BANCO DE SANGRE

Ttulo: "Estudio de los factores de compatibilidad en el apareamiento del basidiomicete Pleurotus ostreatus" Autor: Gabriel Pardo Sanclemente. Para el cultivo de Pleurotus ostreatus es importante el desarrollo de programas de mejora. El potencial productivo de cualquier especie est determinado por factores ambientales y genticos. En este contexto es importante conocer el comportamiento de los genes de inters agronmico (n y tamao de las setas, resistencia a enfermedades, induccin a la fructificacin, etc.). Ms concretamente conviene indicar la relevancia que el proceso de dicariotizacin tiene sobre la fructificacin ya que es imprescindible para sta. El presente trabajo tiene como objeto principal el estudio del factor B de incompatibilidad de Pleurotus ostreatus. Para ello se utiliz la cepa N017 con alelos B3 y B4producidos por recombinacin a partir de los alelos B1 y B2. En este trabajo se pretende, mediante una recombinacin inversa, obtener los alelos parentales B1 y B2, partiendo de los alelos recombinantes B3 y B4. Para ello se realiz lo siguiente: 1- Se indujo la fructificacin de la cepa N017 y se aislaron 110 colonias de las cuales 103 resultaron ser monocariontes. 2- Estos 103 monocariontes se cruzaron con testers de la 1 coleccin (A1B3, A1B4, A2B3, A2B4), y de ellos 86 tuvieron un tipo de apareamiento idntico a uno de los cuatro testers. Los 17 restantes se vio que cruzaron con dos testers. Este hecho sugiri que se haba producido un fenmeno de recombinacin. 3- Estos 17 monocariontes se cruzaron con testers de la 2 coleccin A1B1, A1B2, A2B1, A2B2). En 16 casos, slo con uno de los cuatro testers se produjo cruce compatible. As se comprob que los alelos B3 y B4 haban reconvertido a B1 y B2 mediante una recombinacin intrafactorial

Existe dos familias que se conocen como factores Rh, una es positiva y al otra negariva, abas familias se dividen en varios tipos de sangre iguales para cada lado. O, A, AB, B La compatibilidad depende en principio del factos. Los antigenos o las celulas que habitan en un

factor de sangre negativo tienen forma lineal ----; y el factor positivo en cruz ++++ de ah que se les denomine positivo o negativo por su forma. Ahora bien la sangre tipo O Rh- a pesar de lo que se cree, es ms efectiva, ya que puede cubrir en su totalidad a la sangre A, AB y B negativo y adems a las positivas, aunque no en su totalidad, esta sangre es solo de emergencia en hospitales mientras averiguan el tipo de sangre de las personas. Aqu t dejo la compatibilidad de las familias y factores . RhO= TODAS LAS NEGATIVAS Y EN EMERGENCIA POSITIVAS SOLO PUEDE DONARLE O NEGATIVO A= SOLO A NEGATIVO AB= SOLO AB NEGATIVO B =SOLO B NEGATIVO Rh+ O= TODAS LAS POSITIVAS, SOLO PUEDE DONARLE O+ A= SOLO A POSITIVO AB= SOLO AB POSITIVO B= SOLO B POSITIVO

Grupo sanguneo

El tipo de sangre es determinado, en parte, por los antgenos de los grupos sanguneos A, B, O presentes en los glbulos rojos y blancos , inclusive.

Un grupo sanguneo es una clasificacin de la sangre de acuerdo con las caractersticas presentes o no en la superficie de los glbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones ms importantes para describir grupos sanguneos en humanos son los antgenos (el sistema ABO) y el factor Rh.

El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el primer grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y "O". Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock o muerte. El motivo exacto por el que las personas nacen con anticuerpos contra un antgeno al que nunca han sido expuestas es desconocido. Se piensa que algunos antgenosbacterianos son lo bastante similares a estos antgenos A y B que los anticuerpos creados contra la bacteria reaccionan con los glbulos rojos ABO-incompatibles. El cientfico austraco Karl Landsteiner recibi el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en 1930 por sus trabajos en la caracterizacin de los tipos sanguneos ABO.
Contenido
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1 Importancia 2 Caractersticas del Sistema ABO

2.1 Herencia del tipo ABO

3 Herencia del factor Rh 4 Compatibilidad 5 Frecuencia 6 Historia evolutiva 7 Sistemas de grupos sanguneos inmunolgicos 8 Referencias 9 Enlaces externos

[editar]Importancia
Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su nmero --- existen a da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema especfico --- es difcil encontrar dos individuos con la misma composicin antignica. De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir

a la formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms comunes y otros, ms raros. Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios tambin pueden causar ladolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre[3] - (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas relacionadas al Sistema Rh. La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias:

En hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As, antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor.

En Ginecologa/Obstetricia, se puede diagnosticar DHRN a travs de su estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas.

En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos antgenos, determinando su predominancia en cada raza humana y hacindose comparaciones.

[editar]Caractersticas

del Sistema ABO

Las personas con sangre del tipo A tienen glbulos rojos que expresan antgenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antgenos B en el plasma de su sangre.

Las personas con sangre del tipo B tiene la combinacin contraria, glbulos rojos con antgenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antgenos A en el plasma de su sangre.

Los individuos con sangre del tipo O 0 (cero) no expresan ninguno de los dos antgenos (A o B) en la superficie de sus glbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antgenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.

Esta clasificacin internacional, debida a Landsteiner, ha reemplazado a la de Moss, en la cual el grupo I corresponde al grupo AB de la precedente, el grupo 2 al grupo A, el grupo 3 al grupo B, y el grupo 4 al grupo O. Estos cuatro grupos sanguneos constituyen el sistema ABO. A causa de estas combinaciones, el tipo 0 puede transfundir a cualquier persona con cualquier tipo y el tipo AB puede recibir de cualquier tipo ABO.

La denominacin O y cero es confusa, y ambas estn muy extendidas. El austriaco Karl Landsteiner design los grupos sanguneos a principios del s. XX. Algunas fuentes indican que O podra deberse a la preposicin Ohne, que es "sin" en alemn (Sin antgeno). Sin embargo all se dice Null Blutgruppe, y casi nunca la alternativa O Blutgruppe. En alemn O se dice /o/ y 0 (cero) se dice Null. En ingls O se lee /ou/ y a veces el cero tambin se lee /ou/ (por ejemplo en un n de telfono, o en una fecha). Sistema ABO y O blood-group es de uso mayoritario en ingls. Otros idiomas de Europa mantienen la designacin null, en sus variantes zero,cero,nula, etc. En Centroamrica y el Caribe es ms comn O positivo, evitando la similitud cero positivo con el trmino seropositivo se llama seropositivo al individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le somete a la prueba diagnstica apropiada, prueban la presencia de un determinado agente infeccioso que mucha gente relaciona con el retrovirus VIH, causante del SIDA (sndrome de inmunodeficiencia adquirida).

[editar]Herencia

del tipo ABO

Para tener una visin ms amplia de como se produce la herencia gentica se puede ver el artculo Gregor Mendel. Son controlados por un solo gen con tres alelos: O (SIN, por no poseer los antgenos ni del grupo A ni del grupo B), A, B. El alelo A da tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O siendo A y B alelos dominantes sobre O. As, las personas que heredan dos alelos OO tienen tipo O; AA o AO dan lugar a tipos A; y BB o BO dan lugar a tipos B. Las personas AB tienen ambos genotipos debido a que la relacin entre los alelos A y B es de codominancia. Por tanto, es imposible para un progenitor AB el tener un hijo con tipo O, a excepcin de que se de un fenmeno poco comn conocido como el "fenotipo Bombay" o diversas formas de mutacin gentica relativamente extraas.

[editar]Herencia

del factor Rh

En 1940, el Dr. Landsteiner descubri otro grupo de antgenos que se denominaron factores Rhesus (factores Rh), porque fueron descubiertos durante unos experimentos con monos Rhesus. Las personas con factores Rhesus en su sangre se clasifican como Rh positivas; mientras que aquellas sin los factores se clasifican RH negativas. Las personas Rh negativas forman anticuerpos contra el factor Rh, si estn expuestas a sangre Rh positiva. Los antgenos del sistema Rh son de naturaleza proteica. El antgeno D posee la mayor capacidad antignica. Los genes responsables de este sistema se localizan en el cromosoma 1. Existen dos teoras sobre el control gentico:

Teora de Fisher: Tres genes C, D, E (presentan antgeno D aquellas combinaciones que contengan el alelo D como por ejemplo cDe). Teora de Wiener: En determinados casos se expresa un antgeno D dbil Du (rh-) como consecuencia de:

1. La represin del gen D por un gen C en posicin trans (cromosoma opuesto).

2. 3. La existencia de un alelo Du. La formacin de un antgeno D incompleto.

Teora de Tippet (1986): Tippet emite la teora de la existencia de dos genes RHD y RHCD, que son secuenciados en 1990 por Colin y colaboradores. La enfermedad del Rh es provocada por una madre Rh- que concibe un hijo Rh+. Los anticuerpos de la sangre materna destruyen los Rh+ del beb. Si la madre piensa tener un segundo hijo debe aplicarse una vacuna que elimina los anti-Rh, llamada lagammainmunoglobulina. sta debe ser aplicada dentro de las 72 horas despus del primer parto, ya que si se tiene un segundo bebe con Rh+ la madre producir anti-Rh en exceso que destruir la sangre del hijo, produciendo una enfermedad llamada Eritroblastosis fetal(anemia severa), si es que el hijo nace, porque por la produccin en exceso de los anti-Rh el hijo puede morir intrauterinamente. Los grupos sanguneos Rh (descubierto por Landsteiner y Wiener en 1940) tiene un inters clnico similar a los grupos ABO dada su relacin con la enfermedad hemoltica del recin nacido (EHRN) y su importancia en la transfusin.

[editar]Compatibilidad
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Los donantes de sangre y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal. Por otro lado, una persona cuyo grupo sea AB+, podr recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Por ejemplo, una persona de grupo A- podr recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A-.1 Cabe mencionar que al recibirse la sangre de un donante, sta se separa en distintos hemocomponentes y ah se determina la compatibilidad con los debidos grupos sanguneos. Actualmente ya casi no se realizan transfusiones de sangre entera, si as fuera no debemos utilizar el trmino "donante o receptor universal" ya que debemos tener en cuenta que la sangre entera est compuesta principalmente por glbulos rojos (con sus antgenos) y por plasma (con sus

anticuerpos). De ese modo, si se transfundiera a una persona de grupo A la sangre de un supuesto dador universal de grupo O, estara ingresando anticuerpos anti A (del donante que es grupo O), que como se mencion, tiene anticuerpos anti-A y anti-B a la persona a transfundir provocando una incompatibilidad ABO pudiendo provocar incluso la muerte.[cita requerida] Como se aclar, la sangre se separa en distintos hemocomponentes, los glbulos rojos, plasma, y plaquetas. De esta manera, se pueden transfundir los glbulos rojos de un donante O a cualquier grupo sanguneo ya que no cuenta con antgenos para el sistema ABO en sus glbulos rojos. Por el contrario, se puede transfundir su plasma a un individuo solamente con el mismo grupo sanguneo, teniendo en cuenta que el grupo O cuenta con anticuerpos anti-A y anti-B. Lo mismo sucede con el grupo AB.[cita requerida]

Tabla de compatibilidad entre grupos sanguneos1 2

Receptor

Donante

O-

O+

A+

B+

AB

AB+

O-

O+

A+

B+

AB

AB+

[editar]Frecuencia
La distribucin de los grupos sanguneos en la poblacin humana no es uniforme. El ms comn es O+, mientras que el ms escaso es AB-. Adems, hay variaciones en la distribucin en las distintas subpoblaciones humanas.

Frecuencia del grupo O en poblaciones nativas. Ntese el predominio de este grupo en los pueblos indgenas americanos.

Distribucin por pases de los grupos sanguneos (ABO y Rh)

Pas

O+

A+

B+

AB+

B-

AB

Alemania3

40%

32%

9%

4%

6%

6%

2%

Arabia Saudita4

48%

24%

17%

4%

4%

2%

1%

0,

Argentina5

45,40%

34,26%

8,59%

2,64%

8,40%

0,44%

0,21%

0,

Australia6

40%

31%

8%

2%

9%

7%

2%

Austria7

30%

33%

12%

6%

7%

8%

3%

Distribucin por pases de los grupos sanguneos (ABO y Rh)

Pas

O+

A+

B+

AB+

B-

AB

Blgica8

38%

34%

8,5%

4,1%

7%

6%

1,5%

La Paz (Bolivia)9

51.62%

29,45%

0,54%

1,15%

4,39%

2,73%

10,11%

Cachemira (India)10

36,5%

22,2%

30,9%

6,4%

2%

0,8%

1,1%

Canad11

39%

36%

7,6%

2,5%

7%

6%

1,4%

Corea del Sur12

35,2%

28,1%

26,1%

11,3%

0,1%

0,1%

0,1%

0,

Dinamarca13

35%

37%

8%

4%

6%

7%

2%

Espaa14

36%

34%

8%

2,5%

9%

8%

2%

Estados Unidos15

37,4%

35,7%

8,5%

3,4%

6,6%

6,3%

1,5%

Estonia16

30%

31%

20%

6%

4,5%

4,5%

3%

Finlandia17

27%

38%

15%

7%

4%

6%

2%

Francia18

36%

37%

9%

3%

6%

7%

1%

Hong Kong19

40%

26%

27%

7%

<0,3%

<0,3%

<0,3%

<0

Islandia20

47,6%

26,4%

9,3%

1,6%

8,4%

4,6%

1,7%

Irlanda21

47%

26%

9%

2%

8%

5%

2%

Distribucin por pases de los grupos sanguneos (ABO y Rh)

Pas

O+

A+

B+

AB+

B-

AB

Israel22

32%

34%

17%

7%

3%

4%

2%

Nueva Zelanda23

38%

32%

9%

3%

9%

6%

2%

Noruega24

34%

42,5%

6,8%

3,4%

6%

7,5%

1,2%

Polonia25

31%

32%

15%

7%

6%

6%

2%

Reino Unido26

37%

35%

8%

3%

7%

7%

2%

Repblica Dominicana27

46,2%

26,4%

16,9%

3,1%

3,7%

2,1%

1,4%

Suecia28

32%

37%

10%

5%

6%

7%

2%

Turqua29 [editar]Historia

29,8%

37,8%

14,2%

7,2%

3,9%

4,7%

1,6%

evolutiva

Ya desde hace aos se cree que la historia evolutiva del sistema ABO en humanos se remonta de 1 a 2 millones de aos.30 Ahora se ha demostrado que los neandertales tenan este sistema, y en especial que tenan el grupo sanguneo 0, lo que aportara pruebas empricas de que al menos hace unos 400 mil aos, en la poca del ancestro comn entre Homo sapiens y neandertales, ya exista el sistema AB0 en humanos.31

[editar]Sistemas

de grupos sanguneos inmunolgicos

Son, entre otros, los siguientes:32 Sistema ABO Sistema Rhesus (Rh) Sistema MNS

Sistema Duffy Sistema Diego Sistema P Sistema Lutheran (Lu) Sistema Kell Sistema Lewis Sistema Kidd (Jk) Sistema Fisher Sistema I

PRUEBA COOMBS

Prueba de Coombs
Es una prueba que busca anticuerpos que puedan fijarse a los glbulos rojos y causar su destruccin prematura (hemlisis). Forma en que se realiza el examen La sangre se extrae tpicamente de una vena, por lo general de la parte interior del codo o del dorso de la mano. El sitio se limpia con un desinfectante (antisptico). El mdico envuelve una banda elstica alrededor de la parte superior del brazo con el fin de aplicar presin en el rea y hacer que la vena se llene de sangre. Luego, el mdico introduce suavemente una aguja en la vena y recoge la sangre en un frasco hermtico o en un tubo pegado a la aguja. La banda elstica se retira del brazo. Una vez que se ha recogido la muestra de sangre, se retira la aguja y se cubre el sitio de puncin para detener cualquier sangrado. En bebs o en nios pequeos, se puede utilizar un instrumento puntiagudo llamado lanceta para punzar la piel y hacerla sangrar. La sangre se recoge en un tubo pequeo de vidrio llamado pipeta, en un portaobjetos o en una tira reactiva. Finalmente, se puede colocar un vendaje sobre el rea si hay algn sangrado. Preparacin para el examen No se requiere preparacin especial para este examen. Lo que se siente durante el examen

Cuando se inserta la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor moderado, mientras que otras slo sienten un pinchazo o sensacin punzante. Posteriormente, puede haber una sensacin pulstil o se puede presentar una contusin en el sitio donde se insert la aguja. Razones por las que se realiza el examen Hay dos formas de realizar la prueba de Coombs: directa e indirecta. La prueba de Coombs directa se utiliza para detectar anticuerpos que ya se han fijado a la superficie de los glbulos rojos. Muchas enfermedades y frmacos (quinidina, metildopa y procainamida) pueden llevar a la produccin de estos anticuerpos. Estos anticuerpos algunas veces destruyen los glbulos rojos y causananemia. Esta prueba algunas veces se lleva a cabo para diagnosticar la causa de anemia o ictericia. La prueba de Coombs indirecta busca anticuerpos circulantes libres contra una serie de glbulos rojos estandarizados. Esta prueba indirecta slo se usa rara vez para diagnosticar una afeccin mdica y, con ms frecuencia, se utiliza para determinar si una persona podra tener o no una reaccin a una transfusin de sangre. Valores normales La falta de agrupacin de clulas (aglutinacin), indicando que no hay anticuerpos para los glbulos rojos, es lo normal. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Hable con el mdico acerca del significado de los resultados especficos de su examen. Significado de los resultados anormales Una prueba de Coombs directa anormal (positiva) significa que usted tiene anticuerpos que actan contra sus glbulos rojos, lo cual puede deberse a:

Anemia hemoltica autoinmunitaria sin otra causa Leucemia linfoctica crnica u otro trastorno linfoproliferativo Anemia hemoltica inducida por frmacos (muchos frmacos han sido asociados con esta complicacin) Eritroblastosis fetal (enfermedad hemoltica del recin nacido) Mononucleosis infecciosa Infeccin por micoplasma Sfilis Lupus eritematoso sistmico u otra afeccin reumatolgica Reaccin a transfusin como la ocasionada por unidades de sangre cotejadas de manera impropia

Esta prueba tambin es anormal en algunas personas sin una causa clara, especialmente entre los ancianos. Hasta el 3% de las personas que estn hospitalizadas sin un trastorno sanguneo conocido tendrn un resultado anormal en la prueba de Coombs directa. Una prueba de Coombs indirecta anormal (positiva) significa que usted tiene anticuerpos que actuarn contra los glbulos rojos que el cuerpo asume como extraos. Esto puede sugerir la presencia de:

Anemia hemoltica autoinmunitaria o inducida por frmacos Eritroblastosis fetal (enfermedad hemoltica) Incompatibilidad sangunea (cuando se utiliza en bancos de sangre)

Cules son los riesgos Las venas y las arterias varan en tamao de un paciente a otro y de un lado del cuerpo a otro; por esta razn, puede ser ms difcil obtener una muestra de sangre de algunas personas que de otras. Otros riesgos asociados con la extraccin de sangre son leves, pero pueden ser: Sangrado excesivo Desmayo o sensacin de mareo Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel) Infeccin (un riesgo leve cada vez que se presenta ruptura de la piel)

Nombres alternativos Prueba de antiglobulina directa; Prueba de antiglobulina indirecta