Вы находитесь на странице: 1из 42

Primer Ao Odontologa

Primer Reparto de Histologa


Profesor Benedicto Molina

Andrea Galdames Camila Salazar


27/09/2009

Clasificacin de los epitelios

Epitelios de Revestimiento Segn estructura y funcin Epitelios Glandulares Epitelios de revestimiento revisten cavidades y superficies, mientras que el glandular secreta sustancias, pueden ser glndulas endocrinas, exocrinas, etc.

Epitelios de Revestimiento Tejido epitelial: 1) Clulas dispuestas una al lado de la otra (en yuxtaposicin) 2) La clulas se encuentran sobre una estructura acelular llamada membrana basal, sintetizada por el mismo epitelio. 3) Bajo esta membrana existe tejido trofoconectival (hay vasos sanguneos) 4) Los epitelios son avasculares, excepto la estra vascular del odo interno, que es atravesada por capilares y facilita la propagacin de la onda sonora. Clasificacin de los epitelios de revestimiento Segn numero de capas Simple (1 capa de clulas) Segn forma de la clula ms superficial Plano Cbico Cilndrico Seudoestratificado. Plano (queratinizado y no queratinizado), Cbico Cilndrico De transicin o polimorfo.

Estratificado (ms de 1 capa de clulas)

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO SIMPLES 1) Epitelio de revestimiento simple plano - Conformado por clulas planas. - Predomina el ancho ms que el alto. - Las clulas tienen ncleo alargado paralelo a la membrana basal. - Sus ncleos son de cromatina intermedia (heterocromatina pegada a cara interna nuclear, y eucromatina en el medio, que deja observar 1 o 2 nucleolos) - Distribucin: Endotelios revistiendo vasos sanguenos, vasos linftico Asa de Henle. Cpsula de Bowman. Rete testi. Cavidad cardiaca. Revestimiento interno de membrana timpnica. Superficie interna del laberinto membranoso. Revestimiento de pequeos conductos excretores de glndulas exocrinas. - Funcin: Proteccin y filtracin.

2) Epitelio de revestimiento simple cbico - Conformado por clulas cbicas. - Las clulas tienen ncleos esfricos y centrales. - Clulas son isodiamtricas (todos sus lados iguales) - Ncleos de cromatina intermedia. - Distribucin: Plexos corodeos. Epitelio ovrico (revestimiento externo). Tbulo contorneado proximal (posee microvellosidades, su tincin es mas oscura). Tbulo contorneado distal. Cpsula del cristalino. Glndula tiroides. Epitelio pigmentario de la retina fotosensible. Revestimiento de medianos conductos de glndulas exocrinas. - Funcin: Proteccin, secrecin y absorcin.

3) Epitelio de revestimiento simple cilndrico - Conformado por clulas cilndricas. - Predomina el alto ms que el ancho. - Ncleos ovodeos de disposicin basal y cromatina intermedia. - Distribucin: Revestimiento interno del tero (endometrio). Revestimiento interno del estmago (mucosa gstrica). Cuello del tero (endocrvix). Canal central de la mdula espinal. Tuba uterina (oviducto).

Revestimiento de los intestinos (ambos). Bronquiolos pulmonares. Senos paranasales. Revestimiento de medianos conductos excretores de glndulas exocrinas. - Funcin: Proteccin, secrecin, absorcin, transporte de partculas.

Subtipos: a) Epitelio de revestimiento simple cilndrico: Revestimiento de conductos menores de glndulas exocrinas (funcin: proteccin) b) Epitelio de revestimiento simple cilndrico secretor: Revestimiento del estmago (mucosa gstrica) y cuello del tero (funcin: proteccin y secrecin de mucinas). c) Epitelio de revestimiento simple cilndrico con microvellosidades y clulas caliciformes: Revestimiento de intestinos (funcin: proteccin, secrecin de mucinas por las clulas caliciformes y absorcin por parte de las microvellosidades). d) Epitelio de revestimiento simple cilndrico ciliado con clulas caliciformes: Revestimiento del aparato respiratorio superior (funcin: proteccin y secrecin de mucinas) e) Epitelio simple cilndrico ciliado: Revestimiento del tero, tubas uterinas, canal central de la mdula espinal, senos paranasales, bronquiolos pulmonares (funcin: proteccin y transporte de partculas o sustancias). 4) Epitelio de revestimiento simple cilndrico seudoestratificado: - Todas las clulas se encuentran en contacto con la membrana basal, pero no todas llegan a la superficie, por lo que se ven ncleos a diferentes alturas. - Da la falsa imagen de un epitelio estratificado. - Est conformado por clulas cuboidales, fusiformes y cilndricas (stas son las que llegan a la superficie, por ello el nombre del epitelio). - ste epitelio presenta clulas secretoras, las clulas caliciformes. - Existe de dos formas: Con cilios (en vas respiratorias) Con estereocilios (exclusivamente en vas espermticas): falsos cilios. - Funcin: Proteccin, secrecin, absorcin, transporte de partculas.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO ESTRATIFICADOS 1) Epitelio de revestimiento estratificado plano no queratinizado: - Est conformado por tres tipos celulares: Estrato basal: Clulas cilndricas. Estrato intermedio: Clulas cbicas. Estrato superficial: Clulas planas. - Mitosis se produce en clulas basales (cilndricas) fuerza ascendente, y debido al roce fuerza descendente, se estratifica, producindose citomorfosis en las clulas basales cilndricas. - Distribucin: Zonas hmedas de mximo roce como: Cavidad oral. Esfago. Una parte de la epiglotis. Vagina y genitales externos. Glande. Conjuntiva ocular. Crnea. Parte de la uretra femenina. Pasaje ano-rectal. - Funcin: Proteccin.

2) Epitelio de revestimiento estratificado plano queratinizado: - Es igual al epitelio de revestimiento estratificado plano NO queratinizado, la diferencia radica en que las clulas superficiales sintetizan una escleroprotena, la queratina, la cual almacenan en su citoplasma, generando una compresin hacia el ncleo (cariopicnosis), luego lo fragmenta (cariorrexis) y posteriormente desaparece (cariolisis). - Distribucin: Piel de todo el cuerpo. - Funcin: Proteccin (especializado).

3) Epitelio de revestimiento estratificado cbico: - Las clulas basales son cilndricas, y las superficiales cbicas. - Distribucin: Revestimiento de grandes conductos excretores de glndulas exocrinas. - Funcin: proteccin.

4) Epitelio de revestimiento estratificado cilndrico: - Clulas cbicas estn en contacto con la membrana basal, y en la superficie, hay clulas cilndricas. - Distribucin: Frnix de la conjuntiva ocular. Uretra cavernosa. Faringe. Pequeas reas de la membrana de la mucosa anal. Ciertas reas de la epiglotis. Revestimiento de grandes conductos excretores de glndulas exocrinas. - Funcin: proteccin, secrecin y transporte de partculas.

5) Epitelio de revestimiento estratificado polimorfo (o de transicin). - Presenta dos tipos celulares: clulas basales cilndricas, clulas del estrato intermedio cbicas, y las clulas superficiales tambin son cbicas, pero son gigantes, que pueden tener de 1 a 2 ncleos, ya que se dividen por mitosis y a veces no hay citodiresis, esto es porque tienen la capacidad de distenderse. Una clula cbica gigante puede cubrir de dos a tres clulas cbicas normales. - Distribucin: Zonas que sufren distencin como: Clices renales. Pelvis renal. Uretra. Urter. Vejiga. - Para que la clula no se rompa al distenderse, secuestran membrana. - Funcin: proteccin.

Citoesqueleto
- Microfilamentos: 6-7 nm dimetro - Filamentos intermedios: 10-11 nm dimetro - Filamentos gruesos: 16 nm dimetro - Microtbulos: 24 nm dimetro 1) Microfilamentos (6-7 nm ): Determinan la forma de la superficie celular y son necesarios para la locomocin. Estn formados por actina, tropomiosina (400nm longitud) y otras protenas que son sensibles al calcio, tales como la troponina. Estos filamentos tienen un extremo positivo (+) y uno negativo (-), y son dependientes de ATP y ADP. Estn regulados por las siguientes protenas: Profilina: Se une a la actina G impidiendo la polimerizacin, y por lo tanto, facilita el mantenimiento del aporte de monmeros que pueden ser requeridos segn las necesidades. Actinina alfa: Une los filamentos de actina para formar haces contrctiles. Fimbrina: 65.000 Da. Une en forma rgida y paralela los filamentos adyacentes de actina, formando haces. Filamina: Conforma enlaces flexibles entre los microfilamentos, que se interseccionan, estabilizando la trama tridimensional. Gelsolina: Es una protena capaz de insertarse entre las subunidades de un filamento, de manera que lo fragmenta en segmentos cortos. Vinculina y Talina: Pueden conectarse a la matriz extracelular en las uniones intercelulares. Otras protenas: Villina, Ankinina, miosina I-calmodulina: se unen a la membrana celular. 2) Filamentos intermedios (10-11nm ): Proporcionan fuerza y resistencia al estrs dinmico. Estn constituidos por polipptidos que se unen entre ellos, formando un dmero, los que se unen a otros dmeros, formando un tetrmero, los que se unen hasta formar un paquete de 8 tetrmeros (32 hlices enrolladas). Tipos predominantes de filamentos intermedios: Prequeratina: subunidad peptdica de PM 40.000-80.000 a.- Filamentos de Queratina: 8nm, compuesto por 6 o ms polipptidos de PM 47.00058.000Da. b.- Filamentos de Desmina: Citoesqueleto de clulas musculares lisas, estriadas y cardiacas, constituidas por una protena de PM 50.000-55.000Da. - En el msculo estriado enlazan miofibrillas alrededor de la lnea Z. - En el msculo liso forman una red que estabiliza los cuerpos densos (equivalentes a la lnea Z del msculo estriado). c.- Filamentos de Vimentina: Estn presentes en las clulas del embrin y tambin en clulas de origen mesenquimtico, como fibroblastos, clulas endoteliales, etc. Su componente principal es un polipptido de PM 52.000. d.- Protena neurofilamentosa (neurofilamento): Existen de tres tipos: NF-L (bajo peso molecular): 68.000Da NF-M (mediano peso molecular): 160.000Da NF-H (alto peso molecular): 200.000 Da. Distribucin: Neuronas. e.- Protena acdica fibrilar glial (gliofilamentos) GFAP: 51.000Da. Ubicacin: Astrocitos, oligodendroglia, clulas de Schwann. Funcin: soporte de la estructura de la clula glial.

Polipptidos asociados a los filamentos intermedios: Filagrina: En las clulas epiteliales, est unida a los filamentos de queratina y su funcin es la agregacin de estos filamentos en haces. Plectina: Se localiza en los puntos de interseccin de los filamentos intermedios de Vimentina (en clulas mesenquimticas y sus derivados), son los responsables de su ensamblaje en la trama del citoesqueleto. Sinamina: Se localiza en las clulas musculares, son las responsables de su ensamblaje en la trama del citoesqueleto. 3) Filamentos gruesos (16nm ): Estn formados por miosina II, la cual tiene un segmento de meromiosina ligera y otro de meromiosina pesada, que se divide en dos partes:
Meromiosina pesada 180.000 60nm

Meromiosina ligera 150.000 40nm

HMMS 2 HMMS 1 60.000 120.000

4) Microtbulos (24nm ): Determinan la posicin de los organelos de doble membrana y dirigen el transporte intracelular. Importante es su papel en el movimiento de pequeas vesculas dentro del citoplasma. Se van formando unidades (estructuras alargadas) conformadas por tubulina y . Cada estructura delgada recibe el nombre de protofilamento. Un microtbulo citoplasmtico est formado por 13 protofilamentos. Cada microtbulo puede alternar periodos de crecimiento lento y de desensamblaje rpido, en un fenmeno llamado inestabilidad dinmica. Los microtbulos tienen un casquete de GTP, y cuando pierde un fsforo y queda como GDP comienza su acortamiento o desdoblamiento. * Un MAP, lo estabiliza, induce su empaquetamiento microtubular, disminuye la frecuencia de catstrofes y la velocidad de crecimiento aumenta, por lo tanto se obtiene como resultado un microtbulo ms largo y menos dinmico. * La catastrofina lo desestabiliza, aumenta la frecuencia de catstrofes, por lo tanto se obtiene como resultado un microtbulo ms corto y ms dinmico. Tipos de MAP: 1) Dinena: Flujo retrgrado. 2) Quinesina/Kinesina: Flujo antergrado. 3) Dinamina: Establece puendes cruzados con los microtbulos, por lo tanto la vescula secretora puede movilizarse. * La dinena necesita la presencia de muchas protenas accesorias para asociarse con los organelos rodeados de membrana, la dinactina es un complejo protico grande, que incluye componentes que se une dbilmente a los microtbulos y es el que permite la unin de la dinena a organelos y vesculas.

Especializaciones de los epitelios (13-08-09)


1) Complejos de unin intercelular: La clulas deben asociarse muy bien entre si. 2) Especializaciones de la superficie apical: las clulas deben aprovechar su superficie libre. 1) Categoras de unin: - Znulas ocludens (tight junction): Asociada a protenas ZO-1, ZO-2, ZO-3, ocludina. - Fascias ocludens - Znulas adherentes (contnuas): Citoesqueleto de microvellosidades tienen microfilamentos que se adhieren a la cara interna de la znula. Clulas quedan separadas en esa unin por un espacio de 20nm, los microfilamentos se entrecruzan formando la trama terminal. Protenas asociadas a la znula adherente: a.- Actina y protenas asociadas a ella: tropomiosina, troponina, miosina. b.- Actinina alfa, vinculina que establece enlaces cruzados y fijacin de la actina en la zona densa (caderina). c.- A-CAM de 135.000Da (molcula de adhesin celular) se ubica en la membrana y el espacio intercelular. - Mculas adherentes (desmosomas): Participan con los filamentos de prequeratina (intermedios) Tiene 7 componentes, 3 glicoprotenas y 4 protenas no glicosiladas: Glicoprotenas: 1) Desmoglena I: 165.000Da, ubicada en espacio intracelular y placa de fijacin. 2) Desmocolina I: 130.000Da. Protenas de adhesin ubicadas en 3) Desmocolina II: 115.000Da. el espacio intercelular

Protenas no glicosiladas: 1) Desmoplaquina I: 250.000Da 2) Desmoplaquina II: 215.000Da 3) Pacoglobina: 83.000Da 4) Polipptido bsico: 75.000Da

Se localizan en la zona interna donde se fijan los filamentos intermedios (placa de fijacin)

- Hemidesmosomas: Permiten la adhesin a la membrana basal. Desde la placa de fijacin hasta la membrana basal. - GAP junction: Formado por protenas transmembranales, forman un orificio de 2nm de dimetro. Permite traspaso de electrolitos, iones, AMPc, y partculas que no superen los 1000Da. Las protenas transmembranales que lo forman, en conjunto se llama conexn y est formado por 6 conexinas, que son sensibles al pH, y pueden abrirse o cerrarse mediante un giro. Integrinas: Son protenas de adhesin celular I-CAM Caderina participa en epitelios favoreciendo la unin de una clula a otra, normalmente se exfolian clulas superficiales viejas.

2) Categoras de especializaciones de la cara apical: a.- Microvellosidades: Pequeas prolongaciones citoplasmticas rodeadas por membrana plasmtica, con longitud de 1-2 m, 0,1m de dimetro. Presentan un esqueleto de 20-30 filamentos de actina asociados a villina 95.000Da y fimbrina 65.000Da. Se unen a la base mediante miosina I-Calmodulina. *Aumentan la superficie de absorcin.

b.- Esteroecilios: Falsos cilios, son microvellosidades de forma cnica de hasta 10 m de largo. Estn en vas espermticas, donde absorben restos citoplasmticos de las espermtidas en su proceso de espermio histodiferenciacin. c.- Cilios: Prolongaciones citplasmticas rodeadas por citplasma, 7-10 m longitud, 0,2 m dimetro. Tiene un tallo y un corpsculo basal o cuerpo basal. El tallo est formado por 9 dupletes perifricos y un duplete central (axonema), cada part eest formado por microtbulos. El cuerpo basal est formado por 9 tripletes. 10 protofilamentos B A 13 protofilamentos

d.- Glicocaliz: Adhiere sustancias. 2a funcin: enzima hidroltica (transforma disacrido a monosacrido)

Tejidos trofoconectivales
Se caracterizan porque sus clulas estn separadas y entre ellas hay matriz extracelular, cada clula es independiente, con distinta forma y funcin. Matriz extracelular puede tener forma (fibras) y puede ser amorfa. Origen: Mesoderma (clulas mesenquimticas) Tejidos: sanguneo, cartilaginoso, seo, conectivo. Elsticas Colgenas Reticulares

Figurada

Fibras

M.E. Amorfa Tejido conectivo GAGs+H2O Proteoglicanos Glicoprotenas

Clulas

Fibroblastos Fibrocitos Macrfagos Plasmocitos Mastocitos Adipocitos Clulas sanguneas

MATRIZ EXTRACELULAR FIGURADA 1) Fibras colgenas (1-12m dimetro): Qumicamente el colgeno es del tipo de las escleroprotenas, es la protena ms abudante del cuerpo, equivalente al 30%. 4% del hgado, 10% de los pulmones, 50% del cartlago y 70% de la piel. Es insoluble en agua pero soluble en cidos y bases dbiles. Fsicamente las fibras colgenas son de color blanco, de forma acintada y trayectoria ondulante, es difcil encontrar su extremo, y cuando se estiran quedan rectilneas. Son muy largas, poco flexibles pero muy resistentes. Tinciones: EosinaRosado Mallory Azul/morado Van Gieson Rojo Masson Verde Las fibras colgenas son los principales constituyentes de ligamentos y tendones. Las fibras colgenas (1-12um dimetro) estn formadas por fibrillas colgenas 0,2-0,5um dimetro), y estas, a su vez estn formadas por microfibrillas de 40nm de dimetro, la que presenta periodicidad debido a que est constituda por molculas de tropocolgeno que al polimerizar lo hacen de forma traslapada, dejando dos espacios o regiones: - Region lagunar o espacios vacos - Regiones de superposicin (10%) Tropocolgeno: Est formado por 3 cadenas que giran en sentido alfa (de derecha a izquierda). Tiene una longitud de 280nm, 8,6nm de dimetro. Tiene dos cadenas 1 y una cadena 2. Aminocidos: Glicina: 33,5% (cada 3 aminocidos hay una glicina) Prolina: 12% Hidroxiprolina: 10% Otros: Lisina, hidroxilisina Menor cantidad: metionina, tirosina.

Pobre en aminocidos sulfatados. No posee: Triptfano y cistena. Las molculas de colgeno tipo I se asocian una al lado de la otra mediante una reaccin catalizada por una enzima especfica, la lisil-oxidasa, que une la hidroxiprolina de una cadena con un resto de lisina de otra cadena, de sta manera se forman largas fibras. Tipo de colgeno Tipo I
Baja en hidroxilisina Baja en carbohidratos

Constitucin de las molculas de tropocolgeno *1(I)]22 (Dos cadenas 1 y una cadena 2) *1(II)]3 (Tres cadenas 1 tipo II) *1(III)]3 (Tres cadenas 1 tipo III) *1(IV)]3 (Tres cadenas 1 tipo IV)

Distribucin Dermis del animal adulto, dentina, tendones, aponeurosis, fascias, hueso. Cartlago Vasos sanguneos, tero, nervios. Laminas basales.

Tipo II
Rica en hidroxilisina Rica en carbohidratos

Tipo III
Baja en hidroxilisina y carbohidratos, rica en hidroxiprolina.

Tipo IV
Muy rica en hidroxilisina Rica en carbohidratos

2) Fibras elsticas (0,2-2m dimetro): Forman ngulos con sus ramificaciones. Qumicamente son protenas cuyo componente principal como ncleo central es la elastina, y alrededor posee fibrotbulos de 10nm de dimetro, la elastina es una protena muy insoluble. Fsicamente son rectilneas, cuando se ramifican forman angulos, son de color amarillo. Son extremadamente flexibles, muy largas, cuando se someten a una fuerza se estiran hasta en un 150% de su tamao original, y si se cortan quedan como un elstico vencido. Elastina: Es una cadena polipeptdica con un alto contenido de aminocidos apolares, como prolina, alanina, valina, y adems tiene alto contenido de aminocidos n ocargados como la glicina. Contiene adems dos aminocidos exclusivos que son la desmosina y la isodesmosina. Tambin posee cadenas laterales de lisina, y la desmosina establece puentes laterales con la glicina. Fibrotbulos: Poseen grandes cantidades de cistena y grandes cantidades de aminocidos polares e hidrfilos. No contiene hidroxiprolina, hidroxilisina ni desmosina. El 5% de su peso corresponde a azcares neutros. Sistema elstico Fibras oxitalnicas Fibras elaunnicas Fibras elsticas Formadas exclusivamente por fibrotbulos, son inmaduras. Formadas por poca elastina rodeada de fibrotbulos, son medianamente maduras. Formadas por mucha elastina rodeada de fibrotbulos, son maduras.

3) Fibras reticulares (1um de dimetro): Se encuentran en tejidos altamente parenquimosos, es decir, en el tejido funcional de algunos rganos como riones, bazo, mdula sea e hgado. Tinciones: PAS+: cido perydico de Schiff (lila) Impregnacin argntica (negro)

MATRIZ EXTRACELULAR AMORFA * Glicosaminoglicanos (GAGs): antes eran llamados mucopolisacridos * Proteoglicanos * Glicoprotenas 1) GAGs: Son grandes cadenas de polisacridos constituidas por unidades disacridas repetidas n veces. Estn cargados negativamente debido a la presencia de grupos sulfato y carboxilo en su azcar residual. Por su naturaleza polianinica atraen grandes cantidades de agua. GAG Acido hialurnico Heparina Dermatansulfato Heparansulfato Queratansulfato Condroitinsulfato Unidad disacrida cido glucournico, N-acetilglucosamina (4.000-8.000.000Da) cido glucournico, N-acetilglucosamina ( 6.000-25.000Da) cido idurnico, N-acetilgalactosamina-sulfato cido idurnico, N-acetilglucosamina-sulfato Galactosamina, N-acetilglucosamina-sulfato cido glucournico, N-acetilgalactosamina-sulfato ( 5.000-55.000Da)

2) Proteoglicanos: Son molculas constituidas por un ncleo central protico que corresponde a un 5-10%, al cual estn covalentemente asociados los GAGs sulfatados. Generalmente no se encuentran solos, sino unidos al cido hialurnico formando un complejo de gran tamao.

H -C H- C CH2 O N Xilosa Galactosa Galactosa Ac. Glucournico -

B n GAG

Tetrasacrido de unin 3) Glicoprotenas: Molculas constituidas por protenas 90-95% y carbohidratos 5-10%. Las mas conocidas son: fibronectina (440.000Da, une las clulas al colgeno), laminina (950.000Da formada por 3 cadenas, alfa, beta y gamma) y entactina.

CLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO Su funcin es cicatrizar y reparar todo el tejido conectivo Fibroblasto: Clula de ncleo grande y ovodo, eucromtico con 1 o 2 nuclelos visibles. Sintetiza todas las fibras y toda la sustancia fundamental amorfa. Al reparar tejido, stas clulas actan. Tiene golgi y RER muy desarrollados, por lo que tiene citoplasma basfilo. Tiene abudantes mitocondrias. Cuando est activo es fibroblasto, cuando est inactivo, es fibrocito.

Fibrocito: Clula de forma fusiforme, opuesta al fibroblasto Ncleo alargado y heterocromtico Tiene citoplasma basfilo debido a su RER y golgi menos desarrollado.

Macrfago: Tiene dos estados: Inactivo: Tiene ncleo ovoideo y heterocromtico. No tiene nuclolo visible. Clula de forma irregular. Su citoplasma tiene abundantes lisosomas, pocas mitocondrias y golgi poco desarrollado, por lo que es acidfilo. Posee multiples prolongaciones: pseudpodos. Tiene su origen en los monocitos (mdula sea) Producen lisozima, la que destruye la pared bacteriana. Fagocita clulas muertas y bacterias Activo: Tiene ncleo arrionado y heterocromtico sin nuclolo visible. Tiene abudantes lisosomas, golgi y RER muy desarrollados, por lo que su citoplasma es basfilo. Estimula el inicio de la respuesta inmunolgica. Presenta antgenos (se dice que sta funcin podra ser ms importante que la de fagocitar).

Plasmocito: Clula ovodea. Ncleo circular excntrico con cromatina en grumos. Tiene RER muy desarrollado, por lo que su citoplasma es intensamente basfilo. Es un linfocito B diferenciado. Sintetizan inmunoglobulinas (anticuerpos): IgG Se sintetiza 2 IgASe encuentra en todas las secreciones IgMSe sintetiza primero. IgDReceptor de membrana IgEEn mastocitos es gestor de clulas.

Mastocito: Llamada tambin clula cebada Clula grande y globulosa Tiene ncleo ovodeo y central Su citoplasma est lleno de grnulos con heparina (anticoagulante), histamina (desencadena procesos de alergia), proteoglicanos, factores estimulantes de eosinfilos. Grnulos presentan metacromasia: se tien de color diferente al del colorante empleado. Grnulos: Heparina, histamina, serotonina, proteasas neutras, triptasa y quinasa, factor quimiotactico de eosinofilos de la anafilaxis, etc.

Adipocito: Deposita grasa en su citoplasma. Puede ser grasa amarilla (debido a que solubiliza carotenos) o grasa parda (debido a que tiene citocromos). Puede ser uniloculada (con grasa amarilla) de forma esfrica y con el ncleo heterocromtico y comprimido en la periferia por la grasa. Puede ser multiloculada (con grasa parda) de forma poligonal y con el ncleo eucromtico, central y ovoide. Su origen es a partir de las clulas mesenquimticas, las que se diferencian a lipoblastos, y posteriormente stos a adipocitos.

Clulas sanguneas Neutrfilos, eosinfilos al abandonar el torrente sanguneo nunca ms pueden regresar a l. Los linfocitos pueden entrar y salir del torrente sanguneo. Neutrfilo: Clula esfrica. Ncleo apionado y segmentado en lbulos (de 1 a 5). En las mujeres presenta el corpsculo de Barr. Reconoce y neutraliza antgenos. Tiene grnulos azurfilos (0,3-0,7um ) que se tien de rosado, son inespecficos que contienen lisosomas (enzimas hidrolticas). Tiene grnulos acidfilos (0,3-0,3um ) que se tien de azul, son especficos y contienen sustancia bactericida, lisozima. Al morir, los neutrfilos se transforman en Piocitos Eosinfilo: Clula esfrica. Ncleo bilobulado. Tiene grandes grnulos de 0,5-1.5um de que se tien con eosina. Fagocita el complejo antgeno-anticuerpo Aumentan en nmero frente a enfermedades parasitarias y alergias. Linfocito: Linfocitos T y B. Algunos perduran toda la vida. Recorren todo el cuerpo. Clula pequea. Ncleo grande que ocupa casi todo el citoplasma. Tiene escotadura para grnulos (hasta 5), lisosomas y unas pocas mitocondrias. Pueden entrar y salir del tejido conectivo.

Variedades de tejido conectivo

Laxo: Areolar No modelado o irregular Modelado o regular No modelado o irregular Modelado o regular

Colgeno Denso Variedades Elstico

Con propiedades especiales

Adiposo Mucoso (GAGs) Reticular

Tejido conectivo laxo (areolar): Es el ms abudante, rellena todos los espacios, es rico en fibroblastos, luego en macrfagos y en menor cantidad todas las dems clulas del tejido conectivo excepto reticulares. Tiene de todos los tipos de fibras, adems posee abundante sustancia fundamental amorfa, es decir, GAGs, proteoglicanos y glicoprotenas. Es altamente vascularizado, por el circulan muchos vasos sanguneos. Tejido conectivo denso colgeno modelado: Las fibras van en una sola direccin (hacia donde se ejercen las fuerzas). Posee poca sustancia fundamental amorfa y pocas clulas. Es poco vascularizado, excepto en las zonas donde se separan los haces colgenos. (Distribucin: tendones, ligamentos y aponeurosis) Tejido conectivo denso colgeno no modelado: Tiene abudantes fibras colgenas tipo I dispuestas al azar, desordenadas. Es un tejido celular donde predominan los fibroblastos, es poco vascularizado, tiene poca sustancia fundamental amorda. La vascularizacin se encuentra en los anexos a la piel. Las fibras colgenas se disponen como una malla, permiten resistir tensin en todas direcciones. (Distribucin: dermis, vainas de los nervios, capsulas de: bazo, testculos, ovarios, riones y ganglios linfticos). Tejido conectivo con propiedades especiales de tipo adiposo: Forman los panculos adiposos, adipocitos se mantienen unidos gracias a que fibras reticulares los van rodeando. Sirve para sustentar o sostener rganos, como por ejemplo los riones. Tambin sostiene vasos sanguneos, ya que por el corren vasos de pequeo calibre. Adems, funciona como aislante trmico, modelan el cuerpo y son almacenamiento energtico. Puede haber tejido adiposo blanco (unilocular) y tejido adiposo pardo (multilocular) Tejido conectivo con propiedades especiales de tipo mucoso: Tejido que tiene abundantes GAGs, es muy transparente porque almacena mucha agua. Se le encuentra en los anexos embrionarios (excepto placenta), se le conoce con el nombre de Gelatina de Warthon o Tejido embrionario. Posee clulas recin diferenciadas, tales como fibroblastos jvenes de forma estrellada cuyas prolongaciones citoplasmticas se unen a las prolongaciones de las clulas vecinas. Se encuentra en la pulpa dentaria de los nios.

Tejido conectivo con propiedades especiales de tipo reticular: Conformado por fibras colgenas tipo III (a stas se les denomina fibras reticulares), stas forman mallas entretejidas con macrfagos y fibroblastos. Las clulas reticulares son grandes, con muchas prolongaciones citplasmticas que permiten unirse entre ellas. Son de ncleos grandes y ovodeos con eucromatina y nuclolo visible. Ubicacin: rganos linfoides, linfonodos, bazo.

Membrana basal Tiene 3 capas, una lmina lcida interna, una lmina densa media y una lmina lcida externa o fibroreticular. 1) Lmina lcida interna: tiene glicoprotenas como fibronectina, laminina y entactina. Posee colgeno tipo IV, proteoglicanos y heparansulfato. 2) Lmina densa media: Colgeno tipo IV y glicoprotena nidgeno. 3) Lmina lcida externa o fibroreticular: Colgeno tipo I, III y VII. (fibras de anclaje)

Tejido cartilaginoso
Tejido trofoconectival muy resistente. Se encuentra en los cartlagos nasales, costales, en la snfisis pubiana, etc Se origina a partir de clulas mesenquimticas, las que acortan sus prolongaciones y se diferencian a condrocitos en presencia de baja presin parcial de oxgeno. Condroblastos comienzan a sintetizar matriz cartilaginosa, se separan entre ellos y pasan a ser condrocitos. Condroblastos (jvenes) Clulas Condrocitos (viejos)

Cartlago Amorfa M.E.

Glicoprotenas Proteoglicanos

Fibras colgenas (I, II, IX, X, XI) Figurada Fibras elsticas

Cartlago: o Consistencia rgida. o Superficie ligeramente elstica y muy lisa que facilita desplazamiento. o Funcin soporte. o Origen mesenquimtico. o Condroblastos sintetizan matriz cartilaginosa o Condrocitos forman grupos isgenos

CLULAS
Condroblastos: Clula de forma lenticular Ncleo grande, ovodeo, de cromatina intermedia y nuclolo visible. Citoplasma basfilo debido a RER y golgi muy desarrolados. RER muy dilatado, genera todo el tejido cartilaginoso.

Condrocitos: Clula redonda Ncleo redondo-ovodeo de cromatina intermedia. Citplasma con menos RER, golgi y mitocondrias, es ligeramente basfilo. Superficie externa irregular favorece liberacin de sustancias. Se ubica en la laguna cartilaginosa Mantiene la matriz y la renueva. Almacenan glucgeno y lpidos.

MATRIZ EXTRACELULAR AMORFA


Conformada por proteoglicanos (agregacanos) asociados a glicoprotenas como condronectina. Fibras colgenas tipo II asociada a IX (en la matriz), en algunas partes tipo X y XI. Agregacanos envuelven a las fibras colgenas tipo II. Condronectinas unen colgeno a las clulas. Generalidades de los tipos de cartlago: Cartlago Hialino - Es el ms abundante - Posee colgeno tipo II - Es bas filo en su matriz - Posee pericondrio - Condrocitos dispuestos en grupos. Cartlago elstico Fibrocartlago - Posee colgeno tipo I - No posee pericondrio - Condrocitos dispuestos en hileras paralelas - Est relacionado siempre con tejido conectivo denso colgeno modelado y cartlago hialino

- Posee colgeno tipo II - Tiene fibras elsticas - Posee pericondrio

Cartlago Hialino: Color blanco-azulado translcido. Forma 1er esqueleto embrionario Luego es reemplazado por tejido seo (en osificacin endocondral) Ampliamente distribudo En fosas nasales, en la trquea, en bronquios, extremos ventrales de las costillas y en superficie articular de los huesos, tambin se encuentra en discos epifisiarios. Posee pericondrio Tipo de crecimiento: Intersticial y Aposicional. Aposicional es el ms importante, involucra la actividad de condroblastos, consiste en adicin a la periferia. En el crecimiento intersticial las clulas jvenes hacen biosntesis en todas direcciones. Las clulas jvenes hacen mitosis y van formando grupos isgenos. Dependiendo de cmo sea su divisin, hay grupos isgenos de dos tipos: Axiales: es en un solo plano Coronarios: en ms de un plano Matriz: 40% de su peso seco est formado por fibrillas y fibras colgenas asociadas a la sustancia fundamental amorfa dando un aspecto translcido o hialino donde no se observan fibrillas o fibras colgenas por dos razones: 1) El colgeno est bajo forma de fibrillas colgenas o fibras de baja polimerizacin. 2) Porque las fibras y las fibrillas poseen el mismo ndice de refraccin ptica que la sustancia fundamental amorfa que las envuelve. En cartlagos rgidos aumentan queratansulfatos. En cartlados ms flexibles aumentan los sulfatos de condroitina. *Debido a que cartlago no es vascularizado, posee baja oxigenacin, por eso: - Posee baja tasa metablica. - La energa la obtiene por condrocitos: ciclo anaerbico con liberacin de cido lctico. - Nutrientes difunden de capilares que rodean al cartlago.

Tiroxina, testosterona y somatotropina Cortisona, hidrocortisona y estradiol Hipovitaminosis A Hipervitaminosis A Hipovitaminosis C

Ausencia de vitamina D

Estimulan el crecimiento del cartlago y la sntesis de matriz Inhibe crecimiento del cartlago y la sntesis de matriz. Reduce la anchura de las placas epifisiarias Acelera la osificacin de las placas epifisiarias Inhibe la sntesis de matriz cartilaginosa y deforma la placa epifisiaria, conduce a escrobuto. La proliferacin de condrocitos es normal, pero la matriz no se calcifica de manera apropiada, ocasionando raquitismo.

Pericondrio: Tiene dos zonas: Pericondrio externo o fibroso: constituida por abundantes fibras colgenas tipo I y fibroblastos. Es vascularizado, hasta aqu llegan los vasos sanguneos. Pericondrio celular o condrgeno: Conformado por abundantes condroblastos. E menor cantidad hay clulas mesenquimticas. Tiene colgeno tipo II. Cartlago elstico: Color amarillo debido a fibras elsticas Se encuentra en el pabelln auricular, en el conducto auditivo externo, trompa de Eustaquio (tuba auditiva), cartlagos de la laringe como epiglotis. Es similar al cartlago hialino. Posee pericondrio. Tiene cartlago tipo II Tiene el mismo tipo de crecimiento, mismo mecanismo nutricional y grupos isgenos. La diferencia radica en que este cartlago tiene abundantes fibras elsticas. Los condrocitos son mas grandes y abudantes. Por lo tanto tiene ms grupos isgenos.

Fibrocartlago: Se ubica entre tejido conectivo denso colgeno modelado y cartlago hialino. Por esto se dice que es un TEJIDO INTERMEDIARIO. Se encuentra exclusivamente en: Discos intervertebrales, algunas inserciones tendinosas y snfisis pubiana. Solo posee grupos isgenos axiales y entremedio abundantes fibras colgenas TIPO I. Estn prximos a una articulacin, por lo que se nutre a travs del lquido sinovial. CARECE de pericondrio Matriz cartilaginosa es rica en ac. Condroitinsulfato y Dermatansulfato. Colgena tipo I se tie de forma acidfila.

Tejido seo
Si se descalcifica, es posible llegar a doblarlo, por lo que el Ca2+ es un componente esencial en el tejido seo. Es necesario adems, recalcar que el hueso involucra tejido seo, denso colgeno, adems de vasos y nervios, por lo que corresponde a un concepto mucho ms amplio. El diagnostico histolgico es distinto al anatmico, en este ultimo existe hueso compacto y esponjoso, sin embargo en el primero, hemos de hablar de hueso maduro e inmaduro. Constituyentes

Clulas seo

Osteoblastos Osteoclastos Osteocitos

Matriz Extracelular

Parte inorgnica 75 %

Fosfato de calcio Cabonato de calcio Otras Sales Fibras Colgenas Tipo I Proteoglicanos Glicoproteinas

Parte orgnica 25%

Clulas del tejido seo

Osteocito: Clula de forma reticular Posee muchas prolongaciones citoplasmticas Ncleo ovoide de cromatina intermedia Citoplasma con poco RER, Golgi y mitocondrias Puede almacenar calcio, glucgeno y lpidos Est almacenado en la laguna sea Sus prolongaciones estn en los canalculos seos Corresponde a una clula activa, puesto que repara fibras de colgeno Cuando existe una deficiencia de nutrientes, este comienza a degradarse Responde a mecanotraducciones, liberando AMP cclico, osteovalina y componentes parecidos a la insulina. Estimula al pre-osteoblasto para que repare el dao. Las prolongaciones evitan el escape de nutrientes al calcificarse, y se comunican entre ellos por estas prolongaciones (presencia de GAP) para difundir nutrientes, tambin por los canalculos seos. Osteoblasto: Clula que se adhiere a la superficie osea (celulas de recubrimiento oseo) Dependiendo de su actividad pueden tener 3 formas Cilindricas Muy activas Cbucas Medianamente activas Planas Inactivas

Funcin: Biosntesis de colgeno I, proteoglicanos y glicoprotenas. Para realizar biosntesis presentan un ncleo esfrico excntrico de cromatina laxa con nucleolo visible, citoplasma basfilo, puesto que posee altas cantidades de RER, mitocondrias y Golgi. Pero en su biosntesis presenta polaridad, todo lo que produce lo va exocitando, lo que exocita y aun no se ha calcificado se denomina sustancia osteoide o tejido pre-seo (estimulado por hormonas). Pueden quedar incorporados en su propia produccin formando el osteocito. Se originan a partir de clulas mesenquimticas que se diferencias a clulas osteoprogenitoras fuciformes que se depositan sobre el osteoblasto. Cuando viene la diferenciacin por crecimiento la osteoprogenitora no puede regresar a su forma original y debe diferenciarse a osteoblasto, que sintetizan la sustancia pre-sea y a medida que se va encerrando en su produccin, para a osteocito. Adems de sintetizar, libera procolgeno y activados de plasmingeno Activa Plasminogeno srico

Plasmina (proteasa neutra)

Procologenasa (proenzima)

Colagenasa

Degrada colgeno

Posee receptores de membrana para: Integrinas Receptores de hormona paratifoidea (Parathormona): Esta estimula la sntesis de ligando de osteoprotegenina, corresponde adems a un factor estimulante del osteoclasto y es un factor de osteoprotegerina, la cual inhibe la reabsorcin sea.

Osteoclasto: Forma variada: Arrionada alargada Indeterminada Multinucleado 1 50 ncleos en promedio Cromatina intermedia Recin diferenciado su citoplasma es basfilo, con un alto nmero de ribosomas, polirribosomas, que le permiten la sntesis de lisosomas. Maduro, el citoplasma se convierte en acidfilo por la presencia de lisosomas. Presenta un Golgi poco desarrollado Funcin: Permite la reabsorcin sea (destruccin y remodelacin) Derivan de la mdula sea, clulas progenitoras de granulocitos y macrfagos. En la zona que se deposita para la reabsorcin sea, presenta un borde estriado con muchas prolongaciones que aumentan la superficie de absorcin Se alojan el la llamada Laguna de Howship. Esta cavidad libera enzimas hidrolticas colagenosas para destruir hidroxiapatita. Zona clara: Cuando recin se diferencia, se sella por una adhesin que forma esta zona, hay muchos microfilamentos formando un anillo de actina, y se sella el espacio y va a destruir la zona externa. Libera enzimas hidroliticas, colagenasas, gelatinazas que destruyen protenas. La sustancia inorgnica la destruye formando un medio ambiente cido con enzimas lisosomales, y lo hace a travs de la respiracin celular donde libera protones de H+ que destruyen el calcio por medio cido, descalcificandolo, donde actan las enzimas hidrolticas.

Matriz sea 85% Fosfato de calcio 10% Carbonato de calcio 5% Otras Sales

Parte inorgnica

Matriz extracelular

90% Fibras Colgenas I Parte orgnica 10% Proteoglicanos y glicoprotenas Matriz sea inorgnica Calcemia 10 mg Ca / 100 mL de plasma Regulado por el tejido seo y hormonas Tiroides Disminuye la calcitonina Paratiroides Aumenta la parathormona El calcio se localiza en los espacios vacos de las microfibrillas, comenzando el proceso de osificacin Matriz sea orgnica Fibras colgenas tipo I de 50 a 70 nm de dimetro y 67 nm de periodicidad Baja cantidad de prolina y glicina Alta cantidad de leucina y tirosina No hay presencia de hidroxiprolina Proteoglicanos Glicoproteinas Osteonectina Osteocalcina

Protenas no fibrilares de la matriz sea Osteocalcina (5,8 kDa): Constituye el 2% de las protenas totales en la matriz sea. Se encuentra unida en la matriz a la hidroxiapatita. Es sintetizada por osteoblastos. Osteonectina: Es sintetizada por los osteoblastos que poseen una gran afinidad por la hidroxiapatita. Inicia la calcificacin. Osteopondina: Corresponde a una sialoprotena (protena que posee cido sialico) de 63 kDa que se une fuertemente a la hidroxiapatita. Posee una fijacin similar a la fibronectina. Participa en la fijacin de osteoblastos y osteoclastos al hueso. Protena morfognica del hueso: Usada por los implantlogos. Tiene capacidad de inducir a las clulas mesenquimaticas a diferenciarse a osteoblastos. Sialoprotena sea (78 kDa): Tambin presenta secuencia de fijacin celular. Es estimulada por 1,25 OH2D3 (1,25 dihidroxicolecalciferol) Variedades del tejido seo Tejido seo primario, reticular inmaduro Tejido seo secundario, laminillar maduro Se caracteriza por ser muy celular (alto nmero de osteocitos), donde estos no tienen una orientacin definida, por lo tanto, se encuentran al azar. Acompaando a estas clulas encontramos fibras colgenas entre ellas, formando una red. Razn por la cul se denomina tejido seo reticular. Despus de una osificacin, es el 1 que se forma, siendo reemplazado ms tarde por el tejido seo maduro.

Se caracteriza porque las fibras colgenas siguen un patrn en forma circular, y junto con estas la sustancia fundamental amorfa, formando as, sistemas laminillares. Y entre ests laminillas encontramos osteocitos. En la difisis encontramos 4 sistemas laminillares (exterior interior) - Sistema laminillar subperiostico o laminillar externo - Sistema laminillar de Havers [22 110 um de dimetro] (forman la osteona) - Sistema intermediario (entre los sistemas de Havers) - Sistema circunferencial, perimedular o laminillar interno Los sistemas de Havers, al desglosarlos podemos observar como las laminas que lo forman van intercalndose en sentido dextrgiro y levgiro, lo que le da mayor firmeza. Tambin logramos observar los llamados conductos de Volkmann los cuales corresponden a conductos perforantes que solo conducen vasos sanguneo en sentido transversal al hueso (no como los de Havers que lo hacen en sentido vertical), adems de esto no poseen sistemas laminillares alrededor del vaso. Las laminillas poseen un dimetro de 3 a 7 um. Los sistemas intermediarios se forman por la remodelacin o actividad de los osteoclastos. Y los sistemas de Havers son destruidos por la reabsorcin sea y biosntesis, formando el sistema incompleto o intermediario.

Periostio Corresponde a una membrana conectiva que envuelve a la pieza sea, posee dos capas Externa Tejido conectivo denso colgeno Interna Forma matriz sea Desde el periostio externo al sistema laminillar externo se introducen las llamadas Fibras de Sharpey. Endostio Membrana conectiva que esta en la lamina interna, es muy delgada, proviene del tejido conectivo laxo y posee una superficie mas irregular a causa de la accin antagnica del osteoclasto y el osteoblasto.

* Formacin de hueso

Intramembranosa Osificacin Endocondral

1) Osificacin intremembranosa La encontramos en ciertos huesos del crneo, como son: Frontal Parietal Parte del occipital Parte del temporal Parte de la mandbula Participa adems en el crecimiento de los huesos cortos, y en el crecimiento en espesor de los huesos largos. El proceso consiste en: Clulas mesenquimticas
diferenciacin

Clulas osteoprogenitoras Blastemas seos Osteoblastos

Matriz sea Osteocitos Trabculas seas Se incorporan a veces al osteoblasto como osteocito Confluencias de las trabculas

Espesor del hueso En este tipo de osificacin se pueden observar solo clulas del tejido, por lo que se habla de un tejido limpio.

Osificacin endocondral Se forma a partir de un cartlago pre-existente Lo encontramos en: Huesos de la base de crneo Columna vertebral Pelvis Huesos largos y cortos Ocurre por dos procesos: 1) Los condorcitos del centro de la difisis sufren una serie de diferenciaciones 2) Se hacen ms grandes Hipertrofa celular Disminuye la matriz cartilaginosa Condrocitos quedan ms cerca uno de otro 3) Los condorcitos acumulan vacuolas de glucgeno y lpidos 4) Los condorcitos liberan una enzima, la fosfatasa alcalina, la cual comienza la calcificacin, formando una barrera impermeable, la cual no permite la difusin de nutrientes 5) Los condorcitos mueren a falta de nutrientes, quedando lagunas cartilaginosas vacas y muy dilatadas, intercomunicadas entre si. A su vez, paralelamente en el pericondrio, se produce una invasin de capilares sanguneos, lo cul llevara a una diferenciacin celular, puesto que el aumento de la presin parcial de oxgeno, llevara a las clulas mesenquimticas a pasar a osteoprogenitoras y finalmente a osteoblastos. Estos osteoblastos producen matriz sea, la que ms tarde se transforma en un collarete anillo seo (periostio). Con la llegada de vasos sanguneos llegan clulas progenitoras de granulocitos y macrfagos, los cuales se transformaran a osteoclastos. Estas clulas se comen el collarete seo, entran al interior de una yema periostica, o brote mesenquimatico/periostico. La accin de los osteoclastos es mayor que la de los osteoblastos, ambas fuerzas antagnicas forman un centro de osificacin primario justo al centro de la estructura, en donde los osteoclastos abren camino y los vasos sanguneos aumentan. El cartlago existente en la zona pasa de esta en reposo, a un estado de proliferacin (tasa mittica elevada y desenfrenada), donde forma isgenos axiales. Esta proliferacin se obtiene como respuesta a la desaparicin del cartlago. Por lo tanto, entre ms cartlago, mayor crecimiento de la pieza sea. Encontramos las siguientes secciones: Zona de reposo Zona activa Zona hipertrofiada Zona calcificada Zona de osificacin Cartlago articular: No posee pericondrio, por lo que corresponde al nico cartlago hialino con esta caracterstica. 1) Zona superficial o tangencial: Presenta condorcitos pequeos y aplanados paralelos a la superficie articular. La porcin mas superficial posee fibras colgenas finas paralelas a la superficie y una baja cantidad de proteoglicanos y clulas. 2) Zona de transicin: Los condorcitos son de mayor tamao, de forma redonda, y se encuentran aislados en grupos isgenos pequeos. Las fibras colgenas presentan disposicin oblicua. 3) Zona radial: Los condorcitos se disponen en hileras perpendiculares a la superficie y paralelas a las colgenas. Las fibras colgenas corren Radialmente entre las hileras de condorcitos.

Zona de cartlago calcificado: Es la zona ms profunda que descansa sobre el tejido seo de la epfisis del hueso.

Tejido muscular
Caractersticas: Corresponden a clulas contrctiles y alargadas, lo que permite lograr una mayor eficacia en la contraccin. Origen Clulas mesenquimticas Mioblastos Miotbulos Fibra muscular

MSCULO FASCCULO FIBRA MUSCULAR MIOTBULO MIOFILAMENTOS Variedades 1) M. estriado esqueltico C. cilndricas muy largas y multinucleadas c/ estriaciones 2) M. estriado cardiaco C. alargadas y ramificadas, forman redes c/estriaciones 3) M. liso Aglomeraciones de clulas fusiformes s/estriaciones

Msculo estriado esqueltico Haces largos 30 cm 10-100 um de dimetro Clulas con forma cilndrica y multinucleadas perifricamente, puede tener ms de 1000 ncleos, aproximadamente 35 por nanmetro. Asociados a tejido conectivo Presenta perimisio (c/Tejido conectivo fibroso), endomisio (c/tejido conectivo laxo y fibras reticulares) y epimisio (c/tejido conectivo tejido conectivo con colgeno)

Banda oscura Anisotropia (A) Banda clara Isotropia (I)

Unidad funcional: Sarcmera, de 2.5 um de longitud y 7 nm de dimetro Miofibrillas: 1-2 um de dimetro Filamentos finos: 1 um de longitud, van de la lnea Z al centro del sarcomero sin alcanzarlo Filamentos gruesos: 1.5 um de longitud, 16 nm de dimetro, van del centro del sarcmeto a la lnea Z sin alcanzarla Miosina: Cabeza ligera: 15.000 dalton Cabeza pesada: 60.000 y 120.000 dalton
Meromiosina pesada 180.000 60nm

Meromiosina ligera 150.000 40nm

HMMS 2 HMMS 1 60.000 120.000

Complejo de actina-troponina y tropomiosina

Existen 3 sistemas que mantienen la contraccin muscular 1) Sistema Fosfgeno ATP + fosfocreatina Permite 9 segundos de actividad muscular mxima, 3 segundos para el ATP, y 6 segundos para la fosfocreatina. 2) Sistema glucgeno y cido lctico Energa por metabolismo anaerbico con liberacin de cido lctico permite de 90-100 segundos de actividad muscular mxima. 3) Sistema aerbico No apoya la actividad muscular mxima, sino que apoya la actividad muscular normal por tiempo indefinido. Citoesqueleto Lmites de la lnea Z Desmina Vimentina Sinemina Filamentos delgados Filamina Filamentos gruesos Titina y Nebulina Unin de microfibrillas al sarcolema Distrofina Filamentos gruesos en la lnea M Protena C En el msculo esqueltico, la TRIADA (conformada por dos dilataciones del retculo sarcoplsmico y un tubulo T) termina a nivel de la banda A y tiene como funcin GENERAR LA CONTRACCIN MUSCULAR. Contraccin muscular:

1.- Se transmite el impulso, generado a lo largo del sarcolema, hacia el interior de la fibra a travs de los tbulos T, en donde se transporta a las cisternas terminales de los retculos sarcoplsmicos. 2.- Salen iones de calcio de las cisternas terminales a travs de canales de calcio regulados por voltaje, penetran el citosol y se unen a la subunidad TnC de la troponina, alterando su configuracin. 3.- El cambio de la configuracin de la troponina modifica la posicin de la tropomiosina en la profundidad del surco, lo que descubre el sitio activo (sitio de unin de la miosina) en la molcula de actina. 4.- Se hidrliza el ATP que se encuentra en el subfragmento S1 de la miosina, pero tanto el ADP como el fosfato inorgnico (Pi) permanecen unidos al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo de la actina. 5.- Se libera el fosfato inorgnico, que no solo genera mayor fuerza de unin entre la actina y la miosina, sino que tambin ocasiona una alteracin de la configuracin del subfragmento S1. 6.- Tambin se libera ADP y el filamento delgado es arrastrado al centro de la sarcmera (golpe de fuerza). 7.- Se une una molcula nueva de ATP al subfragmento S1, y origina la liberacin del enlace entre actina y miosina.

Tipos de fibras musculares Rojas Alto nivel de citocromos, mioglobulina y mitocondrias Contraccin lenta Presenta el sistema fosfogeno. Blancas Bajo nivel de citocromos, mioglobulina y mitocondrias Contraccin rpida Presenta el sistema de glucgeno y cido lctico Intermedias Caractersticas intermedias.

Epimisio Tejido conectivo denso colgeno modelado, rodea al msculo.

Perimisio Tejido conectivo laxo fibroso, rodea a grupos de haces de fibras musculares.

Endomisio Tejido conectivo laxo con presencia de fibras reticulares, rodea a cada fibra muscular.

Msculo estriado cardaco Clulas alargadas, cilndricas y ramificadas Poseen de uno a dos ncleos centrales Presentan bandas escaleriformes o discos intercalares que son los que le dan las estriaciones Tiene endomisio ms grueso, con ms fibroblastos, que en ocasiones de infarto, ayudan a recuperar mas rpidamente el tejido. Disco intercalar: Parte transversa: Presenta maculas adherentes (desmosomas) e interdigitaciones Parte lateral: Presenta GAPs En el msculo cardiaco no hay triada sino que diada, ya que no hay dilataciones en los retculos sarcoplsmicos. Tubulos T terminan a nivel de la lnea Z. El tubulo T comunica impulso nervioso, y es hasta 2-3 veces ms dilatado que el tbulo T del msculo estriado. Msculo liso Ncleo central que al contraerse tiene forma de tirabuzn La clula posee forma fuciforme Citoplasma rico en mitocondrias, RER y REL Poseen de 5 6 um de dimetro dependiendo de la zona Posee 0,2 mm de largo, puede presentar: Hipertrofia Hiperplasia Ejemplo de esto son las clulas del tero en gestacin 0,5 mm y los vasos sanguneos 20 mm

Corresponde a un msculo involuntario, regulado por el SNA y hormonas (como la bradicinina, la cual se libera a nivel de los tbulos colectores donde se une al tbulo contorneado distal) y condiciones fisiolgicas locales. Posee endomisio y perimisio (tejidoconectivo laxo con fibras reticulares)

Existen dos tipos de fibras musculares: Msculo liso de multiunidad: Sus fibras pueden contraerse independientemente una de otra, ya que cada clula tiene inervacin propia. Ejemplo: Epiddimo Msculo liso unitario: Sus membranas celulares forman uniones de tipo GAP con clulas contiguas, y las fibras nerviosas solo hacen sinapsis con unas cuantas fibras, para que no puedan contraerse independientemente una de la otra. Ejemplo: Visceral Estmago Las clulas musculares lisas aparte de tener la capacidad contrctil, sintetizan protenas exgenas para uso extracelular. Como por ejemplo: Colgeno, Elastina, GAGs, Proteoglcanos, Factores de crecimiento, etc. Poseen filamentos gruesos de miosina Poseen filamentos delgados con tropomiosina, pero carece de troponina, que es reemplazado por calmodulina, formando el complejo calmodulina-calcio. Los filamentos delgados de actina se insertan en los cuerpos densos (constituidos por alfa-actinina, por lo que corresponde a la linea Z). Paralelamente a los filamentos va el citoesqueleto. Desmina Vimentina Unitario Desmina Multiunitario Proceso de contraccin Los iones de calcio, liberados de caveolas, se unen a calmodulina (protena reguladora en microorganismos vivos) y alteran as su configuracin. A continuacin el complejo de Ca2+ y calmodulina, activan la cinasa de miosina de cadena ligera. La cinasa de miosina de cadena ligera fosforila una de las cadenas ms ligeras de miosina, conocida como la cadena reguladora y permite el desdoblamiento de la molcula de meromiosina ligera para formar la molcula de miosina parecida a un palo de golf tpica. La cadena ligera fosforilada descubre el sitio de unin de actina de la miosina y hace posible la interaccin entre la actina y el subfragmento S1 de la miosina, lo que induce la contracin.

Tejido Nervioso
Lunes 21.09.09
Es un tejido muy especializado cerebro, mdula espinal, tronco enceflico *El lquido cefalorraqudeo adems de proteger el encfalo, conduce hormonas que no se han usado, las cuales son recaptadas para su destruccin. 1) Origen del tejido nervioso 2) Clulas del tejido nervioso 3) Sinapsis 4) Neurotransmisores

ORIGEN DEL TEJIDO NERVIOSO


El tejido nervioso tiene origen en la capa ectodrmica (como los epitelios) pero las clulas se diferencian tanto, que comienzan a formarse en ellas unas prolongaciones cortas (dendritas) y largas (axones). Tubo neural: 1) Inicialmente se forma una placa neural (con epitelio de revestimiento simple cbico). 2) Luego comienza a formarse una hendidura, que se contrae generando una morfodiferenciacin. 3) Posteriormente sta hendidura se cierra, producindose uniones del citoesqueleto celular, como son los desmosomas, formndose as forma el tubo neural. 4) Las prolongaciones neurales dan origen a la cresta neural (de donde derivan los ganglios). Adems, de las crestas neurales tambin derivan melanocitos, neuronas sensitivas, odontoblastos y clulas de Schwann.

CLULAS DEL TEJIDO NERVIOSO


1) Neuronas: Excitabilidad y conductividad 2) Clulas de neuroglia: Acompaan a las neuronas
1.- NEURONAS

-Funcin: Receptoras, integradoras y motoras del sistema nervioso. -Tienen 2-100 m de dimetro Capa granulosa del cerebelo: 3 m de dimetro Capa de clulas piramidales del cerebro: 200 m de dimetro -Pueden medir desde 200 m hasta 100 cm de largo
Si el soma neuronal fuese del tamao de una cabeza de alfiler, el cuerpo de la neurona puede llegar a medir 1.000 m o km

Organizacin funcional: Sistema Nervioso Central Sistema Nervioso Perifrico Nervios y ganglios -Nervios aferentes (conducen impulso hacia el cerebro, por ejemplo: nervios olfatorio, odo interno, botones gustativos y ganglios sensitivos) -Nervios eferentes (salen del SNC hacia el SNP, por ejemplo: glndulas salivales, msculo liso, msculo esqueltico y nervios motores)

Encfalo Cerebelo y protuberancia Mdula espinal

Formas Neuronales:

Bipolar: Tiene 1 dendrita y 1 axn. Multipolar: Tiene muchos polos dendrticos (muchas dendritas). Seudo-monopolar: Da la imagen falsa de neurona monopolar (que no existen). Poseen una prolongacin del cuerpo celular (soma).
Forma Neuronal Estrellada Distribucin Sustancia gris del asta anterior de la mdula espinal. Sustancia gris de la corteza cerebral (movimiento voluntario son motoras)

Multipolar

Piramidal

Periforme (piriforme o Sustancia gris de corteza cerebelosa (3 um). de Purkinje) Bipolar Retina y Mucosa olfatoria Ganglios sensitivos Seudo-monopolar Forma parte del arco reflejo Su soma se encuentra en el SNC y su prolongacin axnica en el SNP

2.- CLULAS DE NEUROGLIA - Son 10 veces ms numerosas que las neuronas - No hacen sinapsis ni generan potencial de accin - Funciones:

Sostn y proteccin a las neuronas. Sirven de armazn para la migracin de las neuronas en desarrollo.

Sus prolongaciones conforman la barrera hematoenceflica. Regulan el medio inico extracelular. Son las encargadas de la nutricin neuronal. o Astroglia - Astrocitos protoplasmticos (en sustancia gris) - Astrocitos fibrosos (en sustancia blanca) o Oligodendroglia - Oligodendrocitos En sustancia gris son clulas satlite. En sustancia blanca producen mielina. o Microglia Clulas de la microglia (fagocitan en sustancia blanca y gris) o Clulas ependimarias Revisten el canal ependimario (y todas las cavidades ventriculares)
1.- Astrocitos Tipo I: Protoplasmticos Se encuentran en la sustancia gris Presentan numerosas y cortas prolongaciones citoplasmticas, las cuales terminan en una expansin denominada pedculo vascular, o pies chupadores Tipo II: Fibrosos Se encuentran en la sustancia blanca Presentan proyecciones ms largas, pero menos numerosas y se relacionan con vasos sanguneos a travs de un pedculo vascular. Su funcin es fagocitar desechos metablicos, preservan la regin del nodo = homeostasis. Almacenan glucgeno y forman la barrera hematoenceflica. 2.- Oligodendrocitos SNC Forman mielina En la sustancia blanca Clulas satlites En la sustancia gris 3.- Clulas de la microgla Derivan del sistema fagoctico 4.- Clulas ependimarias Todo exceso de hormonas circulante en el lquido cefalorraqudeo es fagocitado, por lo que tiene prolongaciones basales y citoplasmticas.

CARACTERSTICAS DE LAS PARTES DE LA NEURONA 1.- Soma neuronal De l se originan las dendritas. Contenido Estructuras granurales Grnulos de Nissl Corresponde a RER Sntesis de (sustancia tigroide) con polirribosomas neurotransmisor Presenta un gran ncleo, eucromtico, redondo y con un nucleolo grande y notorio. Producto de la actividad neuronal los organelos deben ser reemplazados, pero el Nissl al ser reemplazado, no todo es destruido por los lisosomas, y lo que quedan son los grnulos de lipofucsina Restos de lisosomas innocuos que contienen fosfolpidos y que han quedado como producto residual de la fagocitosis del RER o Nissl Autofagosoma 2.- Dendritas Terminaciones nerviosas. En su origen son gruesas y van adelgazando, adems son numerosas y cortas. Aumentan la superficie del rbol dendrtico en 1 um. Poseen espinas con las que realizan sinapsis, estas espinas contienen microfilamentos. Las espinas tienen un alto de 0,5 1 um y un dimetro de 0,1 um. 3.- Axn Prolongacin nica y muy larga Puede tener ramificaciones laterales (en ngulo recto) Pueden llegar a tener hasta 100 cm. Su funcin es de conduccin y transporte axonico Puede ser mielnico y amielnico SNC Mielina producida por oligodendrocitos Nodo de Ranvier libre SNP Mielina producida por clulas de Schwann Existen interdigitaciones de las clulas de Schwann que dejan semi-cubierto el axn Mielinizacin del axn por las clulas de Schwann (SNP) Mielina Membrana plasmtica fusionada al rotar la clula de Schwann En el proceso de formacin de mielina hay una lnea gruesa o lnea densa mayor, la cual se forma por la fusin de las protenas de las dos capas internas de las clulas de Schwann Lnea interperiodica Se forma por la fusin de las dos caras externas de la membrana plasmtica de la clula de Schwann.

Mircoles 23.09.09 Vainas de mielina: Entre las lneas interperidicas hay 12nm. Lnea densa mayor tiene 3nm de ancho. Nodos de Ranvier: Lugar del axn no cubierto por mielina. Hasta ah llegan las clulas de Schwann. Durante el proceso de mielinizacin hay sitios donde no se han fusionado las membranas, quedando restos citoplasmticos, lo que permite mejor comunicacin entre el axn y las clulas de Schwann.

Axn

C: colgeno; M: vaina de mielina; Mi: mitocondria; N: neurofibrillas; S: Citoplasma de la clula de Schwann; SL: Hendidura de Schmidt-Lantermann; V: vesculas.
Distancia internodal Axn Vaina de Schwann

Hendidura de SchmidtLantermann

Nodo de Ranvier

Vaina de Mielina

Nodos de Ranvier en SNP Mielina producida por Clulas de Schwann

Nodos de Ranvier en SNC Mielina producida por oligodendrocitos

Mientras ms grueso es el axn, ms mielina tiene. Nervio amielnico: Puede alojar varios axones, la clula de Schwann no alcanza a formar mielina. SNC Constituidos por el axn y vainas envolventes - Vaina de Mielina - Oligodendrocitos Forman: Haces o tractos SNP Constituido por el axn y vainas envolventes - Vaina de Mielina - Vaina de Schwann - Vaina de Key y Retzius Forman: Nervio

Neuroqueratina: Fraccin protica de la mielina que al ser tratada, la fibra nerviosa precipita por accin de los solventes orgnicos para incluirlos en parafina. Nervios perifricos: Vainas conectivas que la envuelven: - Epineuro (Tejido conectivo laxo) - Perineuro (Tejido conectivo denso) - Endoneuro (Tejido conectivo laxo) Neurofibrilla: Falsas o seudo-estructuras, que se originan a causa de aglutinacin de los neurofilamentos y microtbulos debido a que al ser tratados con impregnacin argntica sta se deposita sobre ellas. Nervio mixto: Conformado por fibras mielnicas y amielnicas. Degeneracin Walleriana: - Cuando ocurre una lesin se destruye el axn, y el msculo inervado por ste nervio sufre una regresin. - Se produce cromatlisis en la neurona (destruccin de los grnulos de Nissl) - A las 3 semanas se comienza a formar un tubo de Schwann, y en el soma neuronal comienzan a reconstruirse los grnulos de Nissl. - El axn se comienza a reconstruirse, para luego entrar al tubo de Schwann y continuar su regeneracin. - Aproximadamente tres meses despus de la lesin, l msculo se recupera. * En una regeneracin neural insatisfactoria, el axn no logra encontrar el tubo neural (de clulas de Schwann): Neurona de amputacin. **Quienes sacan el resto de mielina desorganizada son los macrfagos. La transmisin del impulso nervioso es a travs de la membrana plasmtica del axn. Potencial de reposo en zona no estimulada: -90mV. Cuando se produce el estmulo ingresa Na + y sale K+, por eso la carga negativa pasa al exterior y el interior se vuelve positivo, por lo que queda con 30mV.

Jueves 24-09-09 Transmisin del impulso nervioso Fibras mielnicas: conduccin saltatoria. - De acuerdo con sus capacidad de conduccin hay 3 categoras de fibras nerviosas: 15-120 m/s Intensamente mielinizadas. Tienen gran dimetro: 1-20m Tiene los nodos de Ranvier ms separados Son fibras de alta velocidad: dolor agudo, temperatura, tacto, presin, propiocepcin, nervios motores y fibras somatosensitivas aferentes. 3-15 m/s Menos mielinizadas. Menos dimetro (ms delgadas): 1-3m Tiene nodos de Ranvier ms cercanos. Son fibras de velocidad moderada: Vas autonmicas y viscerales aferentes. 0.5-2 m/s Son amielnicas. Son ms delgadas: 0.5-1.5m Son fibras de baja velocidad: Impulsos visceromotores y otros de tipo sensitivos (el dolor lento, crnico)

TIPO A

TIPO B

TIPO C

Mecanismos de comunicacin intercelular o Sealizacin remota por molculas segregadas (SINAPSIS ELCTRICA)

o Sealizacin por contacto, a travs de molculas unidas a la membrana plasmtica (SINAPSIS QUMICA)

o Sealizacin por contacto va uniones tipo GAP.

Sinapsis: Sitios de comunicacin entre neuronas Unin de una neurona con las terminaciones nerviosas de otra neurona, el botn sinptico de la primera neurona tiene vesculas con neurotransmisores, y la otra neurona tiene los receptores especficos para ese neurotransmisor. *Una neurona puede tener hasta 200.000 conexiones sinpticas. Tipos de sinapsis: Sinapsis axodendrtica Sinapsis axosomtica Sinapsis axoaxnica Sinapsis dendrodendrtica Los neurotransmisores proticos son transportados en vesculas a travs de microtbulos desde el soma neuronal hasta el telodendrn. Los neurotransmisores no proticos se elaboran, almacenan y liberan en los botones sinpticos, ejemplo: acetilcolina. Los neurotransmisores se almacenan en vesculas presinpticas, las cuales son de reserva y se encuentran adheridas a los microfilamentos de actina. Asociada a stas vesculas existen dos protenas, la sinapsina 1 y la sinapsina 2. - Sinapsina 1: Es una protena pequea, que forma un complejo con la membrana de la vescula, y favorece el agrupamiento de las vesculas en reserva. Al fosforilarse estas vesculas, se liberan y se mueven al sitio activo en preparacin para la liberacin del neurotransmisor. Si se desfosforilan, se revierte el proceso. - Sinapsina 2 y otra protena pequea, la rab3a controlan la vinculacin de vesculas con los microfilamentos. La traccin de vesculas con la membrana presinptica est controlada por dos protenas de las vesculas sinpticas adicionales: Sinaptotagmina y Sinaptofisina. El Ca2+ se une a una protena transportadora y facilita la liberacin de la vescula. * Neurotransmisor es un modulador, se libera en el sitio activo. Unin de Ca2+ intracelular: Al ingresar Ca2+, ste propicia la fusin de las vesculas presinapticas bajo la influencia de las protenas SNARE (Receptor SNAP) entre ellas sinaptobrevina, sintaxina y protena 25 de fijacin de protena de fusin sensible a N-etilmaleimida (SNAP-25) con la membrana presinptica, con lo cual se descarga el neurotransmisor. Calmodulina Ca2+

Enzima Inactiva: Quinasa

Enzima Activa

Recuperacin de membrana de la vescula est mediada por clatrina. Hendidura sinptica: 25-30nm El reciclamiento incluye interacciones entre Sinaptotagmina y la protena AP-2 de recubrimiento de la vescula. En el botn terminal hay abundantes mitocondrias y REL, el cual permite reciclar la membrana de la vescula, ya que recupera las protenas de sta y luego sintetiza las vesculas.
Na+ El ligando se une al receptor.

1) Receptor asociado a un canal

2) Receptor no asociado a un canal:

Na+ Canal inico se abre

El ligando se une al receptor

Mensaje intracelular Adenilciclasa

Cuando se recupera la membrana, para poder ser estimulada nuevamente, debe esperar un tiempo, llamado periodo refractario. Dependiendo del tipo de receptores se pueden encontrar las: Condensaciones de la membrana Tipo I Asimtrica: Posee densidad postsinptica Excitatoria Tipo II Simtrica: No posee densidad postsinptica Inhibitoria * 90% de las sinapsis del SNC operan por espinas dendrticas. * Espacio intersinptico 100-200m Transporte axonal Flujo antergrado: Flujo del soma al telodendrn. Rpido 20-400 mm al da. Mueve organelos y componentes membranosos o relacionados con la membrana del axn. Traslocacin de componentes del citoesqueleto, matriz extracelular, actina, miosina, calmodulina, clatrina y enzimas para la sntesis de neurotransmisores. Flujo asociado al MAP Kinesina (Actividad ATPasa)

Flujo retrgrado: Flujo del telodendrn al soma neuronal. Lento 0,2-4mm al da. Mitad de la velocidad del flujo rpido, evita acumulacin de componentes. Reciclaje de componentes membranosos de las terminales pre y post sinpticas. Transporte de virus y toxinas. Asociada al MAP Dinena (Actividad ATPasa) El flujo depende de los microtbulos, protenas asociadas a microtubulos (MAPs), iones calcio y la presencia de ATP.

Flujo Axnico A.- FLUJO RPIDO: 20-400 mm/da 5-10 mm/hr MAPs asociados a actina

B.- FLUJO LENTO: 0,2-4 mm/da 1-3 mm/hr

MAPs asociados a tubulina y neurofilamentos

Tipos de neurotransmisores Algunos son molculas pequeas No derivados de aminocidos Acetilcolina Encefalinas: Leu-encefalina Endorfinas Sustancia P Neurotensina Peptido vaso activos Angiotensina II Somatostatina Vasopresina Otros son gases (Actan como neuromoduladores)

Otros son neuropptidos

Dopamina, Monoaminos serotonina, (aminas adrenalina y biognicas) noradrenalina (catecolaminas) GABA, glutamato, glicina, cido glutmico, cido asprtico.

xido Ntrico (ON) Monxido de carbono (CO)

Aminocidos

Segn su accin: Excitatorios: Acetilcolina Aspartato Glutamato ATP Inhibidores: GABA Glicina Inhibiciones pre-sinpticas (axoaxnicas) Inhibiciones post-sinpticas (axosomtica)

Вам также может понравиться