tica e investigacin en ciencia y tecnologa: De los cuatro periodos importantes en la historia de la tica de la investigacin establece que fechas abarcaron

y cuales acontecimientos importantes para el desarrollo de la biotica sucedieron en cada uno de estos periodos. Primer periodo: este periodo se extendi desde la medicina hipocrtica hasta finales del siglo XIX. Acontecimientos importantes: la analoga, el azar y la enfermedad. Segundo periodo: esta etapa se inicio en los primeros aos del siglo XX. Acontecimientos importantes: aparicin del experimento controlado o diseo experimental. Tercer periodo: Acontecimientos importantes: aparicin del cdigo de Nremberg (1947) y la declaracin del Helsinki (1963). Cuarto periodo: este se podra plantear a partir de los aos 80. Acontecimientos importantes: aparicin del neoliberalismo o el modelo post Helsinki, as como la revisin de todo el sistema moral inaugurado con el Nremberg y solidificado en la declaracin del Helsinki. Describe brevemente internacionales: en qu consisten los siguientes cdigos

Declaracin de Helsinki (1964) y sus modificaciones: son las llamadas recomendaciones para guiar la investigacin en seres humanos y establece la distincin fundamental entre experimentacin teraputica y no teraputica. Una de sus modificaciones ocurri en 1975 con la declaracin de Helsinki II (Tokio), el cual rectifico y amplio algunos conceptos. Otra de sus modificaciones fue en 1978 con el informe Belmont, el cual establece una diferencia clara entre terapia, terapia experimental e investigacin. Las normas CIOMS/OMS y sus modificaciones: declaradas en 1982 y adecua las consideraciones de los cdigos internacionales a la realidad de los pases subdesarrollados de la mano del surgimiento de la investigacin internacional fueron modificadas en 1993 y 199, y adecuan las normativas anteriores al desarrollo de estudios a gran escala, investigaciones en vacunas para el SIDA, el creciente desarrollo biotecnolgico y la tendencia a realizar estudios en pases vulnerables. Las normas CIOMS para investigacin epidemiolgica: plantean la necesidad de considerar formas de evaluacin que consideren principios basados en la comunidad y no solo en el individuo aislado. Realizan consideraciones en referencia al consentimiento informado en estudios de poblaciones.

Se refieren especialmente al tema de confidencialidad de los datos, en estudios a gran escala. Respecto por las costumbres sociales y la representacin de un miembro de la comunidad en el comit evaluador. Exigencia de que los estudios epidemiolgicos deban ser evaluados por un comit de revisin tica.

Explica porque el modelo biotica basado en los derechos humanos DDHH ha triunfado sobre el principalsmo. Porque este modelo proporciona a su vez una clara orientacin de la interaccin humana no solo en el sentido de los derechos negativos (aquellos que debemos abstenernos de hacer a otros) sino tambin en el sentido de los derechos positivos, es decir aquello que debe ser promovido para que todos y cada una de las personas sean capaces de vivir una vida realmente humana. tica en el trabajo de laboratorio: Qu es la OCDE. Cuantos pases son miembros. Aproximadamente cuantos comits la conforman? Cul divisin de la OCDE engloba la seguridad de las sustancias qumicas y en cuales series esta divisin publica sus documentos? Es una organizacin intergubernamental, en la cual se renen para coordinar y armonizar sus polticas, debatir asuntos de inters comn y colaborar para hacer frente a los problemas internacionales. Son miembros 29 pases industrializados de Amrica del norte, Europa y el pacifico. La divisin de higiene y seguridad del medio ambiente y esta divisin publican sus documentos en 6 series, las cuales son: pruebas y evaluacin, principios de buenas prcticas de laboratorio y verificacin del respeto de estos principios, pesticidas, gestin de los riesgos, accidentes qumicos y armonizacin de la vigilancia reglamentaria en biotecnologa. Qu son las BPL? Cuntas secciones tiene la primera parte de los principios de BPL de la OCDE y describe brevemente el contenido de cada seccin y por qu y para quien es til estos principios? Son principios elaborados para promover la calidad y la validez de los datos de pruebas que sirven para establecer la seguridad de los productos qumicos. La primera parte consta de 10 secciones las cuales son: Organizacin y personal de la instalacin de pruebas: la direccin de cualquier instalacin de pruebas deber velar por el respeto de los presentes principios relativos a las buenas prcticas de laboratorio. Programa de aseguramiento de calidad: este se llevara a cabo por una o ms personas nombradas por la direccin y directamente responsables ante ella, que poseen la debida experiencia de los mtodos de pruebas.

Instalaciones: el diseo de las instalaciones de pruebas deber proporcionar un grado conveniente de separacin de las diversas actividades con el objeto de garantizar una ejecucin correctamente de cada estudio. Aparatos, materiales y reactivos: estos no debern nunca interferir de forma perjudicial con los sistemas de pruebas. Sistemas de pruebas: la integridad de los sistemas de pruebas fsicos y qumicos deber siempre ser debidamente verificada. Elementos de pruebas y referencia: se debern llevar registros en que se mencionen las caractersticas de los elementos de pruebas y de referencia, la fecha de recepcin, la fecha de caducidad y las cantidades recibidas y utilizadas por los estudios. Procedimientos normalizados de operacin: una instalacin de prueba deber disponer de procedimientos normalizados de operacin, escritos y aprobados por la direccin de la instalacin, que garanticen la calidad e integridad de los datos generados por dicha instalacin. Ejecucin del estudio: para cada estudio, se deber establecer un plan por escrito antes del inicio de los trabajos. Establecimiento del informe relativo a los resultados del estudio: Almacenamiento y conservacin de los archivos y de los materiales: el material conservado en los archivos se deber indexar con el objeto de facilitar el almacenamiento y su consulta metdicamente. tica e informtica: Menciona los principios del cdigo de tica mdica para los usuarios de la informtica y explica en qu consiste cada uno. Principio de accesibilidad: el sujeto de un registro electrnico tiene el derecho de acceder al registro y a exigir la exactitud del mismo con la relacin a su precisin, integridad y relevancia. Principio de privacidad y disposicin de la informacin: toda persona posee el derecho a la privacidad, a ser informado sobre su propia informacin. Principio de transparencia: las informaciones deben ser reveladas en tiempo y forma apropiada al sujeto de esos datos. Principio de seguridad: las personas tienen el derecho a que su informacin sea debidamente protegida. Principio de garanta: derecho al control de la recoleccin, almacenamiento, acceso y uso de la informacin personal. Principio de la alternativa menos invasora: derecho al uso efectivo de las informaciones personales con el respeto personal. Principio de responsabilidad: derecho a tener un debido control sobre la informacin relativa a una persona.

Cules son las reglas de conducta para las personas que trabajan con los registros sanitarios? Actuar con honestidad e integridad. Al realizar una publicacin o un trabajo de investigacin, realizar el registro de la propiedad intelectual. Uso correctamente de las tecnologas de informacin tica. Promover el uso correcto de las tecnologas de la informacin mdica. Trato correctamente de las informaciones y velar por el cumplimiento de las medidas de seguridad existentes. Uso de la informacin con propsitos legtimos y autorizados. Cumplimiento de las regulaciones establecidas para el uso de los registros de pacientes. Derecho del usuario a saber sobre todas sus informaciones. Trato con tica y respeto al personal de salud que utiliza la informacin. Informar a las autoridades correspondientes sobre cualquier conducta impropia.

Cules son tres caractersticas que debe cubrir la seguridad informtica y describe cada una? Confidencialidad: secreto y privacidad, que la informacin sea revelada solo a los usuarios autorizados, en la forma y tiempo determinado. Integridad: precisin y autenticidad, que la informacin sea modificada solo por personal autorizado (incluyendo su creacin y borrado). Disponibilidad: ataques y eficiencia, que la informacin sea utilizable cuando y como lo requieran los usuarios autorizados. tica ambiental: Qu es la tica ambiental? Es la parte de la filosofa y la tica aplicada que considera las relaciones ticas entre los seres humanos y el ambiente natural o medio ambiente en general. Qu se acord en la XIII reunin del foro de ministros de medio ambiente de Amrica latina y el Caribe (en Rio de Janeiro, en octubre 2001)? Acord: profundizar en los principios ticos que sean la base del plan de accin regional de medio ambiente y que trasciendan hacia las polticas ambientales y de desarrollo sustentable de los pases de la regin y convocar a un simposio regional sobre principios ticos y desarrollo sustentable para trabajar el tema y preparar propuestas que puedan orientar la contribucin de

esta regin a la cumbre de desarrollo sostenible en Johannesburgo (septiembre 2002) . Qu plantea y que es la tica para la sustentabilidad, enuncia sus principios y describe en no ms de tres oraciones en qu consiste cada uno?