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Ir para: navegao, pesquisa Tambm chamado de indicador de pH ou indicador de neutralizao, um indicador cidobase uma substncia que tem uma determinada cor em meio cido, apresentando outra em meio base.
Indicador universal de pH Existe tambm o indicador universal, tanto em soluo como em papel, que uma mistura de vrios indicadores. Exemplos de indicadores cido-base:
Fenolftalena Indicador azul de tornassol Soluo de couve roxa Azul de bromotimol Vermelho de metilo
CIDOS E BASES
Funo qumica um conjunto de substncias com propriedades qumicas semelhantes. Dentre as principais funes esto os cidos e bases. Antes da formalizao do conceito cidos e bases cidos eram caracterizados como: Substncias que tem sabor azedo Conduzem corrente eltrica Quando adicionados ao mrmore e a outros carbonatos, produzir efervescncia, com liberao de gs carbnico e Bases eram caracterizados como: Possuir sabor adstringente, ou seja amarrar a boca Tornar a pele lisa e escorregadia Conduzir corrente eltrica
A primeira delas foi desenvolvida por Arrhenius em 1887 para explicar a condutividade eltrica de certas solues, definiu cidos e bases assim: "cido toda substncia que em soluo aquosa se dissocia fornecendo ons H+, como nico tipo de ction."
HCl
H+
+ Cl
"Base toda substncia que , dissolvida em gua, se dissocia, fornecendo ons hidrxido como nico tipo de nion." NaOH Na+ +OH
Observaes: Os cidos so compostos moleculares . S conduzem a eletricidade em soluo , pois h dissociao, formando ons. Quando puros no conduzem a eletricidade. As bases so compostos inicos, pois temos metal ligado ao oxignio Me+(OH) No estado slido no conduzem a eletricidade, pois os ons esto presos. No estado fundido e em soluo aquosa conduzem a corrente ,pois os ons esto libertos. Entretanto , atualmente sabemos que um prton simples no existe em solues aquosas. Um prton em soluo aquosa se hidrata, forma ction hidrnio: H3O+ A teoria de Bronsted Lowry Bronsted e Lowry em 1923, propuseram uma teoria mais ampla , vlida para todos os meios ( meio alcolico, meio aquoso, etc.) cido= qualquer espcie qumica que doa prtons. Base= qualquer espcie qumica que aceita prtons.
HBr
cido
HOH
H3O+
Base
+ Br
Outro exemplo: O que o on amnio pode ser pela teoria de Bronsted Lowry
NH4
NH3
H+
O on amnio pode ceder prtons funcionando como cido de Bronsted- Lowry e no pode ser base de Bronsted, pois no pode ganhar prtons.
A teoria de Lewis Lewis em 1923, apresentou uma definio eletrnica de cido e base, ele se baseou no conceito de base de Bronsted, que a espcie que recebe prton, assim para receber prton, a base deve fornecer um par de eltrons para a ligao. cido: toda espcie qumica que recebe par de eltrons. Base: toda espcie qumica que doa par de eltrons. Exemplo:
:NH3 base
+ HOH
[ H3N:H ]
OH
cido NH 4+
O NH3 uma base porque recebeu um prton H+ da gua. A gua um cido porque cedeu um prton ao NH3.
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by Eminem S Membro desde: 03 de Abril de 2008 Total de pontos: 5897 (Nvel 5) Adicionar amigo(a) Bloquear
Indicador cido-base
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Tambm chamado de indicador de pH ou indicador de neutralizao, um indicador cidobase uma substncia que tem uma determinada cor em meio cido, apresentando outra em meio base.
Indicador universal de pH
Existe tambm o indicador universal, tanto em soluo como em papel, que uma mistura de vrios indicadores. Exemplos de indicadores cido-base:
Fenolftalena Indicador azul de tornassol Soluo de couve roxa Azul de bromotimol Vermelho de metilo
Indicadores Naturais: Muitos no sabem, mas o repolho um indicador cido-base natural, quando extraido sua essncia em gua ou em lcool.
INDICADORES DE pH
Inmeros processos qumicos, dependem diretamente do controle da concentrao de ons H+ (pH) no meio reativo, este controle pode ser feito por potencimetros.
Para processos onde esta medida no seja adequada (uma reao com reagentes txicos, por exemplo) substncias qumicas que forneam indicao visual so de extrema utilidade, substncias estas chamadas indicadores. A primeira teoria sobre os indicadores, dita teoria inica dos indicadores, creditada a W. Ostwald (1894), tendo como base a teoria da dissociao eletroltica inica dos indicadores. Segundo esta, os indicadores so bases ou cidos fracos cuja cor das molculas no-dissociadas difere da cor dos respectivos ons.
Clculo do pH do indicador
Pela teoria de Ostwald o indicador na forma cida no dissociada (HIn) ou bsica (InOH) teria uma cor diversa daquela que teriam seus ons No equilbrio HIn H+ + In- (Indicador cido)
InOH OH- + In- (Indicador bsico) cor da forma cor da forma no ionizada ionizada Constante de ionizao do indicador: Kin para o indicador cido
Kin= aH+ x aInaHIn a=conc x y onde a=atividade e y= coeficiente de atividade Kin = [H+].[In-] . yH+.yIn[HIn] yHIn para o indicador bsico Kin = [OH-].[In+] . yOH- . yIn+ [InOH] . yInOH
Indicadores cidos: possuem hidrognio (s) ionizvel (eis) na estrutura, quando o meio est cido (pH<7), a molcula de indicador "forada" a manter seus hidrognios devido ao efeito do on comum, nesta situao a molcula est neutra. Quando o meio est bsico (pH>7), os hidrognios do indicador so fortemente atrados pelos grupos OH- (hidroxila) para formarem gua, e neste processo so liberados os nions do indicador (que possuem colorao diferente da colorao da molcula). Indicadores Bsicos: possuem o grupo ionizvel OH- (hidroxila), portanto, em meio alcalino (pH>7) as molculas do indicador "so mantidas" no-ionizadas, e em meio cido (pH<7) os grupos hidroxila so retirados das molculas do indicador para a formao de gua, neste processo so liberados os ctions (de colorao diferente da colorao da molcula).
No entanto, a teoria inica dos indicadores no oferece explicaes sobre o mecanismo pelo qual as cores so produzidas ou deixam de existir.
Aqui a teoria cromfora oferece uma explicao nica para a formao das cores: "A colorao das substncias deve-se presena de certos grupos de tomos ou ligaes duplas nas molculas". Indicadores bsicos, no entanto, tornar-se-o menos sensveis aos ons H+, assim, as zonas de transio tendem a ser deslocadas para valores mais baixos de pH (maior concentrao de ons H+).
ncleos quinodicos: estruturas que podem ser convertidas umas as outras por reaes de reduo, tipo:
Os cromforos compreendem, ainda, arranjos de vrios grupos carbonilos, (=C=O), ou ligaes duplas prximas.
A teoria cromfora explica a mudana de colorao dos indicadores como devida a um reagrupamento molecular determinado pela variao das condies de pH do meio, que define o surgimento ou desaparecimento dos grupos cromforos. Deve ser observado que o indicador compreende duas formas tautmeras(?), distintamente coradas, em equilbrio, no caso ncleo benznico/ncleo quinodico temos:
Aqui temos que a forma tautmera amarela um cido. Em soluo, existem dois equilibrios, o equilbrio 1 (duas formas tautmeras (?)) e o equilbrio 2 (equilbrio de ionizao do tautmero cido)
Como esperado, os indicadores, sofrem influncia da temperatura, os cidos apresentam relativa grande constncia de comportamento, o mesmo no acontecendo com os indicadores bsicos, que com o aumento da temperatura tendem a perder a sensibilidade aos ons hidrognio e conseqente deslocamento para valores mais baixos de pH (ou seja, maiores concentraes de H+ ). Para exemplificar segue tabela comparativa (valores em meio aquoso):
indicador azul de timol tropeolina 00 amarelo de metila alaranjado de metila azul de bromofenol verde de bromocresol vermelho de metila p-nitrofenol
zona de transio a 18oC 1,2 - 2,8 1,3 - 3,2 2,9 - 4,0 3,1 - 4,4 3,0 - 4,6 4,0 - 5,6 4,4 - 6,2 5,0 - 7,0
zona de transio a 100oC 1,2 - 2,6 0,8 - 2,2 2,3 - 3,5 2,5 - 3,7 3,0 - 4,5 4,0 - 5,6 4,0 - 6,0 5,0 - 6,0
prpura de bromocresol azul de bromotimol vermelho de fenol vermelho de cresol azul de timol fenolftalena timolftalena nitramina
5,2 - 6,8 6,0 - 7,6 6,4 - 8,0 7,2 - 8,8 8,0 - 9,6 8,0 - 10,0 9,4 - 10,6 11,0 - 13,0
5,4 - 6,8 6,2 - 7,8 6,6 - 8,2 7,6 - 8,8 8,2 - 9,4 8,0 - 9,2 8,6 - 9,6 9,0 - 10,5
Deve ser observado que outro importante fator ser a adio de solventes no-aquosos visando a melhor visualizao da viragem (a mudana de colorao da soluo em anlise) do indicador. Solventes como metanol, etanol e acetona produzem interessantes efeitos, para exemplo: Etanol: diminui a constante de ionizao de cidos e bases fracos, tendo como conseqncia o aumento da sensibilidade de indicadores cidos ao on hidrognio. Observar que este efeito genrico para solventes orgnicos, tendo suas zonas de transio deslocadas para valores mais altos de pH (menores concentraes de ons H+). Indicadores bsicos, no entanto, tornar-se-o menos sensveis aos ons H+, assim, as zonas de transio tendem a ser deslocadas para valores mais baixos de pH (maior concentrao de ons H+). Formas tautmeras: compostos que apresentam ligaes duplas e/ou triplas cujas estruturas diferem grandemente, uma da outra, pela disposio dos tomos, mas que se encontram em equilbrio. O mais comum tipo de tautomeria envolve a diferenciao das molculas pela mudana do ponto de ligao de um tomo de hidrognio: o equilbrio tende para a forma em que o tomo de hidrognio est ligado a um tomo de carbono em vez de tender a estar ligado a um tomo mais eletronegativo, como o oxignio, ou seja, a forma cida mais fraca tende a ser a mais estvel.
volta
Passos da anlise dos sistemas titulomtricos para a escolha do indicador Estes passos de anlise terica devem ser executados antes da anlise no laboratrio, visto que, a no observncia da relao pH do ponto de equivalncia/ pH do ponto final poder levar a um considervel erro. Calcular o pH Antes de iniciar a titulao. Entre o incio da adio do titulante e o ponto de equivalncia. No ponto de equivalncia. Entre o ponto de equivalncia e o final da titulao.