Este trabajo fue hecho por alumnos del Huergo, por lo que si se lo utiliza para este establecimiento ruego

que lo modifiques notoriamente para no provocarme problemas. Muchas gracias espero que te sirva HALGENOS LOS HALOGENOS (GRUPO VIIA) Los elementos del grupo VIIA, se conocen como halgenos (en griego formadores de sales). El termino haluros se usa para describir sus compuestos binarios. El halgeno mas pesado, astato, es un elemento producido artificialmente del que solo se conocen istopos radiactivos de vida corta., Nociones generales sobre los halgenos. El nombre halgeno significa productor de sales La familia de los halgenos comprende: el Flor, el Cloro, el bromo, el Yodo y el astato Todos son monovalentes para el hidrgeno y para el oxigeno Poseen mucha afinidad para el hidrgeno. Esta afinidad decrece desde el Flor al Yodo Con el hidrgeno forman hidrcidos y con los metales dan sales La afinidad de los halgenos por el oxigeno va decreciendo desde el yodo al flor con el cual no se combina sino a muy altas temperaturas, al encontrarse parte del oxigeno al estado atmico Por esta razn de afinidad el yodo desaloja al bromo y al cloro de las combinaciones oxigenadas. Los halgenos elementales existen como molculas biatmicas que contienen enlaces covalentes sencillos. Sus altas electronegatividades indican que atraen fuertemente los electrones. Muchos compuestos binarios que contienen un metal y un halgeno son inicos. El pequeo in fluoruro no se polariza (distorsiona ) fcilmente por los cationes, mientras que el gran in yoduro si. Como resultado, los compuestos que contienen iones yoduro muestran un mayor carcter covalente que los que contienen iones fluoruro. Las propiedades de los iones Cly Brson intermedias entre las del Fe I. PROPIEDADES Propiedad Estado fsico (25C, 1 atm) Color Radio atmico () Radio inico (X)() e ms externos F gas Amarillo plido 0,64 1,36 2s2p5 1,681 Cl gas Br liquido I slido Violeta (g);negro (s) 1,33 2,16 5s5p5 1,008 At slido __ 1,40 ___ 6s6p5 920 1

Verde amarillento Rojo marrn 0,99 1,81 3s3p5 1,251 1,14 1,95 4s4p5 1,140

Primera energa de ionizacin (KJ/mol) Electronegatividad Punto de fusin (C, 1 atm) Punto de ebullicin (C 1 atm) Energa de enlace X X (KJ/mol) Accin sobre el H2

4,0 220 188 158

3,0 101 35 243

2,8 7,1 59 192

2,5 114 184 151 Lenta aun calentando

2,1 ___ ___ ___ ___

Accin sobre el O2

Rpida en Rpida en fro con Rpida en fro, aun en la luz caliente oscuridad Ninguna, solamente a Dbil Fuerte muy elevada temperatura

Muy fuerte ___

Estudiando el cuadro anterior pueden obtenerse las siguientes conclusiones A)Los puntos de fusin y de ebullicin aumentan con el peso atmico B)El estado fsico y el color aumentan con el aumento del peso atmico C)La afinidad de los halgenos con el oxigeno aumenta del flor al yodo, es decir aumenta tambin con el peso atmico D)La afinidad de los halgenos con el hidrgeno aumenta del yodo al flor es decir al disminuir el `peso atmico Afinidad por el hidrgeno. Decrece de fluor al yodo. El fluor se combina con el hidrgeno con explosin, en la oscuridad y a cualquier temperatura, aun a 252, estando el hidrgeno liquido y el fluor slido. El cloro se une con el hidrgeno a la luz difusa ; a la luz solar se combina con explosin. El bromo, para combinarse con el hidrgeno, necesita un poco de calor. El yodo necesita mayor calor. B)Afinidad por los metales. Disminuye del fluor al yodo En consecuencia: El fluor desaloja a los otros tres: cloro, bromo, yodo de sus sales: 2KCl + F2 2KF + Cl 2 2NaBr + F2 2NaF + Br2 El cloro desaloja al bromo, y al yodo: 2KBr + Cl2 2KCl + Br2 2KI + Cl 2 2KCl + I2 El bromo desaloja al iodo de los yoduros: 2NaI + Br2 2NaBr +I2 2

C)Afinidad por el oxigeno .Aumenta del fluor al yodo No se conocen combinaciones oxigenadas del fluor. El cloro y el bromo no se unen directamente con el oxigeno, y los compuestos oxigenados de esos halgenos tienen poca estabilidad. El yodo se combina directamente con el oxigeno ozonizado y los compuestos oxigenados del yodo son bastante estables. xidos y oxcidos reales de los halgenos: Los halgenos no se combinan directamente con el oxigeno, pero es posible obtener sus oxidos por metodos indirectos. Los oxidos del fluor y bromo se han incorporado recientemente a este grupo de compuestos, que vienen especificados en la siguiente tabla: OXIDOS DEL FLUOR OXIDOS DEL CLORO Cl2O ClO2 F2O Cl2O7 BrO3 Cl2O6 Ninguna tiene utilidad prctica, con excepcin del Yodo, que sirve en la determinacin de CO en fase de vapor. Oxido de fluor: Se forma al hacer burbujear fluor a travs de una disolucin de hidrxido de sodio. 2Na+ + 2OH + 2F2+ 2Na+ + 2F + H2O + F2O Monxido de cloro: Se obtiene destilando acido hipocloroso a presin reducida. 2Cl2 + HgO HgCl2 + Cl2O Dixido de cloro: Se forma al descomponerse el cido clorico. 3HClO3 HClO4 + 2ClO2 + H2O Heptoxido de cloro (anhdrido perclrico):Se prepara quitando agua al cido perclrico por medio de un deshidratante enrgico( P2O5) 2HClO4 + P2O5 2HPO3 + Cl2O7 En la tabla solo se incluyen los xidos de mas importancia ; se tiene conocimientos de otros. Los xidos de los halgenos no son muy estables; sucede en ellos lo contrario que en los compuestos hidrogenados, ya que la estabilidad aumenta aqu del fluor al yodo, con excepcin de la de los xidos del bromo. Adems, a medida que aumenta el contenido de oxigeno en la serie de compuestos de cada halgeno, la estabilidad va siendo mayor; as, el HClO (cido perclrico) es mas estable que el HClO (cido clrico). BrO2 I2O5 OXIDOS DEL BROMO Br2O I2O2 OXIDOS DEL YODO

No se conocen oxcidos del fluor; los otros halgenos forman varios, en los cuales el halgeno existe en varios estados de oxidacin. A medida que aumenta la proporcin de oxigeno es mayor la covalencia del halgeno. En la siguiente tabla se indican las formulas de los oxcidos de los halgenos: Estado de oxidacin +1 +3 +5 +7 cidos del cloro HClO HClO2 HClO3 HCO4 cidos del bromo HbrO HIO3 HBrO3 HIO4, etc cidos del iodo HIO

ESTRUCTURA DE LOS OXACIDOS DEL CLORO

O H Cl Cloruro de hidrogeno H O Cl cido hipocloroso H O Cl O H O Cl O cido cloroso cido clorico

O H O Cl O O cido perclrico

Se conocen sales de estos cidos, algunas de ellas de gran importancia en la industria. La estabilidad relativa de las sales corresponde a la de los cidos correspondientes, y aumenta con el numero atmico del halgeno y con su estado de oxidacin. Las sales son mas estables que sus cidos respectivos. Algunos compuestos nter halogenados: ClF BrF IF5 ClF3 BrF3 IF7 BrF5 ICl BrCl IBr INVESTIGACIN DE HALOGENOS. 1)Se puede realizar el ensayo de Beilstein que si es positivo indica que puede haber halgenos y si es negativo indica que no hay halgenos. Para ello se calienta un alambre de cobre en la llama del mechero hasta que no produzca color verde.Se deja luego enfriar.Se toca con el alambre la sustancia a analizar y se lleva de nuevo a la llama. Si no se colorea no hay halgenos, pero si la llama se torna azul verdosa, puede haber halgenos. 2)Tambin se emplea el mtodo de Lassaigne. Se toma uno de los tubos de ensayo conteniendo un liquido obtenido en la previa investigacin del nitrgeno y se acidifica con cido ntrico y luego se aade solucin de nitrato de plata. 4

El cloro, bromo o yodo de la molcula orgnica se transforma en los respectivos iones Cl, Br, I que con el nitrato de plata da cloruro de plata (AgCl), precipitado blanco o bromuro de plata(AgBr) precipitado amarillento o yoduro de plata (AgI) precipitado amarillento. CLORO: El cloro ( del griego cloros, verde) fue descubierto por Scheele en 1774.En 1811 Gay Lussac y Thenard estudiaron su naturaleza .Existe en abundancia en NaCl(sal comn), KCl(silvina), MgCl2 y CaCl2 en el agua salada y en lechos salinos. Tambin esta presente como HCl en los jugos gstricos. El gas verde amarillento toxico se prepara comercialmente por electrolisis del NaCl acuoso concentrado, en la que tambin se producen los industrialmente importantes H y soda custica (NaOH). El cloro se usa para producir muchos productos comercialmente importantes. Se usan tremendas cantidades de el en metalurgia extractiva y en la cloracin de hidrocarburos para producir variedad de compuestos ( tales como el cloruro de polivinilo, un plstico).El cloro esta presente como Cl2 , NaClO, Ca(ClO) 2 , o Ca(ClO)Cl en las lejas caseras as como en blanqueadores de pulpa de lana y textiles.En condiciones cuidadosamente controladas, el Cl2 , se usa para matar bacterias en el agua de suministro publico. Las principales propiedades fsicas del cloro son: Es un gas amarillo verdoso de olor sofocante, su densidad es 2.48, hierve a 37, un litro de este gas pesa 3.17gramos, se licua a cuatro atmsferas a la temperatura ordinaria, tomando un color amarillo claro., el cloro liquido se vende y se conserva en recipientes de hierro, es soluble en agua: 3 volmenes de cloro en uno de agua: agua de cloro. Propiedades qumicas: El cloro tiene una gran afinidad para el hidrgeno libre, con el cual forma cido clorhdrico Cl 2 + H2 2 HCl A la luz difusa se combinan lentamente, en la oscuridad no hay combinacin. Ej: MgBr2 + Cl2 MgCl2 + Br2 E Cl/Cl 1,36 v E Br/Br 1,09 v diferencia E =0,21 v Cuando el valor es positivo se verifica que la reaccin es en forma espontnea. Existen combinaciones como estas en las que solo pueden actuar el Cl2 y el F2. Ej: SO2 + X2 X2SO2 solo para el Cl2 y el F2 El Yodo no da nunca trihaluros Ej: PX3 + X2 PX5 solo para F2 , Cl2 y Br2 Preparacin en la industria:

Por el procedimiento de Deacon, este consiste en oxidar el cido clorhdrico por el aire a 450C en presencia de un catalizador: El cloruro cprico, se forma cloro y agua la reaccin es reversible e incompleta, pues da un rendimiento del 10% de cloro. 4HCl + O2 2H2O + 2Cl2 Preparacin en el laboratorio: Por el procedimiento de Scheele, este consiste en oxidar el cido clorhdrico en disolucin, por el dixido de Manganeso. La operacin se hace en caliente. Primera fase: MnO2 MnO + O Segunda fase: 4HCl + O2 2H2O + 2Cl2 Tercera fase: MnO2+ 2HCl H2O + MnCl2 .. Ec. Final: MnO2+ 4HCl 2H2O + MnCl2+ Cl2 Mtodo de obtencin con ac. Sulfrico 1)8H2SO4+2KMnO+10NaCl 5Cl2+5NaSO4 +2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O 2)2KCl + MnO2 + 3H2SO4 2KHSO4 + MnSO4 + 2H2O + Cl2 3)7H2SO4+K2Cr2O+6NaCl 3Cl2+ 7H2O+K2SO4+3Na2SO4+Cr2 (SO4)3 Mtodo de obtencin con ac. clorhdrico 4) 16HCl+2KMnO4+10NaCl 5Cl2 +10NaCl + 2MnCl2 + KCl + 8H2O 5) 14HCl+K2Cr2O+6NaCl 3Cl2+ 7H2O+2KCl+6NaCl+2CrCl3 6)4HCl +MnO2 + 2NaCl MnCl2 + Cl2 +2H2O +2NaCl Ion Electrn: H2SO4+KMnO+NaCl Cl2+Na2SO4 +MnSO4 + K2SO4 + H2O 2H++SO42+K++MnO2+Na++Cl Cl+2Na++SO2+Mn2++SO2+2K++SO2+H2O 5(2Cl Cl2 +2e) 2(8H++MnO+5e Mn2++4H2O) 1OCl +16H+2MnO+10e 5Cl2+10e+2Mn2++8H2O 8H2SO4+2KMnO+10NaCl 5Cl2+5NaSO4 +2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O Puede obtenerse tambin oxidando HCl con HNO3 del cual dos molculas dan por descomposicin oxido 6

ntrico y tres tomos de oxigeno que oxidan al HCl dando cloro. Manera de recibir el gas cloro: Se recibe el gas cloro por desalojo de aire. No se lo puede recibir sobre el agua porque se disuelve en ella, (ya que casi 500 volmenes del gas se disuelven en uno de agua a 0C) ni sobre el mercurio, porque se combina con l. Propiedades oxidantes: El cloro es un oxidante indirecto, pues necesita la presencia del agua. Las propiedades oxidantes del agua de cloro y del cloro hmedo se ponen de manifiesto: En presencia de reductores que se apoderan del oxigeno naciente, ejemplo: el agua de cloro vertida en una disolucin recin preparada de anhdrido sulfuroso (SO2 ) la transforma en cido sulfrico SO2 + Cl2 + H2O H2SO4 +2HCl Por su poder decolorante : tinta, vino, ndigo, tornasol, etc. Por su poder bactericida; utilizado en la purificacin de las aguas. Accin fisiolgica: el cloro es venenoso, ataca las vas respiratorias, puede ocasionar vmitos sanguinolentos ; antdoto: respirar amoniaco diluido y tomar leche. Agua de cloro: El cloro se disuelve en el agua, dando agua de cloro; su solubilidad es mxima a los 8C.Cuando se enfra a 0C una disolucin saturada a 8C; se depositan cristales amarillo s de hidrato de cloro (Cl2 , 6H2O ), este hidrato es poco estable, se descompone pronto en cloro y agua, a una temperatura superior a 8C no da hidrato de cloro. La disolucin de agua de cloro, se altera rpidamente a causa de la descomposicin del agua por el cloro el cual se une al hidrgeno; se forma a un tiempo cido clorhdrico(HCl) y cido hipocloroso (HClO). Cl2 + H2O HCl + HClO La descomposicin es mas rpida con la influencia de la luz, hay desprendimiento de oxigeno. 2Cl2 + 2H2O O2 + 4HCl ACIDO CLORHDRICO: Es un cido ya muy conocido de los antiguos, se lo llamaba espritu de sal, cido muritico. Al estado gaseoso se lo halla en las emanaciones volcnicas y en disolucin en los ros de las regiones volcnicas (Ro vinagre , Colombia). Mtodo de obtencin en el laboratorio: Calentando el cido clorhdrico con cido sulfrico concentrado se obtiene sulfato cido de sodio y cido clorhdrico .En la industria, debido a la elevada temperatura que se puede alcanzar, se forma sulfato neutro de sodio y cido clorhdrico. Propiedades fsicas: Gas incoloro, picante, de sabor agrio. Densidad: 1.26, es muy soluble en agua : un litro de agua disuelve 500 veces su volumen a 0, se licua fcilmente (fuerte presin y enfriamiento). Propiedades qumicas:No es combustible ni comburente. Aplicaciones: 1. En la industria para limpiar y desoxidar los metales; quitar los residuos de las calderas y otros recipientes; 7

preparar cloruros y el cloro. 2. En el laboratorio como reactivo, preparar cloro, hidrgeno, gas carbnico, etc. HIPOCLORITOS: Son sales del cido hipocloroso (HClO) Los principales hipocloritos son: hipoclorito de potasio KClO (agua de Javel) y el sodio hipoclorito de NaClO (agua de Labarraque) Preparacin del hipoclorito de sodio: 1. haciendo pasar una corriente lenta de cloro en una disolucin diluida y fra de soda custica 2. por electrlisis de una solucin de cloruro de sodio y combinando los productos formados. En los dos procedimientos el cloro y la soda custica reaccionan el uno sobre le otro formando el agua de Labarraque. Propiedades del hipoclorito de sodio: cuerpo inestable descompuesto por cidos, tienen las propiedades desinfectantes y decolorantes del cloro y el oxgeno. Aplicaciones: esterilizar el agua, desinfectante, blanquear la ropa. BROMO El bromo (del griego bromos hedor) fue descubierto en 1826 por Balard; es menos abundante que el fluor y el cloro. En la forma elemental es un lquido rojo oscuro, denso, fluido y corrosivo, con un vapor rojo marrn a 25 C. Existe principalmente como NaBr, KBr, MgBr y CaBr en el agua salada, salmueras subterrneas y lechos salinos. La principal fuente comercial de bromo son los profundos depsitos de salmuera de Arkansas que contienen hasta 5.000 partes por milln (0,5%) de bromuro. El bromo se usa en la produccin de bromuro de plata para lentes sensibles a la luz y pelculas fotogrficas, en la produccin de bromuro sdico, un sedante suave, y en el bromuro de metilo, CH Br, un fumigante del suelo que contribuye a la destruccin de la capa de ozono. Obtencin de bromo por agua de mar: El descubrimiento fue hecho por Balard cuando en Montpellier en el liquido residual (aguas madres ) de la separacin de la sal comn del agua del mar por evaporacin. Actualmente se obtiene del agua de mar mediante la misma reaccin que sirvi para su descubrimiento ( accin del cloro sobre los bromuros presentes) coloreando el bromo libre de amarillo anaranjado el liquido: Se obtiene principalmente a partir de agua de mar donde se encuentra como Br. En la primera etapa de su obtencin, se trata el agua de mar con una corriente de cloro. La ecuacin correspondiente a este proceso es: 2Br +Cl2 Br2 + 2Cl Potenciales (E) E Cl2/ Cl=1,36 v (ctodo) d E =(1,36 1,09)v = 0,27v E Br2/Br= 1,09 v (nodo) por lo que: d G=> reaccin espontnea La reaccin anterior se hace a PH 3,5 para aumentar el rendimiento pues sino el bromo se desproporcionara segn.

Br2 + H2O Br + H+ + HBrO La solucin resultante de la primera etapa, que contiene Br disuelto, se le insufla una corriente de aire, lo que provoca el arrastre del bromo que se recoge sobre una sc de carbonato de sodio. La reaccin que ocurre es la siguiente: 3Br2 + 6Na2CO3 +3H2O NaBrO3 + 5NaBr + 6NaHCO3 La sc resultante que contiene el bromo en forma de bromato y bromuro se concentra por evaporacin y finalmente el halgeno se regenera por acidificacin de dicha solucin, segn: BrO3 + Br + H+ Br2 + H2O 12H++2BrO +10e Br2 + 6HO 5(2Br Br2 +2 e ) 12H+ + 2BrO3 +10 e +10Br Br2 + 6H2O +5Br2 +10e BrO3 +5Br +6H+ 3Br2 + 3 H2O E IO3/I2 =1,20 v ctodo dif. E= (1,20 0,20)v =1,00 v E SO42 /HSO3 = 0,20 v nodo por lo que dif. G =>reaccin espontnea Mtodo de obtencin en la industria: se obtiene descomponiendo el bromuro de magnesio contenido en las aguas madres de las cenizas de las algas marinas, por una corriente de cloro: MgBr2 + Cl2 Mg Cl2 + Br2 O por electrlisis haciendo pasar la corriente elctrica a travs de las aguas ricas en bromuros, el bromuro es puesto en libertad y va al nodo. Preparacin en el laboratorio: En el laboratorio se utiliza el mtodo de Berthollet, se destila el bromuro de potasio o sodio con dixido de manganeso y ac. Sulfrico diluido: 1)2KBr + MnO2 + 3H2SO4 2KHSO4 + MnSO4 + 2H2O + Br2 Otros mtodos de preparacin en el laboratorio con H2SO4 : 2)H2SO4 + KMnO4 + NaBr Br2 + NaSO4 + MnSO4 + K2SO4 + H2O 2H + SO4 + K + MnO+ Na + Br Br2 + Na +SO4 + 2K +SO4 + H2O 5(2Br Br2 + 2e ) 2(8H + MnO4 +5e Mn + 4H2O) 10Br +16H + 2MnO4 + 10e 5Br2 + 10e + 2Mn +8H2O

8H2SO4 +2KMnO+10NaBr 5Br2 +5NaSO4 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O 3) 7H2SO4+K2Cr2O+6NaBr 3Br2+ 7H2O+K2SO4+3Na2SO4+Cr2 (SO4)3 Metodo de preparacion con ac. Clorhidrico 4) 16HCl+2KMnO4+10NaBr 5Br2 +10NaCl + 2MnCl2 + KCl + 8H2O 5) 14HCl+K2Cr2O+6NaBr 3Br2+ 7H2O+2KCl+6NaCl+2CrCl3 6)4HCl +MnO2 + 2NaBr MnCl2 + Br2 +2H2O +2NaCl Propiedades fsicas: tiene una densidad de 3,18, de olor muy irritante. Es muy soluble en sulfuro de carbono, ter y poco soluble en agua . Es un liquido de color rojo oscuro, de olor muy irritante, desprende vapores a temperatura ordinaria, por eso se conserva a menudo debajo de una capa de cido sulfrico. Propiedades fisiolgicas: el bromo es muy irritante, provoca la tos y el lagrimeo; es un antisptico y un corrosivo fuerte y muy venenoso. Propiedades qumicas: son anlogas a las del cloro, solo que se nota menor afinidad y, por consiguiente, menor desprendimiento de calor. Descompone al cido sulfhdrico: H2S + Br2 2HBr + S Desaloja al iodo de los yoduros: 2NaI + Br2 NaBr + I 2 Con los metales da bromuros. La disolucin del bromo es decolorante, el bromo ataca a las materias orgnicas, madera, corcho, caucho, etc y corroe la piel y forma lceras difciles de curar. YODO El yodo (del griego iodos prpura) fue descubierto por Courtois en 1811. Es un slido cristalino(acerado) negro violeta con brillo metlico. Existe a 25C en equilibrio con un vapor violeta. El elemento puede obtenerse de algas o mariscos disecados o de las impurezas de NaIO3 . Est contenido en la hormona reguladora del crecimiento tiroxina, producida por la glndula tiroides. La sal de mesa yodurada contiene un 0,02% de KI, que ayuda a prevenir el bocio, con el que la tiroides se agranda. El yodo tambin se usa en medicina como antisptico y germicida en tintura de yodo, una disolucin en alcohol, el aceite de hgado de bacalao debe al yodo que contiene sus propiedades de activar las funciones nutritivas. Preparacin en la industria: La preparacin del yodo implica la reduccin del in yodato NaIO3 con hidrgenosulfito sdico , NaHSO3 El yodo luego se purifica por sublimacin calentndolo en unas retortas de barro, colocadas en baos de arena; los vapores se condensan en unos recipientes fuera del horno. Se utiliza para la fabricacin de sustancias colorantes. Preparacin en el laboratorio: Tratando por el calor una mezcla de MnO2 , H2SO4 y NaI, (metodo de Berthollet)

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2NaI + MnO2 + 2H2SO Na2SO + MnSO + 2H2O + I2 Mtodo de obtencin con ac. Sulfrico 1)8H2SO4+2KMnO+10NaI 5I2+5NaSO4 +2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O .2)2KI + MnO2 + 3H2SO4 2KHSO4 + MnSO4 + 2H2O + I2 3)7H2SO4+K2Cr2O+6NaI 3I2+ 7H2O+K2SO4+3Na2SO4+Cr2 (SO4)3 Mtodo de obtencin con ac. clorhdrico 4) 16HCl+2KMnO4+10NaI 5I2 +10NaCl + 2MnCl2 +2KCl + 8H2O 5) 14HCl+K2Cr2O+6NaI 3I2+ 7H2O+2KCl+6NaCl+2CrCl3 6)4HCl +MnO2 + 2NaI MnCl2 + I2 +2H2O +2NaCl Ion Electron: HCl+K2Cr2O7+NaI I2+ H2O+KCl+NaCl+CrCl3 H++Cl+2Na+ +CrO2 I2+H2O+K++Cl+Na++Cl+Cr3++3Cl 3(2I I2+2e) Cr2O72+14H+6e 2Cr3++7H2O 6I+ Cr2O72+14H++6e 3I2+6e+2Cr3++7H2O 6KI+14HCl+Na2Cr2O7 3I2+6e+2Cr3++7H2O Ion electrn: de la combinacin de cido ntrico con Yodo I2 + HNO3 HIO3 + NO + H2O Propiedades fsicas: el yodo es poco soluble en agua, soluble en alcohol (tintura de yodo), cloroformo, bencina y sulfuro de carbono. La densidad del yodo es solo de 4,49; la de sus vapores 8,71. . El yodo es un cuerpo slido, cristalizado, de color gris negruzco, tiene brillo metlico, de olor fuerte y desagradable. Propiedades qumicas: se combina con hidrgeno dando cido yodhdrico HI, con el amonaco forma yoduro de nitrgeno, que detona con violencia. Se combina con muchos no metales (S y P). Con los metales da yoduros. Su energa para con los compuestos no oxigenados es inferior a la del cloro y el bromo. Su afinidad con el oxgeno es mayor que la de estos dos cuerpos. De aqu que el cloro y el bromo desalojen al bromo de sus combinaciones no oxigenadas Cl2 + 2KI 2KCl + I2 Desaloja al bromo y al cloro de sus compuestos oxigenados

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5KCLO + 3I2 + 3H2O 5HCl + HIO3 + 5KIO El yodo reacciona sobre el almidn dando un yoduro de almidn, de color azul; la coloracin desaparece a los 100C y vuelve a aparecer cuando se enfra el lquido. FLOR Historia: Estudiado por Gay Loussac y Thenard (1811). Ampere lo llamo phtore(destructor) Davy le dio el nombre de fluor (que se escapa) El fluor existe en grandes cantidades en los minerales fluoroespato o fluorita, CaF2 ; criolita Na 3 AlF6 y fluoroapatito, Ca5 (PO4 )3 F. Tambin existe en pequeas cantidades en el agua de mar, en los dientes, en los huesos y la sangre. El fluor es un agente oxidante tan fuerte que no ha sido producido por oxidacin qumica directa de iones F ( despus de 181 aos de pruebas) . El gas amarillo plido se prepara por electrlisis de una mezcla fundida de KF+HF,o KHF2, en una clula de metal Monel. Esto debe hacerse en condiciones anhidras porque el agua se oxida ms fcilmente que el fluor. electrlisis 2KHF2 fundido F2 (g) + H2 (g) + 2KF (s) Propiedades diferenciales: Es solo monocovalente A los otros elementos muestran su mxima covalecia a combinarse con el :OsF8, IF7, SF6, etc... El cido HF es dbil a diferencia del HCl, HBr +HI El cido HF forma sales del anion HF2 La solubilidad de los fluoruros es distinta a la de los otros haluros: por ej: el AgF es soluble mientras que los restantes haluros de los metales del grupo II a son solubles. Los metales muestran su mayor carcter inica al combinarse con el fluor; por ej: el AlF3y el SnF4 son inicos mientras que el AlCl3y el SnCl4 son covalentes. Dado que el fluor es mas electronegativo que el oxigeno reacciona con el agua de manera diferente al resto de los halgenos: por ej F2 +H2O 2FH + O2 Cl2 + H2O ClOH + Cl + H+ Propiedades fsicas: Gas amarillo verdoso, muy corrosivo, irritante y peligroso de respirar, se licua difcilmente. Propiedades qumicas: Se combina con el hidrgeno con explosin aun en la oscuridad y a una temperatura muy baja : 253C formando cido fluorhdrico H2 + F2 2 HF Se combina directamente con calor y luz, con el bromo, yodo, azufre, fsforo, etc. Con el diamante no hay reaccin. Se combina con los metales: la plata debe calentarse ligeramente, el oro y el platino se combinan a 500 C. Quita el hidrgeno a las sustancias orgnicas y las carboniza, por esto resulta muy peligroso respirarlo. 12

2HCl + F 2 Cl2 + 2HF 3H2 0 + 3F2 O2 + 6HF Preparacin: Por electrolisis del cido fluorhdrico anhidro, con fluoruro de calcio para hacerlo conductor 2HF H2 + F No tiene ninguna aplicacin. Electrolisis del fluor: Moissan en 1886, hallo que el ac. Anhidro se vuelve conductor si se disuelve en el floruro de hidrgeno y potasio KHF2. La sc. se electrolizo en un tubo en u de aleacin platinoiridio con electrodos del mismo metal, refrigerndose enrgicamente todo el aparato. Se prendi Hidrgeno del ctodo y fluor del nodo. En 1899 Moissan utilizo un aparato de cobre(que aparentemente se cubre de una capa protectora de fluoruro), conservando el platinoiridio. El fluor se prepara por la electrolisis de NaHF2 o mejor de KHF2 fundidos. El KHF2 Puro y seco (Pt. Fusin: 217C) se funde en un aparato de cobre calentando elctricamente con electrodos de grafito, y la cuba electroltica puede ser de nquel, cobre o de ciertas aleaciones resistentes. Los metales son atacados por el fluor pero se forman capas protectoras de NiF2 o CuF2que los protege de un ataque posterior. El HF es un cido dbil de ah que sea necesario el agregado de KHF2 para aumentar la conductividad de la sc. El proceso podra esquematizarse asi: (x.2)FH (FH)x H++ F2H ctodo 2(FH)x H++ 2e 2FH + H2 nodo 2F2H 2FH ++F2 +2e ACIDO FLUORHIDRICO: Propiedades fsicas :El HF es un liquido muy voltil; en contacto con el aire da espesos humos blancos que resultan de su combinacin con el vapor de agua .Los vapores son muy irritantes y peligrosos de respirar; es un liquido custico que produce llagas dolorosas. Propiedades qumicas: El HF anhidro es muy vido al agua, ataca ciertos metaloides, boro y silicato amorfo, con los metales da fluoruros, el plomo lo ataca lentamente. Se utiliza industrialmente para el grabado sobre vidrio; para grabar con HF gaseoso se pone la placa preparadora encima de una cuba de plomo en la cual reacciona la mezcla de F2 Ca y H2 SO4 ; los vapores de HF que se desprenden atacan al vidrio en las partes descubiertas; tambin tiene participacin en la preparacin del agua oxigenada en los anlisis de los silicatos, como antisptico en la industria de la sacarificacin y de la fermentacin alcohlica. AC. FLUORHIDRICO: Ca F + H SO CaSO + HF Ataca a los silicatos y a la slice (SiO2) SiO2 + 4HF SiF4+ 2H2O Con los silicatos da reacciones anlogas: CaSiO3 + 6HF SiF4 + CaF2 + 3H2O 13

ASTATO El astato fue descubierto en 1940 por Corson, Mackenzie,Segre En la universidad e California al bombardear ncleos de bismuto con partculas alfa en un ciclotrn de numero atmico 85, es el mas pesado del grupo de los halgenos y el menos conocido de ellos. Posee catorce istopos ninguno de ellos estable. Los de vida media ms larga 8,3 y 7,5 horas respectivamente tienen de peso atmico 210 y 211.Emite (de poca intensidad) energia en forma propia por lo que se lo considera un elemento radiactivo A causa de su inestabilidad, apenas se conoce nada acerca de las propiedades qumicas del astato Es muy voltil y se separa del bismuto por destilacin. Bajo la accin de los reductores fuertes se hacen monovalentes negativo y por los oxidantes se convierte en positivo con dos grados de valencia aun no identificados. Qumicamente se parece mucho al yodo, sus caractersticas metlicas recuerdan las del polonio. Su empleo en medicina se encuentra en fase experimental. Bibliografa: Enciclopedia Salvat, Enciclopedia Del Mundo, Qumica Inorgnica(Jorge Vidal), Qumica Inorgnica(Parkinton) Qumica InorgnicaOrganica(GarciaRiviere).Qumica General (WhittenDavisPeck). Qumica General (BaborIbarz) Qumica inorgnica (Sanko y Plane).

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