CURSO DE BOTÁNICA

FANEROGÁMICA
 CURSO DE BOTÁNICA FANEROGÁMICA
POR: LUIS HUAMÁN MESIA (polen@upch.edu.pe)
Sección de Palinología y Paleobotánica, Área de Ciencias Ambientales de los
Laboratorios de Investigación y Desarrollo Ciencia y Tecnología (LID),
Facultad de Ciencias y Filosofía, Universidad Peruana Cayetano Heredia
(UPCH)
Inistituto de Investigaciones de Altura, UPCH
Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas, Universidad Nacional
Federico Villarreal

ORGANOGRAFIA

Filogenia y Sistemática

Los elementos biogeográficos

La pregunta motriz de la biogeografía es: ¿Cómo se distribuyen las especies

sobre la Tierra?

La observación de los patrones de ocupación espacial del planeta por las

diversas especies de animales y plantas dieron origen a concepciones, en
algunos casos antagónica, acerca del origen y evolución de la vida sobre el
planeta.

Linneo (mediados del siglo XVIII) propuso la hipótesis de un centro de

dispersión nico "Una sola isla" poblada de especies distintas a partir de la
cual se dispersarían luego de que los continentes sumergidos aparecieran
en su forma actual. Esta concepción tiene notables raíces judeo-cristianas
en particular si se la compara con la historia de Noé y el arca en el monte
Ararat.

Sin embargo, y a pesar de las buenas intenciones de Linneo, esta

concepción requiere de un par de situaciones hipotéticas:

a. Las especies aparecen en un lugar particular.

b. Las especies se dispersan a partir de dicho lugar.

Pero si las especies se originan en un mismo lugar, cómo es posible que

haya diversidad de especies si están sometidas a condiciones ambientales y
estructurales similares?. Dado que Linneo había propuesto con anterioridad
que diferentes especies correspondían a su vez a diferentes ambientes, la
única alternativa era que el supuesto lugar original tuviera una particular
variabilidad de ofertas ambientales lo cual fue muy criticado.
Buffon (siglo XVIII) encontró por su parte que áreas con condiciones físicas
aparentemente semejantes no tenían prácticamente especies en común.
Por ejemplo, si se compara la fauna del trópico de Africa con la del trópico
asiático o americano, se observará que el número de especies comunes es
muy bajo.

Esta "anomalía" conocida como Ley de Buffon representa uno de los

primeros antecedentes del concepto de convergencias evolutivas y de
especies homólogas.

Buffon concluyó, por su parte, que las aparentes semejanzas probablemente

no eran tales sino que a lo mejor algún factor crítico era pasado por alto;
con lo cual dejaba intacta la concepción original de Linneo.

Más adelante, De Candolle (inicios del siglo XIX) identificó el concepto de

endemismo, lo que el llamaba especie aborigen, y las relaciones entre la
geografía de un lugar y la distribución de especies. Su concepto de
endemismo, sin embargo, incluía además la noción de especie típica o
característica de una geografía particular.

Darwin y Wallace (siglo XIX) establecieron independientemente las bases

para la biogeografía contemporánea.

Darwin basó sus apreciaciones en tres hechos registrados por él mismo

(1859):

1.Las semejanzas y diferencias entre colectivos de especies no pueden ser

explicadas completamente por factores climáticos y físicos en general.2.Las
barreras para la dispersión están relacionadas con las diferencias que
existen entre los lugares mismos. 3.La similitud de los componentes de un
mismo continente o área geográfica, aunque las especies mismas sean
diferentes.

Wallace, por su parte, dividió el planeta en regiones biogeográficas que

habrían de perdurar hasta nuestros días: Paleártica, Neártica, Neotropical,
Etiópica, Oriental y Australiana.

Henig (~1950) estableció las bases de la llamada sistemática filogenética. A

través de ésta se postula que la sistemática debe reflejar las relaciones
filogenéticas de parentesco (relaciones genealógicas). Henig diferencia
estas relaciones de parentezco de las relaciones de semejanza (fenéticas)
que forman la base de un tipo de taxonomía llamada taxonomía fenética la
que establece relaciones entre organismos en base a su similitud.

La sistemática filogenética (también denominada cladista) establece las

relaciones a partir de caracteres homólogos derivados (sinapomorfías)
evitando los caracteres homólogos antiguos (simplesiomorfías) o bien las
evoluciones paralelas o convergentes (homoplasias).

Finalmente, Wegener postuló alrededor de 1915 una controvertida teoría

que señalaba que la superficie del planeta no era fija, sino que los
continentes se desplazaban sobre una fluida capa interior del planeta. Si
bien Wegener apoyó su propuesta en evidencia fósil, como el caso del reptil
paleozoico Mesosurus sp. cuyos restos han sido encontrados a ambos lados
del oceáno Atlántico y cuyo estudio anatómico refleja una muy limitada
capacidad de dispersión propia, la hipótesis de la tectónica de placas no fue
bien recibida por sus contemporáneos.

Recién hacia fines de los 60 e inicios de los 70 se consolidó la teoría y se

propusieron alternativas para una dispersión más bien pasiva de especies a
bordo de continentes móviles .

La propuesta más aceptada hoy en día señala que en un principio se

contaba con una gran superficie de agua y dos grandes continentes:
Godwana al sur y Laurasia al norte del ecuador. La primera se habría
dividido en Eurasia y América del Norte, y la segunda en América del Sur,
Antártida, Australia, Africa e India, la que finalmente colisionó con Eurasia
para llegar a su ubicación actual.

Información Adicional:

Espinoza, D. y Llorente, J. 1993. Fundamentos de Biogeografías

Filogenéticas. UNAM, México.

http://www.ucmp.berkeley.edu/history/evolution.html

http://ccwf.cc.utexas.edu/~bogler/ecology/evolution_evidence.html

Una introducción al cladismo (inglés)

LAS PLANTAS CRIPTÓGAMAS Y FANERÓGAMAS

Los términos «planta» y «animal» se equipararon originariamente con los

dos grupos sistemático taxonómicos tradicionales de los seres vivos
(«regnum vegelabile» y «regnum animale»). Hoy sabemos que se trata de
tipos de organización diferentes en cuanto a la fisiología de la nutrición y no
de grupos de parentesco «naturales». Así pues, el «reino vegetal» no
constituye tampoco ninguna línea de descendencia y, por consiguiente,
ningún taxón. Por el contrario, el estudio de la constitución ultraestructural
de la célula ha puesto de manifiesto en los organismos la existencia de dos
planos estructurales básicos y diferentes, no relacionados entre sí por
formas intermedias: protocitos y eucitos. Estos dos planos estructurales de
la célula se consideran de forma muy general característicos de los dos
táxones básicos y «naturales» de los seres vivos, clasificados como
«reinos»: procariontes y eucariontes.

En general son organismos inmóviles con paredes celulares sólidas que sólo
pueden tomar el alimento disuelto (o gaseoso). quedan excluidos los
animales uni y pluricelulares (protozoos y metazoos = zoobiontes). Además,
debemos tener en cuenta que la delimitación entre plantas, hongos y
animales en los eucariotas de niveles inferiores de organización tropieza con
dificultades (e.g., en los mixófitos y en los euglenófitos.

Dentro de los «reinos» procariota y eucariota, ordenamos como «divisiones»

comunidades de descendencia muy amplias, pero claramente coherentes, o
sea, derivadas de un grupo de antepasados común y «monofilético». Pero
como las relaciones de parentesco de estas divisiones a menudo no resultan
claras, se ordenan en primer lugar según la fisiología característica de su
nutrición en dos grupos fundamentales: autótrofos y heterótrofos. Estos
indican tan sólo grupos con un nivel dé desarrollo comparable (y no
necesariamente con un origen común) y son apropiados para una mejor ex-
posición.

En un tipo de organización (de cualquier amplitud) incluimos grupos de

organismos que concuerdan básicamente en características de su
organización, tanto externas (i.e., morfológicas), como internas (i.e.,
anatómicas y citológicas). Los tipos de organización corresponden muchas
veces a niveles de desarrollo y, como tales, son adaptaciones que a menudo
se han producido independientemente, en respuesta a condiciones
ambientales determinadas o al desarrollo progresivo general de la
organización. Caracterizan también un determinado grado de desarrollo
filogenético dentro de una serie progresiva. Por esto, tales niveles de
desarrollo o tipos de organización .(e.g., talófitos, líquenes, plantas con
semilla, angiospermas simpétalas) comprenden a veces grupos totalmente
heterogéneos en cuanto al parentesco, y dividen, no en raras ocasiones,
conjuntos filogenéticos que, en realidad, desde el punto de vista del
parentesco y la sistemática, deberían estar más cerca. (Así, e.g., la unión de
los clorófitos con los rodófitos y otros grupos al tipo de organización de las
algas eucarióticas oscurece la estrecha relación filogenética de los
clorófitos, briófitos, pteridófitos y espermatófitos.)

La evolución de los organismos fue de todos modos un proceso muy

complejo y se describe sólo de forma muy insuficiente en el marco de una
obligada disposición lineal de los grupos taxonómicos y a través de un solo
principio de organización.

Dentro de los procariotas, y de acuerdo con esta división de tipos de

organización, se distinguen los bacterios, con los característicos
arquebacterios, los eubacterios y las algas procarióticas, dentro de los
eucariotas, por un lado los mixófitos heterótrofos (A) y los hongos sensu
stricto (B), y, por otro, los líquenes simbióticos (D) junto con los briófitos
y las plantas vasculares (E). Los eucariotas inferiores (A, B, C y D) están
estrechamente relacionados entre sí y con los protozoos, y pueden
incluirse en el subreino protobiontes ~protobionta). A partir de ellos se
han originado no sólo los animales pluricelulares (subreino metazoos
-metazoo = zoobiontes -zoobionta), sino también las verdaderas plantas
terretres o embriófitos (E), que se consideran muchas veces como
integrantes de otro subreino de los eucariotas: los cormobiontes
(cormobionta).

La historia del sistema del reino vegetal se caracteriza por la variación de

los criterios fundamentales. El más conocido de los sistemas artificiales es el
sistema sexual establecido por Linné en 1735. Linné oponía a 23 clases de
plantas con flores una 24ta clase, «Cryptogamia», en la que incluía no sólo
los helechos, musgos, algas y hongos, entonces aún poco conocidos, sino
también algunas plantas superiores con flores difíciles de reconocer (Ficus,
Lemna) y asimismo los corales y las esponjas. Dentro de las plantas con
flores (Phanerogamia) establecía subdivisiones basadas sobre todo en la
disposición de los sexos en las flores y en el número, concrescencia,
inserción y relaciones de longitud de los estambres. Las criptógamas se
pueden llamar hoy día «plantas esporíferas», pues en ellas los nuevos
individuos se desarrollan a partir de gérmenes generalmente unicelulares
(esporas); las fanerógamas podrían designarse como plantas floríferas
(antófitos) o, mejor, seminíferas (espermatófitos).

Ya el mismo Linné había intentado establecer un sistema natural de las

plantas, pero los creadores de los primeros sistemas formales importantes
fueron A. L. de Jussieu (1789), A. P. de Candolle (1819), St. Endlicher (1836)
y otros. Después de que se impuso la teoría de la descendencia, los
sistemas de A. Braun (1864), G. Bentham yJ. D. Hooker (1862-1883), A.
Eichler (1883) y especialmente la ordenación de A. Engler, todavía muy
empleada en la actualidad, quedaron limitados a la utilización taxonómica
de los niveles de organización y de los grados de desarrollo. El primer
sistema realmente filogenético fue ideado por R. von Wettstein (1901-1908).
Los sistemas de uso corriente en el momento actual representan distintas
etapas en el camino que conduce de la agrupación formal a la filogenética y
a la sintética.

Si se observan los diversos sistemas actuales, a menudo opuestos, se ve

que las diferencias que los separan son aún muy profundas. Ello muestra
hasta qué punto la sistemática y la taxonomía modernas adolecen aún de
falta de base y cuán necesarias son todavía nuevas investigaciones
fundamentales antes de que se pueda dar por obtenida una sistematización
generalmente aceptable. Tampoco la división que aquí se expone representa
otra cosa que un intento de representar de manera sucinta las principales
relaciones existentes; algunas simplificaciones se proponen en atención a la
finalidad didáctica de esta guía.

Hasta el momento se conocen más de 400 000 especies de plantas vivas.

Unos dos tercios de las mismas pertenecen a los espermatófitos (unas 800
gimnospermas y 240 000 angiospermas), unas 10 000 corresponden a los
pteridófitos y 24 000 a los briófitos. Se calcula que, entre los protobiontes, el
número de especies descritas de algas es de unas 23 000, el de hongos es
de unas 100 000 y el de Iiquenes unas 20 000. Hay que evaluar, finalmente,
las especies de bacterios en unas 1700 y las de cianofíceas en 2000. Si se
tiene en cuenta el gran número de especies nuevas que se describen cada
año (especialmente de hongos y de angiospermas) no parece impropio
suponer que el inventario completo del reino vegetal, que aún estamos muy
lejos de haber concluido, superará ampliamente el medio millón de
especies.

CUADRO EXPLICATIVO DE LA UBICACIÓN DE LAS CRIPTÓGAMAS

Como ya se explicó anteriormente las criptógamas son una agrupación

artificial, desarrollada a fin de poder ubicar a todos aquellos seres que no
presentaban flores, allá por la época de Linné; sin embargo, como
herramienta didáctica aún se conserva a fin de agrupar a organismos de
diversos reinos, según Witaker.

Como se puede apreciar en el cuadro, dentro de la denominación

“criptógama” se incluyen diversos tipos de individuos que han sido
clasificados en DIVISIONES, desde las Bacteriophytas hasta las
Pteridophytas.
TAXÓN Divisiones REINOS (Witaker) Linne
Bacterias Bacteriophyta
Algas Verde MONERA
Cianophyta
Azuladas
Fungi
(Myxomycota,
Hongos FUNGI
Oomycota,Eumyc
ota,, Líquenes)

CRIPTÓGAMAS
Algas Rojas Rhodophyta
Algas Pardas Phaeophyta
Flagelados Xantophyta
Dinoflagelados Pyrrhophyta
PROTISTA
Diatomeas Bacillariophyta
Euglenas Euglenophytas
Charas Charophyta
Algas Verdes Clorophyta
Musgos, Hepáicas Briophyta
Helechos, Colas de PLANTAE ó VEGETAL
Pteridophyta
Caballo
Plantas con Flores FANERÓGAM
Spermatofitas
y semillas AS

Debido a que ya en prácticas anteriores se han estudiado a los seres

unicelulares – que conforman gran parte de las criptógamas nos
detendremos en aquellos grupos que aún faltan por estudiar.

Las Rodófitas: están formadas por las algas rojas , debido a la presencia
del pigmento ficoeritrina., además de la clorofila Estas algas pueden ser
microscópicas, en una etapa de su ciclo biológico o durante todo éste. Las
más grandes se pueden encontrar en las zonas al nivel de la superficie
marina, pegadas a las rocas o sobre otros organosmos como caracoles o
conchas de bivalbos. Son utilizadfos en la alimentación humana con el
nombre de “yuyos de mar” o “cochayuyo” (varias especies de Porphyra y
Gigartina)Imagen de varias especies de Gigartina)

Las Phaeophytas o algas pardas deben su color a la presencia de

caroteno, violaxantina y fucoxantina, además de la clorofila. Viven sobre
rocas a bajas profundidades o flotando libremente, como representante más
característico tenemos a Macrocystis integrifolia, que es una alga que puede
medir muchos metros de longitud, su cuerpo está constituido por una
especie de “rama” que se produce de una especie de rizoma basal, con una
eje cilíndrico del que se producen estructuras laminares a manera de hojas,
que en su base presentan un pneumatóforo globoso, el cual es una
estructura llena de aire lo que le permite flotar (imagen de Macrocystis
integrifolia)

Las Clorophytas o algas verdes: se caracterizan por que el color que

sobresale es el de la clorofila, pueden tener diversa morfología desde
laminar hasta filamentosa e incluso ser unicelular, ser marina o de agua
dulce. la más conocida dentro de las marinas es la llamada “lechuga de
mar” (Ulva lactuca)

Las Charas o Charophytas son algas dulceacuícolas que viven en el

fondeo de lagos, pantanos o lagunas, presentan una morfología más
compleja que las anteriores, pues se puede distinguir ya una morfología con
rizoide, nudos y entrenudos, demás de una disposición muy ramificada
formando verticilos de sus “ramas”. Presentan reproducción asexual por
medio de bulbillos que se forman en la base de sus rizoides y sexual con
órganos reproductores están separados en masculinos (globos anteridiales)
y femeninos (núculas) , produciendo anterozoides (gametos masculinos) y
arquegonios (gametos femeninos)
En la figura de la izquierda se observa una rama de Chara, en la figura de la
derecha una aproximación al globo anteridial (superior) y a la núcula
(inferior).

BRIOFITAS

Las Briofitas, conforman un amplio grupo formado por unas 22.000

especies de plantas pequeñas que crecen habitualmente en zonas húmedas
sobre el suelo, troncos de árboles y rocas. Los briofitos son plantas
embrionarias no vasculares (sin vasos conductores) que incluyen musgos,
hepáticas, y antocerotas. En su nivel de organización, los briofitos se sitúan
entre las algas verdes o clorofitos, de las que con gran probabilidad
descienden, y las Pteridofitas. Los briofitos son similares a las plantas
superiores (pteridofitas y spermatofitos) en las que el óvulo fertilizado se
desarrolla en un embrión, una masa celular dependiente del gametofito (la
forma sexual). Sin embargo, el briofito embrionario se desarrolla en
esporofitos (formas asexuales) que, a diferencia de las plantas superiores,
permanecen casi por completo dependientes de los gametofitos y carecen
de hojas, tronco o raíces. Verdaderos tejidos de conducción, como los
presentes en los helechos y plantas superiores, no existen en los briofitos.

Algunas especies de briofitos son acuáticas, y otras pueden sobrevivir en

zonas áridas y secas. Aunque su tamaño varía desde el microscópico a los
30 cm, el briofito medio tiene una longitud entre 1,2 y 5 cm, y varía de
verde a negro y a casi incoloro. Los briofitos más primitivos, las hepáticas,
tienen cuerpos planos, algunas veces sólo del espesor de una célula. Los
musgos tienen un cuerpo central que recuerda a un tallo (cauloide) del que
se desprenden pequeñas hojas (filoides)y que se prolonga en unas
estructuras del tipo de las raíces denominadas rizoides. Sin embargo, los
briofitos, más que a través de estas estructuras, absorben el agua
directamente de la base sobre la que crecen o del aire.

Todas las especies de briofitos (al igual que las pteridofitas y spermatofitas)
se caracterizan por la alternancia de generaciones. El embrión de la forma
sexual madura a una forma asexual pequeña, que permanece unida y
dependiente de ella. La forma asexual produce esporas, similares a las de
las plantas inferiores, que son diseminadas por el viento y otros factores
para producir nuevas formas sexuales. Los órganos sexuales de los briofitos
son multicelulares.

El ciclo biológico general de un musgo es el siguiente:

Las Pteridofitas, son las criptógamas más evolucionadas, pues presentan
un cuerpo ya con raíz, tallo y hojas, lo cual se denomina en conjunto
CORMO. Son del reino vegetal (al igual que las fanerógamas, que veremos
luego), pues a diferencia de sus antecesores en su ciclo de vida producen
EMBRIÓN. Existen grupos ya extintos pero los que llaman más la atención
son el de los las “colas de caballo y el de los “helechos verdaderos”
o Las colas de caballo pertenecen al género Equisetum (en Chanchamayo:
Equisetum giganteum y crecen en las riberas rocosas de los
ríos).Presenta rizoma perenne, que puede estar a considerable
profundidad de la superficie del suelo. Presentan ejes estriados de
ramificación verticilada, los nudos presentan anillos cerrados de haces
conductores denominado sifonostela, se encuentran separados entre sí
por entrenudos, en los entrenudos los anillos se descompone en
cordones vasculares. Hacía la medula es común hallar bandas de
Caspary protegiendo a los haces conductores.Las hojas son muy
pequeñas y pierde la clorofila muy pronto, por lo que la acción central de
la misma está dada en el tallo. Los esporangios forman estróbilos o
piñas, los que nos recuerdan los conos de las gimnospermas. Los
esporangios tienen una pared pluriestratificada, presentando dehiscencia
longitudinal. Las esporas presentan hapterios que son producidos por la
propia pared de la espora, las cuales se desarrollan como estructuras
alargadas que envuelven a las esporas y que les facilita la diseminación,
actuando como resortes. Son heterosporeos.

Los “helechos verdaderos” tienen tallos que producen hojas

compuestas denominadas frondes. Los esporangios se agrupan
formando estructuras protegidas por un tegumento
denominadas soros. Puede que tengan esporas de igual
morfología (isosporeos) o diferentes (heterosporeos). Existen
helechos de ambientes abiertos, con el género Adiantum que
presentan 56 especies en el Perú. las plantas de este genero
son conocidos como "culantrillo", sus hojas no se enrollan sobre
sí durante su desarrollo, presentan esporangios marginales a la
hoja y libres , son isosporeos. Entre los helechos de ambientes
sombríos. tenemos como representante a Polypodium, que es el
helecho típico, de frondes que se van desenrollando conforme
crecen, tenemos especies herbaceas como el anterior y
arbóreas como Cyathea, de clima tropical, los soros se
encuentran en el envés como puntos grandes. Son isosporeos,
los gametos se producen en la parte posterior del protalo.

Las Plantas Fanerógamas

(Spermatophyta)

Los espermatofitos presentan alternancia de generaciones

heteromorfa, con gametofito y esporofito, como los briofitos y los
pteridofitos y, asimismo, alternancia de fases nucleares, como
haplofase y diplofase. En los grupos de mayor primitivismo todavía se
reconocen con claridad, el gametofito femenino arquegonios mientras
 que los anteridios del gametofito femenino están muy reducidos. Al
igual que en los pteridófitos actuales, el esporófito presenta la
diferenciación característica en raíz y vástago, y, a su vez, este último
se compone de ejes caulinares y hojas. Los espermatófitos
pertenecen alos embriófitos o cormobiontes = corniófitos.

Sólo en 1851 Wilbelm Hofmeister reconoció la alternancia de

generaciones “disimulada”, que se da en los esper matótitos y con ello
apreció su estrecha afinidad respecto a bnófitos y ptendótitos. Entonces
ya se usaban términos particulares para denominar los órganos
reproductores de los espermatófitos y, aunque luego se haya
establecido claramente la homología de dichos órganos con los co-
rrespondientes de los pteridófitos, se han mantenido simultáneamente
basta el momento los dos sistemas de terminología Para las células y
órganos reproductores femeninos, en el dominio lingíiístico alemán se
usó, en general, hasta el momento, el prefijo griego 'rnacro-~, pero
actualmente se prefiere el prefijo también griego 'mega-~, de uso
internacional.
Igual que los pteridófitos superiores, heterospóreos, los espermatófitos
forman también, tras la meiosis, micrósporas (granos de polen
uninucleados = células polínicas) y megásporas (= células del saco
embrionario uninucleado). La reducción de los gametófitos o protalos
masculinos y femeninos (grano de polen o tubo polínico y saco
embrional pluricelulares) ha llegado tan lejos que dichos gametófitos no
son visibles externamente y muchas veces deben nutrirse a expensas
del esporófito. Es particularmente importante el hecho de que la
megáspora al madurar no abandone el megasporangio (= nucela del
primordio seminal) y no se separe, por lo tanto, de la planta madre
esporófita. Así pues, el gametofito ftmenino (= saco embrionario) con
las ovocélulas (a veces contenidas todavía en arquegonios) se forma
también sobre la planta madre. Mientras tanto, en los microsporangios
(= sacos polínicos) van madurando las micrósporas (= granos de polen
uninucleados). En este momento empieza ya el desarrollo del
gametofito masculino, mediante, por lo menos, una división celular. Los
granos de polen pluricelulares son conducidos hasta las inmediaciones
de los megasporangios y de los gametófitos femeninos (polinización) y,
a continuación, forman un tubo polínico con espermatozoides (=
espermios), o, en los casos comunes, con células espermáticas
desprovistas de flagelos. Se produce después la ftcundación de la ovo-
célula y el desarrollo del zigoto para dar el embrión. Al mismo tiempo,
junto al esporófito materno, se ha formado, a partir de la cubierta del
megasporangio (los 1-2 tegumentos del primordio seminal), una en-
voltura (episperma, testa) en torno al embrión y a su tejido nutricio
(endosperma): de este modo se ha formado, en lugar de la megáspora,
un nuevo órgano de multiplicación, la semilla. Estos cambios respecto a
lo que sucedía en los pteridófitos determinan que el proceso de la
fecundación se haga independiente del agua atmosférica y dan a los
jóvenes esporófitos mejores posibilidades en el inicio de su vida.
En cuanto a esporangios, encontramos en los espermatófitos
megasporangios con envoltura estéril [primordios seminales, formados por
nucela y tegumento(s)~ y grupos de microsporangios (grupos de sacos
polínicos). Estos elementos morfológicos fundamentales de los órganos
reproductores se insieren, aislados o en grupos de pocos o muchos
elementos, en soportes simples o ramificados de modo más o menos
complejo, los cuales pueden recibir los nombres de mega y microsporofilos
o carpelos y estambres respectivamente.
Casi siempre los esporofilos se sitúan, en los espermatófitos, sobre
braquiblastos de crecimiento limitado:en este caso se habla de flores. Por
ello, los espermatófitos también pueden recibir el nombre de «antófitos»
(«anthophyta», plantas con flores). Las flores pueden ser unisexuales o
hermafroditas, según contengan sólo micro o megasporofilos o bien
contengan los dos tipos juntos. Sobre todo en las flores hermafroditas se
constituye muchas veces una envoltura fioral (perianto). La disposición de
los micro y megasporofilos en las flores, que quedan separadas del cuerpo
vegetativo, facilita la polinización cuando la flor alcanza su pleno desarrollo
(antesis). En las gimnospermas («Gimnospermae»), el polen es transportado
sobre los primordios seminales, en las angiospermas («Angiospermae»),
sobre los estigruas de los carpelos, lo cual hace posible la fecundación y el
desarrollo de las semillas. Los órganos que contienen las semillas que van
madurando o están maduras y contribuyen a la diseminación de las mismas
se llaman frutos.
Incluso en el embrión de los espermatófitos primitivos se reconoce un polo
caulinar y un polo radical opuestos entre sí a partir de los cuales se
desarrollan el vástago primario y la raíz principal. Son características del
tallo de los espermatófitos la ramificación axilar, la posesión de eustela y la
capacidad de efectuar crecimiento secundario en grosor. Primariamente se
trata, pues, de plantas leñosas dotadas de un sistema de absorción y
conducción del agua
Los espermatófitos predominan en las flores terrestres del mundo desde
principios del Mesofítico (Pérmico superior). Aunque puedan apreciarse
inicios de constitución de caracteres análogos en distintos grupos de
pteridófitos superiores (e.g., reducción de los gametófitos, heterosporia,
grupos de esporofilos semejantes a flores, incluso formación de semillas), el
origen de los espermatófitos no puede suponerse posterior al Devónico y
tiene que haber arrancado de antepasados semejantes a psilófitos. El
desarrollo del grupo tiene que haber transcurrido paralelo a la expansión de
los pteridófitos.

Las plantas con Flores (Antofitas, Antos flor fito, planta), conocidas por Linné
como Fanerógamas (Fanero, conspicuo, gama unión), debido a que sus
órganos reproductores, están al descubierto lo que permite analizar su
sexualidad o unión entre sexos, todo lo contrario de las criptógamas (cripto,
oculto). También son denominadas Spermatofitas (sperma, semilla, fito,
planta), pues son los vegetales que luego de la fecundación, el embrión se
va proteger dentro de la semilla, la que posteriormente constituirá su
primera fuente de nutrientes.

En forma general las plantas con flores, según uno de los primeros sistemas
de clasificación propuesto por A. Engler a finales del siglo XIX, se subdividen
en dos grandes grupos: Las Gimnospermas (aquellas tienen sus semillas al
descubierto) y las Angiospermas (aquellas que protegen dentro de una
estructura su semilla). Estas últimas según Engler se dividen en:
Dicotiledóneas (con 2 cotiledones) y Monocotiledóneas (con 1 cotiledón).

Tomando como base los principios bioquímicos que constituyen a las plantas
con flores, en la década de 1950, el botánico A. Cronquist, propone la
moderna clasificación, en la que las Gimnospermas están divididas en 2
grupos: Coniferophyta y Cycadophyta, mientras que las Angiospermas, se
mantienen en un solo grupo denominándose ahora Magnoliophyta, el cual
conserva la división propuesta por Engler en Dicotiledóneas y
Monocotiledóneas, llamándose ahora Magnoliopsida y Liliopsida,
respectivamente, según lo podemos observar en el siguiente cuadro.

Taxón REINO
Engler Cronquist (Divisiones) Linné
(Witaker)
Pinos, Coniferophyta

Gimnospermas
Cipreses,
Ginkgos,
Podocarp
os, Cycadophyta
Efedras
Cycas

Magnolia

Magnoliopsida
s,

Clase
Casuarina
s,
Castaños,
Malvas,
Clase Dicotiledóneas

Algodone
s,

Spermatophyta

FANERÓGAMAS
Girasoles,
Tulipán
Africano, PLANTAE ó
Euforbias, VEGETAL
Angiospermas

Manzano,
Fresas,
Margarita Magnolioph
Clase Liliopsida

s, yta
Cítricos,
Floripondi
o, Papa
Grases,
Clase Monocotinedoneas

Gramínea
s (maíz,
trigo,
cebada),
Azucenas
, Achira,
orquídeas
,
bromelias
, piñas

Las flores de los espermatófitos sirven para la reproducción sexual. Las

flores son conjuntos de hojas especializadas para la reproducción, estás
tienen crecimiento limitado provistos de órganos reproductores masculinos
y femeninos o sólo uno de ellos en el caso de las flores unisexuales.

En los cicadofitos se puede seguir paso a paso el desarrollo de las flores:

primero dispersos sobre el eje principal que sigue creciendo, (e.g., en los
estróbilos de megasporofilos de Cycas,), esporofilos dispuestos
helicoidalmente y en gran número sobre ramas laterales de crecimiento
limitado (. Ello corresponde a una progresiva división del trabajo entre
vástagos reproductores (flores) y vástagos vegetativos (tallos, hojas)., como
la que ya se observa también en los pteridófitos (e.g., en Lycopodium,
Selaginella o Equisetum). En el curso del desarrollo evolutivo de las flores de
los espermatofitos, el número de piezas florales, inicialmente muy elevado,
ha disminuido en muchas ocasiones.
Las flores de los espermatófitos son originariamente unisexuales
(masculinas sólo con estambres, o femeninas, sólo con carpelos); las flores
hermafroditas (bisexuales, con estambres y carpelos) aparecieron más tarde

Lo que nos lleva a pensar de la posible evolución de las plantas con flores a
partir de las Pteridofitas.

Inicialmente las flores, relativamente grandes, se presentan aisladas en

distintos grupos de espermatófitos. En relación con la tendencia general a la
reducción del tamaño de las flores se constituyen muchas veces en
compensación, inflorescencias.

Las Gimnospermas, son plantas que en su gran mayoría son árboles,

llegando a medir más de 100 metros de altura como es el caso de algunos
Pinos y Cipreses, además de ser muy longevos llegando a vivir miles de
años (se ha registrado la edad de un pino hasta en 4,000 años). Las hojas
pueden ser escamosas (como en los cipreses), aciculares (en forma de
agujas, como en el pino), lanceoladas, con nervaduras, bifurcadas
(dicótomas); o en el caso de las Cycas con un plan estructuras pennado
(como un peine) Sus flores son muy sencillas, se agrupan en inflorescencias
en forma de conos y están reducidas a simples hojas que pueden producir
ya sea sacos con polen o polínicos (flores masculinas) u óvulos (flores
femeninas)

Las Coníferas (Coniferophyta), pueden ser árboles (o arbustos (Ephedra),

sus hojas pueden ser bilobadas (Ginkgo), escamosas, aciculares o
lanceoladas; los conos son pequeños, presentándose tanto los sacos
polínicos o los óvulos –sea que se trate de flores masculinas o femeninas- en
la cara ventral o haz de las hojas florales. Las inflorescencias son sólo
masculinas o femeninas. Una vez que se ha producido la fecundación los
conos femeninos se cierran y toman una apariencia leñosa como en los
pinos y cipreses, una vez que las semillas están maduras los conos se abren
y las dejan salir para su diseminación. Las semillas pueden presentar
tegumentos a manera de alas (eg. Pinos) lo que le permite ser diseminado
por el viento (anemocoria).

Las Cycas (Cycadophyta) son gimnospermas arbóreas, sus hojas tienen

un plan estructural pennado y salen junto con las flores del extremo
superior del tronco (estípite). Las flores masculinas y femeninas se agrupan
en inflorescencias (conjunto de flores), sobre un eje que nos recuerda los
conos de las coníferas, pero son mucho más grandes.

Las Angiospermas (Magnoliophyta) Pueden ser árboles, arbustos o

hierbas; con hojas de diversa morfología, y nervaduras predominando las
reticulares (en forma de rejilla) o las paralelas. Ya presentan las hojas que
producen óvulos (hojas carpelares) protegidos por una cubierta (Pistilo)
que desarrolla estructuras especializas conocidas como estigma (para
captar el polen), estilo (tubo compacto que une al estigma con el ovario) y
el ovario (donde se encuentran los óvulos). Las hojas que producen polen
se han modificado en estambres, encontrándose los sacos polínicos en las
llamadas anteras, que generalmente están sobre un filamento. Las flores
tienen una envoltura especializada (envoltura floral) que protege a los
órganos reproductores (pistilos y estambres). La envoltura floral puede estar
formada por dos grupos diferentes de hojas: el cáliz , que está formado por
los sépalos, que por lo general son de color verde; y la corola, que está
formada por los pétalos que son de vivos colores y tienen especial aroma,
La envoltura floral que presenta cáliz y corola se denomina perianto..
Cuando no se pueden diferenciar entre sépalos y pétalos, es decir, cuando
todos los miembros de la envoltura floral tienen igual color, consistencia y
textura, esta envoltura toma el nombre de Perigonio y cada pieza toma el
nombre de tépalo.

Las Dicotiledóneas se Diferencian de las Monocotiledóneas, por las

siguientes características:

MAGNOLIOPSIDA LILIOPSIDA
dos cotiledones un cotiledón
raíz axonomorfa (y raíz fibrosa o fasciculada
otras)
hojas reticulinervias hojas paralelinervias (en
(en las nervaduras las nervaduras más
más pequeñas) pequeñas)
presenta cambium no presenta cambium
polen con apertura polen con una sola
diversa apertura (monocolpado )
nº diverso de piezas flores por lo general
florales trímeras, es decir, el cáliz
tiene 3 sépalos, y la
corola 3 pétalos; o le
perigonio 3 + 3 tépalos

"ORGANOGRAFIA VEGETAL"

ORGANOS PARA LA REPRODUCCION SEXUAL

LA FLOR.

Es un tallo o vástago de hojas modificadas para la reproducción sexual. Se

origina por lo general en la axila de una hoja; proviene de una YEMA
FLORIFERA (esbozo de una flor o de una inflorescencia).

TALAMO = es la parte del extremo del pedúnculo que se ensancha para dar
asiento a los verticilos de la flor.
LEY DE LA ALTERNANCIA: "las piezas de cada uno de los verticilos florales
se disponen de manera tal, que las de cada verticilo alternan con la del
verticilo inmediato"

En la flor podemos diferenciar una parte basal del vástago llamada

PEDUNCULO. También encontramos hojas estériles que sirven para proteger
a los estambres y al pistilo, son el CALIZ (primer verticilo) y la COROLA
(segundo verticilo) llamados en conjunto PERIANTO o ENVOLTURA FLORAL,
además de cumplir función de protección sirven para atraer a los
polinizadores. El órgano sexual que alterna con la corola es el ESTAMBRE o
ANDROCEO (tercer verticilo), es la parte masculina de la flor, y puede estar
formado por uno o dos verticilos; en la parte central tenemos al GINECEO o
PISTILO (cuarto verticilo), siempre de posición central, ubicado en la cúspide
del tálamo.

Según el Pedúnculo:

Flores pedunculadas = cuando presentan pedúnculo.

Flores sésiles o sentadas = cuando no presentan pedúnculo.

Corte transversal (de envoltura floral):

Pentacíclica (2 verticilos de estambres)

Tetracíclica (1 verticilo de estambre)

Según el Tálamo o Eje Floral:

HIPOGINA = cuando el tálamo es convexo y el pistilo se encuentra en la

cúspide del tálamo de modo que los demás verticilos estan por debajo de
ella y es central. Ejm. el geranio.

PERIGINA = cuando el tálamo es más o menos plano y el pistilo se

encuentra en el centro pero no situado inmediatamente después de los
estambres. Puede ser cóncavo o urceolado, el pistilo ubicado en la
concavidad y los demás verticilos se hallan en un plano superior pero
siempre separado del pistilo.

EPIGINA = cuando el tálamo es urceolado, pero contiene a la región ovárica

del pistilo de tal manera que se hace concrescente.

HIPANTO = siendo epigina, el tálamo en el nivel superior del ovario acrece

formando un tubo talámico y sólo en su borde produce los verticilos florales
restantes.

ANDROGINOFORO = el tálamo, después de producir los verticilos florales

que contienen a la envoltura floral, acrece formando una columna y eleva
los estambres y el pistilo.

GINOFORO = el tálamo después de haber producido los verticilos florales

del perianto y los estambres, acrece con columna central y porta en un nivel
superior al pistilo.
Disposición de las hojas florales en el tálamo:

CICLICAS = la disposición de las hojas florales es totalmente verticilada.

ACICLICAS = no son cíclicas, no son verticiladas.

HEMICICLICAS = en parte tienen hojas florales verticiladas.

"La planta más evolucionada es aquella que tiene menor número de

piezas florales"

Según el sexo:

A. MONOCLINAS = cuando en la flor están presentes ambos sexos,

entonces se dice que son perfectas, bisexuales o hermafroditas.

B. DICLINAS = cuando los sexos están separados en la planta, entonces se

dice que son imperfectas o unisexuales; esto quiere decir que hay flores
masculinas y femeninas, y pueden ser:

a)Monoicas = los sexos están separados en dos flores, pero están en

la misma planta.

b)Dioicas = los sexos están separados en dos plantas de la misma

especie.

c)Polígamas = cuando presentan plantas unisexuales y bisexuales

(diclinas y monoclinas).

Por la presencia de la envoltura floral:

A. CLAMIDEA o DIPLOCLAMIDEA = cuando presenta desarrollado los dos

primeros verticilos y observamos si todas las piezas son diferentes o iguales
en tamaño, color, distribución. Pueden ser:

a)Heteroclamidea = si el primer verticilo (cáliz, donde cada pieza se

llama sépalo) es diferente en tamaño, forma, color, textura, que el
segundo verticilo (corola, donde cada pieza se llama pétalo); el
conjunto de estos dos verticilos se le denomina PERIANTO.

b)Homoclamidea = si el primer y segundo verticilo son iguales en

forma, color, tamaño, textura, etc; entonces cada pieza se denomina
tépalo y el conjunto de estos conforma el PERIGONIO.

B. HAPLOCLAMIDEA = puede ocurrir que haya atrofia de uno de los

verticilos; si es el externo, presentará características verdosas, se ve la vena
central de la hoja, gruesas, se llamará CALICINA; si es el interno, la vena
central no es prominente, es colorida y delicada, se llamará COROLINA.

C. ACLAMIDEA = cuando la bractea u hoja tectriz protege la flor y no tiene

envoltura floral (por atrofia o aborto de los dos primeros verticilos.

EL CALIZ
Es el verticilo externo de la flor y se compone de hojitas de color verde,
cortas, de forma característica, de consistencia y textura rígida llamadas
sépalos; se dice que es corolino si tiene el mismo color que la corola. Puede
ser:

A. DIALISEPALA o CORISEPALA = cuando los sépalos estan libres.

B. GAMOSEPALA o SINSEPALA = cuando los sépalos estan soldados

armando una funda, son concrescentes o soldados. Según la extensión de la
concrescencia pueden ser:

Concrescencia total:

- Tubular = se lleva a cabo en toda su longitud formando una capa o funda.

Concrescencia parcial:

- Sectado = al igual que tubular, pero el cáliz presenta en la parte superior

sus miembros libres (puede ser dentado) y en la parte central e inferior
estan soldados.

- Partido = en su mayor extensión presenta sus miembros libres y en la base

los presenta soldados.

LA COROLA

Es el verticilo interno de la flor, esta formado por los pétalos que son de
coloración varable y brillanta, de formas delicadas y de aroma suave y
penetrante, debido a diversos aceites esenciales o volátiles. Los pétalos
alternan generalmente con los sépalos y existen más o menos en igual
número. En las flores dobles, como las rosas, son más numerosos por la
transformación regresiva de los estambres. Puede ser:

A. DIALIPETALA o CORIPETALA = cuando los pétalos estan libres. Según

la forma de la corola pueden ser:

- Rosácea = corola con características de limbos amplios y en su base

terminan en punta (agudamente) formando una uña con la cual se insertan
al tálamo. Por ejemplo la "rosa".

- Crucífera = corola tetrámera, los pétalos estan ubicados en posición

opuesta de dos en dos formando una cruz en un solo plano (ubicados frente
a frente). Por ejemplo el "nabo".

- Asambillada = corola pentámera, el pétalo tiene la base atenuada, larga,

se dice que es UNGÜICULADA; generalmente presenta en la parte media o
más amplia una excresencia en forma de pelo denominada "lígula" (cuando
se desarrolla forma un falso verticilo que parece falsa corola y se llama
PARACOROLA). Por ejemplo el "clavel".

- Papilionada = corola pentámera que presenta piezas de diferente

morfología; una de tipo rosácea(vexilo o estandarte), dos en forma de ala y
dos en forma de quilla o carina. Por ejemplo la "arveja".
B. GAMOPETALA o SIMPETALA = cuando los pétalos estan soldados, y
por la forma de estos pueden ser:

- Rotácea = la corola en sus dos terceras partes está extendida y hacia la

parte basal es algo cóncava, que en perfil tiene forma de plato. Por ejemplo
la "papa".

- Hipocraterimorfa = se caracteriza por que presenta dos partes; una región

tubulosa y otra extendida perpendicular al eje del tubo; en la parte superior
del tubo puede tener pelos (garganta).

- Infundibuliforme = los pétalos están unidos en toda su extensión, la parte

apical es más extendida y la basal es angosta. Por ejemplo el "tabaco".

- Tubulosa = cuando los pétalos son concrescentes totalmente y describen

un tubo, los lados son paralelos (en el borde puede ser dentado). Por
ejemplo la "primavera".

- Labiada = presenta dos partes; una en el tercio superior, parte lobulada, y

otra tubulosa. En la parte superior hay concrescencia de dos pétalos y en la
parte inferior de tres pétalos (pentámera). Por ejemplo la "ortiga".

- Personada = presenta dos partes; superior bilobada pero en posición de

parte del pedúnculo, es vertical, un lóbulo superior y el otro anterior
doblado tapando la garganta. Por ejemplo los "conejitos".

- Ligulada = presenta un tubo muy corto y luego se abre lateralmente y

describe una lámina, constituido por cinco pétalos concrescentes; en
algunas especies sólo se sueldan tres o cuatro pétalos y el último forma una
estructura algo filamentosa. Por ejemplo los "crisantemos" o el "girasol".

LA PREFLORACION

Es el arreglo o disposición o la forma como se disponen las numerosas

piezas de los verticilos que constituyen la flor (estan arregladas en el botón
floral). Existen cuatro formas de prefloración (para cáliz y corola):

a)Valvar o Valvicida = cuando las numerosas piezas de un verticilo sólo se

tocan por sus extremos.

b)Contorneada o Contorta = las numerosas piezas del verticilo estan

dispuestas de tal forma que uno de los bordes cubre al siguiente y el otro
borde es cubierto por el anterior. Tiene valor taxonómico si la disposición es
a la izquierda o a la derecha.

c)Imbricada = cuando una de las piezas cubre por ambos lados o bordes a
las siguientes (y anterior), la siguiente esta en posición contorneada y dos
piezas por un borde que esta siendo cubierta por la anterior y el otro borde
esta en posición valvar.

d)Quincuncial = una de las piezas cubre por ambos lados a los siguientes
(y anterior), tres piezas se encuentran en posición contorneada, mientras
que una está en posición incluida.
EL ANDROCEO

Esta compuesto de estambres ordenados en uno o más verticilos, que

forman el aparato reproductor masculino. Presenta una parte distal
voluminosa llamada ANTERA que es la parte fértil, por su base se articula
con una porción delgada blanquecina que es el FILAMENTO (estéril) que se
inserta al tálamo por la BASE FILAMENTAL. La antera esta constituida por
dos mitades, las TECAS. La teca, presenta un surco que está en relación con
la dehiscencia. Las tecas estan unidas por tejido estéril que algunas veces
sobresale al ápice y se llama CONECTIVO. En un corte transversal de la
antera encontramos en la parte central tejido conectivo; en la teca,
internamente se encuentran los sacos polínicos.

"Evolutivamente, en las plantas con flores primitivas, el estambre es verde,

y con una hoja estaminal con los sacos polínicos descubiertos".

Modificación de la base filamental:

- Estípulas estaminales.

- Pelos.

- Parandroceo = formación concrescente de estípulas estaminales.

Atendiendo al número de estambres fértiles:

a)Monandra = cuando sólo presenta un estambre fértil.

b)Diandra = presenta dos estambres fértiles y las demás piezas del

verticilo han abortado o están atróficos o forman ESTAMINODIOS(*).

c)Triandra = cuando presenta tres estambres fértiles.

d)Poliandra = cuando presenta tres, cuatro, cinco, estambres; estos son

hojas metamorfoseadas, por eso presentan una parte estéril y otra fértil.

(*) Son estambres estériles en los cuales la antera no se ha desarrollado; a

veces se ensanchan y se colorean como los pétalos.

La antera puede tener las siguientes formas:

- Alargadas o longitudinales = son más largas que anchas.

- Aovadas = con forma de huevo.

- Esféricas = son redondeadas o esféricas.

- Corniculadas = presenta un apéndice cada teca a manera de cuernecillos.

- Sagitada = cuando presenta forma de punta de lanza.

Atendiendo a la orientación de las anteras:

A. INTRORSAS = anteras estan mirando al pistilo o centro de la flor.

B. EXTRORSAS = anteras miran la corola o hacia afuera.

Relación entre el filamento y la antera por su inserción:

- Basifijas = cuando el filamento se inserta en la base de las anteras.

- Dorsifijas = cuando la inserción del filamento está en la parte media de la

antera.

- Apicifijas = cuando las anteras son divergentes, o sea, que se insertan de

tal manera que quedan oscilantes.

Disposición de los estambres en el androceo:

- Estambres exertos = cuando los filamentos son más largos que la longitud
de la corola y sobresale a esta.

- Estambres incluidos = los filamentos son cortos que no rebasan la longitud

de la corola y también puede ser que esten presentes en el tubo de la
corola. Por ejemplo el "isabelito".

Según la Concrescencia de los estambres

A. DIALISTEMONAS = cuando los estambres están libres. Estos pueden ser

según su longitud:

- Didínamo = cuando en la flor encontramos cuatro estambres y se

diferencian por que dos son largos y los otros dos son cortos.

- Tetradínamo = cuando en la flor hay seis estambres, de los cuales cuatro

son largos y los otros dos son cortos.

B. GAMOSTEMONAS = cuando los estambres están soldados; según la

concrescencia pueden ser:

b.1. CONCRESCENCIA TOTAL = cuando constituyen un solo cuerpo,

entonces podrán ser:

- Sinandro = concrescencia de todos los estambres de la flor formando un

solo cuerpo.

b.1. CONCRESCENCIA PARCIAL =

b.1.1. Cuando se lleva a cabo a nivel de filamentos:

- Monadelfos = todos los estambres estan soldados a nivel de filamentos y

las anteras libres (monotésica= una teca; ditésica= dos tecas); solamente
se lleva a cabo hacia la base. Por ejemplo la "cucarda".
- Diadelfos = Se presentan dos grupos de estambres, quedando uno libre y
los demás soldados formando una lámina. Por ejemplo la "arveja", "frijol",
"haba".

- Poliadelfos = encontramos tres, cuatro o cinco estambres unidos a nivel

del filamento formando grupos. Por ejemplo el "naranjo".

b.1.2. Puede ocurrir que la concrescencia se lleve a cabo a nivel de las

anteras, entonces es:

- Sinfisandro o Sinanterio = cuando las anteras se encuentran unidas y los

filamentos estan libres.

Cuando los estambres se encuentran unidos como verticilos en el

androceo:

a)HAPLOSTEMONAS = cuando en la flor existe un verticilo de estambre y

cada estambre está alternando con los pétalos.

b)DIPLOSTEMONAS = cuando se presentan dos verticilos de estambres,

de suerte que el primero alterna con los pétalos y el segundo con los
sépalos.

c)TRIPLOSTEMONAS = cuando hay tres verticilos de estambres; ocurre

que sólo estan presentes dos verticilos, donde el primero es epipétalo
(frente a los pétalos) y no alterna con el segundo, y el tercero esta atrofiado
o abortado (OBDIPLOSTEMONA).

LA DEHISCENCIA DE LA ANTERA

Apertura de las tecas para dejar libre a los granos de polen. Puede ser:

- Longitudinal = cuando las anteras son largas y la dehiscencia se lleva a

cabo a lo largo de estas.

- Poricida = cuando en puntos prefijados se abren dos agujeros, y por allí

salen los granos de polen.

- Transversal = se lleva a cabo a través de las anteras.

EL GRANO DE POLEN

Célula haploide que proviene de la división meiótica de la célula madre del

microporocito que ocurre en los sacos polínicos de las tecas. Presenta una
pared celular externa (EXINA) y una interna (INTINA), que en conjunto
forman la ESPORODERMIS. También presenta poros o polpo de germinación
que sirve para que germine el protoplasma. La exina, esta constituida por
celulosa e impregnada de una sustancia llamada ESPOROPOLENINA en
virtud de dar la dureza y resistencia a través del tiempo. La intina,
constituida por una capa delgada de celulosa que contiene el protoplasma
rico en sustancias de reserva, aquí encontramos dos núcleos, pero uno de
ellos es de forma de semiluna o vermiforme. La superficie de la exina es
lisa, pero puede presentar surcos, arrugas, papilas, espículas, diferentes
formas de ornamentación (características taxonómicas).

Puede ser seco el polen, entonces es como un polvillo. En coníferas se ven

los granos de polen con vesículas voladoras; puede ser húmedo, pegajoso,
entonces en el momento de la dehiscencia se agrupan; pueden formar
cadenas o formar tétradas.

Forma del polen:

Para determinar la forma del grano de polen Erdtman(1966) toma la

relación entre la longitud del eje polar (P) entre la longitud del diámetro
ecuatorial (E), sin incluir espinas, según la siguiente fórmula:

Forma= P/E

Los granos de polen pueden ser:

Forma: P/E

- oblato 0.75 - 0.5

- prolato-esferoidal 1.14 - 1.0

- esferoidal 1.0

Los granos de polen entre 5 um - 200 um. Los más pequeños se hallan en
las familia Boraginaceae con un tamaño de 5 um.; y los más grandes en la
famimila Cucurbitaceae y Nyctaginaceae.

Aperturas

Los granos de polen tienen la función de pemitir la salida del tubo polínico.
Pueden ser: alargados (colpos) y redondeados (poros) y combinados
formados por colpos y poros (colporados)

Algunos granos de polen presentan un colpo harmomégato, el cual

consiste en un colpo que distiende su exina sin romperla, formando una
especie de bolsa. Esto ocurre cuando el grano de polen entra en contacto
con líquidos acuosos; a esta función se le llama harmomégata o
harmomegatia.

Esporodermis

La esporodermis es la cubierta que rodea y protege al polen, está

constituida por dos partes: la intina y la exina.

1.Intina.- es la cubierta que se halla alrededor del protoplasma del grano de

polen, la cual es la pared interna y de espesor regularmente homogéneo.
Aunque no se conoce exactamente su composición química, se sabe que su
componente principal es la celulosa. La intina se destruye con facilidad y en
el polen acetolizado ha desaparecido completamente.

2.Exina.- es la capa que se encuentra alrededor de la intina, es la pared más

externa y resistente de la esporodermis. El compuesto químico fundamental
de la exina es la esporopolenina, de allí que algunos autores llaman a esta
capa como sporopollenin skeleton (esqueleto de esporopolenina).

La exina a su vez se divide en dos capas, de acuerdo a sus

características morfológicas: nexina y sexina. [Erdtman(5)].

Las características de las capas que forman la exina son excelentes para ser
usadas en la sistemática.(Fig.3)

A.Nexina.- su nombre viene de "nonsculptured" y "exina", y es que no

presenta ornamentación, se distingue en ella dos zonas: una externa de
menor refracción, denominada ectonexina; y otra

interna más o menos delgada, denominada endonexina.

Skvarla(20,21) denota que los granos de polen de Asteraceae presentan

unos sacos de aire en forma de riñón en la nexina, denominados cavus o
sacci, los granos debido a que presentan esta característica se denominan
saccados.

B.Sexina.- de "sculptured" y "exine", debido a que es la parte

ornamentada de la exina. Presenta dos niveles o pisos: uno interno,
denominado endosexina; y otro externo, denominado ectosexina.

El elemento principal de la sexina consiste en unas pequeñas

columnas en forma de tambor proyectados en ángulo recto desde la
superficie de la nexina. Cada columna tiene una cabezuela (tectum, caput o
capita), sostenida por un cuello en forma de barilla(columela, baculum o
bacula). El tectum forma la parte superior de la sexina (ectosexina), la
columela (endosexina).

Los granos de polen de las Asteraceae presentan el tectum unido(Fig.3)

forman un pequeño techo denominado tegillum y la sexina con esta
característica se denomina tegillada. La superficie de usualmente lisa o
ligeramente ondulada.

En esta familia el tegillum presenta como elementos esculturales

espinas.

Algunos granos presentan una superficie reticulada o fenestrado que

consiste en paredes (muri) y espacios vacíos (luminia), los cuales se forman
por hundimiento de la columela y son más o menos poligonales,presentando
en el caso de esta familia crestas superficiales, denominándose al polen
lofado.

Para el presente trabajo de investigación se han adoptado los términos

escultura y estructura, según Faegri e Iversen(6), el primero se refiere a la
ornamentación externa del grano de polen, es decir, a las espinas y
superficie del grano de polen ; mientras que el segundo se refiere a la
ultraestructura del mismo, es decir, a las características morfológicas del
tegillum, columela y nexina.

EL GINECEO

Es el verticilo femenino de la flor, y ocupa su centro; está constituido por

uno o varios carpelos; es producido por hojas modificadas de los primordios.

Hoja seminífera= es verde y produce órganos sexuales llamados OVULOS o

PRIMORDIOS SEMINALES.

"En grupos más evolucionados vemos hojas de color pardo y

produce los primordios seminales, esta hoja se le llama HOJA
CARPELAR; luego vemos que evolutivamente se va conformando
una estructura llamada PISTILO"

Partes del Gineceo:

a)ESTIGMA = es la parte superior del pistilo; tiene su superficie cubierta de

papilas bañadas por un líquido viscoso y azucarado que detiene los granos
de polen y los nutre favoreciendo el desarrollo de los tubos polínicos.

b)ESTILO = es una columnita hueca o de tejido esponjoso llamado TEJIDO

CONDUCTOR. Se inserta sobre el ovario y sostiene el estigma.

c)OVARIO = es la parte inferior y ensanchada del gineceo. Encierra una o

varias cavidades pequeñas que contienen los óvulos que han de
transformarse en semillas.

Atendiendo al número de hojas carpelares que constituyen al

pistilo, pueden ser:

- Monocarpelar = pistilo constituido por una hoja carpelar.

- Bicarpelar = pistilo constituido por dos hojas carpelares.

- Tricarpelar = por tres hojas carpelares.

- Tetracarpelar = por cuatro hojas carpelares.

- Pentacarpelar = por cinco hojas carpelares.

- Policarpelar = pistilo constituido por más de cinco hojas carpelares.

Atendiendo a La concrescencia de los pistilos presentes en la flor:

a)Apocárpico o Coricárpico = cuando esta constituido por dos o más

pistilos monocarpelares.

b)Sincárpico = cuando esta constituido por un solo pistilo que está

conformado por dos o más hojas carpelares concrescentes.
De acuerdo al número de hojas carpelares:

- Cuando el pistilo está constituido por la concrescencia de tres hojas

carpelares = Tricarpelar - trilocular.

- Cuando está constituido por dos hojas carpelares, soldados por sus bordes
y constituyendo un solo cuerpo, generalmente los

bordes se proyectan al centro y el lúmen del ovario se divide en dos =

Bicarpelar - bilocular.

- Cuando se producen los óvulos en la pared y no se ha proyectado al centro

= Bicarpelar - monolocular. (también ocurre una falsa

tabicación por hipertrofia y se produce un FALSO TABIQUE).

LA PLACENTACION. LA PLACENTA.

Región o área donde se implantan los óvulos o primordios seminales;

coinciden con la concrescencia de las hojas carpelares. La placenta,
formada por tejido fértil que produce los óvulos; según la especie de planta,
la placentación puede ser:

- Central axil = los bordes de las hojas carpelares se proyectan al centro

(haciéndose anátropos, rectos) y axil de eje. (pistilo sincárpico).

- Central axil libre = cuando la plasenta es central y no tiene dependencia

con las paredes del ovario.

- Parietal = solamente donde se ve o une la sutura se implantan las semillas

(monocarpelar).

- Basilar o basal = cuando la placenta se ha desplazado en el fondo de la

cavidad ovárica.

- Apical = cuando el óvulo se ha desplazado al ápice y es péndulo o

colgante.

EL OVULO O PRIMORDIO SEMINAL

Es un rudimento o esbozo de la semilla que va ha producir la fecundación

sexual y más tarde se convierte en semilla. Después de la fecundación se
desarrolla por mitosis la semilla; el óvulo es de forma aovada.

Partes del óvulo:

- Cuerpo aovado, que se prolonga hacia la base.

- Funículo, es la base ensanchada que le sirve para insertarse a la placenta.

- Placenta.

El primordio seminal presenta en el cuerpo un poro o abertura llamado

MICROPILA, originado por que las envolturas no llegan a soldarse
totalmente, el cual es atravezado por un tubo polínico. Presenta una
membrana externa: PRIMINA, y una interna: SECUNDINA; también un cuerpo
celular llamado NUCELA; en la base encontramos una región que hasta este
punto se hacen visibles los HACES CONDUCTORES y se llama CALAZA o
CHALAZA.

De acuerdo al giro o posición del cuerpo tenemos:

a)ORTOTROPO, RECTO O ATROPO = cuando los óvulos estan en posición

erecta, la micrópila y calaza estan en posición perpendicular a la placenta.

b)CAMPILOTROPO O CURVO = el cuerpo gira 90 , de tal manera que la

micrópila y calaza estan paralelas a la placenta.

c)ANATROPO O INVERTIDO = el cuerpo gira 180 , de tal manera que la

micrópila mira a la placenta y a la calaza. En la parte superior ocurre una
modificación, el funículo y primina se

sueldan y constituyen el RAFE.

EL DIAGRAMA Y LA FORMULA FLORAL

Diagrama floral:

Es un plano para saber como esta organizada una flor, como estan
dispuestas las piezas de la flor, disposición de los verticilos, envoltura floral,
el número de las hojas carpelares, placentación, etc.

Simbología:

Tallo (sólo si es axilar,

no en inflorescencia).
Bractea u hoja tectriz.

Cáliz.

Corola.

Androceo.
 Apocárpico
Gineceo.
Sincárpico

Concrescencia entre
las piezas del verticilo.
Concrescencia de las
piezas de dos verticilos
diferentes.

Fórmula floral:

Son letras, signos, números arábigos, trazos que existen y relacionan las
diferentes partes de la flor.

Simbología:

Bisexual,
hermafrodita
, perfecta..
Sexo
Unisexual
masculina
Unisexual
femenina
* Estéril.
Actinomorfa
o simétrica..
Zigomorfa o
bilateral
Irregular. Simetría

K Cáliz.
C Corola.
P Perigonio.
A Androceo.
G Gineceo.
Concrescencia entre las
piezas u hojas de un
verticilo (Gamopétala,
( )
Gamosépala,
Gamostemonas,
Sincarpicas).
Concrescencia de dos
[ ]
verticilos diferentes.
, Alternancia.
 Flor
G Hipogina
(Súpero)
Epigina Relación
G (Infero) Tálamo -
Gineceo
Perigina.
(Semi-
ínfero)
Central
c
axilar.
Central
ca
libre. Placentació
p Parietal n
a Apical.
Basilar o
b
basal.

LA INFLORESCENCIA

Es la resolución en flores de una ramificación, es decir, la yema del cono

vegetativo del tallo se agota produciendo esbozos de flores o inflorescencia,
entonces, ese ápice de la rama muere. Las inflorescencias se consideran
como una sola flor ecológicamente.

Tipos de ramificación:

a)RACIMOSAS = se reconoce cuando el eje florífero desarrolla flores con

crecimiento y desarrollo acrópeto, es decir, que las primeras flores basales
son las primeras en madurar.

Tipos de racimosas:

- Racimo = el eje florífero produce flores que se desarrollan en forma

acrópeta y cada flor produce bracteola.

- Espiga = se observa que las flores se encuentran en ejes floríferos de

desarrollo acrópeto, pero las flores son sésiles o sentadas.

- Umbela = cuando los pedúnculos florales parten de un mismo punto sobre

el ápice del pedúnculo principal.

- Espádice = el eje florífero es grueso, ensanchado, y en su superficie

produce flores sésiles de desarrollo o crecimiento acrópeto o centrípeto.

- Capítulo = el eje florífero al desarrollar lo hace en forma de plato o disco,

en el cual, la superficie superior puede ser plano o convexa, en cuya
superficie se insertan flores sésiles con sus respectivas bracteas (en
sistemática se les llama PALEA); también podemos encontrar hojas verdes
que se disponen formando un falso verticilo, al conjunto de hojas se le
denomina INVOLUCRO (de importancia taxonómica).

(*)Se puede ramificar el eje florífero y estamos frente a

inflorescencias compuestas, también se suele llamar PANICULAS,
también se les llama Inflorescencias Homotípicas.

b)CIMOSAS = son flores que pueden variar; el eje florífero desarrolla

yemas floríferas que producen una flor, entonces, dan una sucesión de ejes
floríferos terminando su desarrollo en una flor.

"siempre las flores centrales son maduras y las marginales son

menos maduras"

Tipos de cimosas:

- Monocasio = también llamada UNIPARA, según como se desarrolle en el

espacio puede ser:

 HELICOIDEA = cuando las sucesivas flores que se producen se van

elevando con fototropismo positivo.
 ESCORPIODEA = cuando las sucesivas flores tienen orientación
unilateral y describe una curva como cola de alacrán.

- Dicasio = eje florífero que remata en una flor, va a desarrollar flores, estas
a su vez producen el mismo tipo de ramificación, en el espacio ocupan
cierta área, siempre la flor central es más adulta, el pedicelo es corto, pero
el pedicelo que se ha producido después es más largo, el desarrollo es
centrífugo. También se le llama BIPARA o CINCINO.

- Pleocasio = también llamada MULTIPARA, el eje florífero termina en

desarrollo de flor y por debajo de ella produce numerosas yemas floríferas,
la flor central es más desarrollada y más adulta. También puede ramificarse
produciendo cuatro flores; ocupa una mayor área en el espacio.

Inflorescencias Especiales:

a)Sicono = constituido por un eje florífero cóncavo, en cuya superficie

interna produce las flores y las bracteas cierran esa abertura superior.

b)Ciatio = constituido por la concrescencia de bracteas formando una

estructura acopada, estas albergan una flor femenina largamente
pedunculada, aclamidea, bicarpelar, triloculada; rodeando a la flor femenina
se encuentran las flores masculinas y constituyen inflorescencias cimosas,
también estas flores son aclamideas y monándricas, cada flor constituida
por pedúnculo, filamento y la antera.

c)Espiguilla = inflorescencia que está constituido por un eje florífero

articulado, es completamente reducido y modificado; en cada nudo
desarrolla bracteas que se piensa que corresponden a los verticilos florales
completamente modificados y reducidos. La flor de este grupo de plantas es
hapoclamidea, androceo trímero con los estambres versátiles (gran
movilidad) para poder esparcir los granos de polen; el gineceo es
tricarpelar, pero presenta una sola semilla, las demás acrecen. La primera
hoja se llama GLUMA INFERIOR, se encuentra en la base de la inflorescencia
(con valor taxonómico); la segunda hoja se llama GLUMA SUPERIOR, la
tercera hoja se llama GLUMELA, la cuarta hoja se caracteriza por que tiene
dos nervios y se llama PALEA o GLUMELA SUPERIOR; en la axila
encontramos hojas membranáceas llamadas LODICULAS y estas protegen a
los órganos sexuales.

d)Amento = inflorescencia racimosa pero que el eje florífero es péndulo, no

es recto.

e)Glomérulo = el eje florífero presenta cimas dicásicas con flores

sésiles, la central es mayor que las flores laterales.

LA POLINIZACION

Acto mediante el cual los granos de polen son recibidos por el estigma de la
flor. Puede ser:

I. DIRECTA O AUTOGAMA = cuando los granos de polen de una flor caen

al estigma de la misma flor, se autopoliniza.

Para que se realice la polinización es necesario que la flor esponga sus

órganos sexuales por la apertura de la envoltura floral (antesis).

Las flores que se abren para recibir a los granos de polen para la
polinización se llaman = CASMOGAMAS.

En las flores que no ocurre la antesis para la polinización se llaman =

CLEISTOGAMAS.

Existen plantas que siendo perfectas no son autógamas, esto es por

diferentes razones:

-Plantas DICOGAMAS = en las que el sexo madura a diferentes tiempos,

ecológicamente las flores bisexuales se comportan como unisexuales. Si el
androceo madura primero = PROTERANDRAS.

Si el gineceo madura primero = PROTEROGINAS.

Por otros fenómenos, siendo bisexuales maduran al mismo tiempo, pero no

pueden polinizarse.

HERCOGAMIA = los órganos sexuales estan localizados de tal manera que

los granos de polen no pueden llegar al estigma del pistilo.

HETEROSTILIA = fenómeno por el cual el desarrollo que alcanza uno de los

sexos resulta ser un impedimento de la autofertilización.
En plantas dimorfas ocurre lo siguiente:

*uno es simpétala que presenta pistilo pequeño incluido en el tubo de la

corola, las papilas del estigma no son capaces de retener los granos de
polen que son grandes = BREVESTILIA.

*el estigma es más desarrollado y estáa tapando al tubo de la corola, los

estambres son pequeños y el grano de polen también lo es = MACROSTILIA.

II. INDIRECTA O HETEROGAMIA = los granos de polen provienen de otra

flor de la misma especie, también se llama ALOGAMIA o Polinización
Cruzada.

En racemosas que sean bisexuales, los órganos maduran en diferentes

tiempos. En el tiempo en que madura el pistilo de la flor inferior madura
también los estambres de la flor superior y la poliniza, esto se llama
GEITONOGAMIA; también pueden viajar de una inflorescencia a otra,
entonces la polinización se hace cruzada, a esto se llama XENOGAMIA.

LOS AGENTES DE LA POLINIZACION

ANEMOGAMIA O ANEMOGAMAS = las plantas que encargan al viento la

polinización. La flor debe presentar un perianto reducido o ser aclamideas,
producir numerosos granos de polen de peso liviano y superficie lisa, seca;
el pistilo debe desarrollar los estigmas grandes o con amplia superficie de
recepción; la planta debe de florecer antes que se desarrollen las hojas.

ZOOGAMIA = las plantas que encargan a los animales la polinización. Los

granos de polen no deben de ser abundantes pero su superficie debe ser
algo pegajosa, después de antesis se pueden agrupar y llevar el grano de
polen.

DIPTEROS = las flores producen ciertos olores, estas son aclamideas y se

encuentran en inflorescencias en espádice, en la base encontramos flores
femeninas fértiles y por encima las masculinas; cercano a la garganta
encontramos flores femeninas estériles con estilo hacia abajo, cuando llega
la maduración se da la explosión de un olor fétido, entonces cuando ocurre
la dehiscencia los granos de polen caen sobre los insectos.

ABEJAS = buscan flores reunidas en inflorescencias, con colores vistosos

(blanco, amarillo), flores en capítulo, las tubulosas son proterandras, en las
liguladas aterrizan los insectos y se pasean por las flores tubulosas.

MARIPOSAS = flores largas, buscan néctar, no polen, en las dialipétalas.

AVES (ORNITOGAMAS) = flores se encuentran en el ápice de ramas; flor es

simpétala, corola tubulosa con estambres que llegan al tubo de la corola,
debe presentar néctar que se acumula en el fondo del tubo, la posición del
tubo debe ser algo gibada, con colores fuertes, rojo, anaranjado, azul.

MURCIELAGOS = buscan flores con néctar, las flores deben ser grandes,
robustas, verticilos fuertes, flores se abren durante la noche (fenómeno de
NICTINASTIA).
HIDROGAMIA = el agua es la encargada de la polinización.

LA FECUNDACION

Proceso por el que se da la fusión del gametofito masculino (grano de polen)

con el gametofito femenino (óvulo). Después de la polinización, el grano de
polen (célula haploide) en este estado es recibido por el estigma del pistilo.
Primero ocurre la germinación del gametofito masculino, el grano de polen,
al llegar al estigma su núcleo se divide en dos, uno se mantiene esférico y el
otro se hace vermiforme y se repliega a la pared celular; luego la intina se
hincha y se expande por uno de los poros de la exina y el protoplasma se
vierte se vierte al exterior llevando en el extremo al núcleo vegetativo y
luego al germinativo; se forma un tubo, llamado con razón, Tubo Polínico, de
esa manera avanza digeriendo los tejidos del estilo, para esto ya se ha
formado el primordio femenino.

Todas las células del óvulo son diploides, luego una célula empieza la
meiosis y forma una columna de cuatro células (cada una son haploides);
tres de estas degeneran y todo el componente citoplasmático enriquece a la
célula remanente, entonces se inicia el gametofito femenino. Este núcleo
luego se divide una y otra vez en forma mitótica hasta que se obtengan
ocho núcleos, es así que la mitad de estos (cuatro) se dirigen a los polos
quedando cuatro a cada lado, luego uno de cada polo se dirige al centro
siendo estos los núcleos polares; los que quedaron en los extremos, en el
lado superior, dos de estos se transforman en SINERGIDAS y el otro es la
OVOCELULA. Los de la parte inferior se transforman en ANTIPODAS; a todo
el compartimiento se le llama SACO EMBRIONARIO. En este tiempo el tubo
polínico llega a la micrópila y queda por un momento en la cámara nucelar,
digiere la nucela, aquí tenemos a dos núcleos generativos (espermátides), el
núcleo vegetativo desaparece; uno de los núcleos generativos se dirige a la
ovocélula y se fusionan.

Los núcleos polares se fusionan (diploides) = núcleo secundario. El otro

núcleo generativo se fusiona con el núcleo secundario (triploide) y se hace
núcleo endospérmico.

Una vez realizada la fecundación, las sinérgidas desaparecen y todo el

material queda en el saco para servir de nutrición. El cigoto se hace inmóvil,
luego el núcleo endospérmico se hace activo y llena al saco embrionario.
Una vez dividido el núcleo, este se rodea de citoplasma y se hace
pluricelular. Luego que el núcleo endospérmico se ha organizado, se
transforma en tejido nutricio, entonces el cigote se divide varias veces en
forma de una columna de varias células, las que estan en la base se dividen
en plano perpendicular, cuando esta en estado bicelular se considera
PREEMBRION; más tarde cada célula se divide en diferentes planos y forma
un cuerpo bilobado o acorazonado (embrión); luego ocurre la primera
diferenciación en el ápice, se diferencia un tejido (meristemo), en el polo
opuesto también hay meristemo. Las otras células son para absorver
alimentos del endospermo y perispermo. Toda la nucela también se
convierte en sustancia de reserva y se llama PERISPERMA; la primina y
secundina sufre transformaciones y se vuelve EPISPERMO o TESTA, entonces
todo el óvulo se transforma en semilla.

LA DISEMINACION
Proceso por el cual los frutos se abren para dejar salir a las semillas, y según
las características que presenten estas, pueden alcanzar distancias largas
según la planta madre. Según el medio de como se diseminan, pueden ser:

ANEMOCORAS = cuando las semillas presentan estructuras que les

permita ser llevadas por el viento.

ZOOCORAS = cuando los animales son los que llevan o se encargan de la

diseminación. Atendiendo a como son llevadas las semillas por los animales,
tenemos:

-Epizoa = las semillas presentan garfios (espinas retrorsas), que se prenden

al pelaje o vestimentas de las personas.

-Endozoa = presentan ciertas características de ser jugosas ya que son

devoradas por los animales y así son transportadas.

HIDROCORAS = se refiere a semillas que pertenecen a plantas acuáticas,

viven cerca al mar o fuentes de agua

APOMIXIS

Formación de un embrión sin que se realice la fecundación; se considera

como una degeneración de la fase sexual ya que se pierde el sentido de la
fecundación.

EL FRUTO

Es el ovario desarrollado y maduro; después de la fecundación sigue una

serie de procesos enzimáticos, entonces ocurre una activación de las
paredes del ovario (pericarpo).

Al desarrollar el ovario después de la polinización todos los verticilos del

perianto y envoltura floral se marchitan y caen, también cae el estigma y
estilo. Se puede diferenciar las siguientes partes:

-parte externa cubierta por la epidermis = EXOCARPO.

-parte interna, colinda con el lóculo ovárico = ENDOCARPO.

-parte intermedia, entre exocarpo y endocarpo = MESOCARPO.

-parte central, lúmen o cavidad ovárica que protege a la semilla.

(exocarpo, mesocarpo, endocarpo = PERICARPO).

CLASIFICACION:

I. Frutos simples = son aquellos que provienen de un sólo pistilo

sincarpico, unicarpelar o pluricarpelar. Atendiendo a la estructura del
pericarpo:
1.1.Carnosos = el mesocarpo esta desarrollado, jugoso, carnoso; no deja
libre a la semilla. Pueden ser:

-Drupa = el exocarpo constituido por la epidermis (1 capa) cutinizada,

mesocarpo desarrollado carnoso, jugoso, endocarpo constituido por
esclereidas, entonces es un tejido duro, resistente, constituye el hueso del
fruto. Por ejemplo el "durazno", "aceituna", "mango", "mamey", "níspero".

-Baya = el mesocarpo es carnoso, jugoso, endocarpo constituido por una

capa de células de paredes delgadas, regiones placentarias carnosas
incluyendo el funículo, lo único resistente es el exocarpo que es cutinizado.
Por ejemplo el"tomate","zapallo","sandia". Dentro de estos tenemos:

*Pepónide = exocarpo es resistente, duro, mientras que el mesocarpo es

carnoso. Por ejemplo "palta", "zapallo", "pepino".

*Hesperidio = exocarpo con bolsas secretoras a nivel de epidermis y de las

capas parenquimáticas subepidérmicas, mesocarpo carnoso, suave
blanquecino, endocarpo desarrolla láminas membranáceas que limitan
cavidades, se dirigen al centro en el cual se encuentran las semillas en
placentación central axil y en región opuesta tenemos estructuras papilosas,
jugosas, pediceladas. Por ejemplo "naranjo", "limón".

*Balaustra = exocarpo plenamente concrescente con el tálamo y difícil de

observar sus límites; mesocarpo no es jugoso pero si carnoso, en la región
central el endocarpo presenta septos membranaceos, blanquecinos que
dividen la cavidad ováricaen 2-3 pisos, presentan placentación en región
axil o basal; todavía queda restos de cáliz. Por ejemplo la "granada".

*Pomo = es un pseudofruto propiamente, proviene de pistilos epiginos, el

tálamo en su desarrollo se hace carnoso, suave, mullido, encerrando al
verdadero fruto. Por ejemplo la "manzana", "membrillo", "pera".

1.2. Secos = pericarpo una vez desarrollado, al llegar la madurez,

inmediatamente viene un proceso de desecación y posteriormente muere,
pierde el agua, entonces se abre para dejar libre a la semilla. Pueden ser:

1.2.1. Indehiscentes = cuando el pericarpo no se abre, entonces no deja

libre a la semilla sino cuando el este se destruye. Pueden ser:

*Núcula o nuez = pericarpo libre del epispermo de la semilla.

*Cariopsis = pericarpo concrescente con el epispermo de la semilla. Por

ejemplo la "avena", "trigo", "maíz".

*Aquenio = proviene de un pistilo epigino y el pericarpo generalmente

concrescente con el epispermo de la semilla. Por ejemplo "girasol", "amor
seco".

*Lomento = al secarse se divide en porciones conteniendo una semilla, pero

esta quedará libre siempre y cuando que la porción del pericarpo se
destruya; es sincarpico, unicarpelar.
*Esquizocárpico = al madurar progresivamente la lámina media que une las
hojas carpelares se destruye, entonces cada carpelo que contiene una o dos
semillas se separa como frutos particulares, entonces se llama mericarpos.
Por ejemplo el "geraneo".

1.2.2.Dehiscentes = al momento de madurar y secarse el pericarpo se abre

mediante estructuras prefijadas para dejar libre a la semilla. Pueden ser:

*Vaina o legumbre = proviene de pistilo monocarpelar que al momento de

dehiscencia este se abre por las dos suturas, sutura ventral (contiene
semillas) sutura dorsal (vena media). Por ejemplo la "arveja".

*Folículo = proviene de un pistilo monocarpelar en el que su dehiscencia se

produce en la sutura central y solamente se abre hasta la parte media.

*Silicua = proviene de un pistilo bicarpelar, bilocular, placentación parietal y

falso tabicado, en el momento de la dehiscencia los carpelos se desprenden
a partir de la base hacia la parte superior y en esta parte se mantiene unido
por algún tiempo y centralmente tiene una lámina que porta en sus bordes
a las semillas, ya que cuando era ovario, por atrofia de la placenta se
produce formación de lámina central que divide el lóculo en dos partes.

*Cápsula = proviene de pistilo pluricarpelar; esta puede tener diferentes

formas de dehiscencia:

a)c. loculicida = el fruto se abre a nivel de la vena media de la hoja carpelar,

ocurre disyunción de paredes celulares, por movimientos higroscópicos se
abren los hemicarpelos.

b)c. septicida = se abre por la separación de la lámina media que esta en

contacto con las hojas carpelares,

c)c. septifraga = primero se produce una dehiscencia tipo septicida y luego

hay disyunción a nivel de la vena media y deja libre a la semilla.

d)pixidio = se lleva acabo por línea transversal, generalmente son

monoloculares.

II. Fruto complejo o agregados = aquellos frutos que provienen de una

flor apocarpica o coricarpica; como por ejemplo la fresa, el tálamo es la
parte carnosa y en su superficie hay como dientes que son frutitas.

III. Infrutescencia = es la fructificación de una inflorescencia, el fruto

tiene agregados de verticilos florales. El eje florífero desarrolla y se hace
carnoso, todas las flores que están sésiles se hacen concrescentes al fruto y
se vuelven carnosas; placentación central, desarrollla solamente por
polinización.