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El sida existe?

Qu es el sida? Las siglas SIDA significan: Sndrome de inmunodeficiencia adquirida El SIDA es una infeccin mdica. A una persona se le diagnostica SIDA cuando su sistema inmunolgico es demasiado dbil para combatir las infecciones. Desde que el SIDA se identific por primera vez a comienzos de la dcada de los ochenta, un nmero sin precedentes de personas se vieron afectadas por la epidemia mundial de SIDA. Actualmente, se calcula que hay 33,3 millones de personas que viven con VIH/SIDA. Qu produce? El SIDA es provocado por el virus del VIH. El VIH es un virus que ataca gradualmente las clulas del sistema inmunolgico. Como el virus del VIH daa en forma progresiva estas clulas, el cuerpo se vuelve ms vulnerable a las infecciones, las cuales son ms difciles de combatir. Se dice que una persona tiene SIDA cuando la infeccin por VIH est en un nivel muy avanzado. Pueden pasar aos antes de que el VIH haya producido suficiente dao en el sistema inmunolgico y que el SIDA se desarrolle. Cules son los sntomas del SIDA? A una persona se le diagnostica SIDA cuando ha desarrollado una afeccin o un sntoma relacionado con el SIDA. Lo anterior se denomina infeccin oportunista o cncer relacionado con el SIDA. Las infecciones se denominan oportunistas porque aprovechan la oportunidad que les ofrece un sistema inmunolgico debilitado. Es posible que a alguien se le diagnostique SIDA incluso si no ha desarrollado una infeccin oportunista. El SIDA se puede diagnosticar cuando el nmero de clulas del sistema inmunolgico (clulas CD4) en la sangre de una persona VIH positivo se reduce a un cierto nivel.

Planteamiento:
Porque surge la teora de que el sida no existe, cual es la finalidad de tales afirmaciones, porque tenemos que estar informados de esto. que es lo que esta pasando con la gente debido a esta creencia. como afecta a la gente esto ( principalmente a los jvenes) Cual es el inters de ustedes por este tema. -Entender por qu algunos cientficos en su mayora doctores afirman que el sida no existe y que es la mayor estafa de la historia en la humanidad. -Saber Qu es el sida?que causa?cules son los primeros casos?, Estructura molecular existe o no el sida, sino existe Cmo la gente muere de sida? Entre otras ms.

Objetivo:
Comprobar a travs de la investigacin de estudios cientficos la inexistencia del SIDA

Justificacin:
estamos envueltos en la necesidad de estar informados acerca de los acontecimientos actuales. Los das que vivimos estan rodeados de constantes bombardeos de informacin, innovaciones cientficas, tecnolgicas, cambios sociales. Con ellos se generan grandes cambios en la forma de pensar y actuar de las personas. La sociedad crea nuevas creencias para explicar los fenmenos. Han surgido diversas teoras de enfermedades nuevas, epidemias, pandemias supuestamente incontrolables e incurables. El sida se considera como una enfermedad incurable, pero con las nuevas teoras, muchos cientficos estan argumentando la negacin de su existencia, por lo que ha captado la atencin de muchos por saber la verdad. como jvenes tenemos la responsabilidad y la oportunidad de estar informados, no es recomendable tener creencias sin fundamento de todo lo que sucede a nuestro alrededor. Todo esto en pro del conocimiento y la prevencin.Comprobar la inexistencia del SIDA, y en dado caso de ser cierto informar a la comunidad de los resultados de la investigacin y sus fundamentos.

Hiptesis:
Comprobar a ciencia abierta la inexistencia del SIDA ya que muchas personas dicen que existe pero mas que todo es un factor poltico, pero socialmente se comprobara la falsedad del SIDA

Metodologa empleada. La metodologa


que usaremos en esta investigacin es mixta( cuanticualitativo) por que se incluyen aspectos de opinin social y estadsticas de estudios cientficos, involucrando ciencias sociales y exactas. la investigacin se enfocara en la poblacin de la universidad pablo guardado Chvez rea de preparatoria que consta de ms de 30 alumnos tanto hombres como mujeres. Del total (50 alumnos) entrevistaremos a los 50 o de los 50 tomaremos una muestra; 50 alumnos (25 mujeres, 25 hombres). La herramienta que utilizada es la encuesta de preguntas abiertas aplicada a cada uno de los alumnos al mismo tiempo con el fin de saber que tanto conocimiento tiene del sida.

Introduccin.
Alrededor de 2,6 millones de personas se infectaron en el 2009 y, en este mismo ao, 2 millones de personas murieron de SIDA. frica subsahariana es la zona ms afectada por la epidemia. En el 2009, aproximadamente tres cuartos de las muertes por SIDA se produjeron en esta regin. La epidemia ha tenido un impacto devastador en las sociedades, economas e infraestructuras. En los pases ms gravemente afectados, la esperanza de vida se ha reducido a 20 aos. Los adultos jvenes durante los aos productivos son la poblacin de mayor riesgo. Por lo tanto, muchos pases han padecido una reduccin del crecimiento econmico y un incremento de la pobreza interna. En Asia, esta infeccin provoca una prdida de la productividad mayor que cualquier otra afeccin. Los aos ms productivos de un adulto son tambin aqullos en donde se incrementan las posibilidades de reproduccin. Adems, aqullos que han muerto de SIDA suelen dejar hijos hurfanos. Ms de 16 millones de nios han perdido a uno o a ambos de sus padres a causa del SIDA.

ndice
-Introduccin -Planteamiento Del Problema -Objetivos -Justificacin -Hiptesis -Metodologa ( Cuantitativa- Cualitativa ) -Poblacin -Resultados -Encuestas
-Entrevistas.

Entrevista

Entrevista a la Lic. Susana Pfortner Area de Psicologa de Fundacin Husped

Podra contarme cmo se orienta a la hora de informar a una persona que es HIV positivo? Tambin trabajo en el hospital Fernndez en el servicio de infectologa y nosotros somos justamente los encargados de entregar los resultados cuando el paciente se entera en el primer momento sin esperarlo; porque hay pacientes que obviamente han tenido riesgo y de alguna manera estn como preparados o esperando el resultado y hay otros que no, que lamentablemente hay que entregarles ese resultado. Es un momento realmente dursimo pero nosotros los contenemos sealndoles ya el camino que tienen a seguir o sea ponindoles en seguida en contacto con un mdico, sacndoles un turno, hacindoles hacer una serie de anlisis como para que ellos a los 15 o 20 das a lo sumo de haber tenido el resultado puedan ya tener una entrevista con el mdico y con sus anlisis.

Me da la impresin que cuando uno se enfrenta con una noticia de esta naturaleza lo primero que debe pensar es que se va a morir? Por supuesto, y justamente de ese lugar hay que correrlo al paciente, porque no es as, porque en este momento por suerte despus de la poca de los ccteles, hay nueva medicacin en donde es mucho menor la cantidad de pldoras y en un tiempo ms razonable. O sea, que hay que ver si al paciente hay que medicarlo, eso depende de su estado de salud en general y entonces justamente el paciente lo que accede a saber es que se ha convertido en una enfermedad crnica, que ya no es una enfermedad mortal porque hay maneras de frenar el virus. Obviamente todava no se ha encontrado nada para erradicarlo del organismo, pero s detener su multiplicacin.

Un enfermo de Sida debe salir a la calle y decir: "soy enfermo, tengo HIV, tengo Sida"? Por mi experiencia con pacientes de alguna manera pienso que no tienen por qu salir a la calle y decirlo.Creo que tienen que seleccionar justamente a quin se lo van a decir, cmo se lo van a decir y en qu momento se lo van a decir. Justamente por eso nosotros en la Fundacin tenemos grupos de personas que conviven con el virus, hacemos grupos de pareja discordantes, esto significa que uno est infectado y el otro no para que se acostumbren y se ajusten a vivir con el virus. Pero no me parece de ninguna manera que tienen que salir a la calle a vociferar o en sus trabajos, incluso creo que no es necesario porque usted sabe y casi todos saben cules son las vas de contagio.

No sera una gran responsabilidad en el mbito laboral? Sobre todo porque es un rea en el que se comparten importantes espacios de tiempo y sera una obligacin ms que nada moral.Creo que eso depende de cada uno, yo no me parece que podamos generalizar y decir que es una obligacin moral porque en ningn trabajo que uno tenga est exponiendo al contagio a la persona que est al lado, porque definitivamente esto se contagia por transmisin sexual, transfusin sangunea y no hay otra manera de contagio.Entonces creo que si la persona que est trabajando como abogado o bibliotecario o incluso en una fbrica, obviamente tiene que tener las precauciones, si es que tiene un accidente, de que nadie lo toque; pero no me parece necesario realmente por ms que compartan un rea de trabajo social de muchas horas. Depende de cada uno, porque esto no se contagia por tomar mate o tomar del mismo vaso no es as el contagio. Existen grupos de contencin? S y son muy interesantes. Los grupos de reflexin que se hacen en la Fundacin Husped son totalmente gratuitos y se realizan dos veces por semana. Estn coordinados por un profesional, funcionan muy bien. Creo que justamente el momento en que el paciente se entera es el momento en que nosotros le ofrecemos qu puede hacer, o un tiempo de terapia individual en el hospital o en Husped o terapia grupal. Si el paciente accede realmente a todo ese tipo de terapia hasta tanto est ajustado a la situacin o hasta que l considere que ya no lo necesita.

Siente que una persona que se entera que tiene el virus del sida, adems de la carga que implica convivir con esta nueva situacin debe dar un montn de explicaciones sobre todo a la familia? Creo que es una carga muy pesada enfrentar a la familia y decirlo. S a lo que usted se refiere y pienso que un montn de personas que tienen que declarar una condicin sexual que de otra manera no lo hubieran declarado cosa que yo de todas las maneras pienso que no es pertinente; porque no hay un grupo de riesgo, digamos, todo el mundo que no se cuida apropiadamente con una pareja sexual est en riesgo. En la diversidad de situaciones y de resolucin a las mismas pensaba en una persona que enfrenta a su familia y sta le da la espalda, qu alternativa le queda?Bueno, justamente la alternativa que le queda es tratar de buscar contencin por otro lado dentro de sus amigos, de su grupo cercano, y dentro de lo que nosotros podemos hacer que es la contencin teraputica. Tambin la familia se desestructura muchsimo cuando hay un enfermo de este tipo. DIAGNSTICO Aunque el sndrome de inmunodeficiencia adquirida se detect en 1981, la identificacin del virus VIH como agente causal de la enfermedad no se produjo hasta 1983. En 1985 empez a utilizarse en los bancos de sangre la primera prueba de laboratorio para detectar el VIH, desarrollada por el grupo de investigacin de Roberto Gallo. Esta prueba permita detectar si la sangre contena anticuerpos frente al VIH. Sin embargo, durante las 4 a 8 semanas siguientes a la exposicin al VIH, la prueba es negativa porque el sistema inmunolgico an no ha desarrollado anticuerpos frente al virus. En general, las distintas pruebas de laboratorio que se utilizan para detectar la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana pueden clasificarse en directas e indirectas, segn si se intenta demostrar la presencia del virus o de sus constituyentes (protenas y cidos nucleicos) o bien la respuesta inmunitaria (humoral o celular) por parte del husped. El mtodo ms utilizado es el estudio de anticuerpos en el suero. Los Centros para el Control y Prevencin de Enfermedades de Atlanta (CDC, siglas en ingls) han establecido la siguiente definicin para el diagnstico del SIDA: en un individuo VIH positivo el recuento de clulas T CD4 debe ser menor a 200 clulas por milmetro cbico de sangre, o el individuo debe presentar alguna manifestacin clnica definitoria de SIDA como infecciones oportunistas por Pneumocystis carinii, candidiasis oral, tuberculosis pulmonar o carcinoma invasivo de cuello uterino en la mujer, entre otros.

DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es responsable del sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y ataca a los linfocitos T-4 que forman parte fundamental del sistema inmunolgico del hombre. Como consecuencia disminuye la capacidad de respuesta del organismo para hacer frente a infecciones oportunistas originadas por virus, bacterias, protozoos, hongos y otro tipo de infecciones. La causa ms frecuente de muerte entre enfermos del SIDA es la neumona por Pneumocystis carinii, aunque tambin es elevada la incidencia de ciertos tipos de cncer como los linfomas de clulas B y el sarcoma de Kaposi. Tambin son caractersticas las complicaciones neurolgicas, la prdida de peso y el deterioro fsico del paciente. El VIH se puede transmitir por va sexual, a travs del contacto con sangre, tejidos o agujas contaminadas y de la madre al nio durante el embarazo o lactancia. Tras la infeccin, los sntomas del SIDA pueden tardar incluso ms de 10 aos en manifestarse. Desde que una persona se infecta con el VIH hasta que desarrolla el SIDA suelen transcurrir entre 6 y 10 aos. El estudio de la evolucin de la enfermedad puede realizarse a travs de distintos marcadores de laboratorio o estar basado en la secuencia de aparicin de las diferentes manifestaciones clnicas. Dentro de los marcadores bioqumicos se suele considerar el descenso de la cifra de linfocitos T CD4 que, hasta hace relativamente poco tiempo, ha sido la referencia principal para catalogar el estadio de evolucin de la enfermedad. Desde 1996, la determinacin de la cantidad de virus circulante en la sangre de la persona infectada, que recibe el nombre de carga viral, se ha convertido en el marcador ms importante de la evolucin de la enfermedad. Alrededor de tres semanas despus de la infeccin por el VIH, la mayora de los pacientes experimentan sntomas pseudogripales como fiebre, cefalea, eritema, linfoadenopatas y sensacin de malestar. Estas manifestaciones desaparecen al cabo de una o dos semanas. Durante esta fase, denominada fase de infeccin aguda, el VIH se multiplica a una gran velocidad, sufriendo diversas mutaciones genticas. Al principio, se produce un descenso de la cifra de linfocitos T CD4 pero, al poco tiempo, las cifras normales se recuperan en respuesta a una activacin del sistema inmunolgico. Durante esta etapa los individuos son altamente contagiosos. El paciente entra entonces en un periodo libre de sntomas (fase asintomtica) cuya duracin puede ser superior a diez aos. Durante sta, el virus contina replicndose causando una destruccin progresiva del sistema inmunolgico. El recuento de linfocitos T CD4 suele ser normal.

En la fase siguiente, denominada fase sintomtica precoz, se desarrollan los sntomas clnicos de la enfermedad y es frecuente la presencia de infecciones oportunistas leves. En la ltima fase, denominada SIDA o fase de enfermedad avanzada por VIH, aparecen las infecciones y tumores caractersticos del sndrome de inmunodeficiencia adquirida. Modo de transmisin El VIH se transmite por contacto directo y para ello es necesaria la presencia de una cantidad suficiente de virus. Esta proporcin slo existe en el semen y otras secreciones sexuales (flujo vaginal), en la sangre contaminada y, en menor cantidad, en la leche materna. El virus penetra en el organismo del individuo sano y entra en contacto con la sangre o las mucosas. Por lo tanto, el contagio del VIH se produce por va sexual, sangunea y de la madre al feto o al recin nacido. 1. Contagio por va sexual: El virus presente en los flujos sexuales de hombres y mujeres infectados puede pasar a la corriente sangunea de una persona sana a travs de pequeas heridas o abrasiones que pueden originarse en el transcurso de las relaciones homo o heterosexuales sin proteccin (preservativo) de tipo vaginal, anal u oral. En los pases occidentales, el mayor nmero de casos debidos a las relaciones sexuales se ha producido por transmisin homosexual, a diferencia de lo que sucede en pases en vas de desarrollo, donde el mayor nmero de contagios se debe a la transmisin heterosexual, aunque su incidencia como forma de contagio del SIDA est aumentando en todo el mundo. En Espaa, por ejemplo, el contagio heterosexual (29,2%) supera el homosexual (16,5%). 2. Contagio por va sangunea: El contacto directo con sangre infectada afecta a varios sectores de la poblacin. La incidencia es muy elevada en los consumidores de drogas inyectadas por va intravenosa que comparten agujas o jeringuillas contaminadas; en Espaa es la principal va de transmisin (46,3%). El riesgo de contagio del personal sanitario en los accidentes laborales por puncin con una aguja o instrumento cortante contaminado con sangre infectada es del 0,3%. La transmisin del VIH a personas que reciben transfusiones de sangre o hemoderivados es muy improbable gracias a las pruebas que se han desarrollado para la deteccin del virus en la sangre. Su incidencia es casi nula para la administracin de gammaglobulina y/o factores de coagulacin. 3. Contagio madre a hijo: Finalmente, la madre puede infectar a su hijo a travs de la placenta en el tero, durante el nacimiento o en el periodo de la lactancia.

Aunque slo un 25-35% de los nios que nacen de madres con SIDA presentan infeccin por VIH, esta forma de contagio es responsable del 90% de todos los casos de SIDA infantil. Este tipo de transmisin tiene una incidencia muy elevada en el continente africano. TRATAMIENTO El tratamiento de la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana comprende el empleo de frmacos que inhiben la replicacin del VIH, as como los tratamientos dirigidos a combatir las infecciones oportunistas y los cnceres asociados. En general, el tratamiento antirretroviral est indicado cuando la carga viral es superior a 5.000-10.000 copias/ml, pero existe una tendencia actual a iniciar el tratamiento de una forma precoz para intentar suprimir la replicacin viral lo antes posible. Existen distintos frmacos que actan en fases diferentes del ciclo de replicacin viral (anlogos de los nuclesidos, inhibidores no nuclesidos de la transcriptasa inversa e inhibidores de las proteasas). En el ciclo vital del virus hay un proceso fundamental, denominado transcripcin inversa, que consiste en la conversin del cido ribonucleico (ARN) viral en cido desoxirribonucleico de cadena doble (ADN). Esta actividad es llevada a cabo por la enzima transcriptasa inversa. Un grupo de medicamentos antirretrovirales, denominados anlogos de los nuclesidos, inhiben la accin de esta enzima; entre stos se encuentran la zidovudina o AZT, la didanosina o ddI, la zalcitabina o ddC, la estavudina o d4T, la lamivudina o 3TC y el tenofovir. Aunque los anlogos de los nuclesidos interaccionan con la enzima de conversin del retrovirus, tambin pueden reaccionar con las enzimas responsables de la sntesis del ADN de las clulas del organismo, lo que puede hacer que resulten txicos y ocasionen distintos efectos secundarios potencialmente graves como una debilidad muscular ascendente progresiva (sndrome de Guilln Barr), neuropata perifrica, anemia, trombopenia y neutropenia. Un segundo problema asociado al uso de los anlogos de los nuclesidos es la aparicin de formas resistentes a la accin de estos medicamentos, debido a la facilidad del virus para realizar mutaciones y a su alta tasa de replicacin, sobre todo en las primeras fases de la infeccin. Aunque los medicamentos que inhiben la accin de la transcriptasa inversa nunca han sido considerados como curativos, pueden frenar la evolucin de la enfermedad. Los beneficios de estos medicamentos se hacen ms patentes cuando se usan combinados entre s y con frmacos de otros grupos.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa parecen todava ms efectivos cuando se prescriben junto a otra clase de frmacos antirretrovirales llamados inhibidores de la proteasa (enzima esencial para la formacin de nuevas partculas virales). El primer medicamento de este tipo fue el saquinavir, al que siguieron otros como el ritonavir, el indinavir y el nelfinavir. Los efectos secundarios ms significativos de este grupo son la hiperglucemia y la hiperlipidemia. Actualmente se considera que el tratamiento ms eficaz para luchar contra el VIH es la combinacin de tres medicamentos, dos anlogos de los nuclesidos (inhibidores de la transcriptasa inversa) y un inhibidor de la proteasa. Aunque estas combinaciones pueden dar lugar a importantes efectos secundarios, cuando se usan con precaucin es posible reducir los niveles del virus en sangre (carga viral) hasta cifras prcticamente indetectables. La carga viral debe determinarse de forma peridica entre 1 y 6 meses. En la actualidad, estn llevndose a cabo ensayos clnicos de terapia intermitente con resultados esperanzadores. Entrevista con Peter Duesberg La polmica sobre las causas del Sida y el fin de la ciencia El Pequeo Peridico Edicin No. 51 de Noviembre/Diciembre de 1998 "AN HAY MUCHAS PREGUNTAS SIN CONTESTAR" La siguiente entrevista fue concedida por el Doctor Peter Duesberg al Director de EL PEQUEO PERIODICO, Angel Galeano, en el marco del I Congreso Internacional "Sida sin VIH: mito o realidad?", realizado en el Auditorio Luis A Calvo, de la Universidad Industrial de Santander, en Bucaramanga, Colombia (Octubre de 1997), donde el Doctor Duesberg y otros investigadores de varios de pases se reunieron para compartir sus trabajos cientficos. El Doctor Duesberg es miembro de la Academia de Ciencias de los Estados Unidos y candidato a Premio Nobel de Medicina. Fue el primer cientfico que en la dcada de los 80 postul al SIDA como una enfermedad adquirida por el abuso de drogas. A su alrededor se fueron aglutinando investigadores de diferentes pases que han generado una valiosa hiptesis que hoy pone en entredicho toda la formulacin oficial, al plantear que el SIDA no es una enfermedad infectocontagiosa ni se transmite sexualmente. El Doctor Duesberg ha sido censurado en los Estados Unidos por su teora y ha sufrido la persecusin y sus trabajos han sido ignorados por la gran prensa. El gobierno norteamericano, por intermedio de las entidades oficiales de salud, le ha quitado todo apoyo financiero a sus investigaciones, por lo cual el doctor Duesberg ha tenido que proseguir sus trabajos con sus propios medios.

P. Doctor Duesberg, cree usted que la ciencia ha llegado a su fin? R. No, yo no creo que la ciencia haya llegado a su fin. Pienso que hay algunas disciplinas como la fsica o la qumica inorgnica, que han alcanzado ciertos niveles que pueden sealar una terminacin, pero en la biologa, por ejemplo, an hay preguntas fundamentales que no han sido contestadas. Hay unas leyes como aquella del dogma central, DNA-RNA-PROTEINAS, que son muy bsicas, Sin embargo, no sabemos, por ejemplo, la causa del cncer, todava no la podemos explicar, tampoco del Alzheimer. Quiero decir que se han formulado muchas hiptesis, pero son an muy simples, como lo es la del SIDA. No es que crea que el SIDA sea tan complicado, en mi opinin, el SIDA es slo drogas, pero la mayora de cientficos corrientemente piensan que la causa es el VIH. Entonces, hasta que los cientficos no logren un consenso y puedan curar el SIDA, no podremos decir que la ciencia haya llegado a un nivel superior. Hasta que las grandes preguntas no hayan sido contestadas, no podemos pensar que el papel de la ciencia haya terminado. Al contrario. P. Qu importancia tiene para su trabajo cientfico el Simposio de Bucaramanga? R. Creo que es ms importante de lo que todos piensan por la magnitud, el hecho de que se realice en un pas como Colombia, la calidad de las personas asistentes y por el tremendo problema que se plantea en ste, alrededor de la integridad cientfica, abierta a diferentes puntos de vista. Aqu se delinea el SIDA de una manera completamente abierta. Todos los otros significados del SIDA desde 1984 han sido conducidos bajo la hiptesis de que el VIH causa el SIDA. Pero esa hiptesis no ha producido nada, nada. Si tenemos que curar un slo paciente con SIDA por quince mil millones de dlares, no tenemos nada. No tenemos vacunas, no tenemos drogas, no tenemos nada. Nada se produce de eso. Sin embargo, existe una ortodoxia tan fuerte que insiste en afirmar que lo sabe todo. Se realizan encuentros internacionales anuales alrededor del SIDA, a los cuales no se invita a nadie que no crea en el VIH y eso es extremadamente grave para la ciencia. Eso puede ser religin, puede ser poltica, pero no ciencia. La ciencia es tradicionalmente abierta a otras posibilidades, especialmente cuando no se tienen resultados. Actualmente no se tienen resultados. No sabemos cmo tratar el SIDA. No sabemos cmo prevenirlo. No sabemos cmo curarlo. No hay vacunas. No hay nada. Entonces, en este caso, el mtodo cientfico debe abrir las puertas a todas las posibilidades, dejndolas competir como en un mercado libre. Eso es lo que ha hecho este Encuentro de Bucaramanga, lo cual muestra que an es posible, en un rea en donde todo est controlado por la plata, por las grandes compaas y por la mega-ciencia. Este es un evento muy importante que genera confianza a personas como yo, pues encuentro a un grupo de cientficos que estn pensando lgicamente y si descubren que algo es errneo, pues lo dicen. No obtenemos

resultados, no obtenemos tratamiento, no obtenemos cura, entonces es necesario hacernos algunas preguntas, y eso no es posible en la mayora de lugares. La mayora de las grandes universidades de norteamrica no permiten un seminario sobre este aspecto. Estn todas cerradas porque si usted habla, ellos podran perder sus fondos, podran perder a sus amigos, las grandes compaas les quitaran su apoyo y podran quedar sin sus tremendos megabyte de entradas. Este Encuentro muestra cmo deben funcionar las cosas en la ciencia. Si tenemos un problema, tenemos que hablar de ello. Cualquier persona puede hablar de ello. Algunos dicen que el VIH no existe, otros que el VIH es un virus, y, claro est, aqu, en este Encuentro, la mayora sugiere la no existencia de tal virus. Y esa, yo creo, es la direccin correcta. Aqu se han presentado muy buenos documentos, no solamente los mos, sino muchos otros, donde se plantea que sta es posiblemente el nico camino a seguir. En la direccin del virus hemos ido durante quince aos, con este resultado: ni una sola persona ha sido curada. P. Qu lo impulsa a seguir adelante en el estudio del SIDA? R. Soy feliz de estar en el tema, porque he trabajado con retrovirus la mayor parte de mi vida y un retrovirus ha sido postulado como la causa del SIDA y en nombre de esa hiptesis no se ha hecho ningn progreso. Mucha gente ha perdido su vida, intoxicada con AZT. Hay una cantidad de gente que est sufriendo en nombre de esta hiptesis. Tengo una larga lista en esta historia para mostrar. Yo hice toda mi carrera en retrovirus. Hubo una poca en la que, me gustara o no, como era un cientfico reconocido, tena que decir si haba algo errneo con respecto al VIH-SIDA. Si usted piensa en la integridad cientfica, no trabaja solamente por plata ni reconocimiento, sino tambin por la dignidad. Haba que decir si la ciencia estaba en lo correcto, y resulta que no lo estaba. Entonces, me involucr ms de lo que inicialmente esperaba. Plante mi punto de vista. Dije: aqu hay algo errneo, consideren sto y denme una respuesta, pero nadie me respondi. Desde entonces fu esencialmente excludo. Esta es la razn por la cual estoy en el trabajo del SIDA. He encontrado una cantidad de personas sufriendo de una manera innecesaria porque resultaron VIH positivos, y cientos de miles de ellos estn siendo tratados con AZT para matar un virus que puede no ser la causa del SIDA. El AZT es una droga extremadamente txica, desarrollada hace trece aos slo para la quimioterapia. Esta es, de alguna manera, la razn que me mueve, algo as como el sueo de un estudiante de la ciencia. Tan romntica como suena, pero la lleva cada cientfico a donde quiera que va. Esa fue mi causa. Yo tengo que decir que a pesar de que fuera impopular para mi carrera, y lo fue, sta es una excepcin.

En los ltimos aos nadie quiere invitarme a ningn encuentro porque estoy cuestionando el VIH, y cuestionando la gigantesca inversin, la gigantesca industria. La industria de cincuenta billones de dlares que se han gastado. En nombre de la tecnologa cientfica no podemos tener toda esa gente sufriendo y muriendo innecesariamente. Y lo digo porque la estn matando con AZT. La droga no slo no les ayuda, sino algo peor, el AZT realmente los est matando. Usted debe haber visto como se ponen las personas cuando se les aplica quimioterapia: pierden peso, se les cae el pelo... cmo se vuelve la vida de la persona! Y todo en nombre de una hiptesis que hasta ahora no ha curado a nadie. Esto es lo que quiero decir. El precio es alto pero, este Encuentro es una recompensa. Esta es una gratificacin. Muchas personas esta noche, en este mismo instante, no estn tomando la droga y estn vivos. Este es probablemente el mejor objetivo posible. Mostrarle a la gente que ste es el camino correcto a seguir, y que prosigan su vida sin drogas y se sientan felices.

Peter Duesberg
1. No existe correlacin entre HIV y SIDA; por ejemplo, el riesgo de SIDA de los sujetos infectados vara mas de 10 veces segn su gnero y pas. Riesgos anormales para la salud que nunca son controlados como causas independientes de SIDA por las estadsticas del SIDA, como la adiccin a drogas y la hemofilia, se correlacionan directamente con una anormal incidencia de las enfermedades del SIDA. Y sobre todo, las enfermedades del SIDA ocurren en todos los grupos en ausencia del HIV. 2. El SIDA en Amrica es incompatible con una enfermedad infecciosa, debido a que est casi exclusivamente restringido a los hombres (91 %), debido a que si ocurre es solo despus de un promedio de 10 aos desde la adquisicin del HIV, debido a que las enfermedades especficas no son transmisibles entre los diferentes grupos de riesgo, y debido a que a diferencia de otras nuevas enfermedades infecciosas, el SIDA no ha aumentado exponencialmente desde que el test del SIDA fue establecido y el SIDA recibi su actual definicin en 1987. 3. La evidencia epidemiolgica indica que el HIV es un virus establecido hace largo tiempo, transmitido perinatalmente. El HIV acta como un marcador para el riesgo del SIDA en Amrica, debido a que es raro y no transmisible por contactos horizontales diferentes de las transfusiones frecuentes, las drogas intravenosas, y sexo repetido o promiscuo. Estos fueron sus argumento iniciales, que posteriormente ha ido ampliando. As, ha sealado que el HIV es demasiado inactivo e infecta demasiado pocas clulas para ocasionar la enfermedad; adems, no se conoce el modo en que el este

pudiera ocasionar el SIDA. Tambin aduce que el HIV no satisface los postulados de Koch. Por otro lado, la presencia de anticuerpos contra el HIV demuestran que hay una buena respuesta inmune contra la enfermedad (//un anticuerpo es ciertamente un antdoto//). Resalta asimismo el hecho de que aproximadamente la tercera parte de las enfermedades asociadas con el HIV no tienen nada que ver con inmunodeficiencias (concretamente el sndrome de desgaste, el Kaposi y el linfoma). Otra prueba que alega son los miles de casos existentes de SIDA sin HIV, y los millones de infectados por HIV que no han enfermado ni muerto. Finalmente, propone su propia hiptesis alternativa: El SIDA es provocado por el uso consuetudinario de drogas recreativas, de nitrito de amilo y por inmunosupresin por transfusiones repetidas; adems, el mismo AZT (usado para el tratamiento de la infeccin por HIV) puede ocasionar el sndrome.