VACUNA

CARACTERISTICAS

APLICACIN y y y y y y y y

y BCG (tuberculosis miliar y tuberculosis meningea) y

Bacilos vivos atenuados

Dosis 0.1ml en recin nacidos o lo ms pronto posible despus del nacimiento. Via intradrmica en region deltoidea del brazo derecho

1mg de liofilizado (10 dosis) diluir con 1ml de sol salina

CONTRAINDICACIONES Y/O EFECTOS SECUNDARIOS Padecimientos agudos febriles mayores a 38.5C Enfermos de leucemia Enfermos con Tx inmunosupresor Paciente con cuadro clnico de SIDA Personas que hayan recibido transfusiones inmunoglonulina (3 meses) No aplicar durante el embarazo No aplicar en pacientes con dosis profilcticas de Tb.

COLOR Y CONSERVACION

Ampolleta o frasco mbar Refrigerador : 2-8C o Termos: 4-8C NO DEBE CONGELARSE

y y y HEPATITIS B y Antgeno de superficie del virus de hepatitis B. Contiene hidrxido de aluminio (adyuvante) y timerosal (conservador) Frasco mpula unidosis, multidosis o jeringa prellenada con 5,10,20g en 0.5 o 1ml. y y y

Al nacer, 2 meses y 6 meses de edad. Dosis 5-10g en 0.5ml Si no se vacun al nacer, aplicar 2,4,6 meses. Via IM profunda, cara anterolateral del muslo izq en menores de 18meses, a partir de los 18meses en la region deltoidea del brazo derecho

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna (especialmente al tiromisal) Fiebre de 38.5C o mas

Suspensin homognea de color blanco Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C NO DEBE CONGELARSE

y y

PENTAVALENTE ACELULAR (DPaT + VPI + HiB)

Solucion esteril de sacridos de los antgenos capsulares. Dosis inyectable de 0.5ml 2 cg de los sacridos capsulares de Streptococcus pneumoniae serotipos: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F; 4 cg del serotipo 6B; y 20 cg de la protena de difteria CRM197. Conservadores: fosfato de aluminio (0.5 mg), cloruro de sodio (4.5 mg), vehculo csp (0.5 ml)

Frasco mpula o jeringa prellenada y 2,4 y 12 meses de edad. y y y IM en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho. Fiebre mayor de 38.5C Solucin transparente En personas con antecedentes de reacciones severas a los componentes de la vacuna Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C NO DEBE CONGELARSE

DPT (difteria-tos ferinatetanos)

y y y y y

Vacuna combinada Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico purificado 30 U.I. Toxoide tetnico purificado 40 U.I. Toxoide pertsico purificado adsorbido 25 g

y y IM en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho y y Dosis de 0.5ml

No suministrar a personas hipersensibles a alguno de los componentes de la formula ni a personas con inmunodeficiencias (excepto a personas con VIH en edo asintomatico) Personas con padecimientos agudos febriles <40C, enfermedades graves con o sin fiebre, con dao cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurolgicas sin tratamiento o en progresin. Menores de edad con antecedentes de convulsiones.

Envasado en frasco mpula con tapn de hule y sello de aluminio, que contiene 5 ml (10 dosis) o 10 ml (20 dosis). Se presenta en estado Iquido, de color caf claro a blanco perla.

VACUNA

CARACTERISTICAS y

APLICACIN Para su aplicacin se requiere de una solucin amortiguadora a base de carbonato de calcio, para disminuir la acidez gstrica, y de esta manera evitar la y y inactivacin del virus vacunal. 2 y 4 meses de edad. La vavuna se aplica por via oral.

y ROTAVIRUS (gastroenteritis causada por rotavirus) y y

Vacuna de virus atenuados. 1ml de la vacuna contiene rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414. Un frasco mpula con liofilizado que contiene la vacuna. Una jeringa con diluyente vehculo cbp 1 ml y carbonato de calcio como amortiguador y un adaptador para realizar la mezcla.

CONTRAINDICACIONES Y/O EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad conocida a la aplicacin previa de la vacuna. Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crnica, incluyendo cualquier malformacin congnita no corregida Precauciones Fiebre mayor de 38.5 grados, diarrea y vmito. En estos casos se recomienda posponer la vacunacin hasta la remisin del cuadro Fiebre mayor a 38.5 C. Antecedentes de reacciones anafilcticas a las protenas del huevo, o a la neomicina Antecedentes de transfusin sangunea o de aplicacin de gammaglobulina, en los tres meses previos a la vacunacin. Personas con inmunodeficiencias Inmunodeficiencias, con excepcin de los infectados por el VHI en la fase asintomtica. No aplicarse a menores de edad que estn bajo tratamiento inmunosupresores o citotxicos. Enfermedades graves o neurolgicas Tuberculosis sin tratamiento. Menores de edad con procesos febriles de ms de 38.5C, con enfermedad grave. Inmunodeficiencias primarias o con cuadro clnico del SIDA. Personas con inmunodeficiencias En tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotxicos. No administrar en menores de edad con reacciones alrgicas a dosis anteriores.

COLOR Y CONSERVACION Frasco mpula liofilizado + dosificador para preparacin via oral. Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C Proteger dosificador de la luz

y TRIPLE VIRAL SRP (sarampin-rubolaparotiditis) y

Virus vivos atenuados en un preparado liofilizado Cada dosis de las vacunas monovalentes o combinadas contienen aproximadamente 0.3 mg de albmina humana, 25 g de neomicina, 14.5 mg de sorbitol y 14.5 mg de gelatina hidrolizada.

y y

A los 12meses y 6 aos. La vacuna se aplica por va subcutnea en el rea superior externa del triceps del brazo izquierdo

Frasco transparente o ambar, acompaado de una ampolleta con diluyente. Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C

TRIPLE VALENTE TIPO SABIN

Envase con gotero integrado de plstico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml) Contiene: Poliovirus tipo I 1 000 000 DICT50* o DICC50** Poliovirus tipo II 100 000 DICT50 oDICC50 Poliovirus tipo III 600 000 DiCT 50 o DICC50 Cloruro de magnesio 1 molar (estabilizador) Rojo fenol (vacuna mexicana) y

La vacuna es transparente y de color rojo granate en la presentacin mexicana. Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C

y y

6 meses a 4 aos de edad Via oral

TOXOIDE TETANICO Y DIFTERICO (Td)

Se aplica como refuerzo a los nios y nias a partir de los 12 aos de edad y Cada dosis de 0.5 ml contiene un mximo de 5 Lf de toxoide diftrico; no ms de 20 Lf de toxoide tetnico adsorbido en gel de sales de aluminio.. y La va de aplicacin es intramuscular profunda en regin deltoidea del brazo izquierdo

Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38C. Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores o citotxicos Enfermos de cncer Inmunodeficiencias, con excepcin de la infeccin por el VIH asintomtica. Padecimientos neurolgicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento. Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna. No se recomienda no aplicar la vacuna en embarazadas

Frasco mpula transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. La coloracin de los productos vara de blanco perla a caf claro Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C

VACUNA

CARACTERISTICAS Contiene cepas virales, representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B, recomendadas por la OMS. Las vacunas pueden estar constituidas por virus completos o fraccionados. Dosis: en poblacin de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml de la suspensin inyectable; en usuarios a partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 ml de las suspensin inyectable. y Constituda por 23 serotipos distintos de polisacridos capsulares, conteniendo 25 mcg de cada uno de ellos (total 575mcg) disueltos en una solucin isotnica. Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de solucin inyectable o frasco con 5 dosis de 0.5 ml. y

APLICACIN Va de intramuscular. aplicacin es

CONTRAINDICACIONES Y/O EFECTOS SECUNDARIOS En lactantes menores de 6 meses. En personas que hayan tenido una reaccn de hipersensibilidad, incluyendo una reaccin anafilctica al huevo o a una dosis previa de vacuna contra influenza. Ante la presencia de fiebre mayor o igual a 38.5C. Pacientes con antecedente de sndrome de Guillain Barr

COLOR Y CONSERVACION Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 mililitros de suspensin inyectable, o frasco mpula con 5 ml para 10 dosis de 0.5 ml. Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C NO DEBE CONGELARSE

VACUNA ANTIINFLUENZA

En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral de msculo vasto del muslo izquerdo, para poblacin mayor de 18 meses se aplica en el msculo deltoides izquierdo.

Dosis nica de 0.5 ml.

POLISACARIDA CONTRA EL NEUMOCOCO y

Se aplica por va intramuscular, en la regin deltoidea del brazo derecho.

Ante la presencia de fiebre > 38.5C. En personas con antecedente de reacciones severas a los componentes de la vacuna. En adultos 65 aos que han recibido una dosis de vacuna polisacrida en los ltimos cinco aos. Durante el primer trimestre del embarazo, Menores de dos aos de edad. No revacunar antes del tiempo establecido, ya que puede provocar reacciones locales severas. Aplicar un refuerzo antes del tiempo puede provocar el desarrollo de neumona neumococcica posvacunal severa No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula ni a personas con inmunodeficiencias (excepto infeccin por el VIH en estado

La vacuna es clara e incolora y no requiere reconstitucin. Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C NO DEBE CONGELARSE

VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT/HB + HIB)

Contiene bacterias muertas de Bordetella pertussis, adems de los toxoides tetnico y diftrico adsorbidos en hidrxido o fosfato de aluminio Unidosis, dos frascos mpula: uno contiene la vacuna contra Haemophilus infuenzae tipo b en forma liofilizada; el otro es una suspensin de 0.5 ml de la vacuna DPT y de antgeno de superficie recombinante del virus de la hepatitis B (AgsHB). Esta vacuna (DPT+HB) sirve como solvente para la vacuna Hib. y

Tres dosis, cada dosis de 0.5 ml con intervalo de dos meses entre cada una. Va de aplicacin, intramuscular profunda, aplicar en la cara anterolateral externa del muslo en menores de 18 meses de edad; si es de 18 meses y ms en la regin deltoidea

La vacuna es transparente Refrigerador : 2-8C

asintomtico). Padecimientos agudos febriles (superiores a 38.5C), Menores de edad con historia personal de convulsiones u otros eventos graves Menores de edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina debern esperar tres meses para ser vacunados. Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna. Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38C. Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores o citotxicos Enfermos de cncer Inmunodeficiencias, con excepcin de la infeccin por el VIH asintomtica. Padecimientos neurolgicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento. Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna. No se recomienda no aplicar la vacuna en embarazadas Termos: 4-8C

TOXOIDE TETANICO Y DIFTERICO (Td)

Se aplica como refuerzo a los nios y nias a partir de los 12 aos de edad y Cada dosis de 0.5 ml contiene un mximo de 5 Lf de toxoide diftrico; no ms de 20 Lf de toxoide tetnico adsorbido en gel de sales de aluminio.. y La va de aplicacin es intramuscular profunda en regin deltoidea del brazo izquierdo

Frasco mpula transparente, que corresponde a 10 dosis de 0.5 ml cada una. La coloracin de los productos vara de blanco perla a caf claro Refrigerador : 2-8C Termos: 4-8C