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Principios de fisiologa Ecker

RESUMEN CAPTULO 4: MEMBRANAS, CANALES Y TRANSPORTE

ASPECTOS GENERALES:

Las membranas biolgicas mantienen en condiciones estables el medio intracelular para


que se produzcan las reacciones qumicas; es decir, son esenciales para los procesos vitales

La existencia de las membranas biolgicas se cuestion hasta la dcada de los 30 Las primeras observaciones respecto a su importancia realizadas a mediados del s. XIX
por Karl Wihelm Von Nageli; quien indic que la superficie celular acta como barrera para la difusin de colorantes hacia el interior desde el lquido extracelular membrana plasmtica y comportamiento osmtico de la clula (Hincha en solucin diluida y encoge en solucin concentrada A fines de los 70se reconoce su fluidez

ESTRUCTURA Y ORGANIZACIN DE LA MEMBRANA:

Las clulas se encuentran rodeadas en su superficie por una membrana plasmtica de estructura lipdica que encierra el citoplasma (incluidos el citosol y organelos) y el ncleo celular. Cabe sealar, que los orgnulos internos como la mitocondria (productora de ATP) tienen su propia membrana superficial.

Composicin de la membrana: Molculas lipdicas y proteicas unidas por interacciones no covalentes

Se encuentra atravesada por protenas integrales que actan como filtros y


mecanismos de transporte activo; responsables de la entrada de nutrientes y expulsin de desechos. Otras captan seales externas que provocan respuestas celulares a cambios ambientales.

Mantienen distintas concentraciones de iones a cada lado, formando gradientes de concentracin; lo que permite que el medio intracelular se mantenga ptimo para que hayan reacciones qumicas metablicas y sintticas equilibradas.

Las molculas lipdicas se encuentran dispuestas en una doble capa (bicapa lipdica)
relativamente impermeable a la mayora de las molc. Hidrosolubles.

Las propiedades qumicas de los lpidos hacen que las bicapas estn unidas y son
responsables de la estructura de la membrana (fluida).

Las protenas integrales tienen funciones especializadas: transportar molc., catalizar


reacciones y translucir seales qumicas. Otras conectan la membrana al citoesqueleto o a clulas adyacentes complejo lpido protena: Lipoprotena

3 clases principales de lpidos de la membrana:

Anfipticos: Un extremo
hidrfilo (soluble en agua) y otro hidrfobo (insoluble en agua): Cabeza hidrfila (polar) que

1) Fosfoglicridos: Esqueleto de glicerol 2) Esfingolpidos: Esqueleto de bases de esfingosina 3) Esteroles: Colesterol, son apolares y ligeramente solubles en
agua.

Busca el agua y cola hidrfoba (apolares) que se buscan entre ellas mediante las fuerzas de

Van Der Waals

provocan bicapas lipdicas cuando se desgarran; dndole a las

clulas una capacidad reparadora propia.

Las propiedades hidrfobas de las colas de hidrocarburo de los fosfolp. Son responsables de la baja permeabilidad de la membrana a las sustancias apolares.

Modelo de mosaico fluido: En 1972, Singer y Nicolson proponen el modelo de mosaico fluido
de la membrana; donde las protenas estn integradas en la bicapa lip. Con molculas de protenas penetrndola; unas por completo y otras parcialmente. Tales protenas integrales seran anfipticas con su porcin apolar enterrada en el ncleo de hidrocarburo de la bicapa y la porcin polar desde el ncleo forma una superficie hidrfila.

La fluidez de la membrana es gracias al colesterol, aunque demasiado produce prdida


de flexibilidad de la misma, lo que produce endurecimiento de las arterias que causan enfermedades cardiovasculares.

La capacitancia de las membranas biolgicas es de 10 elevado a 6 F/cm cuadrado Heterogeneidad de las protenas integrales: Las prot. Integrales adoptan varias
formas funcionales, como los canales inicos, transportadores y bombas de membrana,

molc. Receptoras y de reconocimiento.

Variacin en la forma de la membrana: La composicin de la membrana vara segn el tipo de


clula; es decir, la estructura bsica lipdica con prot. Integrales es distinta segn la funcin. En un extremo est la vaina de mielina (metablicamente inactiva) que rodea al axn de algunas clulas nerviosas. En el otro extremo, estn las clulas con membranas (funciones especficas, por ej. Transmisores) que tienen estructuras no lipdicas. Entre esos 2 extremos est la membrana plasmtica y la mayora de las membranas intracelulares.

ATRAVESANDO LA MEMBRANA: UNA VISIN GENERAL

El interior hidrfobo de las bicapas hace que las membranas sean impermeables a la mayora de las molc. Polares; lo que impide que los compuestos hidrosolubles de la clula entren o salgan fcilmente.

Difusin: El movimiento trmico de las molc. Produce que stas se dispersen desde la regin
de alta hacia la de menor concentracin. sta difusin puede ser simple (atraviesa) o facilitada (con prot. Canal).

La tasa de difusin de un soluto s se define por la ecuacin de Fick:

dQs dt

= DsA

dCs dx

dQs / dt: Tasa de difusin (cantidad de s que difunde por unidad de tiempo)

Ds: Coeficiente de difusin de s (vara con el peso molecular de s y del disolvente, que generalmente es agua) A: rea de la seccin por la que s difunde dCs / dx: Gradiente de concentracin de s (el cambio de concentracin con la distancia; es importante porque determina la tasa a la que s difundir a favor de gradiente.

Flujo de membrana: El flujo o tasa de difusin J, es la cantidad de soluto que pasa a travs
de un rea unidad de membrana cada segundo en una direccin; as que:

J = dQs dt

J: Expresado en moles x centmetro cuadrado x segundo (M x cm elevado a 2 x S elevado a 1)

Si el flujo de entrada y el de salida son iguales, el flujo neto es cero. Si el flujo es


mayor en uno hay flujo neto; que es la diferencia entre los dos flujos unidireccionales.

La permeabilidad de la membrana para una sustancia es la tasa a la que la sust. Penetra


la membrana:

dQs dt

= P (C1

C2)

dQs/ dt: Cantidad de sustancia s que cruza un rea unidad de membrana por unidad de tiempo ( por ej. Moles x centmetro cuadrado x segundo) C1 y C2: Concentraciones P: Es la constante de permeabilidad de la sustancia P = DmK x

Dm: Coeficiente de difusin de la sustancia (ser menor mientras mas viscosa sea la membrana o mas grande la molc.) K: Coeficiente de particin de la sust. X: Espesor de la membrana

Osmosis: Es el movimiento del agua a favor de su gradiente de concentracin (de mayor a


menor concentracin). Del griego osmos; empujar. Produce un gradiente de presin hidrosttica (Ph = h x g x p) que produce un aumento en el nivel de la solucin a medida que el agua difunde a travs de la membrana semipermeable hacia dicha solucin. Este aumento de nivel continua hasta que la tasa neta de movimiento de agua (el flujo neto) a travs de la membrana llega a cero; lo cual ocurre cuando la presin hidrosttica de la solucin en el C2 es suficiente como para forzar a las molc. De agua a retroceder al C1. Ojo: La presin osmtica es proporcional a la concentracin del soluto y a la temperatura absoluta: = K1C y = K2T

Ecuacin ideal de los gases de Van t Hoff:

= nRT v

n: Numero de equivalentes molares de soluto R: Constante molar de los gases (0.082 L x atm x K elevado a menos 1 x mol elevado a menos 1) V: Volumen en litros

Osmolaridad y tonicidad: Dos soluciones son isosmoticas si ejercen la misma presin osmtica
a travs de una membrana solo permeable al agua. Si una de las soluciones ejerce menos presin osmtica es hiposmtica y si ejerce una mayor es hiperosmtica. La membrana osmtica permite pasar el agua, pero impide el paso del soluto.

La tonicidad; al contrario de la Osmolaridad, se define por la respuesta de las clulas


o los tejidos inmersos en la solucin. Una solucin es Isotnica para la clula o tejido, si estos al estar inmersos en ella No se arrugan

ni se hinchan. Si se hincha es

hipotnica, y si se arruga es hipertnica.


Mientras mas fcilmente se acumule el soluto, menor ser la tonicidad de una solucin.

Influencias elctricas en la distribucin inica:

Las neuronas, son un tipo de clula elctricamente excitable Sobre los tomos y molc. Cargadas (como el Na, K, Cl, Ca, aminocidos) pueden actuar 2 fuerzas para producir una difusin pasiva neta:

1. El gradiente qumico derivado de las diferencias de concentracin de la sust. A ambos


lados de la membrana

2. El campo elctrico o la diferencia de potencial elctrico a travs de la membrana. Un ion se aleja de la regin de alta concentracin y si esta cargado
positivamente, tambin ira hacia un potencial negativo creciente. La suma de las fuerzas del gradiente de concentracin y el gradiente elctrico determinan el

gradiente electroqumico neto sobre ese ion.


Cuando un ion esta en equilibrio respecto a la membrana; es decir, cuando No hay flujo transmembrana de ese tipo de ion, existir una diferencia de potencial suficiente para contrarrestar el gradiente qumico que acta sobre el ion.

El potencial en el que un ion esta en equilibrio electroqumico se llama potencial


de equilibrio y se mide en voltios o milivoltios.
Diversos factores influyen en el valor del potencial de equilibrio, pero el principal es la relacin de concentraciones del ion a ambos lados de la membrana.

Equilibrio de Donnan: Si solutos difusibles se separan por una membrana permeable al agua y
a los electrolitos, pero impermeable a una de las especies inicas, los solutos difusibles se distribuyen desigualmente entre ambos compartimentos.

La desigual distribucin osmtica de las partculas de soluto hace que el agua se mueva
hacia el compartimento de mayor Osmolaridad. Esta diferencia de presin osmtica se llama presin oncotica

PROPIEDADES OSMOTICAS DE LAS CELULAS

Las membranas celulares deben regular el volumen celular y la presin osmtica intracelular

Estado inico estacionario: la clula mantiene en su interior concentraciones de


solutos inorgnicos diferentes a las del exterior. El ion inorgnico mas concentrado al interior de la clula es el K y las concentraciones de Na y Cl son mayores en el exterior.

Volumen celular. Las clulas de las plantas y las bacterias tienen paredes rgidas que
permiten la formacin osmtica de presin de turgencia. Pero las clulas animales No tienen paredes rgidas y, por lo tanto, no pueden resistir gran presin intracelular; por lo que la clula cambia el tamao cuando se les site en diferentes concentraciones de sust. Impermeables disueltas en agua. Este arrugamiento o hinchamiento se debe al movimiento osmtico de agua.

La membrana externa evita el hinchamiento osmtico mediante dos formas:


1. Bombeo de agua hacia fuera

2. Bombear al exterior los solutos que entran en la clula.

TRANSPORTE PASIVO

Hay 3 rutas para los movimientos pasivos transmembrana de molc. O iones:

1. Una molc. Simplemente difunde a travs de la membrana, se disuelve en la capa


lipdica, difunde por el espesor de la capa de lpido o protena y entra en la fase acuosa del lado opuesto de la membrana

El coeficiente de particin determina la difusin de un no electrolito a travs de la


bicapa lipdica: K = Concentracin de soluto en fase lipdica La molc. De soluto permanece en fase acuosa y difunde a travs de canales acuosos Concentracin de soluto en fase acuosa (poros de la membrana llenos de agua): Los iones inorgnicos como el Na, K, Ca y Cl, No pueden difundir a travs de la bicapa, por lo que molc. Proteicas especificas se extienden a travs de la membrana y actan como poros.

2.

3. La molc. De soluto se combina con

una molc. Transportadora disuelta en la

membrana; la que media o facilita el movimiento de la molc. A travs de la membrana a favor de su gradiente de concentracin: Transporte mediado o facilitado por

transportador . No requiere de energa en forma de ATP.

TRANSPORTE ACTIVO

El gradiente de concentracin determina la direccin del transporte pasivo. Mientras


se produce la difusin, las concentraciones de solutos en ambos compartimentos se equilibran; entonces No hay difusin neta.

Para las molc. Cargadas el transporte es influido por el gradiente electroqumico, cuya
diferencia de potencial elctrico es: El interior negativo respecto al exterior de la clula; lo que favorece la entrada de iones cargados positivamente y se opone a la entrada de iones cargados negativamente.

Los mecanismos que transportan sustancias activamente en contra de gradiente se


llaman bombas de membrana

Bomba de Na/K: La concentracin de K en el interior es mayor que en el exterior;


mientras que el Na es al revs. Estas diferencias de concentracin se mantienen gracias a esta bomba que esta en la membrana plasmtica de todas las clulas animales, y es una ATPasa con lugares de unin para el Na y el ATP en la superficie interna y para el K en la externa.

GRADIENTES IONICOS COMO FUENTE DE ENERGIA CELULAR

Los gradientes electroqumicos proporcionan una fuente de energa que se usa para impulsar el transporte pasivo o el activo y para almacenar o enviar informacin a lo largo de la superficie de la membrana. La liberacin de energa se produce cuando los iones fluyen a favor de su gradiente Hay 3 procesos celulares que usan la energa:

1. Produccin de seales elctricas: La energa electroqumica esta almacenada en la


membrana como gradiente de Na y Ca. La liberacin de esta energa esta controlada por canales de compuerta que se abren en respuesta a seales qumicas o elctricas, teniendo una permeabilidad selectiva para iones especficos.

2. Transduccin de energa quimiosmotica: La energa liberada por el metabolismo de los


alimentos, termina en el paso de electrones a lo largo de la cadena respiratoria en la mitocondria, la cual libera la energa sucesivamente.

3. Transporte en contra de gradiente de otras sustancias o acoplado: El movimiento


de algunas molec. En contra del gradiente de concentracin es impulsado por el movimiento de otra sustancia a favor de su gradiente.

Simportes: Forma de sistemas de transporte activo acoplado que funciona con


energa almacenada en los gradientes inicos.

Antiportes: El gradiente de de concentracin de Na es importante para el


mantenimiento de una concentracin intracelular baja de Ca en ciertas clulas mediante el sistema de antiporte Na/Ca. Cabe sealar que, en la mayora de las clulas, la concentracin de Ca en el medio intracelular es menor que en el extracelular.

ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS

Los procesos de transporte de molec. Pequeas a travs de la membrana no pueden transportar macromolculas como protenas, polinucletidos o polisacridos; entonces usan mecanismos distintos a los que usan para pequeos solutos e iones:

Endocitosis: Es la entrada de material al interior de la clula (especficamente pinocitosis si se


capta fluido y fagocitosis si son slidos)

Exocitosis: Es la secrecin de macromolculas por parte de la clula.

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