsica o jurdica establecida en la Comunidad, incluidos los minoristas, que nicamente almacena y comercializa una sustancia, como tal o en forma de preparado, destinada a terceros. Debern proporcionar la informacin necesaria bajo REACH a sus clientes y proveedores. Las empresas pueden tener que cumplir ms de un papel bajo REACH, aunque slo se trate de una sustancia. Por ejemplo, una empresa puede producir una pintura a partir de sustancias que fabrique ella misma, compre a un proveedor dentro de la UE o compre fuera de la UE. Esta empresa ser entonces fabricante, importadora y usuaria intermedia.

2.3.9. Puntos de informacin Cada Estado miembro debe establecer un servicio de asistencia tcnica para asesorar a fabricantes, importadores, usuarios intermedios y otras partes interesadas sobre sus responsabilidades y obligaciones. En Espaa se ha creado el Centro de Referencia REACH para facilitar el desarrollo e implementacin del Reglamento REACH. Este centro cuenta con el Portal de Informacin REACH (PIR) encargado de dar apoyo a las empresas y en particular a las PYME. Su pgina web es: http://portalreach.info/reach/w/

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las restricciones a la comercializacin y preparados. J Cumplir incorpora esta obligacin y la lista deuso de sustancias y restringidos REACH sustancias y usos

Todas las empresas tienen que seguir cumpliendo las siguientes obligaciones ya existentes antes de REACH:

3.1. OBLIGACIONES DE LOS FABRICANTES E IMPORTADORES DE SUSTANCIAS fabricantes J Los fabrican en debern elaborar un inventario de las sustancias que utilizan y/o sus empresas, incluyendo:
14

3.1.1. Inventario de sustancias

J Clasificar y etiquetar las sustancias y preparados que comercialicen, segn el Reglamento (CE) 1272/2008.
y Anexo II).

(Ttulo VIII y Anexo XVII).

Elaborar Fichas de Datos J REACH establece nuevos de Seguridad (FDS) para las sustancias y preparados. requisitos para la elaboracin de las FDS (artculo 31 salud de J Evaluar y reducir los riesgos para lalos lugareslos trabajadores ocasionados por los agentes qumicos presentes en de trabajo. Obligaciones recogidas en el Real Decreto 374/2001, sobre la proteccin de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo. Adems, con REACH tienen nuevas obligaciones que estn determinadas por las actividades que llevan a cabo con sus sustancias, por el tonelaje de sustancias fabricadas o importadas, y por la peligrosidad de las sustancias que fabriquen o utilicen. A continuacin se resumen las obligaciones de:

Datos para su identificacin: nombre comercial, nomenclatura qumica y nmeros de identificacin (CAS, ELINCS/EINECS, etc.). Cantidad utilizada al ao (kg). Uso (hay usos exentos de registro, como medicamentos, sustancias empleadas en la investigacin y desarrollo orientadas a productos y procesos, etc.). Proveedores. Peligrosidad: indicar si es una sustancia de alta preocupacin segn REACH; esto es, CMR, DE, mPmB o TPB. Esta informacin debera ampliarse con los siguientes apartados: Es la sustancia indispensable? Est sujeta a confidencialidad? Va a ser prerregistrada o registrada y cundo? Va a seguir siendo suministrada por los proveedores? Est incluida en la lista de candidatos a autorizacin (Anexo XIV)? Puede ser eliminada o sustituida? Cules son los usuarios aguas abajo y qu usos hacen de ella?

Fabricantes e importadores de sustancias. Productores e importadores de artculos. Usuarios intermedios.

A partir de este inventario podrn determinar sus obligaciones de notificacin, registro y de solicitud de autorizacin.

Las empresas a la Agencia J briquen en undebern notificar a 1 t/a. las sustancias peligrosas que favolumen inferior

3.1.2. Notificacin

14 No es una obligacin legal, como tal, disponer de estos inventarios, pero en la prctica ser necesario realizarlos para poder cumplir con las obligaciones de registro, notificacin, autorizacin e informacin.

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J Hay obligacin de registrar todas las sustancias fabricadas por la1 empresa en ms de 1 tonelada/ao. Las sustancias debern registrarse el de diciembre de 2008 en caso de no haber sido prerregistradas. El prerregistro consiste en informar a la Agencia Europea sobre las sustancias que las empresas tienen intencin de fabricar. La finalidad es poner en contacto a las empresas que van a registrar una misma sustancia para que compartan la informacin que tengan disponible y los gastos en caso de ser necesario realizar ensayos. El prerregistro se ha re realiz entre el 1 de junio y el 1 de diciembre de 2008. La informacin a aportar y los plazos para registrar las sustancias (en caso de haber sido prerregistradas) varan en funcin de su volumen de fabricacin y de su peligrosidad.

3.1.3. Registro

INFORMACIN PLAZO para registrar a aportar la sustancia Expediente tcnico con los siguientes datos15: 31/5/2018 Identidad del fabricante. Identidad de la sustancia. Fabricacin y uso o usos identificados. Clasificacin y el etiquetado. Orientaciones sobre el uso inocuo. Exposicin (usos, vas y tipos). Resmenes amplios de estudios sobre propiedades intrnsecas (fsico-qumicas, toxicolgicas y ecotoxicolgicas). Indicacin de si la informacin presentada ha sido revisada por un evaluador con la experiencia adecuada. Propuestas de ensayo en caso necesario. Solicitud de confidencialidad y justificacin. 10 y 100 t/a Expediente tcnico: deber incluir la informacin anterior y 31/5/2018 adems informacin ms detallada sobre las propiedades fsico-qumicas, toxicolgicas y ecotoxicolgicas en funcin 100 y 1.000 t/a del volumen de fabricacin. 31/5/2013 Ms de 1.000 t/a Informe de seguridad qumica: es el documento que resume 30/11/2010 la evaluacin de la seguridad qumica de la sustancia. Contendr la siguiente informacin16: Medidas de gestin de riesgos y cmo se aplicarn. Identidad de la sustancia y propiedades fsico-qumicas. Fabricacin y usos. Clasificacin y etiquetado. Destino final en el medio ambiente. Valoracin del peligro para la salud humana. Valoracin del peligro para la salud humana derivado de las propiedades fsico-qumicas. Valoracin del peligro para el medio ambiente. Evaluacin de la exposicin. Caracterizacin del riesgo. Sustancias CMR Cat. 1, A, 1B y 2 segn Reglamento (CE) 1272/2008, 30/11/2010 fabricadas en ms de 1 t/a. Sustancias R50/53 Muy txicas para los organismos acuticos que pueden 30/11/2010 ocasionar daos a largo plazo al medio ambiente acutico (Reglamento (CE) 1272/2008).

VOLUMEN de fabricacin Entre 1 y 10 t/a

informacin J Debern actualizarlalaAgencia. aportada en el registro y responder a cualquier requerimiento de

15 Consultar Ttulo II y Anexos IV, VI, IX y X del Reglamento 1907/2006 REACH. 16 Ver Ttulo II y Anexo I del reglamento 1907/2006 REACH.

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La gestin del riesgo qumico en las empresas bajo REACH. Intervencin sindical y proporcionar la siguiente informacin sobre las sustancias que no reJ ElaborarFDS: quieren

3.1.4. Solicitud de autorizacin

debern solicitar autorizacin para o utilizar J Las empresas en el Anexo XIV del reglamento, estofabricar sustanciaslas sustancias incluidas es, las con las siguientes caractersticas:

Cancergenas categora 1, 1A, 1B o 2 segn el Reglamento (CE) 1272/2008. Mutgenas categora 1, 1A, 1B o 2 segn el Reglamento (CE) 1272/2008. Txicas para la reproduccin categora 1, 1A, 1B o 2 segn el Reglamento
(CE) 1272/2008.

Nmeros de registro. Informacin sobre autorizacin. Datos de restriccin. Cualquier informacin necesaria para identificar y aplicar medidas de gestin de riesgos.

Persistentes, bioacumulativas y txicas segn el Anexo XIII del Reglamento


REACH. Muy persistentes y muy bioacumulativas segn el Anexo XIII del Reglamento REACH. Sustancias que suscitan un grado de preocupacin equivalente: alteradores endocrinos o las sustancias con propiedades persistentes, bioacumulativas y txicas o con propiedades muy persistentes y muy bioacumulativas, que no renan los criterios anteriores, respecto de las cuales existan pruebas cientficas de que tienen posibles efectos graves para la salud humana o el medio ambiente.

3.1.6. Gestin de riesgos

J Aplicar en la empresa las medidas de gestin del riesgo necesarias para cada sustancia.
3.2. OBLIGACIONES DE LOS PRODUCTORES, IMPORTADORES Y SUMINISTRADORES DE ARTCULOS

3.2.1. Inventario de sustancias: ver apartado 3.1.1. 3.1.5. Informacin en la cadena de suministro 3.2.2. Notificacin Informacin aguas abajo

J J

Elaborar Fichas de Datos de Seguridad (FDS) segn los requisitos establecidos en el Anexo II del Reglamento para las sustancias que sean: Peligrosas segn criterios del Reglamento (CE) 1272/2008. TPB o mPmB. CMR (Cat. 1 y 2), TPB, mPmB o de grado de preocupacin equivalente, incluidas en el Anexo XIV del reglamento. Adjuntar escenarios de exposicin a las FDS de las sustancias fabricadas en ms de 10t/a.

Los productores o de artculos J aquellas sustancias importadores los siguientesdebern notificar a la Agencia que cumplan requisitos:

Ha sido identificada como de muy alta preocupacin, ver caractersticas en


apartado 3.1.4.

Ha sido incluida en la lista de sustancias candidatas a ser incluidas en el


Anexo XIV.

Est presente en los artculos en cantidades totales superiores a 1 t/a por


productor o importador.

Est presente en los artculos en una concentracin superior a 0,1%


peso/peso.

J Recomendar medidas de gestin de riesgos en las FDS. J Proporcionar FDS a los agentes posteriores en la cadena de suministro. J Actualizar la informacin de las FDS.
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No ha sido registrada an para ese uso. No puede demostrar que puede excluirse la exposicin humana y del medio
ambiente durante el uso del artculo, incluyendo su gestin como residuo. Informacin a notificar: Identidad del productor o importador. Identidad, nmeros de registro y clasificacin de la sustancia. Uso de la sustancia en el artculo y usos del artculo. Intervalo de tonelaje de la sustancia.

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Los productores o importadores de artculos debern registrar aquellas susJ tancias contenidas en sus artculos que cumplan las siguientes condiciones:

3.2.3. Registro

La sustancia est destinada a ser liberada en condiciones de uso normales


o razonablemente previsibles; y

Esta obligacin de informacin incluye a los consumidores que soliciten inJ formacin por escrito. El suministrador del artculo tendr un plazo de 45ladas para aportar la informacin a los consumidores.

que stos puedan utilizarlos de forma segura. La informacin incluir como mnimo el nombre de las sustancias.

est presente en el artculo en cantidades superiores a 1 t/a por productor


o importador. No debern registrarse las sustancias presentes en artculos que ya hayan sido registradas por un fabricante para ese uso. Consultar en el apartado 3.1.3 la informacin a proporcionar y los plazos para el registro. 3.2.5. Gestin de riesgos

informacin J Debern actualizar lade la Agencia.aportada en el registro y responder a cualquier requerimiento

J Aplicar las medidas de gestin de los riesgos incluidas en las FDS y en los escenarios de exposicin.
3.3. OBLIGACIONES DE LOS USUARIOS INTERMEDIOS

3.3.1. Inventario de sustancias: ver apartado 3.1.1. 3.2.4. Informacin en la cadena de suministro uso que hacen de sustancia est cubierto por el escenaJ Comprobar que elincluido en las FDSlasuministradas por sus proveedores. En rio de exposicin caso de no estar incluida debern informar a los suministradores, para que su uso est incluido en el listado de usos identificados de esa sustancia y esperar a recibir las nuevas FDS con el escenario de exposicin para su uso incluido. En caso de que el suministrador no incluya su uso, deber optar por realizar una evaluacin de riesgo qumico y notificarlo a la Agencia, o buscar una sustancia alternativa que haya sido registrada o notificada para ese uso. Informacin aguas arriba 3.3.2. Notificacin Los usuarios intermedios debern notificar a la Agencia cualquier J sustancia sujeta a autorizacin, independientemente del el uso deen que se volumen En caso de que vaya a prerregistrar/registrar J para los usos queningn proveedor intermedio, ste podr realizarlas sustancias realiza el usuario su propio informe de seguridad qumica y deber notificarlo a la Agencia (art. 38.2). Responder a cualquier requerimiento de informacin de la Agencia. use. Para ello tendrn un plazo de 3 meses desde la primera entrega de la sustancia o preparado que la contenga.

El productor de un artculo tambin J cualquier informacin nueva sobre tiene obligacin de comunicar aguas arriba propiedades peligrosas de las sustancias y

cualquier otra informacin que cuestione las medidas de gestin de los riesgos incluidas en la FDS. comunicar la informacin de que disJ Los suministradores de artculos debern nivel de preocupacin incluidas en la pongan sobre las sustancias de elevado lista de candidatos a autorizacin (Anexo XIV) y presentes en el artculo en una concentracin superior al 0,1% peso/peso a los receptores de artculos para 26 l Informacin aguas abajo

3.3.3. Solicitud de autorizacin

intermedio podr utilizar una sujeta a autorizacin, J Un usuariouso que haga de ella dispongasustanciaautorizacin concedidasiempre que el de una a un

J El usuario intermedio deber notificar a la Agencia el uso (siempre que el uso

agente aguas arriba en la cadena. Los usos sujetos a exencin sern incluidos en el Anexo XIV de REACH.

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disponga de autorizacin segn lo sealado anteriormente) en un plazo de 3 meses desde la primera entrega. Si utiliza una sustancia que no dispone de autorizacin, slo podr seguir utilizndola hasta la fecha de expiracin incluida en el Anexo XIV. 3.3.4. Informacin en la cadena de suministro El usuario intermedio si va a preJ rregistrar/registrar las deber preguntar por escrito a su proveedor preparados sustancias individuales o contenidas en los que le suministra y si el registro va a incluir sus usos. En caso negativo, deber buscar un proveedor que vaya a hacerlo, ya que si no la sustancia no podr comercializarse a partir del 1 de diciembre de 2008. Para acelerar el proceso de registro, el usuario intermedio puede proporcionar a su suministrador informacin para elaborar los escenarios de uso y de exposicin. Informacin aguas arriba

4. Qu significa REACH para la gestin del riesgo qumico en las empresas?


4.1. INTRODUCCIN La gestin del riesgo qumico en la empresa supone la realizacin de una serie de actividades encaminadas, fundamentalmente, al conocimiento de los riesgos para la salud de los trabajadores y para el medio ambiente derivados del uso y generacin de sustancias qumicas a lo largo del proceso productivo y a la eliminacin y control de los mencionados riesgos. Entre estas actividades cabe destacar las siguientes: 1. Identificacin de las sustancias presentes, de las cantidades y de los usos. Identificacin de las sustancias utilizadas o generadas, sus cantidades y sus usos, la identificacin de las sustancias incorporadas en los artculos producidos y la identificacin de los residuos generados en forma slida o de emisiones a las aguas residuales o a la atmsfera. 2. La identificacin de los peligros de las sustancias derivados de sus propiedades. 3. La eliminacin de los riesgos que es posible eliminar. 4. La evaluacin de los riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores y para el medio ambiente. 5. La identificacin de las medidas preventivas y de control de los riesgos para la salud y el medio ambiente que no han podido ser eliminados y su aplicacin. 6. La informacin y formacin de los trabajadores. 7. La vigilancia de la salud de los trabajadores y del medio ambiente. Todas estas actividades estn, en mayor o menor medida, reguladas en la normativa de salud laboral y medio ambiente (Anexo 1). El Reglamento REACH sobre registro, evaluacin, autorizacin y restriccin de sustancias qumicas es una norma que, por una parte, sustituye normas anteriores y, por otra, se aade a otras existentes (Anexo 2).

En caso de que vaya a prerregistrar/registrar J para los usos queningn proveedor intermedio, ste podr realizarlas sustancias realiza el usuario su propio inEl usuario intermedio tambin cualJ quier informacin nueva sobretiene obligacin de comunicar aguas arriba cualpropiedades peligrosas de las sustancias y quier otra informacin que cuestione las medidas de gestin de los riesgos incluidas en la FDS. Elaborar y FDS que incluyan las medidas J de gestin proporcionar a agentesy aguas abajo escenarios de exposicin. de riesgos adecuadas adjuntar los Informacin aguas abajo forme de seguridad qumica y deber notificarlo a la Agencia (art. 38.2).

Elaborar y proporcionar a agentes aguas abajo informacin sobre sustancias no peligrosas (ver apartado 3.1.5.).

aplicar recomendar las J Identificar, se hagayde las sustancias,medidas de gestin de riesgos aplicables al uso que incluidas en las FDS, en los escenarios de exposicin y en otras comunicaciones de los proveedores. 28 l

3.3.5. Gestin de riesgos

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Proceso de evaluacin y prevencin de riesgos qumicos Identificacin de los preparados y de las sustancias

Condiciones de la exposicin

Contenido de los inventarios de sustancias Datos de identificacin de las sustancias: nombre comercial, nomenclatura qumica,y nmeros de identificacin (CAS, ELINCS/EINECS, etc.). Cantidad utilizada al ao (kg). Uso (hay usos exentos de registro, como medicamentos, sustancias empleadas en la investigacin y desarrollo orientados a productos y procesos, etc.). Proveedores. Peligrosidad: indicar si es una sustancia de alta preocupacin segn REACH, esto es, CMR, DE, mPmB o TPB. La realizacin de los inventarios mejorar sin duda la gestin de las sustancias existentes en las empresas, sobe todo en las PYME, ya que segn han desvelado varios estudios17, 18, 19, estas empresas desconocen en gran medida tanto las sustancias que hay presentes en sus empresas, los usos que hacen de ellas, sus propiedades peligrosas y riesgos, y las medidas de eliminacin y control que deberan aplicar.

Identificacin de los peligros Los inventarios de sustancias, sus usos y cantidades de uso constituyen una fuente de informacin bsica y muy valiosa para la prevencin de los riesgos laborales (y ambientales) y como tal el empresario est obligado a ponerla a disposicin de los delegados/as de prevencin, de los delegados de medio ambiente u otros representantes de los trabajadores.

Evaluacin de riesgos cualitativa

Eliminacin o sustitucin

Evaluacin de riesgos cuantitativa

4.3. LA IDENTIFICACIN DE LOS PELIGROS DE LAS SUSTANCIAS DERIVADOS DE SUS PROPIEDADES Medidas preventivas Un estudio de la Comisin Europea, previo a la publicacin del Libro blanco de la poltica europea de sustancias qumicas20, revis la informacin disponible sobre las propiedades toxicolgicas y ecotoxicolgicas de las 100.204 sustancias existentes en el mercado europeo antes de 198121. El estudio concluy que no se dispona de ninguna informacin toxicolgica de relevancia de ms de 75.000 sustancias y de la mayora de las 25.000 restantes se dispona slo de informacin limitada.
17 Calera, A. (Dir. y coord.) Prevencin del riesgo qumico en los procesos productivos en Espaa. 1. Diagnstico de la utilizacin de sustancias qumicas en la industria espaola. ISTAS, 2005. 18 Gadea, R. Necesidades de informacin sobre medio ambiente para trabajadores de PYME. Percepciones sobre el riesgo qumico en las empresas. ISTAS, 2006. 19 Brun, E et al. Expert forecast on emerging chemical risks related to occupational safety and health. European Agency for Safety and Health at Work, 2009. 20 Libro Blanco. Estrategia para la futura poltica en materia de sustancias y preparados qumicos. Comisin de las Comunidades Europeas. COM (2001) 88 final. Bruselas 2001. 21 Allanou, R et al. Public Availabilty of data on EU High production Volume Chemicals. European Chemicals Bureau, 1999. EUR18996EN.

4.2. IDENTIFICACIN DE LAS SUSTANCIAS, DE LAS CANTIDADES Y DE LOS USOS Realizacin de inventarios Para poder cumplir con las obligaciones de notificacin, prerregistro y registro establecidas por REACH, las empresas fabricantes o importadoras de sustancias, productoras o importadoras de artculos o usuarias intermedias de sustancias, preparados o artculos tendrn que realizar un inventario de las sustancias existentes en sus empresas, incluyendo informacin sobre cantidades, usos, propiedades, etc. REACH no obliga a realizar el inventario como tal, pero es imprescindible hacerlo para poder cumplir el reglamento. 30 l

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De las 2.472 sustancias de alto volumen de produccin en Europa (se producen en ms de 1.000 toneladas anuales), se tienen datos de toxicidad oral del 70%, toxicidad para la reproduccin del 20%, de posibilidad de ocasionar cncer del 10% y de toxicidad para los ecosistemas terrestres de slo el 5%. El proceso de Registro de REACH (ver apartado 2.3.1.) generar informacin sobre las propiedades intrnsecas (fsico-qumicas, toxicolgicas y ecotoxicolgicas) de 143.000 sustancias. La informacin a aportar depende del volumen de fabricacin/importacin. Parte de esa informacin ser pblica y podr ser consultada a travs de la pgina web de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos: http://echa.europa.eu/. La informacin sobre los peligros de las sustancias y de los preparados continuar llegando a las empresas principalmente a travs de las etiquetas de los productos y de las Fichas de Datos de Seguridad (FDS), con la diferencia de que desde el 1 de junio de 2007 esta informacin debera haber mejorado de forma sustancial, con la paulatina incorporacin de la informacin proporcionada durante el proceso de registro. Adems, se establece la obligacin de informacin sobre sustancias y preparados que no requieren FDS y sobre sustancias en artculos. Etiquetas Se conocern los peligros (Frases R) de muchas ms sustancias que anteriormente no disponan de Frases R y que debern incorporarse a las etiquetas, tambin deber incluirse en la etiqueta el nmero de autorizacin en el caso de que la sustancia est sometida al proceso de autorizacin. Todo ello supondr la necesaria renovacin de una gran cantidad de etiquetas. Fichas de Datos de Seguridad (FDS) Lo mismo ocurre, pero en mayor medida, con las FDS. El suministrador de la sustancia o preparado est obligado a entregar a los usuarios las FDS en los siguientes casos: a) Cuando el producto contenga sustancias22: I. Clasificables como peligrosas (criterios del Reglamento (CE) 1272/2008)). II. Sustancias Txicas Persistentes Bioacumulativas (TPB) o muy Persistentes y/o muy Bioacumulativas (mPmB) (criterios Anexo XIII). III. Sustancias incluidas en la lista de sustancias candidatas al proceso de autorizacin.
22 Nota. Tambin es necesario elaborar fichas de datos de seguridad en relacin con determinadas sustancias y preparados (por ejemplo, metales en forma maciza, aleaciones, gases comprimidos, etc.) que figuran en los captulos 8 y 9 del Anexo VI de la Directiva 67/548/CEE y a los que se aplican excepciones en cuanto a los requisitos de etiquetado.

b) La FDS es obligatoria a peticin del destinatario para preparados no clasificables como peligrosos bajo ciertas condiciones23. Fichas de Datos de Seguridad (FDS):
APARTADOS FDS Introduccin

NOVEDADES QUE INCORPORA REACH EN ALGUNOS DE SUS APARTADOS


REGLAMENTO REACH Cuando se elabore un informe sobre la seguridad qumica, se incluirn el o los escenarios de exposicin pertinentes en un anexo de la ficha de datos de seguridad.

1) Identificacin de la sustancia o Coherente con los usos identificados y los escenarios de preparado y de la sociedad o empresa exposicin. 2) Identificacin de los peligros 3) Composicin/informacin sobre los componentes Distincin clara entre preparados peligrosos y no peligrosos. Se aade a lo anterior sustancias PBT y mPmB 0,1%. En caso de que la sustancia no cumpla los criterios de clasificacin, se describir el motivo de haberla consignado en la seccin 3, mediante denominaciones tales como sustancia PBT o sustancia con lmite comunitario de exposicin en el lugar de trabajo. Debern darse valores relativos al Estado miembro en que se comercialice la sustancia o el preparado. Cuando sea necesario un ISQ, se facilitarn los DNEL y las PNEC pertinentes de la sustancia para los escenarios de exposicin establecidos en el anexo de la FDS y un resumen de las medidas de gestin de los riesgos de los usos identificados en la FDS (esto ltimo tambin reza para la exposicin del medio ambiente). Informacin sobre los siguientes grupos de efectos potenciales: toxicocintica, metabolismo y distribucin; efectos agudos (toxicidad aguda, irritacin y corrosividad); sensibilizacin; toxicidad por dosis repetidas; efectos CMR (carcinogenicidad, mutagenicidad y toxicidad para la reproduccin). Resmenes de la informacin segn requisitos de registro y el resultado de la comparacin de los datos disponibles con los criterios de la Directiva 67/548/CEE para los efectos CMR, categoras 1 y 2.

8) Control de exposicin/ proteccin individual;

11) Informacin toxicolgica

23 Contenga: a) Una concentracin individual igual o superior al 1% en peso, para los preparados no gaseosos, e igual o superior al 0,2% en volumen, para los preparados gaseosos, de al menos una sustancia peligrosa para la salud humana o para el medio ambiente; o b) Una concentracin individual igual o superior al 0,1% en peso, para los preparados no gaseosos, de al menos una sustancia persistente, bioacumulable y txica o muy persistente y muy bioacumulable con arreglo a los criterios establecidos en el Anexo XIII o que, por razones distintas de las contempladas en la letra a), ha sido incluida en la lista establecida de conformidad con el artculo 59, apartado 1; o c) Una sustancia para la que existan lmites de exposicin comunitarios en el lugar de trabajo.

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APARTADOS FDS 12) Informacin ecolgica 13) Consideraciones sobre eliminacin

REGLAMENTO REACH Cuando sea necesario un ISQ, se facilitarn los resultados de la valoracin PBT tal como figuran en dicho informe. Cuando sea necesario un ISQ, la informacin relativa a las medidas de gestin de los residuos que permitan controlar adecuadamente la exposicin de las personas y del medio ambiente a la sustancia ser coherente con los escenarios de exposicin establecidos en el anexo de la ficha de datos de seguridad. Se indicar si se ha efectuado una valoracin de la seguridad qumica de la sustancia (o de una sustancia en un preparado).

Informacin sobre sustancias y preparados que no requieren FDS Desde la entrada en vigor del REACH el pasado 1 de junio de 2007, las empresas proveedoras tienen obligacin de comunicar a las usuarias la siguiente informacin sobre las sustancias y preparados que no requieren FDS: Nmeros de registro. Informacin sobre autorizacin. Datos de restriccin. Cualquier informacin necesaria para identificar y aplicar medidas de gestin de riesgos. Novedades de la FDS con REACH Mejorar la informacin de las FDS debido a la mayor informacin que estar disponible sobre la toxicidad de muchas ms sustancias (143.000). Contendrn ms y mejor informacin como muestra el cuadro anterior. Dispondrn de informacin complementaria sobre escenarios de exposicin y medidas preventivas en un anexo (para sustancias con ISQ).

15) Informacin reglamentaria

Obligaciones respecto a las Fichas de Datos de Seguridad Informacin sobre sustancias en artculos REACH obliga a los suministradores de artculos a comunicar a sus clientes la informacin de que dispongan sobre las sustancias de alto nivel de preocupacin existentes en los artculos (CMR, DE, PBT, mPmB). La informacin de las etiquetas y de las FDS de los productos (sobre los peligros y la forma de prevenirlos) es esencial para la prevencin. Esta informacin debe estar a disposicin de los trabajadores y de los delegados de prevencin para que unos y otros puedan exigir y adoptar las medidas de prevencin adecuadas. Adems, si la sustancia sola o contenida en un preparado es producida o importada en cantidades iguales o superiores a 10 t/ao, se deber incluir en la FDS del producto informacin adicional, en forma de anexo a la ficha, relativa a los datos de la evaluacin de los riesgos de la sustancia y de las medidas de prevencin aplicables en ese especfico uso o escenario de exposicin. Si la sustancia o preparado no requiere FDS, la empresa proveedora debe facilitar informacin para identificar las sustancias que contiene y aplicar medidas preventivas. REACH obliga tambin a informar sobre las sustancias preocupantes presentes en artculos.

Sustancia/preparados

Peligrosa TPB o mPmB preocupante

Ficha de Datos de Seguridad (FDS)

10 toneladas/ao

Ficha de Datos de Seguridad (FDS) + Escenarios exposicin

Escenario exposicin

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4.4. LA ELIMINACIN DE LOS RIESGOS QUE ES POSIBLE ELIMINAR En muchas ocasiones el mero conocimiento de los peligros que representa el uso de una sustancia ya debe ser motivo para eliminarla o sustituirla, sobre todo si se trata de una sustancia preocupante (Cancergena, Mutgena o txica para la Reproduccin (CMR), TPB, mPmB y disruptor o alterador endocrino). La eliminacin o sustitucin de este tipo de sustancias ya se viene realizando de manera ms o menos sistemtica o puntual en algunas empresas y constituye un principio preventivo que est siendo alentado cada vez con mayor fuerza por los poderes pblicos, la legislacin y los agentes de la prevencin. REACH deber suponer un paso importante en esta direccin. El Reglamento REACH, en su Ttulo VIII, regula el proceso de autorizacin de las sustancias. El principio general, en el art. 56, seala que los fabricantes, importadores o usuarios intermedios no comercializarn una sustancia para su uso ni la usarn ellos mismos si dicha sustancia est incluida en el Anexo XIV. En dicho anexo estarn incluidas, en principio, las siguientes categoras de sustancias: a) Carcingenas, categora 1 o 2. b) Mutgenas, categora 1 o 2. c) Sustancias txicas para la reproduccin, categora 1 o 2. d) Sustancias que sean persistentes, bioacumulativas y txicas. e) Sustancias que sean muy persistentes y muy bioacumulativas. f) Sustancias (como los alteradores endocrinos o las sustancias con propiedades persistentes), bioacumulativas y txicas o con propiedades muy persistentes y muy bioacumulativas... Sin embargo, se podr conceder autorizacin de comercializacin y uso de una sustancia si: Si no hay sustancias o tecnologas alternativas en el mercado (TPB y mPmB, CMR y DE sin valores lmite de exposicin). Se demuestra que el riesgo est adecuadamente controlado (CMR y DE con valores lmite de exposicin). Se demuestra que las ventajas socioeconmicas compensan los riesgos derivados para la salud humana o el medio ambiente del uso de la sustancia. Esta apertura de mano del reglamento para la autorizacin de sustancias y preparados ha sido una de las reivindicaciones ms importantes de la industria en la fase de discusin y preparacin para su aprobacin del REACH. 36 l

El reglamento, por otra parte, tiene previsto un sistema de control de uso de las sustancias autorizadas mediante: 1. La obligacin de los fabricantes e importadores de solicitar autorizacin para fabricar o importar estas sustancias. 2. La obligacin de los productores de artculos y usuarios intermedios de notificar el uso de estas sustancias a la Agencia. 3. La obligacin por parte de los titulares de la autorizacin y los usuarios intermedios de incluir el nmero de autorizacin en la etiqueta (art. 65). 4. La obligacin de los usuarios de notificar a la Agencia el primer suministro de la sustancia. Los procedimientos de REACH para la autorizacin de sustancias en el mercado pueden suponer un estmulo importante para la eliminacin y sustitucin de las sustancias qumicas ms peligrosas. Los delegados/as de prevencin pueden contribuir a la eliminacin de las sustancias preocupantes (ms peligrosas), comprobando su presencia en la empresa a travs de los inventarios, informando a los trabajadores de los riesgos que representa la exposicin a estas sustancias y exigiendo al empresario su eliminacin o sustitucin por otras menos peligrosas. El periodo previo a la solicitud de la autorizacin es un buen momento para proponer la sustitucin a las empresas, ya que fabricantes e importadores estarn valorando los costes y beneficios de mantener la fabricacin de las sustancias ms preocupantes y preguntando a las empresas usuarias sobre su inters en seguir utilizndolas.

4.5. LA EVALUACIN DE LOS RIESGOS PARA LA SALUD Y LA SEGURIDAD DE LOS TRABAJADORES Y PARA EL MEDIO AMBIENTE 4.5.1. La evaluacin de riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores La evaluacin de riesgos es el proceso dirigido a estimar la magnitud de aquellos riesgos que no hayan podido evitarse, obteniendo la informacin necesaria para que el empresario est en condiciones de tomar una decisin apropiada sobre la necesidad de adoptar medidas preventivas y, en tal caso, sobre el tipo de medidas que deben adoptarse. RD 39/1997, Reglamento de los Servicios de Prevencin. La evaluacin de riesgos por exposicin a sustancias qumicas puede ser un proceso relativamente sencillo, que se realiza con una aproximacin de tipo cualitativo o un proceso largo y complicado de tipo cuantitativo, es decir, de toma de muestras y de comparacin de los resultados con los lmites de exposicin ambiental.

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Proceso preventivo Sustancias/ preparados qumicos

REACH, y sobre todo en aquellas que cuentan con anexos sobre escenarios de exposicin, facilitar e incluso har innecesaria las mediciones higinicas en muchos casos. Los delegados de prevencin tienen la oportunidad de aprovechar la informacin sobre el uso y las condiciones de uso de las sustancias qumicas en la empresa para revisar las evaluaciones de riesgo realizadas con anterioridad o solicitar una nueva. En cualquier caso, toda esta informacin de inters preventivo tiene que ser facilitada por el empresario a los delegados de prevencin a solicitud de stos.

Eliminacin o sustitucin

Evaluacin del riesgo cuantitativa

Medidas de control

Evaluacin del riesgo cualitativa

4.5.2. La evaluacin de riesgos para el medio ambiente Las empresas fabricantes, importadoras y algunas usuarias intermedias debern realizar evaluaciones de la seguridad qumica de las sustancias fabricadas o importadas en ms de 10 t/a por fabricante/importador. La evaluacin incluye las siguientes etapas: 1. Valoracin del peligro para la salud humana. 2. Valoracin del peligro para la salud humana derivado de las propiedades fsicoqumicas. 3. Valoracin del peligro para el medio ambiente. 4. Valoracin PBT y mPmB. 5. Evaluacin de la exposicin. 6. Caracterizacin del riesgo. La valoracin del peligro para el medio ambiente incluir: 1) Efectos en el medio acutico (incluidos los sedimentos). 2) Efectos en el medio terrestre. 3) Efectos en el medio atmosfrico. 4) Efectos a travs de la acumulacin en la cadena alimentaria. 5) Efectos en la actividad microbiolgica de los sistemas de depuracin de aguas residuales. Las empresas documentarn esta evaluacin a travs del Informe de Seguridad Qumica, que debern remitir a la Agencia. Adems, una parte sustancial de esta informacin deber incorporarse a las FDS para ser comunicada a los usuarios de las sustancias. Los delegados de medio ambiente tienen derecho a esta informacin.

Las evaluaciones cualitativas de los riesgos utilizan mtodos que nicamente precisan de informaciones relativamente sencillas de obtener, como los peligros de las sustancias, cantidades de uso y formas de uso (forma fsica de las mismas, procesos en los que intervienen, etc.), frecuencia de uso o de la exposicin, duracin de la exposicin y medidas preventivas existentes. En muchos casos esto es suficiente para la evaluacin del riesgo. Como se ha comentado en el punto 1, esta informacin est disponible en las empresas y aunque en estos momentos muchas empresas no dispongan de estos datos convenientemente recogidos y organizados, la necesidad de adaptarse al nuevo Reglamento REACH va servir para que lo hagan a partir de su entrada en vigor el 1 de junio de 2007. Como se ver ms adelante, la aportacin de escenarios de exposicin junto a las FDS facilitar la realizacin de evaluaciones cualitativas. En aquellas ocasiones en las que sea difcil estimar la exposicin a los contaminantes qumicos o determinar las medidas de control adecuadas ser necesario proceder a una evaluacin cuantitativa del riesgo, dirigida a identificar y medir los contaminantes presentes en la atmsfera de trabajo. Las evaluaciones cuantitativas son mucho ms complejas y costosas, precisan de aparatos de medicin, mtodos de toma de muestras, mtodos de anlisis, etc. Solamente pueden realizarlas tcnicos capacitados y el papel de los delegados en ellas ha de concentrarse en asegurar que las mediciones se realizan en los momentos y en los tiempos adecuados. No obstante, siempre pueden recurrir a los tcnicos del sindicato para recabar instrucciones sobre cmo vigilar que las mediciones se realizan de forma correcta y para la valoracin de los informes tcnicos correspondientes. Las mejoras en la informacin de las Fichas de Datos de Seguridad de los productos que introduce 38 l

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4.5.3. Los escenarios de exposicin Los escenarios de exposicin (EE) son el elemento central del proceso de evaluacin de la seguridad qumica de las sustancias en el sistema REACH. Conviene aadir que constituyen una novedad respecto a la normativa vigente y que pueden ser de gran utilidad, sobre todo para las PYME, para aplicar las medidas preventivas adecuadas y facilitar la realizacin de la correspondiente evaluacin de riesgos obligada por la normativa de salud laboral. REACH define el escenario de exposicin como el conjunto de condiciones, incluidas las condiciones de funcionamiento y las medidas de gestin del riesgo, que describen el modo en que la sustancia se fabrica o se utiliza durante su ciclo de vida, as como el modo en que el fabricante o importador controla, o recomienda a los usuarios intermedios que controlen, la exposicin de la poblacin y del medio ambiente. Dichos escenarios de exposicin podrn referirse a un proceso o uso especfico o a varios procesos o usos, segn proceda. Y el concepto de categora de uso y exposicin como escenarios de exposicin que abarcan un amplio rango de procesos o usos, cuando los procesos o usos se comunican, como mnimo, en los trminos de la breve descripcin general del uso. Se debern elaborar para todos los usos de la sustancia en su ciclo de vida, incluyendo fabricacin, usuarios intermedios, usuarios finales, consumidores y gestin de residuos. REACH obliga a los fabricantes o importadores de sustancias en cantidades 10 t/ao a evaluar los riesgos del uso de estas sustancias. Esta evaluacin de riesgos incluye una evaluacin de la exposicin en base a los datos de cada escenario de exposicin previsto (usos de la sustancia) y los niveles de exposicin a esa sustancia seguros (DNEL o nivel de exposicin sin efecto para la salud obtenido o derivado y PNEC o concentracin prevista sin efecto para el medio ambiente). La informacin que debe contener un escenario de exposicin (EE) es muy similar a la informacin que contiene un informe tcnico de evaluacin de riesgos (encuesta higinica), esto es, descripcin del proceso productivo, sustancias presentes (en este caso una) y sus propiedades, tiempos de exposicin, cantidades de sustancias obtenidas en las muestras (niveles de exposicin) y comparacin con los valores lmite ambientales (VLA) y medidas de prevencin. La diferencia entre el escenario de exposicin y el informe tcnico de evaluacin de riesgos es que el primero se basa en unas condiciones de exposicin tericas previstas y el segundo en las condiciones concretas de un puesto o puestos de trabajo. 40 l

En la medida en que las condiciones de exposicin previstas se asemejen a las reales del puesto de trabajo, las medidas preventivas recomendadas en el escenario de exposicin pueden ser suficientes para controlar los riesgos de ese puesto de trabajo. El o los escenarios de exposicin se adjuntarn como anexo a las Fichas de Datos de Seguridad (FDS).
Contenido de los escenarios de exposicin: Nombre y breve descripcin del escenario. Tiempo mximo para el cual las medidas preventivas aseguran un control del riesgo. Duracin y frecuencia de uso del producto para los que las medidas preventivas aseguran un control del riesgo. Especificaciones del producto. Los procesos y actividades implicados. Forma fsica de la sustancia/producto que se manipula. Condiciones de operacin exigibles para asegurar un adecuado control del riesgo. Medidas preventivas o de gestin de los riesgos exigibles (incluida la eficacia de las mismas).

Escenario de Exposicin (EE), Informe de Seguridad Qumica (ISQ) y Ficha de Datos de Seguridad (FDS) Escenario de exposicin Propiedades sustancias Condiciones de uso .../... Estimacin exposicin Modelos tericos Mediciones

DNEL PNEC

Niveles de exposicin

Caracterizacin del riesgo Informe de Seguridad Qumica (ISQ) Comunicacin (FDS) El escenario de exposicin cumple un doble papel. Es, por un lado, la base para la estimacin de la exposicin, especificando cules son los determinantes de sta y sus posibles valores y, por el otro, es una herramienta de comunicacin para los usuarios, ya que produce informacin sobre cmo se tiene que dar el uso de la sustancia, as como las medidas de control de riesgos que se han de aplicar.

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Los delegados de prevencin pueden aprovechar la informacin de los escenarios de exposicin (anexos de muchas FDS) para contrastarla con la informacin de las evaluaciones de riesgo y extraer las consecuencias pertinentes, en especial comprobar que, al menos, las medidas de prevencin recomendadas en el escenario de exposicin se aplican en el/los puestos de trabajo y, si no es as, poder reclamar su aplicacin al empresario. Los delegados de medio ambiente pueden aprovechar la informacin de los escenarios de exposicin para comprobar que, al menos, las medidas de prevencin y gestin de riesgos para el medio ambiente recomendadas en el escenario de exposicin estn siendo aplicadas por la empresa.

el empresario, en las situaciones en las que no se superan los lmites, para no adoptar medidas preventivas. d) La metodologa de evaluacin de riesgos por medio de comparar los valores encontrados con los VLA es tcnicamente complicada y costosa. A cuntas empresas son aplicables teniendo en cuenta los costes, el acceso de las empresas a servicios de prevencin, los recursos de los propios SP, etc.? Los valores lmite de exposicin (VLA) se obtienen, en principio, sobre la base de estudios toxicolgicos que relacionan la exposicin con el efecto utilizando conceptos como los NOAEL (concentracin de sustancia sin efecto observado), pero en muchas ocasiones los organismos encargados de establecerlos los desvan al alza por consideraciones de tipo tcnico o econmico. El Reglamento REACH exige que las sustancias producidas o importadas en cantidades iguales o superiores a 10 t/ao han de ser evaluadas desde el punto de vista de sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. Para la evaluacin, uno de los datos que se exige es el valor DNEL24 (dosis sin efecto derivable: para la salud humana) o PENEC (concentracin prevista sin efecto: para el medio ambiente). 4.5.4.1. Dosis sin efecto derivado (DNEL) Los DNEL son los niveles de exposicin sin efecto obtenido o derivado previstos en REACH: son uno de los resultados de la valoracin del peligro para la salud humana de las sustancias qumicas. Para establecer los DNEL: Se utilizarn normalmente el estudio o estudios que susciten ms preocupacin y se elaborar un resumen amplio de dicho estudio o estudios, que se incluir como parte del expediente tcnico Si no se utilizan los estudios que susciten ms preocupacin, habr que justificarlo debidamente y hacer constar en el expediente tcnico, no slo en relacin con el estudio utilizado sino de todos aquellos estudios que sean motivo de ms preocupacin que el utilizado. Anexo I,1.1.4. REACH. Los DNEL, adems, podrn ser especficos para determinados escenarios de exposicin o grupos de poblacin: Cuando as lo justifiquen el o los escenarios de exposicin, podr ser suficiente un nico DNEL. No obstante, teniendo en cuenta la informacin disponible y el o los escenarios de exposicin de la seccin 9 del informe sobre la seguridad qumica, puede resultar necesario identificar diferentes DNEL para cada sector pertinente de la poblacin (por ejemplo, trabajadores, consumidores y otras personas sometidas a exposicin indirecta a travs del medio ambiente) y, posiblemente, para determinados subsectores vulnerables (por ejemplo, nios y mujeres embarazadas), as como para diversas vas de exposicin. Anexo I., 1.4.1.
24 El DNEL es el NOAEL dividido por un factor (Assessmet Factor) que tiene en cuenta la variabilidad de respuesta inter e intra especies, la duracin del estudio y la calidad de los datos producidos.

4.5.4. Los valores lmite de exposicin En higiene industrial, la evaluacin de riesgos por exposicin ambiental a sustancias qumicas consiste habitualmente en la toma de muestras de los contaminantes, su medicin y la comparacin de los resultados obtenidos con los valores lmite ambientales (VLA) o lmites de exposicin profesional (LEP). El art. 3 del RD 374/2001, de proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo, establece que para la evaluacin de los riesgos se tendr en cuenta, entre otras cosas, los VLA. Los LEP vlidos en nuestro pas los publica el INSHT y se revisan con periodicidad anual. Estos valores, como se indica en el propio documento, son valores de referencia para la evaluacin y control de los riesgos inherentes a la exposicin; no son, por tanto, lmites legales, las nicas sustancias que disponen de un lmite legal son el plomo y sus derivados conforme al Anexo 1 del RD 374/2001. Aunque nadie puede poner en duda la necesidad de contar con valores de referencia como un criterio necesario para la evaluacin del riesgo, se han formulado diversas objeciones relativas a la validez de muchos de estos valores de referencia (ver crticas a los VLA en Anexo 3). Por otra parte, la utilidad de los VLA para la prevencin de riesgos se ve comprometida, en muchos casos, por varias razones: a) Los responsables de la prevencin en las empresas y los empresarios desconocen la existencia de los VLA y su significado. b) La mayora de las sustancias de uso en las empresas no disponen de valores de referencia para su evaluacin. Relativamente pocas sustancias (unas 800) disponen de valores VLA. c) Como referente legal serviran para proteger a los trabajadores en situaciones en las que se superan los lmites, pero el referente legal es igualmente un argumento para 42 l

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Cuando no resulte posible identificar un DNEL, ello se declarar explcitamente y se justificar debidamente. Anexo I., 1.4.2. Los DNEL deberan jugar un papel importante para la evaluacin de los riesgos qumicos en los lugares de trabajo en el futuro (varios miles de sustancias), debern contar con DNEL en el transcurso de los plazos fijados para el registro de las sustancias. La importancia de estos valores de referencia radica en que: Ampla considerablemente el nmero de sustancias para las que se puede contar con valores de referencia (800 sustancias con TLV, varios miles con DNEL). Son valores de referencia basados nicamente en criterios de salud. En cualquier caso, habr que estar atentos al desarrollo de los DNEL, ya que sern lmites propuestos por las empresas que registren las sustancias y su fiabilidad depender de la capacidad de la ECHA y de los Estados miembros de garantizar su calidad. Los delegados/as de prevencin pueden exigir mediciones de determinados contaminantes para su evaluacin, aunque no cuenten con VLA pero s cuenten con DNEL. 4.5.5. Concentracin prevista sin efecto (PNEC) Uno de los objetivos de la valoracin de la peligrosidad para el medio ambiente es identificar la concentracin de la sustancia por debajo de la cual no se esperan efectos negativos en el compartimento ambiental de que se trate. Esta concentracin se conoce como concentracin prevista sin efecto (PNEC). La PNEC servir de valor de referencia para caracterizar el riesgo en cada uso identificado de las sustancias a travs de los escenarios de exposicin. En caso de poder determinarse para todas las sustancias a evaluar, en un plazo de 11 aos se dispondra de PNEC para decenas de miles de sustancias. La normativa medioambiental (Ej. LPCIC25, Ley de Aguas26, etc.) tendr que adaptarse a REACH. Los delegados de medio ambiente podrn comprobar si los PNEC coinciden con los criterios de calidad establecidos en las autorizaciones ambientales de la empresa (AAI, emisiones o vertidos).
25 Ley 16/2002, de 1 de julio, de Prevencin y Control Integrados de la Contaminacin (LPCIC). (BOE de 2 de julio de 2002.) 26 Real Decreto Legislativo 1/2001, de 20 de Julio, por el que se aprueba el Texto refundido de la Ley de Aguas. Real Decreto 849/1986, de 11 de abril, por el que se aprueba el Reglamento del dominio publico hidrulico que desarrolla los ttulos preliminar, I, IV, V, VI Y VII de la Ley 29/ 1985, de aguas (BOE n 103, de 30 de abril de 1986) y modificaciones posteriores. Real Decreto 258/1989, de 10 de marzo, por el que se establece la normativa general sobre vertidos de sustancias peligrosas desde tierra al mar. Real Decreto 484/1995, de 7 de abril, sobre Medidas de Regularizacin y de Control de Vertidos.

4.6. LA IDENTIFICACIN DE LAS MEDIDAS PREVENTIVAS Y DE CONTROL DE LOS RIESGOS QUE NO HAN PODIDO SER ELIMINADOS Y SU APLICACIN La legislacin de prevencin de riesgos laborales, y en particular de los riesgos qumicos, obliga al empresario a adoptar medidas preventivas una vez han sido identificados los riesgos. El Reglamento REACH refuerza esta obligacin, atribuyendo a los diferentes agentes de la cadena de produccin y uso de sustancias qumicas la responsabilidad de identificar, aplicar y recomendar las medidas de gestin de riesgos aplicables al uso que se haga de las sustancias, incluidas en las FDS, en los escenarios de exposicin y en otras comunicaciones de los proveedores. Y especficamente, como ya se ha comentado en el punto 4.2, algunas sustancias dispondrn de Fichas de Datos de Seguridad que incluirn escenarios de exposicin, en los que se describirn las medidas preventivas que el empresario est obligado a adoptar. Todo ello significa que el empresario, ya desde el momento en que adquiere una sustancia o un preparado para su uso en la empresa, contar en muchas ocasiones con la informacin suficiente para adoptar medidas preventivas que, por otra parte, ya vienen descritas en las Fichas de Datos de Seguridad. Por lo tanto, la falta de aplicacin de medidas preventivas difcilmente podr estar justificada por la ignorancia. Los delegados/as de prevencin y de medio ambiente pueden ver, a su vez, facilitada su labor de presin para que se adopten medidas preventivas y de gestin de riesgos, tanto por este refuerzo normativo de REACH como por el hecho de que en muchas ocasiones las medidas preventivas y de control necesarias ya vienen descritas en las FDS de los productos que se usan en la empresa.

4.7. LA INFORMACIN Y FORMACIN DE LOS TRABAJADORES La empresa debe garantizar que los trabajadores conozcan los riesgos de los productos que manejan, las medidas de seguridad que deben adoptar y las medidas de primeros auxilios en caso de accidente. Esta obligacin que viene establecida por la normativa laboral se ve reforzada por el Reglamento REACH en virtud del art. 35: Acceso de los trabajadores a la informacin: La parte empresarial conceder a los trabajadores y a sus representantes acceso a la informacin suministrada en virtud de los artculos 31 (FDS) y 32 (otra informacin en ausencia de FDS) y que est relacionada con las sustancias o preparados que usan o a los que pueden verse expuestos en el transcurso de su trabajo.

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4.8. LA VIGILANCIA DE LA SALUD DE LOS TRABAJADORES Y DEL MEDIO AMBIENTE El incremento de la informacin sobre los peligros y riesgos de las sustancias qumicas que, como hemos visto, va a traer la aplicacin del REACH ser de gran utilidad para mejorar los instrumentos y la eficacia de la vigilancia de la salud de los trabajadores y del medio ambiente.

Proceso de evaluacin y prevencin de riesgos qumicos Identificacin de los preparados y de las sustancias

Reglamento REACH Obligaciones de registro

4.9. CONCLUSIONES La principal virtud del Reglamento REACH para la gestin del riesgo qumico en las empresas es la importante ampliacin de la informacin sobre los peligros y riesgos de las sustancias qumicas para la salud y el medio ambiente y la manera de prevenirlos. Esta informacin puede ser de gran utilidad en la empresa para: La identificacin de las sustancias. El conocimiento de las condiciones de exposicin. La identificacin de los peligros de las sustancias. La eliminacin o sustitucin de las sustancias. La evaluacin de los riesgos. La aplicacin de medidas preventivas. Por otra parte, mejorar las herramientas existentes para evaluar los riesgos del uso de sustancias por parte de empresas y consumidores sobre la salud y la seguridad de los trabajadores y sobre el medio ambiente, a travs de: Evaluacin de la Seguridad Qumica. DNEL y PNEC. Escenarios de exposicin. FDS.

Condiciones de la exposicin

Obligaciones de registro

Identificacin de los peligros

FDS y otra

Evaluacin de riesgos cuantitativa

Evaluacin de riesgos cualitativa

Eliminacin o sustitucin

Registro Autorizacin

Medidas preventivas

Escenario exposicin

Adems: El Reglamento REACH y la normativa de salud laboral son normas compatibles y complementarias. Es previsible que la disponibilidad de PNEC para miles de sustancias lleve a la actualizacin de los lmites de vertido y emisin establecidos por las diferentes piezas normativas medioambientales. REACH puede suponer un impulso importante para la prevencin de los riesgos qumicos en las empresas. Las empresas usuarias de sustancias y preparados (sobre todo las PYME) vern facilitada su actividad de evaluacin y prevencin de los riesgos qumicos. El proceso de autorizacin de sustancias de REACH puede suponer un estmulo importante para la eliminacin y sustitucin de las sustancias qumicas ms peligrosas.

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Anexos

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Anexo 1 Principales normas de salud laboral y medio ambiente afectadas por REACH
La Directiva 89/391/CEE del Consejo, de 12 de junio de 1989, relativa a la aplicacin de medidas para promover la mejora de la seguridad y de la salud de los trabajadores en el trabajo (Directiva marco). LEY 31/1995, de Prevencin de Riesgos Laborales.

La Directiva 98/24/CE del Consejo, relativa a la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos durante el trabajo. REAL DECRETO 374/2001.

Directiva 2004/37/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 29 de abril de


2004, relativa a la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a agentes carcingenos o mutgenos durante el trabajo. REAL DECRETO 665/1997 (modificado por 1124/2000 y REAL DECRETO 349/2003).

Directiva 96/61/CE del Consejo, de 24 de septiembre de 1996, relativa a la


Prevencin y al Control Integrados de la Contaminacin.

Directiva 2000/60/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23 de octubre


de 2000, por la que se establece un marco comunitario de actuacin en el mbito de la poltica de aguas.

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Anexo 2 Directivas y reglamentos derogados y fechas


Queda derogada la Directiva 91/155/CEE, por la que se definen y fijan, en aplicacin del artculo 10 de la Directiva 88/379/CEE, las modalidades del sistema de informacin especfica relativo a los preparados peligrosos.

Queda derogada la Directiva 93/105/CEE, por la que se establece el Anexo VII D


que contiene la informacin exigida en el expediente tcnico mencionado en el artculo 12 de la sptima modificacin de la Directiva 67/548/CEE del Consejo.

Queda derogada la Directiva 2000/21/CE, relativa a la lista de la legislacin comunitaria mencionada en el quinto guin del apartado 1 del artculo 13 de la Directiva 67/548/CEE (relativa a la aproximacin de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas en materia de clasificacin, embalaje y etiquetado de las sustancias peligrosas).

Queda derogado el Reglamento (CEE) n 793/93, sobre evaluacin y control del


riesgo de las sustancias existentes, con efecto a partir del 1 de junio de 2008.

Queda derogado el Reglamento (CE) n 1488/94, por el que se establecen los


principios de evaluacin del riesgo para el ser humano y el medio ambiente de las sustancias existentes de acuerdo con el Reglamento (CEE) n 793/93 del Consejo, con efecto a partir del 1 de junio de 2008.

Queda derogada la Directiva 93/67/CEE, por la que se fijan los principios de


evaluacin del riesgo, para el ser humano y el medio ambiente, de las sustancias notificadas de acuerdo con la Directiva 67/548/CEE del Consejo, con efecto a partir del 1 de agosto de 2008.

Queda derogada la Directiva 76/769/CEE, relativa a la aproximacin de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros que limitan la comercializacin y el uso de determinadas sustancias y preparados peligrosos, con efecto a partir del 1 de junio de 2009.

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Anexo 3 Consideraciones crticas sobre los VLA


Los VLA no son lmites basados en salud. En relacin con los TLV se ha dicho que estudios cientficos muestran que, para algunos productos qumicos de amplio uso en la industria, la exposicin a lo largo de la vida laboral a los lmites permitidos podra dar lugar a una enfermedad laboral mortal por cada 10 trabajadores. Y que la exposicin a otras muchas sustancias a los lmites de exposicin actuales podra producir hasta un cncer por cada 100 trabajadores expuestos (documento sobre Lmites Basados en Salud del Santa Clara Center for Occupational Safety and Health.). Los lmites basados en salud son los NOAEL (nivel sin efecto adverso observado) o los LOAEL (nivel ms bajo con efecto adverso observado), en la terminologa del Reglamento (CE) 1272/2008, o DNEL (dosis sin efecto derivado: para la salud humana) y PENC (concentracin prevista sin efecto: para el medio ambiente). El propio documento de Valores Lmite (LEP) del INSHT indirectamente lo reconoce (no constituyen una barrera definida de separacin entre situaciones seguras y peligrosas). Por otra parte, muchos crticos del sistema de TLV de la ACGIH, en el que en gran parte se basan los VLA espaoles, han puesto de manifiesto la escasa base cientfica que sustenta muchos de los TLV y la falta de revisin o puesta al da de otros muchos. Los modelos dosis-respuesta en los que se basan los valores lmite son muy discutibles, en particular para las sustancias CMR (cancergenas, mutgenas y txicas para la reproduccin), los disruptores endocrinos o las sustancias sensibilizantes. No tienen en cuenta la gran variabilidad de respuesta existente en individuos diferentes y la hipersensibilidad (10% de la poblacin). Slo hay lmites establecidos para un pequeo grupo de sustancias: menos del 10% de las que se utilizan habitualmente en la industria, unas 700 en el caso de los VLA. De las 150 sustancias prioritarias de la UE solamente 65 tienen establecido un VLA y de las 3.000 peligrosas (reglamento de etiquetado) solamente 515 tienen establecido un VLA. Los VLA solamente valoran una va de exposicin, la respiratoria, cuando en muchos casos la va drmica es determinante de la dosis absorbida. Los lmites se fijan individualmente para cada sustancia, pero muchos trabajadores estn habitualmente expuestos a pequeas dosis de muchos contaminantes a la vez, lo cual puede crear situaciones de riesgo sinrgico, aunque cada uno de los contaminantes est por debajo de su lmite. Las concentraciones de los contaminantes pueden variar y oscilar mucho en funcin de diversas circunstancias (ritmo de produccin, temperatura, ventilacin, humedad, limpieza, etc.) y las mediciones slo representan el da y el momento en que se realizan y por tanto no reflejan estos cambios.

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