1 COMPLEJO DE GOLGI

• Define complejo de Golgi, cisternas, dictiosomas, cara cis del dictiosoma, cara trans
del dictiosoma, red del cis Golgi, red del trans Golgi.

El aparado de Golgi es como una pila de discos apilados.

Participa en la síntesis y en el empaquetamiento de las
moléculas que van a se secretadas por la célula, así como la
dirección de proteínas sintetizada hacia el compartimiento
celular adecuado. Consta de toda una serie de sacos o mejor
llamados cisternas, apilados uno encima del otro (creando el
Dictiosomas), y se sitúa en el transito a continuación del RE.
El aparado de Golgi a diferencia con el RE se caracteriza porque
está polarizado, está localizado en un lado del núcleo. * en las
plantas no está localizado en un solo sitio, si está distribuido
en toda la célula. Cara CIS: cara de entrada de las moléculas y
vesículas hacia el aparado de Golgi; cisternas convexas
conectadas con el RE rugoso creando una red. Cara TRANS: cara de
salida desde el aparado de Golgi; orientada hacia la membrana
plasmática y en la cual las cisternas presentan un mayor grosor;
desde estas cisternas se originan numerosas vesículas de
secreción. Entre una cara y otra se dispone un número variable
de vesículas de transición (cisterna media).

• Indica por dónde entran en el complejo de Golgi las vesículas procedentes del RE y por
dónde salen del Golgi las vesículas en tránsito hacia la membrana celular.

Entran por la cara CIS y salen por la cara TRANS.

• Representa esquemáticamente la compartimentalización funcional del complejo de

Golgi.
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• Indica cuáles son las funciones del complejo de Golgi.

Funciones de síntesis de carbohidratos y de clasificación y

envío de productos. En el complejo de Golgi se añaden nuevos
restos de carbohidratos a las glicoproteínas procedentes del RE,
que de esta manera adquieren su composición y estructura
definitiva. Además, en el complejo de Golgi se completa la
maduración de las proteínas del RE, algunas de las cuales sufren
una proteolisis específica que origina la forma activa de la
proteína.

• Indica las características de las vesículas que transportan proteínas desde el RE al

complejo de Golgi.

Las proteínas pasan a través del complejo de Golgi desde la cara

CIS a la cara TRANS, al tiempo que tiene lugar los procesos de
modificación necesarias por su maduración. Las moléculas,
proteínas, lípidos del RE llegan a través de vesículas de
transporte al aparato de Golgi, y se compactan y clasifican
según sus señales de clasificación. El transito de vesículas por
tanto es bidireccional, va en dos sentidos. Las proteínas que
van al Golgi poseen señales que interaccionan con un receptor,
que además interacciona con otras proteínas, y después de
interaccionar se fusionan las vesículas y alcanzan el Golgi. Las
vesículas se fusionan entre si, formando una estructura tubular
que va al Golgi. Hay microtubulos que se unen a las vesículas y
que las transportan hacia el aparato de Golgi.

• Indica cuál es el destino de las proteínas mal plegadas o mal ensambladas del RE.

Van al proteosoma para ser eliminadas.

• Representa esquemáticamente el transporte vesicular RE-complejo de Golgi.

• Indica las características de las vesículas que se dirigen del complejo de Golgi a la
membrana celular.
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En la cara TRANS se forman las vesículas de secreción, que

liberan su contenido selectivamente en el exterior o en el
interior de la célula. Algunas de estas vesículas de secreción
están muy especializadas y poseen proteínas específicas en la
membrana.
Las vesículas responsables de la secreción al exterior fusionan
su membrana con la membrana plasmática de la célula, el que
produce un aumento constante de la superficie celular que se
compensa con la formación de vesículas de endocitosis.

• Indica en qué consiste la glucosilación en el complejo de Golgi y sus posibles

funciones.

Cuando las proteínas llegan al aparato de Golgi hay una ulterior

glucosilación: se produce una adicción de azucares con al
función de proteger estas proteínas de la actividad de las
proteasas. Estas degradan a las proteínas por varios puntos de
forma inespecífica. Entonces estos azucares añadidos crean una
barrera crean una barrera de acceso a las proteasas; también
función de mantener estas proteínas flexibles, y que puedan
moverse y cambiar de forma. Conferir una flexibilidad de
membrana.
Y como última función el mecanismo de reconocimiento de células
extrañeza (antigénicas)
 Fagocitosis de agentes extráenos. Se consideran agentes
extráenos, aquellos que no poseen los azucares característicos
que la célula sea capaz de reconocer.

Estos azucares son añadidos uno a uno a lo largo del aparato de

Golgi. Cada cisterna tiene enzimas que unen azucares específicos
para proteger la proteína de la acción de la proteasas.
Diferencia con el RE que añade los azucares en un bloque.

• Indica en qué consiste el transporte entre cisternas del complejo de Golgi mediante
vesículas.

1 transporte vesicular:
lugar de transporte a
través de vesículas de
transporte, que se escinden
y fusionan de un saco a
otro. El contenido de los
sacos avanza desde un saco
al otro.
• Indica en qué consiste el
transporte entre cisternas del
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complejo de Golgi según el modelo de maduración de las cisternas. Indica de qué

depende la integridad estructural del dictiosoma.

2 maduración: en lugar de vesículas que se fusionan, hay un

movimiento de los sacos en si; son los sacos que se mueven
avanzando desde la cara CIS a la cara TRANS.
Lo más probable son los dos mecanismos a la vez:

· IDA: maduración de movimiento

de sacos por Golgi

· VUELTA: transporte vesicular;

reciclaje de vuelta.
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2 LISOSOMAS

• 101. Define lisosomas.

Son pequeñas vesículas que contiene una gran variedad de enzimas

hidrolíticos implicados en los procesos de digestión celular.
Los lisosomas son los productos finales de endocitosis, son
vesículas que se forman desde el aparato de Golgi o se forman
por un reciclaje en sentido inverso. Función de digestión
intracelular de moléculas. Las sustancias a digerir del
lisosoma, proceden la mayoría del exterior de la célula, también
orgánulos viejos, pero la mayoría proceden de la invaginación de
vesículas internas; endosomas /maduración y se convierten en
lisosomas). Las vesículas tienen la opción de volver por ejemplo
a la membrana por maduración de endosoma a lisosoma 
reciclaje, ya no es posible solo habrá digestión.
Los enzimas hidrolíticos de los lisosomas son “hidrolasas”, cuya
actividad tiene lugar a PH ácido (alrededor de PH 5).

• 102. Representa esquemáticamente la composición y función de los lisosomas.

La membrana lisosomica posee una

importancia extraordinaria para el
correcto funcionamiento del orgánulo,
ya que contiene proteínas de transporte
específicas que mantienen el ph ácido y
otras proteínas implicadas en el
transporte de determinadas sustancias
hacia el interior del lisosoma o de los
productos de la digestión hacia el
citoplasma celular.

La forma de acidificar el medio de los

lisosomas, es a base de la existencia
de un gradiente de protones, que se usa
para introducir protones en el interior
de los lisosomas a base de utilizar
energía (así acidifica el medio, y este
es el ideal para que tenga lugar la actividad de las hidrolasas
ácidas).

• 103. Indica si los lisosomas son homogéneos o altamente heterogéneos.

Son heterogéneos porque contienen muchos enzimas de digestión

que degradan todo lo que no es necesario por la célula.
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• 105. Indica cómo son transportadas las hidrolasas lisosómicas desde la red del cis
Golgi a los lisosomas.

Hay proteínas desde el RE, modificadas en el aparato de Golgi

con la adicción de azucares, van a los lisosomas donde tendrán
función de hidrolasas. Este transporte hacia los lisosomas es
permitido gracias a vesículas de transporte que transportan la
proteína hacia su destino; cuando estas proteínas se encuentran
en los lisosomas, se quitan los azucares añadidos y se quedan en
el orgánulo como enzimas para la digestión de sustancias.
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3 ENDOCITOSIS

• 106. Define endocitosis, fagocitosis, pinocitosis.

Proceso por el cual la membrana plasmática de la célula se

invagina y forma una vesícula; materiales desde el exterior
hasta el interior creando un endosoma.

· Pinocitosis: Es la ingestión de pequeñas partículas o

líquidos, mediante la formación de vesículas muy pequeñas. Se ve
en todos los tipos de células.

· Fagocitosis: Es la ingestión de partículas de gran tamaño,

organismos vivos o restos celulares que forman vesículas. Es
característico de la célula del sistema inmunitario, como
macrófagos [defensa (bacterias) eliminan células viejas, que han
muerto y tienen que ser eliminadas], y neutrófilos (defensa de
bacterias principalmente), que ingieren partículas extrañas.
Constituye así, el mecanismo de captura de alimento de algunos
protistas, como amebas etc.

• 107. Indica algunos mecanismos implicados en la regulación de la fagocitosis.

La pinocitosis es un proceso constitutivo (constantemente). De

forma por ejemplo que añade constantemente componentes del
exterior. Opción de reciclaje.
La fagocitosis para que actúe necesita de receptores: por
ejemplo por factores de glucosilación, que son diferentes a los
propios de la célula; requieren un estímulo.

• 108. Define vesículas endocíticas revestidas de clatrina, caveolas, endocitosis mediada

por receptor.

Estas vesículas de endocitosis no son más que endosomas; se

crean por la invaginación en el interior de la célula de
sustancias desde el exterior. Las vesículas de endocitosis
(pinocitosis y fagocitosis) están recubiertas externamente por
clatrinas (componente proteico); pero algunas no lo están. Hay
veces que intervienen las caveolas, que son proteínas
transmembrana, pero también igualmente permiten la inserción de
componentes del exterior a la célula.
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• 109. Representa esquemáticamente la endocitosis de partículas lipoproteicas de baja

densidad mediada por receptor.

Hay un receptor transmembrana que capta una molécula o sustancia

en el exterior de la célula; a estos receptores se unen
proteínas adaptadoras y como pasa con las caspasas en la
apoptosis varios receptores-carga con sus proteínas adaptadoras
se unen entre si.
Cuando el complejo ya está en el citosol las proteínas
adaptadoras se quitan e queda la vesícula (que se unirá a un
endosoma) con los receptores cargados.
Un ejemplo de este tipo de transporte es del colesterol: el
colesterol (rodeado por glicoproteínas) se internaliza en la
células por endocitosis y estas células rodean por clatrinas.
Los receptores en membrana de célula responden a las
glicoproteínas  reconoce clatrinas  varias se reconocen y se
unen  formación de una vesículas  la vesícula se fusiona con
endosoma para formar el lisosoma y haya digestión.

• 110. Representa esquemáticamente los posibles destinos de los receptores

transmembrana que han sido endocitados.

Estos receptores cargados como

hemos dicho se unen uno con el otro
y en el interior de la célula se
quitan esas proteínas adaptadoras y
se crea una vesícula; está vesícula
irá fusionándose con un endosoma
transportando los receptores
cargados. Gracias al mecanismo de
transcitosis se creará una otra
vesícula que a través del citosol
transportará los receptores a la
membrana para que se puedan cargar
otra vez y reempezar el ciclo.
Siempre en todo este proceso se
forman vesículas de reciclaje de
todos los elementos da devolver al
exterior.
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• 111. Representa esquemáticamente la vía endocitótica desde la membrana plasmática a

los lisosomas.

• 112. Representa esquemáticamente el secuestro de proteínas endocitadas en los

cuerpos multivesiculares.

Para la digestión de los

componentes de endosoma, hay
un doble proceso de
integración de membranas; se
forma un cuerpo multivesicular
 simple endosoma, cuyos
componentes de membrana forman
vesículas en su interior. Se
forman para que el lisosomas
al fusionarse pueda eliminar
el conjunto receptor-proteína.
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• 113. Representa esquemáticamente el transporte transcelular por transcitosis.

Las vesículas de endocitosis que

están recubiertas por clatrinas
tienen como primero destino los
lisosomas; los endosomas
recubiertos por caveolas no van a
los lisosomas si no más bien
siguen el mecanismo de
transcitosis. El mecanismo de
transcitosis permite el paso de la
vesícula (endosoma) desde un punto
de la célula a otro a través del
citosol.

• 114. Representa esquemáticamente los

endosomas tempranos de una célula epitelial y su relación con el endosoma tardío y
los lisosomas.
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4 EXOCITOSIS

• 115. Define exocitosis, ruta secretora constitutiva y ruta secretora regulada.

Productos (como proteínas y otras sustancias) desde RE o aparato

de Golgi va a unirse en vesículas que llegaran a la membrana
plasmática para liberar, estos productos, hacia el exterior.
Los productos desde le RE va a través del Aparato de Golgi;
llegan a la cara trans y fuera de allí tienen 3 destinos
diferentes: lisosomas, membrana plasmática, vesículas de
secreción que después irán hacia la membrana.
Hay dos tipos de vías de secreción: Constitutiva y Regulada.

La constitutiva es cuando los productos van de manera directa a

la membrana y son liberados hacia el exterior. Proceso continuo
que tiene lugar en todas las células.

En la vía regulada hay un almacenamiento de vesículas de

secreción. Estas vesículas se quedan apretadas a la membrana
plasmática y necesitan de uno estimulo para liberar su interior
hacia el exterior de la célula

• 116. Representa esquemáticamente las vías de secreción regulada y constitutiva.

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• 117. Representa esquemáticamente la formación y exocitosis de vesículas de secreción.

Se crea una vesícula que

luego sigue un proceso de
maduración; alrededor de la
membrana de estas vesículas
hay clatrinas (estas
proteínas abandonan las
vesículas a lo largo que
maduran). Cuando las
vesículas es todavía
inmadura la clatrina con
productos de reciclo vuelven
al aparato de Golgi.

• 118. Indica en qué consiste el procesamiento proteolítico de las proteínas en la vía

secretora.

Las proteínas necesitan secuencias señales para su destino; por

ejemplo hay un péptido señal en NH2 que indica a la proteina su
destino hacia el RE. Después a lo largo del aparado de golgi las
proteínas son modificadas; muchas necesitan de un proceso de
maduración porque funcionen.

Algunas veces las proteínas son inactivas hasta que se corte un

fragmento. Estas proteínas pueden alcanzar su destino inactivas
y después por fragmentación activarse.

Pasa que un péptido señal en una proteína no sea bastante,

entonces se sintetiza una proteína grande con varios péptidos
señales. En un momento entre el aparato de Golgi y las vesículas
de secreción la proteína viene cortada en varios trozos
(procesamiento proteolítico) donde cada una es importante por
una determinada función.

• 119. Describe el proceso de exocitosis en las células nerviosas.

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Las vesículas de
exocitosis requieren un
señal de membrana
(estimulo, y potencial
eléctrico) para liberar
sus contenido al
exterior. En las
neuronas los
neurotransmisores se
engloban en estas vesículas de secreción que los liberan cuando
hay un estimulo apropiado; en las neuronas este estimulo se
define como estimulo nervioso o mejor “potencial de acción”.
Cuando los receptores captan esto estimulo las vesículas liberan
los neurotransmisores hacia el exterior (espacio presinaptico) y
aquí serán englobados por la membrana de otras neuronas.

• 120. Describe en qué consiste la exocitosis localizada.

En la mayoría de los casos las vesículas son liberadas a nivel

generalizado pero a veces pueden ser liberadas a nivel
localizado (solo en una determinada zona). A través de un
experimento poniendo en un sitio determinado de la célula una
bola o algo para cubrir una porción se puede ver como la célula
libera sus vesículas solo en un determinado punto.

• 121. Indica de qué manera se mantiene constante la superficie de la membrana

durante los procesos de exocitosis.

La exo. Y endo. Mantienen el área de membrana constante; la

superficie de la membrana se mantiene constante, no hay ni una
perdida ni acumulo de membrana. Esto es porque la exocitosis y
endocitosis se regulan una con la otra; son procesos constantes.

• Indica en qué consisten las vesículas sinápticas.

Algunas proteínas son

transportadas a un sitio de
la membrana que pero no es
final vuelven al
interior de la célula por
endocitosis creando un
endosoma; aquí la vesícula se
une a proteínas y llega a su
sitio final de la membrana
plasmática donde viene las
proteínas se liberan hacia el
exterior.
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• Representa esquemáticamente las rutas de transporte Golgi-membrana plasmática en

las células epiteliales polarizadas.

Estas células epiteliales tienen

territorios especiales: zona apical
y zona basal. La zona apical es
especializada en intercambios con el
exterior y la zona basal es
especializada en el transporte de
proteínas. Hay zonas distintas con
necesidades distintas; las proteinas
en el aparato de Golgi se organizan
segundo su propio destino.
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5 FILAMENTOS DEL CITOESQUELETO

• Define citoesqueleto.

Junto con el citosol forma parte del citoplasma de la célula.

Tiene varias funciones: determina la forma y proporciona soporte
estructural, permite las funciones mecánicas de las células
(crecimiento, movimiento y división), determina la posición de
orgánulos y dirige el transporte intracelular y proporciona
resistencia frente a estrés mecánico.

• Define filamentos de actina, microtúbulos, filamentos intermedios.

Son los componentes del citoesqueleto que les permite de erigir

todas sus funciones. Los filamentos de actinas están
constituidos por monómeros de Actina (forma esférica) que se
unen de manera no covalente creando polímeros. Son dos cadenas
enrolladas una sobre la otra. Se encuentran por debajo de la
membrana plasmática (cortex). Los microtubulos crean un cilindro
hueco constituido por tubulina. Imp. Por transporte
intracelular. Estos están conectados al centrosoma (cerca
núcleo) y a los cromosomas. En la división celular divide los
cromosomas. Los filamentos intermedios están constituidos por
una multitudine de proteínas. Lamina nuclear núcleo son
filamentos intermedios.

• Representa esquemáticamente, en la célula, la disposición de los distintos filamentos

del citoesqueleto.
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• Indica qué tipo de uniones son responsables del ensamblaje de los filamentos del
citoesqueleto.

Se trata de uniones NO COVALENTES que permiten el ensamblaje y

desensamblaje RAPIDOS.

• Representa esquemáticamente cómo el ensamblaje y desensamblaje del citoesqueleto

modifica la morfología celular.

• Define: nucleación, polaridad de los filamentos, actividad ATPasa y GTPasa de los

filamentos, ensamblaje, desensamblaje, recambio rotatorio e inestabilidad dinámica.

(1) NUCLEACIÓN.

Etapa inicial en la formación de un filamento:

Oligómero corto (inestable) – Estabilización(*) – Rápida

polimerización.

(2) POLARIDAD D FILAMENTOS.

Los dos extremos de un microtúbulo o un filamento de actina son

distintos:

Extremo de crecimiento rápido (+) – crecimiento lento (–)

En el extremo MINUS el
crecimiento es más lento que
en el extremo PLUS porque
las piezas no encajan;
necesitan de un cambio de
conformación.
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(3) ACTIVIDAD ATPasa/GTPasa:

• Filamentos de ACTINA: ATPasa

• Microtubulos: GTPasa

Hidrólisis de ATP/GTP

Por cada monómero de actina y de tubulina hay la función de una

ATPasa y de una GTPasa. Hidrólisis ATP/GTP en ADP/GDP gracias a
las ATPasa/GTPasa y desde monómeros se crean dimeros.

(4) ENSAMBLAJE Y DESENSAMBLAJE:

Los filamentos de actina y los microtubulos unen y pierden

unidades por sus extremos.

El extremo + crece más rápidamente que el extremo –.

- +

(5) RECAMBIO ROTATORIO (TREADMILLING):

La adición de subunidades tiene lugar más rápidamente que la

hidrólisis de ATP/GTP.

Ensamblaje en extremo + y desensamblaje en extremo –.

- +
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(6) INESTABILIDAD DINÁMICA (microtubulos):

Etapas alternantes de crecimiento y rotura en un extremo

(la despolimerización tiene lugar más rápidamente en un extremo
GDP que en un extremo GTP).

• Indica la conservación evolutiva de los diferentes filamentos.

· Actina, tubulina: gran conservación evolutiva.

· Filamentos intermedios: hay variedad…

• Indica diferentes drogas que alteran la polimerización de los filamentos.

(Toxinas naturales producidas por plantas, hongos y esponjas

como mecanismo de defensa).

· Latrunculina (esponja): despolimeriza actina

· Faloidina (hongo): estabiliza y polimeriza actina
· Colchicina (del azafrán): despolimeriza microtubulos
· Taxol (corteza de un árbol): polimeriza microtubulos

Todas son substancias CITOTÓXICAS

(el taxol se usa para destruir células tumorales)
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5.1 REGULACIÓN CELULAR DE LOS FILAMENTOS DEL CITOESQUELETO

• Indica qué proteínas están implicadas en la nucleación de los filamentos y cuál es su

función.

Nucleación: etapa inicial de la formación de un filamento; hemos

visto la nucleación de los microtubulos y de los filamentos de
actina.

Los microtubulos están formados por unidades (proteínas) de

tubulina alfa y de tubulina beta. Estas proteínas se siguen una
a la otra en repetición. En la nucleación de los microtubulos
interviene una primera proteína llamada “gama tubulina”; es el
punto de inicio donde se empiezan a unir tubulina alfa y beta.
La gama tubulina se une en el extremo – e desde allí se unen las
tubulinas (alfa y beta) siguiendo el polo +. La tubulina gamma
se adhiere a una matriz denominada centrosoma en el centro del
centrosoma se hallan los centriolos.

Los filamentos de actina están constituidos por unidades de

actina; hay un complejo conocido como complejo ARP que permite
el inicio de la nucleación del filamento. En particular permite
la formación de ramificaciones; varias fibras de actinas
colocadas una sobre la otra creando una red ramificada de
filamentos. Esta capacidad permite dar a la célula varias
formas.

• Indica cómo se controla el alargamiento de los filamentos.

Fase de alargamiento o de polimerización: fase que sigue a la

nucleación. En la mayoría de las células (NO EN LAS MUSCULARES)
se encuentra un componente de actina por el 50% en forma libre y
por el otro 50% como parte de filamentos. Hay dos tipos de
proteínas que intervienen en el alargamiento de los filamentos
de actina:

· Timosinas: proteínas asociadas que se unen a los monómeros de

actina y impiden que se unan a otros.
· Profilinas: Son otras proteínas asociadas que favorecen la
unión de actinas una con otra.
La actividad de las dos proteínas permite regular la
polimerización de estos filamentos.

• Indica cuál es la función de las proteínas asociadas lateralmente a los filamentos.

Otras proteínas se unen a los filamentos cuando ya están

formados; se unen lateralmente con la función de estabilizar los
filamentos, para impedir que se degraden.
• Indica cuál es la función de las proteínas que interaccionan con los extremos de los
filamentos.
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Conocemos dos tipos principales de proteínas unidas por los

extremos del filamento:

· Casco Cap Z: Se unen al polo + para estabilizar los filamentos

de actina.

· Catastrofinas: Al extremo + de los microtubulos con la función

de desemblaje.

• Indica la función de las proteínas responsables del empaquetamiento y

entrecruzamiento de los filamentos.

Proteínas que unen fibras entre si para formar haces o gel.

· Haces: Fibrina / alfa actina  haces de microfilamentos de

actina en filas paralelas.

· Gel: Espectrina / filamina  Unir y intrecruzar filamentos de

actina (localización distinta de los haces; se encuentran más en
el cortex celular).

El objetivo de estas dos estructuras es de modificar la forma de

la célula (papel fundamental de los filamentos de actina).
Hay otras proteínas como la plectina que tiene la función de
unir diferentes tipos de filamentos entre si; esta proteína por
ejemplo une los microtubulos con los filamentos intermedios.

• Indica la función de las proteínas responsables de la fragmentación de los filamentos.

La Gelsolina es una proteína que tiene el papel de fragmentar

los filamentos de actina en modo más pequeño así que pondrás
unirse otra vez formando nuevas estructuras dando nueva forma a
la célula. La Gelsolina fragmenta los filamentos de actina
cuando aumenta el Ca2+ citosólico.

• Representa esquemáticamente e indica la función de las proteínas ERM.

Las proteínas ERM

unen la actina ala
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membrana plasmática; filamentos se unen a una proteína ERM y se

unen a un receptor de membrana de manera que la actina pueda
cambiar su conformación. En particular la proteína ERM al
principio está inactiva y gracias a un estímulo se transforma en
su configuración activa; se une a un filamento de actina y a un
receptor integrado en la membrana plasmática de la célula. Estos
es uno de varios métodos que utiliza el citoesqueleto para
cambiar la conformación de los filamentos de actina y entonces
de la célula.

• Indica la composición y funciones de los contactos focales.

Cuando hablamos de contacto focal en general hablamos de uniones

de células entre si; los contactos focales son contactos de
proteínas con actinas. Estas proteínas son llamadas cadherinas.
Los desmosomas son filamentos intermedios unidos a cadherinas.

• Indica otras funciones de las uniones del citoesqueleto a la membrana plasmática.

• Indica cómo tienen lugar las reorganizaciones del citoesqueleto inducidas por señales
extracelulares a través de proteínas Rho.

Para variar la forma del citoesqueleto y entonces de la célula

se necesita la activación de GTPasas de la familia de proteínas
Rho; son proteínas que regulan los diferentes tipos de
configuraciones del citoesqueleto configuraciones diferentes
que puede alcanzar la célula gracias a sus filamentos.
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6 MOTORES MOLECULARES

• Define: proteínas motoras.

Son proteínas que se desplazan sobre el citoesqueleto.

Proteínas asociadas al citoesqueleto que utilizan la hidrólisis
del ATP para desplazarse sobre el mismo. Generan fuerzas como
contracción muscular o desplazamiento de cilios. La proteína
motora de los microfilamentos es la miosina o miosina II.

• Dibuja esquemáticamente y describe la estructura de la miosina II.

Dos cadenas pesadas y dos copias de cadenas ligeras.

Las cadenas pesadas constan de una cabeza y un dominio
helicoidal. Las cabezas hidrolizan ATP y se unen a la actina.
Las cadenas helicoidales originan los filamentos gruesos.

• Define, representa esquemáticamente y describe la composición de los sarcómeros.

El sarcomero no es nada
más que filamentos de
miosina intercalados
entre dos filamentos de
actina. En los extremos a
dos discos Z que
delimitan el sarcomero.

El sarcomero es la
unidad básica del
músculo; varios
sarcomeros unidos
forman las miofibrillas
y el conjunto de
miofibrillas constituye
una célula muscular.
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• Representa esquemáticamente y describe las fases de la contracción: fase de unión

miosina-ADP-actina, fase de unión del ATP, fase de hidrólisis del ATP, fase de
generación de fuerza.

1
3

2 4

· Fase 1: La miosina se une al filamento de actina gracias a la

carga de ADP en su cabeza y en esta situación los músculos se
contraen.

· Fase 2: Unión de la ATP y la miosina se quita da el filamento

de actina; en esta situación el músculo no está contraído.

· Fase 3: Hidrólisis ATP en ADP y la miosina se une otra vez al

filamento de actina.

· Fase 4: Generación de fuerza donde la miosina se une a otra

monómero de actina produciendo la contracción muscular.

En la contracción muscular la
miosina (cargada con ADP) se
une a los filamentos de actina
que la rodean; la miosina tira
los filamentos de actina hacia
el centro. Así genera una
fuerza que permite la
contracción muscular. En
condiciones normales la actina
está constituida por
tropomiosina que bloquea la
unión con la miosina.
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• Indica la función de la elevación transitoria de la concentración de Ca++ citosólico en

el desencadenamiento de la contracción.

Cuando se libera Ca++ en el citosol ocurre la contracción

muscular y cuando el Ca++ desaparece desde el citosol el músculo
se relaja.

• Indica los tipos y funciones de las proteínas motoras de los microtúbulos: quinesinas y
dineínas.

Las proteínas motoras de los microtubulos por el movimiento de

orgánulos y vesículas de transporte son las quinesinas y
dineínas. Las quinesinas transportan desde el núcleo hacia la
periferia de la célula; las dineínas hacen el opuesto desde la
periferia hacia el núcleo de la célula.

• Indica la composición y función de cilios y flagelos.

El batido de los cilios es una de las formas del movimiento

celular más estudiadas. Los cilios son envaginaciones delgadas,
a modo de pelos, con un haz de microtubulos en su interior;
sobresalen desde la superficie de muchos tipos celulares y se
encuentran en la mayoría de especies animales, muchos protozoos,
y algunas plantas inferiores. Su principal papel es de desplazar
fluidos sobre la superficie de la célula. Los flagelos de los
espermatozoides y de muchos protozoos son muy parecidos a los
cilios en cuanto a su ultraestructura interna, pero normalmente
los flagelos son mucho más largos que los cilios. El movimiento
de un cilio o de un flagelo está producido por la flexión de su
eje, llamado axonema; esto está formado tot. por microtubulos y
por sus proteínas asociadas.

Los cilios y flagelos son estructuras móviles que permiten el

movimiento y están colocados en un lado de la célula.

En los microtubulos
aislados las dineinas
producen el movimiento de
un microtubulo sobre el
otro. En los flagelos las
dineinas causan la
contracción de los
microtubulos.
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• Representa esquemáticamente y describe las tres fases del desplazamiento por arrastre:
protrusión, adhesión y tracción.

 Célula se desplaza
porque hay una
polimerización en su
extremo.

 Célula se desplaza por

contracciones musculares.

 Célula se desplaza por

contacto con la matriz.

• Define: quimiotaxis.

Quimiotaxis: desplazamiento de una célula siguiendo el gradiente

de concentración de una sustancia.

La célula se mueve
siguiendo el gradiente
de algunas sustancias
que quiere integrar en
su interior.

• Representa esquemáticamente y describe los cambios del citoesqueleto que tienen

lugar durante el ataque de una célula diana por un linfocito T citotóxico.
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• Representa esquemáticamente y describe la función del citoesqueleto en las neuronas.

Una neurona posee un cuerpo

bastante apartado del externo, que
es la mitad sináptica. El
transporte entre el cuerpo y el
extremo tiene lugar por proteínas
motoras (quinesinas y dineinas)
que permiten llevar la maquinaria
de transporte y secreción hacia la
periferia.

7 MEMBRANA CELULAR
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153. Define membrana celular.

Bicapa lipídica con proteínas de 5nm de espesor que delimita la

célula y mantiene las diferencias de composición entre el
citosol y el medio extracelular.

154. ¿La membrana se extiende únicamente por la superficie de la célula?

También delimita los orgánulos intracelulares y mantiene las

diferencias de composición entre el citosol y la luz de los
orgánulos.

155. ¿Qué porcentaje de las proteínas codificadas en el genoma se encuentra en la

membrana celular?

El 30% de las proteínas codificadas en el genoma se encuentra en

la membrana celular.

156. ¿La membrana plasmática es más permeable a los solutos polares o apolares?

La membrana plasmática es más permeable a los solutos APOLARES.

157. ¿Cuál es la masa relativa de lípidos y proteínas en la membrana?

La masa relativa de lípidos:proteínas es 1:1.

La masa total proteínas es igual a un 50% de la masa memb. p.
La masa total lípidos es igual al otro 50% de la masa memb. p.

158. ¿Cuál es el número relativo de moléculas proteicas y lipídicas en la membrana?

La membrana contiene más lípidos que proteínas, por su menor

tamaño. Las proteínas tienen una masa mucho más mayor.

159. ¿Es muy grande el número de lípidos y proteínas distintas que existen en la
membrana celular?

La membrana contiene hasta 1000 tipos distintos de lípidos.

La variedad de proteínas también es muy grande: hay proteínas
especializadas en zonas distintas.

160. ¿Cuáles son los lípidos más abundantes de la membrana celular?

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Los lípidos más abundantes en la membrana plasmática son los

fosfolipidos, colesterol y glicolipidos (asociación entre un
fosfolipido y una cadena de azucares).

161. ¿Cual es la proporción relativa de fosfolípidos y colesterol en la membrana celular?

La proporción relativa fosfolípidos:colesterol es 1:1. En las

células vegetales no hay colesterol. El colesterol se originan a
partir de las grasas animales.

7.1 ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA

162. Dibuja un fosfolípido mostrando su carácter anfifílico.

La estructura de los fosfolípidos

tiene un carácter ANFIFÍLICO.
Significa que son moléculas que
tienen una parte hidofilica (le
gusta el agua – son las cabezas) y
una parte hidrofobicas (no le
gusta el agua – son las colas).

Las cabezas están orientadas hacia el

exterior de la célula o hacia la
cara interna citosolica (medio
acuoso) y las colas están
orientadas una hacia la otra donde
no hay agua.

163. Dibuja cómo se dispone una molécula de colesterol en la bicapa lipídica.

Las moléculas de colesterol

(más compacta y de menor
tamaño) también contienen
un extremo polar (grupo -OH
 cabeza moléculas).
El grupo –OH del colesterol se
orienta próximo a la cabeza
polar de los fosfolipidos.

164. Dibuja cómo se disponen los lípidos y proteínas en la membrana celular.

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Lípidos y proteínas (transmembrana muchas) se orientan

exponiendo sus superficies hidrofílicas hacia los medios
acuosos.

165. Dibuja cómo se disponen los fosfolípidos en un medio acuoso formando micelas y
bicapas.

Los fosfolipidos se disponen siempre con el objetivo de dejar lo

que es polar a contacto con el agua y los que no son polares a
contacto entre ellos.
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7.2 FLUIDEZ DE LA MEMBRANA. DESPLAZAMIENTO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS.

166. Dibuja cómo se desplazan los lípidos y las proteínas en la membrana celular.

La membrana es
una
estructura
fluida
gracias a un
movimiento de
los
fosfolipidos
en la misma.

Movimiento de
difusión
lateral, de
flexión, de
rotación y el de flip flop.

El movimiento de flip flop es muy difícil encontrarlo en la

membrana plasmática (muy abundante en la membrana del RE) ya que
falta el enzima necesario: Translocasas.

La membrana plasmática tiene a ser ASIMETRICA (una copa

diferente de la otra).

La membrana plasmática del RE tiene una composición homogénea

por el efecto de flip flop  la membrana es SIMETRICA.

Durante la apoptosis ocurre una exposición de determinado

fosfolipidos hacia el exterior de la membrana plasmática creando
una carga negativa en el exterior induciendo como consecuencia
la fagocitosis por otras células.

167. ¿De qué factores depende la fluidez de la membrana?

La presencia de un = enlace en los fosfolipidos permite que

estos sea fosfolipidos insaturos. Esto = enlace crea la
curvatura en la cadena de acido graso donde se sitúan.

Las grasas insaturadas poseen doble enlaces y tienen funciones

diferentes de los saturados; ocupan un volumen mucho más mayor
de los saturados.

La fluidez de membrana depende de su composición y temperatura:

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Las estructuras compactas (grasas saturadas) son más fáciles de

congelar: son sólidos en t. ambiente  t. congelamiento alta.

Las estructuras no compactas (grasas insaturadas) son más

difíciles de congelar: son líquidos en t. ambiente  t.
congelamiento más bajo.

168. ¿Qué consecuencias puede tener un aumento de la viscosidad de la membrana?

El transporte a través de la membrana y ciertas actividades

enzimáticas pueden interrumpirse como consecuencia de la
disminución de la fluidez de la membrana.

169. ¿Cuáles son las consecuencias de la presencia de colesterol en una región de la

membrana?

El colesterol aumenta la rigidez y disminuye la permeabilidad a

pequeñas moléculas polares. La fluidez no disminuye.

7.3 MICRODOMINIOS

170. ¿La composición de la membrana celular es uniforme a lo largo de su superficie?

La composición de la membrana celular NO es uniforme a lo largo

de su superficie. Existen microdominios de composición
característica (balsas lipídicas).

Las balsa lipídica son microdominios de membrana constituidos

por: (1) proteínas a las cuales le han añadido azucares 
glicoproteinas, (2) fosfolipidos unidos a proteínas gracias a
una particular composición de azucares  gracias anclaje GPI
( anclaje que ya hemos visto en el RE donde la proteína después
de ser sintetizada se unida a una cadena de azucares gracias al
anclaje GPI manteniendo la proteína unida a la membrana
plasmática), (3) colesterol y (4) esfingolipidos (fosfolipidos
saturados).

171. Define caveolas.

Las caveolas (vesículas en general destinadas a la transcitosis)

se forman en las balsas lipídicas. Contienen unas proteínas
características: las caveolinas.

172. ¿Cómo se denominan los microdominios de la membrana celular que forman las
caveolas?
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173. Dibuja una “balsa lipídica”.

7.4 PARTÍCULAS LIPÍDICAS.

174. Define “partículas lipídicas”.

Consiste en un núcleo apolar rodeado por una capa simple

fosfolípidos y proteínas. Estos lípidos (llamados neutros) son:
triglicéridos y éster de colesterol.

175. ¿Cuál es la función de las partículas lipídicas de la célula?

Forma de almacenamiento de lípidos en la célula,

176. Dibuja una partícula lipídica.

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177. Dibuja la formación de partículas lipídicas.

Se forman desde el RE: escinden desde la membrana del RE.

7.5 DISTRIBUCIÓN ASIMÉTRICA DE LOS COMPONENTES DE LAS

MONOCAPAS.

178. ¿La composición de las dos capas que constituyen la membrana celular es distinta?

Membrana plasmática: lípidos y las proteínas están distribuidos

asimétricamente, entonces si las dos capas son distintas.

179. Dibuja la membrana de un hematíe destacando la distribución asimétrica de las

moléculas de las dos capas.

180. ¿Dónde se encuentra la mayor parte de fosfatidilinositol y cuál es su función?

El fosfatidilinositol se encuentra mayoritariamente en la capa

interna de la membrana. Es fosforilado por cinasas y recluta
proteínas citosólicas.
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181. ¿Cuál es la función de las fosfolipasas de la membrana?

Las fosfolipasas de membrana hidrolizan fosfolípidos y, en

consecuencia, liberan mensajeros intracelulares.

182. ¿Qué le ocurre a la fosfatidilserina de la membrana durante la apoptosis? ¿Cuáles

son las consecuencias funcionales?

Durante la apoptosis la fosfatidilserina experimenta

translocación de la capa interna a la capa externa.
En consecuencia, se activa la fagocitosis por células vecinas.

7.6 CAPA DE CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA CELULAR

183. Dibuja la capa de carbohidratos de la superficie celular.

184. ¿Cuál es la función de la capa de carbohidratos que recubre la célula?

Protección química: dificulta acceso de proteasas.

Protección mecánica, al mismo tiempo que asegura la flexibilidad

de membrana.
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185. ¿En qué capa se encuentran los glicolípidos de la membrana celular?

Los glicolípidos se colocan en la membrana externa. Los

glicolípidos son lípidos unidos a una cadena de azucares;
azucares unidos a proteínas se llaman glicoproteínas.

186. ¿Dónde se añaden los azúcares de los glicolípidos a la molécula lipídica y cómo se
transportan a la capa externa?

Los azúcares de los glicolípidos se añaden en la luz del aparato

de Golgi y se transportan para ser expuestos en la superficie de
la célula.

187. Define gangliosidos.

Glicolípidos complejos con carga negativa que abundan en la

membrana de las células nerviosas.

188. Indica en qué consiste la función protectora de los glicolípidos.

En células epiteliales su función es protectora (pH,

proteasas…). Estos glicolípidos de las células epiteliales de
algunos órganos como el estomago tienen la función de protección
del ataque de PH acido o de la actividad de proteasas.

189. Indica qué relación existe entre la toxina colérica y los gangliósidos del epitelio
intestinal.

En el epitelio intestinal sirven de receptor para la toxina

colérica.

190. Indica otras funciones de los glicolípidos.

Los gangliósidos (glicolípido con carga -) fijan Ca2+.

Los glicolípidos participan en el reconocimiento célula-célula.

Determinadas células son reconocidas como tales por la presencia
de una determinada cadena de azucares.
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7.7 PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA.

191. Indica la proporción relativa en la masa de lípidos y proteínas que forman parte de
una membrana aislante, la mielina, de la membrana mitocondrial interna y de la
membrana de la mayoría de las células.

• Membrana plasmática: 1:1 (50%-50%)

• Membrana mitocondrial interna: 1:3 (25%-75%)

• Membrana de mielina: 3:1 (75%-25%)

192. Dibuja las diferentes formas de asociación de las proteínas con los lípidos de la
membrana.

193. Define proteína transmembrana.

Proteína que atraviesa la membrana celular gracias a regiones

hidrofóbicas y proyecta sus dominios polares hacia el interior y
el exterior de la célula.

194. ¿Cómo pueden solubilizarse las proteínas de la membrana?

Las proteínas no pueden encontrarse disueltas totalmente en agua

porque contienen partes hidrofilícas y partes hidrofóbicas; la
única manera es utilizar detergentes (contienen partes polares y
no. Hay una reacción entre las proteínas y los componentes de el
detergente.
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195. Dibuja los tipos de movimiento de las proteínas de la membrana.

Por difusión rotación y por

difusión lateral.

196. Dibuja la distribución asimétrica de las proteínas en la membrana de las células

epiteliales.

197. Dibuja cuatro formas distintas de restringir la movilidad lateral de las proteínas de la
membrana celular.

(A) Formando agregados.

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(B) Interaccionando con proteínas de

superficie de una célula vecina.

(C)

Interaccionando con componentes

externos.

(D) Interaccionando con

componentes internos.

FINAL DE LA GUIA