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PRUEBA EN BOTELLAS

Las pruebas de cianuración en botellas son efectuadas para obtener información preliminar sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de lixiviación tales como el NaCN,CaO; así mismo se puede predecir el porcentaje de recuperación en Au y Ag que podamos obtener.

El tamaño del mineral que será utilizada en la prueba, es reducido hasta una granulometría de ¼”. Este material se homogeniza y cuartea, de aquí se toman muestras para la prueba de cada botella y para análisis de cabeza y granulometría.

En el proceso de cianuración se usa cal, que sirve para neutralizar la

acidez

cianhídrico.

alcalinidad, la que debe determinarse en términos de CaO.

su propia

gas

del mineral y consecuentemente evitar

El constituyente

importante del

la

formación de

es

reactivo

En Pierina, toda cal que llega es analizada por cal útil, el porcentaje mínimo que se exige es de 65.0 %. A pH menores de 10 las reacciones son las siguientes:

NaCN

+

NaCN + H 2 O

--------

NaOH

+ HCN (gas)

CO 2

+

H 2 O- ------- HCN + NaHCO 3

Debemos tener en cuenta que un exceso de alcalinidad puede retrasar la velocidad de disolución del oro, especialmente si el mineral es un sulfuro.

El oro se disuelve con el NaCN de la siguiente manera:

4Au + 8NaCN +O 2 + H 2 O -----------

4Au(CN) 2 Na + 4 NaOH

Toda prueba se realiza por duplicado, los parámetros ya establecidos en las pruebas son:

Porcentaje de sólidos :

40%

(dilución :1.5)

CN -

:

500

ppm

de agitación :

Tiempo

72

horas

Pesar 2300 g de mineral y le adicionamos en una botella.

L/S = 1.

Medimos el pH natural (pH=7.5), luego adicionamos cal hasta llevarlo a un pH = 10.5.

Adicionamos NaCN, con una concentración de 500 ppm de CN-;

:

L = 1.5 (2300)

= 3450

500 ppm CN - (49/26)

=

942.3 ppm de

NaCN

0.942 g/lt

* 3.45

lt

= 3.25

g

de

NaCN

Luego ponemos a girar las botellas sobre los rodillos, controlando el

cianuro consumido solución.

la

y

el necesario

para

mantener 500 ppm

de

CN -

en

Los controles se hacen a las 2, 4, 8, 24, 48 y 72 hora; cada control se hace de la siguiente manera:

Tomamos 20 ml de solución cianurada, filtramos, analizamos por Au, Ag y cianuro libre; titulamos 10 ml de muestra con AgNO 3 , usando rodanine como indicador.

La reacción que se va a formar es la siguiente:

AgNO 3 + 2 NaCN

----------

Titulador de AgNO 3

Na(CN) 2 Ag + NaNO 3

Concentración de AgNO 3

2.17

g/l

Rango de detección

250

2500

(ppm)

0.217

g/l

25

-

250

0.0217

g/l

2.5

25

Si se usa menos de 5 ml de la solución titulante para identificar el punto final, se vuelve hacer el análisis volumétrico de la muestra, usando la siguiente concentración mas baja de titulador de AgNO 3. Si se requiere más de 50 ml de titulador para identificar el punto final, usar la siguiente concentración más alta de titulador de AgNO 3.

NaCN (ppm)

=

Por ejemplo

un gasto

si en

ml

de 6.2

VAgNO 3

gasto (ml) *

Conc. AgNO 3 (g/lt)

*

577

V muestra (ml)

CN - (ppm) = NaCN (ppm)

1.884

el

primer

de AgNO3

control ( 2 horas )

al titular tenemos

El NaCN libre (ppm) = (6.2 * 2.17 * 577) / 10

=

776.29 ppm

0.776 * 3.45 = 2.67 g de

NaCN

El NaCN

compensado será

3.25 2.67

=

0.58 g

de

NaCN

los otros controles, sumando las

adiciones y las extracciones de NaCN, se obtiene por diferencia el consumo obtenido, como se ve en cuadro que sigue:

El procedimiento es

el

mismo para

Inicial

NaCN ADICIONADO 3.25 g

NaCN

REMANENTE

2

horas

0.58 g

20 ml

con 776

ppm

0.0155 g

4

horas

0.63 g

20 ml

con 760

ppm

0.0152 g

8

horas

0.58 g

20 ml

con 776

ppm

0.0155 g

24

horas

0.83 g

20 ml

con 700

ppm

0.0140 g

48

horas

0.58 g

20 ml

con 760

ppm

0.0152 g

72

horas

3450 ml

con 776

ppm

2.67 g

 

-------------

6.45 g

---------------- 2.74 g

Consumo: 6.45 2.74 Consumo de NaCN por

g tonelada de mineral =

= 3.71

de NaCN

3.71 * 1000

2300

= 1.6 Kg / TM

De forma similar se hace para los cálculos de consumo de cal.

Hasta aquí corresponde a lo que es consumo de reactivos, luego se procede a calcular el porcentaje de extracción de los valores (Au y Ag).

De las muestras que sacaron en cada control de la prueba; estas se mandaron a analizar por Au y Ag y en base a estos datos se calcula las extracciones

calcula las

extracciones por sólidos tanto como para cabeza ensayada como cabeza

calculada.

por soluciones, a

la

par

con

estos datos también

se

Tiempo ( horas )

ensayes ( ppm )

   

Au

Ag

0

0.00

0.00

2

1.31

4.11

4

1.57

5.25

8

1.84

6.90

24

2.14

9.11

48

2.22

10.68

72

2.28

11.61

El cálculo para las extracciones por soluciones es el siguiente; tomando como ejemplo el caso para el Au (para el pimer control 1.31 ppm).

CABEZA ENSAYADA : 4.04

g/t

RESIDUO ENSAYADO: 0.68 g/t

{ [ ( 1.31 * 3450 ) / 2300

]

/

4.04

}*100

=

48.6 %

de extracción

De forma similar se calcula las extracciones para los otros ensayes y se va llenando el cuadro siguiente:

EXTRACCION %

Au

Ag

0.0

0.0

48.6

14.9

58.3

18.7

68.3

24.5

79.5

32.3

82.4

37.7

84.7

41.0

Cabeza calculada

La obtenemos a partir del último ensaye de solución (72 horas), del residuo ensayado y la dilución.

( 2.28 * 1.5 ) +

0.68

=

4.10 g/t

La extracción es calculada de la siguiente manera:

[ 1 ( 0.68 / 4.10 ) ] * 100 = 83.4 %

De

igual

forma

se

hace

con

la cabeza ensayada.

Cinética de extracción

Aquí podemos observar como va progresando nuestras extracciones con respecto al tiempo

CINETICA DE RECUPERACION 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
CINETICA DE RECUPERACION
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Tiempo Lix.(Hr)
Au
Ag
% Extracción