LEY DE BEER Y CONSTRUCCIN DE LA CURVA DE RIGBOM PARA EL INDICADOR VBC

UNIVERSIDAD DEL QUINDO FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS Y TECNOLOGAS PRGRAMA DE QUMICA DIANA CAROLINA HERRERA F. CD. 83118 PAULA MARCELA GMEZ LARGO CD.83208 SANDRA MARCELA GMEZ G. CD. 1094904338

ABSTRACT Lambert Beer's law is for to us of great benefit inside the study of spectroscopy then it allows giving a bigger understanding and productivity to our analyses, for frequently we turned to her for studies detailed of any chemical sort. However Making sure of the interval of fulfillment of this law owe, then have proper different limitations deviations that we should take into account, in our case in the study of the behavior of the VBC. RESUMEN La ley de Lambert-Beer nos es de gran utilidad dentro del estudio de la espectroscopia pues permite dar un mayor entendimiento y productividad a nuestros anlisis, por frecuentemente recurrimos a ella para estudios detallados de alguna especie qumica. Sin embargo debemos cersiorarnos del intervalo de cumplimiento de esta ley, pues posee limitaciones debidas a diferentes desviaciones que debemos tener en cuenta, en nuestro caso en el estudio del comportamiento del VBC.

INTRODUCCIN Mediante medidas espectrofotomtricas se determinan las concentraciones de la forma asociada y de la disociada de una sustancia sobre la base de que ambas formas obedecen la ley de Lambert-Beer y que las concentraciones de las mismas son determinables, ya sea porque absorben a diferentes longitudes de onda o bien porque se cumple la condicin de aditividad. La determinacin se realiza a un pH tal que ambas formas se encuentren en concentraciones apreciables, esto es, a un pH prximo al pKa de la sustancia o, lo que es lo mismo, grado de disociacin cercano al 50%.

Necesitamos primeramente obtener los espectros de soluciones que contengan el indicador a diferentes valores de pH: una cuyo pH sea tal que la forma disociada del indicador sea la especie predominante, otra en que la especie predominante sea la no disociada y la tercera a un pH intermedio de manera tal que ambas formas se encuentren presentes y en equilibrio. En la figura se muestra un ejemplo correspondiente al indicador verde de bromocresol. All puede observarse que hay una longitud de onda en que los tres espectros se cortan. Este punto se llama punto isosbstico y corresponde a la longitud de onda en que las dos formas tienen la misma absortividad. La presencia de un punto isosbstico significa que la

concentracin analtica total se distribuye entre solamente dos especies (HIn e In-).

3. Un cubeta para la muestra transparente a la luz de la longitud de onda empleada 4. Un detector de la radiacin que sale de la muestra 5. Un dispositivo para lectura PARTE EXPERIMENTAL Determinacin del espectro de absorcin del verde de bromocresol en medio alcalino: Se prepar una solucin patrn en un baln de 50mL de a partir de una solucin 0.5g/L de VBC, a la cual fueron adicionados 2.0 mL de acetato de sodio y se afor con agua destilada. Se registra entonces el espectro de absorcin entre 300 y 780nm con un ajuste del 100%T. Obediencia de la Ley de Beer: Se preparan entonces 8 soluciones con los volmenes que aparecen en la tabla A partir de una solucin de 0.2443 g/L y se adicionan 10mL de NaAc, se aforaron a 50mL con H2O destilada. Se realiz la toma de un blanco, y se obtuvo el espectro de cada una de estas soluciones en medio bsico entre 400 y 616nm y una solucin adicional en medio cido, obteniendo la longitud de onda mayor para ajustar el espectrofotmetro a la longitud de mxima absorcin. Se calcul las concentraciones de cada una de las anteriores soluciones.

Para verificar el cumplimiento de la ley de Beer, se debe realizar una curva de calibracin; absorbancia (A) en funcin de concentracin (c), para lo cual se preparan soluciones de la sustancia de concentraciones conocidas y se mide la absorbancia a la longitud de onda elegida. Si es vlida la ley de Beer, para esa sustancia a esas concentraciones, la relacin debe ser una recta, que pase por el origen de los ejes cartesianos; a menudo se observan desviaciones debidas a diversos factores.

A = log(P0 ) = ebc P
La relacin lineal entre la absorbancia de una especie y su concentracin, expresada en la ley de Beer, se cumple para soluciones diluidas (menores a 0.01 M) en las que no existen interacciones importantes ente las partculas de la especie absorbente y para soluciones que no presentan reacciones qumicas entre el soluto y el solvente. Los aparatos de medida de la absorcin de la radiacin electromagntica se denominan espectrofotmetros y bsicamente constan de los siguientes elementos: 1. Una fuente de energa radiante 2. Una selector de longitud de onda

RESULTADOS

A B S O R BA N C IA V S . C O N C E N T R A C I N
1, 2 1 ,2

TABLA DE DATOS Sln V (mL) 0,5 1 2 4 8 16 32 34,5 V (mL) NaAc 10 10 10 10 10 10 10 10 V (mL) Agua 50 50 50 50 50 50 50 50 Conc. g/L 0,0002443 0,0004886 0,0009772 0,001954 0,003908 0,007817 0,0156 0,0168 A (400nm) 0,040582 0,038669 0,054862 0,12024 0,20469 0,45528 0,8765 1,0302 A (615nm) 0,10555 0,13055 0,23923 0,49456 0,94924 1,9498 3,4475 3,5902

1 2 3 4 5

0, 8

0 ,8

nm

0, 6

0 ,6

6 7 8

0, 4

0 ,4

Concentracin en g/L
0, 2 0 ,2

V1 xC 1 =V2 xC 2
0 0 0 ,00 5 0 ,01 0,0 15 0 0,0 2

g /L

Entonces, C 2 =

V1 xC1 V2

Grfico 1: Absorbancia frente a concentracin a 400nm.

C2 =

0.5mL

0.02443 g L = 0.0002443 g L 50 mL

A B S O R B A N C IA V S . C O N C E N T R A C I N
4 3 ,5 3 2 ,5 nm 2 1 ,5 1 0 ,5 0 0 ,0 0 0 2 40 ,0 0 0 4 8 0 ,0 0 0 9 70 ,0 0 1 9 50 ,0 0 3 9 00 ,0 0 7 8 1 70 ,0 1 5 6 0 ,0 1 6 8 4 9 7 4 8 g /L

De la misma manera fueron halladas las dems concentraciones. La obediencia a la ley de Beer, puede observarse mediante la construccin de un grfico que relacione las concentraciones contra las absorbancias correspondientes como se observa el grfico 1 y 2. Mediante la existencia de una linealidad se genera el cumplimiento de la nombrada ley pues indica una relacin directa entre ambos parmetros, aunque como puede observarse se presentan algunos desvos debidos a diversos fenmenos. A continuacin se presenta una tabla elaborada con el fin de definir el intervalo de cumplimiento de la Ley de Beer para el VBC donde relacionamos el logaritmo de la concentracin con el porcentaje de absorbancia para 400 y 615nm respectivamente. Tambin podemos observar qu valores presentan desvos.

Grfico 2: Absorbancia frente a concentracin a.615nm

La concentracin de las soluciones preparadas se hall como se muestra a continuacin:

Transmitancia para A a 400nm:

Conc. g/L 0,0002443 0,0004886 0,0009772 0,001954 0,003908 0,007817 0,0156 0,0168

TABLA DE DATOS Log. Abs. %T Conc. 400nm 0,387 0,040582 91,078 0,688 0,989 0,29 0,591 0,893 0,193 0,225 0,038669 0,054862 0,12024 0,20469 0,45528 0,8765 1,0302 91,481 88,132 75,815 62,418 35,052 13,289 9,328

100%T 8,922 8,519 11,868 24,185 37,582 64,948 86,711 90,672

T = anti log 4.0582 * 10 2

T = 0.91

%T = 0.91*100 = 91.078%

Los clculos de transmitancia para 615nm se realizan de forma similar.

CUESTIONARIO
TABLA DE DATOS Log. Abs. Conc. 615nm 0,387 0,1055 0,688 0,1305 0,989 0,2392 0,29 0,49456 0,591 0,9492 0,893 1,9498 0,193 3,4475 0,225 3,5902

Conc. g/L 0,0002443 0,0004886 0,0009772 0,001954 0,003908 0,007817 0,0156 0,0168

%T 91,078 91,481 88,132 75,815 62,418 35,052 13,289 9,328

100%T 8,922 8,519 11,868 24,185 37,582 64,948 86,711 90,672

Presentar las frmulas estructurales del VBC en medio cido y en medio alcalino, sus respectivos colores y el pH correspondiente al intervalo de transicin del color del indicador.

El verde de bromocresol (VBC: C21H14Br4O5S) es un indicador lquido color naranja utilizado para medir el pH en el proceso de recurtido y su rango de viraje se encuentra entre pH 3.0 y 6.0, es completamente soluble en agua y tiene carcter orgnico. Coloracin y rango de pH: Verde de Bromocresol - Color cido (pH entre 0 y 3,8): amarillo - Color intermedio (viraje) (pH entre 3,8 y 5,4): verde. - Color bsico: (pH entre 5,4 y 14): azul Presentar el espectro de absorcin de la forma cida y compararlo con el espectro de la forma alcalina. Justificar las diferencias encontradas.

color azul esperado por este indicador en medio bsico obtuvimos una coloracin vere. Construir las curvas de absorbancia en funcin de la concentracin a 400nm y 615nm respectivamente. Verificar la obediencia a la ley de Beer para las diferentes concentraciones. Justificar los desvos que eventualmente se puedan presentar. En qu longitud de onda se observan menos desvos.

Observar grfico 1 y 2 arriba mostrados.

El verde de bromocresol en un indicador que en forma cida presenta un mximo de absorbancia a una longitud de onda de 442 nm. En forma bsica, se presenta a 615 nm, una absorbancia de 1,29180. Las diferencias de longitud de onda y absorbancia, en cuanto a la forma cida y alcalina del indicador VBC, se dan por las propiedades de la especie de acuerdo al medio. El efecto debido a la mezcla con otras sustancias, permite que el VBC presente manifestaciones de gran magnitud, puesto que sus propiedades fluctan con base al medio en el que se encuentre. Adems, el cambio asociado con el indicador se produce como consecuencia de los cambios en el equilibrio. El color de viraje puede encontrarse afectado por las condiciones del solvente, es decir, por ejemplo el agua, al encontrarse de manera alcalina o cida, har fluctuar tal intervalo de viraje. Durante la prctica observamos este fenmeno cuando en lugar de obtener un

Los desvos que se presentan en estas curvas podran ser fsicos e instrumentales, como cambios en el tipo de solvente, la presin, la temperatura, el ndice de refraccin (n), u otros. Las instrumentales en cambio se obtienen por imperfecciones en los instrumentos de uso o por presencia de radiacin parsita producida por estas mismas produciendo dispersin y reflexin de las superficies de las rendijas, filtros y ventanas. La longitud de onda a la que se presentan menos desvos de la Ley de Beer es la de 615nm pues se observa que a esta longitud la absorbancia es mayor.

Elaborar el grfico en papel milimetrado de (100-%T) vs logC. Delimitar el intervalo de concentracin ideal en g/L en que es cumplida la ley de Beer.

Este grfico se encuentra ilustrado como grfico 3 y 4 anteriormente mostrados.

El intervalo de cumplimiento se calcula de la siguiente forma: Ci = log1.6 = 101.6 = 39.81 g/L Cf = log1.867 = 101.867 = 73.62 g/L

BIBLIOGRAFA Determinacion_Espectrofotometrica_de_pKa .pdf http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa3/guia s/2008-TP-04Determinacion_Espectrofotometrica_de_pKa .pdf http://materias.unq.edu.ar/qui01/silvina/TP/5 -TP%20Soluciones%20II%20Beer.pdf Skoog, D.A, Holler, F,J y Nieman, T.A. Principios de Anlisis Instrumental. 5a edicin. McGraw-Hill.