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Se obtiene + energa En aerobiosis

1.

Piruvato + TPP (E1) Hidroxi etil TPP + CO2

Succinato deshidrogenasa

ESTEQUIOMETRIA DEL CICLO DEL ACIDO CITRICO

Acetil-CoA + 3H2O + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi 2CO2 + 3NADH + FADH2 + CoA-SH + GTP

EL CICLO DE KREBS ES LA RUTA CENTRAL DE OXIDACION DE HIDRATOS DE CARBONO, LIPIDOS Y PROTEINAS

EN CADA VUELTA ENTRA UN acetil-CoA Y SALEN 2 CO2

El acetil-CoA SE CONDENSA CON OXALACETATO PARA FORMAR CITRATO

SE GENERAN TRANSPORTADORES ELECTRONICOS REDUCIDOS

SE REGENA OXALACETATO

REGULACION DEL CICLO 1. Piruvato desh

4. Malato desh

2. Isocitrato desh

3. Cetoglutarato desh

FACTORES QUE CONTROLAN EL CICLO

RELACION INTRAMITOCONDRIAL NAD+/NADH

CARGA ENERGETICA

DISPONIBILIDAD DE SUSTRATOS

La Actividad del complejo de la piruvato deshidrogenasa se regula mediante la fosforilacin y desfosforilacin de la subunidad E1

INTERCAMBIO DE METABOLITOS DEL ACIDO CITRICO A TRAVES DE LA MEMBRANA MITOCONTRIAL La membrana mitocontrial es poco permeable Translocasas: transportadores especficos que requieren el paso de otro compuesto en sentido contrario NAD+, NADH y FAD no pueden atravesar ATP y ADP tienen traslocasa especfica Otros compuestos entran por vas alternativas p.e. Acetil CoA: acetil carnitina p.e. Oxalacetato : Malato

EL CICLO DEL ACIDO CITRICO ES UNA FUENTE DE PRECURSORES BIOSINTETICOS

REACCIONES ANAPLEROTICAS: REPONEN INTERMEDIARIOS

Se activa alostricamente por acetil CoA

FOSFOENOL PIRUVATO CARBOXILASA (plantas y bacterias)

ENZIMA MALICA (Malato deshidrogensa dependiente de NADP+) Carboxilacin reductora del piruvato

CICLO DEL GLIOXILATO


(variante anbolica del ciclo del citrato)
Transforma unidades acetilo (C2) en succinato (C4) Permite convertir acetilo (grasas) en azcares Existe en bacterias y plantas, pero no en animales Ocurre en orgnulos especializados (glioxisomas)

CICLO DEL GLIOXILATO 2 condensaciones 0 descarboxilaciones

Isocitrato liasa

Malato sintasa

Alta Carga energtica: se inactiva Isocitrato desh.

RUTA DE LAS PENTOSAS FOSFATO


Generar NADPH como fuente de poder reductor en biosntesis Obtener Ribosa 5P
(precursor de ATP, CoA, NAD, FAD, DNA, RNA)

Interconversin de azcares de 3, 4, 5, 6 y 7 tomos de C Transcurre en el citosol

REACCION GLOBAL DE LA RUTA DE LAS PENTOSAS FOSFATO

Glucosa 6P + 2NADP+ + H2O Ribosa 5P + 2NADPH + 2H+ + CO2

FASE OXIDATIVA: 1) CONVERSION DE GLUCOSA 6P EN FOSFOGLUCONOLACTONA

deshidrogenacin

FASE OXIDATIVA: 2) CONVERSION DE FOSFOGLUCONOLACTONA EN 6-FOSFOGLUCONATO

hidrlisis

FASE OXIDATIVA: 3) CONVERSION DE 6-FOSFOGLUCONATO EN RIBULOSA 5P

Descarboxilacin oxidativa

FASE OXIDATIVA

FASE NO OXIDATIVA: 1) LA RIBULOSA 5P SE ISOMERIZA A RIBOSA 5P A TRAVES DE UN ENEDIOL INTERMEDIARIO

Fosfopentosa isomerasa

FASE NO OXIDATIVA: 2) LA RIBULOSA 5P SE ISOMERIZA A XILULOSA 5P

TRANCETOLASA Y TRANSALDOLASA CATALIZAN LA TRANFERENCIA DE FRAGMENTOS DE 2 Y 3 ATOMOS DE C C5 + C5 <> C3 + C7 C3 + C7 <> C4 + C6 C5 + C4 <> C3 + C6 3C5 <>1C3 + 2C6 TC TA TC

ESTAS ENZIMAS CONSTITUYEN UN ESLABON REVERSIBLE ENTRE LA VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO Y LA GLICOLISIS

TRANSALDOLASA

TRANSCETOLASA

C5 + C5 <> C3 + C7

C7 + C3 <> C4 + C6

C5 + C4 <> C3 + C6

REACCIONES GLOBALES

CONEXIN CON GLICOLISIS

REGULACION DE LA RUTA DE LAS PENTOSAS FOSFATO La actividad est controlada por el nivel de NADP+ Primera reaccin irreversible y limitante

ENFERMEDADES GENETICAS RELACIONADAS CON LA RUTA DE LAS PENTOSAS FOSFATO Dficit de glucosa 6P desh > anemia inducida por primaquina

La glutation reductasa dependiente de NADPH es necesaria para mantener el nivel redox intracelular Esto es particularmente importante en el eritrocito > metahemoglobina Normalmente, individuos con actividad G6Pdesh reducida: asintomticos

RESUMEN Las reacciones anaplerticas reponen los intermediarios del cido ctrico que se consumen en reacciones biosintticas En plantas y bacterias, el ciclo del glioxilato permite la conversin de acetil-coA en hidratos de carbono Una ruta alternativa de oxidacin de los hidratos de carbono, la ruta de las pentosas fosfato, genera NADPH para la biosntesis reductora y pentosas fosfato para la biosntesis de nucletidos

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