Antología de La Célula

Antologa de la clula, tejido y rganos, aparatos, sistemas Junio de 2011
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SEP
DGETI
SEMS
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO industrial t de servicios N 107
ANTOLOGIA DE I, II Y III UNIDAD

Elaborado por: Karla Paola Menndez Rodrguez
2 BL
Especialidad: Facilitador:
Laboratorio clnico
Dra. Lilia Crdova Camacho

Materia:
Realizar la toma de muestras biolgicas
del cuerpo humano
Mircoles 01 de junio de 2011. Tuxtepec, Oaxaca
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Clula
Tejidos
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Contenido
Introduccin La celula Introduccin Descubrimiento Definicin Composicin qumica Caractersticas Caractersticas estructurales Caractersticas funcionales Tamao, forma y funcin Teora celular Estudio de las clulas Clasificacin entre clulas La clula procariota Introduccin Diversidad bioqumica y metablica Evolucin Nutricin Reproduccin Tipos segn su morfologa Clasificacin Clula eucariota Introduccin Organizacin Fisiologa Origen de los eucariotas Primera incorporacin simbiogentica Segunda incorporacin simbiogentica Tercera incorporacin simbiogentica Organismos eucariontes Organelos Ciclo vital Origen Desarrollo embrionario Segmentacin. Gastrulacin. Tipos de huevos. La blstula. La gastrulacin y sus tipos. tejidos Constitucin tipos de tejidos Tipos de tejido muscular Msculo esqueltico. Funcin del tejido Muscular Tejido nervioso
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rganos, aparatos y sistemas
Neuroglias Histognesis Tejido epitelial Origen embriolgico Caractersticas Tejido conjuntivo Concepto y nomenclatura Componentes del tejido Sustancia fundamental Fibras Clulas del tejido conjuntivo Tejido conectivo reticular Histofisiologa. Definicin de rgano, aparato y sistema en anatoma rganos rganos por zona anatmica Otras clasificaciones para la denominacin de los rganos rganos, sistemas y aparatos en anatoma humanos Aparatos Aparato digestivo Descripcin y funciones Descripcin anatmica Aparato circulatorio Funciones del Aparato Circulatorio Aparato respiratorio Formacion Definicin de los rganos Aparato excretor Estructura del rin Aparato urinario Inervacin del sistema urinario Aparato reproductor Aparato reproductor femenino rganos internos rganos externos Aparato reproductor masculino rganos Sistemas Sistema linftico Tejidos y rganos linfticos Sistema cardiovascular Introduccin Caractersticas estructurales de los grandes vasos Sistema nervioso Neurohistologa Neuronas Sistema nervioso central Sistema nervioso perifrico
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Sistema respiratorio rganos del Sistema Respiratorio: Anatoma y Funcin Mecnica Respiratoria: Inspiracin y Espiracin Sistema digestivo Descripcin Sistema Digestivo Funciones del sistema digestivo rganos del sistema digestivo Sistema excretor Vias urinarias Sistema esqueltico y muscular Estructura de los huesos Columna vertebral Las articulaciones Extremidades superiores Extremidades inferiores Sistema tegumentario Estructura histologica de la piel Glndulas Sebceas Glndulas Sudorparas Glosario Conclusin
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Introduccin:
El tema de este trabajo son la clula, los tejidos y los rganos aparatos y sistemas que conforman el cuerpo humano. La razn principal de la realizacin de este proyecto se amerita a la familiarizacin de diversos trminos empleados en este trabajo para un uso frecuente as como tambin son datos tiles que se emplean diariamente en la especialidad de laboratorio clnico; por lo cual se manifiesta la necesidad de recolectar esta informacin en este proyecto para que en dado momento que se necesite se pueda adquirir rpida y cmodamente. Pero esto va ms all de que pueda servir a solo nuestra generacin, si no que adems pueda ayudar a otras personas para entender lo maravilloso que es el cuerpo humano. El trabajo esta pensado de manera que se emplee el lenguaje ms coloquial posible para que as se pueda entender de manera fcil y sencilla, es una pequea recoleccin de datos que hablan acerca del cuerpo humano. La forma que se emplea en la realizacin de este proyecto consta de recoleccin de daos a travs de diversas fuentes como son: las fuentes electrnica (computadora, internet, etc.)
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La Clula
Introduccin
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Una clula (del latn cellula, diminutivo de cellam, celda, cuarto pequeo) es la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. De este modo, puede clasificarse a los organismos vivos segn el nmero de clulas que posean: si slo tienen una, se les denomina unicelulares (como pueden ser los protozoos o las bacterias, organismos microscpicos); si poseen ms, se les llama pluricelulares. En estos ltimos el nmero de clulas es variable: de unos pocos cientos, como en algunos nematodos, a cientos de billones (1014), como en el caso del ser humano. Las clulas suelen poseer un tamao de 10 m y una masa de 1 ng, si bien existen clulas mucho mayores. Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas (que comprenden las clulas de arqueas y bacterias) y las eucariotas (divididas tradicionalmente en animales y vegetales, si bien se incluyen adems hongos y protistas, que tambin tienen clulas con propiedades caractersticas).
Descubrimiento
Las primeras aproximaciones al estudio de la clula surgieron en el siglo XVII; tras el desarrollo a finales del siglo XVI de los primeros microscopios. stos permitieron realizar numerosas observaciones, que condujeron en apenas doscientos aos a un conocimiento morfolgico relativamente aceptable. A continuacin se enumera una breve cronologa de tales descubrimientos: 1665: Robert Hooke public los resultados de sus observaciones sobre tejidos vegetales, como el corcho, realizadas con un microscopio de 50 aumentos construido por l mismo. Este investigador fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades que se repetan a modo de celdillas de un panal, las bautiz como elementos de repeticin, clulas (del latn cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo observar clulas muertas por lo que no pudo describir las estructuras de su interior. Dcada de 1670: Anton van Leeuwenhoek, observ diversas clulas eucariotas (como protozoos y espermatozoides) y procariotas (bacterias). 1745: John Needham describi la presencia de animlculos o infusorios; se trataba de organismos unicelulares. Dcada de 1830: Theodor Schwann estudi la clula animal; junto con Matthias Schleiden postularon que las clulas son las unidades elementales en la formacin de las plantas y animales, y que son la base fundamental del proceso vital. 1831: Robert Brown describi el ncleo celular. 1839: Purkinje observ el citoplasma celular. 1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas provienen de otras clulas. 1857: Klliker identific las mitocondrias. 1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el metabolismo de levaduras y sobre la asepsia. 1880: August Weismann descubri que las clulas actuales comparten similitud estructural y molecular con clulas de tiempos remotos.
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1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio electrnico de transmisin en la Universidad de Berln. Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin doble a la del microscopio ptico. 1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la endosimbiosis serial, que explica el origen de la clula eucariota.
Definicin
Por tanto, podemos definir a la clula como la unidad morfolgica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la clula es el elemento de menor tamao que puede considerarse vivo. Como tal posee una membrana de fosfolpidos con permeabilidad selectiva que mantiene un medio interno altamente ordenado y diferenciado del medio externo en cuanto a su composicin, sujeta a control homeosttico, la cual consiste en biomolculas y algunos metales y electrolitos. La estructura se automantiene activamente mediante el metabolismo, asegurndose la coordinacin de todos los elementos celulares y su perpetuacin por replicacin a travs de un genoma codificado por cidos nucleicos. La parte de la biologa que se ocupa de ella es la citologa.
Composicin qumica
En los organismos vivos no hay nada que contradiga las leyes de la qumica y la fsica. La qumica de los seres vivos, objeto de estudio de la bioqumica, est dominada por compuestos de carbono y se caracteriza por reacciones acaecidas en solucin acuosa y en un intervalo de temperaturas pequeo. La qumica de los organismos vivientes es muy compleja, ms que la de cualquier otro sistema qumico conocido. Est dominada y coordinada por polmeros de gran tamao, molculas formadas por encadenamiento de subunidades qumicas; las propiedades nicas de estos compuestos permiten a clulas y organismos crecer y reproducirse. Los tipos principales de macromolculas son las protenas, formadas por cadenas lineales de aminocidos; los cidos nucleicos, ADN y ARN, formados por bases nucleotdicas, y los polisacridos, formados por subunidades de azcares.
Caractersticas
Las clulas, como sistemas termodinmicos complejos, poseen una serie de elementos estructurales y funcionales comunes que posibilitan su supervivencia; no obstante, los distintos tipos celulares presentan modificaciones de estas caractersticas comunes que permiten su especializacin funcional y, por ello, la ganancia de complejidad. De este modo, las clulas permanecen altamente organizadas a costa de incrementar la entropa del entorno, uno de los requisitos de la vida. Hay clulas de formas y tamaos muy variados. Algunas de las clulas bacterianas ms pequeas tienen forma cilndrica de menos de una micra o m
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(1 m es igual a una millonsima de metro) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran las clulas nerviosas, corpsculos de forma compleja con numerosas prolongaciones delgadas que pueden alcanzar varios metros de longitud (las del cuello de la jirafa constituyen un ejemplo espectacular). Casi todas las clulas vegetales tienen entre 20 y 30 m de longitud, forma poligonal y pared celular rgida. Las clulas de los tejidos animales suelen ser compactas, entre 10 y 20 m de dimetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada. Pese a las muchas diferencias de aspecto y funcin, todas las clulas estn envueltas en una membrana llamada membrana plasmtica que encierra una sustancia rica en agua llamada citoplasma. En el interior de las clulas tienen lugar numerosas reacciones qumicas que les permiten crecer, producir energa y eliminar residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo (trmino que proviene de una palabra griega que significa cambio). Todas las clulas contienen informacin hereditaria codificada en molculas de cido desoxirribonucleico (ADN); esta informacin dirige la actividad de la clula y asegura la reproduccin y el paso de los caracteres a la descendencia. Estas y otras numerosas similitudes (entre ellas muchas molculas idnticas o casi idnticas) demuestran que hay una relacin evolutiva entre las clulas actuales y las primeras que aparecieron sobre la Tierra.
Caractersticas estructurales
Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de una envoltura (que puede ser una bicapa lipdica desnuda, en clulas animales; una pared de polisacrido, en hongos y vegetales; una membrana externa y otros elementos que definen una pared compleja, en bacterias Gram negativas; una pared de peptidoglicano, en bacterias Gram positivas; o una pared de variada composicin, en arqueas) que las separa y comunica con el exterior, que controla los movimientos celulares y que mantiene el potencial de membrana. Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la mayor parte del volumen celular y en el que estn inmersos los orgnulos celulares. Poseen material gentico en forma de ADN, el material hereditario de los genes y que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular, as como ARN, a fin de que el primero se exprese. Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan, junto con otras biomolculas, un metabolismo activo.
Caractersticas funcionales
Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo. Las caractersticas que permiten diferenciar las clulas de los sistemas qumicos no vivos son:
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Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las transforman de una forma a otra, liberan energa y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo. Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de dirigir su propia sntesis. A consecuencia de los procesos nutricionales, una clula crece y se divide, formando dos clulas, en una clula idntica a la clula original, mediante la divisin celular. Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios de forma o funcin en un proceso llamado diferenciacin celular. Cuando una clula se diferencia, se forman algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que lo estaban dejan de formarse. La diferenciacin es a menudo parte del ciclo celular en que las clulas forman estructuras especializadas relacionadas con la reproduccin, la dispersin o la supervivencia. Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos y fsicos tanto del medio externo como de su interior y, en el caso de clulas mviles, hacia determinados estmulos ambientales o en direccin opuesta mediante un proceso que se denomina quimiotaxis. Adems, frecuentemente las clulas pueden interaccionar o comunicar con otras clulas, generalmente por medio de seales o mensajeros qumicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres pluricelulares en complicados procesos de comunicacin celular y transduccin de seales. Evolucin. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren a baja frecuencia en todas las clulas de modo regular) que pueden influir en la adaptacin global de la clula o del organismo superior de modo positivo o negativo. El resultado de la evolucin es la seleccin de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en un medio particular.
Las propiedades celulares no tienen por qu ser constantes a lo largo del desarrollo de un organismo: evidentemente, el patrn de expresin de los genes vara en respuesta a estmulos externos, adems de factores endgenos. Un aspecto importante a controlar es la pluripotencialidad, caracterstica de algunas clulas que les permite dirigir su desarrollo hacia un abanico de posibles tipos celulares. En metazoos, la gentica subyacente a la determinacin del destino de una clula consiste en la expresin de determinados factores de transcripcin especficos del linaje celular al cual va a pertenecer, as como a modificaciones epigenticas. Adems, la introduccin de otro tipo de factores de transcripcin mediante ingeniera gentica en clulas somticas basta para inducir la mencionada pluripotencialidad, luego ste es uno de sus fundamentos moleculares. Tamao, forma y funcin El tamao y la forma de las clulas depende de sus elementos ms perifricos (por ejemplo, la pared, si la hubiere) y de su andamiaje interno (es decir, el citoesqueleto). Adems, la competencia por el espacio tisular provoca una morfologa caracterstica: por ejemplo, las clulas vegetales, polidricas in vivo, tienden a ser esfricas in vitro. Incluso pueden existir parmetros
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qumicos sencillos, como los gradientes de concentracin de una sal, que determinen la aparicin de una forma compleja. En cuanto al tamao, la mayora de las clulas son microscpicas, es decir, no son observables a simple vista. A pesar de ser muy pequeas el tamao de las clulas es extremadamente variable. La clula ms pequea observada, en condiciones normales, corresponde a Mycoplasma genitalium, de 0,2 m, encontrndose cerca del lmite terico de 0,17 m. Existen bacterias con 1 y 2 m de longitud. Las clulas humanas son muy variables: hemates de 7 micras, hepatocitos con 20 micras, espermatozoides de 53 m, vulos de 150 m e, incluso, algunas neuronas de en torno a un metro. En las clulas vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de 200 a 300 m y algunos huevos de aves pueden alcanzar entre 1 y 7 cm de dimetro. Para la viabilidad de la clula y su correcto funcionamiento siempre se debe tener en cuenta la relacin superficie-volumen. Puede aumentar considerablemente el volumen de la clula y no as su superficie de intercambio de membrana lo que dificultara el nivel y regulacin de los intercambios de sustancias vitales para la clula. Respecto de su forma, las clulas presentan una gran variabilidad, e, incluso, algunas no la poseen bien definida o permanente. Pueden ser: fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas, globosas o redondeadas, etc. Algunas tienen una pared rgida y otras no, lo que les permite deformar la membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse o conseguir alimento. Hay clulas libres que no muestran esas estructuras de desplazamiento pero poseen cilios o flagelos, que son estructuras derivadas de un orgnulo celular (el centrosoma) que dota a estas clulas de movimiento. De este modo, existen multitud de tipos celulares, relacionados con la funcin que desempean; por ejemplo: Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las fibras musculares. Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que transmiten el impulso nervioso. Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del intestino para ampliar la superficie de contacto y de intercambio de sustancias. Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las epiteliales que recubren superficies como las losas de un pavimento.
Teora celular
El concepto de clula como unidad anatmica y funcional de los organismos surgi entre los aos 1830 y 1880, aunque fue en el siglo XVII cuando Robert Hooke describi por vez primera la existencia de las mismas, al observar en una preparacin vegetal la presencia de una estructura organizada que derivaba de la arquitectura de las paredes celulares vegetales. En 1830 se dispona ya de microscopios con una ptica ms avanzada, lo que permiti a investigadores como Theodor Schwann y Matthias Schleiden definir los postulados de la teora celular, la cual afirma, entre otras cosas: Que la clula es una unidad morfolgica de todo ser vivo: es decir, que en los seres vivos todo est formado por clulas o por sus productos de secrecin. Este primer postulado sera completado por Rudolf Virchow con la afirmacin Omnis cellula ex cellula, la cual indica que toda clula deriva
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de una clula precedente (biognesis). En otras palabras, este postulado constituye la refutacin de la teora de generacin espontnea o ex novo, que hipotetizaba la posibilidad de que se generara vida a partir de elementos inanimados. Un tercer postulado de la teora celular indica que las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su entorno inmediato, y son controladas por sustancias que ellas secretan. Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio. En una clula ocurren todas las funciones vitales, de manera que basta una sola de ellas para tener un ser vivo (que ser un ser vivo unicelular). As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida. Finalmente, el cuarto postulado de la teora celular expresa que cada clula contiene toda la informacin hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo y del desarrollo y el funcionamiento de un organismo de su especie, as como para la transmisin de esa informacin a la siguiente generacin celular.
Estudio de las clulas

Los bilogos utilizan diversos instrumentos para lograr el conocimiento de las clulas. Obtienen informacin de sus formas, tamaos y componentes, que les sirve para comprender adems las funciones que en ellas se realizan. Desde las primeras observaciones de clulas, hace ms de 300 aos, hasta la poca actual, las tcnicas y los aparatos se han ido perfeccionando, originndose una rama ms de la Biologa: la Microscopa. Dado el pequeo tamao de la gran mayora de las clulas, el uso del microscopio es de enorme valor en la investigacin biolgica. En la actualidad, los bilogos utilizan dos tipos bsicos de microscopio: los pticos y los electrnicos.
Clasificacin entre clulas

Entre las clulas procariotas y eucariotas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna. Las procariotas, que comprenden bacterias y cianobacterias (antes llamadas algas verdeazuladas), son clulas pequeas, entre 1 y 5 m de dimetro, y de estructura sencilla; el material gentico (ADN) est concentrado en una regin, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. Las clulas eucariotas, que forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud) y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano esfrico conspicuo llamado ncleo. De hecho, el trmino eucaritico deriva del griego ncleo verdadero, mientras que procaritico significa antes del ncleo.
La clula procariota
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Introduccin
Se le llama procariotas (del griego , pro = antes de y , karion = ncleo) a las clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo material gentico se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada Nucleoide. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son unicelulares, formados por una sola clula. Adems, el trmino procariota hace referencia a los organismos del reino Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de Copeland o Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares.
Diversidad bioqumica y metablica

El metabolismo de los procariotas es enormemente variado, a diferencia de los eucariotas, y muchos resisten condiciones ambientales sorprendentes por lo extremas en parmetros como la temperatura o la acidez. Cuando se considera la diversidad de los metabolismos, se observa que en toda su extensin es propia de los procariontes, y que la diversidad metablica de los eucariontes es slo un subconjunto de la anterior. Si en eucariontes encontramos diferencias metablicas importantes, como la que distingue a los fotoauttrofos de los hetertrofos, o la que hay entre anaerobios y aerobios, es solamente porque portan distintos orgnulos de origen endosimbitico, como plastos, mitocondrias o hidrogenosomas, procedentes de distintas procariotas.
Evolucin
No est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueran las primeras clulas vivas, aunque se conocen fsiles de hace 3.500 millones de aos. Despus de su aparicin, han sufrido una gran diversificacin. Su metabolismo es lo ms divergente, y causa que algunas procariotas sean muy diferentes a otras. Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de una forma unicelular procaritica (LUCA). A lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1.500 millones de aos, las procariotas derivaron en clulas ms complejas, las eucariotas, probablemente por la combinacin en una sola clula de dos o ms procariticas.
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Nutricin
La nutricin puede ser auttrofa (quimiosntesis o fotosntesis) o hetertrofa (saprfita, parsita o simbitica). En cuanto al metabolismo los organismos pueden ser: anaerobios estrictos o facultativos, o aerobio.
La quimiosntesis es la conversin biolgica de molculas de un carbono y nutrientes en materia orgnica usando la oxidacin de molculas inorgnicas como fuente de energa, sin la luz solar, a diferencia de la fotosntesis. Una gran parte de los organismos vivientes basa su existencia en la produccin quimiosinttica en fallas termales, cepas fras u otros hbitats extremos a los cuales la luz solar es incapaz de llegar. La fotosntesis es la base de la vida actual en la Tierra. Consiste en una serie de procesos mediante los cuales las plantas, algas y algunas bacterias captan y utilizan la energa de la luz para transformar la materia inorgnica de su medio externo en materia orgnica que utilizan para su crecimiento y desarrollo.
Los organismos capaces de llevar a cabo este proceso se denominan fottrofos y si adems son capaces de fijar el CO2 atmosfrico (lo que ocurre casi siempre) se llaman auttrofos. Salvo en algunas bacterias, en el proceso de fotosntesis se producen liberacin de oxgeno molecular (proveniente de molculas de agua) hacia la atmsfera (fotosntesis oxignica). Es ampliamente admitido que el contenido actual de oxgeno en la atmsfera se ha generado a partir de la aparicin y actividad de dichos organismos fotosintticos. Esto ha permitido la aparicin evolutiva y el desarrollo de organismos aerobios capaces de mantener una alta tasa metablica (el metabolismo aerobio es muy eficaz desde el punto de vista energtico). La otra modalidad de fotosntesis, la fotosntesis anoxignica, en la cual no se libera oxgeno, es llevada a cabo por un nmero reducido de bacterias, como las bacterias prpuras del azufre y las bacterias verdes del azufre; estas bacterias usan como donador de hidrgenos el H2S, con lo que liberan azufre.

Nutricin saprofita: es a base de restos de animales o vegetales en descomposicin. Nutricin parsita: obtienen el alimento de un hospedador al que perjudican pero no llegan a matar. Nutricin simbitica: los seres que realizan la simbiosis obtienen la materia orgnica de otro ser vivo, el cual tambin sale beneficiado.
Reproduccin
Se da de dos maneras: reproduccin asexual y/o Conjugacion
Reproduccin asexual por biparticin o fisin binaria o mitosis: es la forma ms sencilla y rpida en organismos unicelulares, cada clula se parte en dos, previa divisin del material gentico y posterior divisin de citoplasma (citocinesis).
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Conjugacin: mecanismo parasexual de intercambio gentico de gran nmero de organismos unicelulares que consiste en la fusin temporal de los gametos, de forma que se pueda transferir material gentico del individuo donante (considerado como masculino) al receptor (considerado como femenino) que lo incorpora a su dotacin gentica mediante recombinacin y lo transmite a su vez al reproducirse.
Reproduccion Parasexual: Para obtener variabilidad y adaptarse a
diferentes ambientes, entre las bacterias puedes ocurrir intercambio de ADN como la conjugacion, la transducion y la trasnformacion Conjugacion:Proceso que ocurre cuando una bacteria hace contacto con otra usando un hilo llamadao PILI. en el momento en el que los citoplasmas estan conectados, la bacteria donante transfiere parte de su ADN a la bacteria receptora a traves del PILI. De esta forma el material genetico incorporado se transfiere a su descendencia Transduccion :En este proceso , un agente transmisor , que generalmente es un virus , lleva fragmentos de ADN de una bacteria parasitada a otra nueva receptora, de tal forma que el ADN de la Bacteria parasitada se integra al ADN de la nueva bacteria Transformacion :Una bacteria puede introducir en su interior fragmentos de ADN que estan libres en el medio ;estos pueden provenir del rompimiento o degradacion de otras bacterias a su alrededor.
Tipos segn su morfologa
Coco es un tipo morfolgico de bacteria. Tiene forma ms o menos esfrica (ninguna de sus dimensiones predomina claramente sobre las otras). Los bacilos son bacterias que tienen forma de bastn, cuando se observan al microscopio. Los bacilos se suelen dividir en:
Bacilos Gram positivos: fijan el violeta de genciana (tincin de Gram) en la pared celular porque carecen de capa de lipopolisacridos.
Bacilos Gram negativos: no fijan el violeta de genciana porque poseen la capa de lipopolisacrido.
Vibrio es un gnero de bacterias, incluidas en el grupo gamma de las proteobacterias. Varias de las especies de Vibrio son patgenas, provocando enfermedades del tracto digestivo, en especial Vibrio cholerae, el agente que provoca el clera, y Vibrio vulnificus, que se transmite a travs de la ingesta de marisco. Los espirilos son bacterias flageladas de forma helicoidal o de espiral. Se desplazan en medios viscosos avanzando en tornillo. Su dimetro es muy pequeo, lo que hace que puedan atravesar las mucosas; por ejemplo Treponema pallidum que produce la sfilis en el hombre. Son ms sensibles a las condiciones ambientales que otras bacterias, por ello cuando son patgenas se transmiten por contacto directo (va sexual) o mediante vectores, normalmente artrpodos hematfagos.
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Clasificacin
Arqueobacterias son microorganismos unicelulares muy primitivos. Al igual que las bacterias, las archaea carecen de ncleo y son por tanto procariontes. Sin embargo, las diferencias a nivel molecular entre archaeas y bacterias son tan fundamentales que se las clasifica en grupos distintos. De hecho, estas diferencias son mayores de las que hay, por ejemplo, entre una planta y un animal. Actualmente se considera que las archaea estn filogenticamente ms prximas a los eucariontes que a las bacterias. Las archaea fueron descubiertas originariamente en ambientes extremos, pero desde entonces se las ha hallado en todo tipo de hbitats.
Las autralopeteros son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas natural, el metano (CH4). Gracias a esta caracterstica, este tipo de organismo tiene una gran importancia ecolgica, ya que interviene en la degradacin de la materia orgnica en la naturaleza, y en el ciclo del carbono. Las metangenas son un grupo filogenticamente heterogneo en dnde el factor comn que las une es la produccin de gas metano y sus cofactores nicos. Las podemos encontrar en nuestro intestino. Halfilas: Viven en ambientes extremadamente salinos. Halococcus y Halobacterium solo viven en medios con ms del 12% de sal (mucho ms salado que el agua de mar). Las bacterias termfilas son microorganismos que viven y se desarrollan en condiciones de temperaturas extremas y pH extremos en sitios con actividad volcnica (como giseres) en las dorsales ocenicas, donde la mayora de seres vivos seran incapaces de sobrevivir. Existe la teora de que fueran posiblemente las primeras clulas simples.
Eubacterias son organismos microscpicos formados por clulas procariotas ms evolucionadas. Las cianobacterias, tambin conocidas como algas verdeazules, son eubacterias fotosintticas y coloniales que han estado viviendo sobre nuestro planeta por ms de 3 mil millones de aos. Esta bacteria crece en esteras y montculos en las partes menos profundas del ocano. Hoy en da slo las hay en algunas regiones, pero hace miles de millones de aos las haba en tan gran nmero, que eran capaces de aadir, a travs de la fotosntesis, suficiente oxgeno a la primitiva atmsfera de la Tierra, como para que los animales que necesitaban oxgeno pudieran sobrevivir.
Clula eucariota
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Introduccin:
Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular. Igualmente estas clulas vienen a ser microscpicas pero de tamao grande y variado comparado con las otras clulas. A los organismos formados por clulas eucariotas se les denomina eucariontes. El paso de procariotas a eucariotas signific el gran salto en complejidad de la vida y uno de los ms importantes de su evolucin. Sin este paso, sin la complejidad que adquirieron las clulas eucariotas no habran sido posibles ulteriores pasos como la aparicin de los pluricelulares. La vida, probablemente, se habra limitado a constituirse en un conglomerado de bacterias. De hecho, los cuatro reinos restantes procedemos de ese salto cualitativo. El xito de estas clulas eucariotas posibilit las posteriores radiaciones adaptativas de la vida que han desembocado en la gran variedad de especies que existe en la actualidad.
Organizacin
Las clulas eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con orgnulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas biolgicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmtica. El ncleo es solamente el ms notable y caracterstico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la clula. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber, la membrana plasmtica, el ncleo y el citoplasma, constituido por todo lo dems. Las clulas eucariotas estn dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinmico, formado por microtbulos y diversos filamentos proteicos. Adems puede haber pared celular, que es lo tpico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algn otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.
Fisiologa
Las clulas eucariotas contienen en principio mitocondrias, orgnelos que habran adquirido por endosimbiosis de ciertas bacterias primitivas, lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo, en algunas eucariotas del reino protistas las mitocondrias han desaparecido
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secundariamente en el curso de la evolucin, en general derivando a otros orgnulos, como los hidrogenosomas. Algunos eucariontes realizan la fotosntesis, gracias a la presencia en su citoplasma de orgnulos llamados plastos, los cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). Aunque demuestran una diversidad increble en su forma, comparten las caractersticas fundamentales de su organizacin celular, arriba resumidas, y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioqumica (composicin), y metabolismo, que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria en sentido amplio).
Origen de los eucariotas

El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenticos (procesos simbiticos que culminan en la unin de sus simbiontes, establecindose una nueva individualidad de los integra) entre diferentes bacterias. Hoy en da existen pruebas concluyentes a favor de la teora de que la clula eucariota moderna evolucion en etapas mediante la incorporacin estable de las bacterias. Diferentes aportaciones justifican el origen de los cloroplastos y las mitocondrias a partir de stas. Isabel Esteve, Discurso de presentacin de Lynn Margulis en el acto de investidura doctora honoris causa UAB A principios del siglo XX, en 1909, el ruso Kostantin S. Mereschovky present la hiptesis segn la cual el origen de los cloroplastos tendra su origen en procesos simbiticos. A parecidas conclusiones llegaron KozoPolyansky y Andrey Faminstyn (tambin de la escuela rusa) que consideraban la simbiognesis crucial para la generacin de novedad biolgica". En Francia, el bilogo Paul Portier, en 1918, y Ivan Wallin en Estados Unidos en 1927, llegaron a las mismas conclusiones. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos (como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes. Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artculo On origen of mitosing cells presenta la que llegara a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teora de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concrecin, mediante procesos simbiogenticos, los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosin de las diferentes clulas eucariotas. Los tres pasos descritos por Margulis son: Primera incorporacin simbiogentica: Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energa (arquea fermentadora o termoacidfila), se habra fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumara sus caractersticas iniciales de forma sinrgica (en la que el resultado de la incorporacin de dos o ms unidades adquiere
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mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado sera el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro nico de todos los pluricelulares. El ncleoplasma de la clulas de animales, plantas y hongos sera el resultado de la unin de estas dos bacterias. A las caractersticas iniciales de ambas clulas se le sumara una nueva morfologa ms compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio gentico horizontal. El ADN quedara confinado en un ncleo interno separado del resto de la clula por una membrana. Segunda incorporacin simbiogentica: Este nuevo organismo todava era anaerbico, incapaz de metabolizar el oxgeno, ya que este gas supona un veneno para l, por lo que vivira en medios donde este oxigeno, cada vez ms presente, fuese escaso. En este punto, una nueva incorporacin dotara a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxigeno. Este nuevo endosombionte, originariamente bacteria respiradora de oxigeno de vida libre, se convertira en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las clulas eucariotas de los pluricelulares, posibilitando su xito en un medio rico en oxgeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporacin. Tercera incorporacin simbiogentica: Esta tercera incorporacin origin el Reino vegetal, las recientemente adquiridas clulas respiradoras de oxgeno fagocitaran bacterias fotosintticas y algunas de ellas, hacindose resistentes, pasaran a formar parte del organismo, originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energa procedente del Sol. Estos nuevos pluricelulares, las plantas, con su xito, contribuyeron y contribuyen al xito de animales y hongos. El primer paso, al da de hoy, no se considera demostrado. A finales de los aos ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitan las homologas propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las espiroquetas. Margulis defiende que las asociaciones entre espiroquetas y protistas apoyan su teora, y "la comparacin de genes y genomas arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado la relacin filogentica de ambos grupos". No obstante, desde su formulacin por Margulis, han surgido innumerables interrogantes. Margulis admite que este es el punto de su teora con ms dificultades para defenderse y Antonio Lazcano, en 2002, previene que para comprender el origen de este primer paso, se acepte o no su origen simbiogentico, "es indispensable secuenciar no slo los genomas de una gama representativa de protistas sino tambin reconocer la importancia del estudio de la biologa de estos organismos". Ya en los aos setenta surgi, como alternativa al origen simbiogentico de este primer paso, la hiptesis de que ste se hubiese producido mediante invaginaciones, propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano y que, an hoy, se considera plausible por amplios sectores del mundo acadmico. Recurrentemente se han propuesto diferentes hiptesis, tambin simbiogneticas, en las que el propio ncleo sera resultado de la incorporacin de otro simbionte, como en el caso de las mitocondrias y los cloroplastos.
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A Margulis le ha costado ms de 30 aos hacer valer su teora hasta lograr demostrar la incorporacin de tres de los cuatro simbiontes, o si se quiere, dos de los tres pasos propuestos (la incorporacin de las espiroquetas no se considera probada). El mundo acadmico se vio forzado a aceptar la parte de la teora de Margulis que hoy se ensea en todos los libros de texto: que las mitocondrias y los cloroplastos provienen, por simbiosis, de antiguas bacterias de vida libre. La idea convencional, sin embargo, persiste an gracias a que la teora de Margulis se suele presentar en una versin edulcorada que no capta el fondo de la cuestin. Afortunadamente, gracias a la genial biloga estadounidense Lynn Margulis, hoy tenemos la solucin a este desconcertante enigma: una explicacin cientfica mucho ms sensata, lcida y creativa que la que se ha empeado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los ltimos 35 aos, pese a tener la solucin, publicada por Margulis en 1967, literalmente delante de sus narices. La ortodoxia se ha resistido con uas y dientes a aceptar la teora de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientfico, ver inmediatamente que la idea de Margulis no slo es la correcta, sino que est dotada de un luminoso poder explicativo. El modelo de Margulis sobre el origen de la clula eucariota no es gradual, pero no le hace ninguna falta para ser factible. Implica un suceso brusco y altamente creativo, pero tambin enteramente materialista, ciego y mecnico. Javier Sampedro, Deconstruyendo a Darwin. Margulis siempre ha opinado que el primer paso, la incorporacin de la espiroqueta, es el que ms dificultades encuentra para su demostracin. Lynn Margulis ha anunciado que, en los prximos meses (a principios del ao 2010), publicar un artculo cientfico en Biological Bulletin con sus ltimos descubrimentos sobre los cirios de las clulas eucariotas que probaran su orgen simbiotico y el origen de la mitosis: Existen formas intermedias en las que no se puede ver si son cilios o espiroquetas (bacterias helicoidales). Ahora hemos obtenido cada paso, y eso es noticia. Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de simbiognesis en la formacin de cilios. Formamos relaciones con las espiroquetas pero cada paso est analizado. Para comprender este esquema hay que elegir cada elemento y ponerlo en orden porque en la naturaleza este orden no existe. Empezamos con un esquema terico y en la vida tenemos ya exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma direccin.
Organismos eucariontes
Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos ms conocidos, repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales), Plantae (plantas), Fungi y Protista Incluyen a la gran mayora de los organismos extintos morfolgicamente reconocibles que estudian los paleontlogos. Los ejemplos de la disparidad eucaritica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador), un rbol como la sequoia,
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un calamar, o un racimo de setas (rganos reproductivos de hongos), cada uno con clulas distintas y, en el caso de los pluricelulares, a menudo muy variadas. Clulas animales
Estructura de una clula animal tpica: 1. Nuclolo 2. Ncleo 3. Ribosoma 4. Vescula 5. Retculo endoplasmtico rugoso 6. Aparato de Golgi 7. Citoesqueleto (microtbulos) 8. Retculo endoplasmtico liso 9. Mitocondria 10. Peroxisoma 11. Citoplasma 12. Lisosoma 13. Centriolo. Las clulas animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las clulas vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centrolos y vacuolas ms pequeas y, generalmente, ms abundantes. Debido a la carencia de pared celular rgida, las clulas animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden fagocitar otras estructuras.
Clulas vegetales
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Estructura de una clula vegetal tpica: 1. Ncleo 2. Nuclolo 3. Membrana nuclear 4. Retculo endoplasmtico rugoso 5. Leucoplasto 6. Citoplasma 7. Dictiosoma / Aparato de Golgi 8. Pared celular, 9. Peroxisoma 10. Membrana plasmtica 11. Mitocondria 12. Vacuola central 13. Cloroplasto 14. Plasmodesmos 15. Retculo endoplasmtico liso 16. Citoesqueleto 17. Vescula 18. Ribosomas. Las caractersticas distintivas de las clulas de las plantas son:
Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el tonoplasto), que mantiene la forma de la clula y controla el movimiento de molculas entre citosol y savia. Una pared celular compuesta de celulosa y protenas, y en muchos casos, lignina, que es depositada por el protoplasto en el exterior de la membrana celular. Esto contrasta con las paredes celulares de los hongos, que estn hechas de quitina, y la de los procariontes, que estn hechas de peptidoglicano. Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten que las clulas de las plantas se comuniquen con las clulas adyacentes. Esto es diferente a la red de hifas usada por los hongos.
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Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el pigmento que da a la plantas su color verde y que permite que realicen la fotosntesis. Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas conferas y plantas con flor) tambin carecen de los centriolos que estn presentes en las clulas animales. Estos tambin se pueden encontrar en los animales de todos los tipos es decir en un mamifero en una ave o en un reptil.
Clulas de los hongos

Las clulas de los hongos, en su mayor parte, son similares a las clulas animales, con las excepciones siguientes:

Una pared celular hecha de quitina. Menor definicin entre clulas. Las clulas de los hongos superiores tienen separaciones porosas llamados septos que permiten el paso de citoplasma, orgnulos, y a veces, ncleos. Los hongos primitivos no tienen tales divisiones, y cada organismo es esencialmente una superclula gigante. Estos hongos se conocen como coenocticos. Solamente los hongos ms primitivos, Chytridiomycota, tienen flagelos.
Organelos
Ribosoma: Los ribosomas, visibles al microscopio electrnico como
partculas esfricas, son complejos supramoleculares encargados de ensamblar protenas a partir de la informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero. Elaborados en el ncleo, desempean su funcin de sntesis de protenas en el citoplasma. Estn formados por ARN ribosmico y por diversos tipos de protenas. Estructuralmente, tienen dos subunidades. En las clulas, estos orgnulos aparecen en diferentes estados de disociacin. Cuando estn completos, pueden estar aislados o formando grupos (polisomas). Tambin pueden aparecer asociados al retculo endoplasmtico rugoso o a la envoltura nuclear. Retculo endoplasmtico: El retculo endoplasmtico es orgnulo vesicular interconectado que forma cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre s. Intervienen en funciones relacionadas con la sntesis proteica, glicosilacin de protenas, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, detoxificacin, as como el trfico de vesculas. En clulas especializadas, como las miofibrillas o clulas musculares, se diferencia en el retculo sarcoplsmico, orgnulo decisivo para que se produzca la contraccin muscular. Aparato de Golgi: El aparato de Golgi es un orgnulo formado por apilamientos de sculos denominados dictiosomas, si bien, como ente dinmico, stos pueden interpretarse como estructuras puntuales fruto de la coalescencia de vesculas. Recibe las vesculas del retculo endoplasmtico rugoso que han de seguir siendo procesadas. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin,
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glicosilacin de lpidos y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular. Posee tres compartimientos; uno proximal al retculo endoplasmtico, denominado compartimento cis, donde se produce la fosforilacin de las manosas de las enzimas que han de dirigirse al lisosoma; el compartimento intermedio, con abundantes manosidasas y N-acetil-glucosamina transferasas; y el compartimento o red trans, el ms distal, donde se transfieren residuos de galactosa y cido silico, y del que emergen las vesculas con los diversos destinos celulares. Lisosoma: Los lisosomas son orgnulos que albergan multitud de enzimas hidrolticas. De morfologa muy variable, no se ha demostrado su existencia en clulas vegetales. Una caracterstica que agrupa a todos los lisosomas es la posesin de hidrolasas cidas: proteasas, nucleasas, glucosidasas, lisozima, arilsulfatasas, lipasas, fosfolipasas y fosfatasas. Procede de la fusin de vesculas procedentes del aparato de Golgi, que, a su vez, se fusionan en un tipo de orgnulo denominado endosoma temprano, el cual, al acidificarse y ganar en enzimas hidrolticos, pasa a convertirse en el lisosoma funcional. Sus funciones abarcan desde la degradacin de macromolculas endgenas o procedentes de la fagocitosis a la intervencin en procesos de apoptosis.
Vacuola vegetal: Las vacuolas vegetales, numerosas y pequeas en
clulas meristemticas y escasas y grandes en clulas diferenciadas, son orgnulos exclusivos de los representantes del mundo vegetal. Inmersas en el citosol, estn delimitadas por el tonoplasto, una membrana lipdica. Sus funciones son: facilitar el intercambio con el medio externo, mantener la turgencia celular, la digestin celular y la acumulacin de sustancias de reserva y subproductos del metabolismo.
Inclusin citoplasmtica: Las inclusiones son acmulos nunca
delimitados por membrana de sustancias de diversa ndole, tanto en clulas vegetales como animales. Tpicamente se trata de sustancias de reserva que se conservan como acervo metablico: almidn, glucgeno, triglicridos, protenas... aunque tambin existen de pigmentos. Conversin energtica El metabolismo celular est basado en la transformacin de unas sustancias qumicas, denominadas metabolitos, en otras; dichas reacciones qumicas transcurren catalizadas mediante enzimas. Si bien buena parte del metabolismo sucede en el citosol, como la gluclisis, existen procesos especficos de orgnulos.
Mitocondria: Las mitocondrias son orgnulos de aspecto, nmero y tamao variable que intervienen en el ciclo de Krebs, fosforilacin oxidativa y en la cadena de transporte de electrones de la respiracin. Presentan una doble membrana, externa e interna, que dejan entre ellas un espacio perimitocondrial; la membrana interna, plegada en crestas
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hacia el interior de la matriz mitocondrial, posee una gran superficie. En su interior posee generalmente una sola molcula de ADN, el genoma mitocondrial, tpicamente circular, as como ribosomas ms semejantes a los bacterianos que a los eucariotas. Segn la teora endosimbitica, se asume que la primera protomitocondria era un tipo de proteobacteria.
Cloroplasto: Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos eucariotas fotosintticos se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por dos membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran organizados los pigmentos y dems molculas implicadas en la conversin de la energa luminosa en energa qumica. Adems de esta funcin, los plastidios intervienen en el metabolismo intermedio, produciendo energa y poder reductor, sintetizando bases pricas y pirimidnicas, algunos aminocidos y todos los cidos grasos. Adems, en su interior es comn la acumulacin de sustancias de reserva, como el almidn. Se considera que poseen analoga con las cianobacterias. Peroxisoma:Los peroxisomas son orgnulos muy comunes en forma de vesculas que contienen abundantes enzimas de tipo oxidasa y catalasa; de tan abundantes, es comn que cristalicen en su interior. Estas enzimas cumplen funciones de detoxificacin celular. Otras funciones de los peroxisomas son: las oxidaciones flavnicas generales, el catabolismo de las purinas, la beta-oxidacin de los cidos grasos, el ciclo del glioxilato, el metabolismo del cido gliclico y la detoxificacin en general. Se forman de vesculas procedentes del retculo endoplasmtico.
Citoesqueleto Las clulas poseen un andamiaje que permite el mantenimiento de su forma y estructura, pero ms an, ste es un sistema dinmico que interacta con el resto de componentes celulares generando un alto grado de orden interno. Dicho andamiaje est formado por una serie de protenas que se agrupan dando lugar a estructuras filamentosas que, mediante otras protenas, interactan entre ellas dando lugar a una especie de retculo. El mencionado andamiaje recibe el nombre de citoesqueleto, y sus elementos mayoritarios son: los microtbulos, los microfilamentos y los filamentos intermedios. Microfilamentos: Los microfilamentos o filamentos de actina estn formados por una protena globular, la actina, que puede polimerizar dando lugar a estructuras filiformes. Dicha actina se expresa en todas las clulas del cuerpo y especialmente en las musculares ya que est implicada en la contraccin muscular, por interaccin con la miosina. Adems, posee lugares de unin a ATP, lo que dota a sus filamentos de polaridad. Puede encontrarse en forma libre o polimerizarse en microfilamentos, que son esenciales para funciones celulares tan importantes como la movilidad y la contraccin de la clula durante la divisin celular.
Microtbulos: Los microtbulos son estructuras tubulares de 25 nm de dimetro exterior y unos 12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos pocos nanmetros a micrmetros, que se originan en los centros organizadores de microtbulos y que se extienden a lo largo
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de todo el citoplasma. Se hallan en las clulas eucariotas y estn formadas por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la beta tubulina. Las tubulinas poseen capacidad de unir GTP. Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos. Filamentos intermedios: Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto. Formados por agrupaciones de protenas fibrosas, su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las clulas animales, y no existen en plantas ni hongos. Forman un grupo heterogneo, clasificado en cinco familias: las queratinas, en clulas epiteliales; los neurofilamentos, en neuronas; los gliofilamentos, en clulas gliales; la desmina, en msculo liso y estriado; y la vimentina, en clulas derivadas del mesnquima. Centrolos: Los centrolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto de clulas animales. Semejantes a cilindros huecos, estn rodeados de un material proteico denso llamado material pericentriolar; todos ellos forman el centrosoma o centro organizador de microtbulos que permiten la polimerizacin de microtbulos de dmeros de tubulina que forman parte del citoesqueleto. Los centrolos se posicionan perpendicularmente entre s. Sus funciones son participar en la mitosis, durante la cual generan el huso acromtico, y en la citocinesis, as como, se postula, intervenir en la nucleacin de microtbulos. Cilios y flagelos: Se trata de especializaciones de la superficie celular con motilidad; con una estructura basada en agrupaciones de microtbulos, ambos se diferencian en la mayor longitud y menor nmero de los flagelos, y en la mayor variabilidad de la estructura molecular de estos ltimos.
Ciclo vital
El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual una clula madre crece y se divide en dos clulas hijas. Las clulas que no se estn dividiendo se encuentran en una fase conocida como G0, paralela al ciclo. La regulacin del ciclo celular es esencial para el correcto funcionamiento de las clulas sanas, est claramente estructurado en fases El estado de no divisin o interfase. La clula realiza sus funciones especficas y,
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si est destinada a avanzar a la divisin celular, comienza por realizar la duplicacin de su ADN. El estado de divisin, llamado fase M, situacin que comprende la mitosis y citocinesis. En algunas clulas la citocinesis no se produce, obtenindose como resultado de la divisin una masa celular plurinucleada denominada plasmodio. A diferencia de lo que sucede en la mitosis, donde la dotacin gentica se mantiene, existe una variante de la divisin celular, propia de las clulas de la lnea germinal, denominada meiosis. En ella, se reduce la dotacin gentica diploide, comn a todas las clulas somticas del organismo, a una haploide, esto es, con una sola copia del genoma. De este modo, la fusin, durante la fecundacin, de dos gametos haploides procedentes de dos parentales distintos da como resultado un zigoto, un nuevo individuo, diploide, equivalente en dotacin gentica a sus padres. La interfase consta de tres estadios claramente definidos. Fase G1: es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN. En l la clula dobla su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. Fase S: es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN. Como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Fase G2: es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la sntesis de protenas y ARN. Al final de este perodo se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la divisin celular. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis. La fase M es la fase de la divisin celular en la cual una clula progenitora se divide en dos clulas hijas hijas idnticas entre s y a la madre. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mittica. La incorrecta regulacin del ciclo celular puede conducir a la aparicin de clulas precancergenas que, si no son inducidas al suicidio mediante apoptosis, puede dar lugar a la aparicin de cncer. Los fallos conducentes a dicha desregulacin estn relacionados con la gentica celular: lo ms comn son las alteraciones en oncogenes, genes supresores de tumores y genes de reparacin del ADN.
Origen
La aparicin de la vida, y, por ello, de la clula, probablemente se inici gracias a la transformacin de molculas inorgnicas en orgnicas bajo unas condiciones ambientales adecuadas, producindose ms adelante la
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interaccin de estas biomolculas generando entes de mayor complejidad. El experimento de Miller y Urey, realizado en 1953, demostr que una mezcla de compuestos orgnicos sencillos puede transformarse en algunos aminocidos, glcidos y lpidos (componentes todos ellos de la materia viva) bajo unas condiciones ambientales que simulan las presentes hipotticamente en la Tierra primigenia (en torno al en Arcaico). Se postula que dichos componentes orgnicos se agruparon generando estructuras complejas, los coacervados de Oparin, an acelulares que, en cuanto alcanzaron la capacidad de autoorganizarse y perpetuarse, dieron lugar a un tipo de clula primitiva, el progenote de Carl Woese, antecesor de los tipos celulares actuales. Una vez se diversific este grupo celular, dando lugar a las variantes procariotas, arqueas y bacterias, pudieron aparecer nuevos tipos de clulas, ms complejos, por endosimbiosis, esto es, captacin permanente de unos tipos celulares en otros sin una prdida total de autonoma de aquellos. De este modo, algunos autores describen un modelo en el cual la primera clula eucariota surgi por introduccin de una arquea en el interior de una bacteria, dando lugar esta primera a un primitivo ncleo celular. No obstante, la imposibilidad de que una bacteria pueda efectuar una fagocitosis y, por ello, captar a otro tipo de clula, dio lugar a otra hiptesis, que sugiere que fue una clula denominada cronocito la que fagocit a una bacteria y a una arquea, dando lugar al primer organismo eucariota. De este modo, y mediante un anlisis de secuencias a nivel genmico de organismos modelo eucariotas, se ha conseguido describir a este cronocito original como un organismo con citoesqueleto y membrana plasmtica, lo cual sustenta su capacidad fagoctica, y cuyo material gentico era el ARN, lo que puede explicar, si la arquea fagocitada lo posea en el ADN, la separacin espacial en los eucariotas actuales entre la transcripcin (nuclear), y la traduccin (citoplasmtica). Una dificultad adicional es el hecho de que no se han encontrado organismos eucariotas primitivamente amitocondriados como exige la hiptesis endosimbionte. Adems, el equipo de Mara Rivera, de la Universidad de California, comparando genomas completos de todos los dominios de la vida ha encontrado evidencias de que los eucariotas contienen dos genomas diferentes, uno ms semejante a bacterias y otro a arqueas, apuntando en este ltimo caso semejanzas a los metangenos, en particular en el caso de las histonas. Esto llev a Bill Martin y Mikls Mller a plantear la hiptesis de que la clula eucariota surgiera no por endosimbiosis, sino por fusin quimrica y acoplamiento metablico de un metangeno y una -proteobacteria simbiontes a travs del hidrgeno (hiptesis del hidrgeno). Esta hiptesis atrae hoy en da posiciones muy encotradas, con detractores como Christian de Duve. Harold Morowitz, un fsico de la Universidad Yale, ha calculado que las probabilidades de obtener la bacteria viva ms sencilla mediante cambios al azar es de 1 sobre 1 seguido por 100.000.000.000 de ceros. Este nmero es tan grande dijo Robert Shapiro que para escribirlo en forma convencional necesitaramos varios centenares de miles de libros en blanco. Presenta la acusacin de que los cientficos que han abrazado la evolucin qumica de la vida pasan por alto la evidencia aumentante y han optado por aceptarla como verdad que no puede ser cuestionada, consagrndola as como mitologa.
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Desarrollo embrionario:
Desarrollo embrionario.
Los aspectos embriolgicos que vamos a ver, se refieren a animales de reproduccin sexual, o sea que comienzan su desarrollo a partir de una sola clula (normalmente 2n) llamada cigoto o huevo, procedente de dos gametos, que pueden ser iguales (isogametos) o con mucha ms frecuencia diferentes (anisogametos), llamados vulo () y espermatozoide (). El citoplasma del cigoto presenta toda la cantidad de sustancia alimenticia que el vulo haya podido aportar, pues el espermatozoide slo aporta material gentico. A la sustancia alimenticia se le llama vitelo y la cantidad del mismo est muy relacionada con el tipo de desarrollo. As si existe poco vitelo, el desarrollo ser muy rpido o debe existir un aporte externo de sustancia nutritiva. El inicio del desarrollo ofrece aspectos semejantes en todas las clases animales. Despus de la fecundacin, el huevo se divide numerosas veces (segmentacin), alcanzando entonces el estadio de blstula. La blstula es el origen de una fase ms avanzada, la gastrulacin, durante la cual las hojas embrionarias se disponen adecuadamente, lo que corresponde ya el estadio de gstrula. Despus de la gastrulacin, los rganos se esbozan y el desarrollo inicia su especializacin (organognesis). Segmentacin. El cigoto formado en la fecundacin, se divide dando dos clulas hijas o blastmeros, luego cada uno de stos se segmentan segn un plano perpendicular al primer plano de divisin, quedando un estadio de 4 blastmeros. Continua el proceso de segmentacin con sucesivas divisiones y cuando se llega a un nmero determinado de blastmeros que depende de la especie y generalmente no ms de 128, queda una estructura que recuerda el aspecto de una mora o mrula, sin que se haya producido aumento de tamao. En teora la mrula en corte se vera como una serie de blastmeros, en este caso de igual tamao, que confluyen en la parte central, presentando dos polos, uno externo en contacto con el medio ambiente y otro interno, en contacto con las otras clulas. Cuando se ha formado la mrula se produce un aumento de tamao, adoptndose la forma de una pelota. Los blastmeros han emigrado hacia la periferia, quedando un hueco en el centro o blastocele, lleno de lquido o lquido blastoclico producido por los mismos blastmeros a travs de entrada de lquido externo. El blastocele o cavidad primaria nunca est en contacto con el exterior. A esta fase se le llama blstula. Hasta la fase de blstula no ha habido necesidad de aporte nutritivo externo. As si el cigoto es de poco vitelo habr necesidad por ejemplo de aporte materno. Si el huevo es de mucho vitelo el proceso ser diferente. Gastrulacin. Supondremos que nuestro cigoto es de poco vitelo y existe suficiente aporte nutritivo.
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La gastrulacin es el conjunto de procesos morfogenticos que conducen a la formacin de las capas fundamentales de los metazoos. La actividad mittica, muy intensa a lo largo de la segmentacin, disminuye aun sin cesar nunca por completo. Los blastmeros, o agrupaciones de ellos, emprenden migraciones considerables de las que se origina la segregacin celular en dos tipos, uno de los cuales cubrir al otro. La capa externa o ectoblasto (ectodermo), cubre la capa interna o endoblasto (endodermo). Pero la gstrula no es germen diblstico ms que en los porferos y celenterados (cnidarios y ctenforos), en todos los dems metazoos, una capa media o mesoblasto (mesodermo) queda intercalada entre las dos capas antes mencionadas. As, en la blstula una parte de los blastmeros comienza a invaginarse, formndose el blastoporo. El lugar donde se produce esto, est regulado genticamente. La invaginacin progresa, e invade todo el territorio del blastocele que se va viendo reducido proporcionalmente al aumento del arqunteron o nueva cavidad que se va formando, que tiene la particularidad de estar en contacto con el exterior a travs del blastoporo. Se ha formado una gstrula a travs del proceso de gastrulacin. Se han formado dos capas de blastmeros, una en contacto con el exterior o ectodermo y otra en contacto con el arqunteron o endodermo y entre las dos el blastocele con el lquido blastoclico. Como se ha comentado antes, algunos animales, porferos y celentreos, mantienen esta etapa, siendo animales diblsticos (con dos hojas blastodrmicas). Por ejemplo los plipos tienen dos capas y se pueden asemejar a una gstrula invertida, siendo la mesoglea equivalente al blastocele y la cavidad interna e contacto con el exterior equivalente al arqunteron, no as el gastroporo con el blastoporo, pues tienen orgenes embrionarios diferentes. Estos animales son representantes de un nivel celular muy sencillo que no han formado rganos sino algo parecido a tejidos. Para que se hayan formado rganos se ha tenido que desarrollar una tercera hoja blastodrmica, aunque de tal forma que no se aumente demasiado el volumen, siguiendo la lnea anteriormente descrita. En la gstrula diblstica, clulas del endodermo se invaginan formando unas bolsas que se van ampliando hasta la consecucin de una tercera hoja blastodrmica o mesodermo, incluida entre el endodermo y el ectodermo. Con dos capas, una somatopleura cercana al ectodermo y otra esplacnopleura cercana al endodermo. El mesodermo delimita junto con el mediastino (que dar lugar al mesenterio) una cavidad o celoma. Los animales con tres hojas blastodrmicas se denominan triblsticos, tanto acelomados, pseudocelomados como eucelomados. La formacin del mesodermo, anteriormente descrita, se denomina enterocelia. Tipos de huevos. Las caractersticas del huevo o cigoto, dependen del vulo, puesto que el espermatozoide aporta slo informacin gentica bsica. Los huevos, en relacin con la cantidad y distribucin de vitelo pueden clasificarse del modo siguiente: a.
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Antologa de la clula, tejido y rganos, aparatos, sistemas Junio de 2011 b. Oligolecitos: con muy poca cantidad de vitelo homogneamente
distribuido. De pequeo tamao y ncleo central. La segmentacin ser total igual en el genero Synapta y desigual en la gran mayora. Si la cantidad de vitelo es nfima se habla de huevos alecitos. Se observa por ejemplo en anfioxo, erizo de mar, estrella de mar y mamferos. con mayor cantidad de vitelo con tendencia a concentrarse en el polo vegetativo. Ncleo desplazado hacia el polo animal. Con segmentacin total desigual. Por ejemplo huevos de anfibios. Ncleo desplazado hacia el polo animal. Con segmentacin parcial. Se observa en por ejemplo aves, reptiles y elasmobranquios. segmentacin parcial. Huevos de insectos.
c. Heterolecitos:
d. Telolecitos: con gran cantidad de vitelo dispuesto en el polo vegetativo,
e. Centrolecitos: vitelo y ncleo centrales. El citoplasma en la periferia. Con
Segmentacin del huevo y sus tipos. Existen dos tipos principales de segmentacin: Segmentacin total. Afecta a la totalidad del huevo. La encontramos en los huevos oligolecitos y heterolecitos. Tambin llamada segmentacin holoblstica. Segn distintos criterios podemos establecer las siguientes clasificaciones: Segn la dimensin de los blastmeros: a.
b. Igual: cuando todos los blastmeros son de igual tamao. c. Desigual: las dos primeras divisiones dan lugar a blastmeros iguales,
pero a partir de la tercera segmentacin se da lugar a blastmeros pequeos o micrmeros, que se localizan en el polo animal, y a blastmeros grandes o macrmeros en el polo vegetativo. Segn la disposicin de los blastmeros: a.
b. Radial: los blastmeros se distribuyen segn meridianos y paralelos. Un
blastmero dado se hallar por debajo del blastmero superior y por encima del inferior. La segmentacin radial es indeterminada, en el sentido de que no hay ninguna relacin concreta entre la posicin de cualquiera de los "blastmeros precoces" y el tejido que de modo especfico vayan a formar en el embrin. Esta segmentacin se encuentra entre los deuterstomos, los cordados y algunos filos menores. sino oblicuos con relacin al eje del huevo. Los blastmeros hijos se disponen sobre los surcos que hay entre los blastmeros padres. Para ir del polo animal al vegetal, es preciso describir una espiral cuyo eje es el del huevo. La segmentacin espiral es determinada, debido a que el destino de cada blastmero resulta fijado tan pronto como comienza la segmentacin. Todos los blastmeros deben estar presentes para formar el embrin completo, y si uno es separado de los dems habr un
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c. Espiral: los husos de segmentacin no son ni horizontales ni verticales,
desarrollo embrionario anormal. Con pocas excepciones, este tipo de segmentacin aparece en los platemintos, moluscos, anlidos, artrpodos y muchos filos menores.
d. Bisimtrica o birradial: se encuentra en los celentreos ctenforos. Los
dos primeros planos de segmentacin, que son meridianos. Constituyen los dos planos de simetra del embrin. Si quitramos uno de los blastmeros, no se desarrolla parte importante del animal. corresponde al plano de simetra bilateral del embrin. El huevo en vas de desarrollo aparece siempre bajo el aspecto de dos mitades simtricas, cada blastmero de un lado se corresponde a un blastmero simtrico del lado opuesto.
e. Bilateral: se halla en ascidias. El primer plano de segmentacin
Estos diferentes tipos de segmentacin total no son excluyentes entre s, sino que se pueden mezclar, quedando: a.
b. Total radial igual: slo se conoce en el gnero Synapta, equinodermo
holotrido cuyos huevos son oligolecitos.
En el polo animal, que dar lugar a la estructura del organismo, se encuentran los micrmeros, y en el polo vegetativo los macrmeros que se encargarn de nutrir al resto de la formacin. Segn la regla de Balfour: "Una clula se multiplica tanto ms rpidamente cuanto menos vitelo tenga", los macrmeros se dividirn ms lentamente que los micrmeros.
c. Total radial desigual: caso general en la mayora de los huevos
oligolecitos y para todos los heterolecitos. Ejemplo tpico es la segmentacin del huevo de rana.
d. Total espiral igual: no se ha observado nunca en la realidad. e. Total espiral desigual: se halla en numerosos invertebrados como
moluscos. Anlidos y artrpodos. La primero segmentacin es meridiana, y conduce a la formacin de los dos primeros blastmeros, llamados AB y CD. La segunda segmentacin, en un plano igualmente meridiano y perpendicular al primero, da los cuatro blastmeros A, B, C y D, origen de los cuatro cuadrantes del embrin. Despus de la tercera segmentacin se aslan del polo animas cuatro micrmeros que se intercalan seguidamente entre los cuatro macrmeros del polo vegetativo. Estos cuatro micrmeros constituyen el primer cuarteto 1a, 1b, 1c y 1d. Los cuatro macrmeros se designarn por 1A, 1B, 1C y 1D. Despus de la cuarta segmentacin, los macrmeros originarn un segundo cuarteto de micrmeros: 2a, 2b, 2c y 2d. Los macrmeros se convierten en 2A, 2B, 2C y 2D. Pero mientras que el segundo cuarteto se separa, el primero se divide y produce dos grupos de cuatro micrmeros: un grupo inferior en el polo animal (1a1, 1b1, 1c1 y 1d1) y un grupo intercalado por debajo (1a2, 1b2, 1c2 y 1d2). Este proceso y numeracin celular continua hasta la sexta segmentacin que conduce a la blstula de 64 blastmeros. Los macrmeros dan un cuarto y ltimo cuarteto: 4a, 4b, 4c y 4d, tornndose en 4A, 4B, 4C y 4D. Los tres primeros cuartetos se dividen al unsono y su nomenclatura sigue las reglas precedentes. La notacin del linaje celular se interrumpe aqu, y al
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tiempo, la segmentacin de torna asncrona, en especial en lo que se refiere al blastmero D, que es siempre el ms voluminoso. Cada divisin se hace en un sentido diferente. La nomenclatura del blastmero D hasta la sexta segmentacin sera: Segmentacin parcial. La segmentacin no incluye el polo vegetativo del huevo y la mayor parte del vitelo permanecer insegmentado. La encontramos en los huevos telolecitos y centrolecitos. Tambin llamada segmentacin meroblstica. Existen dos tipos de segmentacin parcial: a. El huevo alecito de los mamferos, por perder el vitelo secundariamente, inicia su segmentacin al modo holoblstico y la prosigue enseguida al modo meroblstico.
b. Segmentacin parcial discoidal: tpica de los huevos telolecitos. La
segmentacin de hecho no afecta ms que a un disco de citoplasma prximo al polo animal. El ncleo se escinde en dos y prcticamente antes de que se formen las nuevas membranas ya se estn dividiendo los nuevos ncleos, as el huevo nunca se segmenta del todo, careciendo de divisin el polo vegetativo. Se forma seguidamente un disco o casquete de blastmeros, el blastodermo o blastodisco, a partir del cual se formar el embrin que reposa sobre la masa vitelina. centrolecitos de los insectos. Al principio el ncleo central se divide numerosas veces sin aparecer lmites celulares definidos en la masa vitelina. Luego, los ncleos alcanzan el citoplasma perifrico, y se disponen formando una capa sincitial. Finalmente surgen los lmites que delimitan un blastodermo perifrico alrededor del vitelo central no segmentado. Cabe sealar adems que uno o varios ncleos emigran a uno de los polos en donde sern el origen de las clulas germinales.
c. Segmentacin parcial perifrica o superficial: tpica de los huevos
La blstula.
Durante las primera fases de la segmentacin, los blastmeros permanecen unidos dando al huevo un aspecto parecido al de una mora, es el estadio de mrula. Pero muy pronto, los blastmeros tienden a colocarse alrededor de una cavidad central o blastocele, quedando el estadio de blstula. 5.- Formacin y tipos de blstula. Los diferentes tipos de segmentacin de cada uno de los tipos de huevos condicionan tambin diferentes tipos de blstula. Aunque existen muchos tipos intermedios, los principales son: a.
b. Celuloblstula regular: es el resultado de la segmentacin total igual. Es
una blstula esfrica con todos los blastmeros prcticamente iguales.

c. Celuloblstula irregular: es el caso de la segmentacin total desigual. Es
una blstula esfrica, con el blastocele ocupando una posicin

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excntrica y blastmeros de diferente tamao, siendo el nmero de micrmeros mayor que el de macrmeros.
d. Esteuroblstula: es un caso extremo de segmentacin total desigual,
donde el blastocele es virtual al estar colmado por los voluminosos macrmeros del polo vegetativo. Su ejemplo tpico se encuentra en el anlido marino Nereis. telolecitos. El polo animal del huevo forma un casquete de blastmeros que segregan lquido formando una cmara equivalente al blastocele, todo ello cubriendo el vitelo no segmentado.
e. Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos
f. Periblstula: resultado de la segmentacin parcial perifrica de los
huevos centrolecitos. En ella el blastocele es virtual, rodeando los blastmeros el vitelo.
La gastrulacin y sus tipos.

La gastrulacin es el conjunto de procesos morfogenticos que conducen a la formacin de las capas fundamentales de los metazoos. La gastrulacin puede verificarse segn cuatro modalidades distintas, pudiendo ser varias de ellas simultneas entre s: a.
b. Embolia: es el caso ms sencillo y ya se ha descrito en la pgina 7. Slo
es posible en celuloblstulas.
c. Epibolia: en el caso de que el blastocele sea virtual, como en las
esteuroblstulas, los micrmeros del polo animal se multiplican activamente y terminan por rodear a los macrmeros del polo vegetativo, quedando stos en posicin interna. El blastoporo queda constituido por el contorno circular libre de la cpula ectodrmica. Sern los propios macrmeros quienes delimitarn el arqunteron constituyndose en el endodermo. Los dos casos anteriores, embolia y epibolia, estn asociados en los anfibios.
d. Deslaminacin: gastrulacin propia de algunos celentreos. Por mitosis
las clulas de la celuloblstula se separan en dos capas. Los husos mitticos son radiales y los planos de segmentacin se producen paralelamente a la superficie del huevo. La blstula monoestratificada se transforma en un germen con doble capa celular, formndose un ectodermo y un endodermo. Este ltimo rodea al arqunteron que queda como un resto del blastocele. No hay blastoporo. Se debe abrir una abertura, pero secundariamente, que no es comparable con el blastoporo. En los animales con este arqunteron, resto de cavidad primaria, se segregar una sustancia gelatinosa entre el endodermo y el ectodermo, que formar una estructura llamada mesoglea, llena de clulas que pueden transitar por ella (cnidarios). blstula emigran activamente hacia el blastocele al nivel de un blastoporo, quedan libres y posteriormente se estructuran en el interior, formando una capa compacta o endodermo bajo el ectodermo.
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e. Inmigracin: se observa en vertebrados superiores. Clulas de la
Formacin del mesodermo.

El mesodermo es la tercera capa blastodrmica que queda entre el ectodermo y el endodermo, organizndose esta estructura en los animales triblsticos. En ellos distinguiremos tres tipos, dependiendo de si poseen o no celoma: a.
b. Acelomados: aquellos que no poseen celoma. El mesodermo en un
momento determinado de la gstrula, se forma por proliferacin de clulas endodrmicas y en su mayora ectodrmicas, constituyndose una masa celular o parnquima y no celoma. Los platelmintos por ejemplo son acelomados.
c. Pseudocelomados: poseen falso celoma. El mesodermo se forma a
partir del endodermo, constituyndose en masas celulares que dejan cavidades, llamadas pseudocelomticas, limitadas por el endodermo y el mesodermo. Tienen funciones similares a las del celoma. Por ejemplo en rotferos y nemtodos. por tanto del celoma, se produce de dos formas:
d. Eucelomados: con verdadero celoma. La formacin del mesodermo y
Enterocelia: se da en equinodermos y cordados. Ya se ha descrito en la pgina 8. Esquizocelia: en la gstrula, clulas endodrmicas se dividen y forman un conjunto de clulas que nunca han estado en contacto con el arqunteron, llamadas teloblastos. En una fase siguiente y como resultado de la proliferacin de los teloblastos, se forman cordones teloblsticos que originarn una esplacnopleura, una somatopleura, el mediastino y el celoma. Esta modalidad la presentan moluscos, anlidos y artrpodos.
La cavidad celomtica.
El celoma es un espacio que permite que el mesodermo comience a formar rganos. Por tanto el tener celoma es ventajoso. Adems cuanto ms complejo es un animal menor ser el celoma. Entre sus funciones estn: a. Espacio para formar rganos.
b. Esqueleto hdrico. Cuando est lleno de lquido se le llama hidrocele,
como por ejemplo en la lombriz de tierra.

c. A veces es lo suficientemente grande, como por ejemplo en larvas, para
que el lquido celomtica transporte sustancias nutritivas, productos de desecho y/o clulas sexuales, comportndose as como trofocele, nefrocele y/o gonocele respectivamente. Este tema est confeccionado con apuntes de clase de la Facultad de Ciencias Seccin Biolgicas de la Universidad de Mlaga.
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Tejidos
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Fotografa de tejido nervioso obtenida a partir de una imagen de microscopa ptica (tincin con hematoxilina-eosina). En biologa, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de clulas, con sus respectivos organoides iguales o de unos pocos tipos de diferencias entre clulas diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un comportamiento fisiolgico coordinado y un origen embrionario comn. Se llama histologa al estudio de estos tejidos orgnicos. Muchas palabras del lenguaje comn, como pulpa, carne o ternilla, designan materiales biolgicos en los que un tejido determinado es el constituyente nico o predominante; los ejemplos anteriores se corresponderan respectivamente con parnquima, tejido muscular o tejido cartilaginoso. Slo algunas estirpes han logrado desarrollar la pluricelularidad en el curso de la evolucin, y de stas en slo dos se reconoce unnimemente la existencia de tejidos, a saber, las plantas vasculares, y los animales (o
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metazoos). En general se admite tambin que hay verdaderos tejidos en las algas pardas. Dentro de cada uno de estos grupos, los tejidos son esencialmente homlogos, pero son diferentes de un grupo a otro y su estudio y descripcin es independiente.
Constitucin
En los animales estos componentes celulares estn dispuestos en una matriz, ms o menos extensa, de caractersticas particulares para cada tejido. Esta matriz es usualmente generada por las clulas que componen el tejido, por lo que se puede decir que los tejidos estn constituidos, fundamentalmente, por un componente celular y, en algunos casos, por un componente extracelular. Es uno de los niveles de organizacin biolgica, situado entre el nivel celular y el nivel orgnico. Un tejido puede estar constituido por clulas de una sola clase, todas iguales, o por varios tipos de clulas dispuestas ordenadamente. La parte de la biologa encargada del estudio de los tejidos orgnicos es la histologa. Si se profundiza en los detalles, existe ms de una centena de tejidos diferentes en los animales y algunas decenas en los vegetales, pero la inmensa mayora son slo variedades de unos pocos tipos fundamentales. La estructura ntima de los tejidos escapa a simple vista, por lo cual se usa el microscopio para visualizarla.
Tejidos animales
Existen cuatro tejidos animales fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. Estos tejidos, segn su origen embriolgico, se pueden clasificar en dos grandes grupos: Tejidos muy especializados
Tejido muscular

Tejido muscular liso Tejido muscular estriado o esqueltico Tejido muscular cardaco Neuronas Neurogla
Tejido nervioso

Tejidos poco especializados
Tejido epitelial

Epitelio de revestimiento Epitelio glandular Tejido adiposo Tejido cartilaginoso Tejido seo
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Tejido conjuntivo

Tejido hematopoytico Tejido sanguneo
Tejido muscular
El tejido muscular, es un tejido que est formado por las fibras musculares o miocitos. Compone aproximadamente entre el 40% y 45% de la masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin lo que permite que se muevan los seres vivos (Reino Animal). Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus orgnulos necesitan nombres diferentes. La clula muscular en general se conoce como fibra muscular; el citoplasma como sarcoplasma; el retculo endoplsmico liso, retculo sarcoplsmico liso ; y en ocasiones las mitocondrias, sarcosomas. A la unidad anatmica y funcional se la denomina sarcmero. Debido a que las clulas musculares son mucho ms anchas que largas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas; pues estas ltimas no estn vivas, como la clula muscular. Los tres tipos de msculo derivan del mesodermo. El msculo cardaco tiene su origen en el mesodermo esplcnico, la mayor parte del msculo liso en los mesodermos esplcnico y somtico y casi todos los msculos esquelticos en el mesodermo somtico. El tejido muscular consta de tres elementos bsicos: 1. Las fibras musculares, que suelen disponerse en haces o fascculos. 2. Una abundante red capilar.
3. Tejido conectivo fibroso de sostn con fibroblastos y fibras colgenas y
elsticas. ste acta como sistema de amarre y acopla la traccin de las

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clulas musculares para que puedan actuar en conjunto. Adems conduce los vasos sanguneos y la inervacin propia de las fibras musculares.
Tipos de tejido muscular

Msculo esqueltico.
Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y funcionales. En el aspecto funcional, el msculo puede estar bajo control de la mente (msculo voluntario) o no estarlo (msculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar bandas transversales regulares a todo lo largo de las fibras (msculo estriado) o no presentarlas (msculo liso o no estriado). Con base a esto los tres tipos de msculo son:
Msculo estriado voluntario o esqueltico: Insertado en cartlagos o aponeurosis, que constituye la porcin serosa de los miembros y las paredes del cuerpo. Est compuesto por clulas "multinucleadas" largas (hasta 30cm) y cilndricas que se contraen para facilitar el movimiento del cuerpo y de sus partes.
Musculo liso.
Msculo Cardaco: Se forma en las paredes del corazn y se encuentra en las paredes de los vasos sanguneos principales del cuerpo. Deriva de una masa estrictamente definida del mesenquima esplcnico, el manto mioepicardico, cuyas clulas surgen del epicardio y del miocardio. Las clulas de este tejido poseen ncleos nicos y centrales aunque algunas clulas pueden contener hasta dos ncleos, tambin forman uniones terminales altamente especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conduccin del impulso nervioso. Msculo liso involuntario: Se encuentra en las paredes de las vsceras huecas y en la mayor parte de los vasos sanguneos. Sus clulas son fusiformes y no presentan estriaciones, ni un sistema de tbulos T. Son clulas mononucleadas con el ncleo en posicin central.
Funcin del tejido Muscular

Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:
1. Movimiento de todas las estructuras internas: est formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales y glndulas.
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2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro entorno. Se caracteriza por estar formado por msculo estriado. 3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido muscular estriado.
El msculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado, liso y cardaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en la mayor parte del organismo cubriendo los huesos largos (como el fmur), el liso es visceral e involuntario y se encuentra en las vsceras y otros rganos internos mientras que el cardaco que es el de mayor importancia se encuentra en la pared del corazn y esta formado por fibras claras y obscuras adems de ser involuntario. La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos, mantenernos en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento. Los msculos de las extremidades (msculo esqueltico) se contraen y as pueden mover los huesos, los flexores se contraen haciendo que la extremidad se flexione y los extensores se contraen para lo contrario. El msculo del corazn y de las arterias se contrae para que la sangre pueda ser movilizada. Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen armoniosamente haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo digestivo.
Tejido nervioso
El tejido nervioso comprende aproximadamente billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicacin neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estmulos ya sean mecnicos, qumicos, trmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirn a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisin a los centros ms alto y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras. Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso est organizado desde el punto de vista anatmico, en el sistema nervioso central (SNC)y el sistema nervioso perifrico (SNP). El SNP se encuentra localizado fuera del
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SNC e incluye los 12 nervios craneales (que nacen en el encfalo), 31 nervios raqudeos ( que surgen de la mdula espinal) y sus ganglios relacionados. De manera complementaria, el componente motor se subdivide en:

Sistema somtico, en el cual los impulsos que se originan en el SNC se transmiten directamente a travs de una neurona a msculo esqueletico. En oposicin, tenemos al sistema autnomo cuyos impulsos que provienen del SNC se transmiten primero a un ganglio autnomo a travs de una neurona; una segunda neurona que se origina en el ganglio autnomo lleva a continuacin el impulso a msculo lisos y msculo cardiaco o glandulas.
En adicin a las neuronas, el tejido nervioso contiene muchas otras clulas que se denominan en conjunto clulas neurogliales, que ni reciben ni transmiten impulso, su misin es apoyar a la clula principal: la neurona.
Clulas de sistema nervioso

Como se ha ledo anteriormente, las clulas del sistema nervioso se dividen en dos grandes categoras: neuronas y clulas neurogliales.
Neurona: Tienen un dimetro que va desde los 5nm a los 150nm son por ello una de las clulas ms grande y ms pequea a la vez.La gran mayora de neuronas estn formadas por tres partes: un solo cuerpo celular, mltiples dendritas y un nico axn. El cuerpo celular tambin denominado como pericarin o soma, es la porcin central de la clula en la cual se encuentra el ncleo y el citoplasma perinuclear. Del cuerpo celular se proyectan las dendritas, prolongaciones especializadas para recibir estmulos de clulas sensoriales, axones y otras neuronas. Y por ltimo el axn, una prolongacin de longitud variable y hasta 100 cm de largo, que suelen tener dilataciones conocidas como terminales del axn, en su extremo cerca de l. Para informacin ms detallada ir a: Neurona
Se crea antes que estas eran las nicas clulas que no se reproducan, y cuando mueren no se poda reponer; sin embargo, hace poco se demostr que su capacidad regenerativa es extremadamente lenta, pero no nula. Se reconocen tres tipos de neuronas:
Las neuronas sensitivas: reciben el impulso originado en las clulas receptoras. Las neuronas motoras: transmiten el impulso recibido al rgano efector. Las neuronas conectivas o de asociacin: vinculan la actividad de las neuronas sensitivas y las motoras.
Clulas gliales: Son clulas no nerviosas que protegen y llevan nutrientes a las neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que forma la sustancia de sostn de los centros nerviosos. Est compuesta por una finsima red en la que se incluyen clulas especiales muy ramificadas. Se divide en:
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Glia central. Se encuentra en el SNC (encfalo y mdula): Astrocitos Oligodendrocitos Microgla Clulas Ependimarias Glia Perifrica. Se encuentra en el SNP ( ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas): Clulas de Schwann Clulas capsulares Clulas de Mller
Neuroglias
Uno de los propsitos de ests clulas era mantener a las neuronas unidas y en su lugar segn Virchow. Ahora se sabe que es es una de las varias funciones. Existen varias decenas de neuroglias por cada neurona, lo que considerando que el cerebro posee ms de 100,000 millones de neuronas representa un gran nmero. Nombre Astroglia Oligodendroglia Microglia Descripcin Funcin nutricin de las Ncleo ovoide, grande, Sostn y cromatina laxa. neuronas.
Ncleo esfrico, Sintetiza mielina a nivel del cromatina laxa. sistema nervioso central. Ncleo alargado, Fagocitosis, es el macrfago del cromatina regularmente sistema nervioso central. densa. Ncleo ovoide de forma ovalada, basal, cromatina laxa, con el eje mayor perpendicular a la lmina basal. Facilita el desplazamiento del lquido cefalorraqudeo a travs del conducto ependimario (son clulas cilndricas ciliadas).
Clula ependimaria
Clula del plexo Ncleo esfrico, central, Sintetiza lquido cefalorraqudeo, coroideo cromatina laxa. a nivel de los plexos coroideos, en los ventrculos cerebrales. Forma parte de la barrera hematoenceflica. Clula Schwann Clula satlite de Ncleo cromatina laxa. ovoide, Sintetiza mielina en el sistema nervioso perifrico.
Ncleo ovoide, central, Sostiene, protege y nutre a las cromatina laxa. clulas ganglionares de los
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ganglios raqudeos.
Histognesis
El tejido nervioso se origina de la capa germinativa ectodrmica. En estado embriolgico la notocorda estimula esa capa y al estimularla forma la denominada cresta neural. Esta cresta neural tiene la caracterstica de que estimula la formacin del neuroencfalo. Este estimulo del epitelio reticular forma surcos, posteriormente se unen estos surcos y forman el denominado tubo neural. Este tubo neural tiene la caracterstica de que tiene un neuroporo posterior y un neuroporo anterior. Neuroporo anterior da lugar al encfalo. Del encfalo se originan el cerebro y el cerebelo. Neuroporo posterior da lugar a la medula espinal. Las clulas que revisten el tubo neural dan origen a: 1. Clulas nerviosas 2. Neuroglia 3. Clulas ependimarias 4. Plexos coroideos Adyacente ependimarias. al neurotbulo, lateralmente, encontramos las clulas
La cresta neural en su etapa de diferenciacin y maduracin, ella genera una serie de clulas que tienen la caracterstica de poblar al embrin de una manera cefalocaudal. De esta cresta neural se originan: 1. Clulas cromafines 2. Clulas sensitivas de los ganglios nerviosos 3. Clulas que forman los plexos ganglinicos de Meissner y Auerbach 4. Clulas de la aracnoides 5. Odontoblastos 6. Melanocitos
Correlacin Clnica
Anencefalia. Falta de desarrollo del neuropolo anterior. Espina bfida. Cierre de manera irregular del neuropolo posterior. Las neuronas se caracterizan porque son clulas especializadas. Tienen la caracterstica de recibir e integrar los estmulos electroqumicos para transmitirlos y propagarlos, para elaborar la respuesta. Al igual que las clulas de los dems tejidos, estas tienen un ncleo, neuroplasma, neurolema, adems los componentes de la ultraestructura, como mitocondrias, aparto de Golgi.
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Desde el punto de vista de la capacidad de recuperacin, las clulas del sistema nervioso se caracterizan porque son permanentes. En tal sentido las clulas del tejido nervioso la clasificamos en: Neuronas Neuroglias Macroglia Astrocitos Oligodendrocitos Microglia La microglia son clulas que fagocitan y presenta antgenos. Las clulas de soporte del sistema nervioso perifrico reciben el nombre de clulas Schwann. El sistema nervioso perifrico est constituido por: Ganglios. Conglomerados de clulas nerviosos sensitivas y motoras fuera del SNC. Nervios. Las neuronas tienen la caracterstica de que tienen una serie de prolongaciones; que reciben el nombre de dendritas a travs del cual sale el impulso electroqumico y tienen axn a travs del cual penetra. Sinapsis. Uniones especializadas que acontecen en las clulas nerviosas. Existen diferentes tipos: Entre una dendrita y otra => telodendrita Entre un axn y otro => axoaxnica Entre una dendrita y un axn => axodendrita Entre las dendritas y el cuerpo o soma => telosomtica Entre el axn y el cuerpo => axosomtica En estas uniones especializadas, generalmente, hay un mediador qumico que se libera, son los denominados neurotrasnsmisores. Las neuronas dependiendo del mediador qumico que liberan, pueden ser de varios tipos: Neuronas colingicas => Acetil-colina Neuronas adrenelgicas => Adrenalina Neuronas noradrenelgicas => Noradrenalina Neuronas post-ganglionares parasimpticas => histamina, dopamina
Correlacin Clnica
Corea de Huntintong. Trastorno patolgico hereditario no congnito. Aparece entre 3 y 4 dcada de la vida. Se caracteriza por movimientos involuntarios y se acompaa por perdida gradual de la memoria. Relacionada con el cromosoma Bioqumicamente se debe a la falta de un neurotransmisor, GABA. Enfermedad de Parkinson. Se caracteriza por un movimiento involuntario (temblor). En algunas ocasiones acompaado por alteraciones de la conducta. Se relaciona con la dopamina.
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Los plexos ganglinicos se encuentran localizados en la capa media muscular, en el msculo gastrointestinal (msculo liso), estos plexos tienen que emigrar de forma cefalocaudal. Cuando no emigran y faltan estos plexos, la parte vital del intestino queda despoblada de estos plexos y se produce el denominado Megacolon congnito o Enfermedad Phil Bruck. En la cresta neural se originan los melanocitos. Los melanocitos se transforman en clulas melnicas y sintetizan melanina. La falta de melanina conlleva a un trastorno patolgico que recibe el nombre de Albinismo. Las neuronas dependiendo de sus prolongaciones se clasifican en: Unipolares, tienen un axn y una dendrita, se localizan en los nervios perifricos. Bipolares, tienen un axn y dos dendritas, se localizan en el nervio de la retina. Multipolares, tienen una serie de prolongaciones citoplasmticas. Dependiendo de la forma las neuronas se han clasificado en: Unipolares Bipolares Multipolares Golgi tipo I, es multipolar y se forma a nivel de la corteza cerebelosa. Golgi tipo II, es multipolar y se forma a nivel de la corteza cerebelosa.
Clulas de Purkinge, son clulas musculares que tienen una serie de prolongaciones, bastantes voluminosas, se localizan en la capa media de la corteza cerebelosa. Ganglios Nerviosos. Se caracterizan porque son un conglomerado de clulas nerviosas que pueden ser sensitivas o motoras. Estos tienen componentes autnomos y somticos. Filetes Nerviosos. Estn constituidos por clulas especializadas, neuronas. Estas neuronas son soportadas por las clulas Schwann y clulas satlites. Estn revestidos por una vaina de mielina. Esta vaina es interrumpida peridicamente y recibe el nombre de ndulo de Ranvier. Los filetes nerviosos desde el punto de vista histolgico estn constituido por neurofibrillas, estas forman los neurohaces, estos neurohaces confluyen y forman el denominado filete nervioso. Las fibras nerviosas estn revestidas por una membrana de tejido fibroso conectivo, que recibe el nombre de endoneuro, los neurohaces por el perineuro y los filetes nerviosos estn revestido por epineuro. Correlacin Clnica La desmielinizacin en el SNC conlleva a un trastorno progresivo y mortal que recibe el nombre de esclerosis mltiple. Los filetes nerviosos pueden ser sensitivos y motores. Su funcin es recoger los estmulos del medio externo lo transforman en un impulso electroqumico, con ello reciben, integran, traducen y propagan.
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El sistema nervioso perifrico se conecta con el SNC, a travs de las fibras de proyeccin. En el SNC aparecen fibras comisurales de asociacin y de proyeccin. Encfalo. Tiene la caracterstica de que esta constituida por clulas permanentes, que han perdido la capacidad de duplicacin. Este esta protegido por la bveda craneal, adems est protegido por las meninges. Las meninges, es una membrana de tejido fibroso conectivo, constituido por tres membranas: 1. Duramadre. Es la ms externa. Esta tiene dos capas; una externa que se una a la capa interna de la tabla sea y la interna que emite una serie de proyecciones que van hacia el cerebro, cerebelo y la silla turca. En la silla turca forman el denominado diafragma de la silla turca donde se aloja la hipfisis. Llega al cerebelo y forma la hoz del cerebelo. En el cerebelo forma la hoz del cerebelo. Esta constituida por un tejido conectivo denso, es decir, que esta compuesta por abundantes fibras colgenas. 2. Aracnoides. Es denominada capa media. Es denominada aracnoides porque sus clulas emiten una serie de prolongaciones que se parecen a un arcnido. 3. Piamadre. Esta se adhiere a la superficie del encfalo y de la medula espinal. Actualmente a la aracnoides y la piamadre se le ha denominado leptomeninges, por sus caractersticas. Existen espacios entre las membranas que recubren al SNC. Epidural, entre la duramadre y la cara interna del hueso craneal Subdural, duramadre y la aracnoides Subaracnoides, entre la aracnoides y la piamadre.
Plexos coroideos. Se originan del tubo neural. Se caracterizan porque son formaciones rudimentarias. Cuya funcin esencial es sintetiza el LCR. Este liquido tiene un aspecto claro. Se producen aproximadamente 1,500cc/da. Los plexos coroideos estn localizados en los ventrculos laterales, 3er y 4to ventrculos. Este liquido circula a nivel de los ventrculos laterales. El LCR que se sintetiza en los plexos coroideos, llega al 3er ventrculo a travs de un orificio denominado, orificio de Monro. Desde el 3er ventrculo se comunica don el 4to ventrculo a travs del acueducto de Silvio. Este cuarto ventrculo se comunica con la cisterna magna a travs de 3 orificios, dos orificios de Luschka y un orificio de Magendie. Bioqumicamente el LCR est constituido por; agua, potasio, sodio, etc. Cerebelo. Forma parte del sistema nervioso central, se localiza en la bveda craneal. Morfolgicamente tiene dos hemisferios, derecho e izquierdo y vermis de localizacin central. La sustancia gris tiene una localizacin perifrica y la blanca tiene localizacin central. La sustancia blanca est constituida por fibras mielnicas y amielnicas. La sustancia gris recibe el nombre corteza. Histolgicamente est constituido por tres capas: Externa => Capa Molecular
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Media => Capa de clulas de Purkinge Interna => Capa granulosa La funcin es mantener la postura, el equilibrio y movimiento voluntario. En la superficie del cerebelo aparecen unas fibras denominadas, fibras musgosas o trepadoras. Cerebro. Esta dividido en hemisferio derecho e izquierdo, por la cisura interhemisferica. Anatmicamente esta formado por los lbulos, frontal, parietal, temporal y occipital. A nivel del cerebro el conglomerado de neuronas recibe el nombre de ncleo. En el cerebro encontramos una serie de salientes que reciben el nombre de circunvoluciones. La sustancia gris tiene una localizacin perifrica y recibe el nombre de corteza. Posee seis capas. Tiene un espesor de 1.2 4 mm. Molecular Granulosa externa Piramidal externa Granulosa interna Piramidal interna Polimorfa La sustancia blanca tiene una localizacin central. En la superficie del cerebro aparecen una serie de fibras especializadas, dentro de ellas tenemos: Fibras comisurales. Asocian un hemisferio con el del lado opuesto Fibras de asociacin. Asocian un lbulo con otro. Por ejemplo, un lbulo frontal con un lbulo parietal Fibras de proyeccin. Unen la informacin del SNC con el SNP. Mdula Espinal. Se caracteriza porque forma parte del SNC. La sustancia gris tiene una localizacin central y la sustancia blanca tiene una localizacin perifrica. Tiene la caracterstica de que esta localizada y protegida por un armazn seo, que recibe el nombre de columna vertebral. Su configuracin varia dependiendo de su localizacin anatmica. Si damos un corte transversal, encontramos un septum medio anterior y septum medio posterior; que dividen la mdula en dos mitades, derecha e izquierda. En su parte central encontramos la sustancia gris en forma de H. Lateralmente asociado al septum medio anterior, encontramos las denominadas astas anteriores y asociadas al septum medio posterior, estn las astas posteriores. La medula espinal esta protegida por la piamadre. La parte central adherida a la sustancia gris, aparecen agujeros ependimarios que estn revestidos por clulas ependimales.
Tejido epitelial
El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y
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constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos, huecos, conductos del cuerpo y la piel y que tambin forman las mucosas y las glndulas. Los epitelios tambin forman el parnquima de muchos rganos, como el hgado.
Origen embriolgico
Estas clulas provienen de tres hojas germinativas:

Del Ectodermo proviene de la mayor parte de la piel y cavidades naturales (ano, boca, fosas nasales, poros de la piel) Del Endodermo el epitelio de casi todo el tubo digestivo y el rbol respiratorio, tambin el hgado y pncreas. Del Mesodermo todo el epitelio restante como en el rin y rganos reproductores. Cohesin celular: El epitelio constituye un conjunto de clulas muy unidas entre s, gracias a uniones intercelulares que son:
Caractersticas
Uniones celulares: Tienen una funcin mecnica y de transmisin de las fuerzas generadas por las de manifiesto en las preparaciones mediante nitrato de plata. Esta delgada capa de glicoprotenas que generalmente reviste las clulas epiteliales recibe el nombre de glucocalix. Se admite que estas glicoprotenas participan en los procesos celulares de pinocitosis, de adhesin entre las clulas, en fenmenos de caracterizacin inmunitaria y en otros procesos vitales.
Presencia de lmina basal: Los epitelios estn sujetos a una membrana basal, compuesta de una lmina lcida y lmina densa que forman la lmina basal, y esta lo tapiza en toda su longitud basal y lo separa del tejido conectivo. La lmina lcida est compuesta de un material electrodenso. La lmina densa tiene un espesor entre 50 a 80 nanmetros. Est formada por una asociacin de colgeno tipo IV con glucoprotenas. La lmina densa no es visible al microscopio ptico, aunque la membrana basal s con coloraciones de PAS y plata. La lmina basal descansa sobre una lmina reticular de fibras de colgeno tipo I y III. Tejido avascular: El epitelio no posee vasos sanguneos, por lo que no tiene riego sanguneo propio. El metabolismo depende de la difusin de oxgeno y metabolitos procedentes de los vasos sanguneos del tejido conectivo de sostn, que est por debajo de la membrana basal. Polarizacin: Las clulas epiteliales estn polarizadas en la mayora de los casos, es decir, tienen: Un polo luminal o apical cuya superficie est en contacto con el exterior del cuerpo o con la luz del conducto o cavidad. Las especializaciones apicales son modificaciones que comprenden a la membrana citoplasmtica y a la porcin apical del citoplasma.
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Microvellosidades: Son expansiones citoplasmticas cilndricas limitadas por la unidad de membrana cuya principal funcin es aumentar la superficie de absorcin. Estereocilias: Son microvellosidades largas que se agrupan en forma de manojos piriformes. Son inmviles, estaran relacionados con la absorcin y transporte de lquidos. Se ubican en el epitelio del epiddimo o plexos coroideos. Cilios: Formaciones celulares alargadas dotadas de movimiento pendular u ondulante. Son ms largas que las microvellosidades. Flagelos: Su estructura es semejante a la de una cilia aunque de longitud mayor.
Un polo o basal cuya superficie est en contacto y paralela a la lmina basal sobre la que se apoya la clula. Pueden existir: Invaginaciones: Son repliegues de la membrana ms o menos profundos que compartamentalizan el citoplasma basal.

Hemidesmosomas: Son desmosomas monocelulares que posibilitan la unin del epitelio a la lmina basal.
Superficies laterales que mantienen unidas las clulas entre s, mediante las uniones celulares.
Esta polaridad espacial afecta a la disposicin de los orgnulos y a las distintas funciones de las membranas en las distintas superficies celulares.
Regeneracin: Los epitelios estn en continua regeneracin: Las clulas epiteliales tienen un ciclo celular de corta duracin, debido al desgaste continuo al que estn sometidas. Por cada clula madre que se divide, sobrevive una que contina dividindose y otra que sufrir el proceso de diferenciacin celular y especializacin, hasta envejecer y morir por apoptosis. Desarrollo embrionario de los epitelios: Los epitelios son los primeros tejidos que aparecen en la ontogenia, pudiendo derivar de cualquiera de las tres hojas o capas celulares que constituyen el embrin: mesodermo, ectodermo o endodermo. Los epitelios derivados del mesodermo que revisten las cavidades celmicas (cavidades pulmonares, cavidad cardaca y abdomen) se llaman mesotelios y los que tapizan los vasos sanguneos: endotelios. Todas las sustancias que ingresan o se expulsan del organismo deben atravesar un epitelio. La mayora de los tumores malignos se originan en los epitelios y se denominan carcinomas. Proteccin: Los epitelios protegen las superficies libres contra el dao mecnico, la entrada de microorganismos y regulan la prdida de agua por evaporacin, por ejemplo la epidermis de la piel.
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Funcin de los epitelios
Secrecin de sustancias: Por ejemplo el epitelio glandular. Adquiere la capacidad de sintetizar y secretar molculas que producen efecto especfico. Absorcin de sustancias: Por ejemplo los enterocitos del epitelio intestinal, que poseen:
Enterocilios, que son unas expansiones filiformes largas carentes de movimiento situadas en el polo luminal que parecen contribuir a la absorcin. Los enterocilios estn formados por un haz central de filamentos de actina y un fieltro terminal de protenas. Microvellosidades, que son unas expansiones cilndricas de la membrana del polo luminal que aumentan la superficie de las clulas intestinales. Estn formados por: a) Un haz de 25-35 filamentos de actina en el eje, b) vilina, un polipptido que mantiene unido el haz de actina, c) Fieltro terminal de anclaje en la vaso (miosina, tropomiosina y otros polipptidos). Numerosas enzimas indispensables para la digestin y el transporte de diversas sustancias.
Recepcin sensorial: Los epitelios contienen terminaciones nerviosas sensitivas que son importantes en el sentido del tacto en la epidermis, del olfato en el epitelio olfativo, del gusto en epitelio lingual y forman los receptores de algunos rganos sensoriales. Excrecin: Es la funcin que realiza muchos de los epitelios renales. Transporte: Es una de las funciones que realizan el epitelio respiratorio al movilizar el moco al exterior mediante el movimiento de los cilios, o el epitelio de las trompas de Falopio, al transportar el cigoto al tero.
Clasificacin de los epitelios
Segn la funcin del epitelio:
Epitelio de revestimiento o pavimentoso: Es el que recubre externamente la piel o internamente los conductos y cavidades huecas del organismo, en el que las clulas epiteliales se disponen formando lminas. Epitelio glandular: Es el que forma las glndulas y tiene gran capacidad de producir sustancias. Epitelio sensorial: Contiene clulas sensoriales y en una forma epitelial adicional. Epitelio respiratorio: De las vas areas. Epitelio intestinal: Contiene clulas individuales con funcin sensorial especfica. Epitelios planos o escamosos: Formado por clulas planas, con mucho menos altura que anchura y un ncleo aplanado. Epitelios cbicos: Formado por clulas cbicas, con igual proporcin en altura y anchura y un ncleo redondo.
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Segn la forma de las clulas epiteliales:

Epitelios prismticos o cilndricos: Formado por clulas columnares, con altura mucho mayor que la anchura y un ncleo ovoide. Epitelio simple. Epitelio estratificado.
Segn el nmero de capas de clulas que lo formen:

Epitelio simple o monoestratificado

El epitelio est formado por una sola capa de clulas y todos los ncleos celulares estn a la misma altura. Los epitelios simples pueden ser:
Epitelio plano simple:Este epitelio est compuesto por una capa nica de clulas planas firmemente unidas. Las clulas presentan un ncleo prominente y aplanado, por lo que es difcil observarlo. Se encuentra en los vasos sanguneos y linfticos (endotelio vascular) , en la cubierta del ovario, en los alvolos pulmonares, el asa de Henle, la cpsula de Bowman y tambin el mesotelio de las serosas. Se adapta a funciones de revestimiento y desplazamiento de las superficies entre s. Su funcin es principalmente de intercambio y lubricacin. Epitelio cbico simple: Las funciones del epitelio simple cbico ms importantes son la absorcin y secrecin. La capa de clulas nica de forma cbica con un ncleo redondo ubicado en el centro, reviste los ductos de muchas glndulas endocrinas (tiroides, por ejemplo), as como los ductos del rin (tbulos renales) y la capa germinativa de la superficie del ovario. Epitelio cilndrico simple: Sus funciones son la absorcin y secrecin por ejemplo el revestimiento del tracto digestivo desde el cardias, en el estmago, hasta el ano, vescula biliar y conductos mayores de las glndulas. Las clulas cilndricas presentan un ncleo ovoide a un mismo nivel. Pueden presentar un borde estriado o microvellosidades. El epitelio columnar simple que reviste el tero, oviductos, conductos deferentes, pequeos bronquiolos y senos paranasales es ciliado.
Epitelio compuesto o estratificado

El epitelio estratificado es el epitelio formado por varias capas de clulas. Se denominan segn la forma de las clulas superficiales, pudiendo ser estratificados planos o escamosos, estratificados cbicos y estratificados cilndricos sin aludir a las formas celulares de los otros estratos.
Epitelio estratificado plano: Existen dos tipos segn la presencia o ausencia de queratina:
Epitelio plano estratificado queratinizado: Es el que forma la epidermis de la piel, en el que las clulas ms superficiales estn muertas y cuyo ncleo y citoplasma ha sido reemplazado por queratina, que forma una capa fuerte y resistente a la friccin, impermeable al agua y casi impenetrable por bacterias, adaptndose a funciones de proteccin.
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Epitelio plano estratificado no queratinizado: Presenta varias capas de clulas planas, de las cuales, las ms superficiales presentan ncleo y las ms profunda est en contacto con la lmina basal. Las ms profundas son cuboides, las del medio polidricas y las de la superficie son planas. Este tipo de epitelio lo encontramos en las mejillas, la lengua, la faringe, el esfago, las cuerdas vocales verdaderas y la vagina.
Epitelio estratificado columnar: Tiene funciones de proteccin y es poco frecuente. Se localiza en pequeas zonas de la faringe, en algunas partes de la uretra masculina, en algunos de los conductos excretorios mayores y en la conjuntiva ocular. Normalmente la capa basal se compone de clulas bajas de forma polidricas regular, y slo las clulas superficiales son cilndricas. Epitelio cbico estratificado: Slo se encuentra en los conductos de glndulas sudorparas y consta de dos capas de clulas cbicas siendo las ms superficiales de menor tamao.
Epitelio seudoestratificado
Son aquellos epitelios en que todas las clulas hacen contacto con la lmina basal, pero no todas alcanzan la superficie, por lo que en realidad son epitelios simples, con varios tipos de clulas dispuestas en una sola capa, pero con sus ncleos a diferentes niveles, dando el falso aspecto de tener varias capas. Las clulas que no llegan a la superficie tienen una base ancha con un extremo apical estrecho, en cuanto a las que llegan tienen una base estrecha y el extremo apical ancho. Encontramos este tejido en la uretra masculina, epiddimo y grandes conductos excretores. El ms distribuido de epitelio pseudoestratificado es el tipo ciliado encontrado en la mucosa de la trquea y bronquios primarios, el conducto auditivo, parte de la cavidad timpnica, cavidad nasal y el saco lagrimal.
Estructuras accesorias de las clulas epiteliales

En la superficie libre o apical de determinadas clulas epiteliales se encuentran: microvellosidades, estereocilios, cilios, axonema y flagelos. As existe distintos tipos de epitelios como:
Epitelio ciliado: Si las clulas epiteliales poseen cilios, que aparecen en los epitelios cuya funcin es la de transportar lquido o moco a travs de rganos tubulares que recubren. Epitelio flagelado: Si el epitelio tiene flagelos, cuya funcin es: a) agitacin del lquido contenido en la luz de rganos tubulares y b) funcin sensorial en los epitelios sensoriales. En ambos casos la unidad bsica que forma a ambos son los microtbulos. Epitelio con microvellosidades: En el caso de las clulas que poseen microvellosidades la funcin de las mismas es fundamentalmente absortiva, es decir permiten el paso de sustancias a travs de ellas. La unidad bsica que forma a las microvellosidades son los filamentos de
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actina. Ejemplo de ellos son: El denominado "ribete en cepillo" en el rin y la denominada "chapa estriada" en el intestino delgado. Los estereocilios: estn formados por la misma unidad bsica, tienen la misma funcin, son mucho ms largos que las microvellosidades y estn ubicadas en el epiddimo, en el conducto deferente y en el odo interno.
Epitelio de revestimiento
Epitelio de transicin o transicional: Llamado as, porque se pensaba que era una transicin entre epitelio plano estratificado y cilndrico estratificado. Es conocido por su exclusividad de revestir las vas urinarias, desde los clices renales hasta la uretra. Est compuesto de varias capas de clulas: a) las localizadas basalmente (clulas basales), por encima de stas se encuentran b) clulas polidricas y c) las ms superficiales son cbicas con un extremo apical convexo, frecuentemente binucleadas. Las clulas varan su forma de acuerdo al grado de distensin. En estado de contraccin, las clulas estn en forma cilndrica. En estado dilatado, las clulas modifican su forma y se observan 1 o 2 capas de clulas cbicas o planas, este tejido estaba asociado con las terminales nerviosas. saborear.
1. Epitelio gustativo: Se encuentra en la lengua y es el encargado de 2. Epitelio nervioso: Sirve como revestimiento protector del sistema
nervioso.
3. Epitelio tctil: En los rganos de los sentidos aparecen diferentes
epitelios formados por neuronas especializadas como en:

4. Epitelio olfativo: Captan las molculas disueltas en el aire en el sentido
del olfato.
5. Epitelio corneal: En la retina, el epitelio pigmentario, la primera de las
diez capas la componen.

6. Epitelio auditivo: Se encarga de reproducir las ondas sonoras que se
encuentran a nuestro alrededor.
Tejido conjuntivo
En histologa, el tejido conjuntivo (TC) que forma parte de los tejidos conectivos, es un conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que comparten un origen comn a partir del mesnquima embrionario originado del mesodermo. As entendidos, "los tejidos conjuntivos" concurren en la funcin primordial de sostn e integracin sistmica del organismo. De esta forma, el TC participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementos tisulares que componen los rganos y sistemas; y tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se distribuyen las estructuras vsculonerviosas. Con criterio morfofuncional, los tejidos conjuntivos se dividen en dos grupos: los tejidos conjuntivos no especializados. los tejidos conjuntivos especializados.
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Concepto y nomenclatura
La denominacin "tejido conjuntivo" (o "tejido conectivo") es un trmino que agrupa diversos subtipos de tejidos; entendido as (sin ninguna aclaracin) se hace referencia entonces a "los tejidos conjuntivos" en general, especializados y no especializados. Para referirse exclusivamente al tejido conectivo no especializado, sin caer en ambigedades, se utiliza la denominacin "tejido conjuntivo propiamente dicho". lo llaman tejido adiposo encefalorraquideo. El tejido conectivo propiamente dicho es aquel tipo de Tejido Conectivo ubicuo, de funcin ms general, menos diferenciado desde una ptica histofisiolgica.
Los tejidos conjuntivos
Tejidos conjuntivos no especializados.
Tejidos conjuntivos especializados.
La siguiente clasificacin primaria los diferencia en especializados y no especializados. Tejido conectivo no especializado: Tejido conectivo laxo: (es siempre irregular)
1. Tejido conectivo mucoso o gelatinoso 2. Tejido conjuntivo reticular 3. Tejido mesenquimal
Tejido conectivo denso:

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Antologa de la clula, tejido y rganos, aparatos, sistemas Junio de 2011 1. Tejido conectivo denso regular 2. Tejido conectivo denso irregular.
Tejidos conectivos especializados:

Tejido adiposo Tejido cartilaginoso Tejido seo Tejido hematopoytico Tejido sanguneo (sangre)
Sangre, un caso particular Dependiendo de los criterios histolgicos usados para la clasificacin de los tejidos, la sangre es considerada por algunos como un tipo especializado de tejido conectivo cuya matriz es lquida (Plasma sanguneo); otros entienden la sangre como un tejido bsico ms, elevando a cinco el nmero de tejidos primordiales: tejidos epitelial, conectivo, sanguneo, muscular, y nervioso. Mesnquima, el origen Como mesnquima embrionario, se entiende al conjunto de tejidos mesenquimales del embrin. El tejido mesenquimal es el tejido conectivo del organismo embrionario, no importa su origen. En general, se establece que los tejidos conectivos embrionarios tienen origen mesodrmico. Con el desarrollo embrionario y luego fetal, el tejido mesenquimal "va madurando" y diferencindose, no slo hacia los diferentes tipos de tejido conectivo (laxo, denso, adiposo, cartilaginoso, seo, hematopoytico y sanguneo), sino tambin hacia el tejido muscular. De esta forma, mltiples estructuras parten de la diferenciacin del mesnquima. Tejido Conectivo denso modelado: El tejido conectivo denso modelado o regular, se forma por el ordenamiento paralelo de las fibras colgenas (teidas de azul) entre las se observan fibroblastos (ncleos ovoides de cromatina laxa) y fibrocitos (ncleos alargados de cromatina densa) que se disponen paralelos tambin a las fibras colgenas. Las fibras colgenas son las ms abundantes y gruesas del tejido conectivo. Existen 15 tipos,siendo la colgena de tipo 1 la ms abundante. Vistos al natural las fibras son de color blanquecino, y son sintetizadas por: fibroblasto, osteoblasto, odontoblasto, condroblasto y clula muscular lisa.
Componentes del tejido

Como todo tejido, est constituido por clulas y componentes extracelulares asociados a las clulas. La sustancia fundamental y las fibras son los componentes extracelulares conocidos genricamente como matriz extracelular de los cuales dependen mayoritariamente las carctersticas morfofisiolgicas de los tejidos conectivos en general. La siguiente es una descripcin de los elementos que conforman el tejido conectivo no especializado (tanto laxo como denso)
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Sustancia fundamental
La sustancia fundamental (SF) es un material translcido, extensamente hidratado y de consistencia gelatinosa, en el que estn inmersas las clulas y las fibras tisulares y otros componentes en solucin. La fase acuosa de la SF funciona como un solvente que permite el intercambio de metabolitos (nutrientes y desechos) de una clula a otra a travs del espacio intersticial. Las caractersticas fsico-qumicas de la SF estn dadas por su composicin biolgica: protenas y glucosaminoglucanos (GAGs) asociados (proteoglicanos). Inicialmente conocidos como mucopolisacridos cidos, actualmente identificados como GAGs, principalmente se hallan: condroitn sulfato, heparn sulfato, queratn sulfato y cido hialurnico. Los GAGs son macromolculas complejas de polisacridos (polmeros hidrfilos) asociados a protenas, con reaccin cida y numerosos grupos aninicos que atraen cationes solubles (principalmente Na+) con un gran efecto osmolar (por "arrastre de agua") que contribuye a la turgencia de la matriz intercelular. En las preparaciones convencionales "se lavan" los polmeros, por ello se aplican tcnicas histolgicas especiales para conservar la SF en las preparaciones: fijacin con vapores de ter-formaldehdo de cortes congelados para microscopa ptica; sino, congelacin presurizada + criosustitucin + inclusin a baja temperatura para microscopa ultraestructural.
El colorante azul de toluidina presenta el fenmeno de metacromasia (vira a prpura) al contacto con la SF. Generalmente se usan tinciones especiales: cido perydico de Schiff (PAS +), azul Alcin, hierro coloidal, etc. Otros componentes asociados
glucoprotenas de adhesin:

fibronectina, laminina, trombospondina. integrinas
productos de excrecin celular (hormonas, factores de crecimiento, quimiotcticos, etc) y ms...
Fibras
Las fibras que componen la matriz intercelular pueden ser de varios tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y microfibrillas. Por mucho, cualitativa y cuantitativamente, el clageno es la fibra ms importante y ms abundante en nuestro organismo. Los fibroblastos son las principales clulas productoras de las fibras colgenas y elsticas; otros tipos de clulas de origen mesenquimal tambin sintetizan fibras (msculo liso, clulas mesoteliales, etc.) y tambin las clulas epiteliales.
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Fibras colgenas Las fibras colgenas sirven para resistir estiramientos y estn presentes en todo tipo de tejido conjuntivo en particular los tendones, los ligamentos y las fascias. Fibras reticulares: forman parte de una red de soporte, son inelsticos presentes envolviendo rganos. Antiguamente consideradas fibras diferentes, son fibras compuestas por colgeno tipo III.
Fibras elsticas Las fibras elsticas estn compuestas por dos tipos de protenas: la elastina y la fibrilina. Son fibras ms delgadas que las fibras colgenas y abundan en tejidos conectivos laxos. Las fibras elsticas tienen un aspecto ramificado y entramado tipo red en el TC laxo; o sino, un aspecto fibroso paralelo y de banda perforada en el TC denso. Para poder visualizar estas fibras hay que emplear tcnicas tinctoriales especiales como: el mtodo de Weigert (resorcina-fuscina) o mtodo de Halmi (aldehdo-fuscina), pues son dficilmente distinguibles con la tincin comn de hematoxilina-eosina. Son extremadamente elsticas y estn adaptadas al estiramiento, pues pueden incrementar hasta 1,5 veces su longitud frente a la traccin y volver a su posicin normal. As, las fibras elsticas estn presentes en tejidos y rganos donde se necesita esta propiedad fsica: la trquea, las cuerdas vocales y las paredes de los vasos sanguneos (aorta). La elastasa pancretica es la enzima especializada en la digestin de esta protena fibrilar. El latirismo es una enfermedad toxicolgica que afecta la sntesis de las fibras elsticas, es producida por la ingestin de la planta Lathyrus odoratus. Microfibrillas La fibrilina es una glucoprotena fibrilar de 350 kD asociada especialmente a las fibras elsticas y abundante en la lmina basal de los epitelios. El Sndrome de Marfan es un trastorno hereditario (gentico) del TC que afecta la sntesis normal de fibrilina.
Clulas del tejido conjuntivo

Aunque algunas de ellas son levemente mviles (clulas libres), las clulas del tejido conjuntivo son esencialmente fijas e inmviles (clulas ssiles).
Clulas mesenquimales. Son caractersticos en los estados embrionario y fetal como elemento celular en el tejido mesenquimal. Son las que se diferencian en los restantes tipos de clulas conjuntivas. Se pueden localizar en los capilares despus del nacimiento. Fibroblastos. Clulas altamente basoflicas debido a su alto contenido de Retculo Endoplasmtico. Llamados fibrocitos en su estado inactivo.
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Adipocitos o clulas adiposas. Son clulas que almacenan grasa, constituyendo sta el mximo bulto de su citoplasma. Tputaneo en respuesta a una infeccin bacterial. Clulas reticulares. Tienen forma de estrella y participan junto con las fibras reticulares en glndulas y el sistema linfoide. Glbulos blancos. Los componentes celulares del sistema inmune, de varios tipos y funciones. Tambin llamados leucocitos.
Tejido conectivo laxo El TC laxo se caracteriza porque la presencia de clulas y componentes extracelulares de la matriz en proporcin es ms abundante que los componentes fibrilares. Hay varios subtipos de TC penil. Tejido conectivo mucoso Es un tejido conectivo laxo en el que predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por cido hialurnico. La celularidad es media, principalmente fibroblastos y macrfagos, irregularmente dispersos en la matriz jaleosa. No es frecuente penetrar este tipo de tejido en el adulto, pero s en el cordn umbilical del recin nacido, un material conocido como Gelatina de Wharton; tambin en la pulpa de los dientes en escasa cantidad.
Tejido conectivo reticular

El tipo reticular de TC laxo se caracteriza porque abundan las fibras reticulares argirfilas, compuestas por colgeno de tipo III. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla, en el que se distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. El TC reticular compone la estroma de la mdula sea, el bazo, los ganglios linfticos y el timo, dando sustento y armazn microclimtico al parnquima. Tejido mesenquimal El tejido mesenquimal compone el mesnquima embrionario, o la totalidad de los tejidos conectivos diferenciados y en diferenciacin en el embrin. Estos tejidos primariamente tienen una consistencia laxa y son ricos en clulas mesenquimales que por diferenciacin aportan clulas especficas para cada tipo de tejido maduro. Tejido conectivo denso o fibroso El tejido conectivo denso puede adoptar dos tipos bsicos de configuraciones: Tejido conectivo denso regular Es el tipo de TC que forma los tendones, aponeurosis, ligamentos y en general estructuras que reciben traccin en la direccin hacia la cual se
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orientan sus fibras colgenas. Estas fibras se hallan dispuestas en una forma ordenada, paralela una de otra, lo que proporciona la mxima fortaleza. En los tendones la conformacin de las fibras es la comn, paralelas entre s y con fibroblastos (llamados tendinocitos en esta estructura) entre fibra y fibra. Tambin presenta el tendn un TC denso en la periferia del mismo, que padece fibras no tan paralelas, llamado epitendn. Por ltimo, vamos a encontrar rodeando a cada fascculo del tendn, un tejido llamado endotendn. En las aponeurosis encontramos fibras de colgeno paralelas la una de la otra, pero ordenadas en capas y en disposicin ortogonal, esto es una capa puesta a 90 sobre la capa inferior. En los ligamentos no cambia la forma de la de los tendondes, a excepcin de ligamentos de determinadas partes del cuerpo en donde se necesita ms elasticidad, como por ejemplo el ligamento amarillo en la columna vertebral. En estos lugares, los ligamentos tienen una mayor cantidad de fibras elsticas que colgenas, y en forma no tan regular. Son los llamados ligamentos elsticos. Tejido conectivo denso irregular Presente en las cpsulas del hgado, ganglios linfticos, rin, intestino delgado y dermis. Bsicamente se encuentra formando la cpsula de todos los rganos a excepcin del pncreas que es un tejido conectivo aerolar laxo. En este tejido conectivo denso irregular encontraremos fibras de colgeno dispuestas en una forma aleatoria, y muy poca sustancia fundamental. Esto proporciona proteccin contra el estiramiento excesivo de los rganos ya mencionado.
Histofisiologa.
Funciones normales
Sostn estructural Sostn metablico y nutricional. Almacenamiento de reservas energticas. Proteccin antiinfecciosa. Reparacin de lesiones. Enfermedades reumatolgicas Enfermedades mixtas del tejido conectivo Mucocele
Inflamacin y reparacin
Enfermedades del tejido conectivo
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rganos, aparatos y sistemas

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Un rgano (del latn rganum: herramienta), en biologa y anatoma, es un conjunto asociado de tejidos que concurren en estructura y funcin. Dentro de la complejidad biolgica los rganos se encuentran en un nivel de organizacin biolgica superior a los tejidos e inferior al de sistema. En biologa celular, un orgnulo (diminutivo de rgano) es una estructura o compartimento sub-celular, anloga a los rganos de seres vivos pluricelulares, que desempea una funcin concreta.
Definicin de rgano, aparato y sistema en anatoma

rgano - Parte diferenciada del cuerpo que participa en la realizacin de una funcin. Aparato - Conjunto de rganos distintos en su estructura que contribuyen a realizar la misma funcin. Sistema - Conjunto de rganos con idntica estructura y origen embriolgico.
rganos
Los rganos de los animales y por lo tanto del ser humano incluyen el corazn, pulmn, cerebro, ojos, estmago, bazo, huesos, pncreas, rin, hgado, intestinos, piel (el mayor rgano de todos), vejiga, y rganos sexuales:
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femeninos (ovario, cltoris, tero) y masculinos (testculo, pene, prstata). Los rganos internos tambin se denominan vsceras
rganos por zona anatmica

Prcticamente por todo el cuerpo humano encontramos rganos o partes de los sistemas muscular, esqueltico, el cardiovascular, linftico y nervios, ya sea central o perifrico. La piel (el rgano de mayor tamao) se localiza en todas las zonas anatmicas. Sin embargo hay numerosos rganos que estn localizados en zonas anatmicas determinadas Zona anatmica Cabeza y cuello rganos ojo, odo, lengua, cerebro Otras partes o elementos (no son rganos) crneo, boca, dientes, fosas nasales, laringe, faringe, glndulas salivares, vrtebras cervicales, tiroides, paratiroides y encfalo (parte del sistema nervioso central) esfago, trquea, glndulas mamarias, columna vertebral , esternn, caja torcica, costillas, bronquios, diafragma, y la mdula espinal (que es parte del sistema nervioso central)mediastino peritoneo, duodeno, intestinos, vescula biliar, glndulas suprarrenales trompas de falopio, vagina, vulva, perineo e intestinos...
Trax
pulmones, corazn, timo
Abdomen
estmago, hgado, pncreas, bazo, riones ovarios, cltoris, tero, pene, testculos, prstata vejiga urinaria --
Pelvis
Extremidades
Extremidad superior: hombro, cintura escapular, brazo, antebrazo, codo, mueca, manos Extremidad inferior: cintura pelviana, muslo, rodilla, pierna, tobillo y Pie
Otras clasificaciones para la denominacin de los rganos

vsceras
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Una vscera es un rgano contenido en una cavidad esplcnica, como la craneal, torcica, la abdominal y la plvica. La parte de la anatoma que estudia las vsceras es la esplacnologa. En el lenguaje coloquial las vsceras reciben la denominacin entraas.5 rganos macizos y huecos Segn la constitucin anatmica o estructural, existen dos grandes grupos de rganos:
rganos macizos o parenquimatosos: son los rganos que presentan dos partes bien diferenciadas en su constitucin anatmica/histolgica: la estroma (el armazn intersticial) y el parnquima (tejido noble del rgano). rganos huecos, membranosos o canaliculares: Son los rganos que presentan morfologa de saco hueco y que va a estar tapizada por una serie de capas estructurales o tnicas.
rganos, sistemas y aparatos en anatoma humana

Dentro de los distintos niveles de organizacin de la complejidad biolgica de los animales nos encontramos con numerosos rganos agrupados segn su funcin en los distintos aparatos y sistemas biolgicos. No todos los animales poseen todos los rganos, slo los denominados animales superiores -por tener aparato reproductor- (vertebrados: aves, mamferos, reptiles, peces y anfibios), disponen de todos o la mayora de rganos relacionados. Algunos rganos, por su funcin, pueden adscribirse a dos o ms sistemas o aparatos. El sistema nervioso coordina el adecuado funcionamiento de los distintos sistemas y aparatos. Se relacionan los distintos rganos agrupados en sistemas y aparatos funcionales de la anatoma humana: Sistema o Aparato Aparato digestivo Aparato respiratorio Aparato circulatorio Sistema cardiovascular Sistema linftico Aparato genital rganos estmago e hgado pulmones Otras partes o elementos (no son rganos) boca, faringe, esfago, vescula biliar e intestinos ( delgado y grueso) fosas nasales, faringe, epiglotis, laringe, trquea, bronquio, bronquiolo, alvolo y diafragma El aparato circulatorio es el conjunto de los sistema cardiovascular y sistema linftico arterias, venas y capilares ganglios linfticos, mdula sea masculino: vescula seminal, glndulas
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corazn, pulmones, bazo, timo corazn, pulmones, bazo, timo masculino:
o Aparato reproductor
testculos, pene y prstata femenino: ovarios, cltoris y tero pncreas, timo, ovarios y testculos rin, vejiga cerebro
bulbouretrales, epiddimo femenino: trompas de Falopio, vagina, glndulas de Bartolino
Sistema endocrino
y otras glndulas endocrinas (glndula tiroides, hipotlamo, hipfisis, glndula pineal, glndula pituitaria, , glndula adrenal urter, uretra encfalo (cerebro, cerebelo, tronco enceflico); sistema nervioso central, sistema nervioso perifrico, nervios y sistema sensorial Sistema somatosensorial: tacto; sistema gustativo y sistema olfativo
Aparato excretor Sistema nervioso
Sistema sensorial
sistema visual: ojo Sistema auditivo: odo- rgano vestbulo coclear lengua, pulmones
Aparato fonador
laringe, cuerdas vocales, labios, bronquios, trquea, glotis. El aparato fonador incluye rganos del aparato respiratorio y el aparato farngeo sistema esqueltico, sistema articular y sistema muscular (anatoma humana) (coordinados por el sistema nervioso permiten la locomocin) (esqueleto humano adulto tiene una media de 206 huesos) (el sistema muscular humano tiene ms de 600 msculos). El corazn es un conjunto de msculos articulaciones, ligamentos, tendones y cartlagos y los sistemas de inmunidad innata y adaptativa (algunas enzimas, anticuerpos, clulas como los leucocitos
Aparato locomotor
huesos y msculos
Sistema esqueltico Sistema muscular Sistema articular Sistema inmunitario
huesos msculos
-piel
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y diversos tipos de orgnulos) Aparato estomatogntico lengua boca, labios, dientes, encas, mejillas, paladar, amgdalas, orofaringe, glndulas salivales, maxilares, ganglios linfticos, senos paranasales tegumento: (piel) y faneras (pelo, uas y glndulas exocrinas -en los animales tambin las pezuas, escamas, picos, plumas y cuernos-
Sistema integumentario
piel
Aparatos
Aparato digestivo
Est formado por: Lengua en la que se encuentran las papilas gustativas (dulce, salado, acido y amargo). Las glndulas gustativas estn divididas en:
Submaxilares Sublinguales: que son las que forman la saliva (desdobla las particulas de almidn mediante la ptialma, amilana, etc..) Una vez formado el bolo alimenticio pasa a: Faringe conecta la boca con el esfago. Esfago (20 cm.) tiene una musculatura especial que se contrae y dilata gracias a un S. N. especial. Ondas peristticas estn a lo largo de todo el tubo digestivo y hacen avanzar el bolo alimenticio empujndolo al contraerse la parte anterior a donde este se encuentra. Estmago cuyas paredes musculares (superior: regin cardiaca, central: fundus e inferior: pilrica) poseen unas glndulas que generan: Mucus: protege el estmago del HCl. Pepsina: encina que transforma las protenas en peptidas por medio del pepsinogeno que se convierte en pepsina. HCl: proporciona los cidos necesarios para que acte el pepsinogeno. Y que estn divididas en:
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Parte superior: regin cardiaca Parte central :regin del fundus Parte superior: regin pilrica. Existen tres tipos de digestiones: Digestin en la boca los alimentos son triturados por los dientes y mezclados con la saliva, hasta que se convierten en pulpa, la cual es empujada por la lengua hasta llegar a la faringe. La saliva humedece la pulpa y as facilita la deglucin y su paso por el esfago, adems es necesaria para percibir el sabor de los alimentos; esta formada por agua, sales, enzimas digestivas y secreciones mucosas de accin lubricante y antisptica. Contiene inmunoglubina (primera defensa contra las bacterias virus) y lisozima (ataca las paredes bacterianas).La producen tres pares de glndulas formadas por celulas dispuestas en lbulos, que vierten su secrecin a unos canalculos que la conducen hasta la cavidad bucal; contiene dos enzinas: Amilasa salival: comienza a digerir el almidn. Lipasa lingual: hidroliza las gotitas de grasa de la leche. Digestin en el estomago Los movimientos del esfago conducen el alimento hasta el estomago donde continua la mezcla y trituracin del mismo. Las glndulas de las paredes del estomago segregan el fugo gstrico que se mezcla con los alimentos y da lugar al quimo. Cuando a concluido la digestin gstrica, el quimo va pasando a travs del ploro hacia el duodeno. En el estmago no se produce la absorcin, salvo en algunas sustancias liposolubles. Los principales componentes des jugo gstrico son: cido clorhdrico: proporciona la acidez necesaria para la activacin d la pepsina y destruye los microorganismos que acompaan a los alimentos. Pepsina. Factor intrnseco: es una glucoprotena secretada por las clulas productoras de cido clorhdrico. Es necesario para la absorcin de la vitamina B12. Secrecin mucosa: recubre las paredes del estmago y contribuye a protegerlas de la accin del jugo gstrico Digestin del intestino delgado tiene 7 m. y esta adaptado pata lograr una enorme capacidad de absorcin. Absorbe cada da 8,5 l. de agua donde estn disueltos unos 500 g. de nutrientes (procede de los alimentos y la bebida). Para poder absorber ese gran volumen de lquido, la mucosa intestinal est en forma de pliegues (vellosidades) que triplican su superficie. Cada vellosidad est formada por clulas con micro vellosidades, lo que hace que la superficie se multiplique por 20. Estas adaptaciones hacen que es rea de absorcin sea 600 veces mayor que si no hubiese pliegues, etc. Las transformaciones qumicas tienen lugar gracias al jugo pancretico, la bilis y las encinas de las clulas epiteliales. Las principales enzinas son: Amilasa pancretica: transforma los glcidos es disacridos Lipasa pancretica: desdobla las grasas en cidos grasos. Tripsina y quimiotripsina: originan pptidos pequeos. Nucleasidas pancreticas: convierten los cidos nucleicos en nucletidos. El jugo pancretico contiene bicarbonato que favorece la actividad de las enzinas pancreticas. Estas son precursores inactivos. El hgado produce bilis, la cual esta formada por agua, iones sales biliares y pigmento biliares, y se almacena en la vescula biliar.
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La secrecin de las glndulas est formada por agua, iones y mucus. El epitelio intestinal lo constituyen los entericitos y tiene una gran capacidad de regeneracin. En la mucosa del intestino delgado se localizan las enzinas disacridos ( transforman la sacarosa, maltosa y lactosa en sus monosacridos correspondientes), peptidas (convierten los pptidos en aminocidos) y nucleasas intestinales ( descomponen los nucletidos). Absorcin Intestinal las enzinas convierten los alimentos en un lquido que ingresan en el organismo. Cada vellosidad est recorrida por una red de capilares sanguneos y conductos linfticos, los nutrientes atraviesan su membrana y pasan a los capilares, hasta el hgado. Las grasas y vitaminas liposolubles penetran en los vasos quilferos y por los vasos linfticos llegan a la sangre. Absorcin de glcidos: las molculas de monosacridos son muy grandes por lo que necesitan otras vas de transporte. La glucosa y galactosa se absorben por transporte activo secundario mientras que la fructosa se absorbe por difusin filtrada. Van a la sangre, hgado y corazn. Absorcin de grasas: los lpidos forman pequeas gotas de grasa en el duodeno. Las sales biliares emulsionan las gotas de grasa, dispersndolas en gotitas que trasportan los cidos grasos y la glicerina hasta los entericitos, donde se absorben por el carcter lipoproteico de su membrana. En el citoplasma se unen y originan triglicridos que pasan a los vasos linfticos y desembocan en la corriente sangunea. Las sales biliares se reabsorben en el intestino delgado. Van al sistema linftico. Absorcin de protenas: se realiza por transporte activo secundario. Se desdoblan en aminocidos por las peptidas. El intestino grueso tiene unos 2 m. de longitud y en su interior se absorben agua y sales minerales. Contiene flora bacteriana que produce fermentaciones y sintetiza ciertas sustancias. Van a la sangre, hgado, corazn y tejidos.
El aparato digestivo es el conjunto de rganos (boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado e intestino grueso) encargados del proceso de la digestin, es decir, la transformacin de los alimentos para que puedan ser absorbidos y utilizados por las clulas del organismo. La funcin que realiza es la de transporte (alimentos), secrecin (jugos digestivos), absorcin (nutrientes) y excrecin (mediante el proceso de defecacin). El proceso de la digestin es el mismo en todos los animales monogstricos: transformar los glcidos, lpidos y protenas en unidades ms sencillas, gracias a las enzimas digestivas, para que puedan ser absorbidas y transportadas por la sangre.
Descripcin y funciones
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El aparato digestivo es un largo tubo, con importantes glndulas asociadas, se encarga de transformar los alimentos en sustancias simples y fcilmente utilizables por el organismo. Desde la boca hasta el ano, el tubo digestivo mide unos once metros de longitud. En la boca ya empieza propiamente la digestin. Los dientes trituran los alimentos y las secreciones de las glndulas salivales los humedecen e inician su descomposicin qumica. Luego, el bolo alimenticio cruza la faringe, sigue por el esfago y llega al estmago, una bolsa muscular de litro y medio de capacidad, en condiciones normales, cuya mucosa segrega el potente jugo gstrico, en el estmago, el alimento es agitado hasta convertirse en el quimo. A la salida del estmago, el tubo digestivo se prolonga con el intestino delgado, de unos cinco metros de largo, aunque muy replegado sobre s mismo. En su primera porcin o duodeno recibe secreciones de las glndulas intestinales, la bilis y los jugos del pncreas. Todas estas secreciones contienen una gran cantidad de enzimas que degradan los alimentos y los transforman en sustancias solubles simples. El tubo digestivo contina por el intestino grueso, de algo ms de metro y medio de longitud. Su porcin final es el recto, que termina en el ano, por donde se evacuan al exterior los restos indigeribles de los alimentos.
Estructura del tubo digestivo

El tubo digestivo, es un rgano llamado tambin conducto alimentario o tracto gastrointestinal presenta una sistematizacin prototpica, comienza en la boca y se extiende hasta el ano. Su longitud en el hombre es de 10 a 12 metros, siendo seis o siete veces la longitud total del cuerpo. En su trayecto a lo largo del tronco del cuerpo, discurre por delante de la columna vertebral. Comienza en la cara, desciende luego por el cuello, atraviesa las tres grandes cavidades del cuerpo: torcica, abdominal y plvica. En el cuello est en relacin con el conducto respiratorio, en el trax se sita en el mediastino posterior entre los dos pulmones y el corazn, y en el abdomen y pelvis se relaciona con los diferentes rganos del aparato genitourinario. El tubo digestivo procede embriolgicamente del endodermo, al igual que el aparato respiratorio. El tubo digestivo y las glndulas anexas (glndulas salivales, hgado y pncreas), forman el aparato digestivo. Histolgicamente est formado por cuatro capas concntricas que son de adentro hacia afuera:
1. Capa interna o mucosa (donde pueden encontrarse glndulas secretoras
de moco y HCl, vasos linfticos y algunos ndulos linfoides). Incluye una capa muscular interna o muscularis mucosae compuesta de una capa circular interna y una longitudinal externa de msculo liso.
2. Capa submucosa compuesta de tejido conectivo denso irregular
fibroelstico. La capa submucosa contiene el llamado plexo submucoso de Meissner, que es un componente del sistema nervioso entrico y controla la motilidad de la mucosa y en menor grado la de la submucosa, y las actividades secretorias de las glndulas. por una capa circular interna y otra longitudinal externa de msculo liso
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3. Capa muscular externa compuesta, al igual que la muscularis mucosae,
(excepto en el esfago, donde hay msculo estriado). Esta capa muscular tiene a su cargo los movimientos peristlticos que desplazan el contenido de la luz a lo largo del tubo digestivo. Entre sus dos capas se encuentra otro componente del sistema nervioso entrico, el plexo mientrico de Auerbach, que regula la actividad de esta capa.
4. Capa serosa o adventicia. Se denomina segn la regin del tubo
digestivo que reviste, como serosa si es intraperitoneal o adventicia si es retroperitoneal. La adventicia est conformada por un tejido conectivo laxo. La serosa aparece cuando el tubo digestivo ingresa al abdomen, y la adventicia pasa a ser reemplazada por el peritoneo.
Los plexos submucoso y mientrico constituyen el sistema nervioso entrico que se distribuye a lo largo de todo el tubo digestivo, desde el esfago hasta el ano. Por debajo del diafragma, existe una cuarta capa llamada serosa, formada por el peritoneo. El bolo alimenticio pasa a travs del tubo digestivo y se desplaza as, con ayuda tanto de secreciones como de movimiento peristltico que es la elongacin o estiramiento de las fibras longitudinales y el movimiento para afuera y hacia adentro de las fibras circulares. A travs de stos el bolo alimenticio puede llegar a la vlvula cardial que conecta directamente con el estmago. Si el nivel de corte es favorable, se puede ver los mesos. El peritoneo puede presentar subserosa desarrollada, en especial en la zona del intestino grueso, donde aparecen los apndices epiploicos. Segn el sector del tubo digestivo, la capa muscular de la mucosa puede tener slo msculo longitudinal o longitudinal y circular. La mucosa puede presentar criptas y vellosidades, la submucosa puede presentar pliegues permanentes o pliegues funcionales. El pliegue funcional de la submucosa es posible de estirar, no as la vlvula connivente. El grosor de la pared cambia segn el lugar anatmico, al igual que la superficie, que puede ser lisa o no. El epitelio que puede presentarse es un plano pluriestratificado no cornificado o un prismtico simple con microvellosidades. En las criptas de la mucosa desembocan glndulas. stas pueden ser de la mucosa o de la submucosa. En tanto, una vellosidad es el solevantamiento permanente de la mucosa. Si el pliegue es acompaado por la submucosa, entonces el pliegue es de la submucosa. El pliegue de la mucosa y submucosa es llamado vlvula connivente o pliegue de Kerckring. La vlvula connivente puede mantener la presencia de vellosidades. La vlvula connivente es perpendicular al tubo digestivo, y solo se presenta en el intestino delgado.
Descripcin anatmica
Esfago El esfago es un conducto o msculo membranoso que se extiende desde la faringe hasta el estmago. De los incisivos al cardias (porcin donde el esfago se continua con el estmago) hay unos 40 cm. El esfago empieza
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en el cuello, atraviesa todo el trax y pasa al abdomen a travs del orificio esofgico del diafragma. Habitualmente es una cavidad virtual. (es decir que sus paredes se encuentran unidas y solo se abren cuando pasa el bolo alimenticio). El esfago alcanza a medir 25 cm y tiene una estructura formada por dos capas de msculos, que permiten la contraccin y relajacin en sentido descendente del esfago. Estas ondas reciben el nombre de movimientos peristlticos y son las que provocan el avance del alimento hacia el estmago. Es slo una zona de paso del bolo alimenticio, y es la unin de distintos orificios, el bucal, el nasal, los odos y la laringe. Estmago El estmago es un rgano en el que se acumula comida. Varia de forma segn el estado de replecin (cantidad de contenido alimenticio presente en la cavidad gstrica) en que se halla, habitualmente tiene forma de J. Consta de varias partes que son : fundus, cuerpo, antro y ploro. Su borde menos extenso se denomina curvatura menor y la otra, curvatura mayor. El cardias es el lmite entre el esfago y el estmago y el ploro es el lmite entre estmago y el intestino delgado. En un individuo mide aproximadamente 25 cm del cardias al ploro y el dimetro transverso es de 12cm. Es el encargado de hacer la transformacin qumica ya que los jugos gstricos transforman el bolo alimenticio que anteriormente haba sido transformado mecnicamente (desde la boca). En su interior encontramos principalmente dos tipos de clulas, las clulas parietales, las cuales secretan el cido clorhdrico (HCL) y el factor intrnseco, una glucoprotena utilizada en la absorcin de vitamina B12 en el intestino delgado; adems contiene las clulas principales u Oxnticas las cuales secretan pepsingeno, precursor enzimtico que se activa con el HCL formando 3 pepsinas cada uno. La secrecin de jugo gstrico est regulada tanto por el sistema nervioso como el sistema endocrino, proceso en el que actan: la gastrina, la colecistoquinina (CCK), la secretina y el pptido inhibidor gstrico (PIG). En el estmago se realiza la digestin de:

Protenas (principalmente pepsina). Lpidos. NO ocurre la digestin de Carbohidratos. Otras funciones del estmago son la eliminacin de la flora bacteriana que viene con los alimentos por accin del cido clorhdrico.
Intestino delgado El intestino delgado comienza en el duodeno (tras el ploro) y termina en la vlvula ileocecal, por la que se une a la primera parte del intestino grueso. Su longitud es variable y su calibre disminuye progresivamente desde su origen hasta la vlvula ileocecal y mide de 6 a 7 metros de longitud. En el intestino delgado se absorben los nutrientes de los alimentos ya digeridos. El tubo est repleto de vellosidades que amplan la superficie de absorcin.
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El duodeno, que forma parte del intestino delgado, mide unos 25 - 30 cm de longitud; el intestino delgado consta de una parte prxima o yeyuno y una distal o leon; el lmite entre las dos porciones no es muy aparente. El duodeno se une al yeyuno despus de los 30 cm a partir del ploro. El yeyuno-leon es una parte del intestino delgado que se caracteriza por presentar unos extremos relativamente fijos: El primero que se origina en el duodeno y el segundo se limita con la vlvula ileocecal y primera porcin del ciego. Su calibre disminuye lenta pero progresivamente en direccin al intestino grueso. El lmite entre el yeyuno y el leon no es apreciable. El intestino delgado presenta numerosas vellosidades intestinales que aumentan la superficie de absorcin intestinal de los nutrientes y de las protenas. Al intestino delgado, principalmente al duodeno, se vierten una diversidad de secreciones, como la bilis y el jugo pancretico.
Intestino grueso El intestino grueso se inicia a partir de la vlvula ileocecal en un fondo de saco denominado ciego de donde sale el apndice vermiforme y termina en el recto. Desde el ciego al recto describe una serie de curvas, formando un marco en cuyo centro estn las asas del yeyuno leon. Su longitud es variable, entre 120 y 160 cm, y su calibre disminuye progresivamente, siendo la porcin ms estrecha la regin donde se une con el recto o unin rectosigmoidea donde su dimetro no suele sobrepasar los 3 cm, mientras que el ciego es de 6 o 7 cm. Tras el ciego, la del intestino grueso es denominada como colon ascendente con una longitud de 15 cm, para dar origen a la tercera porcin que es el colon transverso con una longitud media de 50 cm, originndose una cuarta porcin que es el colon descendente con 10 cm de longitud. Por ltimo se diferencia el colon sigmoideo, recto y ano. El recto es la parte terminal del tubo digestivo. Pncreas Es una glndula ntimamente relacionada con el duodeno, es de origen mixto, segrega hormonas a la sangre para controlar los azcares y jugo pancreatico que se vierte al intestino a travs del conducto pancretico, e interviene y facilita la digestin, sus secreciones son de gran importancia en la digestin de los alimentos. Hgado El hgado es la mayor vscera del cuerpo. Pesa 1500 gramos. Consta de tres lbulos, derecho, izquierdo y caudado; los cuales a su vez se dividen en segmentos. Las vas biliares son las vas excretoras del hgado, por ellas la bilis es conducida al duodeno. Normalmente salen dos conductos: derecho e izquierdo, que confluyen entre s formando un conducto nico. El conducto heptico, recibe un conducto ms fino, el conducto cstico, que proviene de la vescula biliar alojada en la cara visceral de hgado. De la reunin de los conductos cstico y el heptico se forma el coldoco, que desciende al duodeno, en la que desemboca junto con el conducto excretor del pncreas. La
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vescula biliar es un reservorio msculo membranoso puesto en derivacin sobre las vas biliares principales. Contiene unos 50-60 cm de bilis. Es de forma ovalada o ligeramente piriforme y su dimetro mayor es de unos 8 a 10 cm.
Bazo El bazo, por sus principales funciones se debera considerar un rgano del sistema circulatorio, pero por su gran capacidad de absorcin de nutrientes por va sangunea, se le puede sumar a los aparatos anexos del aparato digestivo. Su tamao depende de la cantidad de sangre que contenga.
Aparato circulatorio
Formado por Corazn es un rgano hueco, de forma cnica, cuyas paredes estn formadas por un tipo especial de msculo, el msculo cardaco, que hace que el corazon se contraiga y relaje rtmicamente, impulsando la sangre a las arterias. Se encuentra en la cavidad torcica, y est envuelto por una membrana denominada pericardio. Est dividido en dos mitades, cada una de las cuales presenta dos cavidades: las superiores se llaman aurculas que tiene una pared muscular delgada, y la cavidad inferior se llama ventrculos. En el corazn se producen dos movimientos la sstole (contraccin) y la distole ( relajacin). La aurcula derecha comunica con el ventrculo derecho a travs de la vlvula tricspide, mientras que la aurcula izquierda lo hace a travs de la vlvula mitrial o bicspide. Estas vlvulas permiten el paso de la sangre desde cada aurcula a su ventrculo correspondiente, e impiden el movimiento en el sentido contrario. Vasos sanguneos: Existen tres tipos (arterias, capilares y venas), que constituyen en una red de tubos que transportan la sangre desde el corazn a todos los tejidos del organismo. Del corazn salen dos grandes arterias ( la aorta y la pulmonar), las arteriolas que se ramifican directamente de las arterias se conocen como arteriolas secundarias y terciarias. Al final las arteriolas terminales dan lugar a un grupo de capilares. Los capilares son conductos por donde la sangre circula y se encuentran en todos los tejidos. Los capilares se renen en grupos para formar vnulas, que van confluyendo en tubos mayores llamadas venas las cuales recogen la sangre de los tejidos y la llevan al corazn. Las paredes de las arterias y cenas constan de tres capas: la externa (formada por tejido conjuntivo), media (msculo liso) y la interna ( por tejido conjuntivo y una pequea capa de endotelio). Las venas poseen la capa muscular ms delgada y tienen vlvulas para evitar el retroceso de la sangre. Partes de la sangre:
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Glbulos rojos tienen forma de disco bicncavo de unas 7 micras, durante su maduracin pierden el ncleo lo que representa un perfeccionamiento para transportar oxgeno (pueden contener hemoglobina). Cuando el oxgeno disponible disminuye aumenta el nmero de glbulos rojos. Glbulos blancos defienden el cuerpo de los microorganismos, pueden ser granulocitos (basofitos, neurofritos y eosinofitos)o agranulocitos. Plaquetas fragmentos de citoplasma rodeados de una membrana celular. Plasma sanguneo formado por las fibras: seroglumina, seroambumina y fibringenos. Coagulacin sangunea se produce cuando un vaso sanguneo se rompe. Las plaquetas cierran esa abertura y liberan agentes qumicos que a travs de una compleja serie de reacciones forman la tromboplastina que cataliza la trasndormacin de una protena plasmtica. Trombominase hace encina (protombina) trombina se hace encinafibringenosfibrina. Circulacin sangunea la circulacin del ser humano es doble: Circulacin menor o pulmonar intercambio de gases respiratorios. <la contraccin del ventrculo derecho, impulsa la sangre a la arteria pulmonar, desees es transportada por las venas pulmonares hasta la aurcula izquierda. Circulacin mayor o sistmica contraccin de la aurcula izquierda, que impulsa la sangre oxigenada procedente de los pulmones al ventrculo izquierdo este al contraerse enva la sangre por la vena aorta. El aparato circulatorio o sistema circulatorio es la estructura anatmica que comprende conjuntamente tanto al sistema cardiovascular que conduce y hace circular la sangre, como al sistema linftico, que conduce la linfa. Su funcin principal es la de pasar nutrientes (tales como aminocidos, electrolitos y linfa), gases, hormonas, clulas sanguneas, etc. a las clulas del cuerpo, as como ayudar a combatir enfermedades, estabilizar la temperatura del cuerpo y el pH para poder mantener la homeostasis.
Tipos de sistemas circulatorios

Existen dos tipos de sistemas circulatorios:
Sistema circulatorio cerrado: Consiste en una serie de vasos sanguneos por los que, sin salir de ellos, viaja la sangre. El material transportado por la sangre llega a los tejidos a travs de difusin. Es caracterstico de anlidos, moluscos cefalpodos y de todos los vertebrados, incluido el ser humano. Sistema circulatorio abierto: La sangre bombeada por el corazn viaja a travs de vasos sanguneos, con lo que la sangre irriga directamente a las clulas, regresando luego por distintos mecanismos. Este tipo de sistema se presenta en muchos invertebrados, entre ellos los artrpodos, que incluyen a los crustceos, las araas y los insectos; y los moluscos no cefalpodos como caracoles y almejas. Estos animales tienen uno o varios corazones, una red de vasos sanguneos y un espacio abierto grande en el cuerpo llamado hemocele.
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Aparato cardiovascular en humanos El Aparato circulatorio es el encargado de transportar la sangre a travs del cuerpo. La Sangre es un lquido rojo que recorre todo el cuerpo impulsada por el corazn. La sangre recoge el oxgeno de los pulmones y los nutrientes del intestino para distribuirlos entre todas las clulas. Despus de que se produce la oxidacin, retira los desechos y el dixido de carbono para su eliminacin. Los componentes de la sangre son los glbulos rojos, los glbulos blancos, las plaquetas y el plasma sanguneo.
Funciones del Aparato Circulatorio

El aparato circulatorio tiene varias funciones, sirve para llevar los alimentos y el oxgeno a las clulas y para recoger los desechos metablicos que se han de eliminar despus por los riones, en la orina, y por el aire exhalado en los pulmones, rico en anhdrido carbnico o dixido de carbono (CO2) De toda esta labor se encarga la sangre, que est circulando constantemente. Adems el aparato circulatorio tiene otras destacadas funciones: interviene en las defensas del organismo, regula la temperatura corporal.
Divisin en circuitos
La circulacin de la sangre puede dividirse en dos ciclos, tomando como punto de partida el corazn.2
Circulacin mayor o circulacin somtica o general. El recorrido de la sangre comienza en el ventrculo izquierdo del corazn, cargada de oxgeno, y se extiende por la arteria aorta y sus ramas arteriales hasta el sistema capilar, donde se forman las venas que contienen sangre pobre en oxgeno. Desembocan en una de las dos venas cavas (superior e inferior) que drenan en la aurcula derecha del corazn. Circulacin menor o circulacin pulmonar o central. La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones. En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn.
Es importante notar que la sangre venosa pobre en oxgeno y rica en carbnico contiene todava un 75% del oxgeno que hay en la sangre arterial y solamente un 8% ms de carbnico (vase gasometra arterial).
Circulacin sangunea. Ni el circuito general ni el pulmonar lo son realmente ya que la sangre aunque parte del corazn y regresa a ste lo hace a cavidades distintas. El crculo verdadero se cierra cuando la sangre pasa de la aurcula izquierda al ventrculo izquierdo. Esto explica que se describiese antes la circulacin pulmonar por el mdico Miguel Servet que la circulacin general por William Harvey.
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El crculo completo es:

ventrculo izquierdo arteria aorta arterias y capilares sistmicos venas cavas aurcula derecha ventrculo derecho arteria pulmonar arterias y capilares pulmonares venas pulmonares aurcula izquierda y finalmente ventrculo izquierdo, donde se inici el circuito.
Es interesante resear que cuando se descubri la circulacin todava no se podan observar los capilares y se pensaba que la sangre se consuma en los tejidos.
Circulacin portal. Es un subtipo de la circulacin general originado de venas procedentes de un sistema capilar, que vuelve a formar capilares en el hgado, al final de su trayecto. Existen dos sistemas porta en el cuerpo humano: digestivo desde el estmago hasta el recto que transportan los productos de la digestin, se transforman de nuevo en capilares en los sinusoides hepticos del hgado, para formar de nuevo venas que desembocan en la circulacin sistmica a travs de las venas suprahepticas a la vena cava inferior.
1. Sistema porta heptico: Las venas originadas en los capilares del tracto
2. Sistema porta hipofisario: La arteria hipofisaria superior procedente de la
cartida interna, se ramifica en una primera red de capilares situados en la eminencia media. De estos capilares se forman las venas hipofisarias que descienden por el tallo hipofisario y originan una segunda red de capilares en la adenohipfisis que drenan en la vena yugular interna.
Aparato respiratorio
Reptiles, aves y mamferos en los pulmones de estos animales el aire entra y sale como consecuencia de cambios en el tamao de la cavidad torcica, producidos por contracciones y relajaciones musculares. Los pulmones de las aves tienen sacos areos, que penetran en los huesos y son oprimidos y relajados por los movimientos de las alas con lo que se renueva el aire pulmonar. Los pulmones tienen finos conductos o parabronquios, donde se produce el intercambio gaseoso. Los pulmones de los mamferos son muy complejos y tienen una enorme superficie de intercambio gaseoso. Formado por
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Nariz es donde estn las fosas nasales, y por donde penetra el aire al cuerpo. Contiene dos glndulas: Pituitaria amarilla (f. linftica) absorbe el olor y recoge la basura. Pituitaria roja (f. respiratoria)coge el O2 y suelta CO2. Vas respiratorias El aire penetra por las fosas nasales y pasa a la faringe a travs de las coanas, que la comunican con la nariz, en este trayecto, el aire se filtra, se calienta y humedece para llegar a los pulmones en condiciones adecuadas. La laringe est situada en el cuello y une la faringe con la trquea. Su pared tiene piezas cartilaginosas, una de las cuales, la epiglotis, impide la entrada de los alimentos a las vas respiratorias, dirigindose hacia el esfago. La trquea tiene forma de tubo y se localiza delante del esfago y sus paredes poseen unos anillos cartilaginosos abiertos que forman un soporte rgido. La trquea se divide en dos bronquios que penetran en los pulmones, donde se bifurcan en bronquios que continan en bronquiolos que a su vez se subdividen en conductos alveolares que terminan en un grupo de sacos alveolares o alvolos. Pulmones son rganos de forma cnica que estn formados por el conjunto de bronquios, alvolos y capilares, rodeados por el tejido conjuntivo. Su pared inferior es cncava y se adapta al diafragma. El pulmn izquierdo tienen dos lbulos, mientras que el derecho tiene tres. Estn recubiertos por una membrana llamada pleura, la cual consta de dos capas, entre las cuales se encuentra la cavidad pleural que tiene un lquido lubricante que permite adaptarse a los movimientos de ventilacin. Las paredes de los alveolos tienen una capa unicelular de epitelio y estn cubiertos por una red de capilares sanguneos. Los capilares que rodean los alveolos constituyen el inicio de las venas pulmonares. Los alveolos pulmonares son estructuras rugosas que surgen a partir de bronquios terciarios. Intercambio de gasesel aire atmosfrico tiene una presin de oxgeno superior a la que hay en la sangre por lo que el oxgeno se difunde a la sangre. Algo semejante sucede con el dixido de carbono, pero en sentido contrario. La difusin y el intercambio de gases se facilita por el pequesimo espesor de las membranas del alveolo y del capilar. Una vez realizado el intercambio la sangre circula hacia el corazn. Transporte de gases en la sangre De oxgeno es un gas poco soluble en el plasma; cuando est unido a la hemoglobina puede transportar un volumen 65 veces mayor que el que se podra transportar disuelto en el plasma. La hemoglobina es una protena compleja formada por tomos de hierro (a los cuales se fija el oxgeno) que se encuentra dentro de los glbulos rojos, al unirse el oxgeno con la hemoglobina la presin disminuye, y al final las molculas de hemoglobina que se han combinado con oxgeno , la presin se iguala con la sangre abandonados pulmones, y cuando llega a las clulas se descompone y el oxgeno se desplaza hacia estas. De carbono la mayoria de CO2 se trasporta en el plasma como hidrogenocarbono Ventilacin pulmonar.
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Proceso en el que se renueva el aire contenido en los plmones. Se produce mediante inspiracin y expiracin: Inspiracin es la entrada de aire a los pulmones. Se produce debido a las contracciones de los msculos intercostales y del diafragma, que se incrementan el volumen de la caja torcica. En estas condiciones, los pulmones, arrastrados por la pleura, aumentan de volumen, disminuye la presin en los alveolos y el aire entra por las vas respiratorias. Espiracin es la salida del aire de los pulmones. Se debe a la relajacin de los msculos intercostales y del diafragma, que vuelven a su posicin original. La inspiracin es, pues, un fenmeno activo, mientras que la espiracin es pasiva. Ritmo y capacidad respiratoria Frecuencia o ritmo respiratorio nmero de inspiraciones por minito. Volumen corriente volumen de aire que entra en los pulmones en cada inspiracin (en reposo 0,5 l.) Reserva inspiratoria volumen de aire adicional expulsado en una espiracin forzada (mx. 1,2 l.) Reserva espiratoria volumen de aire adicional expulsado en una espiracin forzada (mx. 1,2 l.) Volumen residual volumen de aire que permanece en los pilmones despus de una espiracin forzada (1,2 l.) Capacidad vital volumen de aire eliminado de una espiracin mxima. Capacidad pulmonar total volumen mximo que pueden dilatarse los pulmones con el mayor esfuerzo inspiratorio posible. El aparato respiratorio es el encargado de captar oxgeno O2 y eliminar el dixido de carbono CO2 procedente del metabolismo celular.1 El aparato respiratorio generalmente incluye tubos, como los bronquios, usados para cargar aire en los pulmones, donde ocurre el intercambio gaseoso. El diafragma, como todo msculo puede contraerse y relajarse. En la inhalacin, el diafragma se contrae y se allana y la cavidad torcica se ampla. Esta contraccin crea un vaco que succiona el aire hacia los pulmones. En la exhalacin, el diafragma se relaja y retoma su forma de domo y el aire es expulsado de los pulmones. En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas areas, pulmones y msculos respiratorios que median en el movimiento del aire tanto dentro como fuera del cuerpo. El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los pulmones, las molculas de oxgeno y dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin concomitante del dixido de carbono y otros gases que son desechos del metabolismo y de la circulacin. El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre. Los protozoarios (organismos unicelulares), as como las hidras y las medusas (organismos pluricelulares que estn compuestas por dos capas de clulas), respiran a travs de su membrana celular (por medio de difusin) y la mitocondria. (Ver respiracin celular).
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Los insectos, en cambio, bombean aire directamente a los tejidos corporales por medio de una red de tubos, llamados trqueas, que se abren a los costados del cuerpo. La zona final del sistema traqueal est formada por finsimos conductos denominados traqueolas. Los peces introducen agua a travs de su boca baando las branquias donde captan oxgeno y liberan el dixido de carbono; luego expulsan el agua a travs del oprculo (una abertura que tienen a cada lado del cuerpo). Los anfibios mudan su sistema respiratorio durante su paso desde su vida acutica (cuando son jvenes) a la terrestre cuando son adultos. As, los renacuajos respiran por medio de branquias, igual que los peces; pero una vez realizada la metamorfosis (por ejemplo como ranas o sapos) respiran por medio de pulmones y en algunos casos, por la respiracin cutnea.
En el ser humano
En humanos y otros animales, el sistema respiratorio consiste en vas areas, pulmones y msculos respiratorios que medan en el movimiento del aire tanto adentro como afuera del cuerpo. El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de carbono, del animal con su medio. Dentro del sistema alveolar de los pulmones, las molculas de oxigeno y dixido de carbono se intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin contaminante del dixido de carbono -y otros gases que son desechos del metabolismo- de la circulacin. El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la sangre. El hombre utiliza respiracin pulmonar, su aparato respiratorio consta de:
Sistema de conduccin: fosas nasales, boca, epiglotis,faringe, laringe, trquea, bronquios principales, bronquios lobulares, bronquios segmentarios y bronquiolos. Sistema de intercambio: conductos y los sacos alveolares. El espacio muerto anatmico, o zona no respiratoria (no hay intercambios gaseosos) del rbol bronquial incluye las 16 primeras generaciones bronquiales, siendo su volumen de unos 150 ml.
La funcin del aparato respiratorio consiste en desplazar volmenes de aire desde la atmsfera a los pulmones y viceversa. Lo anterior es posible gracias a un proceso conocido como ventilacin. La ventilacin es un proceso cclico y consta de dos etapas: la inspiracin, que es la entrada de aire a los pulmones, y la espiracin, que es la salida. La inspiracin es un fenmeno activo, caracterizado por el aumento del volumen torcico que provoca una presin intrapulmonar negativa y determina el desplazamiento de aire desde el exterior hacia los pulmones. La contraccin de los msculos inspiratorios principales, diafragma e intercostales externos, es la responsable de este proceso. Una vez que la presin intrapulmonar iguala a la atmosfrica, la inspiracin se detiene y entonces, gracias a la fuerza elstica de la caja torcica, esta se retrae, generando una presin positiva que supera a la atmosfrica y determinando la salida de aire desde los pulmones.
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En condiciones normales la respiracin es un proceso pasivo. Los msculos respiratorios activos son capaces de disminuir an ms el volumen intratorcico y aumentar la cantidad de aire que se desplaza al exterior, lo que ocurre en la espiracin forzada. Mientras este ciclo ventilario ocurre, en los sacos alveolares, los gases contenidos en el aire que participan en el intercambio gaseoso, oxgeno y dixido de carbono, difunden a favor de su gradiente de concentracin, de lo que resulta la oxigenacin y detoxificacin de la sangre. El volumen de aire que entra y sale del pulmn por minuto, tiene cierta sincrona con el sistema cardiovascular y el ritmo circadiano (como disminucin de la frecuencia de inhalacin/exhalacin durante la noche y en estado de vigilia/sueo). Variando entre 6 a 80 litros (dependiendo de la demanda). Se debe tener cuidado con los peligros que implica la ventilacin pulmonar ya que junto con el aire tambin entran partculas slidas que puede obstruir y/o intoxicar al organismo. Las de mayor tamao son atrapadas por los vellos y el material mucoso de la nariz y del tracto respiratorio, que luego son extradas por el movimiento ciliar hasta que son tragadas, escupidas o estornudadas. A nivel bronquial, por carecer de cilios, se emplean macrfagos y fagocitos para la limpieza de partculas.
Adaptacin a alturas
El organismo siempre conserva una atraccin inspirada de oxgeno de 21% (FiO2) porque la composicin de la tierra es constante pero a medida que va aumentando la talla del pecho ir bajando la presin atmsfrica y por lo tanto la presin de oxgeno que inspiramos. Generalmente sucede que nos apunamos, (nos indisponemos por el efecto de la falta de oxgeno y la baja presin atmosfrica), si subimos una montaa muy alta, eso es porque el organismo an no se acostumbra a tanto cambio de presiones, se habla entonces de una hipoxia de alturas, cuyas consecuencias son: Inmediatas Hay taquicardia y aumento del gasto cardaco, aumento de la resistencia de la arteria pulmonar, hiperventilacin (que si es excesiva puede llevar a una acidosis metabolica), cambios psicticos, el aumento de la frecuencia respiratoria y aumento de la presin venosa es por aumento del tono enrgico. Crnicas Aumento de la masa de glbulos rojos, aumento del p50, compensacin renal de la alcalosis respiratoria, aumento de la densidad de capilares musculares y aumento del nmero de mitocondrias y sus enzimas oxidativas.
Definicin de los rganos
Va Nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir la entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una determinada temperatura a travs de unas estructuras llamadas cornetes.
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Faringe: es un conducto muscular, membranoso que ayuda a que el aire se vierta hacia las vas areas inferiores. Epiglotis: es una tapa que impide que los alimentos entren en la laringe y en la trquea al tragar. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la laringofaringe. Laringe: es un conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los pulmones y se cierra para no permitir el paso de comida durante la deglucin si la propia no la ha deseado y tiene la funcin de rgano fonador, es decir, produce el sonido. Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los pulmones. Bronquio: Conduce el aire que va desde la trquea hasta los bronquiolos. Bronquiolo: conduce el aire que va desde los bronquios pasando por los bronquiolos y terminando en los alvolos. Alvolo: hematosis (Permite el intercambio gaseoso, es decir, en su interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge oxgeno). Pulmones: la funcin de los pulmones es realizar el intercambio gaseoso con la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con capilares. Msculos intercostales: la funcin principal de los msculos respiratorios es la de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio gaseoso apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos. Diafragma: msculo estriado que separa la cavidad torcica (pulmones, mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado, etc.). Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la cavidad torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y aumentando la presin y disminuyendo el volumen durante la exhalacin. Este proceso se lleva a cabo, principalmente, mediante la contraccin y relajacin del diafragma. Clulas sensitivas. Nervio olfativo. Pituitaria. Cornetes. Fosas nasales.
Las vas nasales se conforman de:
Gasomtricas

P<:aO2: Presin arterial de oxgeno. Medida en mmHg o kPa (equivalencias en SI). PaCOsub>22: Presin arterial de dixido de carbono. PACO2: Presin alveolar de dixido de carbono.
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Presin alveolar VCO2/VA
de
anhdrido carbnico
(PACO2)=
0,863
Diferencia o gradiente alvolo-arterial de carbnico. Normalmente es cero ya que PACO2 = PaCO2 Diferencia o gradiente alvolo-arterial de oxgeno = PAO2-PaO2D (A-a) O2 Presin alveolar de oxgeno (PAO2)= PiO2- PaCO2/R A nivel del mar esto supone: [(760-47)FiO2] R= Cociente respiratorio, aprox 0,8 (relacin entre consumo de O2 (VO2) y produccin de CO2 (VCO2)) Para calcular los valores normales de la D (A-a) O2, en funcin de la edad se puede emplear la siguiente ecuacin : D (A-a) O2= 2,5 + (0,21 edad). En el nivel del mar, la presin parcial ejercida por el contenido de vapor de agua es de 47 mm Hg. y la del dixido de carbono es de 40 mm Hg., lo que hace que la presin del aire alveolar seco sea de 713 mm Hg. (760 - 47 = 713).
PAO32: Presin alveolar de oxgeno.

PiO2: Presin inspiratoria de oxgeno.
FiO2= Fraccin inspiratoria de oxigeno (aprox 21%, a nivel del mar).
VA= Ventilacin alveolar, es la diferencia entre la ventilacin pulmonar y la ventilacin del espacio muerto.
Conceptos

Hipoxemia : disminucin de la PaO2 < 80 mmHg. Hipoxia : disminucin de la PaO2 a nivel celular. Insuficiencia respiratoria: disminucin de la presin parcial de oxgeno (PaO2) por debajo de 60 mmHg a nivel del mar. Dos tipos:

Parcial: disminucin de la PaO2 con PaCO2 normal o baja. Global: disminucin de PaO2 y aumento de PaCO2 (acidosis respiratoria).
Aparato excretor
Se denomina excrecin al proceso por el cual los seres vivos expulsan los productos de desecho procedentes del metabolismo que son txicos para las clulas. En todos los vertebrados existen rganos excretores especializados, que recogen las sustancias de desevho de la sangre y las transporta al exterior del animal. Tambin regulan el contenido de agua y sales del organismo de manera que mantenga constante la composicin qumico y le volumen del medio interno. Est formado por
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Riones son los rganos excretores mas importante, encargados de eliminar los desechos de la sangre en forma de orina y mantener un equilibrio estable de agua, sales minerales y oreas sustancias en el medio interno. Tambin contribuyen a mantener la homeostasis lo que permite que se efecten de manera optima los intercambios que realizan continuamente las clulas. Se situan en la zona dorsal por encima de la cintura y cerca de la columna vertebral, stan constituidos por una zona central mas oscura, la mdula, repleta de vasos sanguneos. En la zona interior se haya la cavidad colectora de la orina que, a travs del urter comunica la vejiga, donde se acumula la orina hasta que se expulsa a travs de la uretra. Est conectado con el aparato circulatorio por dos vasos sanguneos: Arteria renal: un rama de la aorta que lleva los desechos al rin. Vena renal: lleva la sangre libre. Las unidades funcionales del rin se llaman neuronas, que se encuentran en la corteza del rin. Cada una de ellas est constituida por un corpsculo renal y un tbulo renal. El corpsculo est formado por una estructura redonda y hueca, la cpsula de Browman. Que rodea un ovillo de capilares esfrico, Las arterias renales se subdividen y forman las arterias aferentes (conducen la sangre que entra) se capilariza formando el glomrulo. Los capilares se unen para formar la arteriola eferente (conduce la sangre que sale). Estos capilares drenan hacia un sistema de vnulas, que se vacan en venas mayores y terminan desembocando en la vena renal. El tmulo renal tiene tres regiones: tubo contorneado proximal, asa de Henle y tubo torneado distal. Pulmones expulsan el dixido de carbono. Glndulas sudorparas regulan la temperatura corporal, pero excretan al menos el 5 o 10 % de los desechos metablicos. Contiene la misma sustancia que la orina. Hgado elimina los pigmentos biliares, algunos frmacos y ciertas sustancias txicas son expulsadas por la orina y las heces. Orinael volumen de orina es variable y oscila entre 0,5 l. y 2,3 por da. Se compone de agua, sales minerales, y productos de desecho, tambin tiene pigmentos que le confiere su calor caracterstico, adems tambin puede contener productos de degradacin de ciertas hormonas y medicamentos. El aparato excretor es un conjunto de rganos encargados de la eliminacin de los residuos nitrogenados del metabolismo, conocidos en la medicina como orina; que lo conforman la urea y la creatinina. Su arquitectura se compone de estructuras que filtran los fluidos corporales (lquido celomtico, hemolinfa, sangre). En los invertebrados la unidad bsica de filtracin es el nefridio, mientras que en los vertebrados es la nefrona o nefrn. El aparato urinario humano se compone, fundamentalmente, de dos partes que son:
Los rganos secretores: los riones, que producen la orina y desempean otras funciones. La va excretora, que recoge la orina y la expulsa al exterior. Los urteres, que conducen la orina desde los riones a la vejiga urinaria. La vejiga urinaria, receptculo donde se acumula la orina.
Est formado por un conjunto de conductos que son:
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La uretra, conducto por el que sale la orina hacia el exterior, siendo de corta longitud en la mujer y ms larga en el hombre denominada uretra peneana.
Histoanatoma del aparato urinario La parte inicial y de mayor importancia que se encarga de la filtracin de tejidos y ciertos fluidos, as como la eliminacin de toxinas son los riones que son rganos con forma de frijol, ubicados en el retroperitoneo sobre la pared abdominal posterior.Est formado esencialmente por dos riones que vuelcan cada uno su contenido en un receptculo llamado vejiga, por medio de un tubo llamado urter. La vejiga, a su vez evacua su contenido al exterior por medio de un conducto llamado uretra. Formacin de la orina La orina se forma bsicamente a travs de tres procesos que se desarrollan en los nefrones. Los tres procesos bsicos de formacin de orina son: Filtracin Es un proceso que permite el paso de lquido desde el glomrulo hacia la cpsula de Bowman por la diferencia de presin sangunea que hay entre ambas zonas. El lquido que ingresa al glomrulo tiene una composicin qumica similar al plasma sanguneo, pero sin protenas, las cuales no logran atravesar los capilares glomerulares. Bajo condiciones normales, la porcin celular de la sangre, es decir, los glbulos rojos, los glbulos blancos y las plaquetas, tampoco atraviesan los glomrulos. La razn anatmica fundamental por la que se produce la filtracin del plasma en los glomrulos se debe, en primer lugar, a la permeabilidad del capilar glomerular; y en segundo lugar, a que la arteriola eferente tiene un dimetro ligeramente menor al de la arteriola aferente, por lo que se crean as en el interior del glomerulo las presiones necesarias para que se produzca la filtracin del plasma. A travs del ndice de filtrado glomerular, es posible inferir que cada 24 horas se filtran, en ambos riones, 180 litros aproximadamente. Los factores que influyen en la filtracin glomerular son: flujo sanguneo y efecto de las arteriolas aferente y eferente. Re-absorcin Muchos de los componentes del plasma que son filtrados en el glomrulo, regresan de nuevo a la sangre. Es el proceso mediante el cual las sustancias pasan desde el interior del tbulo renal hacia los capilares peritubulares, es decir, hacia la sangre. Este proceso, permite la recuperacin de agua, sales, azcares y aminocidos que fueron filtrados en el glomrulo. Secrecin Una vez formada la orina en los glomrulos, discurre por los tbulos hasta llegar a la pelvis renal, desde donde pasa al urter y llega a la vejiga, lugar donde es almacenada. Cuando el volumen supera los 250-500 cm3, sentimos la necesidad de orinar, debido a las contracciones y relajaciones del esfnter, que despierta el reflejo de la miccin. La necesidad de orinar puede reprimirse
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voluntariamente durante cierto tiempo. La frecuencia de las micciones vara de un individuo a otro debido a que en ella intervienen factores personales como son el hbito, el estado psquico de alegra o tensin, y el consumo en mayor o menor medida de bebidas alcohlicas. La cantidad de orina emitida en 24 horas en el hombre es de aproximadamente 1500 cm3. El aumento por encima de esta cifra se denomina poliuria y la disminucin oliguria. Estructura del rin Todo el rin est cubierto por una cpsula de tejido conectivo colagenoso denso denominada como cpsula nefrtica, y sobre su borde medial se encuentra una incisura denominada hilio renal en donde podemos apreciar la salida de estructuras vitales como la arteria y vena renales y el urter. En un corte longitudinal de un rin, se pueden reconocer tres partes:
La corteza renal, presenta un aspecto rojizo oscuro granulado y rodea completamente a la mdula renal enviando prolongaciones denominadas columnas renales que se injertan en toda la profundidad medular.* La mdula renal, presenta el doble de espesor que la corteza y unas estructuras de color rojizo muy claro con forma de pirmides, denominadas pirmides renales, que se separan por las columnas renales.* Las papilas renales, se distribuyen cada una dentro de un cliz menor en forma de embudo, tomando en cuenta que cada rin humano posee 8 a 18 pirmides renales, existiendo tambin de 8 a 18 clices menores, y de 2 a 3 clices mayores.
Desde un punto de vista preciso, notamos un pequeo corte sagital del rgano observaremos que el parnquima (porcin celular) est compuesto por una corteza y una mdula. En la mdula aparecen unas estriaciones organizadas en forma piramidal. Estas pirmides son las denominadas Pirmides de Malpighi(o renales) que presentan un vrtice orientado hacia los clices (papilas). Los urteres Los urteres son dos conductos de unos 21 a 30 cm. de largo, bastante delgados, aunque de calibre irregular, que llevan la orina desde la pelvis renal a la vejiga, en cuya base desembocan formando los llamados meatos ureterales, cuya disposicin en vlvula permite a la orina pasar gota a gota del urter a la vejiga, pero no viceversa. Su interior est revestido de un epitelio y su pared contiene msculo liso. La vejiga La vejiga es un rgano hueco situado en la parte inferior del abdomen y superior de la pelvis, destinada a contener la orina que llega de los riones a travs de los urteres. Cuando est vaca, sus paredes superior e inferior se ponen en contacto, tomando una forma ovoidea cuando est llena. Su capacidad es de unos 700-800 mL. Su interior est revestido de una mucosa con un epitelio poliestratificado pavimentoso, impermeable a la orina. Su pared contiene un msculo liso, que contrayndose y con la ayuda de la contraccin
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de los msculos abdominales, produce la evacuacin de la vejiga a travs de la uretra. A esto se llama miccin. La parte de la vejiga que comunica con la uretra est provista de un msculo circular o esfnter, que impide normalmente la salida involuntaria de la orina. Adems de estas fibras lisas hay otras estriadas que ayudan a retener voluntariamente la orina. La uretra La uretra es el conducto altamente sistematizado que permite la salida al exterior de la orina contenida en la vejiga. Difiere considerablemente en ambos sexos. En la mujer es un simple canal de 3 a 4 cm. de largo, algo ms estrecho en ambas extremidades que en el resto de su trayecto. Es casi vertical y se halla por delante de la vagina, abrindose en la vulva por delante del orificio vaginal. En el hombre la uretra mide de 18 a 20 cm. de longitud, y es de calibre irregular, presentando partes ensanchadas y otras estrechadas. Adems no es recta sino que presenta ciertos ngulos. Tiene muchos segmentos: uretra prosttica (parte que pasa por la prstata), uretra membranosa y uretra esponjosa, es decir, la rodeada por el cuerpo esponjoso, la que a su vez puede subdividirse en varios segmentos. Desde el punto de vista de sus enfermedades la uretra puede dividirse en dos segmentos: la uretra anterior y la uretra posterior, separados por un esfnter de msculo estriado, situado a unos 3,5 cm. de la vejiga. Las hemorragias o secreciones que se producen en la primera, salen al exterior y las que se producen en la segunda, pueden volcarse en la vejiga. La inflamacin de cada uno de estos sectores produce tambin sntomas distintos. En la uretra desembocan diversas glndulas en las que pueden acantonarse una infeccin de la uretra. Funcionamiento del rin La principal funcin del rin es formar la orina. Esto se logra del siguiente modo: en primer lugar, la sangre que llega al rin pasa del glomrulo al espacio de Bowman, filtrndose. El lquido formado es idntico al plasma, excepto que prcticamente carece de protenas plasmticas. En segundo lugar, el lquido filtrado ingresa en un sistema de tbulos donde el agua y algunas sustancias especficas son reabsorbidas y/o secretadas, hecho que cambia la composicin y concentracin del lquido. Finalmente, el lquido modificado es excretado despus de salir del rin por las papilas y de atravesar las vas urinarias. Otras funciones, no menos importantes, son las de participar en regulacin del volumen corporal de agua, de la presin arterial -para lo que segrega angiotensina-, de la produccin de hemoglobina. El aparato excretor es un conjunto de rganos encargados de la eliminacin de los residuos nitrogenados del metabolismo, conocidos por la medicina como orina; que lo conforman la urea y la creatinina. Su arquitectura se compone de estructuras que filtran los fluidos corporales (lquido celomtico, hemolinfa, sangre). En los invertebrados la unidad bsica de filtracin es el nefridio, mientras que en los vertebrados es la nefrona o nefrn.Los riones son dos rganos que afectan la forma de un poroto, colocados en el abdomen a ambos lados de la columna vertebral. Se hallan aproximadamente a la altura de la ltima vrtebra dorsal y de las dos primeras lumbares. Las ltimas dos costillas cubren su mitad
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superior. Tiene unos 10 a 12 centmetros de largo, unos 5 o 6 centmetros de ancho y unos 2,5 a 3,5 centmetros de espesor. Pesan unos 150 gramos cada uno. Su color es rojo castao. Estn separados de la piel del dorso por varios msculos, y de los rganos del abdomen por el peritoneo parietal. Hay una capa de grasa que los rodea y los fija, permitiendo, sin embargo, que se deslicen hacia abajo en cada inspiracin. El rin derecho es un poco ms bajo que el izquierdo. Sobre su polo superior se hallan las cpsulas suprarrenales. Su borde interno es cncavo y recibe el nombre de hilio, pues llegan y salen por ese lugar la arteria renal y la vena renal. Se halla tambin all la llamada pelvis renal, que tiene forma de embudo y en la cual desembocan los llamados clices, que reciben cada uno la orina de una de las pirmides renales. Si se corta el rin paralelamente a sus dos caras, se puede observar que su sustancia propia se halla formada por dos zonas de color distinto, a las que se ha llamado medular, o interna, y cortical, o externa. La sustancia medular, de color ms rojizo, forma 9 a 10 masas triangulares, llamadas pirmides renales o de Malpighi. Su base est en contacto con la sustancia cortical y su vrtice, que presenta 15 a 20 pequeos orificios, se halla en comunicacin con un cliz renal, que lleva la orina a la pelvis renal. La cortical, de color ms amarillento, presenta en su parte ms externa pequeos puntitos rojos que corresponden a los corpsculos de Malpighi. La sustancia cortical cubre a la medular y rellena tambin los espacios que dejan entre s las pirmides de Malpighi. Lo ms importante del rin es el llamado nefrn, cuyo funcionamiento, una vez comprendido, nos explica el trabajo del rin. Hay aproximadamente un milln de nefrones en cada rin. Cada nefrn se halla constituido por el llamado corpsculo renal, o de Malpighi, y del llamado tbulo urinfero, que tiene diversas partes, cuya explicacin no cabe mencionar en el presente trabajo. Estos desembocan en canales colectores, que llevan la orina a los clices y a la pelvis renal. El corpsculo renal o de Malpighi contiene un vaso capilar ramificado, que forma un ovillo que recibe el nombre de glomrulo. El glomrulo recibe la sangre de un pequeo vaso llamado afrente, que le trae sangre arterial procedente de la arteria renal. La sangre sale del glomrulo por otro pequeo vaso llamado eferente. La sangre proveniente del vaso eferente, en su mayor parte irriga a los tbulos renales y va a dar despus e la vena renal, perdido ya su oxgeno, pero eliminadas tambin las sustancias nocivas. Rodeando el glomrulo se halla la llamada cpsula de Bowman, que tiene dos capas que dejan entre s un espacio, espacio que comunica con el comienzo del tbulo renal. En realidad, la cpsula de Bowman es la extremidad ensanchada del tbulo renal que hunde o invagina el glomrulo. La cantidad de sangre que pasa por el rin es de aproximadamente un litro por minuto, vale decir que ms menos cada cinco minutos pasa toda la sangre por el rin. Esa sangre proveniente de la arteria renal, tiene una presin del glomrulo de 75 mm de mercurio, la cual tiende a filtrar la sangre. Y aunque hay elementos que tratan de contrarrestar dicha filtracin (presin osmtica de la sangre, presin del tejido renal y dentro del tubo renal), filtran los glomrulos ms de 100 g de lquido por minuto. Ese lquido contiene todos los elementos solubles del plasma sanguneo, salvo las protenas. Eso dara una enorme cantidad de orina que si se eliminara as hara que el organismo perdiese junto
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con las sustancias que debe eliminar, otras que necesita. Para evitar esto, los tbulos renales reabsorben aproximadamente el 99% del agua que filtran los glomrulos y seleccionan las sustancias que esa agua contiene disueltas, reabsorbiendo por completo algunas como la glucosa, y dejando pasar parte de otras, como la sal. Otras no vuelven a pasar por la sangre, como la creatina. La reabsorcin de parte de lo filtrado a travs del glomrulo por los tbulos renales, es regulada por una secrecin interna del lbulo posterior de la hipfisis. El aparato urinario humano se compone, fundamentalmente, de dos partes que son: Los rganos excretores: los riones, que producen la orina y desempean otras funciones. La va excretora, que recoge la orina y la expulsa al exterior. Los urteres, que conducen la orina desde los riones a la vejiga urinaria. La vejiga urinaria, receptculo donde se acumula la orina. La uretra, conducto por el que sale la orina hacia el exterior, siendo de corta longitud en la mujer y ms larga en el hombre denominada uretra peneana.
Est formado por un conjunto de conductos que son:
Aparato urinario
Est constituido por dos riones donde se elabora la orina y unos conductos que la llevan al exterior: urteres, vejiga de la orina y uretra. La uretra es el conducto que va desde la vejiga al exterior del cuerpo. En la mujer transporta orina, y en el hombre tambin transporta el semen.
Vas urinarias
El viaje de la orina pasa desde las papilas renales hacia los clices menores, y de ah a los clices mayores, la pelvis renal y mediante el urter llegan a la vejiga en donde sirve de reservorio para la orina, con una capacidad normal de 500 ml, alcanzando su capacidad mxima de 1 L . De la vejiga atraviesa la uretra por donde es expulsada hacia el exterior del organismo, alcanzando una velocidad de 30 a 35 km/h cuando la vejiga se encuentra llena en su capacidad promedio, y cuando est en su mximo reservorio es expulsada a unos 50 km/h . Al atravesar la uretra peneana (en el varn) cabe mencionar que la orina es expulsada a mayor velocidad alcanzando en su cspide mxima hasta unos 75 km/h, siendo proporcionada estas caractersticas expulsivas por la estructura de dicha uretra. Inervacin del sistema urinario Las fibras nerviosas alcanzan el rin siguiendo el plexo renal. Hay una red de fibras nerviosas que siguen con la arteria renal desde la aorta hasta el rin. En el plexo renal, tambin puede haber cuerpos de clulas ganglionares; deben considerarse clulas emigradas de los ganglios artico y celiaco. La mayor parte de las fibras del plexo renal corresponden a la porcin simptica del sistema vegetativo y provienen de las clulas de los ganglios celiaco y
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artico. En el plexo renal hay un nmero menor de fibras parasimpticas. Provienen del nervio vago, cuyas fibras, para alcanzarlo, atraviesan el plexo celaco sin interrupcin. Las fibras nerviosas del plexo renal siguen las paredes arteriales y penetran en la sustancia del rin. Penetran en los glomrulos para constituir en ellos amplias redes perivasculares. Tambin pueden inervar el epitelio de los tubos contorneados, el epitelio de transicin de la pelvis, y las paredes de arterias y venas. Como tanto los riones trasplantados, que carecen de inervacin, como los riones in situ desprovistos de sus nervios, funcionan de forma prcticamente normal, se podra decir que las funciones renales no dependen fundamentalmente de mecanismos nerviosos. Sin embargo, stos la controlan hasta cierto punto. Es muy probable que la mayor parte de esta accin se ejerza por va de las fibras simpticas que terminan en los vasos sanguneos. Impulsos aferentes siguen por los nervios del plexo renal, pues la seccin de las fibras de este plexo suprime el dolor de origen renal. A lo largo del urter hay fibras simpticas y fibras parasimpticas, pero no parecen guardar relacin particular con los movimientos peristlticos normales que se producen en la musculatura del conducto, ya que tales movimientos continan cuando dichos nervios han sido cortados. Algunos de estos nervios llevan impulsos aferentes. La vejiga est inervada tanto por fibras simpticas como por fibras parasimpticas. Las parasimpticas provienen de la porcin sacra. Los ganglios terminales a los cuales van a parar dichas fibras se hallan en la propia pared vesical; por lo tanto, en cortes de vejiga, un estudiante puede alguna vez encontrar clulas ganglionares
Formacin de la orina Filtracin glomerular la sangre penetra en el glomrulo a presin por lo que gran parte del plasma se filtra a travs de las paredes de los capilares. El filtrado est formado por agua y pequeos soquitos en concentracin idntica a la del plasma pero carece de clulas, protenas y otras sustancias. Reabsorcin tubular el lquido filtrado pasa por el tbulo contorneado proximal, donde se reabsorbe del 65 al 70% de su volumen. Se recupera la glucosa, aminocidos, vitaminas y otros nutrientes, junto con sodio, cloruro, hidrogenocarbonato y potasio. Continua mientras el filtrado pasa a travs del asa de Henle y del tbulo contorneado durante su trayecto a lo largo del conducto colector como resultado de este proceso se reabsorbe un 99% del filtrado. Secrecin tubular libera al cuerpo de ciertos materiales y controla el pH sanguneo, regulando la secrecin de iones de H. Expulsin de la orina
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Pasa de los tubos colectores a la pelvis renal y al urter, desde donde llega a la vejiga, que tiene una capacidad de 0,5 l. y que recibe la orina a travs de un goteo contino. La vejiga aumenta gradualmente su tamao para adaptarse al volumen de orina y cuando se llena envia seales nerviosas al cerebro. La expulsin es controlada por un anillo muscular que rodea al cuello de la vejiga. Durante la miccin, otro esfnter se abre y deja fluir la orina. Simultneamente, la pared de la vejiga se contrae y fueza la orina a salir por la uretra. Los esfnteres permanecen hermticamente cerrados para impedir que la orina refluya hacia los urteres.
Aparato reproductor
Aparato reproductor femenino El aparato reproductor femenino es el sistema sexual femenino. Junto con el masculino, es uno de los encargados de garantizar la reproduccin humana. Ambos se componen de las gnadas (rganos sexuales donde se forman los gametos y producen las hormonas sexuales), las vas genitales y los genitales externos. Partes del aparato reproductor femenino El sistema reproductor femenino est compuesto por: rganos internos
Ovarios: son los rganos productores de gametos femeninos u ovocitos, de tamao variado segn la cavidad, y la edad; a diferencia de los testculos, estn situados en la cavidad abdominal. El proceso de formacin de los vulos, o gametos femeninos, se llama ovulognesis y se realiza en unas cavidades o folculos cuyas paredes estn cubiertas de clulas que protegen y nutren el vulo. Cada folculo contiene un solo vulo, que madura cada 28 das, aproximadamente. La ovulognesis es peridica, a diferencia de la espermatognesis, que es continua.
Los ovarios tambin producen estrgenos y progesteronas, hormonas que regulan el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, como la aparicin de vello o el desarrollo de las mamas, y preparan el organismo para un posible embarazo.
Tubos uterinos o trompas de Falopio: conductos de entre 10 a 13 cm que comunican los ovarios con el tero y tienen como funcin llevar el vulo hasta l para que se produzca la fecundacin. En raras ocasiones
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el embrin se puede desarrollar en una de las trompas, producindose un embarazo ectpico. El orificio de apertura de la trompa al tero se llama ostium tubrico.
tero: rgano hueco y musculoso en el que se desarrollar el feto. La pared interior del tero es el endometrio, el cual presenta cambios cclicos mensuales relacionados con el efecto de hormonas producidas en el ovario, los estrgenos. Vagina: es el canal que comunica con el exterior, conducto por donde entrarn los espermatozoides. Su funcin es recibir el pene durante el coito y dar salida al beb durante el parto.
La irrigacin sangunea de los genitales internos est dada fundamentalmente por la arteria uterina, rama de la arteria hipogstrica y la arteria ovrica, rama de la aorta. La inervacin est dada por fibras simpticas del plexo celaco y por fibras parasimpticas provenientes del nervio plvico. rganos externos Regin externa del aparato reproductor femenino. En conjunto se conocen como la vulva y estn compuestos por:

Cltoris: rgano erctil y altamente ergeno de la mujer y se considera homlogo al pene masculino, concretamente al glande. Labios: En nmero de dos a cada lado, los labios mayores y los labios menores, pliegues de piel salientes, de tamao variables, constituidas por glndulas sebceas y sudorparas e inervados. Monte de Venus: Una almohadilla adiposa en la cara anterior de la snfisis pbica, cubierto de vello pbico y provista de glndulas sebceas y sudorparas. Vestbulo vulvar: Un rea en forma de almendra perforado por seis orificios, el meato de la uretra, el orificio vaginal, las glndulas de Bartolino y las glndulas parauretrales de Skene.
La forma y apariencia de los rganos sexuales femeninos vara considerablemente de una mujer a otra
Aparato reproductor masculino

El aparato reproductor masculino o aparato genital masculino, junto con el femenino, es el encargado de garantizar la procreacin, es decir la formacin de nuevos individuos para lograr la supervivencia de la especie. Los principales rganos que forman el aparato reproductor masculino son el pene y los testculos. Tanto el pene como los testculos son rganos externos que se encuentran fuera de la cavidad abdominal, a diferencia de los principales rganos del sistema reproductor femenino, vagina, ovarios y tero que son rganos internos por encontrarse dentro del abdomen.
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Los testculos producen espermatozoides y liberan a la sangre hormonas sexuales masculinas (testosterona). Un sistema de conductos que incluyen el epiddimo y los conductos deferentes almacenan los espermatozoides y los conducen al exterior a travs del pene. En el transcurso de las relaciones sexuales se produce la eyaculacin que consiste en la liberacin en la vagina de la mujer del lquido seminal o semen. El semen est compuesto por los espermatozoides producidos por el testculo y diversas secreciones de las glndulas sexuales accesorias que son la prstata y las glndulas bulbouretrales. rganos Testculos Son los principales rganos del sistema reproductor masculino. Produce las clulas espermticas y las hormonas sexuales masculinas. Se encuentran alojados en el escroto o saco escrotal que es un conjunto de envolturas que cubre y aloja a los testculos en el varn. Pene Est formado por el cuerpo esponjoso y los cuerpos cavernosos.
Cuerpo esponjoso
El cuerpo esponjoso es la ms pequea de las tres columnas de tejido erctil que se encuentran en el interior del pene (las otras dos son los cuerpos cavernosos). Est ubicado en la parte inferior del miembro viril. Su funcin es la de evitar que, durante la ereccin, se comprima la uretra (conducto por el cual son expulsados tanto el semen como la orina). Cuando el pene se encuentra en dicho estado, contiene solamente el 10% de la sangre; los cuerpos cavernosos absorben el 90% de la misma. El glande (tambin conocido como cabeza del pene) es la ltima porcin y la parte ms ancha del cuerpo esponjoso; presenta una forma cnica.
Cuerpo cavernoso
Los cuerpos cavernosos constituyen un par de columnas de tejido erctil situadas en la parte superior del pene, que se llenan de sangre durante las erecciones. Epiddimo El epiddimo es un tubo estrecho y alargado, situado en la parte posterior superior del testculo; conecta los conductos deferentes al reverso de cada testculo. Est constituido por la reunin y apelotonamiento de los conductos seminferos. Se distingue una cabeza, cuerpo y cola que contina con el
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conducto deferente. Tiene aproximadamente 5 cm de longitud por 12 mm de ancho. Est presente en todos los mamferos machos. Conducto deferente Los conductos deferentes o vasos deferentes constituyen parte de la anatoma masculina de algunas especies, incluyendo la humana. Son un par de conductos rodeados de msculo liso, cada uno de 30 cm de largo aproximadamente, que conectan el epiddimo con los conductos eyaculatorios, intermediando el recorrido del semen entre stos. Durante la eyaculacin, el msculo liso de los conductos se contrae, impulsando el semen hacia los conductos eyaculatorios y luego a la uretra, desde donde es expulsado al exterior. La vasectoma es un mtodo de anticoncepcin en el cual los vasos deferentes son cortados. Una variacin moderna, que tambin es popularmente conocida como vasectoma aunque no incluye cortar los conductos consiste en colocar un material que obstruya el paso del semen a travs de aquellos. Vesculas seminales Secretan un lquido alcalino viscoso que neutraliza el ambiente cido de la uretra. En condiciones normales el lquido contribuye alrededor del 60% del semen. Las vesculas o glndulas seminales son unas glndulas productoras de aproximadamente el 3% del volumen del lquido seminal situadas en la excavacin plvica. Detrs de la vejiga urinaria, delante del recto e inmediatamente por encima de la base de la prstata, con la que estn unidas por su extremo inferior. Conducto eyaculador Los conductos eyaculatorios constituyen parte de la anatoma masculina; cada varn tiene dos de ellos. Comienzan al final de los vasos deferentes y terminan en la uretra. Durante la eyaculacin, el semen pasa a travs de estos conductos y es posteriormente expulsado del cuerpo a travs del pene. Prstata La prstata es un rgano glandular del aparato genitourinario, exclusivo de los hombres, con forma de castaa, localizada enfrente del recto, debajo y a la salida de la vejiga urinaria. Contiene clulas que producen parte del lquido seminal que protege y nutre a los espermatozoides contenidos en el semen. Uretra La uretra es el conducto por el que discurre la orina desde la vejiga urinaria hasta el exterior del cuerpo durante la miccin. La funcin de la uretra es excretora en ambos sexos y tambin cumple una funcin reproductiva en el hombre al permitir el paso del semen desde las vesculas seminales que abocan a la prstata hasta el exterior. Glndulas bulbouretrales Las glndulas bulbouretrales, tambin conocidas como glndulas de Cowper, son dos glndulas que se encuentran debajo de la prstata. Su funcin es secretar un lquido alcalino que lubrica y neutraliza la acidez de la uretra antes del paso del semen en la eyaculacin. Este lquido puede contener espermatozoides (generalmente arrastrados), por lo cual la prctica de retirar el
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pene de la vagina antes de la eyaculacin no es un mtodo anticonceptivo efectivo.
Sistemas
Sistema linftico
Conserva el equilibrio hdrico del organismo al absorber el 10% del lquido intersticial y protenas, a este lquido se denomina linfa. Tambien absorbe las grasas del intestino delgado. Vasos linfticos o quilferos los capilares se comunican con los vasos linfticos pequeos que confluyen en otros mayores, provistos de vlvulas que impiden el retroceso de la linfa. Al finalizar su recorrido, los vasos convergen en dos canales principales: el torcico y el conducto linftico derecho. La linfa circula slo en una direccin y avanza impulsada por las contracciones de los msculos esquelticos. El sistema vascular linftico desempea un importante papel en la transferencia de las grasas absorbidas en el intestino. En las intersecciones de los vases linfticos hay unos ganglios linfticos cuyo interior posee canales estrechos por donde circula la linfa. Si la cantidad de microbios es muy grande, los ganglios se inflaman y aumentan de tamao. Ganglios linfticosagrupaciones de vasos linfticos. El sistema linftico es uno de los ms importantes del cuerpo, por todas las funciones que realiza a favor de la limpieza y la defensa del cuerpo. Est considerado como parte del sistema circulatorio porque est formado por conductos parecidos a los vasos capilares, que transportan un lquido llamado linfa, que proviene de la sangre y regresa a ella. Este sistema constituye por tanto la segunda red de transporte de lquidos corporales. El sistema linftico est constituido por los troncos y conductos linfticos de los rganos linfoideos primarios y secundarios. Cumple cuatro funciones bsicas:

El mantenimiento del equilibrio osmolar en el "tercer espacio". Contribuye de manera principal a formar y activar el sistema inmunitario (las defensas del organismo). Recolecta el quilo a partir del contenido intestinal, un producto que tiene un elevado contenido en grasas. Controla la concentracin de protenas en el intersticio, el volumen del lquido intersticial y su presin.
Ganglios linfticos
Los ganglios linfticos son ms numerosos en las partes menos perifricas del organismo. Su presencia se pone de manifiesto fcilmente en partes accesibles al examen fsico directo en zonas como axilas, ingle, cuello,
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cara, huecos supraclaviculares y huecos poplteo. Los conductos linfticos y los ndulos linfoideos se disponen muchas veces rodeando a los grandes troncos arteriales y venosos aorta, vena cava, vasos ilacos, subclavios, axilares, etc. Son pequeas bolsas que se encuentran entre los vasos linfticos en estos se almacenan los glbulos blancos. Ms concretamente los linfocitos.
Tejidos y rganos linfticos

Los tejidos linfticos del sistema linftico son el bazo, el timo, las placas de peyer, los ganglios linfticos y la mdula sea. El bazo tiene la funcin de filtrar la sangre y limpiarla de formas celulares alteradas y, junto con el timo y la mdula sea, cumplen la funcin de madurar a los linfocitos, que son un tipo de leucocito. Cuando la presin sangunea aumenta dentro de los vasos capilares, el plasma sanguneo tiende a difundirse a travs de las paredes de los capilares, debido a la gran presin que se ejerce sobre estas paredes. Durante este proceso se pierde gran cantidad de nutrientes y biomolculas que son transportados por medio de la sangre, creando con esto una descompensacin en la homeostasis; es en este instante en donde toma una importancia radical el sistema linftico, ya que se encarga de recolectar todo el plasma perdido durante la presin sangunea y hacer que retorne a los vasos sanguneos manteniendo, de esta forma, la homeostasis corporal.
Sistema cardiovascular
Introduccin La funcin del sistema cardiovascular es asegurar que la sangre llegue a todo el cuerpo, para que todas las clulas puedan recibir nutricin. El sistema circulatorio consiste en una serie de tubos ramificados llamados arterias, las cuales salen de un rgano impulsor: el corazn. Corazn: El corazn es un rgano muscular hueco que funciona como una bomba aspirante e impelente, con dos funciones que desempear:
Bombear la sangre venosa a los pulmones para que los eritrocitos intercambien su carga de bixido de carbono por una nueva carga de oxgeno. Bombear la sangre oxigenada recibida de los pulmones a todas las partes del cuerpo.
En consecuencia el corazn es una doble bomba cuyas dos partes funcionan simultneamente. El lado derecho recibe la sangre venosa y la bombea a los pulmones (Circulacin Menor), el lado izquierdo recibe la sangre oxigenada de los pulmones y la bombea a todo el cuerpo (Circulacin Mayor). El corazn se compone de dos partes: corazn derecho (sangre venosa) y corazn izquierdo (sangre arterial), que se subdividen a su vez en dos
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cavidades superpuestas (aurcula y ventrculo). Cada aurcula comunica con el ventrculo correspondiente por el orificio aurculo ventricular. Los dos corazones, derecho e izquierdo, estn separados uno de otro por un tabique vertical (tabique interauricular por arriba y tabique interventricular por abajo)
Circulacin mayor
Se esquematiza la circulacin mayor y se observa como se distribuye por todo el organismo llevando sangre arterial (oxigenada): se inicia en el ventrculo izquierdo a travs de la arteria aorta y termina con la desembocadura de las venas cavas superior e inferior en la aurcula derecha.
Circulacin menor
Se esquematiza la circulacin menor y se observa que presenta un recorrido mucho menor que la circulacin mayor, distribuye la sangre por los pulmones para ser oxigenada. La presin en su interior es mucho menor que en la circulacin mayor debido a que existe mucho menos resistencia. La circulacin menor se inicia en el ventrculo derecho, desde donde la sangre venosa, por accin de la contraccin cardiaca, pasa a los pulmones y en los capilares se produce el intercambio gaseoso. Los capilares pulmonares se van reuniendo entre s hasta formar las cuatro venas pulmonares que recogen toda la sangre y desembocan en la aurcula izquierda donde finaliza la circulacin menor VASOS SANGUNEOS: La sangre circula en un circuito cerrado, sale del corazn por medio de las arterias y regresa a el por medio de las venas.
Caractersticas estructurales de los grandes vasos

Las arterias que salen del corazn se van haciendo cada vez ms delgadas y pequeas, y de composicin tisular ms sencilla, a medida que divergen y se ramifican repetidamente dentro de todas las partes del cuerpo. Las arterias continan formando vasos microscpicos, las arteriolas, que finalmente se ramifican formando una redecilla de tubos endoteliales, los
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capilares, dentro de los tejidos y en continuidad con la sustancia intercelular. Es a travs de la relacin capilar - tejido donde se efectan las funciones principales del sistema circulatorio. Los capilares se renen en la formacin tubular inicial de un sistema cerrado de retorno constituyendo las vnulas, las cuales convergen para formar las venas, que cursan paralelas a las arterias.
Sistema nervioso:
Est formado por S.N.C est formado por Prosencfalo Telencfalo (hemisferios cerebrales) Corteza cerebral centro superior de actividad consciente, sensitiva y motora. Zona donde reside la actividad. Lbulos olfatorios rea de entrada de vas sensitivas olfatorias hacia el cerebro. Sistema lnbico complejo de estructuras internas que gobiernan las emociones que intervienen en la formacin de la memoria (constituira la parte ms primitiva del cerebro que ya est presente en los reptiles). Vas respiratorias conectan las corteza cerebral de cada hemisferio con las otras zonas del sistema nervioso central o con la corteza del otro hemisferio, por ejemplo es cuerpo calloso que coordina los dos hemisferios. Hipotlamo regula el medio interno, la conducta alimentara y las expresiones fsicas de las emociones. A travs de las conexiones con la hipfisis o glndula pituitaria, controla el sistema endocrino. Mesencfalo (encfalo medio) se encuentra en el tectum-tegmentum y en los vertebrados inferiores es el centro clave de control de muchas conductas. En mamferos funciona como centro de algunos reflejos visuales y auditivos. Rombencfalo Metencfalose encuentra en el puente y es el sitio de paso de conexiones entre otras partees del sistema nervioso central, o tambien puede ser el cerebelo y coordinar movimientos, posturas y equilibrio. Mielencfalo puede ser el bulbo raqudeo y es el rea de paso de conexiones entre otras partes del sistema nervioso central. Centros reguladores de los reflejos respiratorios, presin sangunea y frecuencia cardiaca. S.N.P. la mayora de los rganos del cuerpo reciban constantemente seales de nervios del cuerpo reciben constantemente seales de nervios simpticos y parasimpticos que transmiten seales opuestas. La integracin de estas seales en el rgano determina el ajuste fino de su actividad. El sistema nervioso es una red de tejidos de origen ectodrmico3 4 5 en los animales diblsticos y triblsticos cuya unidad bsica son las neuronas. Su principal funcin es la de captar y procesar rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems rganos para lograr una oportuna y eficaz interaccin con el medio ambiente cambiante.1 Esta rapidez de respuestas que proporciona la presencia del sistema nervioso diferencia a la
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mayora de los animales de otros seres pluricelulares de respuesta motil lenta que no lo poseen los vegetales, hongos, mohos o algas. Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales como los porferos, placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus tejidos no alcanzan la misma diferenciacin que consiguen los dems animales ya sea porque sus dimensiones o estilos de vida son simples, arcaicos, de bajos requerimientos o de tipo parasitario. Las neuronas son clulas especializadas, cuya funcin es coordinar las acciones de los animales por medio de seales qumicas y elctricas enviadas de un extremo al otro del organismo. Para su estudio desde el punto de vista anatmico el sistema nervioso se ha dividido en central y perifrico, sin embargo para profundizar su conocimiento desde el punto de vista funcional suele dividirse en somtico y autnomo.2 Otra manera de estudiarlo y desde un punto de vista ms incluyente, abarcando la mayora de animales, es siguiendo la estructura funcional de los reflejos establecindose la divisin entre sistema nervioso sensitivo o aferente, encargado de incorporar la informacin desde los receptores, en sistema de asociacin,nota 1 encargado de almacenar e integrar la informacin, y en sistema motor o eferente, que lleva la informacin de salida hacia los efectores.2
Neurohistologa
El sistema nervioso se compone de varios elementos celulares como tejidos de sostn o mantenimiento llamados neurogla,15 un sistema vascular especializado y las neuronas3 que son clulas que se encuentran conectadas entre s de manera compleja y que tienen la propiedad de generar, propagar, codificar y conducir seales por medio de gradientes electroqumicos (electrolitos) a nivel de membrana axonal y de neurotransmisores a nivel de sinapsis y receptores. Clulas gliales Las clulas gliales (conocidas tambin genricamente como gla o neuroglia) son clulas nodriza del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la funcin de soporte y proteccin de las neuronas. En los humanos se clasifican segn su localizacin o por su morfologa y funcin. Las diversas clulas de la neuroglia constituyen ms de la mitad del volumen del sistema nervios de los vertebrados.15 Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las cluas gliales.15 Clasificacin topogrfica Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o perifrico, las clulas gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas que constituyen la gla central son los astrocitos, oligodendrocitos, clulas
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ependimarias y las clulas de la microgla, y suelen encontrarse en el cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula espinal. Las clulas que constituyen la gla perifrica son las clulas de Schwann, clulas capsulares y las clulas de Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de todo el sistema nervioso perifrico. Clasificacin morfo-funcional Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las clulas macrogliales (astrocitos, oligodendrocitos ), "las clulas microgliales" (entre el 10 y el 15% de la gla) y las "clulas ependimarias".
Neuronas
Las partes anatmicas de estas clulas se divide en cuerpo celular neuronal o soma, axones o cilindroejes y las dendritas. Clasificacin morfolgica En base a la divisin morfolgica entre las distintas partes anatmicas de las neuronas y sus distintas formas de organizacin se clasifican en cuatro variedades:

Unipolares, son clulas con una sola proyeccin que parte del soma, son raras en los vertebrados. Bipolares, con dos proyecciones que salen del soma, en los humanos se encuentran en el epitelio olfativo y ganglios vestibular y coclear. Seudounipolares, con una sola proyeccin pero que se subdivide posteriormente en una rama perifrica y otra central, son caractersticas en la mayor parte de clulas de los ganglios sensitivos humanos. Multipolares, son neuronas con mltiples proyecciones dendrticas y una sola proyeccin axonal, son caractersticas de las neuronas motoras.
Clasificacin fisiologica Las neuronas se clasifican tambin en tres grupos generales segn su funcin:
Sensitivas o aferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso perifrico (ganglios sensitivos) encargadas de la recepcin de muy diversos tipos de estmulos tanto internos como externos. Esta adquisicin de seales queda a cargo de una amplia variedad de receptores: Externorreceptores, encargados externos o del medio ambiente. de recoger los estmulos
Nocicepcin. Terminaciones libres encargadas de recoger la informacin de dao tisular.

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Termorreceptores. infrarroja.
Sensibles
radiacin
calrica
Fotorreceptores. Son sensibles a la luz, se encuentran localizados en los ojos. Quimiorreceptores. Son las que captan sustancias qumicas como el gusto (lquidos-slidos) y olfato (gaseosos). Mecanorreceptores. Son sensibles al roce, presin, sonido y la gravedad, comprenden al tacto, odo, lnea lateral de los peces, estatocistos y reorreceptores. Galvanorreceptores. Sensibles a corrientes elctricas o campos elctricos. lnternorreceptores, encargados de recoger los estmulos internos o del cuerpo: Propiocepcin, los husos musculares y terminaciones nerviosas que encargan de recoger informacin para el organismo sobre la posicin de los msculos y tendones. Nocicepcin. Terminaciones libres encargadas de recoger la informacin de dao tisular. Quimiorreceptores. En relacin con las funciones de regulacin hormonal, hambre, sensacin de sed, entre otros.
Motoras o eferentes, localizadas normalmente en el sistema nervioso central se encargan de enviar las seales de mando envindolas a otras neuronas, msculos o glndulas. Interneuronas, localizadas normalmente dentro del sistema nervioso central se encargan de crear conexiones o redes entre los distintos tipos de neuronas.
Seales neuronales
Estas seales se propagan a travs de propiedades de su membrana plasmtica, al igual que muchas clulas, pero en este caso est modificada para tener la capacidad de ser una Excitabilidad neuronal membrana excitable en sentido unidireccional controlando el movimiento a travs de ella de iones disueltos desde sus proximidades para generar lo que se conoce como potencial de accin. Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre s, con los msculos Unin neuromuscular|placa neuromuscular, con glndulas y con pequeos vasos sanguneos. Utilizan en la mayora de los casos neurotransmisor es enviando una gran variedad de seales dentro del tejido nervioso y con el resto de los tejidos, coordinando as mltiples funciones.
Sistema nervioso humano

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Anatmicamente, el sistema nervioso de los seres humanos se agrupa en distintos rganos, los cuales conforman estaciones por donde pasan las vas neurales. As, con fines de estudio, se pueden agrupar estos rganos, segn su ubicacin, en dos partes: sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico.16 17
Sistema nervioso central. 1-Cerebro 2-Sistema nervioso mdula espinal) 3-Mdula espinal central (cerebro y
Sistema nervioso central
El sistema nervioso central est formado por el encfalo y la mdula espinal, se encuentra protegido por tres membranas, las meninges. En su interior existe un sistema de cavidades conocidas como ventrculos, por las cuales circula el lquido cefalorraqudeo.
El encfalo es la parte del sistema nervioso central que est protegida por los huesos del crneo. Est formado por el cerebro, el cerebelo y el tronco del encfalo.
Cerebro es la parte ms voluminosa. Est dividido en dos hemisferios, uno derecho y otro izquierdo, separados por la cisura interhemisfrica y comunicados mediante el Cuerpo calloso. La superficie se denomina corteza cerebral y est formada por replegamientos denominados circunvoluciones constituidas de sustancia gris. Subyacente a la misma se encuentra la sustancia blanca. En zonas profundas existen reas de sustancia gris conformando ncleos como el tlamo, el ncleo caudado o el hipotlamo.16 Cerebelo est en la parte inferior y posterior del encfalo, alojado en la fosa cerebral posterior junto al tronco del encfalo.16 Tronco del encfalo compuesto por el mesencfalo, la protuberancia anular y el bulbo raqudeo. Conecta el cerebro con la mdula espinal.16
La mdula espinal es una prolongacin del encfalo, como si fuese un cordn que se extiende por el interior de la columna
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vertebral. En ella la sustancia gris se encuentra en el interior y la blanca en el exterior. Sistem a nervios o central Encfal o Prosencfal o Telencfalo Rinencefalo, amgdala, hipocampo, neocrtex, ventrculos laterales Epitlamo, tlamo, hipotlamo, subtlamo, pituitaria, pineal, tercer ventrculo Tctum, pednculo cerebral, pretectum, acueducto de Silvio Metencfal o Mielencfal o Mdula espinal Puente troncoenceflic o, cerebelo Mdula oblonga
Diencfalo
Tallo cerebral
Mesencfalo
Rombencfal o
Sistema nervioso perifrico
Sistema nervioso perifrico est formado por los nervios, craneales y espinales, que emergen del sistema nervioso central y que recorren todo el cuerpo, conteniendo axones de vas neurales con distintas funciones y por los ganglios perifricos, que se encuentran en el trayecto de los nervios y que contienen cuerpos neuronales, los nicos fuera del sistema nervioso central.17
Los nervios craneales son 12 pares que envan informacin sensorial procedente del cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben rdenes motoras para el control de la musculatura esqueltica del cuello y la cabeza.17 Estos tractos nerviosos son:

Par I. Nervio olfatorio, con funcin nicamente sensitiva quimiorreceptora. Par II. Nervio ptico, con funcin nicamente sensitiva fotorreceptora.
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Par III. Nervio motor ocular comn, con funcin motora para varios msculos del ojo. Par IV. Nervio pattico, con funcin motora para el msculo oblicuo mayor del ojo. Par V. Nervio trigmino, con funcin sensitiva facial y motora para los msculos de la masticacin. Par VI. Nervio abducens externo, con funcin motora para el msculo recto del ojo. Par VII. Nervio facial, con funcin motora somtica para los msculos faciales y sensitiva para la parte ms anterior de la lengua. Par VIII. Nervio auditivo, recoge los estmulos auditivos y del equilibrio-orientacin. Par IX. Nervio glosofarngeo, con funcin sensitiva quimiorreceptora (gusto) y motora para faringe. Par X. Nervio neumogstrico o vago, con funcin sensitiva y motora de tipo visceral para casi todo el cuerpo. Par XI. Nervio espinal, con funcin motora somtica para el cuello y parte posterior de la cabeza. Par XII. Nervio hipogloso, con funcin motora para la lengua.
Los nervios espinales son 31 pares y se encargan de enviar informacin sensorial (tacto, dolor y temperatura) del tronco y las extremidades, de la posicin, el estado de la musculatura y las articulaciones del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso central y, desde el mismo, reciben rdenes motoras para el control de la musculatura esqueltica que se conducen por la mdula espinal.17 Estos tractos nerviosos son:

Ocho pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8) Doce pares de nervios raqudeos torcicos (T1-T12) Cinco pares de nervios raqudeos lumbares (L1-L5) Cinco pares de nervios raqudeos sacros (S1-S5) Un par de nervios raqudeos coccgeos (Co)
Clasificacin funcional
Una divisin menos anatmica, pero mucho ms funcional, es la que divide al sistema nervioso de acuerdo al rol que cumplen las diferentes vas neurales, sin importar si stas recorren parte del sistema nervioso central o el perifrico:
El sistema nervioso somtico, tambin llamado sistema nervioso de la vida de relacin, est formado por el conjunto de neuronas que regulan las funciones voluntarias o conscientes en el organismo (p.e. movimiento muscular, tacto). El sistema nervioso autnomo, tambin llamado sistema nervioso vegetativo o sistema nervioso visceral, est formado por el conjunto de
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neuronas que regulan las funciones involuntarias o inconscientes en el organismo (p.e. movimiento intestinal, sensibilidad visceral). A su vez el sistema vegetativo se clasifica en simptico y parasimptico, sistemas que tienen funciones en su mayora antagnicas. .
El sistema nervioso parasimptico al ser un sistema de reposo da prioridad a la activacin de las funciones peristlticas y secretoras del aparato digestivo y urinario al mismo tiempo que propicia la relajacin de esfnteres para el desalojo de las excretas y orina; tambin provoca la broncoconstriccin y secrecin respiratoria; fomenta la vasodilatacin para redistribuir el riego sanguneo a las vsceras y favorecer la excitacin sexual; y produce miosis al contraer el esfnter del iris y la de acomodacin del ojo a la visin prxima al contraer el msculo ciliar. En cambio este sistema inhibe las funciones encargadas del comportamiento de huida propiciando la disminucin de la frecuencia como de la fuerza de la contraccin cardiaca. El sistema parasimptico tiende a ignorar el patrn de metamerizacin corporal inervando la mayor parte del cuerpo por medio del nervio vago, que es emitido desde la cabeza (bulbo raqudeo). Los nervios que se encargan de inervar la misma cabeza son emitidos desde el mesencfalo y bulbo. Los nervios que se encargan de inervar los segmentos digestivo-urinarios ms distales y rganos sexuales son emitidos desde las secciones medulares S2 a S4. El sistema nervioso simptico al ser un sistema del comportamiento de huida o escape da prioridad a la aceleracin y fuerza de contraccin cardiaca, estimula la piloereccin y sudoracin, favorece y facilita los mecanismos de activacin del
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sistema nervioso somtico para la contraccin muscular voluntaria oportuna, provoca la broncodilatacin de vas respiratorias para favorecer la rpida oxigenacin, propicia la vasoconstriccion redirigiendo el riego sanguneo a msculos, corazn y sistema nervioso, provoca la midriasis para la mejor visualizacin del entorno, y estimula las glndulas suprarrenales para la sntesis y descarga adrenrgica. En cambio este inhibe las funciones encargadas del reposo como la peristalsis intestinal a la vez que aumenta el tono de los esfnteres urinarios y digestivos, todo esto para evitar el desalojo de excretas. En los machos da fin a la excitacin sexual mediante el proceso de la eyaculacin. El sistema simptico sigue el patrn de metamerizacin corporal inervando la mayor parte del cuerpo, incluyendo a la cabeza, por medio de los segmentos medulares T1 a L2. Cabe mencionar que las neuronas de ambos sistemas (somtico y autnomo) pueden llegar o salir de los mismos rganos si es que stos tienen funciones voluntarias e involuntarias (y, de hecho, estos rganos son la mayora). En algunos textos se considera que el sistema nervioso autnomo es una subdivisin del sistema nervioso perifrico, pero esto es incorrecto ya que, en su recorrido, algunas neuronas del sistema nervioso autnomo pueden pasar tanto por el sistema nervioso central como por el perifrico, lo cual ocurre tambin en el sistema nervioso somtico. La divisin entre sistema nervioso central y perifrico tiene solamente fines anatmicos.
Sistema respiratorio
Funcin del Sistema Respiratorio La funcin del Sistema Respiratorio es incorporar oxgeno al organismo; para que al llegar a la clula se produzca la "combustin" y poder as "quemar" los nutrientes y liberar energa. De sta combustin quedan desechos, tal como el dixido de carbono, el cual es expulsado al exterior a travs del proceso de espiracin (proceso llevado a cabo por el sistema respiratorio).
rganos del Sistema Respiratorio: Anatoma y Funcin

Nariz: Posee dos orificios llamados nares. Dentro de los nares, encontramos a los cilios, que sirven para oler. Tambin estn las fosas nasales que estn separadas por el tabique. La funcin de la nariz es humedecer, calentar y purificar el aire inspirado. Traquea: Est situada en las primeras seis vrtebras cervicales. Es un rgano comn al aparato digestivo y al respiratorio ya que conduce al alimento desde la boca al esfago, por otro lado conduce el aire procedente de las fosas nasales a la laringe.
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Laringe: Tiene forma de tubo y sus paredes estn reforzadas por cartlago. En el interior se hallan las cuerdas vocales por lo que se considera a la laringe "el rgano productor de sonido". Adems es un rgano mvil ya que se mueve con la fonacin, la voz y la deglucin. Trquea: Es un conducto semicircular de 12 centmetros de largo formado por 20 anillos cartilaginosos. Su superficie est revestida con una pelcula de moco, en el cual se adhieren partculas de polvo que atravesaron las vas respiratorias superiores. Adems, este moco acta como bactericida. Bronquios: Son las diversas ramificaciones del interior del pulmn, terminan en los alvolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas ms pequeas o vesculas pulmonares, estn rodeadas de una multitud de capilares por donde pasa la sangre y se purifica y se realiza el intercambio gaseoso. Alvolos: Son pequeos sacos en donde se produce la hematosis, proceso en cual los glbulos rojos absorben oxgeno y se liberan del dixido de carbono. Pulmones: Son dos masas esponjosas de color rojizo rodeados del pleura, situadas en el trax a ambos lados del corazn, el derecho tiene tres partes o lbulos; el izquierdo tiene dos partes. Contienen aproximadamente 300 millones de alvolos. Diafragma: Es un msculo que separa la cavidad torcica de la cavidad abdominal, al contraerse permite la entrada de aire a los pulmones. Esquema del Sistema Respiratorio
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Mecnica Respiratoria: Inspiracin y Espiracin

El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue por la laringe y penetra en la traquea. A la mitad de la altura del pecho, la traquea se divide en dos bronquios que se dividen de nuevo, una y otra vez , en bronquios secundarios, terciarios y, finalmente, en unos 250.000 bronquiolos. Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvolos, pequeos sacos de aire, donde se realiza el intercambio de gases con la sangre. Al inspirar y espirar realizamos ligeros movimientos que hacen que los pulmones se expandan y el aire entre en ellos mediante el tracto respiratorio. El diafragma hace que el trax aumente su tamao, y es ah cuando los pulmones se inflan realmente. En este momento, las costillas se levantan y se separan entre s. En la espiracin, el diafragma sube, presionando los pulmones y hacindoles expulsar el aire por las vas respiratorias. Es cuando las costillas descienden y quedan menos separadas entre s y el volumen del trax disminuye.
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Sistema digestivo
Descripcin Sistema Digestivo
El sistema digestivo es el encargado de digerir los alimentos que tomamos, hacindolos aptos para que puedan ser primero absorbidos y luego asimilados. El sistema digestivo comprende el tubo digestivo y las glndulas anejas. El tubo digestivo es un largo conducto que se extiende desde la boca, que es un orificio de entrada, hasta el ano, que es el orificio terminal o de salida de los residuos de la digestin. En el tubo digestivo se distinguen la boca, la faringe, el esfago, el estmago, el intestino delgado y el intestino grueso. La Cavidad Bucal La boca es una cavidad en cuyo interior estn la lengua y los dientes. La lengua es un rgano musculoso en el que reside el sentido del gusto. Los dientes son piezas duras encajadas en los orificios o alvolos de los huesos mandibulares. La parte inferior del diente se llama raz y la porcin libre externa se llama corona, figurando entre ambas una zona llamada cuello. Existen tres clases de dientes; los incisivos, los caninos, los premolares y los molares. El hombre adulto posee treinta y dos dientes, diecisis en cada mandbula; cuatro incisivos, dos caninos, cuatro premolares y seis molares. La Faringe La faringe es una cavidad msculo-membranosa situada en el fondo de la boca y con la cual comunica. La faringe comunica a su vez con las fosas nasales
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mediante dos orificios, llamados coanas, y con el odo medio mediante las trompas de Eustaquio. El Esfago El esfago es un tubo que va desde la faringe hasta el estmago. Desciende verticalmente entre la trquea y la columna vertebral, atraviesa el diafragma y comunica con el estmago por un orificio llamado cardias. El estmago es un ensanchamiento del tubo digestivo en forma de fuelle de gaita alargada. El Estmago El estmago est situado debajo del diafragma. En la pared del estmago hay fibras musculares lisas, oblicuas, longitudinales y circulares, y su interior no es liso, sino que presenta arrugas y pliegues. Adems est tapizado por una tnica mucosa en la que estn instaladas las glndulas encargadas de segregar el jugo gstrico. El Intestino El intestino es un tubo de unos ocho metros de longitud situado a continuacin del estmago. En l se distinguen el intestino delgado y el intestino grueso. El intestino delgado se halla a continuacin del estmago y comprende el duodeno, el yeyuno y el leon. En el interior del intestino delgado existen multitud de salientes de un milmetro de longitud, las vellosidades intestinales. En estas vellosidades circula la sangre por una arteriola y una venita, y la linfa por un pequeo vaso llamado vaso quilfero. El intestino grueso comprende tres regiones: el ciego, el colon y el recto. El ciego es la primera parte y se une al intestino delgado por la vlvula leco-cecal. El ciego lleva una prolongacin lateral, el apndice vermiforme. El colon comprende una porcin ascendente, una porcin transversal y una porcin descendente que termina en el recto, que se comunica con el exterior por el ano, por donde son expulsados los excrementos. Las Glndulas Anejas Dentro de las glndulas anejas se distinguen las glndulas salivares, el hgado y el pncreas, que elaboran, respectivamente, la saliva, la bilis y el jugo pancretico. Las glndulas salivares se clasifican en tres pares: dos partidas, dos submaxilares y dos sublinguales. El hgado es la glndula ms voluminosa del cuerpo humano. Est situado debajo del diafragma, en la regin abdominal derecha, cubriendo algo al estmago. Del hgado sale la bilis por el conducto heptico. El pncreas elabora el jugo pancretico. Es un rgano alargado situado detrs del estmago, cerca del duodeno. Posee un conducto que recoge el jugo pancretico elaborado en el interior de la glndula.
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Funciones del sistema digestivo

El proceso digestivo La fisiologa del aparato digestivo comprende, una serie de fenmenos motores, secretores y de absorcin, que tienen lugar desde el momento de la ingesta del alimento, hasta la eliminacin final de los residuos no tiles para el organismo. Para ello a de pasar el alimento por la boca, la faringe, el esfago, el estmago , el intestino delgado y el intestino grueso, para terminar con la defecacin, para la cual existe el ano o esfnter anal. Cavidad Bucal Es la zona de recepcin del alimento. En ella tienen lugar dos procesos importantes, la masticacin y la insalivacin. La masticacin se define como el conjunto de movimientos de la cavidad bucal que tienen como fin ablandar, triturar, moler, rasgar y cortar los alimentos y mezclarlos con la saliva. La mezcla de la saliva con el alimento o insalivacin, se produce con el fin de: Disolver los alimentos. Esto permite apreciar el sabor y reconocer la existencia de cualquier sustancia extraa, txicos, irritantes , etc... Lubricacin de los alimentos. Facilitndose as la deglucin. Inicio de la digestin de algunos hidratos de carbono, gracias a la accin de la enzima amilasa. Accin bactericida por efecto de la lisozima. Mantenimiento de la humedad en la cavidad bucal. El volumen diario de saliva es de 1000 a 1500 cm3 . Existe una secrecin de saliva basal, que se llega a multiplicar por cuatro al ingerir alimentos. El mayor volumen secretor procede de las glndulas partidas, seguidas por las submaxilares. La composicin de la saliva es la siguiente: Agua 96% Moco, de efecto lubricante. Iones (sodio, potasio, cloro, fosfato, bicarbonato y calcio) Sustancias orgnicas.(Urea, cido rico, hormonas). Enzimas: amilasa salival o ptialina (inicia la digestin de los carbohidratos), galactosidasa (descomponen la galactosa), lisozima (destructora de bacterias). Globulina (Inmunoglobulina A). Protena R que protege a la vitamina B12 unindose a ella. Todo ello le otorga un pH de 6.3-6.8. El control de la secrecin salival, se realiza mediante estmulos extra orales, visin u olor de la comida, estmulos orales, la ingestin, y estmulos nerviosos. La deglucin es el proceso por el cual, el alimento se mezcla con la saliva (bolo alimenticio) y consta de una fase bucal, una fase farngea, y una fase esofgica. El Esfago En el esfago se producen contracciones activas del msculo esofgico. Estas contracciones son de tres tipos:
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Peristaltismo primario: Se produce tras la deglucin, como consecuencia de la relajacin del esfnter esofgico superior. Esta contraccin es ms rpida con alimentos lquidos y calientes, que en el caso de slidos y fros. Peristaltismo secundario: Originado por la distensin local del esfago. Peristaltismo terciario: Muy dbiles. El esfnter esofgico inferior, tiene como principal funcin evitar que el contenido del estomago vuelva al esfago. Este esfnter suele estar cerrado y se abre para dar paso al bolo alimenticio. El Estmago El alimento, tras pasar por el esfago llega al estmago. Dentro de las funciones gstricas, hay que destacar la capacidad secretora, de sustancias muy cidas, cuya funcin, es la de degradar mecnica del alimento. Al llegar la comida al estmago se realiza la mezcla y el ataque por parte de los jugos gstricos. Adems interviene en el control del apetito y regula la flora intestinal. Los jugos gstricos estn compuestos por agua (98%), sales, cido clorhdrico, mucoprotenas, enzimas proteolticas, factor intrnseco, secreciones endocrinas e inmunoglobulinas. Dentro de estas sustancias destacamos el CLH (cido clorhdrico), secretado por las clulas gstricas parietales, mantiene el pH necesario, ablanda la fibrina y el colgeno, controla el paso de bacterias al intestino y estimula la secrecin de secretina, estimulador a su vez de la secrecin pancretica y biliar. Existen tres vas fundamentales por las que se estimula la secrecin cida. Por va paracrina acta la histamina, por va endocrina la gastrina y por va neurocrina acta la acetilcolina. Estas tres sustancias liberan mensajeros que estimulan las clulas perietales. A su vez existen inhibidores de esta secrecin, como son la presencia de CLH y de grasas en el duodeno. A la salida del estomago existe el esfnter pilrico, cuya funcin es dejar paso a las sustancias pequeas que abandonan el estomago e impedir el paso a las partculas grandes que son impulsadas de forma retrgrada para que contine su digestin. El Intestino Delgado El intestino delgado posee distintas funciones. En primer lugar a este nivel se secreta moco, con la misin de proteger la mucosa y facilitar el trnsito intestinal. Se secretan enzimas como la enterocinasa, la amilasa, las peptidasas, las disacaridasas y la lipasa. Secreciones endocrinas , que estimulan , inhiben y regulan tanto la secrecin como la motilidad intestinal. Se secreta a su vez inmunoglobulinas A y M , con carcter defensivo y promotor del crecimiento de la flora intestinal. Tambin hay secreciones elaboradas fuera del intestino, como son, secreciones procedentes del pncreas y de la vescula biliar.
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En el intestino delgado hay un tono muscular que se convierte en movimiento por efecto de diferentes estmulos. La motilidad intestinal tiene como finalidades el amasado y la propulsin del quimo. Por lo tanto existen movimientos destinados a realizar una perfecta mezcla de las partculas, unos movimientos de propulsin, cuya finalidad es el avance y la dispersin del quimo, y unos movimientos espordicos y reflejos, que se producen al llegar el alimento al estmago, que adems tienen la funcin de arrastrar y limpiar de restos digestivos. En el intestino delgado, a la altura del duodeno se neutraliza el quimo cido que sale del estmago y se continua la digestin de los principios inmediatos para posibilitar la absorcin intestinal. Esto se logra gracias a la accin de las secreciones pancreticas (enzimas) y de la vescula biliar (bilis). Como resultado de todo esto a nivel del intestino delgado se absorben los hidratos de carbono, protenas, grasas, agua , iones y vitaminas. El Intestino Grueso Tal vez la misin ms importante del colon, viene determinada por los movimientos del mismo, caracterizados porque, favorecen el almacenamiento. No todos los movimientos que se producen en el colon, son de propulsin, existen movimientos de retropropulsin cuya finalidad es mantener el quimo en el colon ascendente, para deshidratarlo y que adquiera consistencia y tambin existen movimientos de masa, que son los que facilitan el avance de la masa fecal y la evacuacin. En el epitelio clico apenas hay enzimas, pero si abundantes clulas secretoras de moco. Este se secreta por efecto del contacto con la masa fecal y su funcin es proteger la mucosa de los residuos cidos que existen en las heces como resultado de las distintas fermentaciones producidas a lo largo del aparato digestivo. Otra misin importante del colon, es la de absorber determinadas sustancias. Estas son; agua, sodio, potasio, cloruro, bicarbonato, cidos grasos de cadena corta, vitamina K y algunas vitaminas del grupo B procedentes del metabolismo de las bacterias clicas. En el colon existen gases, que pueden ser causa de problemas clnicos. Procede del aire deglutido y de reacciones qumicas intestinales y fermentaciones bacterianas. El volumen normal no detectable es de 200 ml, pero en un momento dado se puede llegar a 2000 ml. La eliminacin es de unos 600 ml/da en fracciones de 40 ml, lo que supone unas 15 expulsiones al da. La defecacin, por fin, tiene como finalidad la expulsin de los residuos de la digestin tras la absorcin de las sustancias nutritivas.
Trastornos del sistema digestivo

Alteraciones de las porciones altas Esofagitis
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La esofagitis por reflujo es una lesin de la mucosa esofgica causada por reflujo del contenido gstrico o intestinal que penetra en el esfago. Segn el agente causal se denomina esofagitis pptica, biliar o alcalina. Para que se produzca un episodio de reflujo tiene que reunirse dos condiciones: el contenido gastrointestinal ha de estar "presto" para el reflujo y el mecanismo antirreflujo a nivel del extremo inferior del esfago ha de estar perturbado. Este trastorno produce acidez y el principio bsico del tratamiento es neutralizar la sustancia atacante (como anticidos y antagonistas del receptor H2 en la esofagitis pptica, y colestiramina e hidrxido de aluminio en la esofagitis biliar). En general, el tratamiento de casos no complicados incluye disminucin de peso, dormir en una cama con la cabecera elevada, anticidos, suprimir los factores que aumentan la presin abdominal, y evitar el tabaco y los medicamentos peligrosos. La esofagitis tambin puede ser viral, causada por el virus de herpes simple. Y tambin puede ser una esofagitis por cndida, ya que varias especies de Cndida son habitantes normales de la garganta y pueden volverse patgenas en determinadas circunstancias (diabetes, tratamientos con antibiticos...) produciendo esofagitis. Tumores De Esfago A los tumores benignos de esfago les corresponde menos del 10 % de todos los tumores esofgicos. Cuando estos tumores son malignos el paciente presenta disfagia progresiva (deglucin difcil) y rpida prdida de peso. El dolor torcico se origina cuando el tumor se difunde a los tejidos periesofgicos, por lo tanto cuando se descubre la enfermedad suele estar avanzada y su pronstico es malo, la supervivencia de cinco aos es del orden de 5 %, siempre que el tumor se halla extirpado y se halla llevado a cabo un tratamiento con radioterapia, quimioterapia o ambos. En ms de un 60 % de los pacientes solo es posible limitarse a un tratamiento paliativo. Tambin son dignas de mencin las hernias o salientes de un rgano que se introducen en una parte distinta del cuerpo. Con relacin al tubo digestivo destacan las hernias de hiato, que se producen cuando una parte del estmago se proyecta a travs de la abertura del diafragma por la que pasa el esfago.
Alteraciones gstricas
lcera Son muy frecuentes las lceras ppticas que consisten en la obstruccin de la mucosa en la zona del estmago, denominada lcera gstrica o del duodeno (lcera duodenal), quedando sus paredes expuestas al ataque de los jugos digestivos e, incluso, pueden llegar a ser perforadas. Hay varios factores que aumentan el riesgo de padecerlas: predisposicin gentica, consumo de tabaco, consumo excesivo de caf y alcohol y el uso regular de algunos medicamentos como la aspirina. El estres y la tensin nerviosa tambin puede predisponer a una persona a padecer una lcera.
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En la lcera gstrica el dolor generalmente se debe y produce con y por la comida, mientras que la lcera duodenal duele por s misma. A menudo hay una prdida de sangre crnica que aboca a una anemia por erosin superficial y, ms seriamente, la lcera puede erosionar un vaso sanguneo grande causando una fuerte hemorragia. En tal caso, el paciente vomita sangre, hematemesis, y tiene deposiciones de color negro intenso y consistencia pegajosa, llamadas melenas, debido a que la sangre ha sido parcialmente digerida. La posible perforacin de la lcera supone un serio y grave peligro por el vertido de potentes sustancias qumicas y enzimas a la cavidad peritoneal. Gastritis La gastritis erosiva, tambin conocida como gastritis hemorrgica o erosiones gstricas mltiples, es causa frecuente de hemorragia de tubo digestivo alto, pero casi nunca grave. Lo primero que hay que hacer es parar la hemorragia, en algunos casos hay que recurrir a un lavado de estmago con una solucin salina isotnica, y despus se instituye un rgimen con anticidos y cimetidina o ranitidina cada hora. Cncer De Estmago El cncer gstrico o de estmago es uno de los ms frecuentes en todo el mundo. Los sntomas en sus primeras fases, que es cuando es susceptible de curacin son mnimos o nulos, por lo que los enfermos suelen consultar demasiado tarde. No se conocen las causas aunque se culpa a la dieta y parece ser que esta dolencia posee un ligero elemento gentico. La extirpacin quirrgica del tumor es la nica posibilidad de lograr la curacin. La bsqueda minuciosa de signos de metstasis a distancia evitar ciruga innecesaria. La exploracin fsica se completa con radiologa de trax, pruebas de funcionamiento heptico, y ultrasonido abdominal. Obstruccin En el estmago, la nica obstruccin significativa se da a nivel del ploro y se debe bien a un desarrollo excesivo del esfinter muscular como se suele encontrar en bebs (estenosis pilrica), bien en adultos a consecuencia de cicatrices de ulceras o neoformaciones de la zona.
Alteraciones intestinales
Estreimiento Uno de los trastornos ms comunes es el estreimiento, debido al paso lento del contenido intestinal por el colon, con lo que se absorbe una cantidad excesiva de agua y las heces se endurecen y se hacen difciles de expulsar. Suele ser sntoma, simplemente, de una dieta incorrecta, pero la acumulacin
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de las heces ejerce una presin que puede producir la dilatacin de las venas, y provocar las dolorosas y molestas almorranas o hemorroides. Obstruccin Ante un estreimiento absoluto es evidente la existencia de obstruccin, ste es uno de los problemas ms comunes que pueden ocurrir en relacin a la luz del tracto. La obstruccin suele tener su causa dentro y fuera del sistema. Si es total o virtualmente completa, el lquido y los alimentos se acumulan detrs de la obstruccin y esto ocasiona varios efectos en relacin con el tiempo de obstaculizacin del sistema. Una caracterstica comn del cuadro es el vmito, que normalmente se da en forma violenta y sin ningn esfuerzo segn el tipo. En la obstruccin alta el vmito suele contener alimentos rancios agriados y presencia de bilis verde, y cuando la obstruccin es baja, se parece comnmente a las heces. El abdomen aparece tenso reflejando la distensin del intestino y siendo especialmente prominente en la obstruccin del colon. No se evacuan gases ni heces. Una vez que el intestino est distendido, se detiene virtualmente la absorcin y las secreciones liberadas en el intestino no son absorbidas. Como pueden totalizar ocho o ms litros en veinticuatro horas, el paciente se deshidrata rpidamente. Dependiendo de la causa puede o no haber dolor. El intestino delgado puede obstruirse por bandas de tejido fibroso llamadas adherencias, que comprimen desde fuera, obstruccin extrnseca, o bien puede colapsarse una parte del intestino a travs de alguna de las aberturas naturales de la pared abdominal y se obstruye como resultado de ello. Tal protusin constituye lo que se llama hernia, y aunque stas sean comunes, no lo es tanto la obstruccin por su causa. La ms comn de las obstaculizaciones a nivel del colon es la debida a carcinoma, que puede asentar en cualquier punto o a lo largo de todo el recorrido. Diarrea Tambin son frecuentes las diarreas, debidos a un aumento en la actividad de los msculos intestinales (retortijones) que determinan un paso muy rpido del contenido intestinal y el agua no se absorbe en cantidad suficiente, por lo que las heces son lquidas. Las causas ms corrientes son infecciones vricas o bacterianas, algunos medicamentos y venenos y situaciones de estrs. Tumores Intestinales En el intestino tambin pueden desarrollarse tumores. El cncer de colon y recto es de los carcinomas (tumor maligno) mas frecuentes tanto en hombres como en mujeres, es muy comn que estos tumores sean invasores y muchos de ellos se diagnostican primero por sus complicaciones. El tratamiento del cncer de colon es bsicamente quirrgico y la curacin solo es posible cuando el tumor esta limitado a la pared intestinal. La apendicitis es otro trastorno del intestino y consiste en la inflamacin del apndice, debido a una infeccin. Cuando esto sucede ha de ser extirpado lo ms rpidamente posible para evitar complicaciones y suele tener un pronstico favorable.
Alteraciones de los rganos anejos

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Trastornos hepticos Respecto al hgado, la enfermedad ms corriente es su inflamacin o hepatitis, generalmente causada por virus. Las hepatitis vricas incluyen varios tipos como la hepatitis A, propagada a travs de alimentos contaminados y relativamente poco importante, y la hepatitis B, propagadas por contacto con sangre o suero infectados o por contacto sexual que es potencialmente mortal. Tambin existe la hepatitis D, producida por el agente Delta que coinfecta con el virus de la hepatitis B (H.B.V.), la duracin de esta infeccin depende de la duracin de la infeccin por H.B.V. y no puede sobrepasarla. La complicacin ms temida de la hepatitis viral es la hepatitis fulminante (necrosis heptica masiva (por fortuna, es rara). Se presenta sobre todo en los casos de hepatitis B y delta, los enfermos suelen presentar sntomas de encefalopata y de hecho evolucionar a coma profundo. Son complicaciones ms raras de la hepatitis viral pancreatitis, miocarditis, neumona atpica, anemia aplstica, mielitis transversa y neuropata perifrica. Tambin son comunes la cirrosis, lesin degenerativa del hgado causada normalmente por el abuso del alcohol y los clculos biliares, o piedras en la vescula, que son depsitos de colesterol o de pigmentos biliares. Trastornos Del Pncreas El pncreas tambin se inflama, aunque las posibles causas no estn suficientemente claras. Los efectos, sin embargo, pueden ser catastrficos, debido a posible suelta de secrecin externa de las proteasas pancreticas por la inflamacin, con lo que se inicia su autodigestin. La salida de las secreciones del rgano a la cavidad abdominal libre es causa de peritonitis severa. Las secreciones endocrinas probablemente tambin se afectan, causando dificultades para controlar el nivel de glucosa en sangre.
rganos del sistema digestivo

Boca La boca es la entrada del tubo digestivo. Es una cavidad limitada por el paladar, los carrillos y la lengua. La porcin posterior del paladar es ms blanda que la anterior y en su parte media presenta una prolongacin carnosa denominada vula o campanilla. Los bordes laterales del velo del paladar se unen a las paredes de la faringe, formando salientes o repliegues a cada lado, entre los cuales queda una cavidad ocupada por una glndula llamada amgdala. En la boca se llevan a cabo tres funciones importantes, denominadas: masticacin, insalivacin y deglucin. La masticacin la realiza los dientes, moliendo y triturando los alimentos. La insalivacin se produce gracias a un lquido que segrega las glndulas salivares, la saliva. La deglucin permite que los alimentos pasen desde la boca a la faringe, para seguir por el esfago hasta el estmago.
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Glandulas Salivares Las glndulas salivares son las encargadas de segregar saliva. La funcin de la saliva es digestiva y protectora pero, sobre todo, sirve para facilitar la masticacin y la deglucin de los alimentos. Las seis glndulas salivares tienen un conducto que vierte la saliva elaborada en la boca. Las glndulas salivares estn reapartidas por toda la cavidad bucal, pero existen tres acmulos de mayor importancia: son las sublinguales, submaxilares y partidas. La glndula salival partida vierte por el conducto que atraviesa el msculo bucinador y va a parar encima de la segunda molar. Su secrecin es serosa, semejante al suero. Las glndulas submaxilares vierten casi justo detrs de los incisivos centrales; son glndulas mixtas, pero predominantemente serosas. Por ltimo, las sublinguales son glndulas mixtas que vierten debajo de la lengua por varios canales. Faringe La faringe est situada inmediatamente detrs de la boca. Es un conducto corto, que tiene muchas aberturas de comunicacin. Por arriba se comunica con las fosas nasales, mediante dos orificios, llamados las coanas, y el odo, mediante las trompas de Eustaquio. Por su parte inferior, la faringe se comunica con la laringe y el esfago. Es, pues, un rgano del sistema digestivo de doble funcin, ya que por ella pasa el aire cuando respiramos, y los alimentos cuando comemos.Por tanto, es una zona de paso de las cavidades bucal y nasal hacia el esfago y la trquea. La comunicacin de la faringe con la laringe est protegida por una lmina cartilaginosa llamada epglotis. Los alimentos no pueden pasar a la trquea porque en el momento de la deglucin se levanta la laringe y queda la epiglotis abatida sobre ella. A ambos lados de la faringe estn dos rganos llamados amgdalas. Esofago El esfago es un tubo de tejido duro, que mide de veinte a veinticinco centmetros y comunica a la faringe con el estmago, despus de atravesar el diafragma, que separa la cavidad torcica de la abdominal. Se sita entre la trquea y la columna vertebral en el mediastino o espacio situado en medio de la cavidad torcica entre los dos pulmones. Prcticamente, el esfago es un conducto de paso de los alimentos, ya que la superficie interna es acanalada longitudinalmente. Por ello, la funcin que cumple el esfago es de simple conduccin de los alimentos al estmago. Las clulas de revestimiento abundan, al estar expuestas al continuo roce de los alimentos, y se regeneran activamente. Las clulas caliciformes estn dispuestas a largo del esfago. Las glndulas tubulares segregan, adems de jugo gstrico, moco, por la necesidad en esta zona de proteccin contra alimentos insuficientemente masticados. Higado
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El hgado es una glndula muy voluminosa que desempea varias funcionesen el organismo. Se halla situado debajo del diafragma en la regin abdominal derecha, cubriendo algo al estmago. Del hgado sale la bilis por el conducto heptico-. Las clulas secretoras ms importantes del tejido heptico son los hepatocitos. Estas clulas sintetizan casi todas las proteinas disueltas en el plasma sanguneo y regulan la concentracin en la sangre de los principales nutrientes: glucosa, aminocidos y cidos grasos. Adems, los hepatocitos eliminan de la sangre el amonaco y otras sustancias, desechos de glbulos rojos desintegrados, transformados para otros usos o para la excrecin renal. Desde el punto de vista de la digestin, el hgado es una glndula que no segrega enzimas, sino una serie de productos que sirven para neutralizar el quimo y emulsionar las grasas y facilitar su digestin y absorcin. Estomago El estmago es una gran dilatacin del tubo digestivo, en forma de "fuelle de gaita" alargada verticalmente, que est situado debajo del diafragma. Posee dos orificios: uno superior, que lo comunica con el esfago, llamado cardias, y otro inferior, por el que se comunica con el intestino delgado, denominado ploro. Interiormente, est tapizado por un conjunto de glndulas que segregan diferentes fermentos y cido clorhdrico. Al lquido que resulta de la mezcla de estas sustancias se le denomina jugo gstrico. El estmago no es un rgano pasivo pues acta mecnicamente, provocando una continua agitacin, en la que se trituran y reducen a papilla los bolos alimenticios llegados a l, a la vez que los mezcla ntimamente con el jugo gstrico: ste ejerce una accin qumica sobre los alimentos. El resultado es una especie de papilla muy cida, llamada quimo. Vesicula Biliar La vescula biliar, situada por debajo del hgado, es una bolsa en forma de pera que concentra y almacena la bilis. La bilis es una sustancia lquida, viscosa, de color verdeamarillento, sabor amargo y reaccin alcalina, que es secretada por el hgado y vertida en el intestino por los conductos biliares. La expulsin de la bilis y jugo pancretico se debe a que el peristaltismo duodenal abre la ampolla de Vater y se descarga la bilis contenida en el conducto coldoco y el jugo pancretico. Pero para que la vesicula biliar se vace, ha de contraerse, exprimirse. Lo hace, en efecto, obedeciendo a estmulos nerviosos procedentes del bulbo; la "seal" que llega al bulbo es la hormona colecistonina que secreta el intestino delgado en cuanto las grasa, aunque sea en pequeas cantidades, entran en l. Pancreas El pncreas es una glndula compacta o lobulada, situada junto al intestino delgado y tine uno o varios conductos excretores que desembocan en el duodeno. Consta de una parte exocrina que elabora un jugo que vierte en el
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intestino y contribuye a la digestin porque contiene varios fermentos, y otro endocrina, que produce una hormona, la insulina, cuya misin es impedir que pase de un cierto lmite la cantidad de glucosa existente en la sangre. El jugo pancretico desempea un papel muy importante en las actividades digestivas del intestino. Se ha comprobado que la adaptacin de la secrecin a la composicin de la dieta se efecta en parte por el mecanismo humoral y en parte por el nervioso. En cuanto a su estructura microscpica se trata de una glndula constituida por un complejo alveolar, semejante a las glndulas salivales, salvo en lo referente a las "insulas" de clulas especiales incluidas en los alveolos. Apndice El apndice cecal o vermiforme es una porcin tubular con aspecto de lombriz que sale del extremo cerrado del intestino ciego. Este anexo del ciego reviste especial inters debido a que es asiento frecuente de procesos patolgicos. Embriolgicamente, se trata del extremo inferior del ciego que no se ha dilatado tan rpidamente como el resto del rgano, y, en consecuencia, aparece como un divertculo que nace del ciego a tres centmetros o menos por debajo del lugar de penetracin del ilen. El apndice cecal se encuentra frecuentemente incurvado o incluso arrollado sobre s mismo. Es entonces cuando existe el grave peligro de que la actividad de las bacterias destruya no slo el contenido del apndice, sino la propia pared del rgano, ya que los grmenes, al penetrar en la pared intestinal, la infectan. La apendicitis es uno de los trastornos intestinales ms graves y peligrosos. Recto El recto es la ltima parte del intestino, en cuyo extremo se abre el ano u orificio de salida de los restos de la digestin. El recto tiene unos doce centmetros de longitud y est normalmente vaco, excepto poco antes y durante la defecacin. En el intestino grueso, contina el proceso de la digestin, aunque en l ya no existe la vellosidad glandular del intestino delgado. En cambio, se encuentran muchas bacterias intestinales que provocan fermentaciones. La cantidad de bacterias que continuamente se forman en el intestino grueso es tan grande, que se calcula que casi la mitad de las heces fecales son bacterias vivas o muertas. Por debajo del recto est el canal anal, de unos cuatro centmetros de longitud, revestido de crestas verticales llamadas columnas anales. En las paredes del canal anal hay dos fuertes hojas planas de msculos llamados esfnteres interno y externo, que actan como vlvulas y que se relajan durante la defecacin.
Sistema excretor
El sistema excretor es la unin de varios rganos y glndulas que permiten eliminar los desechos de nuestro organismo. Para poder llegar hasta los riones que son los rganos encargados de sustraer los desechos o sustancias innecesarias, es necesario un proceso llamado nutricin, el cual es necesario
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para adquirir energa. Los nutrientes se van directo a la sangre, la cual realiza el intercambio gaseoso por medio de los pulmones. Los desechos son llevados por la arteria renal hasta los riones, los cuales se encargan de crear la orina, con ayuda de los nefrones. Despus de crear la orina, la sangre en buen estado es comprimida en los nefrones en su parte superior, las cuales transportan la sangre en buen estado por medio de la vena renal de nuevo al corazn y pulmones para oxigenarla.
Rin
Caractersticas Generales
Los riones poseen 10-20 cm. de largo y 3 cm. de grosor. Pesa alrededor de unos 160 gramos. Se rodean de una fina cpsula renal Estn divididos en tres zonas diferentes: corteza, mdula y pelvis. Son dos glndulas de forma de un frijol Son de color rojo oscuro, situados a ambos lados de la columna vertebral. En la parte superior de cada rin se encuentran las glndulas suprarrenales. La orina se fabrica en la corteza exterior y la mdula que envuelve. En la corteza se filtra el fluido que sale de la sangre y en la mdula se reabsorben sustancias de ese fluido que son necesarias para el organismo. Los conductos que se abren en los vrtices de las "pirmides" de la medula, y que van a dar a la pelvis, Y recogen la orina restante. Las llamadas "pirmides" son canales de forma aplanada y parecidos a un embudo, que conducen la orina al urter, luego, a travs de este conducto, la orina se dirige a la vejiga. La unidad anatmica y funcional que forma a los riones se llama Nefrn o Nefrona. Cada rin esta constituido por alrededor de 1 milln de nefrones.
Estructura
1. Zona cortical o corteza: Situada en la parte externa y es de color rojo
claro.
2. Zona medular: Ocupa la parte interna, de color rojo oscuro, formado por
10 a 18 formaciones triangulares llamadas pirmides de malpighi.
3.
Vias urinarias
Dos urteres Son tubos que miden aprox. 25cm,y unos 3 o 4 milimetros de diametro.Estos conductos llevan la orina desde los riones hasta la vejiga.
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La vejiga Uno de los principales rganos del sistema excretor. Esta situada en la pelvis. La vejiga es una bolsa muscular que se encarga de almacenar la orina y liberarla. Recibe la orina por los urteres, que se abren en la parte trasera de la vejiga, cuando esta vaca la vejiga puede ser casi igual de pequea que toma el tamao de una ciruela, cuando se llena, sin embargo puede llegar a tener el tamao de un pomelo. tiene una gran capacidad de ampliarse, tanto que aunque pueda contener entre 200-300 ml antes de que una persona note la sensacin de orinar. En la base, la vejiga se abre a la uretra, tubo que lleva la orina al exterior, la apertura y cierre de sta es controlada por el esfinter.esta es la ltima fase del sistema excretor. La uretra Conducto que transporta la orina desde la vejiga hasta el exterior. En el hombre mide de 11 - 12cm . y en la mujer 6 cm. Termina en un esfnter. En el hombre es bifuncional porque sirve para el sistema excretor y reproductor.
Sistema esqueltico y muscular
El ser humano, al igual que el resto de los seres vivos, necesita relacionarse con el medioambiente que lo rodea y, para hacerlo, debe desplazarse hasta lo que le interesa. La accin de los sentidos lleva a un conocimiento consciente de la realidad del entorno, que puede alcanzarse gracias a la posibilidad de moverse. el movimiento se realiza por la accin conjunta de los huesos y los msculos; ambos forman el aparato locomotor, que responde a rdenes que recibe del sistema nervioso y el sistema endocrino produciendo movimientos voluntarios.
Estructura de los huesos

El hueso es un tipo especial de tejido conectivo que es a la vez fuerte, resistente y ligero, y que consta de una serie de clulas especializadas y fibras de protenas sobre una base gelatinosa que contiene agua, sales minerales e hidratos de carbono, llamada ostena. El tejido seo es un rgano vivo, que se descompone y se reconstruye sin cesar, modificando su forma y composicin durante el crecimiento y a lo largo de la vida. si se analiza la estructura de un hueso de fuera adentro, se ve que est formado por una serie de capas diferentes:
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Una delgada capa exterior denominada periostio, que consta de vasos Sanguneos y nervios. Esta membrana fibrosa cubre toda la superficie de los huesos excepto el interior de las articulaciones, y sus vasos sanguneos aportan nutrientes a las clulas seas. El tejido seo compacto es denso y duro, forma la zona cortical de los huesos y se compone de columnas de clulas seas mineralizadas con fosfato clcico, lo que hace que los huesos sean a la vez elsticos y fuertes. estas clulas se llaman osteocitos y se sitan concntricamente, lo que da lugar a unos canales centrales que se conocen como conductos de havers, por donde pasan los nervios y los vasos sanguneos del hueso. El hueso esponjoso es una estructura en forma de enrejado, compuesta de unas prolongaciones seas llamadas trabculas que se disponen siguiendo las lneas de mayor presin; esta estructura esponjosa hace que los huesos sean ligeros. El hueso esponjoso ocupa la zona central en los huesos cortos y planos y el interior de las epfisis en los huesos largos. La mdula sea se encuentra en el interior de los huesos, directamente debajo del hueso compacto en las difisis de los huesos largos, en las epfisis de los huesos largos, entre las trabculas del hueso esponjoso y en el interior de los huesos cortos y planos y es un tejido especial muy rico en grasa. Existen dos tipos: la roja, que rellena las cavidades de tejido esponjoso y es la responsable de producir la mayora de las clulas de la sangre, en especial los glbulos rojos y los glbulos blancos; al nacer, todos los huesos del cuerpo tienen mdula roja, pero a medida que se llega a la edad adulta se va reemplazando por la mdula sea amarilla, que es ms grasa y menos activa. En la madurez, la mdula sea roja slo se encuentra en el crneo, la columna vertebral, los omplatos, las clavculas, las costillas, el esternn y la pelvis. la mdula sea amarilla se halla sobre todo en las difisis de los huesos largos.
Anatoma del esqueleto

El esqueleto est formado por unos 206 huesos de diversos tamaos y formas. Consta de una larga columna, la columna vertebral, situada verticalmente en el centro, la extremidad superior sostiene el crneo, la extremidad inferior forma el sacro y el cccix, rudimento de la cola de los animales y de la parte media de la columna surgen lateralmente unos arcos seos, las costillas, que en la parte anterior se articulan con el esternn y constituyen un espacio denominado trax, y por ltimo, en la parte superior del trax y en la parte inferior de la columna vertebral, estn implantados simtricamente a cada lado los dos pares de miembros: las extremidades superiores y las inferiores. El estudio del esqueleto comprende la descripcin de sus huesos y las articulaciones entre ellos, y, por lo general, se lo separa en cinco apartados distintos: columna vertebral, huesos y articulaciones de la cabeza, huesos y articulaciones del trax, huesos y articulaciones de las extremidades superiores y huesos y articulaciones de las extremidades inferiores.
Columna vertebral
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La columna vertebral tiene 33 huesos denominados vrtebras que se articulan entre s y se extienden desde la base del crneo hasta el cccix. De arriba abajo se pueden distinguir varias zonas en la columna vertebral: 7 vrtebras cervicales, que sostienen la cabeza y el cuello. 12 vrtebras torcicas o dorsales, que se articulan con las costillas. 5 vrtebras lumbares, que soportan la mayor parte de peso del cuerpo. 5 vrtebras soldadas entre s, que constituyen el hueso sacro. 4 vrtebras soldadas entre s, que constituyen el hueso cccix. Las vrtebras se articulan una con otra mediante un disco fibroso denominado disco intervertebral, que posee en su interior un ncleo gelatinoso llamado ncleo pulposo. Este disco intervertebral, junto con otras articulaciones entre las vrtebras que se establecen entre sus proyecciones laterales, transversas y posteriores, en conjunto denominadas apfisis, permiten que la gama de movimientos de la columna vertebral sea muy amplia,adems de dotarla de flexibilidad y resistencia. Las vrtebras y los discos intervertebrales se hallan sometidos a enormes fuerzas de presin y traccin, sobre todo durante los movimientos forzados, por lo que necesitan la existencia de ligamentos poderosos y fuertes msculos que rodean la columna vertebral y estabilizan y controlan su movimiento. Adems, la columna vertebral normal tiene varias curvas suaves que ayudan a aumentar su resistencia y a asegurar que el centro de gravedad del cuerpo se mantenga estable. La columna cervical y la columna lumbar se curvan un poco hacia delante, mientras que la columna dorsal se curva hacia atrs. La columna vertebral rodea y protege la mdula espinal, la mayor va nerviosa del cuerpo y componente esencial del sistema nervioso central. De entre las vrtebras salen hacia los rganos los denominados nervios raqudeos, terminaciones nerviosas de la mdula espinal que transmiten estmulos sensitivos desde los tejidos al cerebro y rdenes motoras a los msculos. Las dos primeras vrtebras cervicales tienen caractersticas especiales, ya que ambas se articulan con los huesos de la base del crneo. La funcin de estas vrtebras es facilitar el movimiento de rotacin e inclinacin hacia delante y hacia atrs de la cabeza. La primera vrtebra cervical se llama atlas y se articula directamente con los huesos del crneo, mientras que la segunda vrtebra cervical se llama axis y se articula con la primera mediante una proyeccin denominada apfisis odontoides. Los relieves que se pueden palpar en la espalda a lo largo del trayecto de la columna vertebral corresponden al relieve que hacen las proyecciones posteriores de las vrtebras, denominadas apfisis espinosas. estn unidas una con otra mediante una serie de ligamentos vertebrales muy resistentes.
Huesos y articulaciones de la cabeza

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La cabeza se divide en dos partes: el crneo, que tiene forma de caja y que rodea al cerebro, y los huesos de la cara, destinados a alojar la mayor parte de los rganos de los sentidos y a sostener la mandbula para la masticacin: El crneo est formado por ocho huesos: el frontal delante, dos parietales y dos temporales a los lados, el occipital detrs, el etmoides y el esfenoides detrs de la nariz. Estos huesos constituyen la bveda craneal. Los huesos de la cara son 14: dos pmulos o malares, dos huesos maxilares superiores, la mandbula, los huesecillos del odo medio (martillo, yunque y estribo), el hueso nasal, los huesos lagrimales y otros. Con el fin de reducir el peso de la cabeza, varios de sus huesos son huecos (los frontales, los maxilares, una parte llamada apfisis mastoides del hueso temporal, el etmoides y el esfenoides). Su espacio interior est lleno de aire y se denominan, en conjunto, senos paranasales, ya que estn localizados alrededor de la nariz. Todos los huesos de la cabeza, excepto la mandbula, se mantienen juntos mediante articulaciones fijas denominadas suturas. la mandbula est unida a los dos huesos temporales por medio de unas articulaciones muy mviles, llamadas articulaciones temporomandibulares, sus movimientos son complejos, ya que deben permitir la masticacin y la articulacin de las palabras. Durante el crecimiento, algunas articulaciones de los huesos del crneo presentan unos espacios cartilaginosos, denominados fontanelas, que permiten que los huesos del crneo de los nios crezcan y se vayan osificando poco a poco, siguiendo el crecimiento de su cerebro. Existe un hueso llamado hioides, que se puede considerar incluido entre los huesos de la cabeza o entre los huesos del trax ya que se encuentra situado dentro del complejo de la laringe, que es fundamental para la insercin de los msculos que intervienen en el funcionamiento de este rgano: la respiracin y el habla.
Huesos y articulaciones del trax

El trax o caja torcica es un espacio que delimita, por detrs, la columna vertebral, concretamente las vrtebras dorsales; por los lados, las costillas, que se originan de las vrtebras, y, por delante, el esternn, con el cual se articulan las costillas. El trax tambin est compuesto de los msculos que lo rodean, y en conjunto protege rganos internos vitales como el corazn, los pulmones y el hgado. Por lo general existen 12 pares de costillas, pero en algunos casos puede haber una ms o alguna menos. Las costillas forman arcos que se extienden desde la columna vertebral hasta el esternn, en el cual no se insertan directamente, sino que lo hacen a travs de un segmento cartilaginoso denominado cartlago costal. Este cartlago es el responsable de la gran flexibilidad y movilidad de las costillas, lo que permite el movimiento constante de la caja torcica al respirar. Los 7 primeros pares de costillas se denominan verdaderas, pues enlazan directamente con el esternn mediante un cartlago costal nico, mientras que los 2 o 3 pares siguientes se denominan falsas, pues se unen en un cartlago comn y ste conecta con el esternn. Por ltimo, debajo suelen existir costillas llamadas flotantes, pues no estn unidas al esternn.
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Huesos y articulaciones de las extremidades superiores

Los huesos y las articulaciones de las extremidades superiores se inician con la articulacin del hombro, que se denomina cintura escapular. Esta articulacin est formada por tres huesos: el omplato o escpula, la clavcula y el hmero. El omplato es un hueso plano que se desliza sobre la parte posterior y superior del trax y se articula directamente con el hmero, que es el hueso del brazo. Est unido al esternn con un hueso en forma de arco situado encima de la primera costilla y denominado clavcula. Toda la articulacin est rodeada por la cpsula articular, ligamentos y msculos poderosos, que permiten la movilidad del brazo. El hmero es alargado y se extiende desde el hombro hasta el codo, donde se articula con los huesos del antebrazo, denominados cbito, situado en la parte interna, y radio, situado en la parte externa. la articulacin del codo permite la flexin del antebrazo sobre el brazo y la rotacin del antebrazo. En su parte inferior, los huesos del antebrazo, el cbito y el radio, forman la articulacin de la mueca, donde se encuentran los huesos del carpo, que son ocho: escafoides, semilunar, piramidal, pisiforme, trapecio, trapezoide, grande y ganchoso. Estos huesos se articulan de manera compleja con los denominados metacarpianos, cinco huesos alargados que constituyen el esqueleto de la palma de la mano y continan hacia los extremos con los huesos de las falanges, tres en todos los dedos excepto el primero o pulgar, que slo tiene dos.
Huesos y articulaciones de las extremidades inferiores

Las extremidades inferiores se originan en la articulacin de la cadera, que constituye la cintura plvica y est formada por el fmur y la pelvis. La pelvis sirve como soporte a la parte superior del cuerpo y protege los rganos abdominales y pelvianos, por ejemplo, el tero y los ovarios en las mujeres; forma un gran anillo seo que tiene detrs los huesos sacro y cccix, y a los lados los huesos coxales, formados a su vez por tres huesos: el lion, el isquion y el pubis, que constituyen la cavidad en la cual se articula la cabeza del fmur, el acetbulo. Los huesos del pubis se unen por delante en la denominada snfisis pbica, que es una articulacin fibrosa. En los hombres la pelvis es ms estrecha y pesada, con el fin de soportar un mayor peso del cuerpo; en cambio, en las mujeres es ancha y sus dimetros son superiores, con el fin de permitir el paso del beb durante el parto. El fmur, el hueso del muslo, es el que soporta mayor peso del cuerpo; se articula por arriba con la pelvis y por abajo con uno de los huesos de la pierna, la tibia, y ambos forman la rodilla. La rodilla es una articulacin compleja y en ella intervienen muchos msculos, los que permiten su estabilidad. En el interior de la rodilla y separando el fmur y la tibia, existe una estructura fibrosa y elstica denominada menisco, que sirve para amortiguar el roce de los movimientos. Delante de la articulacin de estos dos se encuentra un pequeo hueso denominado rtula, sobre el cual pasa el tendn del muslo que permite la flexin de la pierna. La parte superior de la tibia se articula por fuera con la cabeza del peron, el otro hueso de la pierna, que discurre paralelo a ella; ambos se articulan en la parte inferior con los huesos del tarso y forman el tobillo. El tobillo es una articulacin compleja y mvil, aunque una multitud de
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ligamentos mantiene su estabilidad. El tarso consta de siete huesos dispuestos en dos filas: detrs el astrgalo y el calcneo (que constituye lo que se denomina taln), y delante el cuboides, el escafoides y las tres cuas. a continuacin, el tarso se articula con los metatarsianos, cinco huesos largos que constituyen el arco del pie y que continan por delante con las falanges, tres en todos los dedos excepto el primero, que slo tiene dos.
Las articulaciones
Los huesos del esqueleto estn unidos entre s mediante las articulaciones, que se mantienen estables gracias a unos refuerzos fibrosos que las rodean, denominados ligamentos. Las articulaciones se clasifican por su estructura o por la forma en que se mueven. Segn la movilidad de los huesos que forman parte de las articulaciones, stas se dividen en:
Articulaciones fijas, que estn unidas firmemente por un cartlago fibroso. los huesos que las forman no se mueven entre ellos. un ejemplo son los huesos de la cara y el crneo,que estn unidos por articulaciones que se conocen con el nombre de suturas. Articulaciones semimviles, en las cuales los huesos estn separados por una capa de cartlago fibroso parecida a un disco, lo que permite ciertos movimientos, como en las vrtebras de la columna, o estn estabilizadas por ligamentos muy cortos, como algunos huesos del tarso en el pie. Articulaciones mviles o sinoviales que permiten una gran variedad de movimientos. Son muy complejas y estn formadas por dos extremos seos recubiertos con una capa de tejido cartilaginoso suave y elstico que evita el roce entre las superficies seas. En el interior de estas articulaciones existe un lquido que las lubrica, el lquido sinovial. las articulaciones sinoviales tambin pueden clasificarse segn la forma de las superficies articulares y el modo en que encajan, lo que determina cmo se mueven los huesos entre s: Articulacin en pivote: la proyeccin de un hueso gira dentro del encaje de otro en forma de anillo, por ejemplo, las dos primeras vrtebras cervicales. Articulacin en bisagra: la superficie convexa de un hueso encaja en la superficie cncava de otro, por ejemplo, el codo o la rodilla. Articulacin en elipse: el extremo de un hueso ovalado se mueve en una cavidad en formade elipse, por ejemplo, el hueso radio del antebrazo.
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Articulacin en rtula: la cabeza redonda de un hueso encaja en la cavidad en forma decopa de otro, por ejemplo, el hombro y la cadera. Articulacin en silla de montar: las dos superficies seas son cncavas y convexas, por ejemplo, en la base del dedo pulgar. Articulacin deslizante: las dos superficies de los huesos son casi planas y se deslizan entre s, por ejemplo, algunas articulaciones del pie y la mueca. El sistema muscular
Estructura y fisiologa muscular

El msculo est formado por fibras musculares, que se agrupan sucesivamente en fascculos cada vez ms complejos hasta conformar los msculos. Las fibras musculares son alargadas y contienen en su interior unas estructuras elsticas llamadas miofibrillas y miofilamentos, las cuales a su vez estn formadas por dos protenas diferentes, la actina y la miosina, que son las directamente encargadas de la contraccin y la relajacin del msculo (en la contraccin, los filamentos de actina y miosina se desplazan unos sobre otros como una escalera plegable). Todas las fibras musculares se mantienen unidas gracias a un tejido de sostn que existe en todo el organismo, el tejido conectivo. Por ltimo, los msculos estn rodeados por una fina membrana denominada aponeurosis, que los protege y les permite contraerse como una unidad. Los msculos desarrollan un trabajo mecnico en cualquiera de sus localizaciones, es decir, varan su tamao, reducindolo (contraccin) o aumentndolo (relajacin). Cada tipo muscular realiza siempre la misma secuencia en respuesta a un estmulo nervioso que puede ser voluntario o automtico:
Fase de latencia: tiempo que transcurre entre el estmulo nervioso y la contraccin muscular. Fase de contraccin: tiempo que dura la contraccin activa del msculo, es decir, su acortamiento. Fase de relajacin: tiempo que sigue a la contraccin y durante el cual el msculorecupera su posicin inicial.
Todos los msculos responden a los estmulos nerviosos, rdenes que se transmiten a travs de los nervios y cuyos transmisores finales al msculo son estmulos elctricos y sustancias qumicas; este estmulo ocurre en la unin neuromuscular, lugar de encuentro entre la neurona y la fibra muscular. Para la realizacin de este trabajo mecnico es preciso que el msculo tenga dos caractersticas que le definen: la capacidad de contraccin (contractilidad) y la capacidad de excitarse (excitabilidad). Para poder desarrollar su trabajo, los msculos necesitan una gran cantidad de energa (en forma de caloras) y
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oxgeno; por tanto, los msculos precisan un aporte muy importante de sangre, que es el vehculo que transporta la energa y el oxgeno. a partir de la digestin y la respiracin se obtienen molculas qumicas portadoras de energa (los hidratos de carbono, en concreto su principal representante, la glucosa) y oxgeno. los msculos son capaces de almacenar energa en una sustancia denominada glucgeno.
Msculos de la cabeza
Los msculos de la cabeza se dividen en dos grupos: Msculos masticadores, encargados de los movimientos de la mandbula para conseguir la masticacin de los alimentos: temporal, masetero (es el que se puede tocar claramente en el ngulo de la mandbula al cerrarla con fuerza) y pterigoideos. Msculos cutneos de la cabeza, que estn inmediatamente debajo de la piel y se encargan de la mmica de la cara y de abrir y cerrar los ojos y la boca: occipital, frontal, orbicular de los prpados, superciliar, dilatador de las aberturas nasales, piramidal, orbicular de los labios, buccinador, elevador del labio superior, canino, cigomtico, del mentn, risorio y otros.
Msculos del trax

La mayora de estos msculos intervienen de manera activa en la respiracin, ya sea en la fase de inspiracin o entrada de aire o en la fase de espiracin o salida de aire: regin anterior y lateral, donde mueven el hombro y elevan las costillas: pectoral mayor, pectoral menor, subclavio y serrato mayor. Regin costal, donde mueven las costillas: intercostales, supracostales, infracostales y triangular del esternn.
Extremidades superiores
Los msculos de las extremidades superiores se dividen en cuatro grupos: Msculos del hombro, que intervienen en todos los movimientos del brazo: deltoides (el que se palpa directamente al tocar el hombro), supraespinoso, infraespinoso, redondo menor, redondo mayor y subescapular. Msculos del brazo, que intervienen en la flexin y extensin del antebrazo sobre el brazo, por lo que los anteriores son agonistas (bceps braquial, coracobraquial y braquial anterior) y los posteriores son antagonistas (trceps braquial). Msculos del antebrazo, que tienen mltiples y complejas funciones que aseguran todos los movimientos, incluso los ms exquisitos de la mano y los
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dedos: pronador redondo, palmar, cubital, flexor comn, flexor largo, supinador, radial, extensor comn, abductor, extensor propio y otros. Msculos de la mano, que ayudan a completar los movimientos de la mano y los dedos: abductor, flexor, oponente, aductor, palmar cutneo, lumbricales e interseos.
Extremidades inferiores
Los msculos de las extremidades inferiores intervienen en el mantenimiento de la posicin erguida del cuerpo y en la marcha sobre los pies. se dividen en cuatro grupos: Msculos de la pelvis, que se extienden desde la pelvis hasta el fmur y participan en la estabilidad de la pelvis y los movimientos del muslo: glteo mayor (que constituye la mayor parte de la nalga), glteo mediano, glteo menor, piramidal, obturadores y otros. Msculos del muslo, que participan en los movimientos del muslo y la pierna: tensor, sartorio, cudriceps crural, recto interno, pectneo, aductores del muslo, bceps crural, semitendinoso y semimembranoso. Msculos de la pierna, que participan en los movimientos del pie y los dedos: tibiales, extensor comn, extensor propio, peroneos, gemelos (que se palpan bajo la piel de la pantorrilla), sleo, plantar delgado, poplteo, flexor comn y flexor propio. Msculos del pie, que completan los movimientos del pie y sus dedos: pedio, aductores,flexor corto, oponente, accesorio, lumbricales e interseos.
Sistema tegumentario
El sistema tegumentario est formado por la piel y los anexos o faneras. La piel es el rgano de mayor extensin en el cuerpo y consiste en una envoltura resistente y flexible, cuyo epitelio de revestimiento se contina con los de los sistemas respiratorio, digestivo y gnito-urinario, a nivel de sus orificios externos. Las principales funciones que desempean son: 1.- Proteccin. La piel evita la entrada de grmenes patgenos, al ser semipermeable al agua y a drogas de uso externo. 2.- Regulacin trmica. Ayuda a conservar la temperatura corporal. 3.- Excrecin. La realiza mediante el sudor. 4.- Sntesis. En la piel se sintetiza la vitamina D y la melanina 5.- Discriminacin sensorial. Debido a que la piel posee los receptores para el tacto, la presin, el calor, el fro y el dolor, mantiene una informacin al individuo sobre el medio ambiente que lo rodea.
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Las faneras, como estructuras, contribuyen tambin a las funciones de la piel ya mencionadas. Entre otras estructuras tenemos: el pelo, las uas y las glndulas sudorparas y sebceas. Estructura histologica de la piel La piel est constituida por dos capas que poseen diferentes estructura y origen:epidermis y dermis que estn ntimamente relacionadas (figura 12.1). El espesor de la piel es variables, de 0,5-4 mm. o mas y "descansa" sobre un tejido conectivo laxo que tambin vara desde el tipo laxo hasta el adiposo. Este tejido se denomina hipodermis y no forma parte de la piel. Epidermis La epidermis es la parte ms superficial de la piel y est constituida por un tejido epitelial estratificado plano queratinizado, donde se pueden apreciar varias capas o estratos que, en dependencia de su mayor o menor desarrollo permiten clasificar la piel en gruesa y delgada. La piel gruesa se haya en las palmas de las manos y las plan tas de los pies y se caracteriza por presentar una capa gruesa de queratina y por poseer una capa denominada lcida que no existe en la piel delgada. La piel delgada tambin presenta queratina, pero en ella el grosor de la capa de queratina es mucho menor. Piel gruesa La observacin a simple vista de la piel permite apreciar la presencia de surcos y elevaciones que son debidas a la disposicin de las papilas en la dermis subyacente. Estos pliegues son ms visibles en las palmas de las manos y en los dedos, y constituyen las huellas digitales. Al M/O la epidermis de la piel gruesa presenta cinco estratos o capas que desde la profundidad a la superficie son: basal, espinoso, granuloso, lcido y crneo. Estrato basal. Llamado tambin germinativo, est formado por una capa de clulas cilndricas que presenta frecuentemente figuras en mitosis. Las clulas basales en interfase poseen ncleo grande y ovalado, y relativamente escaso citoplasma. El eje mayor celular, as como el nuclear, se disponen perpendicularmente a la membrana basal donde descansan estas clulas. La membrana basal no se distingue en las preparaciones ordinarias teidas con H/E, pero puede observarse en preparaciones teidas con la tcnica de PAS y al M/E. Entre las clulas de la capa basal pueden observarse otros dos tipos de clulas: los melanocitos, clulas productoras de melanina y las clulas de Langerhans, que hoy se saben son macrfagos epidrmicos. Estrato espinoso. Recibe este nombre porque sus clulas muestran delgadas prolongaciones citoplasmticas que le dan el aspecto de espinas y que relacionan las prolongaciones de unas clulas con las de otras. Esta capa est formada por varias hileras de clulas polidricas, que se aplanan a medida que se aproximan a la superficie. Al M/E se ha demostrado que estas espinas
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intercelulares se forman por la presencia de desmosomas entre las clulas vecinas. Estrato granuloso. Es de grosor variable y posee clulas aplanadas y grandes: toma su nombre debido al gran contenido granular que presenta. Los grnulos son de queratohialina, intensamente basfilos, precursores de la queratina blanda. En esta capa es donde mueren las clulas epidrmicas. Estrato lcido. Esta capa no es fcil de apreciar y cuando aparece lo hace como una lnea clara y brillante, por encima del estrato granuloso. Este estrato est formado por varias capas de clulas que muestran ncleos imprecisos. En su citoplasma existe eleidina, sustancia que proviene de la transformacin de la queratohialina Estrato crneo. Est compuesto por una serie de clulas de apariencia amorfa, planas y acidfilas. Estas son clulas muertas, donde todo el citoplasma est lleno de queratina. Las clulas ms superficiales se descaman con facilidad. Piel delgada La piel delgada cubre todo el cuerpo menos las palmas de las manos y las plantas de los pies, y contiene menos glndulas sudorparas que la piel gruesa. La presencia de pelos y glndulas sebceas, as como la ausencia del estrato lcido, la distinguen fcilmente. Estructura de la epidermis al M/E Al M/E la epidermis est separada de la dermis por una membrana limitante, la Membrana basal, que mide 50-70mm de grosor y que se une a la dermis mediante fibrillas reticulares que muestran periodicidad axial. Todas las clulas epidrmicas, incluso las del estrato crneo presentan desmosomas En el citoplasma celular prximo a los desmosomas se aprecian numerosos filamentos, los desmosomas desempean una importante funcin en la adhesin intercelular de la epidermis. Las clulas basales muestran, adems, hemidesmosomas, especializaciones de la membrana plasmtica que se relacionan con la membrana basal. La matriz citoplasmtica de las clulas basales es relativamente densa a los electrones y contienen filamentos aislados o en haces, numerosos ribosomas libres y polirribosomas, mitocondrias, aparato de Golgi, RER poco desarrollado. En la base de las clulas se observan a menudo vesculas pinocticas. Las clulas espinosas contienen todos los componentes antes mencionados y otros denominados grnulos laminados, recubiertos por membrana. Estos grnulos son ovoides y miden de 0,1-0,5m; estn llenos de lminas paralelas de alrededor de 2 nm de grosor, orientados a lo largo del eje corto del grnulo. Estos grnulos aparecen primero prximos al aparato de Golgi y luego se observan en todo el citoplasma. Las clulas granulosas poseen organitos sintetizadores y numerosos haces de filamentos, as como grnulos laminados y de queratohialina. Los grnulos laminados aqu migran hacia la superficie celular y son descargados en el espacio intercelular.
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Los grnulos de queratohialina son redondeados y de tamao variable, no estn limitados por membranas y constan de partculas amorfas de 2 nm atravesados por haces de filamentos. Las clulas cornificadas muestran muy pocos organitos y estn llenas de filamentos de 6-8 nm incluidos en una matriz amorfa. La membrana plasmtica est modificada y mide de 15-20 nm de grosor. En general, la membrana plasmtica de las clulas de la capa crnea es muy ondulada y se interdigita con las membranas plasmticas de las clulas adyacentes. Los espacios intercelulares estn llenos de un material denso a los electrones, derivado de los grnulos laminados. Recambio celular en la epidermis Funcionalmente el estrato basal es la capa germinativa donde mediante mitosis se preserva el nmero de clulas. Las clulas espinosas y las granulosas son clulas que se diferencian y las crneas son las clulas diferenciadas o los productos terminales de la epidermis; por tanto, podemos decir que la epidermis se renueva constantemente: la mitosis en la capa germinativa y la descamacin superficial producen un estado de equilibrio que mantiene la integridad epidrmica. La queratinizacin no es ms que una forma de diferenciacin epitelial compuesta por dos estadios: una fase sintetizadora y otra fase degenerativa. En la primera, los filamentos, los grnulos de queratohialina y los laminados se forman en grandes cantidades. Luego de la secrecin de los grnulos laminados, el resto del contenido celular, formado principalmente por filamentos y grnulos de queratohialina, se consolida en un material fibroso-amorfo que se envuelve por una cubierta celular engrosada. La capacidad estructural y la resistencia qumica de la capa protectora est asegurada por la presencia de grandes cantidades de protena que contienen azufre, las cuales son insolubles debido a la existencia de enlaces covalentes. Son alfa protenas como la miosina y la fibrina. Estos dos tipos de protenas en asociacin dan flexibilidad, elasticidad y estabilidad a la capa crnea. La membrana plasmtica modificada es el componente ms resistente de dicha capa. As, la proteccin de la epidermis depende fundamentalmente de las clulas crneas, y esta capa a su vez acta como una barrera para el movimiento del material a travs de la piel. La prdida de los lquidos corporales o la trayectoria del agua dentro de la piel hacia espacios intercelulares, se evita mediante los grandes depsitos de lpidos bipolares entre las clulas crneas que se originan a partir del contenido de los grnulos laminados. DERMIS Es la capa de la piel sobre la cual "descansa" la epidermis; tambin se denomina corion. Es una capa de tejido conjuntivo constituida por dos regiones bien delimitadas: capa papilar y capa reticular. La dermis papilar, de tejido conjuntivo laxo, se dispone formando protrusiones Denominadas papilas drmicas que determinan una ondulacin en la epidermis La dermis papilar es la superior o ms superficial que est en contacto con la Epidermis y se extiende hasta los espacios que quedan entre las protrusiones epidrmicas, denominadas clavos epidrmicos interpapilares. Separando esta capa de la epidermis se encuentra una membrana basal, PAS positiva al M/O. En las papilas drmicas podemos encontrar terminaciones nerviosas y una gran vascularizacin capilar importante para la nutricin de la epidermis, la cual
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contribuye a la coloracin de la piel y a la regulacin trmica. En esta capa las fibras colgenas son finas y se disponen paralelas a la superficie. Las fibras elsticas son finas. Adems de los componentes fibrosos, la dermis posee una sustancia de cemento que contiene glicosaminoglucanos cidos (cido hialurnico y sulfato de condroitina), cuya metacromasia es pronunciada en la dermis papilar prxima a la membrana basal. En la dermis papilar es frecuente encontrar clulas del tejido conjuntivo laxo, macrfagos, fibroblastos, mastocitos y otras. La dermis reticular es la ms gruesa y est situada debajo de la papilar, donde las fibras colgenas se entretejen con otros haces fibrosos (elsticos y reticulares) formando una red; esta capa representa el verdadero lecho fibroso de la dermis. Las fibras colgenas muestran una direccin paralela a la superficie cutnea y forman lneas de tensin que son de gran importancia en la ciruga. Adems de los elementos estudiados en la dermis papilar, es necesario sealar que en ella existen numerosos vasos sanguneos, linfticos y fibras nerviosas. Los vasos sanguneos mayores proporcionan una red de conductos que se anastomosan y forman el plexo cutneo, desde donde ascienden vasos hacia la dermis superior. All existe otra red anastomtica, el plexo subpapilar, que proporcionan vasos a cada papila drmica; la porcin venosa tambin muestra dos plexos. En ciertas reas del cuerpo como en los dedos existen anastomosis directas arteriovenosas. Los linfticos cutneos drenan en los ndulos linfticos regionales y se disponen tambin en plexos superficial y profundo. Las fibras nerviosas hacen de la piel un rgano extremadamente sensorial y algunasde sus terminaciones libres penetran en la epidermis. COLOR DE LA PIEL Los factores que influyen en la coloracin de la piel son los pigmentos caroteno y melanina, y la sangre de los capilares. El caroteno es un pigmento amarillento presente en el estrato crneo y en los adipocitos de la dermis. La melanina, como habamos planteado, es el pigmento ms importante de la piel. Su color vara desde el amarillo pardo hasta el negro y se encuentra principalmente en la capa basal de la epidermis; es sintetizada por clulas especializadas de la epidermis, denominadas melanocitos. La melanina es un polmero denso de alto peso molecular e insoluble, que se forma a partir de la tirosina. La tirosina en presencia de una enzima aerbica, la tirosinasa, se transforma en dihidroxifenilanina (DOPA) y de sta a dopaquinona; la conversin de estos aminocidos constituye el paso inicial en la formacin de la melanina. En los cortes histolgicos ordinarios los melanocitos se presentan como clulas pequeas entremezcladas con las clulas basales, y en dichos cortes se identifican mejor cuando se incuban en una solucin de DOPA. Aparecen como una malla discontinua de clulas dendrticas, cuyas prolongaciones van a todas direcciones. Al M/E los melanocitos no muestran desmosomas; poseen unos grnulos pequeos denominados melanosomas, en los cuales se sintetiza la melanina. Los melanosomas y su contenido migran a las prolongaciones dendrticas y all secretan hacia el exterior de la clula. Los melanosomas, por su nmero, tamao y patrn de distribucin funcionan absorbiendo luz ultravioleta y producen la pigmentacin de la piel. El grado de pigmentacin vara en las diferentes regiones del cuerpo, por lo que existen
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zonas de pigmentacin ms intensa, tales como axilas, escroto, pene, labios mayores, pezn, areola y regin perianal. La exposicin al sol intensifica la pigmentacin melnica, por oscurecimiento de la melanina existente y por incremento en la sntesis de nueva melanina. Existen tambin el dficit de melanina, albinismo, que es el resultado de la incapacidad de los melanocitos para sintetizar melanina. En la dermis aparecen algunas clulas que contienen melanina, los cromatforos; estos no producen el pigmento, sino que lo facilitan. La cantidad de sangre que circula por la piel, su contenido de hemoglobina y su grado oxigenacin confieren a la piel un tinte que vara entre el rojizo, rosado o violceo, principalmente en individuos de piel blanca. FANERAS Las faneras o anejos de la piel son los pelos, las uas y las glndulas sudorparas y sebceas. PELOS El pelo propiamente dicho, es decir, el tallo visible al exterior y la raz situada en el espesor de la dermis, est formado por clulas epiteliales queratinizadas En el hombre existen dos variedades de pelo: vello y pelos gruesos; estos ltimos pueden estar intensamente pigmentados. El pelo grueso est constituido por tres capas: mdula, corteza y cutcula. Mdula. Est formada por dos o tres capas de clulas cbicas separadas por espacios de aire o lquido; estas capas poseen queratina blanda. La mdula est generalmente poco desarrollada en el hombre. Corteza. Es gruesa y posee queratina dura. Sus clulas contienen grnulos finos de pigmento que le dan el color, el cual es modificado por el aire que se acumula entre los espacios intercelulares. Cutcula. Est formada por clulas aplanadas escamosas de queratina dura que se cubren unas a otras como las tejas de un techo y muestran bordes libres dirigidos hacia el exterior. Esta capa forma la cubierta superficial del pelo. Los vellos carecen de mdula, la que puede faltar tambin en algunos pelos del cuero cabelludo, o estar presenta slo en parte del tallo. La mayor parte del pelo lo constituye la corteza, y la mayora del pigmento del pelo coloreado se encuentra en los espacios intercelulares y dentro de las clulas corticales. El aumento de espacios areos entre las clulas, junto a la prdida del pigmento, genera el pelo canoso. La raz del pelo es la porcin que se inserta en la piel, en el interior del folculo piloso. La regin inferior del folculo se ensancha y forma el bulbo piloso, el cual se invagina en su extremo inferior mediante una proyeccin cnica de la dermis denominada papila pilosa; esta contiene los vasos sanguneos que aportan los nutrientes a las clulas en crecimiento del bulbo piloso. Folculo piloso El folculo piloso est constituido por un componente epitelial interno y un componente conjuntivo externo. La parte epitelial deriva de la epidermis y est compuesta por una vaina epitelial interna y otra externa. La porcin conjuntiva se forma a partir de la dermis. La vaina epitelial interna se corresponde con las capas superficiales de la epidermis, las que se han especializado y dan origen a tres capas. La ms interna, cutcula, donde los bordes libres se engranan con los bordes libres de
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la cutcula del pelo. Las clulas son escamosas y se cubren "en teja", de abajo hacia arriba. Por la parte externa de la cutcula se presenta una capa de clulas alargadas, denominadas capa de Huxley, clulas que contienen grnulos similares a los de queratohialina, aunque difieren qumicamente de ellos; reciben el nombre de grnulos de tricohialina y se tien con la eosina. La siguiente capa es la capa de Henle, formada por clulas aplanadas que contienen queratina. La vaina epitelial externa es una continuacin del estrato de Malpighi. Las clulas de la capa externa son cilndricas y en su superficie se continan con las clulas espinosas del estrato espinoso de la epidermis. La porcin conjuntiva del folculo presenta tres capas: membrana vtrea, banda clara adyacente a las clulas cilndricas de la vaina epitelial externa, es la lmina basal; capa media, tejido conjuntivo fino con fibras orientadas circularmente, y la capa ms externa, poco desarrollada y con fibras elsticas y, colgenas, estas ltimas dispuestas longitudinalmente. Una banda de fibras musculares lisas, el msculo erector del pelo, est fijado por un extremo a la capa papilar de la dermis y, por el otro, a la vaina de tejido conjuntivo del folculo piloso. Cuando el msculo se contrae por diversos estmulos (fro, miedo, etc.), mueve el pelo y lo coloca en su posicin ms vertical, deprimiendo al mismo tiempo la piel en la regin de su insercin y, elevando la piel de la regin inmediata al pelo. La piel se pone "carne de gallina", como se denomina comnmente. GLNDULAS SEBCEAS Como ya se explic, en el tercio superior del pelo la vaina radicular externa prolifera y se diferencia en clulas que constituyen una glndula sebcea). Las glndulas sebceas no existen en las palmas de las manos ni en las plantas de los pies, y son numerosas en la cara y el cuero cabelludo. Se consideran tpicas glndulas holocrinas. Generalmente las glndulas sebceas forman parte integral del folculo pilosebceo y vacan su contenido en el canal folicular a travs de un corto conducto. Las glndulas sebceas que no estn asociadas con el pelo vierten su secrecin en la superficie. Las glndulas sebceas son andrgenodependientes y poseen clulas productoras de lpidos. Las clulas ms externas del acino glandular, las basales, se apoyan sobre la lmina basal, similar a la epidrmica. Las clulas germinativas de la glndula son pequeas, aplana das o cuboidales y densamente basfilas. A medida que se profundiza en el acino las clulas se cargan de lpidos, aumentan de tamao, sus ncleos se distorsionan y desintegran; las clulas se rompen y forman el sebo, que es el producto lipdico de las glndulas. Al microscopio electrnico se diferencian tres tipos celulares: basales, que contienen abundante RER, ribosomas libres, glucgeno, mitocondrias y filamentos; parcialmente diferenciadas, con abundante REL y lpidos cubiertos por membrana; y ms diferenciadas, que muestran un ncleo de forma irregular y citoplasma ocupado por lpidos que comprimen restos o bridas citoplasmticas. GLNDULAS SUDORPARAS
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Estn situadas en la hipodermis y se localizan en casi toda la piel, excepto en labios y tmpano. Son de dos tipos: apocrinas y ecrinas. Las apocrinas estn restringidas a las axilas, la regin anogenital, la areola mamaria y el conducto auditivo externo (glndulas ceruminosas) y a los prpados (glndulas de Moll). Son estimuladas por las hormonas sexuales y aparecen en la pubertad. Estas glndulas son grandes, ramificadas, tubulares y se abren en la porcin superior del folculo piloso. Sus tbulos tienen un tipo nico de clulas secretorias eosinfilas cuboidales o cilndricas, con el ncleo redondeado y localizado hacia la base, y nucleolo prominente. Rodeando a las clulas secretorias existen clulas mioepiteliales Las glndulas sudorparas apocrinas producen un lquido viscoso que contiene cromgenos y protenas. Responden a estmulos tales como el miedo y el dolor; su secrecin es inodora, pero se vuelve odorfera cuando se combina con las bacterias cutneas. Las ecrinas abren directamente en la piel mediante un conducto tortuoso, y se distribuyen por toda la superficie corporal excepto en los labios, el glande, la superficie interna del prepucio y los labios menores. Son ms densas en las palmas de las manos y las planteas de los pies, donde sus conductos se abren en las elevaciones como agujeritos. En el tbulo glandular existen tres tipos de clulas: en la periferia del tbulo, una capa de clulas mioepiteliales que se encuentran sobre una lmina basal (las clulas mioepiteliales son clulas fusiformes dispuestas paralelamente al tbulo), clulas secretorias, que pueden ser claras y apoyarse sobre las mioepiteliales o sobre la lmina basal, y oscuras de citoplasma basfilo. Al M/E las clulas claras contienen abundantes mitocondrias, glucgeno y REL desarrollado; entre las clulas claras existen canalculos que se abren a la luz del tbulo; las clulas oscuras estn llenas de vacuolas densas a los electrones que contienen mucina, y la superficie luminal posee gran cantidad de microvellosidades. Adems, se aprecia que el conducto excretor posee doble fila de clulas y la luz est tapizada por un material acidfilo. Las glndulas estn inervadas por fibras nerviosas simpticas postganglionares, y responden tambin a estmulos colinrgicos y a drogas adrenrgicas.
Uas
Las uas son placas crneas rectangulares unidas al lecho ungueal, son semitransparentes y muestran el color de los tejidos subyacentes ricos en vasos sanguneos. Cerca del pliegue proximal se observa una zona blanquecina semicircular denominada lnula, la cual no es ms que la matriz que contiene clulas epiteliales empaquetadas desde donde la ua crece. En la base de la matriz las clulas ms profundas son cilndricas y por encima de ellas hay varias capas de clulas polidricas. Ambos tipos celulares poseen grandes ncleos y su citoplasma contiene tonofibrillas. A medida que las clulas se aproximan a la superficie se hacen mayores y se aplanan; contienen ms tonofibrillas, pero no poseen queratohialina. Las clulas crneas son planas. Al M/E la matriz se separa de la dermis por una membrana basal. Las clulas de la matriz son similares a las basales epidrmicas, son las clulas germinativas y, por tanto, son responsables del crecimiento continuo de las uas. Las clulas polidricas contienen masas proteicas fibrosas y amorfas
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insolubles denominadas queratina de la ua, con un alto contenido de azufre que explica la alta estabilidad y su resistencia qumica.
Glosario:
Acelomado: Un animal triblstico en el cual no se forma el celoma, recibe el nombre de animal acelomado; posee, naturalmente, mesodermo, pero ste es macizo. Los platelmintos son acelomados. ADN: El cido desoxirribonucleico(polmero de unidades menores denominados nucletidos) junto con el cido ribonucleico, constituye la porcin prosttica de los nucleoproteidos. Amionico: reactivo relacionado con el amoniaco. Anaglifos: son imgenes de dos dimensiones capaces de provocar un efecto tridimensional, cuando se ven con lentes especiales (lentes de color diferente para cada ojo). ARN: es un cido nucleico formado por una cadena de ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra. Auttrofos: Es la capacidad de ciertos organismos de sintetizar todas las sustancias esenciales para su metabolismo a partir de sustancias inorgnicas, de manera que para su nutricin no necesitan de otros seres vivos. El trmino auttrofo procede del griego y significa "que se alimenta por s mismo". Basofilica: Se denomina cualquier clula que se tie fcilmente con colorantes basicos (Hematoxilina principalmente). Sin embargo, cuando se emplea este trmino sin ninguna aclaracin adicional, suele referirse a uno de los tipos de leucocitos (glbulos blancos de la sangre) de la familia de los granulocitos.
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Birridial: Simetra que presenta partes similares organizadas alrededor de un eje central mientras que cada uno de los cuatro lados del cuerpo es idntico al lado opuesto pero no al lado adyacente. Celomatico: es la cavidad general secundaria del cuerpo, que se forma en el mesodermo, de animales celomados o eucelomados. Comisura: Punto de unin de los bordes que forman ciertas partes similares del cuerpo, como los labios y los prpados. Corpusculos: Nombre genrico que reciben una serie de pequeas estructuras: las clulas, molculas, partculas o elementos son corpsculos. Deuterostomas: Dcese del animal cuyo desarrollo embrionario asigna al blastoporo la funcin de ano, y cuya boca se forma secundariamente. (Los deuterostomas comprenden los equinodermos, los procordados y los vertebrados.) Endosimbiotico: a la asociacin en la cual un organismo habita en el interior del otro Eritrocitos: tambin llamados glbulos rojos o hemates, son los elementos formes cuantitativamente ms numerosos de la sangre. Enzimas: son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones qumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles: Una enzima hace que una reaccin qumica que es energticamente posible pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima. Epigeneticos: hace referencia, en un sentido amplio, al estudio de todos aquellos factores no genticos que intervienen en la determinacin de la ontogenia. Epiglotis: es una especie de vlvula en una estructura cartilaginosa que cubre la entrada de la laringe y que se mueve hacia arriba y hacia abajo, impidiendo que los alimentos entren en ella y en la trquea al tragar. Esplanico: Que est relacionado con las vsceras. Fibrilina es una glucoprotena, esencial para la formacin de fibras
elsticas del tejido conectivo.
Filamento: es el hilo en espiral que genera luz por accin de la temperatura en las lmparas incandescentes Fisiologia es la ciencia biolgica que estudia las funciones de los seres orgnicos
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Hetertrofa: en contraste con los organismos auttrofos, son aquellos que deben alimentarse con las sustancias orgnicas sintetizadas por otros organismos, bien auttrofos o hetertrofos a su vez. Histologa: La histologa se identifica a veces con lo que se ha llamado anatoma microscpica, pues su estudio no se detiene en los tejidos, sino que va ms all, observando tambin las clulas interiormente y otros corpsculos, relacionndose con la bioqumica y la citologa. Lipdica: es una membrana delgada hecha de dos capas de lpidos molculas. Estas membranas son lminas planas que forman una barrera continua y delimitan a las clulas. Melanila: es un pigmento que se halla en la mayor parte de los seres vivos. en los animales el pigmento se deriva del aminocido tirosina. Mesenquimal procede del mesodermo (la lmina intermedia en el disco embrionario trilaminar) durante el desarrollo embrionario. El mesnquima es el tejido primitivo mesodrmico del que derivan gran parte de los tejidos orgnicos. Metabolismoes el conjunto de reacciones bioqumicas y procesos fsicoqumicos que ocurren en una clula y en el organismo. stos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida a escala molecular, y permiten las diversas actividades de las clulas: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras, responder a estmulos, etc. Metanogenos son microorganismos procariontes que viven en medios estrictamente anaerobios y que obtienen energa mediante la produccin de gas natural, el metano (CH4). Miocitos El infarto de miocardio conlleva la prdida de tejido y el deterioro de la funcin cardiaca. Los miocitos supervivientes son incapaces de restaurar el tejido necrtico, y el corazn postinfartado se deteriora con el tiempo. El dao en un rgano diana es captado por las distantes clulas madre, que migran al lugar del dao, y desarrollan diferenciacin alternativa de estas clulas madre. Estos sucesos promueven la reparacin estructural y funcional. Miosina es una protena fibrosa, cuyos filamentos tienen una longitud de 1,5 m y un dimetro de 15 nm, y est implicada en la contraccin muscular, por interaccin con la actina. Morfolgico el estudio de la forma de un organismo o sistema. Nematodos son un filo de vermes pseudocelomados con ms de 25.000 especies registradas, el cuarto del reino animal por lo que se refiere al nmero de especies, y un nmero estimado mucho mayor, tal vez 500.000. Neuroglia Las neuronas del sistema nervioso central estn sostenidas por algunas variedades de clulas no excitables que en conjunto se denominan
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neuroglia ( neuro = nervio; glia = pegamento). Las clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en 5 a 10 veces en nmero (50% del volumen del encfalo y la mdula espinal). Osmolar es la medida usada por farmacuticos, mdicos y bilogos para expresar la concentracin total (medida en osmoles/litro en vez de en moles/litro como se hace en qumica) de sustancias en disoluciones usadas en medicina. Pilorica es la vlvula inferior que conecta el estmago con el duodeno. Polisacridos son biomolculas formadas por la unin de una gran cantidad de monosacridos.Se encuadran entre los glcidos, y cumplen funciones diversas, sobre todo de reservas energticas y estructurales. Protozoos tambin llamados protozoarios, son organismos microscpicos, unicelulares eucariticos; hetertrofos, fagtrofos, depredadores o detritvoros, a veces mixtrofos (parcialmente auttrofos); que viven en ambientes hmedos o directamente en medios acuticos, ya sean aguas saladas o aguas dulces; la reproduccin puede ser asexual por biparticin y tambin sexual por isogametos o por conjugacin intercambiando material gentico Sarcosoma Mitocondria de gran tamao propia de la clula muscular. Simbiticos hace referencia a la relacin estrecha y persistente entre organismos de distintas especies. A los organismos involucrados se les denomina simbiontes. Somticos Se aplica a las clulas de un individuo que forman sus tejidos y sus rganos, en contraposicin a las clulas reproductivas, que se encargan de la multiplicacin de la especie. Transduccin por definicin, es la transformacin de un tipo de seal o energa en otra de distinta naturaleza. Ver transductor. Ms especficamente, transduccin es un trmino que se utiliza en diversos campos
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Conclusin
En conclusin podemos notar que diverso rganos aparatos y sistemas conforman nuestros organismo estos a su ves estn conformados por tejidos los cuales estn compuestos por clulas, se podra decir que la clula es el principio de todo por eso es considerado la unidad morfolgica y principal de todos los eres vivos. Sistema y aparato son trminos que se utilizan en las ciencias biolgicas para designar el conjunto de rganos que realizan una funcin comn Se diferencian en que el sistema agrupa rganos homogneos y el aparato, heterogneos; sin embargo, estas denominaciones se usan indistintamente, aunque la tendencia es a emplear la palabra sistema. En conclusin podemos resumir que la clula en mas compleja de lo que muchos creemos por la carencia de algunas caractersticas en unas y las diferencias que podemos encontrar, que la correcta preparacin de estos es muy importante para su debida observacin, tambin la debida limpieza de el portaobjetos y el cubreobjetos y es necesario saber tambin donde podemos encontrar un tipo de clula y estructura.
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Fuentes de referencia:
http://www.monografias.com/trabajos5/lacel/lacel.shtml http://www.monografias.com/trabajos5/titej/titej.shtml http://www.monografias.com/trabajos26/histologiaosea/histologia-osea.shtml http://www.paguito.com/portal/hemeroteca/tejidos_del_cuerpo_ humano.html http://monografias.interbusca.com/biologia/tejidosvegetales.html http://www.buenastareas.com/temas/monografias-de-tejidos/0 http://www.depaginas.com.ar/monografiasde-Uso-de-tejidosplacentarios-%96-embriologia http://www.emagister.com/tejido-epitelial-cursos-302684.htm http://www.alipso.com/monografias/huesosdelcuerpohumano/ http://www.emagister.com/tejido-epitelial-cursos-302684.htm http://monografiasmendel.com/index.php?action=tags;id=109 http://www.solomanuales.org/manuales_tejidosmanuall214345.htm http://www.weboperador.com.ar/directorioempresas/buscador. php?busca=monografias%20de%20geoceldas http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9lula http://www.monografias.com/trabajos11/lacelul/lacelul.shtml http://www.celulas.org/ http:// wordreference.org
Fuentes bibliogrficas
Enciclopedia temtica, tomo 6 biologia y tomo 7 histologia, ocenica . Enciclopedia temtica, tomo 6 mamiferos el hombre, nueva enciclopedia temtica. Diccionario medico Revista medicas: a tu salud (proporcionada por el IMMS) Conoce mas: tu cuerpo, impreso en el 2006. Manual para la enfermera, Brunner
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Biologa, libro de texto , COBAO Antologa y tesis pasadas (1991- 1992) proporcionadas por la Lic. en enfermera quirrgica Ana Leticia Rodrguez Ruiz
Dienc
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d. Telolecitos: con gran cantidad de vitelo dispuesto en el polo vegetativo,

e. Centrolecitos: vitelo y ncleo centrales. El citoplasma en la periferia. Con

c. Espiral: los husos de segmentacin no son ni horizontales ni verticales,

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e. Bilateral: se halla en ascidias. El primer plano de segmentacin

holotrido cuyos huevos son oligolecitos.

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c. Segmentacin parcial perifrica o superficial: tpica de los huevos

una blstula esfrica con todos los blastmeros prcticamente iguales.

una blstula esfrica, con el blastocele ocupando una posicin

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e. Discoblstula: en la segmentacin parcial discoidal de los huevos

f. Periblstula: resultado de la segmentacin parcial perifrica de los

huevos centrolecitos. En ella el blastocele es virtual, rodeando los blastmeros el vitelo.

La gastrulacin y sus tipos.

c. Epibolia: en el caso de que el blastocele sea virtual, como en las